Acúmulo da substância após administração repetida. O que inclui o conceito de “farmacodinâmica”? Provas sobre a disciplina “Fundamentos de Farmacologia”
Tópico: Introdução
teste 1. A ciência que estuda os medicamentos, seu efeito sobre um organismo vivo com o objetivo de utilizá-los no tratamento e prevenção de doenças é denominada:
1) farmacologia 3) farmacodinâmica
2) farmacocinética 4) produtos farmacêuticos
2. Farmacoterapia, usada para eliminar a causa da doença ou enfraquecer seu efeito
1) patogenético 3) etiotrópico
3. A farmacologia, que visa eliminar ou enfraquecer os sintomas mais perigosos, é chamada de:
1) patogenético 3) etiotrópico
2) sintomático 4) preventivo
4. A farmacologia que visa normalizar os processos metabólicos e funções fisiológicas é denominada:
1) patogenético 3) etiotrópico
2) sintomático 4) preventivo
5. Os princípios ativos dos medicamentos incluem:
1) glicosídeos 3) microrganismos
2) plantas 4) alcalóides
6. A ciência que estuda as matérias-primas a partir das quais os medicamentos são preparados é denominada:
1) terapia 3) farmacognosia
2) farmacoterapia 4) farmacologia
7. Que associou a saúde ao equilíbrio dos quatro fluidos do corpo: sangue, muco, bile negra e bile amarela:
1) Galeno 3) Hipócrates
2) Paracelso 4) Avicena
8. Quem introduziu pela primeira vez o conceito de doses:
1) Galeno 3) Hipócrates
2) Paracelso 4) Avicena
9. Produtos de origem natural e sintética ou mistura deles, utilizados no diagnóstico e tratamento de doenças animais:
1) comprimidos 3) medicamentos
2) soluções 4) plantas
10. Os medicamentos que pertencem à lista A em latim são denominados:
2) Venena
11. A lista Heroica inclui os seguintes medicamentos:
2) potente
3) drogas
12. Quais mudanças no corpo dos animais são causadas pelas drogas:
1) anatômico
2) clínico
3) genético
13. A lista Venena inclui as seguintes substâncias medicinais:
1) venenos 3) anestésicos
2) analgésicos 4) todos os medicamentos
14. Absorção de medicamentos no sangue por meio de várias vias de administração:
1) acumulação
2) absorção
3) geração
teste nº 15. A remoção de drogas do corpo é chamada:
1) excreção
2) absorção
3) geração
16. O que a ciência estuda a redação de receitas:
1) prescrição
2) receita
3) farmacologia
17. Um cientista que considerava a doença um desequilíbrio no corpo entre os átomos e os poros através dos quais os átomos se movem:
1) Galeno 3) Shepkin
2) Ivan, o Terrível 4) Asclépides
18. Ciência que estuda os efeitos negativos das drogas no organismo:
1) patologia 3) toxicologia
2) anatomia 4) epizootologia
19. A direção da farmacoterapia em que são utilizados bioestimulantes, enzimas, hormônios:
1) farmacoestimulação
2) terapia
3) fisioterapia
20. Inativação, o mecanismo bioquímico de transformação de drogas no corpo é denominado:
1) excreção
2) absorção
3) biotransformação
Tema: Farmácia
As respostas corretas no teste estão sublinhadas
1. Onde são armazenadas as substâncias explosivas?
1) no porão
2) em bloco asséptico
3) em um armário separado
2. Em que recipiente os ácidos são armazenados?
1) vidro 3) ferro fundido
2) plástico 4) cobre (bronze)
3. Para obter uma solução ácida:
1) ácido é adicionado à água
2) água é adicionada ao ácido
3) a ordem de mistura não importa
4. Em que recipiente é armazenado o nitrato de prata?
1) vidro com papel preto
2) latas de alumínio
3) panelas galvanizadas
5. É necessário ter ar estéril em uma sala de análise química?
1) se possível sim
2) opcional
3) obrigatório
6. Qual deve ser a área da sala de esterilização?
1) 20 m 3) pelo menos 8 m
2) pelo menos 4 m 4) 30-40 m
7. A farmácia veterinária dispõe de uma sala com área mínima de:
1) 70m 3) 20m
2) 50m 4) 10m
8 teste. Em que sala são verificadas todas as formas farmacêuticas?
1) químico-analítico
2) asséptico
3) cúbico
9. Em que sala são feitas as formas farmacêuticas?
1) asséptico 3) ainda
2) material 4) assistente
10. Na farmácia a temperatura do ar é mantida:
1) 10 C 3) 23-25 C
2) 18 C 4) até 7 C
11. Substâncias venenosas em latim:
2) Venena
12. Substâncias potentes em latim:
1) Heroica
13. É permitido armazenar substâncias potentes e moderadamente potentes no mesmo ambiente:
1) Não 2) sim 3) às vezes
14. É permitido armazenar substâncias tóxicas em farmácia na ausência de sala especial?
