A doença tem diversas formas de manifestação e combina uma variedade de diagnósticos que definem cada tipo. Toda a ampla gama desses distúrbios tem tema geral: necessidade diagnóstico precoce. Na maioria dos casos, isso ajuda a melhorar o prognóstico de cura.

O que é câncer no sangue?

Grupo de patologias causadas por distúrbios hematopoiéticos e modificações nas células sanguíneas. A mutação pode ocorrer em qualquer tipo de célula que constitui o sangue.

Tipos

Eles são classificados de acordo com o tipo de células sanguíneas afetadas. A taxa de progressão da doença é diferente para a leucemia crônica e outra forma de patologia – leucemia aguda.

Leucemia crônica

A patologia do sangue ocorre quando ocorre uma mutação em leucócitos maduros. Ao modificar, as células saudáveis ​​tornam-se leucócitos granulares.

A doença progride lentamente até certo ponto. A patologia leva à deterioração da função hematopoiética devido à substituição de leucócitos saudáveis ​​​​por seus mutantes. Violações desta natureza têm muitas manifestações.

Há:

  • Leucemia mielóide crônica. O distúrbio inicia o processo de mutação das células hematopoiéticas na medula óssea. Ocorre com mais frequência na parte masculina da população.
  • Leucemia linfocítica crônica. Os linfócitos patológicos acumulam-se primeiro nos tecidos: fígado, baço, medula óssea, gânglios linfáticos e depois são encontrados no sangue na periferia. Esse desenvolvimento da doença torna seu curso assintomático e invisível, principalmente no início.
  • Leucemia monocítica crônica. Outra forma de diagnóstico prévio. Há um aumento no número de monócitos na medula óssea e no sangue. Nesse caso, a leucocitose é normal ou tem nível baixo.
  • Leucemia megacariocítica. A doença ocorre devido à modificação da célula-tronco. A patologia surge na área da medula óssea. Uma célula mutante dá origem a outras unidades semelhantes a ela, que tendem a se dividir indefinidamente. No sangue periférico, o número de plaquetas aumenta.

Leucemia aguda

O distúrbio se manifesta em um aumento descontrolado no número de imaturos células sanguíneas.

A patologia é mais grave em comparação com a forma crônica da doença devido ao seu rápido progresso para estágios mais desenvolvidos.

Tipos principais:

  • . Falha no amadurecimento de células sanguíneas e linfócitos devido ao comprometimento da função da medula óssea. As transformações prejudiciais envolvem principalmente os linfócitos, responsáveis ​​pela produção de anticorpos. Nesse sentido, o paciente pode apresentar sinais de intoxicação.Os órgãos hematopoiéticos e os gânglios linfáticos sofrem. A patologia ocorre em uma idade jovem e mais frequentemente durante a infância, de 1 a 6 anos.
  • . A doença é caracterizada pela presença de quebras de DNA em células sanguíneas imaturas. Devido ao deslocamento de células saudáveis ​​​​pela multiplicação aleatória de células com mutação blástica, uma pessoa sente falta de plaquetas, leucócitos e eritrócitos maduros. O tipo de dano cromossômico e quais células sanguíneas são deficientes determinarão o tipo de doença.
  • Leucemia monoblástica. A patologia em suas manifestações é semelhante à descrição anterior. O processo negativo pode afetar principalmente apenas a medula óssea. O mesmo processo inicia um aumento do baço e dos gânglios linfáticos. O curso da patologia provoca casos frequentes de aumento de temperatura no paciente, além disso, são observados sinais de intoxicação.
  • Leucemia megacarioblástica. O diagnóstico indica a presença de megacarioblastos e blastos indiferenciados na medula óssea e no sangue. Os megacarioblastos se distinguem por um núcleo colorido.Na medula óssea e no sangue podem haver megacariócitos malformados e partes de seus núcleos. A patologia freqüentemente afeta crianças que sofrem de síndrome de Down.
  • Leucemia eritromielóide. Quando o processo patológico desse tipo de doença está apenas começando a se desenvolver, é observado no tecido da medula óssea um grande número de eritroblastos e normoblastos. Há um aumento dos glóbulos vermelhos, mas eles não são destruídos. Eles são capazes de se diferenciar em eritrocariócitos. Numa fase posterior, a medula óssea contém muitos mieloblastos.

Hemoblastoses paraproteinêmicas

Isso é chamado de distúrbio se os linfócitos B forem afetados pelo tumor. Sua secreção é caracterizada por proteínas patológicas.

Variedades:

  • Doenças de cadeia pesada. No plasma são produzidas cadeias pesadas, representando imunoglobulinas incompletas. O resultado é uma mutação estrutural da proteína, onde as cadeias pesadas são os fragmentos corretos, mas faltam as cadeias leves.
  • Mieloma ( mieloma múltiplo). A doença é mais comum em pessoas idosas. As células tumorais localizadas na medula óssea secretam paraproteína. As células do mieloma que constituem o tumor formam cavidades na estrutura óssea. Isso leva à osteoporose.
  • Macroglobulinemia de Waldenström. Refere-se a doenças raras. Doença caracterizada por macroglobulinemia. Danos tumorais à medula óssea levam à síndrome de hiperviscosidade. Educação patológica consiste em células linfoplasmocitárias.

Hematossarcoma

Formação oncológica fora da medula óssea, criada por células do tecido hematopoiético.

  • Forma linfóide. A doença está em estudo. Em geral esta forma ocorre em pré-escolares.Isso se deve ao fato da faixa etária coincidir com o desenvolvimento sistema imunológico, e as crianças são propensas a reações linfáticas a mudanças negativas no corpo. Com distúrbios da forma linfóide, ocorre aumento dos gânglios linfáticos.
  • Forma imunoblástica. A doença ocorre em pessoas idosas. A oncologia afeta o tecido linfático. Fenômenos leucêmicos podem aparecer no sangue na periferia.A patologia refere-se a formações oncológicas de grandes células. O tumor consiste em elementos mutados. Há um aumento significativo nos gânglios linfáticos.
  • Forma histiocítica. A doença oncológica é de natureza agressiva e muitas vezes tem um prognóstico pessimista. Com esse tipo de hematossarcoma ocorrem lesões extranodais. Pode ser afetado pela patologia:
    • órgãos internos,
    • tecidos macios,
    • couro,
    • ossos,
    • baço,
    • Medula óssea,
    • fígado.

Linfoma

A patologia é uma lesão oncológica do sistema linfático. O objetivo do sistema é proteger o corpo contra infecções. A doença compromete essa função imunomoduladora.

