O conceito de “fibroblasto” consiste em duas palavras traduzidas do latim como “broto” e “fibra”. Por sua essência, os fibroblastos são células do tecido conjuntivo que têm a capacidade de sintetizar uma matriz intercelular que fornece suporte mecânico às células da pele e transporte dos necessários. substancias químicas na direção certa. Ao mesmo tempo, as células ativas e em repouso são caracterizadas por estruturas diferentes: os fibroblastos diferenciados ativos têm núcleo e processos, têm relativamente tamanho maior e contém muitos ribossomos. Fibroblastos em mais encontrado no tecido conjuntivo frouxo, juntamente com macrófagos, mastócitos, células adventícias e plasmáticas. No período embrionário, o mesênquima do embrião dá origem a uma diferenciação de fibroblastos, que inclui as seguintes células: tronco, precursores semi-tronco, fibroblastos não especializados, fibroblastos diferenciados (maduros), fibrócitos, miofibroblastos e fibroclastos.

Os fibroblastos em forma diferenciada (madura) são capazes de produzir substâncias - precursores de colágeno, elastina, glicosaminoglicanos (incluindo ácido hialurônico), fibrina. Realizam síntese intensiva de colágeno, proteínas de elastina, proteoglicanos, que formam a substância fundamental e as fibras da matriz intercelular. À medida que os níveis de oxigênio caem, os processos se intensificam. Os íons ferro, cobre e cromo também estimulam a síntese e ácido ascórbico. Uma das enzimas hidrolíticas, a colagenase, decompõe o colágeno imaturo no interior das células, regulando assim a intensidade de sua síntese. Esses fibroblastos são células móveis. Seu citoplasma, principalmente na camada periférica, contém microfilamentos que contêm proteínas como actina e miosina. Seu movimento só se torna possível após ligá-los às estruturas fibrilares de suporte por meio da fibronectina, glicoproteína por eles sintetizada junto com outras células e garantindo a adesão de células e estruturas não celulares.

Durante o movimento, o fibroblasto fica achatado e sua superfície pode aumentar 10 vezes. É importante notar que o plasmalema dos fibroblastos é uma importante zona receptora que medeia os efeitos de vários fatores reguladores.

A ativação dos fibroblastos é geralmente acompanhada pelo acúmulo de glicogênio e aumento da atividade enzimas hidrolíticas. O metabolismo do glicogênio dos fibroblastos, acompanhado pela liberação de energia, é utilizado para a síntese de polipeptídeos e outros componentes secretados pela célula.

Os fibroblastos também incluem miofibroblastos - células que combinam a capacidade de sintetizar não apenas colágeno, mas também proteínas contráteis em quantidades significativas. Os fibroblastos podem se transformar em miofibroblastos, que são funcionalmente semelhantes às células musculares lisas, mas, diferentemente destas, possuem um retículo endoplasmático bem desenvolvido. Essas células são observadas no tecido de granulação de feridas em cicatrização e no útero durante a gravidez. Os fibroclastos são células com alta atividade fagocítica e hidrolítica, participando da “reabsorção” da substância intercelular durante o período de involução dos órgãos. Os fibroclastos combinam as características estruturais das células formadoras de fibrilas (retículo endoplasmático granular desenvolvido, aparelho de Golgi, mitocôndrias relativamente grandes, mas poucas), bem como dos lisossomos com suas enzimas hidrolíticas características. O complexo de enzimas que eles secretam fora da célula decompõe a substância cimentante das fibras de colágeno, após o que ocorre a fagocitose e a digestão intracelular do colágeno.

Os fibrócitos são células de tecido conjuntivo altamente diferenciadas e não divididas, formadas a partir de fibroblastos e em repouso. Eles encolhem e assumem uma forma fusiforme com processos pterigóides. Este é o estágio final do desenvolvimento dos fibroblastos. Eles contêm um pequeno número de organelas, vacúolos, lipídios e glicogênio, e a síntese de colágeno e outras substâncias é drasticamente reduzida. O número de divisões de fibroblastos é limitado; em média, cada célula é programada para 50-60 divisões.

Funções dos fibroblastos dérmicos

Os fibroblastos são um dos principais tipos de células que formam os tecidos conjuntivos humanos, que constituem o b Ó a maior parte do peso corporal. Esses tecidos participam da formação do estroma dos órgãos, as camadas entre outros tecidos dentro dos órgãos, e formam a derme, o esqueleto, a fáscia, os tendões, os ligamentos e a cartilagem. Como se sabe, os tecidos conjuntivos são um complexo constituído por tecidos de origem mesenquimal. Suas principais funções são manter a homeostase ambiente interno. Sua principal diferença é a menor necessidade de processos oxidativos aeróbicos do que outros tecidos do corpo. Os tecidos conjuntivos, o sangue e a linfa são chamados coletivamente de tecidos do ambiente interno. O meio, por sua vez, é composto por células e substância intercelular, que se divide em fibras e substância moída, ou ânfora. As principais funções dos tecidos conjuntivos são tróficas, protetoras, de suporte, plásticas e morfogenéticas.

