Os glicosídeos obtidos na forma pura são substâncias cristalinas, facilmente solúveis em água, mais difíceis em álcool; sabor amargo; muitos deles são venenosos. Para fins medicinais são utilizados em pequenas doses. Muito próximo dos hormônios.

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Glicosídeos, características, classificação, uso de plantas medicinais, produtos de processamento de matérias-primas contendo glicosídeos

INTRODUÇÃO

Os glicosídeos são substâncias de origem vegetal, constituídas por dois componentes: o açúcar e uma parte não açucarada - aglicona. Eles estão amplamente distribuídos no mundo vegetal e podem ser encontrados em todas as partes das plantas. Na presença de água, as enzimas (enzimas) são facilmente decompostas em açúcar e aglicona. O efeito terapêutico dos glicosídeos é principalmente devido à aglicona, mas o açúcar também tem efeito terapêutico ao influenciar a solubilidade e absorção da aglicona.

Devido ao fato dos glicosídeos serem rapidamente decompostos por enzimas, nas plantas recém-cortadas eles começam a se desintegrar rapidamente e, assim, perdem suas propriedades medicinais. Portanto, ao coletar ervas contendo glicosídeos, elas devem ser secas rapidamente e armazenadas em local absolutamente seco, evitando que a matéria-prima fique úmida. No material seco, a atividade enzimática é insignificante e não exibem seu efeito destrutivo pronunciado.

Os glicosídeos obtidos na forma pura são substâncias cristalinas, facilmente solúveis em água, mais difíceis em álcool; sabor amargo; muitos deles são venenosos. Para fins medicinais são utilizados em pequenas doses. Muito próximo dos hormônios.

Devido à sua instabilidade, os glicosídeos até agora raramente eram utilizados na sua forma pura; eram mais frequentemente utilizados na forma de vários extratos. Preparações puras como estrofantina, glicosídeos digitálicos, ezimina, etc. são agora amplamente utilizadas.

Os glicosídeos cardíacos são de maior importância. Até agora, entre todos os medicamentos utilizados para tratar doenças cardiovasculares, a maioria são preparações à base de plantas. As plantas que formam glicosídeos cardíacos em suas células incluem: vários tipos de dedaleiras, lírio do vale, adônis, icterícia cinzenta, capim cânhamo e cebola marinha.

Isto é o que determina a relevância deste trabalho.

Objetivo do trabalho : estudo do conceito e características dos glicosídeos e também das plantas medicinais como matéria-prima para sua produção.

Objetivos do trabalho:

Estudar o conceito e as características dos glicosídeos;

Considere a classificação dos glicosídeos;

Considerar as aquisições e formas de utilização das matérias-primas;

Estudar algumas plantas medicinais contendo glicosídeos, condições de coleta e aquisição de matéria-prima.

Assunto de estudo: glicosídeos.

Objeto de estudo : plantas medicinais contendo glicosídeos.

1 GLICOSÍDEOS

1.1 Conceito e características dos glicosídeos

Os glicosídeos são um grupo de substâncias contendo carboidratos formadas durante a reação de condensação de mono e oligossacarídeos cíclicos com álcoois, fenóis, tióis e aminas, amplamente presentes em organismos vivos, especialmente em plantas. Muitos glicosídeos que não possuem análogos naturais também foram sintetizados. Os glicosídeos são caracterizados pela capacidade de hidrolisar (ou seja, quebrar em reação com água) com a formação de um ou mais resíduos de açúcar e uma substância não carboidratada, a chamada aglicona. A hidrólise é realizada em água morna na presença de enzimas específicas ou por fervura com ácidos diluídos. Alguns tipos de glicosídeos também são hidrolisados ​​quando aquecidos com soluções alcalinas diluídas.

O termo "glicosídeo" vem do grego. "glikos" significa "doce". Essa classe às vezes é erroneamente chamada de glicosídeos, mas os glicosídeos são apenas aqueles cuja hidrólise libera apenas glicose (dextroglicose ou dextrose) como único componente do açúcar. Os nomes dos glicosídeos naturais têm o sufixo -in, e a raiz é derivada do nome científico ou popular da planta ou produto vegetal no qual o glicosídeo foi descoberto pela primeira vez: por exemplo, gitagin de Agrostemma githago (berbigão), hederina de Hedera hélice (hera).

1.2 Classificação geral dos glicosídeos

Os glicosídeos são geralmente classificados de acordo com seu tipo de aglicona. As principais classes de glicosídeos estão listadas abaixo.

Os glicosídeos tiol (tiocianato, isotiocianato, sulfo e agliconas inorgânicas) são encontrados principalmente em plantas da família das crucíferas (Cruciferae): por exemplo, sinigrina isolada de sementes de mostarda preta e raízes de raiz-forte, sinalbina de sementes de mostarda branca e glucotropeolina de capuchinha de jardim.

Glicosídeos cianogênicos (cianidrina, ácido cianídrico) são encontrados em centenas de espécies de plantas: amigdalina de amêndoas amargas, durrina de sorgo e lótus de Lotus arabicus. [ 18, p.1 95]

Glicosídeos fenólicos, cuja hidrólise produz vários tipos de fenóis: arbutina (forma-se hidroquinona), salicina (álcool orto-hidroxibenzílico), helicina e espireína (aldeído salicílico), heína (eugenol), etc.

Os antraglicosídeos, que incluem hidroxiantraquinona e glicosídeos de antraquinona, são encontrados em muitas espécies de plantas usadas como laxantes e como matéria-prima para corantes. Os exemplos incluem barbaloína de aloe vera, frangulina de casca de espinheiro, poligonina de Polygonum sieboldi (knotweed), reoccrisina de raízes de ruibarbo chinês.

Os glicosídeos pigmentares combinam glicosídeos de antoxantina, antocianina, flavona, flavonol e outros pigmentos vegetais: por exemplo, punicina de frutos de romã, malvin de malva selvagem (malva), genisteína de tojo, ideína de cranberries.

Os glicosídeos cardíacos são utilizados no tratamento de várias doenças cardíacas. Os mais importantes entre eles são os glicosídeos da digital (Digitalis) - digitoxina, gitoxina e gitalina. Os glicosídeos de estrofantinas das sementes de plantas do gênero Strophanthus, muito antes de seu uso na cardiologia moderna, eram usados ​​​​de forma não refinada pelas tribos africanas como venenos para flechas. [ 11, pág. 380]

Os glicosídeos saponínicos (saponinas) são uma classe de substâncias que, assim como o sabão, formam espuma quando suas soluções aquosas são agitadas. Daí o seu nome: “sapo” significa “sabão” em latim. Via de regra, as saponinas são amorfas, solúveis em água e álcool, substâncias neutras com sabor irritante e picante. Quando hidrolisados, produzem agliconas (sapogeninas) com peso molecular bastante grande e quantidades relativamente elevadas de açúcares. As saponinas são muito difundidas no mundo vegetal, especialmente entre as plantas das famílias Rosaceae e Cravo (sabão do gênero Saponaria). [ 16, pág. 261]

As saponinas atuam no organismo de forma característica: 1) ao atingirem a mucosa nasal, provocam espirros; 2) provocar a formação de hematomas (hemólise); 3) são um veneno mortal para peixes e animais inferiores; 4) reduzir significativamente a tensão superficial em líquidos que servem como solventes. Saponinas e materiais contendo saponinas são amplamente utilizados em farmácia, medicina e tecnologia. São usados ​​como detergentes, especialmente para seda e outros tecidos valiosos, como venenos para peixes e insetos, e em extintores de incêndio (para estabilizar a espuma). Exemplos de saponinas são a digitonina da dedaleira, a salsaponina da salsaparrilha (smilax officinalis ou smilax chinensis) e a trilina do trílio (olho de galinha, uma planta da família do lírio).

Outras classes de glicosídeos incluem glicosídeos de ácido gálico, esteróis, cumarinas, purinas e pirimidinas (nucleosídeos), mercaptanos, alcalóides, terpenos, esfingosinas (cerebrosídeos e gangliosídeos) e alguns antibióticos.

1.3 Prevalência e funções dos glicosídeos

Os glicosídeos são encontrados na casca, frutos, raízes, tubérculos, flores e outras partes das plantas. Às vezes, uma planta contém vários glicosídeos diferentes. Eles são formados onde a biossíntese ocorre ativamente, por exemplo, em folhas e caules verdes, e são transportados na forma dissolvida para locais de acumulação - raízes e sementes. A maioria dos pigmentos vegetais são glicosídeos. Muitos taninos também são glicosídeos. Inicialmente, presumia-se que os glicosídeos eram formados apenas nas plantas, mas agora sabe-se que eles também podem surgir no corpo dos animais durante o processo de digestão, quando algumas substâncias nocivas ao organismo se combinam com o ácido glucurônico (que está relacionado à glicose e desempenha o mesmo papel que a glicose nos glicosídeos vegetais) são excretados na urina. [ 17, pág. 368]

Das diversas teorias propostas para explicar o papel dos glicosídeos na fisiologia das plantas, as três seguintes são as mais plausíveis. 1) Nas frutas verdes, os glicosídeos, devido ao seu sabor amargo, servem para proteger contra a ingestão de animais. À medida que as frutas amadurecem, os glicosídeos amargos e incolores são decompostos, liberando pigmentos que conferem à fruta sua cor atraente, aromáticos que lhe conferem sabor e açúcares que a tornam doce. Tudo isso atrai diversos animais, pássaros e insetos, o que leva a uma dispersão eficaz das sementes. 2) Segundo outra teoria, os glicosídeos são um meio de remover substâncias tóxicas, ligando-as e convertendo-as em formas inertes (desintoxicação). 3) A terceira teoria afirma que os glicosídeos são uma forma de armazenamento de açúcares como reserva nutricional. Sua decomposição é uma forma rápida de fornecer açúcares à planta.

