В данной статье можно ознакомиться с инструкцией по применению лекарственного препарата Энтерофурил . Представлены отзывы посетителей сайта - потребителей данного лекарства, а также мнения врачей специалистов по использованию Энтерофурила в своей практике. Большая просьба активнее добавлять свои отзывы о препарате: помогло или не помогло лекарство избавиться от заболевания, какие наблюдались осложнения и побочные эффекты, возможно не заявленные производителем в аннотации. Аналоги Энтерофурила при наличии имеющихся структурных аналогов. Использование для лечения диареи (поноса) инфекционного генеза у взрослых, детей, а также при беременности и кормлении грудью.

Активен в отношении грамположительных микроорганизмов, грамотрицательных энтеробактерий. Не влияет на сапрофитную флору, не нарушает равновесия нормальной кишечной флоры.

Фармакокинетика

После приема препарата внутрь нифуроксазид практически не абсорбируется из ЖКТ, проявляя свое антибактериальное действие только в просвете кишечника. Полностью выводится с калом. Скорость выведения зависит как от дозы, так и от моторики кишечника.

Показания

Формы выпуска

Капсулы 100 мг и 200 мг.

Суспензия или сироп для приема внутрь.

Формы в виде таблеток не существует, возможно, это подделка.

Инструкция по применению и дозировка

Взрослым и детям старше 7 лет препарат назначают по 200 мг 4 раза в сутки, суточная доза - 800 мг; детям от 2 до 7 лет - по 200 мг 3 раза в сутки, суточная доза - 600 мг.

Детям в возрасте младше 2 лет препарат назначают только в форме суспензии. Для дозирования используют мерную ложку. Для детей в возрасте от 7 месяцев до 2 лет рекомендуемая доза составляет 100 мг (2.5 мл или 1/2 мерной ложки) 4 раза в сутки; детям в возрасте от 1 до 6 месяцев - 100 мг (2.5 мл или 1/2 мерной ложки) 2-3 раза в сутки. Перед применением суспензию необходимо хорошо перемешать.

Продолжительность терапии не должна превышать 7 дней.

Побочное действие

  • аллергические реакции.

Противопоказания

  • возраст до 1 месяца, недоношенные новорожденные;
  • повышенная чувствительность к производным нитрофурана.

Применение при беременности и кормлении грудью

Возможно применение при беременности и в период лактации по показаниям.

Особые указания

При лечении диареи одновременно с применением Энтерофурила следует проводить регидратационную терапию (в/в или пероральную) в соответствии с состоянием пациента и степенью обезвоживания.

На фоне применения Энтерофурила запрещено употреблять алкоголь.

Лекарственное взаимодействие

Не имеется данных о том, что нифуроксазид взаимодействует с другими лекарственными препаратами.

Аналоги лекарственного препарата Энтерофурил

Структурные аналоги по действующему веществу:

  • Нифуроксазид;
  • Экофурил;
  • Эрсефурил.

При отсутствии аналогов лекарства по действующему веществу, можно перейти по ссылкам ниже на заболевания, от которых помогает соответствующий препарат, и посмотреть имеющиеся аналоги по лечебному воздействию.

Из этой медицинской статьи можно ознакомиться с лекарственным препаратом Энтерофурил. Инструкция по применению пояснит, в каких случаях можно принимать лекарство, от чего оно помогает, какие существуют показания к применению, противопоказания и побочные эффекты. В аннотации представлены формы выпуска препарата и его состав.

В статье врачи и потребители могут оставлять только реальные отзывы про Энтерофурил, из которых можно узнать помогло ли лекарство в терапии диареи (поноса) у взрослых и детей. В инструкции перечислены аналоги Энтерофурила, цены препарата в аптеках, а также его использование при беременности.

Энтерофурил – противомикробное лекарственное средство широкого спектра действия.

Формы выпуска

Энтерофурил производят:

  1. Суспензия или сироп для приема внутрь.
  2. Капсулы 100 мг и 200 мг.(Таблетки не выпускаются).

