Metabolismo (metabolismo) - a totalidade de tudo compostos químicos e tipos de transformações de substâncias e energia no corpo, que garantem o seu desenvolvimento e atividade vital, adaptação às mudanças nas condições externas.

Mas às vezes o metabolismo pode ser perturbado. Qual é a razão deste fracasso? Como tratar isso?

Quais são os sintomas e o tratamento dos distúrbios metabólicos com remédios populares?

O que é metabolismo? Causas, sintomas

Para a existência saudável do corpo, é necessária energia. É retirado de proteínas, gorduras e carboidratos. O metabolismo é o processo de processamento da degradação desses componentes. Inclui:

1. Assimilação (anabolismo). A síntese ocorre matéria orgânica(armazenamento de energia).
2. Dissimilação (catabolismo). As substâncias orgânicas se decompõem e a energia é liberada.

O equilíbrio destes dois componentes é um metabolismo ideal. Se o processo de assimilação e dissimilação for interrompido, a cadeia metabólica será interrompida.

Quando a dissimilação predomina no corpo, a pessoa perde peso; se for assimilada, ela ganha peso.

Esses processos no corpo dependem do número de calorias consumidas por dia, das calorias queimadas e da genética. É difícil influenciar as características genéticas, mas revisar sua dieta e ajustar seu conteúdo calórico é muito mais fácil.

Causas:

• predisposição genética;
• substâncias tóxicas no corpo;
• alimentação irregular, alimentação excessiva, predomínio de alimentos hipercalóricos do mesmo tipo;
• estresse;
• estilo de vida sedentário;
• estresse no corpo com dietas rigorosas periódicas e colapsos depois delas.

Comer demais é uma discrepância entre o gasto energético e o número de calorias consumidas por dia.. Se uma pessoa imagem sedentária vida, e ele come pães e chocolates regularmente, ele terá que mudar o tamanho da roupa muito em breve.

Os distúrbios nervosos podem levar à “apreensão” do problema (isso acontece frequentemente nas mulheres), o que levará a um desequilíbrio nos processos de assimilação e dissimilação.

A falta de deficiência de proteínas ou carboidratos também levará a distúrbios metabólicos. Principalmente com baixa ingestão de líquidos.

Sintomas

Os distúrbios metabólicos podem ser identificados pelos seguintes sinais:

• a tez muda, torna-se insalubre;
• o estado do cabelo piora, fica quebradiço, seco e cai muito;
• o peso aumenta muito rapidamente;
• perda de peso sem motivo ou mudanças na dieta;
• A termorregulação do corpo muda;
• insônia, sono agitado;
• erupções cutâneas, vermelhidão aparecem na pele, a pele fica inchada;
• a dor ocorre nas articulações e nos músculos.

Complicações

Se uma mulher ou um homem notar sintomas de falha metabólica, eles farão tentativas independentes de limpar o corpo.

É inaceitável. Uma consulta médica é necessária aqui. Tais distúrbios afetam os processos associados ao metabolismo das gorduras.

O fígado não consegue lidar com grandes volumes de gordura, e lipoproteínas de baixa densidade e colesterol começam a se acumular no corpo, podendo se depositar nas paredes dos vasos sanguíneos e causar diversas doenças do sistema cardiovascular.

Por este motivo, você deve primeiro consultar um médico.

Como tratar distúrbios metabólicos do corpo em casa?

Tratamento

A terapia para qualquer patologia começa com a eliminação das causas que a causaram. É necessário ajustar a dieta diária e a dieta alimentar, reduzir a quantidade de carboidratos e gorduras consumidas.

Os pacientes regulam seus padrões de descanso e vigília, tentam evitar o estresse ou reagir com calma a eles. Muitas pessoas começam a praticar esportes, o que ajuda a aumentar os gastos energéticos do corpo e a dar-lhe vigor.

Essas medidas ajudarão a eliminar distúrbios metabólicos se não forem complicados pela genética ou por outros fatores.

Se o problema foi longe demais, sem cuidados médicos uma pessoa não consegue sobreviver. Se já surgiram alterações patológicas nos órgãos, o paciente deve ser submetido a um tratamento.

Poderia ser terapia hormonal no Desequilíbrio hormonal, medicamentos para tireoide se a função estiver prejudicada glândula tireóide ou insulina para diabetes.

No patologias graves cirurgia para adenoma de tireoide ou hipófise.

O que fazer se você tiver distúrbios metabólicos?

Cura Fitness

A atividade muscular tem um impacto significativo no metabolismo. Terapia por exercício para distúrbios metabólicos:

• aumenta os custos energéticos do corpo;
• melhora o metabolismo;
• restaura os reflexos motor-viscerais que regulam o metabolismo;
• tonifica o sistema nervoso central;
• aumenta a atividade das glândulas endócrinas.

A terapia por exercício é prescrita individualmente para cada paciente, levando em consideração os motivos que causaram os distúrbios metabólicos. Primeiro, o paciente deve se adaptar ao aumento moderado da atividade física. Prescrito exercícios de ginástica, caminhada dosada e automassagem.

Em seguida, as aulas incluem adicionalmente caminhadas diárias, cuja extensão é aumentada gradativamente até 10 km, caminhadas, corrida, esqui, natação, remo e outros exercícios.

A terapia com exercícios é muito eficaz para a obesidade. Fisioterapia com tal patologia, deve durar pelo menos uma hora.

Utilizar movimentos de grande amplitude, amplos balanços dos membros, movimentos circulares em grandes articulações, exercícios com pesos moderados. Inclinações, voltas e rotações são úteis.

Esses exercícios aumentam a mobilidade coluna espinhal. Precisa de exercícios que fortaleçam os músculos abdominais. Você deve usar halteres, bolas medicinais e infláveis, expansores e bastões de ginástica.

A corrida lenta passa a ser a principal forma de exercício depois que o paciente se adapta a longas caminhadas. A corrida de 100-200 m é alternada com a caminhada, após a qual os segmentos de corrida são aumentados para 400-600 m.

Após 3 meses, eles mudam para corrida contínua de longo prazo, o tempo aumenta para 20 a 30 minutos por dia e a velocidade aumenta para 5 a 7 km/h.

Massagem

A massagem para distúrbios metabólicos é eficaz para a obesidade, diabetes mellitus, gota. A massagem reduz os depósitos de gordura em certas áreas do corpo e estimula a linfa e a circulação sanguínea.

1. A massagem deve ser feita pela manhã, após o café da manhã ou antes do almoço.
2. As técnicas de impacto não podem ser realizadas com músculos abdominais enfraquecidos.
3. Se o quadro do paciente piorar durante a sessão, o procedimento é interrompido.
4. A intensidade da massagem aumenta gradualmente.
5. A massagem geral é realizada 1 a 2 vezes por semana.
6. Os pacientes precisam de repouso passivo antes e depois do procedimento, de 15 a 20 minutos cada.
7. O efeito aumenta ao realizar uma massagem em banho ou sauna a vapor. Mas primeiro você precisa consultar seu médico.
8. O efeito do procedimento é potencializado após uma longa dieta.

