ÓRGÃOS CENTRAIS DO SISTEMA IMUNOLÓGICO

Os órgãos centrais do sistema imunológico incluem a medula óssea

e a glândula timo.

MEDULA ÓSSEA(medula óssea) órgão de hematopoiese e central

órgão final do sistema imunológico. A medula óssea vermelha (medula) é isolada

ossea rubra), que em fetos e recém-nascidos está presente em todos os ossos, e

nos adultos, está localizado nas células da substância esponjosa que são planas e curtas

ossos, epífises de ossos tubulares longos e medula óssea amarela

(medulla ossea flava), preenchendo as cavidades medulares da diáfise

ossos tubulares longos. A massa total da medula óssea em um adulto é

século -2,5-3 kg (cerca de metade disso é vermelho). medula óssea vermelha

consiste em estroma e tecido mieloide. Contém braçadeiras de haste

ki- precursores de todas as células sanguíneas e linfócitos. Doença da medula óssea

é colocado na forma de cordões cilíndricos ao redor das arteríolas. Shnu-

Eles são separados uns dos outros por sinusóides capilares, em cujo lúmen

células sanguíneas maduras e linfócitos B penetram. osso amarelo

o cérebro é composto principalmente de tecido adiposo. Elementos formadores de sangue em

está faltando. Ao mesmo tempo, com grandes perdas de sangue no local, amarelo,

a medula óssea vermelha pode reaparecer na medula óssea.

TIMO - TIMO(timo) órgão central

imunogênese e glândula endócrina. O timo está localizado atrás

manúbrio e parte superior do corpo do esterno na parte superior do mediastino

Estou aguardando a pleura mediastinal direita e esquerda. Consiste em dois alongados

lobos direito e esquerdo de comprimento desigual, conectando

nas partes intermediárias. Os ápices de ambos os lobos são direcionados para cima e

pise na área do pescoço na forma de um garfo de duas pontas. O estroma da glândula consiste em

cápsula e septos interlobulares dividindo o parênquima em lobos

ki, tamanhos de 1 a 10 mm. O lóbulo do timo consiste em um córtex mais escuro

substância kovy (ao longo da periferia do lóbulo) e mais leve, cerebral

(centro do lóbulo). No córtex, as células são mais densas do que na medula.

vômito, que é caracterizado pela presença de te-

Touro (Touro de Hassal). A maturação dos linfócitos prossegue do córtex para

cerebral. O timo atinge seu tamanho máximo durante a puberdade

maturação, quando seu peso atinge em média 37,5 g (10-15 anos). Às 16-20

anos, a massa do timo é em média 25,5 g, e aos 21-35 anos - 22,3 g, aos 50-90 anos - 13,4 ᴦ.

O tecido linfóide do timo não desaparece completamente, mesmo na velhice.

crescem, permanecendo na forma de ilhas separadas (lóbulos), separadas por gordura

uivar com tecido. No timo, a partir de células-tronco provenientes da medula óssea

hectares com sangue, maduros e diferenciados, passando por uma série de estágios intermediários

ÓRGÃOS DO SISTEMA IMUNOLÓGICO

O sistema imunológico é o conjunto de todos os órgãos linfóides e aglomerados de células linfáticas do corpo.

Um sinônimo para sistema imunológico é sistema linfático.

Os órgãos linfóides são formações teciduais funcionais nas quais as células imunológicas são formadas e onde adquirem especificidade imunológica.

Entre os órgãos do sistema imunológico estão:

• 1. Central: glândula timo (timo), medula óssea, bursa (em aves).
• 2. Periférico: sangue, linfa, baço, gânglios linfáticos.
• 3. Sistema de formações linfoepiteliais: acúmulos de tecido linfóide das membranas mucosas do trato gastrointestinal, respiratório e geniturinário.

