Instruções

Composição quantitativa e qualitativa

O gel contém 20 mg de cloridrato de lidocaína na forma monohidratada e 0,5 mg de dicloridrato de clorexidina.

Excipientes: hidroxietilcelulose, glicerol, água para preparações injetáveis, reguladores de pH (ácido clorídrico, hidróxido de sódio).

Descrição

Gel incolor transparente solúvel em água

Indicações terapêuticas

Para anestesia de mucosas e como lubrificante durante cateterismo, sondagem, endoscopia.

O medicamento é destinado a adultos, adolescentes e crianças (2 a 11 anos).

Modo de uso e doses

Lidocaína Cathegel só deve ser usado por um médico ou pessoal de saúde qualificado.

As instruções de dosagem neste manual são apenas indicativas. A dose é prescrita individualmente por um médico experiente. No cálculo da dose necessária deve-se levar em consideração a experiência do médico, o estado do local onde o medicamento é aplicado e o estado geral do paciente.

Antes de iniciar a terapia com o medicamento Kategel com lidocaína, é necessário excluir a hipersensibilidade do paciente à lidocaína!

Realização de sondagem uretral e cateterismo:

As seringas corrugadas descartáveis ​​de polipropileno com bicos e pontas separáveis ​​(doravante denominadas “Spitzes”) contêm aproximadamente gel, que é injetado na uretra. A quantidade de gel administrada depende das características anatômicas da uretra.

Homens adultos:

Um homem precisa de uma seringa. O conteúdo da seringa é suficiente para encher a uretra; Não injete mais de uma seringa. O efeito ocorre dentro de 5 a 10 minutos.

Mulheres, crianças (2 a 11 anos) e adolescentes (até 18 anos):

A eficácia do Kategel com lidocaína não foi comprovada; a necessidade de uso deve ser avaliada por um médico. Não há recomendações de dosagem de medicamentos para esses grupos de pacientes.

Em crianças, a absorção sistêmica de lidocaína pode estar aumentada e é necessária extrema cautela. Em crianças (2-11 anos de idade), a dose máxima permitida de cloridrato de lidocaína de 2,9 mg/kg não deve ser excedida.

Crianças menores de 2 anos:

O uso de Kategel com lidocaína em crianças menores de 2 anos é contraindicado (ver seção “Contraindicações”).

Grupos especiais de pacientes:

A dosagem deve ser individualizada em pacientes idosos, debilitados ou gravemente enfermos, bem como em pacientes com insuficiência hepática ou disfunção renal grave.

A dose máxima deve ser calculada em mg de cloridrato de lidocaína/kg de peso corporal (2,9 mg de cloridrato de lidocaína/kg de peso corporal).

Modo de aplicação

Para uso na uretra.

Limpeza e desinfecção da uretra externa. Retire o papel da embalagem de celofane até que o blister estreite. Ponta dobrada, possivelmente ainda em blister. Remova a ponta completamente para evitar a entrada acidental na uretra. Esprema uma gota de gel para obter um cone de inserção mais longo. Injete lentamente o gel usando pressão moderada na seringa.

Apenas para utilização única, as seringas usadas são eliminadas juntamente com qualquer gel restante.

Contra-indicações

Hipersensibilidade a qualquer um dos componentes.

Hipersensibilidade a outros anestésicos locais do tipo amida. Crianças menores de 2 anos.

O refluxo bulbocavernoso (uretrocavernoso) é uma lesão da fina membrana mucosa da uretra.

Insuficiência cardíaca grave, bradicardia grave, bloqueio AV, choque cardiogênico ou hipovolêmico.

Medidas de precaução

Comprometimento grave da função hepática e renal (ver também a seção “Modo de administração e dosagem”) e comprometimento da função cardíaca ou do sistema respiratório.

