Funkciju telpiskā lokalizācija smadzeņu garozā

A. A. Vinokurovs, V. I. Gužovs, I.O. Marčenko, M.A. Savina Novosibirskas Valsts tehniskā universitāte

Anotācija: Rakstā sniegts pārskats par mūsdienu priekšstatiem par funkciju lokalizāciju smadzeņu garozā no tās struktūras viedokļa.

Atslēgas vārdi: smadzenes, smadzeņu garoza, contex cerebi, neokortekss, neokortekss, citoarhitektonika, smadzeņu garozas funkcionālā karte, funkciju lokalizācija smadzeņu garozā, sensoromotorais centrs, garšas analīzes centrs, dzirdes centrs, vestibulārais centrs.

Ievads

Cilvēkus vienmēr ir interesējis sarežģītas cilvēka uzvedības būtība: domāšana, atmiņas mehānismi, garīgie procesi, radošās spējas. Senatnē ar šiem jautājumiem nodarbojās dažādu reliģiju pārstāvji, priesteri, filozofi. Līdz 18. gadsimta beigām. zinātnieki ir mēģinājuši atrisināt šo problēmu no smadzeņu uzbūves viedokļa.

Francs Džozefs Gals bija pirmais, kurš mēģināja pierādīt, ka visas cilvēka garīgās funkcijas nosaka smadzeņu uzbūve. Turklāt Galls formulēja funkciju lokalizācijas doktrīnu un ierosināja noteikt rakstura tieksmes un cilvēka individualitāti ar izciļņiem uz galvaskausa virsmas. Šī ideja tika izsmieta, un Gāla patiesie nopelni tika aizmirsti. 19. gadsimta sākumā. M. Flourensa teorija bija populāra. Viņš uzskatīja, ka cilvēka smadzeņu garozā nav funkcionālas specializācijas, un strīdējās par visu smadzeņu garozas daļu vienlīdzību. 1861. gadā Broks konstatēja saistību starp kreisās puslodes apakšējās frontālās vingrošanas aizmugurējās trešdaļas bojājumu un artikulētas runas pārkāpumu. Pēc tam Broks un Varnike turpināja padziļināt ideju par funkciju lokalizāciju un ieguva dažus faktus, kas pierāda šo ideju. Atklājums, kas ir smadzeņu garozā

Zinātnē ir stingri nostiprinājusies ļoti diferencēta struktūra un ka tās atsevišķas sadaļas var izraisīt stingri diferencētu ietekmi.

Pašlaik ir daudzas metodes smadzeņu struktūras un funkcionālā stāvokļa izpētei. Tiek izstrādāti arī jauni pētījumu virzieni.

Pētnieki no Jülich pētniecības centra un Monreālas Neiroloģiskā institūta ir izveidojuši pirmo augstas izšķirtspējas 3D smadzeņu digitālo modeli un nosaukuši to par BigBrain. Izmantojot augsto tehnoloģiju griešanu, pētnieki sagriež cilvēka smadzenes 7404 plānās šķēlēs, katra apmēram plastmasas plēves biezumā.

Pēc tam pētnieki nokrāsoja loksnes, lai palielinātu kontrastu, nofotografēja katru lapu ar plakanvirsmas skeneri (ar izšķirtspēju 13 000 x 11 000 pikseļu) un pēc tam izmantoja superdatoru skaitļošanas jaudu no septiņiem Kanādas centriem, lai digitāli savienotu kopā attēlus (izmantojot aptuveni 100 000 datoru procesoru). Pētnieki analizēja apmēram vienu terabaitu attēlu. Rezultāts ir līdz šim detalizētākais smadzeņu atlants (1. att.).

Rīsi. 1. - 3-0 Cilvēka smadzeņu atlants (bigbrain.loris.ca) Šāds anatomiskais atlants ne tikai vienkāršo neirologu un neiroķirurgu darbu, bet arī sniedz iespēju saprast, kā smadzenes apstrādā un uztver informāciju.

Cilvēka smadzeņu digitālā rekonstrukcija ļauj to redzēt atsevišķu šūnu līmenī: tās izšķirtspēja ir 20 mikroni. Kopumā rūpīgā darba laikā, kurā zinātnieki pavadīja 10 gadus, tika reģistrēti 80 miljardi neironu. Pašlaik tiek mēģināts izveidot smadzeņu modeli ar 1 mikrometra izšķirtspēju. Šis modelis spēs atspoguļot smadzeņu morfoloģiju subcelulārā līmenī.

ASV ir paziņojušas par 130 miljonu dolāru atvēlēšanu cilvēka smadzeņu kartēšanas projektam, lai palīdzētu atrast ārstēšanu tādiem traucējumiem kā Alcheimera slimība. Daži no lielākajiem investoriem smadzeņu izpētē ir Wellcome Trust, kas katru gadu šajā jomā iegulda 80 miljonus mārciņu. Eiropas Savienība ir gatava atvēlēt miljardu eiro, lai izstrādātu cilvēka smadzeņu modeli, izmantojot datortehnoloģijas.

Šajā rakstā aplūkotas mūsdienu idejas par funkciju lokalizāciju smadzeņu garozā no tās struktūras viedokļa. Informācija par cilvēka smadzeņu funkcionālajiem laukiem tika iegūta dažādos pētījumos, piemēram, salīdzinot lokālu garozas zonu destrukciju ar novērotām novirzēm uzvedībā, tiešu garozas stimulāciju ar mikroelektrodiem, pozitronu emisijas tomogrāfiju un citas rakstā aprakstītās metodes.

Globālā smadzeņu struktūra

Smadzenes - nervu sistēmas augstākais orgāns - kā anatomisku un funkcionālu veidojumu nosacīti var iedalīt vairākos līmeņos (2. att.), no kuriem katrs veic savas funkcijas.

I līmenis - smadzeņu garoza - veic augstāku maņu un kustību funkciju kontroli, sarežģītu kognitīvo procesu primāro kontroli.

II līmenis - smadzeņu pusložu bazālie kodoli - kontrolē patvaļīgas kustības un regulē muskuļu tonusu.

III līmenis - hipokamps, hipofīze, hipotalāms, cingulāts, amigdala - galvenokārt kontrolē emocionālās reakcijas un stāvokļus, kā arī endokrīno regulējumu.

IV līmenis (zemākais) - retikulārais veidojums un citas smadzeņu stumbra struktūras - kontrolē veģetatīvos procesus.

Lielās smadzenes (cerebrum) kā anatomisks veidojums sastāv no divām puslodēm – labās un kreisās (hemisphererum cerebri dextrum et sinistrum).

Katrā puslodē ir piecas daivas (3. att., 4. att.):

1) frontālais (lobus frontalis);

2) parietāls (lobus parietalis);

3) pakauša (lobus occipitalis);

4) temporālais (lobus temporalis);

5) insulara, saliņa (lobus insularis, insule).

Rīsi. 2. - Smadzeņu pusložu daivas Visi dati (anatomiskie, fizioloģiskie un klīniskie) norāda uz smadzeņu garozas vadošo lomu garīgo procesu smadzeņu organizācijā. Smadzeņu garoza ir

Visdiferencētākais smadzeņu reģions pēc struktūras un funkcijas.

Smadzeņu garoza (contex cerebi) ir sadalīta šādos strukturālajos elementos:

Ancient (paleocortex);

Vecs (archicortex);

Vidējais (mezokortekss);

Jauns (neokortekss).

Cilvēkiem neokorteksa struktūra ir vissarežģītākā, tā garums veido 96% no visas pusložu virsmas, tāpēc mēs to aplūkosim īpaši.

Visas neokorteksa zonas ir veidotas pēc viena principa. Tipiskākā cilvēka garoza ir sešslāņu neokortekss, taču slāņu skaits dažādās smadzeņu daļās ir atšķirīgs. Katrs slānis atšķiras pēc biezuma, neironu struktūras un to organizācijas.

Citoarhitektoniskie lauki

Cilvēka smadzeņu garoza ir neviendabīga pat vienas puslodes ietvaros, un tai ir atšķirīgs šūnu sastāvs (3. att.).

Rīsi. 3. - Dažu smadzeņu garozas zonu neironu un citoarhitektoniskās struktūras diagramma.

Tas ļāva tajā identificēt vienmērīgi organizētus centrus - citoarhitektoniskos laukus.

Citoarhitektonika ir zinātne, kas pēta smadzeņu garozas struktūras iezīmes saistībā ar šūnām. Izpēta dažādu garozas veidojumu atšķirīgās iezīmes attiecībā uz šūnu struktūras vispārējo raksturu: šūnu elementu izmēru un formu, to sadalījumu vārdos, to izvietojuma blīvumu visā garozas diametrā un tā atsevišķos slāņos, garozas un tā slāņu platums, to sadalīšana apakšslāņos, to vai citu īpašu šūnu formu klātbūtne vienā vai otrā slānī, šūnu sadalījums vertikālā virzienā.

Ņemot vērā to, ka smadzenes atšķiras vīriešiem un sievietēm, dažādām rasēm, etniskajām grupām un pat vienā ģimenē, citoarhitektonisko lauku atrašanās vieta, lielums un klātbūtne katram cilvēkam būs atšķirīga.

Tāpēc attēli, kas parādīti 4. attēlā, kas parāda citoarhitektoniskos laukus, ir aptuveni.

Rīsi. 4. - Cilvēka smadzeņu citoarhitektonisko lauku karte (Brain Institute): a - ārējā sānu virsma; b - iekšējā sānu virsma; c - priekšējā virsma; g - aizmugurējā virsma; d - augšdaļa

virsma; e - apakšējā virsma; g - viena no tipiskām iespējām lauku novietošanai uz supratemporālās virsmas.

Skaitļi norāda dažādu struktūru citoarhitektoniskos laukus. Citoarhitektonisko lauku robežas sakrīt ar funkcionāli specializētām neokorteksa zonām, tāpēc smadzeņu citoarhitektoniskās kartes atspoguļo dažādu maņu orgānu, motoru un asociatīvo centru attēlojumu.

Informācija par cilvēka funkcionālajiem laukiem iegūta dažādos pētījumos, salīdzinot lokālu garozas zonu iznīcināšanu ar novērotām novirzēm uzvedībā, tiešu garozas stimulāciju ar mikroelektrodiem, pozitronu emisijas tomogrāfiju un citām punktos aprakstītajām metodēm.

Pašlaik attiecības starp citoarhitektoniskajiem laukiem un to funkcijām nav pilnībā identificētas. Apskatīsim, ko esam iemācījušies.

Frontālās zonas funkcionālie centri

Apskatīsim sensoromotoru centru organizāciju (5. att.) 4. un 6. laukā, kas ir daļa no smadzeņu pieres daivas precentrālā stieņa.

Rīsi. 5. - Cilvēka smadzeņu sensorimotorie centri (pēc dažādu autoru domām).

Starp zilajām un sarkanajām līnijām atrodas garozas motoriskie centri, un starp sarkanajām un zaļajām līnijām atrodas sensoromotorie centri.

Cilvēka smadzeņu sensorimotorie centri, kas atzīmēti 5. attēlā: 1 - mēles sakne; 2 - balsene; 3 - aukslējas; 4 - apakšējā žokļa; 5 - mēle; 6 - sejas apakšējā daļa; 7 - sejas augšdaļa; 8 - kakls; 9 - pirksti; 10 - suka; 11 - roka no pleca līdz rokai; 12 - plecs; 13 - asmens; 14 - krūtis; 15 - vēders; 16 - apakšstilbs; 17 - ceļgalis; 18 - augšstilbs; 19 - pirksti; 20 - lielais pirksts; 21 - četri pirksti; 22 - pēda; 23 - seja; 24 - rīkle.

Apskatīsim sensoromotoru centru organizāciju (6. att.) 8., 9., 44., 45., 46. laukos, kas iekļauti smadzeņu frontālajos apgabalos (4. att.).

Rīsi. 6. - Cilvēka smadzeņu frontālās daļas sensorimotorie centri (saskaņā ar

Cilvēka smadzeņu sensorimotorie centri, kas atzīmēti 13. attēlā.

1) motora runas lauks jeb Brokas apgabals (44., 45. lauks);

2) koordinētu kustību kontroles lauks (46. lauks);

3) acu kustību koordinācija (8. lauks);

4) objekta izsekošanas lauks un ar uzmanību saistītais acu kustību kontroles centrs (46);

5) pretējās ķermeņa puses ekstremitāšu tonuss (8. lauks);

6) kombinētā ķermeņa rotācija (8. lauks)

7) kontrole pār acu un galvas kustībām pretējā virzienā, galvas statika (8. lauks).

Precentrālie reģioni, kas ir atbildīgi par sarežģītām brīvprātīgām kustībām, ir integrēti ar specializētiem motora laukiem. Ar šo lauku palīdzību tiek veiktas sarežģītas koordinētas kustības.

acis, galva, rokas un viss ķermenis. Tāpēc cilvēka neokorteksā nav asas citoarhitektoniskas robežas starp precentrālo un frontālo reģionu.

Brokas apgabals (44. un 45. lauks) ir sava veida virsbūve virs motora un maņu laukiem, kas atrodas ap centrālo vagu. Šo lauku lielums nav nemainīgs un var atšķirties atsevišķiem cilvēkiem vairākas reizes.

Mēs esam sīki aprakstījuši frontālās reģiona galvenos funkcionālos centrus. Tagad īsi aplūkosim citu smadzeņu garozas zonu funkcijas.

Salu reģions ir atbildīgs par garšas sajūtu uztveršanu un analīzi, kā arī apzināti kontrolē ēšanas procesu.

Temporālais reģions ir atbildīgs par saņemto skaņu dzirdi un analīzi, kā arī ir atbildīgs par vestibulāro aparātu.

Parietālais reģions, tāpat kā frontālais reģions, veido ievērojamu smadzeņu pusložu daļu. Parietālās daivas funkcija ir saistīta ar sensoro stimulu un telpiskās orientācijas uztveri un analīzi.

Pakauša reģions ir saistīts ar vizuālās informācijas uztveri un apstrādi, sarežģītu vizuālās uztveres procesu organizēšanu.

Secinājums

Tiek prezentēta smadzeņu globālā struktūra. Tiek prezentēts mūsdienu ideju apskats par funkciju lokalizāciju smadzeņu garozā. Ir pierādīts, ka funkciju lokalizācija sakrīt ar dažādu smadzeņu strukturālo elementu lokalizāciju. Ņemiet vērā, ka smadzeņu lielās mainīguma dēļ sniegtie dati ir

tuvs raksturs. Katra cilvēka funkcionālās zonas būs dažāda izmēra un nedaudz atšķirīgas pēc atrašanās vietas.

Pašlaik ir daudz dažādu "nepilnību" smadzeņu organizācijas un to dažādu nodaļu funkciju izpratnē. Funkciju lokalizācijas problēma smadzeņu garozā nav pilnībā atrisināta. Tāpēc pētnieku milzīgā uzmanība smadzeņu struktūras izpētei un modeļa veidošanai ir pamatota.

Literatūra

1. Lurija A. R. Augstākas cilvēka garozas funkcijas un to traucējumi lokālos smadzeņu bojājumos. Maskava: Maskavas Universitātes izdevniecība, 19b2. 42b lpp.

2. Gužovs V.I., Vinokurovs A.A. Smadzeņu struktūras un funkcionālā stāvokļa izpētes metodes // Automatizācija un programmatūras inženierija. 2G14. Nr.3 (9). S. SG-SS.

3. Katrīna Amunta, Klods Lepāžs, Luiss Boržē, Hartmuts Molbergs, Timo Dikšeids, Marks Etjēns Ruso, Sebastjans Blūdo, Pjērs Luiss Bazins, Lindsija B. Lūisa, Ana Marija Orosa-Pekvensa, Nadims Dž. Šahs, Tomass Lipers Kārlis Zilles, Alans K. Evanss. ZIŅOJUMS BigBrain: īpaši augstas izšķirtspējas 3D cilvēka smadzeņu modelis. DOI: 10.1126/zinātne.1235381. Zinātne, 21. jūnijs, 2G13: sēj. 34G Nr. b139. lpp.1472-1475.

4. Belik D.V., Dmitriev N.A., Pustovoy S.A. Smadzeņu atmiņas lauku audio-krāsu-vizuālās stimulācijas veidu izpēte pēcinsulta periodā // Elektroniskās instrumentācijas aktuālās problēmas (APEP-2G14): tr. 12. starptautiskais konf., Novosibirska, 2.-4.oktobris. 2G14: 7 sējumos -Novosibirska: NSTU Publishing House, 2G14. 12G-124 lpp.

5. M. Hallets. Transkraniālā magnētiskā stimulācija un cilvēka smadzenes. Daba 4G6. 2GGG. lpp. 147-15G.

6. Fedotovs A. A. Smadzeņu bioelektriskās aktivitātes izraisīto dzirdes potenciālu mērīšanas devējs // Engineering Bulletin of the Don, 2012, Nr. 4 URL: ivdon.ru/ru/magazine/archive/n4p1y2012/1107.

