Medicação. Como distinguir medicamentos falsificados Como saber se um medicamento é falsificado

Proteja você e seus entes queridos.

Devido ao crescente número de recalls de medicamentos, criamos para você uma lista constantemente atualizada de medicamentos de baixa qualidade, com base em informações oficiais do Roszdravnadzor (órgão responsável pelo monitoramento dos medicamentos comercializados). Graças a ele, você pode evitar a compra de produtos de baixa qualidade, além de manter a sua saúde e a de seus entes queridos. Procure o fabricante e o número do lote na embalagem do medicamento.

SotaHexal, comprimidos 80 mg 10 unid., produzido pela Salutas Pharma GmbH, série GA8585.
“Drotaverina, solução injetável 20 mg/ml 2 ml”, produzida pela FKP “Armavir Biofactory”, série 100716.
“Acecardol, comprimidos com revestimento entérico 100 mg 10 unid.”, produzido por Sintez OJSC, série 940914.
“Rinonorm, spray nasal dosado 0,1% 15 ml”, produzido por Merkle GmbH, série S05053.
“Lidocaína, solução injetável 20 m g/ml 2 ml”, produzida por Slavyanskaya Pharmacy LLC, série 180615.
“Lisinopril, comprimidos 5 mg 30 unid.”, produzido por Ozon LLC, série 070715.
“Acecardol, comprimidos com revestimento entérico 100 mg 10 unid.”, produzido por Sintez OJSC, série 1371214, 540414.
“Emend, conjunto de cápsulas 125 mg nº 1 + 80 mg nº 2”, produzido por MSD Pharmaceuticals LLC, série L045274, L038452 com rotulagem de embalagem secundária em turco.
“Galazolin, gel nasal 0,05% 10 g”, produzido pela Polfa Pharmaceutical Plant JSC, série 01VJ0815, 02VJ0815, 03VJ0815.

“Peróxido de hidrogênio, solução para uso tópico 3% 100 ml” produzido por Iodine Technologies and Marketing LLC, série 1580816.
“Paracetamol-UBF comprimidos 500 mg 10 unid.”, produzido por OJSC “Uralbiopharm”, série 440915.
“Alflutop, solução injetável 1 ml”, produzido por “K.O. Biotechnos S.A., Romênia/KO, Rompharm Company S.R.L., Romênia”, série 3450815.
“Oxaliplatina - Ebeve liofilizado para preparação de solução para perfusão 50 mg”, fabricado pela Sandoz CJSC, série EY9765, FD6560, FU2598, FX0333.
“Oxaliplatina - Ebeve liofilizado para preparação de solução para perfusão 100 mg”, produzido por Sandoz CJSC, série EP5828, ES3374, FD8469, FE1438, FG9149, FJ6015, FT5084, FV3353.
“Amônia, solução para uso externo e inalação 10% 40 ml”, produzida por Hippocrates LLC, série 090516.
“Ictiol, pomada para uso externo 10% 25 g”, produzido pela JSC “Yaroslavl Pharmaceutical Factory”, série 10416.
“Ictiol, pomada para uso externo 20% 25 g”, produzido pela JSC “Yaroslavl Pharmaceutical Factory”, série 10516.
“Naftizina, gotas nasais 0,1% 15 ml”, produzido por DAB Pharm LLC, série 711115, 370515.
“Ácido fólico, comprimidos 1 mg 50 unid.”, produzido por OJSC “Valenta Pharmaceuticals”, série 101015.
“Nitroxolina-UBF, comprimidos revestidos por película 50 mg 10 unidades.”, produzido por Uralbiopharm OJSC, série 421115.
“Estreptoquinase, liofilizado para preparação de solução para administração intravenosa e intra-arterial 1500000 ME”, produzido pela RUE “Belmedpreparaty”, série 011115.
“CardiASK, comprimidos revestidos por película com revestimento entérico 100 mg 30 unidades.”, produzido por Kanonpharma Products CJSC, série 100316.
“Amônia, solução para uso externo e inalação 10% 40 ml”, produzida por Hippocrates LLC, série 070516.
“Comprimidos revestidos por película de ofloxacina 400 mg 10 unidades”, produzido por Sintez OJSC, série 241214.
“Hofitol, comprimidos revestidos por película 30 unidades.” produzido pelo Laboratório Rosa-Fitofarm, série VN1466.
“Gliatilina, cápsulas 400 mg 14 unid.”, produzida por Italfarmaco S.p.A., série 260716, 270716.

“Comprimidos com revestimento entérico de Acecardol 50 mg 10 unid.”, produzido por Sintez OJSC, série 400316.
“Solução injetável de Drotaverina 20 mg/ml 2 ml”, produzida pela FKP “Armavir Biofactory”, série 070615.
“Aerus, aerossol dosado para inalação 85 KIU/dose 250 doses”, produzido por “VAKE, spol.s.r.o.”, série A08161.
“Bifidumbacterina, pó para uso oral e local 500 milhões de UFC de bifidobactérias/embalagem 0,85 g (30)”, produzido por Partner CJSC, série 187-30616.
“Peróxido de hidrogênio, solução para uso tópico 3% 100 ml”, produzido por Iodine Technologies and Marketing LLC, série 1970916.
"Perindopril-Richter, - comprimidos 8 mg No. 30", produzido por Gedeon Richter Poland LLC, série H54012A.
“Comprimidos com revestimento entérico de diclofenaco 50 mg 10 unidades.”, produzido por Ozon LLC, série 020315.
“BETAGISTIN, comprimidos 24 mg 10 unidades.”, produzido por PRANAFARM LLC, série 100616.
“Spray nasal Genferon Light dosado 50 OOME+1 mg/dose 100 doses”, produzido por BIOCAD CJSC, série 25070316, 25100316.
“Pentoxifilina, concentrado para preparação de solução para administração intravenosa e intraarterial 20 mg/ml 5 ml”, produzido por JSC Biokhimik, série 281214.
“Solução injetável de lidocaína 20 mg/ml 2 ml”, produzida por Slavyanskaya Pharmacy LLC, série 190615.
“Comprimidos de lisinopril 5 mg 30 unidades.”, produzido por Ozon LLC, série 070715.
“Mukosat, solução para administração intramuscular 100 mg/ml 1 ml”, produzido por Sintez OJSC, série 170616, 180616.
“Mukosat, solução para administração intramuscular 100 mg/ml 1 ml”, produzido por Sintez OJSC, série 190616.
“Gel Diclogênio para uso externo 1% 30 g”, produzido pela Agio Pharmaceuticals Ltd, série 58245.
“Strepsils, pastilhas (mel-limão) 12 unid.”, fabricado pela Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd., série BX736, BS211.
“Ampicilina, comprimidos 250 mg 10 unid.”, produzido por JSC “PFK Obnovlenye”, série 60616.
“Solução Fukortsin para uso externo 25 ml”, produzida pela JSC “Yaroslavl Pharmaceutical Factory”, série 40315.
“Bifidumbacterina, pó para uso oral e local 500 ml”, produzido por JSC “Partner”, série 187-30616.

“Naftizina, gotas nasais 0,1% 15 ml, frascos”, produzido por DAV Pharm LLC, série 100216.
“De-Nol, comprimidos revestidos por película 120 mg 8 unidades”, fabricado pela Astellas Pharma Europe B.V., série 343072015, 162112013.
“Cloreto de sódio, solvente para preparação de formas farmacêuticas injetáveis 0,9% 10 ml”, produzido por Grotex LLC, série 351214.
“Acecardol, comprimidos com revestimento entérico 100 mg 10 unid.”, produzido por Sintez OJSC, série 1371214, 540414.
“Amônia, solução para uso externo e inalação 10% 40 ml”, produzida por Iodine Technologies and Marketing LLC, série 330715.
“Comprimidos de paracetamol-UBF 500 mg 10 unid.”, produzido por OJSC “Uralbiopharm”, série 190416.
“Herceptin, liofilizado para preparação de concentrado para solução para perfusão 440 mg, frascos para injetáveis 440 mg (1) / diluente - água bacteriostática para preparações injetáveis 20 ml”, cuja embalagem indica “Fabricado por: Genentech Inc., EUA (liofilizado) / F.Hoffmann-La Roche Ltd, Suíça"/Embalado por ORTAT CJSC, Rússia", série M3680/1/tamanho B2092/4.

“Lidocaína, solução injetável 20 mg/ml 2 ml”, produzida por Slavyanskaya Pharmacy LLC, série 180615.
“Acecardol, comprimidos com revestimento entérico 100 mg 10 unid.”, produzido por Sintez OJSC, série 410415.
“Piracetam, solução para administração intravenosa e intramuscular 200 mg/ml 5 ml”, produzido por OJSC Borisov Medical Preparations Plant, série 1990514, 3010813.
“Carvão ativado-UBF, comprimidos 250 mg 10 unid.”, produzido por OJSC “Uralbiopharm”, série 100216.
“Sotahexal, comprimidos 160 mg 10 unidades.”, produzido por Salutas Pharma GmbH, série FS0662.
“Sulfato de magnésio, solução para administração intravenosa e intramuscular 250 mg/ml 5 ml”, produzido por OJSC “Borisov Medical Preparations Plant”, série 600215.
“CardiASK, comprimidos revestidos por película com revestimento entérico 100 mg 30 unidades.”, produzido por Kanonpharma Production CJSC, série 100316.
“Analgin, solução injetável 50% 2 ml”, produzido por JSC Moskhimfarmpreparaty em homenagem. NO. Semashko", série 561114.
“Naftizina, gotas nasais 0,1% 15 ml”, produzido por DAV Pharm LLC, série 721115.
“Proserin, solução injetável 0,5 mg/ml 1 ml”, produzido por OJSC Novosibkhimpharm, série 590815.
“Carvão ativado, comprimidos 250 mg 10 unid.”, produzido por Irbitsky Chemical Pharmaceutical Plant OJSC, série 1060715.
“Solução de cloreto de sódio 10% 200 ml”, produzida pela ARKOD State Pharmacy, série 101.
“Carvão ativado-UBF, comprimidos 250 mg 10 unid.”, produzido por OJSC “Uralbiopharm”, série 650915.
“Gepabene cápsulas 10 unid.”, produzido por Merkle GmbH, série X39470 e X23321.
"Ambrohexal, comprimidos 30 mg 10 unid.", produzido pela Sandoz CJSC.
"Sotahexal, comprimidos 160 mg 10 unidades.", produzido pela Sandoz CJSC.
“Solução de bigluconato de clorexidina para uso externo 0,05% 100 ml”, produzida por Rosbio LLC, série 240616.
“Lopedium cápsulas 2 mg 10 unid.”, produzido pela Sandoz CJSC.
“Solução de cloreto de sódio 10% 100 ml”, produzida pela Empresa Unitária Estatal do Okrug Autônomo de Nenets “Nenets Farmatsiya”, série 740915.
“Solução de peróxido de hidrogênio para uso tópico 3% 100 ml”, produzida por Iodine Technologies and Marketing LLC, série 370216.
“Remédio para tosse para adultos, seco, pó para preparo de solução oral, 1,7 g”, produzido por Vifitech CJSC, série 010116.
“Indometacina Sopharma, comprimidos com revestimento entérico 25 mg 30 unidades.”, produzido por Sopharma JSC, série 30113.
SotaHexal, comprimidos 160 mg 10 unid., produzido por Salutas Pharma GmbH, série OV9582.
"Droverin, solução injetável 20 mg/ml 2 ml", produzido por OJSC "Moskhimfarmpreparaty" em homenagem. NO. Semashko", série 151115.

“Kagocel, comprimidos 12 mg 10 unid.”, produzido por NEARMEDIC PLUS LLC, série 5040615.
“Maalox, comprimidos mastigáveis 10 unid.”, produzido pela Sanofi-Aventis S.P.A., série A802.
“Betagistina, comprimidos 16 mg 10 unidades.”, produzido por PRANAFARM LLC, série 10216, 40516.
Linkas BSS, xarope 120 ml, produzido por Herbio Pakistan Private Limited, série 2715 039.
"Sulfato de magnésio, solução para administração intravenosa 250 mg/ml 10 ml", produzido por Shandong Shenglu Pharmaceutical Co. Ltd.", série 140530.
“Remédio para tosse infantil, seco, pó para preparo de solução oral, 1,47 g”, produzido pela VIFITECH JSC, série 030216.
“Amiodarona, comprimidos 200 mg 10 unid.”, produzido pela OJSC “Borisov Medical Preparations Plant”, série 3390616.
“Peróxido de hidrogênio, solução para uso tópico 3% 100 ml”, produzido por Iodine Technologies and Marketing LLC, série 1780916.
“Diazolin, comprimidos 100 mg 10 unid.”, produzido por OJSC “Marbiopharm”, série 90416.
“Diclofenaco, solução para administração intramuscular 25 mg/ml 3 ml”, produzido por Ellara LLC, série 060616.
“Mirena, sistema terapêutico intrauterino, levonorgestrel 20 mcg/24 horas”, série TU01976, indicando na embalagem “Bayer Oy”, Finlândia.
“Mirena, sistema terapêutico intrauterino, levonorgestrel 20 mcg/24 horas”, fabricado pela BAYER JSC, série TU019TZ com rotulagem em turco.

