Há um grande número de cores de olhos na natureza. Porém, depois de algum tempo pode acontecer que algumas cores, se não desaparecerem completamente, estarão à beira da “extinção”. Isso se deve ao fato dos tons escuros serem mais “fortes” que os claros. Ou seja, de acordo com as conclusões de especialistas e especialistas que realizaram as pesquisas necessárias, constatou-se que se um dos pais tem olhos castanhos e o outro tem olhos azuis, então muito provavelmente a criança terá olhos escuros.

Quantas cores existem?

Existe uma grande variedade de tons e cores das pupilas dos olhos. Aqui estão os mais básicos deles:

- azul;

- preto.

Mas são as pessoas de olhos castanhos as mais comuns. Mas as pessoas de olhos azuis viviam originalmente nos países do norte da Europa. Mas dada a forma como os genes influenciam a formação da tonalidade das pupilas, podemos concluir que muito em breve as pessoas com olhos escuros serão muito mais comuns.

Como ocorre a formação da cor

Vamos dar uma olhada em como a cor dos olhos é formada. Isso confirmará que os olhos castanhos são dominantes sobre os azuis.

Então, vários cenários possíveis:

1. Se ambos os pais do feto tiverem pupilas azuis claras, os olhos do bebê em nenhum caso terão uma cor mais escura.
2. Se ambos os pais do futuro bebê tiverem pupilas azuis, a cor mais escura das pupilas do bebê será azul.
3. Se ambos os pais do feto tiverem olhos azuis, os olhos do bebê não serão mais escuros do que um tom castanho claro ou um pouco mais claros.
4. Se os olhos de um dos pais forem castanhos claros e os do outro azuis, os olhos do feto podem ter qualquer tonalidade.
5. Como mostram os estudos, se ambos os pais do feto tiverem olhos castanhos, o bebê pode tê-los em quase qualquer cor, incluindo azul e verde, mas na prática isso é extremamente raro.

O que é melanina?

Aliás, você sabia que um pigmento especial chamado melanina é responsável pela cor dos olhos de uma pessoa. Também é encontrado no cabelo e na pele. A tonalidade das pupilas depende do seu número. Quanto maior, mais escura é a cor dos olhos e, consequentemente, quanto menor, mais claros são os olhos.

Em geral, a cor final das pupilas é formada no período que vai dos primeiros seis meses de vida da criança até os três anos de idade. Além disso, posteriormente, quando uma pessoa atinge a meia-idade e se aproxima da velhice, os olhos podem mudar ligeiramente de cor e ficar mais claros. Isto se deve ao fato de que a quantidade do pigmento melanina acima mencionado no corpo humano diminui.

Resumindo os resultados

Segundo as estatísticas, as pessoas de olhos castanhos são muito mais comuns do que as pessoas de olhos azuis. A cor dos alunos também depende do local de residência dos pais. Portanto, se na Europa as pessoas de olhos azuis não são incomuns, então entre os habitantes indígenas da África ou da Ásia Central não é realista encontrá-las.

Os olhos são o espelho da alma. E o que serão, azul sem fundo ou marrom escuro, depende não só dos pais da criança, mas também dos avós, assim como dos bisavós. A cor dos olhos é herdada. Existe a lei de Mendel sobre traços dominantes (fortes) e recessivos (fracos). De acordo com esta lei, a cor escura dos olhos é uma característica dominante e aparece na prole em quase 100% dos casos. Por que “praticamente”? Eu vou te contar agora.

A proteína melanina é responsável pela cor dos olhos. Quanto mais, mais escuros são os olhos. Mas a quantidade de melanina que seu bebê terá é uma questão de genética. As principais cores dos olhos são azul, índigo, cinza, verde, âmbar, pântano (avelã) e marrom. Aqueles com olhos azuis e azuis têm o menor teor de melanina na íris, enquanto aqueles com olhos castanhos têm o maior. Os notórios “olhos negros” são olhos castanhos escuros. Os albinos têm olhos vermelhos, isso se deve ao fato de não haver melanina em seu corpo, então a cor da íris é determinada pela cor dos vasos sanguíneos.

