Tecidos conjuntivos com propriedades especiais referir-se TECIDO CONJUNTIVO ADEQUADO

Os próprios tecidos conjuntivos:

1. Fibroso: solto e denso (ordenado e desordenado);
2. Com propriedades especiais: gorduroso, reticular, mucoso.

TECIDO ADIAT

Estrutura: células e substância intercelular (fibras e substância amorfa).

Classificação do tecido adiposo: 1) branco e 2) marrom.

Células – células de gordura (adipócitos).

Tecido adiposo brancoé de 15-20% em homens e 20-25% em mulheres do peso corporal. Estrutura: células (adipócitos brancos) e substância intercelular (colágeno e fibras elásticas, substância amorfa).

Os adipócitos são brancos(células de gordura branca) - células grandes com diâmetro de 25 a 250 mícrons, de formato redondo. Há uma grande gota de gordura no citoplasma e o núcleo e as organelas são empurrados para a periferia. A tonalidade amarelada é dada pelos carotenóides dissolvidos na gota de gordura do adipócito.

Substância intercelular pouco desenvolvido. Entre grupos de adipócitos existem camadas de TCPB com vasos sanguíneos.

Localização: tecido adiposo subcutâneo (hipoderme), área do omento, mesentério intestinal, espaço retroperitoneal.

Funções do tecido adiposo branco:

1. Energia (trófica, geradora de calor). Quando há deficiência de substâncias intensivas em energia, os lipídios são decompostos (lipólise), o que fornece à célula substâncias para processos energéticos (bioquímicos), parte da energia vai para o calor.
2. Isolamento térmico – a topografia do tecido adiposo da pele (hipoderme) é uma indicação desta função. Uma camada de tecido adiposo na pele evita a perda de calor.
3. Suporte e plástico – órgãos circundantes, feixes neurovasculares, tecido adiposo evitam lesões. Ele cria uma camada de absorção de choque sob a pele da sola e das superfícies palmares das mãos.
4. Regulatório – o metabolismo lipídico é regulado por enzimas dos adipócitos. Os estrogênios (estrona) são sintetizados aqui; vitaminas (A, D, E, K). Os adipócitos produzem um hormônio que regula a ingestão de alimentos - a leptina. Este tipo de regulação está intimamente relacionado com a atividade do centro alimentar (hipotálamo, córtex cerebral). Na medula óssea vermelha, as células adiposas fazem parte do microambiente das células hematopoiéticas e, portanto, influenciam a hematopoiese.

Tecido adiposo marrom típico de recém-nascidos e crianças nos primeiros meses de vida, que apresentam 2 tipos de tecido adiposo: branco e marrom, e depois o tecido adiposo marrom sofre atrofia. Nos adultos ocorre: entre as omoplatas, próximo aos rins, próximo à glândula tireóide.

Estrutura: células (adipócitos marrons) e substância intercelular (colágeno e fibras elásticas, substância amorfa). Há um pequeno número de fibroblastos e outras células frouxas do tecido conjuntivo.

Os adipócitos são marrons(células de gordura marrons) são células de formato redondo com núcleo e organelas localizadas centralmente; há muitas pequenas gotículas de gordura no citoplasma. A cor marrom das células se deve à presença de um grande número de pigmentos contendo ferro - citocromos. Nas mitocôndrias dos adipócitos marrons, tanto os ácidos graxos quanto a glicose são oxidados, mas a energia livre resultante não é armazenada na forma de ATP, mas é dissipada na forma de calor; É por isso função tecido adiposo marrom – produção de calor e regulação da termogênese.

TECIDO RETICULAR

Localização: baço, gânglios linfáticos, amígdalas, folículos linfóides, medula óssea vermelha.

Estrutura: células (células reticulares, macrófagos) e substância intercelular (fibras e substância amorfa).

Função: forma o estroma mole (estrutura, esqueleto) dos órgãos hematopoiéticos e imunológicos.

Células reticulares semelhantes aos fibroblastos, capazes de formar colágeno tipo III, a partir do qual se formam as fibras reticulares. As células possuem processos com os quais se conectam, formando uma rede.

Uma função importante das células reticulares é participar na formação do ambiente para as células hematopoiéticas juntamente com os macrófagos.

As principais funções das células reticulares:

1. Sintético – formação de fibras e substância intercelular amorfa (glicosoaminoglicanos, etc.);
2. Regulatório – para o desenvolvimento de células sanguíneas: síntese de hematopoietinas (citocinas, fatores de crescimento) para regular a divisão e diferenciação celular;
3. Trófico – transporte e distribuição de nutrientes provenientes dos capilares.

Fibras reticulares - um tipo de fibras de colágeno, são bem coradas com sais de prata, por isso também são chamadas de fibras argirofílicas, seu diâmetro é de 0,1 - 0,2 mícrons. As fibras formam uma rede.

A principal substância (amorfa) do tecido reticular é líquido que é formado pelo plasma sanguíneo dos capilares e substâncias das células reticulares: glicoproteínas, glicosaminoglicanos, além de substâncias que promovem a adesão (comunicação) entre células hematopoiéticas e elementos estromais (fibronectina, hemonectina, laminina).