ÓRGÃOS CENTRAIS DO SISTEMA IMUNOLÓGICO

A medula óssea é um órgão hematopoiético e um órgão do sistema imunológico. A massa total da medula óssea é de 2,5 a 3 kg. A medula óssea vermelha e amarela é diferenciada.

De acordo com sua finalidade funcional, a medula óssea vermelha é dividida em tecidos mieloides (hemocitopoiéticos) e linfóides, a partir dos quais se formam células sanguíneas, monócitos e linfócitos B.

A medula óssea amarela é representada principalmente por tecido adiposo, que substituiu o tecido reticular. Não há elementos formadores de sangue na medula amarela. Mas com grandes perdas de sangue, focos de hematopoiese podem reaparecer no lugar da medula óssea amarela devido às células-tronco fornecidas com o sangue.

A glândula timo (glândula timo, glândula timo) está localizada na cavidade torácica, atrás da parte superior do esterno. Consiste em dois lóbulos de formato e tamanho desiguais, que são pressionados firmemente um contra o outro. Externamente é coberto por uma cápsula de tecido conjuntivo. Fios e septos estendem-se até as profundezas do órgão. Eles dividem todo o tecido, as glândulas, em pequenos segmentos. A glândula timo é dividida em um córtex externo, mais escuro, onde predominam os linfócitos, e uma medula central, clara, onde estão localizadas as células glandulares. A composição celular do timo é completamente renovada em 4-6 dias. Cerca de 5% dos linfócitos recém-formados migram do timo para os tecidos linfóides periféricos. Para a maioria das outras células formadas no timo, ele também se torna uma “sepultura”; as células morrem dentro de 3 a 4 dias. A causa da morte não foi decifrada.

A bursa (bursa de Fabricius) é o órgão central do sistema imunológico das aves. Mamíferos e humanos não possuem esta bolsa. A bursa é semelhante ao apêndice humano, o apêndice cego do intestino. Apenas o apêndice está localizado no meio do intestino, e a bursa de Fabricius está localizada perto do ânus nas aves.

O principal elemento estrutural da bursa é um nódulo linfóide com zonas corticais e medulares. A zona cortical contém várias camadas densas de linfócitos. Abaixo deles está a camada epitelial basal. Na parte central, entre os reticulócitos, predominam os linfócitos pequenos. Células basofílicas menos maduras da série linfóide estão localizadas ao longo da periferia da zona medular

Capítulo 18

SISTEMA IMUNE DO CORPO

Anatomia funcional dos órgãos do sistema imunológico

Características gerais dos órgãos do sistema imunológico

O sistema imunológicoé uma coleção de tecidos e órgãos linfóides do corpo que fornece proteção ao corpo contra células ou substâncias geneticamente estranhas vindas de fora ou formadas no corpo. Os órgãos do sistema imunológico contendo tecido linfóide desempenham a função de proteger a constância do meio interno (homeostase) ao longo da vida do indivíduo. Eles produzem células imunocompetentes Em primeiro lugar, os linfócitos, assim como os plasmócitos, incluem-nos no processo imunológico, garantem o reconhecimento e destruição de células e outras substâncias estranhas que entraram no corpo ou nele se formaram, “carregando sinais de informação geneticamente estranha”. O controle genético é feito por populações de linfócitos T e B funcionando em conjunto, que, com a participação de macrófagos, proporcionam uma resposta imunológica no organismo.

O sistema imunológico- este é o mesmo sistema independente que os sistemas digestivo, respiratório, urinário, cardiovascular, nervoso e outros que discutimos anteriormente. O conceito e o termo “Sistema imunológico” surgiram na década de 1970. O sistema imunológico possui 3 características morfofuncionais:

1) é generalizado por todo o corpo;

2) suas células circulam constantemente pela corrente sanguínea;

3) possui a capacidade única de produzir anticorpos específicos contra cada antígeno.

A “pessoa” principal, a “figura” central do sistema imunológico é linfócito.

Quais órgãos são agora classificados como sistema imunológico?

