Segundo Sechenov, todas as manifestações externas da atividade cerebral são reduzidas a atos motores. A causa da ação humana é a influência externa e os movimentos voluntários em sentido estrito são reflexos.

Do ponto de vista neurológico, movimentoé um ato reflexo complexo, cujo centro está localizado no córtex cerebral, e o sistema de condução é caminho da pirâmide.

Caminho da Pirâmide

Motor ou caminho da pirâmideé de dois neurônios. O diagrama dos caminhos da pirâmide está perfeitamente apresentado na figura acima e não requer explicação.

É importante notar que dentro do tronco encefálico as fibras se estendem dos tratos motores até a formação reticular e depois até os núcleos motores dos nervos cranianos - fibras corticonucleares(fibras corticonucleares), cujo curso é mostrado no diagrama abaixo.

Diagrama do curso das fibras corticonucleares do trato piramidal

Separadamente, vale dizer que a raiz ventral se conecta à raiz dorsal, formando um nervo espinhal misto. Posteriormente, os nervos espinhais formam plexos e os nervos periféricos emergem dos plexos. Cada nervo periférico contém fibras de vários segmentos adjacentes da medula espinhal e inerva áreas específicas. O neurônio motor periférico está conectado apenas aos músculos do seu lado, enquanto o central, na maioria dos casos, está conectado aos músculos do lado oposto.

Neurônios motores do trato piramidal

Morfologicamente e funcionalmente, distinguem-se três tipos de células dos cornos anteriores - neurônios motores (motoneurônios):

  1. α-grande,
  2. α-pequeno,
  3. células γ.

α-motoneurônios

α-Grande os neurônios motores realizam movimentos físicos rápidos, terminando em músculos brancos; α-pequeno os neurônios motores têm ações tônicas, terminando em músculos vermelhos de contração lenta (ver figura).

γ-Motoneurônios

De particular interesse são γ neurônios motores. Essas células não realizam atos motores diretos e, portanto, sua designação como neurônios motores é relativa. Suas fibras eferentes se conectam a um tipo especial de proprioceptores embutidos na espessura do músculo - “ fusos musculares", ou formações em espiral. A partir desses receptores, os impulsos viajam ao longo de fibras aferentes através das raízes dorsais e se aproximam de pequenos motoneurônios α. células intercalares, Células Renshaw), influenciando através deles o estado tônico do músculo. Assim, além do controle central realizado através dos tratos piramidal e retinoespinhal, também é realizado o controle periférico, o que foi comprovado pela descoberta dos motoneurônios γ.

Neurologia e neurocirurgia Evgeniy Ivanovich Gusev

3.1. Sistema de pirâmide

3.1. Sistema de pirâmide

Existem dois tipos principais de movimentos: involuntário E arbitrário.

Os movimentos involuntários incluem movimentos automáticos simples realizados pelo aparelho segmentar da medula espinhal e do tronco cerebral como um simples ato reflexo. Movimentos voluntários intencionais são atos do comportamento motor humano. Movimentos voluntários especiais (comportamentais, laborais, etc.) são realizados com a participação principal do córtex cerebral, bem como do sistema extrapiramidal e do aparelho segmentar da medula espinhal. Em humanos e animais superiores, a implementação de movimentos voluntários está associada ao sistema piramidal. Nesse caso, o impulso do córtex cerebral para o músculo ocorre através de uma cadeia composta por dois neurônios: central e periférico.

Neurônio motor central. Os movimentos musculares voluntários ocorrem devido a impulsos que viajam ao longo de longas fibras nervosas do córtex cerebral até as células dos cornos anteriores da medula espinhal. Essas fibras formam o motor ( corticoespinhal), ou piramidal, caminho. São os axônios dos neurônios localizados no giro pré-central, na área citoarquitetônica 4. Esta zona é um campo estreito que se estende ao longo da fissura central desde a fissura lateral (ou silviana) até a parte anterior do lóbulo paracentral na superfície medial de o hemisfério, paralelo à área sensível do córtex do giro pós-central.

Os neurônios que inervam a faringe e a laringe estão localizados na parte inferior do giro pré-central. Em seguida, em ordem crescente, vêm os neurônios que inervam a face, o braço, o tronco e a perna. Assim, todas as partes do corpo humano são projetadas no giro pré-central, como se estivessem de cabeça para baixo. Os neurônios motores estão localizados não apenas na área 4, mas também em campos corticais vizinhos. Ao mesmo tempo, a grande maioria deles ocupa a 5ª camada cortical do 4º campo. Eles são “responsáveis” por movimentos únicos precisos e direcionados. Esses neurônios também incluem células piramidais gigantes de Betz, que possuem axônios com espessas bainhas de mielina. Essas fibras de condução rápida constituem apenas 3,4-4% de todas as fibras do trato piramidal. A maioria das fibras do trato piramidal vem de pequenas células piramidais, ou fusiformes (fusiformes), nos campos motores 4 e 6. As células do campo 4 fornecem cerca de 40% das fibras do trato piramidal, o restante vem de células de outros campos da zona sensório-motora.

Os neurônios motores da área 4 controlam movimentos voluntários finos dos músculos esqueléticos da metade oposta do corpo, uma vez que a maioria das fibras piramidais passa para o lado oposto na parte inferior da medula oblonga.

Os impulsos das células piramidais do córtex motor seguem dois caminhos. Uma, a via corticonuclear, termina nos núcleos dos nervos cranianos, a segunda, mais poderosa, o trato corticoespinhal, muda no corno anterior da medula espinhal para interneurônios, que por sua vez terminam em grandes neurônios motores dos cornos anteriores. Essas células transmitem impulsos através das raízes ventrais e dos nervos periféricos para as placas terminais motoras dos músculos esqueléticos.

Quando as fibras do trato piramidal deixam o córtex motor, elas passam através da coroa radiada da substância branca do cérebro e convergem para o membro posterior da cápsula interna. Em ordem somatotópica, passam pela cápsula interna (seu joelho e os dois terços anteriores da parte posterior da coxa) e seguem na parte média dos pedúnculos cerebrais, descendo por cada metade da base da ponte, sendo circundados por numerosos células nervosas dos núcleos da ponte e fibras de vários sistemas. Ao nível da junção pontomedular, o trato piramidal torna-se visível do exterior, com as suas fibras formando pirâmides alongadas em ambos os lados da linha média da medula oblonga (daí o seu nome). Na parte inferior da medula oblonga, 80-85% das fibras de cada trato piramidal passam para o lado oposto na decussação das pirâmides e formam trato piramidal lateral. As fibras restantes continuam a descer descruzadas nos funículos anteriores à medida que trato piramidal anterior. Essas fibras cruzam no nível segmentar através da comissura anterior da medula espinhal. Nas partes cervical e torácica da medula espinhal, algumas fibras se conectam com as células do corno anterior de seu lado, de modo que os músculos do pescoço e do tronco recebem inervação cortical de ambos os lados.

As fibras cruzadas descem como parte do trato piramidal lateral nos funículos laterais. Cerca de 90% das fibras formam sinapses com interneurônios, que por sua vez se conectam com grandes neurônios alfa e gama do corno anterior da medula espinhal.

Formação de fibras via corticonuclear, são direcionados aos núcleos motores (V, VII, IX, X, XI, XII) dos nervos cranianos e fornecem inervação voluntária dos músculos faciais e orais.

Outro feixe de fibras, começando na região do “olho” 8, e não no giro pré-central, também merece atenção. Os impulsos que viajam ao longo deste feixe proporcionam movimentos amigáveis ​​​​dos globos oculares na direção oposta. As fibras deste feixe ao nível da corona radiata unem-se ao trato piramidal. Em seguida, passam mais ventralmente na perna posterior da cápsula interna, giram caudalmente e vão para os núcleos dos III, IV, VI nervos cranianos.

