O sistema imunológico é um sistema de órgãos, tecidos e células, cuja atividade garante a preservação da constância antigênica do ambiente interno do corpo - a homeostase imunológica.

Os órgãos do sistema imunológico (linfóide) são divididos em dois grupos:

1. Central (primário). Neles ocorre a formação e maturação de células imunocompetentes. Os órgãos centrais da imunidade em mamíferos incluem a medula óssea e o timo. Nas aves - medula óssea, timo, Bursa de Fabricius.

2. Periférico (secundário) - os linfócitos “trabalham” neles, ou seja, neutralizar antígenos. Esses órgãos incluem o baço, os gânglios linfáticos e o tecido linfóide do trato digestivo (amígdalas, placas de Peyer, folículos solitários). Foi estabelecido que as funções imunológicas são desempenhadas pela neuroglia do sistema nervoso central e da pele.

As funções mais importantes do sistema linfóide são as seguintes:

· criação de um microambiente para regular o processo de maturação dos linfócitos;

· conectando populações de linfócitos espalhadas por todo o corpo em sistemas orgânicos;

· regulação da interação de diferentes classes de linfócitos em sistemas orgânicos;

· regulação da interação de diferentes classes de linfócitos e macrófagos no processo de implementação de processos imunológicos;

· garantindo a entrega oportuna de elementos do sistema imunológico às lesões.

Histologicamente, o tecido linfóide é formado tecido reticular, em cujas alças existem diferentes estágios de maturidade celular série linfóide. O tecido reticular desempenha uma função de suporte e cria um microambiente para a diferenciação de linfócitos. Em sua essência, o tecido reticular possui células reticulares multiprocessadas e fibras reticulares (argirofílicas).

As células imunológicas nos órgãos linfóides são representadas principalmente pelos linfócitos, que recirculam entre os órgãos imunológicos, tecidos, vasos linfáticos, sangue e novamente órgãos imunológicos.Além disso, acredita-se que não retornem ao timo e à medula óssea. Muitos órgãos linfóides também contêm células plasmáticas, que são facilmente reconhecidas pelo seu pequeno núcleo e grande citoplasma. A população de macrófagos pertencentes ao grupo das células sedentárias também é numerosa. São células grandes com núcleo redondo ou em forma de feijão e citoplasma grande. Todas essas células se originam de uma célula-tronco hematopoiética, que se forma em humanos e animais na parede do saco vitelino e migra para os órgãos hematopoiéticos embrionários - fígado, baço, medula óssea.

Medula óssea.

A medula óssea é um órgão hematopoiético e um órgão do sistema imunológico. A hematopoiese (hematopoiese) é mantida ao longo da vida na medula óssea dos ossos chatos - esterno, costelas, asas do ílio, ossos do crânio e vértebras. A maior parte dos elementos figurados do sangue é formada na medula óssea vermelha. O estroma da medula óssea suporta a proliferação e diferenciação das linhagens eritróide (em última análise, glóbulos vermelhos), mieloide (glóbulos brancos) e megacariócitos (plaquetas) da hematopoiese. A diferenciação de todos os leucócitos sanguíneos ocorre na medula óssea

Timo.

Em animais adultos, o desenvolvimento de muitas células do sistema imunológico está quase completo na medula óssea. Apenas os linfócitos T requerem condições especiais de desenvolvimento, que só podem ser fornecidas no timo, de onde os precursores dos linfócitos T vêm da medula óssea. A remoção do timo leva a graves distúrbios nas reações imunológicas do corpo (principalmente associadas à imunidade celular) e até à morte.

Nos mamíferos, o timo é um órgão lobular pareado, coberto por uma cápsula de tecido conjuntivo, de onde se estendem septos, dividindo seu parênquima em lóbulos. Nas aves, lóbulos separados do timo estão localizados no pescoço, em cada lado do esôfago. A base dos lóbulos tímicos é uma rede frouxa de células estreladas epitelioreticulares, cujas alças estão infiltradas por linfócitos. Cada lóbulo contém um córtex e uma medula. Na camada cortical externa, existem células reprodutoras imaturas - linfoblastos, dos quais se originam os linfócitos T (timócitos). Na medula dos lobos do timo, as células epiteliais estreladas predominam sobre os linfócitos. Os corpúsculos de Hassall (corpúsculos tímicos) também são encontrados aqui - aglomerados concêntricos de células alongadas e fusiformes com um grande núcleo. As células epitelioreticulares também formam uma barreira hemotímica, impedindo a penetração de antígenos no timo e ao mesmo tempo permitindo a entrada de células linfóides na corrente sanguínea.

