Todos os elementos mais importantes do sistema imunológico (SI) estão concentrados em locais estrategicamente importantes do nosso corpo. Este arranjo fornece proteção máxima contra fatores patogênicos. Vamos dar uma olhada mais de perto nos principais órgãos do sistema imunológico humano e nas funções que eles desempenham. O sistema imunológico humano é um conjunto de órgãos, tecidos e células que fornecem proteção e controle sobre a constância interna do ambiente do corpo. Os cientistas classificam os órgãos centrais e periféricos do sistema imunológico. Cada um deles desempenha um papel especial e desempenha determinadas funções no funcionamento do SI.

Órgãos centrais do sistema imunológico:

Os órgãos centrais do sistema imunológico são a glândula timo (em outras palavras, o timo) e a medula óssea vermelha. Os cientistas incluem o baço, as amígdalas, os gânglios linfáticos e as formações linfáticas, que contêm áreas de maturação das células imunológicas, como órgãos periféricos. Na verdade, o complexo desses órgãos e sua interação constitui a estrutura do sistema imunológico.

Vamos começar com a medula óssea. Este é um dos principais órgãos do IS central, localizado na substância esponjosa dos ossos. O peso total da medula óssea em um adulto é de 2,5 a 3 kg, o que equivale a aproximadamente 4,5% do peso corporal total. Gostaria de salientar que a principal função da medula óssea é a produção de células sanguíneas e linfócitos. É também uma espécie de depósito de células-tronco. Dependendo da situação, as células-tronco são transformadas em células do sistema imunológico (linfócitos B). Se necessário, uma determinada parte dos linfócitos B se transforma em células plasmáticas, que são capazes de produzir anticorpos.

O timo é uma glândula endócrina que tem desempenhado um papel importante na formação da imunidade. É responsável pela formação de células T nos tecidos linfóides do corpo. As células T destroem os inimigos que entraram no corpo e controlam a produção de anticorpos. Os animais possuem um timo (timo ou glândula timo), mas ele está localizado em locais diferentes e seu formato pode variar. Nos humanos, o timo consiste em duas partes localizadas atrás do esterno.

Órgãos periféricos do sistema imunológico:

Agora vamos dar uma olhada nos órgãos periféricos do sistema imunológico. As amígdalas são essencialmente células linfáticas. Eles são os primeiros a encontrar germes e vírus, pois estão localizados na nasofaringe e na cavidade oral. Essas células impedem a penetração de micróbios no corpo e também participam da produção de sangue. Até o momento, os cientistas não conseguem estudar todas as propriedades das amígdalas. Todo mundo sabe que as amígdalas estão localizadas na cavidade oral, são elas as primeiras a nos contar sobre um resfriado. Sentimos sensações desagradáveis ​​e muitas vezes dolorosas na região da garganta. As amígdalas são popularmente chamadas de amígdalas. A propósito, no passado eles eram frequentemente removidos. Agora os médicos não recomendam fazer isso, porque esse órgão é um dos primeiros a responder à infecção.

O baço é o maior órgão linfóide que produz sangue. Além disso, pode acumular um pouco de sangue. Em situações de emergência, o baço é capaz de enviar suas reservas para a corrente sanguínea geral. Isso permite melhorar a qualidade e a velocidade das reações imunológicas do corpo. O baço limpa o sangue de bactérias e processa todos os tipos de substâncias nocivas. Destrói completamente as endotoxinas, bem como os restos de células mortas de queimaduras, lesões ou outros danos nos tecidos. Nas pessoas que ficam sem baço por qualquer motivo, a sua imunidade deteriora-se.

Os gânglios linfáticos são formações pequenas e arredondadas. Eles estão localizados nas dobras do cotovelo e joelho, nas axilas e na região da virilha. O linfonodo é uma das barreiras às infecções e às células cancerígenas. Produz linfócitos - células especiais que participam ativamente na destruição de substâncias nocivas.

Os órgãos periféricos e centrais do sistema imunológico realizam seu trabalho apenas em conjunto. A ausência ou doença de algum desses órgãos afeta imediatamente todo o funcionamento do sistema imunológico.

A estrutura do sistema imunológico está diretamente relacionada ao bom funcionamento dos órgãos centrais e periféricos. Os órgãos centrais do IS são responsáveis ​​pela formação e maturação da célula, e os órgãos periféricos fornecem proteção, ou seja, resposta imune. Se algum destes órgãos falhar, todo o funcionamento do SI será perturbado e o corpo perderá a sua barreira protetora.

