ALVO: Ser capaz de preparar colírios, loções, registrar-se para férias e avaliar sua qualidade.

EQUIPAMENTO DE MATERIAIS

1.Tabelas. 2. Frascos de penicilina com capacidade de 10 a 20 ml. 3.Cilindros: 5 ml, 10 ml, funis de vidro, bastões, suportes. 4. Almofarizes com pilões de vários tamanhos, copos de porcelana evaporativos, potes de vidro para unguento com capacidade para 20,50 g com tampa. 5. Banhos elétricos. 6. Balanças VSM de diferentes tamanhos padrão com pesos, balanças técnicas de farmácia até 1 kg. 7. Filtros sem cinzas, filtros de vidro nº 2 e nº 3. 8. Aquecedor para aquecimento e fusão de bases de pomadas. 6. Substâncias estéreis de substâncias medicinais, excipientes e bases para pomadas. 9. Espátulas de metal ou plástico, placas de celulóide (raspadores). 10. Substâncias farmacêuticas, soluções concentradas. 11. Algodão, papel de filtro. 8.Tesouras e cápsulas de papel. 9. Mistura álcool-éter (1:1). 10.Rótulos: “Externo”, “Colírio”, “Armazenar em local protegido da luz”, “Armazenar em local fresco e com temperatura de 8 0 C-15 0 C”, material auxiliar no preparo de formas farmacêuticas para dispensação . 11. Dispositivo para crimpagem de tampas em garrafas POK-3. 12. Dispositivo UK-2 para monitorar soluções de injeção para inclusões mecânicas. 13. Esterilizadores a vapor e a ar, dispositivos de esterilização por infusão. 14.Pasta de amido. 15. Amostras de colírios e loções preparadas e preparadas para liberação.

PERGUNTAS DE CONTROLE

1. Formas farmacêuticas utilizadas na prática oftalmológica. Condições exigidas para a fabricação de formas farmacêuticas para os olhos. Requisitos para colírios.

2. Recursos da tecnologia de colírio. Recipientes e embalagens para embalagens.

3. Materiais filtrantes usados ​​para filtrar soluções de colírios.

4. Substâncias utilizadas em colírios isotônicos. Soluções tampão usadas para colírios.

5. Condições de preparo e armazenamento de soluções concentradas utilizadas no preparo de colírios. Equipamento utilizado na fabricação de colírios.

6. Dispensação de colírios e prazo de validade. Avaliação da qualidade de colírios e loções. Filmes oculares.

MATERIAL EDUCACIONAL

As formas farmacêuticas oftálmicas são um grupo de formas farmacêuticas utilizadas por instilação na membrana mucosa do olho.

Uma característica da membrana mucosa do olho é a maior sensibilidade em comparação com todas as membranas mucosas do corpo. Ele reage agudamente a estímulos externos: inclusões mecânicas, discrepância entre a pressão osmótica e o valor do pH dos medicamentos administrados no olho e a pressão osmótica e o valor do pH do fluido lacrimal.

O fluido lacrimal é uma barreira protetora para microorganismos. No olho saudável, é bactericida, o que se explica pela presença da lisozima (muromidase), que é capaz de lisar microrganismos que entram na conjuntiva. Mas em condições patológicas do olho, o conteúdo de lisozima no fluido lacrimal é significativamente reduzido.

Outra barreira protetora para microrganismos é o epitélio da córnea. Se esta barreira for danificada, alguns microrganismos multiplicam-se rapidamente, causando doenças graves, incluindo perda de visão.

Assim, para a fabricação de formas farmacêuticas oftálmicas, é necessário levar em consideração as características anatômicas, fisiológicas e bioquímicas do órgão da visão, bem como os fatores que influenciam a atividade terapêutica desse grupo de formas farmacêuticas.

O funcionário da farmácia tem a obrigação de alertar o paciente para o uso correto do colírio (Fig. 81).

Arroz. 81. Instilação adequada da solução no olho

Informações ao Consumidor

1. Lave as mãos.

2. Se o frasco de gotas for transparente, verifique a solução antes de usar (se a cor mudou ou apareceu sedimento).

3. Incline a cabeça para trás e olhe para o teto.

4. Puxe a pálpebra inferior para baixo com o dedo.

5. Solte uma gota de solução de uma pipeta ou frasco na cavidade formada atrás da pálpebra inferior. Você pode usar um espelho ou pedir ajuda a alguém.