Quanto aos fibroblastos dérmicos, os mais importantes aqui são as funções de suporte (biomecânica), plástica e morfogenética. Função de suporteé fornecida pelas fibras de colágeno e elastina, ou seja, está diretamente relacionada aos fibroblastos dérmicos. A plástica é função de adaptação às condições ambientais, participação direta no processo de regeneração, formação de tecido cicatricial, o que também é impossível sem fibroblastos dérmicos.A função morfogenética é a formação de complexos teciduais e um efeito regulador da proliferação e diferenciação de tecidos.

Os tecidos conjuntivos são divididos em três tipos principais: tecido conjuntivo propriamente dito, tecidos conjuntivos com propriedades especiais e tecidos esqueléticos. Eles diferem na proporção de células, fibras e substância intercelular da ânfora. Os principais componentes dos tecidos conjuntivos são estruturas fibrosas dos tipos colágeno e elástico, principal substância que desempenha a função metabólica.

As fibras de colágeno na composição de diferentes tipos de tecido conjuntivo determinam sua resistência. A topologia dessas fibras é diferente: no tecido conjuntivo frouxo elas estão localizadas em diferentes direções, na forma de fios ondulados, curvos, torcidos em espiral, arredondados ou achatados (um a três micrômetros de espessura ou mais). Seu comprimento também é diferente.

A estrutura interna da fibra de colágeno é determinada pela proteína fibrilar colágeno, que é sintetizada nos ribossomos do retículo endoplasmático granular dos fibroblastos. São conhecidos mais de 20 tipos de colágeno, diferindo organização molecular, afiliação de órgãos e tecidos. Por exemplo:

colágeno tipo II

parte da cartilagem hialina e fibrosa, corpo vítreo e córnea;

colágeno tipo III

encontrado na derme da pele fetal, nas paredes de grandes veias de sangue, bem como em fibras reticulares (por exemplo, órgãos hematopoiéticos);

colágeno tipo IV

está incluído nas membranas basais, a cápsula do cristalino (ao contrário de outros tipos de colágeno, contém muito mais cadeias laterais de carboidratos, bem como hidroxilisina e hidroxiprolina);

colágeno tipo V

presente no córion, âmnio, endomísio, perimísio, pele, bem como ao redor das células (fibroblastos, endoteliais, músculo liso) que sintetizam colágeno;

proteoglicanos, glicoproteínas e complexos por eles formados.

Todas essas substâncias estão em constante movimento e renovação.

Síntese de fatores de crescimento

EM Ciência moderna Há cada vez mais estudos comprovando o papel significativo dos fatores de crescimento na epitelização da pele. Muitos são sintetizados pelos próprios fibroblastos, alguns por outros tecidos.

Fator de crescimento epidérmico(EGF) sintetizado em células epiteliais e glândulas de origem epitelial, alça de Henle, macrófagos e fibroblastos.

Fator de crescimento transformador alfa(TGF-alfa) são sintetizados por macrófagos, fibroblastos, epitélio e células de sarcoma. O TGF-alfa consiste em 50 aminoácidos, é homólogo ao fator de crescimento epidérmico e inicia a angiogênese.

Fator de crescimento transformador beta(TGF-beta) produzem macrófagos, linfócitos T, células endoteliais, plaquetas, epitélio tímico. Este peptídeo catalisa ativamente a fibrogênese, estimulando a síntese de colágeno pelos fibroblastos, estimulando a síntese de fibronectina, a angiogênese e atua como quimioatraente de fibroblastos e inibidor da proteólise; também promove a síntese de colágeno.

Factor de crescimento derivado de plaquetas produzem grânulos alfa de plaquetas, macrófagos ativados, fibroblastos, células musculares lisas e endotélio. É uma glicoproteína heterodimérica catiônica termoestável com alto teor cisteína. O fator de crescimento derivado de plaquetas estimula a migração, proliferação e síntese protéica nas células-alvo, tem efeito pró-inflamatório e promove a síntese de colágeno.

Fator de crescimento de fibroblastos (básico)(bFGF) produzido em tecido nervoso, glândula pituitária. É um polipeptídeo de ligação à heparina, que se fixa nas membranas basais, estimula ativamente a proliferação de todas as células da parede vascular e a síntese do fator de angiogênese.

Fator de crescimento de fibroblastos (ácido) (FGF) produzem macrófagos ativados e linfócitos T que produzem FGF dérmico especializado.

Fator transformador de crescimento (a-NGF) sintetizado pelos próprios fibroblastos. Este FGF influencia ativamente a angiogênese.

Fator de crescimento de queratinócitos (KGF) melhora a cicatrização e epitelização de feridas. Este é um fator de crescimento produzido pelas células epidérmicas.

O papel das interleucinas na estimulação da atividade dos fibroblastos também é importante.

Interleucina IL-1 predominantemente sintetizado por macrófagos, fibroblastos, células dendríticas, timócitos, células endoteliais e astrócitos. Essa substância, com massa atômica de 17 quilodaltons, possui 152 resíduos de aminoácidos, estimula a reprodução de células-tronco multipotentes e a fibrogênese.