Em altas doses ou curtos intervalos entre as doses. Isto pode resultar em níveis elevados de concentração plasmática e eventos adversos graves. A extensão da absorção pela mucosa varia, mas é particularmente elevada na árvore brônquica. Portanto, a administração na árvore brônquica pode resultar em concentrações plasmáticas rapidamente aumentadas ou elevadas e aumentar a probabilidade de sintomas tóxicos, como convulsões. pacientes idosos, debilitados e pacientes com doenças agudas, bem como pacientes propensos a convulsões (ver também seção “Posologia e Administração”), pacientes com feridas, membranas mucosas danificadas, ulcerações teciduais ou sepse na área de aplicação. Danos à membrana mucosa contribuem para o aumento da absorção sistêmica. uso orofaríngeo. Pode ocorrer disfagia e o risco de aspiração pode aumentar. A dormência da língua ou da área da boca pode aumentar o risco de ferimentos causados ​​por uma mordida. pacientes em tratamento com antiarrítmicos classe III (por exemplo, amiodarona); eles devem ser monitorados de perto e o monitoramento por ECG deve ser considerado, pois os efeitos no coração podem ser aditivos.

O gel Catedgel não deve ser administrado a pacientes com porfiria aguda, a menos que haja indicações específicas para seu uso.

A injeção do conteúdo de mais de uma seringa, a penetração de uma quantidade significativa de gel na bexiga, a inflamação/ulceração da uretra podem levar a uma sobredosagem com efeitos indesejáveis ​​no sistema nervoso central e no sistema cardiovascular (ver também a secção “Sobredosagem”). .

Pacientes que sofrem de miastenia gravis são particularmente sensíveis aos anestésicos locais.

Não permita que Kategel com lidocaína entre em contato com os olhos.

Interação com outras drogas e outras formas de interação

Com o uso combinado de lidocaína com medicamentos como clorpromazina, petidina, bupivacaína, quinidina, disopiramida, amitriptilina, imipramina, notriptilina, a concentração de lidocaína no plasma sanguíneo diminui.

Medicamentos antiarrítmicos (incluindo amiodarona, verapamil, disopiramida, ajmalina). O efeito cardiodepressivo é potencializado (o intervalo QT é prolongado e, em casos raros, pode ocorrer bloqueio AV ou fibrilação ventricular); o uso simultâneo com amiodarona pode levar ao desenvolvimento de convulsões.

Novocaína, novocainamida, procainamida. Possível excitação do sistema nervoso central, delírios, alucinações.

Medicamentos semelhantes ao curare. O miorrelaxamento aumenta (é possível paralisia dos músculos respiratórios).

Etanol aumenta o efeito inibitório da lidocaína na respiração.

Vasoconstritores (epinefrina, metoxamina, fenilefrina) ajudam a retardar a absorção da lidocaína e prolongam o efeito desta.

Cimetidina reduz a depuração hepática da lidocaína (redução devido à inibição da oxidação microssomal), aumenta sua concentração e o risco de desenvolver efeitos tóxicos. Também tem efeito sinérgico ao interagir com a lidocaína.

Betabloqueadores (por exemplo, propranolol, metoprolol) retardar o metabolismo da lidocaína no fígado, potencializar os efeitos da lidocaína (inclusive os tóxicos) e aumentar o risco de desenvolver bradicardia e hipotensão arterial. Com o uso simultâneo de betabloqueadores e lidocaína, é necessária redução da dose desta última. Além disso, os betabloqueadores exibem um efeito sinérgico ao interagir com a lidocaína; há um efeito inibitório na condução cardíaca, o que pode levar ao aumento da contratilidade miocárdica.

Glicosídeos cardíacos. O efeito cardiotônico dos glicosídeos cardíacos é enfraquecido.

Pílulas para dormir ou sedativos. O efeito inibitório dos hipnóticos e sedativos no sistema nervoso central pode ser aumentado.

Analgésicos narcóticos (morfina). O efeito analgésico dos analgésicos narcóticos e a depressão respiratória são potencializados.

Inibidores da MAO (furazolidona, procarbazina, selegilina). O risco de desenvolver hipotensão arterial aumenta e o efeito anestésico desta é prolongado. Durante o tratamento com inibidores da MAO, a lidocaína não deve ser usada por via parenteral.

Anticoagulantes (incluindo ardeparina, dalteparina, danaparoide, enotoxaparina, heparina, varfarina) aumentar o risco de sangramento.

