Albume

Nome não proprietário internacional

Forma farmacêutica

Solução para perfusão, 10%

Composto

100 ml do medicamento contém

substância ativa- albumina 10 g,

Excipientes : ácido caprílico sódico, cloreto de sódio, água

para injeção.

Descrição

Líquido transparente cor amarela. Tonalidade esverdeada permitida

Grupo farmacoterapêutico

Soluções de reposição e perfusão de plasma. Produtos sanguíneos. Preparações plasmáticas e medicamentos de reposição plasmática. Albume.

Código ATX B05AA01

Propriedades farmacológicas

Agente de reposição de plasma obtido pelo fracionamento de plasma e soro de doadores saudáveis. Repõe a deficiência de albumina plasmática, mantém a pressão arterial colóide-osmótica (oncótica), aumenta rapidamente a pressão arterial e o volume sanguíneo, promove a transição de fluidos dos tecidos para a corrente sanguínea e tem propriedades desintoxicantes. A albumina é uma proteína natural que é parte integral fração proteica do sangue humano, com peso molecular de 69.000 daltons. Normal no plasma Sangue humano a albumina representa aproximadamente 60%. A molécula de proteína albumina contém todos os 20 aminoácidos. A síntese de albumina ocorre no fígado. A albumina desempenha diversas funções no corpo. Sua principal função é manter a pressão arterial colóide-oncótica. Solução de albumina 100 mg/ml é Meios eficazes correção de hipoalbuminemia de diversas origens, comprometimento da hemodinâmica central e periférica, equilíbrio hidroeletrolítico, tem propriedades desintoxicantes. A albumina se liga e transporta pigmentos (bilirrubina) dentro do corpo. ácido graxo, íons de alguns metais, substâncias medicinais. Além disso, a albumina liga as toxinas e as inativa.

Indicações de uso

Choque (traumático, cirúrgico, tóxico)

Queimaduras acompanhadas de desidratação e “espessamento” do sangue

Condições sépticas purulentas

Doenças hepáticas (com função de síntese de albumina prejudicada)

Doenças renais (nefrite, síndrome nefrótica)

Hipoproteinemia, hipoalbuminemia de várias origens (diminuição do conteúdo de albumina plasmática abaixo de 30 g/l, ou do nível de pressão colóide-oncótica abaixo de 15 mm Hg, ou com diminuição proteína total abaixo de 50 g/l)

Operações com circulação artificial

Plasmaférese terapêutica

Doença hemolítica do recém-nascido durante exsanguineotransfusão

Hemodiluição pré-operatória e obtenção de hemocomponentes autólogos

Modo de uso e doses

Solução de albumina 10% - gotejamento intravenoso a uma taxa não superior a 40-50 gotas por minuto, Dose única determinado individualmente levando em consideração as indicações de uso, idade e gravidade da condição do paciente.

EM prática pediátrica solução de albumina 10% é prescrita na dose de 3 ml/kg de peso corporal.

Em idosos, deve-se evitar o uso de soluções concentradas de albumina e a administração rápida de solução de albumina a 10%, pois pode causar sobrecarga. do sistema cardiovascular.

A injeção de solução de albumina é aceitável para que choques de diversas origens aumentem rapidamente pressão arterial.

Efeitos colaterais

Raramente (mais de 1/10.000 e menos de 1/1.000)

Reação anafilática

Hipotensão

Febre, tremores, calafrios

Muito raro (menos de 1/10.000)

Urticária, angioedema, erupção cutânea eritematosa, choque anafilático

Estado de confusão, dor de cabeça

Taquicardia, bradicardia, hipertensão

Náusea, vômito

Aumento da transpiração, rubor da pele

Dor na região lombar

Em caso de reações ou complicações, deve-se interromper imediatamente a transfusão da solução de albumina e, sem retirar a agulha da veia, administrar anti-histamínicos, cardiotônicos, glicocorticosteróides, vasopressores (se indicado).

Contra-indicações

Aumento da sensibilidade individual aos componentes da droga

Hipervolemia

Insuficiência cardíaca grau II-III

Edema pulmonar

Anemia grave

Anúria renal e pós-renal

Varizes do esôfago

Hemorragia cerebral

Sangramento interno

Trombose

Com cuidado:

Falência renal

Hipertensão arterial

Interações medicamentosas

Um sistema separado é usado para infundir a solução de albumina. Em casos de grande perda sanguínea, o uso de solução de albumina pode ser combinado com transfusão sanguínea.

