Доксициклина гидрохлорид относится к антибактериальным медикаментам тетрациклинового ряда и применяется для борьбы с грамположительными и грамотрицательными бактериями.

Показания к применению

Доксициклина гидрохлорид выписывают для терапии инфекций, осложненных наличием бактериальной микрофлоры (пневмонии, синуситы, бронхиты, воспаления ушей, легочной плевры).

Выписывается медикамент для терапии:

  • Мочеполовых инфекций
  • Некоторых гинекологических заболеваний
  • Для борьбы с кожными заболеваниями (фурункулез, абсцессы)
  • Реже для борьбы с сифилисом и язвенным кератитом
  • Для профилактики послеоперационных бактериальных осложнений.

Выписывается взрослым и детям с восьми лет.

Состав препарата

Главное действующее вещество – . Вспомогательные компоненты: лактоза, тальк, магния стеарат, крахмал.

Лечебные свойства

После употребления капсула с антибиотиком быстро рассасывается и усваивается организмом, ее действие длится не менее 18 часов. Биодоступность лекарственного средства составляет 95%. Выводится из организма преимущественно вместе с желчью и мочой.

Формы выпуска

Цена 25-30 руб.

Антибиотик выпускается в капсульной форме для перорального применения.

В одной капсуле содержится 100 мг действующего компонента. Упаковываются по 10 штук, продаются в картонных пачках. Капсулы имеют желатиновую основу. Содержимое – рассыпчатый порошок жёлтого цвета с белыми вкраплениями.

Способ применения

Употребляются капсулы во время или сразу после еды. В первый день приема допустимо выпить 2 штуки – сутра и вечером. Далее все последующие дни лечения следует пить препарат по капсуле в сутки. В самых тяжелых случаях пьют ежедневно по 200 мг доксициклина гидрохлорид.

В детском возрасте суточная дозировка подбирается из расчета 2 или 4 мг вещества на килограмм веса (2 мг при обычном течении болезни, а 4 мг – в осложненном).

С 12 лет можно принимать антибиотик во взрослых дозировках. Длительность терапии данным антибактериальным средством составляет 7-10 дней.

При беременности и грудном вскармливании

При грудном вскармливании и в период беременности прием препарата запрещен, так как он легко проникает в грудное молоко и через плаценту. Оказывает доказанное негативное влияние на внутриутробное развитие плода.

Противопоказания

Прием доксициклина гидрохлорид противопоказан при:

  • Индивидуальной непереносимости действующего вещества
  • В возрасте до восьми лет
  • Во время беременности и лактации
  • Тяжелой почечной недостаточности.

Меры предосторожности

Антибиотик осторожно назначают пациентам, у которых имеются нарушения функций печени и почек. Чтобы не получить расстройство кишечника, следует запивать капсулы большим количеством жидкости или принимать во время еды.

Перекрестные лекарственные взаимодействия

Не следует пить во время курса лечения добавки, в состав которых входят соли алюминия, цинка, магния, калия, железа и марганца. Данные компоненты в комбинации с тетрациклинами теряют свою эффективность. Холестирамин снижает усвоение организмом антибактериального препарата. Карбамазепин и барбитураты снижают эффективность лечения антибиотиком. Доксициклина гидрохлорид снижает эффективность комбинированных оральных контрацептивов и антибактериальных средств из группы пенициллинов. Запрещен одновременный прием доксициклина гидрохлорид с метоксифлураном.

Побочные эффекты

Возможно возникновение:

  • Расстройства деятельности желудочно-кишечного трактаРаздражения слизистой
  • Повышенной чувствительности к свету
  • Аллергических реакций
  • Дисбактериоза
  • Тромбоцитопении
  • Гемолитической анемии
  • осложнения текущего заболевания (при слишком длительном лечении с большими дозами действующего вещества)
  • Иного цвета зубной эмали.

Передозировка

Самые яркие признаки передозировки – появление пищевого расстройства или потери слуха. Лечение проводится симптоматическое с дальнейшим снижением дозы или заменой препарата.

Условия и срок хранения

Медикамент храниться ровно 4 года с момента изготовления, нанесенного на поверхность упаковки. Хранить антибиотик следует в температурном диапазоне от 15 до 25 градусов тепла, подальше от детей.