Macrófagos o tecido reticular interage com todos os seus elementos.

As principais funções dos macrófagos no tecido reticular:

1. Fagocítico - os macrófagos promovem a fagocitose das células destruídas.
2. Metabólico – mais estudado na medula óssea vermelha (RBM). Os macrófagos RMC acumulam ferro e o transferem para as células eritrocitárias em desenvolvimento na forma de um complexo ferro-proteína (ferritina).
3. Regulatório - consiste na produção de citocinas e fatores de crescimento (IL-1, LCR, TNF), que afetam a hematopoiese; os macrófagos são capazes de induzir outras células (reticulares, fibroblastos, linfócitos T, células endoteliais) a sintetizar hematopoietinas.
4. Nas formações linfóides periféricas, os macrófagos atuam como células apresentadoras de antígenos.

TECIDO CONJUNTIVO MUCOSO

Estrutura: células (fibroblastos pouco diferenciados) e substância intercelular (fibras e substância amorfa). O tecido mucoso é um PBST modificado, com pequeno número de células e alta concentração de ácido hialurônico em uma substância amorfa. Poucas fibras de colágeno.

Localização: cordão umbilical (geléia de Wharton).

Função: protetora, porque evita a compressão dos vasos do cordão umbilical, a formação de alças e nós.

Sinais de tecidos conjuntivos Localização interna no corpo Predomínio da substância intercelular sobre as células Variedade de formas celulares Fonte comum de origem - mesênquima

Classificação dos tecidos conjuntivos Sangue e linfa Os próprios tecidos conjuntivos: fibrosos (soltos e densos (formados, não formados)); Tecidos esqueléticos especiais (reticulares, gordurosos, mucosos, pigmentados): cartilaginosos (hialinos, elásticos, fibro-fibrosos); osso (lamelar, retículo-fibroso)

Tecido reticular Células reticulares Fibras reticulares Este tecido forma o estroma de todos os órgãos hematopoiéticos e do sistema imunológico (com exceção do timo. O estroma do timo é de origem epitelial, originando-se do epitélio da parte anterior do intestino primário) (gânglios linfáticos, medula óssea, fígado, rins, baço, incluídos na composição das amígdalas, polpa dentária, base da mucosa intestinal, etc.)

Funções do tecido reticular Trófico de suporte (fornece nutrição às células hematopoiéticas) Influencia a direção de sua diferenciação (células hematopoiéticas) no processo de hematopoiese e imunogênese Fagocítica (realiza fagocitose de substâncias antigênicas) Apresenta determinantes antigênicos para células imunocompetentes

As células reticulares são células alongadas multiprocessadas, conectando-se com seus processos para formar uma rede. Sob condições desfavoráveis ​​(por exemplo, infecção), eles se arredondam, separam-se das fibras reticulares e tornam-se capazes de fagocitose.Sistema reticuloendotelial (RES) é um termo obsoleto para macrófagos teciduais (por exemplo: micróglia, células de Kupffer no fígado, macrófagos alveolares). Os macrófagos teciduais povoam os órgãos nos estágios iniciais da embriogênese e, em condições normais, mantêm sua população por proliferação in situ, e não pela chegada de novas células (monócitos) da medula óssea.

As fibras reticulares (reticulina) são fibras constituídas por colágeno tipo III e um componente de carboidrato. Eles são mais finos que o colágeno e apresentam estrias transversais leves. Ao se anastomosarem, eles formam redes finamente enroladas. Possuem um componente de carbono mais pronunciado que o colágeno => fibras agrifílicas. Em termos de propriedades físicas, as fibras reticulares ocupam uma posição intermediária entre as fibras colágenas e elásticas. Eles são formados devido à atividade não dos fibroblastos, mas das células reticulares.

No total, existem mais de 20 tipos de fibras reticulares. Seu diâmetro é geralmente de 100 a 150 nanômetros. As fibras de colágeno (adesivas) são brancas e variam em espessura (de 1–3 a 10 ou mais mícrons). Possuem alta resistência e baixa extensibilidade, não se ramificam, incham quando colocados em água e, quando colocados em ácidos e álcalis, aumentam de volume e encurtam em 30%. As fibras elásticas são caracterizadas por alta elasticidade, ou seja, capacidade de esticar e contrair, mas baixa resistência, são resistentes a ácidos e álcalis e não incham quando imersas em água.

Diâmetro médio - 5 a 10 mícrons Participam da troca de substâncias entre sangue e tecidos Suas paredes consistem em 1 camada de células endoteliais e sua espessura é tão pequena que moléculas de oxigênio, água, lipídios e outras substâncias podem passar por ela muito rapidamente A permeabilidade das paredes capilares é regulada por citocinas produzidas pelo endotélio

O transporte de substâncias através da parede capilar é realizado tanto por difusão quanto por endo e exocitose. O pulso é sentido quando grandes moléculas ou glóbulos vermelhos são “espremidos” no capilar. Existem 100-160 bilhões de capilares no corpo humano . Em condições normais, a rede capilar contém apenas 25% do volume de sangue que pode reter

Tipos de capilares Contínuos com parede muito densa, mas as menores moléculas conseguem passar por ele Fenestrados com orifícios nas paredes, o que permite a passagem de moléculas de proteínas. Encontrado nos intestinos, glândulas endócrinas e outros órgãos internos com transporte intensivo de substâncias entre os tecidos e o sangue.Sinusoidal com fendas que permitem a passagem dos elementos celulares e das moléculas maiores. Encontrado no fígado, tecido linfóide, órgãos endócrinos e hematopoiéticos

Tecido reticular consiste em células reticulares e fibras reticulares. Esse tecido forma o estroma de todos os órgãos hematopoiéticos (com exceção do timo) e, além de sua função de suporte, também desempenha outras funções: proporciona trofismo às células hematopoiéticas e influencia a direção de sua diferenciação.

