Накопление вещества при повторных введениях. Что включает понятие «фармакодинамика»? Тесты по предмету «Основы фармакологии»
Тема: Введение
тест 1. Наука, которая изучает лекарственные средства, их действие на живой организм с целью применения для лечения болезней и профилактики заболеваний называется:
1) фармакология 3) фармакодинамика
2) фармакокинетика 4) фармацефтия
2. Фармакотерапия, которая применяется для ликвидации причины заболевания или ослабления ее действия
1) патогенетическая 3) этиотропная
3. Фармакология, которая направлена на ликвидацию или ослабление наиболее опасных симптомов называется:
1) патогенетическая 3) этиотропная
2) симптоматическая 4) профилактическая
4. Фармакология которая направлена на нормализацию обменных процессов и физиологических функций называется:
1) патогенетическая 3) этиотропная
2) симптоматическая 4) профилактическая
5. К действующим началам лекарств относятся:
1) гликозиды 3) микроорганизмы
2) растения 4) алкалоиды
6. Наука которая изучает сырье, из которого готовят лекарства называется:
1) терапия 3) фармакогнозия
2) фармакотерапия 4) фармакология
7. Кто связывал здоровье с баллансом в организме четырех жидкостей: крови, слизи, черной желчи и желтой желчи:
1) Гален 3) Гиппократ
2) Парацельс 4) Авиценна
8. Кто впервые ввел понятие о дозах:
1) Гален 3) Гиппократ
2) Парацельс 4) Авиценна
9. Средства природного и синтетического происхождения или смесь их, которые применяют для диагностики лечения болезней животных:
1) таблетки 3) лекарственные средства
2) растворы 4) растения
10. Лекарственные препараты которые относятся к списку А по латыни называются:
2) Venena
11. К списку Heroica относятся такие лекарственные средства:
2) сильнодействующие
3) наркотические средства
12. Какие изменения в организме животных вызывают лекарства:
1) анатомические
2) клинические
3) генетические
13. К списку Venena относятся такие лекарственные вещества:
1) яды 3) анестетики
2) анальгетики 4) все препараты
14. Всасывание лекарств в кровь при различных путях введения:
1) кумуляция
2) абсорбция
3) генерация
тест №15. Выведение лекарств из организма называется:
1) экскреция
2) абсорбция
3) генерация
16. Какая наука изучает выписывание рецептов:
1) рецептология
2) рецептура
3) фармакология
17. Ученый который рассматривал болезнь, как нарушение баланса в теле между атомами и порами, по которым движутся атомы:
1) Гален 3) Шепкин
2) Иван Грозный 4) Асклепид
18. Наука, которая изучает негативное действие лекарств на организм:
1) патология 3) токсикология
2) анатомия 4) эпизоотология
19. Направление фармакотерапии при котором используют биостимуляторы, ферменты, гормоны:
1) фармакостимуляция
2) терапия
3) физиотерапия
20. Инактивация, биохимический механизм превращения лекарств в организме называется:
1) экскреция
2) абсорбция
3) биотрансформация
Тема: Аптека
Правильные ответы в тесте выделены подчёркиванием
1. Где хранят взрывоопасные вещества?
1) в подвале
2) в асептическом блоке
3) в отдельном шкафу
2. В какой посуде хранят кислоты?
1) стеклянной 3) чугунной
2) пластмассовой 4) медной (бронзовой)
3. Для получения раствора кислоты:
1) кислоту добавляют в воду
2) воду добавляют в кислоту
3) не имеет значения поочередности смешивания
4. В какой таре хранят нитрат серебра?
1) стекло с черной бумагой
2) аллюминиевые банки
3) оцинкованная посуда
5. Обязательно ли стерильность воздуха в химико-аналитической комнате?
1) по возможности да
2) необязательно
3) обязательно
6. Какая площадь должна быть стерилизационной комнаты?
1) 20 м 3) не менее 8 м
2) не менее 4 м 4) 30-40 м
7. Аптека ветеринарного пункта имеет одну комнату площадью не менее:
1) 70 м 3) 20 м
2) 50 м 4) 10 м
8 тест. В какой комнате производится проверка всех лекарственных форм?
1) химико-аналитическая
2) асептическая
3) кубовая
9. В какой комнате изготавливают лекарственные формы
1) асептическая 3) кубовая
2) материальная 4) ассистентская
10. В аптеке температуру воздуха поддерживают:
1) 10 С 3) 23-25 С
2) 18 С 4) до 7 С
11. Ядовитые вещества на латинском языке:
2) Venena
12. Сильнодействующие вещества по латыни:
1) Heroica
13. Разрешается ли хранение сильнодействующих веществ и несильно действующих в одном помещении:
1) Нет 2) да 3) иногда
14. Допускается ли хранение ядовитых веществ в аптеке при отсутствии специального помещения?
1) иногда 2) нет 3) да
15. Все ли препараты необходимо отпускать по рецепту врача?