“Paracetamol, comprimidos 200 mg 10 unid.”, produzido por OJSC “Tathimfarmpreparaty”, série 340715.
“De-Nol, comprimidos revestidos por película 120 mg 8 unidades.”, produzido por R-PHARM CJSC, série 59022015.
“Naftizina, gotas nasais 0,1% 15 ml”, produzido por DAV Pharm LLC, série 510915.
“Quinax, colírio 0,015% 15 ml”, produzido por S.A. Alcon Couvrer nv, série 14315E, 14328E.
“Hofitol, comprimidos revestidos por película 30 unid.”, produzido pelo Laboratório Rosa-Fitofarm, série VN1509, VN1466.
“Ibuprofeno, suspensão oral (para crianças), 100 mg/5 ml, 100 ml”, produzido por EKOlab CJSC, série 651115.
“Lisinopril, comprimidos 5 mg 30 unidades.”, produzido por Ozon LLC, série 131215.
“Bronchipret TP, comprimidos revestidos por película 20 unid.”, produzido por Bionorica SE, série 0000097824.
“Novocaína, solução injetável 5 mg/ml 5 ml, ampolas 5 unidades.”, produzido pela JSC Research and Production Concern “ESKOM”, série 020116.
“Amônia, solução para uso externo e inalação 10% 40 ml”, produzida pela Kemerovo Pharmaceutical Factory OJSC, série 120616.
“Glucose-Eskom, solução para administração intravenosa 400 mg/ml 10 ml”, produzido por JSC Research and Production Concern ESKOM, série 210713.
“Lisinopril, comprimidos 5 mg 30 unidades.”, produzido por Ozon LLC, série 100915.
“Acecardol, comprimidos com revestimento entérico 300 mg 10 unid.”, produzido por Sintez OJSC, série 1621013.
“Naftizina, gotas nasais 0,1% 15 ml”, produzido por DAV Pharm LLC, série 500915.
“Amônia, solução para uso externo e inalação 10% 40 ml”, produzida por Hippocrates LLC, série 090516, 070516.
“BETAGISTIN, comprimidos 24 mg 10 unid.”, produzido por PRANAFARM LLC, série 80316.
“Paclitaxel-LENS, concentrado para preparação de solução para perfusão 6 mg/ml 50 ml”, produzido por LLC “LENS-Pharm”, série 10915.
“Paclitaxel-LENS, concentrado para preparação de solução para perfusão 6 mg/ml 17 ml”, produzido por LLC “LENS-Pharm”, série 20415.
“Paclitaxel-LENS, concentrado para preparação de solução para perfusão 6 mg/ml 23,3 ml”, produzido por LLC “LENS-Pharm”, série 10715.
“Paclitaxel-LENS, concentrado para preparação de solução para perfusão 6 mg/ml 20 ml”, produzido por LLC “LENS-Pharm”, série 10915.
“Sintomicina, linimento 10% 25 g”, produzido por Tula Pharmaceutical Factory LLC, série 80516.

“Ceftriaxona, pó para preparação de solução para administração intravenosa e intramuscular 1,0 g, completo com solvente 5 ml”, produzido por JSC Biokhimik, série 0140516/0880516, 0150516/0890516.
"Revalgin, solução injetável 5 ml", fabricado pela Shreya Life Sciences Pvt. Ltd, série SA1463009.
“Cloreto de potássio, solução injetável 7,5% 100 ml”, produzido pela farmácia da Instituição Orçamentária de Saúde do Estado “Tosnenskaya KMB”, série Uma. 793-94.
“Cloreto de sódio, solução 10% 150 ml”, produzido pela farmácia da Instituição Orçamental de Saúde do Estado “Kirishskaya KMB”, série An. 238-238a.
“Cloreto de sódio, solução injetável 0,9% 300 ml”, produzido pela farmácia da Instituição Orçamentária de Saúde do Estado “Tosnenskaya KMB”, série An. 817-18.
“Essentiale forte N, cápsulas 300 mg 10 unid.”, fabricado por “A. Nattermann e Hsieh. GmbH, Alemanha", série 4K2291, 4K2721.
“Reaferon-ES-Lipint, liofilizado para preparação de suspensão para administração oral 250 mil UI” produzido por Vector-Medica CJSC, série 01, 02.
“Ultracaine D-S forte solução injetável, 40 mg/ml + 0,010 mg/ml (cartucho) 1,7 ml x 100 (embalagem de papelão)”, produzido pela Sanofi Russia JSC.
“Ultracaine DS solução injetável, 40 mg/ml + 0,005 mg/ml (cartucho) 1,7 ml x 100 (embalagem de papelão)”, produzido pela Sanofi Russia JSC.

“Avastin, concentrado para preparação de solução para perfusão 100 mg/4 ml”, produzido por F. Hoffmann-La Roche Ltd., Suíça / embalado por ORTAT CJSC.
"Exoderil, solução para uso externo 1% 10 ml", produzido por Sandoz GmbH, Biochemistrasse 10, série 13806.
“Cerebrolisina, solução injetável 10 ml”, produzida por EVER Pharma Jena GmbH, série A3HB1 A, A3HD1A, A3HE1A.
“Cerebrolisina, solução injetável 2 ml”, produzida por EVER Pharma Jena GmbH, série A3HP1A, A3HS1A.
"Cerebrolisina, solução injetável 5 ml", produzida por EVER Pharma Jena GmbH, série A3DW1A, A3GH1A, A3DZ1A.
“Tax-O-Bid, pó para a preparação de uma solução para administração intravenosa e intramuscular 1 g”, produzido pela Orchid Healthcare (uma divisão da Orchid Chemicals and Pharmaceuticals Ltd.), série 1 9066003/r-l C 160115.
“Femara, comprimidos revestidos por película 2,5 mg”, produzido pela Novartis Pharma Stein AG, série X0188, X0206, com rotulagem e instruções em turco.
"Amlodipina Zentiva, comprimidos 5 mg 10 unidades.", fabricado por "Zentiva K.S.", série 3161215.
"Clorprotixeno Zentiva, comprimidos revestidos por película 50 mg 10 unidades.", produzido por "Zentiva K.S.", série 3590216.
“Carvedilol Zentiva, comprimidos 6,25 mg 15 unid.”, produzido por “Zentiva K.S.”, série 2081215, 2010216.
“Lozap plus, comprimidos revestidos por película 50 mg + 12,5 mg 15 unidades”, fabricado pela Zentiva KS, série 3650216, 3620216, 3570216, 3490216, 3510216, 3590216, 3630216.
“Solução Milgamma para administração intramuscular 2 ml”, produzida por Solupharm Pharmazoitische Erzoignisse GmbH, série 14006.
“Paracetamol-UFB, comprimidos 500 mg 10 unid.”, produzido por OJSC “Uralbiopharm”, série 190416.
“Ruzam, solução para administração subcutânea 0,2 ml”, produzido por Ruzam-M LLC, série 040915, 050915, 061215.

“Comprimidos revestidos por película Concor 5 mg 25 unidades”, fabricado pela Merck KGaA, série 208059.
“Comprimidos revestidos por película Concor 10 mg 30 unidades.”, produzido pela Merck KGaA, série 201982.
“Paracetamol, suspensão oral 120 mg/5 ml 100 ml”, produzido por Sintez OJSC, série 110116, 1881015.
“Carvão ativado-UBF, comprimidos 250 mg 10 unid.”, produzido por OJSC “Uralbiopharm”, série 420615, 240415.
“Mexidol, solução para administração intravenosa e intramuscular 50 mg/ml 5 ml”, produzido pela FKP “Armavir Biofactory”, série 130316.
“Mukaltin, comprimidos 50 mg 10 unid.”, produzido por JSC “VIFITEH”, série 240316.
“Amônia, solução para uso externo e inalação 10% 40 ml”, produzida por Iodine Technologies and Marketing LLC, série 560815.
“Selenox, substância em pó”, produzido por LLC NPK Medbiopharm, série 01 .1 5Сх-01, 01.1 bСх-01.
“FSME-Immun, suspensão para administração intramuscular 0,5 ml/dose 0,5 ml”, produzido por Baxter AG, série VNKIР06В, VNR1 Р06С, série VNR1 Р07С.
“Ibuprofeno, suspensão oral (para crianças), 100 mg/5 ml”, produzido por EKOlab CJSC, série 651115.
“Carvão ativado-UBF, comprimidos 250 mg 10 unid.”, produzido por OJSC “Uralbiopharm”, série 370515.
“Gentamicina, solução para administração intravenosa e intramuscular 40 mg/ml 2 ml”, produzida pela RUE “Belmedpreparaty”, série 721115.
“Ampicilina trihidratada, comprimidos 0,25 g 10 unid.”, produzido por JSC “Biokhimik”, série 050115.
“De-Nol, comprimidos revestidos por película 120 mg 8 unidades.”, produzido por R-PHARM CJSC, série 509102015.
“Paracetamol, suspensão oral 120 mg/5 ml 100 ml”, produzido por Sintez OJSC, série 50116.
“De-Nol, comprimidos revestidos por película 120 mg 8 unidades”, fabricado pela Astellas Pharma Europe B.V., série 522102015.
“Validol, comprimidos sublinguais 60 mg 10 unid.”, produzido por OJSC “Tathimfarmpreparaty”, série 2391115.
"Eufillin, solução para administração intravenosa 24 mg/ml 10 ml", produzido por Shandong Shenglu Pharmaceutical Co. Ltd.", série 140218.
“Cefoperazona e Sulbactam Jodas, pó para preparo de solução para administração intravenosa e intramuscular 1g + 1g”, produzido por Jodas Expoim Pvt. Ltd., série JD562.
“Cefoperazona e Sulbactam Jodas, pó para preparação de solução para administração intravenosa e intramuscular 1g + 1g, completo com solvente de 10 ml”, fabricado por Jodas Expoim Pvt. Ltd., série T0546/tamanho JD544, 1B547 /r-l JD544 .
“Carvão ativado - comprimidos UBF 250 mg 10 unid.”, produzido por OJSC “Uralbiopharm”, série 420615.

“Longidaza, liofilizado para preparação de solução injetável 3000 UI”, produzido por NPO Petrovax Pharm LLC, série 161215.
“Vasotens, comprimidos revestidos por película 50 mg 10 unidades.”, produzido por Actavis JSC, série 166880, 167130.
“Acecardol, comprimidos com revestimento entérico 100 mg 10 unid.”, produzido por Sintez OJSC, série 130115.
“Enterodes, pó para preparação de solução para administração oral 5 g”, fabricado pela OJSC Moskhimfarmpreparaty em homenagem. NA Semashko”, série 20315.
“Griseofulvina, comprimidos 125 mg 10 unid.”, produzido por JSC “Biosintez”, série 71015.
“Concor, comprimidos revestidos por película 5 mg 25 unidades.”, produzido pela Merck KGaA, série 185787.
“Álcool etílico, solução para uso externo e preparo de formas farmacêuticas 95% 100 ml”, produzido por JSC PCPhK Medkhimprom, série 820815.
“SotaHexal, comprimidos 160 mg 10 unid.”, produzido por SANDOZ CJSC, série CR8244.
“SotaHexal, comprimidos 80 mg 10 unid.”, produzido por SANDOZ CJSC, série FK0449.
“Dopamina, concentrado para preparação de solução para perfusão 40 mg/ml 5 ml”, produzido por JSC “Biokhimik”, série 50414.
“Ácido fólico, comprimidos 1 mg 50 unid.”, produzido por OJSC “Valenta Pharmaceuticals”, série 80915, 90915.
“Acecardol, comprimidos com revestimento entérico 100 mg 10 unid.”, produzido por Sintez OJSC, série 220215.
“Naftizina, gotas nasais 0,1% 15 ml”, produzido por DAV Pharm LLC, série 661115.
“Pentoxifilina, concentrado para preparação de solução para administração intravenosa e intra-arterial 20 mg/ml 5 ml”, produzido por JSC “Biokhimik”, série 30116.
“Vacina adsorvida contra coqueluche-difteria-tétano (vacina DTP), suspensão para administração intramuscular” série U34 produzida por FSUE NPO Microgen do Ministério da Saúde da Rússia (Rússia
“Trisol, solução para perfusão 400 ml”, produzido por JSC NPK ESKOM, série 140516.
“BETAGISTIN, comprimidos 24 mg 10 unidades.”, produzido por PRANAFARM LLC, série 70216.
“Concentrado de dopamina para preparação de solução para perfusão 40 mg/ml 5 ml”, produzido por OJSC “Biokhimik”, série 130614.

“Pentoxifilina, solução injetável 20 mg/ml 5 ml”, produzida por OJSC “Borisov Medical Preparations Plant”, série 2131214.
“Comprimidos revestidos por película De-Nol 120 mg 8 unidades.”, produzido por R-PHARM CJSC, série 365082015.
“Comprimidos de carvão ativado 250 mg 10 unid.”, produzido pela OJSC “Irbit Chemical Pharmaceutical Plant”, série 670515.
“Suprastin, solução para administração intravenosa e intramuscular 20 mg/ml 1 ml” produzido por OJSC “Pharmaceutical Plant”, série 31A0214, 45C0514.
“Óleo de espinheiro marítimo, óleo para uso oral, local e externo 50 ml” e “Óleo de espinheiro marítimo, óleo para uso oral, local e externo 100 ml”, produzido por Yantarnoye LLC, séries 050216, 070316, 060216, 080316.
“Propazina, comprimidos revestidos por película 25 mg 10 unidades.”, produzido por OJSC “Tatkhimfarmpreparaty”, série 51015.
“Grama Knotweed (Knotweed), grama triturada 50 g”, produzida por LLC PFK “Fitofarm”, série 010215.
“BETAGISTIN, comprimidos 24 mg 10 unidades.”, produzido por PRANAFARM LLC, série 60216.
“Lazolvan, xarope 30 mg/5 ml 100 ml”, produzido por Boehringer Ingelheim Hellas A.E., série 144947.
“Sinaflan, pomada para uso externo 0,025% 15 g”, produzido pela JSC “Murom Instrument-Making Plant”, série 390316.
“Xeloda, comprimidos revestidos por película 500 mg 10 unid.”, JSC “Roche-Moscow”, série X3988B03.
“Solução Perinorm para administração intravenosa e intramuscular 5 mg/ml 2 ml”, produzida por Inka Laboratories Limited, série E 354OO6.
“De-Nol, comprimidos revestidos por película 120 mg 8 unidades.”, produzido por R-Pharm CJSC, série 210052015.
“Ofloxacina, comprimidos revestidos por película 400 mg 10 unid.”, produzido por Sintez OJSC, série 210815.
“Citramon P, comprimidos 10 unid.”, produzido por OJSC “Uralbiopharm”, série 280316.
“Naftizina, gotas nasais 0,1% 15 ml”, produzido por DAV Pharm LLC, série 260415.
“Longidaza, liofilizado para preparação de solução injetável em frascos de 3.000 UI”, produzido por NPO Petrovax Pharm LLC, série 161215.

