Os sintomas de doenças associadas ao sistema vascular podem ser notados de forma independente. Certifique-se de procurar ajuda de um médico se notar a seguinte condição:

1. Dores de cabeça e enxaquecas frequentes.
2. Perda de consciência.
3. Quando você assume abruptamente uma posição vertical, sua visão fica escura.
4. Insônia.
5. Desempenho diminuído.
6. Deterioração da memória e atividade mental.
7. Tontura.
8. Dormência dos membros.
9. Depressão.

Medicamentos para melhorar o fluxo sanguíneo cerebral

O efeito dos medicamentos no sistema vascular baseia-se na expansão da luz dos vasos sanguíneos durante o espasmo ou no tratamento de danos que ocorrem em decorrência de algum processo patológico. Como resultado, uma quantidade suficiente de sangue flui para os neurônios, o metabolismo é ativado, a falta de oxigênio nas células cerebrais é reduzida e a condição da pessoa é normalizada.

Drogas

Afetando vasos cerebrais:

1. Antagonistas do cálcio.
2. Derivados de vitamina PP.
3. Pentoxifilina.
4. Ginkgo biloba.
5. Medicamentos à base de alcalóides da vinca.

Fortalecimento das paredes dos vasos sanguíneos:

1. Vitaminas.
2. Agente angioprotetor.
3. Flebotônicos.
4. Comprimidos contendo cálcio e magnésio.

Para combater a aterosclerose:

Venotônicos são medicamentos que atuam nas veias.

Antagonistas do cálcio

A droga impede que os íons de cálcio penetrem na estenose muscular dos vasos sanguíneos e do coração. Isso acontece bloqueando os canais pelos quais o cálcio passa. Como resultado, os capilares e as artérias dilatam-se. O produto também tem um efeito positivo no tônus ​​e na função dos músculos lisos.

Dividido em 3 turmas:

O primeiro grupo inclui Diazem e Diltiazem.

Prescrito para crises de angina, arritmia supraventricular e hipertensão.

Diazem por via intravenosa em gotejamento é prescrito para interromper ataques agudos de angina de peito, antes da cirurgia de ponte de safena, para interromper o ritmo rápido de flutter atrial ou fibrilação.

Muitos de nossos leitores usam ativamente o conhecido método à base de sementes e suco de amaranto, descoberto por Elena Malysheva, para reduzir o nível de COLESTEROL no corpo. Recomendamos que você se familiarize com esta técnica.

É proibido o uso de drogas:

1. Com bradicardia grave.
2. Com SSS - síndrome do nódulo sinusal.
3. Após infarto do miocárdio, se houver congestão nos pulmões.
4. Se a pressão estiver baixa.
5. Para doenças hepáticas.
6. Se o paciente tiver insuficiência cardíaca ou renal.
7. Em qualquer fase da gravidez.
8. Durante a amamentação.
9. Ocorre uma reação alérgica aos derivados da benzotiazepina.

O grupo Verapamil inclui os medicamentos Finoptin e Verapamil.

Indicações de uso:

1. Hipertensão arterial.
2. Período pós-infarto.
3. Crise de hipertensão.
4. Taquicardia.
5. Angina de peito.
6. Hipertensão secundária.

1. Idade até 18 anos.
2. Período de gravidez e lactação.
3. Choque cardiogênico.
4. Insuficiência cardíaca.
5. Para trabalhos que exigem alta concentração.

Os medicamentos do grupo Nifedipina são apresentados na 3ª geração, portanto são reconhecidos como os melhores. Prescritos para dilatar os vasos sanguíneos do cérebro, a principal vantagem é que não afetam negativamente o coração.

Comprimidos para vasos sanguíneos do grupo Nifedipina: Adalat, Corinfar, Nifedicor, Sponif-10 e outros.

1. Efeito prolongado das drogas.
2. Afeta o sistema vascular, não afeta o coração.
3. Efeitos colaterais mínimos.

Li recentemente um artigo que fala sobre o xarope natural “Choledol” para reduzir o colesterol e normalizar o sistema cardiovascular. Com este xarope você pode reduzir RAPIDAMENTE o COLESTEROL, restaurar os vasos sanguíneos, eliminar a aterosclerose, melhorar o funcionamento do sistema cardiovascular, limpar o sangue e a linfa em casa.

Não estou acostumado a confiar em nenhuma informação, mas resolvi verificar e encomendei um pacote. Percebi mudanças em uma semana: meu coração parou de me incomodar, comecei a me sentir melhor, tive força e energia. Os testes mostraram uma diminuição do COLESTEROL para NORMAL. Experimente também, e se alguém estiver interessado, abaixo está o link para o artigo.

1. Angina de peito em repouso e estresse.
2. Alta pressão.
3. Fornece oxigênio ao miocárdio.
4. Síndrome de Raynaud.
5. Distúrbio circulatório isquêmico.

1. Reação alérgica a derivados de Diidropiridina e Nifedipina.
2. O primeiro mês após o infarto do miocárdio.
3. Colapso.
4. Hipotensão arterial.
5. Insuficiência cardíaca.
6. A eficácia e segurança do uso em menores de 18 anos não foram estabelecidas.
7. Carregando uma criança.
8. Tempo de lactação. Durante este período, você deve parar de alimentar o bebê.

A dosagem é selecionada individualmente, dependendo da gravidade da doença e da resposta do paciente à terapia.

Derivados do ácido nicotínico

O ácido nicotínico tem um efeito vasodilatador pronunciado nos vasos periféricos e cerebrais. Como o ácido nicotínico é mal tolerado, são prescritos derivados com efeitos colaterais mínimos.

O ácido nicotínico não afeta as artérias, mas ajuda a expandir a luz dos capilares, o que estimula a circulação cerebral.

O ácido nicotínico e seus derivados são prescritos para as seguintes condições e doenças:

1. AVC isquêmico.
2. Má circulação sanguínea no cérebro.
3. Ruído nos ouvidos.
4. Osteocondrose de várias partes da coluna vertebral.
5. Aterosclerose.
6. Obesidade e distúrbios metabólicos.
7. Intoxicação de diversas etiologias.
8. Visão diminuída.
9. Com o propósito de prevenir o câncer.

O tratamento é realizado tanto em ambiente hospitalar quanto em domicílio. Injeções e conta-gotas com o medicamento são necessários 2 vezes por ano.

Pentoxifilina

O medicamento tem efeito positivo nas funções reológicas do sangue, melhora a microcirculação, satura de oxigênio e não afeta o coração, dilata os vasos pulmonares, aumenta o tônus ​​​​do diafragma e dos músculos respiratórios. Quando administrado na veia, aumenta o volume sanguíneo e a circulação colateral.

A pentoxifilina causa desagregação plaquetária e reduz a viscosidade do sangue: o medicamento é prescrito para doenças neurológicas e nefrológicas.