O sistema imunológico inclui órgãos que possuem tecido linfático. O tecido linfóide tem 2 componentes:

1) estroma - tecido conjuntivo reticular de suporte, constituído por células reticulares e fibras reticulares;

2) células linfóides : linfócitos de vários graus de maturidade, células plasmáticas, macrófagos, etc.

Assim, juntos o tecido reticular e as células da série linfóide constituem o sistema imunológico. Os órgãos do sistema imunológico incluem: medula óssea, na qual o tecido linfóide está intimamente relacionado ao tecido hematopoiético, timo (glândula timo), gânglios linfáticos, baço, acúmulos de tecido linfóide nas paredes dos órgãos ocos do aparelho digestivo, respiratório sistemas e trato urinário (amígdalas, placas linfóides grupais, nódulos linfóides únicos). Esses órgãos são freqüentemente chamados de órgãos linfóides ou órgãos de imunogênese.

Órgãos centrais e periféricos do sistema imunológico e suas funções

Funcionalmente, os órgãos do sistema imunológico são divididos em centrais e periféricos.

PARA autoridades centrais O sistema imunológico inclui a medula óssea e o timo. Na medula óssea, os linfócitos B (dependentes de burso) e os precursores dos linfócitos T (juntamente com outras células sanguíneas) são formados a partir de células-tronco pluripotentes. No timo ocorre a diferenciação dos linfócitos T (dependentes do timo), formados a partir dos precursores dos linfócitos T - pré-timócitos - que entram neste órgão. Posteriormente, ambas as populações de linfócitos entram nos órgãos periféricos do sistema imunológico através da corrente sanguínea, que procuram diretamente substâncias estranhas. A maior parte dos linfócitos presentes no corpo estão recirculando (circulando muitas vezes) entre diferentes ambientes: órgãos do sistema imunológico onde essas células são formadas, vasos linfáticos, sangue, novamente órgãos do sistema imunológico, etc. Acredita-se que os linfócitos não reentram na medula óssea e no timo.

PARA órgãos periféricos sistema imunológico incluem:

1) anel de amígdala N.I. Pirogov;

2) numerosos nódulos linfóides nas paredes dos órgãos ocos dos sistemas respiratório (laringe, traquéia, brônquios), digestivo (esôfago, estômago, intestino delgado e grosso, apêndice, vesícula biliar), urinário (ureter, bexiga, uretra);

3) nódulos linfóides do omento maior (“fábrica imunológica da cavidade abdominal”), útero;

4) linfonodos somáticos (parietais), esplâncnicos (viscerais) e mistos inseridos ao longo do fluxo linfático em quantidade de 500 a 1000 (filtros biológicos);

5) o baço é o único órgão que controla a genética

“pureza” do sangue;

6) numerosos linfócitos que se encontram no sangue, linfa, tecidos e procuram substâncias estranhas.

A medula óssea é um órgão hematopoiético e um órgão central do sistema imunológico. A massa total da medula óssea em um adulto é de aproximadamente 2,5-3 kg (4,5-4,7% do peso corporal). Cerca de metade é medula óssea vermelha, o resto é amarelo. A medula óssea vermelha está localizada nas células da substância esponjosa dos ossos planos e curtos, as epífises dos ossos longos (tubulares). Consiste em elementos estroma (tecido reticular), hematopoiéticos (tecido mieloide) e linfóides (tecido linfóide) em diferentes estágios de desenvolvimento. Contém células-tronco - os precursores de todas as células sanguíneas e linfócitos. O número de linfócitos que trabalham para nos proteger é de seis trilhões (6-1012 células). Desse número de linfócitos, cuja massa no corpo de um adulto é em média de 1.500 g, a parcela do sangue (sem órgãos hematopoiéticos e imunológicos) representa apenas 0,2% (3 g), o que é aproximadamente doze bilhões (12 -109) células (E. Osgood, 1967). Os linfócitos restantes são encontrados no tecido linfóide dos órgãos do sistema imunológico (100 g), na medula óssea vermelha (100 g) e em outros tecidos, incluindo a linfa (1300 g). Em 1 mm3 de linfa do ducto torácico existem de 2.000 a 20.000 linfócitos. 1 mm3 de linfa periférica (antes de passar pelos gânglios linfáticos) contém em média 200 células.