Instruções Especiais

Antes do uso é necessário inspecionar visualmente o medicamento e a embalagem: a solução deve ser transparente, sem inclusões, a embalagem de vidro deve estar lacrada, sem rachaduras. No histórico médico é necessário registrar os dados do rótulo (nome do medicamento, fabricante, número do lote).

A solução de albumina humana não deve ser misturada com outros medicamentos, cheio de sangue e massa eritrocitária, com hidrolisados ​​proteicos, soluções de aminoácidos e soluções contendo álcool. As soluções de albumina não devem ser diluídas com água para preparações injetáveis, pois isso pode causar hemólise nos receptores. As soluções de albumina não devem ser utilizadas se estiverem congeladas ou turvas. Garrafas não totalmente usadas reuso não estão sujeitos a

A administração do medicamento durante a desidratação só é possível após garantir a ingestão suficiente de líquidos (oral e parenteral).

Prescrever com cautela quando a função cardíaca estiver deprimida (devido a possível ocorrência insuficiência cardíaca aguda).

Usando medicação, produzido a partir de plasma humano, o risco de transmissão de infecções conhecidas e ainda desconhecidas não pode ser completamente eliminado.

Em alguns pacientes previamente sensibilizados, é possível que Reações alérgicas graus variantes gravidade. A possibilidade de reações e complicações não pode ser excluída em pacientes de risco, ou seja, com histórico de intolerância infusões intravenosas drogas e outros substitutos do plasma, medicação, soros, vacinas. Caso ocorram reações ou complicações, deve-se interromper imediatamente a transfusão da solução de albumina e, sem retirar a agulha da veia, administrar anti-histamínicos, cardiotônicos, glicocorticoides e vasopressores (se indicado). Em caso de choque, o tratamento antichoque deve ser iniciado de acordo com as diretrizes atuais. padrões médicos. Ao administrar albumina, o estado eletrolítico dos pacientes deve ser monitorado e devem ser tomadas medidas apropriadas para restaurar ou manter o equilíbrio eletrolítico; em caso de desidratação, pré-conduzir a terapia de reidratação. Se for necessária a reposição de volumes relativamente grandes, é necessária a monitorização da coagulação sanguínea e do hematócrito. Deve ser assegurada a reposição adequada de outros componentes sanguíneos (fatores de coagulação, eletrólitos, plaquetas e glóbulos vermelhos).

Condições em que o uso de albumina não se justifica. Na nefrose crônica, a solução de albumina transfundida é rapidamente eliminada pelos rins, sem ter tempo de influenciar o dano subjacente ao tecido renal. Ocasionalmente, a albumina é usada para nefrose aguda. Considere infusões de albumina como fonte nutrição protéica no intestino de pacientes com pancreatite crônica ou com baixo peso devido ao jejum não se justifica.

Uso em pediatria

É necessário levar em conta o fato de que em crianças o volume fisiológico do plasma depende da idade.

Gravidez e lactação

A segurança do medicamento durante a gravidez e lactação não foi estabelecida em estudos controlados. estudos clínicos.

Não existem dados sobre o uso de albumina durante a lactação.

A solução de albumina deve ser usada durante a gravidez e durante amamentação somente se o benefício potencial para a mãe exceder possível risco para o feto ou criança.

Características do efeito da droga na capacidade de dirigir um veículo ou mecanismos potencialmente perigosos

Dados sobre o efeito do medicamento na capacidade de dirigir veículos, não há mecanismos.

Overdose

Sintomas: se a dose e a taxa de infusão forem muito altas, aparecem sinais de hipervolemia ou sobrecarga do sistema cardiovascular, como dor de cabeça, falta de ar, transbordamento das veias jugulares, aumento da pressão arterial, aumento da pressão venosa central e possível edema pulmonar.

Tratamento: A infusão deve ser interrompida imediatamente e as características hemodinâmicas do paciente devem ser cuidadosamente monitoradas. A terapia sintomática é realizada.

Formulário de liberação e embalagem

Fígado - órgão importante para uma pessoa. Remove toxinas, produz proteínas, ácidos graxos, vitaminas, carboidratos, colesterol, glicose. O nível de albumina no sangue mostra quão bem o fígado lida com suas funções.