Órgãos periféricos do sistema imunológico.

Os órgãos periféricos do sistema imunológico incluem baço, gânglios linfáticos, formações linfóides do sistema digestivo, respiratório, pele, trato urinário, útero, omento maior e outros tecidos. Subpopulações especiais de linfócitos no fígado também são consideradas tecido linfóide. O tecido linfóide está presente em quase todas as membranas mucosas dos órgãos internos e até mesmo nas coberturas epiteliais do corpo e órgãos. O tecido linfóide forma a primeira “linha de defesa” contra agentes estranhos. Sua localização e estrutura visam garantir a máxima proteção do corpo contra eles. Todos os órgãos periféricos do sistema linfóide possuem nódulos linfóides, estroma formado por tecido reticular, muitos deles possuem cápsula de tecido conjuntivo. Os órgãos linfóides do sistema imunológico periférico contêm todas as células responsáveis ​​pelo desenvolvimento da resposta imune (linfócitos T e B, macrófagos, células plasmáticas).

Esses órgãos recebem linfócitos T e B imunocompetentes das partes centrais do sistema imunológico.

Muitas pessoas não sabem o que é imunidade, apresentando-a como algo abstrato. Isso ocorre porque ele está localizado em muitos lugares. Trata-se de uma estrutura poderosa e equilibrada, cuja função é zelar pela constância genética de uma pessoa, e tem como base os órgãos centrais. Ao menor perigo, todos os mecanismos passam da supervisão à proteção, que inclui até sete etapas.

Os sistemas hematopoiético e imunológico estão relacionados entre si por características semelhantes. Central e periférico são discutidos neste artigo.

O trabalho da nossa defesa

Digamos que um dia você seja arranhado por um gato. Nesse momento foi ultrapassada a primeira barreira - a pele. Bactérias localizadas nas proximidades penetram imediatamente no interior. Quando os invasores começam a prejudicar todo o corpo, células sentinela conhecidas como macrófagos entram em ação. Geralmente eles podem absorver bactérias sozinhos, ao mesmo tempo em que causam inflamação local em seus próprios tecidos. Quando a batalha continua por muito tempo, os macrófagos enviam proteínas pedindo ajuda a outros parentes.

Os neutrófilos deixam suas rotas nos vasos e entram na luta. Eles atacam o inimigo com tanta força que destroem simultaneamente as células de seu próprio corpo; são tão perigosos que são programados para se autodestruir após 5 dias.

Se essas medidas não forem suficientes, então o sistema imunológico, os órgãos imunológicos centrais e periféricos forçam a ativação de dendritos inteligentes, que coletam amostras dos inimigos e, após análise, decidem a quem pedir ajuda. Eles são enviados para os gânglios linfáticos com milhões de linfócitos. O dendrito procura uma célula com parâmetros semelhantes aos do invasor. Quando um candidato adequado é encontrado, ele é ativado e começa a se dividir, criando muitas cópias. Alguns se tornam células de memória, permanecem e o tornam praticamente invulnerável ao inimigo, outros vão para o campo de batalha e outros ainda acordam seus v-parentes, iniciando o processo de produção de anticorpos.

Medula óssea

O sistema imunológico, os órgãos centrais e periféricos são um mecanismo complexo e bem lubrificado, onde cada detalhe faz seu próprio trabalho.

No corpo existem diversas reservas de células que podem desempenhar apenas uma função.

Aquelas que se dividem, reproduzindo novos descendentes, são chamadas de células-tronco. Eles são os progenitores de todas as células, criando diferentes tipos para manter o equilíbrio. A área de origem das células sanguíneas, ou seja, glóbulos vermelhos, leucócitos e plaquetas, é a medula óssea vermelha - principal órgão hematopoiético localizado no interior dos ossos esqueléticos.

Essas partículas não conseguem se reproduzir sozinhas, pois não possuem núcleo e vivem apenas 4 meses.

A estrutura dos órgãos centrais e periféricos do sistema imunológico, apesar de funções semelhantes, é completamente diferente em composição e propriedades.

Com a idade, a quantidade de vermelho do cérebro diminui, transformando-se em amarelo, constituído por gordura, e, conseqüentemente, as forças restauradoras começam a mudar.