Neurônio motor periférico. Fibras do trato piramidal e vários tratos extrapiramidais (reticular, tegmental, vestibular, vermelho-nuclear-espinhal, etc.) e fibras aferentes que entram na medula espinhal através das raízes dorsais terminam nos corpos ou dendritos de alfa e pequenos grandes e pequenos células gama (diretamente ou por meio de neurônios intercalares, associativos ou comissurais do aparelho neuronal interno da medula espinhal). Em contraste com os neurônios pseudounipolares dos gânglios espinhais, os neurônios dos cornos anteriores são multipolares. Seus dendritos possuem múltiplas conexões sinápticas com vários sistemas aferentes e eferentes. Alguns deles são facilitadores, outros são inibitórios na sua ação. Nos cornos anteriores, os motoneurônios formam grupos organizados em colunas e não divididos segmentadamente. Essas colunas possuem uma certa ordem somatotópica. Na região cervical, os neurônios motores laterais do corno anterior inervam a mão e o braço, e os neurônios motores das colunas mediais inervam os músculos do pescoço e do tórax. Na região lombar, os neurônios que inervam o pé e a perna também estão localizados lateralmente no corno anterior, e os que inervam o tronco estão localizados medialmente. Os axônios das células do corno anterior saem ventralmente da medula espinhal como fibras radiculares, que se reúnem em segmentos para formar as raízes anteriores. Cada raiz anterior se conecta a uma posterior distal aos gânglios espinhais e juntas formam o nervo espinhal. Assim, cada segmento da medula espinhal possui seu próprio par de nervos espinhais.

Os nervos também incluem fibras eferentes e aferentes que emanam dos cornos laterais da substância cinzenta espinhal.

Axônios bem mielinizados e de condução rápida de grandes células alfa estendem-se diretamente ao músculo estriado.

Além dos neurônios motores alfa maiores e menores, o corno anterior contém numerosos neurônios motores gama. Entre os interneurônios dos cornos anteriores, destacam-se as células de Renshaw, que inibem a ação dos grandes neurônios motores. Células alfa grandes com axônios grossos e de condução rápida produzem contrações musculares rápidas. Células alfa pequenas com axônios mais finos desempenham uma função tônica. Células gama com axônios finos e de condução lenta inervam os proprioceptores do fuso muscular. Células alfa grandes estão associadas a células gigantes do córtex cerebral. Pequenas células alfa têm conexões com o sistema extrapiramidal. O estado dos proprioceptores musculares é regulado pelas células gama. Dentre os diversos receptores musculares, os mais importantes são os fusos neuromusculares.

Fibras aferentes chamadas espiral em anel, ou terminações primárias, têm um revestimento de mielina bastante espesso e pertencem a fibras de condução rápida.

Muitos fusos musculares não possuem apenas terminações primárias, mas também secundárias. Essas terminações também respondem a estímulos de alongamento. Seu potencial de ação se espalha na direção central ao longo de fibras finas que se comunicam com os interneurônios responsáveis ​​pelas ações recíprocas dos músculos antagonistas correspondentes. Apenas um pequeno número de impulsos proprioceptivos atinge o córtex cerebral; a maioria é transmitida através de anéis de feedback e não atinge o nível cortical. São elementos de reflexos que servem de base para movimentos voluntários e outros, bem como reflexos estáticos que resistem à gravidade.

As fibras extrafusais em estado relaxado têm comprimento constante. Quando um músculo é alongado, o fuso também é alongado. As terminações em espiral do anel respondem ao alongamento gerando um potencial de ação, que é transmitido ao grande neurônio motor por meio de fibras aferentes de condução rápida e, novamente, por meio de fibras eferentes espessas de condução rápida - os músculos extrafusais. O músculo se contrai e seu comprimento original é restaurado. Qualquer estiramento do músculo ativa esse mecanismo. A percussão no tendão muscular causa alongamento desse músculo. Os fusos reagem imediatamente. Quando o impulso atinge os neurônios motores no corno anterior da medula espinhal, eles respondem causando uma breve contração. Esta transmissão monossináptica é básica para todos os reflexos proprioceptivos. O arco reflexo não cobre mais do que 1-2 segmentos da medula espinhal, o que é de grande importância na determinação da localização da lesão.

Os neurônios gama são influenciados por fibras que descem dos neurônios motores do sistema nervoso central como parte de tratos como piramidal, reticular-espinhal e vestíbulo-espinhal. As influências eferentes das fibras gama permitem regular com precisão os movimentos voluntários e proporcionam a capacidade de regular a força da resposta do receptor ao alongamento. Isso é chamado de sistema fuso-neurônio gama.

Metodologia de Pesquisa. São realizadas inspeção, palpação e medição do volume muscular, são determinados o volume dos movimentos ativos e passivos, a força muscular, o tônus ​​​​muscular, o ritmo dos movimentos ativos e os reflexos. Métodos eletrofisiológicos são utilizados para identificar a natureza e localização dos distúrbios motores, bem como para sintomas clinicamente insignificantes.

O estudo da função motora começa com um exame dos músculos. Chama a atenção a presença de atrofia ou hipertrofia. Medindo o volume dos músculos dos membros com um centímetro, você pode determinar o grau de gravidade dos distúrbios tróficos. Ao examinar alguns pacientes, são observadas espasmos fibrilares e fasciculares. Por palpação, é possível determinar a configuração dos músculos e sua tensão.

Movimentos ativos são verificados consistentemente em todas as articulações e realizados pelo sujeito. Eles podem estar ausentes ou limitados em volume e enfraquecidos em força. A completa ausência de movimentos ativos é chamada de paralisia, a limitação dos movimentos ou o enfraquecimento de sua força é chamada de paresia. A paralisia ou paresia de um membro é chamada de monoplegia ou monoparesia. A paralisia ou paresia de ambos os braços é chamada de paraplegia superior ou paraparesia, a paralisia ou paraparesia das pernas é chamada de paraplegia inferior ou paraparesia. A paralisia ou paresia de dois membros com o mesmo nome é chamada de hemiplegia ou hemiparesia, paralisia de três membros - triplegia, paralisia de quatro membros - tetraplegia ou tetraplegia.

Movimentos passivos são determinados quando os músculos do sujeito estão completamente relaxados, o que permite excluir um processo local (por exemplo, alterações nas articulações) que limita os movimentos ativos. Junto com isso, a determinação dos movimentos passivos é o principal método para estudar o tônus ​​​​muscular.

É examinado o volume dos movimentos passivos nas articulações do membro superior: ombro, cotovelo, punho (flexão e extensão, pronação e supinação), movimentos dos dedos (flexão, extensão, abdução, adução, oposição do primeiro dedo ao mínimo ), movimentos passivos nas articulações das extremidades inferiores: quadril, joelho, tornozelo (flexão e extensão, rotação para fora e para dentro), flexão e extensão dos dedos.

Força muscular determinado de forma consistente em todos os grupos com resistência ativa do paciente. Por exemplo, ao estudar a força dos músculos da cintura escapular, pede-se ao paciente que levante o braço até o nível horizontal, resistindo à tentativa do examinador de abaixar o braço; em seguida, sugerem levantar ambas as mãos acima da linha horizontal e segurá-las, oferecendo resistência. Para determinar a força dos músculos do ombro, pede-se ao paciente que dobre o braço na articulação do cotovelo e o examinador tenta endireitá-lo; A força dos abdutores e adutores do ombro também é examinada. Para estudar a força dos músculos do antebraço, o paciente é orientado a realizar pronação e, em seguida, supinação, flexão e extensão da mão com resistência durante a execução do movimento. Para determinar a força dos músculos dos dedos, pede-se ao paciente que faça um “anel” com o primeiro dedo e com cada um dos demais, e o examinador tenta quebrá-lo. A força é verificada afastando o quinto dedo do quarto dedo e juntando os outros dedos, enquanto fecha as mãos em punho. A força da cintura pélvica e dos músculos do quadril é examinada realizando a tarefa de levantar, abaixar, aduzir e abduzir o quadril enquanto exerce resistência. A força dos músculos da coxa é examinada pedindo ao paciente que dobre e estique a perna na articulação do joelho. A força dos músculos da perna é verificada da seguinte forma: pede-se ao paciente que flexione o pé e o examinador o mantém reto; em seguida, é dada a tarefa de endireitar o pé dobrado na articulação do tornozelo, vencendo a resistência do examinador. A força dos músculos dos dedos dos pés também é examinada quando o examinador tenta dobrar e endireitar os dedos dos pés e dobrar e endireitar separadamente o primeiro dedo do pé.