Os glicosídeos exibem propriedades neutras ou fracamente ácidas. Eles são solúveis em água e álcool aquoso diluído e podem ser extraídos com esses solventes. Durante a extração, deve-se tomar cuidado para inativar ou destruir enzimas para evitar a hidrólise dos glicosídeos. Isto pode ser conseguido usando solventes quentes. Para eliminar a possibilidade de hidrólise ácida, mantenha uma reação neutra, por exemplo, adicionando giz. [ 13, pág. 465]

Os glicosídeos são reconhecidos pela identificação de seus produtos de degradação - açúcares e agliconas. Para isso, são utilizados métodos convencionais de separação e identificação de compostos orgânicos: vários tipos de cromatografia, espectrometria de massa, espectroscopia de ressonância magnética nuclear, etc. Para quantificar o teor de glicosídeos nas matérias-primas, os açúcares livres são determinados antes e depois da hidrólise: o aumento na quantidade de açúcares livres corresponde ao número de ligações glicosídicas destruídas pela hidrólise. Conhecendo a composição dos glicosídeos, é possível estimar seu conteúdo na amostra.

2 PREPARAÇÃO E FORMAS DE UTILIZAÇÃO DE MATÉRIAS-PRIMAS

Dependendo do órgão da planta, as matérias-primas são colhidas durante a fase de acúmulo máximo de glicosídeos. As folhas de uva-ursina e mirtilo são colhidas duas vezes por temporada; no início da primavera, antes da floração das plantas e no outono - durante a frutificação até setembro - outubro. Folhas de trevo aquático - após a floração, grama tripartida - na fase de brotação. Na colheita são observadas medidas de proteção, alternando locais de coleta entre distritos administrativos, deixando algumas das plantas bem desenvolvidas para matagais. Na coleta de inflorescências e ervas, os órgãos subterrâneos não devem ser danificados, eles são coletados após a semeadura das plantas e a colocação das sementes no lugar das raízes (exceto o alcaçuz, no qual substâncias biologicamente ativas se acumulam durante a fase de floração). As matérias-primas contendo glicosídeos devem ser coletadas em clima seco e ensolarado, preferencialmente ao meio-dia. As matérias-primas coletadas não devem permanecer muito tempo no recipiente (ela se autoaquece e as enzimas são ativadas na presença de calor e umidade). A secagem deve ser rápida, de preferência artificial a uma temperatura de 55-60°C ou em sótãos sob telhado de ferro ou ardósia, as matérias-primas devem ser dispostas em camada fina e descartadas. A secagem lenta causa uma degradação gradual dos glicosídeos (glicosídeos cardíacos).

As matérias-primas devem ser armazenadas em recipientes bem embalados, em armazéns secos e bem ventilados, nas prateleiras das lojas. .[ 10, pág. 346]

Na coleta, secagem, embalagem e armazenamento de matérias-primas, deve-se levar em consideração a propriedade dos glicosídeos de sofrerem facilmente hidrólise sob a ação de enzimas, portanto é necessário seguir rigorosamente as regras para cada tipo de matéria-prima previstas no preparo instruções.

As matérias-primas são utilizadas para a preparação de diversos medicamentos:

1) Do departamento de farmácias de venda livre, folhas de uva-ursina, mirtilo, erva de cavalinha, erva de São João, frutas joster, cereja de pássaro, mirtilo, órgãos subterrâneos da serpentina, cinquefoil, burnet, sementes de linho, etc. são vendidos à população para fazer infusões e decocções em casa;

2) A produção de infusões e decocções também é realizada em farmácias conforme prescrição médica (infusão de adônis primaveril);

3) As fábricas farmacêuticas preparam tinturas, concentrados, extratos, comprimidos (tintura de leonwort, extrato líquido de hortelã-pimenta, comprimidos de Adonisbrom, concentrado - folhas de dedaleira);

4) Nas fábricas químicas e farmacêuticas, são preparadas preparações totais e isolados glicosídeos individuais (digitoxina, grânulos de coltsfoot, immortelle). Coleções (diaforéticas, diuréticas, gástricas); briquetes (erva de São João, erva-mãe, cavalinha, etc.).[3, pág. 88]

3 CARACTERÍSTICAS DAS PLANTAS MEDICINAIS CONTENDO GLICOSÍDEOS

3.1 Plantas medicinais contendo glicosídeos cianogênicos

Glicosídeos cianogênicos contendo ácido cianídrico como parte da aglicona são bastante comuns no mundo vegetal. A maioria deles (amigdalina, prunasina, prulaurazina, sambunigrina, etc.) contém benzaldeído como segundo componente. Em alguns glicosídeos, o ácido cianídrico forma compostos com acetona (linamarin) ou com metiletilcetona (lotaustralina). Os glicosídeos cianogênicos são mais característicos de plantas da família Rosaceae e principalmente da subfamília da ameixa, onde estão localizados principalmente nas sementes. Entre os glicosídeos cianogênicos, a amigdalina, descoberta em 1830 por Robiquet, encontrou utilização na prática médica. [ 9, pág. 234]

Semente de amêndoa amarga(Sêmen Amugdali amarae)

Plantar. Amêndoa comum (variedade amarga) Amygdalus communis L. var. amara; Família Rosaceae Rosaceae, subfamília Prunaceae. (Fig. 1)

Fig.1 Amêndoa comum.

As sementes de amêndoa amarga contêm até 3% de glicosídeo de amigdalina, que se decompõe durante a hidrólise em glicose, ácido cianídrico e benzaldeído. Cerca de 92% das sementes de amêndoa colhidas são consumidas pela indústria alimentícia, 6% pela medicina e cerca de 2% pela perfumaria.

Na medicina moderna, são usados ​​sementes e óleo. O óleo, obtido por prensagem a frio a partir de sementes de amêndoas amargas e doces, tem sabor agradável e elevada qualidade. É usado como solvente para soluções injetáveis, em emulsões oleosas, como parte de pomadas e sozinho por via oral como laxante. Após a extração do óleo, o farelo de amêndoa é consumido para fins cosméticos para suavizar a pele. A água de amêndoa amarga era anteriormente obtida do bolo de amêndoa amarga, que continha até 0,1% de ácido cianídrico e era utilizada na forma de gotas como sedativo e analgésico.

3.2 Plantas medicinais contendo tioglicosídeos

Os tioglicosídeos são especialmente característicos de plantas da família Craciferae (mostarda, raiz-forte, rabanete, rabanete, etc.), mas também são encontrados em algumas plantas de outras famílias, por exemplo Liliaceae (Allium), Tropaeolaceae (Tropaeolum), etc. 16, pág. 259]

Os tioglicosídeos têm uma propriedade comum: após a hidrólise, são irritantes para as membranas mucosas e a pele. Devido a essa propriedade, algumas plantas contendo tioglicosídeos têm sido utilizadas há muito tempo como matéria-prima para a produção de medicamentos que apresentam irritação local ou efeito distrativo.

Semente de mostarda Sarepta(Sêmen Sinapis jHnceae)

Plantar. Mostarda Sarepta Brassica juncea Czern. (Sin. Sinapis jun-cea L.); família crucífera Craciferae. Planta herbácea anual com caule ramificado de 50 x 60 cm de altura, folhas alternadas, glabras, folhas inferiores em forma de lira, dissecadas, folhas médias lanceoladas, dentadas, folhas superiores inteiras. As folhas inferiores são verdes, as superiores são azuladas. Inflorescência racemosa corimbosa. As flores são pequenas, a corola é quadridimensional; as sépalas são eretas, a corola é amarelo-dourada. Os frutos são lineares, finos, tuberculados, desviados do caule. As sementes são quase esféricas, com cerca de 1 mm de diâmetro, preto-acinzentadas, castanhas ou amarelo-claras (dependendo da variedade), claramente celulares (Fig. 2).

Fig.2 Mostarda Sarepta.

As sementes da mostarda Sarepta (assim como a preta) contêm o glicosídeo sinigrina, que é um éster duplo de isotiocianato de alila com bissulfato de potássio e glicose. Na presença de água a uma temperatura ideal de 5.060 ° C, as enzimas contidas nas sementes de mostarda decompõem o glicosídeo em seus componentes. A hidrólise ocorre em duas etapas: primeiro, com a ajuda da enzima mirossulfatase (sulfatase - esterases específicas que decompõem ésteres formados por ácidos inorgânicos), o bissulfato de potássio é clivado da sinigrina. Então, com a ajuda de outra enzima, a tioglucosidase, a ligação glicosídica no átomo de enxofre é clivada e a glicose e o isotiocianato de alila (também chamado de óleo essencial de mostarda) são formados. [ 11, pág. 302]

As sementes de mostarda são ricas em óleos graxos (até 40%), proteínas e substâncias mucosas.

As sementes de mostarda Sarepta são uma matéria-prima alimentar industrial para a produção de óleo graxo de mostarda. Este último é obtido por prensagem a partir de sementes pré-descascadas, ou seja, mais ou menos liberadas do tegumento por meio de máquinas de rolos descascadores. O bolo restante representa matérias-primas farmacêuticas. Depois de moído até formar um pó fino, é utilizado no preparo de emplastros de mostarda e também na obtenção de óleo essencial. A autenticidade do bolo é determinada pelo seu sabor ardente e pela formação de um óleo essencial característico ao esfregar o pó do bolo com água morna, cujos vapores irritam fortemente as mucosas. [ 12, p.1 92]

3.3 Plantas medicinais contendo glicosídeos cardíacos

Os glicosídeos cardíacos são um grupo grande e muito importante do ponto de vista médico de glicosídeos naturais.