Indicações de uso:

1. Distúrbios da circulação periférica.
2. Flebeurisma.
3. Gangrena.
4. Geladura das extremidades.
5. Consequências da aterosclerose.
6. Distúrbios circulatórios na coróide dos olhos e retina.
7. Patologias dos vasos do ouvido interno e deficiência auditiva.

1. Se você é alérgico a um dos componentes.
2. Derrame cerebral.
3. Hemorragia retiniana.
4. Insuficiência cardíaca.
5. Gravidez.
6. Lactação.
7. Ao prescrever gotejamento na veia: arritmia, pressão arterial baixa, aterosclerose das artérias cerebrais ou coronárias.
8. Alta tendência a sangrar.
9. Idade até 18 anos.

A dose do medicamento no uso de conta-gotas e injeções é prescrita individualmente.

Ginkgo biloba

As folhas da árvore contêm uma quantidade significativa de octacosanol, flavonóides e bioflavonóides. Esses componentes podem influenciar o metabolismo humano e a atividade enzimática.

Lista de medicamentos para vasos sanguíneos baseados nesta planta:

A terapia é prescrita nos seguintes casos:

1. Para estimular a circulação sanguínea.
2. Aterosclerose.
3. Gangrena.
4. Danos vasculares.
5. Com hipóxia cerebral.
6. Na velhice com diminuição da visão e audição.
7. Durante a reabilitação após acidente vascular cerebral e ataque cardíaco.
8. Asma brônquica.
9. Asma.
10. Tuberculose pulmonar.
11. Com espasmos dos membros.
12. Para enxaquecas.

Esses medicamentos podem ser tomados sem receita médica, mas é melhor consultar um especialista para aconselhamento.

Alcalóides da Vinca

A pervinca contém muitos componentes úteis que têm um efeito positivo na circulação sanguínea no cérebro. Eles são capazes de expandir os capilares cerebrais e melhorar o metabolismo.

Os medicamentos estão disponíveis sem receita médica. O tratamento deve ser realizado em cursos.

A terapia é prescrita quando há:

1. Acidente vascular cerebral.
2. Pressão alta.
3. Consequências da meningoencefalite.
4. Osteocondrose.
5. Aterosclerose.
6. Doenças mentais e neurológicas.

1. Doenças cardíacas.
2. Gravidez e amamentação.
3. Idade até 18 anos.

Durante o tratamento, é necessária consulta com um especialista competente.

Fortalecimento das paredes dos vasos sanguíneos e veias

Medicamentos que fortalecem as paredes das veias, artérias e capilares:

1. Ascorutin é um produto composto por vitaminas C e P. Reduz a fragilidade do sistema vascular.
2. Venoton – é composto por ingredientes naturais (flores de trigo sarraceno, lactose, extrato de alho e vitamina C). Usado para doenças venosas.
3. Piracetam – melhora a circulação sanguínea no cérebro.
4. Aspacarm é um complexo vitamínico composto por magnésio e potássio.
5. Hawthorn forte é um remédio natural que melhora a circulação sanguínea nos vasos.
6. Cavinton é prescrito para problemas graves do sistema nervoso e transtornos mentais.

Para manter o corpo, você precisa monitorar cuidadosamente sua dieta. Você deve introduzir em sua dieta alimentos ricos em microelementos: silício, potássio e selênio.

As refeições diárias devem incluir: batata nova, alho, peixe, abacate, abóbora, chocolate amargo, damascos secos, uvas e nozes.

Aterosclerose

Com a seleção adequada dos medicamentos, é possível estabilizar os vasos cerebrais afetados pela aterosclerose. Em algumas situações há regressão.

1. As estatinas (Suvardio, Lovastatina, Torvasini, Rustor e outras) são prescritas para toda a vida ou por vários anos. A dosagem é selecionada individualmente para cada situação e depende do nível de colesterol.
2. Os fibratos (Trilipix, Lipanor e outros) ajudam a reduzir os níveis de colesterol ao longo do tempo. Todo mês você deve ser acompanhado por um especialista.
3. Medicamentos hipolipemiantes. Novos itens aparecem diariamente. Distinguem-se os seguintes medicamentos: Tiadenol, Ezetimiba, Policosanol e ácidos graxos ômega-3.

Venotônicos

Você deve prestar atenção não apenas ao estado das artérias e capilares, mas também às veias. Problemas com este vaso sanguíneo levam a várias doenças, incluindo aumento da pressão intracraniana. A terapia consiste em tonificar a parede venoso-vascular.

Medicamentos populares:

Os medicamentos são usados ​​​​por via intravenosa na forma de injeções e conta-gotas, e para varizes das extremidades inferiores na forma de pomadas e géis.

Conta-gotas

Os conta-gotas são prescritos para um efeito rápido em todo o corpo. O melhor remédio para ataques agudos. É necessário um curso de tratamento:

1. Para tratamento de longo prazo.
2. Como medida preventiva.
3. Para entregar rapidamente substâncias úteis à área do cérebro.
4. Ao administrar medicamentos em grandes quantidades.

Lista de medicamentos comumente usados:

Cavinton – ajuda a limpar os vasos sanguíneos. A droga estimula o fluxo sanguíneo, dilata as artérias, fornece oxigênio e remove o excesso de glicose. Quando administrado por via intravenosa, reduz a pressão arterial, remove resíduos e acelera o metabolismo.

Proibido durante a gravidez, baixo tônus ​​​​vascular e pressão arterial baixa. Cavinton é administrado com solução isotônica de sódio até 3 vezes ao dia. A dose é prescrita pelo médico assistente. Análogos - Inex e Vinpocetina.

O tratamento e a prevenção do sistema vascular devem ser realizados sob a supervisão de um especialista. É esta abordagem que irá garantir a saúde e protegê-lo de muitas doenças.

A alimentação adequada, a atividade física e a rotina diária são de grande importância para a manutenção do funcionamento normal do organismo.

Você sofre há muito tempo com dores de cabeça constantes, enxaquecas, falta de ar intensa ao menor esforço e, além de tudo isso, HIPERTENSÃO pronunciada? Agora responda à pergunta: você está satisfeito com isso? TODOS ESTES SINTOMAS podem ser tolerados? Quanto tempo você já perdeu com tratamentos ineficazes?

Você sabia que todos esses sintomas indicam AUMENTO dos níveis de COLESTEROL no seu corpo? Mas tudo o que é necessário é fazer com que o colesterol volte ao normal. Afinal, é mais correto tratar não os sintomas da doença, mas a própria doença! Você concorda?

