กรดซาลิไซลิก (จากภาษาละติน Salix - วิลโลว์จากเปลือกที่แยกได้ครั้งแรก) - กรด 2-ไฮดรอกซีเบนโซอิก, C 6 H 4 (OH) COOH; ผลึกไม่มีสี ละลายได้สูงในเอธานอล ไดเอทิลอีเทอร์ และตัวทำละลายอินทรีย์ที่มีขั้วอื่นๆ ละลายได้ไม่ดีในน้ำ (1.8 กรัม/ลิตร ที่ 20 °C)

แยกออกจากเปลือกวิลโลว์โดยนักเคมีชาวอิตาลี Rafael Piria แล้วสังเคราะห์โดยเขา

เกิดขึ้นในธรรมชาติในพืชในรูปแบบของอนุพันธ์ - ส่วนใหญ่อยู่ในรูปของเมทิลเอสเตอร์ไกลโคไซด์ (โดยเฉพาะกรดซาลิไซลิกถูกแยกออกจากเปลือกวิลโลว์ (Salix L. ) เป็นครั้งแรก) ดังนั้นชื่อ) กรดซาลิไซลิกอิสระพร้อมกับ ซาลิไซลิกอัลดีไฮด์ในปริมาณเล็กน้อยที่พบในน้ำมันหอมระเหยที่สกัดจากดอกของสไปเรียบางชนิด (Spiraea ulmaria, Spiraea digitata)

คุณสมบัติทางกายภาพ

กรดซาลิไซลิกละลายได้ง่ายในเอทานอลและไดเอทิลอีเทอร์ และละลายได้เล็กน้อยในคาร์บอนไดซัลไฟด์

บทบาททางสรีรวิทยาและการออกฤทธิ์ของซาลิไซเลต

ผลต่อมนุษย์และสัตว์:

กรดซาลิไซลิกและซาลิไซเลตรวมถึงเอสเทอร์ (เมทิลซาลิไซเลต) และอนุพันธ์สังเคราะห์อื่น ๆ ของกรดซาลิไซลิก (เช่นกรดอะซิติลซาลิไซลิก - แอสไพริน) มีฤทธิ์ต้านการอักเสบที่เด่นชัด

การประยุกต์ใช้ในการแพทย์:

กรดซาลิไซลิกเป็นส่วนประกอบสำคัญของเปลือกต้นวิลโลว์ ย้อนกลับไปในศตวรรษที่ 19 มันถูกใช้ในการรักษาโรคไขข้อและ diathesis ของกรดยูริกและในปัจจุบันสารนี้ถูกสังเคราะห์ในปริมาณมากเนื่องจากทำหน้าที่เป็นพื้นฐานสำหรับการผลิตยาหลายชนิด

กรดซาลิไซลิกมีคุณสมบัติในการฆ่าเชื้อระคายเคืองและ keratolytic (ในระดับความเข้มข้นสูง) ที่อ่อนแอและใช้ภายนอกในการแพทย์ในขี้ผึ้ง, น้ำพริก, ผงและสารละลายในการรักษาโรคผิวหนัง เป็นส่วนหนึ่งของส่วนผสมของลาสซาราเพสต์ ผงกัลมานิน น้ำยาข้าวโพด และปูนปลาสเตอร์ข้าวโพด

อนุพันธ์ของกรดซาลิไซลิกยังใช้ในทางการแพทย์ (โซเดียมซาลิไซเลต), เอไมด์ (ซาลิซิลาไมด์) และกรดอะซิติลซาลิไซลิก (แอสไพริน) ใช้เป็นยาลดไข้, ยาแก้อักเสบ, ต้านการอักเสบและยาแก้ปวด; ฟีนิลซาลิไซเลต - เป็นน้ำยาฆ่าเชื้อ, กรดพาราอะมิโนซาลิไซลิก (มีโครงสร้างคล้ายกับกรดพารา-อะมิโนเบนโซอิก, จำเป็นสำหรับมัยโคแบคทีเรียวัณโรคและดังนั้นจึงแข่งขันกับมันทางเมแทบอลิซึม) - เป็นสารต่อต้านวัณโรคที่เฉพาะเจาะจง

แอปพลิเคชั่นอื่น ๆ

เนื่องจากมีฤทธิ์ฆ่าเชื้อจึงใช้กรดซาลิไซลิกในการเก็บรักษาอาหาร นอกจากนี้ยังใช้ในการผลิตสีย้อมอะโซ สารอะโรมาติก (เอสเทอร์ของกรดซาลิไซลิก) สำหรับการวัดสีของ Fe และ Cu และสำหรับการแยกทอเรียมออกจากองค์ประกอบอื่น ๆ

กรดซาลิไซลิก มีคุณสมบัติเป็นกรด

กรดซาลิไซลิก (o-hydroxybenzoic) เป็นกรดฟีนอลิก เนื่องจากเป็นสารประกอบที่มีหมู่ฟังก์ชันออร์โธ จึงสามารถดีคาร์บอกซิเลตได้ง่ายเมื่อถูกความร้อนจนเกิดเป็นฟีนอล กรดซาลิไซลิกละลายได้ในน้ำและเป็นกรดที่แรงกว่ากรดเบนโซอิก (pKa = 4.17) ความเสถียรที่เพิ่มขึ้นของซาลิซิเลตไอออนอธิบายได้จากการก่อตัวของพันธะไฮโดรเจนในโมเลกุล

กรดซาลิไซลิกให้สีที่เข้มขึ้นด้วยธาตุเหล็ก (III) คลอไรด์ ซึ่งเกิดจากการมีกลุ่มฟีนอลิกไฮดรอกซิลอิสระ

มีฤทธิ์ต้านไขข้อลดไข้และต้านเชื้อรา แต่เนื่องจากเป็นกรดแก่จึงใช้ภายนอกเท่านั้น อนุพันธ์ของมัน - เกลือหรือเอสเทอร์ - ถูกใช้ภายใน

อนุพันธ์ของกรดซาลิไซลิกต่อไปนี้สามารถนำไปใช้ได้จริง:

โซเดียมซาลิไซเลตมีฤทธิ์ต้านการอักเสบ ลดไข้ และยาแก้ปวด

เนื่องจากมีผลระคายเคืองและเป็นพิษจึงใช้เมทิลซาลิไซเลตภายนอกเท่านั้น รวมอยู่ในขี้ผึ้งและถู

Phenyl salicylate ไม่ถูกไฮโดรไลซ์ในสภาพแวดล้อมที่เป็นกรดของกระเพาะอาหาร แต่จะสลายตัวในลำไส้เท่านั้น มันถูกใช้เป็นยาฆ่าเชื้อสำหรับโรคในลำไส้ และยังใช้เป็นวัสดุสำหรับการเคลือบป้องกันของยาบางชนิดที่ไม่เสถียรในสภาพแวดล้อมที่เป็นกรดของกระเพาะอาหาร

กรดอะซิติลซาลิไซลิก (แอสไพริน) มีฤทธิ์ต้านการอักเสบ ลดไข้ และยาแก้ปวด และยังใช้เป็นยาต้านเกล็ดเลือด (ป้องกันการรวมตัวของเกล็ดเลือดและการก่อตัวของลิ่มเลือด)

ซาลิไซเลตมีฤทธิ์ต้านการอักเสบ

กรดซาลิไซลิก- แอซิดัม ซาลิไซลิคัม

ผลึกรูปเข็มเล็กสีขาวหรือผงผลึกอ่อน ไม่มีกลิ่น มีรสขมเล็กน้อย ละลายได้ในน้ำเย็น 500 ส่วน และน้ำเดือด 15 ส่วน

โดยทั่วไปแล้ว กรดซาลิไซลิกจะระคายเคืองต่อตัวรับประสาทสัมผัสอย่างช้าๆ แต่รุนแรง

กรดซาลิไซลิกถูกกำหนดไว้ภายในสำหรับโรคติดเชื้อในระบบทางเดินอาหาร ผลลัพธ์ที่ดีโดยเฉพาะอย่างยิ่งสังเกตได้จากอาการท้องเสียจากการติดเชื้อในลูกโค

โซเดียมซาลิซิเลต- Natrii salicylas, C 7 H 5 Na0 ชม. ผงผลึกสีขาวหรือเกล็ดเล็ก ไม่มีกลิ่น รสหวาน-เค็ม ละลายในน้ำ 1 ส่วนและแอลกอฮอล์ 6 ส่วน

โซเดียมซาลิไซเลตมีฤทธิ์ฆ่าเชื้อแบคทีเรียคล้ายกับยาซัลโฟนาไมด์ในการรักษาบาดแผล มีฤทธิ์ต้านแบคทีเรียต่อแบคทีเรียที่ทำให้เกิดโรคแบบไม่ใช้ออกซิเจน, สเตรปโตคอกคัสและสแตฟิโลคอกคัส ทาผงหรือน้ำเกลือ 25% ลงบนบาดแผล

โซเดียมซาลิไซเลตมีฤทธิ์ต้านเม็ดเลือดแดงที่เด่นชัดและใช้ในการรักษาอาการช็อกจากเม็ดเลือดแดงแตกในสัตว์ (สารละลาย 10% ทางหลอดเลือดดำ)

กรดอะซิติลซาลิไซลิก- แอซิดัม อะซิติลซาลิไซลิคัม ซาลิไซลิกเอสเตอร์ของกรดอะซิติก ผลึกรูปเข็มสีขาวหรือแผ่นที่มีรสเป็นกรดเล็กน้อย ละลายได้ในน้ำ 300 ส่วนและแอลกอฮอล์ 20 ส่วน ละลายได้ง่ายในสารละลายอัลคาไลน์ สารละลายกรดที่เป็นน้ำและแอลกอฮอล์

กรดอะซิติลซาลิไซลิกเป็นยาลดไข้, ยาแก้ปวดและยาแก้ปวดที่ดี

ผลทางเภสัชวิทยาเกิดขึ้นเฉพาะในความผิดปกติบางอย่างของร่างกาย:

ลดไข้ - สำหรับไข้

ยาแก้ปวด - สำหรับโรคประสาท

ต้านการอักเสบ - มีกิจกรรมของไฮยาลูโรนิเดสมากเกินไป

แอลกอฮอล์

ชื่อของการเตรียมแอลกอฮอล์ (แอลกอฮอล์) ถูกกำหนดโดยอนุมูลที่เกี่ยวข้องกับไฮดรอกซิล (เอทิล - เอทิล, เมทิล - เมทิล ฯลฯ );

เอทานอล(แอลกอฮอล์ไวน์, เอทานอล) - Spiritus aethylicus, C 2 H 5 OH

เอทิลแอลกอฮอล์เป็นของเหลวระเหยไม่มีสี โปร่งใส ไวไฟสูง มีกลิ่นเฉพาะตัวและมีรสฉุน ผสมกับน้ำได้อย่างง่ายดาย ขจัดน้ำออกจากเซลล์ของสิ่งมีชีวิตและจากสารละลายเคมี