Interleucina IL-4 produzem linfócitos T, especialmente auxiliares do tipo II. Sua massa atômica é de 17 a 20 quilodaltons, contém 112 resíduos de aminoácidos, serve como estimulador de crescimento e seleção isotópica em favor de células B que produzem anticorpos homocitotrópicos e catalisa a fibrogênese. Seus alvos são linfócitos pré-B, protimócitos, mastócitos, células da série basófila ( Classe III-V), fibroblastos.

Interleucina IL-6 sintetizar macrófagos, linfócitos, endotélio, fibroblastos, epitélio tímico. Sua massa atômica é de 26 quilodaltons, possui 184 resíduos de aminoácidos, serve como estimulador do crescimento e diferenciação de linfócitos B e T, células mieloides semi-tronco. Catalisa a síntese de proteínas fase aguda no fígado. Seus alvos são linfócitos B e T (incluindo classe III), precursores mieloides de meio tronco e hepatócitos.

Caquectina (fator de necrose tumoral) produzido por macrófagos, linfócitos T e B ativados, endotélio, micróglia, adipócitos, timócitos. Sua massa atômica é de 17 (alfa) e 20-25 (beta) quilodaltons. É um quimioatraente e estimulador do crescimento de fibroblastos e da síntese de proteínas.

Além disso, os fibroblastos são produzidos por componentes da matriz extracelular (nidogênio, laminina, tinascina, condroitina-4-sulfato, proteoglicanos).

Como prolongar a vida de um fibroblasto?

Todas as substâncias acima podem prolongar o ciclo de vida dos fibroblastos, aumentar o número células ativas, que terá o melhor efeito na condição da pele do paciente. Quais procedimentos terão um efeito positivo na atividade funcional dos fibroblastos? Tendo em conta as diferenças nos equipamentos das salas, o nível de proficiência nas técnicas, etc., listarei os procedimentos em ordem crescente de efeito.

Peelings(mecânica, química, enzimática, laser, microdermoabrasão, etc.), termólise fracionada, DOT, resurfacing a laser. Ao causar lesões, estimulam a síntese de fibroblastos e sua atividade para rápida reparação tecidual. Aplicação tópica de agentes estimuladores de fibroblastos- fatores de crescimento de fibroblastos - ativa-os como células-alvo, o que promove a síntese de colágeno.

Técnicas de hardware a introdução dos medicamentos acima - galvanoforese, fonoforese, microcorrentes, eletroporação - potencializa o efeito dos medicamentos.

Técnicas de injeção: mesoterapia, biorevitalização com preparações de ácido hialurônico.

Injeção de colágeno nativo causa asséptico processo de ferida na área de intervenção, levando a provocar resposta corpo - estimulação da fibrilogênese na área afetada; isso fornece à área de correção o principal recurso biológico, necessário para a cicatrização de feridas - colágeno natural específico do tecido da pele. O colágeno é a principal proteína envolvida na cicatrização de feridas. Os fibroblastos migram dos tecidos circundantes para ele, é criada uma matriz transicional que estimula o sistema imunológico do corpo e a ativação de granulócitos, macrófagos e fibroblastos, melhora a transferência de fatores de crescimento liberados das células, aumenta a migração de fibroblastos e a proliferação de células epiteliais.

Plasmolifting- É um método patenteado de tratamento do sangue, que consiste em isolar o autoplasma plaquetário do sangue total e injetá-lo no paciente. Sendo essencialmente um “elixir mágico da juventude”, contém uma elevada concentração de factores de crescimento, hormonas, proteínas e vitaminas numa combinação única para cada pessoa. Quando introduzido na pele, provoca a formação de novos fibroblastos, o que estimula a produção de colágeno, elastina, glicosaminoglicanos e a formação de uma matriz intercelular renovada.

Levantamento de PRP- injeção na pele de autoplasma rico em plaquetas isolado do sangue do paciente. Ao separar o sangue total, graças a esta tecnologia, é possível preservar até 90% das plaquetas vivas, que contêm um grande número de fatores de crescimento; estes últimos iniciam todos os processos de regeneração que ocorrem com a participação direta dos fibroblastos.

Não devemos esquecer os fatores que influenciam a síntese dos fibroblastos. Insolação excessiva, consumo de produtos que contenham conservantes, ignorando a terapia de reposição hormonal com efeito antiandrogênico na pré e menopausa, negligenciando métodos banais de cuidado da pele, tabagismo. Esses motivos podem minimizar nossas ações voltadas para o alcance de resultados positivos.

