Kyselina salicylová (z lat. Salix - vrba, z jejíž kůry byla poprvé izolována) - kyselina 2-hydroxybenzoová, C 6 H 4 (OH) COOH; bezbarvé krystaly, vysoce rozpustné v ethanolu, diethyletheru a dalších polárních organických rozpouštědlech, špatně rozpustné ve vodě (1,8 g/l při 20 °C).

Izolován z vrbové kůry italským chemikem Rafaelem Piriou a poté jím syntetizován.

V přírodě se v rostlinách vyskytuje ve formě derivátů - především ve formě methylesterglykosidu (zejména kyselina salicylová byla poprvé izolována z vrbové kůry (Salix L.), odtud název), volná kyselina salicylová spolu s salicylaldehyd v malém množství nalezený v esenciálním oleji extrahovaném z květů některých druhů tavolníků (Spiraea ulmaria, Spiraea digitata).

Fyzikální vlastnosti

Kyselina salicylová je snadno rozpustná v ethanolu a diethyletheru a mírně rozpustná v sirouhlíku.

Fyziologická úloha a působení salicylátů.

Účinky na lidi a zvířata:

Kyselina salicylová a salicyláty, stejně jako její estery (methylsalicylát) a další syntetické deriváty kyseliny salicylové (například kyselina acetylsalicylová - aspirin), mají výrazný protizánětlivý účinek.

Aplikace v medicíně:

Kyselina salicylová je aktivní složkou vrbové kůry. Zpátky v 19. století. používala se k léčbě revmatismu a diatézy kyseliny močové a dnes se tato látka syntetizuje ve velkém množství, protože slouží jako základ pro výrobu mnoha léků.

Kyselina salicylová má slabé antiseptické, dráždivé a keratolytické (ve vysokých koncentracích) vlastnosti a používá se zevně v lékařství v mastech, pastách, prášcích a roztocích při léčbě kožních chorob; je součástí pasty Lassara, galmaninového prášku, kukuřičné tekutiny a přípravků kukuřičné sádry.

Deriváty kyseliny salicylové se používají také v lékařství (salicylát sodný), její amid (salicylamid) a kyselina acetylsalicylová (aspirin) se používají jako antipyretika, antirevmatika, protizánětlivé a analgetické prostředky; fenylsalicylát - jako antiseptikum, kyselina para-aminosalicylová (strukturálně podobná kyselině para-aminobenzoové, nezbytná pro tuberkulózní mykobakterie, a proto jí metabolicky konkuruje) - jako specifické činidlo proti tuberkulóze.

Jiné aplikace

Kyselina salicylová se pro svůj antiseptický účinek používá při konzervaci potravin; Dále se používá při výrobě azobarviv, aromatických látek (esterů kyseliny salicylové), ke kolorimetrickému stanovení Fe a Cu a k oddělení thoria od ostatních prvků.

Kyselina salicylová, její kyselé vlastnosti.

Kyselina salicylová (o-hydroxybenzoová) je fenolová kyselina. Jako sloučenina s ortho funkčními skupinami se při zahřívání snadno dekarboxyluje za vzniku fenolu. Kyselina salicylová je rozpustná ve vodě a je silnější kyselinou než kyselina benzoová (pKa = 4,17). Zvýšená stabilita salicylátového iontu se vysvětluje tvorbou intramolekulární vodíkové vazby.

Kyselina salicylová poskytuje intenzivní zbarvení chloridem železitým, což je způsobeno přítomností volné fenolické hydroxylové skupiny.

Má antirevmatické, antipyretické a protiplísňové účinky, ale jelikož se jedná o silnou kyselinu, používá se pouze zevně. Jeho deriváty – soli nebo estery – se užívají vnitřně.

Následující deriváty kyseliny salicylové nacházejí praktické uplatnění:


Salicylát sodný má protizánětlivé, antipyretické a analgetické účinky.


Pro své dráždivé a toxické účinky se methylsalicylát používá pouze zevně; obsažené v mastech a potíráních.


Fenylsalicylát se v kyselém prostředí žaludku nehydrolyzuje, ale rozkládá se až ve střevě. Používá se jako dezinfekční prostředek při střevních onemocněních a také jako materiál pro ochranné povlaky některých léků, které jsou nestabilní v kyselém prostředí žaludku.


Kyselina acetylsalicylová (aspirin) má protizánětlivé, antipyretické a analgetické účinky, používá se také jako protidestičkové činidlo (zabraňuje shlukování krevních destiček a tvorbě trombů).

Salicyláty mají protizánětlivý účinek.

Kyselina salicylová- Acidum salicylicum.

Bílé drobné jehličkovité krystaly nebo světlý krystalický prášek, bez zápachu, mírně nahořklé chuti, rozpustný v 500 dílech studené a 15 dílech vroucí vody.

Lokálně kyselina salicylová pomalu, ale silně dráždí senzorické nervové receptory.

Kyselina salicylová se vnitřně předepisuje při infekčních onemocněních trávicího traktu. Zvláště příznivé výsledky byly pozorovány u infekčních průjmů u telat.

Salicylát sodný- Natrii salicylas, C 7 H 5 Na0 h. Bílý krystalický prášek nebo malé vločky, bez zápachu, sladko-slané chuti; rozpustí se v 1 díle vody a 6 dílech alkoholu.

Salicylát sodný má baktericidní účinek, podobně jako sulfonamidové léky při léčbě ran. Má bakteriostatický účinek proti patogenním anaerobům, streptokokům a stafylokokům. Na rány naneste prášek nebo 25% vodný roztok soli.

Salicylát sodný má výrazný antihemoaglutinační účinek a používá se k léčbě hemolytického šoku u zvířat (intravenózní 10% roztok).

Kyselina acetylsalicylová- Acidum acetylsalicylicum. Salicylester kyseliny octové, Bílé jehlicovité krystaly nebo destičky mírně kyselé chuti, rozpustné ve 300 dílech vody a 20 dílech lihu, snadno rozpustné v alkalických roztocích. Vodné a alkoholové roztoky kyselé reakce.

Kyselina acetylsalicylová je dobré antipyretikum, antirevmatikum a analgetikum.

Farmakologický účinek se vyskytuje pouze u určitých poruch těla:

antipyretikum - na horečku,

analgetikum - na neuralgii,

protizánětlivé – s nadměrnou aktivitou hyaluronidázy.

ALKOHOL

Názvy alkoholových (alkoholových) přípravků jsou určeny radikály, které jsou spojeny s hydroxylem (ethyl - ethyl, methyl - methyl atd.);

Ethanol(vinný líh, ethanol) - Spiritus aethylicus, C 2 H 5 OH.

Ethylalkohol je bezbarvá, průhledná, vysoce hořlavá těkavá kapalina se zvláštním zápachem a štiplavou chutí. Snadno se mísí s vodou, odstraňuje vodu z živých buněk az chemických roztoků.

Ethylalkohol je 95, 90, 70 a 40 %, pokud není koncentrace alkoholu uvedena, použijte líh 95 %.