В одной капсуле содержится 100 или 200 мг Нифуроксазида в качестве активного вещества. В состав 5 мл суспензии Энтерофурил входят 200 мг Нифуроксазида,

Фармакологическое действие

Медикамент активен в отношении грамположительных микроорганизмов, грамотрицательных энтеробактерий. Не влияет на сапрофитную флору, не нарушает равновесия нормальной кишечной флоры. После приема препарата внутрь нифуроксазид практически не абсорбируется из ЖКТ, проявляя свое антибактериальное действие только в просвете кишечника. Полностью выводится с калом. Скорость выведения зависит как от дозы, так и от моторики кишечника.

От чего помогает Энтерофурил

Согласно инструкции показаниями к назначению Энтерофурила являются:

  • хроническая диарея при колите;
  • острая, хроническая диарея бактериальной этиологии (при наличии признаков гельминтной инвазии не применяется);
  • ятрогенная диарея, вызванная назначением противомикробных препаратов;
  • диарея не уточненной этиологии.

Инструкция по применению

Энтерофурил взрослым и детям старше 7 лет препарат назначают по 200 мг 4 раза в сутки, суточная доза — 800 мг; детям от 2 до 7 лет — по 200 мг 3 раза в сутки, суточная доза — 600 мг.

Детям в возрасте младше 2 лет препарат назначают только в форме суспензии. Для дозирования используют мерную ложку.

  • Для детей в возрасте от 7 месяцев до 2 лет рекомендуемая доза составляет 100 мг (2.5 мл или 1/2 мерной ложки) 4 раза в сутки.
  • Детям в возрасте от 1 до 6 месяцев — 100 мг (2.5 мл или 1/2 мерной ложки) 2-3 раза в день.

Перед применением суспензию необходимо хорошо перемешать. Продолжительность терапии не должна превышать 7 дней.

Противопоказания

Согласно инструкции к Энтерофурилу, данный препарат противопоказан при гиперчувствительности к нифуроксазиду или другим производным нитрофуранов, в детском возрасте (до 1 месяца). Препарат не применяется для лечения недоношенных детей, в капсулированной форме – в возрасте до 7 лет.

Побочные действия

Лекарственный препарат может спровоцировать побочные реакции, которые чаще всего выражаются в виде:

  • усиления диареи;
  • приступов тошноты;
  • болей в животе.

Эти симптомы носят временный характер, не требуют лечения, пересмотра дозы и отмены препарата.

В отдельных случаях организм пациента может отреагировать на прием Энтерофурила аллергическими реакциями. Если после употребления препарата появляется сыпь, отек Квинке, крапивница или же развивается анафилактический шок, лечение им незамедлительно прекращают.

При беременности и грудном кормлении

По строгим показаниям Энтерофурил может быть назначен при беременности, но только в ситуациях, когда ожидаемая польза для материнского организма значительно превышает потенциальную угрозу для плода. Данных о негативном влиянии средства на плод в настоящее время нет. Медикамент не проникает в грудное молоко, следовательно, может назначаться при лактации.

Взаимодействие

Из-за отсутствия системной абсорбции вероятность взаимодействия Нифуроксазида с другими лекарственными средствами маловероятна. Тем не менее, не следует назначать его в сочетании со спиртсодержащими препаратами, препаратами, провоцирующими антабусные реакции, а также препаратами, оказывающими угнетающее действие на ЦНС.

Особые указания

При терапии диареи совместно с приемом нифуроксазида требуется проводить регидратационное лечение (внутривенное или пероральное) в соответствии с интенсивностью диареи и состоянием больного. Во время использования Энтерофурила запрещено применение алкогольных напитков.

Грудным детям перед назначением суспензии следует исключить у них врожденную нехватку ферментов, расщепляющих сахарозу. Лекарственное средство не воздействует на психомоторную деятельность и способность работать с механизмами и управлять транспортом.

Аналоги препарата Энтерофурил

Структурные аналоги по активному веществу:

  1. Экофурил.
  2. Нифуроксазид.
  3. Диастат.
  4. Стопдиар.
  5. Нифурозид.
  6. Эрсефурил.
  7. Лекор.