Alguns dos representantes das células que nascem no cérebro são chamados de linfócitos, pois além do sangue também vivem no sistema linfático. Eles vêm em diferentes formas e funções, entre as quais existem grupos B e T.

Linfócitos B

Eles são responsáveis ​​pela memória celular, ou seja, ao se depararem com infecções, lembram-se de sua estrutura e estarão prontos para combatê-la na próxima vez.

Os linfócitos B criam anticorpos e esta é a sua principal tarefa. Após a maturação na medula óssea, eles entram nos vasos, onde se instalam nas paredes, e cada célula exibe seu próprio conjunto de genes como receptor de membrana. Nesta fase, se o linfócito jovem interagir com pelo menos alguma substância dos fluidos que passam por ele, ele será destruído. Após a seleção, as células sobreviventes se separam e passam a viajar por todo o corpo.

Quando um vírus invade o corpo, as imunoglobulinas o envolvem em uma bola e o tornam inofensivo. É assim que funcionam os linfócitos B. A defesa é dividida em humoral, que é produzida por essas partículas, e leucocitária, onde os linfócitos T e B interagem entre si, formando diferentes modelos de sistema imunológico. Os órgãos centrais e periféricos atuam de forma harmoniosa e conjunta. Infelizmente, a nossa defesa reage gradualmente e o tempo deve passar até que a concentração de anticorpos no sangue do paciente atinja um nível elevado. Se a taxa de desenvolvimento bacteriano exceder a velocidade de aceleração da função protetora, a pessoa morre.

Timo

A glândula timo recebeu esse nome por causa de seu formato em V. Do grego, “timo” é traduzido como “tomilho” devido ao fato de que em muitos animais é multilobado e se assemelha a esta flor. Localizado no topo da traquéia. Pode ser comparado a uma escola. Os vasos e tecidos conjuntivos são o pessoal de serviço que cria as condições de vida dos alunos, ou seja, as células. Em seguida vem o epitélio, que forma os linfócitos e, por fim, as próprias partículas. Eles compartilham, estudam e depois fazem um exame final, cujo fracasso significa morte certa. Aproximadamente 95% morre porque reage ao seu próprio antígeno, e apenas 5% começa a sair e se espalhar pelo sistema imunológico, órgãos centrais e periféricos de todo o corpo.

Sob estresse, ocorre atrofia temporária do timo, mas depois de um dia ele começa a se recuperar gradualmente.

A vida dos linfócitos, cheia de aventuras e perigos, continua no timo até a adolescência, e então ocorre um desaparecimento gradual desse órgão, que na ciência é chamado de “involução”. Isto também explica o declínio da proteção relacionado com a idade, uma vez que os “guardas” deixam de ser produzidos e não sobra ninguém para combater os vírus.

Linfócitos T

Os órgãos centrais e periféricos do sistema imunológico de animais e humanos são idênticos.

O sistema T não tem nada a ver com anticorpos, mais precisamente, ele usa marcadores, mas não pode criá-los sozinho.

É dividido em dois tipos principais: células T assassinas (CD-8) e células T auxiliares (CD-4).

CD-8 são os únicos linfócitos capazes de combater vírus. As células ativadas movem-se através do citoplasma até o alvo doente mais próximo. Eles liberam citocinas, enzimas e uma molécula chamada porforina, que pode perfurar a membrana do inimigo. A desativação deste sistema de defesa leva ao vírus da imunodeficiência, no qual doenças que são leves para uma pessoa normal tornam-se fatais.

O CD-4 ajuda os linfócitos B no processo de produção de anticorpos caso eles não consigam cumprir a tarefa e também bloqueia sua atividade. Acredita-se que algumas doenças autoimunes sejam o resultado de um mau funcionamento.

Órgãos periféricos

O cartão de visita dos órgãos secundários é a sua localização na junção de dois ambientes. As células prontas são armazenadas aqui. Estas são coleções linfáticas, membrana mucosa e baço. Essa distribuição proporciona um ganho de tempo, ou seja, um reconhecimento rápido e uma reação rápida, fazendo com que a pessoa praticamente não sinta as manifestações da doença. Os menores participantes da defesa são os nódulos. Em alguns lugares, eles são tão pequenos que só são visíveis ao microscópio e são encontrados por todo o corpo. Isso é feito para que não fique nenhuma área onde o sistema linfóide não exerça seu controle.

