Ingredientes ativos

Formulário de liberação

Composto

substâncias ativas: cloreto de sódio 9 g Excipientes: água para preparações injetáveis ​​- até 1 l

Efeito farmacológico

Alfa2-adrenomimético, tem efeito vasoconstritor rápido, pronunciado e duradouro nos vasos da mucosa nasal (reduz inchaço, hiperemia, exsudação). Torna mais fácil respiração nasal para rinite. Após 5-7 dias, ocorre tolerância.

Indicações

Rinite aguda, rinite alérgica, sinusite, eustacite. Para facilitar a rinoscopia.

Contra-indicações

Maior sensibilidade aos componentes da droga, hipertensão arterial, aterosclerose grave, hipertireoidismo, rinite crônica, doença seria olho, diabetes, taquicardia, administração simultânea inibidores da monoamina oxidase e período de até 14 dias após o término do uso, idade até 1 ano (para solução a 0,05%), idade até 15 anos (para solução a 0,1%).

Uso durante a gravidez e amamentação

Use para o tratamento de mulheres grávidas e durante a gravidez amamentação só é possível se o benefício esperado para a mãe superar o risco potencial para o feto e a criança.

Modo de uso e doses

Use por via intranasal (em cada passagem nasal). Adultos e crianças com mais de 15 anos recebem 1-3 gotas de uma solução de 0,05-0,1% do medicamento 3-4 vezes ao dia. As crianças usam solução a 0,05%: de 1 a 6 anos - 1-2 gotas, de 6 a 15 anos - 2 gotas 1-3 vezes ao dia. Para fins de diagnóstico - após limpar o nariz, coloque 3-4 gotas em cada passagem nasal ou insira um cotonete embebido em solução 0,05% e deixe por 1-2 minutos. Para a rinite, o curso do tratamento não deve exceder 5-7 dias em adultos e não mais de 3 dias em crianças.

Efeitos colaterais

Do sistema nervoso central: dor de cabeça. De fora do sistema cardiovascular: taquicardia, aumento pressão arterial, hiperemia reativa. De fora sistema digestivo: náusea. Reações locais: irritação, inchaço da mucosa nasal, quando usado por mais de 1 semana - inchaço da mucosa nasal, rinite atrófica.

Overdose

Sintomas: diminuição da temperatura corporal, bradicardia, aumento da pressão arterial. Tratamento: sintomático.

Instruções Especiais

Pode ter um efeito reabsortivo. No uso a longo prazo a gravidade do efeito vasoconstritor diminui gradativamente (fenômeno de taquifilaxia) e, portanto, é recomendado fazer uma pausa de vários dias após 5-7 dias de uso. Impacto na capacidade de gestão veículos e mecanismos Não identificados.

Substância ativa
Nafazolina

Forma farmacêutica:
Gotas nasais

Composto:
Composição do medicamento por 1 ml:
Substância ativa: 0,05 % 0,1 %
Nitrato de nafazolina (naftizina) 0,5 mg 1,0 mg
Excipientes:
Ácido bórico 20 mg
Água do mar 5 mg
Solução de hidróxido de sódio 0,1 M para pH 4,5 6,0
Água para preparações injetáveis ​​até 1 ml

Descrição:
Líquido transparente, incolor ou levemente colorido.

Grupo farmacoterapêutico:
agente anticongestivo - agonista alfa adrenérgico

ATX:
R01AA08 Nafazolina

Farmacodinâmica:
Alfa2-adrenomimético, tem efeito vasoconstritor rápido, pronunciado e duradouro nos vasos da mucosa nasal (reduz inchaço, hiperemia, exsudação). Facilita a respiração nasal durante a rinite. Após 5-7 dias, ocorre tolerância.

Farmacocinética:
No aplicação local a absorção sistêmica é baixa. O efeito vasoconstritor ocorre em poucos minutos e continua por várias horas.