Em um recém-nascido, a massa total de linfócitos é de aproximadamente 150 g; 0,3% vem do sangue. Então o número de linfócitos aumenta rapidamente, de modo que em uma criança de 6 meses a 6 anos sua massa já é de 650 g. Aos 15 anos aumenta para 1.250 g. Durante todo esse tempo, a participação dos linfócitos no sangue é responsável por 0,2% da massa total dessas células do sistema imunológico.

Linfócitos - são células redondas móveis, cujos tamanhos variam de 8 a 18 mícrons (Fig. No. 302). A maioria dos linfócitos circulantes são pequenos linfócitos com diâmetro de cerca de 8 mícrons. Aproximadamente 10% são linfócitos médios com diâmetro de 12 mícrons. Linfócitos grandes (linfoblastos) com diâmetro de cerca de 18 mícrons são encontrados nos centros de proliferação dos gânglios linfáticos e do baço. Normalmente, eles não circulam no sangue e na linfa. É o pequeno linfócito a principal célula imunocompetente. O linfócito médio parece representar o estágio inicial de diferenciação do linfócito B em uma célula plasmática.

Entre os linfócitos, existem 3 grupos: linfócitos T (dependentes do timo), linfócitos B (dependentes de burso) e zero.

1) Linfócitos T surgem na medula óssea a partir de células-tronco que primeiro se diferenciam em pré-timócitos. Estes últimos são transportados pela corrente sanguínea até o timo (timo), onde amadurecem e se transformam em linfócitos T, e então, contornando a medula óssea, instalam-se nos gânglios linfáticos, baço ou circulam no sangue, onde respondem para 50-70% de todos os linfócitos. Existem várias formas (populações) de linfócitos T, cada uma das quais desempenha uma função específica. Um deles - os T-helpers (ajudantes) interagem com os linfócitos B, transformando-os em células plasmáticas que produzem anticorpos. Outro - os supressores T (opressores) bloqueiam as reações excessivas e a atividade dos linfócitos B. Terceiro - T-killers (assassinos) realizam diretamente reações imunológicas celulares. Eles interagem com células estranhas e as destroem. Dessa forma, os T-killers destroem células tumorais, células de transplantes estrangeiros e células mutantes, o que mantém a homeostase genética.

2) Linfócitos B desenvolvem-se a partir de células-tronco da própria medula óssea, que atualmente é considerada um análogo da bursa de Fabricius (bursa) - um acúmulo celular na parede do intestino cloacal das aves. Da medula óssea, os linfócitos B entram no sangue, onde representam 20-30% dos linfócitos circulantes. Então, com o sangue, eles povoam as zonas dependentes da bursa dos órgãos periféricos do sistema imunológico (baço, gânglios linfáticos, nódulos linfóides das paredes dos órgãos ocos dos sistemas digestivo, respiratório e outros), onde as células efetoras se diferenciam deles - linfócitos B de memória e células formadoras de anticorpos - plasmócitos que sintetizam imunoglobulinas de cinco classes diferentes: IgA, IgG, IgM, IgE, IgD. A principal função dos linfócitos B é criar imunidade humoral através da produção de anticorpos que entram nos fluidos corporais: saliva, lágrimas, sangue, linfa, urina, etc. Os anticorpos se ligam aos antígenos, permitindo que os fagócitos os envolvam.

3) Linfócitos nulos não sofrem diferenciação nos órgãos do sistema imunológico, mas, se necessário, são capazes de se transformar em linfócitos B e T. Eles representam 10-20% dos linfócitos do sangue.