Аналоги

Астеллас Фарма Еуроп, Нидерланды

Цена средняя – 350 рублей за упаковку.

Препарат обладает аналогичным воздействием на организм, так как действующее вещество одно и то же. Выпускается в таблетированной форме. Таблетки круглые, выпуклые с двух сторон, желтого цвета.

Плюсы:

  • Достаточно эффективное средство
  • Удобная форма применения.

Минусы:

  • Дорогой аналог
  • Нельзя при беременности и лактации.

Биосинтез ОАО, Россия.

Цена – 180 рублей за пачку.

Действующее вещество – комбинация тетрациклина и олеандомицина. Олететрин показан для терапии инфекций с бактериальными осложнениями. Выпускается в капсулированной и таблетированной формах.

Плюсы:

  • Эффективный
  • Недорогой.

Минусы:

  • Нельзя при беременности
  • Нельзя детям до 8 лет.

Полусинтетический антибиотик группы тетрациклинов широкого спектра действия. Оказывает бактериостатическое действие за счет подавления синтеза белка возбудителей. Активен в отношении аэробных грамположительных бактерий: Staphylococcus spp. (в т.ч. штаммы, продуцирующие пенициллиназу), Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes; анаэробных бактерий: Clostridium spp. Доксициклин активен также в отношении аэробных грамотрицательных бактерий: Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Bordetella pertussis, а также в отношении Rickettsia spp., Treponema spp., Mycoplasma spp. и Chlamydia spp. К доксициклину устойчивы Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., большинство штаммов Bacteroides fragilis.

Фармакокинетика

После приема внутрь быстро и практически полностью абсорбируется из ЖКТ. Прием пищи незначительно влияет на абсорбцию доксициклина. Широко распределяется в тканях и жидкостях организма. Связывание с белками плазмы составляет 80-95%. T1/2 составляет 12-22 ч. Выводится с мочой в неизмененном виде (40%), однако основная часть дозы выводится в неизмененном виде с калом за счет секреции желчи.

Показания к применению

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к доксициклину микроорганизмами, в т.ч. инфекции органов дыхания и ЛОР-органов; инфекции ЖКТ; гнойные инфекции кожи и мягких тканей (в т.ч. угревая сыпь); инфекции органов мочеполовой системы (в т.ч. гонорея, первичный и вторичный сифилис); сыпной тиф, бруцеллез, риккетсиозы, остеомиелит, трахома, хламидиоз.

Противопоказания

Беременность, детский возраст до 8 лет (возможность образования нерастворимых комплексов с кальцием в костном скелете, эмали и дентине зубов), повышенная чувствительность к тетрациклинам, порфирия, тяжелая печеночная недостаточность, лейкопения, период лактации, миастения (для в/в введения).

Беременность и период лактации

Доксициклин противопоказан к применению при беременности и в период лактации. Доксициклин проникает через плацентарный барьер. Может вызывать долговременное изменение цвета зубов, гипоплазию эмали, подавление роста костей скелета плода, а также развитие жировой инфильтрации печени.

При необходимости применения в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Способ применения и дозы

Взрослым внутрь или в/в (капельно) назначают 200 мг/сут. в первый день лечения, в последующие дни - по 100-200 мг/сут. Кратность приема (или в/в инфузий) - 1-2 раза в сут. Для детей старше 8 лет и массой тела более 50 кг суточная доза для приема внутрь или введения в/в (капельно) составляет в первый день лечения 4 мг/кг. В последующие дни - 2-4 мг/кг/сут. в зависимости от тяжести клинического течения заболевания. Кратность приема (или в/в инфузии) - 1-2 раза в сут. Рекомендуемое минимальное время для в/в инфузии 100 мг доксициклина (при концентрации инфузионного раствора 0.5 мг/мл) составляет 1 ч.

Максимальные дозы: для взрослых для приема внутрь - 300 мг/сут. или 600 мг/сут. (в зависимости от этиологии возбудителя); для в/в введения - 300 мг. сут.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, анорексия, боли в животе, диарея, запор, дисфагия, глоссит, эзофагит, транзиторное повышение содержания в крови печеночных трансаминаз, ЩФ, билирубина.