Tecido adiposo consiste em acúmulos de células adiposas e é dividido em dois tipos: tecido adiposo branco e marrom.

O tecido adiposo branco está amplamente distribuído em várias partes do corpo e em órgãos internos, e é expresso de forma desigual em diferentes indivíduos e ao longo da ontogênese. É uma coleção de células de gordura típicas (adipócitos).

Os processos metabólicos ocorrem ativamente nas células de gordura.

Funções do tecido adiposo branco:

1) depósito de energia (macroergs);

2) depósito de água;

3) depósito de vitaminas lipossolúveis;

4) proteção mecânica de determinados órgãos (globo ocular, etc.).

O tecido adiposo marrom é encontrado apenas em recém-nascidos.

Está localizado apenas em alguns locais: atrás do esterno, próximo às omoplatas, no pescoço, ao longo da coluna. O tecido adiposo marrom consiste em um aglomerado de células de gordura marrom que diferem significativamente dos adipócitos típicos, tanto na morfologia quanto na natureza do seu metabolismo. O citoplasma das células de gordura marrom contém um grande número de lipossomas distribuídos por todo o citoplasma.

Os processos oxidativos nas células de gordura marrom são 20 vezes mais intensos do que nas brancas. A principal função do tecido adiposo marrom é a produção de calor.

Tecido conjuntivo mucoso encontrado apenas no período embrionário nos órgãos provisórios e principalmente no cordão umbilical. Consiste principalmente em substância intercelular na qual estão localizadas células semelhantes a fibroblastos que sintetizam mucina (muco).

Tecido conjuntivo pigmentado representa áreas de tecido que contêm um acúmulo de melanócitos (área do mamilo, escroto, ânus, coróide do globo ocular).

Tópico 14. TECIDO CONJUNTIVO. TECIDO CONJUNTIVO ESQUELÉTICO

Os tecidos conjuntivos esqueléticos incluem tecidos cartilaginosos e ósseos que desempenham funções de suporte, proteção e mecânicas, além de participarem do metabolismo de minerais no corpo. Cada um desses tipos de tecido conjuntivo apresenta diferenças morfológicas e funcionais significativas e, portanto, são considerados separadamente.

Tecido cartilaginoso

O tecido cartilaginoso consiste em células - condrócitos e condroblastos, bem como em substância intercelular densa.

Condroblastos estão localizados isoladamente ao longo da periferia do tecido cartilaginoso. São células alongadas e achatadas com citoplasma basofílico contendo EPS granular bem desenvolvido e um complexo lamelar. Essas células sintetizam os componentes da substância intercelular, liberam-nos no ambiente intercelular e gradualmente se diferenciam nas células definitivas do tecido cartilaginoso - condrócitos. Os condroblastos têm a capacidade de sofrer divisão mitótica. O pericôndrio que circunda o tecido cartilaginoso contém formas inativas e pouco diferenciadas de condroblastos, que, sob certas condições, se diferenciam em condroblastos que sintetizam substância intercelular e depois em condrócitos.

Substância amorfa contém uma quantidade significativa de minerais que não formam cristais, água e tecido fibroso denso. Os vasos normalmente estão ausentes no tecido cartilaginoso. Dependendo da estrutura da substância intercelular, os tecidos cartilaginosos são divididos em tecido cartilaginoso hialino, elástico e fibroso.

No corpo humano, o tecido da cartilagem hialina é difundido e faz parte das grandes cartilagens da laringe (tireóide e cricóide), traquéia e parte cartilaginosa das costelas.

O tecido cartilaginoso elástico é caracterizado pela presença de fibras colágenas e elásticas na substância celular (tecido cartilaginoso da orelha e parte cartilaginosa do conduto auditivo externo, cartilagem do nariz externo, pequenas cartilagens da laringe e brônquios médios).

O tecido cartilaginoso fibroso é caracterizado pela presença na substância intercelular de poderosos feixes de fibras colágenas paralelas. Nesse caso, os condrócitos estão localizados entre os feixes de fibras em forma de cadeias. De acordo com suas propriedades físicas, caracteriza-se pela alta resistência. No corpo é encontrado apenas em locais limitados: faz parte dos discos intervertebrais (anel fibroso) e também está localizado nos locais de fixação de ligamentos e tendões à cartilagem hialina. Nestes casos, a transição gradual dos fibrócitos do tecido conjuntivo para os condrócitos do tecido cartilaginoso é claramente visível.

