Instruções de velas Genferon Light

As instruções contêm informações sobre o medicamento Genferon Light, métodos de uso e efeito terapêutico dos supositórios. Informações de advertência sobre contra-indicações e efeitos colaterais também são apresentadas na íntegra.

Forma, composição, embalagem

O medicamento Genferon Light é produzido na forma de supositório para administração retal e vaginal. A composição dos supositórios contém diferenças quantitativas no teor de interferon alfa-2b, o que prevê sua comercialização em duas variedades. Um deles contém 125 mil UI da substância, o outro - 250 mil UI. Além disso, cada supositório é complementado com cinco miligramas de taurina.

As velas são comercializadas em embalagens de papelão grosso com uma ou duas embalagens em forma de células de contorno, onde são lacradas em cinco peças.

Período e condições de armazenamento

O armazenamento do medicamento é projetado para dois anos em condições adequadas de temperatura (2-8 g). As crianças não devem ter acesso ao medicamento.

Farmacologia

Por ser um medicamento combinado, Genferon Light é capaz de proporcionar efeitos sistêmicos e locais. Isso se deve aos componentes que compõem sua composição.

A substância Interferon alfa-2b tem a capacidade de proporcionar efeitos antibacterianos, antivirais, antiproliferativos e imunomoduladores.

A substância Taurina normaliza os processos metabólicos e estimula a capacidade regenerativa dos tecidos. Sua ação pode ser caracterizada como estabilizadora de membrana e imunomoduladora. O antioxidante mais forte, a taurina, interage com as formas de oxigênio mais ativas, evitando seu acúmulo excessivo, o que por sua vez impede o desenvolvimento de processos patológicos. Além disso, o componente ajuda a preservar a bioatividade do interferon, o que potencializa o efeito terapêutico do medicamento.

Farmacocinética

A via retal de administração do medicamento é caracterizada pela alta biodisponibilidade do interferon, que é de cerca de 80%. Isto indica a obtenção de efeitos imunomoduladores sistêmicos locais e também pronunciados.

O método intravaginal de administração de supositórios permite obter alta concentração no foco infeccioso, que, quando fixado nas células da mucosa, tem pronunciado efeito local de natureza antiviral, antibacteriana e antiproliferativa. Porém, o efeito sistêmico é insignificante, uma vez que a mucosa vaginal não possui alta capacidade de absorção.

No soro sanguíneo, o interferon é concentrado ao máximo em cinco horas. Excretado através do catabolismo renal. O indicador de meia-vida é de 12 horas. Portanto, recomenda-se tomar o medicamento pelo menos duas vezes ao dia.

Indicações de uso dos supositórios Genferon Light

O medicamento é prescrito como parte de um tratamento complexo, via de regra, para pacientes da faixa etária pediátrica, bem como para mulheres.

• infecções respiratórias agudas virais, bem como outras doenças bacterianas e virais na infância;
• doenças infecciosas e inflamatórias da área urogenital em crianças, mulheres e mulheres grávidas.

Contra-indicações

O medicamento não é prescrito se o paciente for intolerante aos componentes do medicamento. O período do primeiro trimestre de gravidez não é adequado para tratamento.

Doenças de natureza autoimune e alérgica não são contra-indicação de uso, porém, se piorarem, o medicamento é usado com cautela.

Instruções de uso das velas Genferon Light

Os supositórios Genferon Light destinam-se à administração vaginal ou retal. A posologia e a duração do tratamento são prescritas pelo médico assistente com base no quadro clínico da doença e tendo em conta a idade do paciente.

• Para crianças

ARVI e outras doenças virais agudas

Prescrever um supositório duas vezes ao dia, a cada 12 horas, independente do tratamento principal, durante cinco dias. Entre retalmente. Você pode repetir o tratamento após cinco dias.

Doenças infecciosas e inflamatórias virais de forma crônica

Prescrever um supositório a cada 12 horas para duas doses por dia paralelamente ao tratamento principal durante 10 dias. A administração é retal. Após um curso de tratamento, como suporte por um período de 1 a 3 meses, administrar 1 supositório em dias alternados antes de dormir.

Doenças da região urogenital de natureza infecciosa e inflamatória aguda

Prescrito por 10 dias de administração retal, 1 peça duas vezes ao dia a cada 12 horas.

• Para mulheres

Tratamento de doenças infecciosas e inflamatórias urogenitais

Prescrever a administração vaginal de um supositório (250.000 UI) ou retal (determinado pela natureza da doença) por dez dias, duas vezes ao dia, a cada 12 horas. Quando há forma prolongada da doença, é necessário estender a ingestão do medicamento para três meses, utilizando 1 supositório três vezes por semana.

Durante a gravidez, é prescrito um tratamento de dez dias: um supositório 2 vezes ao dia a cada 12 horas.