É importante que a ponta do conta-gotas ou do frasco seja mantida o mais próximo possível do olho, mas sem tocá-lo.

6. Se possível, mantenha a pálpebra aberta sem piscar por 30 segundos.

7. Para aumentar a eficácia da instalação, pressione o dedo no canto externo do olho para evitar piscar por 1 minuto.

8. Feche bem o frasco.

As formas farmacêuticas oftálmicas são divididas em 4 tipos:

ü soluções;

você filmes.

Na prática oftalmológica, são amplamente utilizadas a instilação de soluções, a colocação de pomadas, filmes, comprimidos, lamelas no saco conjuntival; sombreamento e pulverização da superfície da córnea ou conjuntiva, administração de medicamentos intracorneais, retrobulbares, no espaço de Tenon e uso de eletroforese.

Colírio- uma forma farmacêutica líquida destinada a instilação no olho. São soluções aquosas ou oleosas de substâncias medicinais, na maioria das vezes antissépticos, anestésicos e substâncias que reduzem a pressão intraocular.

Principal desvantagem colírio é a baixa biodisponibilidade dos medicamentos como resultado de um mecanismo de absorção complexo, um método de administração ineficaz (colírios) e lavagem do medicamento com fluido lacrimal. Foi estabelecido que apenas 1/10 da dose do medicamento penetra no olho. Portanto, o farmacêutico é obrigado a informar ao paciente o uso correto do colírio.

O colírio deve:

ü ser preparado em condições assépticas e estéril;

ü resistir a testes de inclusões mecânicas;

ü não deve ter efeito tóxico ou irritante;

ü ser confortável de usar (isotônico, isoídrico com fluido lacrimal);

ü ser estável em condições de embalagens abertas com frequência.

Não há exigência de que os colírios sejam isentos de pirogênios. Está comprovado que com este método de aplicação as substâncias pirogênicas não entram no sangue. A este respeito, os colírios são preparados em água purificada, e não em água para preparações injetáveis.

Para estabilizar as propriedades físico-químicas, microbiológicas e reológicas, são introduzidas substâncias auxiliares nas gotas:

você conservantes,

ü antioxidantes,

ü espessantes,

ü estabilizadores,

ü prolongadores.

A concentração e o volume (ou massa) das substâncias isotônicas e estabilizadoras adicionadas aos colírios devem ser indicados não apenas nos passaportes, mas também nas receitas.

A produção e o controle de qualidade das soluções estéreis nas farmácias são realizados de acordo com as exigências da Farmacopéia Estadual. A tecnologia de fabricação de colírios não difere do preparo de colírios para uso interno, mas possui algumas características. Atenção especial na fabricação de formas farmacêuticas oftálmicas deve ser dada ao cumprimento dos princípios de esterilidade e isotonicidade, que garantem principalmente a segurança dos efeitos dos medicamentos pela dissolução gradual do filme no fluido lacrimal, reduzindo o número de administrações de medicamentos ( até 1-2 vezes ao dia), aumentar sua concentração terapêutica nos tecidos oculares, reduzir o curso do tratamento em 2-3 vezes e também realizar o tratamento em condições onde outros métodos de uso de medicamentos são difíceis ou impossíveis.

De acordo com o Fundo Estatal da República da Bielorrússia, esterilidade - um requisito necessário para todas as formas farmacêuticas oftálmicas. Esterilidade - ausência de contaminação microbiana da forma farmacêutica. Medicamentos contaminados podem causar infecções oculares, o que pode levar à perda de visão.

As formas farmacêuticas oftálmicas são preparadas em condições assépticas semelhantes às soluções injetáveis. O cumprimento de regras estritas de assepsia é o mesmo para formas farmacêuticas que não são submetidas ou sujeitas a esterilização adicional. É claro que o papel da assepsia aumenta para aquelas formas que não são posteriormente submetidas a tratamento térmico (formas farmacêuticas oftálmicas contendo substâncias termolábeis; emulsões; suspensões). Neste caso, o cumprimento das regras de assepsia é a única forma de garantir a qualidade adequada dos produtos oftalmológicos.

No entanto, as condições assépticas de fabricação não garantem proteção completa da forma farmacêutica, incluindo colírios, contra contaminação microbiana. A este respeito, os formulários oculares devem ser esterilizados.

Para preparar colírios, são utilizados solventes estéreis: água purificada, soluções tampão isotônicas, óleos, etc. As soluções estéreis são acondicionadas em frascos estéreis.