มีเอทิลแอลกอฮอล์ 95, 90, 70 และ 40% หากไม่ได้ระบุความเข้มข้นของแอลกอฮอล์ ให้ใช้แอลกอฮอล์ 95%

การดำเนินการเป็นของท้องถิ่น เมื่อใช้แอลกอฮอล์กับผิวหนังหรือเยื่อเมือกจะรู้สึกเย็นก่อนจากนั้นจึงเกิดอาการแสบร้อนและภาวะเลือดคั่งมากขึ้น

เมื่อฉีดเข้าใต้ผิวหนังแอลกอฮอล์ที่ความเข้มข้น 40% บริเวณที่ฉีดทำให้เกิดการระคายเคืองอย่างรุนแรงและแม้แต่เนื้อเยื่ออักเสบซึ่งกินเวลาหลายวัน ที่ความเข้มข้น 50-60% อาจทำให้เนื้อเยื่อตายได้

มีฤทธิ์ฆ่าเชื้อแบคทีเรียแอลกอฮอล์มีเอกลักษณ์เฉพาะมาก: แอลกอฮอล์ชนิดสัมบูรณ์ไม่ได้ฆ่าเชื้อจุลินทรีย์ และแอลกอฮอล์ 50-70.% มีฤทธิ์ฆ่าเชื้อแบคทีเรียสูงสุด

การดูดแอลกอฮอล์ถูกดูดซึมโดยเยื่อเมือกอย่างรวดเร็ว: ภายใน 5-10 นาทีจะมีอาการของผลกระทบต่อระบบประสาทส่วนกลางปรากฏขึ้นและหลังจากผ่านไป 15-25 นาทีมักจะแสดงฤทธิ์เต็มที่

การกระทำเป็นแบบย้อนกลับในปริมาณมาก แอลกอฮอล์จะทำหน้าที่คล้ายกับยาเสพติด ในระยะของการระงับความรู้สึกโดยสมบูรณ์ ศูนย์ทางเดินหายใจจะหดหู่อย่างมาก และการหายใจจะตื้นขึ้น การให้ยาเกินขนาดเล็กน้อยในกรณีเหล่านี้จะสิ้นสุดลงเมื่อสัตว์ตาย สภาวะยาเสพติดจะคงอยู่ตั้งแต่ 40 นาทีถึง 3 ชั่วโมง และถูกแทนที่ด้วยการนอนหลับยาว

การหายใจในระหว่างการดมยาสลบเล็กน้อยจะลดลงเล็กน้อย และหากใช้ในปริมาณน้อยก็มักจะเพิ่มขึ้นด้วยซ้ำ

แอลกอฮอล์ไม่เป็นพิษต่อหัวใจมากนัก ในสัตว์ที่อยู่ภายใต้ฤทธิ์แอลกอฮอล์ หัวใจจะหดตัวบ่อยขึ้นและรุนแรงขึ้น สาเหตุหลักมาจากผลสะท้อนกลับ และส่วนหนึ่งเนื่องมาจากการขยายตัวของหลอดเลือดหัวใจ ความดันโลหิตเริ่มแรก (เนื่องจากผลสะท้อน) เพิ่มขึ้นแล้วค่อย ๆ ลดลงอันเป็นผลมาจากแรงกระตุ้น vasoconstrictor ที่อ่อนลงโดยเฉพาะในหลอดเลือดส่วนปลาย

การเผาผลาญอาหาร. แอลกอฮอล์เป็นแหล่งพลังงาน เมื่อออกซิไดซ์ จะปล่อยความร้อนออกมาจำนวนมาก พลังงานที่ได้รับจากการเผาไหม้แอลกอฮอล์จะกระตุ้นการทำงานของอวัยวะต่างๆ

แอปพลิเคชัน.เนื่องจากเป็นยาเสพติด แอลกอฮอล์จึงถูกกำหนดทั้งทางปากและทางหลอดเลือดดำ

ในฐานะที่เป็นยาแก้ปวดยาต้านการหมักและน้ำยาฆ่าเชื้อที่กำหนดไว้สำหรับการขยายกระเพาะอาหารเฉียบพลันกระบวนการหมักที่รุนแรงอาการจุกเสียดกระตุกและ atony ลำไส้เช่นเดียวกับยาแก้ปวดสำหรับการอักเสบของสมองอาการไอกระตุกและไข้สุนัข

ในฐานะสารกระตุ้นและเติมพลัง แอลกอฮอล์ถูกกำหนดหลังจากการทำงานหนัก สำหรับความอ่อนแอทั่วไป การล่มสลาย สำหรับโรคติดเชื้อ หลังจากการสูญเสียเลือดอย่างรุนแรง สำหรับพิษจากยาที่สูดดม การทำงานหนักเป็นเวลานาน เช่นเดียวกับไข้ติดเชื้อ อ่อนเพลีย และอ่อนแรงมากขึ้น

สำหรับการฆ่าเชื้อสนามผ่าตัด มือศัลยแพทย์ อุปกรณ์ น้ำสลัด

การใช้แอลกอฮอล์ในปริมาณมากมีข้อห้ามในทุกรูปแบบของการทำงานทางสรีรวิทยาของระบบเนื้อเยื่อเกี่ยวพันที่อ่อนแอลงอย่างมากโดยมีข้อบกพร่องของหัวใจอินทรีย์และโรคไต

ข้อมูลที่เกี่ยวข้อง.

ปัจจุบันอนุพันธ์ของกรดซาลิไซลิกถูกนำมาใช้กันอย่างแพร่หลายในทางการแพทย์: โซเดียมซาลิไซเลต, ซาลิซิลาไมด์, กรดอะซิติลซาลิไซลิก ซาลิไซเลตใช้สำหรับโรคต่างๆ พวกเขามีฤทธิ์ลดไข้ต้านการอักเสบและยาแก้ปวด

กรดซาลิไซลิกถูกใช้เป็นสารฆ่าเชื้อและเชื้อราภายนอก ยานี้ไม่ได้ใช้ภายในเนื่องจากมีฤทธิ์ระคายเคือง ในรูปแบบบริสุทธิ์ ใช้เฉพาะเพื่อทำให้แคลลัสนิ่มลง และเร่งการแตกของหนองในกรณีรักษาฝี

กรดซาลิไซลิกได้มาจากซาลิซินซึ่งแยกได้จากเปลือกต้นวิลโลว์ กรดซาลิไซลิกยังพบได้ในพืชชนิดอื่น เช่น ป็อปลาร์ตูม ดอกมะลิ มะกอก แม้แต่ส้ม เชอร์รี่ และพลัม

กรดซาลิไซลิกเมทิลเอสเตอร์ไม่ได้ถูกกลืนเข้าไปเนื่องจากมีฤทธิ์ระคายเคืองอย่างรุนแรง มันรวมอยู่ในการถูทุกประเภท: "sanitas", "naftalgin" ฯลฯ

โซเดียมซาลิไซเลตใช้ในการรับประทานสำหรับโรคไขข้ออักเสบและโรคประสาท Salicylamide - กรดซาลิไซลิกเอไมด์ถูกกำหนดไว้สำหรับโรคประสาท, ไมเกรน, โรคไขข้อและโรคอักเสบของระบบทางเดินหายใจส่วนบน

ยาทั้งหมดที่มีคุณสมบัติคล้ายกับซาลิซิเลตจะถูกจัดอยู่ในกลุ่มพิเศษของ "ยาแก้ปวดที่ไม่ใช่ยาเสพติด (ยาแก้ปวด)" ยาเหล่านี้ ได้แก่ กรดอะซิติลซาลิไซลิก, ซาลิซิลาไมด์, อะมิโดไพริน, ทวารหนัก, บิวทาไดโอน, ฟีนาเซติน, พาราเซตามอล, อินโดเมธาซิน ควรแยกความแตกต่างจากยาแก้ปวดกลุ่มอื่น (มอร์ฟีน, เฮโรอีน, โพรเมดอลและอื่น ๆ ) ซึ่งอาจทำให้ติดยาได้

การวิเคราะห์กรดอะซิติลซาลิไซลิก

ข้อมูลเบื้องต้น

แอสไพรินมีการใช้กันมานาน 80 ปีแล้ว และผู้คนยังไม่ได้เรียนรู้วิธีการใช้ยาอย่างถูกต้อง ในคริสต์ทศวรรษ 1980 ชื่อแบรนด์แอสไพรินถูกแทนที่ด้วยชื่อที่ได้มาจากโครงสร้างทางเคมีของสาร แอสไพรินกลายเป็นที่รู้จักในชื่อกรดอะซิติลซาลิไซลิก

กรดอะซิติลซาลิไซลิกมีจำหน่ายในร้านขายยาเพื่อใช้รักษาอาการปวดหัว

กรดอะซิติลซาลิไซลิกยังใช้เป็นสารต้านการอักเสบอีกด้วย มีประสิทธิภาพโดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับการอักเสบที่เกิดขึ้นกับอาการบวมน้ำ (เยื่อหุ้มปอดอักเสบ, เจ็บคอ, ไข้หวัดใหญ่, ปอดบวม, ไข้หวัดใหญ่)

การใช้กรดอะซิติลซาลิไซลิกช่วยป้องกันผลข้างเคียง อาการที่พบบ่อยที่สุดคือการระคายเคืองกระเพาะอาหาร (คลื่นไส้อาเจียน) หูอื้อและสูญเสียการได้ยินพบได้น้อย มีรายงานเลือดออกในทางเดินอาหาร ความเสียหายของกระเพาะอาหารเกิดขึ้นได้ง่ายหากความเป็นกรดของน้ำย่อยเพิ่มขึ้น มีโรคกระเพาะหรือแผลในกระเพาะอาหาร

สามารถป้องกันผลการระคายเคืองของยาได้อย่างสมบูรณ์หากรับประทานยาเม็ดอย่างถูกต้อง ประการแรกไม่แนะนำให้กลืนทั้งหมดโดยเด็ดขาด แต่ควรละลายในน้ำก่อน ก่อนรับประทานกรดอะซิติลซาลิไซลิก คุณควรดื่ม 1 / 2 - เครื่องดื่มอัลคาไลน์ 1 แก้ว (น้ำแร่, โซดา) ละลายแท็บเล็ตในน้ำหนึ่งช้อน และกลืนลงไปแล้วกินเยลลี่หรือน้ำซุป ไม่แนะนำให้รับประทานยาระหว่างหรือหลังมื้ออาหาร ควรรับประทานก่อนอาหาร 20-30 นาที

อุปกรณ์และรีเอเจนต์:ปิเปต 5 มล. (3 ชิ้น), ปิเปตทางการแพทย์ (2 ชิ้น), หลอดทดลอง (1 ชิ้น), ชั้นวางหลอดทดลอง (1 ชิ้น), ขวดทรงกรวย 25 มล. (1 ชิ้น), บิวเรตไตเตรท (1 ชิ้น) ชิ้น) แคลมป์สำหรับหลอดทดลอง (1 ชิ้น) ไม้พาย (1 ชิ้น) ตะเกียงแอลกอฮอล์หรือเครื่องเขียนแก๊ส (1 ชิ้น) ตาชั่ง กรดอะซิติลซาลิไซลิก สารละลายโพแทสเซียมไฮดรอกไซด์ (0.5 ม.) สารละลายกรดซัลฟูริก (1 ชิ้น) ชิ้น :1), เอทานอล, น้ำกลั่น, ฟีนอล์ฟทาลีน, สารละลายโซเดียมไฮดรอกไซด์ (0.1 โมลาร์)

ความคืบหน้า

ฉัน . การวิเคราะห์เชิงคุณภาพ

1. ใส่กรดอะซิติลซาลิไซลิก (บนปลายไม้พาย) ลงในหลอดทดลอง

2. ละลายในสารละลายโพแทสเซียมไฮดรอกไซด์ 0.5 โมลาร์ 5 มล.