A cor dos olhos escuros é dominante e a cor dos olhos claros é recessiva, portanto, olhos escuros são mais comuns.
A cor dos olhos mais comum no mundo é o castanho e a mais rara é o verde. A cor dos olhos também depende da região de residência - diferentes povos têm diferentes frequências de distribuição de determinadas cores de olhos. Digamos que se cerca de 30% das pessoas entre os russos têm olhos castanhos, então entre os ucranianos esse número já é de 50%, e entre os latino-americanos esse número chega a 80%.

Da estatística passamos para a genética. Vou mostrar com exemplos como é muito simples, em casa, sozinho, você pode determinar a cor dos olhos do seu bebê.

Assim, a criança recebe dois genes: um da mãe, o segundo do pai.

Os traços dominantes (olhos castanhos) são indicados por uma letra maiúscula “A”, os traços recessivos (olhos azuis, cinzentos, verdes) por uma letra maiúscula “a”.

As opções de genótipo podem ser as seguintes:

“A” do pai + “A” da mãe = “AA” olhos castanhos

“A” de pai ou mãe + “a” de mãe ou pai = “Aa” olhos castanhos

“a” do pai + “a” = “aa” olhos claros

Seu marido pode ter os mesmos genes.

Vamos começar a cruzar))

As opções ideais para um genótipo “puro” são descritas abaixo. Nós os lemos e temos em mente que uma tataravó aparentemente 100% afro-americana poderia ter sido uma escandinava de olhos azuis e essas raízes escandinavas poderiam se manifestar no casamento com uma mulher asiática que tinha um bisavô de Kiev) ) Ao longo de dois mil anos de vida na Terra, a humanidade misturou os seus genes num cocktail complexo.

Opção 1

Duas morenas gostosas se conhecem: por exemplo, um asiático escolhe uma afro-americana como esposa.

AA x AA = AA ou AA

Não há escolha, a criança com certeza terá olhos castanhos.

Opção nº 2

Um homem asiático (irmão daquele da opção nº 1)) se casa com uma linda ucraniana de olhos verdes.

AA x Aa = AA ou Aa

Como você pode ver, tanto na primeira quanto na segunda opção há A maiúsculo, o que significa que em 100% dos casos a criança nascerá com olhos castanhos.

Opção nº 3

Um russo de olhos cinzentos se oferece para ser mãe de seu filho para uma mulher escandinava de olhos azuis.

aa x aa = aa ou aa

Nem um único traço dominante, ou seja, não pode haver olhos escuros! A criança nasce com olhos azuis, verdes e/ou cinzas.

Opção nº 4

Um italiano de olhos castanhos tem um filho com uma francesa de olhos cinzentos. Tudo ficaria bem, mas a mãe do italiano era uma beldade de olhos verdes, então seu genótipo tem uma cor marrom dominante (A) e uma cor verde recessiva (a).

Aa x aa = Aa ou aa

Isso significa que é 50/50. A criança pode ter olhos escuros ou claros. Ou então, o primeiro filho nascerá com olhos castanhos, o segundo com olhos verde-acinzentados.

Opção nº 5

A roleta mais difícil, quase russa)) Um americano de olhos castanhos tem um caso com uma espanhola de olhos castanhos. Eles sonham com uma criança de olhos castanhos. Mas vamos olhar para seus pais. Um americano tem uma mãe com gases cinzentos, uma espanhola tem um pai com gases azuis. Isso significa que seu genótipo contém cores dominantes e recessivas.

Aa x Aa = AA, Aa, aA ou aa.
Somente em 75% dos casos uma criança pode nascer com olhos castanhos e em 25% os olhos serão claros.

Mas mesmo que uma criança nasça com olhos claros, isso não é necessariamente para sempre.Com o tempo, a cor dos olhos dos recém-nascidos pode mudar. Isso se deve ao fato de que células especiais (melanócitos) não começam imediatamente a produzir melanina e o acúmulo de pigmento no corpo ocorre gradativamente. Uma criança que nasce com olhos cinzentos pode ficar com olhos castanhos com o tempo. Os olhos de uma criança podem finalmente adquirir uma cor normal aos seis meses, um ano e até dois ou três anos. Acontece também que uma criança nasce com pele e olhos escuros, e a cor dos olhos não muda mais.

Há muito que sabemos que os genes desempenham um papel vital na existência de todos os seres vivos. Mas como exatamente eles funcionam? O que são traços recessivos e dominantes e como são transmitidos? Vamos descobrir mais sobre isso.