O que é albumina

O sangue consiste em um líquido amarelado e elementos moldados. O plasma contém proteínas, cátions, minerais, ânions, compostos gasosos e substâncias produzidas por órgãos. Médicos para avaliar o nível pressão osmótica e função hepática, é prescrito um exame de sangue para albumina - o que é e quais são as propriedades da substância, você aprenderá lendo as informações abaixo.

Albumina é fração proteica, ocupando 55-60% do plasma. Alto percentagem elemento é determinado por suas funções. A substância mantém a pressão plasmática, afeta o volume do sangue em movimento, transportando vitaminas e substâncias insolúveis em água. Grandes moléculas de proteína são armazenadas elementos úteis, consumido durante o jejum ou perda de sangue.

Albumina humana

Esta substância é produzida pelo fígado e é reposta. Os médicos prescrevem para tratamento doença seria albumina humana, sintetizada a partir do plasma pessoas saudáveis. Uma solução a 20% da substância aumenta a pressão coloidosmótica em 4 vezes e aumenta a pressão intravascular em 2,5 vezes. O medicamento é necessário para reposição plasmática e infusões intravenosas.

A albumina é normal no sangue

O elemento possui uma estrutura homogênea, portanto, ao invés da qualidade, sua concentração é levada em consideração. À medida que você envelhece, o nível de albumina no sangue muda. O gênero não afeta a quantidade de proteína. Uma análise do conteúdo do elemento no sangue é feita juntamente com exames de fígado. Os seguintes níveis de proteína (gramas por litro) são considerados normais:

• para menores de 14 anos – 50-54;
• em adultos com menos de 60 anos – 32-53;
• em idosos com mais de 60 anos – 40-46.

Uma diminuição ou aumento nos níveis de proteína está associada a processos patológicos, ocorrendo dentro do corpo. A deficiência do elemento é causada por queimaduras, sangramento, doenças infecciosas, nefrite (níveis elevados da substância na urina) e aumento do catabolismo devido à inflamação órgãos internos. Cirrose hepática, obesidade, diabetes, vômitos, diarréia ou obstrução dos vasos sanguíneos provocam aumento da produção de proteínas e espessamento do sangue. Uma diminuição na proteína é diagnosticada com jejum deliberado.

Remédio albumina

A droga é obtida a partir do plasma sanguíneo de humanos e animais. A droga Albumina ganhou popularidade em forma de soro de leite. Maior eficácia no tratamento pressão sanguínea baixa e eliminando vários condições críticas demonstra uma solução proteica - é administrada com conta-gotas. A taxa de entrega do medicamento é determinada pela condição e idade do paciente. O medicamento em pó é facilmente solúvel em água. O medicamento não pode ser combinado com outros medicamentos à base de proteínas.

Solução de albumina

A substância é um líquido marrom claro ou amarelado. A solução de albumina é obtida a partir do plasma sanguíneo humano, dividindo-o em frações. A droga aumenta rapidamente a pressão arterial, restaura a circulação sanguínea e a pressão plasmática. Após a administração da solução, a quantidade de fluido tecidual na corrente sanguínea aumenta, o que leva a melhor absorção medicação. A droga é administrada por via intravenosa a cada 10-12 horas.

Comprimidos de albumina

Essa forma o medicamento reduziu a eficácia. Os comprimidos de albumina são usados ​​para tratar anemia, anemia e como meio de estabilizar a pressão arterial em pacientes idosos. A eficácia reduzida dos comprimidos deve-se à resistência da membrana dos glóbulos vermelhos. Medicamentos de dosagem sólida são decompostos pelo duodeno em 50%. Um comprimido contém excipientes para acelerar a absorção do elemento.

Albumina de qualidade alimentar preta

As fábricas farmacêuticas soviéticas começaram a produzir Hematogen em 1930. O sabor da droga lembra o famoso doce “Iris”. Segundo as instruções, sua composição contém albumina preta misturada com leite condensado e xarope de açúcar. Na natureza um grande número de este elemento é armazenado claras de ovo, carne, batatas. O medicamento tem preço baixo, por isso é prescrito para prevenção de anemia. Para aumentar efeito terapêutico hematogênio, sua composição é enriquecida com sulfato ferroso.