Indicações:
Rinite aguda, rinite alérgica, sinusite, eustacite.
Para facilitar a rinoscopia.

Contra-indicações:
Hipersensibilidade aos componentes do medicamento, hipertensão arterial, aterosclerose grave, hipertireoidismo, rinite crônica, doenças oculares graves, diabetes mellitus, taquicardia, uso simultâneo de inibidores da monoamina oxidase e período de até 14 dias após o término do uso, idade até 1 ano (para solução a 0,05%), idade até 15 anos (para solução a 0,1%).
Com cuidado:
Doença coronariana (angina), hiperplasia próstata, feocromocitoma, gravidez, período de amamentação.

Gravidez e lactação:
A utilização para o tratamento de mulheres grávidas e durante a amamentação só é possível se o benefício esperado para a mãe superar o risco potencial para o feto e a criança.

Modo de uso e dosagem:
Use por via intranasal (em cada passagem nasal).
Adultos e crianças com mais de 15 anos recebem 1-3 gotas de uma solução de 0,05-0,1% do medicamento 3-4 vezes ao dia.
As crianças usam solução a 0,05%: de 1 a 6 anos - 1-2 gotas, de 6 a 15 anos - 2 gotas 1-3 vezes ao dia.
Para fins de diagnóstico - após limpar o nariz, coloque 3-4 gotas em cada passagem nasal ou insira um cotonete embebido em solução 0,05% e deixe por 1-2 minutos.
Para a rinite, o curso do tratamento não deve exceder 5-7 dias em adultos e não mais de 3 dias em crianças.

Efeitos colaterais:
Do sistema nervoso central: dor de cabeça.
Do lado do sistema cardiovascular: taquicardia, aumento da pressão arterial, hiperemia reativa.
Do sistema digestivo: náusea.
Reações locais: irritação, inchaço da mucosa nasal, quando usado por mais de 1 semana - inchaço da mucosa nasal, rinite atrófica.

Overdose:
Sintomas: diminuição da temperatura corporal, bradicardia, aumento da pressão arterial.
Tratamento: sintomático.

Interação:
Não deve ser usado concomitantemente com inibidores da monoamina oxidase ou nos 14 dias após a interrupção do seu uso.
Retarda a absorção de anestésicos locais (prolonga seu efeito durante a anestesia superficial).
A coadministração de outras drogas vasoconstritoras aumenta o risco de efeitos colaterais.

Instruções Especiais:
Pode ter um efeito reabsortivo.
Com o uso prolongado, a gravidade do efeito vasoconstritor diminui gradativamente (fenômeno de taquifilaxia) e, portanto, é recomendado fazer uma pausa de vários dias após 5-7 dias de uso.

Impacto na capacidade de dirigir veículos. qua e pele.:
Não encontrado.

Forma de liberação/dosagem:
Gotas nasais, 0,05% e 0,1%.

Pacote:
10 ou 15 ml em frasco conta-gotas de polietileno de baixa densidade e tampa com controle de primeira abertura ou em frasco conta-gotas de polietileno alta pressão completo com tampa de rosca e tampão conta-gotas.
1 frasco junto com instruções de uso em embalagem de papelão.

Condições de armazenamento:
A uma temperatura não superior a 25 °C.
Mantenha fora do alcance das crianças.

Melhor antes da data:
3 anos.
Depois de abrir o frasco - 1 mês.
Não use após a data de validade.

Condições de dispensa nas farmácias:
Em cima do balcão.

A novocaína é usada como anestésico local e está incluída na lista dos produtos farmacêuticos médicos mais importantes. Esta droga tem uma média efeito anestésico, reduz a condutividade das áreas motoras do cérebro, miocárdio, alivia espasmos músculo liso. Quando administrado por via intravenosa, o medicamento é capaz de reduzir a pressão arterial, é usado para arritmia e alivia o choque. Em caso de sobredosagem, a Novocaína perturba a condução muscular e provoca convulsões. Por via intramuscular, o medicamento é eficaz para distúrbios do sistema nervoso em idosos.

