A lista de alérgenos modernos é atualizada todos os dias. Até mesmo os amados bosques de bétulas se transformaram em terreno fértil para a doença. E mesmo que dure apenas alguns meses, para quem sofre de alergias esse período se transforma em uma eternidade.
Felizmente, existem muitos medicamentos que podem aliviar o sofrimento de quem sofre de alergias. Em primeiro lugar, bloqueiam as reações alérgicas. Mas às vezes são necessárias ferramentas muito mais sérias. Por exemplo, Staloral é um alérgeno do pólen de bétula. Este é um remédio moderno que pode aliviar alergias por muitos anos.

ASIT e suas sutilezas

O medicamento é baseado no método de imunoterapia específica para alérgenos (abreviado como ASIT). Você já deve ter ouvido falar sobre isso. Sua essência é caracterizada com muita precisão pelo ditado: “Eles derrubam uma cunha com uma cunha”. Ou seja, microdoses do alérgeno são introduzidas no corpo do paciente, permitindo que ele “se acostume”. E quando começa o período de alergia, o paciente, em vez da asma “tradicional” e das erupções cutâneas, fica apenas com um leve corrimento nasal.

Um benefício adicional do ASIT é que ele protege o corpo de possíveis complicações causadas por alergias. Em primeiro lugar, o aparecimento de doenças secundárias.

Não é segredo que uma alergia a uma substância aumenta significativamente o risco de reação a outros agentes. Mas graças a esta técnica, a probabilidade de isso acontecer é reduzida a zero.
A principal desvantagem da terapia é a sua duração. O curso completo do tratamento leva um ano ou mais. Mas o jogo vale a pena. Afinal, o efeito dura muito tempo, então o medicamento Staloral alérgeno de pólen de bétula proporcionará alívio dos sintomas alérgicos por um período de 5 anos. Mas na maioria das vezes, as alergias não retornam ao longo da vida.

Características da droga

A principal vantagem do medicamento é a facilidade de uso. ao contrário da maioria análogos, está disponível na forma de gotas sublinguais e não de suspensões injetáveis. E graças a um dispensador especial, o tratamento é realizado em casa, sem a necessidade de ir a uma sala de tratamento.
Outra propriedade positiva do medicamento é a possibilidade de interrupções breves no tratamento, de até 7 dias. Nesse caso, o paciente não precisará revisar todo o agendamento de consultas, como antes – basta continuar de onde parou.
Mas não se deixe enganar por essa simplicidade. O medicamento Staloral é um medicamento sério e seu uso só é permitido mediante prescrição e supervisão de um alergista. Caso contrário, os efeitos colaterais e complicações serão inevitáveis.
As condições de armazenamento do medicamento merecem atenção especial. O alérgeno do pólen de bétula Staloral deve ser armazenado estritamente de acordo com as instruções - se armazenado incorretamente, o medicamento perde sua eficácia. Porém, segundo o fabricante, várias horas em temperatura ambiente não representam uma ameaça à saúde do paciente.

Aplicação de medicamento

Conforme mencionado anteriormente, o medicamento Staloral só pode ser utilizado conforme prescrição médica, sujeito a controle externo. É dada especial atenção aqui à dosagem. Em alguns casos, são permitidos ajustes de dose pelo médico assistente, mas qualquer iniciativa do paciente, via de regra, leva a consequências terríveis.

O medicamento propriamente dito está disponível em duas formas: para o curso inicial e para o curso de manutenção. A primeira é necessária para “familiarizar” o organismo com o medicamento e dura de 9 dias a três semanas. O segundo é o tratamento principal. Aqui a duração do curso é determinada pelo alergista ou pelas instruções.

Você pode distinguir o curso inicial do alérgeno do pólen de bétula Staloral pela presença de um frasco com tampa azul. Contém uma concentração mínima de alérgenos igual a um índice de reatividade de 10 por mililitro. Para efeito de comparação, o curso de manutenção tem 300 IR/ml e contém frascos apenas com tampa roxa.

É dada especial atenção aos dispensadores, seu número é igual ao número de bolhas do conjunto. Não é recomendado usar dispensador de frasco vazio. Especialmente ao passar de concentrações baixas para altas.

Contra-indicações

Staloral também tem várias contra-indicações. Além das proibições usuais de uso de tais medicamentos durante o câncer e a gravidez, não podem ser usados:

• Em caso de hipersensibilidade às substâncias ativas incluídas no medicamento;
• Durante operações odontológicas;
• Nas formas graves de asma brônquica ou outros resfriados;
• Durante a fase ativa da alergia;
• Em caso de distúrbios no funcionamento do sistema imunológico.

O último fator que influencia o efeito do medicamento Staloral é o alérgeno do pólen de bétula. Alguns alimentos podem alterar as propriedades do medicamento. Além disso, o próprio medicamento também pode atrapalhar a dieta do paciente. Este ponto é discutido com o médico antes do início do tratamento.

Efeitos colaterais

Como qualquer medicamento, Staloral tem vários efeitos colaterais semelhantes aos sintomas de uma alergia ao pólen de bétula. Esses incluem:

1. Coriza, em alguns casos acompanhada de tosse seca;
2. Inchaço das pernas e braços;
3. Erupções cutâneas e urticária;
4. Conjuntivite alérgica;
5. Ataques de febre ou falta de ar;
6. Em casos raros, choque anafilático.

Se ocorrer algum dos sintomas acima, você deve entrar em contato imediatamente com seu médico e ajustar seu plano de imunoterapia. Na maioria das vezes, anti-histamínicos ou medicamentos esteróides são usados ​​para aliviar os efeitos colaterais.
Nos casos em que os efeitos colaterais são graves (febre ou choque anafilático), recomenda-se interromper o tratamento.

Sutilezas de compra

Para um tratamento bem sucedido, não basta seguir rigorosamente as instruções. Além disso, a qualidade do medicamento é importante. Isto é especialmente verdadeiro para o curso de manutenção do alérgeno do pólen de bétula Staloral, devido à duração da administração e à concentração relativamente alta de agentes alergênicos.
Atenção especial deve ser dada aos fornecedores. Dê preferência a grandes redes de farmácias ou farmácias onde você possa ter certeza das condições adequadas de armazenamento. Conforme mencionado anteriormente, Staloral deve ser armazenado entre 2 e 8 graus, caso contrário perde suas propriedades. E não demore para que suas compras sejam entregues em sua casa. O sol quente do verão também não vai adiantar.

Uma alternativa às farmácias tradicionais são as lojas online. Preços baixos, sem filas e função de consulta online. Mas a confiabilidade de tais fornecedores é várias vezes menor. Portanto, ao trabalhar com farmácias online, é necessário dar preferência a representantes autorizados de redes de instituições farmacêuticas reais ou portais de redes de farmácias. Essas organizações possuem todos os documentos necessários e monitoram cuidadosamente a qualidade dos serviços e medicamentos prestados.

Por último, mas não menos importante, está o procedimento de entrega. Se lhe disserem que vai demorar um dia ou mais, dirija-se a uma farmácia tradicional. Durante este período de tempo, Staloral se transformará em um placebo.
Isso é tudo. Esperamos que este artigo ajude na luta contra a sua doença. Seja saudável.

Forma farmacêutica:Gotas sublinguais. Composto: 10 ml contém:

Ingrediente ativo:

Extrato alergênico de pólen de bétula 10 IR/ml*, 300 IR/ml Excipientes:

cloreto de sódio 590 mg, glicerol 5800 mg, manitol 200 mg, água purificada até 10 ml.

* IR/ml - Índice de Reatividade - unidade biológica de padronização.

Descrição: Solução transparente de incolor a amarelo escuro. Grupo farmacoterapêutico: Alérgeno MIBP. Farmacodinâmica:O mecanismo exato de ação do alérgeno durante a imunoterapia específica para alérgenos (ASIT) não foi totalmente estudado.