A natureza do tumor é o resultado da divisão caótica dos linfócitos. Os tumores são frequentemente indolores e podem estar localizados na forma de nódulos em lugares diferentes. A doença também se manifesta no aumento do tamanho dos gânglios linfáticos.

Tipos de patologia:

  • Linfoma de Hodgkin. No exame histológico pode-se observar que tumores deste tipo contêm células de Reed-Sternberg. A doença ocorre em pessoas com menos de 35 anos. Os estágios iniciais são marcados por gânglios linfáticos aumentados. Desenvolvimento adicional processo patológico afeta todos os sistemas do corpo.
  • Linfoma não-Hodgkin. Doença do sistema linfático, quando um processo tumoral de natureza maligna cobre os gânglios linfáticos. Células específicas inerentes ao linfoma de Hodgkin não são encontradas na estrutura das formações.
  • Linfoma de células B. O tumor está progredindo rapidamente. Este tipo de linfoma geralmente tem um prognóstico ruim. A doença é caracterizada por gânglios linfáticos aumentados. O estudo confirma uma alteração na sua estrutura interna.O tumor é iniciado por células pouco diferenciadas. A idade das pessoas que desenvolvem esta patologia é de meia-idade ou mais.

Linfostase (linfedema)

A doença se manifesta por danos ao sistema linfático, o que leva ao seu funcionamento insuficiente. A circulação linfática ocorre com dificuldade.

A retenção de líquidos no tecido causa inchaço. O resultado costuma ser um aumento significativo no tamanho das extremidades inferiores.

A doença em seu desenvolvimento leva à aspereza da pele, úlceras e rachaduras. A patologia tem três estágios de desenvolvimento, desde uma forma leve até a elefantíase, quando o processo é irreversível.

Angioma

Este é o nome das doenças associadas a danos nos vasos sanguíneos ou linfáticos pelo processo tumoral.

Como os vasos apresentam luxação generalizada, um tumor pode ocorrer em qualquer órgão ou tecido, na superfície pele ou dentro do corpo.

A educação pode ser formas diferentes e atingir tamanhos diferentes. Os linfangiomas não possuem cor característica, são incolores. geralmente vermelho com um pouco de azul.

Se a formação progredir, ela destrói o tecido circundante e pode ser fatal. Muitas vezes é congênito, a causa de seu aparecimento não é totalmente clara.

Linfossarcoma

Tumores de natureza maligna, causados ​​​​por células da direção linfóide, definem esse grupo de doenças. A patologia cobre os gânglios linfáticos e outros órgãos.

A doença é responsável por um décimo das hemoblastoses malignas. Células de origem de células B estão mais frequentemente envolvidas no processo.

Causas

Muitos tipos de câncer no sangue não foram estudados o suficiente para determinar as causas diretas da doença. Os especialistas têm uma lista provisória de fatores que causam esse distúrbio em adultos.

  • Muitas vezes a doença tem uma causa hereditária.
  • Exposição regular sistemática do corpo à radiação radioativa. Em risco estão as pessoas cuja linha de serviço ou trabalho exige que estejam em áreas com radiação ionizante ativa ou em caso de desastres ambientais.
  • A entrada de vírus no corpo, cuja atividade vital leva a medula óssea e as células sanguíneas a alterações malignas.
  • Mutações de células devido à exposição a agentes nocivos. Esse ampla variedade substâncias: entre elas podem estar medicamentos, produtos químicos domésticos, nicotina.

A patologia é contagiosa?

Sabe-se que esta doença não pode ser transmitida de uma pessoa para outra. A patologia surge como reação interna organismo aos desafios ambientais ou devido à predisposição genética. Portanto, mesmo que gotas de sangue de uma pessoa doente entrem no sangue de uma pessoa saudável, a doença não se espalhará para a primeira pessoa.

Sintomas e sinais em mulheres e homens

A patologia se espalha pela corrente sanguínea por todo o corpo, podendo passar despercebida por algum tempo. A doença atinge pessoas, independentemente de ser homem ou mulher. Segundo as estatísticas, o número de mulheres diagnosticadas com câncer no sangue é maior.

Os sintomas que podem sinalizar esta doença são muitas vezes semelhantes aos de outras doenças. Portanto, a fase inicial é perdida. Se algum sintoma se tornar crônico ou houver uma combinação de sintomas, consulte um especialista.

Características características:

  • Os casos de doenças infecciosas têm se tornado mais frequentes.
  • Possível dor nos ossos e articulações.
  • O nível de hemoglobina no sangue é reduzido.
  • Gânglios linfáticos no pescoço ou região axilar aumentou de tamanho.
  • Há casos de sangramento, piora da coagulação sanguínea.
  • Febre frequente.
  • Suando durante o sono noturno.
  • O fígado ou baço estão aumentados.
  • Observa-se fragilidade do vaso.

Estágio inicial da leucemia aguda

  • Sinais de exames de sangue aumento na ESR, anemia e alterações na presença quantitativa de leucócitos.
  • Fraqueza da saúde.
  • Casos frequentes de doenças infecciosas: resfriados e outros.

Como aparece o formulário expandido?

À medida que a leucemia aguda progride, os resultados dos exames de sangue pioram.

  • A presença quantitativa de células diminui:
    • eritrócitos,
    • hemoglobina,
    • plaquetas,
    • leucócitos.
  • O nível de ESR aumenta visivelmente.
  • Inibição da hematopoiese – muitos blastócitos estão presentes.

Tarde

Nesta fase, o seu bem-estar piora visivelmente.

  • Pode ocorrer sangramento intenso.
  • A temperatura aumenta frequentemente e ataques convulsivos são possíveis.
  • A respiração fica difícil.
  • Aparecer dor constante no estômago, pode incomodar o coração.
  • Às vezes, lábios e unhas ficam azulados. Palidez da pele.

Sintomas do tipo crônico de leucemia

A fase inicial quase não mostra sinais de si mesma. Um exame de sangue mostra a presença de granulócitos ou leucócitos granulares.

Num estado mais avançado:

  • a presença de células blásticas aumenta,
  • intoxicação,
  • aumento do fígado e baço,
  • danos aos gânglios linfáticos.

Manifestações características do linfoma

  • Os gânglios linfáticos aumentaram visivelmente de tamanho, mas não doem. Eles não diminuem com o tempo.
  • Apareceram sinais de doença:
    • suando,
    • fraqueza,
    • deterioração da função digestiva,
    • emagrecimento,
    • aumento de temperatura.

Sinais de mieloma múltiplo

  • Exame de sangue mostra aumento de conteúdo ESR.
  • Fraqueza,
  • perda de peso.
  • Sensações dolorosas nos ossos (durante o movimento, a dor está presente nas costelas e na coluna).
  • Os ossos são propensos à destruição.
  • Devido a processos negativos nas vértebras e seu deslocamento, é possível a opressão da medula espinhal.
  • Sonolência,
  • náusea.
  • Doenças infecciosas frequentes.
  • Deterioração da função renal.
  • A viscosidade do sangue é superior ao normal.