7. Minjajeva N.R. Izraisīta smadzeņu darbība Kaniža figūru uztveres laikā // Engineering Bulletin of the Don, 2012, Nr. 4 URL: ivdon.ru/magazine/archive/n4p1y2012/1131.

8. Kuo C-C, Luu P, Morgan KK, Dow M, Davey C. Ar kustību saistītu primāro sensoro motorisko garozu lokalizēšana ar vairāku joslu EEG frekvences izmaiņām un funkcionālo MRI. PLoS ONE 9(11): e112103. 2014. lpp. 14

9. Saveļjevs S.V. Cilvēka smadzeņu rašanās. M: VEDI, 2010. 324 lpp.: ill.

10. Khomskaya E. D. Neiropsiholoģija: 4. izdevums. Sanktpēterburga: Pēteris, 2005. 496 lpp.: ill.

1. Lurija A.R. Vysshie korkovye funkcii cheloveka ih narushenija pri lokal "nyh porazhenijah mozga. Moscow: "Izdatel" stvo Moskovskogo universiteta", 1962. 426 lpp.

2. Gužovs V.I., Vinokurovs A.A. Automātika un programmu inženierija. 2014. Nr.3 (9). lpp. 80-88.

3. Katrīna Amunta, Klods Lepāžs, Luiss Boržē, Hartmuts Molbergs, Timo Dikšeids, Marks Etjēns Ruso, Sebastjans Blūdo, Pjērs Luiss Bazins, Lindsija B. Lūisa, Ana Marija Orosa-Pekvensa, Nadims Dž. Šahs, Tomass Lipers, Kārlis Zilles, Alans K. Evanss. DOI: 10.1126/zinātne.1235381. Zinātne, 2013. gada 21. jūnijs: sēj. 340 Nr. 6139. 1472.-1475.lpp.

4. Belik D.V., Dmitriev N.A., Pustovoj S.A. Aktuālā "nye problemy jelektronnogo priborostroenija (APJeP-2014): tr. 12 mezhdunar. konf.,

Novosibirska, 2-4 okt. 2014: v 7 t. - Novosibirska: Izd-vo NGTU, 2014. lpp. 120124.

5. M. Hallets. Daba 406. 2000. lpp. 147-150.

6. Fedotovs A.A. Inzenernyj vestnik Dona (Krievija), 2012, Nr. 4 URL: ivdon.ru/ru/magazine/archive/n4p1y2012/1107.

7. Minjaeva N.R. Inzenernyj vestnik Dona (Krievija), 2012, Nr. 4 URL: ivdon.ru/magazine/archive/n4p1y2012/1131.

8. Kuo C-C, Luu P, Morgan KK, Dow M, Davey C. PLoS ONE 9(11): e112103. 2014. lpp. 14

9. Savel "ev S.V. Vozniknovenie mozga cheloveka . M: VEDI, 2010. 324 lpp.: il.

10. Homskaja E.D. Nejropsiholoģija: 4. izdevums. SPb.: Piter, 2005. 496 lpp.: il.

Dažādu smadzeņu garozas daļu vērtība

smadzenes.

2. Motora funkcijas.

3. Ādas un proprioceptīvās funkcijas

jutīgums.

4. Dzirdes funkcijas.

5. Vizuālās funkcijas.

6. Funkciju lokalizācijas morfoloģiskie pamati in

smadzeņu garoza.

Motora analizatora kodols

Dzirdes analizatora kodols

Vizuālā analizatora kodols

Garšas analizatora kodols

Ādas analizatora kodols

7. Smadzeņu bioelektriskā darbība.

8. Literatūra.

LIELĀS GARAZĀS DAŽĀDU APJOMU NOZĪME

SMADZEŅU PUSLODE

Kopš seniem laikiem starp zinātniekiem ir strīds par smadzeņu garozas zonu atrašanās vietu (lokalizāciju), kas saistītas ar dažādām ķermeņa funkcijām. Tika izteikti visdažādākie un savstarpēji pretējie viedokļi. Daži uzskatīja, ka katra mūsu ķermeņa funkcija atbilst stingri noteiktam punktam smadzeņu garozā, citi noliedza jebkādu centru esamību; viņi jebkuru reakciju attiecināja uz visu garozu, uzskatot to par pilnīgi nepārprotamu funkcionālā ziņā. Nosacīto refleksu metode ļāva IP Pavlovam noskaidrot vairākus neskaidrus jautājumus un izstrādāt mūsdienīgu skatījumu.

Smadzeņu garozā nav stingri frakcionētas funkciju lokalizācijas. Tas izriet no eksperimentiem ar dzīvniekiem, kad pēc noteiktu garozas zonu, piemēram, motora analizatora, iznīcināšanas pēc dažām dienām blakus esošās zonas pārņem iznīcinātās zonas funkciju un dzīvnieka kustības tiek atjaunotas.

Šī kortikālo šūnu spēja aizstāt zaudēto zonu funkcijas ir saistīta ar smadzeņu garozas lielo plastiskumu.

I. P. Pavlovs uzskatīja, ka atsevišķām garozas zonām ir atšķirīga funkcionālā nozīme. Tomēr starp šīm teritorijām nav stingri noteiktas robežas. Šūnas no viena apgabala pārvietojas uz kaimiņu apgabaliem.

1. attēls. Savienojumu shēma starp kortikālajām sekcijām un receptoriem.

1 – muguras smadzenes jeb iegarenās smadzenes; 2 – diencefalons; 3 – smadzeņu garoza

Šo apgabalu centrā atrodas visspecializētāko šūnu kopas - tā sauktie analizatora kodoli, un perifērijā ir mazāk specializētas šūnas.

Ķermeņa funkciju regulēšanā piedalās nevis stingri noteikti punkti, bet gan daudzi garozas nervu elementi.

Ienākošo impulsu analīzi un sintēzi un atbildes veidošanos uz tiem veic ievērojami lielāki garozas apgabali.

Apskatīsim dažas jomas, kurām pārsvarā ir viena vai otra nozīme. Šo apgabalu atrašanās vietu shematisks izkārtojums parādīts 1. attēlā.

Motora funkcijas. Motora analizatora garozas sekcija atrodas galvenokārt priekšējā centrālajā zarnā, priekšā centrālajam (Rolandiskam) vagonam. Šajā zonā atrodas nervu šūnas, kuru darbība ir saistīta ar visām ķermeņa kustībām.

Lielo nervu šūnu procesi, kas atrodas garozas dziļajos slāņos, nolaižas smadzenēs, kur ievērojama daļa no tiem krustojas, tas ir, iet uz pretējo pusi. Pēc pārejas tie nolaižas gar muguras smadzenēm, kur krustojas pārējās auklas. Muguras smadzeņu priekšējos ragos tie saskaras ar motora nervu šūnām, kas atrodas šeit. Tādējādi uzbudinājums, kas rodas garozā, sasniedz muguras smadzeņu priekšējo ragu motoros neironus un pēc tam virzās pa to šķiedrām uz muskuļiem. Sakarā ar to, ka iegarenajās smadzenēs un daļēji muguras smadzenēs notiek motorisko ceļu pāreja (krustošanās) uz pretējo pusi, uzbudinājums, kas radās smadzeņu kreisajā puslodē, nonāk ķermeņa labajā pusē, un impulsi no labās puslodes nonāk ķermeņa kreisajā pusē. Tāpēc asiņošana, ievainojumi vai citi bojājumi vienā no smadzeņu pusložu pusēm izraisa pretējās ķermeņa puses muskuļu motoriskās aktivitātes pārkāpumu.

2. attēls. Smadzeņu garozas atsevišķu zonu diagramma.

1 – motora zona;

2 – ādas laukums

un proprioceptīvā jutība;

3 – vizuālā zona;

4 – dzirdes zona;

5 – garšas zona;

6 – ožas zona

Priekšējā centrālajā žņaugā dažādas muskuļu grupas inervējošie centri atrodas tā, ka motora zonas augšdaļā atrodas apakšējo ekstremitāšu kustību centri, tad zemāk atrodas stumbra muskuļu centrs, vēl zemāk ir muskuļu centrs. priekšējās ekstremitātes un, visbeidzot, zemāk par visiem ir galvas muskuļu centri.

Dažādu muskuļu grupu centri ir attēloti nevienlīdzīgi un aizņem nevienmērīgus apgabalus.

Ādas un proprioceptīvās jutības funkcijas. Ādas un proprioceptīvās jutības zona cilvēkiem atrodas galvenokārt aiz centrālās (Rolandijas) rievām aizmugurējā centrālajā girusā.

Šīs zonas lokalizāciju cilvēkiem var noteikt ar smadzeņu garozas elektrisko stimulāciju operāciju laikā. Dažādu garozas zonu stimulēšana un vienlaicīga pacienta iztaujāšana par sajūtām, kuras viņš piedzīvo vienlaikus, ļauj iegūt diezgan skaidru priekšstatu par norādīto zonu. Tā sauktā muskuļu sajūta ir saistīta ar šo pašu zonu. Impulsi, kas rodas proprioreceptoros-receptoros, kas atrodas locītavās, cīpslās un muskuļos, pārsvarā nonāk šajā garozas daļā.

Labā puslode uztver impulsus, kas virzās pa centripetālajām šķiedrām galvenokārt no kreisās puses, bet kreisā puslode galvenokārt no labās ķermeņa puses. Tas izskaidro faktu, ka, piemēram, labās puslodes bojājums izraisīs jutīguma traucējumus galvenokārt kreisajā pusē.

Dzirdes funkcijas. Dzirdes zona atrodas garozas temporālajā daivā. Noņemot temporālās daivas, tiek traucēta sarežģīta skaņas uztvere, jo tiek traucēta spēja analizēt un sintezēt skaņas uztveri.

Vizuālās funkcijas. Vizuālā zona atrodas smadzeņu garozas pakauša daivā. Kad tiek noņemtas smadzeņu pakauša daivas, suns piedzīvo redzes zudumu. Dzīvnieks neredz un satriecas ar priekšmetiem. Tiek saglabāti tikai skolēnu refleksi. Cilvēkiem vienas puslodes redzes zonas pārkāpums izraisa pusi redzes zudumu katrā acī. Ja bojājums skar kreisās puslodes redzes zonu, tad tiek zaudētas vienas acs tīklenes deguna daļas un otras acs tīklenes temporālās daļas funkcijas.

Šī vizuālā bojājuma iezīme ir saistīta ar faktu, ka redzes nervi daļēji krustojas ceļā uz garozu.

Funkciju dinamiskās lokalizācijas morfoloģiskie pamati smadzeņu pusložu garozā (smadzeņu garozas centri).

Liela teorētiska nozīme ir zināšanām par funkciju lokalizāciju smadzeņu garozā, jo tās sniedz priekšstatu par visu organisma procesu nervu regulēšanu un tās pielāgošanos videi. Tam ir arī liela praktiska nozīme, lai diagnosticētu bojājumu vietas smadzeņu puslodēs.

Ideja par funkciju lokalizāciju smadzeņu garozā galvenokārt ir saistīta ar kortikālā centra jēdzienu. 1874. gadā Kijevas anatoms V. A. Betzs izteica paziņojumu, ka katrs garozas apgabals pēc struktūras atšķiras no citiem smadzeņu apgabaliem. Tas iezīmēja smadzeņu garozas dažādo īpašību doktrīnas sākumu - citoarhitektoniku (citos - šūna, architectones - struktūra). Šobrīd ir izdevies identificēt vairāk nekā 50 dažādus garozas apgabalus – kortikālos citoarhitektoniskos laukus, no kuriem katrs atšķiras no pārējiem ar nervu elementu uzbūvi un izvietojumu. No šiem laukiem, kas apzīmēti ar cipariem, tiek sastādīta īpaša cilvēka smadzeņu garozas karte.

P
Par I. P. Pavlovu centrs ir tā sauktā analizatora smadzeņu gals. Analizators ir nervu mehānisms, kura funkcija ir sadalīt zināmo ārējās un iekšējās pasaules sarežģītību atsevišķos elementos, tas ir, veikt analīzi. Tajā pašā laikā, pateicoties plašajiem sakariem ar citiem analizatoriem, notiek arī analizatoru sintēze savā starpā un ar dažādām ķermeņa darbībām.

3.attēls Cilvēka smadzeņu citoarhitektonisko lauku karte (saskaņā ar PSRS Medicīnas zinātņu akadēmijas Medicīnas zinātņu institūta datiem) Augšpusē superolaterālā virsma, apakšā mediālā virsma. Paskaidrojums tekstā.

Pašlaik visa smadzeņu garoza tiek uzskatīta par nepārtrauktu uztverošu virsmu. Garoza ir analizatoru kortikālo galu kolekcija. No šī viedokļa mēs aplūkosim analizatoru kortikālo sekciju topogrāfiju, t.i., svarīgākās smadzeņu puslodes garozas uztveres zonas.

Vispirms apskatīsim analizatoru kortikālos galus, kas uztver stimulus no ķermeņa iekšējās vides.

1. Motora analizatora kodols, t.i., proprioceptīvās (kinestētiskās) stimulācijas analizators, kas izplūst no kauliem, locītavām, skeleta muskuļiem un to cīpslām, atrodas precentrālajā girusā (4. un 6. lauks) un lobulus paracentralis. Šeit aizveras motoriski kondicionētie refleksi. I. P. Pavlovs skaidro motoro paralīzi, kas rodas, ja motoro zonu bojā nevis motoro eferento neironu bojājumi, bet gan motora analizatora kodola pārkāpums, kā rezultātā garoza neuztver kinestētisko stimulāciju un kustības kļūst neiespējamas. Motora analizatora kodola šūnas atrodas motorās zonas garozas vidējos slāņos. Tā dziļajos slāņos (V, daļēji VI) atrodas milzu piramīdas šūnas, kas ir eferentie neironi, kurus I. P. Pavlovs uzskata par starpneironiem, kas savieno smadzeņu garozu ar subkortikālajiem kodoliem, galvaskausa nervu kodoliem un muguras smadzeņu priekšējiem ragiem, t.i. ar motoriem neironiem. Precentrālajā zarnā cilvēka ķermenis, kā arī aizmugurējā zarnā tiek projicēts otrādi. Šajā gadījumā labā motora zona ir saistīta ar ķermeņa kreiso pusi un otrādi, jo piramīdveida trakti, kas sākas no tā, krustojas daļēji iegarenajās smadzenēs un daļēji muguras smadzenēs. Stumbra, balsenes un rīkles muskuļus ietekmē abas puslodes. Papildus precentrālajam vingrojumam proprioceptīvie impulsi (muskuļu-locītavu jutība) nonāk arī postcentrālā stieņa garozā.

2. Motora analizatora kodols, kas saistīts ar galvas un acu kombinēto rotāciju pretējā virzienā, atrodas vidējā frontālā žirusā, premotorajā zonā (8. lauks). Šāda rotācija notiek arī, stimulējot lauku 17, kas atrodas pakauša daivā vizuālā analizatora kodola tuvumā. Tā kā, acs muskuļiem saraujoties, smadzeņu garoza (motora analizators, 8. lauks) vienmēr saņem ne tikai impulsus no šo muskuļu receptoriem, bet arī impulsus no acs (vizuālais analizators, 77. lauks), tad vienmēr ir dažādi vizuālie stimuli. apvienojumā ar dažādām acu pozīcijām, ko nosaka acs ābola muskuļu kontrakcija.

3. Motora analizatora kodols, caur kuru notiek mērķtiecīgu sarežģītu profesionālo, darba un sporta kustību sintēze, atrodas kreisajā (labročiem) apakšējā parietālajā daivā, gyrus supramarginalis (dziļie lauka slāņi 40). ). Šīs koordinētās kustības, kas veidotas pēc pagaidu savienojumu principa un izstrādātas individuālās dzīves praksē, tiek veiktas, savienojot gyrus supramarginalis ar precentrālo gyrus. Bojājot 40. lauku, saglabājas spēja kustēties kopumā, bet ir nespēja veikt mērķtiecīgas kustības, rīkoties – apraksija (praksija – darbība, prakse).

4. Galvas stāvokļa un kustību analizatora kodols - statiskais analizators (vestibulārais aparāts) smadzeņu garozā vēl nav precīzi lokalizēts. Ir pamats uzskatīt, ka vestibulārais aparāts tiek projicēts tajā pašā garozas apgabalā, kurā atrodas gliemežnīca, t.i., temporālajā daivā. Tādējādi ar bojājumiem 21. un 20. laukā, kas atrodas vidējā un apakšējā temporālā žokļa rajonā, tiek novērota ataksija, tas ir, līdzsvara traucējumi, ķermeņa šūpošanās stāvot. Šis analizators, kam ir izšķiroša loma cilvēka stāvus pozā, ir īpaši svarīgs reaktīvo aviācijas pilotu darbā, jo lidmašīnas vestibulārā aparāta jutība ir ievērojami samazināta.