Funções do sistema imunológico:

Tendo considerado todos os principais órgãos do sistema imunológico, determinaremos suas principais funções. Na verdade, o mais importante é proteger o corpo dos efeitos de bactérias e vírus patogênicos. O SI começa a exercer suas funções a partir do momento em que é detectado um estranho no corpo. Identificada, o modo de prontidão para combate é imediatamente ativado e os linfócitos são enviados ao local da infecção, que bloqueiam a praga, destroem-na e removem-na do corpo. No entanto, não são apenas estas funções do sistema imunitário que permitem ao nosso corpo lidar com doenças. A memória imunológica é de grande importância. Tendo detectado bactérias ou vírus patogénicos uma vez, o IS lembra-se deles e coloca uma “etiqueta”. Posteriormente, quando tais “pragas rotuladas” entram no corpo, o SI não perde mais tempo em reconhecê-las, mas imediatamente começa a destruí-las.
Como já foi referido, as funções básicas do sistema imunitário são inseparáveis ​​do bom funcionamento do SI. Por isso, para que ela possa receber sempre as informações necessárias, deve ser apoiada com a ajuda de imunoestimulantes e imunomoduladores naturais. Um dos medicamentos mais modernos e eficazes desse tipo é o Transfer Factor. Ele contém moléculas que transportam informações que são transmitidas às células IS. O uso regular de Fatores de Transferência ajuda a manter o funcionamento do sistema imunológico de maneira ideal.
Além disso, o SI nos sinaliza de diversas maneiras (erupção cutânea, febre, fraqueza, calafrios, etc.) sobre uma presença estranha em nosso corpo. Nossa tarefa neste caso (o mais rápido possível) é oferecer o máximo suporte ao sistema imunológico. E mais uma vez o Transfer Factor vem ao resgate. Não apenas revigora o sistema imunológico, mas também ajuda a acelerar e melhorar a resposta imunológica.

O sistema imunológico do corpo e o seu bom funcionamento dependem, em primeiro lugar, da própria pessoa. Atividades esportivas regulares ou apenas caminhadas ao ar livre, alimentação adequada, vitaminas e muito mais, é claro, podem restaurar e fortalecer a PI do corpo humano. Mas existem métodos mais simples, mas não menos eficazes. Agora, muitos cientistas e médicos propõem o uso do fator de transferência, descoberto na década de 50 do século passado. Com seu uso regular, o sistema imunológico do corpo recebe uma carga de energia, a regulação fina do IS ocorre no nível do DNA e suas reações a invasões estranhas são melhoradas.

Usar Fatores de Transferência e manter um estilo de vida saudável manterá seu sistema imunológico em excelentes condições!

O sistema imunológico fornece proteção específica ao corpo contra moléculas e células geneticamente estranhas.

As células têm uma capacidade única de reconhecer antígenos estranhos.

O sistema imunológico enfatiza a unidade das células por origem comum, ação funcional e mecanismos regulatórios

Órgãos centrais ou primários do sistema imunológico- medula óssea vermelha e timo.

medula óssea vermelha- o berço de todas as células do sistema imunológico e da maturação dos linfócitos B. Nele, eritrócitos, granulócitos, monócitos, células dendríticas, linfócitos B, precursores de linfócitos T e células NK são formados a partir de células-tronco pluripotentes.

A medula óssea vermelha em crianças menores de 4 anos é encontrada nas cavidades de todos os ossos planos e tubulares.

A Aos 18 anos, permanece apenas nos ossos chatos e nas epífises dos ossos tubulares.

Com a idade, o número de células vermelhas da medula óssea diminui e é substituído pela medula óssea amarela.

Timo- responsável pelo desenvolvimento dos linfócitos T, que vêm da medula óssea vermelha dos pré-linfócitos T.

No timo, os linfócitos T com aglomerados (receptores que determinam as habilidades funcionais) de diferenciação CD4+ CD8+ são selecionados e as variantes que são altamente sensíveis aos antígenos de suas próprias células são destruídas, ou seja, evita uma reação auto-imune.

Os hormônios tímicos acompanham a maturação funcional dos linfócitos T e aumentam a secreção de citocinas.

O timo é circundado por uma fina cápsula de tecido conjuntivo e consiste em 2 lobos assimétricos, divididos em lóbulos. Sob a cápsula há uma membrana basal na qual os epitelioreticulócitos estão localizados em uma camada. A periferia dos lóbulos é o córtex, a parte central é a medula, todos os lóbulos são povoados por linfócitos. À medida que Tim envelhece, ele sofre involução.