Na obesidade avançada, quando o paciente não consegue deitar de bruços e sofre de falta de ar, ele deita-se de costas. Uma almofada é colocada sob a cabeça e os joelhos.

Primeiro eles fazem uma massagem membros inferiores. Em seguida, utilizam carícias, fricções, vibrações, que se alternam com amassamentos, carícias agarradas na superfície das extremidades inferiores, no sentido do pé até a pelve.

Como perder peso e melhorar o metabolismo através da nutrição?

Nutrição

Uma dieta para distúrbios metabólicos pode restaurar o equilíbrio entre assimilação e dissimilação. Regras básicas:

1. Os alimentos são consumidos com frequência. O intervalo entre as doses é de 2 a 3 horas. Se os intervalos forem maiores, o corpo armazenará gordura.
2. Apenas alimentos leves normalizam o metabolismo. Saladas, sopa de legumes, iogurte, peixe, legumes são alimentos de fácil digestão.
3. O jantar deve ser leve. Depois você deve dar um passeio.
4. Peixe - produto indispensável na dieta. Contém ácidos graxos ômega-3. Eles ajudam a produzir enzimas que ajudam a quebrar as gorduras e a prevenir seus depósitos.
5. Chá, café ou comida apimentada não afeta a taxa metabólica.
6. Taxa de uso água limpa- dois litros e meio por dia. Você deve beber meia hora antes das refeições e uma hora depois.

Quais alimentos devem ser excluídos da dieta se você tiver uma doença associada a distúrbios metabólicos?

Para obesidade exclua:

A recusa desses produtos também será uma boa prevenção para muitas doenças gastrointestinais. A ingestão calórica diária dos alimentos consumidos é de 1700-1800 kcal.

As recomendações para evitar alimentos para diabetes são geralmente as mesmas. Mas conteúdo calórico diário pode ser aumentado para 2.500 kcal. Digamos pão e outros produtos de farinha, leite e laticínios com baixo teor de gordura, molhos moderadamente picantes.

Uma pessoa não deve consumir muita gordura.

Necessita apenas de ácidos graxos poliinsaturados ômega-3. Eles estão contidos em óleos vegetais nozes, linhaça, colza, óleos de peixes marinhos.

O azeite é um produto ideal que tem um efeito neutro no metabolismo.

Você deve limitar o consumo de óleos ômega-6 (milho, girassol) e gorduras saturadas sólidas. Esta dieta deve ser seguida por muitos anos.

As receitas a seguir irão ajudá-lo a lidar com distúrbios metabólicos:

O uso de todos os remédios descritos acima deve ser acordado com um médico.

Os sais e seus íons participam de quase todos os tipos de metabolismo, portanto, sem eles, o curso dos processos fisiológicos e a manutenção da homeostase são impossíveis. Eles determinam a pressão osmótica do sangue e seu volume, regulam a distribuição do fluido entre as células e o ambiente extracelular, participam na manutenção do estado ácido-base, garantem a permeabilidade da membrana, a produção de energia nas células, a função muscular, o funcionamento das células nervosas e muitos outros processos. Transtornos metabolismo mineral surgem como resultado de mudanças na ingestão de sais pelo corpo, quando sua excreção é interrompida, bem como quando a distribuição de íons entre as células e o ambiente extracelular muda. Portanto, um distúrbio do metabolismo mineral é a causa ou um elo importante na patogênese da doença, ou uma complicação ou resultado de muitas doenças. Os sais de sódio, potássio e cálcio são de maior importância na vida do corpo.

TRANSTORNO DO METABOLISMO DE SÓDIO

O sódio constitui 90% de todos os cátions extracelulares, sua necessidade diária é determinada em 10-12 g, portanto o sódio é especificamente incluído em ração alimentar como sal de mesa. A função mais importante o sódio é a regulação da pressão osmótica do plasma sanguíneo. É constantemente excretado na urina, suor e outros excrementos, o que requer sua reposição contínua. Os distúrbios do metabolismo do sódio manifestam-se por um aumento na sua concentração no sangue (hipernatremia) ou por uma diminuição (hiponatremia).

A hipernatremia se desenvolve como resultado de:

• ingestão excessiva de cloreto de sódio no organismo, por exemplo, com alimentos salgados;
• excreção retardada de sódio, geralmente devido a doença renal ou adrenal;
• desidratação por vômitos incontroláveis, diarreia (por exemplo, cólera) ou por produção excessiva de urina (poliúria) com glomerulonefrite;
• ingestão limitada pelo corpo na ausência de água potável;
• espessamento do sangue devido a vários motivos.

Manifestações patológicas de hipernatremia pode incluir:

• no aumento da excitabilidade neuromuscular e no desenvolvimento de convulsões devido ao aumento da sensibilidade dos vasos sanguíneos às substâncias pressoras;
• como resultado da hipernatremia, a pressão arterial pode aumentar;
• aumento da pressão osmótica do plasma sanguíneo associado a aumento de conteúdoíons de sódio, leva ao fluxo de água das células para o sangue, a um aumento no volume de sangue circulante e, consequentemente, a um aumento na carga no coração.

A hiponatremia ocorre como resultado de:

• deficiência de sódio nos alimentos, por exemplo, com dieta sem sal;
• aumento da perda de sódio na urina, suor ou suco intestinal como resultado, por exemplo, da formação insuficiente de aldosterona e, portanto, diminuição de sua reabsorção nos túbulos do néfron, com sudorese intensa, insuficiência renal, diarreia grave.

Manifestações patológicas. A hiponatremia é caracterizada por diminuição da excitabilidade neuromuscular e aparecimento de fraqueza muscular, desenvolvimento de taquicardia e hipotensão e distúrbios dispépticos. Uma diminuição na pressão osmótica do plasma sanguíneo leva a um aumento do fluxo de água dos vasos para os tecidos e ao desenvolvimento de edema.

TRANSTORNOS DO METABOLISMO DO POTÁSSIO

O potássio está envolvido na regulação dos processos de excitação e inibição do sistema nervoso, na síntese de glicogênio e proteínas, no metabolismo do sódio, promove a diurese, reduzindo a sensibilidade dos túbulos renais ao hormônio antidiurético; a introdução do potássio estimula a excreção de sódio e, portanto, de água do corpo.

Uma pessoa normal consome em média 3 g de potássio por dia. Cerca de 90% desse íon entra nas células, 9% está contido no líquido intersticial e cerca de 0,4% no plasma sanguíneo. A regulação do metabolismo do potássio, assim como do sódio, é realizada por mineralocorticóides, principalmente aldosterona. Os distúrbios do metabolismo do potássio se manifestam por duas condições: aumento de sua concentração no plasma sanguíneo - hipercalemia , ou uma diminuição nos níveis de potássio no sangue - hipocalemia .

A hipercalemia se desenvolve no:

• ingestão excessiva de alimentos ou medicação(brometo de potássio, cloreto de potássio, etc.);
• diminuição da excreção de potássio pelos rins com insuficiência renal;
• um aumento na liberação de potássio das células para o sangue como resultado da degradação celular, por exemplo, durante queimaduras, trauma, hipóxia grave, hemólise de eritrócitos, etc.