Estágios

Ao determinar o estágio do problema, eles levam em consideração o tamanho do tumor, se há disseminação da patologia em tecidos adjacentes se ocorre metástase.

Primeiro

Como resultado de um mau funcionamento do sistema imunológico, aparecem células atípicas que são propensas à divisão caótica. Este processo leva ao aparecimento de uma célula cancerosa.

Segundo

Nesta fase ocorre o acúmulo células cancerosas e o aparecimento de tecidos tumorais. A fase em que o tratamento ainda pode ser eficaz.

Terceiro

As células patológicas entram em todos os sistemas e órgãos através da corrente sanguínea. As células cancerígenas também se espalham pelo sistema linfático.

O processo de formação de metástases está ativo. Os sinais da doença são claramente expressos. Apenas um terço dos pacientes são tratáveis ​​durante este período. A forma crônica da leucemia com uso de quimioterapia soma sete anos de vida do paciente.

Quarto

Nesta fase células patológicas causou danos a outros tecidos do corpo. Metástases provocam Câncer alguns órgãos internos.

Estado de saúde grave. Uma cura completa é impossível. A morte pode ocorrer dentro de vários meses.

Quanto tempo as pessoas vivem com câncer no sangue?

A expectativa de vida do paciente depende do tipo de câncer e de quão precocemente o tratamento é iniciado. Pacientes com leucemia crônica apresentam inicialmente um prognóstico melhor do que pacientes com leucemia aguda.

Mas se leucemia crônica passou para a forma aguda, a morte ocorre após seis meses, talvez após um ano.

Se você entrar em contato com um especialista em tempo hábil e tratamento adequadoé possível prolongar a vida de cinco para sete anos.

A forma aguda de leucemia nos estágios iniciais é completamente curável. Nas fases posteriores, a doença é frequentemente fatal.

Características da doença em crianças

Os corpos das crianças respondem melhor a todos os desafios ambiente externo. Freqüentemente, os fatores negativos são tão poderosos em sua força para o organismo em desenvolvimento que o sistema imunológico não consegue lidar com isso e permite o aparecimento de uma célula atípica no sangue.

Uma dessas células imaturas é suficiente para desencadear uma doença que leva ao câncer no sangue. O câncer de sangue é especialmente comum em crianças de dois a cinco anos.

Processo tumoral em corpo infantil desencadeada pelos mesmos fatores que na população adulta:

  • dano celular cromossômico;
  • se a mãe foi exposta durante a gravidez radiação ionizante, excedendo a norma;
  • desfavorável estado ecológico ambiente no qual substâncias nocivas podem entrar no corpo e causar mutação celular.

Os sinais que sinalizam o início da doença não são específicos. Os pais são obrigados Atitude atenciosa a sintomas adversos frequentes, para não perder o aparecimento de problemas graves.

Sintomas e primeiros sinais de câncer no sangue em crianças:

  • fadiga rápida,
  • gânglios linfáticos aumentados,
  • perda de apetite,
  • pele pálida,
  • dor nos ossos sem a capacidade de determinar a localização específica do problema,
  • sonolência,
  • perda de peso,
  • aumento do fígado, baço,
  • doenças infecciosas frequentes,
  • aumento do sangramento,
  • pequenos hematomas no corpo,
  • intoxicação,
  • dor nas pernas.

Formas da doença

As crianças sofrem de formas agudas e crônicas de leucemia. A leucemia aguda ocorre em infância mais frequente.
O diagnóstico precoce permite cura completa esta terrível patologia. As estatísticas mostram uma taxa de recuperação completa de 75% para crianças com leucemia aguda.

Diagnóstico

Mudanças na composição do sangue revelarão o estado geral e análise bioquímica. O início da doença é indicado pela diminuição do número das principais células sanguíneas que constituem o sangue.

Ao mesmo tempo, a aparência células atípicas sinalizará o início da leucemia aguda. Se forem encontrados leucócitos granulares, podemos falar sobre a doença - leucemia crônica.

A foto mostra um quadro de câncer no sangue em pacientes com leucemia

A biópsia da medula óssea fornece informações sobre o curso da doença, esclarecendo o tipo e o grau de agressividade.
usado para ver se há metástase e quão difundida ela se tornou.

Como curar

Após determinar o tipo de doença, é realizado. Este procedimento visa suprimir células anormais.

Se, após o término da quimioterapia, a doença piorar, é recomendado um transplante de medula óssea.

A hemoblastose é curável ou não?

A capacidade de se livrar da doença depende de quão precocemente o tratamento é iniciado. Nos estágios iniciais, a doença pode ser completamente curada. Isto é especialmente verdadeiro para formas agudas de patologia.

Na forma crônica, se não aparecer curso agudo com presença de blastócitos, a cura é possível. A expectativa de vida de uma pessoa após esse incidente pode ser de até 20 anos.

Vídeo sobre sinais importantes de câncer no sangue:

Uma das doenças mais insidiosas é o câncer no sangue. Mas se você iniciar o tratamento corretamente e na hora certa, a remissão é possível. Os sintomas que ajudarão a detectar o câncer no sangue variam dependendo do estágio da doença, da idade do paciente e de outras circunstâncias.

O que é câncer no sangue - os primeiros sintomas

Câncer de sangue é o nome combinado de um grupo de doenças hemato-oncológicas que se caracterizam pela degeneração maligna das células sanguíneas, com a qual alteram sua estrutura e funcionalidade. Termo médico para determinar esta patologia - hemoblastose, tumor no sangue. As hemoblastoses são doenças neoplásicas não só do sangue, mas também do tecido linfático.

Principais tipos de câncer no sangue:

  • leucemia;
  • linfoma;
  • mieloma múltiplo.

Importante! Leucemia e leucemia são nomes sinônimos para a mesma doença cancerígena. Esta é a designação de um processo, mas ainda há uma diferença, consiste na forma da patologia e na natureza do curso.

A detecção da patologia depende da forma do câncer e do grau dos sintomas. Neste caso, a dificuldade reside no facto dos primeiros sinais não serem patognomónicos, ou seja, característicos exclusivamente desta doença, o que permite, se presente, diagnosticar uma hemoblastose específica. Portanto, o câncer no sangue é difícil de reconhecer apenas com base nos sintomas.