A ASIT leva a uma alteração na resposta imunitária dos linfócitos T com subsequente aumento do nível de anticorpos específicos (IgG 4 e/ou IgG 1 e, em alguns casos, IgA) e diminuição do nível de IgE específica. Uma resposta imune secundária e possivelmente posterior é o desvio imunológico com uma alteração na resposta imune de células T específicas.

Indicações: A imunoterapia específica para alérgenos (ASIT) é indicada para pacientes com reação alérgica tipo 1 (mediada por IgE), manifestada na forma de rinite, conjuntivite, rinoconjuntivite, forma leve ou moderada de asma brônquica sazonal e com sensibilidade aumentada ao pólen de bétula.

A imunoterapia pode ser administrada em adultos e crianças a partir dos 5 anos de idade.

Contra-indicações:- Hipersensibilidade a algum dos excipientes incluídos no medicamento;

Formas ativas de imunodeficiências graves ou doenças autoimunes;

Neoplasias malignas;

Asma brônquica não controlada ou grave (volume expiratório forçado inferior a 70%);

Doenças inflamatórias da mucosa oral (forma erosivo-ulcerativa de líquen plano, ulceração da mucosa oral, micoses da mucosa oral);

Terapia com betabloqueadores.

Gravidez e lactação:Gravidez

Não existem dados clínicos sobre o uso do medicamento durante a gravidez.

ASIT não deve ser iniciado durante a gravidez.

Se ocorrer gravidez durante a primeira fase do tratamento, a terapia deve ser descontinuada. Se a gravidez ocorrer durante o período de terapia de manutenção, o médico deverá avaliar os possíveis benefícios da ASIT com base no estado geral da paciente.

Nenhum efeito colateral foi relatado com o uso de ASIT em mulheres grávidas.

Amamentação

Não existem dados clínicos sobre o uso do medicamento durante a amamentação. Não existem dados sobre a libertação da substância ativa no leite materno. No entanto, não é recomendado iniciar um curso de ASIT durante a amamentação. A decisão de continuar com ASIT durante a amamentação deve ser tomada após avaliação da relação risco-benefício.

Modo de uso e dosagem:A eficácia da ASIT é maior nos casos em que o tratamento é iniciado nas fases iniciais da doença.

A segurança e eficácia do tratamento em crianças menores de 5 anos de idade não foram estabelecidas.

Doses e regime de tratamento

A dosagem do medicamento e o regime de tratamento são iguais para todas as idades, mas podem ser alterados dependendo da reatividade individual do paciente.

O médico assistente ajusta a posologia e o regime de tratamento de acordo com as possíveis alterações sintomáticas do paciente e a resposta individual ao medicamento. É aconselhável iniciar o tratamento o mais tardar 2-3 meses antes da época de floração prevista e continuar durante todo o período de floração.

O tratamento consiste em duas etapas: terapia inicial (aumento da dose) e terapia de manutenção (tomada de dose de manutenção).

1. A terapia inicial começa com uma dose diária do medicamento na dosagem de 10 IR/ml (frasco com tampa azul) com um clique no dispensador e aumenta gradativamente a dose para 5 cliques. Uma pressão no dispensador equivale a cerca de 0,2 ml do medicamento.

A seguir, procedem à administração diária do medicamento na dosagem de 300 IR/ml (frasco com tampa roxa), iniciando com uma prensagem e aumentando gradativamente o número de prensagens até o ideal (bem tolerado pelo paciente). A primeira etapa dura 9 dias. Nesse período é atingida a dose máxima, individual para cada paciente (de 2 a 4 prensagens diárias do medicamento na dosagem de 300 IR/ml), após o que passam para a segunda etapa.

Dia	Dosagem do medicamento	Número de pressões no dispensador	Dose, IR
	10 IV/ml (garrafa com tampa azul)
	300 IV/ml (garrafa com tampa roxa)
			120
			180
			240

2. Terapia de manutenção com dose constante utilizando o medicamento na dosagem de 300 IR/ml.

A dose ideal alcançada na primeira fase da terapia inicial continua a ser tomada na segunda fase da terapia de manutenção.

O regime de dosagem recomendado é de 2 a 4 pressões no dispensador diariamente ou 4 pressões 3 vezes por semana. A dosagem diária é preferida porque está associada a uma melhor adesão ao tratamento do que 3 vezes por semana.

Duração do tratamento

Modo de aplicação

Antes de usar o medicamento, certifique-se de que:

A data de validade não expirou;

É usado um frasco com a dosagem necessária.

O medicamento deve ser pingado diretamente sob a língua por meio de dispensador e mantido na região sublingual por 2 minutos e depois engolido.

Para garantir a segurança e integridade do medicamento, os frascos são hermeticamente fechados com tampas plásticas e enrolados com tampas de alumínio.

Para a primeira utilização, abra o frasco da seguinte forma:

1) Retire a tampa plástica colorida da garrafa.

2) Puxe o anel metálico para remover completamente a tampa de alumínio.

3) Remova o tampão de borracha.

4) Retire o dispensador da embalagem protetora. Coloque o frasco sobre uma superfície plana e, segurando-o firmemente com uma mão, encaixe o dispensador no frasco pressionando a superfície superior do dispensador com a outra mão.

5) Remova o anel protetor roxo.

6) Pressione o dispensador firmemente 5 vezes sobre a pia. Após cinco cliques, o dispensador dispensa a quantidade necessária do medicamento.

7) Coloque a ponta do dispensador na boca, debaixo da língua. Pressione o dispensador com firmeza quantas vezes forem prescritas pelo seu médico para obter a quantidade necessária do medicamento. Segure o medicamento debaixo da língua por 2 minutos.

8) Após o uso, limpe a ponta do dispensador e coloque o anel protetor. É necessário colocar o frasco com dispensador na geladeira imediatamente após o uso.

Para uso posterior, remova o anel protetor e siga os passos 7 e 8.

Fazendo uma pausa no uso do medicamento

Se você deixar de tomar o medicamento por menos de uma semana, é recomendado continuar o tratamento sem alterações.

Caso haja intervalo na toma do medicamento por mais de uma semana, recomenda-se realizar novamente o tratamento com um clique no dispensador, utilizando frasco com a mesma dosagem do medicamento (de antes do intervalo), e depois aumentar o número de cliques, de acordo com o esquema da fase inicial da terapia, até uma dose ideal e bem tolerada.

Efeitos colaterais:As possíveis reações adversas são agrupadas por sistema e órgão e por frequência de ocorrência: muito frequentemente (≥1/10), frequentemente (≥1/100 a<1/10), нечасто (≥1/1000 до <1/100), редко (≥1/10000 до <1/1000), очень редко (<1 /10000).

Como qualquer medicamento, STALORAL "alérgeno de pólen de bétula" pode causar reações adversas em alguns pacientes.

Durante o tratamento, podem ocorrer reações adversas locais e gerais. Estas reações podem ocorrer no início da terapia e posteriormente durante o tratamento.

Você deve parar imediatamente de tomar o medicamento e consultar um médico se aparecerem os seguintes sintomas: reações alérgicas graves com rápido desenvolvimento de sintomas como comichão ou erupção cutânea intensa, dificuldade em respirar, dor abdominal, sintomas associados à queda da pressão arterial (tonturas, desmaios).

A tolerância à dose pode variar dependendo da condição do paciente.

Se ocorrerem reações adversas, você deve consultar um médico para revisar a terapia. É possível realizar tratamento preliminar com medicamentos antialérgicos que reduzem a frequência e gravidade das reações adversas. Do sangue e do sistema linfático: raramente - gânglios linfáticos aumentados. Do sistema imunológico: incomum - hipersensibilidade; raramente - reações do tipo doença do soro.

Do sistema nervoso: raramente - parestesia; raramente - dor de cabeça.

Do lado do órgão de visão: muitas vezes - coceira nos olhos; raramente - conjuntivite.

Distúrbios auditivos e do labirinto: muitas vezes - coceira nas orelhas.