Со стороны системы кроветворения: нейтропения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия.

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, эозинофилия, редко - отек Квинке, фотосенсибилизация.

Прочие: увеличение остаточного азота, кандидоз, кишечный дисбактериоз, изменение цвета зубов у детей.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Препараты, содержащие ионы металлов (антациды, препараты, содержащие железо, магний, кальций), образуют с доксициклином неактивные хелаты, в связи с чем необходимо избегать их одновременного назначения.

При одновременном применении с барбитуратами, карбамазепином, фенитоином концентрация доксициклина в плазме крови снижается в связи с индукцией микросомальных ферментов печени, что может быть причиной уменьшения его антибактериального действия.

Необходимо избегать комбинации с пенициллинами, цефалоспоринами, оказывающими бактерицидное действие и являющимися антагонистами бактериостатических антибиотиков (в т.ч. доксициклина).

Абсорбцию доксициклина снижают колестирамин и колестипол (соблюдать интервал между приемом не менее 3 ч).

В связи с подавлением кишечной микрофлоры доксициклин снижает протромбиновый индекс, что требует коррекции дозы непрямых антикоагулянтов.

В/в введение предпочтительно при тяжелых формах гнойно-септических заболеваний, когда необходимо быстро создать высокую концентрацию в крови, и в случаях, когда пероральный прием затруднен. Следует переходить на прием внутрь, как только это становится возможным.

В/в капельно, в виде раствора, который готовят ex tempore. Для этого 0.1 г или 0.2 г растворяют в 5-10 мл воды для инъекций, затем добавляют к 250 или 500 мл 0.9% раствора NaCl или 5% раствора декстрозы. Концентрация в растворе для инфузий должна не превышать 1 мг/мл и не менее 0.1 мг/мл. Продолжительность инфузии в зависимости от дозы (0.1 или 0.2 г) – 1-2 ч при скорости введения 60-80 кап/мин. При инфузии растворы следует защищать от света (солнечного и электрического). Продолжительность лечения при в/в введении – 3-5 дней, при хорошей переносимости – 7 дней, с последующим переходом (при необходимости) на пероральный прием.

При воспалительных заболеваниях малого таза у женщин в острой стадии – в/в, 0.1 г каждые 12 ч, обычно в сочетании с цефалоспоринами III поколения; затем продолжают терапию доксициклином внутрь, по 0.1 г 2 раза в день в течение 14 дней.

Внутрь, у взрослых и детей с массой тела более 45 кг средняя суточная доза – 0.2 г в первый день (делится на 2 приема – по 0.1 г 2 раза в сутки), далее по 0.1 г/сут (за 1-2 приема). При хронических инфекциях мочевыделительной системы – 200 мг/сут на протяжении всего периода терапии.

При лечении гонореи назначают по одной из следующих схем: острый неосложненный уретрит – курсовая доза 0.5 г (1 прием – 0.3 г, последующие 2 – по 0.1 г с интервалом 6 ч) или 0.1 г/сут до полного излечения (у женщин) или по 0.1 г 2 раза в день в течение 7 дней (у мужчин); при осложненных формах гонореи курсовая доза – 0.8-0.9 г, которую распределяют на 6-7 приемов (0.3 г – 1 прием, затем с интервалом 6 ч на 5-6 последующих).

При лечении сифилиса – по 0.3 г/сут в течение не менее 10 дней (внутрь или в/в).

При неосложненных инфекциях мочеиспускательного канала, шейки матки и прямой кишки, вызванных Chlamydia trachomatis, назначают по 0.1 г 2 раза в сутки в течение не менее 7 дней.

Инфекции мужских половых органов – по 0.1 г 2 раза в сутки в течение 4 нед.

Лечение малярии, устойчивой к хлорохину, – 0.2 г/сут в течение 7 дней (в сочетании с шизонтоцидными ЛС – хинином); профилактика малярии – 0.1 г 1 раз в сутки за 1-2 дня до поездки, затем ежедневно во время поездки и в течение 4 нед после возвращения; детям старше 8 лет – 2 мг/кг 1 раз в сутки.