Mecanismos genéticos

Informações sobre a cor dos nossos cabelos, olhos, altura e suscetibilidade a doenças estão contidas nos cromossomos. Os núcleos das células germinativas humanas (espermatozoides e óvulos) contêm 23. Apenas um, o maior, é responsável pelo sexo de uma pessoa. Os demais são chamados de autossomos, pois carregam outras características hereditárias.

Os cromossomos contêm moléculas de DNA - ácido desoxirribonucléico, que é uma longa ligação de duas cadeias de nucleotídeos. As cadeias são muito longas, por isso são torcidas em espirais estreitas sustentadas por ligações de hidrogênio.

O principal componente do DNA é o gene. Esta é uma pequena seção de uma molécula. Possui localização fixa e certo número de nucleotídeos, localizados em sequência estrita. A ordem dos nucleotídeos é chamada de código genético.

Distribuição genética

O cromossomo carrega um grande número de genes, que estão distribuídos linearmente nele, cada um em seu lugar. Durante a formação de um novo organismo, cada cromossomo das células maternas e paternas “envia” sua cópia para fusão. Assim, o primeiro cromossomo materno une-se ao cromossomo paterno da mesma ordem.

Os genes localizados na mesma parte dos cromossomos são chamados de alélicos. São responsáveis ​​pelas mesmas características hereditárias, por exemplo, a cor do cabelo. Dois genes idênticos não podem se manifestar ao mesmo tempo, então um determinado indivíduo manifesta o gene de apenas um dos dois alelos.

Freqüentemente, os genes são responsáveis ​​​​por várias características ao mesmo tempo. Por exemplo, as pessoas ruivas quase sempre têm pele clara. Existem genes dominantes e recessivos. Se uma característica suprime a manifestação de outra, é uma característica dominante.

Traços recessivos e dominantes

Não é fácil prever quais genes prevalecerão num caso particular. A ciência está apenas desenvolvendo métodos que permitirão que isso seja feito. Apesar da existência de genes fortes e fracos, o traço dominante nem sempre vence.

O mecanismo genético funciona de forma muito mais complicada. Crianças de olhos azuis, por exemplo, também podem surgir de pais de olhos castanhos. É tudo uma questão de genótipo - a totalidade de todos os genes nos cromossomos, o potencial genético único de uma pessoa em particular. Combinando-se entre si de diferentes maneiras, eles representam um fenótipo - um conjunto de características externas e internas manifestadas.

Na natureza, a característica dominante é o cabelo escuro e encaracolado e a cor dos olhos escuros. Mas mesmo que ambos os pais tenham características fortes, os genes fracos e recessivos de um dos avós têm a oportunidade de aparecer nos netos. A herança às vezes ocorre dos parentes mais distantes.

Quais são as características dominantes?

Para entender melhor quais são as características humanas recessivas e dominantes, vejamos a tabela. As características obviamente fortes e fracas são apresentadas aqui de maneira simplificada.

Alguns dos sinais são bastante ambíguos. Um mesmo caráter pode ser dominante ou recessivo, dependendo de qual traço é seu “oponente”. Como você pode ver na tabela, o gene para olhos azuis sempre será recessivo, mas os olhos verdes são recessivos apenas em relação à cor marrom.

Tipos de domínio

Se tudo se resume a genes fortes que suprimem os fracos, de onde vem a diversidade? Afinal, até as cores dos olhos são representadas em uma paleta muito maior que o verde, o marrom e o azul. Por que às vezes somos tão diferentes uns dos outros? A questão aqui não é apenas sobre nossos ancestrais e o genótipo deles herdado.

A supressão genética pode ocorrer com intensidades variadas. Além da dominância completa, também existe a dominância incompleta. Nesse caso, o traço dominante não se manifesta totalmente, mas o recessivo também não. O resultado final é algo intermediário. Por exemplo, em uma família onde um dos pais tem cabelos cacheados e o outro liso, a criança pode ter cabelos ondulados.

Há também co-dominância de genes, quando nenhum deles apresenta dominância. Nesse caso, a prole apresenta características iguais de ambos os pais. A codominância é semelhante à dominância incompleta, porém, neste último caso, os traços dos pais são mistos. Um exemplo é uma flor rosa obtida pela mistura de branco e vermelho. Se ocorresse codominância nessas flores, a flor ficaria com manchas brancas e vermelhas.