O medicamento é produzido na forma de solução injetável em ampolas de supositórios retais, pomada Novocain 5.

Indicações

A medicação é prescrita para os seguintes tipos anestesia:

• retrobulbar;
• guia peridural;
• terminal espinhal;
• infiltração

E também para bloqueio cervical vagossimpático ou perinéfrico. Supositórios retais prescrito para o tratamento de fissuras ânus e hemorróidas. A pomada é eficaz no alívio da coceira em dermatoses, neurodermatites e eczema.

Instruções de uso

1. Anestesia por infiltração - solução 0,25-0,5% - 350-600 mg.
2. Infiltração rasteira densa de acordo com Vishnevsky - solução 0,125-0,25%.
3. Anestesia de condução - é administrada uma solução de 1-2% - até 25 ml.
4. Anestesia peridural – solução 2% 20-25ml.
5. Raquianestesia - Solução de novocaína 5% 2 ou 3 ml.
6. Otorrinolaringologia. Anestesia local - solução 10-20%.
7. Eletroforese com novocaína - solução 10%.
8. Bloqueio segundo Vishnevsky - solução 0,25% até 100-150 ml ou 0,5% até 50-80 ml.
9. Bloqueio vagossimpático – solução 0,25% até 100 ml.
10. Crianças - não mais que 15 mg por kg de peso corporal.
11. Os supositórios são administrados por via retal após a defecação ou limpeza através de um enema 1-2 vezes ao dia.
12. A pomada é aplicada em áreas da pele, suscetível a doenças até duas vezes ao dia.

Efeitos colaterais

Depois de tomar Novocaína, pode aparecer o seguinte:

• dor de cabeça;
• convulsões;
• sonolência;
• tontura;
• perda de consciência;
• fraquezas;
• tremor;
• parestesia;
• dor no peito;
• paralisia respiratória;
• bradicardia;
• paralisia das pernas;
• colapso;
• picos de pressão;
• arritmias;
• evacuações involuntárias;
• erupções cutâneas;
• vômito;
• hipotermia;
• impotência.

A overdose se manifesta:

• palidez da pele e mucosas;
• náusea;
• tontura;
• respiração rápida;
• alucinações;
• excitação motora;
• convulsões;
• apnéia;
• vômito.

Elimine as consequências administrando medicamentos intravenosos anestesia geral Com ação curta, apoiar artificialmente a ventilação dos pulmões usando inalação de oxigênio. Se a intoxicação for suficientemente grave, é realizada desintoxicação e tratamento sintomático.

Ao usar pomada de novocaína, podem ocorrer manifestações alérgicas locais.

Contra-indicações

Ao anestesiar usando a técnica de infiltrado rastejante, o alterações fibróticas. Para anestesia subaracnóidea, as seguintes contraindicações são: septicemia, Estado de choque, hipotensão, sangramento.

As instruções do medicamento alertam para seu uso com cautela durante as operações, quando o paciente apresenta perda sanguínea aguda, bem como quando insuficiência renal e progressivo insuficiência cardiovascular. O medicamento deve ser prescrito com cautela na presença de doenças inflamatórias e em condições acompanhadas de comprometimento do suprimento sanguíneo ao fígado. É necessária supervisão médica reforçada para o uso do medicamento por idosos com mais de 65 anos e crianças menores de 18 anos, bem como por pacientes debilitados e gravemente enfermos, durante a gravidez ou durante o parto.

Interação com certos medicamentos

Quando a novocaína é combinada com anticoagulantes, aumenta o risco de sangramento. Anticoagulantes: danaparóide, varfarina, ardeparina, dalteparina, enoxaparina, heparina. Se você tomar o medicamento simultaneamente com trimetafano, mecamilamina, guanadrel, guanetidina, pode ocorrer bradicardia e diminuição da pressão arterial. Reduz a pressão arterial em combinação com Novocaína os seguintes medicamentos: furazolidona, procarbazina, selegilina. O efeito anestésico local da novocaína é aumentado pela epinefrina, metoxamina e fenilefrina.