Os colírios devem ser estéreis.

O método de esterilização dos colírios depende da estabilidade das substâncias medicinais em soluções aos efeitos da temperatura. De acordo com o modo de esterilização, os colírios podem ser divididos em 3 grupos:

1. Gotas sem adição de estabilizadores, esterilizadas por 8-12 minutos com vapor sob pressão de 1,1 atm e 120 0 C ou 30 minutos com vapor corrente.

Este método é utilizado para esterilizar soluções de: sulfato de atropina, ácido bórico, dicaína, iodeto de potássio, cloreto de cálcio, cloreto de sódio, ácido nicotínico, cloridrato de pilocarpina, proserina, riboflavina, sulfopiridazina sódica, furacilina, sulfato de zinco, cloridrato de efedrina, bem como colírios contendo riboflavina em combinação com ácido ascórbico e glicose, etc.

2. Gotas com adição de estabilizadores, que podem ser esterilizadas com vapor sob pressão ou com vapor corrente.

A verificação da esterilidade dos colírios produzidos nas farmácias é da responsabilidade dos laboratórios bacteriológicos dos centros territoriais de higiene, epidemiologia e saúde pública (TsGE e OZ).

O colírio deve permanecer estéril quando a embalagem é aberta com frequência.

Os colírios, independentemente das condições de esterilização, podem ser contaminados com microrganismos durante o uso (uso repetido de um frasco). Para evitar a contaminação microbiana dos colírios durante o uso, propõe-se incluir o seguinte: conservantes :

ü hidrato de clorobutanol (0,5%),

ü álcool benzílico (0,9%),

ü ésteres de ácido parahidroxibenzóico (nipagina e nipazol, 0,2%),

ü sais de amônio quaternário (cloreto de benzalcônio, 0,01%),

ü ácido sórbico (0,05-0,2%), etc. (Tabela 46).

Tabela 46. Concentração máxima de conservantes em soluções oftálmicas

Os conservantes não têm efeito esterilizante. A introdução de conservantes não garante a esterilidade, mas mantém um nível estável de contaminação microbiana em condições de embalagens abertas com frequência.

Independentemente da presença de conservantes, os pacientes devem ser aconselhados a lacrar o frasco após o uso e ferver as pipetas.

Para soluções oftálmicas, utilizam-se frascos conta-gotas (Fig. 82) e frascos tubulares de vidro, que são fechados com rolhas de borracha e enrolados com tampas de alumínio. Os frascos são feitos de tubo de vidro (drota) da marca NS; os frascos são projetados para embalar e armazenar medicamentos. As garrafas estão em conformidade com TU 9461-010-00480514-99.

Arroz. 82. Frascos conta-gotas em polietileno e vidro.

As rolhas de borracha AB destinam-se à vedação de frascos de medicamentos contendo dardos. Os tampões de borracha AB estão em conformidade com TU 38.006108-95.

Tampas de alumínio K-1 (TU 9467-004-39798422-99). São feitos de folha de alumínio com 0,2 mm de espessura (Fig. 83).

Durante o processo produtivo é necessário realizar desengorduramento após estampagem e tratamento químico para retirada do óleo da máquina.

Para vedar garrafas, são utilizadas rolhas de tipos especiais de borracha: IR-21 (silicone), IR-119, IR-119A (borracha butílica). Os novos tampões de borracha são tratados para remover enxofre, zinco e outras substâncias de sua superfície de acordo com as instruções. As rolhas usadas são lavadas com água purificada e fervidas 2 vezes durante 20 minutos, esterilizadas a 121+2 °C durante 45 minutos.

Arroz. 83. Frascos em tubo de vidro (drota) marca NS; Tampões de borracha AB; tampas de alumínio K-1.

Frascos com soluções, lacrados com rolhas de borracha, são verificados quanto à ausência de inclusões mecânicas. Se forem detectadas inclusões mecânicas durante o controle inicial da solução, ela é filtrada.

Após a produção, as soluções são submetidas à análise química, que consiste na determinação da autenticidade (análise qualitativa) e do conteúdo quantitativo das substâncias medicinais incluídas na forma farmacêutica (análise quantitativa). Se o resultado for positivo, são enrolados com tampas metálicas.

Os frascos enrolados com soluções são marcados com tampa de alumínio, indicando o nome e número do lote.