A albumina dietética é obtida do sangue de grandes gado, procedimento concluído desengordurante. Os polifosfatos são usados ​​para estabilizar elementos. A substância inclui aminoácidos, carboidratos e gorduras. A desvantagem da proteína bovina é ótimo conteúdo alérgenos em eritrócitos animais. No uso a longo prazo Em adultos, aparecem coceira, inchaço e erupções cutâneas. Adicione remédio a dieta diária somente por recomendação de um médico.

Albumina - indicações de uso

O medicamento é prescrito se o paciente for diagnosticado com anemia, anemia, gastrite, úlceras estomacais e outras doenças gastrointestinais. Indicações para uso de albumina:

• operações com manutenção de circulação artificial;
• perda aguda de sangue;
• Edema Cerebral;
• doenças hepáticas;
• plasmaférese e outros procedimentos extracorpóreos;
• doença renal;
• pressão sérica sanguínea abaixo de 15 mmHg;
• gravidez (conforme recomendação de um médico);
• doenças sépticas purulentas.

albumina deve ser usada com cautela em pacientes com hipertensão arterial, cardíaca ou insuficiência renal. O medicamento não deve ser usado se uma pessoa tiver sensibilidade aumentada a proteínas, trombose, edema pulmonar, aumento do volume de sangue/plasma circulante. De acordo com as instruções, o medicamento não pode ser misturado com soluções de aminoácidos, misturas à base de hidrólise de proteínas ou medicamentos que contenham álcool.

Preço da albumina

O custo do produto é determinado pela sua concentração, grau de purificação e forma de produção. As características listadas estão indicadas nas instruções e na embalagem do medicamento. preço médio Uma solução a 10% da substância custa 1.700 rublos. Suplementos biológicos com proteína pode ser adquirido por 2.000 a 2.500 rublos. O preço de uma solução do medicamento a 20% varia de 3.200 a 5.000 rublos. Uma injeção de 5% custa 800-900 rublos. Você pode comprar o medicamento em uma farmácia mediante receita médica.

Vídeo

• choque de natureza traumática, tóxica, purulento-séptica, cirúrgica, hemorrágica, hipovolêmica;


• hipoalbuminemia e hipoproteinemia;


• queimadura grave, que é acompanhada de “espessamento” do sangue e desidratação;


• síndrome nefrótica com nefrite;


• hiperbilirrubinemia e doença hemolítica em recém-nascidos;


• doenças hepáticas acompanhadas de violação de sua função de síntese de albumina;


• úlcera péptica estômago e duodeno, também outras doenças trato gastrointestinal, causando perturbação digestão, incluindo permeabilidade prejudicada da anastomose gastrointestinal e vários tumores;


• ascite;


• apimentado síndrome do desconforto respiratório em pacientes adultos;


• hemodiálise, ferrese plasmática terapêutica;


• Edema Cerebral.

A albumina também é utilizada em operações em que se utiliza circulação artificial, bem como na realização de hemodiluição antes da cirurgia e no preparo de hemocomponentes autólogos. O uso do produto na nefrose crônica é injustificado, pois a albumina não tem tempo de influenciar os principais danos nos rins e é imediatamente eliminado pelos rins. Na nefrose aguda, o produto não é utilizado com frequência. Também não se justifica o uso de infusões de albumina como fonte de proteínas para pacientes que sofrem de má absorção intestinal, com pancreatite crônica, com cirrose hepática crônica, com baixo peso por jejum.

Efeito farmacológico:
A albumina é um agente de substituição do plasma produzido pelo fracionamento do plasma humano. A droga mantém a pressão arterial oncótica (pressão colóide-osmótica), compensa efetivamente a deficiência de albumina plasmática e, ao aumentar a transição do fluido tecidual na corrente sanguínea, promove aumento rápido CBC e pressão arterial. Além disso, aumenta as reservas de nutrição protéica de órgãos e tecidos.

Método de administração e dosagem da albumina:
A albumina é administrada por via intravenosa por gotejamento ou jato. Soluções com 5, 10, 20% de conteúdo substância ativa administrado a uma taxa de 50-60 gotas por minuto. A dose do produto para cada paciente é determinada individualmente, depende de quadro clínico, indicações e idade do paciente. Normalmente são 1-2 ml/kg de solução com 10% de conteúdo de substância ativa. Essa dose é infundida todos os dias ou em dias alternados, até o momento em que o efeito é percebido.

