Para os órgãos centrais do sistema imunológico:

Inclui medula óssea vermelha

Timo (glândula timo)

Aparelho linfóide do intestino (nos mamíferos é um análogo funcional da bursa de Fabricius nas aves).

Nestes órgãos ocorre a diferenciação primária de células imunocompetentes - linfócitos T e B (linfopoiese).

O timo atinge seu desenvolvimento máximo por volta dos 10-12 anos, após 30 anos começa o desenvolvimento reverso da glândula. Assim, com defeitos congênitos no desenvolvimento do timo, sua remoção cirúrgica ou com o envelhecimento, ocorre uma diminuição da atividade funcional do sistema imunológico e da produção de substâncias semelhantes a hormônios correspondentes pelo timo (timosina, timopoietina e outras linfocitocinas ) que promovem a maturação dos linfócitos T.

A medula óssea vermelha contém células-tronco, que são os ancestrais dos linfócitos T e B, bem como de macrófagos e outras células sanguíneas.

3. Órgãos periféricos do sistema imunológico

Os órgãos periféricos do sistema imunológico incluem: baço, gânglios linfáticos, folículos linfáticos localizados sob as membranas mucosas do trato gastrointestinal, respiratório e geniturinário, bem como vasos linfáticos e sanguíneos.

Nos órgãos periféricos do sistema imunológico, sob a influência de antígenos, ocorre proliferação e diferenciação secundária de linfócitos (imunopoiese). As principais células do sistema imunológico são linfócitos e macrófagos.

Resposta imune

Macrófagos fagocitar um agente estranho e, no processo de digestão intracelular, traduzir a informação antigênica em uma linguagem compreensível para as células que reconhecem o antígeno, remover a informação antigênica das células que reconhecem o antígeno, concentrá-la e transmiti-la às células receptoras do antígeno. Uma característica específica dos linfócitos que os distingue de outras células sanguíneas é a capacidade de reconhecer especificamente estruturas estranhas. Isso se deve ao fato de existirem receptores de reconhecimento de antígenos na superfície dos linfócitos. Com base na especificidade desses receptores, a população de linfócitos é clonada e cada clone possui seu receptor específico.

Linfócitos- são células com dupla diferenciação (maturação). A primeira etapa ocorre nos órgãos centrais do sistema imunológico e não depende de estimulação antigênica. Este processo é denominado linfopoiese. Termina com a formação das principais subpopulações de linfócitos - linfócitos T e B e a formação de receptores de reconhecimento de antígenos em sua superfície. A diferenciação secundária ocorre nos órgãos periféricos do sistema imunológico. É induzido por antígeno, ou seja, é dependente de antígeno. Seu resultado é a formação de células funcionalmente diferentes.



No processo de diferenciação e proliferação, os linfócitos T formam subpopulações que diferem entre si em suas funções. Alguns deles desempenham funções reguladoras, enquanto outros desempenham funções efetoras. Os reguladores incluem T-helpers (Th), entre eles estão Th0, Th1, Th2, Th3.

Th0 reconhece grupos de antígenos determinantes na membrana dos macrófagos, liga-se a eles e dá impulso à proliferação e diferenciação, o que resulta na produção de interleucinas. Através destas moléculas reguladoras estimulam ou inibem a formação de Th1, Th2, Th3.

Th1, através de suas interleucinas, garante a formação de células efetoras - T-killers (imunidade celular).

Th2 estimula os linfócitos B através de suas interleucinas. B - os linfócitos diferenciam-se em plasmócitos, essas células efetoras são produtoras de anticorpos (imunidade humoral).

Th3 também produz linfocinas que estimulam a proliferação e diferenciação de linfócitos B. Mas a sua principal função é a produção de interleucinas, que inibem a proliferação e diferenciação de linfócitos T e B, isto é, suprimindo o desenvolvimento de respostas imunitárias celulares e humorais.

Além das células efetoras (T-killers e células plasmáticas), as células de memória imunológica são formadas a partir de linfócitos estimulados por antígeno. Esta é uma população de células de vida longa que fornecem uma resposta mais rápida e pronunciada quando encontram novamente o mesmo antígeno (resposta imune secundária). As interações descritas de antígenos, macrófagos, linfócitos T e B constituem a essência da resposta imune.

Tipos de imunidade

1. Tipos de resposta imunitária. Fases da resposta imune

Assim, a resposta imune é um conjunto de processos que ocorrem no sistema imunológico em resposta à introdução de um antígeno. As células envolvidas na resposta imune (linfócitos T e B e macrófagos) são chamadas de imunocompetentes.

A resposta imunológica pode ser:

Primário (no primeiro encontro com o antígeno),

Secundário (após encontro repetido com o antígeno).

Nesse caso, a gravidade da resposta imune primária atinge o máximo no 7º ao 8º dia, persiste por 2 semanas e depois diminui. A resposta imune secundária se desenvolve mais rapidamente e atinge maior (3-4 vezes) intensidade. Com base no tipo de interação entre as células e as células efetoras resultantes (de acordo com o resultado final), costuma-se distinguir três tipos de resposta imune:

Resposta imune humoral

Resposta imune celular

Tolerância imunológica.