Agentes anestésicos. O efeito inibitório no centro respiratório da anestesia (hexobarbital, tiopental sódico por via intravenosa) aumenta.

Polimixina B.É necessária monitorização da função respiratória.

Rifampicina. A concentração deste último no sangue pode diminuir.

Propafenona. A duração e a gravidade dos efeitos colaterais do sistema nervoso central podem aumentar.

Prenilamina. O risco de desenvolver arritmia ventricular do tipo “pirueta” aumenta.

Anticonvulsivantes, barbitúricos (fenobarbital).É possível acelerar o metabolismo da lidocaína no fígado, reduzir as concentrações no sangue e potencializar o efeito cardiodepressivo.

Isadrina, glucagon. A depuração da lidocaína aumenta.

Norepinefrina, mexiletina. A depuração da lidocaína diminui (a toxicidade aumenta) e o fluxo sanguíneo hepático diminui.

Acetazolamida, tiazida e diuréticos de alça. O efeito da lidocaína é reduzido como resultado da hipocalemia.

Midazolam. A concentração de lidocaína no plasma sanguíneo aumenta.

Medicamentos que bloqueiam a transmissão neuromuscular. O efeito dessas drogas é potencializado porque reduzem a condução dos impulsos nervosos.

Norepinefrina tem um efeito sinérgico ao interagir com a lidocaína. Com a acidose, a concentração de lidocaína livre no plasma sanguíneo aumenta e existe o risco de desenvolver efeitos tóxicos.

Quando a lidocaína interage com outros medicamentos antiarrítmicos, por exemplo, com antagonistas do cálcio, há um efeito inibitório na condução cardíaca, que pode levar ao aumento da contratilidade miocárdica.

Medicamentos que afetam o metabolismo hepático e a indução de enzimas microssomais (por exemplo, fenitoína), pode reduzir a eficácia da lidocaína.

Quando usado simultaneamente relaxantes musculares (por exemplo, suxametônio) pode haver um efeito sinérgico. Prescreva com cautela diazepam.

O digluconato de clorexidina é uma substância catiônica e é incompatível com sabão e outras substâncias aniônicas (saponinas, laurilsulfato de sódio, carboximetilcelulose sódica, colóides, goma arábica).

Compatível com medicamentos contendo um grupo catiônico (cloreto de benzalcônio, brometo de cetrimônio).

Na concentração de 0,005%, o digluconato de clorexidina é incompatível com boratos, carbonatos, cloretos, citrato, fosfatos, sulfatos, uma vez que se formam precipitados pouco solúveis.

Gravidez e lactação

Gravidez

A lidocaína atravessa a barreira placentária e pode causar bradicardia no feto, por isso não é recomendada a prescrição do medicamento durante a gravidez. O medicamento é usado somente depois que o benefício esperado para a mãe superar o risco potencial para a criança e o médico tiver selecionado uma dose individual.

Período de lactação

Não trate a superfície das glândulas mamárias. Caso seja necessário o uso do medicamento durante a lactação, a amamentação deve ser interrompida. O uso do medicamento durante a lactação só é possível em casos excepcionais. Deve ser mantido intervalo de 12 horas entre a instilação de Catedgel com lidocaína e posterior amamentação.

Impacto na capacidade de dirigir veículos e operar máquinas

Depois de usar Catedzhel com lidocaína, a reação ao dirigir um veículo ou trabalhar com outros mecanismos pode diminuir.

Reações adversas

Raramente ocorrem reações adversas após a administração de Cathegel com Lidocaína, desde que o produto seja utilizado de acordo com as recomendações/diretrizes posológicas de uso e as precauções necessárias sejam seguidas.

Em casos raros, podem ocorrer reações de hipersensibilidade local e/ou sistêmica à lidocaína e/ou clorexidina.

Os efeitos sistémicos indesejáveis ​​podem ser causados ​​por concentrações plasmáticas elevadas, sobredosagem, hipersensibilidade, idiossincrasia ou tolerabilidade reduzida com possível aparecimento dos seguintes sintomas:

Do sistema nervoso: ansiedade, sonolência, tontura, dor de cabeça, distúrbios do sono, confusão, perda de consciência (até coma), distúrbios sensoriais, espasmos musculares, convulsões, bloqueio motor, disartria, disfagia; anestesia persistente, paresia ou elegia das extremidades inferiores e perda de controle esfincteriano (por exemplo, síndrome da cauda equina), formigamento na pele.