Os frascos rotulados são colocados em autoclave e esterilizados de acordo com as instruções do Fundo Estadual, levando em consideração o volume de solução no recipiente. Após a esterilização, as soluções são analisadas quanto ao conteúdo de inclusões mecânicas. Garrafas rejeitadas não podem ser recicladas.

Os frascos rejeitados são enviados para análise completa de acordo com os requisitos do Fundo Estatal da República da Bielorrússia ou do Fundo Federal.

Uma amostra é coletada para análise de esterilidade. Se o resultado for positivo, são marcados e acondicionados em caixas de papelão ondulado.

Por isso, tecnologia para produção de soluções oftalmológicas(Fig. 84) praticamente não difere da tecnologia de produção de soluções injetáveis, exceto que devido aos pequenos volumes de colírios, muitas vezes é necessário pesar uma amostra de substâncias das listas “A” e “B” com peso inferior a 0,05 g, o que é proibido pelas exigências da farmacopéia. Para superar esse obstáculo, recomenda-se o uso de soluções concentradas.

Arroz. 84. Esquema típico para obtenção de soluções oftálmicas.

Sem impurezas mecânicas em gotas é obtido por filtração. Use filtros de papel, vidro nº 3 e nº 4. Atualmente, a filtração por membrana é amplamente utilizada (filtros de membrana com diâmetro máximo de poro de 0,3 μm), que permitem não só libertar soluções de impurezas mecânicas, mas também realizar simultaneamente a esterilização do filtro (especialmente para substâncias termolábeis). A filtração é realizada em garrafa previamente enxaguada com água filtrada.

Os colírios são preparados em pequenos volumes de 5 a 10 ml. Para garantir a segurança dos princípios ativos e do volume da forma farmacêutica, é utilizado o chamado método de “cilindro duplo”. Existem três casos:

1. A substância é facilmente solúvel em água, sendo prescrito menos de 3%. Meça o solvente e divida-o em duas partes. A substância é dissolvida em um, a solução resultante é filtrada através de um filtro pré-lavado com água limpa em um frasco para dispensação. Em seguida, a quantidade restante de solvente é passada pelo mesmo filtro.

2. A substância é facilmente solúvel em água, mas é prescrita mais de 3%. A diferença é que a solução não é filtrada em um frasco dispensador, mas em um cilindro graduado. Primeiro passa-se a solução pelo filtro, depois por um solvente puro, e as últimas porções são passadas gota a gota.

3. A substância é solúvel em todo o volume de água prescrito. Nesse caso, a solução é filtrada através de um filtro seco para um cilindro graduado e, em seguida, algum solvente puro é passado pelo filtro, o que desloca a solução do filtro.

Durante o processo de fabricação, as soluções são submetidas a controle primário e secundário quanto à ausência de inclusões mecânicas.

O controle primário é realizado após filtrar e embalar a solução. Ao mesmo tempo, cada frasco de solução é examinado. Se forem detectadas inclusões mecânicas, a solução é filtrada novamente, inspecionada novamente, selada, rotulada e esterilizada.

100% dos frascos com soluções que passaram pela etapa de esterilização antes de serem desenhados e embalados também estão sujeitos a controle secundário.

A qualidade do estoque da farmácia é verificada examinando 30 frascos quanto à ausência de impurezas mecânicas. O tempo de controle é correspondentemente: de 2 a 5 frascos com capacidade de 5 a 50 ml - 8 a 10 s.

Conforto o uso de colírio é um dos fatores biofarmacêuticos que determina a ausência de sensações desagradáveis ​​durante a instilação do medicamento. É conseguido isotonizando colírios ou ajustando o pH ao nível de pH do fluido lacrimal.

A isotonação é realizada introduzindo a quantidade calculada de cloreto de sódio na solução.

Foi demonstrado que os colírios não causam desconforto se sua pressão osmótica corresponder à pressão osmótica do cloreto de sódio na concentração de solução de 0,7 a 1,1%. O uso de soluções com valor de pressão osmótica acima dos limites especificados causa queimação e irritação da mucosa ocular (Tabela 47).

Às vezes, os médicos prescrevem especificamente colírios para hipertensos. O efeito dos medicamentos, neste caso, principalmente os antimicrobianos, ocorre muito mais rapidamente.

Tabela 47. Composições de colírios iso, hiper e hipotônicos

Muitas vezes, os colírios são hipotônicos; sua pressão osmótica deve ser “elevada” à pressão osmótica do fluido lacrimal.