1) да 3) только список В
2) только список А 4) нет
Тема: Рецепт. Правила выписывания рецептов
Правильные ответы в тесте выделены подчёркиванием
1. Письменное обращение врача к фармацевту:
1) записка 3) рецепт
2) заявление 4) пояснительная
2. Размер бланка на котором выписывается рецепт:
1) 100 х 200 3) 150 х 100
2) 105 х 150 4) 150 х 150
3. Наибольшее количество рецептов, которое можно выписать на одном бланке:
1) 2 - 3 3) не больше 5
4. Если лекарства группы Venena то на одном бланке можно выписать:
1) 2 - 3 3) не больше 5
2) 1 4) до 10
5. Если рецепт не помещается на одной стороне бланка, то внизу пишут:
1) cito 3) perevertete
2) vertae 4) obrate
6. «Cрочно» по латыни:
1) statim 3) perevertete
2) cito 4) obrate
7. «Очень срочно» по латыни:
1) statim 3) cito
2) citisime 4) obrate
8 - тест. «Немедленно» по латыни:
1) statim 3) cito
2) citisime 4) obrate
9. Как правильно пишется «антидот» по латыни:
1) anthidotum 3) antidotum
2) antidote 4) antidotes
10. «Повтори» по латыни:
1) repeticio 3) ripiticia
2) repetere 4) repere
11. Срок, на который выписывают яды и наркотические препараты:
1) 1 день 3) 3 дня
2) 5 дней 4) 2 месяца
12. Заглавие в рецепте – это:
1) inskripcio 3) desegnatio
2) prepositio 4) supscriptio
13. Если лекарство в рецепте выписывают в одинаковом количестве, то пишут:
2) q.s. 4) et
14. Союз «И» по латыни:
3) q. s. 4) et
15. «Взять сколько нужно» по латыни:
1) ut. f. 3) ete
2) q. s. 4) et
16. «Смешай» по латыни:
1) M. f. 3) N. f.
2) Ut. f. 4) Inf. f.
17. Вспомогательные вещества в рецепте пишутся на:
1) 1 месте 3) 3 месте
2) 2 месте 4) последнем
18. Что пишется в рецепте после «quantum satis»:
1) Ut. f. 3) N. f.
2) M. f. 4) Inf. f.
19. «Пусть выдадут такое количество доз» по латыни:
1) D. s. 3) D. t. d. №
2) D. t. 4) D. Numero
рецепт 20. «Вода» по латыни:
1) aqua 3) aqui
2) aquae 4) aquaus
21. «Подели настолько доз» по латыни:
1) Div. In part. аeq №
22. Два типа выписывания рецептов:
1) дивизионный 3) дератуационный
2) диспензационный 4) рецептурный
23. Средства которые выписываются для улучшения вкуса или запаха называются:
1) basis 3) corrigens
2) adiuvas 4) constituens
24. Указания о применении лекарств называют:
1) субскрипция 3) инскрипция
2) сигнатура 4) рецепт
25. «Возьми» по латыни:
1) repete 3) recipetere
2) recipe 4) repeticio
26. На каком языке пишут в Subscripcio:
1) на родном
2) на латинском
3) каком либо
27. На каком языке пишут в сигнатуре:
1) на родном
2) на латинском
3) каком либо
28. На каком языке пишут в Designatio materiarum:
1) на родном
2) на латинском
3) каком либо
29. Какие несовместимости в рецепте существуют:
1) биологические 3) генетические
2) химические 4) конструкционные
30 - рецепт. Если указанные в рецепте препараты после применения действуют в разных направлениях, или одно вещество ослабляет действие другого, тогда говорят об несовместимости:
1) фармакологической
2) химической
3) физической
4) биологической
Тема: Способы и виды действия фармакологических средств.