Se você for solicitado a nomear os órgãos centrais e periféricos do sistema imunológico, poderá listar com segurança todas essas estruturas e aquelas sobre as quais falamos anteriormente.

Gânglios linfáticos

São formações teciduais onde os linfócitos vivem, se reproduzem e lutam pelas nossas vidas. Assim, esta estrutura é um ponto de verificação para o sistema imunológico. Os órgãos centrais e periféricos são responsáveis ​​pela segurança de todo o corpo.

As células T vivem aqui com mais frequência, que lembram a doença e ajudam a combatê-la. Eles estão localizados por todo o corpo, por exemplo, atrás das orelhas, na axila, perto da clavícula, na região da virilha, etc. Normalmente, os nódulos não podem ser sentidos, mas se puderem ser notados, significa que algum tipo de a inflamação começou. Quando um micróbio chega aqui, ele é destruído, desmontado em partes e depois transferido para outras células para reconhecê-lo e adquirir uma reação a ele.

Baço

Cada um de nós é dotado por natureza de dois tipos de imunidade: inata e adquirida. A primeira linha de defesa é representada por macrófagos ou células necrófagas. No final do século XIX, foram descritos pelo cientista Ilya Mechnikov, que recebeu o Prêmio Nobel por sua descoberta. No baço, os macrófagos eliminam certos vírus, bactérias, toxinas e até mesmo células sanguíneas antigas do sangue. Por função tão importante, recebeu o apelido de “cemitério de glóbulos vermelhos”.

Os órgãos centrais e periféricos do sistema imunológico e suas funções são radicalmente diferentes entre si.

O baço está ativamente envolvido na resposta imunológica, reconhecendo estranhos e produzindo células para neutralizá-los. Além disso, é a maior base de treinamento para linfócitos B. Aqui eles amadurecem e depois são enviados para o sangue, onde serão responsáveis ​​pela resistência a diversos tipos de bactérias. Se o mecanismo for perturbado, a pessoa ficará indefesa contra doenças mortais.

Órgãos terciários

Temos pele e mucosas onde atua a imunidade humoral (sangue), uma vez que aqui se localizam diversas reações de imunoglobulinas. Se algum microrganismo chegar à superfície, ele morrerá depois de um tempo.

Quando inalamos ou comemos, uma enorme quantidade de bactérias e micróbios se instalam nas nossas membranas mucosas. Nos sistemas terciários, eles são capturados por frações pegajosas de proteínas, torcidos em uma bola, e então os leucócitos e seus irmãos lidam com os cativos.

Além de infecções e vacinações, não existem muitas maneiras de melhorar as funções dos órgãos centrais e periféricos do sistema imunológico. Mas você pode manter o equilíbrio certo através de uma alimentação regular, atividade física e mental, evitando o estresse e quaisquer extremos que sejam prejudiciais à saúde.

O sistema imunológico humano fornece proteção específica ao corpo contra moléculas e células geneticamente estranhas, incluindo agentes infecciosos - bactérias, vírus, fungos, protozoários.

As células linfóides amadurecem e funcionam em órgãos específicos.

Os órgãos do sistema imunológico são divididos em:

1) primário (central); o timo e a medula óssea são locais de diferenciação de populações de linfócitos;

2) secundário (periférico); o baço, os gânglios linfáticos, as amígdalas e o tecido linfóide associados aos intestinos e brônquios são povoados por linfócitos B e T dos órgãos centrais do sistema imunológico; após o contato com o antígeno nesses órgãos, os linfócitos são incluídos na reciclagem.

A glândula timo (timo) desempenha um papel importante na regulação da população de linfócitos T. O timo fornece linfócitos, que o embrião necessita para o crescimento e desenvolvimento de órgãos linfóides e populações de células em vários tecidos.

Durante a diferenciação, os linfócitos recebem marcadores antigênicos devido à liberação de substâncias humorais.

A camada cortical é densamente preenchida com linfócitos, que são afetados por fatores tímicos. Na medula existem linfócitos T maduros que deixam o timo e entram na circulação como T-helpers, T-killers e T-supressores.

A medula óssea fornece células precursoras para várias populações de linfócitos e macrófagos, e nela ocorrem reações imunológicas específicas. Serve como principal fonte de imunoglobulinas séricas.