Morfologicamente, os linfócitos T e B são células indistinguíveis ao microscópio óptico. No entanto, um microscópio eletrônico de varredura revela microvilosidades (receptores de reconhecimento de antígenos) nos linfócitos B que estão ausentes nos linfócitos T. O número desses receptores de reconhecimento de antígenos nos linfócitos B é 100-200 vezes maior do que nos linfócitos T. Os receptores na superfície dos linfócitos B são moléculas de imunoglobulina. A natureza dos receptores nos linfócitos T ainda não foi suficientemente estudada. Os linfócitos nulos não possuem nenhum receptor de superfície. Talvez estes sejam estágios iniciais de diferenciação de linfócitos T e B ou células T e B diferenciadas, mas fisiologicamente inferiores.

Os linfócitos T e B têm a capacidade de formar rosetas (formações no centro das quais há um linfócito e ao redor há pelo menos 3-5 glóbulos vermelhos), que podem servir como um teste para sua diferenciação. A essência da formação de rosetas é a fixação de eritrócitos heterólogos à superfície de um linfócito. Até 85% dos linfócitos T humanos formam rosetas espontâneas com eritrócitos de ovelha, enquanto o número de células formadoras de rosetas com eritrócitos entre os linfócitos B não excede 2%. Por sua vez, os linfócitos B formam rosetas com eritrócitos de ovelha, à superfície das quais estavam ligados complexos “antígeno-anticorpo” ou “antígeno-anticorpo-complemento”.

3. Padrões básicos de estrutura e desenvolvimento de órgãos imunológicos

Os órgãos do sistema imunológico são divididos em centrais e periféricos. A conexão entre eles é feita pelos sistemas nervoso, endócrino, circulatório e linfático. Uma característica importante do sistema imunológico é a circulação contínua de linfócitos entre órgãos centrais e periféricos.

Os órgãos centrais do sistema imunológico incluem a medula óssea vermelha e o timo, e nas aves, além disso, a bursa de Fabricius. Nos órgãos centrais ocorre a primeira fase de diferenciação dos linfócitos, independente da presença de antígenos. Tanto a medula óssea vermelha como o timo são rodeados por barreiras histohemáticas que impedem a penetração de antígenos em seus tecidos, bem como de muitas outras substâncias ativas. Aqui, são formados linfócitos bastante maduros que possuem vários receptores e marcadores na membrana, mas ainda são fisiologicamente inativos e incapazes de desempenhar suas funções específicas.

Na medula óssea vermelha, todos os elementos figurados do sangue começam a se desenvolver a partir de células-tronco pluripotentes. Os glóbulos vermelhos, monócitos, granulócitos e plaquetas deixam a medula óssea vermelha totalmente madura e, uma vez na corrente sanguínea, são imediatamente capazes de desempenhar as suas funções. Os linfócitos diferenciam-se em precursores de células T e B; ainda são imaturos e morfologicamente indistinguíveis, mas estão equipados com marcadores apropriados.

Linfócitos futuros ou pré-T deixam a medula óssea vermelha e entram na glândula timo através do sangue. Aqui eles povoam a zona cortical, onde se multiplicam e amadurecem ativamente, aprendem a reconhecer suas células e adquirem vários receptores e marcadores nas membranas. Os hormônios do timo estão envolvidos nesses processos. Gradualmente, os linfócitos T maduros movem-se para a zona medular do timo e daí para os vasos sanguíneos. Os linfócitos T que não têm a capacidade de reconhecer as suas próprias células e as células estranhas devem ser destruídos antes de saírem do timo para a corrente sanguínea. Portanto, cerca de 95% dos linfócitos T morrem no timo e apenas uma pequena parte deles entra na corrente sanguínea.

Uma característica do timo é a sua involução relacionada à idade. Após o período de amamentação, o timo começa a diminuir de tamanho, ocorrendo atrofia especialmente significativa durante a puberdade.

