Aciclovir - medicamento antiviral do grupo de análogos sintéticos do nucleosídeo purina acíclico desoxiguanidina, que é um componente do DNA.

O aciclovir possui alta especificidade contra o vírus Herpes simplex tipos 1 e 2; o vírus que causa a varicela e o herpes zoster (Varicella zoster); Vírus de Epstein Barr A. Moderadamente ativo contra o agente causador da infecção por citomegalovírus.

O aciclovir penetra diretamente nas células infectadas pelo vírus. As células infectadas com o vírus produzem timidina quinase viral, que fosforelata o aciclovir em trifosfato de aciclovir. Este último interage com a DNA polimerase viral, que é sintetizada para novos vírus. Assim, forma-se DNA viral “defeituoso”, o que leva à supressão da replicação de novas gerações de vírus.

Farmacocinética

Ao aplicar o creme na pele intacta, a absorção é mínima; não detectado no sangue e na urina.

Pele afetada: a absorção é moderada.

Formulário de liberação

Creme para uso externo 5% branco, homogêneo, sem inclusões mecânicas.

Excipientes: propilenoglicol, monoestearato de glicerila e macrogol - mistura de estearato 100, álcool cetoestearílico (álcool cetílico 60%, álcool estearílico 40%), óleo mineral, vaselina, lauril sulfato de sódio, ácido clorídrico, água.

2 g - tubos de alumínio (1) - embalagens de papelão.
5 g - tubos de alumínio (1) - embalagens de papelão.
10 g - tubos de alumínio (1) - embalagens de papelão.

Dosagem

Externamente. O medicamento é aplicado nas áreas danificadas da pele 5 vezes ao dia (a cada 4 horas) em uma camada fina nas áreas afetadas e adjacentes da pele. O creme é aplicado com cotonete ou mãos Limpas para evitar infecção adicional das áreas afetadas. A terapia deve ser continuada até que se forme uma crosta nas bolhas ou até que estejam completamente curadas. A duração do tratamento é de no mínimo 5 dias e no máximo 10 dias.

Interação

O efeito pode ser aumentado pela administração simultânea de um imunoestimulante.

Efeitos colaterais

Hiperemia, ressecamento, descamação da pele; queimação, inflamação em contato com as membranas mucosas. Pode ocorrer dermatite alérgica.

Indicações

• infecções de pele causadas pelo vírus Herpes simplex tipos 1 e 2;
• herpes genital;
• cobreiro;
• catapora.

Contra-indicações

• hipersensibilidade ao aciclovir ou excipientes do medicamento.

Com cautela: gravidez, lactação, desidratação, insuficiência renal.

Recursos do aplicativo

Uso durante a gravidez e amamentação

Adequado e controlado pesquisa Clinica A segurança do medicamento durante a gravidez não foi estudada.

O uso durante a gravidez só é possível se o benefício esperado para a mãe superar o risco potencial para o feto.

Durante o período de tratamento, é necessário decidir se deve interromper a amamentação.

Use para disfunção hepática

Com cautela: insuficiência renal.

Instruções Especiais

Para alcançar o máximo efeito terapêuticoé necessário começar a usar o medicamento o mais cedo possível (aos primeiros sinais da doença: ardor, coceira, formigamento, sensação de tensão e vermelhidão). O creme não é recomendado para ser aplicado nas membranas mucosas da boca e dos olhos, pois pode ocorrer inflamação local grave.

O aciclovir não previne a transmissão sexual do herpes, portanto durante o período de tratamento é necessário abster-se de relações sexuais, mesmo na ausência de manifestações clínicas.

Nome latino: aciclovir belupo
Código ATX: D06BB03
Substância ativa: aciclovir
Fabricante: Belupo, República da Croácia
Condições de dispensa na farmácia: Em cima do balcão

Aciclovir em Croata companhia farmacêutica"Belupo" é usado externamente e por via oral para tratar o vírus do herpes.

Indicações de uso

O medicamento é usado externa e internamente para terapia, profilaxia e prevenção aumento da atividade vírus herpes tipo 1 e 2, herpes zoster. O medicamento também é prescrito como parte de terapia complexa pacientes que sofrem de imunodeficiência grave (incluindo HIV), após operações de medula óssea e para prevenir manifestações de citomegalovírus.