Do sistema respiratório, tórax e órgãos mediastinais: frequentemente - irritação na garganta, inchaço da faringe, bolhas na orofaringe, rinite, tosse; incomum - exacerbação de asma, dispneia, disfonia, nasofaringite.

Do trato gastrointestinal: frequentemente - inchaço dos lábios, inchaço da língua, comichão na boca, inchaço da cavidade oral, parestesia da cavidade oral, desconforto na boca, estomatite, perturbação das glândulas salivares, náuseas, vómitos, dor abdominal, diarreia ; incomum - dor na boca, gastrite, espasmo esofágico.

Da pele e tecido subcutâneo: muitas vezes - coceira, vermelhidão; incomum - urticária; raramente - eczema.

Do sistema músculo-esquelético e tecido conjuntivo: raramente - dores nas articulações, dores musculares.

Distúrbios gerais e distúrbios no local da injeção: raramente - astenia, aumento da temperatura corporal.

Experiência pós-registro: lábios secos, alterações no paladar, edema orofaríngeo, edema laríngeo, angioedema, tontura, choque anafilático, esofagite eosinofílica.

Se sentir algum dos efeitos secundários indicados nas instruções ou notar quaisquer outros efeitos secundários não listados nas instruções, informe o seu médico.

Overdose: Se a dose prescrita for ultrapassada, aumenta o risco de efeitos colaterais e sua gravidade, o que requer tratamento sintomático. Interação: Possível uso simultâneo com medicamentos para tratamento sintomático de alergias (anti-histamínicos e/ou corticosteróides nasais).

Deve-se ter cautela ao prescrever e administrar imunoterapia específica a pacientes que tomam antidepressivos tricíclicos e inibidores da monoamina oxidase (IMAOs), uma vez que o uso de epinefrina para aliviar possíveis reações alérgicas nesses pacientes pode levar a reações adversas potencialmente fatais.

A vacinação pode ser realizada sem interrupção do tratamento somente após consulta com um médico.

Instruções Especiais:Os pacientes devem informar o médico sobre quaisquer doenças concomitantes ou se a doença alérgica atual piorar.

Se necessário, antes de iniciar o AS IT, os sintomas alérgicos devem ser estabilizados com terapia apropriada. O tratamento deve ser adiado se estiverem presentes sintomas clínicos graves de uma doença alérgica no momento da terapia medicamentosa inicial.

Caso ocorram sintomas alérgicos, é necessário o uso de medicamentos como glicocorticosteróides, anti-histamínicos e β2-agonistas.

A ASIT deve ser prescrita com cautela a pacientes que tomam antidepressivos tricíclicos e inibidores da MAO.

Em caso de processos inflamatórios na cavidade oral (micoses, aftas, danos à mucosa oral, perda dentária ou operações cirúrgicas na cavidade oral, incluindo extração dentária), a terapia medicamentosa deve ser interrompida até a recuperação completa. Foram relatados casos de esofagite eosinofílica associada à imunoterapia sublingual. Se, durante o tratamento com STALORAL "Birch Pollen Allergen", ocorrerem sintomas graves ou persistentes do sistema digestivo superior, incluindo dificuldade em engolir ou dor no peito, a terapia com STALORAL "Birch Pollen Allergen" deve ser interrompida e consultar um médico. O tratamento só pode ser retomado após consulta a um médico.

1 frasco do medicamento contém 590 mg de cloreto de sódio (em 10 ml do medicamento). Isto deve ser levado em consideração em pacientes com dieta pobre em sal, especialmente em crianças.

Ao viajar, certifique-se de que a garrafa esteja na posição vertical. O frasco deve estar em uma caixa com anel protetor no dispensador.

Impacto na capacidade de dirigir veículos. qua e pele.:A droga não afeta a capacidade de dirigir veículos e máquinas. Forma de liberação/dosagem:Gotas sublinguais 10 IR/ml, 300 IR/ml. Pacote: 10 ml de alérgeno contendo 10 IR/ml e 300 IR/ml em frascos de vidro com capacidade para 14 ml, fechados com rolha de borracha, tampas laminadas de alumínio com tampa plástica nas cores azul (10 IR/ml) e violeta (300 IR/ml ).

O conjunto é composto por: 1 frasco com alergénio 10 TS/ml, 2 frascos com alergénio 300 TS/ml e três dispensadores, ou 2 frascos com alergénio 300 TS/ml e dois dispensadores, ou 5 frascos com alergénio 300 TS/ml e cinco dispensadores em caixa plástica com instruções de uso.

Condições de armazenamento:Armazenar a uma temperatura de 2 a 8 °C.

Mantenha fora do alcance das crianças.

Melhor antes da data: 36 meses.

Não use após a data de validade.

Condições de dispensa nas farmácias: Com receita Número de registro: LSR-008339/10 Data de registro: 18.08.2010 / 04.10.2016 Data de validade: Indeterminado Titular do Certificado de Registro: Stallerzhen, JSC

Cada terceiro paciente de imunologistas sofre de intolerância às plantas. Um dos alérgenos comuns é o pólen de árvores decíduas: bétula, amieiro, aveleira, etc. A doença se manifesta por lacrimejamento, vermelhidão nos olhos ou mesmo ocorrência de estenose laríngea, acompanhada de crises de asfixia. Você pode lidar com os sinais de alergia com terapia sintomática, mas é melhor recorrer ao ASIT, que permite livrar-se da doença para sempre. Para realizá-lo, utiliza-se o medicamento Staloral “Alérgeno de pólen de bétula”.

Medicamento ASIT: Staloral “alérgeno de pólen de bétula”

A imunoterapia específica para alérgenos (ASIT) é um método de tratamento de todos os tipos de doenças alérgicas, cuja essência é a introdução regular no corpo do paciente de doses pequenas, mas constantemente crescentes, de uma substância que causa conjuntivite, urticária, etc. as causas do desenvolvimento da patologia, a sua utilização permite reduzir ou eliminar completamente a hipersensibilidade a compostos específicos, assim:

• reduzir a necessidade de tomar anti-histamínicos e outros medicamentos para terapia sintomática;
• prevenir a transição de manifestações clínicas leves, por exemplo, coriza, para formas graves de alergias - asma brônquica;
• reduzir o risco de desenvolver sensibilização a outras substâncias.

A sensibilização é a sensibilidade excessiva a certos tipos de compostos.

Após a conclusão do tratamento, a remissão dura pelo menos 3–5 anos.

Para combater a intolerância ao pólen de árvores decíduas da família Birch, é utilizado o medicamento padronizado Staloral “Alérgeno de pólen de bétula”. O medicamento destina-se à terapia sazonal e administração sublingual, ou seja, instilação embaixo da língua. Embora o verdadeiro mecanismo de ação da ASIT ainda não tenha sido totalmente estabelecido, está comprovado que o uso do medicamento leva a:

• produção de anticorpos específicos que impedem a síntese de outros, incluindo aqueles produzidos em resposta à entrada de um alérgeno no corpo;
• queda no nível de IgE no sangue;
• redução da reatividade (capacidade de responder às alterações ambientais) das células diretamente envolvidas no desenvolvimento de uma reação alérgica;
• fortalecendo a interação entre os T-helper tipos 1 e 2 (células responsáveis ​​pelo desenvolvimento do processo inflamatório), o que leva à sua neutralização, uma vez que inibem a produção um do outro.

O medicamento é prescrito para pacientes que sofrem de reações alérgicas tipo 1 ao pólen de árvores decíduas com sazonalidade:

• rinite;
• conjuntivite;
• formas leves ou moderadas de asma brônquica.

Uma reação alérgica tipo 1 é uma resposta imune à penetração de partículas estranhas de uma determinada composição de aminoácidos no corpo, e anticorpos IgE são sintetizados. Isto inicia uma reação em cadeia, resultando no aparecimento de sinais de alergia, que se caracterizam por uma tendência a progredir de distúrbios menores para condições potencialmente fatais: edema de Quincke, asma brônquica.