Melhor ler o que Elena Malysheva diz sobre isso. Durante vários anos sofri de VARICOSE - forte inchaço nas pernas e uma dor incômoda e desagradável, as veias “saltaram”. Exames intermináveis, consultas médicas, comprimidos e pomadas não resolveram meus problemas. Os médicos insistiram na cirurgia. MAS graças a uma receita simples, a dor nas veias desapareceu completamente, as pernas pararam de inchar, não só os nódulos desapareceram, mas até a rede vascular desapareceu, e o azul subcutâneo ficou praticamente invisível. Agora meu médico assistente está surpreso com o que acontece. Aqui está um link para o artigo.

O uso de conta-gotas no tratamento de vasos cerebrais

É dada preferência ao método de administração de medicamentos por gotejamento intravenoso nos casos em que é necessária a entrega rápida de medicamentos às células nervosas, por exemplo, em distúrbios circulatórios cerebrais agudos (acidente vascular cerebral isquêmico ou hemorrágico).

Este método também é utilizado quando não é possível administrar o medicamento de outra forma, por exemplo, por via oral (se o paciente estiver envenenado) ou por via intramuscular (se a substância ativa for altamente irritante). Outra vantagem do gotejamento é o número mínimo de efeitos colaterais que ocorrem durante a administração intravenosa. A substância activa do medicamento dissolve-se num grande volume de sangue circulante, pelo que mesmo concentrações elevadas de compostos activos quando administrados por via intravenosa raramente causam reacções adversas.

Indicações e contra-indicações para IVs

Os distúrbios da circulação cerebral são agudos e crônicos. Os distúrbios agudos manifestam-se por sintomas neurológicos graves, difíceis de ignorar. Os distúrbios crônicos do fluxo sanguíneo cerebral são frequentemente ignorados pelos pacientes porque apresentam sintomas inespecíficos que são característicos de muitas doenças, tanto do cérebro quanto de outros órgãos.

Em caso de distúrbios agudos do fluxo sanguíneo, os conta-gotas vasculares são os primeiros socorros ao paciente, uma vez que é necessária uma rápida entrega de substâncias ativas ao cérebro. No caso de insuficiência cerebrovascular crônica, os conta-gotas são frequentemente prescritos para prevenir a progressão da patologia e desempenhar uma função de suporte (profilática, preventiva).

Mas os conta-gotas nem sempre são indicados para patologias vasculares do cérebro. Com cautela e sob estrito controle, é necessária a colocação de conta-gotas caso o paciente tenha tendência a edema, insuficiência cardíaca ou inflamação das paredes vasculares (arterite, flebite).

Preparações para gotejamentos cerebrovasculares

Os conta-gotas para patologias vasculares no cérebro podem incluir medicamentos de diferentes grupos farmacológicos:

• vasodilatadores miotrópicos e antiespasmódicos (alivia o espasmo dos músculos lisos das paredes vasculares);
• agentes antiplaquetários (evitam que os glóbulos vermelhos se unam);
• alfa-bloqueadores (melhoram o metabolismo nas células nervosas e dilatam os vasos sanguíneos);
• bloqueadores dos canais de cálcio (relaxam as paredes vasculares);
• medicamentos que melhoram a circulação cerebral;
• vitaminas.

Muitas vezes, vários medicamentos com efeitos multidirecionais são usados ​​em um conta-gotas ou curso de tratamento; a administração intravenosa por gotejamento é combinada com o uso de medicamentos orais e/ou intramusculares.

A escolha dos medicamentos para administração intravenosa depende do diagnóstico, finalidade do uso, estágio da doença e grau de dano à substância cerebral, presença de patologias concomitantes no paciente, possíveis interações medicamentosas e muitos outros fatores. A ignorância das nuances da farmacodinâmica e da farmacocinética dos medicamentos é perigosa para o paciente, portanto é proibida a prescrição independente de IVs para vasos cerebrais.

Antiespasmódicos para vasos cerebrais

Dos vasodilatadores prescritos para administração intravenosa em distúrbios circulatórios cerebrais, os seguintes são considerados especialmente eficazes:

Esses medicamentos antiespasmódicos reduzem o conteúdo intracelular de cálcio na musculatura lisa das paredes vasculares, o que leva ao seu relaxamento. Como resultado, o espasmo vascular é aliviado, as dores de cabeça espásticas são reduzidas e o suprimento de sangue ao cérebro melhora.

Agentes antiplaquetários para fluxo sanguíneo cerebral

Os agentes antiplaquetários são usados ​​​​em conta-gotas para distúrbios do suprimento sanguíneo cerebral somente quando o espessamento do sangue e a aceleração dos glóbulos vermelhos e da agregação plaquetária são comprovados clínica e laboratorialmente.

A terapia antiplaquetária pode incluir o seguinte:

• Dipiridamol (Curantil);
• Ibustrina (Indobufeno);
• Pentoxifilina (Trental);
• Ticlopidina (Ticlid).

Eles prolongam o tempo de sangramento porque evitam a formação de coágulos sanguíneos, por isso os conta-gotas com antiplaquetários são contraindicados em casos de tendência a sangramento, aneurismas vasculares, úlceras gástricas e hipertensão grave.

Alfabloqueadores para distúrbios cerebrovasculares

Entre os alfa-bloqueadores para patologias cerebrovasculares, os medicamentos que têm efeito do alcalóide do ergot (ergotamina) são prescritos por via intravenosa por gotejamento. Um dos medicamentos frequentemente prescritos deste grupo é um análogo sintético da ergotamina contendo um resíduo de ácido nicotínico - Nicergolina (Sermion).

• aumenta o fluxo sanguíneo, especialmente em áreas isquêmicas;
• reduz a resistência capilar cerebral;
• inibe a agregação plaquetária, reduzindo assim o risco de trombose de pequenos vasos cerebrais;
• aumenta o consumo de oxigênio no cérebro, o que ajuda a melhorar a memória.

O medicamento é indicado principalmente para distúrbios circulatórios cerebrais crônicos (comprometimento cognitivo senil, doença de Alzheimer, aterosclerose vascular cerebral). Além disso, o medicamento está incluído na terapia complexa para as consequências de acidentes vasculares cerebrais, angiopatia diabética e crises hipertensivas.

Bloqueadores dos canais de cálcio para distúrbios vasculares

Para distúrbios cerebrovasculares associados ao espasmo dos vasos cerebrais, estão indicados bloqueadores dos canais de cálcio com efeito predominante nos vasos cerebrais (Cinarizina, Stugeron). Esses medicamentos inibem proteínas especiais localizadas nos vasos sanguíneos do cérebro, que ajudam o cálcio a entrar nas células. Devido ao bloqueio dessas proteínas, o fluxo de íons de cálcio para os músculos lisos das paredes vasculares é interrompido, fazendo com que eles relaxem, aumentando assim o lúmen dos vasos e melhorando o fluxo sanguíneo cerebral. Além do efeito vasodilatador direto, os bloqueadores dos canais de cálcio:

• reduzir ligeiramente a pressão arterial geral;
• reduzir distúrbios vestibulares;
• reduzir a atividade da histamina;
• aumentar a elasticidade dos glóbulos vermelhos e a capacidade de deformação dos glóbulos vermelhos, o que facilita a sua passagem através de pequenos capilares;
• promover o afinamento do sangue.