Supositórios Genferon Light durante a gravidez

Durante a gravidez, os supositórios Genferon Light podem fornecer à mulher um tratamento eficaz e seguro. Porém, seu uso durante o primeiro trimestre de gravidez é contraindicado. Mulheres que amamentam podem receber prescrição do medicamento sem restrições.

Velas Genferon Light para crianças

Para crianças, Genferon Light é prescrito e utilizado no tratamento estritamente de acordo com as indicações.

Efeitos colaterais

Além da ocorrência de reações alérgicas locais, que não são naturais e se manifestam como irritação da mucosa vaginal, os supositórios são bastante bem tolerados pelas pacientes. A queimação e a coceira são reversíveis e desaparecem por conta própria após a interrupção do tratamento.

Não houve efeitos colaterais que pudessem representar um risco à saúde ou uma ameaça à vida. No entanto, ao usar o medicamento, os pacientes relataram efeitos colaterais menores do interferon na forma de:

• arrepios;
• desenvolvimento de trombose e leucocitopenia;
• aumento da temperatura corporal;
• aumento da sudorese;
• fadiga;
• dor nas articulações;
• dores de cabeça e dores musculares;
• perda de apetite.

Basicamente, a manifestação desses sintomas está associada ao excesso das doses recomendadas. Neste caso, é aconselhável consultar um médico para reduzir a dosagem do medicamento ou interrompê-lo.

Overdose

Nem um único caso de overdose com este medicamento foi registrado. Quando ocorre uma overdose acidental, o medicamento deve ser interrompido por um dia, após o qual você pode retornar ao tratamento.

Interações medicamentosas

A combinação dos supositórios Genferon Light com outros medicamentos de ação antibacteriana, antiviral e fugicida proporciona maior efeito terapêutico, pois potencializam mutuamente as propriedades farmacológicas um do outro. Portanto, o medicamento é prescrito como parte de um tratamento complexo.

Instruções adicionais

Ao usar o medicamento Genferon Light no tratamento, você não precisa se preocupar com a capacidade de dirigir veículos e trabalhar com outros equipamentos técnicos, pois os supositórios não afetam a concentração do paciente nem a velocidade de sua reação.

Análogos de velas Genferon Light

Os análogos do Genferon são medicamentos que contêm interferon alfa-2, o que lhes confere propriedades farmacológicas semelhantes. Os medicamentos que podem ser usados ​​no tratamento em vez do Genferon têm uma forma de liberação semelhante. Supositórios Kipferon (gel, pomada) ou supositórios Viferon podem ser adquiridos em qualquer farmácia.

Preço das velas Genferon Light

O custo médio do medicamento nas farmácias varia de 200 a 320 rublos por pacote.

Composição e forma de liberação

• ingredientes ativos: interferon alfa-2b (rhIFN-α-2b) - 125.000 UI, taurina - 0,005 g

Supositórios vaginais ou retais - 1 sup.:

• substância ativa: interferon alfa-2b (rhIFN-α-2b) - 250.000 UI, taurina - 0,005 g
• excipientes: gordura sólida; dextrano 60000; macrogol 1500; polissorbato 80; emulsionante T2; hidrogenocitrato de sódio; Ácido Cítrico; água purificada - q.b. até obter um supositório pesando 0,8 g

Spray nasal dosado - 1 dose:

• ingredientes ativos: interferon alfa-2b recombinante humano (rhIFN-α-2b) - 50.000 UI, taurina - 0,001 g
• excipientes: edetato dissódico di-hidratado - 0,02 mg; glicerol - 7 mg; dextrana 40.000 - 2,4 mg; polissorbato 80 - 1 mg; cloreto de sódio - 0,8 mg; cloreto de potássio - 0,02 mg; hidrogenofosfato de sódio dodeca-hidratado - 0,115 mg; dihidrogenofosfato de potássio - 0,02 mg; óleo de hortelã-pimenta - 0,01 mg; para-hidroxibenzoato de metila - 0,02 mg; água para preparações injetáveis ​​- q.s.

Supositórios vaginais ou retais, 125.000 UI + 5 mg, 250.000 UI + 5 mg. 5 jantar. em blisters de papel alumínio ou filme de PVC. 1 ou 2 blisters em embalagem de papelão.

Spray nasal dosado. 100 doses em frasco de vidro escuro, lacrado com dispensador com tampa protetora. 1 fl. em um pacote de papelão.

Descrição da forma farmacêutica

Branco ou branco com tonalidade amarelada, de formato cilíndrico com extremidade pontiaguda, uniforme na seção longitudinal. Uma haste de ar ou depressão em forma de funil é permitida no corte.

Spray nasal dosado: líquido transparente, incolor ou amarelo claro, sem inclusões mecânicas visíveis.

efeito farmacológico

Ação farmacológica - antiviral, imunomoduladora, antioxidante.