Manifestações patológicas. A hipercalemia leva a um aumento temporário e depois a uma diminuição da excitabilidade neuromuscular e da sensibilidade prejudicada. Caracterizado por uma diminuição pressão arterial e frequência cardíaca, dor abdominal causada pela contração espástica dos músculos do estômago, intestinos e vesícula biliar.

Ocorre hipocalemia como resultado:

• reduzir a ingestão de potássio dos alimentos, por exemplo durante o jejum;
• aumento da perda de potássio devido ao aumento da excreção renal devido a tumores do córtex adrenal ou overdose de corticosteróides, queimaduras, etc.;
• diluição significativa do plasma sanguíneo devido à administração solução salina ou glicose.

Manifestações patológicas. Com a hipocalemia, a excitabilidade neuromuscular diminui, o que causa fraqueza muscular e inatividade física, diminuição das habilidades motoras trato gastrointestinal, tônus ​​​​da bexiga e distúrbios do ritmo cardíaco ocorrem frequentemente.

TRANSTORNOS DO METABOLISMO DO CÁLCIO

O cálcio é um componente essencial de muitos processos metabólicos e fisiológicos. Os íons cálcio estão envolvidos na manutenção da integridade das membranas e no transporte transmembrana, desempenham um papel importante na formação de energia, regulam as funções dos neurônios, sinapses neuromusculares e reações enzimáticas; o cálcio é um fator essencial de coagulação do sangue. O cálcio entra no corpo com os alimentos (0,5-1 g/dia) e é adsorvido nos intestinos. Seu equilíbrio é garantido pela entrada no sangue a partir do trato gastrointestinal e pela excreção pelos rins e intestinos. A quantidade de cálcio no corpo de um adulto é de aproximadamente 1 kg, sendo 99% depositado nos ossos. A concentração normal de cálcio no sangue é de 8,8-10,4 mg%, que é o limite de sua solubilidade. O metabolismo do cálcio e seu conteúdo no plasma sanguíneo são regulados hormônio da paratireóide(hormônio da paratireóide) das glândulas paratireóides, calcitonina, produzida em glândula tireóide e vitamina D (calcitriol). O hormônio da paratireóide aumenta a absorção de cálcio no intestino, a liberação de íons de cálcio dos ossos e sua entrada no sangue, aumenta a reabsorção de cálcio nos túbulos renais e ativa a vitamina D no intestino, que por sua vez promove o transporte de íons de cálcio do intestino para o sangue. Calcitonina. pelo contrário, inibe a libertação de iões de cálcio dos ossos e reduz o seu nível no plasma sanguíneo. Os distúrbios do metabolismo do cálcio manifestam-se pelo seu aumento no sangue - hipercalcemia ou diminuição - hipocalcemia.

A hipercaldemia se desenvolve como resultado:

Manifestações patológicas. A hipercalcemia leva à diminuição da excitabilidade neuromuscular, paralisia, distúrbios dispépticos, promove a formação de cálculos renais. A deposição de sais de cálcio nas células e na substância intercelular é chamada calcinose, ou calcificação ou degeneração calcária. Na patologia, os distúrbios do metabolismo do cálcio associados à hipercalcemia, como calcificação distrófica, metastática e metabólica, são de grande importância. Essas distrofias podem ser gerais e locais.

Calcificação distrófica (degeneração calcária) geralmente associada a alterações distróficas e necróticas no tecido. Nessas condições, as enzimas fosfatase são ativadas, resultando na liberação de grupos fosfato nas células ou na matriz extracelular, que se ligam ao cálcio. Portanto, a calcificação distrófica ocorre em focos de necrose caseosa - petrificados, em coágulos sanguíneos - pedras nas veias, nos tecidos e membranas do feto morto - fruta de caroço, Em alguns tumores benignos(Fig. 10). Calcificação dos folhetos das válvulas cardíacas no reumatismo ou deposição de sais de cálcio na placa escudo interno(íntima) de artérias com ateroe piora significativamente o curso dessas doenças. As áreas de calcificação distrófica parecem focos densos e esbranquiçados, são difíceis de cortar com uma faca e o tecido conjuntivo cresce ao seu redor.

Arroz. 11. Calcificação metastática do miocárdio. Fibras musculares incrustadas com sais de cálcio (a) entre o miocárdio inalterado (b).

Calcificação metastática observada com hipercalcemia como resultado da entrada de sais de cálcio de seus depósitos nos ossos e transferência para vários órgãos e tecidos. Tal distúrbio do metabolismo do cálcio pode estar associado, por exemplo, à hipervitaminose D, hiperfunção das glândulas paratireoides durante o desenvolvimento de um tumor nas mesmas, à destruição óssea devido a osteomielite ou tumores malignos. Nesse caso, o cálcio entra principalmente no interstício da mucosa gástrica, no estroma dos rins, pulmões, miocárdio, nas paredes das veias e artérias (Fig. 11). Todos esses tecidos tornam-se alcalinizados durante o funcionamento. Como os sais de cálcio, altamente solúveis em ambiente ácido, V. ambiente alcalino não se dissolvem, caem nos tecidos desses órgãos a partir de uma solução plasmática supersaturada, característica da hipercalcemia. Isso pode ser facilitado por doenças renais, nas quais perdem a capacidade de remover o fósforo que entra no sangue, formando um composto insolúvel com o cálcio. A hipercalcemia também ocorre quando o cólon é danificado e perde a capacidade de remover o cálcio do corpo.

Os sais de cálcio precipitados na substância intercelular causam uma reação inflamatória com aparecimento de células gigantes e crescimento ao redor de calcificações tecido conjuntivo. Ao mesmo tempo, as funções dos órgãos são ligeiramente reduzidas e a sua aparência não muda.

Calcificação metabólica ( calcifilaxia) é uma distrofia insuficientemente estudada, que está associada à instabilidade dos sistemas tampão do sangue. É observada mais frequentemente em pacientes com doença renal crônica ou insuficiência hepática. Isto pode aumentar a sensibilidade veias de sangue ao cálcio. Ocorre calcificação casca do meio artérias da pele, tecido subcutâneo, que causa inflamação desses vasos. sua trombose e necrose do tecido circundante. Na pele aparecem focos de necrose, inflamação e ulceração. A calcificação da aorta também é possível.

A hipocalcemia se desenvolve como resultado:

• diminuição do nível do hormônio da paratireóide no plasma sanguíneo, que inibe a liberação de cálcio dos ossos, estimula sua liberação pelos rins e evolui com hipoparatireoidismo;
• hipovitaminose D, que leva à diminuição da absorção de cálcio no intestino;
• hipersecreção de calcitonina, que é um antagonista do hormônio da paratireóide;
• doenças intestinais acompanhadas de diminuição da absorção de cálcio.