Akce je lokální. Při aplikaci alkoholu na kůži nebo sliznice je nejprve pociťován pocit chladu a poté se objeví pocit pálení a hyperémie.

Při subkutánním podání alkohol v koncentraci 40 % v místě vpichu způsobuje silné podráždění a dokonce zánět tkáně, který trvá několik dní. Při 50-60% koncentraci může způsobit nekrózu tkáně.

Baktericidní účinek alkohol je velmi unikátní: absolutní alkohol nezabíjí mikroby a 50-70,% alkohol má nejvyšší baktericidní účinek.

Sání. Alkohol se sliznicemi vstřebává velmi rychle: během 5-10 minut se objeví příznaky účinku na centrální nervový systém a po 15-25 minutách se účinek často plně projeví.

Působení je resorpční. Alkohol ve velkých dávkách působí podobně jako drogy. Ve stadiu úplné anestezie je dechové centrum prudce stlačeno a dýchání se stává mělkým. Mírné předávkování v těchto případech končí smrtí zvířete. Narkotický stav trvá od 40 minut do 3 hodin a je nahrazen dlouhým spánkem.

Dýchání při lehké anestezii mírně slábne a při malých dávkách se často i zvyšuje.

Alkohol není pro srdce příliš toxický. U zvířete pod vlivem alkoholu se srdeční stahy stávají častějšími a často i zesilují. To je z velké části způsobeno jeho reflexním účinkem a částečně rozšířením koronárních cév. Krevní tlak se zpočátku (v důsledku reflexního efektu) zvyšuje a následně postupně snižuje v důsledku slábnutí vazokonstrikčních impulzů, zejména v periferních cévách.

Metabolismus. Alkohol je zdrojem energie, při oxidaci uvolňuje značné množství tepla. Energie získaná v důsledku spalování alkoholu aktivuje funkční činnost orgánů.

Aplikace. Jako narkotikum je alkohol předepisován perorálně a intravenózně.

Jako analgetikum, antifermentativum a antiseptikum se předepisuje při akutní dilataci žaludku, těžkých fermentačních procesech, křečových kolikách a střevní atonii, dále jako analgetikum při zánětech mozku, křečovém kašli a psince.

Jako povzbuzující a energizující prostředek se alkohol předepisuje po těžké práci, při celkové slabosti, kolapsech, při infekčních onemocněních, po těžkých ztrátách krve, při otravách inhalačními léky, prodlouženém porodu, dále při septické horečce, vyčerpání a progresivní slabosti.

K dezinfekci operačního pole, rukou chirurga, nástrojů, obvazů.

Použití alkoholu ve velkých dávkách je kontraindikováno u všech forem prudkého oslabení fyziologické funkce systému pojivové tkáně, s organickými srdečními vadami a onemocněními ledvin.


Související informace.


V současné době jsou deriváty kyseliny salicylové široce používány v medicíně: salicylát sodný, salicylamid, kyselina acetylsalicylová. Salicyláty se používají při různých onemocněních. Mají antipyretické, protizánětlivé a analgetické účinky.

Kyselina salicylová se používá jako externí antiseptikum a antimykotikum. Droga se neužívá vnitřně, protože působí dráždivě. V čisté formě se používá pouze ke změkčení mozolů a k urychlení průniku hnisu v případě léčby abscesů.

Kyselina salicylová byla získána ze salicinu, který byl izolován z vrbové kůry. Kyselina salicylová se nachází i v dalších rostlinách: pupeny topolu, jasmín, olivy, dokonce i pomeranče, třešně a švestky.

Methylester kyseliny salicylové se nepožívá pro jeho silné dráždivé účinky. Je součástí všech druhů tření: „sanitas“, „naftalgin“ atd.

Salicylát sodný se užívá perorálně při revmatismu, artritidě a neuralgii. Salicylamid - amid kyseliny salicylové se předepisuje při neuralgii, migréně, revmatismu a zánětlivých onemocněních horních cest dýchacích.

Všechny léky, které mají vlastnosti podobné salicylátům, jsou zařazeny do zvláštní skupiny „nenarkotických analgetik (léků proti bolesti). Mezi tyto léky patří kyselina acetylsalicylová, salicylamid, amidopyrin, analgin, butadion, fenacetin, paracetamol, indometacin. Je třeba je odlišit od jiné skupiny analgetik (morfin, heroin, promedol a další), která mohou způsobit drogovou závislost.

Analýza kyseliny acetylsalicylové

Předběžná informace

Aspirin se používá již 80 let a lidé se stále nenaučili, jak jej správně užívat. V 80. letech 20. století byla obchodní značka aspirinu nahrazena názvem odvozeným od chemické struktury látky. Aspirin se stal známým jako kyselina acetylsalicylová.

Kyselina acetylsalicylová se prodává v lékárnách jako lék na bolesti hlavy.

Kyselina acetylsalicylová se také používá jako protizánětlivé činidlo. Je zvláště účinný při zánětech, které vznikají s otoky (pohrudnice, angína, chřipka, zápal plic, chřipka).

Užívání kyseliny acetylsalicylové zabraňuje jejím nežádoucím účinkům. Nejčastějšími příznaky jsou podráždění žaludku (nevolnost a zvracení). Zvonění v uších a ztráta sluchu jsou méně časté. Bylo hlášeno krvácení do gastrointestinálního traktu. K poškození žaludku snadno dochází, pokud je zvýšená kyselost žaludeční šťávy, je zánět žaludku nebo žaludeční vřed.



Dráždivému účinku léku lze zcela zabránit, pokud se tablety užívají správně. Především se přísně nedoporučuje polykat je celé, ale nejprve je rozpustit ve vodě. Před užitím kyseliny acetylsalicylové byste měli vypít 1 / 2 - 1 sklenici alkalického nápoje (minerální voda, roztok sody), tabletu rozpusťte ve lžíci vody A spolkněte to, pak snězte želé nebo vývar. Nedoporučuje se užívat lék během jídla nebo po jídle. Měl by se užívat 20-30 minut před jídlem.

Vybavení a činidla: Pipety 5 ml (3 ks), lékařské pipety (2 ks), zkumavka (1 ks), stojan na zkumavky (1 ks), kónická baňka 25 ml (1 ks), titrační byreta (1 ks. ks), svorka na zkumavky (1 ks), špachtle (1 ks), lihová lampa nebo plynový kahan (1 ks), váhy, kyselina acetylsalicylová, roztok hydroxidu draselného (0,5 M), roztok kyseliny sírové (1 ks :1), ethanol, destilovaná voda, fenolftalein, roztok hydroxidu sodného (0,1 M).

Pokrok

. KVALITATIVNÍ ANALÝZA

1. Vložte kyselinu acetylsalicylovou (na špičku špachtle) do zkumavky.

2. Rozpusťte v 5 ml 0,5 M roztoku hydroxidu draselného.

3. Zkumavku povařte přibližně 3 minuty.

4. Po ochlazení roztok okyselte kyselinou sírovou (1:1). Vytvoří se bílá krystalická sraženina a je cítit zápach kyseliny octové.