“Álcool etílico, concentrado para preparo de solução para uso externo e preparo de formas farmacêuticas 95% 100 ml”, fabricante “Hippocrates” LLC, série 400616.
"Flexen, liofilizado para preparação de solução para administração intramuscular 100 mg", produzido por Italfarmaco S.p.A. série 15511/15511.
“Taxakad, concentrado para preparação de solução para perfusão 6 mg/ml 35 ml”, produzido por JSC “BIOCAD”, série 06060316.
“Taxakad, concentrado para preparação de solução para perfusão 6 mg/ml 50 ml”, produzido por JSC “BIOCAD”, série 06070316.
“Benzil benzoato, pomada para uso externo 20% 25 g”, produzido por JSC “Zelenaya Dubrava”, série 040216.

“Essentiale forte N, cápsulas 300 mg 10 unid.”, produzido por “A. Natermann & Sie. GmbH, Alemanha", série 4K1751.
Zoladex, cápsula subcutânea de ação prolongada 3,6 mg, aplicador de seringa com mecanismo de segurança, AstraZeneca Pharmaceuticals LLC, série MF862.
“Cloreto de sódio, solução para perfusão 0,9% 200 ml”, produzido pela Anzhero-Sudzhensky Chemical and Pharmaceutical Plant LLC, série 280415.
“Permanganato de potássio, pó para preparação de solução para uso externo 3 g”, produzido por JSC PFK Obnovlenye, série 20416.
“Nutriflex 70/180 lipídico, emulsão para administração intravenosa, recipientes de 650 ml”, produzido por “B. Braun Melsungen AG, série 160338052.
“Comprimidos Senade 13,5 mg 20 unidades”, fabricado pela Cipla Ltd., série 485031.
“Folhas de hortelã-pimenta, folhas em pó 1,5 g, sacos filtrantes (20), embalagens de papelão”, produzido por PKF Fitofarm LLC, série 030615, 020216.
“Acecardol, comprimidos com revestimento entérico 50 mg 10 unid.”, produzido por Sintez OJSC, série 60116.
“Latran, solução 2 mg/ml 4 ml”, produzido por FSUE NPTI “Pharmzashchita”, série 170415.

“Diara, comprimidos mastigáveis 2 mg 6 unid.”, produzido por JSC “Pharmaceutical Enterprise “Obolenskoe”, série 520815.
“Aimafix, liofilizado para preparação de solução para administração intravenosa 500 UI/ml”, produzido por Kedrion S.p.A., série 611427/KA2514, 611428/KA2514.
“Iodopyron, solução para uso externo 1% 250 ml”, produzido por YuzhPharm LLC, série 341115.
“Permanganato de potássio, pó para preparação de solução para uso externo e local 3 g”, produzido por JSC PFK Obnovlenye, série 20416.
“Peróxido de hidrogênio, solução para uso tópico 3% 100 ml, frascos de polietileno”, produzido por Iodine Technologies and Marketing LLC, série 050116, 2041115, 530316, 1350914, 1310914, 2281215, 19021.
“Acecardol, comprimidos com revestimento entérico 300 mg 10 unid.”, produzido por Sintez OJSC, série 880714.
“Amônia, solução para uso externo e inalação 10% 40 ml”, produzida por Hippocrates LLC, série 020415, 030415.
“Chondróxido Máximo, creme para uso externo 8% 50 g”, produzido por Licht Far East (S) Pte Ltd, série A419NM, A420NM, A462NM, A463NM, A480NM.
“Heparina, solução para administração intravenosa e subcutânea 5000 UI/ml”, produzida pela RUE “Belmedpreparaty”, série 750914.
“Glicose, solução para administração intravenosa 400 mg/ml 10 ml”, produzida por Grotex LLC, série 010215, 020215, 030215, 040215, 050215, 060215, 070215, 110315, 120315, 130315, 150315, 16 0315 , 170515, 180515, 190515, 200615, 210615, 220615, 230615, 240615, 250615, 261015, 271015, 281015, 291115, 301115, 311115, 321115, 331115, 341 215, 351215, 361215, 371215, 411215, 010316, 020316,080215, 090215, 100315 .
“Marcain Spinal Heavy, solução injetável 5 mg/ml 4 ml”, produzido pela série “Senexi” F0128-1.
“Eufillin, comprimidos 150 mg 10 unid.”, produzido pela OJSC “Borisov Medical Preparations Plant”, série 4441015.
“Actovegin, solução injetável 40 mg/ml 2 ml”, produzido por CJSC PharmFirma Sotex, série 250316, 280416.
“Actovegin, solução injetável 40 mg/ml 5 ml”, produzido por CJSC PharmFirma Sotex, série 240316.
“Dopamina, concentrado para preparação de solução para perfusão 40 mg/ml, 5 ml”, produzido por JSC “Biokhimik”, série 50414.
“Ofloxacina, comprimidos revestidos por película 400 mg 10 unidades.”, produzido por Sintez OJSC, série 220815.
SotaHexal, comprimidos 80 mg 10 unid., produzido pela Salutas Pharma GmbH, série FH5486.
“Corvalol, gotas para administração oral 50 ml”, produzido por Hippocrates LLC, série 100416.
“Óleo de mamona, óleo para administração oral 30 ml”, produzido pela Tula Pharmaceutical Factory LLC, série 40316.
“Cefoperazona e Sulbactam Jodas, pó para preparo de solução para administração intravenosa e intramuscular 1g + 1g”, produzido por Jodas Expoim Unip. Ltd., série JD564, JD591.
“Haloperidol-Ferein, solução para administração intravenosa e intramuscular 5 mg/ml 1 ml”, produzido por SOAO Ferein, série 050315.
“Dopamina, concentrado para preparação de solução para perfusão 40 mg/ml 5 ml”, produzido por JSC “Biokhimik”, série 70515.
“Diclofenaco, supositórios retais 100 mg 5 unid.”, produzido por JSC “Biokhimik”, série 10116, 20116.
“De-Nol, comprimidos revestidos por película 120 mg 8 unidades”, fabricado pela Astellas Pharma Europe B.V., série 313062015, 128102013, 449092015.

“Álcool etílico, concentrado para preparo de solução para uso externo e preparo de formas farmacêuticas 95% 100 ml”, produzido por Hippocrates LLC, série 270516.
“Drotaverina, solução injetável 20 mg/ml 2 ml”, produzida pela FKP “Armavir Biofactory”, série 030315.
“Zoladex, cápsula para administração subcutânea de ação prolongada 10,8 mg”, fabricado pela Astraeneca Pharmaceuticals LLC, série MC239.
"Basijen, solução para perfusão 2 mg/ml 100 ml", fabricado pela Claris Lifesciences Limited, série C442460.
“Diclogênio, gel para uso externo 1% 30 g”, fabricado pela Agio Pharmaceuticals Ltd., série 58259.
"Metrolacare, solução para perfusão 5 mg/ml 100 ml", fabricado pela La Care Pharma Limited, série AMT5004.
“Estreptoquinase, liofilizado para preparação de solução para administração intravenosa e intra-arterial 1500000 ME”, produzido pela RUE “Belmedpreparaty”, série 061215.
“Hofitol, comprimidos revestidos por película 30 unid.”, produzido pelo Laboratório Rosa-Fitofarm, séries VN1495, VN1496, VN1497, VN1498, VN1499, VN1500, VN1507, VN1508, VN1509.

“Bravelle, liofilizado para preparação de solução para administração intramuscular e subcutânea de 75 UI”, produzido por Ferring GmbH, série K1 8203C.
“Suprima-coff, comprimidos 30 mg 10 unidades.”, produzido por Shreya Life Sciences Pvt. Ltd., série X30021, X30022.
“Marcain Spinal Heavy, solução injetável 5 mg/ml 4 ml”, produzido por Senexy, série F0128-1.
“Taurina-SOLOpharm, colírio 4% 1 ml”, produzido por Grotex LLC, série 050316, 060316, 070316.
“Comprimidos de carvão ativado -UBF 250 mg 10 unid.”, produzido por OJSC “Uralbiopharm”, série 240415, 420615.
“Fluifort, xarope 90 mg/ml 100 ml”, produzido por Dompe S.p.A, série 158 0715, 165 0815, 166 0815.
“Lidocaína, solução injetável 20 mg/ml 2 ml”, produzida por Slavyanskaya Pharmacy LLC, série 200715.
“Paracetamol, suspensão oral 120 mg/5 ml 100 ml”, produzido por Sintez OJSC, série 110116, 1881015.
“Cloreto de sódio, solvente para preparação de formas farmacêuticas injetáveis 0,9% 10 ml”, produzido por Grotex LLC, série 340115.

“Diazolin, comprimidos 50 mg 10 unid.”, produzido por Pharmstandard-UfaVITA OJSC, série 081215.
“Glicose, solução para administração intravenosa 400 mg/ml 10 ml”, produzida por Grotex LLC, série 080215, 090215, 100315, 010215, 020215, 030215, 040215, 050215, 060215, 070215, 110315, 12 0315 , 130315, 150315, 160315, 170515, 180515, 190515, 200615, 210615, 220615, 230615, 240615, 250615, 261015, 271015, 281015, 291115, 301115, 311 115, 321115, 331115, 341215, 351215, 361215, 371215, 411215, 010316, 020316 .
“Chondróxido Máximo, creme para uso externo 8% 50 g”, produzido por Pikht Far East (S) Pte Ltd, série A419NM, A420NM, A462NM, A463NM, A480NM.
“Comprimidos de amlodipina-Prana 5 mg 10 unidades.”, produzido por PRANAFARM LLC, série 100416.
“Solução injetável de novocaína 5 mg/ml 5 ml, ampolas 5 unidades.”, produzida pela JSC Research and Production Concern “ESKOM”, série 020116.
“De-Nol, comprimidos revestidos por película 120 mg 8 unidades”, fabricado por Astellas Pharma Europe B.V., série 401082015, 475102015, 518122014
“Ampicilina, pó para preparação de solução para administração intravenosa e intramuscular 500 mg”, produzida por Sintez OJSC, série 940515, 550315.
“Pomada de benzoato de benzila para uso externo 20% 25g”, produzida por JSC “Zelenaya Dubrava”, série 040216.
“Tiopental sódico, pó para preparação de solução para administração intravenosa 0,5 g” produzido por Sintez OJSC, série 260815.
“solução de acetato de alfa-tocoferol em óleo (vitamina E), solução para administração oral em óleo 10% 20 ml”, produzida por Samaramedprom OJSC, série 050416.
“Heparina, solução para administração intravenosa e subcutânea 5000 UI/ml em frascos de 5 ml”, produzida pela RUE “Belmedpreparaty”, série 750914.
“Solução injetável de dexametasona 4 mg/ml, 1 ml”, produzida por Elfa Laboratories, série OX-184 datada de 10.2014.
"Mitomicina-S Kiowa, pó para preparação de solução injetável 10 mg", fabricado por Kiowa Hakko Kogyo Co. Ltd, série 651 AEI01.