Composição da droga

Os comprimidos e creme de aciclovir belupo contêm um ingrediente ativo - o medicamento antiviral aciclovir. Os componentes auxiliares na composição dos comprimidos de aciclovir belupo são dióxido de silício coloidal, povidona, estearato de magnésio, corante de óxido de ferro, macrogol e hipromelose. Componentes adicionais contido no creme - óleo mineral, água estéril, vaselina medicinal, propilenoglicol, etanol, ácido clorídrico.

Propriedades medicinais

O medicamento tem propriedades antivirais pronunciadas. A droga possui propriedades farmacológicas que podem alterar a estrutura do DNA de um vírus prejudicial. Devido a essas alterações, o agente viral não consegue mais se reproduzir e logo morre. Depois administração oral aproximadamente 15-30% é absorvido substância ativa. As principais alterações metabólicas ocorrem no fígado. A medicação é excretada principalmente pela urina e parcialmente pelos intestinos. A meia-vida é de 3,5 horas. Quando aplicado externamente, apenas uma pequena parte do produto entra no corpo.

Formulários de liberação

Os comprimidos estão disponíveis na dosagem de 400 mg, revestidos revestidos com película, redondo, convexo, cor amarela. Embalado em blisters de 7 peças, uma embalagem de papelão contém 5 blisters. Creme para uso externo 5% (1 grama do produto contém 50 mg de aciclovir) tem cor branca, uniforme e sem impurezas adicionais. Vendido em bisnagas de alumínio com capacidade de 2, 5 ou 10 gramas. Embalado em caixas de papelão.

Modo de aplicação

O custo médio do medicamento na Rússia é de 300 rublos.

Adultos e crianças bebem 200-400 mg por via oral, 3-5 vezes ao dia. A duração da terapia varia de 5 a 10 dias. Em crianças, as dosagens devem ser 2 vezes menores que em adultos, com foco em norma diária consumo de medicamentos. A pomada é aplicada externamente até 5 vezes ao dia. A quantidade e a duração do tratamento dependem da prescrição médica em cada caso individual.

Durante a gravidez e amamentação

O aciclovir da Belupo é prescrito para mães e gestantes apenas em como último recurso e apenas na forma de um agente externo.

Contra-indicações

Intolerância individual ou reação de hipersensibilidade.

Medidas de precaução

Se o paciente tiver histórico de insuficiência renal crônica, a dose forma oral a liberação é selecionada pelo médico individualmente.

Interações medicamentosas cruzadas

A probenecida aumenta a concentração do medicamento no sangue. Medicamentos nefrotóxicos para administração simultânea aumentar a carga nos rins.

Efeitos colaterais

Administração oral: vômitos, náuseas, dor abdominal, diarreia, erupções cutâneas, tonturas, diminuição do desempenho, sonolência, febre.

Uso externo: queimação, ardor, eritema, secura, coceira, erupção cutânea.

Overdose

Ganho efeitos colaterais e sua manifestação, coma, letargia, convulsões.

Condições e prazo de validade

Análogos

Glaxo Smith Klein Pharmaceuticals, Polônia

preço médio na Rússia – 2.040 rublos por pacote.

O ingrediente ativo do Valtrex é o valaciclovir. Esse agente antiviral que é prescrito para terapia formas graves e manifestações de herpes.

Prós:

• Eficiência
• Formato de comprimido.

Desvantagens:

• Preço Alto
• Não pode ser prescrito a pacientes menores de 12 anos.

Schering-Plough, Labeau, Bélgica

preço médio na Rússia – 5.600 rublos por pacote.

O ingrediente ativo é a ribavirina. Este é um medicamento antiviral para o tratamento da hepatite.

Prós:

• Forma de liberação conveniente e encapsulada
• Produtos de alta qualidade.

Desvantagens:

• Muito caro
• Eficaz apenas em combinação com interferon.

Fabricante: BELUPO, Farmacêutica e Cosméticos, d.d. República da Croácia

Código ATS: J05AB01

Grupo de fazenda:

Formulário de liberação: Suave formas de dosagem. Creme.

Características gerais. Composto:

Substância ativa: aciclovir 50 mg

Excipientes: propilenoglicol; uma mistura de monoestearato de glicerilo e estearato de macrogol-100; álcool cetoestearílico (álcool cetílico 60%, álcool estearílico 40%); óleo mineral; petrolato; laurilsulfato de sódio; água; ácido clorídrico.