Правильные ответы в тесте выделены подчёркиванием
1. Общее действие лекарств после их всасывания при разных путях введения называется:
1) местное действие 3) выборочное действие
2) резорбция 4) кумуляция
2. Нежелательное действие лекарств, стимулирующее опухолевый процесс:
1) тератогенное 3) канцерогенное
2) мутагенное 4) эмбриотоксическое
3. Нежелательное действие, проявляющееся дефектами развития эмбрионов:
1) тератогенное 3) канцерогенное
2) мутагенное 4) эмриотоксическое
4. Острое привыкание к лекарственным веществам:
1) анафилаксия 3) тахифилаксия
2) парафилаксия 4) метафилаксия
5. Процесс накопления лекарственных веществ в организме:
1) привычка 3) парафилаксия
2) привыкание 4) кумуляция
6. Одновременное действие двух или более лекарственных веществ в разных направлениях:
1) антагонизм 3) параргизм
2) синергизм 4) метаргизм
7. Одновременное действие в одном направлении
1) антагонизм 3) параргизм
2) синергизм 4) метаргизм
8. Угнетающее действие лекарственных веществ на ЦНС характеризуется:
1) параличем 3) раздражением
2) сном 4) стимуляцией
9. Личная непереносимость лекарственных веществ:
1) кумуляция 3) идиосинкразия
2) отвыкание 4) синергизм
10. Какие существуют типы антагонизма:
1) физический 3) физиологический
2) химический 4) все перечисленные
фармакология 11. Ослабление действия при длительном применении препарата:
1) привычка 3) кумуляция
2) привыкание 4) идиосинкразия
12. Действие, при котором лекарственное вещество действует непосредственно на клетку, орган:
1) прямое 3) местное
2) непрямое 4) резорбтивное
13. Действие лекарственных веществ на отдельные органы, системы органов:
1) прямое 3) выборочное
14. Группа препаратов, обладающая преимущественно местным действием:
1) мягчительные 3) адсорбирующие
2) обволакивающие 4) все перечисленные
15. Обязательно ли всасывание лекарственных веществ:
1) да
3) нежелательно
16. Что наблюдается при передозировке возбуждающих веществ
1) возбуждение
2) угнетение
3) возбуждение затем угнетение
17. Какая реакция организма лежит в основе аллергии на лекарственные вещества:
1) сенсибилизация
2) десенсибилизация
3) идиосинкразия
18. Какие лекарственные вещества непосредственно могут вызывать аллергию
1) белковые
2) не белковые
3) синтетические
19. Какие препараты используют для лечения лекарственной аллергии:
1) супрастин 3) преднизолон
2) димедрол 4) все перечисленные
20. Привыкание к таким веществам как препараты опия, кокаина, алкоголь и др. вызывают тягу к ним. Как называется состояние организма (употреблявшего данные вещества) при резком прекращении их употребления.
1) судороги 3) абстиненция
2) кома 4) будунизм
Тема: Доза, дозирование лекарственных препаратов
Правильные ответы в тесте выделены подчёркиванием
№1. Для введения внутрь определенного препарата берут дозу в 1. Какое количество этого же препарата вводят ректално, по отношению к дозе в/в.
1) 1/2 3) 1,5-2
2. Доза в/м по соотношению к дозе внутрь
1) 1/2 - 1/3 3) 1/4 - 1/5
2) 1/3 – 1/4 4) 1/5 – 1/6
3. Доза п/к по соотношению к дозе внутрь
1) 1/2 - 1/3 3) 1/4 - 1/5
2) 1/3 – 1/4 4) 1/5 – 1/6
4. Доза в/в по соотношению к дозе внутрь
2) 1/7 4) 1/4
5. Доза, которая вызовет лечебный эффект
1) профилактическая 3) терапевтическая
2) летальная 4) максимальная
6. Доза, которая вызовет в организме патологические изменения
1) летальная 3) токсическая
2) лечебная 4) смертельная
7. Формула терапевтического индекса
1) ЛД 50/ ТД 50
2) ЛД 100 / ЛД 50
3) ЛД 50 /ЛД 100
8. Доза, выше терапевтической, применяется в начале лечения для образования нужной концентрации в крови
1) Ударная 3) первичная
2) угрожающая 4) начальная
9. Разовая доза на латинском языке:
1) d. edinidis 3) d. сoctes
2) d. prodosis 4) d. rases
10. Суточная доза на латинском языке:
1) d. prodie 3) d. sones
2) d. edinidis 4) d. sutes
11. Доза собаке (вес 10 кг) по отношению к дозе лошади (вес 600 кг), принятую за 1.
1) 0.2 – 0.25 3) 0.7 – 0.8
2) 0.5 4) 0.08 – 0.1
12. Доза свинье (70 кг) по отношению к дозе лошади (600 кг)
1) 0.7 3) 0,16 – 0.2
2) 0.33 – 0.43 4) 0.02 – 0.03
13. Доза овце (60 кг) по отношению к дозе лошади (600 кг)
1) 0.2 – 0.25 3) 0.9 – 0.97
2) 0.17 – 0.18 4) совпадает
14. Доза кошке (2 кг) по отношению к дозе лошади (600 кг)
1) 0,02 – 1 3) 0.4 – 0.9
2) 0.02 – 0.05 4) 0.4 – 0.73
доза 15. Доза курице (2кг) по отношению к дозе лошади (600кг)
1) 0.02 – 0.05 3) 0.4 – 0.73
2) 0.2 – 1 4) 0.4 – 0.9
Тема: Отравление лекарственными препаратами.