Цена

В аптеках цена на капсулы Энтерофурил составляет 307 рублей за 30 штук по 100 мг. Суспензия для детей стоит 368 рублей за флакон 90 мл.

Таблетки тетрациклина относятся к антибактериальным препаратам в основе которых, в качестве активного вещества, содержится тетрациклина гидрохлорид в количестве ста миллиграммов на одну таблетку. Кроме активного вещества в таблетки входят: крахмал, магний, кальций и желатин. Хранится при температуре до 25 о С, не более трёх лет.

Фармакологическое действие

Тетрациклин очень эффективный препарат, который, благодаря своему антибиотическому действию, подавляет синтез белков, разрушительно действующих на вещества, вырабатываемые защитными системами организма в большинстве, патогенных для человека, бактериях таких, как:

  • Стрептококки;
  • Листерии;
  • Клостидии;
  • Анаэробы;
  • Спирохеты;
  • Цианобактенрии;
  • Зелёные серобактерии;
  • Зелёные не-серобактерии;
  • Сибирская язва;
  • Гемофильная инфекция;
  • Хламидии трахоматис;
  • Хламидии psittaci;
  • Дизентерийная амеба и множество других вредных микроорганизмов.

Некоторые, из перечисленных штаммов, не подвержены воздействию пенициллина, поэтому таблетки тетрациклина помогают в случаях, когда по тем или иным причинам, применение пенициллиновой группы или аналогичных препаратов против бактерий ѕрр., гонококков, актиномицетов СПП невозможно.

Но действия не всех микроорганизмов поддаются блокированию таблетками тетрациклина. К этому лекарству проявляют устойчивость:

  • Протеус СПП;
  • Бактерии serratia ѕрр;
  • Большинство штаммов бактероидов spp. и грибов;
  • Вирусы;
  • Бета-гемолитические стрептококки группы А (включая 44 % штаммов Стрептококка pyogenes и 74 процента штаммов Стрептококк faecalis).

При приёме таблеток тетрациклина перорально на голодный желудок, максимальная концентрация активного вещества в плазме крови будет достигнута через 2-3 часа и составит 75-77 процентов биологической активности, а, если препарат принимать вместе с пищей, биологическая активность снизится до 55-65 процентов. В последующие восемь часов концентрация будет плавно уменьшаться. Чтобы препарат оказывал лечебное противодействие бактериям достаточно содержания 1 мг/л, при этом предельно допустимая концентрация не более 3,5 мг/л. На достижение терапевтического содержания вещества в крови может уйти 2-3 дня.

Из-за разной проницаемости различных оболочек и сред, тетрациклина гидрохлорид распределён в организме неравномерно. Примерно равная концентрация активного вещества находится в плазме крови, в слюнных, асцитических и плевральных жидкостях, женском молоке, в предстательной и щитовидной железах. Наибольшее количество содержится в лимфатической системе, селезёнке, в органах, наиболее активно участвующих в процессах метаболизма: почки, лёгкие, печень. А также в тканях костей, опухолевых образованиях в эмали, дентине молочных зубов. Плацента тоже не является преградой для тетрациклина. А вот оболочки центральной нервной системы пропускают этот препарат в очень незначительных количествах, в связи с чем, лечение болезней ЦНС этим препаратом не столь эффективны, как других систем организма.

Время полувыведения составляет 8-11 часов, при затруднённом мочеиспускании этот период может увеличиваться до четырёх суток. От 2 до 12 часов после приёма, присутствует в моче в большой концентрации. В течение этого периода почки выводят около 20 процентов принятой дозы лекарства. Остальная часть подвергается метаболизму в печени и выводится вместе с желчью в кишечник, там какое-то количество всасывается обратно, обеспечивая кишечно-печеночную циркуляцию, которая увеличивает время действия тетрациклина.

Очистка крови от следов препарата гемодиализом не эффективна.