Os seguintes medicamentos foram recolhidos em julho:

“Solução de cloreto de sódio 0,9%”, produzida pela “Farmácia da Instituição Orçamental de Saúde do Estado “Hospital Municipal”, Série. 13, Um. 5.
“Solução de glicose 5%”, produzida pela “Farmácia da Instituição Orçamental de Saúde do Estado “Hospital da Cidade”, Série. 21. “Dexametasona, solução injetável 4 mg/ml, 1 ml”, produzido por Elfa Laboratories, série EX-257.
“Cefoperazona e Sulbactam Jodas, pó para preparo de solução para administração intravenosa e intramuscular 1 g + 1 g”, produzido por Jodas Expoim Unip. Ltd.", série 3B1008, 10584, 30546, 30546, 3P563.
“Erva de tomilho, erva em pó 1,5 g, sacos de filtro 20 unidades.”, produzido por Lek S+ LLC, série 021115.
“Amônia, solução para uso externo e inalação 10% 40 ml”, produzida por Hippocrates LLC, série 030415, 020415.
"Creon 25000, cápsulas entéricas 25.000 unidades 20 unidades.", fabricante "Abbott Products GmbH", série 49476.
"Omez, cápsulas 20 mg 10 unidades.", fabricante "Dr. Reddy's Laboratories Ltd.", série B501420.
“Maalox, comprimidos mastigáveis 10 unid.”, produzido pela Sanofi-Aventis S.p. A.”, série A792.
“Piracetam, solução para administração intravenosa e intramuscular 200 mg/ml 5 ml”, produzido por OJSC Novosibkhimpharm, série 60415.
“Albumina, solução para perfusão 10% 100 ml”, produzida pela Estação Regional de Transfusão de Sangue de Lipetsk, série 360915, 410915.
“Piracetam-Eskom, solução para administração intravenosa e intramuscular 200 mg/ml 5 ml”, produzido por JSC HICC ESKOM, série 080416.
“Allohol, comprimidos revestidos por película, 10 unidades”, produzido pela Irbitsky Chemical Pharmaceutical Plant OJSC, série 420715.
“Propazina, comprimidos revestidos por película 25 mg 10 unidades.”, produzido por Tatkhimfarmpreparaty OJSC, série 51015.
“Solução de acetato de alfa-tocoferol em óleo (vitamina E), solução para administração oral em óleo 10% 20 ml”, produzida por OJSC 2 “Samaramedprom”, série 050416.
“Acecardol, comprimidos com revestimento entérico 50 mg 10 unid.”, produzido por Sintez OJSC, série 60116.
“Acecardol, comprimidos com revestimento entérico 100 mg 10 unid.”, produzido por Sintez OJSC, série 760714, 560414.
“Acecardol, comprimidos com revestimento entérico 300 mg 10 unid.”, produzido por Sintez OJSC, série 1351214.
“Naftizina, gotas nasais 0,1% 15 ml”, produzida por Lekar LLC, série 060316.
“Analgin, solução injetável 50% 2 ml”, produzido por JSC Moskhimfarmpreparaty em homenagem. NA Semashko”, série 380614.
“Depósito de octreotida, liofilizado para preparação de suspensão para administração intramuscular de ação prolongada 20 mg”, produzido por DEKO COMPANY LLC, série 09112015.
“Dexametasona-Frasco, solução injetável 4 mg/ml 1 ml”, produzido por CSPI Pharmaceutical Co. Ltd", série 130804.
"Revalgin, solução injetável 5 ml", fabricado pela Shreya Life Sciences Pvt. Ltd", série A1563007.
“Alka Prim, comprimidos efervescentes 2 unid.”, produzido pela fábrica farmacêutica “POLFARMA”, série 40715.
“Grama Knotweed (Knotweed), grama triturada 50 g”, produzida por LLC PFK “Fitofarm”, série 010116.
“Lidocaína, solução injetável 20 mg/ml 2 ml”, produzida por Slavyanskaya Pharmacy LLC, série 220815.
“Cloreto de sódio, solvente para preparação de formas farmacêuticas injetáveis 0,9% 10 ml”, produzido por Grotex LLC, série 111114.
“Nexavar, comprimidos revestidos por película 200 mg 28 unidades”, fabricado pela Bayer Pharma AG, série VHL4G2 1.
“Herceptin, liofilizado para a preparação de um concentrado para a preparação de uma solução para perfusão 440 mg”, produzido por Genentech Inc., EUA (liofilizado) / F. Hoffmann-La Roche Ltd., Suíça, série N3696/1/ solução B2094/2 com o índice especificado "117105".
“Drotaverina, solução injetável 20 mg/ml 2 ml”, produzida pela FKP “Armavir Biofactory”, série 030315.
“Rifampicina, liofilizado para preparação de solução para perfusão 150 mg”, produzido por OJSC Kraspharma, série 60615.
“De-Nol, comprimidos revestidos por película 120 mg 8 unidades.”, produzido por ORTAT CJSC, série 317072015, 191042015, 395082015.
“De-Nol, comprimidos revestidos por película 120 mg 8 unidades”, fabricado pela Astellas Pharma Europe B.V., série 151112013.
“Ofloxacina, comprimidos revestidos por película 400 mg 10 unidades.”, produzido por Sintez OJSC, série 220815.
“Solução de sulfato de magnésio para administração intravenosa 250 mg/ml 10 ml”, produzida por Shandong Shenglu Pharmaceutical Co. Ltd.", série 140302.
“Ácido aminocapróico, solução para perfusão 5% 100 ml”, produzido por JSC NPK ESKOM, série 090615.
“Exforge, comprimidos revestidos por película 10 mg + 160 mg 14 unidades.”, produzido por Novartis Pharmaceuticals S.A., série B8699.
“Quinax, colírio 0,015% 15 ml”, produzido por S.A. Alcon Couvrer nv, série 14017B.
“Haloperidol-Ferein, solução para administração intravenosa e intramuscular 5 mg/ml 1 ml, ampolas 5 unid.”, produzido por SOAO “Ferein”, série 050315.
“Peróxido de hidrogênio, solução para uso tópico 3% 100 ml”, produzido por Iodine Technologies and Marketing LLC, série 190216.

"Herceptin, liofilizado para preparação de concentrado para solução para perfusão 440 mg, frascos para injetáveis 440 mg (1) / diluente - água bacteriostática para injeção 20 ml", fabricado por Genentech Inc., CLHA (liofilizado) / F. Hoffmann-La Roche Ltd., Suíça", série N3704/1 / tamanho B2094/3, N3680/ 1 / tamanho B2092/4.
“Benzoato de cafeína-sódio, solução para administração subcutânea 200 mg/ml 1 ml”, produzido por OJSC “Borisov Medical Preparations Plant”, série 230315.
“Indometacina Sopharma, comprimidos com revestimento entérico 25 mg 30 unidades.”, produzido por Sopharma JSC, série 20114.
“De-Nol, comprimidos revestidos por película 120 mg 8 unidades.”, produzido por ORTAT CJSC, série 280062014.
“Aciclovir, pomada para uso local e externo 5% 10 g”, produzido por Ozon LLC, série 010116.
“Peróxido de hidrogênio, solução para uso tópico 3% 100 ml”, produzido por Iodine Technologies and Marketing LLC, série 1310914.
“Arimidex, comprimidos revestidos por película 1 mg N214”, produzido pela AstraZeneca Pharmaceuticals LLC, série MB552, MC47.
“Cardioxipina, solução para perfusão 5 mg/ml 100 ml”, produzida por OJSC “Biosintez”, série 11214, 21015.
“PERINDOPRIL-RICHTER, comprimidos 4 mg 10 unidades.”, fabricado por Gedeon Richter Poland LLC, série H44088C.
“Cardiket, comprimidos de liberação prolongada 40 mg, 10 unidades”, fabricado pela Eisika Pharmaceuticals GmbH, série 9345401.
“Piracetam, solução para administração intravenosa e intramuscular 200 mg/ml 5 ml”, produzido por OJSC “Borisov Medical Preparations Plant”, série 4971113.
“Solução injetável de cloreto de sódio 10% 200 ml”, produzida pela farmácia do Hospital Clínico Regional de Leningrado, série An. 277-278.
“Solução injetável de cloreto de potássio 8% 100 ml”, produzida pela farmácia do Hospital Clínico Regional de Leningrado, série An. 279-280.
“Solução injetável de cloreto de cálcio 1% 200 ml”, produzida pela farmácia do Hospital Clínico Regional de Leningrado, série An. 255-256.
“Cloreto de potássio, concentrado para preparação de solução para perfusão 40 mg/ml 10 ml”, produzido por OAO HHK “ESKOM”, série 370815.
“Tiopental sódico, pó para preparação de solução para administração intravenosa 0,5 g”, produzido por Sintez OJSC, série 260815.
“Chondróxido Máximo, creme para uso externo 8% 50 g”, produzido por Licht Far East (S) Pte Ltd, série A462NM, A463NM, A480NM.
“Glicerina, solução para uso local e externo 40 g”, produzida por Samaramedprom OJSC, série 371015.

“Aciclovir, comprimidos 400 mg 10 unidades.”, produzido por Ozon LLC, série 060115, 070115.
“Paracetamol, comprimidos 500 mg 10 unid.”, produzido por JSC “PFK Obnovlenye”, série 451215.
“Sanorin-Analergin, gotas nasais 10 ml”, produzido por Teva Czech Enterprises s.r.o., série 3A0601015, 3A0280415, 3C0870115.
“Lidocaína, solução injetável 20 mg/ml 2 ml”, produzida por Grotex LLC, série 1271015, 160116.
“Lidocaína, solução injetável 20 mg/ml 2 ml”, produzida por Slavyanskaya Pharmacy LLC, série 220815.
“Cardioxipina, solução para perfusão 5 mg/ml 100 ml”, produzida por JSC “Biosintez”, série 10715.
“Glicose, solução para administração intravenosa 400 mg/ml 10 ml”, produzida por Grotex LLC, série 100315.
“Biseptol 480, concentrado para preparação de solução para perfusão (80 mg+16 mg)/ml 5 ml”, produzido por Polfa Pharmaceutical Plant Warsaw JSC, série O6AE 1213.
“Cefbactam, pó para preparação de solução para administração intravenosa e intramuscular 1 g + 1 g”, produzido pela Protech Biosystems Pvt. Ltd, série RT-1505.
"Metrolacare, solução para perfusão 5 mg/ml 100 ml", produzido por La Care Pharma Limited, série AMT5001.

“Validol, comprimidos sublinguais 60 mg 10 unid.”, produzido por OJSC “Tathimfarmpreparaty”, série 1781015
“Suprastin, solução para administração intravenosa e intramuscular 20 mg/ml 1 ml”, produzido por OJSC “Pharmaceutical Plant”, série T1A1113, TOA1113, 14A0114, 25A0214, 26C0214, 28A0214, 29A0214.
“Guttalax, comprimidos 5 mg 20 unid.”, produzido por Delpharm Reims, série 150835, 150834.
“Guttalax, comprimidos 5 mg 50 unid.”, produzido por Delpharm Reims, série 150835A, 150835, 150834, 150836, 150731, 150833.
“Acecardol, comprimidos com revestimento entérico 100 mg 10 unid.”, produzido por Sintez OJSC, série 760714.
“Cloreto de sódio, solvente para preparação de formas farmacêuticas injetáveis 0,9% 10 ml”, produzido por Grotex LLC, série 931115.
“Peróxido de hidrogênio, solução para uso tópico 3% 100 ml”, produzido por Iodine Technologies and Marketing LLC, série 2281215.
“Álcool etílico, solução para uso externo e preparo de formas farmacêuticas 95% 100 ml”, produzido por RFK CJSC, série 010813.

“Analgin, solução injetável 50% 2 ml”, produzido por JSC Moskhimfarmpreparaty em homenagem. NA Semashko", série 380614.
“De-Nol, comprimidos revestidos por película, 120 mg 8 unidades.”, produzido por R-PHARM CJSC, série 496102015.
“Tsifran, comprimidos revestidos por película 500 mg 10 unidades.”, produzido por Ranbaxy Laboratories Limited, série 2685668.
“Sinvastatina-SZ, comprimidos revestidos por película 10 mg 10 unidades.”, produzido por Severnaya Zvezda CJSC, série 30415.
“Glicose, solução para administração intravenosa 400 mg/ml 10 ml”, produzida por Grotex LLC, série 080215.
"Fragmin, solução injetável 5000 UI 0,2 ml", produzido por Watter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG", série 54636С51.
“Dexametasona-Frasco solução injetável 4 mg/ml 1 ml”, fabricado pela CSPI Pharmaceutical Co. Ltd., série 130804.
"Basijen, solução para perfusão 2 mg/ml 100 ml", fabricado pela Claris Lifesciences Limited, série C442460.
“Depósito de octreotida, liofilizado para preparação de suspensão para administração intramuscular de ação prolongada 20 mg”, completo com: solvente - “solução injetável de manitol 0,8% 2 ml”, produzido por DEKO COMPANY LLC, série 09112015 (série de solventes 05072015 ).
"Cutivate, pomada para uso externo 0,005% 15 g", fabricado pela GlaxoSmithKline Pharmaceuticals C.A., série ZH1880.
“Apilak Grindeks, pomada para uso externo 10 mg/g 50 g”, produzido por Tallinn Pharmaceutical Plant JSC, série 100915.
“Chondróxido Máximo, creme para uso externo 8% 50 g”, produzido pela Pikht Far East Pte Ltd, série A419NM, A420NM.
“Ruciromab, substância”, produzido por JSC Framon, série 010514.
“Cloridrato de articaína, substância em pó”, produzido por BION LLC, série 050216.
“Grama Knotweed (Knotweed), grama triturada 50 g”, produzida por LLC PFK “Fitofarm”, série 010215, 010116.
“Amônia, solução para uso externo e inalação 10% 40 ml”, produzida por Hippocrates LLC, série 030415, 020415, 34082014
“Tintura evasiva de peônia, tintura 25 ml”, produzida por Hippocrates LLC, série 030216.
“Peróxido de hidrogênio, solução para uso tópico 3% 100 ml”, produzido por Iodine Technologies and Marketing LLC, série 050116, 2041115, 530316, 1350914.

“Doxazosina Zentiva, comprimidos 2 mg 10 unid.”, fabricado por “Zentiva K.S.”, série 3570815.
“Beloderm, creme para uso externo 0,05% 15 g”, produzido por “BELUPO, medicamentos e cosméticos d.d.”, série 21718104.
“Cromohexal, solução para inalação 10 mg/ml 2 ml”, produzido por Pharma Stulln GmbH/Salutas Pharma GmbH, série 415973, 415976, 415977, 415978, 415980, 425985, 425986, 425987, 425988, 425 989, 525 012, 525019, 525020, 525021, 525022, 535027, 535030.
“Acecardol, comprimidos com revestimento entérico 100 mg 10 unid.”, produzido por Sintez OJSC, série 680414, 560414.
“Solução de peróxido de hidrogênio para uso tópico 3% 100 ml”, produzida por Iodine Technologies and Marketing LLC, série 210216.
“Ácido acetilsalicílico MS, comprimidos 0,5 g 10 unid.”, produzido por Medisorb CJSC, série 098092014.
“Erva de tomilho, erva em pó 1,5 g, sacos de filtro 20 unidades.”, produzido por Lek S+ LLC, Rússia, série 021115.
“Bisacodil-Nizhpharm, supositórios retais, 10 mg 5 unidades.”, produzido por Nizhpharm OJSC, Rússia, série 60216.
“Cetotifeno, comprimidos 1 mg 10 unid.”, produzido pela OJSC “Irbit Chemical Pharmaceutical Plant”, série 90615.
“Heparina, solução para administração intravenosa e subcutânea 5000 UI/ml 5 ml”, produzida por Elfa Laboratories, série NS-30b.
“Cefoperazona e Sulbactam Jodas, pó para preparo de solução para administração intravenosa e intramuscular 1 g + 1 g”, produzido por Jodas Expoim Unip. Ltd.", série JD584.
“Erespal, xarope 2 mg/ml 150 ml”, produzido por Pharmstandard-Leksredstva OJSC, série 140316.