1) às vezes 2) não 3) sim
15. Todos os medicamentos precisam ser dispensados mediante prescrição médica?
1) sim 3) apenas lista B
2) lista A apenas 4) não
Tópico: Receita. Regras para escrever prescrições
As respostas corretas no teste estão sublinhadas
1. Pedido escrito de um médico a um farmacêutico:
1) nota 3) receita
2) afirmação 4) explicativa
2. Tamanho do formulário onde está escrita a receita:
1) 100x200 3) 150x100
2) 105x150 4) 150x150
3. O maior número de prescrições que podem ser escritas em um formulário:
1) 2 - 3 3) não mais que 5
4. Se os medicamentos forem do grupo Venena, você poderá escrever em um formulário:
1) 2 - 3 3) não mais que 5
2) 1 4) até 10
5. Se a receita não couber em um dos lados do formulário, escreva abaixo:
1) cito 3) perevertete
2)vertae 4)obrate
6. “Urgente” em latim:
1) estatim 3) perevertete
2) cito 4) obrate
7. “Muito urgente” em latim:
1) estatim 3) cito
2) citisime 4) obrate
8 - teste. "Imediatamente" em latim:
1) estatim 3) cito
2) citisime 4) obrate
9. Como escrever “antídoto” corretamente em latim:
1) antídoto 3) antídoto
2) antídoto 4) antídotos
10. “Repetir” em latim:
1) repeticio 3) ripicícia
2) repetir 4) repetir
11. Período de prescrição de venenos e entorpecentes:
1) 1 dia 3) 3 dias
2) 5 dias 4) 2 meses
12. O título da receita é:
1) inscrição 3) designação
2) prepositio 4) supscriptio
13. Se o medicamento da receita for prescrito na mesma quantidade, escreva:
2) q.b. 4) et
14. Conjunção “E” em latim:
3) q. S. 4) et
15. “Pegue o quanto precisar” em latim:
1) fora. f. 3) ete
2) q. S. 4) et
16. “Misturar” em latim:
1) M.f. 3) N. f.
2) Fora. f. 4) Inf. f.
17. Os excipientes de uma receita são escritos em:
1) 1º lugar 3) 3º lugar
2) 2º lugar 4) último
18. O que está escrito na receita depois de “quantum satis”:
1) Fora. f. 3) N. f.
2) M. f. 4) Inf. f.
19. “Que sejam distribuídas tantas doses” em latim:
1) D.s. 3) Dt. d. Não.
2) Dt. 4) D.Número
receita 20. “Água” em latim:
1) água 3) aqui
2) água 4) água
21. “Dividir tanto as doses” em latim:
1) Divisão. Em parte. aeq Não.
22. Dois tipos de prescrições:
1) divisional 3) desratização
2) dispensação 4) prescrição
23. Os medicamentos prescritos para melhorar o paladar ou o olfato são chamados de:
1) base 3) corrigens
2) adiuvas 4) constituintes
24. As instruções para o uso de medicamentos são denominadas:
1) assinatura 3) inscrição
2) assinatura 4) receita
25. “Tomar” em latim:
1) repetir 3) receitador
2) receita 4) repetição
26. Qual idioma está escrito no Subscripcio:
1) em nativo
2) em latim
3) qualquer
27. Qual idioma está escrito na assinatura:
1) em nativo
2) em latim
3) qualquer
28. Qual idioma está escrito na Designatio materiarum:
1) em nativo
2) em latim
3) qualquer
29. Quais são as incompatibilidades existentes na receita:
1) biológico 3) genético
2) químico 4) estrutural
30 - receita. Se os medicamentos especificados na prescrição atuam em direções diferentes após o uso, ou uma substância enfraquece o efeito de outra, então se fala em incompatibilidade:
1) farmacológico
2) químico
3) físico
4) biológico
Tema: Métodos e tipos de ação dos agentes farmacológicos.
As respostas corretas no teste estão sublinhadas
1. O efeito geral dos medicamentos após sua absorção por diferentes vias de administração é denominado:
1) ação local 3) ação seletiva
2) reabsorção 4) acumulação
2. Efeitos indesejáveis de medicamentos que estimulam o processo tumoral:
1) teratogênico 3) cancerígeno
2) mutagênico 4) embriotóxico
3. Efeitos indesejáveis manifestados por defeitos no desenvolvimento embrionário:
1) teratogênico 3) cancerígeno
2) mutagênico 4) emriotóxico
4. Dependência aguda de drogas:
1) anafilaxia 3) taquifilaxia
2) parafilaxia 4) metafilaxia
5. O processo de acumulação de substâncias medicinais no corpo:
1) hábito 3) parafilaxia
2) vício 4) acumulação
6. Ação simultânea de duas ou mais substâncias medicinais em direções diferentes:
1) antagonismo 3) parargismo
2) sinergismo 4) metargismo
7. Ação simultânea em uma direção
1) antagonismo 3) parargismo
2) sinergismo 4) metargismo
8. O efeito inibitório das drogas no sistema nervoso central é caracterizado por:
1) paralisia 3) irritação
2) sono 4) estimulação
9. Intolerância pessoal às drogas:
1) acumulação 3) idiossincrasia
2) retirada 4) sinergia
10. Que tipos de antagonismo existem:
1) físico 3) fisiológico
2) químico 4) todos os itens acima
farmacologia 11. Enfraquecimento do efeito com uso prolongado do medicamento:
1) hábito 3) acumulação
2) vício 4) idiossincrasia
12. Ação em que uma substância medicinal atua diretamente sobre uma célula ou órgão:
1) direto 3) local
2) indireto 4) reabsortivo
13. O efeito das substâncias medicinais em órgãos e sistemas orgânicos individuais:
1) direto 3) seletivo
14. Grupo de medicamentos com efeito predominantemente local:
1) emoliente 3) adsorvente
2) envolvente 4) todos os itens acima
15. É necessária a absorção de substâncias medicinais:
1) sim
3) indesejável
16. O que se observa com uma overdose de estimulantes
1) excitação
2) opressão
3) excitação e depois depressão
17. Que reação do corpo está subjacente às alergias a substâncias medicinais:
1) sensibilização
2) dessensibilização
3) idiossincrasia
18. Quais substâncias medicinais podem causar alergias diretamente?
1) proteína
2) não é proteína
3) sintético
19. Quais medicamentos são usados para tratar alergias a medicamentos:
1) suprastina 3) prednisolona
2) difenidramina 4) todos os itens acima
20. O vício em substâncias como ópio, cocaína, álcool, etc. causa desejo por elas. Qual é o nome do estado do corpo (que utilizou essas substâncias) quando seu uso é interrompido abruptamente?
1) convulsões 3) abstinência
2) coma 4) Budunismo
Tópico: Dose, dosagem de medicamentos
As respostas corretas no teste estão sublinhadas
Nº 1. Para administração oral de determinado medicamento, tomar a dose de 1. Quanto do mesmo medicamento é administrado por via retal, em relação à dose IV.
1) 1/2 3) 1,5-2
2. Dose IM em relação à dose oral
1) 1/2 - 1/3 3) 1/4 - 1/5
2) 1/3 – 1/4 4) 1/5 – 1/6
3. Dose SC em relação à dose oral
1) 1/2 - 1/3 3) 1/4 - 1/5
2) 1/3 – 1/4 4) 1/5 – 1/6
4. Dose IV em relação à dose oral
2) 1/7 4) 1/4
5. Dose que causará efeito terapêutico
1) preventivo 3) terapêutico
2) letal 4) máximo
6. Dose que causará alterações patológicas no corpo
1) letal 3) tóxico
2) curativo 4) letal
7. Fórmula de índice terapêutico
1) LD50/TD50
2) LD 100 / LD 50
3) LD 50 / LD 100
8. Uma dose superior à dose terapêutica é utilizada no início do tratamento para formar a concentração necessária no sangue
1) Choque 3) primário
2) ameaçador 4) inicial
9. Dose única em latim:
1) d. edinidis 3) d. сoctos
2) d. prodose 4) d. corridas
10. Dose diária em latim:
1) d. produto 3) d. filhos
2) d. edinidis 4) d. sutes
11. Dose para cão (peso 10 kg) em relação à dose para cavalo (peso 600 kg), tomada como 1.
1) 0.2 – 0.25 3) 0.7 – 0.8
2) 0.5 4) 0.08 – 0.1
12. Dose para porco (70 kg) em relação à dose para cavalo (600 kg)
1) 0.7 3) 0,16 – 0.2
2) 0.33 – 0.43 4) 0.02 – 0.03
13. Dose para ovinos (60 kg) em relação à dose para equinos (600 kg)
1) 0.2 – 0.25 3) 0.9 – 0.97
2) 0,17 – 0,18 4) igual
14. Dose para gato (2 kg) em relação à dose para cavalo (600 kg)
1) 0,02 – 1 3) 0.4 – 0.9
2) 0.02 – 0.05 4) 0.4 – 0.73
dose 15. Dose para frango (2kg) em relação à dose para cavalo (600kg)
1) 0.02 – 0.05 3) 0.4 – 0.73
2) 0.2 – 1 4) 0.4 – 0.9
Tópico: Intoxicação por drogas.
As respostas corretas no teste estão sublinhadas
1. Tipos de intoxicações de acordo com a conduta:
1) agudo 3) subagudo
2) não agudo 4) crônico
2. Se o conteúdo do intestino cheirar a alho, isso é envenenamento:
1) álcool 3) cobre
2) fosfeto de zinco 4) água
3. Se o estômago e os intestinos tiverem uma cor preto acinzentada, isso é envenenamento:
1) chumbo 3) nitratos
2) cobre 4) álcool
4. Se a cor do estômago for verde-azulada, isso é envenenamento:
1) chumbo 3) cobre
2) nitratos 4) álcool
5. O antídoto também é chamado de:
1) antibiótico 3) antídoto
2) antídoto 4) medicamentos
6. Para envenenamento por formaldeído, use:
1) carbonato de amônio
2) formalina
3) cloreto de cálcio
7. Em caso de intoxicação por colinomiméticos, utilizar:
1) sulfato de atropina
2) prozerina
3) cloridrato de arecolina
8. Para alergias a medicamentos, use:
1) vitaminas 3) difenidramina
2) enzimas 4) piperazina
9. Em caso de intoxicação por entorpecentes utilizar:
1) cafeína 3) paracetamol
2) analgina 4) difenidramina
10. Em caso de intoxicação por açúcar (beterraba sacarina), usar:
2) insulina
3) sulfato de atropina
teste - 11. Qual medicamento é um bom antídoto para muitos envenenamentos:
1) paracetamol 3) analgina
2) unitiol 4) novocaína
12. Para restaurar a respiração, é administrado por via subcutânea:
1) analgina
2) cordiamina
3) amônia
13. Para restaurar o funcionamento do sistema cardiovascular, é administrado por via intramuscular:
1) analgina
2) adrenalina
3) atropina
14. Para evitar a absorção do ácido pela pele, esta é lavada com água e a seguir com uma solução:
1) análise de 0,1%
2) 0,1% de formaldeído
3) bicarbonato de sódio 0,1%
15. Os medicamentos que adsorvem substâncias tóxicas incluem:
1) sal 3) farinha
2) talco 4) argila branca
1. Especifique a via enteral de administração do medicamento:
1. intramuscular
2. subcutâneo
3. inalação
4. dentro
5. subaracnóide
2. O que é típico da administração de medicamentos por via oral?
1. rápido desenvolvimento do efeito
2. Possibilidade de uso em estado inconsciente
3. possibilidade de uso de medicamentos destruídos no trato gastrointestinal
4. a taxa de entrada de medicamentos na corrente sanguínea geral não é constante
5. a necessidade de esterilizar medicamentos injetáveis
3. Indique o principal mecanismo de absorção dos medicamentos no trato gastrointestinal:
1. difusão facilitada
2. difusão passiva
3. transporte ativo
4. pinocitose
5.filtração
4. Indique de qual forma farmacêutica o medicamento é absorvido mais rapidamente quando tomado por via oral?
1. solução
2. suspensão
3. comprimidos
4. cápsulas
5. Quais características do corpo da criança devem ser levadas em consideração na dosagem de medicamentos em crianças?
1. Absorção de medicamentos mais rápida do que em adultos
2. a permeabilidade das barreiras histohemáticas, incluindo a BBB, é maior do que em adultos
3. a atividade das enzimas hepáticas microssomais é menor do que em adultos
4. menor taxa de filtração glomerular do que adultos
6. Que fenômeno pode ocorrer com a administração repetida de medicamentos?
1. viciante
2. idiossincrasia
3. soma
4. potencialização
5. sinergia
7. Como é chamado o acúmulo de uma substância medicinal no organismo durante administrações repetidas?
1. idiossincrasia
2. sensibilização
3. soma
4. acumulação de materiais
5. acumulação funcional
8. Que fenômeno pode ocorrer com o uso combinado de medicamentos?
1. idiossincrasia
2. acumulação funcional
3. viciante
4. acumulação de materiais
5. sinergia
9. Qual das seguintes afirmações é verdadeira para um medicamento que é eliminado de acordo com a cinética de primeira ordem?
1. a meia-vida de um medicamento é proporcional à sua concentração plasmática
2. a taxa de eliminação do medicamento é proporcional à sua concentração plasmática
3. a quantidade de medicamento eliminada por unidade de tempo é um valor constante
4. A eliminação deste medicamento ocorre devido a reações enzimáticas com taxa limitada que ocorrem em sua velocidade máxima
5. O gráfico da concentração do medicamento versus tempo em coordenadas semilogarítmicas é uma linha curva
10. Que tipo de ação pertencem aos medicamentos que restauram a atividade do sistema nervoso central ao normal em doenças acompanhadas de agitação mental e motora?
1. tônico
2. estimulante
3. sedativo
4. deprimente
5. paralisante
11. Cuja presença de enzimopatia determinada geneticamente pode levar à icterícia hemolítica quando medicamentos com alto potencial oxidativo (quinino e outros) são introduzidos no organismo:
1. deficiência da enzima glicose-6-fosfato desidrogenase
2. deficiência de metemoglobina redutase
3. deficiência de uridina difosfato glucuronil transferase
4. Deficiência de N-acetiltransferase
5. deficiência de pseudocolinesterase
12. Observe um exemplo de incompatibilidade farmacêutica de medicamentos quando usados em combinação:
1. O cloreto de cálcio forma complexos insolúveis com tetraciclinas no estômago, o que dificulta sua absorção
2. quando a amidopirina (pó) e o ácido acetilsalicílico (pó) são armazenados juntos, a mistura fica úmida e forma-se salicilato de amidopirina inativo.