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Cosmetologia

Fotoenvelhecimento: correção passo a passo O outono é uma época quente para o cosmetologista. Os clientes voltam das férias descansados ​​e bronzeados, mas a pele precisa de restauração. A radiação ultravioleta, o ar quente e seco e a água do mar provocam o aparecimento de uma série de problemas estéticos, alguns dos quais ocorrem na maioria das pessoas, e a outra parte é de natureza individual.Remoção de tatuagens: podemos prescindir do laser Maquiagem definitiva malsucedida ou um tatuagens irritantes na Rússia são geralmente removidas com laser. Mas na Europa e nos EUA, a técnica de extração química de pigmento com creme Rejuvi Tattoo Remover é praticada com sucesso há duas décadas. Vamos falar mais detalhadamente sobre esse método: Acne: fatores de desenvolvimento e tratamento complexo Está cientificamente comprovado que acne– este não é apenas um defeito cosmético, mas uma doença glândulas sebáceas associado ao desenvolvimento e funcionamento do sebáceo folículo capilar. 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O que a cosmetologia moderna pode fazer? Nossos especialistas compartilharam sua experiência única. Terapia de outono: hora de corrigir os erros do verão A maioria das pessoas fica triste quando o outono chega, mas para os cosmetologistas a aproximação de setembro é o momento de antecipar o trabalho ativo e se preparar para ele. Rejuvenescimento sem injeções As técnicas invasivas têm seus prós e contras. Por isso, laboratórios científicos de grandes marcas estão desenvolvendo novos produtos que podem proporcionar efeito rejuvenescedor sem injeções. Esta é precisamente a propriedade que possuem dois novos produtos que a Mezopharm lançou na primavera de 2017. Correção não invasiva: utopia ou realidade? Uma nova tendência na medicina estética é reduzir o trauma e o volume de correção. Se você pode alcançar o mesmo resultado com menos trauma para o paciente e menos riscos, por que desistir?Mecanismos de envelhecimento e as possibilidades da cosmetologia O que é o envelhecimento como tal? 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O que espera a cosmetologia no futuro próximo? Nosso time juvenil A terapia regenerativa com fibroblastos é uma das técnicas mais avançadas e promissoras para resolver ampla variedade problemas estéticos Zonas traidoras: sinais extrafasciais de envelhecimento Infelizmente, o envelhecimento do corpo é inevitável processo fisiológico, que é acompanhado por certas alterações programadas pela hereditariedade. Nas mulheres, com o início da menopausa, o processo de envelhecimento torna-se mais rápido. Isto aplica-se não só ao rosto e à pele como um todo, mas também a todo o corpo.Bronzeamento – prazer ou stress? Longa permanência embaixo raios ultravioleta– estresse sério para a nossa pele. Suas consequências: violação das propriedades de barreira, perda de umidade, ressecamento e descamação da pele. Tudo isso leva ao envelhecimento prematuro. Portanto, é muito importante cuidar adequadamente da sua pele após o período de Verão. Discromia - distúrbios da pigmentação da pele Discromia cutânea em últimos anosé muito preocupante para os médicos, uma vez que as células pigmentares são os ancestrais do tumor maligno– melanomas. A melanogênese é um dos importantes e mecanismos complexos adaptação do corpo ambiente externo. Portanto isso problema dermatológico requer atenção especial do médico Hipertonicidade muscular como causa do envelhecimento prematuro Muitas vezes, os pacientes chegam ao consultório de cosmetologia pela primeira vez quando começam a se preocupar com alterações no terço inferior da face. Apesar da eficácia dos métodos invasivos e minimamente invasivos modernos, muitas vezes eles não são suficientes para obter um resultado pronunciado e duradouro.A luta contra a idade: os estimuladores celulares estão no ataque Todo cosmetologista provavelmente já ouviu falar sobre estimulação de fibroblastos. Os cosmetologistas estão tão acostumados com essa afirmação comum que quase pararam de prestar atenção nela: bem, estimula, e daí? Porém, se um determinado produto realmente “estimula” as células da pele, então seria bom entender: como isso acontece e, o mais importante, por que podemos precisar disso?

Ola queridos amigos!

Hoje continuaremos a história do produto milagroso para sua saúde, sobre Laminina e chamarei sua atenção para o componente mais importante da Laminina - para Fator de crescimento de fibra. Primeiro, um pequeno texto do oceano de publicações científicas encontradas na Internet, e abaixo ouça um vídeo sobre o mesmo tema:

Esta é a aparência da molécula da proteína LAMININA

Material da Wikipédia: Fatores de crescimento de fibroblastos, ou FGFs, pertencem à família envolvida em , cicatrização de feridas e pessoa.

Fator de crescimento de fibroblastos (FGF). O que é e como funciona?

O cultivo e transplante de fibroblastos é um campo da biomedicina que remonta há mais de um século., mas recebeu seu desenvolvimento real nos últimos 30-40 anos,
quando surgiram técnicas que possibilitaram o cultivo de células individuais. Hoje, um número significativo das centenas de tipos de células que constituem o corpo humano reproduzem-se com sucesso in vitro. Estes incluem fibroblastos

Fatores de crescimento- Estas são moléculas de proteína que regulam a divisão e sobrevivência celular.
Os factores de crescimento ligam-se a receptores na superfície das células, activando assim a proliferação e/ou diferenciação celular.
Os fatores de crescimento são bastante universais e estimulam divisão celular V Vários tipos células, enquanto alguns são específicos apenas para certos tipos de células. Fatores de crescimento são proteínas que estimulam o crescimento celular.