Betaserc, comprimidos de 24 mg, 20 unid., fabricado pela Abbott Healthcare CAC, série 637972.
Betaserc, comprimidos de 16 mg, 15 unid., fabricado pela Abbott Healthcare CAC, série 638365.
“Nitrazepam, substância em pó”, produzido por JSC Organika, série 10212.
“Cloreto de potássio, solução injetável 1% 200 ml”, fabricante: farmácia GBU RME “RKB”, série An. 411, Um. 412.
“Solução injetável de cloreto de cálcio 1% 190 ml”, fabricado pela KOGUP “City Pharmacy 206”, série An. 541, 545.
“Solução Cerecard para administração intravenosa e intramuscular 50 mg/ml 2 ml”, produzida por EcoPharmPlus CJSC, série 530515.
“Tiopental sódico, pó para preparação de solução para administração intravenosa 1 g, frascos de 20 ml”, produzido por Sintez OJSC, série 230515.
“Mexicor, solução para administração intravenosa e intramuscular 50 mg/ml 2 ml”, produzido pela LLC Firm “FERMENT”, série 431015.
“Ketosteril, comprimidos revestidos por película 20 unidades”, fabricado por Labesfal Laboratórios Almiro, C.A., Portugal, série 18H3 520.

“Acecardol, comprimidos com revestimento entérico 300 mg 10 unid.”, produzido por Sintez OJSC, série 1351214.
“Paracetamol, comprimidos 500 mg 10 unid.”, produzido por OJSC “Tatkhimfarmpreparaty”, série 300216.
“Drotaverina, solução injetável 20 mg/ml 2 ml”, produzida por JSC “VIFITEH”, série 250614.
“Spray nasal Xilometazolina-SOLOpharm dosado 140 mcg/dose 60 doses (10 ml)”, produzido por Grotex LLC, série 100316.
“Solução de peróxido de hidrogênio para uso tópico 3% 100 ml”, produzida por Iodine Technologies and Marketing LLC, série 200216, 230216.
“Amônia, solução para uso externo e inalação 10% 40 ml”, produzida por Hippocrates LLC, série 010415, 050515.
“Trichopol, comprimidos 250 mg 10 unid.”, produzido pela Fábrica Farmacêutica “Polpharma”, série 61111.
“Beloderm, pomada para uso externo 0,05% 30 g”, produzido por “BELUPO, medicamentos e cosméticos d.d.”, série 21434094.
“Iodo, solução alcoólica para uso externo e local 5% 25 ml”, produzido por Iodine Technologies and Marketing LLC, série 301015.

“Flexen, liofilizado para preparação de solução para administração intramuscular 100 mg”, produzido por Italfarmaco S.p.A., série 15511/15511.
“Paracetamol, comprimidos 500 mg 10 unid.”, produzido por ZLO “PFK Obnovlenye”, série 451215.
“Aciclovir, comprimidos 400 mg 10 unidades.”, produzido por Ozon LLC, série 070115, 060115.
“Cefoperazona e Sulbactam Jodas, pó para preparo de solução para administração intravenosa e intramuscular 1 g + 1 g”, produzido por Jodas Expoim Unip. Ltd.", série 3D546, 3D547, JD563.
“Cloreto de sódio, solvente para preparação de formas farmacêuticas injetáveis 0,9% 10 ml”, produzido por Grotex LLC, série 991115, 1031115.

“Jintropin, liofilizado para preparação de solução para administração subcutânea”, produzido por Genescience Pharmaceuticals Co. 121202, 201501001/rl 20141001 , 201506028/rl 20141001, 201506029/rl 20141001, 201506030/rl 20141001, 20150603 1/rl 20141001, 201509044/rl 20141001.
“Dikpofenac, supositórios retais 100 mg 5 unid.”, produzido por JSC “Biokhimik”, série 10116, 20116.
“Essentiale forte N, cápsulas 300 mg 10 unid.”, produzido por “A. Nattermann e Hsieh. GmbH.”, série 4K1751.
“Solução normal de imunoglobulina humana para administração intravenosa 50 mg/ml 25 ml”, produzida pela Empresa Unitária do Estado Federal “NPO “Mikrogem” do Ministério da Saúde da Rússia, série N571.
“Clorexidina, solução para uso local e externo 0,05% 100 ml”, produzida por JSC NPK ESKOM, série 320715, 610815.
“Óleo de rícino, óleo para administração oral 30 g”, produzido pela JSC “Yaroslavl Pharmaceutical Factory”, série 50815, 61015.

“Paracetamol-UBF, comprimidos 500 mg 10 unid.”, produzido por OJSC “Uralbiopharm”, série 10115, 220315.
“Citramon P, comprimidos 10 unid.”, produzido por OJSC “Uralbiopharm”, série 120115.
“Validol, comprimidos sublinguais 60 mg 10 unid.”, produzido por OJSC “Tathimfarpreparaty”, série 1781015.
“Levomicetina, colírio 0,25% 5 ml”, produzido por OJSC “Tatkhimfarmpreparaty”, série 20515.
Sevoflurano, líquido para inalação 250 ml, fabricado pela Baxter Healthcare Puerto Rico, série 15L23L51.
“Diameride, comprimidos 3 mg 10 unid.”, produzido pela JSC “Chemical and Pharmaceutical Plant “AKRIKHIN”, série 71215.
“Silimar, comprimidos 100 mg 15 unid.”, produzido por CJSC “Pharmcenter VILAR”, série 261014.
“Dioxidina, solução para uso intracavitário e externo 10 mg/ml”, produzida por OJSC Novosibkhimpharm, série 421214.
“Cefbactam, pó para preparação de solução para administração intravenosa e intramuscular 1 g + 1 g”, produzido pela Protech Biosystems Pvt. Ltd", série PT-1501.
“Ácido aminocapróico, solução para perfusão 5% 100 ml”, produzido por JSC NPK ESKOM, série 090615.
“Glicose, solução para administração intravenosa 400 mg/ml”, produzida por Grotex LLC, série 090215.
“Peróxido de hidrogênio, solução para uso tópico 3% 100 ml”, produzido por LLC “Iodine Technologies and Marketing”, série 1030615, 150115.
“Peróxido de hidrogênio, substância líquida 35% 10 kg”, produzido pela OJSC “Usolye-Sibirsky Chemical Pharmaceutical Plant”, série 10216.
“Peróxido de hidrogênio, substância líquida 35% 25 kg”, produzido pela OJSC “Usolye-Sibirsky Chemical Pharmaceutical Plant”, série 371215.
“Amônia, solução para uso externo e inalação 10% 40 ml”, produzida por Hippocrates LLC, série 050515.
“Gluconato de cálcio, solução para administração intravenosa e intramuscular 100 mg/ml 5 ml”, produzido por Ellara LLC, série 511215.
“Revalgin, solução injetável 5 ml”, fabricado pela Shreya Life Sciences Pvt. Ltd", série A1 563007.
Ambroxol-Viol, xarope 15 mg/5 ml, produzido por Yangzhou N~3 Pharmaceutical Co. Ltd", série 140828.
“Cardioxipina, solução para perfusão 5 mg/ml”, produzida por JSC “Biosintez”, série 10715.
“Polyphepan, pó para administração oral 10 g”, produzido por JSC “Saintek”, série 40915.
“Solução de cloreto de sódio 7,2% 200 ml”, fabricada pela farmácia da Instituição Orçamental de Saúde do Estado “GB” em Kuvandyka, série An. 265.
“Octretex, solução para perfusão e administração subcutânea 0,1 mg/ml 1 ml”, produzido por Ellara LLC, série 010315.
“Sinaflan, pomada para uso externo 0,025% 15 g”, produzido pela JSC “Murom Instrument-Making Plant”, série 081014.

"Sealex Forte", um suplemento alimentar biologicamente ativo, produzido pela VIS LLC.
"Ali Caps", um suplemento alimentar biologicamente ativo, produzido pela VIS LLC.
“Glucose-Eskom, solução para administração intravenosa 400 mg/ml 10 ml”, produzido por JSC NPK ESKOM, série 091215.
"Revalgin, solução injetável 5 ml", fabricado pela Shreya Life Sciences Pvt. Ltd.", série SA 1563003.
“Ranitidina-AKOS, comprimidos revestidos por película 150 mg 10 unidades.”, produzido por Sintez OJSC, série 660615.
“Guttalax, comprimidos 5 mg 20 unid.”, produzido por Delpharm Reims, série 150833.
“Validol, comprimidos sublinguais 60 mg 10 unid.”, produzido por OJSC “Tatkhimfarmpreparaty”, série 1600915.
“Suprastin, solução para administração intravenosa e intramuscular 20 mg/ml 1 ml”, produzido por JSC “EGIS Pharmaceutical Plant”, série 14A0114.
“Folhas de hortelã-pimenta, folhas em pó 1,5 g”, produzido por 000 PKF Fitofarm, série 030615.

“Paracetamol, comprimidos 500 mg 10 unid., embalagem de contorno sem células”, produzido por OJSC “Tatkhimfarmpreparaty”, série 300216.
“Paracetamol-UBF, comprimidos 500 mg 10 unid., embalagem de contorno sem células”, produzido por OJSC “Uralbiopharm”, série 220315.
“Citramon P, comprimidos 10 unid., embalagem de contorno sem células”, produzido por OJSC “Uralbiopharm”, série 120115.
“Analgin, solução injetável 50% 2 ml”, produzido por JSC Moskhimfarmpreparaty em homenagem. NA Semashko, série 390614.
“Álcool etílico, solução para uso externo e preparo de formas farmacêuticas 95% 100 ml”, produzido por JSC PCPhK Medkhimprom, série 041114.
“Cerecard, solução para administração intravenosa e intramuscular 50 mg/ml 2 ml”, produzido por EcoPharmPlus CJSC, série 610615, 600615, 530515.
“Norepinefrina, concentrado para preparação de solução para administração intravenosa 2 mg/ml 8 ml”, produzido por EcoPharmPlus CJSC, série 131015.
“Pacote de gesso de mostarda, pó para uso externo 3,3 g”, produzido pela LLC Industrial and Commercial Company “Rudaz”, série 10215.
“Piracetam, solução para administração intravenosa e intramuscular 200 mg/ml 5 ml”, produzido por OJSC “Borisov Medical Preparations Plant”, série 1440514.
“Grama tomilho, grama triturada 50 g”, produzido por PKF Fitofarm LLC, série 010116.
“Ácido fólico, comprimidos 1 mg 50 unid.”, produzido por OJSC “Valenta Pharmaceuticals”, série 70915.
“Trichopol, comprimidos 250 mg 10 unid.”, produzido pela Fábrica Farmacêutica “Polpharma” S.A., série 61111.
“Tsindol, suspensão para uso externo 125 g”, produzido pela JSC “Yaroslavl Pharmaceutical Factory”, série 140715.
“Fukortsin, solução para uso externo 25 ml”, produzido pela JSC “Yaroslavl Pharmaceutical Factory”, série 130615, 150615.
“Apilak Grindeks, pomada para uso externo 10 mg/g 50 g”, produzido por Tallinn Pharmaceutical Plant JSC, série 100915.
“Biseptol 480, concentrado para preparação de solução para perfusão (80 mg + 16 mg)/ml 5 ml, ampolas (5), bandejas (2)”, produzido por Polfa Pharmaceutical Plant Warsaw JSC, série O6AE1213.
“Cardiomagnyl, comprimidos revestidos por película 150 mg + 30,39 mg 100 unidades.”, produzido por Nycomed GmbH, série 11026347.
“Álcool etílico, solução para uso externo e preparo de formas farmacêuticas 70% 100 ml”, produzido por JSC “PhFK “Medkhimprom”, série 440515.
“De-nol, comprimidos revestidos por película, 120 mg 8 unidades.”, produzido por ZLO “R-PHARM”, série 377082015, 506102015.
“Cerecard, solução para administração intravenosa e intramuscular 50 mg/ml 2 ml”, produzido por EcoPharmPlus CJSC, série 600615, 610615.

“Amônia, solução para uso externo e inalação 10%” 40 ml, produzida por Hippocrates LLC, série 010415, 050515, 060515.
"Dermatol", substância em pó 5 kg, produzida pela FSUE "SKTB "Tekhnolog", série 020415.
“Dysport, liofilizado para preparação de solução injetável 500 unidades”, série K05752, com rotulagem da embalagem e instruções para uso médico em turco.
“Peróxido de hidrogênio, solução para uso tópico 3%” 100 ml, produzido por Iodine Technologies and Marketing LLC, série 1030615.
“Cloreto de sódio, solução 10%” 200 ml, fabricante: farmácia GBUZ LO “Priozerskaya MB”, série An. 381, Um. 56.