Farmacocinética

Supositórios retais ou vaginais

Com a administração retal do medicamento, observa-se alta biodisponibilidade (mais de 80%) do interferon e, portanto, são alcançados efeitos imunomoduladores sistêmicos locais e pronunciados; quando usado por via intravaginal, devido à alta concentração no local da infecção e fixação nas células da mucosa vaginal, consegue-se um pronunciado efeito antiviral, antiproliferativo e antibacteriano local, enquanto o efeito sistêmico devido à baixa capacidade de absorção da mucosa vaginal é insignificante. A Cmax do interferon no soro sanguíneo é atingida 5 horas após a administração do medicamento. A principal via de eliminação é pelos rins. T1/2 é de 12 horas, o que exige o uso do medicamento 2 vezes ao dia.

Spray nasal

Quando administrado por via intranasal, devido à alta concentração no local da infecção, é alcançado um pronunciado efeito antiviral e imunoestimulante local.

A absorção sistêmica do medicamento é insignificante - a baixa biodisponibilidade dos medicamentos quando administrados por via intranasal está associada ao funcionamento de uma família especial de proteínas de 25 proteínas que fazem parte da mucosa nasal e controlam o transporte de todos os objetos moleculares e celulares que penetram no mucosa.

Ao mesmo tempo, uma certa quantidade da droga entra na corrente sanguínea sistêmica, conseguindo assim um efeito imunomodulador sistêmico.

Farmacodinâmica

supositórios retais ou vaginais, spray nasal. Dados comuns.

Propriedades imunobiológicas

Genferon® Light é um medicamento combinado cujo efeito é determinado pelos componentes incluídos em sua composição.

A composição do medicamento Genferon® Light inclui interferon alfa-2b humano recombinante, produzido por uma cepa da bactéria Escherichia coli, na qual o gene do interferon alfa-2b humano foi introduzido por meio de métodos de engenharia genética.

A taurina ajuda a normalizar os processos metabólicos e a regeneração dos tecidos, tem efeitos estabilizadores de membrana e imunomoduladores. Por ser um forte antioxidante, a taurina interage diretamente com espécies reativas de oxigênio, cujo acúmulo excessivo contribui para o desenvolvimento de processos patológicos. A taurina ajuda a manter a atividade biológica do interferon, potencializando o efeito terapêutico da droga.

Indicações de uso

Supositórios vaginais ou retais:

• como componente de terapia complexa - tratamento de infecções virais respiratórias agudas e outras doenças infecciosas de etiologia bacteriana e viral em crianças;
• para o tratamento de doenças infecciosas e inflamatórias do trato urogenital em crianças e mulheres, incl. mulheres grávidas, no contexto de terapêutica específica prescrita e supervisionada por um médico.

Spray nasal dosado:

• prevenção e tratamento da gripe e ARVI em adultos e crianças com mais de 14 anos de idade.

Contra-indicações de uso

Supositórios vaginais ou retais:

• intolerância individual ao interferon e outras substâncias incluídas na droga;
• Eu trimestre de gravidez.

Spray nasal dosado

• hipersensibilidade ao interferon alfa-2b ou outros componentes da droga;
• crianças até 14 anos de idade.

Com cuidado

Supositórios vaginais ou retais: exacerbação de doenças alérgicas e autoimunes

Spray nasal dosado: pacientes que sofrem de hemorragias nasais.

Uso durante a gravidez e crianças

Supositórios vaginais ou retais:

Estudos clínicos comprovaram a eficácia e segurança do uso do medicamento Genferon® Light em mulheres com 13 a 40 semanas de gravidez. O uso no primeiro trimestre de gravidez é contraindicado. Não há restrições para uso durante a lactação.

Spray nasal dosado:

Pode ser usado durante todo o período da gravidez.

Efeitos colaterais

Supositórios vaginais ou retais:

A droga é bem tolerada pelos pacientes. Muito raro (frequência inferior a 1 em 10.000 casos) – há relatos isolados de casos de reações alérgicas. Estes fenómenos são reversíveis e desaparecem dentro de 72 horas após a cessação da administração. A continuação do tratamento é possível após consulta com um médico.

Até o momento, nenhum efeito colateral grave ou potencialmente fatal foi observado.

Spray nasal dosado:

Não foram observados efeitos colaterais.

Interações medicamentosas

Supositórios vaginais ou retais:

Genferon® Light é mais eficaz como componente de terapia complexa. Quando combinado com medicamentos antibacterianos, fungicidas e antivirais, observa-se uma potencialização mútua de ação, o que permite alcançar um elevado efeito terapêutico total.

Spray nasal dosado:

Não anotado.

Dosagem

Supositórios vaginais ou retais: vaginais, retais.

A via de administração, dosagem e duração do curso dependem da idade e da situação clínica específica. Em adultos e crianças maiores de 7 anos, Genferon® Light é utilizado na dosagem de 250.000 UI de interferon alfa-2b por supositório. Em crianças menores de 7 anos, incluindo bebês, é seguro usar o medicamento na dosagem de 125.000 UI de interferon alfa-2b por supositório. Em mulheres com 13 a 40 semanas de gravidez, o medicamento é usado na dose de 250.000 UI de interferon alfa-2b por supositório.