Esses medicamentos também afetam os canais de cálcio localizados nas paredes de todas as arteríolas e pré-capilares do corpo, portanto, simultaneamente à circulação cerebral, os medicamentos melhoram o fluxo sanguíneo coronariano e a microcirculação nos tecidos periféricos.

Medicamentos que melhoram a circulação cerebral

Nootropil (Piracetam) e Cavinton (Vinpocetine) são prescritos para administração intravenosa para distúrbios do fluxo sanguíneo no cérebro.

O Piracetam ajuda a melhorar o metabolismo de substâncias nas células nervosas, acelera a condução dos impulsos nervosos e normaliza a viscosidade do sangue. O medicamento não tem efeito dilatador direto dos vasos sanguíneos, e a melhora da circulação sanguínea cerebral ocorre devido à diminuição da viscosidade do sangue, à diminuição da adesão dos glóbulos vermelhos e ao aumento da elasticidade de suas membranas. Além disso, o Nootropil restaura as membranas das células nervosas, protegendo-as de danos.

Cavinton (Vinpocetina) inibe a enzima que destrói substâncias energéticas nas células cerebrais - cAMP. O produto melhora a absorção de oxigênio e glicose pelas células nervosas. Devido ao acúmulo de AMPc, oxigênio e glicose nos neurônios, a troca de neurotransmissores aumenta e a atividade mental melhora. Cavinton também apresenta efeito vasodilatador, afetando o tônus ​​​​da camada muscular lisa da parede vascular. Isso melhora o suprimento de sangue ao cérebro.

O uso intravenoso desses medicamentos é indicado após coma, acidente vascular cerebral isquêmico e com patologias orgânicas do cérebro.

Somente um médico tem o direito de prescrever medicamentos. A prescrição de qualquer um dos medicamentos acima deve ser adequada e clinicamente justificada.

Se você descobrir algum sintoma de distúrbio circulatório cerebral em você ou em um ente querido, será necessário um exame minucioso do paciente por um médico, bem como uma série de exames instrumentais, de hardware e laboratoriais. A automedicação pode levar a consequências graves, inclusive a morte.

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Os métodos existentes de administração de medicamentos são divididos em enterais (através do trato digestivo) e parenterais (desviando do trato digestivo).

O método de administração do medicamento determina em grande parte a sua entrega a um local específico (por exemplo, o local da inflamação), a velocidade de desenvolvimento do efeito, a sua gravidade e duração, bem como a eficácia do tratamento em geral. Em alguns casos, o método de administração do medicamento é determinado pela natureza da ação do medicamento. Um exemplo são os comprimidos de Diclofenaco com revestimento entérico e injeções do mesmo medicamento: os comprimidos começam a agir, via de regra, após 2 a 4 horas, e o medicamento administrado por injeção já após 10 a 20 minutos.

Outro exemplo são os antibióticos. Ao tomar antibióticos por via oral, é aconselhável usar cápsulas em vez de comprimidos sempre que possível, pois o medicamento da cápsula é absorvido muito mais rapidamente. O efeito terapêutico aparece ainda mais rápido com injeções de antibióticos, além disso, com esse método de administração é possível evitar muitos efeitos colaterais do trato gastrointestinal e do fígado que ocorrem quando tomados por via oral.

Os métodos enterais incluem a administração de medicamentos pela boca (oral), sob a língua (sublingual), atrás da bochecha (bucal), no reto (retal) e alguns outros. As vantagens da via de administração enteral são a comodidade (não é necessária assistência médica), bem como a segurança comparativa e a ausência de complicações características do uso parenteral.

Os medicamentos administrados por via enteral podem ter efeitos locais (alguns agentes antimicrobianos, antifúngicos e anti-helmínticos) e sistêmicos (gerais) no corpo. A maioria dos medicamentos é administrada por via enteral.

Via oral de administração

• A forma mais simples e comum de tomar medicamentos.
• A maioria dos medicamentos é administrada por via oral (comprimidos, cápsulas, microcápsulas, drágeas, comprimidos, pós, soluções, suspensões, xaropes, emulsões, infusões, decocções, etc.). A substância ativa contida no medicamento entra na corrente sanguínea, sendo absorvida pelo trato gastrointestinal.
• Para evitar irritações decorrentes do contato do medicamento com a mucosa da boca e estômago, bem como para evitar o efeito destrutivo do suco gástrico sobre o próprio medicamento, formas farmacêuticas (comprimidos, cápsulas, pílulas, drágeas) revestidas com revestimentos resistentes são utilizados para a ação do suco gástrico, mas desintegrando-se no ambiente alcalino do intestino. Devem ser engolidos sem mastigar, salvo indicação em contrário nas instruções.
• A via de administração oral é caracterizada por um início de ação relativamente lento do medicamento (dentro de algumas dezenas de minutos, raramente - alguns minutos após a administração), que, além disso, depende das características individuais (o estado do estômago e intestinos, o regime de ingestão de alimentos e água, etc.). No entanto, esta propriedade é utilizada para criar medicamentos de ação prolongada (longa). Sua descrição contém a palavra “retard” (por exemplo, comprimidos retard, cápsulas retard). As formas farmacêuticas Retard não podem ser trituradas se não possuírem faixa divisória, pois perderão suas propriedades. Por exemplo, comprimidos contendo a enzima digestiva pancreatina (Festal, Mexaza, Panzinorm, etc.) nunca devem ser divididos em partes, pois se a integridade do revestimento do comprimido estiver danificada, já na cavidade oral e depois no estômago, a pancreatina é inativada pela saliva e pelo conteúdo ácido do estômago.
• Algumas substâncias, como a insulina e a estreptomicina, são destruídas no trato gastrointestinal, por isso não podem ser tomadas por via oral.
• É mais racional tomar medicamentos por via oral com o estômago vazio, 20 a 30 minutos antes das refeições. Neste momento, os sucos digestivos quase não são secretados e a probabilidade de perda da atividade da droga devido ao seu efeito destrutivo é mínima. E para diminuir o efeito irritante do próprio medicamento na mucosa gástrica, o medicamento deve ser tomado com água. Porém, é preciso lembrar que cada medicamento possui recomendações de uso próprias, que estão indicadas nas instruções do mesmo.

Vias de administração sublingual e bucal

Quando o medicamento é administrado por via sublingual e bucal, seu efeito começa muito rapidamente, pois a mucosa da boca é abundantemente suprida de sangue e as substâncias são absorvidas mais rapidamente.