Manifestações patológicas. A hipocalcemia leva a aumento acentuado excitabilidade neuromuscular e desenvolvimento de convulsões (tetania). As contrações espasmódicas podem se espalhar para os músculos intercostais e o diafragma, causando espasmo da glote, broncoespasmo e asfixia - gasfixia. Com falta de vitamina D em infância desenvolve raquitismo. A hipocalcemia pode ser acompanhada por uma diminuição da coagulação sanguínea e sangramento dos tecidos, contribuir para doenças dentárias devido à calcificação prejudicada da dentina e uma série de outros processos patológicos.

FORMAÇÃO DE PEDRA

A formação de pedras, ou cálculos, ocorre no contexto de distúrbios do metabolismo mineral e de outros tipos de metabolismo. Eles se formam em órgãos ocos ou dutos excretores. Os cálculos biliares são de maior importância na patologia, dutos biliares e trato urinário.

Pedras na vesícula biliar e no ducto amarelo consiste em cal. pigmento de colesterol e bilirrubina, têm formato redondo ou facetado (facetado) e formam a base morfológica da colelitíase.

Pedras trato urinário(rins, ureteres e bexiga) consistem em sais ácido úrico(uratos). fósforo e cálcio (fosfatos), ácido oxálico e cálcio (oxalatos), etc., têm formato ramificado nos rins, arredondado em bexiga, são a base morfológica da urolitíase.

Mudanças locais (secreção perturbada, estagnação de secreções, inflamação) também são importantes para a formação de cálculos. Nesse caso, surge alguma base orgânica para a formação do cálculo na forma de acúmulos de muco, epitélio descamado, sobre o qual caem certos sais.

O significado da formação de pedra em patologia é ótimo. Assim, no caso da urolitíase, os cálculos podem contribuir para a inflamação dos rins (pielonefrite) ou, ao fechar o ureter, obstruir a saída da urina, o que leva ao desenvolvimento de hidronefrose e morte do rim. Cálculos biliares e apêndice vermiforme contribuir curso crônico inflamação desses órgãos e pode causar perfuração de suas paredes com desenvolvimento de inflamação do peritônio - peritonite. Quando uma pedra obstrui o ducto biliar comum, ocorre icterícia sub-hepática.

TRANSTORNOS DO METABOLISMO DA ÁGUA. EDEMA

A água é a substância mais comum na natureza viva. Seu conteúdo total no corpo humano varia de 50 a 80% do peso corporal. A água corporal existe em diferentes estados e espaços estruturais.

Intracelular (ou intracelular) a água representa em média 31% do peso corporal. isto é, aproximadamente 24 l, e está em dois estados principais: associado ao citoplasma e livre.

Extracelular O fluido (ou extracelular) representa em média 22% do peso corporal total, ou seja, aproximadamente 15 litros, e faz parte de:

• plasma sanguíneo, no qual a água representa em média cerca de 4% do peso corporal, ou 2-2,5 litros;
• fluido intercelular (ou intersticial), que representa em média 18% do peso corporal. isto é, aproximadamente 12 l;
• fluido "transcelular" produzido pelas células. É liberado em diversos espaços do corpo, formando:
  • líquido cefalorraquidiano;
  • líquido sinovial contido nas cavidades articulares;
  • suco gástrico e intestinal;
  • fluido das cavidades das cápsulas dos glomérulos e túbulos dos rins (urina primária);
  • líquido das cavidades serosas (pleural, pericárdica, abdominal, etc.);
  • umidade nas câmaras do olho.

O equilíbrio hídrico é um equilíbrio de três processos:

• água que entra no corpo com alimentos e bebidas;
• formação da chamada água endógena durante o metabolismo;
• excreção de água do corpo.

Distúrbios do equilíbrio hídrico.

Todos os tipos de distúrbios do metabolismo da água são chamados disidria (dis - perturbação e grego hydor - água, líquido). Dependendo da mudança número totalágua no corpo, a disidria é dividida em dois grupos: hipo e hiperidratação.

HIPOHIDRATAÇÃO

Hipohidratação(desidratação, desidratação) - uma diminuição na quantidade de líquido no corpo. A hipohidratação é caracterizada pelo predomínio da perda de água sobre a sua ingestão pelo organismo e é designada como balanço hídrico negativo. Seus motivos podem ser:

• fornecimento insuficiente de água ao corpo, que é observado durante a falta de água, algumas doenças infecciosas e mentais e quando a patência do esôfago é prejudicada em decorrência de queimadura ou crescimento tumoral;
• aumento da perda de água pelo organismo, que é observada com poliúria, vômitos incontroláveis, diarréia crônica, perda maciça de sangue, sudorese prolongada e significativa, etc.;
• exicose, ou ressecamento, é um grau extremo de hipohidratação.

HIPERHIDRATAÇÃO

Hidratação excessiva- aumento da quantidade de líquido no corpo, caracterizado pelo predomínio da entrada de água no corpo em comparação com sua excreção e é denominado como balanço hídrico positivo. Seus motivos podem ser:

• ingestão excessiva de líquidos no corpo, por exemplo, quando beber muitos líquidoságua, administração massiva de soluções intravenosas ou enemas;
• aumento da retenção de líquidos no organismo, por exemplo, com superprodução de hormônio antidiurético por tumor de adenohipófise ou com insuficiência renal, com insuficiência circulatória com desenvolvimento de edema;
• o inchaço é um dos mais formas comuns distúrbios no equilíbrio hídrico do corpo, caracterizados pelo acúmulo de excesso de líquido nos espaços intercelulares ou cavidades corporais.

O líquido do edema pode ter composição diferente e consistência e é apresentado como:

• transudar- líquido pobre em proteínas (menos de 2%);
• muco, que é uma mistura de água e colóides de tecido intersticial.

Na patologia, caracteriza edema mucoso, ou mixedema, que se desenvolve com hipofunção da glândula tireoide e de seus hormônios.

Dependendo da área do corpo, em que se acumula líquido edematoso, isolam-se anasarca e hidropisia.

• Anasarca – inchaço do tecido subcutâneo.
• Hidropisia é um acúmulo de transudato nas cavidades do corpo:
  • ascite - acúmulo de transudato na cavidade abdominal;
  • hidrotórax - acúmulo de transudato na cavidade torácica;
  • hidropericárdio - excesso de líquido no pericárdio:
  • hidrocele - acúmulo de transudato entre as camadas da membrana serosa do testículo;
  • hidrocefalia - excesso de líquido nos ventrículos do cérebro.

Dependendo da prevalência o inchaço pode ser local (por exemplo, em um tecido ou órgão na área de inflamação ou reação alérgica) ou geral - acúmulo de excesso de líquido em todos os órgãos e tecidos, por exemplo, edema hipoproteinêmico na síndrome nefrótica.

Dependendo da velocidade de desenvolvimento destaque:

• inchaço relâmpago, que se desenvolve alguns segundos após a exposição a um fator patogênico, por exemplo, após uma picada de insetos ou cobras venenosas;
• edema agudo- desenvolve-se dentro de 1 hora após a ação do fator causal, por exemplo, edema pulmonar com ataque cardíaco agudo miocárdio;
• edema crônico- forma-se ao longo de vários dias ou semanas, por exemplo edema nefrótico, edema durante o jejum.