Problemas mentais: anorexia, irritabilidade, agitação, alucinações, depressão; depois de usar altas doses - estado de excitação, euforia.

Do lado do órgão de visão: visão turva, nistagmo, cegueira reversa, diplopia, “moscas volantes” piscantes diante dos olhos, fotofobia, conjuntivite.

Do aparelho auditivo e vestibular: vertigens, deficiência auditiva, ruído ou zumbido nos ouvidos, hiperacusia.

Do sistema cardiovascular: quando usado em altas doses - arritmia, bradicardia, lentidão da condução cardíaca, bloqueio cardíaco transverso, parada cardíaca, vasodilatação periférica, colapso; taquicardia, aumento/diminuição da pressão arterial, dor cardíaca, ondas de calor.

Do sistema digestivo: náusea, vômito.

Do sistema respiratório: falta de ar, rinite, depressão ou parada respiratória.

Do sistema imunológico: reações alérgicas, incluindo edema, reações cutâneas, urticária, prurido, angioedema, reações de hipersensibilidade, incluindo reações anafilactóides (incluindo choque anafilático), dermatite esfoliativa generalizada, supressão do sistema imunológico.

Violações gerais: sensação de calor, frio ou dormência nas extremidades, hipertermia maligna, inchaço, fraqueza.

Reações locais: no local da injeção, leve sensação de queimação que desaparece à medida que o efeito anestésico aumenta em 1 minuto, tromboflebite, hiperemia.

Overdose

Com o uso adequado do medicamento Catedzhel com lidocaína (ver seções “Posologia e Administração” e “Precauções”), concentrações plasmáticas tóxicas >5 mcg/ml nunca são alcançadas. O uso concomitante de outros anestésicos locais pode resultar em efeitos aditivos e resultar em sobredosagem com reações de toxicidade sistémica.

Se ocorrerem sintomas de sobredosagem, a natureza destes sintomas será semelhante à que pode ocorrer com outros métodos de administração de um anestésico local (por exemplo, anestesia por infiltração e bloqueios nervosos).

O curso da intoxicação por lidocaína é de duas fases:

Estimulação: Em baixas concentrações tóxicas, a lidocaína atua como estimulante do sistema nervoso central, resultando em estimulação do sistema nervoso central com inquietação, vertigem, tremores e estimulação cardiovascular com aumento da frequência cardíaca, aumento da pressão arterial e rubor da pele.

Supressão: Em altas doses tóxicas, desenvolve-se depressão do sistema nervoso central e do sistema cardiovascular (sonolência, sedação, palidez, coma).

As reações tóxicas no SNC geralmente precedem as reações cardiovasculares porque as primeiras ocorrem em concentrações plasmáticas mais baixas.

Os primeiros sinais de overdose são agitação; os pacientes ficam inquietos, queixam-se de tonturas, distúrbios auditivos e visuais, formigamento na língua e nos lábios ou nistagmo. Concentrações subconvulsivas de lidocaína no plasma sanguíneo geralmente levam à sonolência e sedação. Tremores e cãibras musculares são precursores de uma convulsão generalizada iminente. À medida que a intoxicação do SNC progride, há uma disfunção crescente do tronco cerebral com sintomas como depressão respiratória e até coma.

A diminuição da pressão arterial e a bradicardia são os primeiros sinais dos efeitos tóxicos da lidocaína no sistema cardiovascular, seguidos de depressão miocárdica e aumento do tempo de ativação ventricular. Os efeitos no sistema cardiovascular são geralmente observados em concentrações plasmáticas muito elevadas de lidocaína e são, do ponto de vista clínico, de significância relativamente baixa.