• Alguns pós, grânulos, drágeas, comprimidos, cápsulas, soluções e gotas são tomados por via sublingual.
• Quando administrados por via sublingual, os medicamentos não ficam expostos aos efeitos destrutivos do suco gástrico e entram na corrente sanguínea, desviando do fígado.
• A nitroglicerina é especialmente usada por via sublingual para aliviar ataques de angina, Nifedipina e Clonidina para crises hipertensivas e outros vasodilatadores de ação rápida.
• O medicamento deve ser mantido sob a língua até ser completamente absorvido. Engolir a parte não dissolvida do medicamento com saliva reduz a eficácia da ação.
• Para a administração bucal de medicamentos, são utilizadas formas farmacêuticas especiais que, por um lado, garantem rápida absorção na cavidade oral e, por outro lado, permitem prolongar a absorção para aumentar a duração de ação do medicamento. Trata-se, por exemplo, do Trinitrolong - uma das formas farmacêuticas da Nitroglicerina, que é uma placa à base de biopolímero, que fica colada na mucosa da gengiva ou bochecha.
• Deve-se lembrar que com o uso frequente de medicamentos sublinguais e bucais, é possível irritação da mucosa oral.

Vias de administração retal, vaginal e uretral

• Quando administradas por via retal, as substâncias ativas são absorvidas no sangue mais rapidamente do que quando administradas por via oral, sem estarem sujeitas aos efeitos destrutivos do suco gástrico e das enzimas hepáticas.
• Supositórios (supositórios retais), pomadas, cápsulas, suspensões, emulsões e soluções são administrados por via retal por meio de microenemas, bem como enemas, não mais que 50-100 ml para adultos; para crianças - volume 10-30 ml. Deve-se lembrar que a absorção da substância ativa dos supositórios é mais lenta do que da solução.
• As principais desvantagens da via retal de administração de medicamentos são a inconveniência de uso e as flutuações individuais na velocidade e integridade da absorção do medicamento. Portanto, os medicamentos são utilizados principalmente por via retal nos casos em que sua administração pela boca é difícil ou impraticável (vômitos, espasmos e obstrução esofágica) ou quando é necessária a entrada rápida do medicamento no sangue, e o método de injeção é indesejável ou impraticável devido a a falta da forma farmacêutica necessária.
• Supositórios, comprimidos, soluções, cremes, emulsões e suspensões são administrados por via vaginal.
• As vias de administração vaginal e uretral são mais frequentemente utilizadas para tratar um processo infeccioso nesses órgãos ou para fins de diagnóstico - por exemplo, a administração de agentes de contraste (iodamida, triombrast, etc.).

Parenteralmente, os medicamentos são geralmente administrados por via subcutânea, intramuscular, intravenosa (às vezes intra-arterial), mas sempre com violação da integridade da pele.

Nas vias de administração parenteral, o medicamento entra diretamente no sangue. Isso elimina seus efeitos colaterais no trato gastrointestinal e no fígado. Os métodos parenterais são utilizados para administrar medicamentos que não são absorvidos pelo trato gastrointestinal, irritam sua membrana mucosa, bem como aqueles que são destruídos no estômago sob a influência de enzimas digestivas.

A maioria das vias parenterais de administração de medicamentos listadas requer o uso de equipamento adicional estéril (seringa). A forma farmacêutica também deve ser estéril, e as soluções para infusão (ou seja, soluções administradas por via intravenosa em grandes quantidades - mais de 100 ml) devem, além disso, ser necessariamente isentas de pirogênios (ou seja, não conter resíduos de microrganismos). Todas as infusões são realizadas por gotejamento, sob estrita supervisão médica.

As injeções podem ser realizadas em regime ambulatorial (ou seja, em uma clínica, centro médico), em um hospital (hospital) ou em casa, convidando uma enfermeira. As preparações de insulina, via de regra, são administradas pelos próprios pacientes por meio de dispositivos especiais de dose única - “penfills”.

Administração intravenosa

• A administração intravenosa do medicamento garante rápida obtenção do efeito (de vários segundos a minutos) e dosagem precisa.
• Os métodos de administração intravenosa dependem do volume da solução injetável: até 100 ml podem ser administrados com seringa, mais de 100 ml (infusão) - com conta-gotas. Os medicamentos intravenosos geralmente são administrados lentamente. A administração única, fracionada e gota a gota também é possível.
• É proibido administrar por via intravenosa:
  • compostos insolúveis (suspensões - por exemplo, preparações de insulina, Bismoverol, Zymozan, etc., bem como soluções oleosas), pois neste caso existe uma grande probabilidade de embolia - bloqueio de um vaso, formação de coágulo sanguíneo;
  • agentes com efeito irritante pronunciado (podem levar ao desenvolvimento de trombose, tromboflebite). Por exemplo, uma solução concentrada de álcool (mais de 20%);
  • medicamentos que causam coagulação sanguínea acelerada

Administração intramuscular e subcutânea

• As injeções intramusculares e subcutâneas geralmente contêm até 10 ml do medicamento. O efeito terapêutico desenvolve-se mais lentamente do que com a administração intravenosa (os ingredientes ativos solúveis são absorvidos em 10-30 minutos). Os medicamentos intramusculares são administrados, via de regra, no músculo glúteo ou no antebraço; por via subcutânea - no antebraço ou na região abdominal.
• As injeções subcutâneas são geralmente realizadas (Fig. 2.) na região subescapular (A) ou na superfície externa do ombro (B). Para injeções subcutâneas independentes, recomenda-se a utilização da região abdominal anterolateral (D). As injeções intramusculares são realizadas no quadrante superior externo da nádega (B). Para injeções intramusculares independentes, é conveniente utilizar a superfície anterolateral da coxa (D).
• Quando o medicamento é administrado por via intramuscular, o efeito terapêutico ocorre de forma relativamente rápida se a substância ativa for solúvel em água. Porém, na presença de uma solução oleosa, o processo de absorção fica mais lento devido ao seu maior grau de viscosidade (em comparação com a água).
• Para prolongar o efeito do medicamento, as substâncias medicamentosas são injetadas no músculo em forma pouco solúvel (suspensão ou suspensão), em óleo ou outras bases que retardam a absorção das substâncias no local da injeção.
• Assim, ao alterar o solvente ou a solubilidade da substância ativa, são criados medicamentos com sua liberação e absorção retardadas nos tecidos corporais. Quando tal medicamento é administrado, um “depósito” do medicamento é criado no corpo (ou seja, a maior parte da substância ativa está localizada em um local do corpo). A partir deste local, o medicamento entra no sangue a uma certa velocidade, criando a concentração necessária da substância ativa no organismo.
• Após a administração intramuscular, podem surgir dores locais (vermelhidão da pele, coceira) e até abscessos - supuração no interior da camada muscular, que posteriormente são abertas cirurgicamente. Isso é possível, por exemplo, com a introdução de preparações oleosas em suspensão que são absorvidas lentamente (por exemplo, Bismoverol, óleo de cânfora, agentes hormonais: Sinestrol, propionato de dietilestilbistrol, etc.).
• Substâncias com efeito irritante pronunciado não são administradas por via intramuscular ou subcutânea, pois podem causar reações inflamatórias, infiltrados, formação de compactações e supuração e até necrose (morte do tecido).