VÝSLEDEK:

5.2. Hydrolýza kyseliny acetylsalicylové (aspirinu)

Předběžná informace

Důležitou vlastností léčivých přípravků je čistota (nepřítomnost nečistot nebo produktů rozkladu). Pokud doba použitelnosti léku překročí dobu uvedenou na obalu, nelze tento lék použít. Může obsahovat nečistoty škodlivé pro tělo. Nepoužívejte léky, které jsou nesprávně skladovány. Jako příklad léku, který není odolný vůči vlhkosti a teplu, lze analyzovat kyselinu acetylsalicylovou.



Vybavení a činidla: tableta aspirinu, etanol, stojan na zkumavky (1 ks), zkumavky (3 ks), 2 ml pipety (2 ks), pipety (lékařské) (2 ks), 50 ml kuželová baňka (1 ks) , 0,1 M lihový roztok kyseliny salicylové, 10% vodný roztok chloridu železitého, roztok kyseliny sírové (1:1), skleněná tyčinka, pinzeta, odměrný válec 25 ml (2 ks), laboratorní stojan (1 ks. ), svorka na zkumavky (12 ks), lihová lampa (nebo ohřívač zkumavek) (1 ks).

Pokrok

I. TESTOVÁNÍ ASPIRINU NA PŘÍTOMNOST KYSELINY SALICYLOVÉ

1. Vložte zrnko aspirinu do zkumavky.

2. Rozpusťte aspirin protřepáním v 5 kapkách vody.

3. Přidejte kapku roztoku chloridu železitého. Sledujte, zda se objeví fialová barva.

II. ČÁSTEČNÁ HYDROLYZA ASPIRINU

1. Do baňky vložte půl lžičky aspirinu.

2. Rozpusťte aspirin ve 20 ml vody.

3. Směs zahřívejte 4-5 minut.

III. KVALITATIVNÍ ANALÝZA PRODUKTU HYDROLYZY (KYSELINA SALICYLOVÁ)

1. Nalijte 5 kapek reakční směsi do zkumavky.

2. Přidejte kapku roztoku chloridu železitého. Roztok získává šeříkovou barvu, což dokazuje částečnou hydrolýzu aspirinu.

IV. KOMPLETNÍ HYDROLYZA ASPIRINU

1. K částečně hydrolyzovanému roztoku aspirinu přidejte 1 ml roztoku (1:1) kyseliny sírové.

2. Směs zahřívejte 8-10 minut.

Když se roztok ochladí, uvolní se bílé krystaly ve tvaru jehlic.

VÝSLEDEK:

Analýza novokainu

Předběžná informace

Lokální anestetika se získávají na bázi derivátu anilinu - kyseliny para-aminobenzoové. Patří sem estery kyseliny p-aminobenzoové - anestesin, novokain, dikain.

Novokain je bílý prášek bez zápachu s hořkou chutí a způsobuje necitlivost na jazyku. Droga je snadno rozpustná ve vodě.

Novokain je jedním z nejpoužívanějších lokálních anestetik. Vzhledem ke krátkodobému účinku novokainu je často předepisován společně s adrenalinem, který svým vazokonstrikčním účinkem zpomaluje vstřebávání novokainu a prodlužuje dobu jeho účinku.Nejvyšší jednotlivá perorální dávka je 0,25 g, nejvyšší denní dávka je 0,75 g.

Skladujte v dobře uzavřených sklenicích z tmavého skla.

Vybavení a činidla: zkumavky (2 ks), 1 ml pipeta (1 ks), pipety (lékařské) (3 ks), špachtle (1 ks), stojan na zkumavky, novokain, roztok kyseliny dusičné (2 M), roztok dusičnanu stříbro (1%), roztok hydroxidu amonného (6%).

Pokrok

KVALITATIVNÍ ANALÝZA (S DUSIČANEM STŘÍBRNÝM)

1. Umístěte lék na špičku špachtle do zkumavky.

2. Obsah zkumavky rozpusťte v 1 ml vody.

3. Přidejte 5 kapek 2M roztoku kyseliny dusičné.

4. Přidejte 5 kapek roztoku dusičnanu stříbrného. Vytvoří se bílá sraženina.

5. Nalijte část obsahu zkumavky do jiné zkumavky.

6. Přidejte roztok hydroxidu amonného.

Bezpečnostní opatření

Nelijte roztoky dusičnanu stříbrného a kyseliny dusičné do dřezu. Vypouštějte je pouze do speciálních odtoků.

VÝSLEDEK:

Analýza amidopyrinu

Předběžná informace

Mezi analgetiky (léky proti bolesti) existuje velká skupina nenarkotických látek, které mají protizánětlivé a antipyretické vlastnosti. Patří mezi ně nejen aspirin, ale i amidopyrin, antipyrin, analgin a butadien. Všechny jsou získávány synteticky. Amidopyrin (pyramidon) je bílý krystalický prášek s mírně hořkou chutí, bez zápachu a špatně rozpustný ve vodě. Získává se z antipyrinu. Amidopyrin je součástí velkého množství léčivých látek a používá se jako antipyretikum a analgetikum. A protizánětlivé činidlo při bolestech hlavy, neuralgii, artritidě a kloubním revmatismu. Lze jej předepisovat perorálně v kombinaci s kofeinem, fenacetinem, barbitalem sodným aj. Kodeinové preparáty se často používají v kombinaci s amidopyrinem (pentalgin, kofadin) při bolestech hlavy, neuralgii apod. Při dlouhodobém užívání vytváří amidopyrin řadu nežádoucích nežádoucí účinky: změny krevního obrazu atd. Zahrnuje „piraminal“, „pentalgin“ atd. Dostupné v prášku a tabletách po 0,25 g.

Nejvyšší jednotlivá perorální dávka je 0,5 g, nejvyšší denní dávka je 1,5 g.

Vybavení a činidla: zkumavka (1 ks), stojan na zkumavky, špachtle (1 ks), 2 ml pipeta (1 ks), 1 ml pipeta (1 ks), pipeta (lékařská) (1 ks), špachtle ( 1 kus), amidopyrin, roztok chloridu železitého (0,5 M), roztok kyseliny chlorovodíkové (1:3), voda.

Pokrok

3. Přidejte 1 kapku roztoku chloridu železitého. Vznikne modrá barva, která rychle mizí, a následně hnědá vločkovitá sraženina.

4. Přidejte 1 ml roztoku kyseliny chlorovodíkové. Vznikne modrofialové zbarvení.

Bezpečnostní opatření

Nevylévejte roztok kyseliny chlorovodíkové a amidopyrinu do dřezu. Vypouštějte je pouze do speciálních odtoků.

VÝSLEDEK:

Analginová analýza

Předběžná informace

Analgin je bílý prášek bez zápachu s hořkou chutí, snadno rozpustný ve vodě. Vodné roztoky stáním žloutnou. Analgin má analgetický, antipyretický a protizánětlivý účinek. Analgin se nejčastěji používá jako lék proti bolesti. Při horečnatých stavech má analgin rychlý antipyretický účinek. Ve srovnání s jinými antipyretiky poskytuje mnohem spolehlivější a trvalejší účinek. Analgin se používá jako antirevmatikum při akutním kloubním a svalovém revmatismu.