O baço é povoado por linfócitos no final do período embrionário após o nascimento. A polpa branca possui zonas dependentes e independentes do timo, que são povoadas por linfócitos T e B. Os antígenos que entram no corpo induzem a formação de linfoblastos na zona dependente do timo do baço, e a proliferação de linfócitos e a formação de células plasmáticas são observadas na zona independente do timo.

Os linfócitos entram nos gânglios linfáticos através de vasos linfáticos aferentes. O movimento dos linfócitos entre os tecidos, a corrente sanguínea e os gânglios linfáticos permite que as células sensíveis ao antígeno detectem o antígeno e se acumulem nos locais onde ocorre a reação imunológica, e a disseminação das células de memória e seus descendentes por todo o corpo permite que o sistema linfóide se organize. uma resposta imune generalizada.

Os folículos linfáticos do trato digestivo e do sistema respiratório servem como principais portas de entrada para antígenos. Nestes órgãos existe uma estreita ligação entre as células linfóides e o endotélio, como nos órgãos centrais do sistema imunológico.

Células do sistema imunológico

As células imunocompetentes do corpo humano são os linfócitos T e B.

Os linfócitos T surgem no timo embrionário. No período pós-embrionário, após a maturação, os linfócitos T se instalam nas zonas T do tecido linfóide periférico. Após estimulação (ativação) por um antígeno específico, os linfócitos T são transformados em grandes linfócitos T transformados, dos quais surgem as células T executivas.

As células T estão envolvidas em:

1) imunidade celular;

2) regulação da atividade das células B;

3) hipersensibilidade do tipo retardada (IV).

As seguintes subpopulações de linfócitos T são diferenciadas:

1) T-ajudantes. Programado para induzir a proliferação e diferenciação de outros tipos de células. Eles induzem a secreção de anticorpos pelos linfócitos B e estimulam monócitos, mastócitos e precursores de células T assassinas a participarem nas respostas imunes celulares. Essa subpopulação é ativada por antígenos associados a produtos gênicos de classe II do MHC – moléculas de classe II presentes predominantemente na superfície de células B e macrófagos;

2) células T supressoras. Geneticamente programados para atividade supressora, eles respondem predominantemente aos produtos do gene MHC classe I. Eles se ligam ao antígeno e secretam fatores que inativam as células T auxiliares;

3) Assassinos T. Eles reconhecem o antígeno em combinação com suas próprias moléculas do MHC classe I. Eles secretam linfocinas citotóxicas.

A principal função dos linfócitos B é que, em resposta a um antígeno, eles são capazes de se multiplicar e se diferenciar em células plasmáticas que produzem anticorpos.

Os linfócitos B são divididos em duas subpopulações: B1 e B2.

Os linfócitos B1 sofrem diferenciação primária nas placas de Peyer e são então encontrados na superfície das cavidades serosas. Durante a resposta imune humoral, eles são capazes de se transformar em células plasmáticas, que sintetizam apenas IgM. Nem sempre são necessários T-helpers para a sua transformação.

Os linfócitos B2 sofrem diferenciação na medula óssea, depois na polpa vermelha do baço e nos gânglios linfáticos. Sua transformação em células plasmáticas ocorre com a participação de células T auxiliares. Tais células plasmáticas são capazes de sintetizar todas as classes de Ig humana.

As células B de memória são linfócitos B de longa vida derivados de células B maduras como resultado da estimulação antigênica com a participação de linfócitos T. Quando reestimuladas com antígeno, essas células são ativadas muito mais rapidamente do que as células B originais. Eles proporcionam (com a participação das células T) a rápida síntese de um grande número de anticorpos quando o antígeno entra novamente no corpo.

Os macrófagos são diferentes dos linfócitos, mas também desempenham um papel importante na resposta imune. Eles podem ser:

1) células processadoras de antígenos quando ocorre uma resposta;

2) fagócitos em forma de ligação executiva.

1 . Imunidade - um método para proteger a constância genética do ambiente interno do corpo de substâncias ou corpos que carregam em si a impressão de informação genética estranha ou que entram nele vindos de fora. O significado biológico geral da imunidade é o seguinte:

• supervisão da constância genética do ambiente interno do corpo;
• reconhecimento do “próprio e do outro”;
• proteção da pureza genética das espécies ao longo da vida do indivíduo.