Propriedades farmacológicas:

Farmacodinâmica. O aciclovir é um medicamento antiviral, análogo sintético nucleosídeo de purina acíclico - desoxiguanidina, que tem um efeito altamente seletivo sobre os vírus do herpes e é um componente do DNA. Dentro das células infectadas pelo vírus, sob a influência da timidina quinase viral, ocorre uma série de reações sequenciais de transformação do aciclovir em mono-, di- e trifosfato de aciclovir. O trifosfato de aciclovir é incorporado na cadeia do DNA viral e bloqueia sua síntese através da inibição competitiva da DNA polimerase viral. Assim, forma-se DNA viral defeituoso, o que leva à supressão da replicação de novas gerações de vírus.

In vitro, o aciclovir é eficaz contra o vírus herpes simples— Herpes simplex tipo I e II, contra o vírus Varicella zoster; é necessária uma concentração mais elevada para inibir o vírus Epstein-Barr. In vivo, o aciclovir é terapeuticamente e profilaticamente eficaz principalmente em infecções virais causada por Herpes simples.

Farmacocinética. Quando tomado por via oral, a biodisponibilidade é de 15 a 30%. O aciclovir penetra bem em todos os órgãos e tecidos do corpo, incluindo o cérebro e a pele. A ligação às proteínas plasmáticas é de 9-33% e é independente da sua concentração plasmática. Concentração em líquido cefalorraquidianoé cerca de 50% de sua concentração no plasma. O aciclovir atravessa a barreira placentária e acumula-se leite materno. A Cmax após administração oral de 200 mg 5 vezes ao dia é de 0,7 mcg/ml, a Tmax é de 1,5-2 horas.

Metabolizado no fígado para formar um composto farmacologicamente inativo - 9-carboximetoximetilguanina.

T1/2 em adultos com função normal rins é de 2 a 3 horas.Em pacientes com insuficiência renal grave T1/2 - 20 horas, com hemodiálise - 5,7 horas (ao mesmo tempo, a concentração de aciclovir no plasma diminui para 60% do valor inicial).
Cerca de 84% é excretado pelos rins na forma inalterada e 14% na forma de metabólito. A depuração renal do aciclovir é de 75-80% da depuração plasmática total. Menos de 2% do aciclovir é excretado do corpo através dos intestinos.

Indicações de uso:

Infecções de pele causadas por vírus Herpes simplex tipos I e II, herpes zoster, varicela.

Importante! Conheça o tratamento

Modo de uso e dosagem:

Externamente. O medicamento é aplicado nas áreas danificadas da pele 5 vezes ao dia (a cada 4 horas) em uma camada fina nas áreas afetadas e adjacentes da pele. O creme é aplicado com cotonete ou com as mãos limpas para evitar infecção adicional das áreas afetadas. A terapia deve ser continuada até que se forme uma crosta nas bolhas ou até que estejam completamente curadas. A duração do tratamento é de no mínimo 5 dias e no máximo 10 dias.

Recursos do aplicativo:

Para atingir o efeito terapêutico máximo, é necessário iniciar o uso do medicamento o mais cedo possível após o início da infecção (aos primeiros sinais da doença: ardor, coceira, formigamento, sensação de tensão e vermelhidão). O creme não é recomendado para ser aplicado nas mucosas da boca e dos olhos, pois é possível o desenvolvimento de inflamação local grave.

O aciclovir não previne a transmissão sexual do herpes, portanto durante o período de tratamento é necessário abster-se de relações sexuais, mesmo na ausência de manifestações clínicas.

Efeitos colaterais:

Interação com outras drogas:

O efeito pode ser aumentado pela administração simultânea de um imunoestimulante.

Contra-indicações:

Infecções de pele causadas por vírus Herpes simplex tipos I e II, herpes genital, herpes zoster, varicela.
- hipersensibilidade ao aciclovir, ganciclovir, famciclovir, valaciclovir ou qualquer outro excipiente medicamento.

Com cuidado:
desidratação;
insuficiência renal;
problemas neurológicos, incluindo. na anamnese.

Uso durante a gravidez e amamentação
O uso durante a gravidez só é possível se o benefício esperado para a mãe superar o risco potencial para o feto.
O aciclovir atravessa a barreira placentária e acumula-se no leite materno. Caso seja necessário tomar aciclovir durante a lactação, é necessária a interrupção da amamentação.