Tratamento:

O tratamento dos efeitos tóxicos é realizado sintomaticamente:

Cessação imediata da administração de lidocaína, manutenção da permeabilidade das vias aéreas, uso de oxigênio até normalização de todas as funções vitais, monitoramento da pressão arterial, pulso e diâmetro pupilar. para hipotensão aguda grave: elevação da perna e administração IV lenta de um agente beta-simpaticomimético (por exemplo, 10-20 gotas por minuto de uma solução de 1 mg de isoprenalina em 200 ml de solução de glicose a 5%) e reposição de volume com aumento do tônus ​​​​vagal (bradicardia) 0,5 - 1,0 mg de atropina IV para convulsões que duram mais de 30 segundos, um anticonvulsivante (tiopental sódico 1-3 mg/kg IV ou diazepam 0,1 mg/kg de peso corporal IV) é usado; cólicas persistentes podem ser controladas pela administração de um relaxante muscular (por exemplo, succinilcolina (suxametônio) na dose de 1 mg/kg de peso corporal).

Por prescrição médica.

Pacote

O gel é acondicionado em seringas corrugadas de polipropileno com bico e ponta separável. As seringas são embaladas em blisters feitos de filme de polipropileno estampado profundamente, cobertos com papel de grau médico.

1, 5 e 25 seringas corrugadas contendo 12,5 g ou 8,5 g de gel são acondicionadas em caixa de papelão junto com um encarte.

Precauções especiais relativas à eliminação e outros manuseamentos

Qualquer produto não utilizado ou desperdício deve ser eliminado de acordo com os regulamentos locais.

Fabricante

Farmacêutica Fabrik Montavit GesmbH

6067 Absam, Salzbergstraße 77,

Registrante

PARA INTEL GENÉRICOS NORD

rua. Šeimiņiškiu 3, 09312, Vilnius,

República da Lituânia

Alguns fatos sobre o produto:

Instruções de uso

Preço no site da farmácia on-line: de 299

Forma de liberação, composição e embalagem

Categhel com lidocaína é um medicamento composto por um anestésico e um anti-séptico. É produzido na forma de gel, que contém: clorexidina, lidocaína, hietelose, glicerina, água para preparações injetáveis. Você pode comprar um cathegel com lidocaína em uma farmácia conforme prescrito por um médico. O gel é colocado em seringas corrugadas de polímero de propileno termoplástico, acondicionadas em blisters, e a seguir 1, 5 ou 25 bl. junto com as instruções do medicamento - em caixa de papelão. O preço do Catedzhel com lidocaína é de cerca de 220 rublos. por pacote com 1 seringa. Você pode esclarecer o custo específico, disponibilidade e outras questões relacionadas à compra de Catedgel com lidocaína em Moscou com um consultor por telefone ou pela Internet.

efeito farmacológico

A clorexidina é um antisséptico cuja ação é direcionada contra leveduras, bactérias, fungos dos gêneros Microsporum, Trichophyton e Epidermophyton. A lidocaína é um anestésico local. O alívio adequado da dor e o efeito antimicrobiano se desenvolvem 5 a 10 minutos após a instilação do medicamento. O médico pode selecionar substitutos para este medicamento que sejam semelhantes no mecanismo de ação, incluindo análogos de Kategel com lidocaína, como TheraFlu LAR, Ledinet Baby, Kalgel, etc.

Indicações

As indicações de uso são: - prevenir infecções e aliviar a dor durante cirurgias ou pesquisas com endoscópio em pessoas de diferentes idades em ginecologia, urologia, coloproctologia, bem como durante intubação, troca de cateteres; - a necessidade de suprimir a inflamação e a dor durante o tratamento complexo da membrana mucosa da vagina, uretra, reto e canal cervical do colo do útero. Os pacientes deixam comentários positivos sobre o uso prático do Kategel com lidocaína, descrevendo-o como um remédio eficaz e barato.

Contra-indicações

O gel não é utilizado se você for alérgico aos seus componentes. Pode ser prescrito para gestantes no 1º trimestre, mas com cautela. Durante o período de amamentação, é proibido alimentar o bebê com leite materno nas primeiras 12 horas após a instilação.