"Herceptin", liofilizado para preparação de concentrado para preparação de solução para perfusão 440 mg completo com solvente - água bacteriostática para preparações injetáveis, frascos de 20 ml, fabricado por Genentech Inc., CLHA / F. Hoffmann-La Roche Ltd ., série 3714/1/solvente B2096/3.
"Denol", comprimidos 120 mg 8 unid., fabricado pela Astellas Pharma Europe B.V., série 411082015.
“Ácido fólico”, comprimidos 1 mg 50 unid., produzido pela OJSC “Valenta Pharmaceuticals”, série 60915.
“Solução de sulfato de magnésio para uso externo 5%” 200 ml, fabricante: farmácia GBUZ “Hospital Clínico Regional de Penza em homenagem. N.N. Burdenko”, marcando AN.1.
“Solução de novocaína para uso externo 5%” 200 ml, fabricante: farmácia, Hospital Clínico Regional de Penza. N.N. Burdenko”, marcando AN.2.

"Paracetamol", comprimidos 500 mg 10 unid., produzido pela ZLO "Production Pharmaceutical Company Obnovlenye" (Rússia), série 160415.
"Abaktal", comprimidos 400 mg 10 unid., produzido por "Lek dd.", série ED9747.
Comprimidos de "Lisinopril" 5 mg 30 unid., produzidos pela Ozon LLC, série 141214.
“Solução de cloreto de cálcio 1%” 200 ml, fabricante: farmácia BU RK “Hospital Republicano com o nome. P.P.Zhemchueva”, série 157/162.
“Solução de novocaína 1%” 200 ml, fabricante: farmácia BU RK “Hospital Republicano com o nome. P.P.Zhemchuev”, série 158/163.
“Solução de novocaína 2%” 200 ml, fabricante: farmácia BU RK “Hospital Republicano com o nome. P.P.Zhemchueva”, série 159/164.
“Amônia, solução para uso externo e inalação 10%” 40 ml, produzida por Hippocrates LLC, série 010415.
"Tintura de eucalipto", tintura 25 ml, produzida pela ZLO "Yaroslavl Pharmaceutical Factory", série 10715.

Monitoramos constantemente a descoberta de problemas em produtos alimentícios (como, por exemplo, no caso da “lista negra” de produtores de laticínios) e escrevemos sobre campanhas de recall de produtos que são utilizados por muitos consumidores: smartphones, laptops, tablets, carrinhos de bebê e carrinhos para recém-nascidos, entre muitos outros.

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Uma experiência sobre rotulagem de medicamentos começou em seis regiões do país no dia 1º de fevereiro. Depois dos casacos de pele e do álcool, os medicamentos também terão a sua “marca negra”. Porém, a marca não é totalmente preta: a marcação DataMatrix parece um labirinto desenhado (ver foto na primeira página), será aplicada por meio de uma impressora especial em cada embalagem, complementando o código de barras existente. O “piloto” começará com vários tipos de medicamentos e, com o tempo, irá “marcar” todos os medicamentos produzidos em sequência. Por que isso é necessário? O que isso dará aos compradores? E, no final, quanto custará e os medicamentos ficarão mais caros?

Na região de Kaluga, no parque industrial de Vorsino, existe uma moderna fábrica farmacêutica: aqui são produzidos e embalados várias dezenas de tipos de comprimidos. Pacotes de comprimidos embalados em blisters correm ao longo da correia transportadora. Aqui está uma impressora que pode “desenhar” um labirinto com a configuração necessária em uma fração de segundo.

“Apoiamos a ideia de introduzir marcações, por isso decidimos entrar no experimento sem demora", disse o diretor de produção Gennady Pyatsky. “Embora o decreto governamental já tenha entrado em vigor, não há instruções precisas sobre a tecnologia de marcação. , e também não está claro quais dados serão codificados nele. Identificador do produto, número de série e número do lote, data de validade - isso é o mínimo. O sistema é flexível, você pode “encaixar” muitas informações nele. Tempo está previsto até o verão para resolver todos esses detalhes. Nossos equipamentos permitem aplicar DataMatrix, porque tudo "Nossas fábricas - tanto na Europa quanto na Rússia - são construídas de acordo com os mesmos padrões e equipadas da mesma forma. E na Europa, eles têm introduzido essas marcações desde 2010." Segundo Pyatsky, se regras de rotulagem semelhantes às europeias forem introduzidas no mercado farmacêutico russo, o processo aqui poderá ser bastante rápido e indolor.

Por que foi decidido escolher um código DataMatrix bidimensional especial para marcação? Em primeiro lugar, esta não é uma tecnologia cara (de acordo com cálculos, o custo de um pacote de medicamento aumentará de 1 a 1,5 rublos ou, se falarmos de medicamentos no segmento de preço médio, de apenas 1%). Por outro lado, essa identificação permitirá identificar automaticamente medicamentos de qualidade inferior e falsificados. Finalmente, em terceiro lugar, essa rotulagem já foi introduzida em países europeus, na Turquia, nos EUA, na Índia e no Brasil. Também está a ser implementado na Ucrânia - portanto, um único tipo de identificação de medicamentos ajudará diferentes países a unirem-se e a combaterem melhor a contrafacção em conjunto. “Nos países da UE essa marcação já é obrigatória; em qualquer caso, imprimimos um código bidimensional em todos os nossos produtos”, afirma Pyatsky.

“A rotulagem contém vantagens indiscutíveis para os negócios”, diz Dmitry Bagley, especialista em tecnologias de marcação. “Isso não apenas reduzirá as perdas de fabricantes e vendedores de boa-fé com produtos falsificados, mas também melhorará a logística, pois será possível rapidamente acompanhar o movimento de mercadorias.”

É claro que será necessário equipamento especial para aplicar as marcações. Equipar uma linha de produção, segundo Dmitry Bagley, custará às farmacêuticas entre 30 e 150 mil euros. Mas os investimentos são de longo prazo e, além disso, graças à rotulagem, os fabricantes reduzirão as perdas de imagem decorrentes da colocação à venda de medicamentos “fraudulentos”.

"Imagine: uma pessoa compra um remédio de um determinado fabricante, e dentro tem um "manequim" que não cura. Mas o paciente não sabe que comprou um falsificado e transfere toda a negatividade para a farmacêutica indicada no rótulo ”, explicou Gennady Pyatsky. “É por isso que todas as empresas “Estamos interessados em garantir que se for descoberto um produto falsificado ou falsificado, esse lote será retirado da venda imediatamente. scanner contra o selo e em um segundo você obtém uma resposta: um determinado pacote de medicamento é legal ou não."

É interessante que não apenas especialistas - distribuidores, farmacêuticos - possam providenciar tal verificação de “falsidade”. Na farmácia existirão scanners especiais para cada vendedor, e também disponíveis publicamente na área de vendas para os clientes. Assim, qualquer pessoa pode verificar a legalidade do medicamento adquirido usando esse scanner. Além disso, será possível “ler” as marcações usando um smartphone comum se você instalar um aplicativo especial nele.

Quanto custará o DataMatrix ao comprador?

A maior preocupação é como a introdução da rotulagem afetará o preço do medicamento. Uma coisa é rotular um casaco de pele que vale várias dezenas ou mesmo centenas de milhares de rublos, e outra bem diferente quando se trata de um produto socialmente significativo.

No entanto, os especialistas entrevistados pela RG não veem uma ameaça grave de preço na inovação. "É difícil falar sobre o aumento dos preços dos medicamentos devido à rotulagem, pois esse percentual varia de medicamento para medicamento. Só podemos falar dos custos de aplicação da rotulagem nas embalagens, são cerca de 1,5 rublos sem levar em conta o custos de informatização e equipamentos necessários ao funcionamento do sistema, de distribuidores e farmácias”, afirma Sergey Shulyak, CEO do Grupo DSM.

A chefe do Grêmio das Farmácias, Elena Nevolina, concorda com o especialista. O custo de um scanner para uma farmácia é de aproximadamente 20 mil rublos, o investimento é viável e não afetará seriamente o custo dos medicamentos. “Claro que serão necessários vários scanners, mas penso que, como o programa é estatal, as farmácias serão ajudadas no reequipamento”, sugeriu Nevolina. Ela lembrou que a partir de 1º de julho, todas as farmácias, assim como outros empreendimentos varejistas, estão passando a utilizar novas caixas registradoras equipadas com scanners para registrar o faturamento na Receita Federal. "É importante que o equipamento seja compatível. Se for preciso trabalhar com dois scanners diferentes, há risco de erros", acredita o especialista.

Ajuda "RG"

A participação no experimento foi anunciada por: Moscou e região de Moscou, regiões de São Petersburgo, Nizhny Novgorod, Novgorod, Belgorod. O “piloto” incluiu 23 fabricantes farmacêuticos, grandes empresas de distribuição, mais de 30 hospitais e clínicas e mais de 250 farmácias, incluindo grandes cadeias.

Toda a cadeia tecnológica deverá ser lançada até junho: instalar equipamentos e softwares, formar especialistas. E como estamos prontos para cobrir cada vez mais nomes de medicamentos com rotulagem.

Se o experimento se justificar e a rotulagem abranger todos os medicamentos fabricados, em um ano o sistema de monitoramento rastreará cerca de 6 bilhões de embalagens de medicamentos e abrangerá mais de 350 mil participantes em circulação, incluindo cerca de 1.000 fabricantes nacionais e estrangeiros de medicamentos, mais de 100 mil hospitais e 250 mil farmácias

ATENÇÃO! O código de barras correto não oferece 100% de garantia da originalidade do produto. No entanto, um código de barras incorreto é um sinal claro de falsificação.

Para verificar a autenticidade do código de barras, você pode utilizar o formulário abaixo.

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A farmácia moderna está se desenvolvendo rapidamente, um grande número de novos medicamentos e suplementos dietéticos aparece constantemente no mercado de medicamentos. Alguns deles podem não atender aos padrões GOST exigidos, o que indica que o medicamento pode ser de baixa qualidade ou até mesmo falsificado. Por isso, é recomendável conferir os produtos que você adquire para não desperdiçar seu salário com manequins.

Sinais de uma farsa

Como um medicamento falsificado é sempre diferente do original, você deve prestar atenção a pontos como:

Preço. De repente surge um medicamento que custa uma ordem de grandeza inferior à média do mercado. Os farmacêuticos das farmácias costumam explicar isso dizendo que uma nova empresa está entrando no mercado e tentando ocupar um nicho. Vale ressaltar aqui que os trabalhadores da farmácia não devem ser responsabilizados - já que os atestados, na maioria dos casos, são fornecidos.
Embalagem do produto. Eles claramente economizaram dinheiro com isso - as letras e os números não são claros, as imagens são escuras e a caixa de papelão em si é fina e não mantém bem seu formato.
Série e número, código de barras, data de produção em alguns locais impossíveis de decifrar, números e letras “tremendo”, código de barras borrado.
O encarte de instruções não foi impresso em gráfica, mas lembra uma fotocópia.
Os tempos de liberação e armazenamento indicados na embalagem e no próprio medicamento podem variar.

Possíveis métodos de verificação

Se tiver alguma dúvida sobre a qualidade do produto que está adquirindo ou encontrar sinais suspeitos dentre os listados acima, verifique imediatamente o medicamento para determinar sua autenticidade. Isto pode ser feito de várias maneiras:

Solicite certificados deste medicamento ao funcionário da farmácia. É com base nos dados neles indicados que pode fazer um pedido no site da Roszdravnadzor para se certificar de que este medicamento está incluído no registo.
Usando um código de barras. Todos os dígitos do código devem ser somados, o total deve ser idêntico ao número do cheque.
Através do site Roszdravnadzor ou do portal Quality.rf por série, até mesmo pelo nome do medicamento.

Verifique por série e número

Todos os medicamentos certificados são publicados no site da Roszdravnadzor e os dados sobre ensaios pré-clínicos e clínicos de medicamentos são publicados e atualizados regularmente. Utilizando este serviço, conhecendo a série e o número do medicamento, você poderá obter as informações necessárias.

Também para estes fins, poderá utilizar o portal especial “Quality.rf”, onde poderá encontrar informações não só sobre medicamentos, mas também todo o tipo de novidades da medicina moderna, análises do mercado farmacêutico nacional.

Se você não sabe como utilizar este portal para verificar a qualidade, basta selecionar o item “Controle de Qualidade” do catálogo e inserir os dados que possui. Após o portal verificar as informações, aparecerá na tela a informação sobre se o medicamento foi aprovado ou proibido para liberação.

No dia 1º de fevereiro, o governo lançou uma experiência para rotular medicamentos com códigos QR individuais. Os fabricantes irão colocá-los em cada embalagem, e o comprador poderá verificar a origem de cada caixa específica do medicamento na farmácia. Isso é semelhante à forma como o álcool de elite é agora verificado de acordo com o Sistema de Informação Automatizado do Estado Unificado.

Até agora, esta experiência é voluntária e está sendo realizada em seis regiões: Moscou, região de Moscou, São Petersburgo, Belgorod, Veliky e Nizhny Novgorod. O sistema será testado em medicamentos caros e importantes. Os fabricantes, atacadistas e redes de farmácias decidirão por si próprios se instalam ou não equipamentos de rotulagem e leitores de código.

A partir de 2018, a rotulagem dos medicamentos passará a ser obrigatória.

Cura para astúcia 💉

Como era antes?

Os fabricantes e vendedores não são obrigados a rotular medicamentos e inserir códigos em um sistema unificado. O comprador não conseguiu verificar se os comprimidos para pressão arterial ou o xarope para tosse eram genuínos. Os distribuidores e as farmácias não dispunham de mecanismos de controlo uniformes.

O que mudou?

O governo descobriu como proteger os compradores de medicamentos contra falsificações. Os fabricantes aplicarão um código de segurança individual a cada embalagem e o indicarão no sistema de monitoramento geral. Usando esses códigos, você pode rastrear a embalagem desde a fábrica até a farmácia.