Administração intra-arterial

Os medicamentos são injetados nas artérias, que se decompõem rapidamente no corpo. Nesse caso, uma alta concentração do medicamento é criada apenas no órgão correspondente, e o efeito geral no organismo pode ser evitado.

Os medicamentos são administrados por via intra-arterial para o tratamento de certas doenças (fígado, membros, coração). Por exemplo, a introdução de trombolíticos na artéria coronária (injeções de heparina, estreptoquinase, etc.) pode reduzir o tamanho do coágulo sanguíneo (até a sua reabsorção) e, assim, aliviar o processo inflamatório.

Os agentes de contraste de raios X também são administrados por via intra-arterial, o que permite determinar com precisão a localização de um tumor, coágulo sanguíneo, estreitamento de um vaso ou aneurisma. Por exemplo, a introdução de uma substância radiopaca à base de um isótopo de iodo permite determinar a localização do cálculo no aparelho urinário e, a partir disso, utilizar um ou outro tipo de tratamento.

Para compostos gasosos e voláteis, o principal método de administração é a inalação, que requer um dispositivo especial - um inalador. Geralmente são fornecidos com o medicamento em embalagem aerossol, ou a própria embalagem (lata aerossol) possui dispositivo dosador de válvula-spray.

Quando administradas por inalação, as substâncias ativas são rapidamente absorvidas e têm efeitos locais e sistêmicos em todo o corpo, dependendo do grau de sua dispersão, ou seja, da moagem do medicamento. Os medicamentos podem penetrar nos alvéolos dos pulmões e entrar no sangue muito rapidamente, o que exige a sua dosagem precisa.

A administração de medicamentos por inalação permite reduzir o tempo de absorção, introduzir substâncias gasosas e voláteis e também tem efeito seletivo no aparelho respiratório.

Fonte: Livro de referência enciclopédico. Medicamentos modernos. - M.: Parceria Enciclopédica Russa, 2005; M.: OLMA-PRESS, 2005

Muitos pacientes idosos da Rússia ou da Bielorrússia adoram pelo menos 1-2 vezes por ano « cavar» em um hospital ou clínica (fazer um curso de injeções intravenosas ou intramusculares de medicamentos). Acredita-se popularmente que tal curso de injeções mais eficiente do que tomar medicamentos por via oral e “não atua” no fígado. Hoje tentarei dizer por que essa opinião não é inteiramente verdadeira.

Quais são as diferentes formas de administrar medicamentos?

Os métodos de administração de medicamentos são divididos em 2 grandes grupos: enteral via de administração e parenteral caminho. Alocar separadamente local uso de medicamentos.

Enteral caminho (do grego enteron - intestino) está associado ao trato gastrointestinal (trato gastrointestinal):

• recepção dentro(engolir pela boca - per os);
• através reto(por reto) - desta forma são introduzidos supositórios retais(supositórios retais), especialmente para crianças pequenas;
• debaixo da língua(sublingual, do latim sub - sob lingva - linguagem),
• pela bochecha(bucalmente, do latim bucca - bochecha), os comprimidos do medicamento são colocados e aderidos à mucosa da boca, é assim que os nitratos são usados ​​para tratar a angina.

Quando eles dizem " o medicamento é tomado 3 vezes ao dia", geralmente significa tomado INTERALMENTE.

Parenteral via de administração do medicamento (do grego para - aproximar) não tem nada a ver com o trato gastrointestinal. Existem muitas vias de administração parenteral; listarei apenas as mais conhecidas:

• externamente (cutaneamente - transdermicamente) - na forma de pomadas ou adesivos com medicamentos,
• por via intramuscular,
• por via intravenosa,
• por via subcutânea
• intraósseo - como a medula óssea é bem suprida de sangue, essa via de administração é utilizada em pediatria e para atendimento de emergência quando não é possível administrar o medicamento por via intravenosa,
• intradermicamente (intradermicamente) - para vacinação contra o vírus herpes simplex,
• por via nasal (intranasalmente - na cavidade nasal) - vacina IRS-19, ácido cromoglicico; a administração nasal também pode ser classificada como aplicação tópica,
• intra-arterial - geralmente usado na quimioterapia de tumores malignos,
• periduralmente - no espaço acima da dura-máter,
• intratecalmente (endolombaralmente) - no líquido cefalorraquidiano (LCR) sob a membrana aracnóide do cérebro em doenças do sistema nervoso central.

Intravenoso introdução acontece:

• como bolus(Grego bolos - caroço) - injeção a jato da droga em um curto período de tempo (3-6 minutos),
• como infusão- administração lenta e prolongada do medicamento a uma certa velocidade,
• misto - primeiro bolus, depois infusão.

As pessoas chamam a injeção injeção, infusão - " pingar».

Termos

Existem efeitos locais e sistêmicos das drogas.

• No local Quando utilizado, o medicamento atua principalmente no local de contato com o tecido (por exemplo, instilação nasal, injeção do medicamento na cavidade do abscesso, etc.).
• Sistêmico A droga tem efeito após entrar na corrente sanguínea sistêmica, ou seja, quando é distribuída por todo o corpo (e não isolada em algum local limitado).
• Quando aplicado topicamente, parte do medicamento pode ser absorvida pelas mucosas (sujeito a reabsorção, do latim resorbeo - absorvente), se espalham pelo sangue e afetam todo o corpo, essa ação é chamada reabsortivo.

Qual via de administração do medicamento é melhor?

1. naturalmente,
2. barato (não há necessidade de seringas, as formas farmacêuticas são mais baratas),
3. simples e acessível (não são necessárias qualificações ou equipamentos apropriados),
4. há menos risco de complicações inflamatórias (após administração intramuscular, pode ocorrer um abscesso ou abscesso, e após administração intramuscular de um medicamento irritante, tromboflebite ou inflamação da veia),
5. menos risco de reações alérgicas fatais (quando administradas por via oral, desenvolvem-se mais lentamente do que quando administradas por via parenteral),
6. não é necessária esterilidade (você não poderá ser infectado com HIV ou hepatite B e C parenteral),
7. uma grande variedade de formas farmacêuticas (comprimidos, cápsulas, drágeas, pós, pílulas, decocções, misturas, infusões, extratos, tinturas, etc.).

Diferenças entre tinturas e infusões:

• tinturas contêm álcool,
• as infusões não contêm álcool.

Quem precisa de administração parenteral de medicamentos?