É importante lembrar aos leitores que este medicamento, assim como outros medicamentos farmacêuticos, bem como o tratamento correspondente para eles, é prescrito apenas por médico qualificado conforme indicações. A automedicação pode prejudicar muito não só a sua saúde, mas também a sua vida.

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Anestesia local

Substância ativa

Procaína

Forma de liberação, composição e embalagem

Solução injetável 0,5% transparente, incolor.

Excipientes: ácido clorídrico 0,1M, água para preparações injetáveis.

2 ml - ampolas (10) / completas com faca de ampola ou escarificador, se necessário para ampolas deste tipo /) - embalagens de papelão.
5 ml - ampolas (10) / completas com faca de ampola ou escarificador, se necessário para ampolas deste tipo /) - embalagens de papelão.
10 ml - ampolas (10) / completas com faca de ampola ou escarificador, se necessário para ampolas deste tipo /) - embalagens de papelão.

efeito farmacológico

Anestésico local com atividade anestésica moderada e amplo alcance ação terapêutica. Por ser uma base fraca, bloqueia os canais de Na +, evita a geração de impulsos nas terminações dos nervos sensoriais e a condução de impulsos ao longo fibras nervosas. Altera o potencial de ação nas membranas células nervosas sem um efeito pronunciado no potencial de repouso. Suprime a condução não só da dor, mas também de impulsos de outras modalidades. Com sucção e direto administração vascular na corrente sanguínea reduz a excitabilidade dos sistemas colinérgicos periféricos, reduz a formação e liberação de acetilcolina das terminações pré-ganglionares (tem algum efeito bloqueador ganglionar), elimina o espasmo dos músculos lisos, reduz a excitabilidade do miocárdio e das áreas motoras do córtex cerebral. Elimina influências inibitórias descendentes formação reticular tronco cerebral. Inibe os reflexos polissinápticos. EM grandes doses pode causar convulsões. Tem atividade anestésica curta (duração anestesia infiltrativaé 0,5-1 hora).

Farmacocinética

Sujeito a absorção sistêmica completa. A extensão da absorção depende do local e via de administração (especialmente vascularização e taxa de fluxo sanguíneo de administração) e da dose final (quantidade e concentração). É rapidamente hidrolisado pelas esterases e pelo fígado com a formação de dois principais metabólitos farmacologicamente ativos: dietilaminoetanol (tem efeito moderado efeito vasodilatador) e ácido para-aminobenzóico (é um antagonista competitivo drogas sulfa e pode enfraquecer o seu efeito). T 1/2 - 30-50 s, no período neonatal - 54-114 s. É excretado principalmente pelos rins na forma de metabólitos; não mais que 2% são excretados inalterados.

Indicações

Anestesia por infiltração (incluindo intraóssea); bloqueios vagossimpáticos cervicais, perinéfricos, circulares e paravertebrais.

Contra-indicações

Hipersensibilidade (incluindo ao ácido para-aminobenzóico e outros ésteres anestésicos locais). Idade das crianças até 12 anos.

Para anestesia usando o método de infiltração rastejante - alterações fibrosas pronunciadas nos tecidos.

Com cuidado. Operações de emergência, acompanhado perda aguda de sangue; condições acompanhadas por diminuição do fluxo sanguíneo hepático (por exemplo, insuficiência crônica, doenças hepáticas); progressão da insuficiência cardiovascular (geralmente devido ao desenvolvimento de bloqueio cardíaco e choque); doenças inflamatórias ou infecção no local da injeção; deficiência de pseudocolinesterase; ; infância de 12 a 18 anos, idade avançada(acima de 65 anos); com cautela em pacientes gravemente doentes e/ou debilitados; durante a gravidez e durante o parto.