Para identificar paresia dos membros, é realizado o teste de Barre: o braço parético, estendido para frente ou levantado para cima, abaixa gradativamente, a perna levantada acima da cama também desce gradativamente, enquanto a sã é mantida na posição dada. Na paresia leve, é necessário recorrer a um teste de ritmo dos movimentos ativos; prone e supine os braços, feche os punhos e abra-os, mova as pernas como em uma bicicleta; a força insuficiente do membro se manifesta no fato de ele se cansar mais rapidamente, os movimentos serem realizados com menos rapidez e destreza do que com um membro saudável. A força da mão é medida com um dinamômetro.

Tônus muscular– tensão muscular reflexa, que proporciona preparação para o movimento, manutenção do equilíbrio e postura, e capacidade do músculo de resistir ao alongamento. Existem dois componentes do tônus ​​​​muscular: o próprio tônus ​​​​do músculo, que depende das características dos processos metabólicos que nele ocorrem, e o tônus ​​​​neuromuscular (reflexo), o tônus ​​​​reflexo é frequentemente causado pelo alongamento muscular, ou seja, irritação dos proprioceptores, determinada pela natureza dos impulsos nervosos que atingem esse músculo. É este tom que está na base de várias reações tónicas, incluindo as antigravitacionais, realizadas em condições de manutenção da ligação entre os músculos e o sistema nervoso central.

As reações tônicas baseiam-se em um reflexo de estiramento, cujo fechamento ocorre na medula espinhal.

O tônus ​​​​muscular é influenciado pelo aparelho reflexo espinhal (segmentar), inervação aferente, formação reticular, bem como centros tônicos cervicais, incluindo centros vestibulares, cerebelo, sistema do núcleo vermelho, gânglios da base, etc.

O estado do tônus ​​​​muscular é avaliado pelo exame e palpação dos músculos: com a diminuição do tônus ​​​​muscular, o músculo fica flácido, macio, pastoso. com tom aumentado, apresenta consistência mais densa. Porém, o fator determinante é o estudo do tônus ​​​​muscular por meio de movimentos passivos (flexores e extensores, adutores e abdutores, pronadores e supinadores). A hipotonia é uma diminuição do tônus ​​​​muscular, a atonia é a sua ausência. Uma diminuição no tônus ​​​​muscular pode ser detectada examinando o sintoma de Orshansky: ao levantar (em um paciente deitado de costas) a perna esticada na articulação do joelho, é detectada hiperextensão nesta articulação. Hipotonia e atonia muscular ocorrem com paralisia periférica ou paresia (ruptura da parte eferente do arco reflexo com danos ao nervo, raiz, células do corno anterior da medula espinhal), danos ao cerebelo, tronco cerebral, estriado e posterior cordões da medula espinhal. A hipertensão muscular é a tensão sentida pelo examinador durante os movimentos passivos. Existem hipertensão espástica e plástica. Hipertensão espástica - aumento do tônus ​​​​dos flexores e pronadores do braço e extensores e adutores da perna (se o trato piramidal for afetado). Na hipertensão espástica observa-se sintoma de “canivete” (obstáculo ao movimento passivo na fase inicial do estudo), na hipertensão plástica – sintoma de “roda dentada” (sensação de tremores durante o estudo do tônus ​​​​muscular dos membros) . A hipertensão plástica é um aumento uniforme no tônus ​​​​dos músculos, flexores, extensores, pronadores e supinadores, que ocorre quando o sistema palidonigral é danificado.

Reflexos. Um reflexo é uma reação que ocorre em resposta à irritação de receptores na zona reflexogênica: tendões musculares, pele de uma determinada área do corpo, membrana mucosa, pupila. A natureza dos reflexos é usada para avaliar o estado de várias partes do sistema nervoso. Ao estudar os reflexos, seu nível, uniformidade e assimetria são determinados: com um nível aumentado, nota-se uma zona reflexogênica. Na descrição dos reflexos, são utilizadas as seguintes gradações: 1) reflexos vivos; 2) hiporreflexia; 3) hiperreflexia (com zona reflexogênica expandida); 4) arreflexia (falta de reflexos). Os reflexos podem ser profundos ou proprioceptivos (tendinosos, periosteais, articulares) e superficiais (pele, mucosas).

Os reflexos tendinosos e periosteais são causados ​​​​pela percussão com martelo no tendão ou periósteo: a resposta se manifesta pela reação motora dos músculos correspondentes. Para obter reflexos tendinosos e periosteais nas extremidades superiores e inferiores, é necessário evocá-los em posição adequada e favorável à reação reflexa (ausência de tensão muscular, posição fisiológica média).

Membros superiores. Reflexo do tendão do bíceps causada por um golpe de martelo no tendão deste músculo (o braço do paciente deve ser dobrado na articulação do cotovelo em um ângulo de cerca de 120°, sem tensão). Em resposta, o antebraço flexiona. Arco reflexo: fibras sensitivas e motoras do nervo musculocutâneo, CV-CVI. Reflexo do tendão do tríceps braquialé causada por um golpe de martelo no tendão deste músculo acima do olécrano (o braço do paciente deve estar dobrado na articulação do cotovelo em quase um ângulo de 90°). Em resposta, o antebraço se estende. Arco reflexo: nervo radial, CVI-CVI. Reflexo de radiaçãoé causada pela percussão do processo estilóide do rádio (o braço do paciente deve estar dobrado na articulação do cotovelo em um ângulo de 90° e em posição intermediária entre pronação e supinação). Em resposta, ocorrem flexão e pronação do antebraço e flexão dos dedos. Arco reflexo: fibras dos nervos mediano, radial e musculocutâneo, CV-CVIII.

Membros inferiores. Reflexo do joelho causada por um martelo atingindo o tendão do quadríceps. Em resposta, a perna é estendida. Arco reflexo: nervo femoral, LII-LIV. Ao examinar o reflexo na posição horizontal, as pernas do paciente devem estar flexionadas nas articulações dos joelhos em um ângulo obtuso (cerca de 120°) e repousar livremente sobre o antebraço esquerdo do examinador; ao examinar o reflexo na posição sentada, as pernas do paciente devem formar um ângulo de 120° em relação aos quadris ou, se o paciente não apoiar os pés no chão, pendurar livremente na borda do assento em um ângulo de 90 ° para os quadris, ou uma das pernas do paciente é jogada sobre a outra. Se o reflexo não puder ser evocado, então o método Jendraszik é usado: o reflexo é evocado quando o paciente puxa em direção à mão com os dedos firmemente entrelaçados. Reflexo do calcanhar (Aquiles) causada pela percussão do tendão calcâneo. Em resposta, a flexão plantar do pé ocorre como resultado da contração dos músculos da panturrilha. Arco reflexo: nervo tibial, SI-SII. Para um paciente deitado, a perna deve ser dobrada nas articulações do quadril e joelho, o pé deve ser dobrado na articulação do tornozelo em um ângulo de 90°. O examinador segura o pé com a mão esquerda e com a direita percute o tendão do calcanhar. Com o paciente deitado de bruços, ambas as pernas são dobradas na altura dos joelhos e tornozelos em um ângulo de 90°. O examinador segura o pé ou sola com uma das mãos e bate com o martelo com a outra. O reflexo é causado por um golpe curto no tendão do calcanhar ou na planta do pé. O reflexo do calcanhar pode ser examinado colocando o paciente de joelhos no sofá, de modo que os pés fiquem dobrados em um ângulo de 90°. Em um paciente sentado em uma cadeira, você pode dobrar a perna na altura do joelho e do tornozelo e evocar um reflexo percutindo o tendão do calcanhar.

Reflexos articulares são causadas pela irritação dos receptores nas articulações e ligamentos das mãos. 1. Mayer - oposição e flexão na metacarpofalângica e extensão na articulação interfalângica do primeiro dedo com flexão forçada na falange principal do terceiro e quarto dedos. Arco reflexo: nervos ulnar e mediano, СVII-ThI. 2. Leri – flexão do antebraço com flexão forçada dos dedos e mão em posição supinada, arco reflexo: nervos ulnar e mediano, CVI-ThI.