Jako derivát antipyrinu je analgin v intenzitě a rychlosti účinku lepší než antipyrin a jeho derivát amidopyrin. Dobrá rozpustnost a absorpce určují rychlé působení analginu při perorálním podání. Dostupné v prášku a tabletách 0,25 g a 0,5 g a také v ampulích. Nejvyšší jednotlivá dávka je 1 g, nejvyšší denní dávka je 3 g. Dávky stanoví lékař v závislosti na onemocnění. Analgin skladujte na místě chráněném před světlem v dobře uzavřených tmavých sklenicích.

Vybavení a činidla: zkumavka (1 ks), stojan na zkumavky, špachtle (1 ks), 2 ml pipeta (1 ks), pipety (lékařské) (2 ks), analgin, roztok chloridu železitého (0,5 M) , roztok kyseliny chlorovodíkové (1:3), voda.

Pokrok

KVALITATIVNÍ ANALÝZA (S CHLORIDEM ŽELEZNÝM)

1. Umístěte lék na špičku špachtle do zkumavky.

2. Obsah rozpusťte ve 2 ml vody.

3. Přidejte 1-2 kapky roztoku kyseliny chlorovodíkové.

4. Přidejte 1 kapku roztoku chloridu železitého. Vytvoří se modré zbarvení, které se změní na červené, poté se roztok zbarví.

Bezpečnostní opatření

Do dřezu nelijte roztok kyseliny chlorovodíkové. Vypusťte jej pouze do speciálního odpadu.

VÝSLEDEK:

Analýza kofeinu

Předběžná informace

Hlavním přírodním zdrojem kofeinu je odpad z výroby čaje. Kofein se nachází také v kávových zrnech. V současné době se k získávání kofeinu používají levnější syntetické a polosyntetické metody. S čajem a kávou se do lidského těla po celý život dostává neustálý tok biologicky aktivních látek. Nejúčinnější látkou v obou nápojích je kofein.

Káva má silnější účinek, ale méně dlouhotrvající než čaj. Káva ve velkých dávkách na rozdíl od čaje způsobuje podráždění střevní sliznice a přispívá i k onemocnění srdce a cév. Čaj je široce používán jako zdravotní prostředek. Kofein se jeví jako bílé hedvábné krystaly jehličkovitého tvaru s mírně hořkou chutí. Eroduje ve vzduchu. Kofein se používá jako stimulant centrálního nervového systému a kardiotoxická látka. Stimulační účinek kofeinu vede ke zvýšení duševní a fyzické výkonnosti, ale ve velkých dávkách jeho užívání vede k vyčerpání nervových buněk. Kromě toho se kofein používá při otravách drogami a křečích mozkových cév.

K dispozici v prášku. Nejvyšší jednotlivá perorální dávka je 0,3 g, nejvyšší denní dávka je 1 g. Uchovávejte v dobře uzavřené nádobě. Kofein je obsažen v lécích na tišení bolesti hlavy – askofen, citramon, pirkofen, piraminal, sedalgin. Doba použitelnosti těchto léků je 4 roky nebo více.

Vybavení a činidla: zkumavka (1 ks), stojan na zkumavky, roztok kofeinu (10%), roztok kyseliny sírové (1 M), roztok jódu (0,1 N).

Pokrok

KVALITATIVNÍ ANALÝZA

1. Nalijte 1 ml roztoku kofeinu do zkumavky.

2. Přidejte 1 kapku roztoku kyseliny sírové.

3. Přidejte 2 kapky roztoku jódu. Pozorujte tvorbu hnědé sraženiny.

Bezpečnostní opatření

Nelijte roztok kyseliny sírové do dřezu. Vypusťte jej pouze do speciálního odpadu.

VÝSLEDEK:

6. Analýza paracetamolu

Předběžná informace

Paracetamol popř acetaminofen- lék, analgetikum a antipyretikum ze skupiny anilidů, má antipyretický účinek. Je to široce používané centrální nenarkotické analgetikum, má spíše slabé protizánětlivé vlastnosti (a proto nemá vedlejší účinky charakteristické pro NSAID). Zároveň může způsobit problémy s játry, oběhovým systémem a ledvinami. Riziko porušení těchto orgánů a systémů se zvyšuje při současném pití alkoholu, proto se lidem, kteří pijí alkohol, doporučuje používat sníženou dávku paracetamolu.

Mechanismus účinku a bezpečnostní profil paracetamolu byly dobře prostudovány, jeho účinnost byla klinicky testována, a proto je tento lék zařazen na seznam základních léků Světové zdravotnické organizace a také na seznam životně důležitých a nezbytných léků schváleno nařízením vlády Ruské federace.

Bílá nebo bílá s krémovým nebo růžovým odstínem krystalického prášku. Snadno rozpustný v alkoholu, nerozpustný ve vodě.

Inhibuje syntézu PG a snižuje excitabilitu termoregulačního centra hypotalamu. Rychle se vstřebává z gastrointestinálního traktu a váže se na plazmatické proteiny. T1/2 z plazmy 1–4 hod. Metabolizován v játrech za vzniku paracetamol glukuronidu a sulfátu. Vylučuje se ledvinami převážně ve formě konjugačních produktů, méně než 5 % se vylučuje v nezměněné podobě.

Aplikace. Bolest mírné a střední intenzity (bolesti hlavy a zubů, migréna, bolesti zad, artralgie, myalgie, neuralgie, menalgie), febrilní syndrom z nachlazení.

Kontraindikace. Přecitlivělost, porucha funkce ledvin a jater, alkoholismus, děti (do 6 let).

Pokrok

  1. Komplexace paracetamolu s kationty Fe 3+

Do 1 ml roztoku paracetamolu přidejte 3-4 kapky 10% roztoku FeCl2. K reakci dochází díky přítomnosti fenolického hydroxylu v molekule paracetamolu, který se podílí na tvorbě komplexu s ionty Fe 3+.

  1. Kyselá hydrolýza paracetamolu:

Přidejte 0,5 ml do 1 ml roztoku paracetamolu. 2M roztokem HCl, směs zahřejte k varu a vařte 1 minutu. Poté zkumavku ochlaďte a její obsah opatrně přičichněte. Je cítit kyselina octová.

Odeslat svou dobrou práci do znalostní báze je jednoduché. Použijte níže uvedený formulář

Studenti, postgraduální studenti, mladí vědci, kteří využívají znalostní základnu ve svém studiu a práci, vám budou velmi vděční.

Vloženo na http://www.Allbest.ru/

Úvod

Léky skupiny kyseliny salicylové jsou klasickými antirevmatiky. Kromě protizánětlivých mají výrazný antipyretický a analgetický účinek. Protizánětlivý účinek salicylových léků není spojen s antimikrobiálním účinkem, ale možná závisí na jejich schopnosti stimulovat uvolňování adrenokortikotropního hormonu přední hypofýzou. Tento hormon zase zvyšuje vylučování hormonů z kůry nadledvin, které mají silný protizánětlivý účinek.