Правильные ответы в тесте выделены подчёркиванием
1. Типы отравлений по течению действия:
1) острое 3) подострое
2) неострое 4) хроническое
2. Если содержимое кишечника имеет запах чеснока, то это отравление:
1) спиртом 3) медью
2) фосфидом цинка 4) водой
3. Если желудок и кишечник имеет серовато - черный цвет, то это отравление:
1) свинцом 3) нитратами
2) медью 4) спиртом
4. Если цвет желудка синевато – зеленый, это отравление:
1) свинцом 3) медью
2) нитратами 4) спиртом
5. Противоядие иначе называется:
1) антибиотик 3) антидоза
2) антидот 4) лекарства
6. При отравлении формальдегидом используют:
1) аммония карбонат
2) формалин
3) кальция хлорид
7. При отравлении холиномиметиками используют:
1) атропина сульфат
2) прозерин
3) ареколина гидрохлорид
8. При аллергии на лекарственные препараты применяют:
1) витамины 3) димедрол
2) ферменты 4) пиперазин
9. При отравлении наркотическими веществами используют:
1) кофеин 3) парацетамол
2) анальгин 4) димедрол
10. При отравлении сахаром (сахарной свеклой) применяют:
2) инсулин
3) атропина сульфат
тест - 11. Какой из препаратов является хорошим антидотом при многих отравлениях:
1) парацетамол 3) анальгин
2) унитиол 4) новокаин
12. Для того, чтоб восстановить дыхание подкожно вводят:
1) анальгин
2) кордиамин
3) нашатырный спирт
13. Для того чтобы восстановить работу сердечно сосудистой системы внутримышечною вводят:
1) анальгин
2) адреналин
3) атропин
14. Чтобы избежать всасывание кислоты в кожу, последнюю промывают водой, а затем раствором:
1) 0,1% анальгина
2) 0, 1% формалина
3) 0,1% натрия гидрокарбоната
15. К препаратам, которые адсорбируют ядовитые вещества относят:
1) соль 3) муку
2) тальк
4) белую глину
1. Укажите энтеральный путь введения лекарств:
1. внутримышечный
2. подкожный
3. ингаляционный
4. внутрь
5. субарахноидальный
2. Что характерно для введения лекарственных веществ через рот?
1. быстрое развитие эффекта
2. возможность использования в бессознательном состоянии
3. возможность применения лекарств, разрушающихся в ЖКТ
4. скорость поступления лекарств в общий кровоток непостоянна
5. необходимость стерилизации вводимых лекарств
3. Укажите основной механизм всасывания лекарственных веществ в желудочно-кишечном тракте:
1. облегченная диффузия
2. пассивная диффузия
3. активный транспорт
4. пиноцитоз
5. фильтрация
4. Укажите из какой лекарственной формы при приеме внутрь лекарственное вещество всасывается быстрее?
1. раствор
2. суспензия
3. таблетки
4. капсулы
5. Какие особенности детского организма следует учитывать при дозировании лекарств у детей?
1. более быстрое всасывание лекарств, чем у взрослых
2. проницаемость гистогематических барьеров, в том числе и ГЭБ, выше чем у взрослых
3. активность микросомальных ферментов печени ниже, чем у взрослых
4. более низкая скорость клубочковой фильтрации, чем у взрослых
6. Какое явление может иметь место при повторных введениях лекарств?
1. привыкание
2. идиосинкразия
3. суммирование
4. потенцирование
5. синергизм
7. Как называется накопление лекарственного вещества в организме при повторных его введениях?
1. идиосинкразия
2. сенсибилизация
3. суммирование
4. материальная кумуляция
5. функциональная кумуляция
8. Какое явление может иметь место при комбинированном применении лекарств?
1. идиосинкразия
2. функциональная кумуляция
3. привыкание
4. материальная кумуляция
5. синергизм
9. Какое из следующих утверждений верно по отношению к лекарству, которое элиминируется в соответствии с кинетикой первого порядка?
1. период полувыведения лекарства пропорционален его концентрации в плазме
2. скорость элиминации лекарства пропорциональна его концентрации в плазме
3. количество лекарства, которое элиминируется за единицу времени является постоянной величиной
4. элиминация данного лекарства происходит за счет лимитированных по скорости ферментативных реакций, которые протекают на своей максимальной скорости
5. график зависимости концентрации лекарства от времени в полулогарифмических координатах является изогнутой линией
10. К какому типу относится действие лекарственных средств, восстанавливающих до нормы деятельность ЦНС при заболеваниях, сопровождающихся психическим и двигательным возбуждением?