ARVI e outras doenças virais agudas em crianças: 1 sup. por via retal 2 vezes ao dia com intervalo de 12 horas em paralelo à terapia principal por 5 dias. Se, após um período de tratamento de 5 dias, os sintomas da doença não diminuírem ou se tornarem mais pronunciados, o paciente deve consultar um médico. De acordo com as indicações clínicas, é possível repetir o tratamento após um intervalo de 5 dias.

Doenças infecciosas e inflamatórias crônicas de etiologia viral em crianças: 1 sup. por via retal 2 vezes ao dia com intervalo de 12 horas simultaneamente com terapia padrão por 10 dias. Então, por 1–3 meses - 1 jantar. retalmente à noite, em dias alternados.

Doenças infecciosas e inflamatórias agudas do trato urogenital em crianças: 1 sup. por via retal 2 vezes ao dia com intervalo de 12 horas durante 10 dias, no contexto de terapia específica prescrita e supervisionada por um médico.

Doenças infecciosas e inflamatórias do trato urogenital em gestantes: 1 sup. (250.000 UI) por via vaginal 2 vezes ao dia com intervalo de 12 horas durante 10 dias, no contexto de terapia específica prescrita e supervisionada por um médico.

Doenças infecciosas e inflamatórias do trato urogenital em mulheres: 1 sup. (250.000 UI) por via vaginal ou retal (dependendo da natureza da doença) 2 vezes ao dia com intervalo de 12 horas durante 10 dias, no contexto de terapia específica prescrita e supervisionada por um médico. Para formas prolongadas, 3 vezes por semana, em dias alternados, 1 jantar. dentro de 1–3 meses.

Spray nasal dosado: por via intranasal, por administração de aerossol de 1 dose (1 dose = 1 pressão curta no dispensador).

Aos primeiros sinais da doença, Genferon® Light é administrado por via intranasal por 5 dias, uma dose (uma pressão no dispensador) em cada passagem nasal 3 vezes ao dia (uma dose é de aproximadamente 50.000 UI de interferon alfa-2b, a dose diária a dose não deve exceder 500.000 UI).

Em caso de contato com paciente com infecção viral respiratória aguda e/ou hipotermia, o medicamento é administrado conforme regime indicado 2 vezes ao dia durante 5–7 dias. Se necessário, os cursos preventivos são repetidos.

Instruções de uso do spray

1. Remova a tampa protetora.
2. Antes de usar pela primeira vez, pressione o dispensador várias vezes até aparecer um jato fino.
3. Ao usar, mantenha o frasco na posição vertical.
4. Injete o medicamento pressionando o dispensador uma vez em cada passagem nasal.
5. Após o uso, feche o dispensador com a tampa protetora.

Overdose

Supositórios vaginais ou retais

Não foram registrados casos de overdose de Genferon® Light. Se acidentalmente administrar mais supositórios de cada vez do que o prescrito pelo seu médico, a administração adicional deve ser suspensa durante 24 horas, após o que o tratamento pode ser retomado de acordo com o regime prescrito.

Spray nasal dosado

Não foram relatados casos de overdose do medicamento Genferon® Light.

Nome comercial

GENFERON® LUZ

Nome não proprietário internacional

Forma farmacêutica

Supositórios 125.000 UI, 250.000 UI para administração vaginal ou retal

Composto

Um supositório contém

substâncias ativas:

Excipientes: dextrano 60.000, macrogol 1500, polissorbato 80, emulsificante T2, hidrogenocitrato de sódio, ácido cítrico, água purificada, gordura dura.

Descrição

Os supositórios são brancos ou brancos com tonalidade amarelada, de formato cilíndrico e extremidade pontiaguda, uniforme na seção longitudinal. Uma haste de ar ou depressão em forma de funil é permitida no corte.

Grupo farmacoterapêutico

Imunomoduladores. Imunoestimulantes

Código ATX L03A

Propriedades farmacológicas

Farmacocinética

Quando o medicamento é administrado por via retal, observa-se alta biodisponibilidade (mais de 80%) do interferon e, portanto, são alcançados efeitos imunomoduladores sistêmicos locais e pronunciados. Quando utilizado por via intravaginal, devido à alta concentração no local da infecção e fixação nas células da mucosa, consegue-se um pronunciado efeito antiviral, antiproliferativo e antibacteriano local, enquanto o efeito sistêmico, devido à baixa capacidade de absorção do vaginal mucosa, é insignificante.

A concentração máxima de interferon no soro sanguíneo é alcançada 5 horas após a administração retal ou vaginal do medicamento. A principal via de excreção do interferon α é o catabolismo renal. A meia-vida é de 12 horas, o que exige o uso do medicamento 2 vezes ao dia.