Modo de uso e doses

Para administrar o gel, um profissional de saúde especialmente treinado quebra a ponta da seringa e a remove completamente para evitar possíveis danos à membrana mucosa. Depois de espremer previamente uma gota do remédio, ele, pressionando levemente a seringa, injeta o medicamento. Depois de espremer todo o conteúdo, ele retira a seringa e abre os dedos. Os instrumentos são introduzidos 5 a 10 minutos após a instilação.

Efeitos colaterais

O uso de Cathegel com lidocaína pode causar dermatites, erupções cutâneas, edema de Quincke e sensação de queimação no local de aplicação.

Overdose

O efeito da lidocaína em caso de lesão significativa da uretra pode se manifestar na forma de convulsões, pulso lento abaixo de 60 batimentos/min e colapso. As convulsões são tratadas com barbitúricos ou relaxantes musculares de ação curta, desaceleração do pulso - com estimulantes beta-adrenérgicos, colapso - com injeção de epinefrina ou dopamina na veia.

Interações medicamentosas

O medicamento não deve ser prescrito juntamente com medicamentos que contenham iodo. O uso paralelo com inibidores da MAO aumenta a atividade da lidocaína. O medicamento é compatível com substâncias do grupo catiônico. Incompatível com surfactantes contendo substâncias do grupo aniônico, bem como com sabão.

Instruções Especiais

A seringa é descartável, o gel nela contido é estéril e não pode ser armazenado após a abertura. A anestesia é administrada apenas por pessoal qualificado.

Termos e condições de armazenamento

Se o medicamento não estiver disponível, você pode solicitar Catedgel com lidocaína. O medicamento adquirido é armazenado fora do alcance das crianças, em local escuro e com temperatura de 15 a 25 graus Celsius. Adequado para uso por cinco anos a partir da data de fabricação. Dentre as caudas, é dada a palavra “meu”, levando em consideração seus significados (projétil, expressão facial, dinheiro), que não poderia ser utilizada no texto.

Medicamento com ação anestésica e antisséptica local para uso tópico

Ingredientes ativos

Forma de liberação, composição e embalagem

Gel tópico transparente, incolor ou quase incolor.

Excipientes: hidroxietilcelulose, glicerol (glicerina), solução de lactato de sódio (50%), água para preparações injetáveis.

12,5 g - seringas corrugadas descartáveis ​​​​de polipropileno (1) com ponta alongada e quebrável - blisters (1) - embalagens de papelão.

Embalagens para hospitais:
12,5 g - seringas corrugadas descartáveis ​​​​de polipropileno (1) com ponta alongada e quebrável - blisters (5) - embalagens de papelão.
12,5 g - seringas corrugadas descartáveis ​​​​de polipropileno (1) com ponta alongada e quebrável - blisters (25) - embalagens de papelão.

efeito farmacológico

Um medicamento combinado que tem efeito anti-séptico e anestésico local.

Instruções Especiais

O medicamento é estéril e destina-se a uso único.

A anestesia regional e local deve ser administrada por especialistas experientes em uma sala adequadamente equipada, com os equipamentos e medicamentos necessários para monitoramento cardíaco e reanimação prontamente disponíveis para uso imediato. O pessoal que realiza a anestesia deve ser qualificado e treinado em técnicas anestésicas e deve estar familiarizado com o diagnóstico e tratamento de toxicidades sistêmicas, eventos adversos e outras complicações.

Gravidez e lactação

O medicamento deve ser usado com cautela no primeiro trimestre de gravidez.

Se usado durante a lactação, você deve abster-se de amamentar por 12 horas após o uso do medicamento.

Condições de dispensa nas farmácias

O medicamento está disponível mediante receita médica.

Condições e períodos de armazenamento

O medicamento deve ser armazenado em local protegido da luz, fora do alcance das crianças, em temperatura de 15° a 25°C. Prazo de validade - 3 anos. Não utilize após o prazo de validade indicado na embalagem.

Categhel com lidocaína é um medicamento (gel) que pertence à categoria de medicamentos para tratamento de doenças urológicas. O medicamento é caracterizado pelos seguintes recursos de aplicação:

• Vendido apenas com receita médica
• Durante a gravidez: com cautela
• Ao amamentar: contra-indicado

Pacote

Cathegel com lidocaína - instruções oficiais de uso

Preços / comprar Análogos, artigos Comentários

IndicaçõesContra-indicaçõesDosagemAdvertênciasInteraçõesFabricante

Número de registro:

Nome comercial: cathegel com lidocaína

DCI ou nome do grupo: Lidocaína + Clorexidina&

Forma farmacêutica:

gel para uso tópico.