Overdose:

Hiperemia, ressecamento, descamação da pele; queimação, inflamação em contato com as membranas mucosas. O desenvolvimento é possível.

Condições de armazenamento:

A uma temperatura não superior a 25 °C.
Mantenha fora do alcance das crianças.

Condições de férias:

Em cima do balcão

Pacote:

Em bisnagas de alumínio 2, 5 ou 10 g; 1 tubo de papelão em um pacote.

Belupo, medicamentos e cosméticos d.d.

País de origem

Croácia

Grupo de produtos

Medicamentos antivirais

Medicamento antiviral para uso externo

Formulários de liberação

• 2 g - alumínio (1) - embalagens de papelão. 2 g - alumínio (1) - embalagens de papelão. 5 g - alumínio (1) - embalagens de papelão. 10 g - alumínio (1) - embalagens de papelão. 5 - embalagens de células de contorno (7) - embalagens de papelão.

Descrição da forma farmacêutica

• Creme para uso externo 5% branco, homogêneo, sem inclusões mecânicas. Comprimidos revestidos por película Rosa pálido, elíptico, com entalhe em um dos lados.

efeito farmacológico

O aciclovir é um medicamento antiviral, um análogo sintético do nucleosídeo purina acíclico - desoxiguanidina, que tem efeito altamente seletivo sobre os vírus do herpes e é um componente do DNA. Dentro das células infectadas pelo vírus, sob a influência da timidina quinase viral, ocorre uma série de reações sequenciais de transformação do aciclovir em mono-, di- e trifosfato de aciclovir. O trifosfato de aciclovir é incorporado na cadeia do DNA viral e bloqueia sua síntese através da inibição competitiva da DNA polimerase viral. Assim, forma-se DNA viral defeituoso, o que leva à supressão da replicação de novas gerações de vírus. In vitro, o aciclovir é eficaz contra o vírus herpes simplex - Herpes simplex tipos I e II, contra o vírus Varicella zoster; é necessária uma concentração mais elevada para inibir o vírus Epstein-Barr. In vivo, o aciclovir é terapeuticamente e profilaticamente eficaz principalmente contra infecções virais causadas por Herpes simplex.

Farmacocinética

Quando tomado por via oral, a biodisponibilidade é de 15–30%. O aciclovir penetra bem em todos os órgãos e tecidos do corpo, incluindo o cérebro e a pele. A ligação às proteínas plasmáticas é de 9–33% e é independente da sua concentração plasmática. A concentração no líquido cefalorraquidiano é cerca de 50% da sua concentração no plasma. O aciclovir atravessa a barreira placentária e acumula-se no leite materno. Cmax após administração oral de 200 mg 5 vezes ao dia é de 0,7 mcg/ml, Tmax é de 1,5–2 horas.Metabolizado no fígado para formar um composto farmacologicamente inativo - 9-carboximetoximetilguanina. T1/2 em adultos com função renal normal é de 2 a 3 horas. Em pacientes com insuficiência renal grave, T1/2 é de 20 horas, com hemodiálise - 5,7 horas (ao mesmo tempo, a concentração de aciclovir no plasma diminui para 60% do valor inicial). Cerca de 84% é excretado pelos rins na forma inalterada e 14% na forma de metabólito. A depuração renal do aciclovir é de 75–80% da depuração plasmática total. Menos de 2% do aciclovir é excretado do corpo através dos intestinos. Creme. Quando utilizado na pele intacta: a absorção é mínima; não detectado no sangue e na urina; na pele afetada: a absorção é moderada.

Condições especiais

Longo ou retratamento o aciclovir em pacientes com imunidade reduzida pode levar ao surgimento de cepas de vírus insensíveis à sua ação. Use estritamente conforme prescrito por um médico para evitar complicações em adultos e crianças com mais de 3 anos de idade. Prescrever com cautela a pacientes com insuficiência renal e pacientes idosos devido ao aumento da meia-vida do aciclovir. Ao usar o medicamento, é necessário garantir o fornecimento quantidade suficiente líquidos. Ao tomar o medicamento, a função renal deve ser monitorada (níveis de uréia no sangue e creatinina plasmática).