A leucemia é a forma mais comum de hemoblastose. E o nome figurativo “sangramento” aplica-se plenamente a esta doença. A essência da patologia é que a principal função da medula óssea - a formação do sangue - é perturbada. Após a degeneração maligna, começa a hiperprodução de leucócitos imaturos. Estes glóbulos brancos, ao contrário dos elementos formados, nunca atingem a maturidade e, portanto, são incapazes de desempenhar as suas funções.

O que agrava a situação é que a medula óssea vermelha produz um grande número dessas células “adolescentes”; elas começam a deslocar agressivamente as células maduras, funcionando normalmente elementos moldados sangue, bem como suprimir sua produção. Como resultado, o número não apenas de leucócitos “normais”, mas também de eritrócitos e plaquetas diminui drasticamente. Tal mudança na fórmula sanguínea afeta o funcionamento de todo o corpo e, sobretudo, sua função protetora. Isso explica sintomas iniciais câncer de sangue

As manifestações nos estágios iniciais da leucemia são inespecíficas, ou seja, aquelas que estão presentes no quadro clínico geral de muitas outras doenças. A maioria dos sinais são sistêmicos, outros podem ser divididos em neurológicos, linfáticos, gastroenterológicos, etc.

A deterioração da contagem de eritrócitos devido à diminuição do número de glóbulos vermelhos é a causa do transporte insuficiente de oxigênio. A hipóxia de tecidos e órgãos se manifesta em fadiga, fraquezas. A hipóxia do cérebro leva ao comprometimento da memória e à sonolência. Uma mudança na proporção de células adultas maduras e leucócitos imaturos em favor destes últimos reduz o estado imunológico do corpo, o que torna a pessoa extremamente vulnerável a qualquer infecção. Por isso, muitas vezes ele fica doente, as doenças são graves e prolongadas.

Uma temperatura elevada aparece em um paciente com câncer no sangue sem razões visíveis. Isto é explicado pelo fato de que a presença de um número anormal de leucócitos modificados leva periodicamente à produção pelo corpo de substâncias que aumentam a temperatura para febril (38°C e acima). Juntamente com Temperatura alta Um sintoma característico é a hiperidrose noturna: lençóis encharcado de suor pela manhã.

A trombocitopenia (diminuição do volume plaquetário) afeta a coagulação sanguínea, por isso os sintomas nas mulheres incluem comprometimento ciclo menstrual e sangramento intenso e prolongado. Uma pessoa doente também experimenta:

  • sangramento nas gengivas;
  • hemorragias nasais.

O câncer de sangue aparece na pele na forma de palidez geral ou cianose, manchas vermelhas (chamadas petéquias) e hematomas. Nesse caso, os hematomas se formam após o menor impacto físico ou mesmo sem ele. As células leucêmicas se acumulam grandes quantidades em vários órgãos e tecidos, como:

  • medula óssea vermelha;
  • Os gânglios linfáticos;
  • baço;
  • fígado.

A medula óssea vermelha é encontrada dentro dos ossos. Quando as células leucêmicas se acumulam nesses tecidos, causa dor. Os gânglios linfáticos, o fígado e o baço aumentam de tamanho, isso é determinado pela palpação. E mudanças no tamanho dos órgãos internos causam desconforto na cavidade abdominal. Além disso, um paciente com câncer no sangue apresenta diminuição do apetite, perda significativa de massa muscular e perda geral de peso.

Do lado neurológico, são notados dores de cabeça, náuseas e vômitos, desconforto muscular (dormência dos membros, cãibras) e arrepios. Podem ocorrer crises de tontura e diminuição da acuidade visual: neblina diante dos olhos, imagens duplas. As manifestações neurológicas surgem devido ao aumento do número de leucócitos imaturos em líquido cefalorraquidiano. Os sintomas não diferem entre homens e mulheres.

Importante! A taxa de alterações que ocorrem no corpo depende do tipo de leucemia: o curso crônico da doença é acompanhado por um aumento lento dos sintomas ou sua ausência completa durante longo período e para leucemia sintomas agudos cresce rapidamente, manifestando-se ainda nos primeiros dias da doença.

Leucemia crônica

Este tipo de câncer no sangue pode aparecer como Leucemia linfocítica crônica e leucemia mielocítica. A forma linfoblástica é mais frequentemente diagnosticada. Leucemia mieloblástica crônica – forma inicial doença oncológica. Geralmente é descoberto durante exames médicos, por isso é importante realizá-los regularmente. Isso aumenta as chances detecção oportuna doenças, já que a leucemia crônica é praticamente assintomática.

Importante! Recurso câncer de sangue - durante o curso agudo da doença não pode ocorrer transição para a forma crônica, mas a leucemia crônica, com início da crise blástica, na verdade adquire todos os sinais da forma aguda.

Na leucemia crônica, monoclonal ( Primeira etapa) e estágio policlonal. O câncer de sangue monoclonal é assintomático e é detectado quando examinado análise geral sangue. Na fase policlonal, formam-se tumores secundários, um aumento significativo de órgãos hematopoiéticos e gânglios linfáticos. A detecção da leucemia na forma crônica e seu tratamento podem melhorar o quadro do paciente e alterar o prognóstico da expectativa de vida e da qualidade de vida em lado positivo.

Leucemia aguda

A forma aguda de câncer no sangue tem sintomas graves, e os sinais podem aparecer literalmente nos primeiros dias da doença.

Existem os seguintes estágios de leucemia aguda:

  • cedo;
  • expandido;
  • tarde.

Sobre estágio inicial todos presentes sintomas característicos, porém, no momento de procurar ajuda médica já é registrado o estágio avançado.

O tratamento oportuno da forma avançada leva ao desenvolvimento da doença em duas variantes: remissão e estágio terminal (último). Durante a remissão, a formação de células leucêmicas não ocorre por vários anos. A fase terminal é caracterizada por um sistema hematopoiético completamente suprimido, o que torna trabalho normalórgãos e sistemas impossíveis.

Causas

Mudanças no nível celular podem ser causadas por:

Algumas fontes apontam para um possível fator genético e relação entre distúrbios cromossômicos e hemoblastose ( doença maligna e síndrome de Down).

Alguns fatores certamente levam ao desenvolvimento de leucemia (exposição à radiação), enquanto outros podem causar a doença em maior ou menor grau ( maus hábitos, ambiente e condições de trabalho desfavoráveis). Assim, uma pessoa pode viver toda a sua vida em um ambiente poluído, trabalhar em um posto de gasolina onde está constantemente exposta ao benzeno, ou produção perigosa, coma alimentos com substâncias cancerígenas, mas as células leucêmicas não aparecem no corpo. E quando doença de radiação a leucemia se manifesta em 100% dos casos.