Numa resposta imune humoral, os efetores são os descendentes dos linfócitos B - células plasmáticas, ou mais precisamente, os produtos de sua atividade vital - os anticorpos.

Numa resposta imune celular, as células efetoras são descendentes Th1 – células T assassinas. Eles matam as células-alvo que contêm os antígenos correspondentes.

A tolerância imunológica é uma inércia imunológica específica, tolerância a um antígeno. É reconhecido, mas não são formados mecanismos efetores capazes de eliminá-lo.

Qualquer tipo de resposta imunológica passa por 2 fases:

A primeira é improdutiva – reconhecimento de antígenos e interação de células imunocompetentes;

A segunda é produtiva – proliferação de células efetoras ou produção de anticorpos.

Uma resposta imune se desenvolve quando o sistema imunológico entra em contato com qualquer antígeno. A resposta imune a antígenos de origem microbiana é a base da imunidade infecciosa.

A imunidade infecciosa é uma forma de proteger o corpo dos microrganismos e suas toxinas. Seus principais mecanismos:

Humoral – produção de moléculas efetoras – anticorpos,

Celular – formação de células efetoras.

Na sua direção, a imunidade infecciosa pode ser:

Antibacteriano,

Antitóxico,

Antiviral,

Antifúngico,

Antiprotozoário.

O sistema imunológico é um conjunto de tecidos, órgãos e células especiais. Esta é uma estrutura bastante complexa. A seguir, descobriremos quais elementos estão incluídos em sua composição, bem como quais são as funções do sistema imunológico.

informações gerais

As principais funções do sistema imunológico são a destruição de compostos estranhos que entram no corpo e a proteção contra diversas patologias. A estrutura representa uma barreira contra infecções de natureza fúngica, viral ou bacteriana. Quando o corpo está fraco ou com mau funcionamento, a probabilidade de entrada de agentes estranhos no corpo aumenta. Como resultado, podem surgir várias doenças.

Referência histórica

O conceito de “imunidade” foi introduzido na ciência pelo cientista russo Mechnikov e pela figura alemã Ehrlich. Eles examinaram os existentes que são ativados no processo de luta do corpo contra diversas patologias. Em primeiro lugar, os cientistas estavam interessados ​​na reação às infecções. Em 1908, seu trabalho na área de estudo da resposta imunológica recebeu o Prêmio Nobel. Além disso, as obras do francês Louis Pasteur deram uma contribuição significativa à pesquisa. Ele desenvolveu um método de vacinação contra uma série de infecções que representavam um perigo para os seres humanos. Inicialmente, existia a opinião de que as estruturas protetoras do organismo direcionavam sua atividade apenas para eliminar infecções. Porém, estudos posteriores do inglês Medawar comprovaram que os mecanismos imunológicos são acionados pela invasão de qualquer agente estrangeiro e, em geral, reagem a qualquer interferência prejudicial. Hoje, a estrutura protetora é entendida principalmente como a resistência do organismo a diversos tipos de antígenos. Além disso, a imunidade é uma resposta do organismo que visa não apenas a destruição, mas também a eliminação de “inimigos”. Se o corpo não tivesse forças protetoras, as pessoas não seriam capazes de existir normalmente nas condições ambientais. Ter imunidade permite enfrentar patologias e viver até a velhice.

Órgãos do sistema imunológico

Eles estão divididos em dois grandes grupos. O sistema imunológico central está envolvido na formação de elementos protetores. Nos humanos, esta parte da estrutura inclui o timo e a medula óssea. Os órgãos periféricos do sistema imunológico proporcionam um ambiente onde elementos protetores maduros neutralizam os antígenos. Esta parte da estrutura inclui os gânglios linfáticos, o baço e o tecido linfóide do trato digestivo. Também foi estabelecido que a pele e a neuroglia do sistema nervoso central possuem propriedades protetoras. Além dos listados acima, existem também tecidos e órgãos intra-barreira e extra-barreira do sistema imunológico. A primeira categoria inclui pele. Tecidos e órgãos transbarreiras do sistema imunológico: sistema nervoso central, olhos, testículos, feto (durante a gravidez), parênquima tímico.

Objetivos da estrutura

As células imunocompetentes nas estruturas linfóides são representadas predominantemente por linfócitos. Eles são reciclados entre os componentes constituintes da proteção. Acredita-se que não retornem à medula óssea e ao timo. As funções do sistema imunológico dos órgãos são as seguintes:


Linfonodo

Este elemento é formado por tecidos moles. O linfonodo tem formato oval. Seu tamanho é de 0,2 a 1,0 cm e contém células imunocompetentes em grande quantidade. A formação possui uma estrutura especial que permite formar uma grande superfície para a troca de linfa e sangue que flui pelos capilares. Este último vem da arteríola e sai pela vênula. A imunização das células e a formação de anticorpos ocorrem no linfonodo. Além disso, a formação filtra agentes estranhos e pequenas partículas. Os gânglios linfáticos de cada área do corpo contêm seu próprio conjunto de anticorpos.