Показания к применению

«Тетрациклин-ЛекТ» широко используется для борьбы со многими вирусными и бактериальными инфекциями, вызывающих целый букет патологий, которым подвержен человеческий организм. Это болезни органов дыхания, кожных покровов, слизистых и мягких тканей, мочеполовой и лимфатической систем, поражение жизненно-важных органов и клеток тела. Однако многие формы дрожжевых грибков очень устойчивы к воздействию тетрациклина гидрохлорида. А так как он подавляет, конкурирующую с ними микрофлору, «дрожжи» активно размножаются. Не допустить такого эффекта можно, принимая комбинированное антибактериальное средство - тетрациклин с нистатином в таблетках. Нистатин - препарат активно воздействующий как раз на ту форму бактерий, которые устойчивы к действию тетрациклина. Таким образом эти два вещества являются оптимальным дополнением друг друга.

Противопоказания

  • Индивидуальная непереносимость компонентов;
  • Детям до 8 лет;
  • Тяжёлые болезни почек и печени;
  • Пониженные лейкоциты;
  • Неусвояемость организмом фруктозы, изомальтазы, сахарозы;

И хотя тетрациклину FDA присвоена категория D, всё же рекомендуется от него воздерживаться беременным женщинам и молодым матерям во время кормления грудью. Чтобы не подвергать плод и младенца воздействию накопительного эффекта активного вещества, который может привести к нарушениям развития скелета, зубных тканей или вызвать у ребёнка гиперреакцию на солнечное излучение и молочницу.

Особые указания

  1. Так как компоненты таблеток тетрациклина могут вызывать повышенную реакцию на солнечное излучение, рекомендуется не загорать в период лечения;
  2. Продолжительное применение предполагает усиленный контроль за работой печени, почек и состояния костного мозга;
  3. По наблюдениям врачей, препарат подавляет симптоматические проявления сифилиса. И, если существует опасность заражения во время приёма лекарства, необходимо раз в месяц сдавать анализ на серологическое исследование в течение четырёх месяцев;
  4. Во время приёма тетрациклина, зубная эмаль может немного истончиться и приобрести жёлто-серый или жёлто-коричневый оттенки. Это не опасно и проходит после окончания курса лечения. Но нелишне будет обогатить свой рацион пивными дрожжами, витаминами группы В, К и продуктами с повышенным содержанием кальция.

В инструкции по применению тетрациклина дана средняя норма для взрослого человека, которая составляет до 0,5 г через каждые 6 часов или до 1 г два раза в сутки. Предельное количество - 4 г. При этом курс лечения не должен превышать десяти дней.

Для детей, которым исполнилось 8 лет до 12,5 мг/кг через каждые 6 часов или до 25 мг/кг два раза в сутки.

Побочное действие

Пищеварительная система может отреагировать отсутствием аппетита, поносом, рвотой, воспалением языка, воспалением слизистых оболочек ротовой полости и пищевода, язвенными высыпаниями в желудке и кишечнике, нарушением нормальной работы почек, печени и ЖКТ.

В центральной нервной системе сбои выражаются в высоком внутричерепном давлении, мигренях, дезориентации в пространстве, неустойчивом положение тела.

Желтушный оттенок кожи, пониженная сворачиваемость крови, повышение температуры, при этом общая слабость, озноб, возможен тремор, тахикардия, резкое понижение давления и другие последствия изменения состава крови.

Повышение в крови креатинина и снижение азота, нарушение функций почек.

Аллергические высыпания и покраснения на кожных покровах, воспаление слизистых оболочек, возможен отёк Квинке.

Проявления, связанные с недостатком витаминов, воспаление пищевода, потемнение зубной эмали, стоматит.

Передозировка

При передозировке применяется симптоматическое лечение плюс снижение дозировки или полная отмена тетрациклина.

Взаимодействие с другими лекарствами

Уменьшает действенность бактерицидных антибиотиков, которые нарушают синтез клеточной стенки:пенициллин, цефалоспорин.

Понижает эффективность противозачаточных таблеток, содержащих эстроген; при одновременном приёме с ретинолом может повыситься внутричерепное давление.