Kyselina salicylová a její deriváty

Kyselina salicylová(CaK) je aromatická fenolová hydroxykyselina, jejíž hydroxylová skupina je vázána na benzenový kruh.

Je to bezbarvá krystalická látka, snadno rozpustná v ethanolu, diethyletheru a špatně rozpustná ve studené vodě (1,8 g/l při 20C). Bod tání je 159 C a bod varu je 211 C (20 mm Hg)

CaK má dvě centra kyselosti - karboxylovou a fenolickou hydroxylovou skupinu a podle svých chemických vlastností se projevuje jako jednosytný fenol a jednosytná kyselina (pK = 2,98).

Při interakci CaA se silnými bázemi vznikají soli jak na karboxylové skupině, tak za účasti slabšího kyselého centra - fenolické hydroxylové skupiny (obr. 1.2 A).

CaA vytěsňuje slabé kyseliny z jejich solí, jako je kyselina uhličitá.

Když karboxylová skupina CaA interaguje s alkoholy, tvoří se estery. Tato kyselina je také schopna díky fenolické hydroxylové skupině tvořit ethery a estery, při acetylaci anhydridem kyseliny octové vzniká kyselina acetylsalicylová.

Zdroje potravy

V přírodě se CaA nachází ve formě svého methylester-glykosidu v rostlinných esenciálních olejích. Nezralé ovoce a zelenina jsou přirozenými zdroji kyseliny salicylové, včetně ostružin, borůvek, melounů, datlí, hroznů, kiwi, guavy, meruněk, zelené papriky, rajčat, oliv, ředkviček a čekanky; také houby. Některé bylinky a koření obsahují poměrně vysoké množství, zatímco maso, drůbež, ryby, vejce a mléčné výrobky obsahují málo nebo žádné salicyláty. Z luštěnin, semen, ořechů a obilovin je ve významném množství obsahují pouze mandle, vodní kaštany a arašídy.

Hlavní průmyslovou metodou pro syntézu CaA a jeho derivátů) je karboxylace suchého fenolátu sodného působením CO2 při tlaku 0,6 MPa, teplotě 185 C po dobu 8-10 hodin (Kolbe-Schmittova reakce) (obr. 1).

Deriváty SaK

Tato skupina může zahrnovat estery kyseliny salicylové a deriváty amidu kyseliny salicylové. Kyselina salicylová tvoří estery jak s organickými kyselinami (I) v důsledku interakce s fenolickým hydroxylem, tak s alkoholy nebo fenoly (II) v důsledku interakce s karboxylovou skupinou. Deriváty amidu kyseliny salicylové mají obecný vzorec (III): (obr. 2)

CaA a jeho deriváty - salicylát sodný, salicylamid, kyselina acetylsalicylová (AA), lysin acetylsalicylát, salol - jsou významné léčivé látky. SaK je antiseptický, dráždivý a keratolytický prostředek. Je obsažen v mastech, pastách, prášcích a roztocích pro léčbu kožních onemocnění a plísňových onemocnění nehtů. CaA se také používá jako konzervační látka pro některé potravinářské produkty a meziprodukt při syntéze barviv a fungicidů. Salicylát sodný, salicylamid, kyselina acetylsalicylová, lysinacetylsalicylát jsou známé jako antipyretika, protizánětlivá a analgetická činidla; fenylether (fenylsalicylát, salol) - antiseptikum; methylsalicylát - antirevmatikum; Kyselina p-aminosalicylová je antituberkulotikum.

Aspirin-- kyselina acetylsalicylová -- C6H4(OCOCH3)COOH -- je široce používána jako antipyretikum a analgetikum. V některých zemích se široce používá k léčbě revmatismu. V gastrointestinálním traktu se aspirin částečně zmýdelňuje za vzniku kyseliny salicylové a octové. Část se vstřebá beze změny. Kyselina acetylsalicylová jako ester tvořený kyselinou octovou a fenolovou (místo alkoholu) se velmi snadno hydrolyzuje. Již při stání na vlhkém vzduchu hydrolyzuje na kyselinu octovou a salicylovou. V tomto ohledu musí lékárníci často kontrolovat, zda byla kyselina acetylsalicylová hydrolyzována. Pro tento účel je reakce s FeCl3 velmi vhodná: kyselina acetylsalicylová se s FeCl3 nezbarvuje, zatímco kyselina salicylová, vzniklá hydrolýzou, dává fialovou barvu.

Methyl salicylát-- metylester kyseliny salicylové - je tekutina, která se dobře vstřebává kůží. Používá se jako zevní potěr při léčbě revmatických a neuralgických bolestí, často v kombinaci s jinými léky. Methylsalicylát má lokální i resorpční účinky. (obr. 3)

Salicylamid(jako kyselina salicylová) při zahřátí sublimuje. Salicylamid je málo rozpustný, osalmid je ve vodě prakticky nerozpustný. Salicylamid je rozpustný v ethanolu, středně rozpustný v etheru, mírně rozpustný v chloroformu. Osalmid je snadno rozpustný v ethanolu a alkalických roztocích, středně rozpustný v etheru. (obr. 4)

fenyl salicylát, nebo salol, který poprvé získal náš krajan M.V. Nenetsky. Fenylsalicylát je krystalický prášek, velmi špatně rozpustný ve vodě. Má volný fenolický hydroxyl. Vzhledem ke své nízké rozpustnosti ve vodě ve vodných roztocích nevyvolává barevnou reakci s FeCl3, ale jeho alkoholové roztoky jsou zbarveny FeCl3 do fialova. Fenylsalicylát pomalu hydrolyzuje. V lékařství se používá jako dezinfekční prostředek při některých střevních onemocněních. Jeho působení je spojeno s hydrolýzou a uvolňováním kyseliny salicylové a fenolu. Fenylsalicylát se používá k obalení pilulek v případech, kdy chtějí, aby léčivé látky prošly žaludkem v nezměněné podobě a uplatnily svůj účinek ve střevech: fenylsalicylát, obecně hydrolyzující pomalu, je hydrolyzován pouze ve velmi malé míře v kyselém obsahu žaludku a proto se pilulkové povlaky z něj dostatečně rozpadají až ve střevech.

Z dalších derivátů kyseliny salicylové má větší význam kyselina p-aminosalicylová (PAS). Je syntetizován karboxylací, jako kyselina salicylová. Výchozí sloučeninou je v tomto případě m-aminofenol.

PAS má antituberkulotický účinek a používá se ve formě sodné soli. Jiné izomery této kyseliny takové účinky nemají a kyselina m-aminosalicylová je naopak vysoce toxická látka. Prototuberkulózní účinek PAS se vysvětluje tím, že jde o antagonistu kyseliny p-aminobenzoové, která je nezbytná pro normální fungování mikroorganismů.