Baço

Externamente, assemelha-se a um grande linfonodo. Acima estão as principais funções do sistema imunológico dos órgãos. O baço também executa diversas outras tarefas. Por exemplo, além de produzir linfócitos, nele o sangue é filtrado e seus elementos são armazenados. É aqui que ocorre a destruição de células velhas e defeituosas. A massa do baço é de cerca de 140-200 gramas. Apresenta-se na forma de uma rede de células reticulares. Eles estão localizados ao redor dos sinusóides (capilares sanguíneos). O baço é preenchido principalmente com glóbulos vermelhos ou glóbulos brancos. Essas células não entram em contato entre si e mudam em composição e quantidade. Quando os cordões capsulares do músculo liso se contraem, um certo número de elementos móveis é empurrado para fora. Como resultado, o volume do baço diminui. Todo esse processo é estimulado pela influência da norepinefrina e da adrenalina. Esses compostos são secretados pelas fibras simpáticas pós-ganglionares ou pela medula adrenal.

Medula óssea

Este elemento é um tecido macio e esponjoso. Está localizado dentro de ossos planos e tubulares. Os órgãos centrais do sistema imunológico produzem os elementos necessários, que são então distribuídos pelas zonas do corpo. A medula óssea produz plaquetas, glóbulos vermelhos e glóbulos brancos. Como outras células sanguíneas, elas amadurecem após adquirirem competência imunológica. Ou seja, serão formados receptores em suas membranas, caracterizando a semelhança do elemento com outros semelhantes a ele. Além disso, são criadas condições para a aquisição de propriedades protetoras por órgãos do sistema imunológico, como amígdalas, placas intestinais de Peyer e timo. Neste último ocorre a maturação dos linfócitos B, que apresentam um grande número (cem a duzentas vezes mais que os linfócitos T) de microvilosidades. O fluxo sanguíneo é realizado através de vasos que incluem sinusóides. Através deles, não apenas outros compostos penetram na medula óssea. Os sinusóides são canais para o movimento das células sanguíneas. Sob estresse, a corrente diminui quase pela metade. Quando você se acalma, a circulação sanguínea aumenta em até oito vezes o volume.

Patches de Peyer

Esses elementos estão concentrados na parede intestinal. Eles se apresentam na forma de aglomerados de tecido linfóide. O papel principal pertence ao sistema de circulação. Consiste em dutos linfáticos que conectam os nós. O líquido é transportado através desses canais. Não tem cor. Há um grande número de linfócitos no fluido. Esses elementos protegem o corpo contra doenças.

Timo

Também é chamada de glândula timo. A reprodução e maturação dos elementos linfóides ocorrem no timo. A glândula timo desempenha funções endócrinas. A timosina é liberada de seu epitélio para o sangue. Além disso, o timo é um órgão produtor de sistema imunológico. É onde os linfócitos T são formados. Esse processo ocorre devido à divisão de elementos que possuem receptores para antígenos estranhos que entraram no corpo na infância. A formação de linfócitos T ocorre independentemente do seu número no sangue. Não afeta o processo e o conteúdo dos antígenos. Nos jovens e nas crianças, o timo é mais ativo do que nos idosos. Com o passar dos anos, a glândula timo diminui de tamanho e seu trabalho torna-se menos rápido. A supressão de linfócitos T ocorre sob estresse. Podemos falar, por exemplo, de frio, calor, estresse psicoemocional, perda de sangue, jejum, atividade física excessiva. Pessoas expostas a situações estressantes têm imunidade fraca.

Outros itens

O apêndice vermiforme também é um órgão do sistema imunológico. Também é chamada de “amígdala intestinal”. Sob a influência de mudanças na atividade da parte inicial do cólon, o volume do tecido linfático também muda. Os órgãos do sistema imunológico, diagramados abaixo, também incluem as amígdalas. Eles estão localizados em ambos os lados da faringe. As amígdalas são representadas por pequenos acúmulos de tecido linfóide.

Os principais defensores do corpo

Os órgãos secundários e centrais do sistema imunológico são descritos acima. O diagrama apresentado no artigo mostra que suas estruturas estão distribuídas por todo o corpo. Os principais defensores são os linfócitos. São essas células as responsáveis ​​​​pela destruição de elementos doentes (tumorais, infectados, patologicamente perigosos) ou microrganismos estranhos. Os mais importantes são os linfócitos T e B. Seu trabalho é realizado em conjunto com outras células do sistema imunológico. Todos eles evitam a invasão de substâncias estranhas ao corpo. No estágio inicial, os linfócitos T são de alguma forma “treinados” para distinguir proteínas normais (auto) das estranhas. Esse processo ocorre no timo durante a infância, pois é nesse período que a glândula timo está mais ativa.