Dosagem

Apenas para solução de procaína 5 mg/ml (0,5%).

Para anestesia infiltrativa São administrados 350-600 mg (70-120 ml). Doses mais altas para anestesia infiltrativa para adultos: primeiro Dose única no início da operação - não mais que 0,75 g (150 ml), depois a cada hora de operação - não mais que 2 g (400 ml) de solução.

No bloqueio perinéfrico(de acordo com A.V. Vishnevsky) 50-80 ml são injetados no tecido perinéfrico.

No bloqueio circular e paravertebral 5-10 ml são injetados por via intradérmica. Para bloqueio vagossimpático, são administrados 30-40 ml.

Para reduzindo a absorção e prolongando a ação quando anestesia local , injetar adicionalmente uma solução de cloridrato de epinefrina a 0,1% - 1 gota por 2-5-10 ml de solução de procaína.

A dose máxima para uso em crianças maiores de 12 anos- 15mg/kg.

Efeitos colaterais

Do sistema nervoso central e periférico: dor de cabeça, tontura, sonolência, fraqueza, trismo.

Do sistema cardiovascular: aumento ou diminuição da pressão arterial, vasodilatação periférica, colapso, bradicardia, arritmias,.

Dos órgãos hematopoiéticos: metemoglobinemia.

Reações alérgicas: comichão na pele, erupção cutânea, outro reações anafiláticas(Incluindo choque anafilático), urticária (na pele e nas mucosas). Se, durante o uso do medicamento, algum dos efeitos colaterais indicados nas instruções aparecer ou piorar, ou você notar qualquer outro efeitos colaterais não listado nas instruções, informe o seu médico.

Overdose

Sintomas: palidez pele e mucosas, tontura, náusea, vômito, suor “frio”, aumento da respiração, taquicardia, diminuição da pressão arterial, até colapso, apneia, metemoglobinemia. Ação no centro sistema nervoso manifestado por uma sensação de medo, alucinações, convulsões e agitação motora.

Tratamento: mantendo adequado ventilação pulmonar, desintoxicação e terapia sintomática.

Interações medicamentosas

Fortalece o efeito inibitório no sistema nervoso central de medicamentos para anestesia geral, pílulas para dormir, sedativos, analgésicos narcóticos e tranquilizantes.

Os anticoagulantes (ardeparina sódica, dalteparina sódica, danaparóide sódico, heparina sódica, varfarina) aumentam o risco de sangramento. Ao tratar o local da injeção soluções desinfetantes contendo metais pesados, o risco de desenvolver reação local na forma de dor e inchaço.

O uso com inibidores da monoamina oxidase (procarbazina, selegilina) aumenta o risco de desenvolver diminuição pronunciada pressão arterial. Fortalece e prolonga o efeito dos relaxantes musculares. Os vasoconstritores (epinefrina, metoxamina, fenilefrina) prolongam o efeito anestésico local.

A procaína reduz o efeito antimiastênico dos medicamentos, principalmente quando utilizados em altas doses, o que requer correção adicional do tratamento da miastenia gravis.

Inibidores da colinesterase (antimiastênicos medicação, ciclofosfamida, brometo de demecária, iodeto de ecotiopatia, tiotepa) reduzem o metabolismo dos anestésicos locais.

O metabólito da procaína (ácido para-aminobenzóico) é um antagonista das sulfonamidas.

Instruções Especiais

Os pacientes necessitam de monitoramento das funções do sistema cardiovascular, sistema respiratório e o sistema nervoso central.

Os inibidores da monoamina oxidase devem ser descontinuados 10 dias antes da administração do anestésico local.

Deve-se levar em consideração que ao realizar anestesia local utilizando o mesmo dose total, a toxicidade da procaína é maior quanto mais concentrada for a solução utilizada.

Impacto na capacidade de dirigir veículos e máquinas

Durante o período de tratamento, deve-se ter cuidado ao dirigir veículos e participar de outras atividades potencialmente perigosas que exijam concentração aumentada atenção e velocidade das reações psicomotoras.