3. ค่อยๆ ต้มหลอดทดลองประมาณ 3 นาที

4. หลังจากเย็นลงแล้ว ให้ทำให้สารละลายเป็นกรดด้วยกรดซัลฟูริก (1:1) ตกตะกอนผลึกสีขาวและมีกลิ่นของกรดอะซิติก

ผลลัพธ์:

5.2. การไฮโดรไลซิสของกรดอะซิติลซาลิไซลิก (แอสไพริน)

ข้อมูลเบื้องต้น

ลักษณะสำคัญของผลิตภัณฑ์ยาคือความบริสุทธิ์ (การไม่มีสิ่งเจือปนหรือผลิตภัณฑ์ที่สลายตัว) หากอายุการเก็บรักษาของยาเกินระยะเวลาที่ระบุไว้บนบรรจุภัณฑ์ จะไม่สามารถใช้ยานี้ได้ อาจมีสิ่งสกปรกที่เป็นอันตรายต่อร่างกาย อย่าใช้ยาที่เก็บไว้ไม่ถูกต้อง เป็นตัวอย่างยาที่ไม่ทนต่อความชื้นและความร้อน สามารถวิเคราะห์กรดอะซิติลซาลิไซลิกได้

อุปกรณ์และรีเอเจนต์:ยาเม็ดแอสไพริน, เอทานอล, ชั้นวางหลอดทดลอง (1 ชิ้น), หลอดทดลอง (3 ชิ้น), ปิเปต 2 มล. (2 ชิ้น), ปิเปต (ทางการแพทย์) (2 ชิ้น), ขวดทรงกรวย 50 มล. (1 ชิ้น) , สารละลายแอลกอฮอล์ 0.1 โมลาร์ของกรดซาลิไซลิก, สารละลายน้ำ 10% ของเหล็ก (III) คลอไรด์, สารละลายกรดซัลฟิวริก (1:1), แท่งแก้ว, ปากคีบ, กระบอกตวง 25 มล. (2 ชิ้น), ขาตั้งห้องปฏิบัติการ (1 ชิ้น ) แคลมป์ยึดหลอดทดลอง (12 ชิ้น) ตะเกียงแอลกอฮอล์ (หรือเครื่องทำความร้อนหลอดทดลอง) (1 ชิ้น)

ความคืบหน้า

I. การทดสอบแอสไพรินเพื่อหากรดซาลิไซลิก

1. ใส่แอสไพรินหนึ่งเม็ดลงในหลอดทดลอง

2. ละลายแอสไพรินโดยเขย่าน้ำ 5 หยด

3. เติมสารละลายเหล็ก (III) คลอไรด์หนึ่งหยด สังเกตว่ามีสีม่วงปรากฏขึ้นหรือไม่

ครั้งที่สอง ไฮโดรไลซิสบางส่วนของแอสไพริน

1. ใส่แอสไพรินครึ่งช้อนชาลงในขวด

2. ละลายแอสไพรินในน้ำ 20 มล.

3. ตั้งส่วนผสมให้ร้อนประมาณ 4-5 นาที

สาม. การวิเคราะห์เชิงคุณภาพของผลิตภัณฑ์ไฮโดรไลซิส (กรดซาลิไซลิก)

1. เทส่วนผสมปฏิกิริยา 5 หยดลงในหลอดทดลอง

2. เติมสารละลายเหล็ก (III) คลอไรด์หนึ่งหยด สารละลายจะได้สีม่วงซึ่งพิสูจน์การไฮโดรไลซิสบางส่วนของแอสไพริน

IV. ไฮโดรไลซิสที่สมบูรณ์ของแอสไพริน

1. เติมสารละลายกรดซัลฟิวริก 1 มิลลิลิตร (1:1) ลงในสารละลายแอสไพรินที่ไฮโดรไลซ์บางส่วน

2. ตั้งส่วนผสมให้ร้อนประมาณ 8-10 นาที

เมื่อสารละลายเย็นลง ผลึกรูปเข็มสีขาวจะถูกปล่อยออกมา

ผลลัพธ์:

การวิเคราะห์โนโวเคน

ข้อมูลเบื้องต้น

ยาชาเฉพาะที่นั้นได้มาจากอนุพันธ์ของสวรรค์ - กรดพาราอะมิโนเบนโซอิก ซึ่งรวมถึงเอสเทอร์ของกรด p-aminobenzoic - ยาระงับความรู้สึก, โนโวเคน, ไดเคน

Novocaine เป็นผงสีขาวไม่มีกลิ่นมีรสขมและทำให้รู้สึกชาที่ลิ้น ยานี้ละลายได้ง่ายในน้ำ

Novocaine เป็นหนึ่งในยาชาเฉพาะที่ที่ใช้กันอย่างแพร่หลาย เมื่อพิจารณาถึงผลกระทบในระยะสั้นของยาโนโวเคนมักถูกกำหนดร่วมกับอะดรีนาลีนซึ่งเนื่องจากผลของการหดตัวของหลอดเลือดทำให้การดูดซึมของยาโนโวเคนช้าลงและขยายระยะเวลาการออกฤทธิ์ ปริมาณรับประทานครั้งเดียวสูงสุดคือ 0.25 กรัมซึ่งสูงที่สุดต่อวัน ปริมาณคือ 0.75 กรัม

เก็บในขวดแก้วสีเข้มที่ปิดสนิท

อุปกรณ์และรีเอเจนต์:หลอดทดลอง (2 ชิ้น), ปิเปต 1 มล. (1 ชิ้น), ปิเปต (ทางการแพทย์) (3 ชิ้น), ไม้พาย (1 ชิ้น), ชั้นวางหลอดทดลอง, ยาสลบหรือเคน, สารละลายกรดไนตริก (2 ม.), สารละลายไนเตรต เงิน (1%), สารละลายแอมโมเนียมไฮดรอกไซด์ (6%)

ความคืบหน้า

การวิเคราะห์เชิงคุณภาพ (ด้วยซิลเวอร์ไนเตรต)

1. วางยาบนปลายไม้พายลงในหลอดทดลอง

2. ละลายสิ่งที่อยู่ในหลอดทดลองในน้ำ 1 มิลลิลิตร

3. เติมสารละลายกรดไนตริก 2 M 5 หยด

4. เติมสารละลายซิลเวอร์ไนเตรต 5 หยด เกิดการตกตะกอนสีขาว

5. เทเนื้อหาบางส่วนในหลอดทดลองลงในหลอดทดลองอีกหลอดหนึ่ง

6. เติมสารละลายแอมโมเนียมไฮดรอกไซด์

มาตรการรักษาความปลอดภัย

อย่าเทสารละลายซิลเวอร์ไนเตรตและกรดไนตริกลงในอ่างล้างจาน ระบายลงในท่อระบายน้ำพิเศษเท่านั้น

ผลลัพธ์:

การวิเคราะห์อะมิโดไพริน

ข้อมูลเบื้องต้น

ในบรรดายาแก้ปวด (ยาแก้ปวด) มีสารที่ไม่ใช่ยาเสพติดกลุ่มใหญ่ที่มีคุณสมบัติต้านการอักเสบและลดไข้ ซึ่งรวมถึงแอสไพรินไม่เพียงเท่านั้น แต่ยังรวมถึงอะมิโดไพริน, แอนติไพริน, ทวารหนักและบิวทาไดอีน ทั้งหมดได้มาจากการสังเคราะห์ Amidopyrine (pyramidon) เป็นผงผลึกสีขาวที่มีรสขมเล็กน้อย ไม่มีกลิ่น และละลายในน้ำได้ไม่ดี ได้จากแอนติไพริน Amidopyrine เป็นส่วนหนึ่งของสารยาจำนวนมากและใช้เป็นยาลดไข้และยาแก้ปวด และสารต้านการอักเสบสำหรับอาการปวดหัว ปวดเส้นประสาท โรคข้ออักเสบ และโรคไขข้ออักเสบ สามารถกำหนดรับประทานร่วมกับคาเฟอีน, ฟีนาซีติน, โซเดียมบาร์บิทัล ฯลฯ มักใช้การเตรียมโคเดอีนร่วมกับอะมิโดไพริน (เพนทัลจิน, โคฟาดีน) สำหรับอาการปวดหัว, ปวดประสาท ฯลฯ เมื่อใช้ในระยะยาวอะมิโดไพรินจะก่อให้เกิดสิ่งที่ไม่พึงประสงค์จำนวนหนึ่ง ผลข้างเคียง: การเปลี่ยนแปลงของการนับเม็ดเลือดและอื่น ๆ รวมอยู่ใน "piraminal", "pentalgin" ฯลฯ มีจำหน่ายทั้งแบบผงและแบบเม็ด 0.25 กรัม

ขนาดรับประทานครั้งเดียวสูงสุดคือ 0.5 กรัม ปริมาณสูงสุดรายวันคือ 1.5 กรัม

อุปกรณ์และรีเอเจนต์:หลอดทดลอง (1 ชิ้น), ชั้นวางหลอดทดลอง, ไม้พาย (1 ชิ้น), ปิเปต 2 มล. (1 ชิ้น), ปิเปต 1 มล. (1 ชิ้น), ปิเปต (ทางการแพทย์) (1 ชิ้น), ไม้พาย ( 1 ชิ้น) ชิ้น), อะมิโดไพริน, สารละลายเหล็ก (III) คลอไรด์ (0.5 โมลาร์), สารละลายกรดไฮโดรคลอริก (1:3), น้ำ

ความคืบหน้า

3. เติมสารละลายเหล็ก (III) คลอไรด์ 1 หยด สีน้ำเงินที่หายไปอย่างรวดเร็วจะเกิดขึ้น ตามมาด้วยตะกอนสีน้ำตาลที่ตกตะกอน

4. เติมสารละลายกรดไฮโดรคลอริก 1 มล. เกิดเป็นสีน้ำเงินม่วง

มาตรการรักษาความปลอดภัย

อย่าเทกรดไฮโดรคลอริกและสารละลายอะมิโดไพรินลงในอ่างล้างจาน ระบายลงในท่อระบายน้ำพิเศษเท่านั้น