O trabalho das defesas do corpo

Deve-se dizer que o sistema imunológico foi formado durante um longo processo evolutivo. Nas pessoas modernas, esta estrutura atua como um mecanismo bem lubrificado. Ajuda a pessoa a lidar com a influência negativa das condições ambientais. As tarefas da estrutura incluem não apenas o reconhecimento, mas também a remoção de agentes estranhos que entraram no corpo, bem como produtos de decomposição e elementos patologicamente alterados. O sistema imunológico tem a capacidade de detectar um grande número de substâncias estranhas e microorganismos. O principal objetivo da estrutura é preservar a integridade do ambiente interno e sua individualidade biológica.

Processo de reconhecimento

Como o sistema imunológico identifica “inimigos”? Este processo ocorre no nível genético. Aqui deve-se dizer que cada célula possui sua própria informação genética, característica apenas de uma determinada pessoa. É analisada a estrutura protetora no processo de detecção de penetração no corpo ou alterações nele. Se a informação genética do agente capturado corresponder à sua, então não é um inimigo. Caso contrário, então, portanto, é um agente estrangeiro. Em imunologia, os “inimigos” são geralmente chamados de antígenos. Após detectar elementos maliciosos, a estrutura de proteção aciona seus mecanismos e a “luta” começa. Para cada antígeno específico, o sistema imunológico produz células específicas - anticorpos. Eles se ligam aos antígenos e os neutralizam.

Reação alérgica

É um dos mecanismos de defesa. Esta condição é caracterizada por uma resposta aumentada aos alérgenos. Esses “inimigos” incluem objetos ou compostos que afetam negativamente o corpo. Os alérgenos são externos e internos. Os primeiros incluem, por exemplo, produtos alimentícios, medicamentos, produtos químicos diversos (desodorantes, perfumes, etc.). Os alérgenos internos são tecidos do próprio corpo, geralmente com propriedades alteradas. Por exemplo, no caso de queimaduras, o sistema de defesa percebe as estruturas mortas como estranhas. Nesse sentido, ela começa a produzir anticorpos contra eles. As reações às abelhas, vespas e outros insetos podem ser consideradas semelhantes. O desenvolvimento de uma reação alérgica pode ocorrer de forma sequencial ou rápida.

Sistema imunológico da criança

Sua formação começa já nas primeiras semanas de gestação. O sistema imunológico do bebê continua a se desenvolver após o nascimento. A colocação dos principais elementos de proteção é realizada no timo e na medula óssea do feto. Enquanto o bebê está no útero da mãe, seu corpo encontra um pequeno número de microorganismos. A este respeito, os seus mecanismos de defesa estão inativos. Antes do nascimento, o bebê fica protegido de infecções pelas imunoglobulinas da mãe. Se algum fator o afetar negativamente, a formação e o desenvolvimento corretos das defesas do bebê podem ser perturbados. Após o nascimento, neste caso, a criança pode adoecer com mais frequência do que as outras crianças. Mas as coisas poderiam acontecer de forma diferente. Por exemplo, durante a gravidez, a mãe da criança pode sofrer de uma doença infecciosa. E o feto pode desenvolver uma forte imunidade a esta patologia.

Após o nascimento, o corpo é atacado por um grande número de micróbios. O sistema imunológico deve resistir a eles. Durante os primeiros anos de vida, as estruturas protetoras do organismo passam por uma espécie de “treinamento” para reconhecer e destruir antígenos. Ao mesmo tempo, os contatos com microrganismos são lembrados. Como resultado, forma-se a “memória imunológica”. É necessário para uma manifestação mais rápida da reação a antígenos já conhecidos. Deve-se presumir que a imunidade do recém-nascido é fraca e ele nem sempre é capaz de enfrentar o perigo. Nesse caso, os anticorpos recebidos da mãe no útero vêm em socorro. Eles estão presentes no corpo aproximadamente durante os primeiros quatro meses de vida. Nos dois meses seguintes, as proteínas recebidas da mãe são gradualmente destruídas. Entre quatro e seis meses, o bebê está mais suscetível a doenças. A formação intensiva do sistema imunológico de uma criança ocorre antes dos sete anos de idade. Durante o desenvolvimento, o corpo se familiariza com novos antígenos. Durante todo esse período, o sistema imunológico fica treinado e preparado para a vida adulta.

Como ajudar um corpo frágil?

Os especialistas recomendam cuidar do sistema imunológico do seu filho antes mesmo do nascimento. Isso significa que a futura mamãe precisa fortalecer sua estrutura protetora. Durante o pré-natal, a mulher precisa se alimentar bem, ingerir microelementos e vitaminas especiais. A atividade física moderada também é importante para a imunidade. No primeiro ano de vida, a criança precisa receber leite materno. Recomenda-se continuar a amamentar até pelo menos 4-5 meses. Com o leite, os elementos protetores penetram no corpo do bebê. Durante este período são muito importantes para a imunidade. Você pode até colocar leite no nariz do seu filho durante uma epidemia de gripe. Ele contém muitos compostos úteis e ajudará o bebê a lidar com os fatores negativos.