Reflexos da pele são causadas por irritação da linha com o cabo de um martelo neurológico na área correspondente da pele na posição do paciente de costas com as pernas levemente flexionadas. Reflexos abdominais: superiores (epigástricos) são causados ​​​​pela irritação da pele do abdômen ao longo da borda inferior do arco costal. Arco reflexo: nervos intercostais, ThVII-ThVIII; médio (mesogástrico) – com irritação da pele do abdômen na altura do umbigo. Arco reflexo: nervos intercostais, ThIX-ThX; inferior (hipogástrico) – com irritação cutânea paralela à prega inguinal. Arco reflexo: nervos ílio-hipogástrico e ilioinguinal, ThXI-ThXII; os músculos abdominais se contraem no nível apropriado e o umbigo se desvia em direção à irritação. O reflexo cremastérico é causado pela irritação da parte interna da coxa. Em resposta, o testículo é puxado para cima devido à contração do músculo levantador do testículo, arco reflexo: nervo femoral genital, LI-LII. Reflexo plantar - flexão plantar do pé e dos dedos quando a borda externa da sola é estimulada por golpes. Arco reflexo: nervo tibial, LV-SII. Reflexo anal - contração do esfíncter anal externo quando a pele ao seu redor formiga ou fica irritada. É chamado na posição do sujeito de lado com as pernas levadas até o estômago. Arco reflexo: nervo pudendo, SIII-SV.

Reflexos patológicos . Os reflexos patológicos aparecem quando o trato piramidal é danificado, quando os automatismos espinhais são perturbados. Os reflexos patológicos, dependendo da resposta reflexa, são divididos em extensão e flexão.

Reflexos patológicos extensores nas extremidades inferiores. O mais importante é o reflexo de Babinski - extensão do primeiro dedo do pé quando a pele da borda externa da planta do pé fica irritada por golpes; em crianças menores de 2 a 2,5 anos - um reflexo fisiológico. Reflexo de Oppenheim - extensão do primeiro dedo do pé em resposta ao movimento dos dedos ao longo da crista da tíbia até a articulação do tornozelo. Reflexo de Gordon - extensão lenta do primeiro dedo do pé e divergência em forma de leque dos outros dedos quando os músculos da panturrilha são comprimidos. Reflexo de Schaefer - extensão do primeiro dedo do pé quando o tendão do calcanhar é comprimido.

Reflexos patológicos de flexão nas extremidades inferiores. O reflexo mais importante é o reflexo de Rossolimo - flexão dos dedos dos pés durante um rápido golpe tangencial nas pontas dos dedos. Reflexo de Bekhterev-Mendel - flexão dos dedos dos pés ao bater com um martelo em sua superfície dorsal. O reflexo de Zhukovsky é a flexão dos dedos dos pés quando um martelo atinge a superfície plantar diretamente sob os dedos. Reflexo da espondilite anquilosante - flexão dos dedos dos pés ao atingir a superfície plantar do calcanhar com um martelo. Deve-se ter em mente que o reflexo de Babinski aparece com lesão aguda do sistema piramidal, por exemplo, com hemiplegia no caso de acidente vascular cerebral, e o reflexo de Rossolimo é uma manifestação tardia de paralisia espástica ou paresia.

Reflexos patológicos de flexão nos membros superiores. Reflexo de Tremner - flexão dos dedos em resposta à rápida estimulação tangencial com os dedos do examinador examinando a superfície palmar das falanges terminais dos dedos II-IV do paciente. O reflexo de Jacobson-Weasel é uma flexão combinada do antebraço e dos dedos em resposta a um golpe de martelo no processo estilóide do rádio. O reflexo de Zhukovsky é a flexão dos dedos da mão ao atingir a superfície palmar com um martelo. Reflexo de espondilite anquilosante carpo-digital - flexão dos dedos durante a percussão do dorso da mão com martelo.

Reflexos protetores patológicos ou automatismo espinhal nas extremidades superiores e inferiores– encurtamento ou alongamento involuntário de um membro paralisado durante injeção, pinçamento, resfriamento com éter ou estimulação proprioceptiva de acordo com o método Bekhterev-Marie-Foy, quando o examinador realiza uma flexão ativa acentuada dos dedos dos pés. Os reflexos de proteção são frequentemente de natureza de flexão (flexão involuntária da perna nas articulações do tornozelo, joelho e quadril). O reflexo protetor extensor é caracterizado pela extensão involuntária da perna nas articulações do quadril e joelho e flexão plantar do pé. Os reflexos protetores cruzados - flexão da perna irritada e extensão da outra - são geralmente observados com danos combinados aos tratos piramidal e extrapiramidal, principalmente ao nível da medula espinhal. Ao descrever os reflexos protetores, observa-se a forma da resposta reflexa, a zona reflexogênica. área de evocação do reflexo e intensidade do estímulo.

Reflexos tônicos cervicais surgem em resposta a irritações associadas a mudanças na posição da cabeça em relação ao corpo. Reflexo de Magnus-Klein - ao virar a cabeça, aumenta o tônus ​​​​extensor dos músculos do braço e da perna, para os quais a cabeça é virada com o queixo, e o tônus ​​​​flexor dos músculos dos membros opostos; a flexão da cabeça provoca aumento do tônus ​​​​flexor e extensão da cabeça - tônus ​​​​extensor dos músculos dos membros.

Reflexo de Gordon– atraso da perna na posição de extensão enquanto induz o reflexo do joelho. Fenômeno do pé (Vestefália)– “congelamento” do pé durante a dorsiflexão passiva. Fenômeno da tíbia de Foix-Thevenard– extensão incompleta da perna na articulação do joelho em paciente deitado de bruços, após a perna ter sido mantida em extrema flexão por algum tempo; manifestação de rigidez extrapiramidal.

Reflexo de preensão de Janiszewski nos membros superiores - apreensão involuntária de objetos em contato com a palma da mão; nas extremidades inferiores - aumento da flexão dos dedos das mãos e dos pés durante o movimento ou outra irritação na planta do pé. O reflexo de preensão à distância é uma tentativa de agarrar um objeto mostrado à distância. É observado com danos ao lobo frontal.

Uma expressão de um aumento acentuado nos reflexos tendinosos é clônus, manifestada por uma série de contrações rítmicas rápidas de um músculo ou grupo de músculos em resposta ao seu alongamento. O clônus do pé é causado pelo paciente deitado de costas. O examinador dobra a perna do paciente nas articulações do quadril e joelho, segura-a com uma das mãos e com a outra agarra o pé e, após flexão plantar máxima, empurra o pé para dorsiflexão. Em resposta, ocorrem movimentos clônicos rítmicos do pé enquanto o tendão do calcanhar é alongado. O clônus da patela é causado por um paciente deitado de costas com as pernas esticadas: os dedos I e II seguram o ápice da patela, puxam-no para cima, depois deslocam-no bruscamente na direção distal e mantêm-no nesta posição; em resposta, ocorre uma série de contrações e relaxamentos rítmicos do músculo quadríceps femoral e espasmos da patela.

Sincinesia- um movimento reflexo amigável de um membro ou outra parte do corpo, acompanhando o movimento voluntário de outro membro (parte do corpo). A sincinesia patológica é dividida em global, imitação e coordenadora.

Global, ou espástica, é chamada de sincinesia patológica na forma de aumento da contratura em flexão em um braço paralisado e contratura de extensão em uma perna paralisada ao tentar mover membros paralisados ​​​​ou durante movimentos ativos com membros saudáveis, tensão nos músculos do tronco e pescoço , ao tossir ou espirrar. A sincinesia imitativa é a repetição involuntária, por membros paralisados, de movimentos voluntários de membros saudáveis ​​do outro lado do corpo. A sincinesia coordenativa se manifesta na forma de movimentos adicionais realizados pelos membros paréticos no processo de um ato motor complexo e proposital.