Composto

• 1 g de aciclovir 50 mg Excipientes: propilenoglicol, monoestearato de glicerila e macrogol - mistura de estearato 100, álcool cetoestearílico (álcool cetílico 60%, álcool estearílico 40%), óleo mineral, vaselina, lauril sulfato de sódio, ácido clorídrico, água. 1 guia. aciclovir 400 mg Excipientes: povidona, carboximetilamido sódico, celulose microcristalina, dióxido de silício coloidal, estearato de magnésio. Composição da casca: Opadry Pink OY-24926 (hipromelose, dióxido de titânio, macrogol, corante vermelho de óxido de ferro, corante amarelo de óxido de ferro).

Indicações de uso do Aciclovir Belupo

• tratamento de infecções da pele e das membranas mucosas causadas pelos vírus Herpes simplex tipo I e II, tanto primários como secundários, incluindo herpes genital. prevenção de exacerbações de infecções recorrentes causadas pelos vírus Herpes simplex tipo I e II em pacientes com normalidade estado imunológico; prevenção de infecções primárias e recorrentes causadas pelos vírus Herpes simplex tipo I e II em pacientes com imunodeficiência. como parte de terapia complexa em pacientes com imunodeficiência grave: com infecção por HIV (estágio da AIDS, manifestações clínicas precoces e quadro clínico completo) e em pacientes submetidos a transplante medula óssea; tratamento de infecções primárias e recorrentes causadas pelo vírus Varicella zoster (varicela, bem como herpes zoster - Herpes zóster).

Contra-indicações do Aciclovir Belupo

• hipersensibilidade ao aciclovir, ganciclovir, famciclovir, valaciclovir ou qualquer excipiente do medicamento. período de lactação; infância até 3 anos.

Dosagem de Aciclovir Belupo

• 400mg 5%

Efeitos colaterais do Aciclovir Belupo

• A droga geralmente é bem tolerada. Do trato gastrointestinal: em casos isolados - dor abdominal, náusea, vômito, diarréia. Indicadores laboratoriais: ligeiro aumento transitório na atividade das enzimas hepáticas, raramente - pequeno aumento níveis de uréia e creatinina, hiperbilirrubinemia, leucopenia, eritropenia. Do lado do sistema nervoso central: raramente - dor de cabeça, fraqueza; em alguns casos, tremor, tontura, aumento da fadiga, sonolência, confusão, alucinações, parestesia, agitação. Reações alérgicas: reações anafiláticas, pele Reações alérgicas(coceira, síndrome de Lyell, urticária, multiforme eritema exsudativo, incluindo. síndrome de Stevens-Johnson), edema periférico. Outros: raramente - alopecia, febre, mialgia, visão turva, linfadenopatia.

Interações medicamentosas

O uso concomitante com probenecida leva a um aumento na meia-vida média e a uma diminuição na depuração do aciclovir. Quando tomado simultaneamente com medicamentos nefrotóxicos, o risco de disfunção renal aumenta. Um efeito potencializado é observado com a administração simultânea de imunoestimulantes.

Overdose

Sintomas: administração oral 20 g de aciclovir não levaram ao desenvolvimento sintomas específicos. Pode aparecer efeitos colaterais do sistema nervoso central - convulsões, tremores, letargia. Tratamento: é necessário induzir o vômito (de preferência 30 minutos após a ingestão do medicamento) e tomar absorventes.

Condições de armazenamento

• armazenar em temperatura ambiente 15-25 graus

Informação fornecida

Substância ativa

Aciclovir

Forma farmacêutica

pílulas

Fabricante

Belupo, Croácia

Composto

1 aba.:
- aciclovir 400 mg
Excipientes: povidona, carboximetilamido sódico, celulose microcristalina, dióxido de silício coloidal, estearato de magnésio.
Composição da casca: Opadry Pink OY-24926 (hipromelose, dióxido de titânio, macrogol, corante vermelho de óxido de ferro, corante amarelo de óxido de ferro).