Formulário de liberação

Staloral “Alérgeno de pólen de bétula” pode ser adquirido em diferentes configurações. Conjunto inicial:

1. Garrafas:
   • azul - 1 peça;
   • roxo - 1 unid.
2. Dispensadores - 3 unid.

Kit de manutenção:

1. Garrafas roxas - 2 unid.
2. Dispensadores - 2 unid.

Vantagens do medicamento sobre a injeção subcutânea de alérgenos

• os métodos subcutâneos e sublinguais apresentam eficácia significativa em relação ao placebo (composto que não possui propriedades medicinais, mas possui certo efeito terapêutico devido à confiança do paciente em sua eficácia);
• ambos os métodos de introdução do alérgeno são quase equivalentes em eficácia;
• o método sublingual tem um perfil de segurança mais elevado.

Assim, instilar alérgenos sob a língua é um método eficaz e seguro de realização de ASIT, que em nada é inferior à injeção e, em algumas situações, até a supera.

Alergia e a luta contra ela com ASIT – vídeo

Para quem o Staloral é adequado?

Pelas peculiaridades de uso do medicamento, é prescrito:

• pacientes com alto nível de responsabilidade, pois a medicação deve ser tomada diariamente;
• crianças que têm medo de injeções;
• pacientes que não querem ou não podem visitar frequentemente um centro médico;
• pacientes que foram submetidos a um curso de ASIT subcutâneo, mas foram forçados a abandoná-lo devido ao desenvolvimento de reações sistêmicas (gerais) do corpo.

No entanto, existem categorias especiais de pessoas alérgicas:

1. Mulheres grávidas.
   1. Não é recomendado iniciar ASIT durante a gravidez.
   2. Se a concepção ocorrer durante a primeira fase da terapia, o uso do medicamento deve ser interrompido.
   3. Quando a gravidez ocorre durante a terapia de manutenção, os possíveis benefícios da ASIT são avaliados com base no estado geral da paciente.
2. Mulheres que amamentam. Não existem dados sobre o uso de ASIT durante a lactação, no entanto, é improvável o desenvolvimento de quaisquer consequências indesejáveis ​​em bebés cujas mães receberam Staloral durante a amamentação.
3. Crianças. Staloral é prescrito para crianças a partir dos 5 anos de idade.

1 dose do medicamento contém 5,9 mg de NaCl, que deve ser levado em consideração por pacientes em dieta com redução na ingestão de sal.

Instruções

Recomenda-se começar a tomar o medicamento Staloral “Alérgeno de pólen de bétula” o mais tardar 2 ou 3 meses antes do início da floração da planta à qual o pólen é alérgico, e continuar até o final deste período. O tratamento é repetido anualmente durante 3–5 anos. Se após o primeiro curso de imunoterapia a intensidade das manifestações clínicas não diminuir, considera-se a racionalidade da realização de ASIT nos anos subsequentes.

Atenção! A eficácia da imunoterapia é muito maior quando iniciada nos estágios iniciais do desenvolvimento da patologia.

Como parte da terapia inicial, o frasco com tampa azul é usado primeiro. O extrato alergênico que contém tem um índice de reatividade de 10 IR/ml. O regime posológico do medicamento para cada paciente é desenvolvido individualmente. Envolve aumentar gradualmente a dose até 10 injeções consecutivas. Só depois disso eles passam para um frasco com tampa roxa, onde a atividade alergênica é de 300 IR/ml. O tratamento é continuado, aumentando gradativamente a dose, parando no máximo normalmente tolerado pelo paciente. Via de regra, são 4–8 injeções.

A embalagem inicial do medicamento Staloral “Alérgeno de pólen de bétula” contém dois tipos de frascos destinados à terapia inicial e de manutenção

Para terapia de manutenção, utiliza-se apenas frasco com tampa roxa. A droga é administrada diariamente.

Importante! As alterações no número de injeções são feitas de forma puramente individual e exclusivamente com base na resposta do paciente à medicação.

Recursos de uso:

1. O medicamento é usado pela manhã, antes do café da manhã. É colocado debaixo da língua e mantido na boca por dois minutos e depois engolido.
2. Após o procedimento, lave bem as mãos para evitar a introdução de partículas de alérgenos nos olhos.
3. Para melhorar a tolerabilidade aos medicamentos, os pacientes, especialmente aqueles com asma brônquica moderada, muitas vezes recebem terapia sintomática adicional, que consiste em tomar:
   1. Anti-histamínicos H1 (Difenidramina, Suprastin, Tavegil, Zyrtec, Telfast, Hidroxizina, etc.)
   2. Agonistas B 2-adrenérgicos (Salbutamol, Fenoterol, Ventolin, Spiropent, Berotek, Clenbuterol, etc.
   3. Corticosteroides (Prednisolona, ​​Medrol, Beclometasona, Pulmicort, Rhinocort, Nazacort, etc.)
   4. Estabilizadores de membrana de mastócitos (Cromolyn, Nalkrom, etc.)

O medicamento é armazenado na geladeira a uma temperatura de 2–8°C. Caso seja necessário transportar o medicamento, utilize bolsas especiais e certifique-se de que o frasco aberto esteja sempre na posição vertical.

Primeira consulta

1. Remova a tampa plástica azul do frasco de terapia inicial.
2. Remova a tampa metálica puxando o anel saliente.
3. Retire o tampão de borracha.
4. Retire o dispensador e coloque-o no frasco aberto, pressionando firmemente na parte superior. Um clique característico indica fixação.
5. Remova o fusível laranja.
6. Aplique 5 pressões fortes sobre qualquer recipiente para obter precisão de dosagem.
7. Coloque a ponta do dispensador sob a língua e pressione com firmeza quantas vezes forem prescritas pelo médico.
8. Limpe a ponta e coloque o fusível.

Ao mudar para terapia de manutenção, deve-se realizar os passos na mesma sequência, mas com frasco com tampa plástica roxa.

Retomada da terapia interrompida

A medicação é interrompida quando:

• realização de intervenções cirúrgicas na cavidade oral, incluindo extração dentária;
• depois;
• danos graves às gengivas, em particular periodontite e gengivite;
• micoses da cavidade oral;
• perda dentária.

Após o desaparecimento do processo inflamatório, a terapia é reiniciada.

1. Faltando menos de 7 dias - o ASIT é continuado da maneira prescrita.
2. Se faltar mais de uma semana, a terapia deve ser iniciada administrando 1 dose de um frasco com o mesmo índice de reatividade que foi usado antes de interromper o tratamento e aumentar metodicamente o número de prensas até atingir a dose ideal.
3. Passe de longo prazo - é necessária consulta especializada.

Contra-indicações

O uso de Staloral é contraindicado para:

• hipersensibilidade a qualquer um dos excipientes incluídos no medicamento:
  • glicerol;
  • Cloreto de Sódio;
  • manitol
• doenças autoimunes;
• transtornos mentais graves;
• imunodeficiências de qualquer origem, inclusive após quimioterapia, etc.;
• Neoplasias malignas;
• formas graves de asma brônquica;
• doenças agudas, principalmente aquelas acompanhadas de febre;
• processos inflamatórios graves na cavidade oral, especialmente observados em doenças infecciosas.

Além disso, Staloral “alérgeno de pólen de bétula” não pode ser usado enquanto estiver tomando β-bloqueadores:

• Atenolol;
• Propranolol;
• Tenormil;
• Anaprilina;
• Lokren;
• Metocard;
• Concórdia;
• Corvitol;
• Biprolol;
• Vasocardina;
• Metoprolol;
• Nebilete;
• Egilok, etc.

O medicamento é prescrito com muita cautela para pacientes que tomam:

• antidepressivos tricíclicos:
  • Azafen;
  • Amitriptilina;
  • Fluoroacizina, etc.
• Inibidores da MAO:
  • Isocarboxazida;
  • Fenelzina;
  • Betel;
  • Metralindol;
  • Nialamida, etc.

Durante um curso de imunoterapia, a vacinação é possível, mas o médico deve estar ciente de que o paciente está tomando Staloral.