Os glicosídeos cardíacos são glicosídeos cujas agliconas são derivados do ciclopentanoperidrofenantreno contendo um anel lactona insaturado de cinco ou seis membros na posição 17 e que têm um efeito específico no músculo cardíaco. Os glicosídeos cardíacos ainda não possuem substitutos sintéticos iguais; as plantas servem como única fonte de sua produção.

As plantas que contêm glicosídeos cardíacos são bastante difundidas na natureza. Eles são encontrados na flora de todos os continentes do mundo. Os glicosídeos cardíacos se acumulam em todos os representantes do mundo vegetal - arbustos, cipós, plantas herbáceas.

São conhecidos cerca de 45 gêneros botânicos nos quais são encontrados glicosídeos cardíacos, dos quais até 20 crescem em nosso país. [ 14, pág. 134]

Maio lírio do vale. - Convallaria Mayalis L . Família dos espargos - Asparagaceae.

Plantar. Planta herbácea perene com 15 a 20 cm de altura. O rizoma é horizontal, rasteiro, ramificado, em nós com numerosas raízes. As folhas são grandes, oval-lanceoladas ou oblongo-elípticas, em número de 2 a 3, pontiagudas no ápice, inteiras, com cerca de 20 cm de comprimento, 4 a 8 cm de largura, com venação arqueada, verde brilhante, com flor azulada no lado superior. Uma flecha de flor com 3 a 6 folhas subdesenvolvidas rosa-violeta em forma de escamas na base, termina com um racemo de flores perfumadas, branco-amareladas, redondas em forma de sino. Flores em pedicelos curvos, rodeadas na base por brácteas membranosas. O perianto é simples, em forma de corola, em forma de sino com 6 dentes. Estames número 6, em filamentos curtos; ovário superior, estilete com estigma alargado. O cheiro é fraco. O fruto é uma baga esférica vermelha (Fig. 3).

Fig.3 Lírio do vale de maio.

As matérias-primas medicinais são grama, folhas e flores. A coleta é realizada somente em tempo seco, após a secagem do orvalho. A grama e as flores são colhidas durante a fase de floração, as folhas - antes da floração e no início da floração. Na coleta, a grama e as folhas da planta são cortadas com faca ou foice a uma altura de 3 a 5 cm do solo. É proibido colher ou arrancar plantas. Na colheita de flores (inflorescências), os cachos de flores são cortados a uma distância de aproximadamente 3 cm da flor inferior da inflorescência. Para preservar os matagais, é necessário deixar intacta pelo menos uma planta por 1 m2, e também garantir rigorosamente que na hora da coleta as plantas não sejam arrancadas, mas sim cortadas. As plantas cortadas são colocadas frouxamente em cestos ou sacos de tecido fino e imediatamente entregues no local de secagem. O atraso na secagem da matéria-prima leva a uma perda significativa de sua atividade biológica. As matérias-primas devem ser secas em secadores a uma temperatura de 50 - 60 C, ou à sombra sob um dossel, à corrente de ar. As matérias-primas são dispostas em uma camada fina e jogadas fora com frequência. As inflorescências são dispostas em camada de no máximo 1 cm de espessura e não são viradas para não serem esmagadas. .[ 10, pág. 328]

A planta contém até 20 glicosídeos cardíacos, entre os quais os principais são a convallatoxina, o convallatoxol e o convallosídeo. Além dos glicosídeos cardíacos, farnesol e licopeno foram isolados das flores, e também foram encontrados flavonóides e cumarinas. Os glicosídeos cardíacos estão contidos em todos os órgãos do lírio do vale.

Grama Adônis (adonis) (Herba Fdonidis vernalis)

Plantar. Primavera adonis (Adonis) - Adonis vernalis; Família Ranunculaceae - Ranunculactat.

Fig.4 Grama Adônis.

Plantar. Erva perene com rizoma curto. Seus caules são um tanto eretos, simples ou ramificados, densamente frondosos, com ramos comprimidos. As folhas têm contorno amplamente oval, dissecadas palmativamente; segmentos estreitos, lineares, inteiros. As flores são solitárias nas pontas dos brotos. Pétalas 10 - 20, amarelo brilhante. A fruta é uma multi-noz. [ 11, pág. 117]

Adonis é uma das primeiras plantas da primavera. Ela floresce simultaneamente com o aparecimento das folhas em abril-maio. Cresce nas estepes florestais e nas zonas de estepe da parte europeia da Rússia, Ucrânia, norte do Cáucaso e também na Sibéria. Cresce principalmente em estepes de gramíneas mistas, ao longo das bordas de florestas e florestas de carvalhos de estepe. Devido à aragem das estepes, os matagais de Adônis diminuíram.

O cardenolídeo específico do adonis é a adonitoxina, que é hidrolisada em adonitoxigenina e L-ramnose. O conteúdo de cimarina em adônis também é conhecido. A presença de K-estrofantina no adonis também foi estabelecida.

A erva Adonis contém pequenas quantidades de outros glicosídeos cardíacos e saponinas. O glicosídeo flavona adonivernite foi encontrado. [ 8, pág. 488]

Matérias-primas medicinais - parte aérea. Colhida desde o início da floração até a queda total dos frutos. A grama é cortada com faca ou foice. É terminantemente proibido arrancar a planta, pois isso quebra os botões de renovação que estão postos há 2 a 3 anos, o que leva à destruição dos matagais. Para evitar a decomposição dos glicosídeos, a grama coletada é rapidamente seca ao ar, à sombra ou em secadores a uma temperatura de 50 a 60 graus C. As matérias-primas secas são caules densamente folhosos de 10 a 30 cm de comprimento, com flores e muitas vezes frutas. . As folhas do caule são semi-abrangentes do caule na base, alternadas, sésseis, glabras, de contorno amplamente oval, serrilhadas em 5 segmentos, dos quais 2 segmentos inferiores são mais curtos e os 3 segmentos restantes têm quase o mesmo comprimento. Os segmentos inferiores são dissecados pinnately, os restantes são dissecados duplamente pinnately em segmentos lineares estreitos, com ponta subulada no ápice. As flores são amarelas brilhantes, até 3,5 cm de diâmetro (em matéria-prima seca), solitárias, regulares. O cálice é verde, com 5 a 8 folhas, pubescente; sépalas ovais com poucos dentes esparsos. As pétalas são oblongas e finamente serrilhadas. Existem muitos estames. O fruto tem formato oval e consiste em numerosas pequenas nozes esverdeadas com uma coluna em forma de gancho curvada para baixo; a superfície do fruto é alveolar, pubescente. O cheiro é fraco e característico. O sabor é amargo.

Adonis é usado há muito tempo na medicina popular como remédio contra hidropisia. Atualmente, é um dos remédios cardíacos mais importantes. As preparações de Adonis não têm efeito cumulativo. Os principais indicadores para seu uso são insuficiência cardíaca crônica e neurose cardíaca. Além disso, em combinação com o bromo, são prescritos para aumento da excitabilidade nervosa, insônia e epilepsia. É prescrito na forma de um novo medicamento galênico - adonizida e infusão aquosa. O extrato seco de adônis está incluído nos comprimidos de Adonisbrom, nos comprimidos de prescrição de Bekhterev e em outros remédios cardíacos complexos. A erva e as preparações de Adonis são armazenadas de acordo com a lista B. [ 4, pág. 2 43]

Gênero de planta Digitalistem até 36 espécies, das quais 7 espécies crescem na URSS. As dedaleiras são plantas herbáceas perenes, no primeiro ano de vida formam uma roseta de folhas basais e no segundo ano desenvolve-se um caule alto e reto com um racemo unilateral de flores grandes.

Digitalis purpurea L.; Digitalis grandiflora Mill. (sin. D. ambiqua Murr.), dedaleira lanosa Digitalis lanata Ehrb.; dedaleira enferrujada Digitalis ferruginea L.; dedaleira Digitalis ciliata Trantv.; família scrophulariaceae (Fig. 5)

Fig.5 Dedaleira roxa.

Além de glicosídeos como os cardenolídeos, glicosídeos esteróides conhecidos como glicosídeos digitanol foram encontrados nas folhas de todas as espécies de digitálicos. Nestes compostos, o anel lateral de lactona de cinco membros sofreu uma alteração. São esterificados com os açúcares diginose, digitalose e oleandrose.

Outras substâncias presentes na digital incluem as flavonas, que possuem propriedades diuréticas, e as saponinas esteróides digitonina e gitonina nas folhas da dedaleira lanosa e ciliada.

A matéria-prima da dedaleira são as folhas, e apenas a erva é coletada da dedaleira. A secagem das folhas começa imediatamente após a coleta a uma temperatura de 6070°C e é concluída em pouco tempo para evitar a decomposição dos glicosídeos. Seque em secadores térmicos ou em áreas secas e bem ventiladas. .[ 3, pág. 89]

As preparações de dedaleira purpurea são amplamente utilizadas na medicina como o meio mais importante de regular a atividade do coração e dos vasos sanguíneos. Os medicamentos são utilizados para distúrbios circulatórios de graus II e III causados ​​​​por distúrbios de compensação, para defeitos cardíacos valvares, fibrilação atrial e hipertensão.

Os glicosídeos digitálicos atuam seletivamente no coração: aumentam a sístole e aprofundam a diástole, diminuem o ritmo da atividade cardíaca e têm uma capacidade pronunciada de acumulação. Essa ação é caracterizada pelo fato de os glicosídeos, liberados lentamente, se acumularem no organismo e causarem intoxicações com dose normal e uso prolongado. Como resultado, recomenda-se alternar a digitálicos com outros medicamentos cardíacos menos perigosos, mas de ação mais lenta. A presença de saponinas nos digitálicos aumenta a solubilidade e a absorção dos glicosídeos.