Přípravky Sak

salicylátové analgetikum, antipyretikum

fenacetin(Phenacetinum), FVIII. Bílý krystalický prášek nebo šupinaté krystaly, bez zápachu, mírně hořké chuti, téměř nerozpustné ve vodě. Užívá se perorálně v prášcích nebo tabletách 0,25-0,5 g na dávku 1-3x denně, v závislosti na indikacích. Často se kombinuje s jinými antipyretiky nebo sedativy a také s kofeinem.

Antipyrin(Antipyrmum), FVIII (B). Bílý krystalický prášek, bez zápachu, mírně nahořklé chuti, vysoce rozpustný ve vodě. Užívá se perorálně v prášcích nebo tabletách 0,25-0,5 g 1-3x denně. Často se používá v kombinaci s jinými prostředky. K zástavě krvácení se používá zevně v 10-20% roztocích.

Vyšší dávky: 1 g (3 g).

Pyramidon(Pyramidonum), FVIII (B). Bílý krystalický prášek, bez zápachu, hořké chuti, rozpustný ve vodě. Užívá se perorálně v prášcích a tabletách po 0,25 – 0,5 g 1 – 3krát denně. Často v kombinaci s jinými drogami. Jeho kombinace s veronalem (1 mol: 2 mol) se nazývá verodona.

Analgin(Analginum), FVIII (B). Bílý krystalický prášek, bez zápachu a chuti, vysoce rozpustný ve vodě. Roztoky Analgin jsou během skladování nestabilní. Užívá se perorálně v prášcích nebo tabletách 0,3-0,5 g a parenterálně (subkutánně, intramuskulárně nebo intravenózně) 0,5 g 1-3krát denně.

Vyšší dávky: 1 g (3 g).

Butadion(Butadionum) (B). Bílý krystalický prášek se slabým aromatickým zápachem a mírně hořkou chutí, téměř nerozpustný ve vodě, rozpustný v alkáliích. Užívá se perorálně v prášcích nebo tabletách po 0,15 g 4x denně během hlavní léčby. Udržovací dávky jsou 0,1-0,2 g denně. Sodná sůl butadionu může být použita pro intramuskulární injekce, i když jsou poněkud bolestivé. Pro injekci je vhodný roztok obsahující sodnou sůl butadionu a pyramidonu ve stejných množstvích.

Salicylát sodný(Natrium salicylicum), FVIII. Bílý krystalický prášek nebo vločky, bez zápachu, sladko-slané chuti, vysoce rozpustný ve vodě. Lék se užívá perorálně v prášcích, tabletách nebo roztocích a podává se také intravenózně v 10-15% roztocích. Jednorázová dávka salicylátu sodného je 0,5-1 g, denní dávka v počátečním období léčby revmatismu může být 8-10 g. Následně se dávka snižuje. Celková délka léčby se liší.

Biologický účinek salicylátů

Salicyláty jsou nesteroidní protizánětlivá léčiva, která mají antipyretické (antipyretické), analgetické a protizánětlivé účinky a aspirin má také účinky protidestičkové (snižuje agregaci krevních destiček) a účinky proti dně.

Hlavním mechanismem účinku salicylátů jako farmakologických léčiv je ireverzibilní inaktivace acetylací obou izoforem COX, klíčového enzymu při syntéze prostaglandinů, prostacyklinů a tromboxanu z kyseliny arachidonové.

Předpokládá se, že protizánětlivý účinek AA a dalších salicylátů není omezen na účinek na prostaglandinový systém. Acetylovaný COX-2 tak může tvořit kyselinu 15-R-hydroxyeikosatetraenovou, která se 5-lipoxygenázou přeměňuje na 15-epilipoxin A4, který má silný protizánětlivý účinek a zesiluje účinek salicylátů. Salicyláty navíc snižují aktivitu hyaluronidázy a omezují zásobování energií zánětlivého procesu inhibicí tvorby ATP.

Je známo, že salicyláty ve velkých dávkách inhibují kontrakci příčně pruhovaných svalů a AK inhibuje spasmogenní účinek prostaglandinů na hladké svaly.

Negativní účinek salicylátů na organismus je spojen s jejich inhibičním účinkem na izoformu enzymu COX – COX-2. Mezi takové nežádoucí účinky patří ulcerogenní účinky (vznik žaludečních vředů a žaludeční krvácení), poškození jater vyvolané léky (vzácná komplikace ve formě hepatitidy nebo selhání jater), Reyeův syndrom.

Ulcerogenní účinek aspirinu je dán inhibicí krevních koagulačních faktorů a inhibicí syntézy prostaglandinu E1, který má cytoprotektivní účinek na žaludeční sliznici a CaA vznikající při jeho odbourávání inhibuje střevní mikroflóru.

Reyeův syndrom je akutní encefalopatie v kombinaci s tukovou degenerací jater a dalších vnitřních orgánů, která vzniká po užívání AK nebo jiných salicylátů při virových infekcích (chřipka, plané neštovice, hepatitida A, AIDS), bez léčby končí smrtí. Toto onemocnění postihuje děti ve věku od 4 do 16 let. Patogeneze Reyeova syndromu je spojena s poškozením mitochondrií, ke kterému dochází pod vlivem salicylátů a virové infekce.

Vzhledem k výše popsaným vedlejším účinkům salicylátů je důležitou oblastí moderní farmakologie vytváření nových lékových forem a produktů na bázi CaA a aspirinu, které nemají negativní účinky. Někteří autoři uvádějí, že deriváty CaA s přechodnými valenčními kovy mohou mít řadu příznivých farmakologických vlastností. Navíc nezpůsobují vedlejší účinky, které jsou charakteristické pro SaK, a řada dalších studií zaznamenala, že protizánětlivý účinek salicylátů kobaltu, zinku a mědi je výrazně vyšší než podobný účinek, který má SaK.

Publikováno na Allbest.ru

...

Podobné dokumenty

    Kyselina benzoová a listová a jejich deriváty. Kyselina para-aminobenzoová, její fyzikálně-chemické vlastnosti. Biologický efekt a minimální denní příjem vitaminu B10. Drogové interakce. Antikonvulziva. Působení salicylátů.

    práce v kurzu, přidáno 13.04.2014

    Klasifikace skupiny léčiv: farmakokinetika, mechanismus účinku a farmakodynamika, nežádoucí účinky, formy a dávky uvolňování, farmakoterapeutické vlastnosti léčiv: kyselina acetylsalicylová (aspirin), ciprofloxacin, formoterol.

    test, přidáno 22.12.2015

    Fyzikálně chemické vlastnosti lokálních anestetik. Klasifikace léčiv podle chemické struktury: estery a amidy. Klinická a farmakologická charakteristika léků lidokain, mepivakain a artikain. Typy tišení bolesti a systémových komplikací.

    prezentace, přidáno 21.12.2015

    Příčiny rozvoje aterosklerózy a ischemické choroby srdeční. Hlavní složky lipidů. Klasifikace hyperlipidemií. Stanovení hladin triglyceridů. Léky snižující hladinu lipidů. Sekvestranty žlučových kyselin, statiny, kyselina nikotinová, fibráty.