Não use soluções concentradas a 20% e administre rapidamente soluções de 5 a 10% em pacientes idosos. Isso pode sobrecarregar o sistema cardiovascular.

Antes de usar, retire o filme da tampa e trate imediatamente com um anti-séptico. Depois disso, é necessário inspecionar o produto quanto a alterações de cor, suspensão, sedimentos, assunto particular. Se estes estiverem presentes, a albumina não deve ser usada. Também é necessário verificar a integridade do recipiente e a estanqueidade da embalagem. O resultado do exame, bem como os dados indicados no rótulo, ficam registrados no histórico médico.

Contra-indicações de albumina:
O medicamento não deve ser tomado se:

• trombose;


• hipersensibilidade à Albumina;


• falha crônica do coração;


• anemia crônica;


• insuficiência renal crônica;


• sangramento interno prolongado;


• hipertensão arterial;


• edema pulmonar;


• hipervolemia.

Se a função cardíaca estiver suprimida, o produto é utilizado com cautela, pois existe risco de insuficiência cardíaca aguda.

O medicamento não deve ser usado se parecer turvo ou congelado. Se o frasco com a solução não tiver sido totalmente utilizado, não poderá ser reutilizado. Para evitar possível contaminação bacteriana, não utilize frascos de produtos previamente abertos, rachados ou danificados.

Efeitos colaterais da albumina:
Ao usar solução de albumina 5, 10 e 20% efeitos colaterais, via de regra, não surgem.

Indivíduos previamente sensibilizados podem experimentar efeitos colaterais na forma de reações alérgicas apresentadas em graus variantes gravidade. Pessoas em risco são propensas a reações alérgicas e complicações: pacientes com histórico de intolerância a infusões intravenosas de substitutos de plasma, vacinas, medicamentos e soros.

Caso ocorram complicações ou reações, a infusão de solução de albumina deve ser interrompida imediatamente. Sem retirar a agulha, deve-se administrar imediatamente cardiotônico anti-histamínicos, produtos vasopressores, glicocorticóides, se houver indicações apropriadas disponíveis.

As reações alérgicas incluem calafrios, urticária, falta de ar, aumento da temperatura, diminuição da pressão arterial, taquicardia, choque anafilático, dor no Região lombar.

Gravidez:
Sobre este momento nenhum experimento foi realizado para investigar o efeito do produto sobre função reprodutiva animais. Não foi estabelecido se a albumina causa danos se tomada por uma mulher grávida. Portanto, gestantes só devem utilizar este produto quando necessário.

Overdose:
Nenhum dado disponível neste momento.

Use com outros medicamentos:
É permitido combinar o produto com massa de glóbulos vermelhos, sangue total, carboidratos padrão e soluções eletrolíticas, usado para infusões intravenosas. A albumina não deve ser misturada com soluções de aminoácidos, hidrolisados ​​proteicos ou soluções contendo álcool.

Formulário de liberação:
Existem formas de liberação de albumina:
- solução 10%;
- solução injetável 5%;
- solução injetável 10%;
- solução injetável 20%;
- solução injetável 100 ml;
- solução para perfusão 10%;
- solução para perfusão 20%.

Condições de armazenamento:
O medicamento deve ser conservado fora do alcance das crianças, em temperatura ambiente, que não deve ultrapassar 30° C. O prazo de validade está indicado na embalagem. Após o vencimento, o produto não poderá ser utilizado.

Composição da albumina:
A principal substância ativa é a albumina humana.

Adicionalmente:
A administração do produto durante a desidratação só é permitida após o fornecimento de fluidos parenterais ser garantido em volumes suficientes.

Para prevenir o desenvolvimento de sobrecarga volêmica do sistema cardiovascular, é necessário examinar minuciosamente os pacientes. Caso seja observado estado de desidratação, é necessário transfundir Albumina ao paciente imediatamente após a infusão solução salina. Adequado apenas como solvente solução de água Solução de glicose a 5% ou cloreto de sódio a 0,9%. Se o paciente tiver perda aguda de sangue, então, além da Albumina, é necessário transfundir o paciente com hemácias, se houver indicações adequadas. Muito em casos raros A transfusão de sangue total é permitida.