As preparações de dedaleira são utilizadas nos mesmos casos de insuficiência cardíaca e com as mesmas indicações e contra-indicações da purpurea da dedaleira. As preparações de dedaleira enferrujada têm propriedades cumulativas mais pronunciadas do que a dedaleira purpurea.

A dedaleira ciliada tem alta atividade biológica que as dedaleiras roxas e enferrujadas; usado para insuficiência cardíaca aguda com distúrbios circulatórios graves.

As preparações de dedaleira lanosa são usadas nos mesmos casos que a dedaleira purpurea, mas as características distintivas são seu efeito mais rápido no coração, melhor tolerabilidade e propriedades cumulativas menos pronunciadas. É especialmente interessante o efeito do glicosídeo digilanida C. Ele atua e é liberado do corpo mais rapidamente que outros glicosídeos da dedaleira lanosa, é menos tóxico e em sua ação ocupa uma posição intermediária entre a digitoxina e a estrofantina.

3.4 Plantas medicinais contendo saponinas

Todas as saponinas, sendo por sua natureza química glicosídeos. consistem em agliconas (sapogeninas) e uma parte de carboidrato.

As saponinas esteróides são típicas de representantes das famílias de plantas Liliaceae, Melliaceae e Dioscoreaceae, incluindo algumas daquelas com valor medicinal. .[ 11, pág. 376]

Dioscorea nipponensisDioscorea nipponica Makino (Dioscorea polystachya Turcz., Dioscorea caucasiana (D. caucasica Lipsky); família Dioscorea Dioscoreaceae (Fig. 6).

Fig.6 Dioscorea nipponensis.

Dioscorea tem um rizoma denso, horizontal, altamente ramificado, marrom-acastanhado, de até 1,5 x 2 m de comprimento e 2 cm ou mais de espessura, com raízes finas e duras e restos de caules mortos por toda parte. Os caules são simples e glabros. As folhas são alternadas ou quase opostas, pecioladas; em Dioscorea nipponensis têm contorno largo em forma de coração, 3 x 7 lóbulos, 6 x 10 cm de comprimento, e em Dioscorea Caucasica têm formato de coração com borda levemente entalhada, até 16 cm de comprimento.As flores são unissexuais , dióico, pequeno, esverdeado, com perianto profundo de 6 separados. Flores estaminadas, coletadas 3x7 em semi-guarda-chuvas, formam racemos axilares simples, menos frequentemente ramificados; flores pistiladas são coletadas com um pincel simples. Cápsula do fruto com 3 asas membranosas de 1,5 x 2,5 cm de comprimento; as sementes também têm uma asa na borda. Floresce em maio/julho. Ambas as espécies foram introduzidas na cultura.

Os rizomas de ambos os tipos de Dioscorea contêm saponinas (até 10%), incluindodos quais o esteroide saponina dioscina (1×1,15%), após hidrólise, libera sapogenina diosgenina, glicose e 2 moléculas de ramnose.

Os rizomas com raízes são colhidos na primavera, não na fase de floração, e no outono, cortados em pedaços e secos. A matéria-prima são pedaços de rizomas de diferentes comprimentos com raízes em forma de cordão de 0 a 4 cm de espessura.

A droga diosnonina (Diosponinum), que é um extrato seco e purificado de rizomas de dioscorea. Contém saponinas esteróides solúveis em água, propostas para uso na aterosclerose.

CONCLUSÕES

As propriedades medicinais das plantas devem-se ao conteúdo de substâncias ativas nelas contidas que podem ter um certo efeito no corpo como um todo, nos seus órgãos e sistemas. A quantidade de substâncias ativas não é constante, varia em função da fase de desenvolvimento da planta, do solo onde cresce, das regras de colheita, processamento e armazenamento.

Como estudos demonstraram, entre as substâncias ativas das plantas, alcalóides, glicosídeos, saponinas, polissacarídeos, óleos essenciais, ácidos orgânicos, flavonóides, fitoncidas, vitaminas, elementos químicos, pigmentos, resinas, óleos graxos têm o maior efeito terapêutico.

Os glicosídeos são substâncias orgânicas de origem vegetal, constituídas por uma parte açucarada - glicona e uma parte não açucarada - aglicona, nas quais se decompõem durante a fervura e sob a ação de enzimas. Os glicosídeos obtidos na forma pura são geralmente substâncias cristalinas amargas, altamente solúveis em água. Na prática médica, os glicosídeos cardíacos são os mais usados, cujos representantes são a estrofantina, a erizimina e os glicosídeos digitálicos. As plantas que contêm glicosídeos são adônis vernáculo, icterícia cinza, lírio de cânhamo, lírio do vale, dioscorea nipponensis, cebola do mar, dedaleira roxa e muitas outras.

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As saponinas são glicosídeos isentos de nitrogênio que, quando agitados em água, formam uma espuma estável. As saponinas recebem o nome do latim “sapo”, que significa sabão. As primeiras saponinas foram isoladas em 1819 da erva-sabão, que pertence à família do cravo-da-índia. A molécula de saponina, como tudo o mais, consiste em uma parte de carbono - um monossacarídeo e uma aglicona chamada sapogenina. São altamente solúveis em água e álcool e não contêm enxofre.

Distribuição de saponinas

As saponinas são encontradas nos reinos vegetal e animal. As plantas contêm saponinas nas raízes, por exemplo, cianose, prímula, dioscorea, nas folhas da dedaleira e nas flores de verbasco, em estado dissolvido na seiva celular. No mundo animal, sanguessugas, abelhas e cobras de óculos são ricas em saponinas.

Classificação das saponinas

De acordo com a estrutura química da aglicona, as saponinas são divididas em esteróides e triterpenos.
Saponinas esteróides.
As saponinas esteróides pertencem ao grupo dos glicosídeos naturais, que se caracterizam por uma atividade hemolítica significativa. As saponinas esteróides são encontradas em diferentes plantas, mas principalmente em plantas das famílias das leguminosas, ranunculáceas, lírios e dioscoreáceas. Ao estudar o efeito biológico das saponinas esteróides, foram revelados efeitos fungicidas, antitumorais e citostáticos significativos. Eles reduzem a pressão arterial, normalizam a frequência cardíaca, retardam e aprofundam a respiração. O medicamento polisponina, produzido a partir da dioscoreia, é usado em pacientes com. As saponinas esteróides são o material de partida para a síntese de hormônios esteróides.
Saponinas triterpênicas.
A maioria das saponinas triterpênicas tem efeito hemolítico. Eles destroem a membrana dos glóbulos vermelhos e liberam hemoglobina. As saponinas triterpênicas têm sabor amargo, irritam a mucosa da faringe, estômago e intestinos, causam vômitos e aumentam a secreção brônquica. As saponinas são prescritas para tosse seca, para diluir o escarro. As saponinas triterpênicas de diferentes plantas têm diferentes efeitos farmacológicos. As saponinas de alcaçuz glabra têm atividade estrogênica, as saponinas de Eleutherococcus aumentam a resistência do corpo e os panaxósidos da raiz de ginseng têm um efeito adaptogênico. As saponinas triterpênicas do ácido oleico, encontradas nas raízes da aralia da Manchúria, são usadas para aliviar o estresse, aumentar a contração miocárdica e são usadas para condições astenoneuróticas.
As saponinas triterpênicas são amplamente utilizadas nas indústrias alimentícia e leve. A raiz de alcaçuz é usada para produzir cerveja e refrigerantes, bem como para embeber maçãs e mirtilos e fazer halva. A espuma de saponinas triterpênicas não contém álcalis e por isso é muito utilizada para lavar roupas que não perdem estrutura e cor. A indústria têxtil utiliza saponinas triterpênicas para fixar a cor e a indústria do fogo para formar espuma em produtos de combate a incêndios.

Os glicosídeos vegetais que têm a capacidade de formar espuma de sabão com água são chamados de saponinas. Após hidrólise, formam agliconas como espirostanol-β e digitogenina. Quando liberados no sangue, são altamente tóxicos - causam hemólise dos glóbulos vermelhos na diluição de 1: 50.000. As saponinas esteróides são obtidas de digitalis, dioscorea, aralia, soja e outras plantas, extraindo-as com água ou soluções aquosas de etanol. Os compostos individuais são isolados usando métodos cromatográficos de adsorção ou método de distribuição em contracorrente.

Utilizado para a síntese de hormônios esteróides, para a produção de medicamentos antiateroscleróticos e venotônicos. Muitas tinturas contêm saponinas, que têm efeito diurético e expectorante.

Tecnologia para produção de saponinas esteróides

As primeiras preparações novogalênicas contendo saponinas esteróides começaram a ser produzidas a partir de Dioscorea.

Diosponina(Diosponina). Extrato purificado a seco das raízes e rizomas de Dioscorea Caucasica, contém uma soma de saponinas esteróides solúveis em água.

Matérias-primas extrair Álcool etílico a 8% em bateria segundo o princípio da maceração em contracorrente.

Extração evaporar sob vácuo até 1/10 do volume do exaustor.

Adicione ao resíduo ainda alúmen de potássio para sedimentação de substâncias resinosas.

Depois filtragem o capô é direcionado para adsorção coluna de óxido de alumínio. A readsorção é realizada com água desmineralizada.

O capô é adicionalmente limpo com líquido extração com clorofórmio .

Isto é seguido por Extração a quantidade de saponinas usando um extratante seletivo – uma mistura de clorofórmio-álcool.

Depois remoção sob extração a vácuo, o medicamento é obtido na forma de pó.

É usado como agente hipocolesterolêmico para aterosclerose.

Disponível em comprimidos de 0,1 g.