Fatores de crescimento- são proteínas que funcionam como estimulantes do crescimento (mitógenos) e/ou inibidores do crescimento, estimulam a migração celular, atuam como agentes quimiotóxicos, inibem a migração celular, inibir (parar o crescimento e destruir ), invasão de células cancerígenas , regular vários funções celulares, participam da apoptose (morte celular programada) e angiogênese (o processo de formação de novos vasos sanguíneos em órgãos ou tecidos) e estimulam a sobrevivência celular sem afetar o crescimento e a diferenciação.
Fatores de crescimento são necessários para a diferenciação celular (divisão) e normal ciclo de célula, portanto são vitais elementos importantes para os animais desde o nascimento até a morte.

Como eles trabalham?

Os fatores de crescimento garantem o desenvolvimento, participam na manutenção da integridade e reparação dos tecidos, estimulam a produção de células sanguíneas e estão envolvidos nos processos cancerígenos.

Fibroblastos- ESTAS são as principais células do tecido conjuntivo, caracterizadas como células de formato achatado redondo ou alongado, fusiformes, com processos e núcleo oval achatado. Os fibroblastos sintetizam tropocolágeno, um precursor do colágeno, matriz intercelular e substância fundamental do tecido conjuntivo, uma substância amorfa gelatinosa que preenche o espaço entre as células e as fibras do tecido conjuntivo. Participe na cicatrização de feridas.
Aproximar 100 anos atrás A. Carrel (Prêmio Nobel)

cultivado fibroblastos do coração de embriões de galinha em cultura por 34 anos, enquanto as células passavam por milhares de divisões sem alterar sua estrutura morfológica ou taxa de crescimento.
Pesquisa e desenvolvimento clínico em Nessa direção avançam de forma muito intensa, o que está associado ao aumento geral das tecnologias celulares baseadas em células-tronco.

Foi demonstrado que fibroblastos alogênicos transplantados têm um efeito direto na cicatrização de feridas(Ross, 1968) e em epitelização(Coulomb et al, 1989). Surgiram dados que os fibroblastos podem produzir colágeno tipos I e II (Varga et al., 1987) e componentes da matriz extracelular: LAMININA, nidogênio, tinascina, condroitina-4-sulfato, proteoglicano (Halfter et al., 1990), fibronectina (Matsura, Hakamori , 1985), alguns outros fatores de crescimento, bem como outras substâncias.
Atualmente, existe um número significativo de estudos indicando o importante papel dos fatores de crescimento na epitelização da pele. Fatores de crescimento são peptídeos regulatórios(hormônios teciduais) produzidos por células de vários tipos, que em em grande medida acelerar o processo regenerativo.

Como foi comprovado mais de uma vez por especialistas médicos e cientistas, o Fator de Crescimento de Fibroblastos (FGF) leva Participação ativa no desenvolvimento do corpo humano em média até 20 anos e então sua produção pelo organismo diminui drasticamente.

FRF promove mais recuperação rápida após lesões e cicatrização de feridas.

Conversamos com um especialista na área dietética clínica- Dr. Steven Petrisino, que acredita que o Fator de Crescimento de Fibroblastos (FGF) é um elemento chave no tratamento várias doenças e sintomas que vão desde doenças articulares e problemas de cabelo e pele até distúrbios do sono, baixa libido e até depressão.

“O FGF é justamente o fator responsável pelo desenvolvimento e funcionamento das células-tronco do nosso corpo. Sabe-se que as células estaminais embrionárias, muitas vezes chamadas de células pluripotentes, podem tornar-se parte integrante de qualquer coisa. Afinal, as células não podem saber se se tornarão parte do fígado, da unha ou do músculo do braço. Mas há um propósito que lhes é dado pela natureza - a divisão. Aqueles. uma célula é dividida em uma ou várias células semelhantes, que constituem a pele e a cobertura muscular do corpo humano.

É seguro dizer. Que a FRF desempenha um papel importante neste processo. Uma das razões pelas quais acreditamos que a FRF influência benéfica, é que o FGF influencia o desenvolvimento celular, promove mais cura rápida tecidos, ajuda a restaurar a funcionalidade de uma parte danificada do corpo, seja o cérebro, cobertura de pele ou coração. O Fator de Crescimento de Fibroblastos está presente em todas as partes do corpo e está ativamente envolvido nos processos de cicatrização de lesões e lesões de qualquer tipo”, afirma o nutricionista clínico Dr. Steven Petrisino.

A investigação sobre FGFs começou há mais de 80 anos, quando os cientistas descobriram níveis variados desta família de proteínas em quase todos os produtos alimentares.

"Dr. Davidson foi médico famoso, que praticou no Canadá desde o final dos anos 20 até meados dos anos 40 do século passado.

Em seus famosos estudos sobre o processo desde o momento da fertilização e desenvolvimento adicional vida de um ovo de galinha comum, Davidson criou um extrato que ajuda a restaurar a saúde humana.