Диарея "путешественников" (профилактика) – 0.2 г в первый день поездки (за 1 прием или по 0.1 г 2 раза в сутки), далее по 0.1 г 1 раз в сутки в течение всего пребывания в регионе (не более 3 нед).

Лечение лептоспироза – 0.1 г внутрь 2 раза в сутки в течение 7 дней; профилактика лептоспироза – 0.2 г 1 раз в неделю в течение пребывания в неблагополучном районе и 0.2 г в конце поездки.

Профилактика инфекций после медицинского аборта – 0.1 г за 1 ч до аборта и 0.2 г – через 30 мин после.

При угревой сыпи – 0.1 г/сут, курс – 6-12 нед.

Максимальные суточные дозы для взрослых – до 0.3 г/сут или до 0.6 г/сут в течение 5 дней при тяжелых гонококковых инфекциях.

У детей 9-12 лет с массой тела до 45 кг средняя суточная доза – 4 мг/кг в первый день, далее – по 2 мг/кг в день (в 1-2 приема). При тяжелом течении инфекций назначается каждые 12 ч по 4 мг/кг.

При наличии тяжелой печеночной недостаточности требуется снижение суточной дозы доксициклина, поскольку при этом происходит постепенное накопление его в организме (риск гепатотоксического действия).

Перед вами находится информация о препарате Доксициклина гидрохлорид - инструкция представлена в свободном переводе и размещена исключительно для ознакомления. Аннотации, представленные на нашем сайте, не являются поводом для самолечения.

Существующие формы выпуска, цена

  • капс 0.1г бл : 6 руб.
  • капс 100мг бан : 5 руб.
  • капс 100мг бл : 6 руб.
  • капс 100мг пен : 5 руб.
  • капс 100мг стрип : 5 руб.
  • капс 100мг уп конт : 5 руб.
  • капс 100мг фл : 5 руб.
  • капс 100мг фл пач карт : 5 руб.
  • капс 50мг бл : 6 руб.
  • тб п/о 100мг бан темн стек : 6 руб.
  • тб п/о 100мг уп конт яч : 6 руб.

    • капс 0.05г бл : цена недоступна

    капс 50мг бан : цена недоступна

    капс 50мг пен : цена недоступна

    капс 50мг уп : цена недоступна

    капс 50мг уп конт : цена недоступна

    пор д/и в/в р-ра 0.1г фл 10мл : цена недоступна

    пор д/и в/в р-ра 100мг амп : цена недоступна

    пор лф д/р-ра в/в амп 100мг : цена недоступна

    субст : цена недоступна

    субст пак пласт : цена недоступна

  • Доксициклин
  • Доксициклин 100 Штада
  • Доксициклин Никомед
  • Доксициклин-АКОС
  • Доксициклин-Риво
  • Доксициклин-Ферейн
  • Юнидокс солютаб

Показания к применению

Инфекции, вызванные Haemophilus influenzae, внутриклеточными патогенными микроорганизмами (хламидии, микоплазмы), риккетсиями, боррелиями (препарат выбора); инфекционные заболевания: лихорадка Ку, пятнистая лихорадка скалистых гор, тифы, боррелиоз, бруцеллез, иерсиниоз, бациллярная и амебная дизентерия, туляремия, холера, болезнь Лайма (I стадия), актиномикоз, малярия, лептоспироз, трахома, пситтакоз, гранулоцитарный эрлихиоз и др.; заболевания ЛОР-органов и нижних отделов дыхательных путей (синусит, отит, тонзиллит, острый бронхит, обострения хронического бронхита, пневмонии, плеврит), холецистит, холангит, перитонит, проктит, периодонтит, инфекции мочевых путей, урогенитальный микоплазмоз, воспалительные заболевания органов малого таза в острой стадии у женщин (эндометрит), острый простатит, эпидидимит, гонорея, сифилис, гнойные инфекции кожи и мягких тканей, угревая сыпь, инфекционные язвенные кератиты. Профилактика хирургический инфекций после медицинских абортов, операций на толстой кишке, профилактика малярии, вызванной Plasmodium falciparum, при кратковременных путешествиях (менее 4 месяцев) на территории, где отмечена резистентность плазмодия к хлорохину и/или пириметамин-сульфадоксину.