efeito farmacológico

Grupo farmacêutico: agente antiviral.
Ação farmacêutica: O aciclovir é um medicamento antiviral, um análogo sintético de um nucleosídeo purina acíclico, que tem efeito altamente seletivo sobre os vírus do herpes. Dentro das células infectadas pelo vírus, sob a influência da timidina quinase viral, ocorre uma série de reações sequenciais de transformação do aciclovir em mono-, di- e trifosfato de aciclovir. O trifosfato de aciclovir é incorporado na cadeia do DNA viral e bloqueia sua síntese através da inibição competitiva da DNA polimerase viral.
In vitro, o aciclovir é eficaz contra o vírus herpes simplex - Herpes simplex tipos I e II, contra o vírus Varicella zoster; mais altas concentrações necessária para inibir o vírus Epstein-Barr.
In vivo, o aciclovir é terapeuticamente e profilaticamente eficaz principalmente contra infecções virais causadas por Herpes simplex.
Farmacocinética: Quando tomado por via oral, a biodisponibilidade é de 15-30%. O aciclovir penetra bem em todos os órgãos e tecidos do corpo, incluindo o cérebro e a pele. A ligação às proteínas plasmáticas é de 9-33% e é independente da sua concentração plasmática. A concentração no líquido cefalorraquidiano é cerca de 50% da sua concentração no plasma. O aciclovir atravessa a barreira placentária e acumula-se no leite materno. A Cmax após administração oral de 200 mg 5 vezes ao dia é de 0,7 mcg/ml, a Tmax é de 1,5-2 horas.
Metabolizado no fígado para formar o composto farmacologicamente inativo 9-carboximetoximetilguanina. T1/2 em adultos com função renal normal é de 2 a 3 horas.
Em pacientes com insuficiência renal grave T1/2 - 20 horas, com hemodiálise - 5,7 horas (neste caso, a concentração de aciclovir no plasma diminui para 60% do valor inicial).
Cerca de 84% é excretado pelos rins na forma inalterada e 14% na forma de metabólito. A depuração renal do aciclovir é de 75-80% da depuração plasmática total. Menos de 2% do aciclovir é excretado do corpo através dos intestinos.

Indicações

Tratamento de infecções da pele e mucosas causadas pelos vírus Herpes simplex tipo I e II, tanto primários como secundários, incluindo herpes genital;
- prevenção de exacerbações de infecções recorrentes causadas por vírus Herpes simplex tipo I e II, em pacientes com estado imunológico normal;
- prevenção de infecções primárias e recorrentes causadas pelos vírus Herpes simplex tipo I e II em pacientes com imunodeficiência;
- como parte de terapia complexa para pacientes com imunodeficiência grave: com infecção por HIV (estágio AIDS, início manifestações clínicas e quadro clínico detalhado) e em pacientes submetidos a transplante de medula óssea;
- tratamento de infecções primárias e recorrentes causadas pelo vírus Varicella zoster (varicela, bem como herpes zoster).

Uso durante a gravidez e amamentação

O uso durante a gravidez só é possível se o benefício esperado para a mãe superar o risco potencial para o feto. O aciclovir atravessa a barreira placentária e acumula-se no leite materno.
Caso seja necessário tomar aciclovir durante a lactação, é necessária a interrupção da amamentação.

Contra-indicações

Hipersensibilidade ao aciclovir, ganciclovir, famciclovir, valaciclovir ou qualquer excipiente do medicamento Aciclovir Belupo;
- período de lactação;
- crianças menores de 3 anos (para esta forma farmacêutica).
Com cautela: desidratação, insuficiência renal, distúrbios neurológicos, incl. na anamnese.

Efeitos colaterais

O aciclovir Belupo é geralmente bem tolerado.
De fora sistema digestivo: em casos isolados - dor abdominal, náusea, vômito, diarréia.
De fora parâmetros laboratoriais: ligeiro aumento transitório na atividade das enzimas hepáticas, raramente - um ligeiro aumento nos níveis de uréia e creatinina, hiperbilirrubinemia, leucopenia, eritropenia.
Do sistema nervoso central e periférico sistema nervoso: raramente - dor de cabeça, fraqueza; em alguns casos - tremor, tontura, aumento da fadiga, sonolência, confusão, alucinações, parestesia, agitação.
Reações alérgicas: reações anafiláticas, reações alérgicas na pele (coceira, síndrome de Lyell, urticária, eritema multiforme exsudativo, incluindo síndrome de Stevens-Johnson), edema periférico.
Outros: raramente - alopecia, febre, mialgia, visão turva, linfadenopatia.

Interação

O uso concomitante com probenecida leva a um aumento na meia-vida média e a uma diminuição na depuração do aciclovir.
Quando tomado simultaneamente com medicamentos nefrotóxicos, o risco de disfunção renal aumenta.
Um efeito aumentado é observado com a administração simultânea de imunoestimulantes.