Ele usou o extrato obtido de um óvulo fertilizado de 9 dias para tratar pacientes com câncer, obtendo resultados impressionantes. 50 anos depois, outro cientista da Noruega recorreu aos trabalhos do Dr. Davidson, decidindo verificar se o extrato descrito por Davidson poderia realmente curar o câncer.

Os resultados de seus experimentos mostraram que o extrato realmente ajuda a reduzir tumores. Estudos FRF realizados em 1992 e posteriormente publicados em Jornal cientifico mostraram que o Fator de Crescimento de Fibroblastos se acumula em áreas danificadas do corpo. Estudos sobre danos cerebrais demonstraram que o FGF se concentra especificamente nas áreas do cérebro que foram danificadas de alguma forma (por exemplo, devido a um golpe no cérebro ou uma concussão) e promove o processo de recuperação e cura”, diz o Dr. Steven Petrisino.

Darei apenas um exemplo claro e muito recente de como a Laminina e seu Fator de Crescimento de Fibroplastos funcionam: 7.7.13 Irina Savchin\ Yelena Romanova: Outro resultado. Homem, 50 anos, “Recentemente, devido a uma lesão, 3 costelas foram quebradas Hoje tive 3 consultas com médicos que ficam surpresos, olhando a conclusão do traumatologista e apalpando minhas costelas. Cartilagem nas três -recuperação total! Mas, afinal, apenas 12 dias se passaram. Faz dois dias que não injeto Ketanal (analgésico).”

Agora, amigos, vocês sabem mais sobre o que é o Fator de Crescimento de Fibroblastos e como ele é importante para nossa saúde e longevidade. . Entre em contato comigo e eu lhe darei informações adicionais, tirarei suas dúvidas e ajudarei você a adquirir e receber este produto em sua cidade no CEI. skype: georgi_ragimli tel.+380674805440 Com sincero respeito e votos de saúde, Georgiy

Células e sua organização em uma estrutura tubular. O FGF-1, ao acelerar a angiogênese, promove o crescimento de novos vasos sanguíneos a partir da vasculatura existente.

Moderno medicação para regular os níveis de açúcar no sangue em pacientes com diagnóstico de diabetes mellitus tipo 2, que é o resultado da sensibilidade reduzida do organismo, é acompanhada por um risco de diminuição da concentração sanguínea (hipoglicemia). Depois de realizar um novo experimento com ratos com diabetes tipo 2, pesquisadores do Instituto Salk descobriram o seguinte fato: um a injeção do fator de crescimento de fibroblastos FGF-1, sem quaisquer efeitos colaterais, normaliza os níveis de glicose no sangue.

Em 2012, os mesmos cientistas relataram uma descoberta inesperada: ratos deficientes em factor de crescimento de fibroblastos FGF-1 desenvolveram diabetes mais rapidamente quando alimentados com uma dieta rica em diabetes.

Os cientistas continuaram a injetar o fator de crescimento de fibroblastos FGF-1 em ratos diabéticos obesos. Eles ficaram surpresos com a eficiência com que a proteína afetou o metabolismo dos animais: uma única dose dela reduziu rapidamente os níveis de glicose no sangue para indicadores normais, permaneceu inalterado por dois dias.

Além da séria possibilidade de hipoglicemia, as desvantagens incluem medicamentos modernos do diabetes, há consequências na forma de ganho de peso, aparecimento de problemas cardíacos e hepáticos. Possíveis efeitos colaterais semelhantes podem ocorrer ao tomar o medicamento hipoglicêmico na forma de comprimidos de Actos.

EM altas concentrações O FGF-1 não causou quaisquer efeitos adversos em ratos. Ao desencadear a capacidade natural do corpo de regular a insulina, a proteína manteve os níveis de glicose no sangue aceitáveis. nível seguro, suprimindo efetivamente os principais sintomas da doença.

A principal razão pela qual os pesquisadores acreditam que o fator de crescimento de fibroblastos FGF-1 é o mais meios adequados tratamento – o FGF-1 atua diretamente em tipos específicos de células, ativando rapidamente seu metabolismo.

Os cientistas esclarecem: o mecanismo de influência do FGF-1 não foi totalmente compreendido e permanecem questões não resolvidas de resistência à insulina.

Os cientistas observam que a capacidade da proteína de estimular o crescimento é radicalmente diferente do seu efeito sobre a glicose - isto deve ser levado em consideração ao considerar o fator de crescimento de fibroblastos FGF-1 como um medicamento potencial. É necessário estabelecer quais processos estão envolvidos durante o metabolismo e o desenvolvimento da doença.

Experimentos com participantes humanos estão planejados para o futuro, mas levará muito tempo até que o medicamento seja aprovado para uso. testes clínicos. O primeiro passo é desenvolver uma nova geração do fator de crescimento de fibroblastos FGF-1, que afete exclusivamente a glicose e não o crescimento celular. Durante o desenvolvimento alternativa digna, nas mãos dos cientistas pode ser ferramenta eficaz para combater a diabetes.