Os linfócitos T diferenciam-se em células imunes maduras no timo, responsáveis ​​pelos linfócitos celulares, linfócitos B - Bursa Fabricius

Os órgãos secundários do sistema imunológico são órgãos periféricos.

Grupo 1 - órgãos estruturados do sistema imunológico - baço e gânglios linfáticos.

Grupo 2 - não estruturado.

Gânglios linfáticos- filtrar a linfa, extrair dela antígenos e substâncias estranhas. A proliferação e diferenciação dependente de antígeno de linfócitos T e B ocorre nos gânglios linfáticos. Linfócitos não imunes maduros formados na medula óssea, com a linfa/corrente sanguínea, entram nos gânglios linfáticos, encontram o antígeno na corrente sanguínea, recebem um estímulo de antígeno e citocina e se transformam em linfócitos imunes maduros capazes de reconhecer e destruir o antígeno.

O linfonodo é coberto por uma cápsula de tecido conjuntivo, dele se estendem trabéculas, possui uma zona cortical, uma zona paracortical, cordões medulares e um seio medular.

Na zona cortical existem folículos linfóides, que contêm células dendríticas e linfócitos B. O folículo primário é um folículo pequeno com linfócitos B não imunes.

Após interagir com o antígeno, células dendríticas e linfócitos T, o linfócito B é ativado e forma um clone de linfócitos B em proliferação, resultando na formação de um centro germinativo que contém linfócitos B em proliferação e após a conclusão da imunogênese, o primário folículo torna-se secundário.

Na zona paracortical existem linfócitos T e vênulas pós-capilares com epitélio alto, através de suas paredes os linfócitos migram do sangue para os gânglios linfáticos e vice-versa. Ele também contém células interdigitais que migraram para o linfonodo através dos vasos linfáticos dos tecidos tegumentares da pele e das membranas mucosas, juntamente com o antígeno já processado (processamento de antígeno). Os cordões medulares estão localizados sob a zona paracortical e contêm macrófagos, linfócitos B ativados, que se diferenciam em células plasmáticas produtoras de anticorpos. O seio cerebral acumula linfa com anticorpos e linfócitos e é drenada para o leito linfático e levada pelo vaso linfático eferente.

Baço

Possui uma cápsula de tecido conjuntivo, de onde se estendem as trabéculas, constituindo a moldura do órgão. Possui uma polpa que forma a base do órgão. A polpa contém tecido reticular linfóide, vasos sanguíneos e células sanguíneas. Na polpa branca há acúmulo de células linfóides na forma de acoplamentos linfóides periarteriais. Eles estão localizados ao redor das arteríolas. A polpa branca também contém centros germinativos germinativos e folículos de células B.

A polpa vermelha contém alças capilares, glóbulos vermelhos e macrófagos.

Funções do baço - na polpa branca há contato entre as células do sistema imunológico e o antígeno que penetrou no sangue, processamento e apresentação desse antígeno. Bem como a implementação de vários tipos de resposta imune, principalmente humoral.

A deposição de plaquetas ocorre na polpa vermelha, até 1/3 de todas as plaquetas estão contidas no baço, eritrócitos e granulócitos, e esta é a destruição de eritrócitos e plaquetas danificados.

Tecido linfóide associado à pele.

Estas são células de Langenhars interdigitadas, ramificadas e brancas. Eles fixam o antígeno vindo da pele, processam-no e migram para os gânglios linfáticos regionais (“são guardas de fronteira que pegam um sabotador e o levam ao gabinete do comandante”)

Células linfóides da epiderme, principalmente linfócitos T e queratinócitos, como barreira mecânica.

Tecido linfóide associado a membranas mucosas (cuja área é de 400 m2)

É representado por estruturado - folículos solitários, apêndice e amígdalas, células linfóides únicas. O antígeno penetra no tecido linfóide a partir da superfície das membranas mucosas através de células M epiteliais especiais. Macrófagos e células dendríticas localizadas sob o pitélio processam o antígeno e entregam sua parte específica aos linfócitos T e B.

É característico que cada tecido possua populações de linfócitos capazes de reconhecer seu local de residência. Eles têm receptores “Home” em suas membranas. CLA - antígeno linfocitário cutâneo.

Placas de peiorreia - As formações linfóides localizadas na membrana mucosa têm três componentes principais - a cúpula epitelial consiste em epitélio desprovido de vilosidades intestinais e contendo muitas células M. Folículo linfóide com centro germinativo repleto de linfócitos B.