1. тонизирующее
2. стимулирующее
3. седативное
4. угнетающее
5. парализующее
11. Наличие какой генетически обусловленной энзимопатии может привести к гемолитической желтухе при введении в организм лекарственных веществ, обладающих высоким окислительным потенциалом (хинин и другие):
1. дефицит фермента глюкозо-6-фосфат дегидрогеназы
2. дефицит метгемоглобинредуктазы
3. дефицит уридин-дифосфат-глюкуронил трансферазы
4. дефицит N-ацетилтрансферазы
5. дефицит псевдохолинэстеразы
12. Отметьте пример фармацевтической несовместимости лекарств при их комбинированном применении:
1. кальция хлорид образует в желудке нерастворимые комплексы с тетрациклинами, что затрудняет их всасывание
2. при совместном хранении амидопирин (порошок) и ацетилсалициловой кислоты (порошок) происходит отсыревание смеси, образование неактивного амидопирина салицилата
3. a-адреноблокатор фентоламин «извращает» влияние a-адреномиметика эпинефрина (адреналина) на артериальное давление
4. бендазол (дибазол), прямо угнетающий миофибриллы сосудов, уменьшает сосудосуживающий эффект фенилэфрина (мезатона), стимулирующего a-адренорецепторы стенки сосудов
5. фуросемид укорачивает и ослабляет действие многих лекарственных веществ, способствуя их экскреции
13. Отметьте пример фармацевтической несовместимости:
1. фуросемид укорачивает и ослабляет действие многих лекарств, способствуя их экскреции
2. фенобарбитал ослабляет действие этилбискумацетата (неодикумарина), индуцируя микросомальные ферменты печени
3. атропин ослабляет действие М-холиномиметика пилокарпина на гладкие мышцы, блокируя М-холинорецепторы
4. папаверина гидрохлорид при смешивании с растворами препаратов наперстянки образует осадок
5. неомицин усиливает ототоксическое действие стрептомицина за счет накопления их в перилимфе
14. Под понятием тахифилаксия подразумевают:
1. накопление лекарственного вещества в организме
2. усиление действия одного лекарственного вещества под влиянием другого
3. ослабление действия одного лекарственного вещества под влиянием другого
4. быстрое уменьшение эффекта при повторном введении лекарственных веществ
5. лекарственную зависимость
15. Ослабление действия одного лекарственного вещества под влиянием другого называется:
1. антагонизм
2. идиосинкразия
3. кумуляция
4. синергизм
5. привыкание
16. Усиление действия одного лекарственного вещества под влиянием другого называется:
1. антагонизм
2. идиосинкразия
3. кумуляция
4. синергизм
5. привыкание
17. Отметьте пример фармакодинамической несовместимости лекарств при их комбинированном применении:
1. папаверина гидрохлорид при смешивании в одном шприце с препаратами наперстянки образует осадок
2. фуросемид укорачивает и ослабляет действие многих лекарств, способствуя их экскреции
3. железа сульфат образует нерастворимые комплексы с тетрациклинами, что затрудняет их всасывание
4. фенобарбитал ослабляет действие этилбискумацетата (неодикумарина), индуцируя микросомальные ферменты печени
5. атропин ослабляет влияние М-холиномиметика пилокарпина на гладкие мышцы, блокируя М-холинорецепторы
18. Каким термином обозначается действие лекарств во время беременности, которое приводит к врожденным уродствам?
1. мутагенное
2. канцерогенное
3. тератогенное
4. эмбриотоксическое
5. фетотоксическое
19. После введения 100 мг лекарственного средства, его стационарная концентрация в плазме крови составила 10 мг/л. Объем распределения данного лекарства:
1. 10 литров
2. 0,1 литра
3. 90 литров
4. 110 литров
5. 1000 литров
20. Сколько лекарственного средства останется в крови при однократной инфузии, после того как пройдет 2 периода полувыведения этого лекарственного средства:
21. При непрерывной внутривенной инфузии для достижения стационарной концентрации лекарства в крови требуется промежуток времени, который составляет приблизительно:
1. 4 периода полувыведения данного лекарства
2. 3 периода полувыведения данного лекарства
3. 2 периода полувыведения данного лекарства
4. 1 периода полувыведения данного лекарства
5. удвоенное время инфузии данного лекарства
22. Стационарная концентрация лекарства в крови составляет 10 мг/л, период полувыведения этого лекарства – 2 часа. Через какой промежуток времени, после прекращения введения лекарства его концентрация в крови составит 1,25 мг/л?
1. через 1 час
2. через 2 часа
3. через 3 часа
4. через 4 часа
5. через 6 часов
23. Какое из следующих утверждений истинное:
1. лекарства, которые вводят внутривенно, подвергаются метаболизму первого прохождения
2. недостатком ингаляционного пути введения является очень медленная абсорбция
3. пассивная диффузия требует наличия специальных белков переносчиков и характеризуется насыщаемой кинетикой
4. биодоступность лекарственных средств, вводимых внутривенно составляет 100%
5. чрезвычайно большое значение объема распределения показывает, что данное лекарственное средство быстро метаболизируется
24. Конъюгация лекарственных средств с глюкуроновой кислотой:
1. снижает гидрофильность этих средств
2. обычно приводит к инактивации этих средств
3. является примером реакций I фазы метаболизма лекарств
4. является ведущим путем метаболизма у новорожденных
5. катализируется ситемой цитохромов Р 450
25. Все следующие утверждения верные, ЗА ИСКЛЮЧЕНИЕМ:
1. ацетилсалициловая кислота (рК а =3,5) при рН=2,5 на 90% находится в неионизированном состоянии
2. слабое основание прометазин (рК а =9,1) в большей мере ионизировано при рН=7,4, чем при рН=2,0
3. абсорбция слабых оснований из кишечника протекает быстрее, чем из желудка
4. увеличение кислотности мочи ускоряет выведение слабого основания с рК а =8,0
5. неионизированные молекулы проникают через мембраны клеток лучше, чем ионизированные, заряженные молекулы
26. Какое из следующих утверждений является правильным?