Fatores de crescimento de fibroblastos

Fatores de crescimento de fibroblastos (FGFs) são uma família de fatores de crescimento (compostos naturais que podem estimular o crescimento de células vivas) envolvidos na formação de novos vasos sanguíneos em tecidos ou órgãos (angiogênese), cicatrização de feridas e desenvolvimento embrionário. Os fatores de crescimento de fibroblastos desempenham um papel crítico nos processos de diferenciação e proliferação. EM corpo humano Estão presentes vinte e dois membros das famílias FGF, todos eles moléculas de sinalização estruturalmente semelhantes. O primeiro fator de crescimento de fibroblastos foi descoberto pelo cientista brasileiro doutor em bioquímica e biologia molecular Hugo Aguirre Armelin em 1973, enquanto estudava um extrato da glândula pituitária.

Diabetes

Existem dois tipos principais de diabetes mellitus – tipos 1 e 2:

• Diabetes tipo 1(SD 1) é caracterizado pelo fato de que o sistema imunológico por si só ataca as células pancreáticas que produzem insulina. Isso perturba significativamente a capacidade do corpo de produzir esse hormônio, que regula os níveis de glicose no sangue.
• Diabetes tipo 2(DM 2) geralmente se desenvolvendo devido a sobrepeso corpo e o sedentarismo, é caracterizado pela formação de resistência à insulina - o pâncreas continua produzindo o hormônio normalmente, mas as células do corpo não conseguem utilizá-lo corretamente, resultando no aumento da concentração de açúcar no sangue. A incidência de diabetes tipo 2 aumentou dramaticamente nas últimas décadas. Diabetes O tipo 2 é doença crônica, levando a problemas sérios com saúde. É impossível curar a doença, só é possível mudar o curso da doença tomando medicamentos, mudando o estilo de vida, inclusive a alimentação, tomando medidas para reduzir o peso corporal e praticar atividade física regular.

Diabetes 1 e 2 tipos Sempre acompanhada de glicosúria e cetonúria, menos frequentemente proteinúria e hematúria:

Notas

Notas e explicações para a notícia “Fator de crescimento de fibroblastos FGF-1 no diabetes mellitus”.

Ao escrever notícias sobre o uso do fator de crescimento de fibroblastos FGF-1 no diabetes mellitus, materiais de notícias do site Salk.Edu do Salk Institute for Biological Research (Salk Institute), informações do portal da Internet Wikipedia, bem como os seguintes impressos publicações foram utilizadas como fontes:

• Serov V., Shekhter A. " Tecido conjuntivo" Editora "Medicina", 1981, Moscou,
• Laka G., Zakharova T. “Diabetes mellitus e gravidez.” Editora "Phoenix", 2006, Rostov-on-Don,
• Ivanov D. “Distúrbios do metabolismo da glicose em recém-nascidos”. Editora "N-L", 2011, São Petersburgo,
• Nizhegorodova D., Zafranskaya M. “^7,^8, linfócitos t em esclerose múltipla" LAP Lambert Academic Publishing, 2012, Saarbrücken, Alemanha.

Este grupo inclui uma grande família de polipeptídeos multifuncionais com propriedades mitogênicas; o nome incorreto inicialmente recebido (“Fator de Crescimento de Fibroblastos”) tradicionalmente ficou com todo o grupo. A principal função é estimular a proliferação e diferenciação de células de natureza embrionária mesodérmica e neuroectodérmica. Os FGFs desempenham um papel importante nos processos desenvolvimento embrionário células, reparo, sobrevivência de neurônios, patologias cardiovasculares, oncogênese. O fator de crescimento de ceratócitos (KGF) também pertence a esta família. Graças a alto grau A família de FGFs de ligação à heparina também é chamada de família do Fator de Crescimento Celular de Ligação à Heparina.

Estrutura. Características gerais. Os primeiros foram isolados da glândula pituitária bovina (Gospodarowicz, 1984) e identificados como fatores básicos (FGF básico) e ácidos (FGF ácido). Eles são estruturados em combinação de duas cadeias polipeptídicas, incluindo 146 (FGF básico) e 140 (FGF ácido) resíduos de aminoácidos; possuem 55% de homologia e MV, respectivamente, 16-24 e 15-18 kDa.

Atualmente, são conhecidos pelo menos 23 membros da família dos FGFs, dos quais cerca de 10 são expressos em estruturas do cérebro em desenvolvimento; neste caso, o FGF básico (FGF-2) e o FGF-15 estão “espalhados”, enquanto o FGF-8 e o FGF-17 são expressos em áreas específicas do cérebro embrionário.

O Fator Ácido (aFGF, FGF-1) é encontrado principalmente no tecido nervoso, retina e também em tecido ósseo e osteossarcoma. O Fator Básico (bFGF, FGF-2), muito mais estudado, desempenha funções nas estruturas neuronais (hipotálamo, retina, etc.), nos órgãos secretores (glândula pituitária, timo, córtex adrenal), bem como no rins, coração, fígado, células sanguíneas, muitos tipos de tumores. Ambos os fatores possuem atividade quimiotática e estimulam o crescimento de novos capilares in vivo e in vitro. O FGF-2 estimula a cicatrização de feridas e é usado em terapias relacionadas; é creditado com um papel importante na reparação células nervosas após lesão cerebral. Na FIG. 3 a proporção de ligantes epidérmicos é apresentada fator de crescimento e os seus tipos de receptores correspondentes, bem como a sua expressão em vários tipos de células e tecidos de animais adultos e embriões.