    prezentace, přidáno 02.05.2015

    Anticholinesterázová činidla s reverzibilním mediátorovým účinkem, indikace k použití atropinu. Léky, indikace a kontraindikace pro jejich použití. Skupinové analogy léčiv, jejich farmakologické působení a vedlejší účinky.

    test, přidáno 01.10.2011

    Stimulanty erytropoézy: epoetiny, kyanokobalamin, kyselina listová, doplňky železa. Léky, které stimulují a inhibují leukopoézu. Léky ovlivňující srážlivost krve a krevní srážlivost. Léky na zastavení krvácení.

    abstrakt, přidáno 23.04.2012

    Historie vzniku antivirotik a jejich klasifikace: interferon, induktory interferonu, deriváty amantadinu a další skupiny syntetických sloučenin, nukleosidy. Antivirová léčiva rostlinného původu. Příjem léků.

    práce v kurzu, přidáno 31.01.2008

    Obecná charakteristika, vlastnosti a způsoby přípravy, obecné metody analýzy a klasifikace alkaloidních přípravků. Fenantren-isochinolinové deriváty: morfin, kodein a jejich přípravky získané jako semisyntetický ethylmorfin hydrochlorid; zdroje příjmu.

    práce v kurzu, přidáno 13.02.2010

    Klasifikace léků proti tuberkulóze podle Mezinárodní unie proti tuberkulóze. Kombinace isoniazidu a rifampicinu. Přípravky hydrazidu kyseliny isonikotinové. Kombinovaná antituberkulotika, jejich lékové interakce.

    prezentace, přidáno 21.10.2013

    Obecná charakteristika sedativ, jejich klasifikace a mechanismus účinku. Hlavní indikace pro použití, vedlejší účinky a kontraindikace. Benzodiazepinové deriváty, léky s antineurotickým účinkem, skupina kombinovaných léků.

Kyselina salicylová

Chemický vzorec produktu: C7H603/HOC6H4COOH

Obchodní názvy produktů:

Kyselina O-hydroxybenzoová

Kyselina fenol-2-karboxylová

Salonil

2-Hydroxybenzoová kyselina

2-Hydroxybenzenkarboxylová kyselina

2-Karboxyfenol

O-karboxyfenol

Popis výrobku:

Kyselina salicylová - bílý krystalický prášek nebo jehličkovité krystaly nasládlé chuti; Rozpustný v acetonu, etheru, alkoholu, vroucí vodě, benzenu a terpentýnu, vzácně rozpustný v chloroformbenzenu, málo rozpustný ve vodě; Taje při 158 °C sodná sůl (salicylát sodný) je běžný, získává se především z fenolátu sodného s oxidem uhličitým za tepla a tlaku. Kyselina salicylová obsahuje jak hydroxyl, tak karboxylovou skupinu, které reagují buď s kyselinou nebo s alkoholem. Karboxylová skupina tvoří estery s alkoholy; Například methylsalicylát vzniká s methanolem, který se používá v potravinářských ochucovadlech a konzervačních látkách; Menthylsalicylát se tvoří s methanolem, který se používá v opalovacích krémech. Hydroxylová skupina reaguje s kyselinou octovou za vzniku kyselina acetylsalicylová(tzv aspirin), což je nejběžnější antiseptické a antipyretické činidlo. Fenylsalicylát (nazývaný salol) je tvořen fenolem, který se také používá jako antiseptikum a antipyretikum. Sodná sůl (salicylát sodný), lesklý bílý prášek, používaný pro antiseptické přípravky a jako konzervační prostředek. Kromě svých analgetických a antipyretických vlastností má kyselina salicylová keratinolytické vlastnosti a fungicidní vlastnosti. To a jeho deriváty se používají při léčbě hyperkeratózy, lupů, ichtyózy a lupénky a také při léčbě plísňových kožních infekcí, jako je pásový opar. Kyselina para-aminosalicylová (zkráceně PAS a PASA) je analogem kyseliny para-aminobenzoové (zkráceně PABA), která inhibuje syntézu kyseliny listové u Mycobacterium tuberculosis a je bakteriostatická, inhibuje růst a reprodukci tuberkulózních bacilů. Kyselina para-aminosalicylová a její sodná sůl (p-aminosalicylát sodný) jsou bakteriostatické proti mykobakteriím a používají se k léčbě tuberkulózy; Orálně. Aminosalicylové kyseliny jsou farmaceuticky aktivní složky, včetně antiinfektiv proti nachlazení, chřipce a dalším virovým infekcím. Mesalamin (kyselina 5-aminosalicylová, zkráceně 5-ASA) je aktivní metabolit sulfasalazinu používaný k léčbě zánětů konečníku a dolního tlustého střeva, proktosigmoiditidy, mírné až středně těžké ulcerózní kolitidy a proktitidy. Kyselina para-aminosalicylová (kyselina 4-hydroxybenzoová) se používá jako bakteriostatický meziprodukt, zejména pro arabeny (alkylestery kyseliny p-hydroxybenzoové), které se používají v potravinách a výrobcích osobní péče jako konzervant. Používá se při výrobě tekutých krystalických polymerů. Používá se také jako meziprodukt v barvivech, insekticidech, léčivech, pesticidech a dalších chemických sloučeninách. Kyselina salicylová a jeho deriváty jsou důležité pro přípravu dalších farmaceutických produktů, barviv, příchutí a konzervačních látek. Topickými keratolytickými činidly jsou beta hydroxykyseliny jako např kyselina salicylová.

Pokud jste slyšeli o kyselina salicylová, je pravděpodobné, že ho znáte jako hlavní složku aspirinu. Chemická látka získala svůj název z latinského výrazu pro vrbu, salix, protože byla poprvé vyrobena z komplexního sacharidu, který se nachází ve vrbové kůře. Existují některé společnosti, které vyrábějí produkty pro péči o akné, které tvrdí, že obsahují kyselinu salicylovou z vrbové kůry, ale tato sloučenina se nenachází v kůře stromů. Prášková kůra musí být ošetřena oxidačními činidly a filtrována, aby se získala kyselina. Kyselina salicylová je velmi užitečný lék proti bolesti. Chvíli vědci dokonce spekulovali, že by se mohlo jednat o vitamín, který nazvali vitamín C. Uvnitř těla kyselina salicylová zmírňuje bolest a zlepšuje krevní oběh. Při aplikaci na pokožku rozkládá mastné sloučeniny, jako je mastný maz, který může ucpávat póry. Ve skutečnosti je tak dobrý v odbourávání tuků a olejovitých sloučenin v kůži, že se obecně má za to, že více než 2 % se používá na obličej. kyselina salicylová, přičemž 98 % lotionu je neutrální nosič. do 3 % kyselina salicylová lze použít na jiné části těla a 10% až 30% rozpustí bradavice. Použití měkkého roztoku kyselina salicylová přímo na pleti nabízí mnoho výhod čištění, bez rizika trhání pórů nebo poškození drobných cévek. Nicméně léčba kyselina salicylová má mnoho výhod, které jednoduchý postup čištění nemá. Jemné odstranění odumřelé kůže dělá víc než jen otevření pórů. Kyselina salicylová zvyšuje buněčný obrat. To způsobuje rychlejší růst pokožky a otevírání pórů. Zvyšuje produkci kolagenu, vyplňuje dutiny v kůži a činí ji méně „pružnou“. Odstraňuje zbarvení pokožky, i když je často příliš silný na použití na tmavou pleť. Kyselina salicylová je jedinou beta hydroxykyselinou používanou v péči o pleť. Plní stejné úkoly péče o pleť jako alfa hydroxykyseliny, jako je kyselina mléčná a kyselina glykolová, ale používá se v mnohem slabší koncentraci. Produkty péče o akné mohou obsahovat až 30 % alfa hydroxykyselin, ale stejného účinku je dosaženo s 0,5 % až 2 % kyselina salicylová. Podobně jako benzoylperoxid kyselina salicylová Nejúčinnější je pouze při nepřetržitém používání i po odeznění akné. Při absenci exfoliačního a čistícího účinku kyselina salicylová póry se mohou znovu ucpat, což způsobí návrat akné. Kyselina salicylová také se používá v mnoha léčbách akné jako kombinovaná terapie v nízkých koncentracích. Exfoliační účinek kyseliny pomáhá zvýšit účinnost dalších účinných látek. Protože je kyselina salicylová účinná v nízkých koncentracích, je výrazně méně dráždivá než jiné produkty.