Em humanos, um exemplo notável de codominância é o grupo sanguíneo IV (AB). Pode ocorrer quando os pais possuem os grupos II e III, designados como AA ou BB.

Dominância incompleta (os genes que controlam a característica são indicados)

Herança da cor do cabelo (controlada por quatro genes, herdada polimericamente)

Observação. A cor do cabelo ruivo é controlada pelo gene D; esta característica aparece se houver menos de 6 genes dominantes: DD – vermelho brilhante, Dd – vermelho claro, dd – não vermelho

1. Métodos de estudo da hereditariedade humana: genealógica, gemelar, citogenética, bioquímica e populacional

Métodos genealógicos (métodos de análise de linhagens)

Linhagem - Este é um diagrama que reflete as conexões entre os membros da família. Ao analisar pedigrees, eles estudam qualquer traço normal ou (mais frequentemente) patológico em gerações de pessoas relacionadas.

Os métodos genealógicos são usados ​​para determinar a natureza hereditária ou não hereditária de uma característica, dominância ou recessividade, mapeamento cromossômico, ligação sexual e para estudar o processo de mutação. Via de regra, o método genealógico constitui a base para as conclusões do aconselhamento genético médico.

Ao compilar pedigrees, são usadas notações padrão. A pessoa (indivíduo) com quem o estudo começa é chamada de probando (se o pedigree for compilado de forma que alguém desça do probando para sua prole, então é chamado de árvore genealógica). O descendente de um casal é chamado de irmão, os irmãos são chamados de irmãos, os primos são chamados de primos de primeiro grau, etc. Os descendentes que têm mãe comum (mas pais diferentes) são chamados de consangüíneos, e os descendentes que têm pai comum (mas mães diferentes) são chamados de mestiços; se uma família tem filhos de casamentos diferentes e eles não têm ancestrais comuns (por exemplo, um filho do primeiro casamento da mãe e um filho do primeiro casamento do pai), então eles são chamados de enteados.

Cada membro do pedigree possui um código próprio, composto por um algarismo romano e um algarismo arábico, indicando, respectivamente, o número da geração e o número individual ao numerar as gerações sequencialmente da esquerda para a direita. O pedigree deve incluir uma legenda, ou seja, uma explicação das designações aceitas. Fragmentos de linhagens ilustrando a herança de características dominantes e recessivas, bem como características raras, são apresentados abaixo (Fig. 2, 3).

Em casamentos intimamente relacionados, existe uma grande probabilidade de detecção do mesmo alelo desfavorável ou aberração cromossômica nos cônjuges (Fig. 4):

Aqui estão os valores de K para alguns pares de parentes com monogamia:

K [pais-filhos] = K [irmãos] = 1/2;

K [avô-neto]=K [tio-sobrinho]=1/4;

K [primos]= K [bisavô-bisneto]=1/8;

K [primos de segundo grau]=1/32;

K [primos de quarto grau] = 1/128. Normalmente, esses parentes distantes não são considerados dentro da mesma família.

Com base na análise genealógica, conclui-se sobre a condicionalidade hereditária do traço. Por exemplo, a herança da hemofilia A entre os descendentes da Rainha Vitória da Inglaterra foi traçada em detalhes. A análise genealógica revelou que a hemofilia A é uma doença recessiva ligada ao sexo.

Método gêmeo

Gêmeos - são dois ou mais filhos concebidos e nascidos pela mesma mãe quase simultaneamente. O termo "gêmeos" é usado para se referir aos humanos e aos mamíferos que normalmente dão à luz um filho (bezerro). Existem gêmeos idênticos e fraternos.

Gêmeos idênticos (monozigóticos, idênticos) surgem nos estágios iniciais da fragmentação do zigoto, quando dois ou quatro blastômeros retêm a capacidade, quando separados, de se desenvolverem em um organismo completo. Como o zigoto se divide por mitose, os genótipos dos gêmeos idênticos são, pelo menos inicialmente, completamente idênticos. Gêmeos idênticos são sempre do mesmo sexo e compartilham a mesma placenta durante o desenvolvimento fetal.

Gêmeos fraternos (dizigóticos, não idênticos) surgem de forma diferente - quando dois ou mais óvulos amadurecidos simultaneamente são fertilizados. Assim, eles compartilham cerca de 50% de seus genes. Em outras palavras, eles são semelhantes a irmãos e irmãs comuns em sua constituição genética e podem ser do mesmo sexo ou do sexo oposto.