Contraturas. A tensão muscular tônica persistente, causando movimento limitado na articulação, é chamada de contratura. Eles se distinguem pela forma como flexão, extensão, pronador; por localização - contraturas da mão, pé; monoparaplégico, tri e tetraplégico; de acordo com o método de manifestação - persistente e instável na forma de espasmos tônicos; de acordo com o período de ocorrência após o desenvolvimento do processo patológico - precoce e tardio; em relação à dor – reflexo protetor, antálgico; dependendo dos danos a várias partes do sistema nervoso - piramidal (hemiplégico), extrapiramidal, espinhal (paraplégico), meníngeo, com danos aos nervos periféricos, como o nervo facial. Contratura precoce – hormetonia. É caracterizada por espasmos tônicos periódicos em todas as extremidades, aparecimento de reflexos protetores pronunciados e dependência de estímulos intero e exteroceptivos. Contratura hemiplégica tardia (posição de Wernicke-Mann) – adução do ombro ao corpo, flexão do antebraço, flexão e pronação da mão, extensão do quadril, perna e flexão plantar do pé; ao caminhar, a perna descreve um semicírculo.

Semiótica dos distúrbios do movimento. Tendo identificado, com base no estudo do volume dos movimentos ativos e sua força, a presença de paralisia ou paresia causada por uma doença do sistema nervoso, determina-se sua natureza: se ocorre por lesão de neurônios motores centrais ou periféricos. Danos aos neurônios motores centrais em qualquer nível do trato corticoespinhal causam a ocorrência de central, ou espástico, paralisia. Quando os neurônios motores periféricos são danificados em qualquer local (corno anterior, raiz, plexo e nervo periférico), periférico, ou lerdo, paralisia.

Neurônio motor central : danos à área motora do córtex cerebral ou trato piramidal levam à cessação da transmissão de todos os impulsos para movimentos voluntários desta parte do córtex para os cornos anteriores da medula espinhal. O resultado é paralisia dos músculos correspondentes. Se o trato piramidal for interrompido repentinamente, o reflexo de estiramento muscular é suprimido. Isso significa que a paralisia é inicialmente flácida. Pode levar dias ou semanas para que esse reflexo retorne.

Quando isso acontecer, os fusos musculares ficarão mais sensíveis ao alongamento do que antes. Isto é especialmente evidente nos flexores do braço e extensores das pernas. A hipersensibilidade aos receptores de estiramento é causada por danos nos tratos extrapiramidais, que terminam nas células do corno anterior e ativam os neurônios motores gama que inervam as fibras musculares intrafusais. Como resultado desse fenômeno, o impulso através dos anéis de feedback que regulam o comprimento muscular muda de modo que os flexores do braço e extensores das pernas ficam fixados no estado mais curto possível (posição de comprimento mínimo). O paciente perde a capacidade de inibir voluntariamente os músculos hiperativos.

A paralisia espástica sempre indica danos ao sistema nervoso central, ou seja, cérebro ou medula espinhal. O resultado do dano ao trato piramidal é a perda dos movimentos voluntários mais sutis, que são melhor vistos nas mãos, dedos e rosto.

Os principais sintomas da paralisia central são: 1) diminuição da força combinada com perda de movimentos finos; 2) aumento espástico do tônus ​​(hipertonicidade); 3) aumento dos reflexos proprioceptivos com ou sem clônus; 4) redução ou perda dos reflexos exteroceptivos (abdominais, cremastéricos, plantares); 5) aparecimento de reflexos patológicos (Babinsky, Rossolimo, etc.); 6) reflexos protetores; 7) movimentos amigáveis ​​patológicos; 8) ausência de reação degenerativa.

Os sintomas variam dependendo da localização da lesão no neurônio motor central. Os danos ao giro pré-central são caracterizados por dois sintomas: crises epilépticas focais (epilepsia jacksoniana) na forma de crises clônicas e paresia central (ou paralisia) do membro do lado oposto. Paresia da perna indica dano ao terço superior do giro, braço ao terço médio, metade da face e língua ao terço inferior. É importante para o diagnóstico determinar onde as convulsões clônicas começam. Freqüentemente, as convulsões, começando em um membro, passam para outras partes da mesma metade do corpo. Essa transição ocorre na ordem em que os centros estão localizados no giro pré-central. Lesão subcortical (corona radiata), hemiparesia contralateral no braço ou perna, dependendo de qual parte do giro pré-central a lesão está mais próxima: se for na metade inferior, o braço sofrerá mais, e na metade superior, a perna. Danos à cápsula interna: hemiplegia contralateral. Devido ao envolvimento das fibras corticonucleares, ocorre violação da inervação na região dos nervos facial e hipoglosso contralaterais. A maioria dos núcleos motores cranianos recebe inervação piramidal em ambos os lados, total ou parcialmente. A lesão rápida do trato piramidal causa paralisia contralateral, inicialmente flácida, pois a lesão tem efeito semelhante a um choque nos neurônios periféricos. Torna-se espástico após algumas horas ou dias.

Danos ao tronco cerebral (pedúnculo cerebral, ponte, medula oblonga) são acompanhados por danos aos nervos cranianos no lado da lesão e hemiplegia no lado oposto. Pedúnculo cerebral: Lesões nesta área resultam em hemiplegia espástica contralateral ou hemiparesia, que pode ser combinada com lesão ipsilateral (no lado da lesão) do nervo oculomotor (síndrome de Weber). Cerebri pontino: Se esta área for afetada, desenvolve-se hemiplegia contralateral e possivelmente bilateral. Freqüentemente, nem todas as fibras piramidais são afetadas.

Como as fibras que descem para os núcleos dos nervos VII e XII estão localizadas mais dorsalmente, esses nervos podem ser poupados. Possível envolvimento ipsilateral do abducente ou do nervo trigêmeo. Danos às pirâmides da medula oblonga: hemiparesia contralateral. A hemiplegia não se desenvolve, pois apenas as fibras piramidais são danificadas. Os tratos extrapiramidais estão localizados dorsalmente na medula oblonga e permanecem intactos. Quando a decussação piramidal é danificada, desenvolve-se uma síndrome rara de hemiplegia cruciante (ou alternada) (braço direito e perna esquerda e vice-versa).

Para reconhecer lesões cerebrais focais em pacientes em estado de coma, o sintoma de um pé girado para fora é importante. No lado oposto à lesão, o pé fica voltado para fora, por isso não repousa no calcanhar, mas na superfície externa. Para determinar esse sintoma, você pode usar a técnica de rotação externa máxima dos pés - sintoma de Bogolepov. No lado sadio, o pé retorna imediatamente à posição original, enquanto o pé do lado da hemiparesia permanece voltado para fora.

Se o trato piramidal for danificado abaixo do quiasma na região do tronco encefálico ou nos segmentos cervicais superiores da medula espinhal, ocorre hemiplegia com envolvimento dos membros ipsilaterais ou, no caso de lesão bilateral, tetraplegia. Lesões da medula espinhal torácica (comprometimento do trato piramidal lateral) causam monoplegia espástica ipsilateral da perna; dano bilateral leva à paraplegia espástica inferior.

Neurônio motor periférico : os danos podem envolver os cornos anteriores, raízes anteriores, nervos periféricos. Nem atividade voluntária nem reflexa é detectada nos músculos afetados. Os músculos não estão apenas paralisados, mas também hipotônicos; arreflexia é observada devido à interrupção do arco monossináptico do reflexo de estiramento. Após algumas semanas ocorre atrofia, bem como uma reação de degeneração dos músculos paralisados. Isso indica que as células dos cornos anteriores têm um efeito trófico nas fibras musculares, que é a base da função muscular normal.