Preparações à base de saponinas

Polisponina– extrato seco de Dioscorea nipponensis com teor total de saponinas de pelo menos 17%. Forma de liberação: comprimidos de 0,1 g A finalidade é a mesma da diosponina.

Tribusponina– Comprimidos de 0,1 g contendo a quantidade de saponinas esteróides da erva Tribulus terrestris. As indicações de uso são as mesmas da diosponina e da polisponina.

Polissacarídeos mucosos solúveis em água

Este grupo de polissacarídeos inclui carboidratos que formam soluções mucosas espessas. A composição do muco inclui pentosanos e hexosanos. Eles diferem do amido pela ausência de grãos característicos e reação com solução de iodo, das substâncias de pectina pela ausência de ácidos poligalacturônicos e capacidade de gelificação, das gomas pela capacidade de serem precipitadas por uma solução neutra de acetato de chumbo.

Quimicamente, as mucilagens são difíceis de distinguir das gengivas. A principal diferença é a predominância significativa dos pentosanos (seu número pode chegar a 90%) sobre os hexosanos.

Os polissacarídeos de algas solúveis em água são apresentados principalmente na forma de sais de ácido algínico.

Dentre as propriedades físicas, as mucilagens são caracterizadas pela completa solubilidade em água, enquanto algumas gomas são caracterizadas apenas pelo inchaço.

Com base na natureza da formação do muco, as matérias-primas são diferenciadas da seguinte forma:

matérias-primas com muco intercelular (linhaça, semente de pulga, etc.);

matérias-primas com muco intracelular (tubérculos de orquídea, raiz e folhas de marshmallow, folhas de bananeira, folhas de coltsfoot, etc.);

Os polissacarídeos mucosos solúveis em água são isolados por métodos de maceração fracionada em combinação com fervura e extração em contracorrente em uma bateria de percoladores; a purificação geralmente é realizada com etanol, seguida de filtração e secagem.

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Saponinas (saponizidas) - glicosídeos (heterosídeos), derivados de esteróides e triterpenóides, possuindo atividade hemolítica e de superfície e toxicidade para animais de sangue frio.

O nome "saponina" (do lat. "sapo"- sabão) apareceu pela primeira vez em 1819, quando foi isolada da erva-sabão (planta da família do cravo-da-índia) uma substância que forma espuma abundante com a água.

Classificação das saponinas

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As saponinas, com base na estrutura de sua aglicona (sapogenina), são divididas em dois grupos: esteróides e triterpenos.

Saponinas esteróides

As sapogeninas dessas saponinas são derivados do ciclopentanoperidrofenantreno, como as agliconas dos glicosídeos cardiotônicos. No entanto, as saponinas esteróides não têm efeito cardiotônico, uma vez que não possuem anel lactona em C 17 e vários outros grupos funcionais.

As sapogeninas de todas as saponinas esteroidais possuem:

• no anel C3 A – grupo hidroxila (-OH);
• na posição 16-17 - grupo espirocetal devido à oxidação da cadeia lateral;
• na posição 5-6 - uma ligação dupla (-CH=CH-);
• nas posições C 10 e C 13 existem grupos metil (-CH 3).

A parte de carboidrato da molécula de saponina esteróide está ligada na posição C 3 da aglicona e pode conter de 1 a 9 monossacarídeos (glicose, galactose, ramnose, ácido galacturônico, etc.). Os monossacarídeos podem formar cadeias lineares e ramificadas. Por exemplo, o esteróide saponina dioscina (Dioscorea nipponica, Tribulus terrestris) consiste na aglicona diosgenina, à qual está ligada uma triose ramificada:

As saponinas esteróides são raras, principalmente em plantas de climas tropicais. Nas famílias Dioscoreaceae, Noricaceae, Asparagus, Amaryllisaceae, as saponinas esteróides são frequentemente encontradas juntamente com glicosídeos cardiotônicos (digitais, lírio do vale, etc.).

Saponinas triterpênicas possuem fórmula geral (C 5 H 8) 6 e, dependendo do número de anéis na estrutura aglicona, são divididos em pentacíclicos e tetracíclicos.

A) Tetracíclico - contêm 4 anéis na estrutura aglicona e são divididos em derivados de dammaran (dammaranediol), cicloartan (cicloartenol) e zufan. No centro deste grupo está o dammaran. Os derivados do damarano são facilmente oxidados para formar heterociclos (panaxdiol e panaxtriol). Compostos de estrutura semelhante foram encontrados no ginseng (Panax ginseng), ginseng (Oplopanax elatus) e bétula (Betula spp.).

b) Pentacíclico — contêm 5 anéis na estrutura aglicona. Entre este grupo estão os derivados de ursano ( alfa-amirina), oleanana ( beta-amirina), lupana (lupeol), hopana. Do ponto de vista médico, os mais importantes são os derivados de ursano e oleanano, que diferem entre si na localização dos substituintes - grupos metil (-CH 3) nas posições 19 e 20 do anel E.

Alfa- amirina é a base vários compostos encontrados em Orthosiphon stamineus, Potentilla erecta e outros. O representante mais importante é o ácido ursólico (28-carboxi- alfa-amirina). O ácido ursólico é encontrado em muitas plantas (mirtilo - Vaccinium vitis-idaea, cranberry do pântano - Oxycoccus palustris, etc.) e é encontrado tanto na forma de glicosídeos quanto de aglicona livre.

Beta-amirina é a base dos seguintes compostos:

• ácido oleanólico (28-carboxi- beta-amirina). O ácido oleanólico e seus derivados são agliconas de saponinas de Aralia elata, Polemonium caeruleum, castanha da Índia (Aesculus hippocastanum), prímula (Primula veris), calêndula (Calendula officinalis), patrinia intermedia e etc.
• ácido glicirretínico (11-oxo-29-carboxi- beta-amirina). O ácido glicirretínico é uma aglicona do ácido glicirrízico (na posição C 3 é adicionada uma cadeia de carboidratos de duas moléculas de ácido glicurônico). O ácido glicirrízico é encontrado no alcaçuz (Glycyrrhiza glabra) e no alcaçuz Ural (G. uralensis).

A porção de carboidrato das saponinas triterpênicas pode se ligar à aglicona em várias posições:

• na posição C3 devido ao grupo hidroxila (-OH);
• na posição C 28 devido ao grupo carboxila (-COOH) (neste caso, a ligação da aglicona com o açúcar é chamada de acilglicosídica);
• duas cadeias de carboidratos podem ser conectadas à sapogenina (devido ao grupo hidroxila na posição C 3 e ao grupo carboxila na posição C 28). Neste caso, as saponinas são classificadas como diglicosídeos.

As saponinas triterpênicas podem ser neutras ou ácidas. As propriedades ácidas são devidas à presença de grupos carboxila da sapogenina e da parte carboidrato da molécula. Os grupos hidroxila podem ser acilados com ácidos acético, tiglínico, propiônico, angélico e outros.

A parte de carboidratos das saponizidas triterpênicas pode conter de 1 a 11 monossacarídeos (glicose, galactose, ramnose, arabinose, frutose, ácidos glucurônico e galacturônico). Pode ser linear e ramificado (por exemplo, em aralosídeos - saponinas de alta aralia). A ramificação da cadeia de carboidratos ocorre a partir do primeiro resíduo de açúcar associado à aglicona.

Distribuição de saponinas no mundo vegetal

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Distribuição de saponinas no mundo vegetal, localização nas plantas. Influência das condições de vida e da ontogênese no acúmulo de saponinas

As saponinas triterpênicas são mais difundidas no mundo vegetal. São encontrados em plantas de quase 70 famílias. Os mais ricos em saponinas triterpênicas são representantes das famílias Araliaceae (Araliaceae), Caryophyllaceae, Polemoniaceae, Fabaceae, Polygalaceae, Asteraceae, Lamiaceae e outras.

As saponinas esteróides são muito menos comuns e são encontradas principalmente em plantas das famílias Dioscoreaceae, Liliaceae, Scrophulariaceae, Zygophyllaceae, Ranunculaceae e Amaryllidaceae. As saponinas esteróides geralmente acompanham os glicosídeos cardiotônicos nas plantas (espécies de dedaleira, lírio do vale e Adonis vernalis).

As plantas que acumulam saponinas triterpênicas não contêm esteróides e vice-versa.

Nas plantas, as saponinas são geralmente encontradas na seiva celular de quase todos os órgãos na forma dissolvida.

As saponinas são encontradas em todos os órgãos das plantas:

• na grama (astrágalo de flor lanosa - Astragalus dasyanthus, cavalinha - Equisetum arvense, tribulus rastejante - Tribulus terrestris);
• em folhas (chá de botões - Orthosiphon stamineus);
• em sementes (castanha-da-índia - Aesculus hippocastanum);
• em órgãos subterrâneos (Dioscorea nipônica - Dioscorea nipponica, cianose azul - Polemonium caeruleum, alcaçuz alto - Oplopanax elatus, alcaçuz nu - Glycyrrhiza glabra e aldeia Ural - G. uralensis, ginseng - Panax ginseng, aralia alta (A. Manchurian) - Aralia elata ). A maior quantidade de saponinas se acumula nos órgãos subterrâneos.

Presumivelmente, as saponinas participam de processos bioquímicos nas plantas:

• em pequenas concentrações aceleram a germinação das sementes, o crescimento e o desenvolvimento das plantas, e em grandes concentrações, ao contrário, inibem. Assim, as saponinas desempenham o papel dos hormônios de crescimento das plantas;
• as saponinas afetam a permeabilidade das membranas das células vegetais, que está associada à sua atividade superficial.