Усвоению тетрациклина гидрохлорида противостоят антациды, в составе которых присутствуют: алюминий, магний и кальций, препараты железа и колестирамин.

Химотрипсин, наоборот, увеличивает концентрацию и период циркуляции.

В данной статье можно ознакомиться с инструкцией по применению лекарственного препарата Тетрациклин . Представлены отзывы посетителей сайта - потребителей данного лекарства, а также мнения врачей специалистов по использованию Тетрациклина в своей практике. Большая просьба активнее добавлять свои отзывы о препарате: помогло или не помогло лекарство избавиться от заболевания, какие наблюдались осложнения и побочные эффекты, возможно не заявленные производителем в аннотации. Аналоги Тетрациклина при наличии имеющихся структурных аналогов. Использование для лечения бронхита, пневмонии, угрей (прыщей), блефарита и конъюнктивита у взрослых, детей, а также при беременности и кормлении грудью.

Тетрациклин - антибиотик широкого спектра действия. Оказывает бактериостатическое действие за счет подавления синтеза белка возбудителей.

Активен в отношении аэробных грамположительных и грамотрицательных бактерий, анаэробных бактерий.

Активен также в отношении Rickettsia spp., Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Spirochaetaceae.

К тетрациклину устойчивы Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., большинство штаммов Bacteroides fragilis, большинство грибов, мелкие вирусы.

Фармакокинетика

После приема внутрь 60-80% дозы абсорбируется из ЖКТ. Быстро распределяется в большинстве тканей и жидкостей организма. Проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. Выводится с мочой и калом в неизмененном виде.

Показания

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к тетрациклину микроорганизмами:

  • пневмония;
  • бронхит;
  • эмпиема плевры;
  • ангина;
  • холецистит;
  • пиелонефрит;
  • кишечные инфекции;
  • эндокардит;
  • эндометрит;
  • простатит;
  • сифилис;
  • гонорея;
  • бруцеллез;
  • риккетсиозы;
  • гнойные инфекции мягких тканей;
  • остеомиелит;
  • трахома;
  • конъюнктивит;
  • блефарит;
  • угри (прыщи).

Формы выпуска

Таблетки, покрытые оболочкой 100 мг.

Мазь глазная 1%.

Мазь для наружного применения 3%.

Инструкция по применению и дозировка

Таблетки

Внутрь взрослым - по 250-500 мг каждые 6 ч. Детям старше 8 лет - по 25-50 мг/кг каждые 6 ч.

Максимальная суточная доза для взрослых при приеме внутрь составляет 4 г.

Мазь

Наружно применяют несколько раз в сутки, при необходимости накладывают слабую повязку.

Местно - 3-5 раз в сутки.

Побочное действие

  • тошнота, рвота;
  • анорексия;
  • боли в животе;
  • диарея;
  • запор;
  • сухость во рту;
  • глоссит;
  • изменение цвета языка;
  • эзофагит;
  • головокружение;
  • головная боль;
  • нейтропения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия;
  • кожная сыпь;
  • эозинофилия;
  • отек Квинке;
  • фотосенсибилизация;
  • кандидозный стоматит;
  • кандидозный вульвовагинит;
  • кишечный дисбактериоз;
  • гиповитаминоз витаминов группы В.

Противопоказания

  • печеночная недостаточность;
  • лейкопения;
  • микозы;
  • детский возраст до 8 лет;
  • беременность;
  • период лактации (грудное вскармливание);
  • повышенная чувствительность к тетрациклину.

Применение при беременности и кормлении грудью

Тетрациклин противопоказан при беременности и в период лактации.

Проникает через плацентарный барьер. Может вызывать долговременное изменение цвета зубов, гипоплазию эмали, подавление роста костей скелета плода. Кроме того, тетрациклин может быть причиной развития жировой инфильтрации печени.

Особые указания

При длительном применении необходимо периодически контролировать функции почек, печени, органов кроветворения.

Применение тетрациклина у детей в период развития зубов может привести к необратимому изменению их цвета.

В период лечения для профилактики гиповитаминоза следует применять витамины группы B, K, пивные дрожжи.