Para implementar esta importante função, um sistema especializado (complexo) de órgãos e tecidos foi formado durante o desenvolvimento evolutivo - o sistema imunológico, que é representado por órgãos centrais e periféricos. Este é o mesmo sistema funcionalmente significativo do corpo humano que o digestivo, cardiovascular, respiratório, etc.

2. Para os órgãos centrais do sistema imunológico incluir :

• medula óssea vermelha;
• timo (glândula timo);
• aparelho linfóide do intestino (nos mamíferos é um análogo funcional da bursa de Fabricius nas aves).

Nestes órgãos ocorre a diferenciação primária de células imunocompetentes - linfócitos T e B (linfopoiese). Timo atinge seu desenvolvimento máximo por volta dos 10-12 anos, após 30 anos começa o desenvolvimento reverso da glândula. Assim, com defeitos congênitos no desenvolvimento do timo, sua remoção cirúrgica ou com o envelhecimento, ocorre uma diminuição da atividade funcional do sistema imunológico e da produção de substâncias semelhantes a hormônios correspondentes pelo timo (timosina, timopoietina e outras linfocitocinas) que promovem a maturação dos linfócitos T.

EM medula óssea vermelha contém células-tronco que são os ancestrais dos linfócitos T e B, bem como de macrófagos e outras células sanguíneas.

3. K órgãos periféricos do sistema imunológico relacionar :

• baço;
• Os gânglios linfáticos;
• folículos linfáticos localizados sob as membranas mucosas do trato gastrointestinal, respiratório e geniturinário;
• vasos linfáticos e sanguíneos.

Nos órgãos periféricos do sistema imunológico, sob a influência de antígenos, proliferação E diferenciação secundária de linfócitos (imunopoiese).

Células básicas do sistema imunológico - linfócitos e macrófagos. Macrófagos fagocitar um agente estranho e, no processo de digestão intracelular, traduzir a informação antigênica em uma linguagem compreensível para as células que reconhecem o antígeno, remover a informação antigênica das células que reconhecem o antígeno, concentrá-la e transmiti-la às células receptoras do antígeno.

Recurso específico linfócitos, O que as distingue de outras células sanguíneas é a sua capacidade de reconhecer especificamente estruturas estranhas. Isso se deve ao fato de existirem receptores de reconhecimento de antígenos na superfície dos linfócitos. Com base na especificidade desses receptores, a população de linfócitos é clonada, e cada clone possui seu receptor específico.

Linfócitos - Esse células duplamente diferenciadas(maturação):

• a primeira etapa ocorre nos órgãos centrais do sistema imunológico e não depende de estimulação antigênica. Este processo é chamado linfopoiese. Termina com a formação das principais subpopulações de linfócitos - linfócitos T e B e a formação de receptores de reconhecimento de antígenos em sua superfície;
• a diferenciação secundária ocorre nos órgãos periféricos do sistema imunológico. É induzido por um antígeno, portanto dependente de antígeno. Seu resultado é a formação de células funcionalmente diferentes.

Linfócitos T no processo de diferenciação e proliferação, formam subpopulações que diferem entre si em suas funções: alguns desempenham regulatório, e outros - funções efetoras.

Os reguladores incluem Células T auxiliares (º); entre eles há

seguindo :

• Th0 reconhece grupos de antígenos determinantes na membrana dos macrófagos, liga-se a eles e dá impulso à proliferação e diferenciação, o que resulta na produção de interleucinas. Através destas moléculas reguladoras estimulam ou inibem a formação de Th1, Th2, Th3;
• º1 através de suas interleucinas garantem a formação de células efetoras - Células T assassinas (imunidade celular);
• º 2 estimular os linfócitos B através de suas interleucinas. Os linfócitos B se diferenciam em células plasmáticas, essas células efetoras são produtoras de anticorpos (imunidade humoral);
• Thh também formam linfocinas que estimulam a proliferação e diferenciação de linfócitos B. Mas a sua principal função é produção de interleucinas, inibindo a proliferação e diferenciação de linfócitos T e B, isto é, suprimindo o desenvolvimento de respostas imunes celulares e humorais.

Além das células efetoras (células T assassinas e células plasmáticas), formam-se linfócitos estimulados por antígeno. células de memória imunológica. Esta é uma população de células de vida longa que fornece uma resposta mais rápida e pronunciada ao encontrar novamente o mesmo antígeno - resposta imune secundária.

As interações descritas de antígenos, macrófagos, linfócitos T e B constituem a essência resposta imune.