Zona interfolicular - linfócitos N e células interdigitantes.

A principal função de uma resposta imune específica é o reconhecimento de antígenos específicos.

Formas de resposta imunológica.

1. A imunidade celular é o acúmulo de linfócitos T ativos específicos para o antígeno que desempenham funções efetoras, seja diretamente pelos próprios linfócitos, ou por meio dos mediadores celulares linfocinas por eles secretados.
2. A imunidade humoral baseia-se na produção de anticorpos específicos - imunoglobulinas, que desempenham as principais funções efetoras.
3. A memória imunológica é a capacidade do corpo de responder a um segundo encontro com um antígeno de forma mais intensa do que ao primeiro. Essa habilidade é adquirida como resultado da imunização com o mesmo antígeno.
4. A tolerância imunológica é um estado de reatividade imunológica específica do corpo a certos antígenos. É caracterizado por -

A) falta de resposta ao antígeno

B) falta de eliminação do antígeno após administração repetida

C) Falta de anticorpos para um determinado antígeno. Os antígenos que causam tolerância imunológica são chamados de tolerogênicos.

Formas de tolerância imunológica

Natural- formado por antígenos no período pré-natal

Artificial- quando doses muito altas ou muito baixas de antígeno são introduzidas no corpo.

Imunoglobulinas- contido no sangue e fluido tecidual. A molécula consiste em uma proteína e um oligossacarídeo. De acordo com as propriedades eletroforéticas, são principalmente gamaglobulinas, mas também são encontradas alfa e beta.

Os monômeros de imunoglobulina consistem em 2 pares de cadeias - 2 cadeias curtas ou L e 2 cadeias H longas ou pesadas. As cadeias têm uma região C constante e uma região V variável.

Cadeias leves Existem 2 tipos - lambda ou kappa, são iguais para todas as imunoglobulinas, contêm 200 resíduos de aminoácidos.

Correntes pesadas são divididos em 5 isotipos - gama, mu, alfa, delta e upsilon.

Eles têm de 450 a 600 resíduos de aminoácidos. Com base no tipo de cadeia pesada, existem 5 classes de imunoglobulinas – IgI, IgM, IgA, IgD, IgE.

A enzima papaína divide a molécula de imunoglobulina em 2 fragmentos Fab idênticos de ligação ao antígeno e um fragmento Fc.

As imunoglobulinas das classes A, M, G são imunoglobulinas principais, D, E são secundárias. G, D, E, bem como as frações de soro A são monômeros, ou seja, têm 1 par de cadeias pesadas e 1 par de cadeias leves e 2 locais de ligação ao antígeno.

Imunoglobulina M- é um pentâmero.

A fração secretora da imunoglobulina A é um dímero conectado entre si por uma cadeia J (junção - conexão). A região de ligação ao antígeno é chamada de centro ativo do anticorpo e é formada pelas regiões hipervariáveis ​​das cadeias H e L.

Estas áreas contêm moléculas específicas que são complementares a certos epítopos antigénicos.

O fragmento FC é capaz de se ligar ao complemento e está envolvido na transferência de algumas imunoglobulinas através da placenta.

As imunoglobulinas têm estruturas compactas mantidas unidas por uma ligação dissulfeto. Eles são chamados domínios. Disponível variável domínios e constante domínios. As cadeias L leves têm 1 domínio variável e um domínio constante, e as cadeias H pesadas têm 1 domínio variável e 3 domínios constantes. O domínio CH2 contém uma região de ligação ao complemento. Entre os domínios CH1 e CH2 existe uma região de dobradiça (“cintura de anticorpos”), que contém muita prolina, torna a molécula mais flexível e, como resultado, F ab e F ac podem girar no espaço.

Características das classes de imunoglobulinas.

IgG(80%) - concentração sanguínea 12 g por l. Mol. Uma massa de 160 daltons é formada durante a introdução primária e secundária de antígenos. É um monômero. Existem 2 locais de ligação de epítopos. Possui alta atividade na ligação a antígenos bacterianos. Participa na ativação do complemento ao longo da via clássica e nas reações de lise. Penetra através da placenta da mãe até o feto. O fragmento Fc pode ligar-se a macrófagos, neutrófilos e células NK. A meia-vida é de 7 a 23 dias.