É importante determinar exatamente onde o processo patológico está localizado - nos cornos anteriores, raízes, plexos ou nervos periféricos. Quando o corno anterior é danificado, os músculos inervados deste segmento sofrem. Freqüentemente, em músculos atrofiados, são observadas contrações rápidas de fibras musculares individuais e seus feixes - espasmos fibrilares e fasciculares, que são consequência da irritação pelo processo patológico de neurônios que ainda não morreram. Como a inervação muscular é polissegmentar, a paralisia completa requer danos a vários segmentos adjacentes. O envolvimento de todos os músculos do membro raramente é observado, uma vez que as células do corno anterior, que suprem vários músculos, são agrupadas em colunas localizadas a alguma distância umas das outras. Os cornos anteriores podem estar envolvidos no processo patológico da poliomielite aguda, esclerose lateral amiotrófica, atrofia muscular espinhal progressiva, siringomielia, hematomielia, mielite e distúrbios do suprimento sanguíneo para a medula espinhal. Quando as raízes anteriores são afetadas, observa-se quase o mesmo quadro que quando os cornos anteriores são afetados, pois a ocorrência de paralisia aqui também é segmentar. A paralisia radicular se desenvolve apenas quando várias raízes adjacentes são afetadas.

Cada raiz motora possui ao mesmo tempo seu próprio músculo “indicador”, o que permite diagnosticar sua lesão por fasciculações nesse músculo no eletromiograma, principalmente se a região cervical ou lombar estiver envolvida no processo. Como os danos às raízes anteriores são frequentemente causados ​​por processos patológicos nas membranas ou vértebras, que envolvem simultaneamente as raízes posteriores, os distúrbios do movimento são frequentemente combinados com distúrbios sensoriais e dor. A lesão do plexo nervoso é caracterizada por paralisia periférica de um membro em combinação com dor e anestesia, bem como distúrbios autonômicos nesse membro, uma vez que os troncos do plexo contêm fibras nervosas motoras, sensoriais e autonômicas. Lesões parciais dos plexos são frequentemente observadas. Quando o nervo periférico misto é lesado, ocorre paralisia periférica dos músculos inervados por esse nervo, combinada com distúrbios sensoriais causados ​​pela interrupção das fibras aferentes. A lesão de um único nervo geralmente pode ser explicada por causas mecânicas (compressão crônica, trauma). Dependendo se o nervo é totalmente sensitivo, motor ou misto, ocorrem distúrbios, respectivamente, sensoriais, motores ou autonômicos. Um axônio danificado não se regenera no sistema nervoso central, mas pode se regenerar nos nervos periféricos, o que é garantido pela preservação da bainha nervosa, que pode guiar o axônio em crescimento. Mesmo que o nervo seja completamente cortado, unir suas extremidades com uma sutura pode levar à regeneração completa. Danos a muitos nervos periféricos levam a distúrbios sensoriais, motores e autonômicos generalizados, na maioria das vezes bilaterais, principalmente nos segmentos distais dos membros. Os pacientes queixam-se de parestesia e dor. São detectados distúrbios sensitivos do tipo “meias” ou “luvas”, paralisia muscular flácida com atrofia e lesões tróficas da pele. Observam-se polineurites ou polineuropatias, decorrentes de vários motivos: intoxicação (chumbo, arsênico, etc.), deficiência nutricional (alcoolismo, caquexia, câncer de órgãos internos, etc.), infecciosa (difteria, febre tifóide, etc.), metabólica ( diabetes mellitus, porfiria, pelagra, uremia, etc.). Às vezes, a causa não pode ser determinada e esta condição é considerada polineuropatia idiopática.

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O trato piramidal é formado predominantemente por finas fibras nervosas que passam pela substância branca do hemisfério e convergem para a cápsula interna ( arroz. 1 ). As fibras corticonucleares formam o joelho e as fibras corticospinais formam os 2/3 anteriores do membro posterior da cápsula interna. A partir daqui, o trato piramidal continua até a base do pedúnculo cerebral e posteriormente até a parte anterior da ponte (ver. Cérebro ). Ao longo do tronco encefálico, as fibras corticonucleares movem-se para o lado oposto às partes dorsolaterais da formação reticular, onde passam para os núcleos motores III, IV, V, VI, VII, IX, X, XI, XII nervos cranianos ; apenas no terço superior do núcleo do nervo facial existem fibras não cruzadas. Algumas das fibras do trato piramidal passam do tronco cerebral para o cerebelo.

Na medula oblonga, o trato piramidal está localizado em pirâmides, que formam uma decussação (decussatio pirâmide) na fronteira com a medula espinhal. Acima do quiasma, o trato piramidal contém de 700.000 a 1.300.000 fibras nervosas de um lado. Como resultado do cruzamento, 80% das fibras passam para o lado oposto e se formam no cordão lateral medula espinhal trato corticoespinhal lateral (piramidal). As fibras não cruzadas da medula oblonga continuam na medula anterior da medula espinhal na forma do trato corticoespinhal anterior (piramidal). As fibras desse trajeto passam para o lado oposto ao longo da medula espinhal em sua comissura branca (segmentarmente). A maioria das fibras corticospinais termina na substância cinzenta intermediária da medula espinhal em seus interneurônios; apenas algumas delas formam sinapses diretamente com os neurônios motores dos cornos anteriores, que dão origem às fibras motoras da medula espinhal. nervosismo . Cerca de 55% das fibras corticospinais terminam nos segmentos cervicais da medula espinhal, 20% nos segmentos torácicos e 25% nos segmentos lombares. O trato corticoespinhal anterior continua apenas até os segmentos torácicos médios. Graças à intersecção de fibras em P. s. O hemisfério esquerdo do cérebro controla os movimentos da metade direita do corpo, e o hemisfério direito controla os movimentos da metade esquerda do corpo, mas os músculos do tronco e do terço superior da face recebem fibras do trato piramidal de ambos os hemisférios.

Função P.s. consiste em perceber um programa de movimento voluntário e conduzir impulsos desse programa para o aparelho segmentar do tronco encefálico e da medula espinhal.

Na prática clínica, a condição de P. s. determinado pela natureza dos movimentos voluntários. A amplitude de movimentos e a força de contração dos músculos estriados são avaliadas usando um sistema de seis pontos (força muscular total - 5 pontos, força muscular “produtora” - 4 pontos, diminuição moderada da força com uma gama completa de movimentos ativos - 3 pontos, possibilidade de amplitude completa de movimentos somente após eliminação relativa dos membros gravitacionais - 2 pontos, preservação do movimento com contração muscular quase imperceptível - 1 ponto e ausência de movimento voluntário - 0). A força da contração muscular pode ser avaliada quantitativamente por meio de um dinamômetro. Para avaliar a segurança do trato corticonuclear piramidal aos núcleos motores dos nervos cranianos, são utilizados testes para determinar a função dos músculos da cabeça e pescoço inervados por esses núcleos e do trato corticoespinhal ao examinar os músculos do tronco e membros. Os danos ao sistema piramidal também são avaliados pelo estado do tônus ​​​​muscular e do trofismo muscular.

Patologia. Disfunção de P. s. observado em muitos processos patológicos. Nos neurônios de P. e em seus longos axônios, ocorrem frequentemente distúrbios nos processos metabólicos, que levam a alterações distróficas degenerativas nessas estruturas. Os distúrbios podem ser determinados geneticamente ou são consequência de intoxicações (endógenas, exógenas), bem como de danos virais ao aparato genético dos neurônios. A degeneração é caracterizada por um distúrbio gradual, simétrico e crescente da função dos neurônios piramidais, principalmente daqueles com os axônios mais longos, ou seja, terminando nos neurônios motores periféricos do alargamento lombar. Portanto, o piramidal nesses casos é detectado pela primeira vez nas extremidades inferiores. Este grupo de doenças inclui a paraplegia espástica familiar de Strumpell (ver. Paraplegia ), encefalomielopatia portocava, mielose funicular , bem como síndrome de Mills - ascendente unilateral de etiologia desconhecida. Geralmente inicia-se entre 35-40 e 60 anos na região central das partes distais do membro inferior,

que gradualmente se espalha para as partes proximais do membro inferior e depois para todo o membro superior e se transforma em hemiplegia espástica com distúrbios autonômicos e tróficos nos membros paralisados. P.S. frequentemente afetado por infecções virais lentas, como lateral amiotrófica , distraído etc. Quase sempre no quadro clínico de lesões focais do cérebro e da medula espinhal há sinais de disfunção do sistema piramidal. Com lesões vasculares do cérebro (hemorragia), os distúrbios piramidais desenvolvem-se de forma aguda ou subaguda com progressão para insuficiência circulatória cerebral crônica. P.S. pode estar envolvido no processo patológico quando encefalite E mielite , no traumatismo crâniano E lesão da medula espinal , para tumores do sistema nervoso central, etc.