1. слабые основания быстро и полностью абсорбируются через эпителиальные клетки желудка
2. одновременное пероральное назначение с атропином другого лекарства ускоряет абсорбцию этого лекарства
3. лекарственное средство с большим объемом распределения можно быстро удалить из организма при помощи гемодиализа
4. шоковые состояния могут вызвать замедление абсорбции лекарственного препарата
5. если объем распределения лекарства невелик, то большая его часть располагается во внесосудистом компартменте организма
27. Что характеризует такой показатель фармакокинетики как период полувыведения?
1. скорость всасывания лекарственных веществ в ЖКТ
2. характер и скорость распределения в тканях
3. скорость биотрансформации
4. скорость элиминирования из организма
5. степень связывания с белками крови
28. Окончание действия лекарственного средства подразумевает, что …
1. лекарство должно быть выведено из организма, чтобы его действие прекратилось
2. метаболизм лекарства всегда приводит к повышению его растворимости в воде
3. метаболизм лекарства всегда лишает его фармакологической активности
4. печеночный метаболизм и почечная экскреция - два важнейших механизма, которые вовлечены в этот процесс
5. распределение лекарства во внесосудистом пространстве обеспечивает прекращение его действия
29. Все из приведенных ниже утверждений, относящихся к путям введения лекарств, является правильными, КРОМЕ:
1. уровень концентрации вещества в крови часто повышается быстрее при его внутримышечном введении, чем при назначении внутрь
2. эффект первого прохождения является результатом метаболизма лекарства после его введения, но перед поступлением его в системный кровоток
3. назначение антиастматических средств в виде ингаляций аэрозолей обычно связано с большим количеством нежелательных эффектов, чем их прием внутрь
4. биодоступность большинства лекарств меньше при их ректальном введении в форме суппозиториев, чем при внутривенном введении
5. поступление лекарств в организм из трансдермальных пленок часто замедлено и связано с меньшим метаболизмом при первичном прохождении, чем при приеме этих лекарств внутрь
30. Все из перечисленного относится к механизмам переноса лекарств, КРОМЕ:
1. водная диффузия.
2. водный гидролиз.
3. липидная диффузия.
4. пиноцитоз и эндоцитоз.
5. специализированный транспорт с участием переносчиков.
31. Что характерно для ректального способа введения?
1. быстрое развитие эффекта
2. возможность попадания лекарственных веществ в общий кровоток, минуя печень
4. возможность введения только суппозиториев
5. необходимость соблюдения определенной диеты
32. Что характерно для сублингвального способа введения?
2. возможность введения раздражающих веществ
3. необходимость стерилизации вводимых лекарств
4. возможность попадания лекарственных веществ в общий кровоток, минуя печень
5. возможность использования в бессознательном состоянии
33. Что характерно для ингаляционного способа введения?
1. медленное развитие эффекта
2. быстрое развитие эффекта
3. возможность введения раздражающих веществ
5. возможность введения газов
34. Укажите парэнтеральный путь введения:
1. внутрь
2. сублингвально
3. ректальный
4. ингаляционный
5. с помощью зонда в желудок
35. Что характеризует такой показатель фармакокинетики как биодоступность?
1. полноту и скорость поступления лекарственного вещества в общий кровоток
2. характер распределения
3. интенсивность метаболизма
4. скорость элиминирования
5. степень связывания белками крови
36. Что характеризует такой показатель фармакокинетики как клиренс?
1. скорость всасывания
2. полноту всасывания
3. характер распределения
5. скорость элиминирования лекарства из организма
37. Укажите основной путь выведения лекарств из организма:
1. почками с мочой
2. печенью с желчью
3. легкими с выдыхаемым воздухом
4. потовыми железами с потом
5. молочными железами с молоком
38. Повышение активности микросомальных ферментов печени чаще всего приводит к:
1. ускорению инактивации лекарства
2. замедлению инактивации лекарства
3. увеличению токсичности лекарства
4. усилению основного действия лекарства
5. увеличению числа побочных эффектов
39. Укажите основной путь введения в организм газов и летучих жидкостей:
1. внутрь
2. внутримышечно
3. внутривенно
4. ингаляционно
5. субарахноидально
40. С целью местного воздействия на кожу и слизистые оболочки наносят следующие лекарственные формы:
1. порошки
4. эмульсии
5. все перечисленное выше верно
41. Наиболее быстро фармакологический эффект развивается при введении лекарств:
1. подкожно
2. внутримышечно
3. внутривенно
4. внутрь
5. сублингвально
42. Что характерно для введения лекарств в виде иньекций?
1. более быстрое развитие эффекта, чем при приеме внутрь
2. возможность применения лекарств, разрушающихся в ЖКТ
3. возможность использования у больных, находящихся в бессознательном состоянии
4. необходимость стерилизации вводимых лекарств
5. все перечисленное выше верно
43. Укажите блокатор фермента, блокирующего образование ангиотензина II:
1. эноксапарин
2. каптоприл
3. прозерин
5. протамина сульфат
а) Накопление: доза, интервал между приемами и колебания концентрации препарата в . При многих заболеваниях успешная лекарственная терапия возможна только в том случае, если концентрация препарата поддерживается на постоянном высоком уровне.