Deve-se notar que quando transfundido com um colóide, caracterizado por atividade oncótica positiva, a pressão arterial pode aumentar rapidamente. Neste caso, os vasos que não sangraram com a pressão arterial baixa podem sangrar agora. Portanto, o processo de infusão do produto deve ser supervisionado por médicos.

Este medicamento é dispensado nas farmácias mediante receita médica.

Atenção!
Antes de usar o medicamento "Albume" Você deve consultar seu médico.
As instruções são fornecidas apenas para fins informativos. Albume».

Nome:

Albumina

Farmacológico
Ação:

Albumina é agente de reposição de plasma, que é produzido pelo fracionamento do plasma humano.
A droga mantém a pressão arterial oncótica (pressão colóide-osmótica), compensa efetivamente a deficiência de albumina plasmática e, ao aumentar a transição do fluido tecidual na corrente sanguínea, promove um rápido aumento no volume sanguíneo e na pressão arterial.
Além disso, aumenta as reservas de nutrição protéica de órgãos e tecidos.

Indicações para
aplicativo:

O medicamento é prescrito para as seguintes doenças e condições patológicas:
- choque de natureza traumática, tóxica, purulento-séptica, cirúrgica, hemorrágica, hipovolêmica;
- hipoalbuminemia e hipoproteinemia;
- queimadura grave, acompanhada de “espessamento” de sangue e desidratação;
- síndrome nefrótica com nefrite;
- hiperbilirrubinemia e doença hemolítica em recém-nascidos;
- doenças hepáticas acompanhadas de violação da sua função de síntese de albumina;
- úlcera péptica do estômago e duodeno, bem como outras doenças do trato gastrointestinal que causam distúrbios digestivos, incluindo permeabilidade prejudicada da anastomose gastrointestinal e vários tumores;
- ascite;
- síndrome do desconforto respiratório agudo em pacientes adultos;
- hemodiálise, ferrese plasmática terapêutica;
- Edema Cerebral.

Também Albumina usado em operações, em que se utiliza circulação artificial, bem como na realização de hemodiluição antes da cirurgia e na obtenção de componentes do autosangue.
O uso do medicamento na nefrose crônica é injustificado, pois a albumina não tem tempo de influenciar o dano renal principal e é imediatamente eliminada pelos rins. Na nefrose aguda, o medicamento raramente é usado.
Também não se justifica o uso de infusões de albumina como fonte de proteínas para pacientes que sofrem de má absorção intestinal, com pancreatite crônica, com cirrose hepática crônica, com baixo peso após jejum.

Modo de aplicação:

Albume administrado por via intravenosa por gotejamento ou jato.
Soluções com 5, 10, 20% de conteúdo da substância ativa são administradas a uma taxa de 50-60 gotas por minuto.
A dose do medicamento para cada paciente é definida individualmente, depende do quadro clínico, das indicações e da idade do paciente.
Normalmente são 1-2 ml/kg de solução com 10% de conteúdo de substância ativa.
Essa dose é infundida diariamente ou em dias alternados, até o momento em que o efeito é percebido.

Não use soluções concentradas a 20% e administre rapidamente soluções de 5 a 10% em pacientes idosos.
Isso pode sobrecarregar o sistema cardiovascular.

Antes de usar, retire o filme da tampa e trate imediatamente com um anti-séptico.
Depois disso, é necessário inspecionar o medicamento quanto à presença de alterações de cor, suspensão, sedimentos e partículas sólidas.
Se estes estiverem presentes, a albumina não deve ser usada.
Também é necessário verificar a integridade do recipiente e a estanqueidade da embalagem.
O resultado do exame, bem como os dados indicados no rótulo, ficam registrados no histórico médico.

Efeitos colaterais:

Ao usar solução de albumina 5, 10 e 20%, os efeitos colaterais, via de regra, não ocorrem.
Indivíduos previamente sensibilizados podem apresentar efeitos colaterais na forma de reações alérgicas de vários graus de gravidade.
Para reações alérgicas e complicações pessoas em risco são propensas a: pacientes com história de intolerância a infusões intravenosas de substitutos de plasma, vacinas, medicamentos e soros.
Caso ocorram complicações ou reações, a infusão de solução de albumina deve ser interrompida imediatamente.
Sem remover a agulha, você deve administrar imediatamente anti-histamínicos cardiotônicos, medicamentos vasopressores e glicocorticóides, se houver indicação apropriada.
As reações alérgicas incluem calafrios, urticária, falta de ar, febre, diminuição da pressão arterial, taquicardia, choque anafilático e dor na região lombar.