Quando P. é afetado. central e paralisia com distúrbios característicos dos movimentos voluntários. O tônus ​​​​muscular aumenta de acordo com o tipo espástico (o trofismo muscular geralmente não muda) e os reflexos profundos nos membros, os reflexos cutâneos (abdominais, cremastéricos) diminuem ou desaparecem, os reflexos patológicos aparecem nas mãos - Rossolimo - Venderovich, Jacobson - Lask, Bekhterev , Zhukovsky, Hoffmann, nas pernas - Babinsky, Oppenheim, Chaddock, Rossolimo, Bekhterev, etc. Reflexos ). Característica da insuficiência piramidal é o sintoma de Juster: uma picada de alfinete na pele na área da eminência do polegar causa flexão do polegar e trazê-lo para o dedo indicador, ao mesmo tempo que estende os dedos restantes e dorsiflexiona a mão e o antebraço. O sintoma do canivete é frequentemente detectado: ao estender passivamente o membro superior espástico e flexionar o membro inferior, o examinador primeiro experimenta uma forte resistência elástica, que então enfraquece repentinamente. Quando P. é afetado. funções globais, de coordenação e imitativas são frequentemente observadas sincinesia .

Diagnóstico da lesão de P.. estabelecido com base no estudo dos movimentos do paciente e identificação de sinais de insuficiência piramidal (presença de a ou a, aumento do tônus ​​​​muscular, aumento dos reflexos profundos, clônus, sinais patológicos nas mãos e pés), características do curso clínico e os resultados de estudos especiais (eletroneuromiografia, eletroencefalografia, tomografia, etc.).

O diagnóstico diferencial da paralisia piramidal é feito com músculos e músculos periféricos,

que se desenvolvem quando os neurônios motores periféricos são danificados. Estes últimos também são caracterizados por músculos paréticos, diminuição do tônus ​​​​muscular (hipo e atonia), reflexos profundos enfraquecidos ou ausentes, alterações na excitabilidade elétrica dos músculos e nervos (reação degenerativa). Com o desenvolvimento agudo das lesões de P.. nas primeiras horas ou dias, é frequentemente observada uma diminuição do tônus ​​​​muscular e dos reflexos profundos nos membros paralisados. Isto é devido à condição diásquise , após sua eliminação, ocorre aumento do tônus ​​​​muscular e dos reflexos profundos. Ao mesmo tempo, sinais piramidais (sintoma de Babinsky, etc.) também são detectados no contexto de sinais de diásquise.

Tratamento de lesões de P. s. direcionado à doença de base. Eles usam medicamentos que melhoram o metabolismo nas células nervosas (nootropil, cerebrolisina, encephabol, ácido glutâmico, aminalon), condução de impulsos nervosos (proserina, dibazol), microcirculação (drogas vasoativas), normalizam o tônus ​​​​muscular (mydocalm, baclofen, lioresal), grupo vitaminas B, E. Terapia por exercícios, massagem (acupressão) e reflexologia destinadas a reduzir o tônus ​​​​muscular são amplamente utilizadas; fisioterapia e balneoterapia, medidas ortopédicas. O tratamento neurocirúrgico é realizado para tumores e lesões do cérebro e da medula espinhal, bem como para uma série de distúrbios agudos da circulação cerebral (com artérias extracerebrais e ou e, hematoma intracerebral, malformações de vasos cerebrais, etc.).

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A principal estrutura eferente é o neurônio motor central, representado por células piramidais gigantes de Betz da camada V do córtex motor de projeção (giro pré-rolândico e lóbulo paracentral, 4º campo). O conjunto de processos das células de Betz faz parte do trato piramidal. Uma parte significativa de suas fibras origina-se de outras partes do córtex cerebral: o córtex motor secundário da superfície interna do lobo frontal, o giro frontal superior, o córtex pré-motor (6º campo), bem como o giro pós-central, e não apenas das grandes células piramidais da camada V, mas também das pequenas células piramidais da camada III e outras. A maioria das fibras do trato piramidal termina nas formações do sistema extrapiramidal - corpo estriado, globo pálido, substância negra, núcleo vermelho, bem como na formação reticular do tronco encefálico, interagindo entre os sistemas piramidal e extrapiramidal. Outras fibras, especialmente as densamente mielinizadas, originadas das células gigantes de Betz do córtex motor de projeção, terminam nos dendritos do neurônio motor periférico.

O neurônio motor está localizado em dois locais - nos cornos anteriores da medula espinhal e nos núcleos motores dos nervos cranianos e, portanto, o trato piramidal consiste em duas vias - corticoespinhal e corticonuclear (Fig. 1.2.1).

A parte principal das fibras do trato corticoespinhal na borda da medula oblonga e da medula espinhal passa para o outro lado e lá vai nas medulas laterais da medula espinhal, terminando segmento por segmento: a maior parte do trajeto está no cornos anteriores do alargamento cervical e lombar, cujos neurônios motores inervam os membros, sua outra parte fica de lado no funículo anterior. Presumivelmente, os músculos do tronco têm inervação bilateral.

A via corticonuclear termina no tronco encefálico, nos dendritos dos núcleos motores dos nervos cranianos. Matéria do site

No córtex motor de projeção, implementa-se o princípio funcional da localização somatotópica: a representação dos músculos que realizam os movimentos voluntários mais complexos e significativos ocupa a área máxima. Isso se aplica aos músculos faciais (as expressões faciais são um meio de biocomunicação), aos músculos da língua, faringe, laringe (a articulação é a base da fala motora), bem como às mãos, especialmente aos dedos e à própria mão, representadas respectivamente em as partes inferior e média do córtex motor de projeção (Fig. 1.2.2). Este último ocupa a parte posterior da superfície externa do lobo frontal (giro pré-central). Anteriormente ao córtex motor de projeção está o córtex pré-motor, que desempenha um papel importante na transformação de movimentos em ações, e anterior ao córtex pré-motor está o córtex pré-frontal, responsável pela implementação de atividades holísticas. O córtex pré-motor também faz parte do sistema extrapiramidal. Quando habilidades motoras complexas são dominadas, elas são executadas automaticamente de acordo com programas lidos no córtex pré-motor.

Lesões do córtex motor de projeção causam paralisia central, distúrbios pré-motores na ação (práxis) e atividade pré-frontal. O córtex pré-frontal também é importante em humanos para a postura ereta, e seus danos levam a distúrbios de ficar em pé e andar.

a) Caminho da pirâmide (tr. piramidalis) (Fig. 504). É bem desenvolvido em humanos, pois transmite impulsos aos músculos estriados ao realizar movimentos conscientes direcionados e coordenados. Os tratos piramidais existem em muitos animais, mas funcionam sem ajuste consciente. As células motoras do córtex não inervam um ou outro músculo separadamente, mas realizam um determinado programa de movimentos para grupos musculares individuais. O trato piramidal recebe o nome das duas protuberâncias em forma de cunha situadas na superfície ventral da medula oblonga. Por muitos anos acreditou-se que todas as fibras do trato piramidal se originavam das células do córtex do giro central anterior. Foi agora estabelecido que apenas cerca de 40% dos axônios que passam pelas pirâmides originam-se das células do córtex motor, e 20% dos axônios do trato piramidal originam-se das células do giro central posterior (área somatossensorial). Os 40% restantes das fibras unem-se ao trato piramidal a partir de células em várias áreas do córtex cerebral.

504. Esquema do caminho piramidal (segundo Sentagotai).
1 - giro pré-central; 2 - tr. corticonucleares; 3 - tr. corticoespinal lateral; 4 - tr. corticoespinhal anterior; 5 - hemisfério cerebral; 6 - mesencéfalo; 7 - ponte; 8 - medula oblonga; 9 - medula espinhal; 10 - núcleo motor do par V; 11 - núcleo motor do VII par; 12 - pares de núcleos motores IX, X, XI; 13 - núcleo do par XII.