Distribuidores e redes de farmácias poderão controlar a autenticidade de cada lote. Leitores serão instalados nos pontos de venda para que os próprios clientes possam escanear os códigos e verificar os medicamentos. Mais tarde, eles escreverão um aplicativo para smartphone para facilitar ainda mais a verificação.

Quem precisa disso e por quê?

O estado precisa disso para que distribuidores e farmácias não vendam produtos falsificados e paguem impostos. Se não existirem falsificações no mercado, as pessoas serão mais saudáveis e será necessário menos dinheiro do orçamento para cuidados de saúde. As farmácias e os próprios clientes poderão identificar as falsificações e o Estado economizará nas fiscalizações. Os hospitais não comprarão medicamentos com prazo de validade sob ordens do governo e não desperdiçarão dinheiro do orçamento.

Os fabricantes precisam disso. Quando as pessoas compram um produto falsificado, o fabricante não recebe nenhuma receita. Essa receita é recebida por alguma fábrica chinesa. O produto falsificado não alivia a pressão nem a dor de cabeça, e os compradores deixam de confiar na marca. Se não houver falsificações no mercado, os fabricantes receberão mais dinheiro.

As farmácias precisam disso. Quando os clientes pensam que uma farmácia vende produtos falsificados, eles param de ir até lá. Se um produto falsificado for encontrado em uma farmácia, ela será fechada e multada. As falsificações serão confiscadas e ninguém compensará as perdas. Quando o sistema de monitoramento começar a funcionar, as próprias farmácias verificarão cada lote e reduzirão seus riscos. O sistema irá notificá-lo se os comprimidos expirarem e o farmacêutico enviará uma solicitação ao fornecedor em tempo hábil. E as farmácias ganharão mais porque os clientes confiarão nelas.

Os compradores precisam disso. Os medicamentos não serão mais falsificados. As farmácias deixarão de vender gelatina em vez de vitaminas e gluconato de cálcio em vez de comprimidos para colesterol. As pessoas se recuperarão mais rapidamente.

Por que fazer um experimento? Deixe-os lançar imediatamente o esquema em todas as regiões!

O experimento é necessário para avaliar o desempenho do equipamento e do sistema de informação. Você precisa testar o software e encontrar pontos fracos no monitoramento. A Receita Federal, o Ministério das Telecomunicações e Comunicações de Massa e o Ministério da Saúde aprenderão a trocar dados e relatórios. As redes de farmácias vão adquirir gradativamente leitores e treinar funcionários.

Ainda durante o experimento, o estado calcula os custos e aprova a lista de equipamentos.

Quando a lei de rotulagem de medicamentos se tornar obrigatória, será conveniente para todos trabalharem.

Há uma experiência acontecendo na minha região. O que devo fazer?

Verifique com as farmácias a disponibilidade de um leitor. Se houver leitor, verifique seus medicamentos antes de pagar no caixa. Se a farmácia não participar na experiência, pergunte quando pretende aderir. Quanto mais clientes fizerem essas perguntas, mais rápido a farmácia instalará o equipamento.

E os outros?

Existe um sistema de rotulagem e teste de medicamentos na Europa. Demorou 10 anos para implementá-lo. Na Rússia pretendem lançar esta tecnologia dentro de um ano.

Já temos um sistema unificado de rotulagem de álcool e produtos de pele. E o experimento em certas regiões já foi feito antes.

Falso: como reconhecer?

Cada produto produzido legalmente e registrado recebe um código de barras exclusivo na forma de um conjunto de números. Cada dígito desse código tem seu próprio significado: país de origem, tamanho, cor, tamanho e outros parâmetros do produto.

garotas! Como verificar a autenticidade dos medicamentos adquiridos?

O último número é um número de controle - é ele que determina a autenticidade do produto.

6 + 3 + 3 + 4 + 0 + 9 = 25;
25 x 3 = 75;
7 + 1 + 0 + 3 + 9 + 4 = 24;
75 + 24 = 99;
10 – 9 = 1.

Todos os dias, mais e mais medicamentos diferentes aparecem no mercado farmacêutico moderno. Infelizmente, nem todos correspondem totalmente à qualidade declarada ou podem até ser falsificados. Então, como encontrar um produto que valha a pena entre os falsos, para não perder tempo e dinheiro?

Falso: como reconhecer?

Idealmente, é impossível falsificar um medicamento, por isso uma falsificação terá sempre uma série de qualidades pelas quais pode ser reconhecida:

o preço desse medicamento, via de regra, é significativamente inferior à média estatística, o que o torna mais atraente para os compradores;
embalagens de má qualidade: inscrições imperceptíveis, papelão fino e solto, cores desbotadas e claras;
um código de barras manchado e difícil de ler;
instruções que parecem uma fotocópia feita às pressas;
Também é importante a forma como as instruções são dobradas na embalagem: nos casos de medicamentos de alta qualidade, um frasco ou prato divide as instruções exatamente pela metade, mas em embalagens com falsificação, a recomendação muitas vezes fica na lateral, separada do medicamento;
Vale prestar atenção especial a possíveis pequenas imprecisões, por exemplo, a data de lançamento ou prazo de validade na embalagem e no próprio produto podem não coincidir, mesmo que seja apenas um número.

Verificando a autenticidade do medicamento

Mesmo assim, se você comprou o medicamento necessário, mas notou nele alguns dos sinais acima, é melhor verificar sua autenticidade. Existem vários métodos para isso:

Em qualquer farmácia, o farmacêutico deve possuir certificados de qualidade, faturas e declarações correspondentes a cada produto, podendo sempre pedir para vê-los.
Russos poderão reconhecer medicamentos falsificados em 2 minutos

Por meio desses documentos é fácil verificar a presença do medicamento no sistema, e isso pode ser feito no site oficial do Roszdravnadzor.
Outra forma é a verificação por meio de código de barras, caso em que são necessários alguns cálculos aritméticos, pelo que a soma de todos os dígitos deve ser idêntica ao número do cheque.
Além disso, a série e o número do produto, que também estão registrados no site da Roszdravnadzor, podem “dizer” sobre a autenticidade.

Autenticação de código de barras

Você pode calcular o número do cheque usando os seguintes cálculos:

primeiro, somam-se aqueles números que ocupam posições pares, ou seja, 2, 4, 6, 8 e assim por diante;
o valor recebido como resultado é triplicado;
depois disso, somam-se os números em posições ímpares, ou seja, 1, 3, 5, 7 e assim por diante, mas com exceção do número de controle, o décimo terceiro;
somam-se os dados calculados a partir dos pontos 2 e 3, após o que as dezenas devem ser descartadas da soma resultante;
e por último subtrai-se de 10 o valor calculado no parágrafo anterior, devendo o resultado final coincidir com o número de controle.

Para entender melhor como isso funciona na prática, vamos realizar os cálculos necessários utilizando o exemplo do código de barras 7613033490491:

6 + 3 + 3 + 4 + 0 + 9 = 25;
25 x 3 = 75;
7 + 1 + 0 + 3 + 9 + 4 = 24;
75 + 24 = 99;
10 – 9 = 1.

Os cálculos mostram claramente que o valor resultante é igual a 1 e coincide com o número final, o que significa que o produto é genuíno e você pode comprá-lo com segurança.
A discrepância entre os números, por sua vez, evidencia uma falsificação produzida ilegalmente.

Autenticação por série e número

Um código de barras não é a única forma de reconhecer um produto de qualidade inferior. Outra solução é verificar o nome, a série e o número do medicamento, ou seja, seus dados básicos. Você pode verificar a autenticidade no site da Roszdravnadzor.

É aí, de domínio público, que são publicadas as informações mais atuais sobre todos os medicamentos, por exemplo, os resultados de estudos pré-clínicos e clínicos.

O portal “kachestvo.rf” também oferece a capacidade de verificar rapidamente a autenticidade. Fornece todas as informações necessárias: informações sobre o fabricante, as últimas conquistas na área médica, a qualidade de todos os produtos oferecidos pelo mercado farmacêutico nacional.

O mesmo portal possui um catálogo denominado “Controle de Qualidade”, que ajuda você a conhecer a qualidade e autenticidade do produto sem sair de casa, online. Para fazer isso, você precisa inserir os dados do medicamento no catálogo, e uma decisão sobre a proibição ou permissão de produção aparecerá na tela.

Comprar produtos falsificados: como evitar?

evite comprar medicamentos pela internet, quiosques ou barracas de beira de estrada, confiando apenas em redes de farmácias certificadas;
comprar medicamentos somente mediante receita médica e não confiar apenas na orientação de farmacêuticos;
peça sempre um certificado de qualidade e compare as informações nele contidas com as indicadas na embalagem;
Não se deve confiar incondicionalmente na publicidade, pois existe uma grande probabilidade de que os medicamentos mais anunciados sejam falsificados.

Para onde ir se uma falsificação for descoberta?

Ao dizer como detectar a falsificação, é impossível não mencionar a quem recorrer se, mesmo assim, uma falsificação for comprada e detectada.

Se um produto tiver aparência, origem duvidosa ou outros sinais evidentes de falsificação, ele deverá passar por uma série de testes laboratoriais. Tais estudos não só confirmarão ou refutarão todas as dúvidas sobre a qualidade, mas também preservarão a sua saúde, pois tomar um medicamento produzido ilegalmente pode causar-lhe danos significativos.

No site do Roszdravnadzor você pode encontrar os endereços de todos os centros de pesquisa e escolher aquele que mais lhe convier, pois existem tais centros em quase todas as regiões da Rússia. Para saber a sua localização exata, é necessário ir ao catálogo denominado “Medicamentos”, encontrar o título “Controle de Qualidade dos Medicamentos” e a seguir o subtítulo “Informações de Referência” - é aqui que estão indicadas todas as informações necessárias.

É melhor entrar em contato com antecedência com o laboratório selecionado para discutir todas as condições para a realização do exame. Além disso, se forem detectados produtos falsificados, o órgão territorial de Roszdravnadzor deve ser notificado da violação, a fim de evitar maior distribuição de tais medicamentos.
Resumindo, ao descobrir um medicamento falsificado, você precisa saber como verificar sua originalidade por série, número ou código de barras, bem como quais instituições deve contatar nesses casos.

Falso: como reconhecer?

Idealmente, é impossível falsificar um medicamento, por isso uma falsificação terá sempre uma série de qualidades pelas quais pode ser reconhecida:

o preço desse medicamento, via de regra, é significativamente inferior à média estatística, o que o torna mais atraente para os compradores;
embalagens de má qualidade: inscrições imperceptíveis, papelão fino e solto, cores desbotadas e claras;
um código de barras manchado e difícil de ler;
instruções que parecem uma fotocópia feita às pressas;
Também é importante a forma como as instruções são dobradas na embalagem: nos casos de medicamentos de alta qualidade, um frasco ou prato divide as instruções exatamente pela metade, mas em embalagens com falsificação, a recomendação muitas vezes fica na lateral, separada do medicamento;
Vale prestar atenção especial a possíveis pequenas imprecisões, por exemplo, a data de lançamento ou prazo de validade na embalagem e no próprio produto podem não coincidir, mesmo que seja apenas um número.

Verificando a autenticidade do medicamento

Mesmo assim, se você comprou o medicamento necessário, mas notou nele alguns dos sinais acima, é melhor verificar sua autenticidade. Existem vários métodos para isso:

Em qualquer farmácia, o farmacêutico deve possuir certificados de qualidade, faturas e declarações correspondentes a cada produto, podendo sempre pedir para vê-los. Por meio desses documentos é fácil verificar a presença do medicamento no sistema, e isso pode ser feito no site oficial do Roszdravnadzor.
Outra forma é a verificação por meio de código de barras, caso em que são necessários alguns cálculos aritméticos, pelo que a soma de todos os dígitos deve ser idêntica ao número do cheque.
Além disso, a série e o número do produto, que também estão registrados no site da Roszdravnadzor, podem “dizer” sobre a autenticidade.

Autenticação de código de barras

Você pode calcular o número do cheque usando os seguintes cálculos:

primeiro, somam-se aqueles números que ocupam posições pares, ou seja, 2, 4, 6, 8 e assim por diante;
o valor recebido como resultado é triplicado;
depois disso, somam-se os números em posições ímpares, ou seja, 1, 3, 5, 7 e assim por diante, mas com exceção do número de controle, o décimo terceiro;
somam-se os dados calculados a partir dos pontos 2 e 3, após o que as dezenas devem ser descartadas da soma resultante;
e por último subtrai-se de 10 o valor calculado no parágrafo anterior, devendo o resultado final coincidir com o número de controle.

Para entender melhor como isso funciona na prática, vamos realizar os cálculos necessários utilizando o exemplo do código de barras 7613033490491:

6 + 3 + 3 + 4 + 0 + 9 = 25;
25 x 3 = 75;
7 + 1 + 0 + 3 + 9 + 4 = 24;
75 + 24 = 99;
10 – 9 = 1.

Autenticação por série e número

Um código de barras não é a única forma de reconhecer um produto de qualidade inferior. Outra solução é verificar o nome, a série e o número do medicamento, ou seja, seus dados básicos.

Como verificar a autenticidade de um medicamento

Você pode verificar a autenticidade no site da Roszdravnadzor.

É aí, de domínio público, que são publicadas as informações mais atuais sobre todos os medicamentos, por exemplo, os resultados de estudos pré-clínicos e clínicos.

Comprar produtos falsificados: como evitar?

evite comprar medicamentos pela internet, quiosques ou barracas de beira de estrada, confiando apenas em redes de farmácias certificadas;
comprar medicamentos somente mediante receita médica e não confiar apenas na orientação de farmacêuticos;
peça sempre um certificado de qualidade e compare as informações nele contidas com as indicadas na embalagem;
Não se deve confiar incondicionalmente na publicidade, pois existe uma grande probabilidade de que os medicamentos mais anunciados sejam falsificados.