A resposta imune é formada pelo sistema linfóide, no qual o papel principal é desempenhado pela glândula timo (timo), pela bursa de Fabricius (nas aves, em mamíferos seu análogo não foi identificado morfologicamente), pelos folículos linfáticos grupais (placas de Peyer - provavelmente análogos funcionais da bursa de Fabricius), medula óssea , bem como órgãos linfóides periféricos (secundários) - gânglios linfáticos, baço e sistema sanguíneo.

A produção de anticorpos e o acúmulo de linfócitos sensibilizados são realizados em órgãos periféricos sob controle dos centrais.

As células que desempenham funções imunológicas são frequentemente referidas coletivamente como células imunocompetentes ou imunócitos. O elo central deste sistema são os linfócitos, e a célula-mãe de todas as células do sistema imunológico é uma célula-tronco pluripotente hematopoiética - um precursor comum dos sistemas T e B das células linfóides.

A célula-tronco linfática (LSC) gera dois tipos de células - PTC (linfócitos T precursores) e PBC (linfócitos B precursores), a partir dos quais as populações T e B se desenvolvem posteriormente.

A geração de linfócitos T ocorre no timo sob a influência de suas células epiteliais e mediadores hormonais (timosina, timopoietina, etc.), que podem estimular a maturação de linfócitos T fora do timo.

Os timócitos são os fundadores de três tipos de linfócitos fornecidos ao sangue e aos órgãos linfoides periféricos: T-helpers (ajudantes), T-efetores e T-supressores (supressores da resposta imune).

Sob a influência de antígenos, os efetores T garantem o acúmulo de um clone de linfócitos sensibilizados - assassinos que realizam reações imunológicas do tipo celular.

Os precursores dos linfócitos B amadurecem em linfócitos B derivados da medula óssea com receptores IgM em sua superfície. Eles geram e fornecem linfócitos B tipo 3 aos órgãos linfóides periféricos, capazes de garantir o acúmulo de plasmócitos - produtores de IgM, IgG, IgA.

Assim, 3 tipos de linfócitos T maduros, 3 tipos de linfócitos B maduros e macrófagos são 7 elementos principais do sistema imunológico, proporcionando a completude necessária de reações imunes específicas (reatividade ao antígeno).

O antígeno preparado pelo macrófago é reconhecido pelo T-helper (linfócito auxiliar), que ativa o linfócito B e o inclui na anticorpogênese. Os supressores T inibem essa ativação, interrompendo o desenvolvimento e a reprodução do clone produtor de anticorpos, garantindo tolerância, bloqueando reações autoimunes e a produção de autoanticorpos. Assim, os T-helpers e os T-supressores regulam a dinâmica da função imunológica. Os linfócitos B são responsáveis ​​pela imunidade humoral; estimulados por antígenos, eles proliferam e se diferenciam em células plasmáticas produtoras de anticorpos e também possuem propriedades supressoras.

O sistema macrófago desempenha um papel importante nas reações imunológicas e consiste em monócitos sanguíneos e macrófagos teciduais, que são encontrados no sangue, tecidos conjuntivos e nervosos, fígado, medula óssea, pulmões, cavidades abdominais, pleurais, articulares, etc.

A função dos macrófagos não se limita à captura e degradação de antígenos. Eles “entregam” o antígeno que prepararam aos linfócitos T, iniciando uma resposta imunológica. Posteriormente, na fase de interação entre os linfócitos T e B, os macrófagos atuam como transmissores dos linfócitos T de um sinal específico para incluir os linfócitos B no processo. Uma das funções mais importantes dos macrófagos é remover o excesso de material antigênico que pode bloquear a inclusão de linfócitos T e B na resposta imune. Eles também secretam células ativamente, produzindo, em particular, vários componentes do sistema complemento (fatores C2, C3, C4 e C5). Também possuem propriedades supressoras e secretam fatores diferenciados que promovem a maturação dos linfócitos T e a diferenciação dos granulócitos.