Ao estudar o tecido cartilaginoso, os conceitos de “tecido cartilaginoso” e “cartilagem” devem ser claramente compreendidos.

O tecido cartilaginoso é um tipo de tecido conjuntivo cuja estrutura está sobreposta acima. A cartilagem é um órgão anatômico que consiste em tecido cartilaginoso e pericôndrio. O pericôndrio cobre externamente o tecido cartilaginoso (com exceção do tecido cartilaginoso das superfícies articulares) e consiste em tecido conjuntivo fibroso.

O pericôndrio possui duas camadas:

1) externo – fibroso;

2) interno - celular (ou cambial, germinal).

Na camada interna localizam-se células pouco diferenciadas - pré-condroblastos e condroblastos inativos, que, no processo de histogênese embrionária e regenerativa, primeiro se transformam em condroblastos e depois em condrócitos.

A camada fibrosa contém uma rede de vasos sanguíneos. Consequentemente, o pericôndrio, como parte integrante da cartilagem, desempenha as seguintes funções:

1) proporciona trofismo ao tecido cartilaginoso avascular;

2) protege o tecido cartilaginoso;

3) garante a regeneração do tecido cartilaginoso quando este está danificado.

O trofismo do tecido cartilaginoso hialino das superfícies articulares é fornecido pelo líquido sinovial das articulações, bem como pelo líquido dos vasos do tecido ósseo.

O desenvolvimento do tecido cartilaginoso e da cartilagem (condrogistogênese) ocorre a partir do mesênquima.

Tecido ósseo

O tecido ósseo é um tipo de tecido conjuntivo e é composto por células e substância intercelular, que contém grande quantidade de sais minerais, principalmente fosfato de cálcio. Os minerais constituem 70% do tecido ósseo, substâncias orgânicas – 30%.

Funções do tecido ósseo:

1) apoiar;

2) mecânico;

3) protetora (proteção mecânica);

4) participação no metabolismo mineral do corpo (depósito de cálcio e fósforo).

Células ósseas - osteoblastos, osteócitos, osteoclastos. As principais células do tecido ósseo formado são osteócitos. Estas são células em forma de processo com um núcleo grande e citoplasma fracamente expresso (células do tipo nuclear). Os corpos celulares estão localizados nas cavidades ósseas (lacunas) e os processos estão localizados nos túbulos ósseos. Numerosos túbulos ósseos, anastomosando-se entre si, penetram no tecido ósseo, comunicando-se com o espaço perivascular, formando um sistema de drenagem do tecido ósseo. Este sistema de drenagem contém fluido tecidual, através do qual o metabolismo é garantido não apenas entre as células e o fluido tecidual, mas também na substância intercelular.

Os osteócitos são as formas celulares definitivas e não se dividem. Eles são formados a partir de osteoblastos.

Osteoblastos encontrado apenas no tecido ósseo em desenvolvimento. No tecido ósseo formado, eles geralmente estão contidos de forma inativa no periósteo. No tecido ósseo em desenvolvimento, os osteoblastos cobrem a periferia de cada placa óssea, firmemente adjacentes uns aos outros.

A forma dessas células pode ser cúbica, prismática e angular. O citoplasma dos osteoblastos contém um retículo endoplasmático bem desenvolvido, um complexo lamelar de Golgi e muitas mitocôndrias, o que indica a alta atividade sintética dessas células. Os osteoblastos sintetizam colágeno e glicosaminoglicanos, que são então liberados no espaço intercelular. Devido a esses componentes, forma-se a matriz orgânica do tecido ósseo.

Essas células fornecem mineralização da substância intercelular através da secreção de sais de cálcio. Liberando gradualmente a substância intercelular, eles ficam imobilizados e se transformam em osteócitos. Nesse caso, as organelas intracelulares são significativamente reduzidas, a atividade sintética e secretora é reduzida e a atividade funcional característica dos osteócitos é preservada. Os osteoblastos, localizados na camada cambial do periósteo, estão em estado inativo e suas organelas sintéticas e de transporte são pouco desenvolvidas. Quando essas células estão irritadas (em caso de lesões, fraturas ósseas, etc.), o EPS granular e o complexo lamelar se desenvolvem rapidamente no citoplasma, ocorre a síntese ativa e liberação de colágeno e glicosaminoglicanos, a formação de uma matriz orgânica (calo) e depois a formação de tecidos ósseos definitivos. Dessa forma, devido à atividade dos osteoblastos do periósteo, ocorre a regeneração óssea quando estes são danificados.

Osteoclastos– as células destrutivas ósseas estão ausentes no tecido ósseo formado, mas estão contidas no periósteo e em locais de destruição e reestruturação do tecido ósseo. Como os processos locais de reestruturação do tecido ósseo ocorrem continuamente durante a ontogênese, os osteoclastos também estão necessariamente presentes nesses locais. Durante o processo de osteohistogênese embrionária, essas células desempenham um papel muito importante e estão presentes em grande número. Os osteoclastos têm uma morfologia característica: estas células são multinucleadas (3 - 5 ou mais núcleos), têm um tamanho bastante grande (cerca de 90 μm) e uma forma característica - oval, mas a parte da célula adjacente ao tecido ósseo tem uma forma plana forma. Na parte plana podem ser distinguidas duas zonas: a central (parte ondulada, contendo numerosas dobras e processos, e a parte periférica (transparente) em contato próximo com o tecido ósseo. No citoplasma da célula, sob os núcleos, existem numerosos lisossomos e vacúolos de vários tamanhos.