Тетрациклин нельзя принимать одновременно с молоком и другими молочными продуктами, т.к. при этом нарушается абсорбция антибиотика.

Лекарственное взаимодействие

Препараты, содержащие ионы металлов (антациды, препараты, содержащие железо, магний, кальций), образуют с тетрациклином неактивные хелаты, в связи с чем необходимо избегать их одновременного назначения.

Необходимо избегать комбинации с пенициллинами, цефалоспоринами, оказывающими бактерицидное действие и являющимися антагонистами бактериостатических антибиотиков (в т.ч. тетрациклина).

При одновременном применении тетрациклина с ретинолом возможно развитие внутричерепной гипертензии.

При одновременном применении с колестирамином или колестиполом отмечается нарушение всасывания тетрациклина.

Аналоги лекарственного препарата Тетрациклин

Структурные аналоги по действующему веществу:

  • Тетрациклин-АКОС;
  • Тетрациклин-ЛекТ;
  • Тетрациклина гидрохлорид.

При отсутствии аналогов лекарства по действующему веществу, можно перейти по ссылкам ниже на заболевания, от которых помогает соответствующий препарат, и посмотреть имеющиеся аналоги по лечебному воздействию.

Лекарственная форма:   таблетки, покрытые пленочной оболочкой Состав:

Активное вещество : тетрациклина гидрохлорид - 100 мг.

Вспомогательные вещества ядра : сахар - 5,64 мг, кальций стеарат - 1,2 мг, желатин пищевой - 0,41 мг, крахмал картофельный - 11,55 мг, тальк - 1,2 мг;

Вспомогательные вещества оболочки: метилцеллюлоза - 2,8 мг, макрогол-6000 - 3,4 мг, титана диоксид - 1,2 мг, краситель азорубин - 0,096 мг, тропеолин-0 - 0,05 мг.

Описание:

Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой красного цвета; на поперечном разрезе ядро желтого цвета.

Фармакотерапевтическая группа: Антибиотик-тетрациклин АТХ:  

J.01.A.A.07 Тетрациклин

Фармакодинамика:

Бактериостатический антибиотик из группы тетрациклинов. Нарушает образование комплекса между транспортной РНК и рибосомой, что приводит к подавлению синтеза белка.

Активен в отношении:

Грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus spp . (в том числе Staphylococcus aureus , включая продуцирующие пенициллиназу штаммы), Streptococcus pneumoniae , Listeria spp ., Bacillus anthracis, Clostridium spp., Actinomyces israelii;

Грамотрицательных микроорганизмов: Haemophilus influezae, Haemophilus ducreyi, Bordetella pertussis, Escherichia coli, Enterobacter spp. , (включая Enterobacter aerogenes ), Acinetobacter spp., Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia pestis, Francisella tularensis, Bartonella bacilliformis, Vibrio cholerae, Vibrio fetus, Rickettsia spp., Brucella spp. (в комбинации со стрептомицином);

В случае противопоказаний к применению лекарственных препаратов группы пенициллинов - Clostridium spp., Neisseria gonorrhoeae, Actinomyces spp.;

Активен также в отношении Calymmatobacterium granulomatis, Chlamydia trachomatis, Chlamydia psittaci, Mycoplasma pneumonia, Treponema spp., Entamoeba spp .

К тетрациклину устойчивы : Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp. , большинство штаммов Bacteroides spp. и грибов, вирусы, Streptococcus pyogenes, Streptococcus faecalis.

Фармакокинетика:

Абсорбция - 75-77%, при приеме пищи снижается, связь с белками плазмы - 55-65%.

Время достижения максимальной концентрации (ТС m ах) при пероральном приеме - 2-3 ч (для достижения терапевтической концентрации может потребоваться 2-3 дня). В течение последующих 8 ч концентрация постепенно снижается. Максимальная концентрация (С m ах) - 1,5-3,5 мг/л (для достижения лечебного эффекта достаточно концентрации 1 мг/л).