IgM- 13% de todas as imunoglobulinas. Sua concentração no soro é de 1 g por l. É um pentâmero. Esta é a primeira imunoglobulina produzida no feto. Formado durante a resposta imune primária. Os anticorpos normais, assim como a isohemaglutinina, pertencem a esta classe. Não atravessa a placenta e tem a maior taxa de ligação a antígenos. Ao interagir com um antígeno in vitro, provoca reações de aglutinação, pré-tepetação e ligação de elogio. Seus fragmentos Fc também estão envolvidos.Monômeros de imunoglobulina na forma de membranas estão presentes na superfície dos linfócitos B.

IgA - 2 subclasses - sérica e secretora. 2,5 g por litro. É sintetizado pelas células plasmáticas do baço e dos gânglios linfáticos, não produz o fenômeno de aglutinação e pré-tepetação e não lisa o antígeno. Meia-vida - 5 dias. A subclasse secretora possui um componente secretor que liga 2 ou raramente 3 monômeros de IgA. O componente secretor possui uma cadeia J (beta globulina com massa molecular de 71 quilodaltons, é sintetizada pelas células epiteliais das mucosas e pode se ligar à imunoglobulina sérica, quando passa pelas células da mucosa - transcitose). SIgA Participa da imunidade local, dímero, 4 sítios de ligação de epiop. Previne a adesão de micróbios às células da mucosa e a absorção de vírus. A IgA controla o complemento através da via alternativa.

40% - soro, 60% - secretor

IgD- 0,03 g por litro. O monômero, com 2 locais de ligação ao epítopo, não atravessa a placenta, não se liga ao complemento. Localizado na superfície dos linfócitos B e ativa sua ativação ou supressão.

Propriedades dos anticorpos.

1. Especificidade – cada antígeno possui seu próprio anticorpo
2. Afinidade - a força de ligação a um antígeno
3. Avidez - a taxa de ligação a um antígeno e a quantidade de antígeno ligado
4. Valência é o número de centros ativos ou grupos antideterminantes em funcionamento. Existem anticorpos bivalentes e univalentes (1 centro ativo está bloqueado)

Propriedades antigênicas de anticorpos

Alótipos são diferenças antigênicas intraespecíficas. Existem 20 tipos em humanos.

Idiotipos são diferenças antigênicas em anticorpos. Caracterizar diferenças ativas nos centros ativos de anticorpos.

Isótipos são classes e subclasses de imunoglobulinas; os isótipos são determinados pelas constantes de cedamida das cadeias pesadas.

Funções das imunoglobulinas.

O principal é a ligação ao antígeno. Isso garante a neutralização de toxinas e a prevenção de entrada de patógenos na célula.

Função efetora - ligação a células ou tecidos com a participação de receptores específicos, ligação a células do sistema imunológico, fagócitos, componentes do complemento e ligação a antígenos estafilocócicos e estafilocócicos.

Tipos de anticorpos

De acordo com suas propriedades, são classificados em divalentes completos (aglutininas, lisinas, pretepicinas), bloqueadores monovalentes incompletos

Por localização - circulante e supracelular

Em relação à temperatura - térmica, fria e bifásica

Dinâmica da formação de anticorpos

1. Fase Lag - os anticorpos não são formados no sangue
2. Fase log - aumento logarítmico na concentração de anticorpos
3. Fase de platô - alta concentração estável de anticorpos
4. Atenuação, declínio - cessação da ação dos anticorpos.

Em uma resposta imune secundária

A fase lag acelera, os títulos de anticorpos são mais altos, com a resposta imune primária forma-se imunoglobulina M e depois G, com a secundária forma-se imediatamente IgG e IgA ainda mais tarde

Características dos anticorpos incompletos - monovalentes, bloqueadores, um centro ativo. Eles são formados durante infecções, alergias, conflito de Rhesus, são termoestáveis, aparecem precocemente e desaparecem tardiamente, passam pela placenta. A sua identificação é realizada pelo método de Coombs e métodos enzimáticos.

O nível de anticorpos no sangue ou outros fluidos é avaliado pelo título, ou seja, a diluição máxima do fluido biológico na qual um fenômeno de reação visível é observado quando o antígeno interage com o anticorpo. São utilizados métodos analíticos e a concentração é determinada em g por litro.

Órgãos centrais do sistema imunológico nomeie os órgãos onde ocorre a formação e maturação dos imunócitos. Esses incluem Medula óssea, glândula timo (timo) e bursa de Fabricius. Os órgãos periféricos do sistema imunológico contêm linfócitos maduros. Aqui, após a exposição antigênica, ocorre sua maior proliferação e diferenciação, são produzidos anticorpos e linfócitos efetores. Os órgãos periféricos incluem o baço, gânglios linfáticos, acúmulos de tecido linfóide sob as superfícies mucosas dos tratos gastrointestinal, respiratório e geniturinário (grupo de folículos linfáticos, tonsilares, placas de Peyer).