Possíveis efeitos colaterais

A ingestão do medicamento pode ser acompanhada de efeitos indesejáveis, principalmente se a dose recomendada for ultrapassada.

1. Reações locais. Eles desaparecem rapidamente por conta própria e, em geral, são parte integrante do tratamento, pois é impossível entender qual dose máxima do medicamento é bem tolerada sem ultrapassá-la e, portanto, sem apresentar sintomas alérgicos. Portanto, geralmente nesses casos, não são feitos ajustes sérios no regime de imunoterapia. A questão da necessidade de continuar é levantada apenas quando as reações adversas ocorrem com frequência. Esses incluem:
   • coceira e inchaço dos lábios ou membrana mucosa sob a língua;
   • sensação de queimação ou desconforto na boca e garganta;
   • diarréia;
   • dor de estômago;
   • salivação excessiva ou, inversamente, produção insuficiente de saliva;
   • náusea.
2. Reações sistêmicas (rinite, urticária, inclusive generalizada, conjuntivite, asma, edema de Quincke, anafilaxia, edema de laringe). Tais violações são raras, mas se ocorrerem, deve-se tomar imediatamente anti-histamínicos ou corticosteróides e consultar um médico para fazer alterações no regime ASIT ou reconsiderar a possibilidade de sua implementação.

Para reações sistêmicas leves ou moderadas, geralmente é recomendado retornar à dose anterior bem tolerada e mantê-la por 2 dias. Depois disso, a construção continua.

É extremamente raro que os pacientes experimentem:

• dor de cabeça;
• , manifestando-se:
  • aumento da fadiga;
  • instabilidade de humor;
  • distúrbios do sono;
  • exaustão.
• exacerbação de doenças de pele.

Quaisquer eventos adversos que se desenvolvam devem ser relatados ao seu médico.

Prevenindo alergias com Staloral

Sabe-se que com o tempo a doença começa a se manifestar com sintomas cada vez mais graves e perigosos. O "alérgeno do pólen de bétula" Staloral pode ser usado para prevenir a progressão da febre do feno, por exemplo, de rinite para asma brônquica ou de formas leves de asma brônquica para o desenvolvimento de estado de mal asmático, etc. de árvores decíduas da família Birch são recomendadas, pois o ASIT pode ser iniciado mais cedo.

Análogos da droga

Um análogo do medicamento Staloral “Alérgeno de pólen de bétula” é Fostal “Alérgeno de pólen de árvore”, que contém um extrato de pólen não apenas de bétula, mas também de outros representantes desta família:

• amieiros;
• avelã;
• carpa

Ao contrário do Staloral, o Fostal destina-se à administração subcutânea. No entanto, a eficácia de ambos os medicamentos é a mesma.

Também recentemente, uma linha de medicamentos Antipollin apareceu no mercado russo. Árvores mistas contêm alérgenos:

• bétula;
• choupos;
• olmo;
• carvalho;
• bordo

O medicamento Sevapharma “Early Spring Mixture” tem um efeito semelhante. Contém extratos de pólen:

• amieiros;
• bétula;
• carpa;
• avelã;
Árvores mistas antipolinas

Fabricantes

1. Os medicamentos Staloral “Alérgeno de pólen de bétula” e Fostal são produzidos pela farmacêutica francesa JSC Stallergen.
2. Antipollin "Mixt tree" é fabricado pela Burli LLP (Cazaquistão).
3. “Early Spring Mix” é produzido na República Tcheca pela Sevafarma.

Nome comercial: STALORAL “alérgeno de pólen de bétula”
Forma farmacêutica:
gotas sublinguais

COMPOSTO
Ingrediente ativo: extrato alergênico de pólen de bétula 10 IR/ml*, 300 IR/ml
Excipientes: cloreto de sódio, glicerol, manitol, água purificada

* IR/ml - Índice de Reatividade - unidade biológica de padronização.

DESCRIÇÃO Solução transparente de incolor a amarelo escuro.

Código ATX V01AA05

GRUPO FARMACOTERAPÊUTICO Alérgenos de pólen de árvores

PROPRIEDADES IMUNOBIOLÓGICAS
O mecanismo exato de ação do alérgeno durante a imunoterapia específica para alérgenos (ASIT) não foi totalmente estudado. Foram comprovadas as seguintes alterações biológicas: aparecimento de anticorpos específicos (IgG4), que desempenham o papel de “anticorpos bloqueadores”;
diminuição do nível de IgE específica no plasma;
diminuição da reatividade das células envolvidas numa reação alérgica;
aumento da atividade de interação entre Th2 e Th1, levando a uma alteração positiva na produção de citocinas (diminuição de IL-4 e aumento de β-interferon), regulando a produção de IgE.

A realização de ASIT também inibe o desenvolvimento das fases inicial e tardia da reação alérgica imediata.

INDICAÇÕES DE USO
Imunoterapia específica para alérgenos (ASIT) para pacientes com reação alérgica tipo 1 (mediada por IgE), que sofrem de rinite, conjuntivite, forma leve ou moderada de asma brônquica sazonal e hipersensibilidade ao pólen de bétula.
A imunoterapia pode ser administrada em adultos e crianças a partir dos 5 anos de idade.

CONTRA-INDICAÇÕES

Hipersensibilidade a um dos excipientes (ver lista de excipientes);
Doenças autoimunes, doenças do complexo imune, imunodeficiências;
Neoplasias malignas;
Asma não controlada ou grave (volume expiratório forçado< 70 %);
Terapia com betabloqueadores (incluindo terapia local em oftalmologia);
Doenças inflamatórias graves da mucosa oral, por exemplo, forma erosiva-ulcerativa de líquen plano, micoses.
MODO DE APLICAÇÃO E DOSAGEM
A eficácia da ASIT é maior nos casos em que o tratamento é iniciado nas fases iniciais da doença.

Duração do tratamento
Recomenda-se que a imunoterapia específica para alérgenos seja realizada nos cursos de dois estágios acima (2-3 meses antes da estação de floração prevista até o final da estação) por 3-5 anos.
Se, após o tratamento, não ocorrer melhoria durante a primeira época de floração, a viabilidade da ASIT deve ser reconsiderada.

Modo de aplicação
Antes de tomar o medicamento, certifique-se de que:

a data de validade não expirou;
é usado um frasco com a concentração necessária.
Recomenda-se tomar o medicamento pela manhã, antes do café da manhã.
O medicamento deve ser colocado diretamente sob a língua e mantido por 2 minutos e depois engolido.
Recomenda-se que as crianças usem o medicamento com a ajuda de adultos.

Para garantir a segurança e integridade do medicamento, os frascos são hermeticamente fechados com tampas plásticas e enrolados com tampas de alumínio.

Fazendo uma pausa no uso do medicamento
Se você deixar de tomar o medicamento por muito tempo, consulte o seu médico.
Se você deixar de tomar o medicamento por menos de uma semana, é recomendado continuar o tratamento sem alterações.
Se o intervalo na toma do medicamento for superior a uma semana na fase inicial ou durante a terapia de manutenção, recomenda-se realizar novamente o tratamento com um clique no dispensador, utilizando a mesma concentração do medicamento (como antes do intervalo), e depois aumentar o número de cliques, de acordo com o esquema da fase inicial da terapia, até a dose ideal e bem tolerada.

EFEITOS COLATERAIS
A realização de ASIT pode causar reações adversas, tanto locais quanto gerais.
A posologia e o regime de tratamento podem ser revisados ​​pelo médico assistente em caso de reação individual ou alteração do estado geral do paciente.

Reações locais:

oral: comichão na boca, inchaço, desconforto na boca e garganta, perturbação das glândulas salivares (aumento da salivação ou boca seca);
reações gastroenterológicas: dor abdominal, náusea, diarréia.
Normalmente estes sintomas desaparecem rapidamente e não há necessidade de alterar a dosagem ou o regime de tratamento. Se os sintomas ocorrerem com frequência, a possibilidade de continuar a terapia deve ser reconsiderada.