3. o bloqueador α-adrenérgico fentolamina “perverte” o efeito do agonista α-adrenérgico epinefrina (adrenalina) na pressão arterial
4. bendazol (dibazol), que inibe diretamente as miofibrilas vasculares, reduz o efeito vasoconstritor da fenilefrina (mesatona), que estimula os receptores a-adrenérgicos na parede vascular
5. A furosemida encurta e enfraquece o efeito de muitos medicamentos, promovendo sua excreção
13. Marque um exemplo de incompatibilidade farmacêutica:
1. A furosemida encurta e enfraquece o efeito de muitos medicamentos, promovendo sua excreção
2. O fenobarbital enfraquece o efeito da etilbiscumarina (neodicumarina) ao induzir enzimas hepáticas microssomais
3. a atropina enfraquece o efeito da pilocarpina M-colinomimética nos músculos lisos, bloqueando os receptores M-colinérgicos
4. O cloridrato de papaverina forma um precipitado quando misturado com soluções de preparações digitálicas
5. A neomicina potencializa o efeito ototóxico da estreptomicina devido ao seu acúmulo na perilinfa
14. O conceito de taquifilaxia significa:
1. acúmulo da droga no corpo
2. potencializar o efeito de um medicamento sob a influência de outro
3. enfraquecimento do efeito de uma substância medicamentosa sob a influência de outra
4. rápida diminuição do efeito com administração repetida de medicamentos
5. dependência de drogas
15. O enfraquecimento do efeito de uma substância medicinal sob a influência de outra é denominado:
1. antagonismo
2. idiossincrasia
3. acumulação
4. sinergia
5. viciante
16. O fortalecimento do efeito de uma substância medicinal sob a influência de outra é denominado:
1. antagonismo
2. idiossincrasia
3. acumulação
4. sinergia
5. viciante
17. Observe um exemplo de incompatibilidade farmacodinâmica de medicamentos quando usados em combinação:
1. O cloridrato de papaverina, quando misturado em uma seringa com preparações digitálicas, forma um sedimento
2. A furosemida encurta e enfraquece o efeito de muitos medicamentos, promovendo sua excreção
3. O sulfato ferroso forma complexos insolúveis com as tetraciclinas, o que dificulta sua absorção
4. O fenobarbital enfraquece o efeito da etilbiscumarina (neodicumarina) ao induzir enzimas hepáticas microssomais
5. a atropina enfraquece o efeito da pilocarpina M-colinomimética nos músculos lisos, bloqueando os receptores M-colinérgicos
18. Qual termo se refere ao efeito de medicamentos durante a gravidez que levam a deformidades congênitas?
1. mutagênico
2. cancerígeno
3. teratogênico
4. embriotóxico
5. fetotóxico
19. Após a administração de 100 mg do medicamento, a sua concentração no estado estacionário no plasma sanguíneo foi de 10 mg/l. Volume de distribuição deste medicamento:
1. 10 litros
2. 0,1 litros
3. 90 litros
4. 110 litros
5. 1000 litros
20. Quanto do medicamento permanecerá no sangue após uma única infusão, após terem passado 2 meias-vidas deste medicamento:
21. Com infusão intravenosa contínua, para atingir uma concentração estável do medicamento no sangue, é necessário um período de tempo que é aproximadamente:
1. 4 meias-vidas desta droga
2. 3 meias-vidas desta droga
3. 2 meias-vidas desta droga
4. 1 meia-vida deste medicamento
5. dobrar o tempo de infusão deste medicamento
22. A concentração no estado estacionário de um medicamento no sangue é de 10 mg/l, a meia-vida desse medicamento é de 2 horas. Após quanto tempo, após a interrupção da administração do medicamento, sua concentração no sangue será de 1,25 mg/l?
1. em 1 hora
2. em 2 horas
3. em 3 horas
4. em 4 horas
5. em 6 horas
23. Qual das seguintes afirmações é verdadeira:
1. medicamentos administrados por via intravenosa sofrem metabolismo de primeira passagem
2. A desvantagem da via de administração por inalação é a absorção muito lenta
3. A difusão passiva requer a presença de proteínas transportadoras especiais e é caracterizada por cinética saturável
4. A biodisponibilidade dos medicamentos administrados por via intravenosa é de 100%
5. Um volume extremamente grande de valor de distribuição indica que o medicamento é rapidamente metabolizado
24. Conjugação de medicamentos com ácido glucurônico:
1. reduz a hidrofilicidade destes produtos
2. geralmente leva à inativação desses agentes
3. é um exemplo de reações de fase I do metabolismo de drogas
4. é a principal via metabólica em recém-nascidos
5. catalisado pelo sistema citocromo P 450
25. Todas as afirmações a seguir são verdadeiras, EXCETO:
1. ácido acetilsalicílico (pK a = 3,5) em pH = 2,5 é 90% em estado não ionizado
2. a base fraca prometazina (pK a = 9,1) é mais ionizada em pH = 7,4 do que em pH = 2,0
3. A absorção de bases fracas do intestino é mais rápida do que do estômago
4. Um aumento na acidez da urina acelera a excreção de uma base fraca com pK a = 8,0
5. Moléculas não ionizadas penetram melhor nas membranas celulares do que moléculas ionizadas e carregadas
26. Qual das seguintes afirmações está correta?
1. As bases fracas são rápida e completamente absorvidas pelas células epiteliais do estômago
2. A administração oral simultânea de outro medicamento com atropina acelera a absorção deste medicamento
3. um medicamento com grande volume de distribuição pode ser rapidamente removido do corpo por hemodiálise
4. Condições de choque podem causar absorção mais lenta do medicamento
5. se o volume de distribuição do medicamento for pequeno, a maior parte dele está localizada no compartimento extravascular do corpo