A atividade funcional dos osteoclastos se manifesta da seguinte forma: na zona central (ondulada) da base celular, ácido carbônico e enzimas proteolíticas são liberados do citoplasma. O ácido carbônico liberado causa a desmineralização do tecido ósseo e as enzimas proteolíticas destroem a matriz orgânica da substância intercelular. Fragmentos de fibras de colágeno são fagocitados pelos osteoclastos e destruídos intracelularmente. Através desses mecanismos ocorre a reabsorção (destruição) do tecido ósseo e, portanto, os osteoclastos geralmente estão localizados nas reentrâncias do tecido ósseo. Após a destruição do tecido ósseo, devido à atividade dos osteoblastos que saem do tecido conjuntivo dos vasos sanguíneos, um novo tecido ósseo é construído.

Substância intercelular o tecido ósseo consiste em uma substância básica (amorfa) e fibras que contêm sais de cálcio. As fibras são constituídas por colágeno e são dobradas em feixes, que podem estar dispostos de forma paralela (ordenada) ou desordenada, a partir dos quais se baseia a classificação histológica do tecido ósseo. A principal substância do tecido ósseo, como outros tipos de tecido conjuntivo, consiste em glicosaminérgicos e proteoglicanos.

O tecido ósseo contém menos ácidos condroitinsulfúrico, mas mais ácidos cítricos e outros, que formam complexos com sais de cálcio. Durante o desenvolvimento do tecido ósseo, uma matriz orgânica é formada primeiro - a substância principal e as fibras de colágeno, e então os sais de cálcio são depositados nelas. Eles formam cristais - hidroxiapatitas, que se depositam tanto na substância amorfa quanto nas fibras. Fornecendo força óssea, os sais de fosfato de cálcio também são um depósito de cálcio e fósforo no corpo. Assim, o tecido ósseo participa do metabolismo mineral do corpo.

Ao estudar o tecido ósseo, os conceitos de “tecido ósseo” e “osso” também devem ser claramente distinguidos.

Ossoé um órgão cujo principal componente estrutural é o tecido ósseo.

O osso como órgão consiste em elementos como:

1) tecido ósseo;

2) periósteo;

3) medula óssea (vermelha, amarela);

4) vasos sanguíneos e nervos.

Periósteo(periósteo) circunda a periferia do tecido ósseo (com exceção das superfícies articulares) e possui estrutura semelhante ao pericôndrio.

O periósteo contém uma camada fibrosa externa e uma camada celular interna (ou cambial). A camada interna contém osteoblastos e osteoclastos. Uma rede vascular está localizada no periósteo, a partir da qual pequenos vasos penetram no tecido ósseo através de canais perfurantes.

medula óssea vermelhaé considerado um órgão independente e pertence aos órgãos de hematopoiese e imunogênese.

O tecido ósseo nos ossos formados apresenta-se principalmente na forma lamelar, mas em ossos diferentes, em partes diferentes do mesmo osso, possui uma estrutura diferente. Nos ossos chatos e nas epífises dos ossos tubulares, as placas ósseas formam travessas (trabéculas) que constituem o osso esponjoso. Nas diáfises dos ossos tubulares, as placas são intimamente adjacentes umas às outras e formam uma substância compacta.

Todos os tipos de tecido ósseo se desenvolvem principalmente a partir do mesênquima.

Existem dois métodos de osteohistogênese:

1) desenvolvimento diretamente do mesênquima (osteo-histogênese direta);

2) desenvolvimento do mesênquima até o estágio cartilaginoso (osteo-histogênese indireta).

A estrutura da diáfise do osso tubular. Em uma seção transversal da diáfise do osso tubular, distinguem-se as seguintes camadas:

1) periósteo (periósteo);

2) a camada externa de placas comuns (ou gerais);

3) camada de ósteons;

4) a camada interna de placas comuns (ou gerais);

5) placa fibrosa interna (endosteum).

As placas comuns externas localizam-se sob o periósteo em diversas camadas, sem formar um único anel. Os osteócitos estão localizados entre as placas nas lacunas. Canais perfurantes passam pelas placas externas, através das quais fibras e vasos perfurantes penetram do periósteo para o tecido ósseo. Os vasos perfurantes proporcionam trofismo ao tecido ósseo e as fibras perfurantes conectam firmemente o periósteo ao tecido ósseo.