5. Impulsu, kas nāk no iekšējiem orgāniem un asinsvadiem, analizatora kodols atrodas priekšējā un aizmugurējā centrālā žokļa apakšējā daļā. Centripetālie impulsi no iekšējiem orgāniem, asinsvadiem, piespiedu muskuļiem un ādas dziedzeriem nonāk šajā garozas daļā, no kurienes centrbēdzes ceļi iziet uz subkortikālajiem veģetatīviem centriem.

Premotorajā zonā (6. un 8. lauks) notiek veģetatīvo funkciju apvienošanās.

Nervu impulsi no ķermeņa ārējās vides nonāk ārējās pasaules analizatoru garozas galos.

1. Dzirdes analizatora kodols atrodas augšējā temporālā žirusa vidusdaļā, uz virsmas, kas vērsta pret izolāciju - lauki 41, 42, 52, kur tiek projicēts gliemežnīca. Bojājumi noved pie kurluma.

2. Vizuālā analizatora kodols atrodas pakauša daivā - lauki 18, 19. Uz pakauša daivas iekšējās virsmas, gar sulcus Icarmus malām, redzes ceļš beidzas laukā 77. Šeit tiek projicēta acs tīklene. Kad vizuālā analizatora kodols ir bojāts, rodas aklums. Virs 17. lauka ir 18. lauks, kad tiek bojāts, tiek saglabāta redze un tiek zaudēta tikai vizuālā atmiņa. Vēl augstāks ir lauks, sabojājot, cilvēks zaudē orientāciju neierastā vidē.

3. Garšas analizatora kodols pēc dažiem datiem atrodas apakšējā postcentrālajā zarnā, tuvu mutes un mēles muskuļu centriem, pēc citiem - ožas garozas gala tiešā tuvumā. analizators, kas izskaidro ciešo saikni starp ožas un garšas sajūtām. Ir konstatēts, ka garšas traucējumi rodas, ja tiek ietekmēts lauks 43.

Katras puslodes ožas, garšas un dzirdes analizatori ir savienoti ar attiecīgo orgānu receptoriem abās ķermeņa pusēs.

4. Ādas analizatora kodols (taustības, sāpju un temperatūras jutīgums) atrodas postcentrālajā girusā (7., 2., 3. lauks) un augšējā parietālajā reģionā (5. un 7. lauks).

Īpašs ādas jutīguma veids - objektu atpazīšana ar pieskārienu - stereognozija (stereo - telpiskā, gnosis - zināšanas) ir saistīta ar augšējās parietālās daivas garozu (7. lauks) šķērsām: kreisā puslode atbilst labai rokai, labā. puslode atbilst kreisajai rokai. Kad tiek bojāti 7. lauka virspusējie slāņi, zūd spēja atpazīt objektus ar pieskārienu, ar aizvērtām acīm.

Smadzeņu bioelektriskā darbība.

Smadzeņu biopotenciālu abstrakcija - elektroencefalogrāfija - sniedz priekšstatu par smadzeņu fizioloģiskās aktivitātes līmeni. Papildus elektroencefalogrāfijas metodei - bioelektrisko potenciālu fiksēšanai, tiek izmantota encefaloskopijas metode - daudzu smadzeņu punktu spilgtuma svārstību fiksēšana (no 50 līdz 200).

Elektroencefalogramma ir spontānas elektriskās aktivitātes integrējošs spatiotemporāls mērījums smadzenēs. Tas atšķir svārstību amplitūdu (svārstību) mikrovoltos un svārstību frekvenci hercos. Saskaņā ar to elektroencefalogrammā izšķir četrus viļņu veidus: -, -, - un -ritmi.  ritmu raksturo frekvences 8-15 Hz diapazonā, ar svārstību amplitūdu 50-100 μV. To reģistrē tikai cilvēkiem un augstākiem pērtiķiem nomodā, ar aizvērtām acīm un bez ārēju stimulu. Vizuālie stimuli kavē α-ritmu.

Dažiem cilvēkiem ar spilgtu vizuālo iztēli  ritms var pilnībā nebūt.

Aktīvām smadzenēm raksturīgs (-ritms. Tie ir elektriskie viļņi ar amplitūdu no 5 līdz 30 μV un frekvenci no 15 līdz 100 Hz. Labi fiksējas smadzeņu frontālajā un centrālajā apgabalā. Miega laikā Parādās -ritms.Novēro arī negatīvu emociju,sāpīgu apstākļu laikā.-ritma potenciālu frekvence no 4 līdz 8 Hz,amplitūda no 100-150μV Miega laikā parādās -ritms-lēns(ar frekvenci 0,5 -3,5 Hz), lielas amplitūdas (līdz 300 μV ) smadzeņu elektriskās aktivitātes svārstības.

Papildus aplūkotajiem elektriskās aktivitātes veidiem cilvēkiem tiek reģistrēts E-vilnis (stimulu gaidīšanas vilnis) un fusiform ritmi. Veicot apzinātas, gaidītas darbības, tiek reģistrēts gaidīšanas vilnis. Tas visos gadījumos ir pirms gaidāmā stimula parādīšanās, pat ja tas tiek atkārtots vairākas reizes. Acīmredzot to var uzskatīt par darbības akceptora elektroencefalogrāfisko korelātu, kas nodrošina darbības rezultātu paredzēšanu pirms tās pabeigšanas. Subjektīvā gatavība reaģēt uz stimulu stingri noteiktā veidā tiek panākta ar psiholoģisku attieksmi (D. N. Uznadze). Miega laikā parādās mainīgas amplitūdas fusiform ritmi ar frekvenci no 14 līdz 22 Hz. Dažādas dzīvības aktivitātes formas izraisa būtiskas izmaiņas smadzeņu bioelektriskās aktivitātes ritmos.

Garīgā darba laikā -ritms palielinās, savukārt -ritms pazūd. Statiska rakstura muskuļu darba laikā tiek novērota smadzeņu elektriskās aktivitātes desinhronizācija. Parādās straujas svārstības ar zemu amplitūdu Dinamiskās darbības laikā pe-. Darba un atpūtas periodos tiek novēroti attiecīgi desinhronizētas un sinhronizētas darbības periodi.

Kondicionēta refleksa veidošanos pavada smadzeņu viļņu aktivitātes desinhronizācija.

Viļņu desinhronizācija notiek pārejā no miega uz nomodu. Tajā pašā laikā vārpstveida miega ritmi tiek aizstāti ar

-ritms, palielinās retikulārā veidojuma elektriskā aktivitāte. Sinhronizācija (viļņi ir identiski fāzē un virzienā)

bremzēšanas procesam raksturīgais. Visskaidrāk tas izpaužas, kad smadzeņu stumbra retikulārais veidojums ir izslēgts. Pēc lielākās daļas pētnieku domām, elektroencefalogrammas viļņi ir inhibējošo un ierosinošo postsinaptisko potenciālu summēšanas rezultāts. Smadzeņu elektriskā aktivitāte nav vienkāršs vielmaiņas procesu atspoguļojums nervu audos. Jo īpaši ir konstatēts, ka akustisko un semantisko kodu pazīmes ir atrodamas atsevišķu nervu šūnu kopu impulsu darbībā.

Papildus specifiskajiem talāma kodoliem rodas un attīstās asociatīvie kodoli, kuriem ir sakari ar neokorteksu un kas nosaka telencephalona attīstību. Trešais aferentās ietekmes avots uz smadzeņu garozu ir hipotalāms, kas pilda autonomo funkciju augstākā regulējošā centra lomu. Zīdītājiem filoģenētiski senākas priekšējā hipotalāma daļas ir saistītas ar...

Nosacītu refleksu veidošanās kļūst apgrūtināta, tiek traucēti atmiņas procesi, zūd reakciju selektivitāte un tiek atzīmēta to pārmērīga nostiprināšanās. Smadzenes sastāv no gandrīz identiskām pusēm – labās un kreisās puslodes, kuras savieno corpus callosum. Komisuālās šķiedras savieno garozas simetriskas zonas. Taču labās un kreisās puslodes garoza nav simetriska ne tikai pēc izskata, bet arī...

Pieeja smadzeņu augstāko daļu darba mehānismu novērtēšanai, izmantojot kondicionētus refleksus, bija tik veiksmīga, ka ļāva Pavlovam izveidot jaunu fizioloģijas sadaļu - "Augstākās nervu aktivitātes fizioloģija", zinātne par smadzeņu darbības mehānismiem. smadzeņu puslodes. BEZKONCICIONĒTI UN KONSICIONĒTI ATSKAIDROJUMI Dzīvnieku un cilvēku uzvedība ir sarežģīta sistēma savstarpēji saistītu...

Funkcijas dinamiskās lokalizācijas morfoloģiskais pamats smadzeņu puslodes garozā (smadzeņu garozas centri)

Liela teorētiska nozīme ir zināšanām par funkciju lokalizāciju smadzeņu garozā, jo tās sniedz priekšstatu par visu organisma procesu nervu regulēšanu un tās pielāgošanos videi. Tam ir arī liela praktiska nozīme, lai diagnosticētu bojājumu vietas smadzeņu puslodēs.

Ideja par funkciju lokalizāciju smadzeņu garozā galvenokārt ir saistīta ar jēdzienu kortikālais centrs. Tālajā 1874. gadā Kijevas anatoms V. A. Betzs izteica paziņojumu, ka katra garozas daļa pēc struktūras atšķiras no citām smadzeņu daļām. Tas iezīmēja smadzeņu garozas dažādo īpašību doktrīnas sākumu - citoarhitektoniku (citos - šūna, architectones - struktūra). Brodmena, Economo un Maskavas smadzeņu institūta darbinieku S. A. Sarkisova vadītajos pētījumos izdevās identificēt vairāk nekā 50 dažādas garozas sadaļas - kortikālos citoarhitektoniskos laukus, no kuriem katrs atšķiras no citiem ar smadzeņu struktūru un atrašanās vietu. nervu elementi; ir arī garozas dalījums vairāk nekā 200 laukos (U. Vogt un O. Vogt, 1919). No šiem laukiem, kas apzīmēti ar cipariem, tika sastādīta īpaša cilvēka smadzeņu garozas "karte" (299. att.).

Pēc I. P. Pavlova teiktā, centrs ir tā sauktā analizatora smadzeņu gals. Analizators ir nervu mehānisms, kura funkcija ir sadalīt zināmo ārējās un iekšējās pasaules sarežģītību atsevišķos elementos, t.i., veikt analīzi. Tajā pašā laikā, pateicoties plašajiem sakariem ar citiem analizatoriem, šeit notiek arī sintēze, analizatoru kombinācija ar otru un ar dažādām organisma aktivitātēm. "Analizators ir sarežģīts nervu mehānisms, kas sākas ar ārējo uztveres aparātu un beidzas smadzenēs" (I.P. Pavlov. Izbr. proizv., 193. lpp.). No I. P. Pavlova viedokļa, ideju laboratorija, vai analizatora kortikālais gals, nav stingri noteiktas robežas, bet sastāv no kodola un izkliedētām daļām - kodola un izkliedēto elementu teorijas. "Kodols" attēlo detalizētu un precīzu visu perifēro receptoru elementu projekciju garozā un ir nepieciešams augstākas analīzes un sintēzes īstenošanai. " Mikroelementi"atrodas gar kodola perifēriju un var būt izkliedēti tālu no tā; viņi veic vienkāršāku un elementārāku analīzi un sintēzi. Kad kodola daļa ir bojāta, izkliedētie elementi var zināmā mērā kompensēt kodola zaudēto funkciju , kam ir liela klīniska nozīme šīs funkcijas atjaunošanā.

Pirms I. P. Pavlova garoza izcēlās ar motoru zonu jeb motoru centriem, priekšējo centrālo žiru un jutīgo zonu jeb sensorajiem centriem, kas atradās aiz sulcus centralis Rolandi. I. P. Pavlovs parādīja, ka tā sauktā motora zona, kas atbilst priekšējam centrālajam žirusam, tāpat kā citas smadzeņu garozas zonas, ir uztveres zona (motora analizatora garozas gals). "Motoriskais apgabals ir receptoru zona... Tas nosaka visas smadzeņu garozas vienotību" (I. P. Pavlovs).

Pašlaik visa smadzeņu garoza tiek uzskatīta par nepārtrauktu uztverošu virsmu. Garoza ir analizatoru kortikālo galu kolekcija. No šī viedokļa mēs aplūkosim analizatoru kortikālo sekciju topogrāfiju, t.i., svarīgākās smadzeņu puslodes garozas uztveres zonas.

Vispirms apsvērsim iekšējo analizatoru garozas gali(sk. 289., 299. att.).

1. , t.i., no kauliem, locītavām, skeleta muskuļiem un to cīpslām izplūstošo proprioceptīvo (kinestētisko) stimulu analizators atrodas priekšējā centrālajā girusā (4. un 6. lauks) un lobulus paracentralis. Šeit aizveras motora kondicionētie refleksi. I. P. Pavlovs skaidro motoro paralīzi, kas rodas, ja motoro zonu bojā nevis motoro eferento neironu bojājumi, bet gan motora analizatora kodola pārkāpums, kā rezultātā garoza neuztver kinestētisko stimulāciju un kustības kļūst neiespējamas. Kodola šūnas, motora analizators, atrodas motorās zonas garozas vidējos slāņos. Tās dziļajos slāņos (5., daļēji un 6.) atrodas milzu Betz piramīdas šūnas, kas ir eferentie neironi, kurus I. P. Pavlovs uzskata par starpneironiem, kas savieno smadzeņu garozu ar subkortikālajiem ganglijiem, smadzeņu nervu kodolus un priekšējos ragus ar muguras smadzenēm, t.i. motoriskie neironi. Priekšējā centrālajā girusā cilvēka ķermenis, tāpat kā aizmugurē, tiek projicēts otrādi. Šajā gadījumā labā motora zona ir saistīta ar ķermeņa kreiso pusi un otrādi, jo piramīdveida trakti, kas sākas no tā, krustojas daļēji iegarenajās smadzenēs un daļēji muguras smadzenēs. Stumbra, balsenes un rīkles muskuļus ietekmē abas puslodes. Papildus priekšējam centrālajam vingrojumam proprioceptīvie impulsi (muskuļu-locītavu jutība) nonāk arī aizmugurējā centrālā stieņa garozā.

2. Motora analizatora kodols saistīts ar apvienota galvas un acu rotācija pretējā virzienā, kas atrodas vidējā frontālā girusā, premotorajā zonā (8. lauks). Šāda rotācija notiek arī, stimulējot lauku 17, kas atrodas pakauša daivā vizuālā analizatora kodola tuvumā. Tā kā, acu muskuļiem saraujoties, smadzeņu garoza (motora analizators, 8. lauks) vienmēr saņem ne tikai impulsus no šo muskuļu receptoriem, bet arī impulsus no tīklenes (redzes analizators, 17. lauks), dažādi vizuālie stimuli vienmēr tiek kombinēti ar dažādas acu pozīcijas, ko nosaka acs ābola muskuļu kontrakcija.

3. Motora analizatora kodols, caur kuru notiek sintēze mērķtiecīgas kombinētas kustības, atrodas kreisajā (labročiem) apakšējā parietālajā daivā, gyrus supramarginalis (dziļie 40. apgabala slāņi). Šīs koordinētās kustības, kas veidotas pēc pagaidu savienojumu principa un izstrādātas individuālās dzīves praksē, tiek veiktas, savienojot gyrus supramarginalis ar priekšējo centrālo žiru. Bojājot 40. lauku, saglabājas spēja kustēties kopumā, bet ir nespēja veikt mērķtiecīgas kustības, rīkoties – apraksija (praksija – darbība, prakse).

4. Galvas stāvokļa un kustību analizatora kodols ir statiskais analizators (vestibulārais aparāts)- vēl nav precīzi lokalizēts smadzeņu garozā. Ir pamats uzskatīt, ka vestibulārais aparāts tiek projicēts tajā pašā garozas apgabalā, kurā atrodas gliemežnīca, t.i., temporālajā daivā. Tādējādi ar bojājumiem 21. un 20. laukā, kas atrodas vidējā un apakšējā temporālā žokļa rajonā, tiek novērota ataksija, tas ir, līdzsvara traucējumi, ķermeņa šūpošanās stāvot. Šim analizatoram, kam ir izšķiroša loma cilvēka stāvus pozā, ir īpaša nozīme raķešu aviācijas pilotu darbā, jo lidmašīnas vestibulārā aparāta jutība ir ievērojami samazināta.