Principais fatores patogenéticos do edema

Fator hidrodinâmico caracterizado por um aumento na eficácia pressão hidrostática, por exemplo, com aumento da pressão venosa geral, que é observada na insuficiência cardíaca devido à diminuição de suas funções contráteis e de bombeamento, ou local, que é resultado da obstrução dos vasos venosos por trombo ou êmbolo, ou compressão das veias por tumor, cicatriz, tecido edematoso ou com aumento do volume de sangue circulante.

Fator linfogênico ocorre quando há dificuldade na saída da linfa dos tecidos devido a um obstáculo mecânico ou à sua formação excessiva.

Fator oncótico, que é caracterizada por uma diminuição da pressão oncótica do sangue ou um aumento dela no fluido intercelular.

Fator osmótico está associada ao aumento da osmolalidade do líquido intersticial, ou à diminuição da osmolalidade do plasma sanguíneo, ou a uma combinação de ambos, por exemplo, com a administração parenteral de grandes volumes de soluções.

Fator de membrana caracterizado por um aumento significativo na permeabilidade das paredes dos vasos microvasculatura para água, proteínas moleculares pequenas e grandes, que podem ser resultado de hipóxia, acidose significativa, etc.

Consequências do edema:

• compressão mecânica de tecidos e órgãos;
• distúrbios metabólicos entre o sangue e as células, o que contribui para o desenvolvimento de distrofias;
• proliferação de tecido conjuntivo com desenvolvimento de a;
• desequilíbrio ácido-base devido a distúrbios metabólicos.

0 8207 1 ano atrás

Na tentativa de entrar em forma perfeita, muitas pessoas fazem dietas extremas que são projetadas para serem extremamente curto prazo. Ao mesmo tempo, prolongam, e por vezes até restringem, os seus planos nutricionais até ao limite. O resultado é o mais desagradável, ou seja, distúrbios metabólicos.

Tipos de distúrbios metabólicos

Normalmente, os distúrbios metabólicos são classificados apenas como desaceleração e subsequente ganho de peso. No entanto, isso não é fundamentalmente verdade. Quase qualquer alteração na velocidade ou qualidade do metabolismo das proteínas, carboidratos e tecidos adiposos com uma alteração no equilíbrio energético leva a distúrbios metabólicos, que às vezes podem ser expressos em sintomas e circunstâncias bastante inesperados. Consideremos os principais tipos de metabolismo prejudicado.

Sintomas de distúrbios metabólicos

Os distúrbios nos processos metabólicos são geralmente fáceis de identificar, mesmo na fase de surgimento dos problemas. O fato é que o primeiro sintoma de um distúrbio metabólico é uma alteração na microflora do estômago.

Portanto, se você tiver distúrbios gastrointestinais:

• Diarréia;
• Constipação;
• Aumento da acidez estomacal;
• Ganho de peso.
• Fadiga
• Aumento dos níveis de açúcar no sangue.
• Dor de cabeça
• Mudanças de humor.

Conclui-se que você já começou a sentir disfunções nos processos metabólicos do corpo. Claro, o principal sintoma dos distúrbios metabólicos é o fator energético – ou seja, alterações nos níveis de açúcar no sangue que são acompanhadas por fadiga constante ou, inversamente, hiperenergia. Na maioria dos casos, processos metabólicos, recebendo troco para Estado inicial Eles não se mostram de forma alguma, escondendo a disfunção, aumentando gradativamente seu ímpeto. Além disso, os sintomas são muito inespecíficos e podem indicar outros problemas no corpo. É por causa disso, autotratamento Distúrbios metabólicos são impossíveis. Isso só pode ser feito com a ajuda de especialistas.

Nota: A única coisa que pode ajudar na localização de um distúrbio metabólico é uma história do plano nutricional para últimas semanas. Nesse caso, é possível, com base na dieta alimentar e na reação do organismo a ela, determinar se as disfunções atuais do organismo são causadas por distúrbios metabólicos ou se são simplesmente reação adversa associados a fatores de estresse externos.

Quem devo contatar se tiver distúrbios metabólicos?

O fato é que o distúrbio metabólico é uma doença complexa que afeta:

• Funcionamento do trato gastrointestinal;
• Funcionamento da glândula tireóide;
• Operação sistema hormonal;
• Funcionamento do sistema cardiovascular.

Portanto, antes de tentar tratar um distúrbio metabólico no corpo, é necessário realizar diagnóstico abrangente. Primeiro você precisa visitar o seu médico local, indicando os sintomas da doença. A seguir, o especialista emitirá o encaminhamento para exames específicos. O próximo da lista será um gastroenterologista, que lhe dirá se as disfunções atuais estão associadas à perturbação do próprio estômago (gastrite/úlceras) ou se essas alterações complexas são causadas por violação geral metabolismo. Depois do gastroenterologista, o próximo da lista é o endocrinologista, que determina o nível funcionamento normal secreções e hormônios e, portanto, determina nível geral o desempenho do seu corpo. Somente com base na conclusão conjunta de ambos os médicos podemos falar sobre o aparecimento de alterações patológicas graves nos processos metabólicos do corpo de um determinado indivíduo. Mas o mais importante é que o tratamento também seja realizado de forma abrangente:

• nutricionista;
• fisioterapeuta;
• gastroenterologista;
• endocrinologista

A recuperação (não a aceleração/desaceleração temporária) é um processo longo que combinará:

• mudar seu plano alimentar;
• mudando sua rotina diária;
• alterações nos níveis hormonais devido à ingestão medicamentos especiais;
• regulação manual da produção de secreções no estômago ( enzimas digestivas);
• adicionar atividade física;
• monitoramento analítico da condição do paciente, com conciliação regular de exames.

Prevenção de distúrbios metabólicos

A prevenção de distúrbios metabólicos no corpo é um processo complexo e multicomplexo, um pouco mais simples do que restaurar o metabolismo prejudicado. Os complexos de prevenção incluem:

1. Cálculo consumo diário e gasto calórico. A estabilização destes dois indicadores irá alinhar os processos metabólicos.
2. Criação de normais processos de recuperação. 8 horas de sono cargas moderadas 3 uma refeição.
3. Criando o equilíbrio correto na ingestão de nutrientes.
4. Evitar bebidas que contenham cafeína.
5. Reduzindo o estresse externo.

Juntas, essas medidas ajudarão a manter o metabolismo em equilíbrio. Além disso, você pode consumir grandes quantidades de fibra, o que se correlaciona com processos metabólicos nos intestinos e pode normalizar a taxa de digestão dos alimentos, retornando-os ao normal.

Conclusão

Resumindo o que é metabolismo prejudicado, vale entender que se trata de uma alteração patológica grave, que geralmente é tratada ajustando e ajustando manualmente todos os mecanismos de interação do corpo com o mundo exterior. Deve ser entendido que a aceleração artificial do metabolismo é apenas uma medida temporária. Portanto, para restaurar todos os processos metabólicos, é necessário entrar em contato com especialistas que possam fazer o mais importante - identificar a causa raiz da alteração. equilíbrio energético, tendo eliminado quais processos metabólicos retornarão ao seu curso original.