O acúmulo de saponinas é influenciado pelas fases da ontogênese da planta. A quantidade máxima de saponinas nas matérias-primas está contida nas seguintes fases:

• brotação e início da floração (orthosiphon staminate e astrágalo wooliflora);
• no final do ciclo vegetativo, quando a biomassa das plantas medicinais é máxima (alcaçuz, cianose, piolho, aralia, ginseng, dioscorea);
• durante o período de frutificação (castanha-da-índia).

• a cianose azul selvagem atinge a produtividade máxima por volta dos 5-6 anos de vida e no cultivo - por volta dos 2-3 anos. Ao mesmo tempo, o conteúdo de saponinas nos órgãos subterrâneos está no mesmo nível;
• Recomenda-se que o ginseng cultivado seja colhido no 5º ao 6º ano, porque as raízes crescem rapidamente até os 3 anos de idade e depois seu crescimento desacelera, e a partir dos 13 anos observa-se uma diminuição na biomassa das raízes. Isto é devido à morte gradual das raízes laterais.

A influência dos fatores ambientais no acúmulo de saponinas é estritamente específica. Entre eles, é difícil identificar padrões comuns a todas as plantas. Observemos apenas alguns pontos:

• as plantas da família Araliaceae são endêmicas do Extremo Oriente, onde se desenvolveu um regime climático e de solo especial;
• A dependência do acúmulo de ácido glicirrízico do tipo de solo e de sua salinidade é característica do alcaçuz. Quanto maior a salinidade, menos ácido glicirrízico contêm as raízes de alcaçuz. O aumento da umidade do solo promove o acúmulo de ácido glicirrízico.

Base de matéria-prima de plantas contendo saponinas

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A cianose azul cresce ao longo das bordas e ao longo das estradas florestais nas zonas florestais e de estepe florestal da parte europeia da Rússia e da Sibéria Ocidental.

Ginseng, zamanikha, aralia e Dioscorea nipponensis são encontrados nas florestas do Extremo Oriente (territórios de Primorsky, Khabarovsk).

Alcaçuz nu e Ural freqüentemente formam matagais contínuos em planícies aluviais e vales fluviais nas estepes e regiões desérticas da parte européia da Rússia e da Sibéria. Nessas mesmas regiões, o Tribulus rasteiro é encontrado como erva daninha.

A cianose azul não forma grandes matagais adequados para a colheita industrial, por isso é cultivada. O Ginseng é cultivado no Extremo Oriente.

O estaminado Orthosiphon é importado de países tropicais da Ásia.

Nos últimos anos, o método de cultura de tecidos tornou-se promissor. Consiste no cultivo da biomassa da matéria-prima das plantas medicinais em determinados meios nutrientes. A biomassa assim obtida é posteriormente utilizada para a obtenção de medicamentos.

Na Rússia, o método de cultura de tecidos foi desenvolvido e dominado usando o exemplo do ginseng. Uma cultura de tecidos de ginseng chamada "Bioginseng" é usada para produzir uma tintura.

Propriedades físicas das saponinas

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Propriedades físicas das saponinas

As saponinas são substâncias amorfas incolores ou amareladas. Os glicosídeos são isolados no estado cristalino, possuindo até 4 monossacarídeos na cadeia de carboidratos. Opticamente ativo.

Os glicosídeos são solúveis em água. A solubilidade aumenta com o aumento do número de monossacarídeos na cadeia de carboidratos. Em álcoois diluídos (60-70%) dissolvem-se no frio; em álcoois mais fortes (80-90%) - somente quando aquecidos e quando resfriados precipitam. Insolúvel em solventes orgânicos (acetona, clorofórmio, benzeno).

As sapogeninas livres são insolúveis em água e altamente solúveis em solventes orgânicos.

Dependendo do pH dos extratos aquosos, as saponinas são divididas em:

• neutro - saponinas triterpênicas esteróides e tetracíclicas;
• ácido - saponinas triterpênicas pentacíclicas. Sua acidez se deve à presença de grupos carboxila (-COOH) na estrutura da aglicona ou à presença de ácidos urônicos na cadeia de carboidratos.

Uma propriedade específica das saponinas é a sua capacidade de reduzir a tensão superficial dos líquidos (água) e produzir espuma persistente e abundante quando agitadas. Esta atividade superficial está associada à presença de resíduos hidrofílicos e lipofílicos nas moléculas de saponina.

Propriedades químicas das saponinas

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As propriedades químicas são determinadas pela estrutura da aglicona, pela presença de grupos funcionais individuais e pela presença de uma ligação glicosídica.

As saponinas são hidrolisadas sob a influência de enzimas e ácidos. Derivados dos ácidos oleanólico e glicirretínico são hidrolisados ​​sob a influência de álcalis.

Ao interagir com reagentes ácidos (cloreto de antimônio (III), cloreto de antimônio (V), cloreto de ferro (III), ácido sulfúrico concentrado, etc.) formam produtos coloridos.

As saponinas ácidas formam complexos insolúveis com sais de metais pesados ​​(Ba, Pb, Cu).

As saponinas são capazes de formar complexos com proteínas, esteróis, lipídios e compostos fenólicos. Como parte dos complexos, as saponinas não possuem atividade hemolítica e de superfície.

As saponinas, que são baseadas em um núcleo esteróide, entram em uma reação específica de Liebermann-Burkhard.

Propriedades biológicas das saponinas

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As saponinas têm atividade hemolítica. Eles são capazes de dissolver a parte lipídica da membrana eritrocitária. Como resultado, a casca muda de semipermeável para permeável. A hemoglobina entra livremente no plasma sanguíneo e se dissolve nele. Uma solução vermelha transparente é formada - sangue “verniz”.

Apenas os glicosídeos têm atividade hemolítica. Nesse sentido, as saponinas não são utilizadas para administração intravenosa, porque causar anemia. Quando administradas por via oral, após hidrólise no trato gastrointestinal em agliconas, as saponinas perdem sua atividade hemolítica.

Nem todas as saponinas causam hemólise dos glóbulos vermelhos. As saponinas de alcaçuz não possuem essa propriedade.

As saponinas são tóxicas para animais de sangue frio (peixes, sapos, lombrigas). Eles perturbam a função das brânquias, que não são apenas um órgão respiratório, mas também um regulador da pressão osmótica do sal no corpo. As saponinas paralisam ou causam a morte de animais de sangue frio mesmo em altas diluições (1:1.000.000).

As agliconas saponinas não são tóxicas para animais de sangue frio.

Avaliação da qualidade de matérias-primas contendo saponinas. Métodos de análise

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A presença de saponinas em materiais vegetais medicinais pode ser determinada por meio de reações qualitativas realizadas diretamente com a matéria-prima ou com um extrato aquoso dela.

Reações qualitativas

As reações qualitativas às saponinas baseiam-se nas suas propriedades físicas, químicas e biológicas.

A Farmacopéia Estadual da XI edição (edição 2) recomenda a utilização de reações qualitativas para confirmar a autenticidade de três tipos de matérias-primas.

1. Rizomas com raízes de cianose azul. Uma reação de formação de espuma é realizada com o extrato aquoso, baseada na capacidade das saponinas de reduzir a tensão superficial de um líquido (água) e produzir uma espuma abundante e persistente na decocção após agitação.
2. Raízes da aralia da Manchúria (a. alta). O extrato metanólico é cromatografado em uma fina camada fixa de sílica gel (em placas Silufol) em um sistema solvente de clorofórmio-metanol-água (61:32:7). A solução Saparal é usada como testemunha. O cromatograma é desenvolvido com solução de ácido sulfúrico a 20% e aquecido em estufa (t = 105 °C) por 10 minutos. Aparecem manchas cor de cereja.
3. Raízes de ginseng.

a) Reação com pó de raiz de ginseng (aos glicosídeos). Quando ácido sulfúrico concentrado é aplicado ao pó de raiz de ginseng, após 1-2 minutos aparece uma cor vermelho-tijolo, transformando-se em vermelho-violeta e depois em violeta.

b) A presença de panaxósidos é comprovada separando o extrato das raízes do ginseng em uma fina camada de sílica gel e posteriormente desenvolvendo o cromatograma resultante com uma solução de ácido fosfotúngstico quando aquecido. Os panaxósidos aparecem como manchas rosadas.

Quantificação

Não existem métodos gerais para a determinação quantitativa de saponinas em plantas medicinais. Os métodos mais comumente usados ​​são:

1. Potenciométrico método. O método é baseado na determinação da mudança na força eletromotriz (EMF) como resultado da titulação. O método é usado para determinar a quantidade de aralosídeos nas raízes de Aralia Manchuria (A. tall).

Etapas de determinação:

• preparatório;
• extração de aralosídeos com álcool metílico e sua hidrólise ácida;

• purificação de substâncias acompanhantes - precipitação do ácido oleanólico em decorrência da troca do solvente (diluição do extrato alcoólico com água e resfriamento);
• dissolução de ácido oleanólico em uma mistura quente de álcoois metílico e isobutil (1:1,5);
• quantificação — titulação com solução de hidróxido de sódio (0,1 mol/l) em mistura de álcool metílico e benzeno:

O ponto de equivalência é determinado potenciometricamente.

1. Espectrofotométrico método. O método baseia-se na capacidade das saponinas e seus complexos coloridos de absorver luz monocromática em um determinado comprimento de onda. É proposto um método para determinar o teor de saponinas nos seguintes tipos de matérias-primas:

a) rizomas com raízes de Dioscorea nipponensis. É realizada a hidrólise ácida das saponinas, seguida da reação da aglicona livre (diosgenina) com o reagente ( par-dimetilaminobenzaldeído). Forma-se um complexo colorido;

b) raízes de alcaçuz. O ácido glicirrízico é precipitado com uma solução concentrada de amônia. O precipitado é dissolvido e a densidade óptica da solução resultante é determinada.