5. Impulsu analizatora kodols, nāk no iekšējie orgāni un trauki(autonomās funkcijas), kas atrodas priekšējā un aizmugurējā centrālā žirga apakšējā daļā (V.N. Čerņigovskis). Centripetālie impulsi no iekšējiem orgāniem, asinsvadiem, gludajiem muskuļiem un ādas dziedzeriem nonāk šajā garozas daļā, no kurienes centrbēdzes ceļi izplūst uz subkortikālajiem veģetatīviem centriem.

Premotorajā zonā (6. un 8. lauks) notiek veģetatīvo un dzīvnieku funkciju apvienošanās. Tomēr nevajadzētu uzskatīt, ka tikai šī garozas zona ietekmē iekšējo orgānu darbību. Tos ietekmē visas smadzeņu garozas stāvoklis.

Nervu impulsi no ķermeņa ārējās vides nonāk ārējās pasaules analizatoru garozas gali.

1. Dzirdes analizatora kodols atrodas augšējā temporālā girusa vidusdaļā, uz virsmas, kas vērsta pret insulu - lauki 41, 42, 52, kur projicējas gliemežnīca. Bojājumi izraisa kortikālo kurlumu.

2. Vizuālā analizatora kodols kas atrodas pakauša daivā - lauki 17, 18, 19. Uz pakauša daivas iekšējās virsmas gar sulcus calcarinus malām redzes ceļš beidzas 17. laukā. Šeit tiek projicēta acs tīklene, un katras puslodes vizuālais analizators ir savienots ar abu acu redzes laukiem un attiecīgajām tīklenes pusēm (piemēram, kreisā puslode ir savienota ar kreisās acs sānu pusi un labās puses mediālā puse). Kad vizuālā analizatora kodols ir bojāts, rodas aklums. Virs 17. lauka ir 18. lauks, kad tiek bojāts, tiek saglabāta redze un tiek zaudēta tikai vizuālā atmiņa. Vēl augstāks ir 19. lauks, kad tiek bojāts, tu zaudē orientāciju neierastā vidē.

3. Ožas analizatora kodols atrodas filoģenētiski senākajā smadzeņu garozas daļā, ožas smadzeņu pamatnes ietvaros - uncus, daļēji Amona rags (11. lauks) (sk. 299. att., A un B lauki).

4. Garšas analizatora kodols, pēc dažiem datiem, atrodas aizmugurējā centrālā žirusa apakšējā daļā, tuvu mutes un mēles muskuļu centriem, pēc citiem - uncus, ožas garozas gala tiešā tuvumā. analizators, kas izskaidro ciešo saikni starp ožas un garšas sajūtām. Konstatēts, ka garšas traucējumi rodas, ja tiek bojāts lauks 43 (V. M. Bekhterevs).

Katras puslodes ožas, garšas un dzirdes analizatori ir savienoti ar attiecīgo orgānu receptoriem abās ķermeņa pusēs.

5. Ādas analizatora kodols(pieskāriena, sāpju un temperatūras jutība) atrodas aizmugurējā centrālajā girusā (1., 2., 3. lauks) un augšējā parietālā reģiona garozā (5. un 7. lauks). Šajā gadījumā ķermenis tiek projicēts otrādi aizmugurējā centrālajā vingrojumā tā, ka tā augšējā daļā ir apakšējo ekstremitāšu receptoru projekcija, bet apakšējā daļā ir galvas receptoru projekcija. Tā kā dzīvniekiem vispārējās jutības receptori ir īpaši attīstīti ķermeņa galvgalā, mutes apvidū, kam ir liela nozīme barības uztveršanā, cilvēkiem ir saglabājusies spēcīga mutes receptoru attīstība. Šajā sakarā pēdējās reģions aizņem ārkārtīgi lielu platību aizmugurējā centrālās kaula garozā. Tajā pašā laikā, saistībā ar rokas kā dzemdību orgāna attīstību, cilvēkiem strauji palielinājās pieskārienu receptori rokas ādā, kas arī kļuva par taustes orgānu. Attiecīgi garozas apgabali, kas saistīti ar augšējo ekstremitāšu receptoriem, ir krasi pārāki par apakšējās ekstremitātes laukumu. Tāpēc, ja aizmugurējā centrālajā žņaugā jūs uzzīmējat cilvēka figūru ar galvu uz leju (līdz galvaskausa pamatnei) un kājām uz augšu (līdz puslodes augšējai malai), tad jums ir jāuzzīmē milzīga seja ar neatbilstoši liela mute, liela roka, īpaši plauksta ar īkšķi, kas ir krasi lielāks par pārējo, mazs ķermenis un maza kāja. Katrs aizmugurējais centrālais giruss ir savienots ar pretējo ķermeņa daļu, pateicoties jušanas vadītāju krustojumam muguras smadzenēs un daļēji iegarenajās smadzenēs.

Īpašs ādas jutīguma veids ir objektu atpazīšana ar pieskārienu, stereognozija(stereos - telpiskā, gnosis - zināšanas) - ir savienots ar augšējās parietālās daivas garozas posmu (7. lauks) šķērsām: kreisā puslode atbilst labai rokai, labā puslode atbilst kreisajai rokai. Kad tiek bojāti 7. lauka virspusējie slāņi, zūd spēja atpazīt objektus ar pieskārienu, ar aizvērtām acīm.

Aprakstītie analizatoru kortikālie gali atrodas noteiktos smadzeņu garozas apgabalos, kas līdz ar to attēlo "grandiozu mozaīku, grandiozu signalizācijas dēli" (I. P. Pavlovs). Pateicoties analizatoriem, signāli no ķermeņa ārējās un iekšējās vides nokrīt uz šīs "dēlis". Šie signāli, pēc I. P. Pavlova domām, veido pirmā signalizācijas sistēma realitāte, kas izpaužas konkrētas vizuālās domāšanas veidā (sajūtas un sajūtu kompleksi - uztveres). Pirmā signalizācijas sistēma ir arī dzīvniekiem. Bet "dzīvnieku attīstības periodā cilvēka fāzē bija vērojams neparasts nervu darbības mehānismu pieaugums. Dzīvniekam par realitāti signalizē gandrīz tikai kairinājumi un to pēdas smadzeņu puslodēs, tieši nonākot īpašās šūnās. redzes, dzirdes un citiem ķermeņa receptoriem. Tas ir tas, kas mums ir sevī gan iespaidi, sajūtas un idejas no apkārtējās ārējās vides, gan dabiskās, gan no mūsu sociālās, izslēdzot vārdu, dzirdams un redzams. Tas ir pirmā signālu sistēma, kas ir kopīga mums ar dzīvniekiem. Bet vārds veidoja otro, konkrēti mūsu realitātes signālu sistēmu, kas ir pirmo signālu signāls... tas bija vārds, kas mūs padarīja par cilvēkiem" (I. P. Pavlovs).

Tādējādi I. P. Pavlovs izšķir divas garozas sistēmas: pirmo un otro realitātes signālu sistēmu, no kurām vispirms radās pirmā signālu sistēma (tā ir arī dzīvniekiem), bet pēc tam otrā - tā ir atrodama tikai cilvēkiem un ir verbāla. sistēma. Otrā signalizācijas sistēma- tā ir cilvēka domāšana, kas vienmēr ir verbāla, jo valoda ir domāšanas materiālais apvalks. Valoda ir “...domas tiešā realitāte” (K. Markss un F. Engelss. Darbi, 2. izd., 1955, 448. lpp.).

Ļoti ilgi atkārtojot, tika izveidoti īslaicīgi savienojumi starp noteiktiem signāliem (dzirdamas skaņas un redzamām zīmēm) un lūpu, mēles un balsenes muskuļu kustībām, no vienas puses, un ar reāliem stimuliem vai priekšstatiem par tiem, no otras puses. (no V.N. Tonkova). Tādējādi, pamatojoties uz pirmo signālu sistēmu, radās otrā.

Atspoguļojot šo filoģenēzes procesu, cilvēka ontoģenēzē vispirms tiek izveidota pirmā un pēc tam otrā signalizācijas sistēma. Lai otrā signalizācijas sistēma sāktu darboties, bērnam ir jāsazinās ar citiem cilvēkiem un jāapgūst mutiskās un rakstiskās valodas prasmes, kas prasa vairākus gadus. Ja bērns piedzimst kurls vai zaudē dzirdi, pirms viņš sācis runāt, tad viņam raksturīgās mutiskās runas spējas netiek izmantotas un bērns paliek mēms, lai gan var izrunāt skaņas. Gluži tāpat, ja cilvēkam neiemāca lasīt un rakstīt, tad viņš uz visiem laikiem paliks analfabēts. Tas viss liecina par vides izšķirošo ietekmi uz otrās signalizācijas sistēmas attīstību. Pēdējais ir saistīts ar visas smadzeņu garozas darbību, bet dažām tās zonām ir īpaša loma runā. Šīs garozas zonas ir runas analizatoru kodoli.

Tāpēc, lai izprastu otrās signalizācijas sistēmas anatomisko substrātu, papildus zināšanām par smadzeņu garozas uzbūvi kopumā ir jāņem vērā arī runas analizatoru garozas gali(300. att.).

1. Tā kā runa bija saziņas līdzeklis starp cilvēkiem viņu kopīgās darba aktivitātes procesā, motora runas analizatori attīstījās tiešā vispārējā motora analizatora kodola tuvumā.

Motora runas artikulācijas analizators(runas motora analizators) atrodas apakšējā frontālā girusa aizmugurējā daļā (gyrus Broca, 44. apgabals), tiešā motora zonas apakšējās daļas tuvumā. Tā analizē kairinājumus, kas rodas no muskuļiem, kas iesaistīti mutiskās runas veidošanā. Šī funkcija ir saistīta ar lūpu, mēles un balsenes muskuļu motoru analizatoru, kas atrodas priekšējās centrālās žirusa apakšējā daļā, kas izskaidro runas motora analizatora tuvumu šo muskuļu motora analizatoram. Bojājot 44. lauku, tiek saglabāta spēja veikt vienkāršas runas muskuļu kustības, kliegt un pat dziedāt, bet zūd spēja izrunāt vārdus - motora afāzija (fāze - runa). 44. lauka priekšā ir 45. lauks, kas saistīts ar runu un dziedāšanu. To ietekmējot, rodas vokālā amizija – nespēja dziedāt, sacerēt muzikālas frāzes, kā arī agrammatisms (E.K. Sepp) – nespēja no vārdiem salikt teikumus.

2. Tā kā mutvārdu runas attīstība ir saistīta ar dzirdes orgānu, skaņu analizatora tiešā tuvumā tas ir attīstījies. dzirdes runas analizators. Tās kodols atrodas augšējā temporālā girusa aizmugurējā daļā, sānu rieviņas dziļumā (42. apgabals jeb Vernikas centrs). Pateicoties dzirdes analizatoram, dažādas skaņu kombinācijas cilvēks uztver kā vārdus, kas nozīmē dažādus objektus un parādības un kļūst par viņu signāliem (otrajiem signāliem). Ar tās palīdzību cilvēks kontrolē savu runu un saprot kāda cita runu. To sabojājot, saglabājas spēja dzirdēt skaņas, bet zūd spēja saprast vārdus - vārdu kurlums jeb sensorā afāzija. Ja tiek bojāta 22. zona (augšējā temporālā žirusa vidējā trešdaļa), rodas muzikāls kurlums: pacients nezina motīvus, un mūzikas skaņas viņš uztver kā nejaušu troksni.

3. Augstākā attīstības stadijā cilvēce iemācījās ne tikai runāt, bet arī rakstīt. Rakstiskai runai ir nepieciešamas noteiktas rokas kustības, zīmējot burtus vai citas rakstzīmes, kas ir saistītas ar motora analizatoru (vispārīgi). Tāpēc rakstiskās runas motora analizators atrodas vidējā frontālā stieņa aizmugurējā daļā, netālu no priekšējās centrālās stieņa zonas (motorās zonas). Šī analizatora darbība ir saistīta ar rakstīšanai nepieciešamo apgūto roku kustību analizatoru (40. lauks apakšējā parietālajā daivā). Ja 40. lauks ir bojāts, tiek saglabāti visi kustības veidi, bet zūd spēja veikt smalkas kustības, kas nepieciešamas burtu, vārdu un citu zīmju zīmēšanai (agraphia).

4. Tā kā rakstītās runas attīstība ir saistīta arī ar redzes orgānu, vizuālais rakstiskas runas analizators, kas dabiski ir saistīts ar sulcus calcarfnus, kur atrodas vispārējais vizuālais analizators. Rakstiskās runas vizuālais analizators atrodas apakšējā parietālajā lobulā ar gyrus angularis (39. lauks). Ja tiek bojāts 39. apgabals, redze tiek saglabāta, bet zūd spēja lasīt (aleksija), tas ir, analizēt rakstītos burtus un salikt no tiem vārdus un frāzes.

Visi runas analizatori ir veidoti abās puslodēs, bet attīstās tikai vienā pusē (labročiem - kreisajā, kreiļiem - labajā) un ir funkcionāli asimetriski. Šī saikne starp rokas motoru (darba orgānu) un runas analizatoriem ir izskaidrojama ar ciešo saikni starp darbu un runu, kam bija izšķiroša ietekme uz smadzeņu attīstību.

"...Darbs, un tad līdz ar to arī artikulēta runa..." noveda pie smadzeņu attīstības. (K. Markss un F. Engelss. Darbi, 2. izd., 20. sēj., 490. lpp.). Šo savienojumu izmanto arī medicīniskiem nolūkiem. Ja runas motora analizators ir bojāts, runas muskuļu elementārās motoriskās spējas tiek saglabātas, bet runas spēja tiek zaudēta (motora afāzija). Šādos gadījumos dažreiz ir iespējams atjaunot runu, ilgstoši vingrojot kreiso roku (labročiem), kuras darbs veicina runas motora analizatora rudimentārā labās puses kodola attīstību.

Mutiskās un rakstiskās runas analizatori uztver verbālos signālus (kā saka I. P. Pavlovs - signāla signālus vai otros signālus), kas veido otro realitātes signālu sistēmu, kas izpaužas abstraktās abstraktās domāšanas veidā (vispārējas idejas, jēdzieni, secinājumi, vispārinājumi). , kas raksturīga tikai cilvēkam. Tomēr otrās signālu sistēmas morfoloģisko bāzi veido ne tikai šie analizatori. Tā kā runas funkcija ir filoģenētiski jaunākā, tā ir arī vismazāk lokalizēta. Tas ir raksturīgs visai garozai. Tā kā garoza aug gar perifēriju, garozas virspusējie slāņi ir saistīti ar otro signalizācijas sistēmu. Šie slāņi sastāv no liela skaita nervu šūnu (100 miljardi) ar īsiem procesiem, pateicoties kuriem tiek radīta neierobežotas slēgšanas funkcijas iespēja un plašas asociācijas, kas ir otrās signalizācijas sistēmas darbības būtība. Šajā gadījumā otrā signalizācijas sistēma nedarbojas atsevišķi no pirmās, bet gan ciešā saistībā ar to vai drīzāk uz tās pamata, jo otrie signāli var rasties tikai pirmā klātbūtnē. “Pamatlikumiem, kas noteikti pirmās signalizācijas sistēmas darbībā, būtu jāvalda arī otrajam, jo ​​tas ir to pašu nervu audu darbs” (I. P. Pavlovs. Darbu izlase, 238.-239. lpp.).

I. P. Pavlova doktrīna par divām signālu sistēmām sniedz materiālistisku cilvēka garīgās darbības skaidrojumu un veido V. I. Ļeņina refleksijas teorijas dabaszinātņu pamatu. Saskaņā ar šo teoriju objektīvā reālā pasaule, kas pastāv neatkarīgi no mūsu apziņas, atspoguļojas mūsu apziņā subjektīvu attēlu veidā.

Sensācija ir subjektīvs objektīvās pasaules tēls. “Sajūta ir ārējās stimulācijas enerģijas pārvēršana apziņas faktā” (V.I.Ļeņins).

Pie receptora ārējā stimulācija, piemēram, gaismas enerģija, tiek pārvērsta nervu procesā, kas kļūst par sajūtu smadzeņu garozā.

Tāds pats enerģijas daudzums un kvalitāte, šajā gadījumā gaisma, veseliem cilvēkiem izraisīs zaļas krāsas sajūtu (subjektīvu attēlu) smadzeņu garozā un sarkanās krāsas sajūtu cilvēkam ar daltonismu (atšķirīgās struktūras dēļ). no tīklenes).

Līdz ar to gaismas enerģija ir objektīva realitāte, un krāsa ir subjektīvs tēls, tā atspoguļojums mūsu apziņā atkarībā no maņu orgāna (acs) uzbūves.

Tas nozīmē, ka no Ļeņina refleksijas teorijas viedokļa smadzenes var raksturot kā orgānu realitātes atspoguļošanai.

Pēc visa teiktā par centrālās nervu sistēmas uzbūvi var atzīmēt cilvēka smadzeņu struktūras pazīmes, t.i., specifiskas struktūras pazīmes, kas atšķir cilvēku no dzīvniekiem (301., 302. att.).