As reações gerais são raras:

rinite, conjuntivite, asma e urticária requerem tratamento sintomático com antagonistas H1, miméticos beta-2 ou corticosteróides (por via oral). O médico deve reconsiderar a posologia e o regime de tratamento ou a possibilidade de continuar a ASIT.
em casos extremamente raros, são possíveis urticária generalizada, angioedema, edema de laringe, asma grave, choque anafilático, o que requer a abolição da ASIT.
Efeitos secundários raros não relacionados com reações de mediadores Ig-E:

astenia, dor de cabeça;
exacerbação do eczema atópico pré-clínico;
reações tardias do tipo doença do soro com artralgia, mialgia, urticária, náusea, adenopatia, febre, o que requer a abolição da ASIT.
Todos os efeitos colaterais devem ser relatados ao seu médico.

SOBREDOSE
Se a dose prescrita for ultrapassada, aumenta o risco de efeitos colaterais, o que requer tratamento sintomático.

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS
Não use simultaneamente com betabloqueadores.
Possível uso simultâneo com medicamentos antialérgicos sintomáticos (anti-histamínicos H1, miméticos beta-2, corticóides, inibidores da degranulação de mastócitos) para melhor tolerabilidade da ASIT.

GRAVIDEZ E AMAMENTAÇÃO
Gravidez
ASIT não deve ser iniciado durante a gravidez.
Se ocorrer gravidez durante a primeira fase do tratamento, a terapia deve ser descontinuada. Se a gravidez ocorrer durante o período de terapia de manutenção, o médico deverá avaliar os possíveis benefícios da ASIT com base no estado geral da paciente.
Nenhum efeito colateral foi relatado com o uso de ASIT em mulheres grávidas.
Amamentação
Não é recomendado iniciar um curso de ASIT durante a amamentação.
Se uma mulher continuar a realizar ASIT durante a lactação, não são esperados sintomas ou reações adversas em crianças.
Não existem dados clínicos sobre o uso do medicamento durante a lactação.

AVISOS E PRECAUÇÕES
Se necessário, antes de iniciar a ASIT, os sintomas alérgicos devem ser estabilizados com terapia apropriada.
Pacientes submetidos à ASIT devem sempre levar consigo medicamentos para alívio dos sintomas alérgicos, como corticoides, simpaticomiméticos e anti-histamínicos.
Você deve consultar imediatamente um médico se sentir coceira intensa nas palmas das mãos, braços, solas dos pés, urticária, inchaço dos lábios, laringe, acompanhada de dificuldade para engolir, respirar ou alteração na voz. Nestes casos, o seu médico pode recomendar o uso de epinefrina. Em pacientes que tomam antidepressivos tricíclicos, inibidores da monoamina oxidase, o risco de efeitos colaterais da epinefrina aumenta, incluindo morte. Esta circunstância deve ser levada em consideração na prescrição de ASIT.
Em caso de processos inflamatórios na cavidade oral (micoses, aftas, lesões gengivais, extracção/perda dentária ou cirurgia), a terapêutica deve ser interrompida até a cura completa da inflamação (pelo menos durante 7 dias).
Durante o curso ASIT, a vacinação pode ser realizada após consulta com um médico.
Para pacientes, principalmente crianças, em dieta com ingestão reduzida de sal, deve-se levar em consideração que o medicamento contém cloreto de sódio (uma pressão no dispensador equivale a cerca de 0,1 ml do medicamento contendo 5,9 mg de cloreto de sódio).
Ao viajar, certifique-se de que a garrafa esteja na posição vertical. O frasco deve estar em uma caixa com anel protetor no dispensador. A garrafa deve ser colocada na geladeira o mais rápido possível.

FORMULÁRIO DE LANÇAMENTO
10 ml de alérgeno contendo 10 IR/ml e 300 IR/ml em frascos de vidro com capacidade para 14 ml fechados com rolhas de borracha, tampas laminadas de alumínio com tampa plástica nas cores azul (10 IR/ml) e violeta (300 IR/ml) .
O kit é composto por: 1 frasco com alérgeno 10 IR/ml, 2 frascos com alérgeno 300 IR/ml e três dispensadores ou 2 frascos com alérgeno 300 IR/ml e dois dispensadores em caixa plástica com instruções de uso.

CONDIÇÕES DE ARMAZENAMENTO E TRANSPORTE
Armazenar e transportar em temperaturas de 2 a 8 °C.
Mantenha fora do alcance das crianças.

VIDA ÚTIL 36 meses. Não use após a data de validade.

CONDIÇÕES DE ALTA NAS FARMÁCIAS Mediante prescrição médica.

Selecione a seção Doenças alérgicas Sintomas e manifestações de alergias Diagnóstico de alergias Tratamento de alergias Gestantes e lactantes Crianças e alergias Vida hipoalergênica Calendário de alergias

O objetivo da terapia é a transição da doença para uma forma mais branda, desaparecimento parcial ou mesmo total dos sintomas alérgicos. Uma cura completa para esta doença também é possível.

A Colaboração Cochrane, uma organização internacional sem fins lucrativos que colabora com a OMS, confirmou a validade e eficácia do método ASIT nos seus estudos.

Com uma determinação precisa do alérgeno que causa a alergia, início oportuno da ASIT e conclusão completa do curso de acordo com todas as instruções do médico, a frequência de resultados positivos persistentes do tratamento chega a 80%.

Observe que é importante realizar o tratamento sob a supervisão de um médico! Mais sobre a ASIT.

Descrição dos medicamentos Staloral

Foto: Aparência da embalagem e dispensador

Os medicamentos são produzidos pela farmacêutica francesa STALLERGENES, especializada em medicamentos utilizados na ASIT. Às vezes a empresa Abbott Healthcare é indicada na coluna “fabricante”, mas hoje não produz mais esse medicamento. O fornecedor na Rússia, ou melhor, a empresa representativa, é a Stallergen Vostok.

Vacinas contra alergia em desenvolvimento:

1. Staloral “Alérgeno de ácaros”;
2. Staloral “alérgeno de pólen de bétula”.

O tratamento inclui duas partes: cursos iniciais e de manutenção. Na fase inicial, a dosagem do alérgeno é elevada a um determinado nível, que é mantido durante todo o curso de manutenção.

observação

ASIT pode ser realizado em crianças a partir de 5 anos.

Formulário de liberação e regras de armazenamento

O medicamento está disponível em frascos de 10 ml, fechados com rolha de borracha, que são fixadas com tampas de metal com tampa de plástico.

1. Cor azul, indicando concentração de 10 IR/ml;
2. Na cor roxa indicando concentração de 300 TS/ml.

IR/ml - Índice de Reatividade - unidade biológica de padronização.

Armazenado em local escuro a uma temperatura de 2-8°C. Prazo de validade 3 anos.

Ao fazer o pedido do produto, você pode se deparar com a pergunta: Staloral 2 e 3 - há diferença? Staloral 3 é o curso inicial do medicamento e 2 é o curso da terapia de manutenção.

Por que é importante cumprir as condições de armazenamento?

O armazenamento inadequado do alérgeno “Staloral” faz com que o medicamento perca sua eficácia. Nesse sentido, antes de iniciar a terapia, leia atentamente as instruções de armazenamento do medicamento (de 2 a 8 graus, fora do alcance das crianças). Verifique também se você está usando a concentração correta do produto e se ele não está vencido.

O armazenamento do medicamento em instalações médicas é incentivado, mas isso certamente torna difícil tomá-lo.

Os editores do portal fizeram uma pergunta ao fabricante sobre como manter o medicamento em temperatura ambiente. Recebemos esta resposta:

“É indesejável violar as instruções e regras de armazenamento de medicamentos. Se o medicamento estiver em temperatura ambiente por várias horas, seu uso posterior é permitido.”

Staloral "alérgeno de ácaro"

O produto contém um alérgeno baseado na cultura patenteada Stalmite APF desenvolvida pela Stallergen.