PALESTRA Nº 20

TÓPICO: “GOTAS PARA USO INTERNO”

O aluno deve

tenha uma ideia

O processo de dissolução de drogas

Aspectos biofarmacêuticos de formas farmacêuticas líquidas.

saber

Classificação das formas farmacêuticas líquidas,

Solventes. Suas propriedades

Métodos para obtenção de água purificada,

Fatores que afetam a solubilidade dos medicamentos

Métodos de prescrição de receitas e indicação da concentração das soluções na receita,

Regras para preparação de soluções concentradas,

Armazenamento e liberação de ZHF.

ser capaz de

Utilizar documentação regulatória e técnica (DTN) para a produção de formas farmacêuticas líquidas,

Calcular a quantidade de medicamento e diluente dependendo do método de prescrição e concentração,

Verificar as doses dos medicamentos das listas A e B nas formas farmacêuticas líquidas,

Preparar soluções por massa, pelo método massa-volume, por volume, tendo em conta as propriedades físico-químicas das substâncias medicinais,

Faça cálculos para a produção de soluções concentradas,

Preparar soluções monocomponentes e multicomponentes a partir de medicamentos secos e usando soluções concentradas,

Adicione líquidos alcoólicos a soluções aquosas,

Prepare soluções de óleo, glicerina e álcool; soluções coloidais, DIU, gotas, águas aromáticas,

Execute cálculos de diluição para líquidos padrão e etanol.

O processo de dissolução de drogas. Aspectos biofarmacêuticos de formas farmacêuticas líquidas. Classificação das formas farmacêuticas líquidas.

Solventes. Suas propriedades. Métodos de obtenção de água purificada. Fatores que afetam a solubilidade dos medicamentos. Métodos de prescrição de receitas e indicação da concentração das soluções na receita.

Regras para preparação de soluções concentradas.

Armazenamento e liberação de ZHF.

1. Fazendo gotas

2. Verificação de doses de substâncias das listas A e B em soluções aquosas (gotas)

3. Verificação das doses das substâncias das listas A e B em misturas de tinturas e outros medicamentos fitoterápicos e novogalênicos (gotas)

Características gerais. Gotas podem ser como uso enteral(interno) e parenteral(colírio, colírio, colírio). Via de regra, os colírios são prescritos em pequenos volumes (ou massas), portanto neles são mais prováveis ​​processos de interação de ingredientes (pequenos volumes com concentrações significativas de substâncias medicinais), e perdas tanto de volume (peso) quanto de concentração de substâncias medicinais são possíveis em caso de violação das regras de fabricação e filtragem. Erros de dosagem são possíveis, pois na fabricação desta forma farmacêutica podem ser utilizados diversos métodos de dosagem (por volume, peso ou gotas) e, quando tomado, o paciente dosa o medicamento em gotas.

A produção de gotas inclui as mesmas etapas tecnológicas da produção de soluções de grande volume pelo método massa-volume.

Existem algumas peculiaridades na verificação das doses das substâncias das listas A e B em gotas para uso interno, bem como na filtragem com material filtrante que pode absorver determinado volume de solução e sorver substâncias medicinais (algodão, papel de filtro). Ao utilizar este material filtrante, as substâncias medicinais são primeiro dissolvidas em aproximadamente metade do volume do solvente ou tendo em conta a sua solubilidade. A solução resultante é filtrada em um frasco para dispensação através de um filtro previamente lavado com água purificada (no caso de fazer soluções aquosas) e um filtro seco (no caso de fazer gotas em etanol). Depois de certificar-se de que a solução está limpa, enxágue o filtro com o volume restante de solvente. Com este método de fabricação não há redução no volume da solução e nem alteração na concentração das substâncias medicinais.

Na verificação das doses de medicamentos líquidos prescritos na forma de gotas orais, deve-se utilizar a tabela de gotas da Farmacopéia Estadual.

Características de fabricação de gotas para uso interno. Cálculo de doses em gotas

As gotas para uso interno são geralmente soluções de substâncias medicinais em água, tinturas, extratos e outros líquidos.

A produção inclui as mesmas etapas tecnológicas da produção de soluções de grande volume pelo método massa-volume.