Embora o timo não pareça desaparecer completamente, seu significado se perde. A essa altura, um número suficiente de células de memória de longa duração já se acumulou no corpo, e os linfócitos T reguladores e efetores proliferam (multiplicam-se) nos órgãos imunológicos periféricos. Além disso, com a idade, aumenta o número de células natural killer, que são independentes do timo em suas funções.

Os linfócitos pré-B nas aves, após deixarem a medula óssea vermelha, povoam a bursa de Fabricius, onde se transformam em linfócitos B. Nos mamíferos, os linfócitos B passam por todos os estágios de diferenciação independente do antígeno na medula óssea vermelha. A partir daqui, eles entram na corrente sanguínea, tendo anticorpos da classe IgG na superfície, e povoam os órgãos imunológicos periféricos.

Os órgãos periféricos do sistema imunológico são o baço, os gânglios linfáticos, os folículos linfáticos e a pele. Aqui ocorre a diferenciação dependente de antígeno dos linfócitos B, ou seja, sua ativação e proliferação como resultado do encontro com antígenos.

Os gânglios linfáticos. Na parte cortical dos gânglios linfáticos existem folículos primários contendo centros de proliferação de linfócitos e células reticulares. A camada cortical dos linfonodos é chamada de independente do timo, uma vez que a ativação e proliferação dos linfócitos B com a introdução do antígeno ocorre aqui sem a participação dos linfócitos T.

Abaixo da camada cortical está a camada paracortical, ou córtex profundo. Esta é uma zona dependente do timo, atrofia após a remoção do timo e aumenta significativamente de tamanho durante uma resposta imune do tipo celular, ou seja, com a participação de linfócitos T.

As células plasmáticas se acumulam na zona medular dos gânglios linfáticos durante a resposta imune.

Baço. O tecido linfóide do baço está envolvido principalmente nas reações imunológicas do tipo humoral. Há uma troca de linfócitos entre o sangue e o tecido linfóide, e as células plasmáticas se acumulam durante a resposta imune. Como o baço não possui sistema linfático, os linfócitos circulam apenas pelos vasos sanguíneos e pela polpa vermelha.

O baço controla a composição citológica do sangue; os glóbulos vermelhos e os leucócitos que perderam a sua atividade funcional são destruídos e removidos do sangue (“cemitério de glóbulos vermelhos”).

O tecido linfóide localizado ao longo do trato digestivo, respiratório e geniturinário tem função semelhante aos gânglios linfáticos e ao baço.

A pele não é um órgão linfóide, mas contém muito tecido linfóide, aglomerados de linfócitos, células de Langerhans e células dendríticas (reticulares). Essas estruturas fornecem proteção ao corpo contra micróbios patogênicos que penetraram na barreira da pele, tumores e enxertos de pele.

Quando um antígeno é administrado por via intradérmica, desenvolve-se primeiro uma reação imune local. Essa imunização local na medicina e na medicina veterinária é usada para diagnosticar uma série de doenças - por exemplo, tuberculose, e o procedimento em si é chamado de tuberculinização. Se o animal não estiver infectado com tuberculose, não existem anticorpos específicos no sangue e a reação à tuberculina não dá sinais clínicos (teste negativo). Se o animal estiver doente e houver um alto nível de anticorpos no sangue, aparecem inchaço limitado da pele, vermelhidão, febre local e dor e, às vezes, desenvolve-se uma reação geral do corpo (teste positivo).

Migração (recirculação) de linfócitos. No corpo, ocorre uma recirculação constante de linfócitos entre os órgãos centrais e periféricos. Da medula óssea, os linfócitos pré-T passam através dos vasos sanguíneos até o timo e depois migram para os gânglios linfáticos e baço, onde povoam áreas dependentes do timo. A partir daí eles entram no sangue ou na linfa. Na área dos capilares e vênulas, os linfócitos T passam pelas lacunas intercelulares através da barreira epitelial, penetram nos tecidos e depois nos capilares linfáticos e são transportados para os gânglios linfáticos com o fluxo da linfa periférica. Tendo deixado os gânglios linfáticos, os linfócitos retornam ao sangue através do ducto linfático torácico.