ผลลัพธ์:

การวิเคราะห์ทางทวารหนัก

ข้อมูลเบื้องต้น

Analgin เป็นผงสีขาวไม่มีกลิ่น มีรสขม ละลายได้ง่ายในน้ำ สารละลายที่เป็นน้ำจะเปลี่ยนเป็นสีเหลืองเมื่อยืน Analgin มีฤทธิ์ระงับปวดลดไข้และต้านการอักเสบ Analgin ใช้กันอย่างแพร่หลายเป็นยาแก้ปวด ในภาวะไข้ analgin มีฤทธิ์ลดไข้อย่างรวดเร็ว เมื่อเปรียบเทียบกับยาลดไข้ชนิดอื่น ๆ จะให้ผลที่เชื่อถือได้และยั่งยืนกว่ามาก Analgin ใช้เป็นยาต้านไขข้อสำหรับโรคข้ออักเสบเฉียบพลันและกล้ามเนื้อ

เนื่องจากเป็นอนุพันธ์ของ antipyrine จึงทำให้ analgin มีความเข้มข้นและความเร็วในการออกฤทธิ์เหนือกว่า antipyrine และอนุพันธ์ของ amidopyrine ความสามารถในการละลายและการดูดซึมที่ดีจะเป็นตัวกำหนดการกระทำที่รวดเร็วของ analgin เมื่อนำมารับประทาน มีจำหน่ายในรูปแบบผงและยาเม็ดขนาด 0.25 กรัมและ 0.5 กรัมรวมทั้งในหลอด ครั้งเดียวสูงสุดคือ 1 กรัม ปริมาณสูงสุดรายวันคือ 3 กรัม แพทย์จะกำหนดขนาดยาขึ้นอยู่กับโรค เก็บ analgin ไว้ในที่ที่ป้องกันแสงในขวดสีเข้มที่ปิดสนิท

อุปกรณ์และรีเอเจนต์:หลอดทดลอง (1 ชิ้น), ชั้นวางหลอดทดลอง, ไม้พาย (1 ชิ้น), ปิเปต 2 มล. (1 ชิ้น), ปิเปต (ทางการแพทย์) (2 ชิ้น), ทวารหนัก, สารละลายเหล็ก (III) คลอไรด์ (0.5 ม.) , สารละลายกรดไฮโดรคลอริก (1:3), น้ำ

ความคืบหน้า

การวิเคราะห์เชิงคุณภาพ (ด้วยไอรอนคลอไรด์)

1. วางยาบนปลายไม้พายลงในหลอดทดลอง

2. ละลายเนื้อหาในน้ำ 2 มล.

3. เติมสารละลายกรดไฮโดรคลอริก 1-2 หยด

4. เติมสารละลายเหล็ก (III) คลอไรด์ 1 หยด เกิดสีน้ำเงินกลายเป็นสีแดง จากนั้นสารละลายจะเปลี่ยนสี

มาตรการรักษาความปลอดภัย

อย่าเทสารละลายกรดไฮโดรคลอริกลงในอ่างล้างจาน ระบายลงในท่อระบายน้ำพิเศษเท่านั้น

ผลลัพธ์:

การวิเคราะห์คาเฟอีน

ข้อมูลเบื้องต้น

แหล่งที่มาตามธรรมชาติของคาเฟอีนคือของเสียจากการผลิตชา คาเฟอีนยังพบได้ในเมล็ดกาแฟ ปัจจุบันมีการใช้วิธีสังเคราะห์และกึ่งสังเคราะห์ที่ถูกกว่าเพื่อให้ได้คาเฟอีน ด้วยชาและกาแฟ สารออกฤทธิ์ทางชีวภาพจะเข้าสู่ร่างกายมนุษย์ตลอดชีวิต สารที่มีศักยภาพมากที่สุดในเครื่องดื่มทั้งสองชนิดคือคาเฟอีน

กาแฟมีฤทธิ์แรงกว่าแต่ติดทนนานน้อยกว่าชา ในปริมาณมาก กาแฟต่างจากชา ทำให้เกิดการระคายเคืองต่อเยื่อเมือกในลำไส้ และยังก่อให้เกิดโรคหัวใจและหลอดเลือดอีกด้วย ชาถูกนำมาใช้กันอย่างแพร่หลายในการรักษาโรค คาเฟอีนจะปรากฏเป็นผลึกรูปเข็มสีขาวนวลและมีรสขมเล็กน้อย มันกัดกร่อนในอากาศ คาเฟอีนถูกใช้เป็นตัวกระตุ้นระบบประสาทส่วนกลางและสารพิษต่อหัวใจ ผลการกระตุ้นของคาเฟอีนทำให้สมรรถภาพทางกายและจิตใจเพิ่มขึ้น แต่การใช้ในปริมาณมากจะทำให้เซลล์ประสาทเสื่อมลง นอกจากนี้คาเฟอีนยังใช้ในการรักษาพิษจากยาและการหดเกร็งของหลอดเลือดในสมอง

มีจำหน่ายในรูปแบบผง ขนาดรับประทานครั้งเดียวสูงสุดคือ 0.3 กรัม ปริมาณสูงสุดรายวันคือ 1 กรัม ควรเก็บไว้ในภาชนะที่ปิดสนิท คาเฟอีนรวมอยู่ในยาเพื่อบรรเทาอาการปวดหัว - askofen, citramon, pirkofen, piraminal, sedalgin อายุการเก็บรักษาของยาเหล่านี้คือ 4 ปีขึ้นไป

อุปกรณ์และรีเอเจนต์:หลอดทดลอง (1 ชิ้น), ชั้นวางหลอดทดลอง, สารละลายคาเฟอีน (10%), สารละลายกรดซัลฟูริก (1 โมลาร์), สารละลายไอโอดีน (0.1 นิวตัน)

ความคืบหน้า

การวิเคราะห์เชิงคุณภาพ

1. เทสารละลายคาเฟอีน 1 มล. ลงในหลอดทดลอง

2. เติมสารละลายกรดซัลฟิวริก 1 หยด

3. เติมสารละลายไอโอดีน 2 หยด สังเกตการก่อตัวของตะกอนสีน้ำตาล

มาตรการรักษาความปลอดภัย

อย่าเทสารละลายกรดซัลฟิวริกลงในอ่างล้างจาน ระบายลงในท่อระบายน้ำพิเศษเท่านั้น

ผลลัพธ์:

6. การวิเคราะห์พาราเซตามอล

ข้อมูลเบื้องต้น

พาราเซตามอลหรือ อะเซตามิโนเฟน- ยาแก้ปวดและยาลดไข้จากกลุ่มอะนิไลด์มีฤทธิ์ลดไข้ เป็นยาแก้ปวดที่ไม่ใช่ยาเสพติดที่ใช้กันอย่างแพร่หลายซึ่งมีคุณสมบัติต้านการอักเสบค่อนข้างอ่อน (ดังนั้นจึงไม่มีผลข้างเคียงที่เกี่ยวข้องกับ NSAIDs) ขณะเดียวกันก็อาจทำให้เกิดปัญหากับตับ ระบบไหลเวียนโลหิต และไตได้ ความเสี่ยงของการละเมิดอวัยวะและระบบเหล่านี้จะเพิ่มขึ้นเมื่อดื่มแอลกอฮอล์ในเวลาเดียวกันดังนั้นผู้ที่ดื่มแอลกอฮอล์จึงแนะนำให้ใช้ยาพาราเซตามอลในขนาดที่ลดลง

กลไกการออกฤทธิ์และความปลอดภัยของพาราเซตามอลได้รับการศึกษาอย่างดี ประสิทธิภาพของมันได้รับการทดสอบทางคลินิก ดังนั้นยานี้จึงรวมอยู่ในรายการยาจำเป็นขององค์การอนามัยโลก รวมถึงในรายการยาสำคัญและจำเป็น ได้รับการอนุมัติตามคำสั่งของรัฐบาลสหพันธรัฐรัสเซีย

สีขาวหรือสีขาวมีผงผลึกสีครีมหรือสีชมพู ละลายได้ง่ายในแอลกอฮอล์ ไม่ละลายในน้ำ

ยับยั้งการสังเคราะห์ PG และลดความตื่นเต้นง่ายของศูนย์กลางการควบคุมอุณหภูมิของไฮโปทาลามัส ดูดซึมอย่างรวดเร็วจากทางเดินอาหารและจับกับโปรตีนในพลาสมา T1/2 จากพลาสมา 1–4 ชั่วโมง เผาผลาญในตับเพื่อสร้างพาราเซตามอลกลูโคโรไนด์และซัลเฟต ขับออกทางไตส่วนใหญ่อยู่ในรูปของผลิตภัณฑ์คอนจูเกต น้อยกว่า 5% ถูกขับออกไม่เปลี่ยนแปลง

แอปพลิเคชัน.ความเจ็บปวดในระดับเล็กน้อยและปานกลาง (ปวดศีรษะและปวดฟัน, ไมเกรน, ปวดหลัง, ปวดข้อ, ปวดกล้ามเนื้อ, ปวดเส้นประสาท, ปวดเยื่อหุ้มสมอง), อาการไข้เนื่องจากโรคหวัด

ข้อห้ามภูมิไวเกิน, การทำงานของไตและตับบกพร่อง, โรคพิษสุราเรื้อรัง, เด็ก (สูงสุด 6 ปี)

ความคืบหน้า

1. การรวมตัวของพาราเซตามอลกับ Fe 3+ ไอออนบวก

สารละลายพาราเซตามอล 1 มิลลิลิตรเติมสารละลาย FeCl2 10% 3-4 หยด ปฏิกิริยาเกิดขึ้นเนื่องจากมีฟีนอลไฮดรอกซิลอยู่ในโมเลกุลพาราเซตามอลซึ่งมีส่วนร่วมในการก่อตัวที่ซับซ้อนด้วยไอออน Fe 3+

1. การไฮโดรไลซิสของกรดของพาราเซตามอล:

เติมสารละลายพาราเซตามอล 0.5 มล. ถึง 1 มล. สารละลาย 2M HCl ตั้งส่วนผสมให้เดือดแล้วต้มเป็นเวลา 1 นาที จากนั้นทำให้หลอดทดลองเย็นลงและสูดดมเนื้อหาอย่างระมัดระวัง มีกลิ่นกรดอะซิติก

ส่งผลงานดีๆ ของคุณในฐานความรู้ได้ง่ายๆ ใช้แบบฟอร์มด้านล่าง

นักศึกษา นักศึกษาระดับบัณฑิตศึกษา นักวิทยาศาสตร์รุ่นเยาว์ ที่ใช้ฐานความรู้ในการศึกษาและการทำงาน จะรู้สึกขอบคุณเป็นอย่างยิ่ง