Importante! As resinas que entram nos pulmões e nas membranas mucosas são poderosos agentes cancerígenos. cavidade oral ao fumar.

O diagnóstico da leucemia é feito por um especialista (oncohematologista) após coleta de anamnese, exame e registro de todos os sintomas existentes, exames de sangue (gerais e bioquímicos). Dependendo do estágio do câncer e das alterações existentes, é feito o seguinte para confirmar:

  • exame de ultrassom (ultrassom);
  • radiografia;
  • tomografia.

Uma punção de medula óssea pode ser realizada.

Exame de sangue para câncer

Um exame de sangue para câncer é realizado conforme prescrito por um médico e é o primeiro procedimento diagnóstico no qual a patologia do sangue é confirmada por alterações nas células sanguíneas formadas e sua proporção quantitativa.

Um exame de sangue pode detectar câncer se:

  • leucocitose;
  • eritropenia;
  • trombocitopenia.

Aumento da contagem de glóbulos brancos e baixo conteúdo no sangue de glóbulos vermelhos e plaquetas com alto grau de probabilidade indica patologia. Você pode fazer um exame de sangue geral em um laboratório ou consultório médico. Isso requer coleta de sangue venoso ou capilar.

Existem 4 estágios de câncer. Quanto menor for, mais sucesso a doença será tratada. Se o estágio 4 for detectado, o prognóstico é decepcionante.

Estágio 1

Câncer de sangue em Estado inicial na leucemia aguda, é acompanhada por problemas de saúde e infecções crônicas. Na leucemia crônica, a doença no primeiro estágio é descoberta acidentalmente durante um exame de sangue.

Estágio 2

No segundo estágio, a saúde piora significativamente, aparecem erupções cutâneas e manchas (petéquias). A palpação revela hepatoesplenomegalia. Isto é devido à aceleração do crescimento maligno dos leucócitos.

Etapa 3

A terceira fase é caracterizada por manifestações de icterícia na pele e esclera devido ao mau funcionamento do fígado, comprometimento do funcionamento do sistema cardiovascular(arritmia, dor e sensação de compressão no espaço torácico), aumento acentuado dos gânglios linfáticos.

Estágio 4

O último estágio do câncer no sangue é considerado irreversível, os casos de recuperação completa são raros e a remissão estável a longo prazo também é raramente observada. Há uma progressão acentuada de todos os sintomas da doença, deterioração acentuada a condição do paciente e lesão metastática todos os tecidos.

Curaremos o câncer no sangue ou não?

Esta doença não é claramente incurável.

A probabilidade de recuperação depende de:

  • a fase em que a doença é detectada;
  • idade do paciente;
  • a eficácia dos métodos de tratamento utilizados.

Importante! Se você suspeitar de câncer no sangue, consulte imediatamente um médico e faça um exame de sangue. Apelo a vários curandeiros que não têm Educação médica, para métodos Medicina tradicional e outros meios não convencionais leva a atrasos e piora do prognóstico do tratamento.

Câncer de sangue em crianças

A leucemia aguda pediátrica é responsável por cerca de um terço de todos os cânceres diagnosticados pelos pediatras. A forma crônica da leucemia é muito menos comum, ocorrendo em aproximadamente três em cada cem pacientes jovens com doenças oncológicas. O câncer de sangue é diagnosticado com muito mais frequência em crianças de dois a cinco anos do que em adolescentes. As meninas contraem leucemia com menos frequência.

A leucemia ocorre no contexto de lesões por radiação (“filhos de Chernobyl”), sob a influência de condições ambientais desfavoráveis ​​e outros fatores patogênicos. Separadamente, distingue-se a leucemia secundária, que é resultado do tratamento de outros tipos de câncer.

Existem três etapas leucemia infantil: fase aguda, remissão (completa ou incompleta) e recidiva. O câncer de sangue em crianças ocorre de forma agressiva devido à rápida divisão celular no corpo de uma criança. Os sintomas estão aumentando rapidamente e a condição também está se deteriorando rapidamente.

Sintomas em crianças:

  • hemorragia;
  • deterioração da saúde;
  • perda de apetite;
  • distúrbios de sono;
  • aumento de temperatura;
  • dor nas articulações e ossos.

Os gânglios linfáticos estão acentuadamente aumentados, a pele é pálida com um tom azulado, menos frequentemente ictérica. Particularmente perigosa é a neuroleucemia, caracterizada por dor de cabeça, visão dupla, tensão músculos occipitais. Se a leucemia afetar a medula espinhal da criança, desenvolve-se paresia, a sensibilidade dos membros e o funcionamento dos órgãos pélvicos são prejudicados ( micção involuntária e defecação).

Tratamento

Usado para tratar câncer no sangue medicamentos(quimioterapia), radiação doseada direcionada (radioterapia) e transplante de medula óssea. Cirurgia, que envolve a excisão de metástases tumorais, é considerada inadequada para leucemia, pois afeta todo o corpo. No último estágio terminal O tratamento da leucemia é reduzido à terapia paliativa e ao uso de analgésicos.

Quimioterapia

Usado em quimioterapia medicamentos, reduzindo a taxa de divisão descontrolada das células leucêmicas e sua subsequente destruição. Vincristina, Prednisona e Tioguanina são usadas para quimioterapia. O tratamento é realizado em duas etapas:

  1. Inicialmente, o paciente toma a dose máxima da substância durante 2 meses a seis meses. Durante esse período ele está em tratamento hospitalar.
  2. No segundo estágio, a quimioterapia é de suporte e previne a recaída da doença. Pode durar vários anos.

As consequências deste tratamento manifestam-se por anemia, diminuição estado imunológico, alopecia, falta de apetite e náuseas, vómitos.

Transplante de medula óssea

O transplante autólogo (transplante da própria medula óssea) não é utilizado no caso de leucemia; aqui ocorre um transplante de outra pessoa. Este método é denominado transplante alogênico. O procedimento envolve retirar uma substância de um doador e injetá-la por via intravenosa no receptor. Antes disso, a medula óssea do paciente é removida.

Este método é eficaz na supressão do crescimento maligno de leucócitos e na restauração do normal função hematopoiética corpo, no entanto, é tecnicamente complexo e repleto de infecções no corpo do paciente. Portanto, o transplante requer hospitalização prolongada e supervisão médica.

Prognóstico para câncer no sangue

O prognóstico pode variar dependendo do estágio da doença, da idade do paciente e da adequação da terapia. É difícil dizer com certeza quanto tempo os pacientes vivem. Isto depende da duração da remissão e da eficácia do tratamento. Assim, em crianças com leucemia, com tratamento adequado, a remissão a longo prazo (até 5 anos) é observada em quatro em cada cinco pacientes, e as meninas têm prognósticos mais favoráveis. Podemos falar em cura se a remissão durar mais de 5 anos, mas mesmo aqui o prognóstico é de provável recuperação.