Os linfócitos pré-B da medula óssea vermelha passam pelo sistema circulatório até o baço, agrupam folículos linfáticos e gânglios linfáticos, onde povoam zonas independentes do timo. Estas células migram em muito menor extensão do que os linfócitos T, mas com a estimulação antigénica a sua mobilidade aumenta milhares de vezes.

Ao entrar na corrente sanguínea, alguns linfócitos B migram para a medula óssea vermelha, onde participam da diferenciação das células-tronco e da seleção dos clones que irão sintetizar anticorpos específicos.

A migração dos linfócitos através dos vasos sanguíneos e linfáticos permite a vigilância imunitária sobre todas as regiões do corpo, seus órgãos e tecidos, cria a possibilidade de generalização da resposta imunitária e garante o funcionamento do sistema imunitário como um todo.

Os processos de diferenciação de células-tronco e migração de linfócitos são controlados não apenas pelas interleucinas, mas também pelo sistema pituitário-adrenal. O ACTH da glândula pituitária e os corticosteróides das glândulas supra-renais inibem a migração de células-tronco da medula óssea vermelha; a hidrocortisona também inibe a migração de linfócitos T do timo e de linfócitos B dos gânglios linfáticos. Uma diminuição na função do córtex adrenal leva a um aumento acentuado na liberação de células-tronco da medula óssea vermelha.

Mecanismos celulares e humorais da resposta imune

Os Tcs reagem aos receptores celulares do complexo principal de histocompatibilidade que são alterados por mutação, produtos químicos, envelhecimento ou adição de um antígeno a eles. Tendo recebido ajuda de Th, os linfócitos T ativados se transformam em células assassinas.

O TK tem muitas maneiras de destruir alvos, elas são muito sofisticadas. Em alguns casos, a interação intercelular é necessária: a célula T assassina se aproxima da célula-alvo, as lacunas intercelulares se estreitam e a célula T libera lisinas nesse espaço, fazendo buracos na membrana. Através de lacunas na membrana, a água entra na célula e a célula é destruída.

Em outros casos, o linfócito T libera processos que formam contatos altamente permeáveis ​​com a membrana da célula alterada – o “beijo da morte”. Por meio deles, são introduzidas na vítima linfotoxinas - substâncias que danificam os componentes intracelulares da célula: monóxido de nitrogênio, oxigênio ativo, peróxido de hidrogênio, halogênios livres, diversas enzimas. Outra forma de destruir uma célula estranha é introduzir nela substâncias que incluem a apoptose, um programa de morte programado no genoma da célula.

Após tal ataque, Tk não morre, podendo infectar várias células.

Os Th ativados secretam uma série de interleucinas que ativam os linfócitos B e causam a proliferação de clones de linfócitos B ativados. Além disso, as linfocinas estimulam primeiro a secreção de IgG pelos linfócitos B e depois a mudança da síntese para IgG.

Os linfócitos Th e B ativados são “reticulados” através de pontes antigênicas: determinante antigênico na membrana T obtido da célula apresentadora A + imunoglobulina na membrana do linfócito B. Isto facilita a transmissão do sinal humoral (IL-2) do linfócito Th - B.

Os linfócitos B ativados nos gânglios linfáticos formam folículos secundários. Aqui, o metabolismo intracelular aumenta, ocorre hiperemia, o linfonodo aumenta de tamanho, sua temperatura aumenta e é possível dor à palpação. Clones selecionados de linfócitos B multiplicam-se e transformam-se em células plasmáticas, e alguns em células B de memória de longa vida.