1. Smadzeņu pārsvars pār muguras smadzenēm. Tādējādi plēsējiem (piemēram, kaķim) smadzenes ir 4 reizes smagākas par muguras smadzenēm, primātiem (piemēram, makakiem) - 8 reizes, bet cilvēkiem - 45 reizes (muguras smadzeņu svars ir 30 g , smadzenes - 1500 g) . Pēc Rankes teiktā, muguras smadzenes pēc svara veido 22-48% no smadzeņu svara zīdītājiem, 5-6% gorillai un tikai 2% cilvēkiem.

2. Smadzeņu svars. Smadzeņu absolūtā svara ziņā cilvēks neieņem pirmo vietu, jo lieliem dzīvniekiem smadzenes ir smagākas nekā cilvēkam (1500 g): delfīns - 1800 g, zilonis - 5200 g, valis - 7000 g. Lai atklātu patieso smadzeņu svara saistību ar ķermeņa svaru, nesen viņi sāka noteikt "smadzeņu kvadrātveida indeksu" (Ya. Ya. Roginsky), t.i., smadzeņu absolūtā svara un relatīvā svara reizinājumu. Šis rādītājs ļāva atšķirt cilvēku no visas dzīvnieku pasaules.

Tādējādi grauzējiem tas ir 0,19, plēsējiem - 1,14, vaļveidīgajiem (delfīniem) - 6,27, pērtiķiem - 7,35, ziloņiem - 9,82 un, visbeidzot, cilvēkiem - 32,0.

3. Apmetņa pārsvars pār smadzeņu stumbru, t.i., jaunās smadzenes (neencephalon) pār vecajām smadzenēm (paleencephalon).

4. Augstākā smadzeņu priekšējās daivas attīstība. Pēc Brodmana domām, priekšējās daivas veido aptuveni 8-12% no kopējās pusložu virsmas laukuma apakšējiem pērtiķiem, 16% antropoīdiem pērtiķiem un 30% cilvēkiem.

5. Jaunās smadzeņu pusložu garozas pārsvars pār veco (sk. 301. att.).

6. Garozas pārsvars pār “apakšgarozu”, kas cilvēkiem sasniedz maksimālos skaitļus: garoza, pēc Dālgerta domām, veido 53,7% no kopējā smadzeņu tilpuma, bet bazālie gangliji - tikai 3,7%.

7. Vagas un līkumi. Vavas un apgriezieni palielina pelēkās vielas garozas laukumu, tāpēc, jo attīstītāka ir smadzeņu pusložu garoza, jo lielāka ir smadzeņu locīšana. Salokuma palielinājums panākts ar trešās kategorijas mazo vagu lielo attīstību, vagu dziļumu un to asimetrisko izvietojumu. Nevienam dzīvniekam tajā pašā laikā ir tik liels vagu un apgriezienu skaits, vienlaikus esot tik dziļi un asimetrisks kā cilvēkiem.

8. Otrās signalizācijas sistēmas klātbūtne, kuras anatomiskais substrāts ir virspusēji smadzeņu garozas slāņi.

Apkopojot iepriekš minēto, mēs varam teikt, ka cilvēka smadzeņu struktūras īpatnības, kas tās atšķir no visaugstāk attīstīto dzīvnieku smadzenēm, ir centrālās nervu sistēmas jauno daļu maksimālais pārsvars pār vecajām. : smadzenes - virs muguras smadzenēm, apmetnis - virs stumbra, jaunā garoza - virs vecajiem, virspusējiem smadzeņu garozas slāņiem - virs dziļajiem.

Motora garozas zonas. Kustības notiek, kad tiek stimulēta garoza precentrālā žirusa zonā. Īpaši liela ir zona, kas kontrolē rokas, mēles un mīmikas muskuļu kustības.

Sensorā garoza: somatisks (āda) Cilvēka jutīgums, pieskāriena, spiediena, aukstuma un karstuma sajūtas tiek projicētas postcentrālajā girusā. Augšējā daļā ir kāju un rumpja ādas jutīguma projekcija, apakšā - rokas un vēl zemāk - galva. Proprioceptīvā jutība (muskuļu sajūta) projicē postcentrālo un precentrālo giri . Vizuālā zona garoza atrodas pakauša daivā. Dzirdes zona Garoza atrodas smadzeņu pusložu temporālajās daivās. Ožas zona Garoza atrodas smadzeņu pamatnē. Projekcija garšas analizators , lokalizēts postcentral gyrus mutes un mēles rajonā .

Garozas asociācijas zonas.Šo zonu neironi nav saistīti ne ar maņu orgāniem, ne ar muskuļiem, tie sazinās starp dažādām garozas zonām, integrējot, apvienojot visus garozā ienākošos impulsus integrālos mācīšanās (lasīšanas, runas, rakstīšanas), loģiskās domāšanas aktos. , atmiņu un nodrošinot iespēju veikt lietderīgas uzvedības reakcijas. Šīs zonas ietver smadzeņu garozas frontālās un parietālās daivas, kas saņem informāciju no talāma asociācijas kodoliem.

Sānu kambari(pa labi un pa kreisi) ir telencefalona dobumi, atrodas zem corpus callosum līmeņa abās puslodēs un sazinās caur starpkambaru atverēm ar trešo kambari. Tie ir neregulāras formas un sastāv no priekšējiem, aizmugurējiem un apakšējiem ragiem un centrālās daļas, kas tos savieno.

17. tēma. Bazālie gangliji

Telencefalona bazālie kodoli ir pelēkās vielas uzkrāšanās puslodēs. Tie ietver striatums (striatums), kas sastāv no astes un savstarpēji savienoti lēcveida kodoli. Lentiformais kodols ir sadalīts divās daļās: atrodas ārpusē apvalks un guļ iekšā bāla bumba. Astes kodols un putamens apvienojas, veidojot neostriatums. Tie ir subkortikālie motoriskie centri. Ārpus lēcveida kodola ir plāna pelēkās vielas plāksne - žogs. Priekšējā temporālā daivā atrodas amigdala. Starp bazālajiem kodoliem un talāmu atrodas baltās vielas slāņi, iekšējās, ārējās un ārējās kapsulas. Ceļi iet caur iekšējo kapsulu.

Tēma 1. Limbiskā sistēma

Galīgajās smadzenēs ir veidojumi, kas veido limbisko sistēmu: cingulate gyrus, hipokamps, piena dziedzeri, priekšējais talāms, amigdala, fornix, caurspīdīga starpsiena, hipotalāms. Tie ir iesaistīti ķermeņa iekšējās vides noturības uzturēšanā, veģetatīvās funkcijas regulēšanā un emociju un motivācijas veidošanā. Šo sistēmu citādi sauc par "viscerālajām smadzenēm". Šeit informācija nāk no iekšējiem orgāniem. Kad limbiskā garoza ir kairināta, mainās veģetatīvās funkcijas: asinsspiediens, elpošana, gremošanas trakta kustības, dzemdes un urīnpūšļa tonuss.

19. tēma. CNS šķidrās vides: asinsrites un cerebrospinālā šķidruma sistēmas.asins-smadzeņu barjera.

Asins piegāde Smadzenes veic kreisā un labā iekšējā miega kaula un mugurkaula artēriju zari. Veidojas smadzeņu pamatnē arteriālais aplis(Circle of Willis), kas nodrošina labvēlīgus apstākļus smadzeņu asinsritei. Kreisā un labā priekšējā, vidējā un aizmugurējā smadzeņu artērijas pāriet no arteriālā apļa uz puslodēm. Asinis no kapilāriem tiek savāktas venozajos traukos un plūst no smadzenēm uz dura mater sinusiem.

Smadzeņu šķidruma sistēma. Smadzenes un muguras smadzenes mazgā ar cerebrospinālo šķidrumu (CSF), kas aizsargā smadzenes no mehāniskiem bojājumiem, uztur intrakraniālo spiedienu un piedalās vielu transportēšanā no asinīm uz smadzeņu audiem. No sānu kambariem cerebrospinālais šķidrums caur Monro atverēm ieplūst trešajā kambarī un pēc tam caur akveduktu ceturtajā kambarī. No tā cerebrospinālais šķidrums nonāk mugurkaula kanālā un subarahnoidālajā telpā.

Asins-smadzeņu barjera. Starp neironiem un asinīm smadzenēs ir tā sauktā hematoencefāliskā barjera, kas nodrošina selektīvu vielu plūsmu no asinīm uz nervu šūnām. Šī barjera pilda aizsargfunkciju, jo nodrošina cerebrospinālā šķidruma noturību. Tas sastāv no astrocītiem, kapilāru endotēlija šūnām, smadzeņu dzīslenes pinumu epitēlija šūnām.

Semināra tēmas

1. Mugurkaula un galvaskausa nervu loma sensorās informācijas uztverē

2. Telencefalona loma signālu uztverē no ārējās un iekšējās vides

3. Centrālās nervu sistēmas evolūcijas un nervu sistēmas ontoģenēzes galvenie posmi

4. Smadzeņu slimības

5. Smadzeņu novecošana

Uzdevumi patstāvīgam darbam

1. Uzzīmējiet muguras smadzeņu frontālo daļu ar visiem jums zināmajiem simboliem.

2. Uzzīmējiet sagitālu smadzeņu daļu, norādot visas tās daļas.

3. Uzzīmējiet muguras smadzeņu un smadzeņu sagitālu griezumu, norādot visus smadzeņu dobumus.

4. Uzzīmējiet sagitālu smadzeņu daļu ar etiķetēm visām jums zināmajām struktūrām.

Jautājumi paškontrolei

1. Sniedziet centrālās nervu sistēmas anatomijas pamatjēdzienu definīcijas:

Nervu sistēmas jēdziens;

Centrālā un perifērā nervu sistēma;

Somatiskā un autonomā nervu sistēma;

Asis un plaknes anatomijā.

2. Kāda ir nervu sistēmas galvenā struktūrvienība?

3. Nosauciet galvenos nervu šūnas struktūras elementus.

4. Sniedziet nervu šūnu procesu klasifikāciju.

5. Uzskaitiet neironu izmērus un formas. Pastāstiet par mikroskopiskās tehnoloģijas izmantošanu.

6. Pastāstiet par nervu šūnas kodolu.

7. Kādi ir galvenie neiroplazmas strukturālie elementi?

8. Pastāstiet par nervu šūnu membrānu.

9. Kādi ir sinapses galvenie strukturālie elementi?

10. Kāda ir mediatoru nozīme nervu sistēmā?

11. Kādi ir galvenie glia veidi nervu sistēmā?

12. Kāda ir nervu šķiedras mielīna apvalka loma nervu impulsa vadīšanā?

13. Nosauciet nervu sistēmas veidus filoģenēzē.

14. Uzskaitiet tīklveida nervu sistēmas uzbūves pazīmes.

15. Uzskaitiet mezgla nervu sistēmas struktūras īpatnības.

16. Uzskaitiet cauruļveida nervu sistēmas struktūras īpatnības.

17. Paplašināt divpusējās simetrijas principu nervu sistēmas struktūrā.

18. Paplašināt cefalizācijas principu nervu sistēmas attīstībā.

19. Raksturojiet koelenterātu nervu sistēmas uzbūvi.

20. Kāda ir annelīdu nervu sistēmas uzbūve?

21. Kāda ir gliemju nervu sistēmas uzbūve?

22. Kāda ir kukaiņu nervu sistēmas uzbūve?

23. Kāda ir mugurkaulnieku nervu sistēmas uzbūve?

24. Sniedziet salīdzinošu zemāko un augstāko mugurkaulnieku nervu sistēmas uzbūves aprakstu.

25. Raksturojiet nervu caurules veidošanos no ektodermas.

26. Aprakstiet trīs smadzeņu pūslīšu stadiju.

27. Aprakstiet piecu smadzeņu pūslīšu stadiju.

28. Jaundzimušā centrālās nervu sistēmas galvenās daļas.

29. Nervu sistēmas uzbūves refleksiskais princips.

30. Kāda ir muguras smadzeņu vispārējā uzbūve?

31. Aprakstiet muguras smadzeņu segmentus.

32. Kādam nolūkam ir paredzētas muguras smadzeņu priekšējās un aizmugurējās saknes?

33. Muguras smadzeņu segmentālais aparāts. Kāda ir mugurkaula refleksa organizācija?

34. Kāda ir muguras smadzeņu pelēkās vielas uzbūve?

35. Kāda ir muguras smadzeņu baltās vielas uzbūve?

36. Raksturojiet muguras smadzeņu komisurālo un suprasegmentālo aparātu.

37. Kāda loma centrālajā nervu sistēmā ir muguras smadzeņu augšupejošajiem traktiem?

38. Kāda ir muguras smadzeņu lejupejošo traktu nozīme centrālajā nervu sistēmā?

39. Kas ir mugurkaula mezgli?

40. Kādas ir muguras smadzeņu traumu sekas?

41. Raksturojiet muguras smadzeņu attīstību ontoģenēzē.

42. Kādas ir centrālās nervu sistēmas galveno membrānu struktūras īpatnības?

43. Raksturojiet centrālās nervu sistēmas organizācijas refleksu principu.

44. Nosauc rombencefalona galvenās daļas.

45. Raksturojiet iegarenās smadzenes muguras virsmu.

46. ​​Aprakstiet iegarenās smadzenes ventrālo virsmu.

47. Kādas ir iegarenās smadzenes galveno kodolu funkcijas?

48. Kādas funkcijas veic iegarenās smadzenes elpošanas un vazomotorie centri?

49. Kāda ir ceturtā kambara, rombencefalona dobuma, vispārējā uzbūve?

50. Nosauc galvaskausa nervu uzbūves īpatnības un funkcijas.

51. Uzskaitiet galvaskausa nervu sensoro, motorisko un autonomo kodolu īpašības.

52. Kāds ir smadzeņu bulbārā parasimpātiskā centra mērķis?

53. Kādas ir bulbar traucējumu sekas?

54. Kāda ir tilta vispārējā uzbūve?

55. Uzskaitiet kraniālo nervu kodolus, kas atrodas tilta līmenī.

56. Kādi refleksi centrālajā nervu sistēmā atbilst tilta dzirdes un vestibulārajam kodolam?

57. Izskaidrojiet tilta augšupejošos un lejupejošos ceļus.

58. Kādas funkcijas veic laterālais un mediālais lemniskālais trakts?

59. Kāds ir smadzeņu stumbra retikulārās formācijas mērķis centrālajā nervu sistēmā?

60. Kāda ir zilā plankuma loma smadzeņu funkciju organizēšanā. Kas ir smadzeņu noradrenerģiskā sistēma?

61. Kāda ir raphe kodolu loma centrālajā nervu sistēmā. Kas ir smadzeņu serotonīnerģiskā sistēma?

62. Kāda ir smadzenīšu vispārējā uzbūve. Kādas ir tās funkcijas CNS?

63. Uzskaitiet smadzenīšu evolucionāros veidojumus.

64. Kādi ir smadzenīšu savienojumi ar citām centrālās nervu sistēmas daļām. Priekšējie, vidējie un aizmugurējie smadzenīšu kāti?

65.Smadzeņu garoza. Smadzenīšu dzīvības koks.

66. Raksturojiet smadzenīšu garozas šūnu uzbūvi.

67. Kāda ir smadzenīšu subkortikālo kodolu loma CNS?

68. Kādas ir smadzenīšu darbības traucējumu sekas?

69. Kāda ir smadzenīšu loma kustību organizēšanā?

70. Nosauc galvenās funkcijas vidussmadzeņu centrālajā nervu sistēmā. Kas ir Silvijas akvedukts?

71. Kāda ir vidussmadzeņu jumta uzbūve. Četrgemināla priekšējie un aizmugurējie tuberkuli un to mērķis?

72. Kāds ir galveno riepu serdeņu mērķis?

73. Kāds ir mezenfāliskā parasimpātiskā centra mērķis?

74. Kam nepieciešama periakveduktālā pelēkā viela? Atklājiet sāpju sistēmas organizācijas iezīmes centrālajā nervu sistēmā.

75. Kādi ir vidussmadzeņu sarkanie kodoli. Kāda ir decerebrate stingrības definīcija?

76. Tegmentuma melnais kodols un ventrālais reģions. Kāda ir smadzeņu dopamīnerģiskās sistēmas loma CNS?

77. Vidējo smadzeņu lejupejošie un augšupejošie ceļi. CNS piramidālās un ekstrapiramidālās sistēmas.

78. Kāda ir smadzeņu kāju uzbūve un mērķis?

79. Kāds ir vidussmadzeņu dorsālās un ventrālās chiasmas mērķis?

80. Aprakstiet diencefalona vispārējo uzbūvi un galvenās funkcijas. Kāda ir trešā kambara atrašanās vieta?

81. Nosauc talāmu smadzeņu galvenās daļas.

82. Aprakstiet talāma uzbūvi un funkcijas.

83. Aprakstiet supratalāma reģiona uzbūvi un funkcijas.

84. Aprakstiet zatalāma reģiona uzbūvi un funkcijas.

85. Kāda ir hipotalāma loma centrālās nervu sistēmas funkciju organizēšanā?

86.Smadzeņu neirohumorālā funkcija. Epifīze un hipofīze, to atrašanās vieta un mērķis.