Способ применения и дозы

Внутрь, после еды (можно запивать молоком или кефиром), внутривенно капельно в течение 1-4 ч (первоначально содержимое ампулы (0,1 г) растворяют в 10 мл воды для инъекций, затем полученный раствор разбавляют в 1000 мл физиологического раствора). Начальная суточная доза для взрослых 0,1-0,2 г (можно в два приема), в дальнейшем 0,1 г. Детям 9-12 лет - 4 мг/кг в сутки в первый день и 2 мг/кг - в дальнейшем. При воспалительных заболеваниях малого таза у женщин в острой стадии - внутривенно 0,1 г каждые 12 ч, обычно в сочетании с цефалоспоринами III поколения; возможно назначение внутрь (после предварительного парентерального введения клиндамицина и гентамицина) 0,1 г 2 раза в день в течение 14 дней. Для профилактики инфекций после медицинского аборта - 0,1 г внутрь за 1 ч до аборта и 0,2 г внутрь через 30 мин после. При первичном и вторичном сифилисе - 0,3 мг в сутки не менее 10 дней. При гонорее 0,1 г 2 раза в день в течение 2-4 дней, либо однократно 0,3 г. При угревой сыпи 0,05 г в сутки, курс 6-12 недель.

Противопоказания

Гиперчувствительность, порфирия, тяжелая печеночная недостаточность, лейкопения, беременность (вторая половина), кормление грудью (на период лечения следует воздержаться от грудного вскармливания), возраст до 9 лет (период развития зубов).

Побочные эффекты

Головокружение, потливость, сосудистый коллапс, доброкачественная интракраниальная гипертензия у взрослых и выпячивание родничков у детей, тошнота, рвота, анорексия, абдоминалгии, диарея, запор, дисфагия, глоссит, эзофагит, дисбактериоз, грибковые инфекции, реинфекции резистентными штаммами, эозинофилия, нейтропения, фотосенсибилизация, устойчивое изменение цвета зубной эмали, аллергические реакции (сыпь, кожный зуд, отек Квинке).

Фармакологическая группа

Антибиотики - тетрациклины

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - противомикробное, антибактериальное (бактериостатическое). После приема внутрь практически полностью абсорбируется. Имеет высокую степень растворимости в липидах и низкую аффинность в отношении связывания кальция. Стабилен в плазме. Проникает в большинство тканей и жидкостей организма, в желчь, секрет околоносовых пазух, плевральный выпот, синовиальную и асцитическую жидкости, жидкости десневых борозд. Накапливается в костях, зубах, печени, селезенке, предстательной железе, создает терапевтические концентрации в тканях глаза. Проникает через плаценту и обнаруживается в организме плода. Концентрируется в печени, выделяется с желчью, мочой и фекалиями в больших количествах и биологически активной форме. Возможна кумуляция. Образует нерастворимые комплексы с кальцием в костях и зубах. Антибактериальный спектр сходен с тетрациклином. Активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в т.ч. микоплазм, хламидий, риккетсий, иерсиний, бруцелл, вибрионов, бактероидов, клостридий, фузобактерий, простейших (малярийный плазмодий, амеба и др.). В офтальмологической практике используется для лечения язвенных кератитов стафило-, стрепто- и пневмококковой этиологии. В сочетании с хинином высокоэффективен при лечении малярии. Блокирует металлопротеиназы матрикса в хряще, приводит к уменьшению поражений при деформирующем остеоартрозе.

Состав

Активное вещество - доксициклин.

Взаимодействие

Всасывание уменьшает одновременный прием препаратов железа, бикарбоната натрия, алюминиевых, кальциевых или магниевых антацидов, магнийсодержащих слабительных, холестирамина и колестипола. Барбитураты, карбамазепин, фенитоин, рифампицин редуцируют концентрацию в плазме и сокращают период полувыведения (индукция монооксигеназ и ускорение биотрансформации), что может привести к снижению антимикробного эффекта. Уменьшает бактерицидное действие пенициллинов. Регулярное употребление алкоголя увеличивает T1/2. Снижает надежность контрацепции и повышает частоту "прорывных" кровотечений на фоне эстрогенсодержащих пероральных контрацептивов. Потенцирует эффект непрямых антикоагулянтов.