Características do “alérgeno de ácaro”
Substância ativa	Extrato alergênico dos ácaros Dermatophagoides pteronyssinus e Dermatophagoides farinae na proporção 50/50.	Foto: Embalagem do medicamento Staloral “Mite Allergen” (pode ser ampliada)
Substâncias adicionais	Cloreto de Sódio, glicerol, D-manitol, água purificada.
Nome não proprietário	Alérgenos domésticos

O medicamento é vendido mediante receita médica.

Instruções para uso de alérgenos Staloral

Informações sobre o novo dispensador eficaz Staloral

É necessário garantir que o produto não esteja vencido, que a embalagem esteja intacta e que tenha sido selecionado um frasco com solução na concentração necessária.

1. Retire a tampa de plástico do frasco, em seguida retire a tampa de metal, retire a rolha, coloque o dispensador e, pressionando-o por cima, encaixe-o no frasco. Em seguida, retire o anel laranja do dispensador, que é pressionado 5 vezes para encher com a solução.
2. Ao usar, a ponta do dispensador é colocada sob a língua, o dispensador é pressionado várias vezes, de acordo com a dosagem. A droga é mantida debaixo da língua por dois minutos.
3. Após o uso, o dispensador é limpo e o anel de segurança laranja é colocado nele.

Dosagem de alérgenos Staloral

A dosagem não depende da idade do paciente, mas pode ser ajustada pelo médico assistente dependendo da resposta individual ao medicamento.

Ao atingir o ideal, ou seja, A dosagem máxima bem tolerada pelo paciente, correspondente a aproximadamente 4-8 prensagens na concentração de 300 IR/ml, inicia a segunda etapa - um curso de suporte. Nesta fase, para administrar a dose ideal, além do esquema de quatro a oito prensagens diárias, também é possível utilizar o esquema de oito prensagens três vezes por semana.

Regras para retomar a terapia interrompida

Às vezes pode ser necessário interromper temporariamente o uso do medicamento. Por exemplo, em caso de doença.

1. Quando faltar menos de 1 semana. é possível continuar o tratamento com a dosagem atual.
2. O passe durou mais de 1 semana. - a administração inicia-se com um clique e uma concentração correspondente à concentração utilizada antes do intervalo (10 ou 300 unidades), e é ajustada à dose máxima aceitável de acordo com o regime posológico.
3. No longa ausênciaÉ necessária uma consulta médica.

Staloral "alérgeno de ácaro" - curso inicial

Staloral "Mite Allergen" - curso de manutenção

A composição inclui dois frascos de 300 IR/ml e dois dispensadores.

O armazenamento do alérgeno em um centro médico é incentivado, mas isso certamente torna o tratamento mais difícil.

Staloral "alérgeno de pólen de bétula"

Os alérgenos de representantes da família Birch apresentam alta reatividade cruzada. Portanto, como mostram os estudos, o procedimento ASIT com extrato de pólen de bétula oferece alta proteção contra os efeitos do pólen de outros membros da família (avelã, carpa, amieiro, etc.).

A eficácia do produto foi comprovada por estudos clínicos, os medicamentos são fabricados de acordo com todas as exigências europeias.

Características do “alérgeno do pólen de bétula”
Substância ativa	Extrato de alérgeno de pólen de bétula	Foto: Embalagem do medicamento Staloral “Pólen de Bétula” (pode ser ampliada)
Substâncias adicionais	Cloreto de Sódio, glicerol, D-manitol, água purificada
Nome não proprietário	Alérgenos de pólen de árvores

Usado para ASIT em pacientes com hipersensibilidade imediata ao pólen de bétula, que sofrem de:

• rinite;
• conjuntivite;
• forma leve ou moderada de asma sazonal;

O método de aplicação é semelhante ao do Staloral “Mite Allergen”.

Disponível na forma de curso inicial e curso de apoio.

Staloral “alérgeno de pólen de bétula” – curso inicial

Esquema de escalonamento de dose para ASIT com bétula Staloral

Consiste em um frasco de 10 ml de 10 TS/ml, dois frascos de 10 ml de 300 TS/ml e três dispensadores.

A terapia inicial pode durar de 9 dias a 3 semanas. As medidas de tratamento começam com 1 clique no dispensador e aumentam gradativamente até o máximo (10 cliques). A concentração do medicamento é de 10 IR/ml (tampa azul). O volume do medicamento de uma prensa é de 0,1 ml.

O próximo ponto é a transição para tomar o medicamento com concentração de 300 IR/ml (tampa roxa). O tratamento começa com um clique no dispensador e aumenta para 4-8 (dependendo de quão bem o paciente tolera o medicamento).

Staloral "Alérgeno de pólen de bétula" - curso de manutenção

Inclui dois frascos de 300 IR/ml e dois dispensadores. Medicamento prescrito.

Depois de determinada a dose ideal na fase inicial, prossiga para o tratamento de manutenção. O algoritmo de tratamento é o seguinte: diariamente de 4 a 8 pressões ou 8 pressões no dispensador três vezes por semana. Este tratamento em duas etapas é realizado durante um período de três a cinco anos.

Se a terapia for ineficaz, fica decidida a questão: é aconselhável realizar ASIT ou não.

Efeitos colaterais

Antes de uma pessoa assinar o consentimento para a realização da ASIT, o médico é obrigado a explicar-lhe todos os meandros do processo, e também lembrar de mencionar que é impossível garantir o efeito. Além disso, o desenvolvimento de efeitos colaterais durante os procedimentos não é incomum. O alérgeno Staloral, seja bétula ou qualquer outro, pode causar efeitos colaterais.

É claro que as consequências indesejáveis ​​mais prováveis ​​são reações alérgicas que vão além da adaptação do corpo ao alérgeno.

Revisão do tratamento de alergias em uma criança com alérgeno de bétula - é possível que as coisas só tenham piorado (fonte - vk.com/topic-87598739_34026451)

Os efeitos colaterais podem ser locais e gerais. A primeira categoria inclui:

• sensação de coceira e desconforto na boca, garganta;
• aumento ou diminuição da salivação;
• dor abdominal;
• náusea;
• vomitar;
• fezes soltas.

Revisão positiva do medicamento “Alérgeno de ácaro” (fonte: otzovik.com/review_388769.html)

Os gerais se manifestam pelos seguintes fenômenos:

• tosse;
• nariz escorrendo;
• urticária;
• fenômenos asmáticos;
• fenômenos graves - anafilaxia, edema de Quincke.

É extremamente raro que consequências como:

• dor de cabeça;
• fraqueza, letargia, diminuição do desempenho;
• arrepios;
• doença de pele;
• febre, dores musculares, náuseas, gânglios linfáticos inchados.

Se o último grupo de sintomas se desenvolver, a ASIT deverá ser descontinuada.

Muitas pessoas acreditam que a imunoterapia subcutânea é mais eficaz que a imunoterapia sublingual, mas isso não é verdade. Foi clinicamente comprovado:

1. ambos os métodos são significativamente mais eficazes que o placebo;
2. a eficácia de ambos os métodos é quase a mesma;
3. a terapia sublingual é mais segura.

A prescrição do medicamento muitas vezes é ditada pelas características de seu uso. ASIT sublingual é recomendado para pacientes:

• pronto para tomar o medicamento de forma consistente e diária;
• crianças com medo de injeções;
• para quem sofre de alergias e não tem oportunidade de ir ao centro médico com frequência. instituição;
• pacientes que não eram adequados para ASIT subcutânea devido ao desenvolvimento de reações sistêmicas.

1. Durante os períodos de gravidez e lactação;
2. Crianças menores de 5 anos.

Contra-indicações

Em primeiro lugar, tomar alérgenos Staloral é contra-indicado para pessoas que sofrem de intolerância aos seus componentes auxiliares:

• glicerol;
• Cloreto de Sódio;
• manitol

Também não deve ser tomado por:

• doenças autoimunes;
• Tumores malignos;
• imunodeficiências;
• Transtornos Mentais, Desordem Mental;
• formas graves de asma;
• doenças agudas;
• doenças inflamatórias da cavidade oral.