Это означает необходимость регулярного приема препарата и соблюдение схемы приема, при которой концентрация вещества в плазме не падает ниже терапевтически эффективного значения и не превышает минимальную токсическую концентрацию. Однако постоянный уровень вещества в крови нежелателен, если он способствует снижению эффективности лекарственного средства (развитию устойчивости к нему) либо если оно необходимо в крови тол ько в определенные периоды времени.
Устойчивой концентрации в крови можно достичь, назначая препарат в виде длительных в/в вливаний; высота состояния равновесия определяется скоростью инфузии. Эта процедура часто используется в условиях стационара, но в амбулаторных условиях неосуществима. При назначении внутрь компромиссом является разделение общей суточной дозы на несколько приемов.
В том случае, когда суточная доза дается в несколько приемов, концентрация препарата в крови колеблется незначительно.
Как показывает практика , пациенты нередко нарушают режим приема препарата, особенно в тех случаях, когда требуется принимать его несколько раз в сутки (так называемое несоблюдение больным предписаний врача). Колебания концентрации лекарственного вещества в крови между приемами менее выраженные, если препарат дается в пролонгированной форме.
Если препарат принимается длительно и часто, время, необходимое для достижения равновесия накопления вещества, зависит от скорости элиминации. Эмпирически установлено, что плато достигается за время, примерно равное трем t 1/2 .
У препаратов с медленной элиминацией, интенсивно накапливающихся в организме (фенпрокумон, дигитоксин, метадон), оптимальная концентрация в крови достигается в течение длительного временил. е. повышение начальной (насыщающей) дозы ускоряет достижение равновесия, которое в последующем поддерживается приемом более низких (поддерживающих) доз.
Для веществ с медленным выведением 1 приема в сутки может быть достаточно для поддержания устойчивой концентрации в крови.
б) Изменения злиминации в процессе лекарственной терапии . Важно понимать, что для препаратов, принимаемых регулярно и накапливающихся в крови до желательного уровня, условия для биотрансформации и экскреции не всегда остаются постоянными. Выведение может ускоряться в результате активации ферментов или изменения pH мочи.
В этом случае равновесная концентрация в крови снижается до нового значения, в зависимости от скорости выведения. Эффект препарата может ослабляться или прекращаться. И наоборот, когда выведение нарушено (при прогрессирующей почечной недостаточности), средняя концентрация в крови препаратов, выводимых почками, повышается и может достигать токсического уровня.
Nbsp; Бекітемін директордың оқу-әрбие ісі жөніндегі орынбасары _______ Куанышбекова Л.Т. « »______ 2017 ж. Тесты по предмету «Основы фармакологии» для дифференцированного зачета для студентов 3 курса специальности «Лечебное дело». Подготовила: Фирсенко Е.Л. Рассмотрен и одобрен на заседании цикловой методической комиссии: ЦМК № 2 общепрофессиональных дисциплин Протокол № ____ от «____»_____ 2017 г. Председатель ЦМК Ахметова У.М. ______
Тесты по предмету «Основы фармакологии»
Тема № 1 «Общая рецептура»
Какая лекарственная форма не относится к твёрдым?
А) суппозитории
C) таблетки
D) порошки
E) гранулы
Какая лекарственная форма не относится к мягким лекарственным формам?
А) cуспензии
C) суппозитории
E) палочки
Какие жидкие лекарственные формы не готовят из лекарственного растительного
Сырья?
А) суспензии
D) настойки
E) экстракты
Какие лекарственные формы не относятся к жидким лекарственным формам?
А) драже
B) микстуры
D) экстракты
Что такое сигнатура?
А) способ применения, порядок приема лекарства
B)состав лекарства, т.е. лекарственная пропись
C) обозначение лекарственной формы и связанных с ней технологических операций
D) название лекарства
E)доза препарата
Взвеси частиц твердых лекарственных веществ в жидкости называются?
А)суспензиями
B) растворами
C) настойками
D) слизями
E) эмульсиями
7. Смесь жидких или твердых лекарственных веществ в жидкости называются:
А) микстурами
B) настойками
C) слизями
D) растворами
E) суспензиями
Какой медикамент является формообразующим веществом (т.е. основой) для приготовления мазей?
А) Вазелин
B) Масло какао
C) Спирт этиловый
D) Масло подсолнечное
E) настойка
Какая лекарственная форма получается путем наслаивания лекарственных и вспомогательных веществ на сахарные гранулы?
А) драже
B) таблетки
D) суппозитории
E) растворы
Какая лекарственная форма изготавливается фабрично-заводским способом путем прессования медикаментов?
А) таблетки
C) экстракты
D) слизи
E) отвары
11. В прописи не указывается характер раствора, если растворителем является:
А) вода очищенная
B) персиковое масло
C) глицерин
D) спирт этиловый
E) вазелин
Какой медикамент является формообразующим веществом (т.е. основой) для приготовления суппозиториев?