Timo ou glândula timo, - órgão linfoepitelial. Consiste em lóbulos, cada um contendo um córtex e uma medula. As células precursoras dos timócitos são formadas na medula óssea e entram no córtex tímico através do sangue. O principal elemento do córtex são os folículos de Clark, nos quais células epiteliais e dendríticas, macrófagos e linfócitos estão concentrados ao redor do vaso sanguíneo aferente. As células e seus produtos humorais (citocinas, hormônios) estimulam a divisão dos linfócitos imaturos que entram no córtex. Durante o processo de divisão eles amadurecem. Novas estruturas aparecem em sua superfície e algumas estruturas específicas do estágio são perdidas. As estruturas que determinam as características das células do sistema imunológico possuem propriedades antigênicas. Receberam o nome de “Cluster de diferenciação” (indicador de diferenciação) e a designação CD. Linfócitos que amadurecem no timo - os linfócitos T têm suas moléculas características de CD2, que determinam suas propriedades adesivas, e moléculas de CD3, que são receptoras de antígenos. No timo, os linfócitos T diferenciam-se em duas subpopulações contendo antígenos CD4 ou CD8. Os linfócitos CD4 possuem propriedades de células auxiliares - mlper (Tx), linfócitos CD8 - propriedades citotóxicas, além de efeito supressor, que consiste na capacidade de suprimir a atividade de outras células do sistema imunológico.

Em um dia, 300-500 milhões de linfócitos são formados no timo. Durante a tg, receptores são formados nas células para antígenos estranhos e próprios. Durante a maturação, os linfócitos T sofrem seleção positiva - seleção de células que possuem receptores para moléculas do complexo principal de histocompatibilidade (MHC), garantindo a possibilidade de contatos subsequentes dos linfócitos T com células que os apresentam com um antígeno estranho. A seleção negativa também ocorre na camada cortical do timo: células com receptores para seus próprios antígenos que entram em contato com elas morrem. Como resultado, 3-5% das células formadas na camada cortical entram na medula do timo. São linfócitos com receptores para antígenos estranhos que são posteriormente capazes de implementar uma resposta imune específica após contato com o antígeno correspondente. Na medula, a diferenciação dos linfócitos termina com a formação dos linfócitos CD 4+ e C0 8+. A maturação das células do timo dura de 4 a 6 dias, após os quais os linfócitos entram no sangue, na linfa, nos tecidos e nos órgãos secundários do sistema imunológico.

As células epiteliais do timo formam hormônios peptídicos e peptídeos semelhantes a hormônios: timulina, alfa e beta timosina, timopoietina, que promovem a maturação e diferenciação de linfócitos T dentro e fora do timo. O isolamento desses hormônios e a criação de seus análogos sintéticos é realizado para criar medicamentos que regulam as funções imunológicas. O timo começa a funcionar em um embrião humano de seis semanas, ao nascer seu peso chega a 10-15 g, no início da puberdade - 30-40 g. Em seguida, ocorre uma involução gradual do timo com perda de até 3 % de tecido ativo anualmente. A involução do timo é acompanhada por uma diminuição na produção de linfócitos T. Seu nível no corpo é mantido devido às células de vida longa e à maturação extratímica de algumas células sob a influência de citocinas. Supõe-se que as consequências da involução do timo estão entre as causas da patologia senil e determinam a expectativa de vida humana.

Medula óssea, cuja massa total em humanos chega a 3 kg, desempenha diversas funções imunológicas. Conforme mencionado, a medula óssea serve como local de origem de todas as células do sistema imunológico. A maturação e a diferenciação dos linfócitos B também ocorrem aqui. A medula óssea também funciona como um órgão secundário do sistema imunológico. Os macrófagos da medula óssea têm atividade fagocítica e os linfócitos B diferenciam-se em células plasmáticas que produzem anticorpos. As direções de diferenciação das células-tronco da medula óssea são determinadas pelas células estromais da medula óssea, células macrófagas, linfócitos e pelas citocinas que eles produzem. As células da medula óssea produzem um fator peptídico semelhante a um hormônio que promove a ativação dos linfócitos B.