A camada de ósteon consiste em dois componentes: ósteons e placas intercalares entre eles. Osteon é uma unidade estrutural da substância compacta do osso tubular. Cada ósteon consiste em 5 a 20 placas em camadas concêntricas e um canal de ósteon por onde passam os vasos (arteríolas, capilares, vênulas). Existem anastomoses entre os canais dos ósteons adjacentes. Osteons constituem a maior parte do tecido ósseo da diáfise do osso tubular. Eles estão localizados longitudinalmente ao longo do osso tubular de acordo com as linhas de força (ou gravitacionais) e desempenham uma função de suporte. Quando a direção das linhas de força muda, como resultado de uma fratura ou curvatura dos ossos, os ósteons que não suportam a carga são destruídos pelos osteoclastos. No entanto, os ósteons não são completamente destruídos, mas parte das placas ósseas do ósteon ao longo de seu comprimento são preservadas, e essas partes restantes do ósteon são chamadas de placas intercalares.

Durante a osteogênese pós-natal, o tecido ósseo é constantemente reestruturado, alguns ósteons são reabsorvidos, outros são formados, de modo que entre os ósteons existem placas intercalares ou restos de ósteons anteriores.

A camada interna das placas comuns tem estrutura semelhante à externa, mas é menos pronunciada, e na área de transição da diáfise para as epífises, as placas comuns continuam em trabéculas.

O endósteo é uma fina placa de tecido conjuntivo que reveste a cavidade do canal diáfise. As camadas do endósteo não são claramente definidas, mas entre os elementos celulares estão os osteoblastos e os osteoclastos.

Classificação do tecido ósseo

Existem dois tipos de tecido ósseo:

1) reticulofibroso (fibroso grosso);

2) lamelar (fibroso paralelo).

A classificação é baseada na natureza do arranjo das fibras de colágeno. No tecido ósseo reticulofibroso, os feixes de fibras colágenas são espessos, tortuosos e dispostos de maneira desordenada. Na substância intercelular mineralizada, os osteócitos estão localizados aleatoriamente nas lacunas. O tecido ósseo lamelar consiste em placas ósseas nas quais as fibras de colágeno ou seus feixes estão localizados paralelamente em cada placa, mas em ângulo reto com o curso das fibras das placas adjacentes. Os osteócitos estão localizados entre as placas nas lacunas, enquanto seus processos passam pelas placas nos túbulos.

No corpo humano, o tecido ósseo apresenta-se quase exclusivamente na forma lamelar. O tecido ósseo reticulofibroso ocorre apenas como uma etapa do desenvolvimento de alguns ossos (parietal, frontal). Nos adultos, localiza-se na área de fixação dos tendões aos ossos, bem como no local das suturas ossificadas do crânio (sutura sagital, escamas do osso frontal).

Desenvolvimento ósseo e ósseo (osteohistogênese)

Todos os tipos de tecido ósseo se desenvolvem a partir de uma fonte - do mesênquima, mas o desenvolvimento de diferentes ossos ocorre de maneira diferente. Existem dois métodos de osteohistogênese:

1) desenvolvimento direto do mesênquima - osteohistogênese direta;

2) desenvolvimento do mesênquima até a fase cartilaginosa - osteohistogênese indireta.

Com a ajuda da osteohistogênese direta, um pequeno número de ossos se desenvolve - os ossos tegumentares do crânio. Nesse caso, forma-se inicialmente tecido ósseo reticulofibroso, que logo é destruído e substituído por tecido lamelar.

A osteohistogênese direta ocorre em quatro etapas:

1) a fase de formação das ilhas esqueléticas no mesênquima;

2) a etapa de formação do tecido osseóide - matriz orgânica;

3) fase de mineralização (calcificação) do tecido osteóide e formação do tecido ósseo reticulofibroso;

4) fase de transformação do tecido ósseo reticulofibroso em tecido ósseo lamelar.

A osteogênese indireta começa a partir do 2º mês de desenvolvimento intrauterino. Primeiro, no mesênquima, devido à atividade dos condroblastos, um modelo cartilaginoso do futuro osso é formado a partir de tecido cartilaginoso hialino, coberto por pericôndrio. Em seguida, ocorre a substituição, primeiro na diáfise e depois nas epífises do tecido ósseo cartilaginoso. A ossificação na diáfise ocorre de duas maneiras:

1) pericondral;

2) endocondral.

Primeiro, na área da diáfise da cartilagem óssea, os osteoblastos saem do pericôndrio e formam tecido ósseo reticulofibroso, que, em forma de manguito, cobre a periferia do tecido cartilaginoso. Como resultado, o pericôndrio se transforma em periósteo. Este método de formação de tecido ósseo é denominado pericondral. Após a formação do manguito ósseo, o trofismo das partes profundas da cartilagem hialina na região da diáfise é rompido, resultando na deposição de sais de cálcio - escamação da cartilagem. Então, sob a influência indutiva da cartilagem calcificada, os vasos sanguíneos crescem nesta zona a partir do periósteo através de orifícios no manguito ósseo, cuja adventícia contém osteoclastos e osteoblastos. Os osteoclastos destroem a cartilagem superficial e, ao redor dos vasos, devido à atividade dos osteoblastos, o tecido ósseo lamelar é formado na forma de ósteons primários, que são caracterizados por um amplo lúmen (canal) no centro e limites pouco claros entre as placas. Este método de formação de tecido ósseo profundo no tecido cartilaginoso é denominado endocondral. Simultaneamente à ossificação endocondral, o manguito ósseo de fibra grossa é transformado em tecido ósseo lamelar, que constitui a camada externa das placas gerais. Como resultado da ossificação pericondral e endocondral, o tecido cartilaginoso na área da diáfise é substituído por osso. Nesse caso, forma-se uma cavidade diáfise, que primeiro é preenchida com medula óssea vermelha, que depois é substituída por medula óssea branca.