Contra-indicações:

O medicamento não deve ser tomado se:
- trombose;
- hipersensibilidade à Albumina;
- falha crônica do coração;
- anemia crônica;
- insuficiência renal crônica;
- hemorragia interna prolongada;
- hipertensão arterial;
- edema pulmonar;
- hipervolemia.

Quando a função cardíaca está deprimida o medicamento é usado com cautela, pois existe risco de insuficiência cardíaca aguda.
Para pacientes com desidratação Antes de administrar albumina humana, deve-se garantir uma ingestão suficiente de líquidos no corpo.
Ao usar medicamentos de sangue e plasma humanos, a possibilidade de infecção por doenças infecciosas não pode ser completamente excluída.

O medicamento não deve ser usado se parecer turvo ou congelado.
Se o frasco com a solução não tiver sido totalmente utilizado, não poderá ser reutilizado.
Para evitar possível contaminação bacteriana, é proibido o uso de frascos do medicamento previamente abertos, rachados ou danificados.

Interação
outros medicamentos
por outros meios:

É permitido combinar o medicamento com glóbulos vermelhos, sangue total, soluções padrão de carboidratos e eletrólitos usados ​​​​para infusões intravenosas.
A albumina não deve ser misturada com soluções de aminoácidos, hidrolisados ​​proteicos ou soluções contendo álcool.

Gravidez:

Durante a gravidez, o uso da Albumina humana só é possível em casos de extrema necessidade.
Não existem dados sobre a segurança do uso de albumina humana durante a lactação.

Overdose:

Sintomas: nos casos em que a dose e a taxa de infusão são excessivamente altas ou não correspondem aos parâmetros circulatórios do paciente, pode ocorrer hipervolemia e seus sintomas característicos de sobrecarga do sistema cardiovascular (falta de ar, inchaço das veias jugulares, dor de cabeça). Também é possível aumentar a pressão arterial e/ou venosa central e desenvolver edema pulmonar.
Tratamento: à primeira manifestação de sintomas de sobrecarga do sistema cardiovascular, deve-se interromper imediatamente a administração do medicamento e estabelecer controle constante parâmetros de circulação sanguínea. Segundo indicações - realizando terapia sintomática. Não existem antídotos específicos.

Formulário de liberação:

Solução de albumina para perfusão 5%, 10%, 20% em ampolas de 10 ou 20 ml 5 ou 10 unid.; em frascos de 50 ml, 100 ml, 200 ml ou 400 ml 1 un.

Condições de armazenamento:

O medicamento deve ser armazenado fora do alcance das crianças, em temperatura ambiente, que não deve ultrapassar 30° C.
O prazo de validade está indicado na embalagem.
Após o vencimento, o medicamento não pode ser utilizado.

A solução de albumina para perfusão 5% contém:
- substância ativa : proteínas do plasma sanguíneo humano - 50 mg, incl. albumina humana - não inferior a 96%;
- Excipientes: cloreto de sódio, acetiltriptofano, ácido caprílico, ácido clorídrico, hidróxido de sódio, água para preparações injetáveis.

Solução para perfusão 10% - 1 ml: albumina - 100 mg. Em frascos de 100 ml.

Solução para perfusão 20% - 1 ml: albumina - 200 mg. Em frascos de 50/100 ml.

Característica

Solução de proteína plasmática humana. Líquido transparente e viscoso de cor âmbar.

efeito farmacológico

Mantém a pressão oncótica no sangue, aumenta o volume sanguíneo, aumenta a pressão arterial, promove a transição do fluido tecidual para a corrente sanguínea e fornece proteínas ao corpo.

Indicações de uso Albumina

• reposição e manutenção do Cco nos casos em que há deficiência e o uso é indicado soluções coloidais, em particular, com choque hipovolêmico e hemorrágico;
• plasmaférese terapêutica (substituição de plasmaférese);
• como ajuda durante operações com circulação sanguínea artificial;
• realização de hemodiluição pré-operatória e obtenção de hemocomponentes autólogos;
• edema cerebral (solução hiperoncótica).