27. O que caracteriza um indicador farmacocinético como a meia-vida?
1. taxa de absorção de medicamentos no trato gastrointestinal
2. natureza e taxa de distribuição nos tecidos
3. velocidade de biotransformação
4. taxa de eliminação do corpo
5. grau de ligação às proteínas do sangue
28. O fim da ação da droga implica que...
1. o medicamento deve ser eliminado do organismo para que seu efeito cesse
2. O metabolismo do medicamento sempre leva a um aumento na sua solubilidade em água
3. O metabolismo de um medicamento sempre o priva de atividade farmacológica
4. O metabolismo hepático e a excreção renal são os dois mecanismos mais importantes envolvidos neste processo
5. A distribuição do medicamento no espaço extravascular garante a cessação de sua ação
29. Todas as afirmações a seguir relativas às vias de administração de medicamentos estão corretas, EXCETO:
1. o nível de concentração de uma substância no sangue geralmente aumenta mais rapidamente quando é administrada por via intramuscular do que quando administrada por via oral
2. o efeito de primeira passagem é o resultado do metabolismo do medicamento após sua administração, mas antes de entrar na circulação sistêmica
3. a administração de medicamentos antiasmáticos na forma de aerossóis inalados está geralmente associada a um maior número de efeitos indesejáveis do que a sua administração oral
4. a biodisponibilidade da maioria dos medicamentos é menor quando administrados por via retal na forma de supositórios do que quando administrados por via intravenosa
5. A entrada de medicamentos no corpo a partir de filmes transdérmicos é frequentemente mais lenta e está associada a um metabolismo de primeira passagem menor do que quando esses medicamentos são tomados por via oral.
30. Todos os itens a seguir referem-se a mecanismos de transporte de drogas, EXCETO:
1. difusão de água.
2. hidrólise da água.
3. difusão lipídica.
4. pinocitose e endocitose.
5. transporte especializado envolvendo vetores.
31. Qual é a característica da via de administração retal?
1. rápido desenvolvimento do efeito
2. a possibilidade de os medicamentos entrarem na corrente sanguínea geral, desviando do fígado
4. possibilidade de administrar apenas supositórios
5. a necessidade de seguir uma determinada dieta
32. O que é característico da via de administração sublingual?
2. possibilidade de introdução de irritantes
3. a necessidade de esterilizar medicamentos injetáveis
4. a possibilidade de os medicamentos entrarem na corrente sanguínea geral, desviando do fígado
5. Possibilidade de uso em estado inconsciente
33. Qual é a característica da via de administração inalatória?
1. Desenvolvimento lento do efeito
2. rápido desenvolvimento do efeito
3. possibilidade de introdução de irritantes
5. possibilidade de introdução de gases
34. Especifique a via de administração parenteral:
1. dentro
2. sublingualmente
3. retal
4. inalação
5. usar um tubo no estômago
35. O que caracteriza um indicador farmacocinético como a biodisponibilidade?
1. integridade e velocidade de entrada do medicamento na corrente sanguínea geral
2. natureza da distribuição
3. taxa metabólica
4. taxa de eliminação
5. grau de ligação às proteínas do sangue
36. O que caracteriza um indicador farmacocinético como a depuração?
1. velocidade de sucção
2. completude de absorção
3. natureza da distribuição
5. taxa de eliminação de drogas do corpo
37. Indique a principal via de eliminação dos medicamentos do organismo:
1. rins com urina
2. fígado com bile
3. pulmões com ar exalado
4. Glândulas sudoríparas com suor
5. glândulas mamárias com leite
38. O aumento da atividade das enzimas hepáticas microssomais leva mais frequentemente a:
1. aceleração da inativação de drogas
2. retardar a inativação da droga
3. aumento da toxicidade da droga
4. potencializando o efeito principal da droga
5. aumento do número de efeitos colaterais
39. Indique a principal via de introdução de gases e líquidos voláteis no corpo:
1. dentro
2. intramuscular
3. por via intravenosa
4. inalação
5. subaracnóide
40. Para efeito de ação local, são aplicadas na pele e nas mucosas as seguintes formas farmacêuticas:
1. pós
4. emulsões
5. todas as opções acima são verdadeiras
41. O efeito farmacológico desenvolve-se mais rapidamente quando são administrados medicamentos:
1. por via subcutânea
2. intramuscular
3. por via intravenosa
4. dentro
5. sublingualmente
42. O que é típico da administração de medicamentos por injeção?
1. desenvolvimento mais rápido do efeito do que quando tomado por via oral
2. possibilidade de uso de medicamentos destruídos no trato gastrointestinal
3. Possibilidade de uso em pacientes inconscientes
4. a necessidade de esterilizar medicamentos injetáveis
5. todas as opções acima são verdadeiras
43. Especifique um bloqueador enzimático que bloqueia a formação de angiotensina II:
1. enoxaparina
2. captopril
3. prozerina
5. sulfato de protamina
A) Acúmulo: dose, intervalo entre doses e flutuações na concentração do medicamento em. Para muitas doenças, o sucesso da terapia medicamentosa só é possível se a concentração do medicamento for mantida a um nível constantemente elevado.