โพสต์เมื่อ http://www.Allbest.ru/

การแนะนำ

ยากลุ่มกรดซาลิไซลิกเป็นยาต้านไขข้อแบบคลาสสิก นอกจากต้านการอักเสบแล้วยังมีฤทธิ์ลดไข้และยาแก้ปวดที่เด่นชัด ผลต้านการอักเสบของยา salicylic ไม่เกี่ยวข้องกับฤทธิ์ต้านจุลชีพ แต่อาจขึ้นอยู่กับความสามารถในการกระตุ้นการปล่อยฮอร์โมน adrenocorticotropic โดยต่อมใต้สมองส่วนหน้า ในทางกลับกันฮอร์โมนนี้จะช่วยเพิ่มการหลั่งฮอร์โมนจากต่อมหมวกไตซึ่งมีฤทธิ์ต้านการอักเสบที่มีประสิทธิภาพ

กรดซาลิไซลิกและอนุพันธ์ของมัน

กรดซาลิไซลิก(CaK) เป็นกรดฟีนอลิกไฮดรอกซีอะโรมาติก ซึ่งมีหมู่ไฮดรอกซิลจับกับวงแหวนเบนซีน

นี่เป็นสารผลึกไม่มีสี ละลายได้ง่ายในเอธานอล ไดเอทิลอีเทอร์ และละลายได้ไม่ดีในน้ำเย็น (1.8 กรัม/ลิตร ที่ 20C) จุดหลอมเหลวคือ 159 C และจุดเดือดคือ 211 C (20 mm Hg)

CaK มีศูนย์ความเป็นกรดสองแห่ง - คาร์บอกซิลและกลุ่มฟีนอลิกไฮดรอกซิลและตามคุณสมบัติทางเคมีของมันแสดงให้เห็นว่าเป็นฟีนอลโมโนไฮดริกและกรดโมโนบาซิก (pK = 2.98)

เมื่อ CaA ทำปฏิกิริยากับเบสแก่ เกลือจะเกิดขึ้นทั้งที่กลุ่มคาร์บอกซิลและการมีส่วนร่วมของศูนย์กลางกรดที่อ่อนกว่า - กลุ่มฟีนอลิกไฮดรอกซิล (รูปที่ 1.2 A)

CaA แทนที่กรดอ่อนจากเกลือ เช่น กรดคาร์บอนิก

เมื่อกลุ่มคาร์บอกซิลของ CaA ทำปฏิกิริยากับแอลกอฮอล์ จะเกิดเอสเทอร์ขึ้น กรดนี้ยังสามารถสร้างอีเทอร์และเอสเทอร์ได้เนื่องจากหมู่ฟีนอลิกไฮดรอกซิล เมื่ออะซิติลกับอะซิติกแอนไฮไดรด์จะเกิดกรดอะซิติลซาลิไซลิก

แหล่งอาหาร

โดยธรรมชาติแล้ว CaA จะพบได้ในรูปของเมทิลเอสเตอร์ไกลโคไซด์ในน้ำมันหอมระเหยจากพืช ผักและผลไม้ดิบเป็นแหล่งธรรมชาติของกรดซาลิไซลิก รวมถึงแบล็กเบอร์รี่ บลูเบอร์รี่ แตง อินทผลัม องุ่น กีวี ฝรั่ง แอปริคอต พริกหยวก มะเขือเทศ มะกอก หัวไชเท้า และชิโครี เห็ดด้วย สมุนไพรและเครื่องเทศบางชนิดมีปริมาณซาลิไซเลตค่อนข้างสูง ในขณะที่เนื้อสัตว์ สัตว์ปีก ปลา ไข่ และผลิตภัณฑ์จากนมมีซาลิไซเลตเพียงเล็กน้อยหรือไม่มีเลย ในบรรดาพืชตระกูลถั่ว เมล็ดพืช ถั่วและธัญพืช มีเพียงอัลมอนด์ แห้ว และถั่วลิสงเท่านั้นที่มีสิ่งเหล่านี้ในปริมาณมาก

วิธีการทางอุตสาหกรรมหลักสำหรับการสังเคราะห์ CaA และอนุพันธ์ของมัน) คือการคาร์บอกซิเลชันของโซเดียมฟีโนเลตแห้งโดยการกระทำของ CO2 ที่ความดัน 0.6 MPa อุณหภูมิ 185 C เป็นเวลา 8-10 ชั่วโมง (ปฏิกิริยาโคลเบ-ชมิตต์) (รูปที่ . 1).

อนุพันธ์ของสาก

กลุ่มนี้อาจรวมถึงเอสเทอร์ของกรดซาลิไซลิกและอนุพันธ์ของกรดซาลิไซลิกเอไมด์ กรดซาลิไซลิกก่อให้เกิดเอสเทอร์ทั้งกับกรดอินทรีย์ (I) เนื่องจากมีปฏิกิริยากับฟีนอลิกไฮดรอกซิล และกับแอลกอฮอล์หรือฟีนอล (II) เนื่องจากมีปฏิกิริยากับกลุ่มคาร์บอกซิล อนุพันธ์ของกรดซาลิไซลิกเอไมด์มีสูตรทั่วไป (III): (รูปที่ 2)

CaA และอนุพันธ์ของมัน - โซเดียมซาลิไซเลต, ซาลิซิลาไมด์, กรดอะซิติลซาลิไซลิก (AA), ไลซีนอะซิติลซาลิไซเลต, ซาโลล - เป็นสารสมุนไพรที่สำคัญ สักเป็นสารฆ่าเชื้อ ระคายเคือง และ keratolytic รวมอยู่ในขี้ผึ้ง ผง ผงและสารละลายสำหรับการรักษาโรคผิวหนังและโรคเล็บจากเชื้อรา CaA ยังใช้เป็นสารกันบูดสำหรับผลิตภัณฑ์อาหารบางชนิดและเป็นสารขั้นกลางในการสังเคราะห์สีย้อมและสารฆ่าเชื้อรา โซเดียมซาลิไซเลต, ซาลิซิลาไมด์, กรดอะซิติลซาลิไซลิก, ไลซีนอะซิติลซาลิไซเลตเป็นที่รู้จักกันในชื่อยาลดไข้, ต้านการอักเสบและยาแก้ปวด; ฟีนิลอีเทอร์ (ฟีนิลซาลิไซเลต, ซาโลล) - น้ำยาฆ่าเชื้อ; methysalicylate - ตัวแทนต้านโรคไขข้อ; กรด p-aminosalicylic เป็นตัวแทนต่อต้านวัณโรค

แอสไพริน-- กรดอะซิติลซาลิไซลิก -- C6H4(OCOCH3)COOH -- ถูกนำมาใช้กันอย่างแพร่หลายเป็นยาลดไข้และยาแก้ปวด ในบางประเทศมีการใช้กันอย่างแพร่หลายในการรักษาโรคไขข้อ ในระบบทางเดินอาหาร แอสไพรินจะถูกซาโปนิไฟด์บางส่วนเพื่อสร้างกรดซาลิไซลิกและกรดอะซิติก ส่วนหนึ่งถูกดูดซึมไม่เปลี่ยนแปลง กรดอะซิติลซาลิไซลิกซึ่งเป็นเอสเทอร์ที่เกิดจากกรดอะซิติกและกรดฟีนอลิก (แทนแอลกอฮอล์) จะถูกไฮโดรไลซ์ได้ง่ายมาก เมื่อยืนอยู่ในอากาศชื้น มันจะไฮโดรไลซ์เป็นกรดอะซิติกและซาลิไซลิก ในเรื่องนี้เภสัชกรมักต้องตรวจสอบว่ากรดอะซิติลซาลิไซลิกถูกไฮโดรไลซ์หรือไม่ ด้วยเหตุนี้การทำปฏิกิริยากับ FeCl3 จะสะดวกมาก: กรดอะซิติลซาลิไซลิกไม่ให้สีกับ FeCl3 ในขณะที่กรดซาลิไซลิกซึ่งเกิดขึ้นจากการไฮโดรไลซิสจะให้สีม่วง

เมทิลซาลิซิเลต-- salicylic acid methyl ester - เป็นของเหลวที่ดูดซึมเข้าสู่ผิวหนังได้ดี ใช้เป็นยาทาภายนอกสำหรับรักษาอาการปวดรูมาติกและปวดประสาท มักใช้ร่วมกับการรักษาอื่นๆ เมทิลซาลิไซเลตมีผลทั้งเฉพาะที่และแบบดูดซึมกลับคืนมา (รูปที่ 3)

ซาลิซิลาไมด์(เช่นกรดซาลิไซลิก) จะระเหิดเมื่อถูกความร้อน ซาลิซิลาไมด์ละลายได้เล็กน้อย ส่วนโอซาลไมด์แทบไม่ละลายในน้ำ ซาลิซิลาไมด์ละลายได้ในเอทานอล ละลายได้ปานกลางในอีเทอร์ ละลายได้เล็กน้อยในคลอโรฟอร์ม Osalmid ละลายได้ง่ายในเอทานอลและสารละลายอัลคาไล โดยละลายได้ปานกลางในอีเทอร์ (รูปที่ 4)

ฟีนิลซาลิซิเลต,หรือ salol ซึ่งได้รับครั้งแรกโดย M.V. เพื่อนร่วมชาติของเรา เนเนตสกี้. Phenyl salicylate เป็นผงผลึกซึ่งละลายได้ในน้ำได้ไม่ดีนัก มีฟีนอลไฮดรอกซิลอิสระ เนื่องจากความสามารถในการละลายน้ำต่ำในสารละลายในน้ำ จึงไม่เกิดปฏิกิริยาสีกับ FeCl3 แต่สารละลายแอลกอฮอล์จะทำให้ FeCl3 เป็นสีม่วง Phenyl salicylate ไฮโดรไลซ์ช้าๆ ในทางการแพทย์ใช้เป็นยาฆ่าเชื้อสำหรับโรคลำไส้บางชนิด การกระทำของมันเกี่ยวข้องกับการไฮโดรไลซิสและการปล่อยกรดซาลิไซลิกและฟีนอล ฟีนิล ซาลิซิเลตใช้ในการเคลือบเม็ดยาในกรณีที่ต้องการให้สารที่เป็นยาผ่านกระเพาะอาหารโดยไม่มีการเปลี่ยนแปลงและออกฤทธิ์ต่อลำไส้ ฟีนิล ซาลิไซเลต โดยทั่วไปจะไฮโดรไลซ์อย่างช้าๆ จะถูกไฮโดรไลซ์ในปริมาณที่น้อยมากในส่วนที่เป็นกรดของกระเพาะอาหาร ดังนั้นสารเคลือบยาจึงสลายตัวในลำไส้อย่างเพียงพอเท่านั้น

ในบรรดาอนุพันธ์ของกรดซาลิไซลิกอื่นๆ กรด p-aminosalicylic (PAS) มีความสำคัญมากกว่า สังเคราะห์โดยคาร์บอกซิเลชัน เช่น กรดซาลิไซลิก สารประกอบเริ่มต้นในกรณีนี้คือ m-aminophenol