1. Gravimétrico método— determinação de extrativos. O método baseia-se na determinação do resíduo seco após a secagem da soma das substâncias extraídas da matéria-prima com o extratante adequado. O método é proposto para avaliar a qualidade das matérias-primas de ginseng, chá de rim, cianose azul e alcaçuz.

O conteúdo quantitativo de substâncias biologicamente ativas nas matérias-primas de Astragalus Wooliflora e plantas altamente quantitativas não foi determinado.

Características de coleta, secagem e armazenamento de matérias-primas contendo saponinas

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A aquisição de matérias-primas contendo saponinas é realizada durante o período de sua acumulação máxima de acordo com as regras para aquisição de matérias-primas contendo glicosídeos. As características de preparação e secagem são:

• As raízes de alcaçuz são colhidas de março a novembro;
• Raízes de alcaçuz, rizomas com raízes de Dioscorea nipponensis, erva Tribulus terrestris podem ser secos ao sol.

As matérias-primas são armazenadas de acordo com uma lista geral, os períodos de armazenamento são individuais para cada tipo de matéria-prima. Ao processar matérias-primas contendo saponina, devem ser tomadas precauções, pois podem ocorrer reações alérgicas se inaladas.

Maneiras de usar matérias-primas contendo saponinas

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Materiais vegetais medicinais contendo saponinas são usados ​​para obter uma variedade de formas farmacêuticas e preparações.

EU. Formas farmacêuticas extemporâneas(dispensado sem receita médica, despacho do Ministério da Saúde da Federação Russa nº 587 de 13 de setembro de 2005).

1. Infusões:

• folhas de chá de rim;
• erva Astragalus wooliflorum.

1. Decocções:

• rizomas com raízes azuis em cianose;
• raízes de alcaçuz.

1. O pó de raiz de alcaçuz é complexo.
2. Tarifas:

• coleção expectorante nº 2;
• Coleção "Arfazetin" (inclui raízes de Aralia ou rizomas com raízes de Zamanika);
• preparações diuréticas, antiúlceras, etc.

II. Preparações de extração (galênica).

1. Tinturas:

• ginseng, biomassa de ginseng;
• iscas;
• arália.

1. Extratos:

• extrato seco de raiz de alcaçuz;
• extrato espesso de raízes de alcaçuz (parte do elixir mamário).

III. Preparações contendo uma soma de saponinas.

1. “Saparal” é a soma dos sais de amônio dos aralosídeos.
2. “Polisponina” é a soma das saponinas de Dioscorea nipponensis.
3. “Tribusponina” é a soma das saponinas do Tribulus terrestris.
4. 4. Preparações de saponinas individuais.
5. "Gliciram" é o sal de amônio do ácido glicirrízico.
6. “Pomada de glicerinina” (a gliderinina é isolada do extrato de raiz de alcaçuz).
7. V. Drogas semissintéticas.
8. A “cortisona” (hormônio do córtex adrenal) é obtida com base no esteróide sapogenina diosgenina.
9. VI. Drogas complexas.
10. "Amtersol" (xarope contendo extrato de raiz de alcaçuz).
11. Elixir de mama.
12. Tintura de Bioginseng com vitaminas e sais minerais.
13. "Safinor" (contém saparal).

VII. Preparações à base de outros grupos de substâncias biologicamente ativas.

1. "Liquiriton" é um agente antiespasmódico, antiinflamatório e antiácido.
2. "Flacarbin" é um agente antiespasmódico, antiinflamatório e fortalecedor capilar.

Ambas as drogas são baseadas em flavonóides de raízes de alcaçuz. São utilizados para úlceras gástricas e duodenais, bem como para gastrite hiperácida.

As saponinas também são utilizadas na indústria alimentícia, na tecnologia (para a fabricação de extintores de incêndio) e na perfumaria (como detergentes suaves).

Uso médico de matérias-primas e preparações contendo saponinas

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As saponinas têm uma ampla gama de efeitos farmacológicos.

1. Hipocolesterolêmico E antiesclerótico Ação. As saponinas têm a capacidade de reduzir os níveis de colesterol no sangue, o que leva à diminuição das alterações escleróticas nos vasos sanguíneos, à diminuição da sua fragilidade, etc. A ação é característica das saponinas esteróides de Dioscorea nipponensis e Tribulus terrestris.
2. Tônico, estimulante, adaptogênico Ação. Característica das saponinas no ginseng, alta aralia e alta aralia. Seus medicamentos são usados ​​​​para excesso de trabalho, fadiga, hipotensão, como imunomoduladores.
3. Expectorante Ação. As saponinas aumentam a secreção das glândulas do trato respiratório superior. Isso leva à liquefação do escarro, o que facilita sua evacuação. Este efeito é típico das saponinas do alcaçuz e da cianose azul.
4. Diurético O efeito é característico das matérias-primas do chá de rim e Astragalus wooliflora, utilizadas para edemas de origem cardíaca.
5. Pulmão laxante A ação é característica das raízes de alcaçuz.
6. Corticotrópico ação (semelhante à ação da cortisona e outros hormônios do córtex adrenal). O metabolismo água-sal é regulado, manifestam-se efeitos antiinflamatórios e antialérgicos. Característica das matérias-primas de alcaçuz, utilizadas para asma, eczema, dermatites.
7. Sedativo A ação é típica das matérias-primas de cianose azul.
8. Hipotensivo As substâncias biologicamente ativas do Astragalus Wooliflora apresentam efeito nos estágios iniciais da insuficiência cardiovascular.
9. Antiúlcera o efeito se manifesta na coleção, que inclui matérias-primas de cianose azul e erva-do-brejo.

GLICOSÍDEOS (heterosídeos) são difundidas na natureza, especialmente no mundo vegetal, substâncias em cujas moléculas os resíduos de açúcar (resíduos de glicosila) estão ligados através de um átomo de oxigênio, enxofre ou nitrogênio a uma molécula de uma substância não açucarada chamada aglicona. Consequentemente, os glicosídeos O-(I), S-(II) e N-(III) são distinguidos. O termo “C-glicosídeos” refere-se a compostos nos quais o resíduo glicosil está ligado diretamente ao átomo de aglicona (IV):

G. inclui muitas substâncias medicinais, incluindo aquelas que têm efeito seletivo no músculo cardíaco. O- e N-glicosídeos são de maior importância e distribuição na natureza.

G. são divididos em piranosídeos e furanosídeos dependendo da presença de um anel de seis ou cinco membros no resíduo de açúcar (ver Monossacarídeos), bem como alfa glicosídeos e beta glicosídeos dependendo da configuração alfa e beta do átomo C ligado através do oxigênio à parte aglicona da molécula.

O-Glicosídeos

Os O-glicosídeos podem ser considerados derivados de açúcar nos quais o átomo de hidrogênio na hidroxila do hemiacetal é substituído por um radical de um composto alifático, carbocíclico ou heterocíclico. Embora em muitos O-glicosídeos a parte glicona da molécula seja constituída por resíduos de açúcares simples, também pode ser resíduos de oligossacarídeos (di-, tri-, etc. sacarídeos). Os O-glicosídeos de ocorrência natural são principalmente beta-glicosídeos. Finalmente, dependendo da natureza do componente açúcar, distinguem-se pentosídeos (O-glicosídeos de pentoses), por exemplo, xilosídeos (O-glicosídeos de xilose), arabinosídeos (O-glicosídeos de arabinose), etc. hexosídeos (O-glicosídeos de hexoses), por exemplo, glicosídeos (derivados de glicose), galactosídeos (derivados de galactose), frutosídeos, bem como biosídeos (O-glicosídeos de bios - dissacarídeos), por exemplo, maltosídeos, lactosídeos, etc. são construídos de acordo com o tipo de oligossacarídeos glicosídeos (ver) e polissacarídeos superiores (ver).

Com base na natureza da aglicona, os O-glicosídeos são divididos em vários grupos, incluindo cerebrosídeos (ver) - esfingosina galactosídeos; O-glicosídeos esteróides, por exemplo, glicosídeos cardíacos (ver), saponinas (ver), etc.; O-glicosídeos contendo nitrogênio, por exemplo, amigdalina, indicano; glicoalcalóides, compostos nos quais o componente açúcar está conectado por uma ligação O-glicosídica a um resíduo alcalóide (solanina, demissina), etc.

Os O-glicosídeos podem ser obtidos sinteticamente ou isolados de fontes naturais. Assim, os alquilglicosídeos são obtidos pela reação do açúcar com o excesso de álcool na presença de cloreto de hidrogênio seco de ação catalítica ou enzimas alfa e beta-glicosidase. Muitos O-glicosídeos naturais de estrutura complexa (glicosídeos de flavona, glicosídeos esteróides, etc.) podem ser isolados economicamente de fontes naturais. A biossíntese de O-glicosídeos em plantas ocorre predominantemente pela transferência de um resíduo glicosil de um açúcar nucleosídeo difosfato para um fenol ou álcool, por exemplo, uridina difosfato glicose + hidroquinona -> uridina fosfato + hidroquinona beta-D-glicosídeo (arbutina).

O-glicosídeos são substâncias cristalinas sólidas, na maioria das vezes apresentando uma variedade de sabores específicos. A grande maioria dos O-glicosídeos não é hidrolisada por álcalis; as únicas exceções são alguns glicons, cujas agliconas são fenóis, enóis e álcoois contendo grupos carregados negativamente na posição β (por exemplo, CO; NO 2). Os O-glicosídeos geralmente não possuem capacidade redutora, com exceção dos cloridratos que são sensíveis aos álcalis, bem como daqueles cloridratos cujas próprias agliconas possuem propriedades redutoras.