Importante! Se o câncer no sangue for diagnosticado em uma criança antes dos dois ou depois dos 10 anos, o prognóstico piora drasticamente.

Os adultos submetidos ao tratamento vivem cerca de 7 anos. No caso de crise blástica, o tratamento é ineficaz e o paciente não vive depois disso por mais de um ano. Câncer de sangue - doença séria, mas curável. Para detectar prontamente a degeneração das células sanguíneas, é necessário fazer exames regulares e doar sangue para análise.

O câncer de sangue (em linguagem médica - leucemia) é uma doença grave e perigosa que se desenvolve no sistema hematopoiético do corpo. Células malignas pode desenvolver-se a partir unidades estruturais medula óssea (células imaturas indiferenciadas), bem como de células sanguíneas em maturação.

O tecido maligno começa a se formar nos locais onde a medula óssea está localizada e gradualmente substitui as células saudáveis: como resultado desse processo, o sangue do paciente deixa de desempenhar suas funções fisiológicas.

Os primeiros sinais de câncer no sangue são frequentemente caráter geral, o que dificulta significativamente o diagnóstico da doença na fase inicial. Mais tarde eles começam a aparecer sintomas específicos. Vamos dar uma olhada mais de perto em ambos os grupos de recursos.

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Vídeo: O que é leucemia (câncer no sangue), principais sintomas

Sintomas inespecíficos

Os primeiros sintomas do câncer no sangue se assemelham a muitas outras doenças, então diagnóstico preciso possível somente após um exame abrangente.

Dor de cabeça

Este sintoma geralmente se desenvolve com mais frequência do que outros e seu aparecimento está associado a uma deterioração no fornecimento de sangue ao cérebro. A dor pode ser muito intensa, pode ocorrer a qualquer hora do dia e é frequentemente acompanhada de sudorese intensa e palidez da pele.

Aumento de temperatura

A temperatura sobe ligeiramente - até 37-38 graus. Caracterizado por mudanças bruscas de temperatura.

O aumento da temperatura está associado à diminuição da imunidade, que, por sua vez, se deve à redução do número de leucócitos no sangue.

Como os órgãos hematopoiéticos não conseguem mais manter as forças imunológicas do corpo no nível adequado e garantir a produção quantidade requerida células que realizam funções de proteção, pacientes com leucemia são suscetíveis a doenças infecciosas frequentes.

Perda de peso

A perda de peso pode estar associada à perda de apetite. Além disso, toda a energia que entra no corpo vai para a luta contra processos malignos. Os alimentos também são mal digeridos pelos pacientes - eles costumam sentir náuseas, diarréia e outros distúrbios digestivos.

Dispneia

A leucemia provoca uma diminuição dos glóbulos vermelhos e, consequentemente, o fornecimento de oxigénio aos órgãos e tecidos diminui. O corpo tenta compensar a falta de oxigênio inalando mais ar, resultando em falta de ar. A falta de oxigênio é sentida especialmente após atividade física ou caminhada rápida.

Anemia

A causa da anemia (anemia) é óbvia: os órgãos hematopoiéticos não desempenham plenamente as suas funções e o número de células sanguíneas diminui. A anemia provoca fraqueza, sonolência, aumento da fadiga, diminuição do desempenho e tonturas.

Além desses sinais, existem também outros sintomas inespecíficos:

  • distração, nervosismo, irritabilidade, apatia;
  • visão embaçada;
  • o aparecimento de erupções cutâneas no corpo;
  • dificuldade em urinar e diminuição da quantidade de urina produzida (também é possível urinar com mais frequência);
  • dor abdominal associada a aumento do fígado e baço;
  • convulsões;
  • pele seca;
  • enjôo durante viagens de transporte;
  • aversão a certos cheiros e sabores.

Os sintomas de câncer no sangue em adolescentes e crianças podem ser acompanhados por diminuição do desempenho escolar, magreza excessiva, diminuição da atividade física, mau humor e aumento de conflitos.

Sintomas específicos

Não existem muitos sinais característicos de câncer no sangue e a maioria deles se desenvolve ao longo do tempo. estágios finais desenvolvimento da doença. A forma como o câncer no sangue se manifesta também depende do tipo de lesão maligna.

PARA sinais específicos Pode ser atribuído:

  • sangramento nas gengivas ou hemorragias nasais espontâneas. Na pele eles podem sem Influência externa aparecem hematomas - pequenas manchas de cor vermelha ou roxa, que representam hemorragias pontuais. Esses sinais são consequência da diminuição da produção de plaquetas: células responsáveis ​​por estancar o sangramento.
  • dor no osso– um dos sintomas mais indicativos de leucemia. A dor pode ser aguda, dolorosa e constante e é mais frequentemente localizada em longos ossos tubulares membros. As sensações dolorosas são causadas por um aumento no volume das células em degeneração da medula óssea.
  • o aparecimento de formações densas nas curvas dos membros, no pescoço, virilha e axilas - Esta é uma evidência de danos ao sistema linfático pelas células cancerígenas.

O aparecimento e a presença persistente de qualquer um dos sintomas acima não indica diretamente leucemia por si só, mas é um motivo claro para visitar a clínica e fazer o diagnóstico. A leucemia detectada a tempo é mais suscetível a efeitos terapêuticos.

O câncer de sangue é um câncer raro que ocorre na maioria dos casos na infância ou na velhice. Afecta inicialmente o sistema hematopoiético, nomeadamente a medula óssea, que começa a produzir células cancerosas mutadas em vez de células sanguíneas saudáveis.

A medula óssea contém células-tronco do sangue que se desenvolvem em: glóbulos brancos - leucócitos que fornecem proteção contra vírus, infecções e bactérias, glóbulos vermelhos - glóbulos vermelhos que fornecem oxigênio aos tecidos e plaquetas que são responsáveis ​​pela coagulação do sangue.

A entrada no sistema circulatório de células atípicas afetadas, que são funcionalmente passivas e menos diferenciadas, leva à inibição de plaquetas, leucócitos e eritrócitos maduros saudáveis. Este processo é câncer no sangue.