Assim, a semelhança entre gêmeos idênticos é determinada pelos mesmos genótipos e pelas mesmas condições de desenvolvimento intrauterino. A semelhança entre gêmeos fraternos é determinada apenas pelas mesmas condições de desenvolvimento intrauterino.

A frequência de nascimentos gemelares em números relativos é pequena e chega a cerca de 1%, dos quais 1/3 são gêmeos monozigóticos. No entanto, em termos da população total da Terra, existem mais de 30 milhões de gêmeos fraternos e 15 milhões de gêmeos idênticos vivendo no mundo.

Para estudos em gêmeos é muito importante estabelecer a confiabilidade da zigosidade. A zigosidade é estabelecida com mais precisão por meio do transplante recíproco de pequenas áreas de pele. Em gêmeos dizigóticos, os enxertos são sempre rejeitados, enquanto em gêmeos monozigóticos os pedaços de pele transplantados criam raízes com sucesso. Os rins transplantados de um dos gêmeos monozigóticos para o outro também funcionam com sucesso e por muito tempo.

Ao comparar gêmeos idênticos e fraternos criados no mesmo ambiente, podem-se tirar conclusões sobre o papel dos genes no desenvolvimento de características. As condições de desenvolvimento pós-natal podem ser diferentes para cada gêmeo. Por exemplo, gêmeos monozigóticos foram separados poucos dias após o nascimento e criados em ambientes diferentes. Compará-los após 20 anos para muitas características externas (altura, volume da cabeça, número de ranhuras nas impressões digitais, etc.) revelou apenas pequenas diferenças. Ao mesmo tempo, o ambiente é afetado por uma série de sinais normais e patológicos.

O método dos gêmeos permite tirar conclusões informadas sobre a herdabilidade das características: o papel da hereditariedade, do ambiente e de fatores aleatórios na determinação de certas características humanas,

Herdabilidade é a contribuição dos fatores genéticos para a formação de uma característica, expressa em frações de uma unidade ou porcentagem.

Para calcular a herdabilidade das características, o grau de semelhança ou diferença em uma série de características é comparado em gêmeos de tipos diferentes.

Vejamos alguns exemplos que ilustram as semelhanças (concordância) e diferenças (discordância) de muitas características (ver tabela).

O grau de diferença (discordância) em uma série de características neutras em gêmeos

Os futuros pais estão sempre interessados ​​​​em saber quais características o futuro bebê herdará, que tipo de olhos a criança terá e com quem ela será mais parecida. É impossível prever isso com cem por cento de probabilidade, porque às vezes até mães e pais de olhos castanhos dão à luz filhos de olhos azuis. No entanto, os geneticistas afirmam que existe um certo padrão. Os pais só precisam atualizar seus conhecimentos escolares sobre genes dominantes e recessivos e tentar determinar que cor de olhos devem esperar de seus filhos.

Que fatores determinam a cor dos olhos das crianças?

O que determina a cor das pupilas de uma criança? Nossa íris consiste em muitas fibras adjacentes umas às outras. A firmeza do ajuste determina a cor dos olhos. Em pessoas de olhos claros, as fibras estão localizadas próximas umas das outras. A parte de trás da íris de todo mundo tem uma tonalidade escura.

• Os corpos de homens e mulheres de olhos azuis produzem quantidades relativamente pequenas de melanina. Aqueles com pupilas azuis escuras apresentam fibras soltas.
• A presença de uma tonalidade azul indica que as fibras que compõem a íris são de alta densidade. Eles podem ser brancos ou acinzentados. Uma densidade de fibra semelhante é observada em pessoas de olhos cinzentos.
• Se houver pouca melanina, a íris fica verde. A cor verde é formada pela mistura de pigmento lipóide marrom-dourado e melanina. O pigmento lipóide é responsável pelo predomínio da tonalidade amarela em quem tem olhos mel e âmbar.
• Se os níveis de melanina estiverem altos, os olhos do seu bebê recém-nascido parecerão castanhos ou pretos. Em pessoas de pele escura e cabelos pretos, as pupilas absorvem literalmente a luz.