Farmacodinâmica

GENFERON® LIGHT é um medicamento combinado cujo efeito é determinado pelos componentes incluídos em sua composição. Tem efeitos locais e sistêmicos.

A composição do medicamento GENFERON® LIGHT inclui interferon alfa-2b humano recombinante, produzido por uma cepa da bactéria Escherichia coli, na qual o gene do interferon alfa-2b humano foi introduzido por meio de métodos de engenharia genética.

A ativação sob a influência do interferon dos leucócitos contidos em todas as camadas da membrana mucosa garante sua participação ativa na eliminação de focos patológicos; além disso, devido à influência do interferon, consegue-se a restauração da produção de imunoglobulina secretora A. O efeito antibacteriano é mediado por reações do sistema imunológico, potencializadas sob a influência do interferon.

A taurina ajuda a normalizar os processos metabólicos e a regeneração dos tecidos, tem efeitos estabilizadores de membrana e imunomoduladores. Por ser um forte antioxidante, a taurina interage diretamente com espécies reativas de oxigênio, cujo acúmulo excessivo contribui para o desenvolvimento de processos patológicos. A taurina ajuda a manter a atividade biológica do interferon, potencializando o efeito terapêutico da droga.

Indicações de uso

como componente de terapia complexa - para o tratamento de infecções virais respiratórias agudas e outras doenças infecciosas de etiologia bacteriana e viral em crianças

para o tratamento de doenças infecciosas e inflamatórias do trato urogenital em crianças e mulheres, incluindo mulheres grávidas, no contexto de uma terapia específica prescrita e supervisionada por um médico

Modo de uso e doses

O medicamento pode ser usado em adultos tanto por via vaginal quanto retal:

em crianças - apenas por via retal!

O modo de administração, dosagem e duração do curso dependem da idade, da situação clínica específica e são determinados pelo médico assistente.

Em adultos e crianças maiores de 7 anos, GENFERON® LIGHT é utilizado na dosagem de 250.000 UI. Em crianças do nascimento aos 7 anos de idade, é seguro usar o medicamento na dosagem de 125.000 UI de interferon alfa-2b por supositório. Em mulheres com 13 a 40 semanas de gravidez, o medicamento é usado na dosagem de 250.000 UI de interferon alfa-2b por supositório.

Doenças infecciosas e inflamatórias agudas do trato urogenital em crianças: 1 supositório por via retal 2 vezes ao dia com intervalo de 12 horas durante 10 dias no contexto de terapia específica prescrita e supervisionada por um médico.

Doenças infecciosas e inflamatórias do trato urogenital em gestantes: 1 supositório (250.000 UI) por via vaginal 2 vezes ao dia com intervalo de 12 horas durante 10 dias no contexto de terapia específica prescrita e supervisionada por um médico.

Doenças infecciosas e inflamatórias do trato urogenital em mulheres: 1 supositório (250.000 UI) por via vaginal ou retal (dependendo da natureza da doença) 2 vezes ao dia com intervalo de 12 horas durante 10 dias no contexto de terapia específica prescrita e supervisionada por um médico. Para formas prolongadas, 1 supositório 3 vezes por semana, em dias alternados, durante 1-3 meses.

Infecções virais respiratórias agudas e outras doenças agudas de natureza viral em crianças: 1 supositório por via retal 2 vezes ao dia com intervalo de 12 horas paralelo à terapia principal por 5 dias. Se, após um período de tratamento de 5 dias, os sintomas da doença não diminuírem ou se tornarem mais pronunciados, o paciente deve consultar um médico. De acordo com as indicações clínicas, é possível repetir o tratamento após um intervalo de 5 dias.

Doenças infecciosas e inflamatórias crônicas de etiologia viral em crianças: 1 supositório (250.000 UI) por via retal 2 vezes ao dia em intervalos de 12 horas paralelamente à terapia padrão por 10 dias. Então, por 1-3 meses - 1 supositório por via retal à noite, em dias alternados.

Efeitos colaterais

A droga é bem tolerada pelos pacientes.

Muito raro (incidência inferior a 1 em 10.000 casos)

- reações alérgicas (relatos únicos).

Estes fenómenos são reversíveis e desaparecem dentro de 72 horas após a cessação da administração. A continuação do tratamento é possível após consulta com um médico.

Até o momento, nenhum efeito colateral grave ou potencialmente fatal foi observado.

Contra-indicações

- intolerância individual ao interferon e outras substâncias incluídas na droga

Interações medicamentosas

GENFERON® LIGHT é mais eficaz como componente de terapia complexa. Quando combinado com medicamentos antibacterianos, fungicidas e antivirais, observa-se uma potencialização mútua de ação, o que permite alcançar um elevado efeito terapêutico total.

Instruções Especiais

Use com cautela durante a exacerbação de doenças alérgicas e autoimunes.