Composto:

Substâncias ativas: cloridrato de lidocaína 2,00 g; dicloridrato de clorexidina 0,05 g.

Excipientes: hietelose (hidroxietilcelulose) 1,50 g; glicerol 20,00 g; água para injeção até 100,00 g.

Descrição: gel transparente, incolor ou quase incolor.

Grupo farmacoterapêutico:

antisséptico + anestésico local.

efeito farmacológico

Um medicamento combinado que tem efeito anti-séptico e anestésico local. A clorexidina é um medicamento antimicrobiano que atua sobre microrganismos gram-positivos e gram-negativos, leveduras e dermatófitos. Eficaz contra bactérias gram-positivas e gram-negativas - Treponema spp., Neisseria gonorrhoeae, Trichomonas spp., Chlamydia spp., Ureaplasma spp. Mantém a atividade (embora um tanto reduzida) na presença de sangue, pus, secreções diversas e substâncias orgânicas.

A lidocaína é um anestésico local.

A ação antimicrobiana e a anestesia adequada desenvolvem-se 5 a 10 minutos após o uso do medicamento.

O gel transparente solúvel em água proporciona uma visão óptica nítida e tem um efeito lubrificante durante vários procedimentos endoscópicos.

Indicações

Prevenção de infecções, anestesia durante intervenções cirúrgicas e endoscópicas diagnósticas em crianças e adultos em urologia, ginecologia, proctologia, todas as formas de endoscopia, substituição de cateteres de fístula, intubação.

É utilizado em terapia complexa para aliviar os sintomas de inflamação (acompanhada de dor) da membrana mucosa da uretra, vagina, canal cervical e reto.

Contra-indicações

Hipersensibilidade.

Com cautela - Gravidez (primeiro trimestre).

Modo de aplicação

Para uma instilação lenta antes da inserção dos instrumentos (por um médico ou pessoal especialmente treinado), é necessário:

• abrir o blister, retirando o papel do corpo transparente (se possível, apenas até a cintura);
• quebre a ponta sem força significativa (se possível ainda na embalagem). Neste caso, é necessário garantir que a ponta seja totalmente retirada para evitar danos à mucosa. Para facilitar a administração, recomenda-se espremer primeiro uma gota de gel;
• instilação através de leve pressão em uma seringa corrugada. Após esvaziar a seringa, mantenha-a comprimida até removê-la.
• Recomenda-se a introdução dos instrumentos 5 a 10 minutos após a instilação do gel.

Efeitos colaterais

Com o aumento da sensibilidade, são possíveis reações alérgicas (dermatite alérgica, erupção cutânea, angioedema), queimação no local da aplicação.

Overdose

Sintomas (com ação sistêmica da lidocaína em casos de lesões graves da uretra): bradicardia, convulsões, colapso.

Tratamento: para bradicardia - estimulantes beta-adrenérgicos, para convulsões - barbitúricos ou relaxantes musculares de curta ação, para colapso - epinefrina ou dopamina são administradas por via intravenosa.

Interação

Evite o uso combinado com preparações de iodo.

Os inibidores da MAO aumentam o efeito anestésico local da lidocaína.

Incompatível com sabonetes, bem como detergentes contendo grupo aniônico (saponinas, laurilsulfato de sódio, carboximetilcelulose de sódio). Compatível com medicamentos contendo grupo catiônico (cloreto de benzalcônio).

Instruções Especiais

O medicamento é estéril e destina-se a uso único.

Se usado durante a lactação, você deve abster-se de amamentar por 12 horas após o uso do medicamento.

Formulários de liberação:

12,5 g em seringa corrugada descartável de polipropileno com ponta alongada e quebrável. A seringa é colocada em um blister composto por duas partes: a superior é um filme de propileno que resiste à esterilização a vapor, a inferior é de papel.