Особые указания

Лечение инфекций, вызванных стрепто- и стафилококками, эшерихиями, шигеллами, акинетобактером, возможно только после определения чувствительности микроорганизмов к доксициклину. Для профилактики изъязвлений пищевода следует принимать с большим количеством жидкости. Во время лечения и в течение 4-5 дней после него противопоказано прямое облучение солнечным светом или УФ лучами (фотосенсибилизация). При длительном применении следует регулярно контролировать клеточный состав периферической крови, проводить функциональные печеночные пробы, определять азот и мочевину в сыворотке. Содержащиеся в сиропе сульфиты могут вызывать аллергические реакции вплоть до анафилаксии и тяжелых приступов бронхиальной астмы. При использовании эстрогенсодержащих пероральных противозачаточных средств следует применять дополнительные средства контрацепции или менять ее метод. Возможно ложное повышение уровня катехоламинов в моче при их определении флюоресцентным методом. При исследовании биоптата щитовидной железы у пациентов, длительно получавших доксициклин, следует учитывать возможность темно-коричневого прокрашивания ткани в микропрепаратах.

Условия хранения

Список Б. Хранить при комнатной температуре в сухом прохладном месте, вдали от детей.

В составе капсул содержится активное вещество доксициклина гидрохлорид .

В качестве дополнительных веществ содержатся: лактоза, картофельный крахмал, магния стеарат, аэросил, тальк.

Форма выпуска

Доксициклина гидрохлорид производится в виде капсул 100 мг, в одной упаковке-блистере – 10 капсул.

Фармакологическое действие

Доксициклина гидрохлорид – это полусинтетический , он относится к группе тетрациклинов широкого спектра воздействия. Отмечается бактериостатическое влияние препарата. Механизм воздействия лекарства основывается на его способности ингибировать биосинтез белков на рибосомальном уровне. Активный компонент проникает в клетки внутрь и подавляет процесс размножения расположенных внутри клеток возбудителей.

Отмечается высокая чувствительность к препарату следующих микроорганизмов:

  • грамположительных микроорганизмов Staphylococcus spp., Listeria spp., Streptococcus spp., Clostridium spp. ;
  • грамотрицательных микроорганизмов Haemophilus influenzae, Neisseria meningitidis, Pasteurella spp., Entamoeba histolytiсa, Klebsiella spp., Shigella spp., E. coli, Salmonella spp., Enterobacter, Treponema spp., Bacteroides spp .

Наиболее чувствительными к являются Haemophilus influenzae и внутриклеточные патогены.

Отмечается активность Доксициклина гидрохлорида к большинству возбудителей опасных болезней: туляремии, чумы, легионелл, сибирской язвы, холерного вибриона, бруцелл, риккетсий, , орнитоза , трахомы , пситтакоза и др.

Лекарство не действует на возбудителей протея (большинство штаммов), синегнойной палочки , также нечувствительны к его воздействию грибы.

Этот препарат оказывает менее выраженное негативное воздействие на , но по выраженности антибактериальной активности препарат превосходит действие природных тетрациклинов .

Отмечается более длительное действие препарата и более высокая активность по сравнению с и тетрациклином .

Фармакокинетика и фармакодинамика

После приема внутрь всасывание Доксициклина гидрохлорида происходит быстро, уровень биодоступности составляет 95%. При приме перорально эффективная концентрация активного вещества сохраняется на протяжении от 18 до 24 часов. Антибиотик хорошо проникает в большинство жидкостей и тканей. Его терапевтические концентрации отмечаются в тканях глаза. Выводится из организма с желчью, а также с мочой. Может кумулировать при введении повторно, а также при нарушении функции почек.

Показания к применению

Доксициклина гидрохлорид назначается взрослым пациента, а также детям после 8-летнего возраста при болезнях, которые были вызваны микроорганизмами, чувствительными к его воздействию.