Gravidez e lactação

Estudos clínicos comprovaram a eficácia e segurança do uso do medicamento GENFERON® LITE em mulheres com 13 a 40 semanas de gravidez. A segurança do medicamento no 1º trimestre de gravidez não foi estudada.

Não há restrições para uso durante a lactação.

Características do efeito da droga na capacidade de dirigir um veículo ou mecanismos potencialmente perigosos

O medicamento GENFERON® LIGHT não afeta o desempenho de atividades potencialmente perigosas que requerem atenção especial e rapidez de reações.

Overdose

Nenhum caso de superdosagem com GENFERON® LITE foi relatado. Se acidentalmente administrar mais supositórios de cada vez do que o prescrito pelo seu médico, a administração adicional deve ser suspensa durante 24 horas, após o que o tratamento pode ser retomado de acordo com o regime prescrito.

Não é nenhum segredo que as crianças correm muito mais risco de doenças virais e bacterianas do que os adultos. Isso se deve ao fato de o corpo da criança ainda não ter desenvolvido totalmente a imunidade. Ao mesmo tempo, mesmo um resfriado comum, sem falar na gripe e em problemas mais graves, pode levar a complicações. Portanto, é muito importante pensar na prevenção de doenças e no seu tratamento oportuno e eficaz. Agentes imunomoduladores e imunoestimulantes podem ajudar nisso. Um desses medicamentos é Genferon para crianças. O medicamento está disponível em diversas dosagens, para uma criança a dosagem deve ser de 125.000 UI.

As indicações para uso do medicamento são as seguintes:

• imunodeficiências de diversas naturezas;
• infecções virais respiratórias agudas;
• nefrite (pielonefrite e glomerulonefrite);
• pneumonia;
• meningite;
• caxumba;
• algumas infecções adquiridas no útero.

Ressalta-se que na prática pediátrica esse medicamento é utilizado tanto para tratamento quanto para fins preventivos.

Propriedades externas

Genferon é um supositório, tendo a forma de um cilindro, com uma das extremidades pontiaguda, o que facilita a sua inserção. A cor da droga é branca ou amarelada. O conteúdo pode ser uniforme ou apresentar pequenos orifícios de ventilação. O medicamento é produzido em blisters de 5 ou 10 supositórios por embalagem.

Instruções de uso

Um medicamento ideal para resolver uma ampla gama de problemas são os supositórios Genferon para crianças. As instruções para seu uso sugerem o seguinte:

• A dosagem para crianças menores de 7 anos não deve exceder 125.000 UI. Após 7 anos, pode ser duplicado.
• Para doenças de etiologia viral (respiratória e outras) que ocorrem de forma aguda, recomenda-se administrar supositórios duas vezes ao dia, um com intervalo de 12 horas. O curso do tratamento é de 5 dias, se não houver melhora o curso pode ser repetido, mas não menos que após 5 dias. Ressalta-se que o uso de Genferon deve complementar o tratamento principal, e não ser uma opção de tratamento independente e única.
• Para doenças infecto-inflamatórias, crônicas e virais, é indicado o uso de um supositório 2 vezes ao dia por um período de 10 dias. Além disso, por um período de 1 a 3 meses, a terapia envolve a administração de 1 supositório à noite, em dias alternados.
• Em relação às doenças do trato urogenital que tenham expressão infeccioso-inflamatória, é prescrito tratamento de dez dias com administração de um supositório duas vezes ao dia.

É importante entender que para um determinado diagnóstico, somente um médico pode recomendar o tratamento correto. A automedicação com este medicamento, assim como o uso de qualquer outro, pode levar a consequências indesejáveis ​​e causar efeitos colaterais. Antes de usar, consulte um especialista.

Substâncias ativas do medicamento e sua eficácia

Existem dois ingredientes ativos que compõem o Genferon: o interferon alfa-2b e a taurina. Para dosagem pediátrica, contêm 125.000 UI e 0,005 UI em um supositório, respectivamente.

O interferon na composição desempenha as seguintes funções:

• imunomodulador;
• imunoestimulante;
• antiviral;
• antimicrobiano;
• anti-inflamatório;
• impedindo a proliferação de células tumorais e bactérias.

Propriedades imunomoduladoras e imunoestimulantes

Genferon como imunomodulador é capaz de normalizar e regular a função protetora, além de ativar o trabalho das células imunológicas.

Macrófagos - células que “capturam” vírus e patógenos são ativadas sob a influência do interferon. Processo de reconhecimento e a destruição de patógenos é acelerada, o que leva a uma recuperação mais rápida.

O interferon também estimula o corpo a formar novos anticorpos, que, ao formar uma camada protetora na membrana celular, podem impedir a penetração de microrganismos patogênicos nela.

Além disso, o princípio ativo do medicamento estimula a produção de glóbulos brancos que podem identificar a fonte da infecção, acumular-se ali e eliminar o problema.