Existem algumas peculiaridades na verificação das doses das substâncias das listas A e B, bem como na filtragem por meio de um material filtrante que pode sorver substâncias medicinais e absorver determinado volume de solução. Neste caso, as substâncias medicinais são primeiro dissolvidas em aproximadamente metade do volume do solvente ou tendo em conta a sua solubilidade. A solução resultante é filtrada no FDO através de um filtro lavado com água limpa, filtrada e depois o filtro é lavado com o solvente restante (método de deslocamento).

Na verificação das doses de LDF prescritas na forma de gotas orais, deve-se utilizar a tabela de gotas de GFXI.

se uma substância for prescrita, então N=Vp-pa*número de gotas em ml

se forem prescritas várias soluções, por exemplo, tinturas ou outras preparações líquidas, então

N= (V1*número de gotas em 1 ml de tintura1) + (Vn*número de gotas em 1 ml de tintura+Vfln*número de gotas em 1 ml de tintura)

· uma dose única de tintura ou outro medicamento vital incluído em:

RD = (Vn-ki * número de gotas em ml) / número de doses

· dose diária: SD=RD*número de doses por dia

Compare os resultados obtidos com os dados das tabelas de doses das substâncias das listas A e B e tire uma conclusão sobre a correção das dosagens.

Análise e certificação de medicamentos produzidos sob a forma de formas farmacêuticas com meio líquido disperso

Suspensões são formas farmacêuticas líquidas que contêm como fase dispersa uma ou mais substâncias medicinais em pó trituradas distribuídas em um meio de dispersão líquido. O tamanho das partículas nas suspensões varia de 0,1 a 50...

Da seção de fisiologia sabemos que o órgão auditivo distingue entre aparelhos condutores e receptores de som. O aparelho condutor de som inclui o ouvido externo e médio...

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suspensão farmacêutica qualidade industrial O tamanho das partículas da fase dispersa em suspensões para uso interno varia de 1,0-10,0 mícrons, e em suspensões para uso externo - 10,0-50,0 mícrons...

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Dosagem do medicamento para diversas patologias: Hipertensão arterial: 1 comprimido de Corvitol 50 (1/2 comprimido de Corvitol 100) 1-2 vezes ao dia ou 1-2 comprimidos de Corvitol 50 (1 comprimido de Corvitol 100) 1 vez ao dia, o que corresponde a 50-100 mg de metoprolol...

Propriedades medicinais da raiz vermelha (copeque)

A raiz vermelha costuma ser usada incorretamente. Daí alergias, dores de cabeça, peso na região do fígado, inchaço, nervosismo, etc. Para evitar isso, você deve seguir uma série de regras: 1) Seguir exatamente a dosagem recomendada...

Nanotecnologia em cosmetologia

nanocomplexo cosmético para a pele 1. Cada complexo nanocosmético é projetado para pelo menos um a um mês e meio de uso. Resolve um problema específico (acne, lifting, hidratação)...

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O revestimento de porcelanato pode ser utilizado não apenas na fabricação de coroas unitárias, mas também de pontes. O plástico, como material de revestimento para próteses dentárias sólidas, apresenta uma série de desvantagens. Para eles, antes de tudo...

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Tabela No. 2 DCI Nomes comerciais Eficácia Farmacodinâmica Toxicidade Efeitos colaterais Uso em crianças, durante a gravidez Desenvolvimento de resistência Características de uso Isoniazida INH, Isoniazida*, Isotamin...

Gotas para uso externo e interno Tecnologia farmacêutica Aula nº 14 Chereshneva Natalya Dmitrievna Candidata em Ciências Farmacêuticas

Gotas (Guttae) - forma farmacêutica líquida destinada ao uso interno ou externo As gotas apresentam todas as vantagens inerentes às formas farmacêuticas líquidas. Eles são mais biodisponíveis que pós, comprimidos, pílulas, são fáceis de usar e relativamente simples de fabricar. As gotas se comparam favoravelmente às misturas em termos de compactação e portabilidade

Os colírios devem atender aos seguintes requisitos: cumprimento das características anatômicas e fisiológicas da via de administração e das propriedades físico-químicas das substâncias medicinais; nível seguro de contaminação microbiana; compatibilidade de medicamentos e excipientes; precisão da concentração de substâncias medicinais e volume (massa) de gotas; estabilidade química e física (para suspensões e emulsões); ausência de inclusões mecânicas