Receptores de FGFs (5 isotipos) foram identificados em muitos tecidos, incluindo células cancerosas carcinoma de mama e renal. Descobriu-se que mutações genéticas em três dos quatro FGFRs estão envolvidas em doenças hereditárias associada ao desenvolvimento esquelético. Os receptores aFGF representam novo tipo tirosina quinases, e sua ativação é modulada por cátions divalentes ou pirofosfato.

Características de outros representantes da família FGFs.

FGF-4. Proteína com VM 22 kDa; identificado em células tumorais do estômago, cólon, carcinoma hepatocelular, sarcoma de Kaposi. Possui 42% de homologia e receptores comuns com bFGF. Não é expresso em tecidos saudáveis ​​de um organismo adulto, porém desempenha um papel na regulação da embriogênese; atua como fator mitogenético para fibroblastos e células endoteliais, promovendo a angiogênese.

FGF-5. Proteína com VM 27 kDa; tem 45% de homologia com bFGF; expresso no cérebro fetal e em algumas linhagens de células tumorais.

FGF-7 ou KGF (fator de crescimento de ceratócitos). Obtido pela primeira vez a partir de queratinócitos. A estrutura é 39% homóloga ao bFGF. VM 22 kDa. Expresso em fibroblastos estromais, ausente em células gliais e epiteliais normais. Estimula a proliferação e diferenciação de queratinócitos e outras células epiteliais.

FGF-9. Também chamado de Fator de Ativação Glial (GAF); isolado de uma cultura de células de glioma humano, um mitógeno para fibroblastos e oligodendrócitos. VM 23 kDa.

FGF-10. Obtido pela primeira vez de um embrião de rato. Expresso predominantemente em células embrionárias e adultas tecido pulmonar; serve como mitógeno para células epiteliais e epidérmicas (mas não para fibroblastos). Desempenha um papel importante no cérebro, no desenvolvimento pulmonar e na cicatrização de feridas.

FGF-17. Fator de ligação à heparina; predominantemente expresso no cérebro embrionário. VM 22,6 kDa.

Novas informações sobre os aspectos biológicos e médicos dos FGFs.

• · Como a maioria dos fatores de crescimento, os FGFs apresentam conexões funcionais com outros neurorreguladores; Foi estabelecido que o papel pró ou antiapoptótico do Fator de Necrose Tumoral (TNF-b) é modulado pelo FGF-2 (Eves et al. 2001).
• · Num modelo de infarto cerebral causado por oclusão do segmento médio artéria cerebral, foi estudado o efeito da administração icv de bFGF no tamanho da área afetada e na proliferação celular. O FGF básico não teve efeito no tamanho do infarto cerebral, mas aumentou significativamente o número de células em proliferação (coloração com bromodesoxiuridina) (Wada et al. 2003). No modelo lesão traumática cérebro em camundongos com deficiência e, inversamente, superexpressão de bFGF, descobriu-se que a longo prazo o Fator estimulou a neurogênese e protegeu os neurônios na área danificada do hipocampo (Yoshimura et al. 2003). FGF-1 (aFGF) teve efeito positivo na regeneração das raízes dorsais medula espinhal depois de cortá-los (Lee et al. 2004).
• · A ativação dos receptores dopaminérgicos D2 no córtex pré-frontal e no hipocampo influenciou a expressão do gene FGF-2; os dados estão sendo avaliados quanto ao possível papel do Fator no tratamento de doenças neurodegenerativas, como a doença de Parkinson (Fumagalli et al. 2003). Utilizando uma cultura primária de neurônios, descobriu-se que, juntamente com o IGF, o FGF-2 inibiu a neurotoxicidade da proteína beta amilóide associada à ativação de JNK, NADH oxidase e caspase-9/3. Este mecanismo protetor está associado a um possível papel do FGF-2 no tratamento da doença de Alzheimer (Tsukamoto et al. 2003).
• · Experimentos em minipigs confirmaram o possível papel do FGF-2 na melhoria da perfusão miocárdica em condições de estenose arterótica de longo prazo. circunflexo. Os efeitos positivos do FGF-2 foram documentados ao longo de 3 meses de uso; esses resultados podem ter implicações para o tratamento da doença arterial coronariana (Biswas et al. 2004). Esses dados estão associados ao mecanismo de reconstrução de “engenharia” do tecido vascular, no qual o FGF-2 promove a proliferação e a síntese de colágeno nas estruturas renovadas da cultura de células da aorta humana (Fu et al. 2004).
• · O FGF-2 estimula o desenvolvimento capilar, bem como a morfogênese das células endoteliais, mediada pela ativação dos receptores VEGFR1 e ativação do sinal dependente de c-Akt-modulina/calmodulina (Kanda et al. 2004).