PAS มีฤทธิ์ต้านวัณโรคและใช้ในรูปของเกลือโซเดียม ไอโซเมอร์อื่นๆ ของกรดนี้ไม่มีผลดังกล่าว และในทางกลับกัน กรด m-aminosalicylic นั้นเป็นสารที่มีพิษสูง ผลกระทบของโปรโตวัณโรคของ PAS นั้นอธิบายได้จากข้อเท็จจริงที่ว่ามันเป็นศัตรูของกรด p-aminobenzoic ซึ่งจำเป็นสำหรับการทำงานปกติของจุลินทรีย์

เตรียมศักดิ์

ยาแก้ปวดลดไข้ salicylate

ฟีนาซีติน(ฟีนาซีตินัม), FVIII. ผงผลึกสีขาวหรือผลึกเกล็ด ไม่มีกลิ่น มีรสขมเล็กน้อย แทบไม่ละลายในน้ำ ใช้ในการรับประทานเป็นผงหรือยาเม็ด 0.25-0.5 กรัมต่อโดส 1-3 ครั้งต่อวัน ขึ้นอยู่กับข้อบ่งชี้ มักใช้ร่วมกับยาลดไข้หรือยาระงับประสาทอื่นๆ รวมทั้งคาเฟอีน

แอนติไพริน(แอนติไพร์มัม), FVIII (B) ผงผลึกสีขาว ไม่มีกลิ่น รสขมเล็กน้อย ละลายน้ำได้สูง ใช้รับประทานเป็นผงหรือยาเม็ด 0.25-0.5 กรัม 1-3 ครั้งต่อวัน มักใช้ร่วมกับสารอื่น เพื่อหยุดเลือดจะใช้ภายนอกในสารละลาย 10-20%

ปริมาณที่สูงขึ้น: 1 กรัม (3 กรัม)

ปิรามิด(พีรามิโดนัม), FVIII (B) ผงผลึกสีขาว ไม่มีกลิ่น รสขม ละลายน้ำได้ ใช้ในการรับประทานในรูปแบบผงและยาเม็ด 0.25--0.5 กรัม 1--3 ครั้งต่อวัน มักใช้ร่วมกับยาชนิดอื่น เมื่อรวมกับเวโรนัล (1 โมล: 2 โมล) เรียกว่าเวโรโดนา

อนาลจิน(ทวารหนัก), FVIII (B). ผงผลึกสีขาว ไม่มีกลิ่น ไม่มีรส ละลายได้ดีในน้ำ โซลูชัน Analgin ไม่เสถียรระหว่างการจัดเก็บ ใช้ในการรับประทานในรูปแบบผงหรือยาเม็ดขนาด 0.3-0.5 กรัมและทางหลอดเลือดดำ (ใต้ผิวหนัง, กล้ามเนื้อหรือทางหลอดเลือดดำ) 0.5 กรัม 1-3 ครั้งต่อวัน

ปริมาณที่สูงขึ้น: 1 กรัม (3 กรัม)

บูทาเดียน(บูตาดิโอนัม) (B). ผงผลึกสีขาว มีกลิ่นอะโรมาติกอ่อนและมีรสขมเล็กน้อย แทบไม่ละลายในน้ำ ละลายได้ในด่าง ใช้รับประทานเป็นผงหรือยาเม็ด 0.15 กรัม 4 ครั้งต่อวันในระหว่างการรักษาหลัก ปริมาณการบำรุงรักษาคือ 0.1-0.2 กรัมต่อวัน เกลือโซเดียมบิวทาไดโอนสามารถใช้ฉีดเข้ากล้ามเนื้อได้ แม้ว่าจะค่อนข้างเจ็บปวดก็ตาม สะดวกในการฉีดสารละลายที่มีเกลือโซเดียมบิวทาไดโอนและปิรามิดในปริมาณเท่ากัน

โซเดียมซาลิซิเลต(เนเทรียม ซาลิไซลิคัม), FVIII. ผงผลึกสีขาวหรือเกล็ด ไม่มีกลิ่น รสหวาน-เค็ม ละลายได้ดีในน้ำ ยานี้นำมารับประทานในรูปแบบผง ยาเม็ด หรือสารละลาย และยังให้ทางหลอดเลือดดำในสารละลาย 10-15% โซเดียมซาลิไซเลตครั้งเดียวคือ 0.5-1 กรัม ปริมาณรายวันในช่วงเริ่มต้นของการรักษาโรคไขข้อสามารถเป็น 8-10 กรัม ต่อจากนั้นขนาดยาจะลดลง ระยะเวลารวมของการรักษาจะแตกต่างกันไป

ผลกระทบทางชีวภาพของซาลิไซเลต

ซาลิไซเลตเป็นยาต้านการอักเสบที่ไม่ใช่สเตียรอยด์ซึ่งมีฤทธิ์ลดไข้ (ลดไข้) ยาแก้ปวด และฤทธิ์ต้านการอักเสบ แอสไพรินยังมีฤทธิ์ต้านเกล็ดเลือด (ลดการรวมตัวของเกล็ดเลือด) และฤทธิ์ต้านโรคเกาต์

กลไกหลักของการออกฤทธิ์ของซาลิไซเลตในฐานะยาทางเภสัชวิทยาคือการยับยั้งที่ไม่สามารถย้อนกลับได้โดยการอะซิติเลชั่นของไอโซฟอร์มทั้งสองของ COX ซึ่งเป็นเอนไซม์สำคัญในการสังเคราะห์พรอสตาแกลนดิน พรอสตาไซคลิน และทรอมบอกเซนจากกรดอาราชิโดนิก

สันนิษฐานว่าผลต้านการอักเสบของ AA และซาลิไซเลตอื่น ๆ ไม่ได้จำกัดอยู่เพียงผลต่อระบบพรอสตาแกลนดิน ดังนั้น acetylated COX-2 สามารถสร้างกรด 15-R-hydroxyeicosatetraenoic ซึ่งถูกแปลงโดย 5 lipoxygenase เป็น 15-epilipoxin A4 ซึ่งมีฤทธิ์ต้านการอักเสบที่มีประสิทธิภาพและเพิ่มผลของ salicylates นอกจากนี้ ซาลิไซเลตยังช่วยลดการทำงานของไฮยาลูโรนิเดสและจำกัดการจัดหาพลังงานของกระบวนการอักเสบโดยการยับยั้งการสร้าง ATP

เป็นที่ทราบกันดีว่าซาลิไซเลตในปริมาณมากยับยั้งการหดตัวของกล้ามเนื้อโครงร่างและ AK ยับยั้งผลกระตุกของพรอสตาแกลนดินบนกล้ามเนื้อเรียบ

ผลกระทบด้านลบของซาลิไซเลตในร่างกายมีความสัมพันธ์กับผลการยับยั้งต่อไอโซฟอร์มของเอนไซม์ COX - COX-2 ผลข้างเคียงดังกล่าว ได้แก่ ผลกระทบจากแผลในกระเพาะอาหาร (ลักษณะของแผลในกระเพาะอาหารและมีเลือดออกในกระเพาะอาหาร), ความเสียหายของตับที่เกิดจากยา (ภาวะแทรกซ้อนที่หาได้ยากในรูปแบบของโรคตับอักเสบหรือตับวาย), กลุ่มอาการเรย์

ผลของแอสไพรินที่เป็นแผลในกระเพาะอาหารเกิดจากการยับยั้งปัจจัยการแข็งตัวของเลือดและการยับยั้งการสังเคราะห์พรอสตาแกลนดิน E1 ซึ่งมีผลในการป้องกันเซลล์ต่อเยื่อเมือกในกระเพาะอาหารและ CaA ที่เกิดขึ้นในระหว่างการสลายจะยับยั้งจุลินทรีย์ในลำไส้

Reye's syndrome เป็นโรคไข้สมองอักเสบเฉียบพลันร่วมกับความเสื่อมของไขมันในตับและอวัยวะภายในอื่น ๆ ซึ่งเกิดขึ้นหลังจากรับประทาน AK หรือซาลิไซเลตอื่น ๆ สำหรับการติดเชื้อไวรัส (ไข้หวัดใหญ่, อีสุกอีใส, ไวรัสตับอักเสบเอ, เอดส์) โดยไม่ได้รับการรักษาก็จะจบลงด้วยความตาย โรคนี้ส่งผลกระทบต่อเด็กอายุ 4 ถึง 16 ปี การเกิดโรคของกลุ่มอาการ Reye มีความเกี่ยวข้องกับความเสียหายของไมโตคอนเดรียที่เกิดขึ้นภายใต้อิทธิพลของซาลิไซเลตและการติดเชื้อไวรัส

เมื่อพิจารณาถึงผลข้างเคียงของซาลิไซเลตที่อธิบายไว้ข้างต้นการสร้างรูปแบบยาและผลิตภัณฑ์ใหม่โดยใช้ CaA และแอสไพรินซึ่งปราศจากผลกระทบด้านลบถือเป็นประเด็นสำคัญของเภสัชวิทยาสมัยใหม่ ผู้เขียนบางคนระบุว่าอนุพันธ์ของ CaA ที่มีโลหะทรานซิชันวาเลนซ์อาจมีคุณสมบัติทางเภสัชวิทยาที่เป็นประโยชน์หลายประการ ยิ่งไปกว่านั้น พวกเขาไม่ก่อให้เกิดผลข้างเคียงที่เป็นลักษณะของ SaK และการศึกษาอื่น ๆ อีกจำนวนหนึ่งได้ตั้งข้อสังเกตว่าฤทธิ์ต้านการอักเสบของโคบอลต์ สังกะสี และคอปเปอร์ซาลิไซเลตนั้นสูงกว่าผลที่คล้ายกันที่กระทำโดย SaK อย่างมีนัยสำคัญ

โพสต์บน Allbest.ru

เอกสารที่คล้ายกัน

กรดเบนโซอิกและโฟลิกและอนุพันธ์ของมัน กรดพาราอะมิโนเบนโซอิกคุณสมบัติทางเคมีกายภาพ ผลกระทบทางชีวภาพและการบริโภควิตามินบี 10 ขั้นต่ำต่อวัน ปฏิกิริยาระหว่างยา ยากันชัก การออกฤทธิ์ของซาลิไซเลต

งานหลักสูตรเพิ่มเมื่อ 13/04/2014


การจำแนกกลุ่มยา: เภสัชจลนศาสตร์, กลไกการออกฤทธิ์และเภสัชพลศาสตร์, ผลข้างเคียง, รูปแบบการปลดปล่อยและขนาดยา, คุณสมบัติทางเภสัชบำบัดของยา: กรดอะซิติลซาลิไซลิก (แอสไพริน), ซิโปรฟลอกซาซิน, ฟอร์โมเทอรอล