As epífises dos ossos tubulares e dos ossos esponjosos desenvolvem-se apenas endocondralmente. Inicialmente, observa-se superficialidade nas partes profundas do tecido cartilaginoso da epífise. Em seguida, penetram vasos com osteoclastos e osteoblastos e, devido à sua atividade, o tecido cartilaginoso é substituído por tecido lamelar na forma de trabéculas. A parte periférica do tecido cartilaginoso é preservada na forma de cartilagem articular. Entre a diáfise e a epífise, o tecido cartilaginoso, a placa metaepifisária, é preservado por muito tempo, devido à constante proliferação de células das quais o osso cresce em comprimento.

As seguintes zonas celulares são distinguidas na placa metaepifisária:

1) zona fronteiriça;

2) zona de células colunares;

3) zona de células vesiculares.

Por volta dos 20 anos de idade, a placa metaepifisária é reduzida, ocorre sinostose das epífises e da diáfise, após o que o crescimento ósseo em comprimento cessa. Durante o desenvolvimento ósseo, devido à atividade dos osteoblastos no periósteo, os ossos crescem em espessura. A regeneração dos ossos após danos e fraturas é realizada devido à atividade dos osteoblastos do periósteo. A reestruturação do tecido ósseo ocorre continuamente ao longo da osteogênese: alguns ósteons ou suas partes são destruídos, outros são formados.

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Características das células reticulares, combinadas de acordo com alguns indicadores com histiócitos e parte do endotélio no RES (L. Aschoii, 1924) ou no RGS (R. Sazal, 1942; L. Telcharov, 1948; A. Konstantinov, 1959 ), são descritos detalhadamente na monografia A Konstantinova (1959). Consideramos aqui necessário ressaltar que entre as muitas nuances nas visões sobre as propriedades hematopoiéticas, delineiam-se duas direções principais e diametralmente opostas.

Segundo um deles, difundido pelo menos até o final da década de 60, as células (ou apenas algumas delas) do sistema reticuloendotelial desempenham o papel de elementos mesenquimais “adormecidos”, que servem como fonte de hematopoiese em condições normais (V .Patzelt, 1946), e segundo outros autores - apenas em condições patológicas (N. Fleischhacker, 1948).

As teorias unitárias da hematopoiese basearam-se neste ponto de vista, com todas as suas muitas nuances, esclarecimentos e contradições (N. Fleischhacker, 1948; D. N. Yanovsky, 1951; E. Undritz, 1953; M. G. Abramov, 1962; K. Noev, 1964; I. A. Kassirsky, G. A. Alekseev, 1970, etc.). De acordo com a doutrina dos chamados. dualismo retotelial (P. Cazal, 1942), algumas das células reticulares têm mielógeno e outras células têm propriedades linfogênicas (retotélio paramielóide e paralinfóide).

Pelo contrário, entre os representantes da verdadeira teoria dualística (O. Naegeli, 1931), o RES não é de todo indicado no esquema de hematopoiese, uma vez que ocorre ao nível do mieloblasto, respetivamente. linfoblasto. A. Khadzhiolov (1944) acredita que, em essência, estamos falando de tecido conjuntivo reticular, que está completamente maduro e desempenha um papel de suporte nutricional, sem participar do processo de hematopoiese que ocorre ao nível da hematogônia.

As conquistas da imunomorfologia moderna confirmaram, na verdade, o conceito de A. Khadzhiolov de que a célula reticular não possui propriedades hemocitogênicas. Esta opinião é compartilhada pela maioria dos autores modernos (G. Astaldi et al., 1972, 1973; R. Schofield et al., 1973; I. L. Chertkov et al., 1973; E. I. Terentyeva et al., 1973; K Lennert et al. , 1974; etc.). Os ancestrais de todas as células sanguíneas são os chamados. células-tronco da medula óssea, morfologicamente semelhantes aos linfócitos.

No entanto, deve-se dizer que em estrutura estão muito próximos da forma que S. Moesch escreveu em 1941. Lin a chamou de “pequena célula reticular linfóide”.

K. Lennert (em discussão em simpósio sobre “Linfomas malignos do sistema nervoso” realizado de 29 a 31 de agosto de 1974 em Viena), com base em dados morfológicos modernos, aceitou a existência de 4 tipos de células reticulares no linfonodo :

1. A célula reticular histiocítica é metalfílica, rica em fosfatase ácida e esterases e possui as propriedades.
2. Célula reticular fibroblástica - rica em fosfatase alcalina.
3. Célula reticular dendrítica - não fagocita e possui receptores para antígenos.
4. Célula reticular indiferenciada.