Isto significa a necessidade tomando o medicamento regularmente e adesão a um regime posológico em que a concentração plasmática da substância não caia abaixo do valor terapeuticamente eficaz e não exceda a concentração tóxica mínima. No entanto, um nível constante de uma substância no sangue é indesejável se reduzir a eficácia do medicamento (desenvolvimento de resistência ao mesmo) ou se for necessário no sangue apenas em determinados períodos de tempo.
Sustentável concentrações sanguíneas pode ser conseguido prescrevendo o medicamento na forma de infusões intravenosas de longo prazo; a altura do estado de equilíbrio é determinada pela taxa de infusão. Este procedimento é frequentemente utilizado em ambientes hospitalares, mas não é viável em ambientes ambulatoriais. Quando administrado por via oral, o compromisso é dividir a dose diária total em várias doses.
No caso em que a dose diária é administrada em várias doses, a concentração do medicamento no sangue oscila ligeiramente.
Como mostrado prática, os pacientes muitas vezes violam o regime de uso do medicamento, principalmente nos casos em que é necessário tomá-lo várias vezes ao dia (o chamado descumprimento das instruções do médico pelo paciente). As flutuações na concentração de um medicamento no sangue entre as doses são menos pronunciadas se o medicamento for administrado de forma prolongada.
Se uma droga tomado por muito tempo e com frequência, o tempo necessário para atingir o equilíbrio no acúmulo da substância depende da taxa de eliminação. Foi estabelecido empiricamente que o platô é alcançado em um tempo aproximadamente igual a três t 1/2.
você drogas com eliminação lenta, acumulando-se intensamente no corpo (fenprocumona, digitoxina, metadona), a concentração ideal no sangue é alcançada durante um longo período de tempo. e. o aumento da dose inicial (de saturação) acelera a obtenção do equilíbrio, que é subsequentemente mantido pela administração de doses mais baixas (de manutenção).
Para substâncias com eliminação lenta, 1 dose por dia pode ser suficiente para manter uma concentração estável no sangue.
b) Mudanças na eliminação durante a terapia medicamentosa. É importante compreender que para medicamentos tomados regularmente e que se acumulam no sangue até o nível desejado, as condições de biotransformação e excreção nem sempre permanecem constantes. A eliminação pode ser acelerada pela ativação enzimática ou alterações no pH da urina.
Nesse caso concentração sanguínea de equilíbrio diminui para um novo valor, dependendo da taxa de eliminação. O efeito da droga pode ser enfraquecido ou interrompido. Por outro lado, quando a excreção está prejudicada (com insuficiência renal progressiva), a concentração sanguínea média dos medicamentos excretados pelos rins aumenta e pode atingir níveis tóxicos.
Nbsp; Bekitemin diretor de oku-arbiye isi zhonindegi orynbasary _______ Kuanyshbekova L.T. " "______ 2017 Testes da disciplina “Fundamentos de Farmacologia” para crédito diferenciado para alunos do 3.º ano da especialidade “Medicina Geral”. Preparado por: Firsenko E.L. Revisado e aprovado em reunião da comissão metodológica cíclica: CMC nº 2 de disciplinas profissionais gerais Ata nº ____ datada de “____”_____ 2017. Presidente do CMC Akhmetova U.M. ______
Provas sobre a disciplina “Fundamentos de Farmacologia”
Tópico nº 1 “Receita geral”
Qual forma farmacêutica não é sólida?
A) supositórios
B) comprimidos
D) pós
E) grânulos
Qual forma farmacêutica não é uma forma farmacêutica suave?
A) suspensões
C) supositórios
E) paus
Quais formas farmacêuticas líquidas não são preparadas a partir de ervas medicinais?
Matérias-primas?
A) suspensões
D) tinturas
E) extratos
Quais formas farmacêuticas não são formas farmacêuticas líquidas?
A) drageia
B) poções
D) extratos
O que é uma assinatura?
A) modo de administração, ordem de tomar o medicamento
B) a composição do medicamento, ou seja, prescrição médica
C) designação da forma farmacêutica e operações tecnológicas associadas
D) nome do medicamento
E) dose do medicamento
As suspensões de partículas sólidas de medicamentos em um líquido são chamadas?
A) suspensões
B) soluções
C) tinturas
D) muco
E) emulsões
7. Uma mistura de substâncias medicinais líquidas ou sólidas em um líquido é chamada:
A) poções
B) tinturas
C) muco
D) soluções
E) suspensões
Qual medicamento é a substância formativa (ou seja, a base) para a preparação de pomadas?
A) Vaselina
B) Manteiga de cacau
C) Álcool etílico
D) Óleo de girassol
E) tintura
Qual forma farmacêutica é obtida colocando medicamentos e excipientes em grânulos de açúcar?
A) drageia
B) comprimidos
D) supositórios
E) soluções
Qual forma farmacêutica é fabricada em fábrica por prensagem de medicamentos?
A) comprimidos
C) extratos
D) muco
E) decocções
11. A receita não indica a natureza da solução se o solvente for:
A) água purificada
B) óleo de pêssego
C) glicerina
D) álcool etílico
E) Vaselina
Qual medicamento é a substância formativa (ou seja, a base) para a preparação de supositórios?