O tratamento para a grande maioria das doenças crónicas foi especificamente concebido para ingestão regular de medicamentos por via oral a longo prazo(hipertensão arterial, doença arterial coronariana, etc.).

Existem poucas exceções:

• insulina para diabetes mellitus tipo 1,
• albumina e anticorpos(imunoglobulinas),
• enzimas para doenças de armazenamento lisossômico, etc.

Insulina, anticorpos e muitas enzimas são inúteis para administração oral, porque, sendo proteínas em estrutura química, no trato gastrointestinal simplesmente são digeridos sob a influência das enzimas digestivas do paciente.

Assim, a maioria das doenças crônicas não requer um curso planejado de administração parenteral de medicamentos. A sua ingestão regular é suficiente. Muitas vezes cursos “preventivos” de injeções são inúteis ou mesmo prejudicial. Ocupam tempo do paciente (para chegar à sala de tratamento da clínica) e recursos do sistema de saúde. Como as pessoas obesas têm maior probabilidade de adoecer e ter que se submeter a tratamento, e suas veias são “ruins” (difíceis de alcançar), então, após um curso desnecessário de infusões intravenosas, as veias serão perfuradas ou muitos hematomas subcutâneos aparecerão devido a a liberação de sangue do vaso danificado. Se depois de algum tempo o paciente desenvolver uma complicação que requeira tratamento intensivo, será mais difícil para os profissionais de saúde obterem acesso venoso (os trabalhadores da ambulância são qualificados, mas a experiência não vem imediatamente). Em alguns casos (por exemplo), isto custará a vida de um paciente irracional.

É assim que a pele se parece após injeções intravenosas de uma substância altamente irritante(neste caso, o medicamento “krokodil”). Esta substância só pode ser injetada numa veia específica uma vez, após a qual a veia fica gravemente (muitas vezes irreversivelmente) danificada. Não há veias suficientes e os viciados em drogas precisam injetar todas as veias visíveis nos braços e nas pernas.
Fonte da foto: http://gb2.med75.ru/pages/page/%D0%9A%D1%80%D0%BE%D0%BA%D0%BE%D0%B4%D0%B8%D0%BB/
Esta é talvez a foto “mais suave”. Pessoas com nervos de ferro podem, se desejarem, encontrar de forma independente na Internet outras fotos (chocantes) de pessoas após a administração parenteral desta droga - com feridas profundas e purulentas nos ossos e pedaços de carne pendurados.

Parenteral administração de Drogas justificado nas seguintes situações:

1. se necessário efeito rápido para doenças agudas ou exacerbação de doenças crônicas (tratamento de infarto do miocárdio, crise hipertensiva, etc.),
2. se o paciente estiver prejudicado consciência(não consigo engolir conscientemente)
3. se o processo for interrompido engolir(fraqueza muscular ou danos no sistema nervoso),
4. se violado sucção droga no trato gastrointestinal,
5. se o medicamento, pelas peculiaridades de sua estrutura química, for fundamentalmente incapaz de assimilar através do trato gastrointestinal,
6. se for importante a dosagem exata, que não dependerá das características do trato gastrointestinal do paciente.

Respostas aos argumentos de outras pessoas

Os fãs do tratamento parenteral têm seus próprios argumentos, aos quais quero responder.

“sem estresse no estômago”

Não está totalmente claro o que significa “carga” no estômago. Muito provavelmente isso significa efeito irritante drogas ou sua capacidade de causar dano à mucosa estômago. Por exemplo, aspirina ou diclofenaco pode causar gastrite e até úlceras. Porém, esse efeito colateral se deve ao próprio mecanismo de ação dos medicamentos desse grupo, portanto a via de administração parenteral diclofenaco não irá protegê-lo de úlceras, e tomar aspirina com revestimento entérico reduzirá apenas ligeiramente o risco. A substituição seria muito melhor diclofenaco a um medicamento mais moderno do grupo dos AINEs (inibidor seletivo da COX-2), que tem efeito mínimo no estômago ( nimesulida, meloxicam, celecoxibe etc.) ou pelo menos recepção paralela.

Em geral, substâncias altamente irritantes não são administradas por via parenteral (às vezes apenas como infusão lenta de longo prazo), porque podem causar irritação e necrose (morte) dos tecidos circundantes, incluindo as paredes das veias com desenvolvimento de inflamação - tromboflebite. Em outras palavras, se o medicamento for bem tolerado na forma injetável, então na forma farmacêutica para administração oral não causará irritação local.

"não afeta o fígado"

Nosso corpo é projetado de tal maneira que todo o sangue que flui do estômago e intestinos(exceto a metade inferior do reto) passa primeiro pela barreira hepática. O fígado verifica a segurança desse sangue e o envia para fluxo sanguíneo sistêmico(na veia cava inferior, que vai para o coração). Parte da corrente sanguínea sistêmica sempre passa pelo fígado, e a droga é gradualmente exposta lá biotransformação sob a influência de enzimas hepáticas. Portanto, com o tempo, o efeito do medicamento diminui e é necessário tomar outra dose do medicamento. Assim, a diferença entre injeções e comprimidos é pequena: quando absorvido pelo trato gastrointestinal, qualquer medicamento deve inicialmente passar pela barreira hepática para entrar na corrente sanguínea sistêmica. E quando injetada, a droga entra imediatamente na corrente sanguínea, contornando o fígado, mas ainda precisa passar muitas vezes pela barreira hepática.

Todo o sangue venoso do trato gastrointestinal é coletado na veia porta (lat. vena portae - veia porta) e entra no fígado.

Se você tem problemas graves de fígado, é aconselhável, junto com seu médico, selecionar medicamentos que ali sejam minimamente metabolizados (destruídos). Por exemplo, entre os inibidores da ECA é lisinopril.

Recusando o tratamento necessário devido ao medo " transplante de fígado", lembre-se: embora ainda não tenha sido inventado um fígado artificial, o risco médio de morrer por doenças cardiovasculares é muito maior do que por doenças hepáticas.

“não causa disbacteriose”

É uma ilusão. Antibióticos para administração parenteral entrar no tecido intestinal a partir do sangue. Revista " Médico em plantão"com referência a Vanderhoof J. A., Whitney D. B., Antonson D. L., Hanner T. L., Lupo J. V., Young R. J. Lactobacillus GG na prevenção da diarreia associada a antibióticos em crianças // J Pediatr 1999; 135:564–568 escreve que com administração parenteral amoxicilina/clavulanato, eritromicina e outros antibióticos dos grupos macrolídeos, cefalosporinas e penicilinas risco de desenvolver diarreia causada por disbacteriose, igual a risco semelhante ao tomar esses antibióticos por via oral.

Assim, a via parenteral de administração de antibióticos em comparação com a via oral (per os - pela boca) não reduz a incidência de disbiose e diarreia como complicações.