А)Масло какао
B) Вазелин
C) Масло подсолнечное
D)Спирт этиловый
E) Дистиллированная вода
13. Укажите путь введения суппозиториев:
А) ректально
B) перорально
C) под язык
D) внутримышечно
E) внутривенно
14. При выписывании рецептов категорически запрещается делать сокращения:
А) при указании названий лекарственных веществ
B) при указании способа применения лекарства
C) при обозначении лекарственной формы и связанных с ней технологических операций
D) при указании дозировки лекарственных веществ
E) при указании классификации
15. Рецепт на наркотическое вещество может выписывать:
А) только врач
B) медсестра
C) фельдшер
D) акушер
E) лаборант
16. Рецепты на наркотические лекарственные средства действительны:
А) 15 дней
17. Настойки при приеме внутрь дозируют:
А) каплями
B) чайными ложками
C) стаканами
D) столовыми ложками
E) дозаторами
18. Укажите основные требования, предъявляемые к лекарственным формам для инъекции:
А)все ответы верны
B) стерильность
C) стабильность
D) бесцветность
E)прозрачность
19. Растворы высокомолекулярных соединений, представляющие собой вязкие, клейкие жидкости называются:
А)слизями
B) растворами
C) суспензиями
D)настоями
E) мазями
20. Масляные растворы запрещается вводить:
А)внутривенно
B) ректально
C)перорально
D) внутримышечно
E) под язык
Тема № 2 «Общая фармакология»
Какой путь введения не относится к энтеральным?
А) внутривенный
C) сублингвальный
D) ректальный
E) пероральный
Какой путь введения не является парентеральным?
А)пероральный
B) внутримышечный
C) внутривенный
D)под кожный
E) ингаляционный
Что характеризует внутривенное введение?
A)быстрое развитие эффекта
B) медленное развитие эффекта
C) отсутствие эффекта
D)слабый эффект
E) нет правильного ответа
Как называется процесс накапливания лекарственных веществ в организме?
A)кумуляция
B) привыкание
C) пристрастие
D) синергизм
E) антагонизм
извращенная реакция организма на введение (даже однократно) лекарственного вещества
повышенная чувствительность организма к лекарственному препарату
23. Накопление в организме ЛВ при повторных введениях называется:
материальная кумуляция
функциональная кумуляция
сенсибилизация
24. Сенсибилизация лежит в основе:
1. аллергии
2. идиосинкразии
3. тахифилаксии
4. кумуляции
25. Признак пристрастия к ЛП, называется:
улучшение самочувствия после приема лекарства
повышение чувствительности организма к лекарственному препарату
непреодолимое стремление к приему лекарственного вещества
бессонница
26. Рядом с названием дозы укажите ее определение
Название дозы Определение дозы:
курсовая а) количество вещества на один прием
разовая б) доза, оказывающая лечебный эффект
суточная г) количество ЛП на курс лечения
4. токсическая в) количество ЛВ на прием в течение суток
5. терапевтическая д) количество ЛВ, вызывающее опасные
для организма токсические эффекты
27. Доза препарата ребенку 3 лет равна:
1/24 дозы взрослого
1/12 дозы взрослого
1/3 дозы взрослого
1/8 дозы взрослого
28. Совместите:
Отрицательный вид действия Определение
1. тератогенное а) уродство плода
2. мутагенное б) стимуляция роста злокачественных
3. канцерогенное опухолей
4. ульцерогенное в) изъязвление слизистой оболочки ж-к-т
г) поражение клетки генетического аппа-
29. Совместите:
Термин Определение
1. тахифилаксия а) непреодолимое стремление к повторному
2. лекарственная зависимость приему ЛВ
3. сенсибилизация б) тяжелые и соматические расстройства
4. абстинентный синдром организма, после внезапного прекраще-
ния приема ЛВ
в) повышение чувствительности организ-
ма к действию ЛВ
г) быстрое ослабление эффекта ЛВ при
повторном его введении
30. Всасывание большей части ЛВ происходит:
в ротовой полости
в желудке
в тонком кишечнике
в толстом кишечнике
31. Какие вещества легче проникают через мембрану клеток:
1. липофильные
2. гидрофильные
32. Совместите:
1. антагонист а) взаимодействие с рецептором, вызывает
эффект меньше максимального
2. агонист б) взаимодействие с рецептором, вызывает
максимальный эффект
3. частичный агонист в) блокирует рецептор
4. агонист-антагонист г) взаимодействует с рецепторами; стиму-
лирует один подтип рецептора и блокиру-
ет другой подтип
33. Выделение ЛВ из организма называется:
1. элиминация
2. экскреция
3. метаболизм
4. этерификация
34. К основным путям выведения ЛВ из организма относятся:
кишечник
молочные железы
35. Преимущественное осуществление биотрансформации большинства ЛВ в организме:
36. Наибольшему распаду в печени ЛС подвергается при его введении:
в прямую кишку
37. Масляные растворы нельзя вводить:
1. внутримышечно
2. внутривенно
3. ингаляционно
4. подкожно
38. Побочное действиеЛП - это:
действие, на которое рассчитывает врач
действие, которое зависит от дозы
нежелательное действие, мешающее проявлению главного действия