Para onde ir se uma falsificação for descoberta?

Ao dizer como detectar a falsificação, é impossível não mencionar a quem recorrer se, mesmo assim, uma falsificação for comprada e detectada.

Falso: como reconhecer?

Idealmente, é impossível falsificar um medicamento, por isso uma falsificação terá sempre uma série de qualidades pelas quais pode ser reconhecida:

o preço desse medicamento, via de regra, é significativamente inferior à média estatística, o que o torna mais atraente para os compradores;
embalagens de má qualidade: inscrições imperceptíveis, papelão fino e solto, cores desbotadas e claras;
um código de barras manchado e difícil de ler;
instruções que parecem uma fotocópia feita às pressas;
Também é importante a forma como as instruções são dobradas na embalagem: nos casos de medicamentos de alta qualidade, um frasco ou prato divide as instruções exatamente pela metade, mas em embalagens com falsificação, a recomendação muitas vezes fica na lateral, separada do medicamento;
Vale prestar atenção especial a possíveis pequenas imprecisões, por exemplo, a data de lançamento ou prazo de validade na embalagem e no próprio produto podem não coincidir, mesmo que seja apenas um número.

Verificando a autenticidade do medicamento

Mesmo assim, se você comprou o medicamento necessário, mas notou nele alguns dos sinais acima, é melhor verificar sua autenticidade. Existem vários métodos para isso:

Em qualquer farmácia, o farmacêutico deve possuir certificados de qualidade, faturas e declarações correspondentes a cada produto, podendo sempre pedir para vê-los. Por meio desses documentos é fácil verificar a presença do medicamento no sistema, e isso pode ser feito no site oficial do Roszdravnadzor.
Outra forma é a verificação por meio de código de barras, caso em que são necessários alguns cálculos aritméticos, pelo que a soma de todos os dígitos deve ser idêntica ao número do cheque.
Além disso, a série e o número do produto, que também estão registrados no site da Roszdravnadzor, podem “dizer” sobre a autenticidade.

Autenticação de código de barras

Você pode calcular o número do cheque usando os seguintes cálculos:

primeiro, somam-se aqueles números que ocupam posições pares, ou seja, 2, 4, 6, 8 e assim por diante;
o valor recebido como resultado é triplicado;
depois disso, somam-se os números em posições ímpares, ou seja, 1, 3, 5, 7 e assim por diante, mas com exceção do número de controle, o décimo terceiro;
somam-se os dados calculados a partir dos pontos 2 e 3, após o que as dezenas devem ser descartadas da soma resultante;
e por último subtrai-se de 10 o valor calculado no parágrafo anterior, devendo o resultado final coincidir com o número de controle.

Para entender melhor como isso funciona na prática, vamos realizar os cálculos necessários utilizando o exemplo do código de barras 7613033490491:

6 + 3 + 3 + 4 + 0 + 9 = 25;
25 x 3 = 75;
7 + 1 + 0 + 3 + 9 + 4 = 24;
75 + 24 = 99;
10 – 9 = 1.

Autenticação por série e número

Um código de barras não é a única forma de reconhecer um produto de qualidade inferior.

Verifique a autenticidade do medicamento usando a série Online em Roszdravnadzor

Outra solução é verificar o nome, a série e o número do medicamento, ou seja, seus dados básicos. Você pode verificar a autenticidade no site da Roszdravnadzor.

É aí, de domínio público, que são publicadas as informações mais atuais sobre todos os medicamentos, por exemplo, os resultados de estudos pré-clínicos e clínicos.

Comprar produtos falsificados: como evitar?

evite comprar medicamentos pela internet, quiosques ou barracas de beira de estrada, confiando apenas em redes de farmácias certificadas;
comprar medicamentos somente mediante receita médica e não confiar apenas na orientação de farmacêuticos;
peça sempre um certificado de qualidade e compare as informações nele contidas com as indicadas na embalagem;
Não se deve confiar incondicionalmente na publicidade, pois existe uma grande probabilidade de que os medicamentos mais anunciados sejam falsificados.

Para onde ir se uma falsificação for descoberta?

Ao dizer como detectar a falsificação, é impossível não mencionar a quem recorrer se, mesmo assim, uma falsificação for comprada e detectada.

Falso: como reconhecer?

Idealmente, é impossível falsificar um medicamento, por isso uma falsificação terá sempre uma série de qualidades pelas quais pode ser reconhecida:

o preço desse medicamento, via de regra, é significativamente inferior à média estatística, o que o torna mais atraente para os compradores;
embalagens de má qualidade: inscrições imperceptíveis, papelão fino e solto, cores desbotadas e claras;
um código de barras manchado e difícil de ler;
instruções que parecem uma fotocópia feita às pressas;
Também é importante a forma como as instruções são dobradas na embalagem: nos casos de medicamentos de alta qualidade, um frasco ou prato divide as instruções exatamente pela metade, mas em embalagens com falsificação, a recomendação muitas vezes fica na lateral, separada do medicamento;
Vale prestar atenção especial a possíveis pequenas imprecisões, por exemplo, a data de lançamento ou prazo de validade na embalagem e no próprio produto podem não coincidir, mesmo que seja apenas um número.

Verificando a autenticidade do medicamento

Mesmo assim, se você comprou o medicamento necessário, mas notou nele alguns dos sinais acima, é melhor verificar sua autenticidade. Existem vários métodos para isso:

Em qualquer farmácia, o farmacêutico deve possuir certificados de qualidade, faturas e declarações correspondentes a cada produto, podendo sempre pedir para vê-los. Por meio desses documentos é fácil verificar a presença do medicamento no sistema, e isso pode ser feito no site oficial do Roszdravnadzor.
Outra forma é a verificação por meio de código de barras, caso em que são necessários alguns cálculos aritméticos, pelo que a soma de todos os dígitos deve ser idêntica ao número do cheque.
Além disso, a série e o número do produto, que também estão registrados no site da Roszdravnadzor, podem “dizer” sobre a autenticidade.

Autenticação de código de barras

Você pode calcular o número do cheque usando os seguintes cálculos:

primeiro, somam-se aqueles números que ocupam posições pares, ou seja, 2, 4, 6, 8 e assim por diante;
o valor recebido como resultado é triplicado;
depois disso, somam-se os números em posições ímpares, ou seja, 1, 3, 5, 7 e assim por diante, mas com exceção do número de controle, o décimo terceiro;
somam-se os dados calculados a partir dos pontos 2 e 3, após o que as dezenas devem ser descartadas da soma resultante;
e por último subtrai-se de 10 o valor calculado no parágrafo anterior, devendo o resultado final coincidir com o número de controle.

Para entender melhor como isso funciona na prática, vamos realizar os cálculos necessários utilizando o exemplo do código de barras 7613033490491:

6 + 3 + 3 + 4 + 0 + 9 = 25;
25 x 3 = 75;
7 + 1 + 0 + 3 + 9 + 4 = 24;
75 + 24 = 99;
10 – 9 = 1.

Autenticação por série e número

É aí, de domínio público, que são publicadas as informações mais atuais sobre todos os medicamentos, por exemplo, os resultados de estudos pré-clínicos e clínicos.

O mesmo portal possui um catálogo denominado “Controle de Qualidade”, que ajuda você a conhecer a qualidade e autenticidade do produto sem sair de casa, online.

Para fazer isso, você precisa inserir os dados do medicamento no catálogo, e uma decisão sobre a proibição ou permissão de produção aparecerá na tela.

Comprar produtos falsificados: como evitar?

evite comprar medicamentos pela internet, quiosques ou barracas de beira de estrada, confiando apenas em redes de farmácias certificadas;
comprar medicamentos somente mediante receita médica e não confiar apenas na orientação de farmacêuticos;
peça sempre um certificado de qualidade e compare as informações nele contidas com as indicadas na embalagem;
Não se deve confiar incondicionalmente na publicidade, pois existe uma grande probabilidade de que os medicamentos mais anunciados sejam falsificados.

Para onde ir se uma falsificação for descoberta?

Ao dizer como detectar a falsificação, é impossível não mencionar a quem recorrer se, mesmo assim, uma falsificação for comprada e detectada.

Falso: como reconhecer?

Idealmente, é impossível falsificar um medicamento, por isso uma falsificação terá sempre uma série de qualidades pelas quais pode ser reconhecida:

o preço desse medicamento, via de regra, é significativamente inferior à média estatística, o que o torna mais atraente para os compradores;
embalagens de má qualidade: inscrições imperceptíveis, papelão fino e solto, cores desbotadas e claras;
um código de barras manchado e difícil de ler;
instruções que parecem uma fotocópia feita às pressas;
Também é importante a forma como as instruções são dobradas na embalagem: nos casos de medicamentos de alta qualidade, um frasco ou prato divide as instruções exatamente pela metade, mas em embalagens com falsificação, a recomendação muitas vezes fica na lateral, separada do medicamento;
Vale prestar atenção especial a possíveis pequenas imprecisões, por exemplo, a data de lançamento ou prazo de validade na embalagem e no próprio produto podem não coincidir, mesmo que seja apenas um número.

Verificando a autenticidade do medicamento

Mesmo assim, se você comprou o medicamento necessário, mas notou nele alguns dos sinais acima, é melhor verificar sua autenticidade. Existem vários métodos para isso:

Em qualquer farmácia, o farmacêutico deve possuir certificados de qualidade, faturas e declarações correspondentes a cada produto, podendo sempre pedir para vê-los. Por meio desses documentos é fácil verificar a presença do medicamento no sistema, e isso pode ser feito no site oficial do Roszdravnadzor.
Outra forma é a verificação por meio de código de barras, caso em que são necessários alguns cálculos aritméticos, pelo que a soma de todos os dígitos deve ser idêntica ao número do cheque.
Além disso, a série e o número do produto, que também estão registrados no site da Roszdravnadzor, podem “dizer” sobre a autenticidade.

Autenticação de código de barras

Cada produto produzido legalmente e registrado recebe um código de barras exclusivo na forma de um conjunto de números.

Suprimentos médicos e medicamentos rejeitados. Medicamentos falsificados.

Cada dígito desse código tem seu próprio significado: país de origem, tamanho, cor, tamanho e outros parâmetros do produto. O último número é um número de controle - é ele que determina a autenticidade do produto.

Você pode calcular o número do cheque usando os seguintes cálculos:

primeiro, somam-se aqueles números que ocupam posições pares, ou seja, 2, 4, 6, 8 e assim por diante;
o valor recebido como resultado é triplicado;
depois disso, somam-se os números em posições ímpares, ou seja, 1, 3, 5, 7 e assim por diante, mas com exceção do número de controle, o décimo terceiro;
somam-se os dados calculados a partir dos pontos 2 e 3, após o que as dezenas devem ser descartadas da soma resultante;
e por último subtrai-se de 10 o valor calculado no parágrafo anterior, devendo o resultado final coincidir com o número de controle.

Para entender melhor como isso funciona na prática, vamos realizar os cálculos necessários utilizando o exemplo do código de barras 7613033490491:

6 + 3 + 3 + 4 + 0 + 9 = 25;
25 x 3 = 75;
7 + 1 + 0 + 3 + 9 + 4 = 24;
75 + 24 = 99;
10 – 9 = 1.

Autenticação por série e número

É aí, de domínio público, que são publicadas as informações mais atuais sobre todos os medicamentos, por exemplo, os resultados de estudos pré-clínicos e clínicos.

Comprar produtos falsificados: como evitar?

evite comprar medicamentos pela internet, quiosques ou barracas de beira de estrada, confiando apenas em redes de farmácias certificadas;
comprar medicamentos somente mediante receita médica e não confiar apenas na orientação de farmacêuticos;
peça sempre um certificado de qualidade e compare as informações nele contidas com as indicadas na embalagem;
Não se deve confiar incondicionalmente na publicidade, pois existe uma grande probabilidade de que os medicamentos mais anunciados sejam falsificados.

Para onde ir se uma falsificação for descoberta?

Ao dizer como detectar a falsificação, é impossível não mencionar a quem recorrer se, mesmo assim, uma falsificação for comprada e detectada.

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Sinais de uma farsa

Possíveis métodos de verificação

Verifique por série e número

Como era antes?

O que mudou?

Quem precisa disso e por quê?

Por que fazer um experimento? Deixe-os lançar imediatamente o esquema em todas as regiões!

Há uma experiência acontecendo na minha região. O que devo fazer?

E os outros?

Falso: como reconhecer?

garotas! Como verificar a autenticidade dos medicamentos adquiridos?

Falso: como reconhecer?

Verificando a autenticidade do medicamento

Russos poderão reconhecer medicamentos falsificados em 2 minutos

Autenticação de código de barras

Autenticação por série e número

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Para onde ir se uma falsificação for descoberta?

Falso: como reconhecer?

Verificando a autenticidade do medicamento

Autenticação de código de barras

Autenticação por série e número

Como verificar a autenticidade de um medicamento

Comprar produtos falsificados: como evitar?

Para onde ir se uma falsificação for descoberta?

Falso: como reconhecer?

Verificando a autenticidade do medicamento

Autenticação de código de barras

Autenticação por série e número

Verifique a autenticidade do medicamento usando a série Online em Roszdravnadzor

Comprar produtos falsificados: como evitar?

Para onde ir se uma falsificação for descoberta?

Falso: como reconhecer?

Verificando a autenticidade do medicamento

Autenticação de código de barras

Autenticação por série e número

Comprar produtos falsificados: como evitar?

Para onde ir se uma falsificação for descoberta?

Falso: como reconhecer?

Verificando a autenticidade do medicamento

Autenticação de código de barras

Suprimentos médicos e medicamentos rejeitados. Medicamentos falsificados.

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