В организме распределяется неравномерно: максимальная концентрация (С m ах) определяется в печени, почках, легких и в органах с хорошо развитой ретикулоэндотелиальной системой (РЭС) - селезенке, лимфатических узлах. Концентрация в желчи в 5-10 раз выше, чем в сыворотке крови. В тканях щитовидной и предстательной железы концентрация тетрациклина соответствует обнаруживаемой в плазме; в плевральной, асцитической жидкости, слюне, молоке кормящих женщин - 60-100% концентрации в плазме. В больших количествах накапливается в костной ткани, тканях опухолей, в дентине и эмали молочных зубов. Плохо проникает через гематоэнцефалитический барьер (ГЭБ). При интактных мозговых оболочках в спинномозговой жидкости (СМЖ) не определяется или обнаруживается в незначительном количестве (5-10% от концентрации в плазме).

У больных с заболеваниями центральной нервной системы (ЦНС), особенно при воспалительных процессах в оболочках мозга, концентрация в спинномозговой жидкости (СМЖ) составляет 8-36% концентрации в плазме. Проникает через плацентарный барьер и в грудное молоко. Объем распределения - 1,3-1,6 л/кг.

Незначительно метаболизируется в печени.

Период полувыведения Т 1/2 - 6-11 ч, при анурии - 57-108 ч. В моче обнаруживается в высокой концентрации через 2 ч после введения и сохраняется в течение 6-12 ч; за первые 12 ч почками выводится до 10-20% дозы. В меньших количествах (5-10% общей дозы) выводится с желчью в кишечник, где происходит частичное обратное всасывание, что способствует длительной циркуляции активного вещества в организме (кишечно-печеночная циркуляция). Выведение через кишечник - 20-50%.

При гемодиализе удаляется медленно.

Показания:

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к тетрациклину микроорганизмами: пневмония и инфекции дыхательных путей, вызванные Mycoplasma pneumoniae , инфекции дыхательных путей, вызванные Haemophilus influenzae и Klebsiella spp ., бактериальные инфекции мочеполовых органов, инфекции кожи и мягких тканей, язвенно-некротический гингивостоматит, коньюктивит, угревая сыпь, актиномикоз, кишечный амебиаз, сибирская язва, бруцеллез, бартонеллез, шанкроид, холера, хламидиоз, неосложненная гонорея, паховая гранулема, венерическая лимфогранулема, листериоз, чума, пситтакоз, везикулезный риккетсиоз, пятнистая лихорадка Скалистых гор, сыпной тиф, сифилис, трахома, туляремия, фрамбезия.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к тетрациклину, другим компонентам препарата; дефицит сахарозы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, беременность (II -III триместры), период лактации, детский возраст (до 8 лет), лейкопения, почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 50-10 мл/мин.).

С осторожностью: Почечная недостаточность (клиренс креатинина более 80-50 мл/мин.). Беременность и лактация:

Применение лекарственного препарата во II -III триместрах беременности не рекомендуется.

При беременности (I триместр) применение лекарственного препарата возможно только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Тетрациклин проникает в грудное молоко и может отрицательно действовать на развитие костей и зубов, поэтому применение препарата в период лактации не рекомендуется.

Способ применения и дозы:

Внутрь, запивая большим количеством жидкости, взрослым - по 0,3-0,5 г 4 раза в сутки или по 0,5-1,0 г каждые 12 ч. Максимальная суточная доза-2 г.

При угревой сыпи : 0,5-2 г/сут. в разделенных дозах. В случае улучшения состояния (обычно через 3 нед.) дозу постепенно снижают поддерживающей 0,1-1 г. Адекватная ремиссия угревой сыпи может быть достигнута при использовании препарата через день или прерывистой терапии.

Бруцеллез: 0,5 г каждые 6 ч в течение 3 недель, одновременно с в/м введением стрептомицина в дозе 1 г каждые 12 ч в течение 1 недели и 1 раз в сутки в течение 2 недель.

Неосложненная гонорея : начальная разовая доза - 1,5 г, затем по 0,5 г каждые 6 ч в течение 4 дней (суммарная доза 9 г).