O câncer de sangue é um conceito unificador para muitos tipos de lesões malignas dos órgãos hematopoiéticos. De acordo com isso, tem muitos nomes que representam essência geral, mas com algumas diferenças:

  • Leucemiaé o processo de formação de leucócitos imaturos afetados, que se multiplicam na medula óssea e posteriormente entram no sistema circulatório. Este nome é mais correto em compreensão médica um termo entre conceitos semelhantes, como câncer no sangue, leucemia, aleucemia e leucemia;
  • Leucemiaé sinônimo de leucemia, usado no século passado. A doença tem o nome do tipo de células sanguíneas afetadas - leucócitos;
  • Hematossarcoma determina o processo de formação e crescimento tumor maligno fora da medula óssea - bem na periferia sistema circulatório;
  • Leucemiaé a tradução literal do termo leucemia. O nome vem do aumento que acompanha a doença no número de glóbulos brancos normais e atípicos, que mudam a cor do sangue quando observados ao microscópio;
  • Linfadenoseé uma hiperplasia da periferia tecido linfático observado na leucemia;
  • Aleucemia– este é um análogo da leucemia;
  • Hemoblastoseé um conceito unificador para leucemia e hematossarcoma. O termo ganhou esse nome devido aos danos às células sanguíneas mais imaturas (blastos), independente do tipo e da formação da lesão.

Assim, seria mais apropriado chamar o câncer de sangue de hemoblastose, que inclui uma combinação de processos oncológicos do sistema hematopoiético.

Classificações

O câncer de sangue é classificado de acordo com as características de seu curso, o grau de maturação (diferenciação) das células cancerosas, a citogênese (método de reprodução), o fenótipo imunológico das células danificadas, o número de leucócitos e blastócitos. À medida que amadurecem (se diferenciam), as leucemias são:

  • indiferenciado;
  • explosão;
  • citacional.

Os dois primeiros tipos são semelhantes às células-tronco e blásticas dos quatro níveis iniciais de desenvolvimento. Eles são caracterizados por um curso agudo da doença. Na leucemia cítica, as células danificadas assemelham-se às células progenitoras prócíticas e cíticas e são menos malignas ou crônicas.

Assim, de acordo com a natureza do curso da oncologia, aguda e forma crônica, que não fluem entre si, manifestando-se como doenças independentes.

Leucemia aguda

A leucemia aguda (AL) distingue-se pelo seu desenvolvimento de células que, devido à mutação, perderam a capacidade de maturação (maturação): indiferenciadas e blásticas. É caracterizada pelo predomínio de blastos (até 80%) no sangue, destruição de células intermediárias (insuficiência leucêmica), manifestação de aneosinofilia, abasofilia e alta velocidade desenvolvimento de anemia.

O crescimento descontrolado de células imaturas tem dois períodos:

  • elementar prossegue sem um complexo de sintomas pronunciado;
  • Estado avançado surge repentinamente e é caracterizado por manifestações profusas (dores ósseas, febre, fraqueza e tontura);
  • forma aguda sem hospitalização de emergência oportuna, termina fatalmente em poucas semanas.

De acordo com a gênese celular, o OL é dividido em vários tipos:

    Leucemia linfoblásticaé formado a partir de linfoblastos danificados pertencentes ao sistema T de linfopoiese (formação de linfócitos) e possuindo glicogênio ao redor do núcleo. Os linfoblastos atípicos não contêm lipídios e se espalham rapidamente para os gânglios linfáticos (LNs) e baço, aumentando-os.

    Mas a infiltração mais extensa ocorre no tecido da medula óssea. De acordo com a citogênese, a leucemia linfoblástica é dividida em formas de células T e B, com predominância de 80% desta última.

    A doença atinge principalmente crianças menores de seis anos (80%), mas é caracterizada pela fidelidade à terapia: com 90% de probabilidade ocorre remissão em longo prazo (até 10 anos);

    Leucemia mieloblástica infiltra-se no tecido da medula óssea com baço e fígado, bem como nos rins, trato gastrointestinal e membranas mucosas com células mieloblásticas mutadas, que se caracterizam pela presença de glicogênio e inclusões sudanofílicas, além de lipídios.

    O desenvolvimento de “pneumonite leucêmica” (30%) e “meningite leucêmica” (25%) é frequentemente observado como resultado de danos aos pulmões e ao cérebro, respectivamente. Esta forma é caracterizada por formações ulcerativas e necróticas nas mucosas (na cavidade oral, faringe, amígdalas);

  • Leucemia monoblástica e mielomonoblástica– são formas mieloides que levam à proliferação descontrolada de monoblastos, mieloblastos ou promonócitos no contexto da eosinofilia do tecido da medula óssea. Esses tipos também aparecem como lesões necróticas e úlceras nas superfícies dos órgãos internos;
  • Leucemia eritromielóide– uma forma rara de OB (1,5%), que se desenvolve a partir de eritroblastos (ou outras células de eritropoiese com núcleos) juntamente com monoblastos e mieloblastos. Esse processo provoca anemia, trombo e leucocitopenia, além de aumento do fígado e do baço;
  • Leucemia megacarioblástica também é uma forma mieloide. É caracterizada pelo desenvolvimento simultâneo de blastos indiferenciados e leucócitos blastos, como megacarioblastos, megacariócitos e conjuntos de plaquetas, cujo número chega a 1.500 * 10 9 /l;

    • Leucemia indiferenciada consiste em células hematopoiéticas indiferenciadas homogêneas que progridem nos tecidos da medula óssea, gânglios linfáticos, baço, formações linfóides, nas paredes dos vasos sanguíneos, membranas mucosas, miocárdio, rins, cérebro e sua membrana.

    Danos à mucosa oral levam a gengivite necrosante e amigdalite (amigdalite necrosante), que pode ser acompanhada por uma infecção secundária causando sepse. As células leucêmicas tendem a destruir as paredes dos vasos sanguíneos, causar anemia e também interromper a formação de plaquetas.

O OL é diagnosticado de acordo com dados de punção esternal: quando 10-20% dos blastos são determinados na medula óssea.

Leucemia crônica

A leucemia crônica é caracterizada pela substituição de células hematopoiéticas por formas mutadas, imaturas e totalmente maduras (cíticas), o que contribui para o desenvolvimento de várias citopenias com novas metástases nos tecidos.

Na leucemia crônica, mesmo as células imaturas afetadas não perdem a capacidade de desenvolvimento, atingindo o pico de maturação. As principais propriedades da gênese são:

  • baixo porcentagem de conteúdo explosivo (até 30);
  • presença mielócitos e promielócitos;
  • presença simultânea eosinofilia e basofilia;
  • baixa velocidade desenvolvimento de anemia.

A doença tem dois estágios de desenvolvimento:

  • primeiro(monoclonal) é caracterizado pela presença de um único clone de células cancerígenas e um curso benigno de longo prazo;
  • segundo(policlonal) é caracterizado pelo rápido desenvolvimento maligno e pelo aparecimento de clones secundários.

Os principais subtipos de leucemia crônica são as formas mielocítica, linfocítica e monocítica.