Como o primeiro tipo de células, na verdade, são os macrófagos, e sua origem pode ser não apenas local, ou seja, de células reticulares ou histiócitos, mas também de monócitos sanguíneos, acreditamos que elas devam ser consideradas no grupo dos fagócitos. O segundo tipo de célula é difícil de distinguir dos fibroblastos e o quarto é muito vago. Na verdade, as células reticulares verdadeiras são células do terceiro tipo, que, graças aos seus ramos desmossômicos, desempenham uma função verdadeiramente de suporte, estão intimamente associadas às fibras reticulares e correspondem mais completamente ao termo retículo.

As características estruturais indicadas - a presença de longos processos cobrindo as células vizinhas, conexões desmossômicas entre os processos e contato próximo com as fibras reticulares - dão motivos para acreditar que as células reticulares realmente desempenham principalmente uma função de suporte, como foi aceito em 1944 por A. Khadzhiolov .

Aparentemente, essas células desempenham um papel significativo na manutenção da estrutura do folículo linfático, especialmente porque a maioria de seus processos está localizada próxima ao centro luminoso. Segundo O. Trowell (1965), as células reticulares desempenham uma função nutricional em relação aos linfócitos, que por si próprios não conseguem produzir os compostos necessários.

O contato próximo estabelecido (mesmo continuidade) entre os linfócitos e os processos das células reticulares está associado ao transporte de ATP e outras substâncias. Além disso, do ponto de vista da compreensão moderna desta questão, eles adsorvem e retêm antígenos na membrana citoplasmática (G. Nossal et al., 1963, 1966).

O contato próximo entre os processos e os vasos que eles cobrem cria condições para a transferência do antígeno ou de seus produtos metabólicos para os linfócitos. Em condições de cultura de tecidos, também foram obtidos complexos de células reticulares com linfócitos a elas aderidos, transformando-se dois dias depois em células basófilas (W. Mc-Farlan et al., 1965).

Esse tipo de célula, que contém processos conectados ou não por ligações desmossômicas, mas intimamente associados às fibras reticulares, são as verdadeiras células reticulares.

Deve-se aceitar que em termos funcionais só está comprovado que jogam:

1. papel de apoio e possivelmente nutricional;
2. papel de retenção de antígeno.

“Patologia dos gânglios linfáticos”, I. N. Vylkov

O termo "" (grego Mesos - meio, enquima - massa de enchimento) foi proposto pelos irmãos Hertwig (1881). Este é um dos rudimentos embrionários (de acordo com algumas idéias - tecido embrionário), que é uma parte solta da camada germinativa média - mesoderme. Os elementos celulares do mesênquima (mais precisamente, entomesênquima) são formados no processo de diferenciação do dermátomo, esclerótomo, camadas viscerais e parietais do esplanquiótomo. Além disso, existe o ectomesênquima (neuromésênquima), que se desenvolve a partir da placa ganglionar.

Mesênquima consiste em células de processo, como uma rede conectada por seus processos. As células podem ser liberadas de ligações, mover-se ameboidalmente e fagocitar partículas estranhas. Juntamente com o fluido intercelular, as células mesenquimais constituem o ambiente interno do embrião. À medida que o embrião se desenvolve, células de origem diferente daquelas dos rudimentos embrionários listados acima migram para o mesênquima, por exemplo, células neuroblásticas diferentes, mioblastos migratórios do músculo esquelético, pigmentócitos, etc. o mesênquima é um mosaico de células que surgem de diferentes camadas germinativas e rudimentos de tecido embrionário. No entanto, morfologicamente, todas as células mesenquimais diferem pouco umas das outras, e apenas métodos de pesquisa muito sensíveis (imunocitoquímica, microscopia eletrônica) detectam células de natureza diferente dentro do mesênquima.

Células do mesênquima exibem a capacidade de diferenciação precoce. Por exemplo, na parede do saco vitelino de um embrião humano de 2 semanas, células sanguíneas primárias - hemócitos - são liberadas do mesênquima, outras formam a parede dos vasos primários e outras são a fonte do desenvolvimento do tecido reticular - o esqueleto dos órgãos hematopoiéticos. Como parte dos órgãos provisórios, o mesênquima sofre especialização tecidual desde muito cedo, sendo a fonte do desenvolvimento dos tecidos conjuntivos.

Mesênquima existe apenas no período embrionário do desenvolvimento humano. Após o nascimento, apenas células pouco diferenciadas (pluripotentes) permanecem no corpo humano como parte do tecido conjuntivo fibroso frouxo (células adventícias), que podem se diferenciar de forma divergente em diferentes direções, mas dentro de um determinado sistema de tecidos.

Tecido reticular. Um dos derivados do mesênquima é o tecido reticular, que no corpo humano mantém uma estrutura semelhante ao mesênquima. Faz parte dos órgãos hematopoiéticos (medula óssea vermelha, baço, gânglios linfáticos) e consiste em células reticulares estreladas que produzem fibras reticulares (um tipo de fibras argirofílicas). As células reticulares são funcionalmente heterogêneas. Alguns deles são menos diferenciados e desempenham um papel cambial. Outros são capazes de fagocitose e digestão de produtos de degradação tecidual. O tecido reticular, como esqueleto dos órgãos hematopoiéticos, participa da hematopoiese e das reações imunológicas, atuando como microambiente para a diferenciação das células sanguíneas.