Métodos Adicionais

O treinamento do sistema imunológico pode ser feito de várias maneiras. Os mais comuns são endurecimento, massagem, ginástica em local bem ventilado, banhos de sol e ar e natação. Existem também vários remédios para imunidade. Uma delas são as vacinas. Têm a capacidade de ativar mecanismos de proteção e estimular a produção de imunoglobulinas. Graças à introdução de soros especiais, forma-se uma memória das estruturas do corpo ao material injetado. Outro meio de imunidade são os medicamentos especiais. Eles estimulam a atividade da estrutura protetora do corpo. Esses medicamentos são chamados de imunoestimulantes. São preparações de interferon (Laferon, Reaferon), interferonógenos (Poludan, Abrizol, Prodigiozan), estimuladores de leucopoiese - Metiluracil, Pentoxil, imunoestimulantes de origem microbiana - Prodignozan, Pyrogenal., “Bronchomunal”, imunoestimulantes de origem vegetal - tintura de Schisandra, extrato de Eleutherococcus , vitaminas e muito mais. etc.

Somente um imunologista ou pediatra pode prescrever esses medicamentos. O uso independente de drogas neste grupo é altamente desencorajado.

1 . Imunidade - um método para proteger a constância genética do ambiente interno do corpo de substâncias ou corpos que carregam sobre si a impressão de informação genética estranha ou que entram nele vindos de fora. O significado biológico geral da imunidade é o seguinte:

  • supervisão da constância genética do ambiente interno do corpo;
  • reconhecimento do “próprio e do outro”;
  • proteção da pureza genética das espécies ao longo da vida do indivíduo.

Para implementar esta importante função, um sistema especializado (complexo) de órgãos e tecidos foi formado durante o desenvolvimento evolutivo - o sistema imunológico, que é representado por órgãos centrais e periféricos. Este é o mesmo sistema funcionalmente significativo do corpo humano que o digestivo, cardiovascular, respiratório, etc.

2. Para os órgãos centrais do sistema imunológico incluir :

  • medula óssea vermelha;
  • timo (glândula timo);
  • aparelho linfóide do intestino (nos mamíferos é um análogo funcional da bursa de Fabricius nas aves).

Nestes órgãos ocorre a diferenciação primária de células imunocompetentes - linfócitos T e B (linfopoiese). Timo atinge seu desenvolvimento máximo por volta dos 10-12 anos, após 30 anos começa o desenvolvimento reverso da glândula. Assim, com defeitos congênitos no desenvolvimento do timo, sua remoção cirúrgica ou com o envelhecimento, ocorre uma diminuição da atividade funcional do sistema imunológico e da produção de substâncias semelhantes a hormônios correspondentes pelo timo (timosina, timopoietina e outras linfocitocinas ) que promovem a maturação dos linfócitos T.

EM medula óssea vermelha contém células-tronco que são os ancestrais dos linfócitos T e B, bem como de macrófagos e outras células sanguíneas.

3. K órgãos periféricos do sistema imunológico relacionar :

  • baço;
  • Os gânglios linfáticos;
  • folículos linfáticos localizados sob as membranas mucosas do trato gastrointestinal, respiratório e geniturinário;
  • vasos linfáticos e sanguíneos.

Nos órgãos periféricos do sistema imunológico, sob a influência de antígenos, proliferação E diferenciação secundária de linfócitos (imunopoiese).

Células básicas do sistema imunológico - linfócitos e macrófagos. Macrófagos fagocitar um agente estranho e, no processo de digestão intracelular, traduzir a informação antigênica em uma linguagem compreensível para as células que reconhecem o antígeno, remover a informação antigênica das células que reconhecem o antígeno, concentrá-la e transmiti-la às células receptoras do antígeno.

Recurso específico linfócitos, O que as distingue de outras células sanguíneas é a sua capacidade de reconhecer especificamente estruturas estranhas. Isso se deve ao fato de existirem receptores de reconhecimento de antígenos na superfície dos linfócitos. Com base na especificidade desses receptores, a população de linfócitos é clonada, e cada clone possui seu receptor específico.

Linfócitos - Esse células duplamente diferenciadas(maturação):

  • a primeira etapa ocorre nos órgãos centrais do sistema imunológico e não depende de estimulação antigênica. Este processo é chamado linfopoiese. Termina com a formação das principais subpopulações de linfócitos - linfócitos T e B e a formação de receptores de reconhecimento de antígenos em sua superfície;
  • a diferenciação secundária ocorre nos órgãos periféricos do sistema imunológico. É induzido por um antígeno, portanto dependente de antígeno. Seu resultado é a formação de células funcionalmente diferentes.

Linfócitos T no processo de diferenciação e proliferação, formam subpopulações que diferem entre si em suas funções: alguns desempenham regulatório, e outros - funções efetoras.

Os reguladores incluem Células T auxiliares (º); entre eles há

seguindo :

  • Th0 reconhece grupos de antígenos determinantes na membrana dos macrófagos, liga-se a eles e dá impulso à proliferação e diferenciação, o que resulta na produção de interleucinas. Através destas moléculas reguladoras estimulam ou inibem a formação de Th1, Th2, Th3;
  • º1 através de suas interleucinas garantem a formação de células efetoras - Células T assassinas (imunidade celular);
  • º 2 estimular os linfócitos B através de suas interleucinas. Os linfócitos B se diferenciam em células plasmáticas, essas células efetoras são produtoras de anticorpos (imunidade humoral);
  • Thh também formam linfocinas que estimulam a proliferação e diferenciação de linfócitos B. Mas a sua principal função é produção de interleucinas, inibindo a proliferação e diferenciação de linfócitos T e B, isto é, suprimindo o desenvolvimento de respostas imunes celulares e humorais.