Mielocítico

A leucemia mielocítica crônica (doença mieloproliferativa ou mielosclerose) manifesta-se como hiperplasia da medula óssea no contexto do crescimento de granulócitos, constituídos por células totalmente diferenciadas (maduras). Este formulário implica os seguintes subtipos:

    Leucemia mielocítica crônicaé uma doença comum (15% de todas as leucemias), cujo marcador citogenético é o cromossomo Filadélfia. O substrato tumoral são formações de granulócitos, formadas por neutrófilos (principalmente), mielócitos, promielócitos e metamielócitos.

    A doença é caracterizada por estágios: transformação crônica, intermediária e blástica, que leva à crise blástica, deslealdade ao tratamento e morte;

    Crônica leucemia neutrofílica é caracterizada por um aumento no número de neutrófilos mutantes imaturos no sangue, contendo enzimas (localizadas em grânulos) capazes de destruir elementos externos estranhos. A doença é rara e ocorre principalmente em idosos.

    O tumor é baseado em clones de uma célula-tronco com cromossomos danificados. A doença se manifesta em fraqueza, transpiração intensa e peso no hipocôndrio, eventualmente aumentando o baço e o fígado;

  • Leucemia basofílica crônicaé considerada uma doença da série mielocítica, que se caracteriza pelo aumento do número de basófilos afetados no sangue. O complexo de sintomas e o curso são semelhantes aos da leucemia neutrofílica crônica;
  • Leucemia eosinofílica crônica progride no contexto da proliferação descontrolada de células precursoras de eosinófilos. Isto leva à eosinofilia no tecido da medula óssea e no sangue periférico;

    • Eritremia (policitemia vera)é uma doença mieloproliferativa caracterizada pela benignidade e transformação dos três tipos de células sanguíneas: glóbulos vermelhos, plaquetas e leucócitos neutrofílicos.

    A fonte do desenvolvimento do tumor é a célula precursora da mielopoiese. A doença tende a afetar as linhagens vermelha, granulocítica e megacariocítica da hematopoiese, com destaque para a vermelha, o que leva à formação excessiva de hemácias atípicas.

    Os focos dessa hematopoiese se formam no fígado e no baço, o sangue satura demais os tecidos e órgãos, o que leva a hemorragias, hiperplasia e trombose;

  • Trombocitemia essencial consiste na ingestão excessiva de plaquetas gigantes defeituosas no sangue, cujas funções estão prejudicadas, o que pode levar ao bloqueio de pequenos vasos. Como resultado, são possíveis trombose, derrames e ataques cardíacos. Nas fases posteriores, células atípicas instalam-se nos rins e no fígado, causando aumento destes órgãos.

O conjunto das leucemias mielocíticas distingue-se pelo conteúdo de células mutadas de precursores procíticos e cíticos da série mieloide. E a variedade de formas surgiu pelo fato de as linhagens granulocítica, megacarciocítica, eosinofílica, monocítica e basofílica possuírem uma única célula precedente.

Linfocítico

A leucemia linfocítica é relativamente benigna no contexto de danos aos tecidos imunocompetentes. Possui dois tipos:

    Leucemia linfocítica crônica acompanhada de doença de Sézary, que é linfomatose da pele, leucemia linfocítica de células T, leucemia prolinfocítica de células B, bem como leucemia pilosa de células B, é frequentemente detectada em homens com mais de quarenta anos.

    É provável que esta espécie seja composta por células B precoces, semelhantes a prolinfócitos e pequenos linfócitos. Sua totalidade afeta a medula óssea, os gânglios linfáticos, aumentando significativamente de tamanho, e comprime órgãos próximos.

    Ao mesmo tempo, o baço aumenta acentuadamente e em grande medida, e o fígado um pouco menos. A doença se manifesta como anemia (às vezes autoimune), trombocitopenia, linfadenopatia e granulocitopenia num contexto de imunossupressão grave e tendência a manifestações infecciosas.

    Esta forma tem uma alta taxa de sobrevivência, mas uma crise explosiva também é possível;

    Leucemia linfocítica paraproteinêmica representa uma combinação de 3 doenças: mieloma, macroglobulinemia primária de Waldenström e cadeias pesadas de Franklin. Essa forma de oncologia tem um nome diferente - uma doença imunoproliferativa maligna devido à capacidade das células atípicas de sintetizar imunoglobulinas homogêneas e seus fragmentos (paraproteínas).

    O mais comum é o mieloma, detectado principalmente em pessoas com 40 anos ou mais. Seu nome vem de sua localização principal – mielon (medula óssea). A doença se espalha para os tecidos ósseos planos do quadril, coluna vertebral, costelas e crânio, causando osteoporose ou osteólise.

    As complicações ocorrem durante a destruição do tecido ósseo e se manifestam na forma de fraturas crônicas e dores nos ossos, e devido à síntese de paraproteínas, desenvolvem-se amiloidose, paraproteinose de órgãos e coma paraproteinêmico.

A forma linfocítica combina doenças caracterizadas pelo processo de substituição da maioria dos glóbulos brancos por linfócitos atípicos maduros.

Você pode ouvir um relatório sobre a patogênese da leucemia linfocítica crônica no vídeo a seguir:

Monocítico

A forma monocítica da leucemia crônica é caracterizada por mitose monoclonal (crescimento) células tumorais. Inclui os seguintes tipos:

    Leucemia monocítica crônica caracterizada por um aumento no número dos maiores glóbulos brancos (monócitos) no sangue, o que causa crescimento do baço, dores nos ossos e no coração, febre, fadiga e sudorese.

    Este tipo se manifesta por hemorragias nas mucosas (gengiva, nariz) e pele, além de infecção concomitante. Sua característica distintiva é um aumento significativo na taxa de hemossedimentação (VHS);

  • Leucemia mielomonocítica crônicaé uma forma na qual são detectadas muitas células que precedem granulócitos e monócitos. Ocorre num contexto de enfraquecimento das células-tronco, o que leva ao crescimento descontrolado de células filhas. É caracterizada pelo aparecimento de anemia, trombocitopenia, além de alta sensibilidade a várias infecções;
  • é típico principalmente em crianças, mas também é diagnosticado na população adulta (geralmente em homens). Sua peculiaridade é o aumento do número de células mononucleares células dendríticas, o que causa danos à pele, olhos, ossos, pulmões e também à parte facial do crânio.

A leucemia monocítica crônica combina processos cancerígenos caracterizados por um aumento quantitativo excessivo de monócitos na medula óssea e no sistema circulatório periférico no contexto de leucocitose normal ou baixa. Esse processo é caracterizado por um longo curso assintomático, cuja única manifestação é a anemia.

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