ทดสอบเพิ่มเมื่อ 12/22/2558


คุณสมบัติทางเคมีฟิสิกส์ของยาชาเฉพาะที่ การจำแนกประเภทของยาตามโครงสร้างทางเคมี: เอสเทอร์และเอไมด์ ลักษณะทางคลินิกและเภสัชวิทยาของยา lidocaine, mepivacaine และ articaine ประเภทของการบรรเทาอาการปวดและภาวะแทรกซ้อนทางระบบ

การนำเสนอเพิ่มเมื่อ 12/21/2015


สาเหตุของการเกิดหลอดเลือดและโรคหลอดเลือดหัวใจ ส่วนประกอบหลักของลิพิด การจำแนกประเภทของไขมันในเลือดสูง การกำหนดระดับไตรกลีเซอไรด์ ยาลดไขมัน. สารแยกกรดน้ำดี, สแตติน, กรดนิโคตินิก, ไฟเบรต

การนำเสนอเพิ่มเมื่อ 02/05/2015


สารต้านโคลีนเอสเตอเรสที่มีฤทธิ์เป็นสื่อกลางแบบผันกลับได้ ข้อบ่งชี้ในการใช้อะโทรปีน ยา ข้อบ่งชี้ และข้อห้ามในการใช้งาน กลุ่มยาที่คล้ายคลึงกัน ฤทธิ์ทางเภสัชวิทยาและผลข้างเคียง

ทดสอบเพิ่มเมื่อ 01/10/2554


สารกระตุ้นการสร้างเม็ดเลือดแดง: อีพออีติน, ไซยาโนโคบาลามิน, กรดโฟลิก, อาหารเสริมธาตุเหล็ก ยาที่กระตุ้นและยับยั้งการเกิดเม็ดเลือดขาว ยาที่มีผลต่อการแข็งตัวของเลือดและการแข็งตัวของเลือด ยาห้ามเลือด

บทคัดย่อเพิ่มเมื่อ 23/04/2555


ประวัติความเป็นมาของการสร้างยาต้านไวรัสและการจำแนกประเภท: อินเตอร์เฟอรอน, ตัวเหนี่ยวนำอินเตอร์เฟอรอน, อนุพันธ์ของอะแมนตาดีนและสารประกอบสังเคราะห์กลุ่มอื่น ๆ, นิวคลีโอไซด์ ยาต้านไวรัสจากพืช การรับยา.

งานหลักสูตรเพิ่มเมื่อ 31/01/2551


ลักษณะทั่วไป คุณสมบัติ และวิธีการเตรียม วิธีการวิเคราะห์และการจำแนกประเภทของสารเตรียมอัลคาลอยด์ทั่วไป อนุพันธ์ของ Phenanthrene isoquinoline: มอร์ฟีน, โคเดอีนและการเตรียมการที่ได้รับเป็นเอทิลมอร์ฟีนไฮโดรคลอไรด์กึ่งสังเคราะห์; แหล่งที่มาของการรับ

งานหลักสูตร เพิ่มเมื่อ 02/13/2010


การจำแนกประเภทของยาต้านวัณโรคโดย International Union Against Tuberculosis การรวมกันของไอโซไนอะซิดและไรแฟมพิซิน การเตรียมกรดไอโซนิโคตินิกไฮดราไซด์ ยาต้านวัณโรครวมปฏิกิริยาระหว่างยา

การนำเสนอเพิ่มเมื่อ 10/21/2013


ลักษณะทั่วไปของยาระงับประสาท การจำแนกประเภทและกลไกการออกฤทธิ์ ข้อบ่งชี้หลักในการใช้ ผลข้างเคียง และข้อห้าม อนุพันธ์เบนโซไดอะซีพีน, ยาที่มีฤทธิ์ต้านประสาท, กลุ่มยารวมกัน

กรดซาลิไซลิก

สูตรทางเคมีของผลิตภัณฑ์: C 7 H 6 O 3 / HOC 6 H 4 COOH

ชื่อทางการค้าของผลิตภัณฑ์:

กรดโอ-ไฮดรอกซีเบนโซอิก

กรดฟีนอล-2-คาร์บอกซิลิก

ซาลอนิล

กรด 2-ไฮดรอกซีเบนโซอิก

กรด 2-ไฮดรอกซีเบนซีนคาร์บอกซิลิก

2-คาร์บอกซีฟีนอล

โอ-คาร์บอกซีฟีนอล

รายละเอียดสินค้า:

กรดซาลิไซลิก - ผงผลึกสีขาวหรือผลึกรูปเข็มที่มีรสหวาน ละลายได้ในอะซิโตน อีเทอร์ แอลกอฮอล์ น้ำเดือด เบนซิน และน้ำมันสน ไม่ค่อยละลายในคลอโรฟอร์มเบนซีน ละลายได้ในน้ำเล็กน้อย ละลายที่อุณหภูมิ 158°C เกลือโซเดียม (โซเดียมซาลิซิเลต) เป็นสิ่งที่พบได้ทั่วไป โดยส่วนใหญ่มาจากโซเดียมฟีโนเลตที่มีคาร์บอนไดออกไซด์ภายใต้ความร้อนและความดัน กรดซาลิไซลิกประกอบด้วยหมู่ไฮดรอกซิลและหมู่คาร์บอกซิล ซึ่งทำปฏิกิริยากับกรดหรือแอลกอฮอล์ กลุ่มคาร์บอกซิลก่อให้เกิดเอสเทอร์กับแอลกอฮอล์ ตัวอย่างเช่น เมทิลซาลิซิเลตเกิดขึ้นจากเมธานอล ซึ่งใช้ในการปรุงแต่งอาหารและสารกันบูด Menthyl salicylate ประกอบด้วยเมทานอลซึ่งใช้ในโลชั่นฟอกหนัง หมู่ไฮดรอกซิลทำปฏิกิริยากับกรดอะซิติกเพื่อก่อตัว กรดอะซิติลซาลิไซลิก(ที่เรียกว่า แอสไพริน) ซึ่งเป็นสารฆ่าเชื้อและลดไข้ที่พบมากที่สุด Phenyl salicylate (เรียกว่า salol) เกิดจากฟีนอลซึ่งใช้เป็นน้ำยาฆ่าเชื้อและลดไข้ เกลือโซเดียม (โซเดียมซาลิซิเลต) ผงสีขาวมันเงา ใช้สำหรับเตรียมน้ำยาฆ่าเชื้อและเป็นสารกันบูด นอกจากคุณสมบัติในการระงับปวดและลดไข้แล้ว กรดซาลิไซลิกยังมีคุณสมบัติ keratinolytic และคุณสมบัติในการฆ่าเชื้อรา มันและอนุพันธ์ของมันใช้ในการรักษาภาวะไขมันส่วนเกิน รังแค ichthyosis และโรคสะเก็ดเงิน รวมถึงการรักษาโรคติดเชื้อราที่ผิวหนัง เช่น เริมงูสวัด กรดพารา-อะมิโนซาลิไซลิก (ตัวย่อ PAS และ PASA) เป็นอะนาล็อกของกรดพารา-อะมิโนเบนโซอิก (ตัวย่อ PABA) ซึ่งยับยั้งการสังเคราะห์กรดโฟลิกในเชื้อ Mycobacterium tuberculosis และเป็นแบคทีเรีย ยับยั้งการเจริญเติบโตและการสืบพันธุ์ของ tubercle bacilli กรดพารา-อะมิโนซาลิไซลิกและเกลือโซเดียม (โซเดียม p-อะมิโนซาลิไซเลต) เป็นแบคทีเรียที่ต่อต้านเชื้อมัยโคแบคทีเรีย และใช้ในการรักษาวัณโรค ปากเปล่า กรดอะมิโนซาลิไซลิกเป็นส่วนผสมออกฤทธิ์ทางเภสัชกรรม รวมถึงยาต้านการติดเชื้อหวัด ไข้หวัดใหญ่ และการติดเชื้อไวรัสอื่นๆ Mesalamine (5-aminosalicylic acid ย่อ 5-ASA) เป็นสารออกฤทธิ์ของ sulfasalazine ที่ใช้ในการรักษาอาการอักเสบของทวารหนักและลำไส้ใหญ่ส่วนล่าง proctosigmoiditis ลำไส้ใหญ่อักเสบเป็นแผลเล็กน้อยถึงปานกลางและ proctitis กรดพารา-อะมิโนซาลิไซลิก (กรด 4-ไฮดรอกซีเบนโซอิก) ถูกใช้เป็นตัวกลางสำหรับแบคทีเรียโดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับอาราเบน (อัลคิลเอสเทอร์ของกรด p-ไฮดรอกซีเบนโซอิก) ซึ่งใช้ในอาหารและผลิตภัณฑ์ดูแลส่วนบุคคลเป็นสารกันบูด มันถูกใช้ในการผลิตโพลีเมอร์ผลึกเหลว นอกจากนี้ยังใช้เป็นสารตัวกลางในสีย้อม ยาฆ่าแมลง ยา ยาฆ่าแมลง และสารประกอบเคมีอื่นๆ กรดซาลิไซลิกและอนุพันธ์ของมันมีความสำคัญในการเตรียมผลิตภัณฑ์ยา สีย้อม รส และสารกันบูดอื่นๆ สารเคราโตไลติกเฉพาะที่คือกรดเบตาไฮดรอกซี เช่น กรดซาลิไซลิก.