Сифилис : 0,5 г каждые 6 часов в течение 15 дней (ранний сифилис) или 30 дней (поздний сифилис).

Неосложненные уретральные, эндоцервикальные и ректальные инфекции, вызванные Chlamydia trachomatis: 0,5 г 4 раза в сутки в течение не менее 7 дней.

Детям старше 8 лет назначают в дозе из расчета по 20-25 мг/кг массы тела каждые 6 ч.

При почечной недостаточности : разовая доза 0,3-0,5 г, в зависимости от функции почек при клиренсе креатина (КК) более 80-50 мл/мин. интервал дозирования - 6 ч., при клиренсе креатина (КК) менее 50-10 мл/мин лекарственный препарат не применяют.

Побочные эффекты:

Со стороны пищеварительной системы: снижение аппетита, рвота, диарея, тошнота, глоссит, эзофагит, гастрит, изъявления желудка и 12-перстной кишки, гипертрофия сосочков языка, дисфагия, гепатотоксическое действие, повышение активности "печеночных" трансаминаз, панкреатит, стоматит, колит, кишечный дисбактериоз.

Со стороны нервной системы: повышение внутричерепного давления, головная боль, головокружение или неустойчивость.

Со стороны органов кроветворения : гемолитическая анемия, тромбоцитопения, нейтропения.

Со стороны мочевыделительной системы : азотемия, гиперкреатининемия.

Аллергические и иммунопатологические реакции: макулопапулезная сыпь, гиперемия кожи, ангионевротический отек, анафилактоидные реакции, лекарственная системная красная волчанка (СКВ), фотосенсибилизация, эозинофилия, эксфолиативный дерматит, лихорадка, крапивница, артралгия, перикардит.

Прочие : суперинфекция, кандидоз, гиповитаминоз В, гипербилирубинемия, изменение цвета зубной эмали у детей.

Передозировка:

Симптомы : головокружение или неустойчивость, спазмы или ощущение жжения в области желудка, тошнота или рвота, диарея.

Лечение : следует проводить симптоматическую и поддерживающую терапию.

Следует обратиться к врачу.

Взаимодействие:

В связи с подавлением кишечной микрофлоры снижает протромбиновый индекс (требует снижения дозы непрямых антикоагулянтов).

Снижает эффективность бактерицидных антибиотиков, нарушающих синтез клеточной стенки (пенициллины, цефалоспорины).

Снижает эффективность эстрогенсодержащих пероральных контрацептивов и увеличивает риск развития кровотечений "прорыва"; - риск развития повышения внутричерепного давления.

Абсорбцию снижают антациды, содержащие соли кальция, магния, алюминия, препараты железа и .

Химотрипсин повышает концентрацию и продолжительность циркуляции. Особые указания:

В связи с возможным развитием фотосенсибилизации необходимо ограничение инсоляции.

При длительном использовании необходим периодический контроль за функцией почек, печени, органов кроветворения.

Может маскировать проявления сифилиса, в связи с чем, при возможности смешанной инфекции, необходимо ежемесячное проведение серологического анализа на протяжении 4 мес.

Все тетрациклины образуют стойкие комплексы с ионами кальция Са 2+ в любой костнообразующей ткани. В связи с этим прием в период развития зубов может стать причиной долговременного окрашивания зубов в желто-серо-коричневый цвет, а также гипоплазии эмали.

Для профилактики гиповитаминоза следует назначать витамины группы В и К, пивные дрожжи.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

В период лечения следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска/дозировка:

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг.

Упаковка:

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку, по 20 или 40 таблеток в банки темного стекла или во флаконы полиэтиленовые.

Каждую банку, флакон, 2-3 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения:

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности: 3 года.

Не использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек: По рецепту Регистрационный номер: ЛП-001637 Дата регистрации: 09.04.2012 Дата окончания действия: Бессрочный Владелец Регистрационного удостоверения: ТЮМЕНСКИЙ ХИМИКО - ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД, ОАО Россия Производитель:   Дата обновления информации:   11.12.2018 Иллюстрированные инструкции