G. são hidrolisados ​​por eles, e os furanosídeos são girolisados ​​muitas vezes mais rápido que os piranosídeos. A natureza da aglicona, bem como a configuração de todos os átomos assimétricos do resíduo de açúcar, influenciam a taxa de hidrólise; alfa e beta glicosídeos são hidrolisados ​​por enzimas específicas - alfa e beta glicosidases (ver Glucosidases).

Muitos O-glicosídeos são usados ​​na medicina como medicamentos valiosos (veja abaixo); alguns têm toxicol. valor (saponinas, solanina) ou usadas como vitaminas (rutina - vitamina P).

S-Glicosídeos

S-glicosídeos (tioglicosídeos) são derivados de formas cíclicas de I-tiossacarídeos, no grupo mercapto (-SH) o átomo de hidrogênio é substituído por um radical.

Os S-glicosídeos podem ser obtidos pela reação de acetatos de glicosilbrometo com tiofenóis na presença de álcalis, seguida pela saponificação dos grupos acetil do derivado acetil S-glicosídeo resultante. Os S-glicosídeos são muito resistentes à hidrólise ácida, mas os álcalis fortes os decompõem para formar tiossacarídeos.

O S-glicosídeo natural mais importante é o G. da mostarda preta - sinigrina, que é clivado pela enzima tioglucosidase (mirosinase, sinigrinase; K F 3.2.3.1) com a formação de óleo de mostarda alílica; conhecido por S. 40 S-glicosídeos naturais relacionados à sinigrina.

N-glicosídeos

Os N-glicosídeos (glicosilaminas secundárias ou terciárias) são considerados derivados da glicozimina (glicosilamina primária); são formados a partir da substituição de um ou dois átomos de hidrogênio do grupo amino por resíduos de compostos da série alifática ou heterocíclica.

Assim como os O-glicosídeos, os N-glicosídeos podem ser construídos como piranosídeos ou furanosídeos e possuem uma forma alfa (I) e beta (II). Ao contrário dos O-glicosídeos, os N-glicosídeos em soluções podem ser encontrados parcialmente na forma de formas tautoméricas acíclicas (como bases de Schiff), que são intermediárias (III):

Pela primeira vez, N-glicosídeos cristalinos foram obtidos pela interação de anilina e açúcares; muitos N-glicosídeos são obtidos pela interação direta de açúcar e amina no frio ou quando aquecidos em álcool, álcool-água ou meio aquoso, na ausência ou presença de catalisadores - ácido acético ou clorídrico , cloreto de amônio, etc.

As propriedades dos N-glicosídeos dependem em grande parte da natureza das agliconas. Alquil- e aril-N-glicosídeos (por exemplo, purina e pirimidina-N-glicosídeos) são resistentes a ácidos e álcalis.

Os N-glicosídeos incluem produtos metabólicos extremamente importantes da quebra de ácidos nucléicos e nucleoproteínas (nucleotídeos e nucleosídeos), algumas das coenzimas mais importantes (ver), ácido adenosina trifosfórico (ver), trifosfato de uridina, dinucleotídeo de nicotinamida adenina, fosfato de dinucleotídeo de nicotinamida adenina (NAD e NADP), alguns antibióticos, etc.

N-glicosídeos de sulfonamidas foram sintetizados artificialmente: “glicostreptocida”, N-glicosídeo sulfidina, norsulfazol glicosídeo, que diferem das agliconas originais por sua solubilidade muito maior, menos toxicidade e, às vezes, por uma natureza de ação modificada.

N-glicosídeos de aminas alifáticas de cadeia longa (dodecil e octadecilaminas) são utilizados na indústria têxtil.

N-glicosídeos de algumas aminas aromáticas foram propostos como antioxidantes da borracha.

C-Glicosídeos

Os C-glicosídeos ocorrem naturalmente (bergenina, pseudouritina) e podem ser produzidos sinteticamente; Eles diferem de todos os outros grupos de hidrólise pela sua incapacidade de hidrolisar.

Glicosídeos medicinais

Os glicosídeos medicinais não constituem um grupo farmacológico único: seu espectro de ação é muito amplo, o que se deve à estrutura tanto da aglicona quanto da parte glicona de sua molécula. A parte glicona potencializa e acelera a ação da aglicona, aumenta sua solubilidade, promove sua melhor penetração nas células do corpo, confere estabilidade à molécula G. e determina a característica correspondente da ação.

Da ampla classe de O-glicosídeos, os mais importantes são os G. esteróides, e principalmente os derivados do ciclopentaperidrofenantreno, que pertencem ao grupo dos glicosídeos cardíacos (ver). Outros esteróides G. são usados ​​​​para tratar aterosclerose (diosponina, etc.), doenças das veias (ascina, esflazida, etc.). G. foram obtidas preparações com efeitos antiinflamatórios, hormonais, neurotrópicos, tônicos e gonadotrópicos (aralosídeos, ABC-saporal, panaxósidos de raiz de ginseng, etc.). Entre os O-glicosídeos, vale destacar também os medicamentos com efeitos laxantes e diuréticos, além dos bioflavonóides (ver).

Para tratar algumas doenças vasculares, são utilizadas G. cumarinas e cromonas (esculina, quelosídeo).

Vários medicamentos têm efeitos antimicrobianos, antivirais e citopáticos. Estes G. incluem alguns antibióticos obtidos de Streptomyces (ver Streptomyces) e outras fontes, amigdalina, etc. Há informações de que N-glicosídeos sintéticos, tendo ribose e desoxirribose como parte da glicona ou em sua composição, têm amplo espectro ação medicinal e são usados ​​como estimulantes metabólicos, imunossupressores (ver Substâncias imunossupressoras), agentes quimioterápicos, etc.

Os glicosídeos S e C são encontrados em várias plantas (mostarda, montenegrina, espinheiro, etc.). Muitas ervas medicinais têm sabor amargo, por isso as plantas que as contêm (centauro, absinto, etc.) são usadas como amargas (ver).

Na maioria dos casos, os medicamentos são potentes e são usados ​​em pequenas doses.

Glicosídeos em medicina forense

A identificação de G. é de grande importância em caso de intoxicação acidental.

Na maioria das vezes, os gases cardíacos são os mais tóxicos.A intoxicação pode ocorrer mesmo com o uso de doses terapêuticas. No tribunal médico no estabelecimento da intoxicação por G., as características da cunha e dos quadros são de grande importância: fraqueza intensa, convulsões, coma, bradicardia; distúrbio de condução e ocorrência de excitação da atividade cardíaca, que pode causar taquiarritmia dos ventrículos do coração. A cessação completa da atividade cardíaca pode ocorrer principalmente na fase de diástole. Em caso de intoxicação por G., pode-se observar disfunção de c. n. Com. e amarelo-kish. trato, bem como oligúria. Ao examinar um cadáver, não são encontradas alterações específicas nos órgãos, às vezes é notada uma certa quantidade de pletora.

Para comprovar o envenenamento fatal de G., os dados químicos forenses são de grande importância. exame de material cadavérico, bem como resíduos de drogas que supostamente foram a causa da morte.

G. são excretados do corpo humano principalmente pela bile e parcialmente pela urina. Para química forense O exame de particular importância é o exame da bile e da vesícula biliar, bem como das áreas do fígado adjacentes à vesícula biliar e do tecido do local da injeção.

A preservação de G. em material cadavérico por 1 ano é feita pelo enlatamento com etanol, o que deve ser feito imediatamente após a retirada dos objetos de pesquisa.

Esquema de química forense. definições G. inclui diversas etapas principais: extração de material cadavérico com etanol 70% em pH 7,0; precipitação de proteínas no extrato; purificação por extração com tetracloreto de carbono; extração de oleandrina e lanatosídeos com mistura clorofórmio-álcool 9:1 (como a estrofantina é um composto altamente hidrofílico, não é extraída nessas condições); purificação da fração extraída de oleandrina e lanatosídeos de substâncias acompanhantes com álcali; determinação qualitativo-quantitativa, etc.; extração da estrofantina com mistura álcool-clorofórmio (8:2); precipitação da estrofantina da fase aquosa com sulfato de amônio em saturação completa, dissolução do precipitado, precipitação repetida e extração da estrofantina, seguida de sua determinação qualitativa e quantitativa.

A detecção qualitativa da estrofantina é realizada pelo método de cromatografia em papel, oleandrina e lanatosídeos - pelo método de cromatografia em camada delgada (ver). As manchas de estrofantina são manifestadas especificamente pelo ácido 3,5-dinitrobenzóico, meta-dinitrobenzeno e 2,4-dinitrodifenilsulfona; Além dos reagentes indicados, a oleandrina também se manifesta como ácido sulfúrico concentrado contendo vestígios de ferro.

A determinação quantitativa de G. em eluatos é realizada principalmente por fotocolorimetria de soluções coloridas após reação com 2,4-dinitrodifenilsulfona em meio alcalino.

O esquema de pesquisa descrito permite descobrir 30-50 μg de G. por 100 g de peso de tecido úmido.

Bibliografia: Vlasenko L. M. Sobre a questão da determinação química forense sistemática de glicosídeos cardíacos, no livro: Vopr. tribunal. med., ed. V. I. Prozorovsky, pág. 233, Moscou, 1971; Watchal B. E. e S. Lutsky M. K. Glicosídeos cardíacos, M., 1973; Kochetkov N. K. e outros Química de carboidratos, M., 1967; Savitsky N. N. Farmacodinâmica de glicosídeos cardíacos. L., 1974, bibliografia; Stepanenko B. N. Carboidratos, Avanços no estudo da estrutura e metabolismo, M., 1968.

BN Stepanenko; Ya. I. Khadzhai (farm.), A. F. Rubtsov (julgamento).