Gotas para uso interno (Guttae pro usu interno) R.: Sol. Cloridrato de papaverini 2% 10 mlр DS 10 2 gotas uma vez ao dia 1 ml - 20 gotas 10 ml - 200 gotas 0,2 - 200 gotas x - 10 gotas x = 0,01 = RD VRD GF = 0,2 VSD GF = 0,6 Dissolver 0,2 g de cloridrato de papaverina em 5 ml de água purificada. A solução é filtrada em cotonete, previamente lavado com água purificada. A quantidade restante de água é filtrada pelo mesmo cotonete

R.: Cloridrato de Aetilmorfini 0,2 r Tincturae Belladonnae Tincturae Menthae ana 5 ml Tincturae Valerianae Tincturae Convallariae ana 10 ml M. D. S. 20 2 Gotas uma vez ao dia 1 ml – 50 gotas 30 ml – 1500 gotas. De acordo com a tabela de drop GF: 0,2 – 1500 drop x – 20 drop x = 0,0027 = RD VRD GF = 0,03 VSD GF = 0,1 250 – 1500 drop x – 20 drop x = 3 drop = RD VRD GF = 23 caps VSD GF = 70 cápsulas

Gotas nasais (Gutttae rhinologicae. Rhinoguttae) A membrana mucosa do trato respiratório superior e inferior é coberta por epitélio ciliado. O principal elemento estrutural do epitélio são as células cilíndricas ciliadas.

O movimento do epitélio ciliado na cavidade nasal é direcionado para a nasofaringe e do trato respiratório inferior para cima. Assim, o trato respiratório é limpo, dele são retiradas células necróticas, microrganismos, poeira, muco, etc.

Alguns medicamentos retardam o movimento dos cílios. Não é recomendado instilar no nariz soluções de nitrato de prata, cloridrato de cocaína, ácido bórico acima de 1%, bicarbonato de sódio - acima de 3%, cloridrato de efedrina - acima de 1-2%.

A função de transporte do epitélio ciliado é influenciada pelos valores da pressão osmótica e p. N de soluções aquosas de substâncias medicinais. As mais favoráveis ​​são soluções isotônicas e soluções com valor p. H de 6,4 a 9,0. São aceitáveis ​​soluções com pressão osmótica correspondente a soluções de cloreto de sódio na concentração de 0,3 a 4%. Doses de substâncias tóxicas e potentes em gotas nasais geralmente não são verificadas, pois são prescritas para ação local e em pequenas quantidades. quantidades

R.: Furacilini 0,002 r Dimedroli 0,05 Ephedrini hydrochloridi Novocaini 0,1 aa Sol. Cloreto de sódio 0,9% 10 ml. D. S. 2 3 M Gotas no nariz uma vez ao dia. Normalmente, uma solução de furacilina a 0,02% em uma solução de cloreto de sódio a 0,9% está disponível na forma de uma preparação farmacêutica. Difenidramina, cloridrato de efedrina e novocaína são dissolvidos em 5 ml desta solução. A solução é filtrada em cotonete, previamente lavado com solução de furacilina. Filtre os restantes 5 ml de solução de furacilina através do mesmo cotonete.

Soluções aquosas, não aquosas e combinadas de R.:Sol são utilizadas na forma de gotas para os ouvidos. Dimexidi 20 r % 20 ml D.S. Em uma turunda umedecida, injetar no canal auditivo 2-3 vezes ao dia. Dissolver 4 g de dimexide em 10 ml de água, ajustar o volume da solução com água para 20 ml. Gotas para os ouvidos (Guttae otologicae. Otoguttae)

R.: Natrii hydrocarbonatis 0,5 p Glycerini 5,0 Aquae purificatae 5 ml. D. S. M Instilar 7-10 3 gotas no canal auditivo uma vez ao dia A solução é preparada aquecendo em banho-maria a uma temperatura de 60-70 ° C

Rp. : Cloridrato de Resorcini Ephedrini ana 0,04 Novocaini 0,3 Dimexidi 4,0 Glicerina 3,0 Spiritus aethici 95% 3 ml. D. S. 8-10 M Gotas no conduto auditivo externo 2-3 vezes ao dia Resorcinol, cloridrato de efedrina e novocaína são dissolvidos em etanol ou em sua mistura com glicerina e dimexide

A desvantagem das gotas nasais - soluções aquosas de substâncias medicinais - é a curta duração do efeito terapêutico. Para prolongar o efeito das substâncias medicinais utilizadas na rinite, recomenda-se adicionar polímeros sintéticos às gotas - 1% de metilcelulose ou 1% de hidroxipropilmetilcelulose ou 4% de álcool polivinílico