Os primeiros neurônios estão localizados no giro central anterior, lóbulos pré-centrais e paracentrais (campos 4-6), alguns neurônios estão espalhados em outros campos corticais (7-8-9-22-24, etc.). O ponto essencial é que todos os campos corticais do trato piramidal estão associados a neurônios que, por meio de sua atividade, suprimem a atividade motora da zona motora e estão localizados nos campos 2 - 4 - 8-19. Um sistema inibitório semelhante está ausente em outras vias. Além disso, no campo 4 há uma seção 4S, de onde axônios especiais atingem os núcleos da formação reticular, que tem efeito inibitório ou excitatório sobre os reflexos voluntários. Os dendritos das células piramidais estão conectados aos interneurônios que conectam as células sensíveis de todos os analisadores. Esses interneurônios formam vias de associação curtas e longas na substância branca.

No giro central anterior e no lóbulo paracentral existem áreas especializadas do córtex que realizam um programa atribuído a determinados grupos musculares: os músculos das extremidades inferiores estão sob o controle de células nas seções superiores (mais próximas do sulco sagital do cérebro) do giro central anterior e do lóbulo paracentral, os músculos das extremidades superiores são controlados pelas células da seção intermediária do giro central, pelos músculos da face e pelos órgãos da cabeça - as células da seção inferior.

O trato piramidal inclui três feixes: a) o trato corticonuclear (tr. corticonuclearis), que codifica centralmente o programa de movimento nos núcleos motores dos nervos cranianos (III, IV, V, VI, VII, IX, X, XI, XII pares); b) trato corticoespinhal anterior (tr. corticoespinhal anterior); c) trato corticoespinhal lateral (tr. corticospinalis lateralis). Ambos os últimos feixes conduzem impulsos do programa de movimento para os neurônios motores da medula espinhal.

Os primeiros neurônios do trato piramidal estão localizados em várias áreas do córtex cerebral. Na camada V do córtex cerebral existem células piramidais de Betz, cujos axônios participam da formação da coroa radiada da substância branca dos hemisférios cerebrais. Essas fibras convergem para baixo, passando no joelho e 2/3 do membro posterior da cápsula interna. As células piramidais possuem axônios longos e um grande número de colaterais que conectam vários neurônios das células motoras II.

As fibras do trato piramidal, tendo passado pela cápsula interna, localizam-se na base do pedúnculo cerebral, onde delas se separam fibras cruzadas para os núcleos do nervo oculomotor (inervando os músculos reto superior, inferior, reto medial, oblíquo inferior do globo ocular e do músculo que levanta a pálpebra superior), ao núcleo do nervo troclear (inervando o músculo oblíquo superior do globo ocular) e ao núcleo do nervo abducente (inervando o músculo reto lateral do globo ocular).

Da base do pedúnculo cerebral, o trato piramidal desce até a parte ventral da ponte, ao nível da qual as fibras cruzadas são separadas para contato com o núcleo motor do nervo trigêmeo (inervando os músculos mastigatórios), com o núcleo motor do nervo facial (inerva os músculos faciais); algumas fibras emitem colaterais para a formação reticular. O feixe do trato piramidal não está localizado de forma compacta na ponte; fibras do trato corticocerebelar passam transversalmente através dele (descrito na seção “Tratos proprioceptivos”). Na medula oblonga, as fibras do trato piramidal se unem em um feixe compacto e formam pirâmides na superfície ventral da medula oblonga. Cada um dos dois tratos do trato piramidal contém cerca de 1 milhão de fibras, em sua maioria finas e pouco mielinizadas; cerca de 3% das fibras têm grande diâmetro e são cobertas por uma espessa bainha de mielina; eles são os axônios das células de Betz. Na medula oblonga, os núcleos motores dos nervos glossofaríngeo (par IX), vago (par X), acessório (par XI) e hipoglosso (par XII) também entram em contato com as fibras do trato piramidal. As fibras do trato piramidal que vão para os núcleos dos nervos cranianos motores se cruzam. Esses núcleos recebem inervação de fibras próprias e do lado oposto. Portanto, com dano unilateral central ao córtex ou vias cerebrais, não há paralisia completa dos músculos inervados pelos pares III, IV, V, VI, VII, IXt X, XI de nervos cranianos. Na região das pirâmides da medula oblonga, entra nela uma pequena parte das fibras do trato piramidal, curvando-se em torno da oliva inferior através do pedúnculo cerebelar inferior ou médio.

Na parte inferior da medula oblonga, o trato piramidal é dividido em dois feixes. Um grande feixe (cerca de 80% das fibras) cruza (decussatio pirâmide) e passa para a medula lateral da medula espinhal, formando o trato corticoespinhal lateral (tr. corticospinalis lateralis). As fibras dessa via terminam próximas aos dendritos das células intercalares (neurônio II), localizadas nas colunas posteriores da medula espinhal. Os axônios dessas células transmitem impulsos para as células intercalares (neurônio III) da coluna anterior, e estas para os grandes neurônios alfa (neurônio IV) da coluna anterior, de onde os impulsos são enviados para pequenos neurônios alfa (neurônio V), bem como aos músculos dos membros e tronco.

A parte menor do trato piramidal na medula oblonga não cruza e desce no cordão anterior chamado trato corticoespinhal anterior (tr. corticospinalis anterior). Em cada segmento da medula espinhal, seus axônios se movem para o lado oposto, passando nas colunas anteriores em uma parte para interneurônios (neurônio II) e outra para neurônios motores (neurônio II). Os axônios dos interneurônios se conectam a pequenos neurônios alfa (neurônio III), cujos axônios atingem os músculos do tronco e dos membros (Fig. 505). Fibras de interneurônios podem ser rastreadas nos segmentos cervical e torácico superior da medula espinhal. Algumas fibras do trato corticoespinhal anterior alternam nos conjuntos de motoneurônios de seu lado.


505. Esquema de troca do trato corticoespinhal (piramidal) na medula espinhal.
1 - cordão posterior; 2 - pilar traseiro; 3 - cordão lateral; 4 - trato corticoespinhal anterior; 5 - grandes neurônios motores da coluna anterior; 5 - interneurônios da coluna anterior; 7 - interneurônios da coluna posterior; 8 - trato corticoespinhal lateral.


506. Conexão do córtex cerebral com os gânglios da base, tálamo, formação reticular e núcleos da região subtalâmica.

1 - campos corticais;
2 - sulco central;
3 - fibras do trato piramidal;
4 - corpo lenticular;
5 - Corpo de Luísa;
6 - substância negra;
7 - formação reticular;
8 - núcleo subtalâmico;
9 - tálamo visual;
10 - corpo caudado.

Os axônios do nervo espinhal periférico, que são processos de grandes neurônios motores das colunas anteriores da substância cinzenta da medula espinhal, inervam as fibras musculares extrafusais dos músculos estriados. Cada fibra possui uma região quimicamente sensível - a placa terminal, onde termina o axônio motor; é equivalente à membrana pós-sináptica de um neurônio. Quando excitado, o axônio do neurônio motor libera acetilcolina, que atua na placa terminal, causando despolarização da fibra muscular e geração de um impulso elétrico que se propaga em ambas as direções até as extremidades da fibra muscular, causando uma contração de curto prazo. .

Conseqüentemente, o trato piramidal realiza principalmente a inervação cruzada. Danos ao trato corticoespinhal lateral causam distúrbio nos movimentos dos membros do lado oposto e quase não prejudicam a função dos músculos do tronco devido à preservação da inervação devido ao feixe corticoespinhal anterior. Nem todos os grupos musculares possuem inervação unilateral. A maior parte dos músculos, nomeadamente os músculos do globo ocular, mastigação, músculos faciais da parte superior da face, faringe, laringe, pescoço, tronco e períneo, possuem inervação bilateral devido a fibras cruzadas e laterais próprias. Os músculos dos membros, língua e músculos faciais abaixo da fissura oral são inervados unilateralmente. Danos às células corticais correspondentes causam paralisia completa.