Como tomar, curso de administração e dosagem

Dentro.
O tratamento deve ser iniciado o mais rápido possível, imediatamente após o aparecimento dos primeiros sintomas da doença.
O regime posológico é definido individualmente, dependendo da gravidade da doença.
No tratamento de infecções de pele e mucosas causadas por Herpes simplex tipos I e II, adultos e crianças maiores de 3 anos, o Aciclovir Belupo é prescrito na dose de 200 mg 5 vezes ao dia. por 5 dias em intervalos de 4 horas durante o dia e em intervalos de 8 horas à noite. Em mais Casos severos doença, o curso do tratamento pode ser prolongado conforme prescrito por um médico.
Como parte da terapia complexa para imunodeficiência grave, incluindo avançada quadro clínico Infecção pelo HIV (incluindo manifestações clínicas precoces da infecção pelo HIV e estágio da AIDS), após implantação da medula óssea, são prescritos 400 mg 5 vezes ao dia.
Para prevenir recaídas de infecções causadas pelos vírus Herpes simplex tipo I e II, pacientes com estado imunológico normal e em caso de recidiva da doença recebem 200 mg 4 vezes ao dia. a cada 6 horas
Para a prevenção de infecções causadas pelos vírus Herpes simplex tipo I e II, em adultos e crianças maiores de 3 anos com imunodeficiência, recomenda-se a prescrição de Aciclovir Belupo na dose de 200 mg 4 vezes ao dia. a cada 6 horas dose máxima- até 400 mg de aciclovir 5 vezes ao dia. dependendo da gravidade da infecção.
No tratamento de infecções causadas por Varicella zoster, os adultos recebem 800 mg 5 vezes ao dia. a cada 4 horas durante o dia e em intervalos de 8 horas à noite. A duração do tratamento é de 7 a 10 dias. Crianças com mais de 3 anos de idade recebem 20 mg/kg 4 vezes ao dia. durante 5 dias, crianças com peso superior a 40 kg recebem o medicamento na mesma dosagem dos adultos.
Ao tratar infecções causadas por Herpes zoster, os adultos recebem 800 mg 4 vezes ao dia, a cada 6 horas, durante 5 dias.
Em pacientes com insuficiência renal:
No tratamento e prevenção de infecções causadas por Herpes simples em pacientes com CC inferior a 10 ml/min, a dose do medicamento deve ser reduzida para 200 mg 2 vezes/dia. em intervalos de 12 horas.
No tratamento de infecções causadas por Varicella zoster em pacientes com CC inferior a 10 ml/min, recomenda-se reduzir a dose do medicamento para 800 mg 2 vezes/dia. em intervalos de 12 horas; para CC até 25 ml/min, prescreve-se 800 mg 3 vezes ao dia. em intervalos de 8 horas.
O Aciclovir Belupo é tomado durante ou imediatamente após as refeições e regado com uma quantidade suficiente de água.

Overdose

A administração oral de 20 g de aciclovir não levou ao desenvolvimento de sintomas específicos.
Podem ocorrer efeitos colaterais do sistema nervoso central - convulsões, tremores, letargia.
Em caso de sobredosagem após administração oral, é necessário induzir o vómito (de preferência dentro de 30 minutos após a administração do medicamento) e tomar adsorventes.
Em caso de agudo insuficiência renal e anúria: manutenção vital funções importantes, hemodiálise.

Instruções Especiais

O tratamento prolongado ou repetido com aciclovir em pacientes com imunidade reduzida pode levar ao surgimento de cepas de vírus insensíveis à sua ação. Use estritamente conforme prescrito por um médico para evitar complicações em adultos e crianças com mais de 3 anos de idade.
Prescrever com cautela a pacientes com insuficiência renal e pacientes idosos devido ao aumento da meia-vida do aciclovir.
Ao usar o medicamento Aciclovir Belupo, é necessário garantir a ingestão de quantidade suficiente de líquidos.
Ao tomar o medicamento, a função renal deve ser monitorada (níveis de uréia no sangue e creatinina plasmática).
O aciclovir não previne a transmissão sexual do herpes, portanto durante o período de tratamento é necessário abster-se de relações sexuais, mesmo na ausência de manifestações clínicas.

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