Além das células efetoras (células T assassinas e células plasmáticas), formam-se linfócitos estimulados por antígeno. células de memória imunológica. Esta é uma população de células de vida longa que fornece uma resposta mais rápida e pronunciada ao encontrar novamente o mesmo antígeno - resposta imune secundária.

As interações descritas de antígenos, macrófagos, linfócitos T e B constituem a essência resposta imune.

ÓRGÃOS DO SISTEMA IMUNOLÓGICO

O sistema imunológico é o conjunto de todos os órgãos linfóides e aglomerados de células linfáticas do corpo.

Um sinônimo para sistema imunológico é sistema linfático.

Os órgãos linfóides são formações teciduais funcionais nas quais as células imunológicas são formadas e onde adquirem especificidade imunológica.

Entre os órgãos do sistema imunológico estão:

  • 1. Central: glândula timo (timo), medula óssea, bursa (em aves).
  • 2. Periférico: sangue, linfa, baço, gânglios linfáticos.
  • 3. Sistema de formações linfoepiteliais: acúmulos de tecido linfóide das membranas mucosas do trato gastrointestinal, respiratório e geniturinário.

ÓRGÃOS CENTRAIS DO SISTEMA IMUNOLÓGICO

A medula óssea é um órgão hematopoiético e um órgão do sistema imunológico. A massa total da medula óssea é de 2,5 a 3 kg. A medula óssea vermelha e amarela é diferenciada.

De acordo com sua finalidade funcional, a medula óssea vermelha é dividida em tecidos mieloides (hemocitopoiéticos) e linfóides, a partir dos quais se formam células sanguíneas, monócitos e linfócitos B.

A medula óssea amarela é representada principalmente por tecido adiposo, que substituiu o tecido reticular. Não há elementos formadores de sangue na medula amarela. Mas com grandes perdas de sangue, focos de hematopoiese podem reaparecer no lugar da medula óssea amarela devido às células-tronco fornecidas com o sangue.

A glândula timo (glândula timo, glândula timo) está localizada na cavidade torácica, atrás da parte superior do esterno. Consiste em dois lóbulos de formato e tamanho desiguais, que são pressionados firmemente um contra o outro. Externamente é coberto por uma cápsula de tecido conjuntivo. Fios e septos estendem-se até as profundezas do órgão. Eles dividem todo o tecido, as glândulas, em pequenos segmentos. A glândula timo é dividida em um córtex externo, mais escuro, onde predominam os linfócitos, e uma medula central, clara, onde estão localizadas as células glandulares. A composição celular do timo é completamente renovada em 4-6 dias. Cerca de 5% dos linfócitos recém-formados migram do timo para os tecidos linfóides periféricos. Para a maioria das outras células formadas no timo, ele também se torna uma “sepultura”; as células morrem dentro de 3 a 4 dias. A causa da morte não foi decifrada.

A bursa (bursa de Fabricius) é o órgão central do sistema imunológico das aves. Mamíferos e humanos não possuem esta bolsa. A bursa é semelhante ao apêndice humano, o apêndice cego do intestino. Apenas o apêndice está localizado no meio do intestino, e a bursa de Fabricius está localizada perto do ânus nas aves.

O principal elemento estrutural da bursa é um nódulo linfóide com zonas corticais e medulares. A zona cortical contém várias camadas densas de linfócitos. Abaixo deles está a camada epitelial basal. Na parte central, entre os reticulócitos, predominam os linfócitos pequenos. Células basofílicas menos maduras da série linfóide estão localizadas ao longo da periferia da zona medular

Medula óssea
A medula óssea está localizada na cavidade interna dos ossos longos e é uma associação de tecido de estroma reticular, células hematopoiéticas e linfóides densamente compactadas, bem como uma extensa rede de capilares. O objetivo principal da medula óssea é a produção de células sanguíneas e linfócitos .

O desenvolvimento dos elementos celulares da medula óssea começa a partir de uma célula-tronco hematopoética pluripotente (HSC), que dá origem a seis linhagens de diferenciação:
1) megacariocítica, terminando na formação de plaquetas;
2) eritróide, com formação de hemácias livres de núcleo e portadoras de oxigênio;
3) granulocítica, com três direções adicionais de diferenciação, levando à formação de três tipos celulares independentes: basófilos, eosinófilos, neutrófilos; essas células estão diretamente envolvidas nos processos de inflamação e fagocitose e, portanto, participam de uma forma inespecífica de proteção contra patógenos;
4) monócito-macrófago, na medula óssea, a diferenciação nesse sentido termina com a formação de monócitos que migram para o sangue; as formas maduras finais na forma de macrófagos teciduais estão localizadas em vários órgãos e tecidos;
5) Célula T, esse broto de diferenciação na medula óssea passa apenas pelo estágio inicial de desenvolvimento - a formação de um precursor de célula T (pré-célula T) a partir de uma célula-tronco linfóide; os principais eventos na maturação de várias subpopulações de células T específicas de clones desdobram-se no timo;
6) Células B, em contraste com a direção de desenvolvimento das células T, a diferenciação das células B é caracterizada pela conclusão quase completa e, nesse sentido, não é por acaso que a medula óssea é classificada como o órgão central da imunidade. Timo