Ação antimicrobiana e antiviral

O interferon 2b, conectando-se ao citolema da célula, faz com que vírus e bactérias não consigam se integrar nele e, portanto, não possam danificá-lo. Em seguida, a substância interage com o núcleo da célula, fazendo com que a produção de proteínas diminua e o vírus não consiga mais se reproduzir.

Além de afetar as estruturas do corpo humano, o interferon também afeta diretamente partículas virais e microrganismos patogênicos. Ao entrar em contato com eles, atrapalha seu funcionamento e, assim, interrompe sua reprodução.

Retardar a proliferação de células tumorais e bactérias

Estando integrada na estrutura celular, a substância ativa é capaz não só de alterar as funções da célula, mas também, se necessário, desacelerar os processos da sua divisão. Isto significa que os tumores crescem a um ritmo mais lento. Um efeito semelhante ocorre em relação às bactérias. O sucesso da supressão da proliferação de microrganismos patogênicos ou células tumorais depende de seu tipo específico.

Ação da taurina

A segunda substância ativa dos supositórios é um ácido sulfônico denominado taurina. Tem efeito metabólico, estimulando a nutrição das células e tecidos do corpo. Assim, as células danificadas são rapidamente restauradas. Além disso, esse ácido sulfônico tem a propriedade de proteger o organismo dos efeitos dos radicais livres, o que, aliado ao efeito do interferon, dá resultados positivos no combate às neoplasias.

Contra-indicações de uso

A principal contra-indicação ao uso de supositórios Genferon em crianças é a intolerância individual a um dos princípios ativos do medicamento. Neste caso, tal reação do corpo pode ocorrer não apenas com substâncias ativas, mas também com excipientes (gordura sólida, emulsificante, polissorbato, ácido cítrico e outros).

Além disso, o uso do medicamento não é permitido na presença de reações alérgicas a substâncias de sua composição, bem como em certas patologias autoimunes.

Efeitos colaterais

Ressalta-se que quando Genferon é utilizado em crianças nas dosagens recomendadas pelo médico, os efeitos colaterais, via de regra, não ocorrem. Podem ocorrer apenas reações cutâneas locais, como coceira e desconforto no local da injeção. Essa condição desaparece em três dias.

Se a dosagem necessária não for observada(excedendo), as seguintes reações são possíveis:

• aumento da temperatura corporal e calafrios;
• distúrbio de apetite;
• dor nos músculos e articulações;
• dor de cabeça;
• fadiga.

Se tais efeitos colaterais ocorrerem, você deve entrar em contato imediatamente com seu médico para revisar a terapia.

Recursos do aplicativo

Genferon não é um meio independente de terapia. Seu uso deve ocorrer paralelamente a outros tratamentos sistêmicos e sintomáticos. Ao interagir com medicamentos antivirais e antimicrobianos, Genferon acelera o processo de recuperação e restauração do corpo da criança.

As propriedades do interferon na composição do medicamento são potencializadas pelo seu uso combinado com vitaminas C e E.

Indesejávelé o uso simultâneo de Genferon e anestesia.

Na prática pediátrica, o medicamento é prescrito para recém-nascidos e até prematuros. Sua eficácia foi comprovada ensaios clínicos e aplicação direta na prática.

Genferon na forma de supositórios infantis consolidou-se como um remédio eficaz e com amplo espectro de ação. Seu uso é aconselhável não só para tratamento, mas também para prevenção de muitas doenças. Porém, antes de usar este medicamento, você deve consultar seu médico para confirmar a adequação do uso e determinar a dosagem necessária.

Vídeo

Neste vídeo - uma revisão médica sobre o medicamento Genferon.

Ingredientes ativos

Taurina
- interferão alfa-2b (interferão alfa-2b)

Forma de liberação, composição e embalagem

5 peças. - embalagens celulares de contorno (1) - embalagens de papelão.
5 peças. - embalagens de células de contorno (2) - embalagens de papelão.

efeito farmacológico

Genferon Light é um medicamento combinado cujo efeito é determinado pelos componentes incluídos em sua composição. Tem efeitos locais e sistêmicos. A composição do medicamento Genferon Light inclui interferon alfa-2b humano recombinante, produzido por uma cepa da bactéria Escherichia coli, na qual o gene do interferon alfa-2b humano foi introduzido por meio de métodos de engenharia genética.

A taurina ajuda a normalizar os processos metabólicos e a regeneração dos tecidos, tem efeitos estabilizadores de membrana e imunomoduladores. Por ser um forte antioxidante, a taurina interage diretamente com espécies reativas de oxigênio, cujo acúmulo excessivo contribui para o desenvolvimento de processos patológicos. A taurina ajuda a manter a atividade biológica do interferon, potencializando o efeito terapêutico da droga.