Gravidez e lactação

Caso seja necessária a prescrição do medicamento durante a gravidez, o benefício esperado para a mãe deve ser comparado com o risco potencial para o feto. Com cautela durante o parto.

Condições de dispensa nas farmácias

O medicamento está disponível mediante receita médica.

Condições e períodos de armazenamento

Armazenar o medicamento em local protegido da luz, em temperatura não superior a 25°C. Mantenha fora do alcance das crianças.

Prazo de validade - 3 anos. Não utilize após o prazo de validade indicado na embalagem.

Neste artigo você pode encontrar instruções de uso medicamento Novocaína. O feedback dos visitantes do site - consumidores - é apresentado deste medicamento, bem como as opiniões de médicos especialistas sobre o uso da Novocaína em sua prática. Pedimos gentilmente que você adicione ativamente seus comentários sobre o medicamento: se o medicamento ajudou ou não a se livrar da doença, quais complicações e efeitos colaterais foram observados, talvez não declarados pelo fabricante na anotação. Análogos da Novocaína na presença de análogos estruturais existentes. Uso para anestesia, bloqueios e diluição de medicamentos em adultos, crianças, bem como durante a gravidez e lactação.

Novocaína- um anestésico local com atividade anestésica moderada e ampla gama de efeitos terapêuticos. Por ser uma base fraca, bloqueia os canais de Na+, impedindo a geração de impulsos nas terminações dos nervos sensoriais e a condução de impulsos ao longo das fibras nervosas. Altera o potencial de ação nas membranas das células nervosas sem efeito pronunciado no potencial de repouso.

Suprime a condução não só da dor, mas também de impulsos de outras modalidades. Quando absorvido e introduzido diretamente vascularmente na corrente sanguínea, reduz a excitabilidade dos sistemas colinérgicos periféricos, reduz a formação e liberação de acetilcolina das terminações pré-ganglionares (tem algum efeito bloqueador ganglionar), elimina o espasmo dos músculos lisos, reduz a excitabilidade do miocárdio e zonas motoras do córtex cerebral.

Elimina influências inibitórias descendentes da formação reticular do tronco cerebral. Inibe os reflexos polissinápticos. Em grandes doses, pode causar convulsões. Possui atividade anestésica curta (a duração da anestesia infiltrativa é de 0,5 a 1 hora).

Farmacocinética

Sujeito a absorção sistêmica completa. A extensão da absorção depende do local e via de administração (especialmente vascularização e taxa de fluxo sanguíneo de administração) e da dose final (quantidade e concentração). Rapidamente hidrolisado pelas esterases plasmáticas e hepáticas para formar dois metabólitos farmacologicamente ativos principais: dietilaminoetanol (tem efeito vasodilatador moderado) e ácido para-aminobenzóico (é um antagonista competitivo de sulfonamidas e pode enfraquecê-las efeito antimicrobiano). É excretado principalmente pelos rins na forma de metabólitos; não mais que 2% são excretados inalterados.

Indicações

• anestesia infiltrativa (incluindo intraóssea);
• para diluir medicamentos e reduzir o efeito doloroso dos medicamentos administrados;
• bloqueios vagossimpáticos cervicais, perinéfricos, circulares e paravertebrais.

Formulários de liberação

Solução injetável (injeções em ampolas) 0,25%, 0,5% e 2%.

Supositórios retais 100 mg.

Instruções de uso e dosagem

Somente para solução de procaína (princípio ativo do medicamento Novocaína) 5 mg/ml (0,5%).

Para anestesia infiltrativa, são administrados 350-600 mg (70-120 ml). Doses mais altas para anestesia infiltrativa para adultos: a primeira dose única no início da operação - não mais que 0,75 g (150 ml), depois a cada hora de operação - não mais que 2 g (400 ml) de solução.