Os gânglios linfáticos- acumulações de tecido linfóide localizadas ao longo dos vasos linfáticos e sanguíneos. Uma pessoa tem de 500 a 1.000 gânglios linfáticos, bem como coleções menores de tecido linfóide sob as superfícies mucosas e na pele. Os gânglios linfáticos fornecem resistência inespecífica ao corpo, servindo como barreiras e filtros que removem partículas estranhas da linfa e do sangue. Ao mesmo tempo, os gânglios linfáticos servem como local para a formação de anticorpos e células que realizam reações imunológicas celulares.

A pele, os órgãos epiteliais e parenquimatosos contêm numerosos capilares linfáticos que coletam fluido tecidual denominado linfa. A linfa entra então nos vasos linfáticos, ao longo dos quais existem muitos gânglios linfáticos localizados sequencialmente, cujo estroma serve como um filtro que remove da linfa quase todas as partículas estranhas, incluindo vírus, e até 2% de moléculas antigênicas solúveis. Quase todos os antígenos solúveis em água são retidos nos gânglios linfáticos do corpo imunológico.

O linfonodo é coberto por uma cápsula de tecido conjuntivo, da qual as trabéculas se estendem para o linfonodo, dividindo-o em lobos que contêm o córtex e a medula, e entre eles fica a camada paracortical. A estrutura principal do córtex são aglomerados de folículos linfóides contendo linfócitos, principalmente grupos B, células dendríticas e macrófagos. Os folículos linfóides podem ser primários ou secundários. Os folículos primários predominam no linfonodo em repouso; as células que eles contêm são inativas e as mitoses são raras. Nos casos de reação a um antígeno, os folículos primários transformam-se em folículos secundários, também chamados de centros germinativos.

Os linfócitos B localizados no folículo primário, em resposta ao antígeno que entra no nódulo, são ativados com a ajuda de células T, começam a se dividir e se diferenciar rapidamente em células formadoras de anticorpos - linfócitos maduros e plasmócitos, bem como imunológicos células de memória, proporcionando uma resposta rápida ao novo antígeno de chegada. Alguns dos gânglios linfáticos produtores de anticorpos movem-se para a medula do gânglio linfático e para outros gânglios linfáticos, onde continuam a produzir anticorpos. O espaço entre os folículos da camada cortical e as zonas paracorticais da medula é preenchido predominantemente por linfócitos T, a partir dos quais, durante uma reação imune, são formados linfócitos citotóxicos e outros efetores que realizam reações de defesa imunológica celular. A medula do linfonodo contém um grande número de macrófagos que realizam a fagocitose de microrganismos e outras partículas estranhas que entram no linfonodo.

As funções dos órgãos periféricos do sistema imunológico também são desempenhadas pelas estruturas linfóides do anel faríngeo, intestinos, órgãos geniturinários, pele, brônquios e pulmões. As estruturas que conferem proteção às mucosas são denominadas tecido linfóide associado à mucosa - MALT (tecido linfóide associado à mucosa). MALT inclui GALT, BALT - tecidos linfóides “associados aos intestinos, ao sistema broncopulmonar. Eles são adjacentes às estruturas linfóides da pele - SALT (tecido linfóide associado à pele). As estruturas celulares dessas formações linfóides, assim como os linfócitos encontrados nos tecidos, têm a mesma origem que as estruturas de outros órgãos periféricos do sistema imunológico.

O sistema imunológico é um sistema de órgãos, tecidos e células, cuja atividade garante a preservação da constância antigênica do ambiente interno do corpo - a homeostase imunológica.

Os órgãos do sistema imunológico (linfóide) são divididos em dois grupos:

1. Central (primário). Neles ocorre a formação e maturação de células imunocompetentes. Os órgãos centrais da imunidade em mamíferos incluem a medula óssea e o timo. Nas aves - medula óssea, timo, Bursa de Fabricius.

2. Periférico (secundário) - os linfócitos “trabalham” neles, ou seja, neutralizam os antígenos. Esses órgãos incluem o baço, os gânglios linfáticos e o tecido linfóide do trato digestivo (amígdalas, placas de Peyer, folículos solitários). Foi estabelecido que as funções imunológicas são desempenhadas pela neuroglia do sistema nervoso central e da pele.

As funções mais importantes do sistema linfóide são as seguintes:

· criação de um microambiente para regular o processo de maturação dos linfócitos;

· conexão de populações de linfócitos espalhadas por todo o corpo em sistemas orgânicos;

· regulação da interação de diferentes classes de linfócitos em sistemas orgânicos;

· regulação da interação de diferentes classes de linfócitos e macrófagos no processo de implementação de processos imunológicos;

· garantir a entrega oportuna de elementos do sistema imunológico às lesões.