Средство целесообразно применять при:

  • иерсиниозе , боррелиозе , бруцеллезе , гранулоцитарном эрлихиозе , , малярии , холере, болезни Лайма ;
  • болезнях дыхательных путей и ЛОР-органов (при , синусите , , отите, плеврите , пневмонии );
  • инфекционных болезнях мочевыводящих и желчевыводящих путей;
  • гинекологических болезнях, связанных с инфекционными возбудителями (при , эндоцервиците);
  • гнойных инфекционных заболеваниях кожи и мягких тканей (при флегмонах , абсцессах , фурункулезе и др.);
  • при язвенных инфекционных кератитах ;
  • с целью профилактики проявления инфекций после хирургических вмешательств, абортов , а также для профилактики осложнений после перенесенных вирусных инфекций и др.

В качестве альтернативного препарата назначается для лечения в том случае, если отсутствует эффекта бензилпенициллина, либо у пациента проявляется к пенициллинам.

Противопоказания

Нельзя проводить лечение препаратом Доксициклина гидрохлорид в следующих случаях:

  • повышенная чувствительность к лекарству;
  • в тяжелой форме;
  • возраст пациента до 8 лет.

Побочные действия

При лечении средством могут развиваться такие побочные эффекты:

Инструкция по применению Доксициклина гидрохлорида (Способ и дозировка)

Инструкция предусматривает, что препарат применяют перорально, в процессе приема пищи или после еды. В первые сутки лечения доза препарата должна составлять 0,2 г. Дозу нужно разделить на два приема в равных частях. Начиная со второго дня, как правило, назначают по 0,1 г Доксициклина гидрохлорида в сутки.

При условии, что заболевание протекает тяжело, в первый день и далее доза лекарства должна составлять 0,2 г.

Дети от 8 до 12 лет должны получать в первый день лечения дозу, взятую из расчета 4 мг средства на 1 кг веса ребенка. Если инфекция протекает тяжело, дозировка не изменяется и в последующие дни. Если симптомы умеренные, со второго дня дозу нужно брать из расчета 2 мг на 1 кг веса ребенка.

Подросткам после 12 лет назначают Доксициклина гидрохлорид во взрослой дозировке. Лечение, как правило, продолжается от 7 до 10 дней.

Передозировка

В случае передозировки у пациента могут отмечаться временная потеря слуха, расстройство пищеварительной системы. В таком случае следует практиковать симптоматическое лечение.

Взаимодействие

Доксициклина гидрохлорид не следует принимать одновременно с препаратами, в составе которых есть ионы металлов. Это антациды, которые содержат соли кальция, алюминия, магния, а также препараты, в составе которых есть ионы цинка, марганца, железа, так как при такой комбинации возможно образование неактивных хелатов.

угнетает процесс всасывания доксициклина.

При одновременном приеме Фенитоина , барбитуратов , Карбамазепина в сыворотке снижается концентрация доксициклина.

Доксициклин понижает эффективность пенициллина , оральных противозачаточных средств. Совместный прием Доксициклина гидрохлорид и оральных противозачаточных увеличивает вероятность кровотечения.

Если существует необходимость одновременного лечения антикоагулянтами, необходимо проводить тщательный контроль процесса свертывания крови.

Условия продажи

Можно приобрести по рецепту.

Условия хранения

Температура хранения — от 15° до 25°C. Нужно беречь средство от детей.

Срок годности

Особые указания

Чтобы не допустить изъязвлений пищевода, лекарство следует принимать, обильно его запивая.

Нельзя подвергаться воздействию прямых лучей солнца или УФ-лучей в дни лечения, а также на протяжении4-5 дней после завершения терапии.

Если у больного диагностирована печеночно-почечная недостаточность , нужно тщательно контролировать состояние почек и печени.

При условии продолжительного лечения важно проводить регулярный контроль периферической крови, определение азота и мочевины в крови, проводить печеночные пробы.

Если в процессе лечения развиваются реакции фотосенсибилизации и аллергические проявления, нужно отменить антибиотик.

Доксициклин образует комплекс с кальцием в костной ткани, которая формируется. Это важно учитывать, так как при назначении средства во время формирования зубов может необратимо измениться их цвет.

С алкоголем

Нельзя применять антибиотик с алкоголем, так как спиртное усиливает токсический эффект Доксициклина гидрохлорида.

При беременности и лактации

Лечение этим антибиотиком при беременности, а также при естественном вскармливании противопоказано, так как активное вещество может проникать сквозь плаценту и негативно влиять на процесс развития плода.