Lembramos do curso de biologia que os genes responsáveis ​​pela cor escura são dominantes. Há exceções para todas as regras: pais de olhos castanhos podem muito bem ter um bebê com olhos claros. Por que isso está acontecendo? O fato é que uma criança pode herdar a cor da íris de parentes mais distantes - os avós. Às vezes é impossível prever com precisão a cor dos olhos, do cabelo e da pele. Uma tabela especial irá ajudá-lo a descobrir que cor de olhos você deve esperar de seu filho.

Os albinos recém-nascidos apresentam ausência congênita do pigmento melanina. Este último dá cor não só à pele e ao cabelo, mas também à íris e às membranas pigmentares dos olhos.

A cor dos olhos do seu feto depende muito da sua etnia e até da localização natural e geográfica da região de residência. Por exemplo, os europeus indígenas nascem com olhos azul-acinzentados, azuis e até violetas. Entre os representantes da raça mongolóide, todas as crianças nascem com olhos castanhos ou verdes. Os recém-nascidos de pele escura geralmente apresentam íris escuras. Para os afro-americanos, a cor dos olhos de uma criança pequena e a cor dos olhos dos pais geralmente coincidem.

Com que cor de olhos nasce a maioria das crianças e quando isso muda?

Os olhos de um bebê recém-nascido são geralmente azuis ou azuis. Este esquema de cores ocorre em 9 casos em 10.

Quando um bebê nasce e abre os olhos, as células - os melanócitos - começam a produzir melanina. Aliás, são os melanócitos que determinam a pigmentação constitucional da melanina (tom da pele). O número dessas células é determinado pela hereditariedade.

A maioria dos olhos dos bebês adquire a tonalidade final somente quando atingem um ano de idade, e não imediatamente após o nascimento. Os tons verdes e mel podem levar até cinco anos para se desenvolverem.

Tabela para determinar a cor dos olhos de uma criança pelos pais

Não se apresse em determinar a cor dos olhos do seu filho com base na cor dos olhos de ambos os pais, mas use uma tabela especial para determinar a tonalidade, desenvolvida com base em dados estatísticos. É provável que um casal de olhos escuros dê à luz um bebê de olhos azuis. Se os pais tiverem olhos castanhos, verdes ou azuis, o que o bebê terá?

1. Há 10 mil anos, todos os habitantes do planeta tinham olhos castanhos. Os tons de verde, azul e cinza são resultado de processos de mutação.
2. Nos animais, o branco dos olhos é quase invisível, ao contrário dos humanos. Graças a esse recurso, você pode ver claramente para onde a pupila humana está olhando.
3. Na Islândia, 80% dos habitantes locais têm olhos azuis ou verdes.
4. Os olhos verdes são considerados os mais raros. Apenas 2% da população mundial tem olhos verdes.
5. Não leva mais de 4 segundos para uma pessoa fazer contato visual com um estranho.
6. A Turquia tem o maior número de pessoas de olhos verdes. Segundo as estatísticas, existem cerca de 20% deles.
7. A íris do olho humano é tão única quanto as nossas impressões digitais. As íris de 7 bilhões de pessoas são diferentes, a probabilidade de encontrar as mesmas é zero.
8. Na Rússia, a maioria das pessoas tem olhos cinzentos e azuis. Um terço da população tem olhos castanhos. Na Bielorrússia e na Ucrânia, metade dos habitantes tem olhos escuros. Nos países latino-americanos, o número de residentes com olhos castanhos já ultrapassou os 80%.
9. Acredita-se que homens e mulheres de olhos escuros fazem amigos mais rápido do que os de olhos cinzentos e azuis.
10. Em pessoas de olhos claros, a íris muda constantemente de tonalidade. A cor depende do seu bem-estar e humor. Nos recém-nascidos recém-acordados, a pupila fica turva, nas crianças chateadas ou ofendidas fica levemente verde, nas alegres adquire uma tonalidade azulada. Se o bebê estiver com fome, os olhos ficarão escuros.
11. Uma doença em que as pupilas apresentam cores diferentes é chamada de heterocromia.
12. A cor dos olhos pode mudar quando exposta a baixas temperaturas e iluminação artificial ofuscante.
13. Proprietários de olhos escuros têm a oportunidade de mudar a tonalidade da íris. A cirurgia de mudança de cor envolve a remoção da camada superior da íris.