Histologicamente, o tecido linfóide é formado por tecido reticular, em cujas alças estão localizadas células da série linfóide em vários estágios de maturidade. O tecido reticular desempenha uma função de suporte e cria um microambiente para a diferenciação de linfócitos. Em sua essência, o tecido reticular possui células reticulares multiprocessadas e fibras reticulares (argirofílicas).

As células imunológicas nos órgãos linfóides são representadas principalmente por linfócitos, que recirculam entre órgãos imunológicos, tecidos, vasos linfáticos, sangue e novamente órgãos imunológicos. Além disso, acredita-se que não retornem ao timo e à medula óssea. Muitos órgãos linfóides também contêm células plasmáticas, que são facilmente reconhecidas pelo seu pequeno núcleo e grande citoplasma. A população de macrófagos pertencentes ao grupo das células sedentárias também é numerosa. São células grandes com núcleo redondo ou em forma de feijão e citoplasma grande. Todas essas células se originam de uma célula-tronco hematopoiética, que se forma em humanos e animais na parede do saco vitelino e migra para os órgãos hematopoiéticos embrionários - fígado, baço, medula óssea.

A medula óssea é um órgão hematopoiético e um órgão do sistema imunológico. A hematopoiese (hematopoiese) é mantida ao longo da vida na medula óssea dos ossos chatos - esterno, costelas, asas do ílio, ossos do crânio e vértebras. A maior parte dos elementos figurados do sangue é formada na medula óssea vermelha. O estroma da medula óssea suporta a proliferação e diferenciação das linhagens eritróide (em última análise, glóbulos vermelhos), mieloide (glóbulos brancos) e megacariócitos (plaquetas) da hematopoiese. A diferenciação de todos os leucócitos sanguíneos ocorre na medula óssea

Em animais adultos, o desenvolvimento de muitas células do sistema imunológico está quase completo na medula óssea. Apenas os linfócitos T requerem condições especiais de desenvolvimento, que só podem ser fornecidas no timo, de onde os precursores dos linfócitos T vêm da medula óssea. A remoção do timo leva a graves distúrbios nas reações imunológicas do corpo (principalmente associadas à imunidade celular) e até à morte.

Nos mamíferos, o timo é um órgão lobular pareado, coberto por uma cápsula de tecido conjuntivo, de onde se estendem septos, dividindo seu parênquima em lóbulos. Nas aves, lóbulos separados do timo estão localizados no pescoço, em cada lado do esôfago. A base dos lóbulos tímicos é uma rede frouxa de células estreladas epitelioreticulares, cujas alças estão infiltradas por linfócitos. Cada lóbulo contém um córtex e uma medula. Na camada cortical externa, existem células reprodutoras imaturas - linfoblastos, dos quais se originam os linfócitos T (timócitos). Na medula dos lobos do timo, as células epiteliais estreladas predominam sobre os linfócitos. Os corpos de Hassal (corpos tímicos) também são encontrados aqui - aglomerados concêntricos de células alongadas e fusiformes com um grande núcleo. As células epitelioreticulares também formam uma barreira hemotímica, impedindo a penetração de antígenos no timo e ao mesmo tempo permitindo a entrada de células linfóides na corrente sanguínea.

Órgãos periféricos do sistema imunológico.

Os órgãos periféricos do sistema imunológico incluem baço, gânglios linfáticos, formações linfóides do sistema digestivo, respiratório, pele, trato urinário, útero, omento maior e outros tecidos. Subpopulações especiais de linfócitos no fígado também são consideradas tecido linfóide. O tecido linfóide está presente em quase todas as membranas mucosas dos órgãos internos e até mesmo nas coberturas epiteliais do corpo e órgãos. O tecido linfóide forma a primeira “linha de defesa” contra agentes estranhos. Sua localização e estrutura visam garantir a máxima proteção do corpo contra eles. Todos os órgãos periféricos do sistema linfóide possuem nódulos linfóides, estroma formado por tecido reticular, muitos deles possuem cápsula de tecido conjuntivo. Os órgãos linfóides do sistema imunológico periférico contêm todas as células responsáveis ​​pelo desenvolvimento da resposta imune (linfócitos T e B, macrófagos, células plasmáticas). Esses órgãos recebem linfócitos T e B imunocompetentes das partes centrais do sistema imunológico.