87. Kāda ir Peipeta pulciņa loma adaptīvās uzvedības organizēšanā.

88. Hipokamps, tā uzbūve un funkcijas.

89. Jostas garoza, tās uzbūve un funkcijas.

90. Mandeļveida komplekss, tā uzbūve un funkcijas.

91. Emocionālā un motivācijas sfēra un tās smadzeņu atbalsts.

92. Kādas ir smadzeņu “atlīdzības” un “soda” sistēmas? Paškairinājuma reakcija.

93. Smadzeņu pastiprinošo sistēmu neiroķīmiskā organizācija.

94. Kādas ir limbiskās sistēmas atsevišķu veidojumu bojājumu sekas? Pētījumi ar dzīvniekiem.

95. Aprakstiet telencefalona vispārējo uzbūvi. Kāda ir tās loma adaptīvās uzvedības nodrošināšanā cilvēkiem un dzīvniekiem?

96. Nosauc striatuma galvenās funkcijas.

97. Striatuma evolūcijas veidojumi.

98. Astes kodols, tā atrašanās vieta un mērķis. Smadzeņu nigrostriatālā sistēma.

99. Ventrālais striatums, tā uzbūve un funkcijas. Smadzeņu mezolimbiskā sistēma.

100. Smadzeņu pusložu vispārējā uzbūve (daivas, rievas, giri).

101.Smadzeņu garozas dorsolaterālā virsma.

102. Smadzeņu garozas mediālās un bazālās virsmas.

103. Kāda loma adaptīvās uzvedības organizēšanā ir starppusložu asimetrijai. Corpus Callosum.

104. Smadzeņu garozas citoarhitektūra (kortikālie slāņi un Brodmaņa zonas).

105. Smadzeņu garozas evolūcijas veidojumi (jaunā garoza, vecā garoza, senā garoza) un to funkcijas.

106. Smadzeņu garozas projekcijas un asociatīvie apgabali un to mērķis.

107. Smadzeņu garozas runas-sensorie un runas-motoriskie centri.

108. Sensomotorā garoza, tās lokalizācija. Cilvēka ķermeņa projekcijas sensoromotorajā garozā.

109. Vizuālās, dzirdes, ožas, garšas garozas projekcijas.

110. Smadzeņu garozas zonu bojājumu lokālās diagnostikas pamati.

111. Frontālā un parietālā garoza un to nozīme smadzeņu adaptīvās darbības nodrošināšanā.

1.1. No HMF lokalizācijas doktrīnas vēstures

Ideja, ka dažādām smadzeņu daļām ir atšķirīga specializācija, tas ir, tās nedarbojas vienādi, radās jau sen, ilgi pirms neiropsiholoģijas kā zinātniskas disciplīnas rašanās. Pirmkārt, tas saistīts ar franču neirologa Franča Gala (F. Gāls) vārdu, kurš pirmais lika domāt, ka vienmuļa izskata smadzeņu masa sastāv no daudziem orgāniem. G.Heda, kurš uzrakstīja darbu, kas izsekoja zinātniskās domas vēsturei gadsimta garumā (no 19. gadsimta vidus līdz 20. gadsimta vidum), sniedz interesantu informāciju par to, kā F. Gāls izstrādāja šo viedokli.

Bērnībā F. Gāls uzauga un mācījās kopā ar zēnu, kuram mācīties bija daudz vieglāk. Ja kaut kas bija jāiemācās no galvas, šis zēns un daži citi skolēni skolā bija viņam ievērojami priekšā daudzos priekšmetos, bet tajā pašā laikā atpalika no viņa rakstu darbos. F. Gāls novēroja, ka šiem studentiem ar labu mutvārdu tekstu atmiņu ir lielas “vērša acis” un izciļņi virs uzacu izciļņiem. Pamatojoties uz to, viņš spēju viegli mācīties no galvas saistīja ar labu vārdu atmiņu un nonāca pie secinājuma, ka šī spēja atrodas tajā smadzeņu daļā, kas atrodas aiz orbītām. Tā radās doma, ka atmiņa vārdiem atrodas smadzeņu priekšējās daivās. Visu savu dzīvi viņš pievērsa uzmanību dažādu cilvēku galvaskausa uzbūvei un saistīja noteiktas viņu spējas ar tā iezīmēm. Pamatojoties uz šiem uzskatiem, radās vesela zināšanu joma - frenoloģija (no grieķu valodas - “dvēsele”), kas satur norādījumus par to, kā noteikt cilvēka raksturu un spējas pēc galvaskausa formas. F. Gallu sāka saukt par frenoloģijas pamatlicēju, kas tika uzskatīta un joprojām tiek uzskatīta par apšaubāmu zinātniskās pētniecības jomu. F. Gala uzskati tika uzskatīti par tik bīstamiem reliģijai un morālei, ka viņa lekcijas aizliedza paša ķeizara vēstule. Taču lielu lomu nospēlēja F. Gala frenoloģiskās idejas, lai arī kā tās tiktu vērtētas. Viņi sāka ideju par specializētu sekciju klātbūtne cilvēka smadzenēs, no kuriem katrs veic savu specifisko funkciju. Tas vairs neļāva mums uzskatīt smadzenes par vienu viendabīgu masu.

Līdz 19. gadsimta 60. gadiem situācija neiroloģijas zinātnē bija saspringta līdz galam. Zinātniskajās debatēs visos gadījumos ir izvirzīti jautājumi par funkciju lokalizāciju smadzenēs. Neskatoties uz F. Gala un viņa sekotāju darbu, galvenais jautājums palika jautājums par to, vai smadzenes funkcionē kā viens vesels, vai arī tās sastāv no daudziem orgāniem un centriem, kas darbojas vairāk vai mazāk neatkarīgi viens no otra. Aktuālākā problēma bija runas lokalizācija. Bija izplatīts uzskats, ka runa ir par atbildību priekšānodaļas smadzenes.

F. Gāls uzskatīja, ka arī citiem HMF ir noteikta smadzeņu lokalizācija.Tādējādi viņš atšķīra lietu atmiņu, vietas, nosaukumus, gramatiskās kategorijas un izvietoja tās dažādās smadzeņu zonās. Kā tiks parādīts tālāk, šie uzskati bija progresīvi un lielā mērā apstiprinājās vēlāk.F. Gala viedoklis, ka hierarhijā augstākajām spējām ir vienāda lokalizācija jebkurā smadzeņu daļā, izrādījās neatbalstāms. Izrādījās, ka tādas psiholoģiskās īpašības kā “drosme”, “sabiedriskums”, “mīlestība pret vecākiem”, “ambicijas”, “dzimšanas instinkts” utt., neatrodas smadzeņu “atsevišķos orgānos”, kā norāda F. Galls apgalvoja.

Neskatoties uz to, lokalizācijas ideja guva spēcīgu attīstību. 1861. gada augustā franču neirologs Pols Broka Parīzes Antropoloģijas biedrības sanāksmē ziņoja par savu slaveno gadījumu, kas pierādīja, ka tiek bojāta atsevišķa smadzeņu zona, t.i. lokalizēti bojājumi var iznīcināt tādas funkcijas kā runa, izraisot runas zudumu, ko sauc par afāziju. P.Brokas pacientam Lebrānam, kuru viņš novēroja 17 gadus, galvaskausa autopsijā tika atklāta liela smadzeņu kreisās puslodes zonas bojājums, kas aptver galvenokārt runas motorisko zonu. Pamatojoties uz to, ka runas kustības tika ietekmētas visvairāk, šo zonu sāka uzskatīt par centru motora runa, un afāzija, kas izriet no tās sakāves, motora afāzija.

10 gadus pēc P. Brokas ziņojuma šīs pašas biedrības sanāksmē vācu neirologs Karls Vernice iepazīstināja ar citu lokāla smadzeņu bojājuma gadījumu, arī pacientam ar afāziju. Pacients K. Vernike, kaut arī apmulsis, prata runāt pats, taču citu cilvēku runu praktiski nesaprata. Šim pacientam bojājums aptvēra lielāko daļu pagaidu kreisās puslodes daivas. K. Vernike šai afāzijas formai piešķīra nosaukumu sensoro, bet skarto smadzeņu zonu - maņu runas centru, un apzīmēja afāziju, kas rodas tās bojājuma rezultātā. maņu. Tādējādi HMF lokalizācijas doktrīna tika ievērojami uzlabota.

Drīz vien motorās un sensorās runas centriem tika pievienoti citi. Daudzās valstīs ir pieaugusi interese par lokālu smadzeņu bojājumu problēmu. F. Gala lokalizācijas idejas saņēma vēl jaudīgāku skanējumu, un zinātnē sākās aizraušanās ar centriem, kas noveda, kā trāpīgi izteicās G. Heda, pie diagrammu un diagrammu konstruēšanas. Smadzenes sadalījās daudzās jomās, atspoguļojot tā laika idejas par smadzeņu zonu daudzveidīgo funkcionālo specializāciju. Parādījās slavenā smadzeņu savārstījuma karte, kur F. Gala lokalizētajām rakstura iezīmēm tika pievienotas vēl daudzas, tostarp iegūtās, atkarības, piemēram, no tā vai cita ēdiena, no tās vai citas mūzikas utt. Tādējādi doma par funkcijas lokalizāciju tika novesta līdz absurdam (9. att cm. krāsa ieslēgts). Protams, nopietni iebildumi radās no laikabiedriem, kuri uzskatīja, ka smadzenes nevar funkcionēt tik “frakcionēti”. Šos zinātniekus, kuri veidoja opozīciju šaurajiem lokalizācijas piekritējiem, sauca par antilokalizatoriem. Šīs tendences spilgtākais pārstāvis bija franču zinātnieks Pjērs Marī (P. Man). Viņš uzskatīja, ka smadzeņu funkcionālā specializācija nevar būt tik šaura un faktiskā runas zona ir tikai kreisā temporālā daiva.

Daži zinātnieki ieņēma starpposma pozīciju. Viņu ievērojamais pārstāvis bija H. Džeksons. Viņaprāt, katra sarežģīti organizētā funkcija smadzenēs ir pārstāvēta trīs līmeņos: 1) zemākā (stumbra vai mugurkaula); 2) vidus (smadzeņu garozas motoriskajās vai sensorajās daļās); 3) augstāks (smadzeņu priekšējās daivas). Šīs idejas ir aktuālas arī šodien, lai gan ar dažiem precizējumiem, kas tiks apspriesti turpmāk. K. Džeksons slaveni to teica lokalizēt funkciju un lokalizēt bojājumu- Nē tas pats. Tas nozīmē, ka smadzeņu bojājuma rezultātā vienā vietā var rasties disfunkcija citā, un tas vairs nesakrita ar šauras lokalizācijas idejām.

1.2. Mūsdienu idejas par VMF lokalizāciju (ideja par VMF dinamisko lokalizāciju)

Uzkrātā pieredze lokālu smadzeņu bojājumu seku jomā kalpoja par pamatu runas funkciju sistēmiskās struktūras teorijas rašanās un tās dinamiskās lokalizācijas smadzenēs, kas pielika punktu lokalizācijas piekritēju un antilokalizatoru debatēm, ilga vairāk nekā gadsimtu. Šo teoriju radīja pašmāju neirologu un neirofiziologu darbi N.A. Bernsteins, P.I. Anokhins, A.I. Ukhtomsky, psihologs L.S. Vigotskis, neiropsiholoģijas dibinātājs A.R. Lurija et al.

Jēdziens "dinamisks" saistībā ar lokalizāciju ir saistīts ar to, ka saskaņā ar šo zinātnieku idejām vienu un to pašu smadzeņu apgabalu var iekļaut visdažādākajos smadzeņu reģionu ansambļos, t.i. dinamiski mainīt savu pozīciju un lomu. Veicot vienu funkciju, tā funkcionē kopā ar dažām zonām, bet, veicot citu, ar citām, kā krāsains stikls bērnu rotaļlietā. kaleidoskops: stikla gabali ir vienādi, bet attēls ir atšķirīgs - atkarībā no izmaiņām to kombinācijā. Katrā konkrētajā smadzeņu zonu ansamblī, kas iesaistīts kādas funkcijas īstenošanā, katras no tām loma ir specifiska (rīsi.es).

Šī nervu struktūru spēja dažādos veidos iesaistīties dažādās funkcijās ir spilgts bioloģiskā ekonomijas principa iemiesojums, kas ļauj šo vai citu garīgās darbības veidu padarīt par optimālāko veidu tās īstenošanai.

Neskatoties uz šo HMF smadzeņu organizācijas sarežģītību, tagad ir zināms daudz vairāk par to, kāda funkcionālā specializācija ir dažādām smadzeņu zonām, un tas ir atspoguļots īpašās smadzeņu kartēs.

Tajos norādītās zonas ir ne tikai neiropsiholoģijas, bet arī daudz senāku zinātnisku pētījumu rezultāts.

Izcilais krievu neirofiziologs P.K. Anokhins katru funkcionālo sistēmu definē kā īpašu kompleksu, aferentu signālu kopumu, "kas ar darbības akceptoru starpniecību vada savas funkcijas izpildi".

^ AUGSTĀKO PSIHISKO FUNKCIJU DINAMISKĀ LOKALIZĀCIJA

Rīsi. es

Leģenda: D - labā puslode, S - kreisā puslode, F - frontālā daiva, O - pakauša daiva, T - deniņu daiva.

PC. Anokhins atklāja svarīgāko augstākas nervu darbības likumsakarību, proti, ka ārējie aferentie stimuli, kas nonāk centrālajā nervu sistēmā, izplatās visā tajā. nav lineārs, kā iepriekš tika uzskatīts, un iesaistīties smalkās mijiedarbībāsviya ar citiem aferentiem ierosinājumiem.Šīs “asociācijas” var papildināt ar jaunām saitēm, ko tās bagātina. Darbības kopumā mainās. Tieši aferentāciju apvienošana ir obligāts nosacījums lēmumu pieņemšanai.

Tādējādi aferentā sintēze kā augstākas garīgās aktivitātes mehānisms P.K. Anokhins piešķīra īpašu nozīmi. Visbeidzot, nevar nepakavēties pie tā, ka viņš zinātnē ieviesa jēdzienu “reversā aferentācija”, t.i. mehānisms, kas informē par veiktās darbības rezultātiem, lai organisms tos novērtētu. Šobrīd šī ideja ir attīstījusies par veselu zinātnisku un praktisku medicīnas virzienu, ko sauc par biofeedback (biofeedback).

Milzīgu ieguldījumu HMF lokalizācijas izpratnē sniedza A.R. mācība. Lurija par HMF smadzeņu organizāciju, kas bija zinātniska un praktiska darba rezultāts ar kolosālu skaitu galvaskausa brūču praktiski veseliem jauniešiem, kuri “cieta” Otrā pasaules kara. Šī traģēdija ļāva precīzi redzēt, kur smadzenes ir bojātas, un reģistrēt, kura funkcija tika “pazaudēta”. Apstiprinājās neiroloģijas klasiķu (P. Brokas, K. Vernikes u.c.) izolētās atziņas, ka ir lokāli HMF vai to fragmenti, t.i. tās, kuras var veikt nevis uz visu smadzeņu, bet jebkuras konkrētas to zonas rēķina. Iegūtie rezultāti izvirzīja mūsu valsti pasaules priekšgalā šajā jomā, ļaujot izveidot, kā jau minēts, jaunu zinātnes disciplīnu – neiropsiholoģiju.

L.S. Vigotskis uzsvēra, ka HMF smadzeņu organizācijas problēma neaprobežojas tikai ar to zonu identificēšanu, kuras tās īsteno. Katrs HMF būtībā ir divu funkciju centrs: 1) specifiska, saistīta ar tai piešķirto garīgās darbības veidu; 2) nespecifisks, padarot šo jomu spējīgu piedalīties jebkura veida aktivitātēs. Konkrētu funkciju nekad neveic neviena smadzeņu zona, bet tā ir tās integrācijas rezultāts ar citām smadzeņu zonām. Tādējādi jebkura funkcija ir saistīta ar smadzeņu darbību, tāpat kā figūra ar fonu. Tajā pašā laikā L.S. Vigotskis uzsvēra, ka funkciju integrējošā būtība nebūt nav pretrunā ar to diferenciāciju. Gluži pretēji, viņš uzskatīja, ka diferenciācija un integrācija ne tikai neizslēdz viena otru, bet drīzāk paredz viena otru un zināmā mērā iet paralēli.