Os receptores de linfócitos proporcionam o efeito citopatogênico dos linfócitos, imunocitoadesão e formação de rosetas. A primeira é a capacidade dos linfócitos sensibilizados de aderirem ativamente aos antígenos in vitro, destruindo-os. Eles não aderem às células de um genótipo diferente e não as destroem. A imunocitoadesão e a formação de rosetas também consistem no fato de linfócitos normais ou sensibilizados serem capazes de aderir antígenos à sua superfície. Se o antígeno representa grandes formações (glóbulos vermelhos estranhos), ocorre um efeito de formação de roseta com alta especificidade - os anticorpos formam um padrão de margarida ao redor do antígeno. A remoção de uma população de linfócitos de células capazes de formar rosetas com um tipo de eritrócitos priva esta população de linfócitos da capacidade de formar rosetas, e as células que formam rosetas permanecem. Isso possibilitou a detecção de receptores em linfócitos para complexos antígeno-anticorpo, complemento e outros determinantes antigênicos, o que tem aplicação prática em imunodiagnóstico. A adição de soro antiglobulina a uma mistura de linfócitos com eritrócitos carregados com γ-globulina humana faz com que os eritrócitos se combinem com os linfócitos que possuem imunoglobulinas em sua superfície. Dessa forma, é identificado o maior número de linfócitos B e T, que possuem diversos marcadores - indicadores de suas diversas subpopulações.

As subpopulações de linfócitos são apresentadas nas seguintes variedades principais:

Efetores T(T E) - realizar formas celulares de imunidade (reações de hipersensibilidade tardia, rejeição de transplantes, lise de células-alvo, imunidade antitumoral e antiviral);

Ajudantes T(ajudantes, T n) - incluem linfócitos B na proliferação e diferenciação, causando o acúmulo de um clone de produtores de anticorpos - plasmócitos;

Amplificadores T(amplificadores, T A) - estimuladores de efetores T, supressores T e outras células;

Supressores T(T S) - inibe a inclusão de linfócitos B na proliferação e diferenciação (produção de anticorpos de várias classes), garante a competição de antígenos, inibe a hipersensibilidade do tipo retardado, maturação de linfócitos T citotóxicos, proporciona tolerância imunológica;

Diferenciadores T(T d) - afeta a migração, proliferação e diferenciação de células-tronco hematopoiéticas, detectadas nas subpopulações T1 e T 2;

Supressores B(B S) - linfócitos B imaturos. Eles inibem a síntese de DNA e a proliferação de precursores produtores de anticorpos e outras células, a formação de anticorpos e as funções dos efetores T, a resposta aos mitógenos (localizados principalmente na medula óssea, inibindo as funções de imunogênese ali);

zero células- linfócitos com ausência ou baixo teor de marcadores T e B;

Linfócitos L e K- variantes de zero linfócitos. Capaz de realizar lise de células alvo, dependente de anticorpos e sem complemento;

Células NK - também não possuem marcadores T e B, possuem receptores para eritrócitos de ovelhas de baixa avidez e estão presentes em número significativo no sangue de camundongos atímicos.

Interação imunológica de células. Consiste em uma resposta imunológica específica dos linfócitos T apenas em cooperação com outras células: o linfócito T reconhece “estranho” apenas se estiver complexado com “o seu próprio”, e a principal célula que entrega o antígeno aos linfócitos é o macrófago . O papel dos fatores de reconhecimento primário de antígenos são os produtos dos genes H-2K, H-2D ou Ja (principais antígenos do complexo de histocompatibilidade) envolvidos em processos de cooperação, atuando como moléculas de interação, cuja essência bioquímica permanece problemática. Esses e outros processos estão envolvidos na formação da memória imunológica - capacidade de reagir de forma secundária, ou seja, de forma rápida e intensa à introdução repetida de um antígeno com o qual o animal já foi previamente imunizado.

Complexo principal de histocompatibilidade(MHC, sinônimo de MHC). O papel do principal sistema de histocompatibilidade genética (MHC) e a importância dos antígenos que ele controla (Ja, H-2K, H-2D, etc.) no reconhecimento imunológico e na interação das células na resposta imune já foram mencionados.

Descobriu-se que não apenas os genes para controlar os principais antígenos do transplante estão localizados no MHC, mas também os genes para a atividade da resposta imune, os chamados genes Jr (resposta Jmmune). O mesmo sistema é responsável pela síntese das estruturas superficiais dos imunócitos que garantem sua interação. Os produtos dos genes Ja, H-2K, H-2D são fundamentais no contato primário dos imunócitos com os antígenos, garantindo o processo de duplo reconhecimento. Eles também controlam a síntese de alguns componentes do complemento. Assim, o complexo MHC é o aparato genético central para o funcionamento do sistema imunológico.