Chemický peeling je bezpečný, účinný a ekonomický postup pro léčbu různých kožních onemocnění a zlepšení vzhledu. Zásada odlupování zahrnuje kontrolované chemické poškození pokožky k vyvolání omlazení pokožky, což má za následek hladší pokožku a zlepšenou povrchovou strukturu. Chemický peeling lze klasifikovat různými způsoby. Užitečným přístupem je jejich klasifikace podle stupně poškození kůže, což určuje indikace, pro které mohou být použity k léčbě. resp. chemický peeling lze rozdělit do tří širokých kategorií, tj. povrchové, středně hluboké a hluboké. Povrchní slupky způsobují poškození epidermis, a proto se používají k léčbě povrchových stavů, včetně melasmatu, akné a dyschromie. Středně hluboké peelingy pronikají do papilární dermis a jsou užitečné při léčbě solárních keratóz, dyschromie a pigmentových poruch. Hluboké peelingy způsobují nekrózu až do úrovně retikulární dermis, takže jsou indikovány pro hluboké vrásky, těžké fotostárnutí a hluboké jizvy. Kyselina salicylová je součástí skupiny sloučenin známých jako hydroxykyseliny, které jsou široce používány pro řadu kosmetických indikací díky svým mnoha důležitým vlastnostem. Jeho mechanismus účinku je spíše desmolytický než skutečný keratolytický a je bezpečný u jedinců s tmavou pletí. Chemický peeling je proces způsobující kontrolované chemické poškození kůže (částečná nebo úplná epidermis s dermis nebo bez dermis) aplikací chemického peelingu, který způsobí odlupování povrchových vrstev kůže, což má za následek odstranění povrchových lézí s následným odstraněním regenerace nových epidermálních a dermálních tkání. Kyselina salicylová je obecně bezpečná sloučenina, když se používá ve vhodných koncentracích pro léčbu akné. Jedna věc, kterou si můžete všimnout u přípravků na akné na bázi kyseliny salicylové, je, že mohou někdy zanechávat pokožku trochu suchou. Je samozřejmé, že byste se při používání produktů s kyselinou salicylovou měli vyhýbat jakýmkoli drsným čisticím prostředkům nebo adstringentům. Je důležité, abyste se ujistili, že máte vyvážený režim léčby akné, zvláště pokud používáte produkty na bázi kyseliny salicylové. Ujistěte se, že pleť pravidelně hydratujete a při používání kyseliny salicylové používejte zklidňující přípravky. Také se ujistěte, že se nehlásíte kyselina salicylová U velkých oblastí pokožky se držte oblastí s akné. Pokud je vaše pokožka poškozená, oteklá, zarudlá nebo infikovaná, vyhněte se používání přípravků na bázi kyseliny salicylové.

Fyzikálně-chemické vlastnosti Kyselina salicylová.

Ukazatele

Význam

Skupenství Kyselina salicylová

krystalický prášek

Barva Kyselina salicylová

Bílá až světle žlutá

Bod tání Kyselina salicylová

158-161 °C

Bod varu Kyselina salicylová

211 °C

Hustota Kyselina salicylová

1,44

Hustota páry Kyselina salicylová

Tlak páry Kyselina salicylová

1 mmHg Umění. (114 °C)

Rozpustnost: ethanol: 1 M při 20 °C

transparentní, bezbarvý

Rozpustnost ve vodě

1,8 g/l (20 °C)

úroveň pH Kyselina salicylová

Skladování a přeprava Kyselina salicylová.

Kyselina salicylová má schopnost ničit lipidy v kůži, což způsobuje příznaky od suchosti a podráždění při nízkých koncentracích až po mírné poleptání kyselinou při vyšších koncentracích. Při požití velkého množství může způsobit toxicitu salicylátu, což může vést k velmi závažným vedlejším účinkům.

Není nutné žádné zvláštní skladování, kyselinu salicylovou lze skladovat v jakékoli čisté nádobě.Uchovávejte uzavřené. Chraňte před teplem. Uchovávejte mimo dosah zdrojů vznícení. Prázdné nádoby představují nebezpečí požáru, zbytky odpařte pomocí digestoře. Uzemněte všechna zařízení obsahující materiál. Nepolykej. Nevdechujte prach. Používejte vhodný ochranný oděv. V případě nedostatečného větrání používejte vhodné vybavení pro ochranu dýchacích orgánů. Při požití okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc a ukažte obal nebo štítek. Zabraňte kontaktu s pokožkou a očima. Uchovávejte mimo dosah nekompatibilních látek, jako jsou oxidační činidla, vlhkost.

Oblasti použití produktu .

Kyselina salicylová používá se jako prostředek proti stárnutí

Kyselina salicylová Používá se jako lék na otravu některými jedy.

Kyselina salicylová používá se jako prostředek k odstranění bradavic a jiných kožních defektů.

Kyselina salicylová používá se jako kosmetický biocid.

Kyselina salicylová používá se jako denaturovaný alkohol.

Kyselina salicylová používá se jako exfoliant.

Kyselina salicylová používá se jako externí analgetikum.

Kyselina salicylová používá se jako ochucovadlo.

Kyselina salicylová Používá se jako pleťový kondicionér.

Kyselina salicylová používá se jako konzervant.

Kyselina salicylová používá se jako prostředek ve vlasových kondicionérech.

Kyselina salicylová používá se jako rozpouštědlo.

Kyselina salicylová používá se jako prostředek v krémech na ochranu proti slunci.

Kyselina salicylová používané při výrobě produktů absorpce ultrafialového světla.