Citas svarīgas iezīmes idejām par HMF lokalizāciju L.S. Vigotskis uzskatīja: 1) starpfunkcionālo savienojumu un attiecību mainīgumu; 2) sarežģītu dinamisku sistēmu klātbūtne, kurās ir integrētas vairākas elementāras funkcijas; 3) vispārināts realitātes atspoguļojums apziņā. Viņš uzskatīja, ka visi šie trīs nosacījumi atspoguļo universālo filozofijas likumu, kas nosaka, ka dialektiskais lēciens ir ne tikai pāreja no nedzīvas uz dzīvu matēriju, bet arī no sajūtas uz domāšanu L.S. darbības veikšanas metodes automatizācijas pakāpe. Vigotskis uzskatīja, ka to nosaka hierarhiskais līmenis, kurā funkcija tiek veikta.

Visbeidzot, L.S. notiesāšana ir jāuzskata par ļoti svarīgu. Vigotska ideja ir tāda, ka "attīstība nāk no apakšas uz augšu, bet sabrukšana - no augšas uz leju". Šī L.S. Vigotskis sasniedz tādu vispārinājuma līmeni, kad doma kļūst praktiski nenoliedzama. Bērnam attīstoties, viņš saprot pasauli no vienkāršas līdz sarežģītai. Funkciju zaudēšanas (sabrukšanas) gadījumā cilvēks atgriežas pie pamatzināšanām, prasmēm un iemaņām, kas kalpo par pamatu kompensācijas procesiem.

No idejām L.S. Vigotska diskusija par attīstības un sabrukšanas likumiem tieši izriet no šāda priekšlikuma: vienādi lokalizēti bojājumi bērnam un pieaugušajam rada pilnīgi atšķirīgas sekas. Attīstības traucējumos, kas saistīti ar jebkādiem smadzeņu bojājumiem, vispirms tiek skarta vieta, kas ir vistuvāk skartajai, un pieaugušajam, t.i. kad funkcija sadalās, gluži pretēji, tuvākais zemākais un tuvākais augstākais cieš salīdzinoši mazāk.

Vietējo HMF koncepciju lielā mērā izstrādāja N.P. Bekhtereva, kas izstrādāja elastīgu un stingru smadzeņu sistēmu daļu koncepciju. Uz cietajām saitēm N.P. Bekhtereva iekļāva lielāko daļu vitāli svarīgu iekšējo orgānu (sirds un asinsvadu, elpošanas un citu sistēmu) regulēšanas jomu, otrā - ārējās (un daļēji iekšējās) pasaules signālu analīzes jomu atkarībā no apstākļiem, kādos cilvēks. atrodas. N.P. Bekhtereva atklāja, ka apstākļu maiņa noved pie būtiskām izmaiņām to smadzeņu struktūru darbībā, kas nodrošina vienu vai otru funkciju, un galvenais, kuras smadzeņu zonas tiek izslēgtas vai iekļautas darbībā. Šie dati parādīja, ka HMF lokalizācija var mainīties ne tikai no vecuma rādītājiem, kad dažas saites, šķiet, izzūd, bet citas ir saistītas, vai no smadzeņu garīgās aktivitātes organizācijas individuālajām īpašībām, bet arī no apstākļiem, kādos darbība notiek. No šejienes turklāt izriet tālejoši secinājumi par audzināšanā, apmācībā un cilvēka dzīvē kopumā nepieciešamo apstākļu ievērošanu, kā arī par optimālo apstākļu izvēli šo procesu norisei.

Franču zinātnieki J. de Ajuriaguerra un X. Ekaen vērš uzmanību uz to, ka lokalizācijas klīniskās koncepcijas vērtība ir ārkārtīgi liela, taču tikai tad, ja ņemam vērā, ka dažādas funkcijas tiek lokalizētas atšķirīgi. Anatomiskie, fizioloģiskie un klīniskie dati ļauj konstatēt, ka noteiktu funkciju lokalizācija ir somatotopija(sakrīt ar disfunkcionālas ķermeņa daļas projekciju smadzenēs). Tie ietver analizatoru jomas, kā arī dažāda veida gnozi, praksi, ieskaitot mutes artikulāciju. Daži šādu funkciju veidi (piemēram, ķermeņa diagramma) ievērojami atšķiras pēc struktūras un lokalizācijas atkarībā no bojājuma atrašanās vietas to īstenošanas zonā vai atkarībā no smadzeņu darbības individuālās organizācijas dažādiem pacientiem. Par to liecina atšķirības defekta struktūrā to bojājumos.

Saskaņā ar J. de Ajuriaguerre un X. Ekaen teikto, X. Jackson nostāja par HMF traucējumu pozitīvajiem un negatīvajiem simptomiem ir ļoti svarīga. Negatīvs nozīmē funkciju zudumu, bet pozitīvs - pamatā esošo zonu atbrīvošanu, kuras pirms sabrukuma atradās augstāko zonu kontrolē. J. de Ajuriaguerra un X. Ekaen piebilst, ka smadzeņu pamatā esošo zonu un atbilstošo funkciju atbrīvošanās ir saistīta ar nelīdzsvarotību starp smadzeņu apakšējās un augšējās daļas reakcijas veidu uz ārējiem stimuliem.

Runājot par lokalizācijas problēmu, nevar neņemt vērā faktu, ka dažādas etioloģijas smadzeņu bojājumi (asinsvadu, audzēju vai traumatiski) izraisa atšķirības attīstošo traucējumu simptomu kompleksā.

^ Jautājumi par tēmu “Mācības par lokalizāciju”:

1. 
   Kādu priekšstatu par HMF smadzeņu reprezentāciju ieviesa neiroloģijas klasiķu darbi (P. Broka, K. Vermce u.c.)?
2. 
   Ko nozīmē jēdzieni “lokalizācija” un “antilokalizācija”?
3. 
   Ko nozīmē termins “VMF dinamiskā lokalizācija”?
4. 
   Kādi ir galvenie noteikumi L.S. Vigotskis par HMF lokalizāciju, to struktūru, attīstību un sabrukšanu?
5. 
   Kāds materiāls tika izmantots, veidojot A. R. Lurijas mācības?

2. nodaļa. Smadzeņu uzbūve

2.1. Vispārīgas idejas par smadzenēm

Lai ņemtu vērā mūsdienu idejas ne tikai par cilvēka HMF psiholoģisko struktūru, bet arī to smadzeņu organizāciju, ieteicams pievērsties mūsdienu idejām par smadzenēm kopumā.

Cilvēka smadzenes ir centrālās nervu sistēmas (CNS) augšējā daļa. Starp to un centrālās nervu sistēmas apakšējo daļu (muguras smadzenēm) nav robežas, kas būtu izteikta anatomiski. Muguras smadzeņu beigas un smadzeņu sākums ir augšējais kakla skriemelis. No tā ir skaidrs, cik svarīga loma ir katras centrālās nervu sistēmas daļas stāvoklim visas nervu sistēmas darbībā. Jo īpaši tas, ka tā “nervu ass” (smadzenes un muguras smadzenes) ir vienotas, nosaka smadzeņu darbības atkarību no muguras smadzeņu stāvokļa, īpaši bērnībā. Tas savukārt liecina, ka nepieciešami izglītojoši pasākumi mugurkaula nostiprināšanai jau agrākajā dzīves periodā, kā arī pareizas stājas veidošanai nākotnē.

Dažādās smadzeņu daļas hierarhijā nav vienādas. Neiropsiholoģijā tiek pieņemts to anatomiskais iedalījums blokos, kuru mācīšanu izstrādāja A.R. Lurija. Katrs no tiem sastāv no dažādām smadzeņu struktūrām, kas tiks aplūkotas turpmāk.

Galvenā daļa, lielākā aizņemtā platības ziņā, ir smadzeņu garoza (1., 2. att. krāsa ieslēgts). Tam ir: a) virsmas krokas, kas apzīmētas kā vagas; b) dziļas krokas, apzīmētas kā plaisas; c) izliektas izciļņi uz smadzeņu virsmas - konvolūcijas.

Plaisas sadala smadzenes daivas (2. att., krāsa ieslēgts). Konvolūcijas sadala daivas vēl funkcionāli diferencētās zonās.

Nervu sistēmas pamatvienības ir nervozsšūnas - neironi (att. 9 cm krāsa. ieslēgts). Tāpat kā citas mūsu ķermeņa šūnas, neirons satur ķermeni ar centrāli novietotu kodolu un procesiem, ko sauc neirīts. Daži no neirītiem pārraida nervu impulsus uz citām šūnām, citi tos saņem. Pārraides procesi ir gari. Tie ir uztvērēja aksoni - īsi. Tie ir dendrīti. Katrā šūnā ir viens aksons un daudzi dendrīti.

Neironi veido smadzeņu pelēko vielu. Tie ir ļoti dažādi pēc formas un funkcionalitātes. To procesi, aksoni, kas pārraida informāciju, ir smadzeņu baltā viela. Aksoni ir mielinēti, t.i. pārklāts ar taukainu mielīnu, kas palielina nervu impulsu pārraides ātrumu. Aksonus droši aizsargā glia šūnas, mitohondriji, kas ir atbalsta šūnas, kas veido balto tauku (mielīna) slāni - glia. Glia nav nepārtrauktas. Tam ir pārtveršanas vietas, ko sauc par Ranvier mezgliem. Tie atvieglo nervu impulsu pāreju no šūnas uz šūnu. Tādu pašu lomu spēlē pūslīši (neiromidiatori), kas atrodas aksonu galos. Glia šūnas nevada nervu impulsus. Daži no tiem baro neironus, citi aizsargā pret mikroorganismiem, bet citi regulē cerebrospinālā šķidruma plūsmu.

Šūnu ķermenī ir arī citas struktūras, kas nodrošina dzīvībai svarīgas funkcijas. Vissvarīgākās no tām ir ribosomas (Nissl ķermeņi). Ribosomas ir granulu formā. Viņi sintezē olbaltumvielas, bez kurām šūna nevar izdzīvot.

Neskatoties uz smadzeņu šūnu struktūras sarežģītību, tās funkcionēšanas likumi ir lielā mērā pētīti un ir ārkārtīgi interesanti.

Spāņu zinātnieks Santiago Ramón y Cajal sniedza pārsteidzoši poētisku smadzeņu aprakstu, ņemot vērā to nervu šūnas. "Neiroloģijas dārzs," viņš rakstīja, "pētniekam piedāvā aizraujošu, nesalīdzināmu skatu. Viņā visas manas estētiskās jūtas guva pilnīgu gandarījumu. Kā entomologs, kas dzenā spilgtas krāsas tauriņus, es medīju krāsainajā pelēkās vielas dārzā ar to smalkajām, elegantajām formām, noslēpumainos dvēseles tauriņus, kuru spārnu sitieni kādreiz varēja būt — kas zina? - noskaidros garīgās dzīves noslēpumu.”

Jaundzimušā bērna smadzenēs ir 12 miljardi neironu un 50 miljardi glia šūnu, pieaugušam cilvēkam ir 150 miljardi neironu (pēc I.A. Skvorcova teiktā). Ja tos izvelk ķēdē vai, pareizāk sakot, tiltā, tad pa to var ceļot uz Mēnesi un atpakaļ.

Katras šūnas izmērs ir ārkārtīgi mazs, taču to atšķirību diapazons šajā pazīmē ir diezgan liels: no 5 līdz 150 mikroniem. Dzīves laikā cilvēks zaudē noteiktu skaitu šūnu, bet, salīdzinot ar to kopējo skaitu, zaudējumi ir niecīgi (apmēram 4 miljardi neironu). Ja pavisam nesen tika uzskatīts, ka nervu šūnas netiek atjaunotas, tad šobrīd šī patiesība vairs nav absolūta. Neirozinātnieks S. Veiss no Kanādas 1998. gadā, pamatojoties uz saviem pētījumiem, ierosināja, ka neironi var atjaunoties. Tiesa, šādas atjaunošanas mehānisms nenotiek visiem cilvēkiem un ne visos apstākļos. Iemesli tam joprojām tiek noskaidroti, taču pats fakts, ka tas ir iespējams, ir ārkārtīgi sensacionāls.

Pirms tika atklāti nervu šūnu nobriešanas un funkcionēšanas noslēpumi, tika uzskatīts, ka nervi ir tukšas (dobas) caurules. Gar tām pārvietojas gāzu vai šķidrumu straumes. Īzaks Ņūtons bija pirmais, kurš attālinājās no šīm idejām, paziņojot, ka nervu impulsa pārraidi veic vibrējošs ēteriskais medijs. Tomēr itāļu pētnieks Luidži Galvani nonāca vēl tuvāk patiesajam stāvoklim. Zinātniskajā pasaulē, kā arī ārpus tās, incidents ir labi zināms, kas viņam palīdzēja atklāt nervu sistēmas darbības bioelektrisko raksturu.

Tas attiecas uz tikko preparētas vardes atdalīto kāju, kas nejauši nonāca elektriskās strāvas ietekmē un sāka sarauties (raustīties). Tādējādi tika likti pamati mūsdienu svarīgākajai zinātnei par smadzenēm – neirofizioloģijai, kas pēta smadzeņu elektriskos biopotenciālus.

Ir plaši zināms, ka nervu šūnas tiek apvienotas tīklos, kurus sauc arī par nervu ķēdēm. Katram neironam ir aptuveni 7 tūkstoši šādu ķēžu. Informācija tiek pārraidīta pa ķēdēm no šūnas uz šūnu. Apmaiņas vieta ir vienas šūnas aksona (šūnas garais process) un citas šūnas dendrīta (īsais process) savienojums. Neirons pārraida ierosmi citam neironam caur vienu vai vairākiem saskares punktiem (sinapsēm) - (10. att. krāsa ieslēgts). Kad impulss sasniedz sinaptisko mezglu, izdalās īpaša ķīmiska viela - neirotransmiters. Tas aizpilda sinaptisko spraugu un izplata nervu impulsu ievērojamā attālumā. Jo vairāk sinapšu, jo ietilpīgāks ir smadzeņu “dators” atmiņas ziņā. Katra nervu šūna saņem impulsus no daudziem simtiem, pat tūkstošiem neironu.

Saskaņā ar neirofizioloģijas koncepcijām elektriskās strāvas plūsmas ātrums pa nervu vadiem ir vienāds ar propellera plaknes ātrumu - 60-100 m/s. Parasti attālums no sinapses līdz sinapsei ir 1,5-2 m. Nervu impulss to pārvar 1/100 sekundes laikā. Apziņai nav laika ierakstīt šo laiku. Tādējādi domas ātrums ir lielāks par gaismas ātrumu. Tas ir atspoguļots daudzos folkloras avotos. Atcerēsimies, piemēram, princesi, kura, pārbaudot labu puisi, uzdod viņam mīklas, un jo īpaši šo: "Kas ir ātrākais pasaulē?" (domāta doma kā atbilde).

Nervu šūnas nedalās tāpat kā citas ķermeņa šūnas, tāpēc bojātas tās visbiežāk iet bojā.

Neskatoties uz to, ka nervu impulsam ir elektrisks raksturs, saziņu starp neironiem nodrošina ķīmiskie procesi. Šim nolūkam smadzenēs ir bioķīmiskās vielas - neirotransmiteri un neiromodulatori. Brīdī, kad elektriskais signāls sasniedz sinapsi, tiek atbrīvoti attiecīgie raidītāji. Viņi, tāpat kā transportlīdzeklis, piegādā signālu citam neironam. Pēc tam šie neirotransmiteri sadalās. Taču ar to nervu impulsu pārraides process nebeidzas, jo tiek aktivizētas nervu šūnas, kas atrodas aiz sinapses, un rodas postsinaptiskais potenciāls. Tas ģenerē impulsu, kas pāriet uz citu sinapsi, un iepriekš aprakstītais process tiek atkārtots tūkstošiem un tūkstošiem reižu. Tas ļauj uztvert un apstrādāt kolosālu informācijas apjomu.

Daudzās publikācijās par neiroloģiju un neirofizioloģiju ir atzīmēts, ka vissarežģītākā smadzeņu darbība pēc būtības tiek nodrošināta ar vienkāršiem līdzekļiem. Daži autori atzīmē, ka šī vienkāršība atspoguļo universālo likumu “panākt lielu sarežģītību, atkārtoti pārveidojot vienkāršus elementus” (E. Goldbergs). Tāpat daudzus vārdus valodā veido ierobežots runas skaņu un alfabēta burtu skaits, neskaitāmas mūzikas melodijas veido neliels skaits nošu, miljoniem cilvēku ģenētiskos kodus nodrošina ierobežots skaits gēni utt.