Uma diminuição na concentração plasmática de sódio abaixo de 130 mEq/L (hiponatremia), um aumento acima de 142 mEq/L (hipernatremia) acompanha muitas doenças graves e pode ser observada no contexto de valores normais (cerca de 60 mEq/g), reduzidos ou aumentados. conteúdo de sódio no corpo, dependendo da mudança concomitante no volume do espaço extracelular.

O desenvolvimento da hiponatremia ocorre somente após o esgotamento das reservas de sódio armazenadas no organismo na forma de um complexo facilmente solúvel com proteínas de diversos tecidos e cristais de oxiapatita óssea.

A hiponatremia ocorre como resultado de um balanço negativo de sódio quando nefrite crônica, insuficiência renal, mau funcionamento das glândulas supra-renais, desidratação com perda de eletrólitos devido a diarreia, vómitos, sudação intensa, diabetes mellitus, especialmente durante o coma, uso a longo prazo medicamentos que aumentam a excreção de sódio na urina, quando grandes quantidades de soluções hipotônicas são introduzidas no corpo e uma dieta isenta de sal por longo prazo.

Os sintomas de hiponatremia se manifestam por distúrbios do sistema central sistema nervoso: apatia, sedentarismo, hipotensão, perda de apetite, fraqueza muscular, possível desenvolvimento psicose. Como resultado da diminuição do tônus ​​​​vascular basal, a pressão arterial diminui e ocorre taquicardia. EM Casos severos a função excretora dos rins está prejudicada. Na insuficiência cardíaca progressiva, a hiponatremia pode ser um sintoma grave de distúrbios metabólicos profundos nas células, sua perda de osmoticamente substâncias ativas e penetração de Na nas células. Para compensar a hiponatremia, o mais complexo reação defensiva corpo.

A hipernatremia se desenvolve à medida que os tecidos ficam saturados com sódio. Ocorre como resultado do consumo excessivo e prolongado de sal de cozinha (especialmente quando a excreção de sódio do corpo está prejudicada) ou quando o corpo perde grande quantidade líquidos com baixa concentração de sal, bem como na insuficiência cardíaca.

Com o aumento da concentração de sódio no sangue, os osmorreceptores do hipotálamo são excitados e grandes embarcações e os sinais reflexos são ativados mecanismos compensatórios: O centro da sede é ativado e a secreção de vasopressina é estimulada. Esses mecanismos criam condições para normalizar a concentração de sódio e eliminar a hipernatremia.

Quando os mecanismos de compensação são insuficientes, a hipernatremia provoca alterações graves no organismo associadas ao aumento da excitabilidade celular, que se manifesta por taquicardia e aumento da pressão arterial; hiperreflexia, desenvolvem-se convulsões e, em casos graves, perda de consciência. Um aumento no teor de sódio no sangue, independentemente da causa, é um dos principais fatores na patogênese do edema em doenças renais, insuficiência cardíaca, cirrose hepática e alguns outros problemas do corpo.

Na insuficiência renal aguda, que se desenvolve como resultado de danos infecciosos e tóxicos aos rins, a concentração de sódio no sangue aumenta significativamente e o teor de potássio diminui, o que pode agravar a gravidade das convulsões. A hipernatremia é frequentemente acompanhada de hipocalemia, o que agrava o aumento da excitabilidade das membranas celulares. Existe a opinião de que o sódio contribui para o desenvolvimento da hipertensão.

Perturbação do metabolismo mineral - perturbação do metabolismo do cloro no corpo

Os distúrbios no metabolismo do sódio são quase sempre acompanhados por alterações no metabolismo do cloro. No entanto, tal sincronia não é observada quando o equilíbrio ácido-base se altera: uma diminuição na quantidade de cloro em relação ao sódio indica alcalose metabólica, e um aumento indica acidose metabólica ou alcalose respiratória. A transição do cloro dos tecidos para o sangue e o aumento de sua excreção pelo corpo são causados ​​​​por alterações na concentração de dióxido de carbono livre. Os distúrbios do metabolismo do cloreto também podem ser expressos na sua redistribuição entre o sangue e outros tecidos e na perda da capacidade dos rins de concentrar o cloro ao excretá-lo na urina. Este tipo de distúrbio ocorre no diabetes insipidus.

A hipocloremia se desenvolve com abundante e vômito frequente, com diarreia por desidratação do corpo com perda significativa de sais minerais. Hipocloremia grave é observada com estenose pilórica e obstrução intestinal. A hipocloremia pode ser observada com acidose, desenvolvimento de edema e formação de exsudatos com redistribuição de cloretos entre o sangue e os fluidos teciduais. Doenças infecciosas, toxicose, pneumonia, condições pós-operatórias, colite podem levar à hipocloremia, não acompanhada de edema grave.

A hipercloremia é dividida em absoluta, que se desenvolve quando função excretora rins, e parente, associado à desidratação e espessamento do sangue. A liberação de cloro nos tecidos após doenças infecciosas, pneumonia e similares pode ser acompanhada de hipercloremia. A hipercloremia também pode ser causada pelo aumento da ingestão de sal de cozinha nos alimentos.

Violação do metabolismo do potássio no corpo

Um distúrbio no metabolismo do potássio manifesta-se na forma de hipo e hipercalemia: uma diminuição na concentração de potássio no plasma sanguíneo abaixo de 3,5 meq/l ou um aumento acima de 5,6 meq/l, respectivamente. Uma diminuição na concentração de potássio no sangue abaixo de 2 mEq/L é fatal. A hipocalemia se desenvolve como resultado do jejum parcial ou total ou do consumo de alimentos com teor insuficiente de potássio, bem como do baixo consumo de pães, vegetais e frutas, principais fontes de potássio para o organismo.

A hipocalemia ocorre com a perda de líquidos contendo grandes quantidades de potássio (diarreia, vômitos incontroláveis, sudorese intensa), aumento da excreção de potássio na urina como resultado da introdução excessiva de sal de cozinha no corpo, com diurese osmótica e algumas outras condições de o corpo. Os fenômenos de deficiência de potássio aparecem somente após a perda de 10–30% de sua quantidade total no organismo.

Desenvolvimento de hipocalemia devido à ingestão insuficiente ou secreção aumentada potássio, é compensado por muito tempo pela transição do potássio das células para o sangue. Uma diminuição no teor de potássio nas células leva a uma violação de sua excitabilidade, que se manifesta fraqueza muscular(até paralisia transitória), diminuição da motilidade do trato gastrointestinal, diminuição do tônus ​​​​vascular, comprometimento frequência cardíaca. Com uma diminuição prolongada do conteúdo de potássio nas células, desenvolve-se acidose intracelular. Do sistema nervoso central, observam-se astenia, sonolência e estupor.