Consulte Mais informação: " Mecanismos de desenvolvimento e formas de correção da diarreia associada a antibióticos», http://www.lvrach.ru/2014/06/15435981/

Pode ser usado para prevenir diarreia associada a antibióticos. enterol, probióticos, lactulose em doses bifidogênicas. Está provado que enterol reduz a frequência de diarreia durante o tratamento com antibióticos em 2 a 4 vezes (prescrito 1 cápsula ou 1 pó 1 a 2 vezes ao dia durante o tratamento com antibióticos). Leia mais sobre enterol leia o tópico sobre.

“No hospital tratam principalmente com injeções”

Se o hospital não prescrever injeções parenterais, acontece que você não faz sentido mantê-los lá. Com o mesmo sucesso (tomando todos os medicamentos internamente) você poderá ser tratado em casa. No entanto, nem todos os pacientes hospitalizados são tratados com diligência. Há uma piada: “ Doutor, minha licença médica está acabando rapidamente por causa dos seus comprimidos! Eu não quero aceitá-los" Comprimidos são possíveis não aceite nem jogue fora, em oposição às injeções administradas por uma enfermeira. Por exemplo, minha mãe afirma que quando eu estava sozinho no hospital, na pré-escola, recolhi secretamente os comprimidos que me deram para levar para a mesa de cabeceira do hospital até que isso fosse descoberto. Que bom que não pensei em beber todos de uma vez.

Para se livrar do vício do álcool, é usado um método de codificação eficaz. No processo de eliminação de um mau hábito, são usadas drogas codificadoras. Existe uma lista enorme de tipos de medicamentos. São identificados os mais famosos e frequentemente utilizados na prática médica pelos narcologistas. Esse método de tratamento é denominado método químico, no qual se forma uma aversão ao etanol no nível físico. Os medicamentos são colocados por via subcutânea, administrados como injeções e realizados em conjunto com a hipnose. O psicoterapeuta cria uma atitude psicológica para desenvolver o medo de consumir álcool.

Princípios e preparações de codificação

A base de todos os produtos químicos é a substância dissulfiram. Esta substância é usada para interagir com o processo de remoção do álcool do corpo. No fígado humano, as moléculas de etanol reagem com a álcool desidrogenase. É liberado pelo órgão quando exposto ao álcool etílico. Como resultado da reação, o álcool se decompõe em acetaldeído, que é tóxico para o corpo, e ácido acético, que é inofensivo.

O objetivo do dissulfiram é evitar a decomposição do acetaldeído, que causa intoxicações graves. As substâncias tóxicas se acumulam, causando uma série de condições críticas:

Com grandes volumes de álcool e drogas, a morte é possível. Antes da codificação, os médicos preparam os pacientes para levar à consciência do dependente de álcool as graves consequências do consumo de substâncias que contêm álcool após o tratamento. O médico declina responsabilidade se o paciente desmaiar e beber. A familiarização com consequências graves é registrada em provas documentais. Concluída a preparação para a codificação, passamos à escolha do método, tipo de medicamento e método de inserção dos produtos químicos.

Em que se baseia a escolha do método de codificação?

As condições para codificação incluem o seguinte:

• não há contra-indicações ao uso de dissulfiram: todas as doenças são levadas em consideração;
• o forte desejo do paciente de ser tratado para dependência de álcool;
• preparação para codificação na forma de abstinência de álcool por uma semana ou mais.

A codificação tem uma lista completa de contra-indicações:

Se um paciente tiver pelo menos uma contra-indicação, existe um risco fatal para ele ao codificar a partir do álcool. Deveria haver moderação em tudo. Se durante o processo de codificação você desenvolveu medo de beber álcool, isso é bom. Mas o comportamento de pânico e a recusa em tomar medicamentos à base de álcool, o medo de ingestão acidental pelo corpo são o resultado do subtratamento. Essa pessoa deve ser observada por um psicoterapeuta para aliviar distúrbios nervosos dolorosos.

Tipos de codificação

A eficácia dos procedimentos dura até 5 anos, desde que se abstenha totalmente de álcool. Existem várias maneiras de criar uma mentalidade para uma vida sóbria:

Os métodos de tratamento são baseados na motivação pessoal do paciente. Se, por algum motivo, o paciente começar a consumir álcool, apesar da deterioração de sua saúde, ele cairá em outra farra. No entanto, os produtos químicos da droga podem causar danos irreparáveis ​​à saúde. Para continuar seu estilo de vida ocioso, você precisará visitar o narcologista novamente e ser devidamente decodificado. O mesmo deve ser feito se sua saúde piorar sem o consumo de álcool.

Ferramentas de codificação "Kolme" e "Vitamerz-Depot"

A maioria dos medicamentos é baseada na substância dissulfiram. Vamos destacar alguns deles.

A droga "Kolme" é usada para tomar alimentos e bebidas. Pode ser adicionado despercebido pelo paciente. Condição de consumo: os alimentos não devem estar acima da temperatura ambiente. Alimentos quentes decompõem a droga e ela perde suas propriedades.

O princípio de funcionamento é semelhante aos meios listados anteriormente. Ao beber bebidas alcoólicas, desenvolve-se uma aversão persistente ao álcool devido a doenças agudas imprevisíveis. Existem contra-indicações de uso: antes de prescrever é obrigatória a consulta médica para identificação de doenças. A auto-prescrição de Colme para entes queridos está repleta de complicações graves.

Antes de usar drogas para dependência de álcool pela primeira vez, é pré-requisito abster-se de ingerir bebidas alcoólicas por 24 horas. O curso dura 3 meses. Tome gotas com alimentos, no máximo duas vezes ao dia. É necessário um intervalo de 12 horas entre as doses. O efeito é avaliado uma semana após o início do tratamento, uma gota de etanol é aplicada na língua. “Kolme” é absorvido uma hora depois de entrar no estômago. As contra-indicações correspondem a todos os medicamentos que contêm dissulfiram: epilepsia, inflamação do pâncreas.

Dar "Kolma" para dependência só é permitido com o consentimento pessoal do paciente. Colocá-lo secretamente na comida não só agravará a condição física, mas também afetará negativamente a psique humana.

O medicamento "Vitamerz-Depot" é amplamente utilizado como medicamento codificador. Um efeito eficaz foi observado em pessoas que já haviam abandonado o consumo de álcool com sucesso. O método inclui terapia complexa com medicamentos adicionais. Método de administração do medicamento por via subcutânea e na veia. Há uma condição de preparação para o procedimento - não beber por até 3 dias. A preparação psicológica carrega o principal fardo de se livrar do vício. A droga é baseada no mesmo dissulfiram. As contra-indicações são semelhantes. Você não deve colocar todos os seus esforços na ação do Vitamerz-Depot, após 3 meses os produtos químicos são eliminados. O efeito do curso de tratamento é estimado por um período de até 5 anos.