2.2. Smadzeņu anatomiskā un funkcionālā diferenciācija

2.2.1. Kortikālie lauki

Saskaņā ar valdošajām idejām smadzeņu garozā ir seši galvenie slāņi, no kuriem katrs sastāv no dažādas formas un izmēra nervu šūnām. Tomēr šis anatomiskais fakts nav tik svarīgs, lai izprastu neiropsiholoģiskās parādības, kā garozas funkcionālā diferenciācija trīs galvenajos lauku veidos - primārais, sekundāraisnālā un terciārā (8. att., krāsa ieslēgts). Tie atšķiras viens no otra hierarhijā. Viselementārākās ir primārās, sarežģītākas pēc uzbūves un funkcionēšanas ir sekundārās, un visbeidzot, pēc šiem raksturlielumiem vissarežģītākie ir terciārie lauki.

Katra līmeņa laukiem ir sava numerācija, kas norādīta smadzeņu citoarhitektoniskajās kartēs. Visizplatītākā no tām ir Brodmaņa karte. (6. att. krāsa ieslēgts).

Primārie lauki - tie ir "analizatoru garozas gali", un, kā jau ziņots iepriekš, tie darbojas dabiski, iedzimti. To lokalizācija ir atkarīga no tā, kuram analizatoram tie pieder.

Primārie lauki, kas atrodas frontālā daiva(uz centrālo girusu), proti, lauki 10, 11, 47, ir konfigurēti ar fizisko līmeni saistīto motorisko darbību sagatavošanai un izpildei.

Primārie lauki dzirdes Analizators atrodas galvenokārt uz smadzeņu temporālo daivu iekšējās virsmas (41., 42. lauks), kinestētiski (vispār jutīgs) pie centrālās (Rolland) vagas, parietālajā daivā (3., 1. un 2. lauks).

Primārs jūtīgs(taustītie) lauki ir raksturīgi ar to, ka tie ir projekcijas zonas attiecībā pret noteiktām ķermeņa daļām: augšējās sekcijas saņem sensoros signālus (sajūtas) no apakšējām ekstremitātēm (kājām), vidējās apstrādā sajūtas no augšējo ekstremitāšu, un apakšējās - no sejas, ieskaitot runas aparāta daļas (mēle, lūpas, balsene, diafragma). Turklāt parietālās projekcijas zonas apakšējās daļas saņem sajūtas no dažiem iekšējiem orgāniem. Ķermeņa projekciju algoritms smadzeņu priekšējā blokā ir tāds pats kā aizmugurējā. Tie ir arī projekcija, bet attiecībā uz nevis jutīgām (kinestētiskām), bet gan motoriskajām funkcijām. Galvenā atšķirība starp projekcijas zonām un citām ir tā, ka vienas vai otras ķermeņa daļas izmēru nosaka nevis anatomiskā, bet gan funkcionālā nozīme.

Primārās smadzeņu šūnas agrākajā ontoģenēzē darbojas izolēti viena no otras, tāpat kā atsevišķas pasaules Kosmosā. Tātad, bērns atpazīst mātes balsi, bet neatpazīst viņas seju, ja viņa klusē. Īpaši bieži dzirdes un vizuālo iespaidu atdalīšanās sajūtu līmenī tiek novērota attiecībā pret tēva seju, ko zīdaiņi redz retāk nekā mātes seju. Literatūrā aprakstīti gadījumi, kad bērns, redzot pār sevi noliektu tēva seju, aiz bailēm sāk skaļi raudāt, līdz runā. Pamazām starp smadzeņu garozas primārajiem laukiem tiek nodibināti informācijas savienojumi (asociācijas). Pateicoties viņiem, uzkrājas sajūtu pieredze, t.i. parādās elementāras zināšanas par realitāti. Piemēram, mazulis “iemācās”, ka krūts vai pudeles sūkšana remdē izsalkumu.

2.2.2. Modalitātei specifiska garoza

Primārie lauki ir viendabīgi šūnu sastāvā, tāpēc tie tiek apzīmēti kā modālajam specifiskam. Ožas laukos ir tikai ožas nervu šūnas, dzirdes laukos - tikai dzirdes utt. Neskatoties uz fizioloģisko un bioķīmisko mehānismu universālumu, kas nodrošina smadzeņu, to dažādu daļu darbību funkcionēt savādāk, t.i.ir dažādas funkcionālās specializācijas, pārstāv dažādas modalitātes.

Sekundārie lauki ir arī specifiski modalitātei, lai gan tie ir mazāk viendabīgi nekā primārie. Dominējošās modalitātes šūnas ir mijas ar citu modalitātes šūnām. Terciāras, jo tās ir pārklāšanās zonas, tās satur ne tikai dobuma modalitātes šūnas, bet arī visas to zonas. Pamatojoties uz to, tie tiek apzīmēti kā multimodāls vai supramodāls. Pateicoties funkcionēšanai, tiek realizēti vissarežģītākie HMF un jo īpaši daži runas komponenti. Modāli specifiskas smadzeņu struktūras tajās dod savu un, kas ir īpaši svarīgi, kopējo ieguldījumu.

Atšķirībā no primārajiem garozas sekundārajiem un terciārajiem laukiem ir funkcionēšanas pazīmes atkarībā no vēlupalizācija, tie. atrašanās vieta vienā vai otrā smadzeņu puslodē. Piemēram, dažādu pusložu temporālās daivas, kas pieder vienai, proti, dzirdes modalitātei, veic atšķirīgu “darbu”. Labās puslodes temporālā daiva ir atbildīga par nerunas trokšņa apstrādi (ko rada daba, ieskaitot “dzīvnieku balsis” un cilvēku balsis, priekšmetus, tostarp mūzikas instrumentus, un pašu mūziku, ko var uzskatīt par augstāko nerunas veidu troksnis). Kreisās puslodes temporālā daiva apstrādā runas signālus. Papildus atšķirībām smadzeņu temporālo daivu specialitātē, kas pieder dažādām puslodēm, šeit var saskatīt arī dabai tik raksturīgo svarīgāko funkciju “aizsardzības” principu un vēl jo vairāk svarīga un nepieciešama jebkurai personai kā runa.

Primāro, sekundāro un terciāro lauku funkcionālās specifikas atšķirības nosaka arī atšķirības to spējā viens otru aizstāt (kompensēt) patoloģijas gadījumā. Primāro lauku iznīcināšana nav labojama, t.i. Netiek atjaunota zaudētā fiziskā dzirde, redze, oža utt. Pavisam nesen šī nostāja tika pārskatīta saistībā ar tā saukto cilmes šūnu reģenerējošās lomas izpēti. Bojāto sekundāro lauku funkcijas tiek kompensētas, savienojot citas, “veselīgas” smadzeņu sistēmas un pārstrukturējot to darbības veidu. Ietekmēto terciāro lauku funkcijas ir salīdzinoši viegli kompensētas, pateicoties multimodalitātei, kas ļauj paļauties uz spēcīgu asociāciju sistēmu, kas glabājas katrā no tām un starp tām. Tomēr jāatceras, ka šajā gadījumā svarīgi ir vecuma sliekšņi un laiks, kad tiek uzsākti atjaunošanas pasākumi. Vislabvēlīgākais ir agrīns vecums un savlaicīga terapeitisko korektīvo un atjaunojošo pasākumu uzsākšana.

Funkcionāli visi trīs kortikālo lauku veidi ir saistīti viens ar otru vertikāli: primāro funkcijas, sekundāro funkcijas ir uzceltas virs tām, bet terciārās funkcijas - virs sekundārajām. Taču anatomiski tie šādi neatrodas, t.i. viens otram virsū. Primārie lauki veido vienas vai otras analītiskās zonas kodolu, ko neiropsiholoģijā sauc modalitātes. Sekundārie lauki atrodas tālāk no kodola, t.i. novirzīts uz zonas perifēriju, bet terciārs - vēl tālāk. Hierarhijā atšķirīgie lauku izmēri ir proporcionāli tuvumam kodolam: primārie aizņem mazāko laukumu, sekundārie aizņem lielāko laukumu, bet terciārie - lielāko laukumu. Rezultātā pēdējie pārklājas viens ar otru, veidojot tā sauktās “pārklāšanās” zonas. Tie ietver, piemēram, HMF vissvarīgāko zonu - temporo-parietālo-pakauša zonu (temporahs - templis; panetahs - vainags; oksipitas - galvas aizmugure).

Dzirdes, redzes un taustes garozai ir vislielākā daļa augstāku garīgo funkciju īstenošanā.

Dzirdes zona pieder pie smadzeņu sensorās (uztveres) garozas. Tā galvenā nodaļa ir, kā norāda A.R. Lurija, Tempļa zona kreisā puslode. Tas ietver dažādu hierarhiju sadaļas, kas nosaka tās strukturālās un funkcionālās organizācijas sarežģītību. Nozīmīgākais no tiem ir kodolenerģijas dzirdes analizatora zona, kas nodrošina fizisko dzirdi (41., 42. lauki), ir dzirdes garozas primārie lauki. Tālāk no kodola atrodas perifēra zonas nodaļa (22. terciārais lauks). Pēc tiem ir reģions vidējais templis, robežojas ar parietālo un pakauša reģionu (terciārais lauks 21 un daļēji ar terciāro lauku 37). Vidējā laika Temporālās daivas (ārpuskodolu) sekcijas attēlo terciārā garoza, un tās ir sakārtotas sarežģītāk. Viņi, saskaņā ar neiropsiholoģiju, ir atbildīgi par nevis atsevišķu runas un vārdu skaņu, bet to virkņu uztveri, un ir cieši saistīti ar daudzām asociatīvām šķiedrām ar redzes garozu, kas nosaka tās līdzdalību vārdu realizācijā. 37. lauka zonā ir arī neliels pārklāšanās laukums (temporālās un pakauša garozas pārklāšanās).

Saskaņā ar E.P. Koka, ko prezentējusi savā 1967. gadā sarakstītajā monogrāfijā “Visual Agnosia”, šī joma ir vispiemērotākā vārda apgūšanai un tālākai apgūšanai. E. P. Koks uzsver, ka vārds ir objekta vizuālā attēla un tā "skaņas apvalka" vienotība, un tāpēc dzirdes un redzes garozas klātbūtne vienā un tajā pašā smadzeņu zonā veicina spēcīgas formas attīstību. tēlaini verbālās asociācijas.

Vārds un tā vizuālais tēls kļūst stingri vienoti.

Jo spēcīgāka ir šī “saķere”, jo ticamāk vārds tiek saglabāts atmiņā un, gluži pretēji, jo vājāks tas ir, jo vieglāk vārds tiek aizmirsts (vārda amnēzija).

A.R. Lurija raksta, ka dzirdes uztvere ietver signālu analīzi un sintēzi, kas sasniedz subjektu jau to ierašanās pirmajos posmos.

No tā izriet, ka runas uztveres process balstās ne tikai uz fizisko dzirdi, bet arī uz spēju analizēt dzirdēto. Šādas analīzes funkcijas galvenokārt tiek attiecinātas uz sekundāro laika apgabalu 22, kas atrodas augšējā temporālajā reģionā.

Tas ir atbildīgs par runas skaņu diskrētu uztveri, tai skaitā, kas ir būtiski svarīga, un par to, lai izolētu no tiem signāla (nozīmes atšķirošo) pazīmju akustisko attēlu, ko sauc par fonēmisku.

Tāpat tiek atzīts, ka valodas fonēmiskā sistēma veidojas ar tiešu artikulācijas aparāta līdzdalību, kā rezultātā attīstās un nostiprinās akustiski artikulācijas sakari.

Papildus faktiskajam dzirdes zonas garozas līmenim ir arī bazālā dzirdes zona 20 un mediālais (“dziļais”) templis. Šī smadzeņu daļa ir daļa no tā sauktā "Peipeca apļa" (hipokamps - redzes talāma kodoli - starpsiena un mamilārie ķermeņi - hipotalāms).

Tempļa mediālās daļas ir cieši saistītas ar nespecifiskiem limbiskā-retikulārā kompleksa veidojumiem (smadzeņu daļa, kas regulē garozas tonusu) - (12. att. krāsa ieslēgts).

Šāds mediālā tempļa sastāvs nosaka tā svarīgāko iezīmi – spēju regulēt smadzeņu garozas darbības stāvokli kopumā, neirodinamikas procesus, autonomo sfēru un augstākas garīgās aktivitātes ietvaros – emocijas, apziņu un atmiņu. .

^ Redzes garoza

Primārā redzes garoza stiepjas abpusēji gar kaļķakmens vagu uz pakauša daivas mediālās virsmas un sniedzas līdz pakauša pola konversijas virsmai. kodolzona vizuāli garoza ir primārais kortikālais lauks 17. Sekundārie kortikālie lauki (18, 19) veido plašu redzes sfēru. Saistībā ar šīs zonas funkcionēšanas principu aktuāla ir tā pati Reflekso sajūtu teorijas principu pārskatīšana, kas tika minēta, izceļot temporālās (dzirdes) garozas funkcionālo specializāciju. Šīs pārskatīšanas rezultātā vizuālo uztveri sāka uztvert nevis kā pasīvu procesu, bet gan kā aktīvu darbību.

Galvenā atšķirība starp vizuālās, kā arī ādas-kinestētiskās, parietālās garozas darbību ir tāda, ka tā uztvertie signāli nav sakārtoti secīgās rindās, bet tiek apvienoti vienlaicīgās grupās, kas nodrošina sarežģītu vizuālo diferenciāciju, kas liecina par spēju. lai identificētu smalkas optiskās pazīmes.Ar fokusa bojājumiem šajā jomā notiek bieži sastopams klīniskajā praksē optiskā agnozija. Vēl 1898. gadā E Lessauer(E Lissauer) to apzīmēja kā "apperceptīvo garīgo aklumu" un atzīmēja, ka pacienti, kas cieš no tā, neatpazīst pat pazīstamu objektu vizuālos attēlus, lai gan viņi var tos atpazīt pieskaroties. Pēc tam optisko vizuālo agnoziju detalizēti pētīja un aprakstīja E. P. Koks, L. S. Cvetkova un citi, kuri parādīja tās saistību ar amnestisko afāziju.

Hierarhijas augstākajā parieto-pakauša garozā, kas ir reģions, kur ir savienoti vizuālā un taustes analizatora centrālie gali (“pārklāšanās zonas”), vides stimuli tiek apvienoti “vienlaikus sintēzēs”, ļaujot vienlaicīgi uztver sarežģītus attēlus, piemēram, sižetus. Saskaņā ar neiropsiholoģiju šīs zonas bojājumi izraisa traucējumus vienlaicīga vizuālā gnoze un sistēmiski noteikts semantiskā afāzija.

^ Taktilā garoza

Tiek veikta taustes signālu sintēze parietāls smadzeņu garozas daļas, līdzīgi tam, kā parieto-pakauša apgabals veic optisko uztveri Kodolzonašis analizators ir aizmugures centrālās girusa apgabals Primārie lauki taustes garoza nodrošina ādas kinestētisko jutību fiziskajā līmenī (3. lauks) Sekundārie oke lauki(2, 1, 5, 7) ir specializējušies taktilo signālu kompleksā diferencēšanā (stereognozē), pateicoties kuriem ir iespējams atpazīt objektus ar tausti.

^ Motora garoza

Ar motoru “analizatoru” tiek saprasts, ka tas sastāv no divām kopīgi strādājošām smadzeņu garozas daļām (postcentrālās un precentrālās), kas kopā veido sensoromotorsy garozas reģions.

Postcentrālā garoza vai, citādi, zemākā parietālā garoza kopā ar primārajiem laukiem (10, 11, 47) saņem taustes signālus un apstrādā tos taustes sajūtās, tostarp runā.

Sekundāro lauku līmenī (2, 1, 5, 7) nodrošina individuālu pozu ieviešanu - ķermeņa, ekstremitāšu, runas aparāta kinestēziju.

Kā daļa no priekšā kreisās puslodes smadzeņu bloks runas funkcijai, nozīmīgākais ir priekšējais centrālais žiruss - premotora garoza sekundāro lauku līmenī (6, 8) Tas nodrošina dažādu motorisko darbību izpildi, kas ir secīgu kustību virkne un tiek sauktas dinamisks vai, citādi, spilgts, praktisksSisa Tas, savukārt, veido otro, papildus aferentajai, patvaļīgajai motora saitei. Ir svarīgi, lai premotorā garoza spētu ne tikai veidot, bet arī iegaumēt motoriskās sekvences (kinētiskās melodijas), bez kurām runas aktivitātes ietvaros nebūtu iespējams vienmērīgi izrunāt vārdus un frāzes.

Terciārā lauka 45 līmenī motora garoza nodrošina iespēju veidot programmas dažādām aktivitātēm. Sakarā ar šo jomu standarta programmas darbojas ar apgūtām darbībām, tai skaitā runas, piemēram, teikumu sintaktiskajiem modeļiem.

Zemāk ir tabula ar smadzeņu lauku skaitļiem dažādos līmeņos (saskaņā ar Brodmanu)

2. tabula