Com o bloqueio perinéfrico (de acordo com Vishnevsky), 50-80 ml são injetados no tecido perinéfrico.

Para bloqueio circular e paravertebral, 5-10 ml são administrados por via intradérmica. Para bloqueio vagossimpático, são administrados 30-40 ml.

Para reduzir a absorção e prolongar o efeito da anestesia local, é administrada uma solução adicional de cloridrato de epinefrina a 0,1% - 1 gota por 2-5-10 ml de solução de procaína.

A dose máxima para uso em crianças maiores de 12 anos é de 15 mg/kg.

Efeito colateral

• dor de cabeça;
• tontura;
• sonolência;
• fraqueza;
• aumento ou diminuição da pressão arterial;
• vasodilatação periférica;
• colapso;
• bradicardia;
• arritmias;
• dor no peito;
• comichão na pele;
• erupção cutânea;
• outras reações anafiláticas (incluindo choque anafilático);
• urticária (na pele e nas mucosas).

Contra-indicações

• hipersensibilidade (incluindo ácido para-aminobenzóico e outros ésteres anestésicos locais);
• para anestesia usando o método de infiltração rastejante - alterações fibrosas pronunciadas nos tecidos.

Uso durante a gravidez e amamentação

Caso seja necessária a prescrição do medicamento durante a gravidez, o benefício esperado para a mãe deve ser comparado com o risco potencial para o feto. Com cautela durante o parto.

Caso seja necessário o uso do medicamento durante a lactação, deve-se decidir a questão da interrupção da amamentação.

Instruções Especiais

Os pacientes necessitam de monitoramento das funções do sistema cardiovascular, sistema respiratório e sistema nervoso central.

Os inibidores da monoamina oxidase devem ser descontinuados 10 dias antes da administração do anestésico local.

Deve-se ter em mente que ao realizar anestesia local com a mesma dose total, a toxicidade da procaína é maior quanto mais concentrada for a solução utilizada.

Impacto na capacidade de dirigir veículos e máquinas

Durante o período de tratamento, deve-se ter cuidado ao dirigir veículos e participar de outras atividades potencialmente perigosas que exijam maior concentração e velocidade das reações psicomotoras.

Interações medicamentosas

Fortalece o efeito inibitório no sistema nervoso central de medicamentos para anestesia geral, pílulas para dormir, sedativos, analgésicos narcóticos e tranquilizantes.

Os anticoagulantes (ardeparina sódica, dalteparina sódica, danaparóide sódico, enoxaparina sódica, heparina sódica, varfarina) aumentam o risco de sangramento. Ao tratar o local da injeção com soluções desinfetantes contendo metais pesados, aumenta o risco de desenvolver uma reação local na forma de dor e inchaço.

O uso com inibidores da monoamina oxidase (furazolidona, procarbazina, selegilina) aumenta o risco de desenvolver uma diminuição pronunciada da pressão arterial. Fortalece e prolonga o efeito dos relaxantes musculares. Os vasoconstritores (epinefrina, metoxamina, fenilefrina) prolongam o efeito anestésico local.

A novocaína reduz o efeito antimiastênico dos medicamentos, principalmente quando utilizados em altas doses, o que requer correção adicional do tratamento da miastenia gravis.

Os inibidores da colinesterase (medicamentos antimiastênicos, ciclofosfamida, brometo de demecária, iodeto de ecotiopatia, tiotepa) reduzem o metabolismo dos anestésicos locais.

O metabólito da procaína (ácido para-aminobenzóico) é um antagonista das sulfonamidas.

Análogos da droga Novocaína

Análogos estruturais de acordo com substância ativa:

• Novocaína Bufus;
• Novocaína-Frasco;
• Base de novocaína;
• Solução injetável de novocaína;
• Cloridrato de procaína.

Caso não existam análogos do medicamento para a substância ativa, você pode seguir os links abaixo para as doenças para as quais o medicamento correspondente auxilia e consultar os análogos disponíveis para o efeito terapêutico.