Contra-indicações ao uso de Albumina

• insuficiência cardíaca crônica em fase de descompensação;
• edema pulmonar;
• anemia grave;
• hipervolemia;
• hipersensibilidade à albumina ou outros componentes da droga.

O medicamento deve ser usado com cautela em pacientes com insuficiência renal crônica, insuficiência cardíaca crônica em fase de compensação, anemia crônica compensada, hipertensão arterial, varizes veias do esôfago, diátese hemorrágica, trombose vascular, hemorragia interna contínua.

Em pacientes idosos, para evitar sobrecarga do sistema cardiovascular, recomenda-se evitar a administração de solução a 20% e, ao administrar solução a 5%, recomenda-se evitar alta velocidade introdução.

Uso de albumina durante a gravidez e crianças

A segurança do medicamento em mulheres grávidas não foi estudada em estudos clínicos controlados. Experiência existente aplicação clínica solução de albumina não dá razão para esperar qualquer efeitos nocivos no decurso da gravidez, no feto ou no recém-nascido, uma vez que a albumina humana é um componente normal do plasma sanguíneo humano.

O efeito da droga na função reprodutiva em animais não foi estudado.

Efeitos colaterais da albumina

Durante o período de uso pós-registro do medicamento, foram observados: reações indesejadas.

A frequência de ocorrência das reações adversas é classificada da seguinte forma: muito frequentemente (mais de 1/10); frequentemente (mais de 1/100, menos de 1/10); incomum (mais de 1/1000, menos de 1/100); raro (mais de 1/10.000, menos de 1/1.000); muito raros (menos de 1/10.000, incluindo mensagens isoladas).

Ao usar o medicamento, as reações adversas são raras. Eles geralmente desaparecem por conta própria quando a taxa de administração do medicamento é reduzida ou interrompida. Se ocorrer uma reação grave, a administração deve ser interrompida e o tratamento apropriado deve ser iniciado.

De fora sistema imunológico: raramente - reação anafilática; muito raramente - choque anafilático.

De fora sistema nervoso e saúde mental: muito raramente – dor de cabeça, confusão.

Do sistema cardiovascular: raramente - hipotensão arterial; muito raramente - taquicardia, bradicardia, hipertensão arterial, rubores de sangue no rosto.

De fora sistema respiratório: muito raramente - falta de ar.

De fora sistema digestivo: muito raramente – náusea.

Reações dermatológicas: muito raramente - urticária, angioedema, erupção cutânea eritematosa, aumento da sudorese.

Outros: muito raramente - febre, tremores, dores na região lombar.

Dosagem de albumina

A concentração do medicamento, dose e taxa de infusão devem ser selecionadas individualmente em cada caso específico.

A dose necessária para administração depende do peso corporal, da gravidade da lesão ou doença e da perda contínua de líquidos e proteínas. Para determinar a dose necessária, deve-se avaliar a suficiência do volume sanguíneo e não o nível de albumina no plasma.

A solução de albumina é administrada por via intravenosa. A taxa de infusão deve ser ajustada à condição e indicação do paciente.

Para uma solução de albumina a 5%, a dose única média é de 200-300 ml, dose máxima– 500-800ml. A taxa de administração recomendada não é superior a 60 gotas/min.

Para uma solução de albumina a 20%, uma dose única é de 100 ml. A taxa de administração recomendada não é superior a 40 gotas/min.

Durante a troca de plasma, a taxa de infusão pode ser maior e deve corresponder à taxa de remoção.

Nas crianças, a dose do medicamento é definida individualmente, levando em consideração as indicações, quadro clínico e o peso corporal do paciente. A dose única recomendada é de 0,5-1 g/kg. A droga pode ser usada em bebês prematuros.

O medicamento pode ser usado em pacientes em hemodiálise.

Antes de usar, a solução medicamentosa deve ser examinada cuidadosamente. Se a solução estiver turva ou contiver inclusões, não pode ser utilizada, pois tais alterações podem indicar quebra de proteínas ou contaminação microbiana.

Antes da administração, o medicamento deve ser mantido à temperatura ambiente. O medicamento deve ser administrado imediatamente após a abertura do frasco. O restante do medicamento não utilizado deve ser destruído.

Solução de albumina 20% pode ser diluída se necessário solução salina ou solução de dextrose (glicose) a 5%. Água para preparações injetáveis ​​não deve ser usada para este fim.