Maioria violação perigosa O metabolismo mineral é a hipercalemia, que pode levar à chamada intoxicação por potássio, que se manifesta na distorção da contratilidade dos músculos estriados e cardíacos, bradicardia e arritmia. A hipercalemia ocorre como resultado da insuficiência da função excretora dos rins (com diurese diária abaixo de 500 ml), diminuição da concentração de potássio com diminuição da função do córtex adrenal, ingestão excessiva de potássio das células durante toxemia, acidose, hipóxia, choque, aumento da degradação de glicogênio e proteínas.

A introdução de grandes quantidades de potássio nos alimentos não leva à hipercalemia, pois é ativado no organismo um mecanismo regulatório que impede o acúmulo de potássio nas células ou tecidos. A intoxicação hipercalêmica se manifesta quando a concentração de potássio no sangue aumenta para 6,5 ​​- 7,0 meq/l, o que se expressa em alterações características do ritmo cardíaco. Concentrações de potássio de 8–10 mEq/L são potencialmente fatais devido ao desenvolvimento de bloqueio intraventricular e à probabilidade de fibrilação ventricular; 13 mEq/L é uma concentração incondicionalmente letal de potássio, causando hipotensão grave e parada cardíaca.

Distúrbios do metabolismo do cálcio no corpo

A hipocalcemia (concentração de cálcio no sangue inferior a 4,5 mEq/L) pode ser causada por diminuição da função glândulas paratireoides, distúrbio de absorção de cálcio intestino delgado se houver deficiência no organismo da forma ativa da vitamina D, excesso de ácidos nos alimentos (oxálico ou fítico) que formam sais insolúveis com o cálcio, ingestão de grandes quantidades de cálcio em tecido ósseo no tratamento do raquitismo, formação de compostos complexos de cálcio, por exemplo, com transfusão maciça de sangue citratado.

A hipocalcemia pode ser aguda ou crônica. Na hipocalcemia aguda, as convulsões se desenvolvem como resultado do aumento da excitabilidade neuromuscular. A hipocalcemia crônica é caracterizada por lesões tróficas na forma de catarata, distúrbios no desenvolvimento da pele, cabelos, unhas e dentes. Os sinais de deficiência de cálcio são aumentados pela administração de fosfatos e enfraquecidos pela administração de cálcio.

A hipocalcemia também pode ocorrer com pancreatite aguda e muitas vezes reflete a dinâmica desta doença. No resultado favorável(aproximadamente 12–13 dias após o início da doença), a concentração de cálcio no sangue se normaliza. Portanto, a hipocalcemia na pancreatite é considerada um sinal prognóstico desfavorável.

A hipercalcemia se desenvolve como resultado da hiperfunção glândulas paratireoides, acompanhada simultaneamente de hipofosfatemia, aumento da excreção de fósforo na urina, balanço negativo de cálcio e fósforo, excreção predominante de cálcio na urina (em comparação às fezes), osteoporose e deposição de cálcio nos tecidos moles; com uma overdose de vitamina D (neste caso, a concentração de fósforo no sangue aumenta) ou administração parenteral de uma quantidade excessiva de sais de cálcio no corpo. O excesso de íons de cálcio no sangue suprime a excitabilidade neuromuscular e reduz o tônus músculos lisos, enfraquece o peristaltismo gástrico, aumenta o tônus ​​​​do músculo cardíaco e potencializa a ação do sistema nervoso simpático.

Violação do metabolismo do fósforo no corpo

Mudanças no metabolismo fósforo-cálcio como resultado de um distúrbio primário no metabolismo do fosfato ocorrem, por exemplo, quando há excesso nos alimentos de substâncias que formam compostos insolúveis com os fosfatos (berílio, alumínio, ferro e outros).

O conteúdo de fosfatos inorgânicos no plasma sanguíneo de pessoas saudáveis ​​é de 3,96 mg%, e em velhice diminui ligeiramente para 3,47 mg%. Na nefrite e na nefrose, a hiperfosfatemia é um dos sinais prognósticos desfavoráveis. Um aumento no conteúdo de fosfatos no sangue é observado durante a intoxicação em mulheres grávidas. A hiperfosfatemia é acompanhada por um período de cura fraturas ósseas, o que é um sinal favorável. Com uma overdose de vitamina D ou irradiação UV excessiva, a hiperfosfatemia ocorre simultaneamente com a hipercalcemia. O trabalho muscular intenso é acompanhado pela degradação dos compostos orgânicos de fósforo, o que também leva ao aumento da concentração de fosfatos inorgânicos no sangue.

A hipofosfatemia é observada no raquitismo. O conteúdo de fosfato no sangue pode diminuir para 0,6 mg%, o que tem valor diagnóstico. Porém, o aparecimento da hipofosfatemia nem sempre coincide no tempo com o quadro clínico do raquitismo. A hipofaosfatemia também pode se desenvolver como resultado de uma dieta monótona e pobre em fosfato e de uma absorção prejudicada de fosfatos no intestino. Observa-se diminuição do conteúdo de fosfatos no sangue na osteomalácia com aumento da excreção de fosfato inorgânico na urina. você pessoa saudável por dia, de 1 a 6 g de fósforo são excretados na urina.

Distúrbios do metabolismo do magnésio no corpo

O conteúdo de íons magnésio no plasma sanguíneo é estritamente constante e em um adulto é em média 1,6 – 2,9 mg%. A hipomagnesemia pode ser consequência da absorção prejudicada de magnésio na pancreatite e obstrução das vias biliares, na transfusão de grandes quantidades de líquido que não contém magnésio. A perda excessiva de magnésio na urina ocorre em período pós-operatório, bem como para doenças renais acompanhadas de piliúria. A hipomagnesemia é observada na tireotoxicose, hiperfunção das glândulas paratireoides, acidose renal, cirrose hepática, epilepsia e pancreatite. A hipomagnesemia é característica do alcoolismo crônico.

A manifestação da hipomagnesemia na forma de convulsões, mais graves que a hipocalcemia, ocorre quando a concentração de magnésio cai abaixo de 1,4 mEq/L. Em casos menos graves, a hipomagnesemia causa agitação motora e psicose. Na hipomagnesemia, o aparecimento de úlceras tróficas na pele, deterioração na absorção dos alimentos e, em relação a isso, distúrbios no processo de crescimento e diminuição da temperatura corporal, ou seja, com hipomagnesemia, observam-se fenômenos semelhantes a manifestações semelhantes de hipercalcemia, mas ocorrendo com cálcio normal níveis no sangue. As razões que causam o desenvolvimento de hipomagnesemia levam a alterações na concentração de outros eletrólitos, enquanto são observadas combinações de violações equilíbrio eletrolítico no organismo.

A hipermagnesemia é observada em doenças renais com função excretora prejudicada, hipotireoidismo e acidose diabética. Um aumento no teor de magnésio no sangue provoca um efeito sedativo, em alguns casos, um efeito narcótico, bem como depressão do centro respiratório.