Outro órgão central do sistema imunológico é o timo (glândula timo), um órgão linfoepitelial localizado na parte superior da cavidade torácica, acima do coração, na maioria dos mamíferos.
A organização estrutural do timo é um exemplo de arquitetura celular estrita. Consiste em dois lobos principais, que são divididos em lobos menores. O órgão como um todo e os lóbulos individuais são encerrados em uma cápsula de tecido conjuntivo, cuja cavidade interna inclui uma rede epitelial cheia de linfócitos (outro nome para linfócitos tímicos é timócitos). Em cada lóbulo, duas camadas são claramente visíveis: o córtex com denso empacotamento de pequenos timócitos e a medula (camada medular), onde o número de timócitos é reduzido. Os timócitos da camada medular são principalmente formas blásticas.

Uma característica da organização do timo é a presença de duas unidades estruturais e histológicas elementares: folículos de Clarke e corpúsculos de Hassall. Na camada cortical, os folículos de Clark são como “tijolos” separados a partir dos quais esta camada é construída. Linfócitos e macrófagos densamente compactados e células dendríticas localizadas entre eles são circundados por células epiteliais, que juntas criam uma unidade estrutural e histológica elementar.

Na zona medular observam-se acúmulos redondos de células epiteliais, livres de linfócitos, denominados corpos de Hassal. A finalidade funcional dos órgãos não é clara. Segundo alguns pesquisadores, eles são formados a partir da destruição ativa dos timócitos, o que leva à “exposição” de elementos epiteliais. Outros autores tendem a ver os corpúsculos de Hassall como estruturas epiteliais ativas, cuja função é a produção de fatores reguladores que entram na circulação.

Durante a embriogênese, o estroma de um órgão é formado por duas camadas germinativas - ecto e endoderme. Em camundongos, o rudimento do timo é formado a partir do endoderma da 3ª bolsa faríngea e do ectoderma da 3ª fenda branquial. Como resultado do desenvolvimento de duas camadas, o germe endodérmico é gradualmente circundado pelo ectoderma da fenda branquial. A estrutura resultante é chamada de vesícula cervical. Com o desenvolvimento posterior, o crescimento ectodérmico captura completamente o endoderma da bolsa faríngea, e as áreas de desenvolvimento ectodérmico e endodérmico são separadas das camadas principais, o que resulta na formação do rudimento tímico.
A camada ectodérmica dá origem às células epiteliais corticais, enquanto a endoderme se torna a fonte das células epiteliais medulares.

Imediatamente após a formação do rudimento do timo, inicia-se sua colonização pelas células da medula óssea. Além dos precursores dos timócitos, macrófagos e células dendríticas migram para o órgão. Todas essas células são de origem mesenquimal. Assim, o timo, como órgão independente, é formado por três camadas germinativas: ecto-, meso- e endoderme.As características essenciais das células do timo são sua pronunciada atividade proliferativa e uma alta porcentagem de morte in situ.

Uma comparação do número de timócitos que saem do timo (8,6 106 por dia) com o número que se forma novamente no mesmo período (36-107 = 47-107) mostra que apenas 3% de todas as células recém-formadas são liberadas. O significado biológico de tal processo dispendioso está associado à seleção positiva e negativa daqueles clones celulares que são capazes de interagir com suas próprias moléculas de histocompatibilidade e com seus próprios autoantígenos.

Baço
Se a medula óssea e o timo são os órgãos centrais do sistema imunológico, então o baço, os gânglios linfáticos, as formações linfóides intestinais, as amígdalas e o apêndice pertencem às estruturas periféricas.
Eles não são um local que direciona a diferenciação de elementos-tronco ao longo do caminho da formação de populações de células T e B. Ao mesmo tempo, os órgãos e tecidos periféricos são as principais formações morfológicas onde se desenvolve a resposta imune.

A formação de uma resposta imune humoral na forma de produção de imunoglobulinas específicas está associada principalmente ao baço - um grande órgão localizado na parte superior esquerda do peritônio. Externamente, o órgão é circundado por uma cápsula de tecido conjuntivo, da qual se estendem partições de suporte - trabéculas - para dentro do órgão. Uma característica da estrutura do baço é a presença de duas áreas histologicamente distintas - polpa vermelha e branca.

A polpa branca (corpúsculos de Malpighi) é uma coleção de linfócitos ao redor de um canal arterial excentricamente localizado. A polpa vermelha é o local de localização de um grande número de glóbulos vermelhos, bem como de macrófagos, megacariócitos, granulócitos, que se deslocam para cá a partir da polpa branca dos linfócitos. Não há limites claros entre a polpa branca e vermelha e ocorre troca celular parcial entre essas duas regiões.