หากคุณเคยได้ยินเกี่ยวกับ กรดซาลิไซลิกมีโอกาสที่คุณจะรู้ว่ามันเป็นส่วนผสมหลักในแอสไพริน สารเคมีนี้ได้ชื่อมาจากคำภาษาละตินว่า Willow หรือ Salix เนื่องจากมันถูกสร้างครั้งแรกจากคาร์โบไฮเดรตเชิงซ้อนที่พบในเปลือกวิลโลว์ มีบริษัทบางแห่งที่ผลิตผลิตภัณฑ์ดูแลสิวโดยอ้างว่ามีกรดซาลิไซลิกจากเปลือกวิลโลว์ แต่ไม่พบสารประกอบนี้ในเปลือกไม้ เปลือกที่เป็นผงจะต้องได้รับการบำบัดด้วยสารออกซิไดซ์และกรองเพื่อให้ได้กรด กรดซาลิไซลิกเป็นยาแก้ปวดที่มีประโยชน์มาก นักวิจัยคาดการณ์ว่าอาจเป็นวิตามิน ซึ่งพวกเขาเรียกว่าวิตามินซี ซึ่งอยู่ภายในร่างกาย กรดซาลิไซลิกบรรเทาอาการปวดและเพิ่มการไหลเวียนโลหิต เมื่อทาลงบนผิวจะสลายสารประกอบมัน เช่น ซีบัมมันที่อาจอุดตันรูขุมขน ที่จริงแล้วสามารถสลายไขมันและสารประกอบคล้ายน้ำมันในผิวหนังได้ดีมากจนเชื่อกันโดยทั่วไปว่ามีการใช้มากกว่า 2% บนใบหน้า กรดซาลิไซลิกโดย 98% ของโลชั่นเป็นตัวพาที่เป็นกลาง จนถึง 3% กรดซาลิไซลิกสามารถใช้กับส่วนอื่น ๆ ของร่างกายได้ และ 10% ถึง 30% จะช่วยละลายหูดได้ การใช้สารละลายอ่อน กรดซาลิไซลิกการทำความสะอาดผิวโดยตรงให้ประโยชน์หลายประการในการทำความสะอาด โดยไม่เสี่ยงต่อการฉีกขาดของรูขุมขนหรือทำลายหลอดเลือดเล็กๆ อย่างไรก็ตามการรักษา กรดซาลิไซลิกมีประโยชน์มากมายซึ่งขั้นตอนการทำความสะอาดแบบง่ายๆ ไม่มี การขจัดผิวที่ตายแล้วออกอย่างอ่อนโยนเป็นมากกว่าการเปิดรูขุมขน กรดซาลิไซลิกเพิ่มการหมุนเวียนของเซลล์ ส่งผลให้ผิวหนังโตเร็วขึ้นโดยเปิดรูขุมขน ช่วยเพิ่มการผลิตคอลลาเจน เติมเต็มช่องว่างในผิวหนัง และทำให้ "ยืดหยุ่น" น้อยลง ช่วยขจัดสีผิวที่เปลี่ยนไป แม้ว่าสีจะแรงเกินกว่าจะใช้กับผิวคล้ำก็ตาม กรดซาลิไซลิกเป็นกรดเบต้าไฮดรอกซีชนิดเดียวที่ใช้ในการดูแลผิว โดยทำหน้าที่ดูแลผิวเช่นเดียวกับกรดอัลฟ่าไฮดรอกซี เช่น กรดแลคติกและกรดไกลโคลิก แต่จะใช้ในปริมาณความเข้มข้นที่น้อยกว่ามาก ผลิตภัณฑ์ดูแลสิวอาจมีกรดอัลฟ่าไฮดรอกซีสูงถึง 30% แต่ให้ผลเช่นเดียวกันที่ 0.5% ถึง 2% กรดซาลิไซลิก. คล้ายกับเบนโซอิลเปอร์ออกไซด์ กรดซาลิไซลิกจะมีประสิทธิภาพสูงสุดเมื่อใช้อย่างต่อเนื่องแม้ว่าสิวจะหายดีแล้วก็ตาม ในกรณีที่ไม่มีการดำเนินการขัดผิวและทำความสะอาด กรดซาลิไซลิกรูขุมขนอาจอุดตันได้อีกครั้งทำให้เกิดสิวกลับมาอีก กรดซาลิไซลิกยังใช้ในการรักษาสิวหลายชนิดเป็นการบำบัดแบบผสมผสานที่ความเข้มข้นต่ำ ผลการขัดผิวของกรดช่วยเสริมประสิทธิภาพของส่วนผสมออกฤทธิ์อื่นๆ เนื่องจากกรดซาลิไซลิกมีประสิทธิภาพที่ความเข้มข้นต่ำ จึงเกิดการระคายเคืองน้อยกว่าผลิตภัณฑ์อื่นๆ อย่างมาก

การปอกเปลือกด้วยสารเคมี เป็นขั้นตอนที่ปลอดภัย มีประสิทธิภาพ และประหยัดในการรักษาโรคผิวหนังต่างๆ และปรับปรุงรูปลักษณ์ภายนอก หลักการ ปอกเปลือกเกี่ยวข้องกับการควบคุมความเสียหายทางเคมีต่อผิวหนังเพื่อกระตุ้นการฟื้นฟูผิว ส่งผลให้ผิวเรียบเนียนขึ้นและพื้นผิวดีขึ้น การปอกเปลือกด้วยสารเคมีสามารถจำแนกได้หลายวิธี วิธีการที่เป็นประโยชน์คือการจำแนกประเภทตามระดับความเสียหายของผิวหนัง ซึ่งเป็นตัวกำหนดข้อบ่งชี้ที่สามารถนำมาใช้ในการรักษาได้ ตามลำดับ การปอกเปลือกด้วยสารเคมีสามารถแบ่งออกได้เป็น 3 ประเภทกว้างๆ คือ ผิวเผิน กลางลึก และลึก ผิวเผิน การปอกเปลือกทำให้เกิดความเสียหายต่อผิวหนังชั้นนอก ดังนั้นจึงใช้รักษาสภาพผิวเผิน รวมถึงฝ้า สิว และความผิดปกติของโครเมีย การลอกผิวที่มีความลึกปานกลางจะแทรกซึมเข้าสู่ชั้นหนังแท้ papillary และมีประโยชน์ในการรักษา Keratoses จากแสงอาทิตย์ อาการผิดปกติของสี และความผิดปกติของเม็ดสี การลอกผิวแบบลึกทำให้เกิดเนื้อตายจนถึงระดับของผิวหนังตาข่าย ดังนั้นจึงมีริ้วรอยลึก ผิวแก่จากแสงรุนแรง และรอยแผลเป็นลึก กรดซาลิไซลิกเป็นส่วนหนึ่งของกลุ่มสารประกอบที่เรียกว่ากรดไฮดรอกซี ซึ่งใช้กันอย่างแพร่หลายในการบ่งชี้เครื่องสำอางจำนวนหนึ่งเนื่องจากมีคุณสมบัติที่สำคัญหลายประการ กลไกการออกฤทธิ์ของมันคือ desmolytic มากกว่า keratolytic ที่แท้จริง และปลอดภัยในคนผิวคล้ำ การลอกผิวด้วยสารเคมีเป็นกระบวนการที่ทำให้เกิดความเสียหายทางเคมีที่ควบคุมได้ต่อผิวหนัง (หนังกำพร้าบางส่วนหรือทั้งหมดที่มีหรือไม่มีผิวหนังชั้นหนังแท้) โดยการลอกด้วยสารเคมีที่ทำให้ชั้นผิวเผินของผิวหนังลอกออก ส่งผลให้มีการกำจัดรอยโรคผิวเผินตามมาด้วย การสร้างเนื้อเยื่อผิวหนังชั้นนอกและผิวหนังใหม่ กรดซาลิไซลิกโดยทั่วไปจะเป็นสารประกอบที่ปลอดภัยเมื่อใช้ในระดับความเข้มข้นที่เหมาะสมสำหรับการรักษาสิว อย่างไรก็ตาม สิ่งหนึ่งที่คุณอาจสังเกตเห็นได้จากผลิตภัณฑ์รักษาสิวที่มีกรดซาลิไซลิกคือบางครั้งอาจทำให้ผิวแห้งเล็กน้อย ดังนั้นจึงดำเนินไปโดยไม่ได้บอกว่าคุณควรหลีกเลี่ยงน้ำยาทำความสะอาดที่รุนแรงหรือยาสมานแผลเมื่อใช้ผลิตภัณฑ์กรดซาลิไซลิก สิ่งสำคัญคือต้องแน่ใจว่าคุณมีสูตรการรักษาสิวที่สมดุล โดยเฉพาะอย่างยิ่งหากคุณใช้ผลิตภัณฑ์ที่มีกรดซาลิไซลิก ตรวจสอบให้แน่ใจว่าคุณให้ความชุ่มชื้นแก่ผิวอย่างสม่ำเสมอ และใช้ผลิตภัณฑ์ผ่อนคลายเมื่อใช้กรดซาลิไซลิก นอกจากนี้ตรวจสอบให้แน่ใจว่าคุณไม่ได้สมัคร กรดซาลิไซลิกสำหรับผิวบริเวณกว้าง ให้ทาบริเวณที่เป็นสิว หากผิวของคุณได้รับความเสียหาย บวม แดง หรือติดเชื้อ ให้หลีกเลี่ยงการใช้ผลิตภัณฑ์ที่มีกรดซาลิไซลิก

คุณสมบัติทางเคมีกายภาพกรดซาลิไซลิก

การจัดเก็บและขนส่งกรดซาลิไซลิก

กรดซาลิไซลิก มีความสามารถในการทำลายไขมันในผิวหนังทำให้เกิดอาการตั้งแต่แห้งและระคายเคืองที่ความเข้มข้นต่ำไปจนถึงกรดไหม้เล็กน้อยที่ความเข้มข้นสูง หากรับประทานในปริมาณมาก อาจทำให้เกิดความเป็นพิษของซาลิซิเลต ซึ่งอาจนำไปสู่ผลข้างเคียงที่ร้ายแรงมาก

ไม่จำเป็นต้องจัดเก็บเป็นพิเศษ สามารถเก็บกรดซาลิไซลิกไว้ในภาชนะที่สะอาดได้ ปิดไว้ เก็บให้ห่างจากความร้อน เก็บให้ห่างจากแหล่งกำเนิดประกายไฟ. ภาชนะเปล่าอาจก่อให้เกิดอันตรายจากไฟไหม้ สารตกค้างระเหยโดยใช้เครื่องดูดควัน ต่อสายดินอุปกรณ์ทั้งหมดที่มีวัสดุนั้น ห้ามกลืน. ห้ามสูดดมฝุ่น. สวมชุดป้องกันที่เหมาะสม ในกรณีที่การระบายอากาศไม่เพียงพอ ให้สวมอุปกรณ์ช่วยหายใจที่เหมาะสม หากกลืนกิน ให้ไปพบแพทย์ทันทีและแสดงภาชนะหรือฉลาก หลีกเลี่ยงการสัมผัสกับผิวหนังและดวงตา เก็บให้ห่างจากสารที่เข้ากันไม่ได้ เช่น ตัวออกซิไดซ์ ความชื้น

พื้นที่ใช้งานผลิตภัณฑ์ .

กรดซาลิซิก ใช้เป็นสารต่อต้านริ้วรอย

กรดซาลิซิก ใช้เป็นยารักษาพิษจากสารพิษบางชนิด

กรดซาลิซิก ใช้เป็นวิธีการกำจัดหูดและข้อบกพร่องทางผิวหนังอื่น ๆ

กรดซาลิซิก ใช้เป็นไบโอไซด์เครื่องสำอาง

กรดซาลิซิก ใช้เป็นแอลกอฮอล์ที่ทำให้เสียสภาพ

กรดซาลิซิก ใช้เป็นผลิตภัณฑ์ขัดผิว

กรดซาลิซิก ใช้เป็นยาแก้ปวดภายนอก

กรดซาลิซิก ใช้เป็นสารแต่งกลิ่น

กรดซาลิซิก ใช้เป็นครีมบำรุงผิว

กรดซาลิซิก ใช้เป็นสารกันบูด

กรดซาลิซิก ใช้เป็นตัวแทนในผลิตภัณฑ์ปรับสภาพเส้นผม

กรดซาลิซิก ใช้เป็นตัวทำละลาย

กรดซาลิซิก ใช้เป็นตัวแทนในครีมกันแดด

กรดซาลิซิก ใช้ในการผลิตผลิตภัณฑ์ดูดซับแสงอัลตราไวโอเลต