Você não pode usar Staloral enquanto estiver tomando betabloqueadores:

Com cautela - ao tomar antidepressivos e inibidores da MAO:

É importante avisar o seu médico sobre os medicamentos que você está tomando.

Análogos de drogas Staloral

Como qualquer outro produto, existem análogos dos alérgenos Staloral.

Staloral "alérgeno de pólen de bétula" - análogos:

Análogo	Característica	foto
Fostal “Alérgenos de pólen de bétula”, JSC Stallergen (França)	Stallergenes também está disponível, mas destina-se à administração subcutânea. O ingrediente ativo são extratos de pólen de amieiro, carpa, bétula e avelã.	Foto: Fostal - um medicamento padronizado da Stallergence para ASIT subcutâneo
Microgênio: alérgeno de pólen de bétula suspensa	Refere-se a análogos baratos do Staloral. É um extrato de sal de água de complexos proteína-polissacarídeo isolados do pólen de bétula suspenso.
Sevafarma (República Tcheca) “Mistura do início da primavera”	O “análogo mais exato”: uma preparação feita a partir de pólen de bétula da empresa tcheca Sevapharma. É administrado por via sublingual (debaixo da língua), como Staloral. É um extrato de sal de água de uma mistura de pólen de amieiro, bétula, carpa, aveleira, freixo e salgueiro.
Mistura de árvores nº 1 e nº 2. Antipollin, fabricado no Cazaquistão, Burli LLP	Disponível em formato de comprimido. Mistura 1: bétula, amieiro, avelã, carpa. Mistura 2: choupo, olmo, bordo, bétula, carvalho.

Para o alérgeno de ácaros de Staloral, existem um pouco menos análogos:

Análogo	Característica	foto
Alustal "Alérgeno de ácaros do pó doméstico", JSC Stallergen (França)	Preparação para administração subcutânea produzida pela Stallergence. Inclui extrato de alérgeno de ácaros Dermatophagoides pteronyssinus, Dermatophagoides farinae.
Lais Dermatophagoides, Lofarma (Itália)	Disponível em forma de comprimido para administração sublingual. Alérgenos: D. pteronyssinus, D. farinae
Alérgeno “Mistura de carrapatos”, “Sevapharma” (República Tcheca)	Inclui alérgenos: Acarus siro, D. farinae, D. pteronyssinus. Disponível em forma de gotas.
Alérgeno de ácaros; Alérgeno misto de um ácaro. JSC "Biomed" (RF)	Projetado para injeção. Existem vários medicamentos com composições diferentes: Alérgenos de ácaros: D. farinae, D. pteronyssinus. Alérgenos mistos: alérgeno de ácaros + alérgeno de poeira doméstica
Antipolina. Carrapatos mistos, “Burli” (Cazaquistão)	Disponível em formato de comprimido. Contém extrato de alérgeno de ácaros (D. Farinae, D. Pteronyssinus)

A questão de qual remédio é melhor - Staloral, Alustal, Fostal ou, por exemplo, Sevafarma - deve ser decidida exclusivamente por um médico. A diferença está na forma de aplicação (por exemplo, Alustal e Fostal são substâncias injetáveis ​​e as outras duas são para administração sublingual).

De acordo com pesquisa de O.M. Kurbacheva, não há diferença significativa. A única questão é a conveniência (frequência de visitas ao médico, sensações durante a administração) e aceitabilidade para cada paciente individual. Não se pode dizer que um dos medicamentos listados acima cause efeitos colaterais com mais frequência do que outro.

Compra do medicamento – quanto custa e onde comprar

Preços de alérgenos sublinguais para ASIT “Staloral”

Comprar o alérgeno Staloral não é uma tarefa fácil. Em primeiro lugar, as importações do medicamento para a Rússia são raras; o Staloral é difícil de encontrar nas farmácias do país. O transporte da droga para o nosso país foi suspenso no final da primavera de 2016. No entanto, em junho, um lote de “vacina alergênica” foi trazido para a Federação Russa e esteve sujeito a certificação por 3 meses. A primeira entrega às farmácias ocorreu em setembro e a seguinte em outubro deste ano.

Não se esqueça de visitar o site do representante oficial - Stallergen Vostok

Nele você encontra informações atualizadas sobre o fornecimento de medicamentos para a Rússia e notícias da empresa.

Em 2016, a entrega dos alérgenos Staloral está prevista para novembro, os frascos serão equipados com um novo dispensador.

Onde posso encomendar Staloral? Em primeiro lugar, em condições favoráveis, pode ser adquirido na farmácia.

Foto: Avaliação da mãe sobre o uso do alérgeno Staloral em criança com alergia. Prós e contras da droga na opinião dela (podem ser aumentados)

Então, em Moscou estes são os seguintes pontos:

• farmácia no território do Hospital Sechenov;
• Farmácia Samson-Pharma;
• Farmácia Fórmula Saúde.

Na capital do norte da Rússia (lista completa de farmácias e endereços no suporte técnico da EKMI):

• Farmácia Ava-Peter Pharm;
• Farmácia Fazenda Municipal;
• Farmácia Biotecnotrônica.

Farmácias on-line:

• Farmácia Farmprostor: farmprostor.ru
• farmácia Ver.ru: www.wer.ru

Leia mais sobre possíveis locais para comprar alérgenos para ASIT em próximo artigo

O medicamento Staloral também tem distribuidores

O oficial é “ Alérgeno da Casa Comercial”(www.allergen.ru). Este portal fornece produtos médicos para farmácias, hospitais e outras organizações. No entanto, existe também a possibilidade de encomenda privada - mediante pedido prévio à farmácia (lista de cidades onde existem pontos cooperantes com a empresa).

Além disso, na rede social “VKontakte” existe grupo de vendas de medicamentos Staloral e Sevapharma: vk.com/sevafarma. Confiar ou não neste recurso é assunto de todos. No entanto, estabeleceu-se publicando informações confiáveis ​​e vinculando apenas aos sites oficiais dos fabricantes.

Não é estritamente recomendado comprar uma “vacina contra alérgenos” manualmente.

Apesar de ser mais barato, ninguém pode garantir que o medicamento seja genuíno (não foram registados casos de falsificação, mas tudo pode acontecer), que não foi aberto e que todas as condições de armazenamento foram observadas.

Se você encomendar medicamentos da Europa (em alguns países eles são vendidos de acordo com receitas russas), surge a questão de como transportar Staloral. Possui limites de temperatura de armazenamento muito estreitos, portanto, confiar o transporte a uma empresa de transporte é arriscado. No entanto, os medicamentos Staloral “Ambrosia” e Staloral “Weeds” não são fornecidos à Rússia, por isso faz sentido procurar uma forma de entregar com segurança alérgenos de outros países.

Staloral e álcool são compatíveis?

Não há evidências de que o álcool afete de alguma forma a absorção da droga. Porém, a abstinência de álcool durante todo o período de tratamento é uma recomendação dos alergistas, que é aconselhável seguir. As próprias bebidas alcoólicas são altamente alergênicas e, além disso, não há dados precisos sobre a ausência de distorção da reação do corpo a um alérgeno em estado de intoxicação alcoólica.

Quanto tempo dura o alérgeno do pólen de bétula Staloral?

Devido a possíveis interrupções no fornecimento, será útil saber quanto tempo dura uma embalagem do medicamento. Em 1 prensa - 0,1 ml do medicamento.

Normalmente, o alérgeno é retirado de 1º de fevereiro a 31 de maio. De acordo com as avaliações dos pacientes, 1 frasco com concentração de 300 IR/ml dura de 3 a 4 semanas (dependendo da tolerabilidade do medicamento e do número de gotas tomadas). Também vale a pena considerar que Staloral não deve ser tomado durante a doença.

Avaliação positiva do Staloral, mas segundo alergista não ajuda a todos