Distúrbios do metabolismo do ferro no corpo

O ferro é um dos elementos químicos mais importantes para o corpo. Faz parte dos pigmentos respiratórios, incluindo a hemoglobina, participa do processo de ligação e transferência de oxigênio aos tecidos, estimula a atividade dos órgãos hematopoiéticos e assim por diante. O corpo humano adulto contém cerca de 4–5 g de ferro, dos quais cerca de 70% são encontrados na hemoglobina. O ferro encontrado no plasma sanguíneo faz parte da proteína transferrina que o transporta, que está saturada de ferro em 20–50% do valor teoricamente permitido. O soro sanguíneo dos homens contém cerca de 120 μg% e nas mulheres - cerca de 80 μg% de ferro.

Uma pessoa excreta 60–100 mcg de ferro por dia na urina. A insuficiência de ferro no soro sanguíneo (hiposideremia) é observada quando há ingestão insuficiente de ferro dos alimentos e absorção prejudicada no intestino, em condições acompanhadas de aumento da necessidade de ferro: durante a gravidez, perda sanguínea aguda e crônica, anemia, como bem como em doenças infecciosas agudas.

A hipersideremia (excesso de ferro no organismo) é observada na hemossiderose, hemocromatose, anemia ferropriva, infecções agudas e crônicas, cirrose hepática, neoplasias malignas e icterícia.

Violação do metabolismo do cobre no corpo

O cobre é um oligoelemento essencial e biologicamente ativo; faz parte do centro ativo de muitas enzimas e metaloproteínas biologicamente ativas. A necessidade de cobre nos organismos vivos é estritamente definida. Tanto a ingestão insuficiente quanto excessiva de cobre no corpo leva à interrupção das funções vitais.

Em humanos, com deficiência de cobre, o metabolismo do ferro é perturbado (sua absorção e utilização são reduzidas), a biossíntese de fosfolipídios e a formação de tecido vascular elástico, uma vez que o cobre é necessário para a síntese de colágeno e elastina; O metabolismo do pigmento é perturbado (mudança na cor da pele e na estrutura do cabelo). A deficiência de cobre - hipocupremia (menos de 50 µg%) - é observada quando processos infecciosos, nefrite e cirrose hepática. A distrofia hepatocerebral é caracterizada por uma violação do metabolismo do cobre, uma vez que nesta doença o conteúdo da forma de transporte do cobre diminui e os sintomas se desenvolvem envenenamento crônico cobre, a quantidade de cobre livre no plasma sanguíneo aumenta dezenas de vezes.

Distúrbios do metabolismo do manganês no corpo

O manganês também é biologicamente ativo Elemento químico, que ativa muitos processos enzimáticos, é necessário para a síntese tecido cartilaginoso, a formação de hemoglobina e desempenha uma série de outras funções no corpo. O manganês estimula a síntese de colesterol e ácidos graxos. O corpo de um adulto contém cerca de 20 mg de manganês, seu conteúdo normal no sangue é de 4 a 20 μg%. No úlcera péptica, infarto do miocárdio, o nível de manganês no sangue aumenta e, com algumas lesões hepáticas, o nível de manganês diminui.

Violação do metabolismo do molibdênio no corpo

Com a diminuição da ingestão de molibdênio no organismo, a atividade de algumas oxidases diminui, como resultado o processo de oxidação biológica é inibido e a função fagocítica dos leucócitos diminui. Com excesso de molibdênio, aumenta a formação de ácido úrico, ou seja, o molibdênio pode afetar indiretamente o desenvolvimento da gota.

Violação do metabolismo do cobalto no corpo

O cobalto estimula a hematopoiese, a formação de hemoglobina e vários outros processos. Afeta significativamente o curso de vários processos metabólicos no corpo (por exemplo, inibe a respiração dos tecidos). O cobalto é necessário para a síntese endógena de vitamina B12. Necessidade diária em cobalto para humanos não foi determinado com precisão, mas estima-se que seja de 40 a 70 mcg. 6–6,2 mcg de cobalto são excretados diariamente na urina. As doenças humanas associadas à deficiência de cobalto são desconhecidas, embora haja evidências de que sob a influência do excesso de cobalto a coagulação do sangue é perturbada - é possível que a razão para isso seja uma alteração na estrutura do fibrinogênio sob a influência do cobalto.

Violação do metabolismo do zinco no corpo

O zinco é um verdadeiro elemento biológico. O principal é significado biológicoé participar como grupo protético da molécula de anidrase carbônica; também faz parte da molécula de insulina. Há evidências de que o zinco possui propriedades lipotrópicas, normalizando o metabolismo da gordura, aumentando a taxa de degradação da gordura e prevenindo a infiltração gordurosa no fígado. O zinco está concentrado no fígado, pâncreas e gônadas.

No doença seria fígado, o conteúdo de zinco no sangue diminui para 80 mcg% versus 700 - 800 mcg% normalmente, e sua excreção na urina aumenta. A deficiência de zinco no corpo leva ao comprometimento da função excretora dos rins.

Violação do metabolismo do iodo no corpo

O distúrbio do metabolismo do iodo é o principal fator patogenético bócio endêmico, bem como uma série de formas de hipo e hipertireoidismo. A ingestão insuficiente de iodo na água e nos alimentos (menos de 50 mcg por dia) leva à síntese prejudicada dos hormônios da tireoide. A deficiência exógena de iodo pode ser agravada pelo cálcio, que está na água e forma compostos insolúveis e, portanto, indigeríveis com o iodo. Juntamente com a deficiência exógena, a absorção prejudicada de iodo no intestino pode desempenhar um papel significativo. Há indícios de uma ligação entre o conteúdo de cobalto e iodo nos alimentos e a patogênese do bócio endêmico. Uso excessivo o iodo e o aumento da sensibilidade a ele são a causa do chamado iodismo.

Deve ser lembrado que os distúrbios no metabolismo mineral não só acompanham uma série de condições patológicas importantes, mas também podem ocorrer quando prescritos. drogas farmacológicas(especialmente hormonais) para aliviar os principais sintomas da doença.

Distúrbios metabólicos na velhice

O envelhecimento do corpo é acompanhado por mudanças significativas no metabolismo mineral, que se resumem a um aumento ou diminuição no conteúdo de macro e microelementos individuais. Assim, com a idade, o conteúdo intracelular de potássio e magnésio diminui e o conteúdo de sódio nos glóbulos vermelhos, miocárdio, fígado, rins e glândulas supra-renais aumenta.

Ao envelhecer em órgãos internos a concentração de oligoelementos - cobre, manganês, magnésio, zinco, molibdênio, silício - diminui e o conteúdo de oligoelementos fisiologicamente inativos e até tóxicos (alumínio, cádmio, chumbo) aumenta.

Um de grandes mudanças metabolismo mineral na velhice é o desenvolvimento da osteoporose. Muitos cientistas consideram esse processo uma manifestação natural do envelhecimento, porém, fatores desfavoráveis ​​​​como sedentarismo, falta de vitamina D e cálcio no organismo, bem como distúrbios na sua absorção, podem acelerar significativamente essas alterações, conferindo-lhes caráter patológico e levando à osteoporose senil.

Uma das opções para normalizar o metabolismo é o uso de aditivos alimentares biologicamente ativos

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