A) Manteiga de cacau
B) Vaselina
C) Óleo de girassol
D) Álcool etílico
E) Água destilada
13. Indique a via de administração dos supositórios:
A) retalmente
B) oralmente
C) debaixo da língua
D) por via intramuscular
E) por via intravenosa
14. Ao redigir receitas, é terminantemente proibido fazer abreviaturas:
A) ao indicar nomes de substâncias medicinais
B) ao indicar a forma de uso do medicamento
C) ao designar uma forma farmacêutica e operações tecnológicas associadas
D) ao indicar a dosagem de substâncias medicinais
E) ao especificar a classificação
15. A prescrição de substância entorpecente poderá ser emitida por:
A) apenas um médico
B) enfermeira
C) paramédico
D) obstetra
E) auxiliar de laboratório
16. São válidas as prescrições de entorpecentes:
A) 15 dias
17. As tinturas quando tomadas por via oral são dosadas:
A) gotas
B) colheres de chá
C) óculos
D) colheres de sopa
E) dispensadores
18. Especifique os requisitos básicos para formas farmacêuticas injetáveis:
A) todas as respostas estão corretas
B) esterilidade
C) estabilidade
D) incolor
E) transparência
19. Soluções de compostos de alto peso molecular, que são líquidos viscosos e pegajosos, são chamadas:
A) muco
B) soluções
C) suspensões
D) infusões
E) pomadas
20. É proibida a administração de soluções oleosas:
A) por via intravenosa
B) retalmente
C) oralmente
D) por via intramuscular
E) debaixo da língua
Tópico nº 2 “Farmacologia geral”
Qual via de administração não é enteral?
A) intravenoso
C) sublingual
D) retal
E) oral
Qual via de administração não é parenteral?
A) oral
B) intramuscular
B) intravenoso
D) sob a pele
E) inalação
O que caracteriza a administração intravenosa?
A) rápido desenvolvimento do efeito
B) desenvolvimento lento do efeito
C) nenhum efeito
D) efeito fraco
E) não há resposta correta
Como é chamado o processo de acúmulo de drogas no corpo?
A)cumulação
B) vício
C) vício
D) sinergia
E) antagonismo
uma reação pervertida do corpo à administração (mesmo uma vez) de uma substância medicinal
aumento da sensibilidade do corpo à droga
23. O acúmulo de medicamentos no organismo durante a administração repetida é denominado:
acumulação de materiais
acumulação funcional
sensibilização
24. A sensibilização está subjacente:
1. alergias
2. idiossincrasias
3. taquifilaxia
4. acumulação
25. Um sinal de dependência de drogas é denominado:
sentindo-se melhor depois de tomar o remédio
aumentando a sensibilidade do corpo à droga
desejo irresistível de tomar uma droga
insônia
26. Ao lado do nome da dose indique sua definição
Nome da dose Determinação da dose:
curso a) quantidade de substância por dose
única b) dose que tem efeito terapêutico
diariamente d) número de medicamentos por curso de tratamento
4. tóxico c) a quantidade de medicamentos por dose durante o dia
5. terapêutico e) a quantidade de drogas que causam efeitos perigosos
efeitos tóxicos no corpo
27. A dose do medicamento para criança de 3 anos é:
1/24 dose de adulto
1/12 dose de adulto
1/3 dose de adulto
1/8 dose de adulto
28. Combine:
Tipo negativo de definição de ação
1. teratogênico a) deformidade fetal
2. mutagênico b) estimulação do crescimento maligno
3. tumores cancerígenos
4. ulcerogênico c) ulceração da membrana mucosa do trato gastrointestinal
d) dano à célula do aparelho genético
29. Combine:
Definição de termo
1. taquifilaxia a) um desejo irresistível de repetir
2. dependência de drogas
3. sensibilização b) distúrbios graves e somáticos
4. síndrome de abstinência do corpo, após uma cessação repentina de
administração de Drogas
c) aumentar a sensibilidade da organização
ma para a ação da droga
d) rápido enfraquecimento do efeito da droga com
sua reintrodução
30. Ocorre absorção da maior parte do medicamento:
na cavidade oral
no estômago
no intestino delgado
no intestino grosso
31. Quais substâncias penetram mais facilmente na membrana celular:
1. lipofílico
2. hidrofílico
32. Combine:
1. antagonista a) interação com o receptor, causa
efeito menor que o máximo
2. agonista b) interação com o receptor, causa
efeito máximo
3. agonista parcial c) bloqueia o receptor
4. agonista-antagonista d) interage com receptores; incentivo
lia um subtipo de receptor e bloqueia
existe outro subtipo
33. A liberação de drogas do corpo é chamada de:
1. eliminação
2. excreção
3. metabolismo
4. esterificação
34. As principais formas de remoção de drogas do corpo incluem:
intestinos
glândula mamária
35. Implementação predominante da biotransformação da maioria dos medicamentos no organismo:
36. Um medicamento sofre maior degradação no fígado quando administrado:
no reto
37. Soluções oleosas não podem ser administradas:
1. intramuscular
2. por via intravenosa
3. inalação
4. por via subcutânea
38. Os efeitos colaterais dos medicamentos são:
ação que o médico espera
ação que depende da dose
ação indesejada que interfere na ação principal