Para a análise de situações imunológicas, a polpa branca e as áreas limítrofes entre a polpa branca e vermelha são de maior interesse. É aqui que os linfócitos T e B estão localizados. As células T estão localizadas ao redor das arteríolas, formando acoplamentos periarteriais. As células B fazem parte dos centros germinativos, que, via de regra, estão localizados na zona limítrofe, marginal. A polpa vermelha também contém linfócitos e plasmócitos. No entanto, eles não formam aglomerados morfologicamente definidos nesta zona. Os linfócitos da polpa vermelha são células T que saem do baço através dos seios venosos. Os plasmócitos nesta zona representam as células B que completaram a diferenciação e emergiram dos centros germinativos.

No período pré-natal, o baço funciona como um órgão linfoepitelial misto com eritropoiese bem definida. No período pós-natal, os processos eritro e mielopoiéticos no baço dos mamíferos desaparecem gradualmente, embora os roedores os retenham ao longo da vida. O tecido linfóide neste órgão é formado antes mesmo do nascimento. No entanto, os linfócitos aparecem pela primeira vez no timo e na medula óssea e só mais tarde no baço em desenvolvimento. Apesar do baço em muitas espécies de mamíferos funcionar apenas como órgão de linfopoiese, deve-se lembrar que essa propriedade dominante é adquirida durante o período pós-natal da vida. Na embriogênese, o baço atua como uma formação linfomielóide mista.

Os gânglios linfáticos
Os gânglios linfáticos, como o timo, são verdadeiras formações linfóides. Eles estão localizados na forma de grãos ao longo dos vasos linfáticos. O tamanho dos nódulos em humanos em condições normais varia de 3 a 30 mm. Na embriogênese, os gânglios linfáticos aparecem no final do 2º - início do 3º mês de desenvolvimento. Eles são formados como resultado do acúmulo de células mesenquimais ao redor dos vasos sanguíneos. A camada externa do mesênquima se diferencia em uma cápsula de tecido conjuntivo, da qual trabéculas - septos - se estendem até o nó. Diretamente sob a cápsula está o seio marginal, onde a linfa flui através dos vasos linfáticos aferentes (aferentes). Do seio marginal, a linfa entra nos seios intermediários, que penetram em toda a espessura do nódulo, e é coletada no vaso linfático eferente (eferente), que finalmente a transporta para o ducto torácico. O ponto de saída da embarcação é denominado portão do nó. Os vasos sanguíneos passam pela porta até o nó.

No linfonodo, assim como no timo, distingue-se uma camada cortical, localizada ao longo da periferia e organizada em folículos primários e secundários, e a medula, localizada no centro do linfonodo. O córtex do nó é o local de concentração das células B. Esta é a chamada zona independente do timo ou zona B. A medula é representada por linfócitos, células plasmáticas, macrófagos livres e células estromais reticulares relativamente pouco compactadas. A área entre o córtex e a medula (território paracortical) é onde as células T estão concentradas. Por causa disso, a área ocupada principalmente pelas células T é chamada de zona T dependente do timo. Os linfócitos T desta zona são células maduras derivadas do timo com uma pronunciada capacidade de função assassina. As células T representam 65% e as células B representam cerca de 28% do número total de todos os linfócitos nodais.

Além dos linfócitos B de vários graus de maturidade, os centros de reprodução contêm células dendríticas que fazem parte do estroma e macrófagos livres com atividade fagocítica pronunciada. Essa proximidade de todos os três tipos de células funcionalmente maduras cria condições reais para sua interação bem-sucedida durante o desenvolvimento da resposta imune.

Tecido linfóide associado às membranas mucosas
Além da massa de tecido linfóide periférico encapsulado no baço e nos gânglios linfáticos, o corpo contém uma quantidade significativa de tecido “livre”, não encerrado em uma cápsula de tecido conjuntivo, tecido linfóide, que está localizado nas paredes dos órgãos digestivo, respiratório e tratos urogenitais. É designado como tecido linfóide associado às membranas mucosas. O tecido apresenta-se sob a forma de infiltração difusa ou sob a forma de acumulações nodulares sem bainha fechada de tecido conjuntivo.

No intestino delgado, esses nódulos são chamados de placas de Peyer. Os linfócitos dessas formações são representados por células B e T. Entre as células B, mais de 50% possuem IgA de superfície. A parte restante é representada por células com IgM e IgG de superfície. Células plasmáticas e células T produtoras de anticorpos são capazes de penetrar na mucosa intestinal, que está em contato direto com as placas. A mucosa também contém células fagocíticas que absorvem patógenos que aparecem na superfície mucosa epitelial do lúmen intestinal. Assim, os adesivos de Peyer são uma ferramenta eficaz para proteger contra a penetração de patógenos através do trato digestivo. A amígdala, localizada ao longo do trato respiratório, é semelhante em estrutura e função. Assim como as placas de Peyer, não são classificadas como órgãos linfóides porque não estão completamente encapsuladas.