Farmacocinética

Com a administração retal do medicamento, observa-se alta biodisponibilidade (mais de 80%) do interferon e, portanto, são alcançados efeitos imunomoduladores sistêmicos locais e pronunciados; quando usado por via intravaginal, devido à alta concentração no local da infecção e fixação nas células da membrana mucosa, consegue-se um pronunciado efeito antiviral, antiproliferativo e antibacteriano local, enquanto o efeito sistêmico é insignificante devido à baixa capacidade de absorção do mucosa vaginal. A concentração máxima de interferon no soro sanguíneo é atingida 5 horas após a administração do medicamento. A principal via de excreção do interferon-α é o catabolismo renal. A meia-vida é de 12 horas, o que exige o uso do medicamento 2 vezes ao dia.

Indicações

• como componente de terapia complexa - para o tratamento de infecções virais respiratórias agudas e outras doenças infecciosas de etiologia bacteriana e viral em crianças;
• para o tratamento de doenças infecciosas e inflamatórias do trato urogenital em crianças e mulheres, incluindo mulheres grávidas.

Contra-indicações

• intolerância individual ao interferon e outras substâncias,
  incluído no medicamento;
• 1º trimestre de gravidez.

Com cuidado: exacerbação de doenças alérgicas e autoimunes.

Dosagem

A droga pode ser usada tanto por via vaginal quanto retal. A via de administração, a dose e a duração do curso dependem da idade, da situação clínica específica e são determinadas pelo médico assistente.

você adultos e crianças com mais de 7 anos Light é usado na dose de 250.000 UI de interferon alfa-2b por supositório. Em crianças menores de 7 anos de idadeÉ seguro usar o medicamento na dose de 125.000 UI de interferon alfa-2b por supositório. Em mulheres com 13 a 40 semanas de gravidez, o medicamento é utilizado na dose de 250.000 ME de interferon alfa-2b por supositório.

Infecções virais respiratórias agudas e outras doenças agudas de natureza viral em crianças: 1 supositório por via retal 2 vezes ao dia com intervalo de 12 horas paralelo à terapia principal por 5 dias. Se os sintomas persistirem, o tratamento é repetido após um intervalo de 5 dias.

Doenças infecciosas e inflamatórias crônicas de etiologia viral em crianças: 1 supositório por via retal 2 vezes ao dia com intervalo de 12 horas em paralelo com a terapia padrão por 10 dias. Então, por 1-3 meses - 1 supositório por via retal à noite, em dias alternados.

Doenças infecciosas e inflamatórias agudas do trato urogenital em crianças: 1 supositório por via retal 2 vezes ao dia com intervalo de 12 horas durante 10 dias.

Doenças infecciosas e inflamatórias do trato urogenital em gestantes: 1 supositório por via vaginal 2 vezes ao dia com intervalo de 12 horas durante 10 dias.

Doenças infecciosas e inflamatórias do trato urogenital em mulheres: 1 supositório (250.000 UI) por via vaginal ou retal (dependendo da natureza da doença) 2 vezes ao dia com intervalo de 12 horas durante 10 dias. Para formas prolongadas, 1 supositório 3 vezes por semana, em dias alternados, durante 1-3 meses.

Efeitos colaterais

A droga é bem tolerada pelos pacientes. São possíveis reações alérgicas locais (coceira e sensação de queimação na vagina). Estes fenómenos são reversíveis e desaparecem dentro de 72 horas após a cessação da administração. A continuação do tratamento é possível após consulta com um médico.

Até o momento, nenhum efeito colateral grave ou potencialmente fatal foi observado. Fenômenos que ocorrem com o uso de todos os tipos de interferon alfa-2b, como calafrios, febre, fadiga, perda de apetite, dores musculares e de cabeça, dores nas articulações, sudorese, bem como leucemia e trombocitopenia, podem ser observados, mas ocorrem mais frequentemente quando a dose diária excede 10.000.000 UI. Nestes casos, é recomendado consultar o seu médico para decidir se deve suspender o medicamento ou reduzir a dose.

Tal como acontece com qualquer outro medicamento interferão alfa, e em caso de febre após a sua administração, é possível uma dose única de 500-1000 mg para adultos e 250 mg para crianças.

Overdose

Não foram registrados casos de overdose de Genferon Light. Se acidentalmente administrar mais supositórios de cada vez do que o prescrito pelo seu médico, a administração adicional deve ser suspensa durante 24 horas, após o que o tratamento pode ser retomado de acordo com o regime prescrito.

Interações medicamentosas

Genferon Light é mais eficaz como componente de terapia complexa. Quando combinado com medicamentos antibacterianos, fungicidas e antivirais, observa-se uma potencialização mútua de ação, o que permite alcançar um elevado efeito terapêutico total.

Instruções Especiais

Genferon Light não afeta o desempenho de atividades potencialmente perigosas que requerem atenção especial e reações rápidas (condução de veículos, máquinas, etc.).

Condições e períodos de armazenamento

Em temperaturas de 2 a 8°C. Mantenha fora do alcance das crianças. Prazo de validade - 2 anos.