Se um linfócito B inativado sintetiza até 500 moléculas de imunoglobulinas em uma hora, e apenas da classe M, então um plasmócito produz ao mesmo tempo mais de 10 milhões de moléculas de imunoglobulinas, de várias classes, principalmente IgG. Uma característica única da gênese dos anticorpos é a produção desse tipo específico de imunoglobulina, uma entre muitos milhões de variantes que podem formar um complexo com um determinado antígeno.

Como as células estranhas (por exemplo, bacterianas) carregam em sua superfície não um, mas muitos determinantes antigênicos, muitos clones de linfócitos estão envolvidos na resposta imune e não apenas uma variante de imunoglobulina é sintetizada, mas tantos quantos antígenos existirem.

Os T ativados inibem a transformação de linfócitos B em células plasmáticas e reduzem a síntese de anticorpos. Como resultado, a resposta imune é interrompida ou sua intensidade diminui, regulando assim a duração e a força da reatividade imunológica.

Os anticorpos (imunoglobulinas) sintetizados como resultado da resposta imune humoral formam complexos com antígenos, chamados complexos imunes. O destino posterior dos complexos imunes é diferente, depende do tipo de anticorpos, tamanho e quantidade. Os complexos imunológicos podem anexar componentes do complemento a si mesmos e se dissolver, podem precipitar (precipitação), podem ser capturados pelos fagócitos e sofrer destruição completa. Em qualquer caso, o antígeno em combinação com o anticorpo deve ser destruído e eliminado (removido) do corpo.

Microbiologia: notas de aula Ksenia Viktorovna Tkachenko

1. Órgãos centrais e periféricos do sistema imunológico

O sistema imunológico humano fornece proteção específica ao corpo contra moléculas e células geneticamente estranhas, incluindo agentes infecciosos - bactérias, vírus, fungos, protozoários.

As células linfóides amadurecem e funcionam em órgãos específicos.

Os órgãos do sistema imunológico são divididos em:

1) primário (central); o timo e a medula óssea são locais de diferenciação de populações de linfócitos;

2) secundário (periférico); o baço, os gânglios linfáticos, as amígdalas e o tecido linfóide associados aos intestinos e brônquios são povoados por linfócitos B e T dos órgãos centrais do sistema imunológico; após o contato com o antígeno nesses órgãos, os linfócitos são incluídos na reciclagem.

A glândula timo (timo) desempenha um papel importante na regulação da população de linfócitos T. O timo fornece linfócitos, que o embrião necessita para o crescimento e desenvolvimento de órgãos linfóides e populações de células em vários tecidos.

Durante a diferenciação, os linfócitos recebem marcadores antigênicos devido à liberação de substâncias humorais.

A camada cortical é densamente preenchida com linfócitos, que são afetados por fatores tímicos. Na medula existem linfócitos T maduros que deixam o timo e entram na circulação como T-helpers, T-killers e T-supressores.

A medula óssea fornece células precursoras para várias populações de linfócitos e macrófagos, e nela ocorrem reações imunológicas específicas. Serve como principal fonte de imunoglobulinas séricas.

O baço é povoado por linfócitos no final do período embrionário após o nascimento. A polpa branca possui zonas dependentes e independentes do timo, que são povoadas por linfócitos T e B. Os antígenos que entram no corpo induzem a formação de linfoblastos na zona dependente do timo do baço, e a proliferação de linfócitos e a formação de células plasmáticas são observadas na zona independente do timo.

Os linfócitos entram nos gânglios linfáticos através de vasos linfáticos aferentes. O movimento dos linfócitos entre os tecidos, a corrente sanguínea e os gânglios linfáticos permite que as células sensíveis ao antígeno detectem o antígeno e se acumulem nos locais onde ocorre a reação imunológica, e a disseminação das células de memória e seus descendentes por todo o corpo permite que o sistema linfóide se organize. uma resposta imune generalizada.

Os folículos linfáticos do trato digestivo e do sistema respiratório servem como principais portas de entrada para antígenos. Nestes órgãos existe uma estreita ligação entre as células linfóides e o endotélio, como nos órgãos centrais do sistema imunológico.