1. O blister junto com as instruções de uso é colocado em uma embalagem de papelão.

2. Embalagem para hospital:

1 seringa é colocada em um blister. 5 ou 25 blisters são colocados em uma caixa de papelão, na lateral da qual está impresso o texto das instruções de uso.

Condições de armazenamento:

Lista B. Em local protegido da luz e com temperatura de + 15 a + 25 ° C.

Mantenha fora do alcance das crianças.

Melhor antes da data:

5 anos. O medicamento só pode ser utilizado levando-se em consideração o prazo de validade indicado na embalagem.

Liberação nas farmácias:

Com receita médica.

Fabricante:

“Pharmatzoitishe Fabrik Montavit Gez.m.b.H.” 6060 Absam/Tirol, Áustria.

Organização que recebe reclamações de consumidores:

Escritório de representação da empresa “Pharmacoitische Fabrik Montavit Gez.m.b.H.” em Moscou: 107150 Moscou, rua Boytsovaya, prédio 22, prédio 3

Cathejell com Lidocaína

Substância ativa

Lidocaína* + Clorexidina* (Lidocaína+ Clorexidina)

ATX:

• Uroantissépticos G04A

Grupos farmacológicos

Classificação nosológica (CID-10)

Composto

Descrição da forma farmacêutica

Gel transparente, incolor ou quase incolor.

efeito farmacológico

efeito farmacológico- antisséptico, anestésico local .

Farmacodinâmica

Um medicamento combinado que tem efeito anti-séptico e anestésico local.

Clorexidina- um medicamento antimicrobiano que atua sobre microrganismos gram-positivos e gram-negativos, leveduras, dermatófitos. Eficaz contra bactérias gram-positivas e gram-negativas - Treponema spp. , Neisseria gonorrhoeae , Trichomonas spp. , Clamídia spp. , Ureaplasma spp.. Mantém a atividade (embora um tanto reduzida) na presença de sangue, pus, secreções diversas e substâncias orgânicas.

Lidocaína- anestesia local. A ação antimicrobiana e a anestesia adequada desenvolvem-se 5 a 10 minutos após o uso do medicamento.

O gel transparente solúvel em água proporciona uma visão óptica nítida e tem um efeito lubrificante durante vários procedimentos endoscópicos.

Indicações do medicamento

prevenção de infecções; anestesia para intervenções endoscópicas cirúrgicas e diagnósticas em crianças e adultos em urologia, ginecologia, proctologia (todas as formas de endoscopia, substituição de cateteres de fístula), intubação;

alívio dos sintomas de inflamação, acompanhados de dor, da membrana mucosa da uretra, vagina, canal cervical e reto (em terapia complexa).

Contra-indicações

Hipersensibilidade.

Com cuidado: gravidez (primeiro trimestre). Se usado durante a lactação, você deve abster-se de amamentar por 12 horas após o uso do medicamento.

Uso durante a gravidez e amamentação

Possivelmente (ver "Com cuidado").

Efeitos colaterais

Com o aumento da sensibilidade, são possíveis reações alérgicas (dermatite alérgica, erupção cutânea, angioedema), queimação no local da aplicação.

Interação

Evite o uso combinado com preparações de iodo.

Os inibidores da MAO aumentam o efeito anestésico local da lidocaína.

Incompatível com sabonetes, bem como detergentes contendo grupo aniônico (saponinas, laurilsulfato de sódio, carboximetilcelulose de sódio).

Compatível com medicamentos contendo grupo catiônico (cloreto de benzalcônio).

Modo de uso e doses

Localmente. Para uma instilação lenta antes da inserção dos instrumentos (por um médico ou pessoal especialmente treinado), é necessário:

Abrir o blister, retirando o papel do corpo transparente (se possível, apenas até a cintura);

Quebre a ponta sem força significativa (se possível ainda na embalagem). Neste caso, é necessário garantir que a ponta seja totalmente retirada para evitar danos à mucosa. Para facilitar a administração, recomenda-se espremer primeiro uma gota de gel;

A instilação é realizada com leve pressão em uma seringa corrugada. Após esvaziar a seringa, mantenha-a comprimida até retirá-la;

Instruções Especiais