Os vírus são organismos microscópicos, muitos dos quais não podem ser vistos com um microscópio normal. Eles contêm uma pequena quantidade de genes de DNA ou RNA rodeados por uma cápsula proteica. A atividade vital dos vírus visa penetrar nas células vivas, onde a infecção se multiplica. Durante o processo de divisão, algumas cepas de vírus introduzem seu próprio DNA na célula hospedeira, o que pode posteriormente desencadear o desenvolvimento de um processo cancerígeno.

O que é um vírus do câncer?

Vírus do cânceré um conceito complexo que inclui:

• Infecções que causam diretamente.
• Vírus cuja ação visa o desenvolvimento de processos inflamatórios crônicos.

Todo oncovírus, normalmente infecta apenas um tipo específico de célula. Atualmente, no mundo científico, é crescente a quantidade de informações sobre o papel dos vírus na formação dos processos tumorais. Esse conhecimento ajuda os cientistas a desenvolver vacinas contra o câncer. Mas, infelizmente, a vacinação universal pode prevenir a formação de diversos tipos de neoplasias antes que o vírus entre no organismo.

Oncovírus e sua classificação

• Papilomavírus humanos:

O papilomavírus representa mais de 150 vírus relacionados. O nome da patologia se explica pelo fato de a maioria delas causar a formação de papilomas em humanos. Alguns tipos de HPV afetam apenas a pele, enquanto outros afetam as membranas mucosas da boca, garganta ou órgãos reprodutivos nas mulheres.

Todos os tipos de infecção papilomatosa são transmitidos por contato direto (toque). Em mais de 40 tipos de vírus, a infecção ocorre através do contato sexual. A maioria dos habitantes do mundo é infectada pelo vírus do papiloma durante a atividade sexual ativa. Uma dúzia de cepas desta infecção podem causar câncer.

Na maioria das pessoas, a ativação do dano viral é controlada pelo sistema imunológico. E somente com a diminuição da resistência inespecífica do organismo existe o risco de desenvolver uma neoplasia maligna.

• Vírus de Epstein Barr:

Este tipo de vírus do herpes é conhecido por causar mononucleose. A doença pode ser transmitida através da tosse, espirro ou partilha de talheres.

Os vírus do herpes que causam câncer, depois de entrarem no corpo, permanecem nele por toda a vida. A infecção está concentrada nos glóbulos brancos (linfócitos B).

A infecção do corpo pelo EBV pode causar câncer nasofaríngeo, linfomas e câncer de estômago, e também pode causar câncer na cavidade oral.

• Vírus da hepatite B e C:

Estas infecções virais causam inflamação destrutiva crónica do fígado, que a longo prazo pode sofrer degeneração cancerosa.

Os vírus da hepatite são transmitidos através do compartilhamento de agulhas, relações sexuais ou parto. A transmissão da infecção por transfusão de sangue está praticamente ausente na prática médica moderna devido aos testes de sangue de doadores.

Modelo do vírus da hepatite

Destes dois vírus, o tipo B tem maior probabilidade de causar sintomas clínicos, como estado semelhante ao da gripe ou sinais de icterícia (amarelecimento da pele e dos olhos). Em quase todos os casos, a hepatite B é completamente curável.

O maior perigo para os humanos é o vírus da hepatite C, que causa inflamação crônica do tecido hepático sem manifestações externas. Esta doença é extremamente difícil de tratar e pode permanecer assintomática por um longo período. A hepatite C crônica é considerada um fator de risco muito sério para câncer de fígado.

Após o diagnóstico da doença, o paciente passa por um tratamento específico para retardar os processos destrutivos do fígado e prevenir a formação de uma neoplasia maligna.

Na prática médica, existe uma vacina para prevenir as hepatites virais (apenas tipo B), que é recomendada para todas as crianças e adultos regularmente expostos ao risco de infecção.

• Vírus da AIDS:

O HIV entra no corpo e causa a síndrome da imunodeficiência adquirida, que não causa câncer diretamente. Mas esta doença aumenta o risco de cancro através da diminuição da resistência do corpo.

Rotas de transmissão da infecção pelo HIV:

1. Contato sexual desprotegido com uma pessoa infectada pelo HIV.
2. Realizar injeções ou utilizar instrumentos não suficientemente esterilizados.
3. Transmissão pré-natal (antes do nascimento) ou perinatal (durante o parto) da infecção de mãe para filho.
4. Amamentação de mães vivendo com HIV.
5. Transfusão de hemoderivados contendo o vírus.
6. Transplante de órgãos de doadores infectados pelo HIV.
7. Acidentes em instituições médicas associados a lesões acidentais por instrumento com infecção viral.

A infecção pelo HIV provoca na maioria das vezes a ocorrência do sarcoma de Kaposi e também de alguns tipos de tumores linfóides.

Oncovírus (também vírus oncogênico, vírus produtor de tumor) é um nome comum para todos os vírus que potencialmente levam ao desenvolvimento de câncer. No passado, um determinado subgrupo de retrovírus também era classificado como oncovírus, mas no momento essa classificação está desatualizada.

No início da década de 50 do século passado, com o desenvolvimento da oncologia e da virologia, iniciou-se um estudo sistemático do papel dos vírus no desenvolvimento de tumores malignos. Como resultado desses estudos, foram descobertos muitos vírus que podem causar tumores em animais (vírus do sarcoma de Rouse, vírus do câncer mamário de Bittner, vírus da leucemia da galinha, vírus da leucemia e do sarcoma em camundongos, vírus do papiloma de Shoup e outros).

Ao mesmo tempo, estes dados, aplicados aos seres humanos, divergiram durante muito tempo de muitos anos de experiência em oncologia, que não mostravam uma ligação entre os vírus e o desenvolvimento do cancro no corpo humano.

No início do século XX, a teoria da natureza infecciosa dos tumores malignos era muito popular e difundida. Afirmou que a principal causa do câncer são várias bactérias e vírus. Em alguns estudos da época, tal ligação foi comprovada e o Prêmio Nobel foi concedido a um desses trabalhos.

Com o desenvolvimento da ciência médica, da teoria da investigação e da estatística, a teoria infecciosa do cancro foi posteriormente rejeitada e esquecida.

O papel dos vírus está sendo estudado atualmente.

Esses objetos microscópicos são frequentemente detectados no corpo de pacientes com câncer, mas a oncogenicidade (capacidade de causar tumores malignos) da maioria deles não foi confirmada.

Apenas alguns vírus foram associados ao desenvolvimento do câncer.

Foi estabelecida uma ligação entre a incidência do cancro do colo do útero e a infecção das mulheres pelo papilomavírus humano (HPV), especialmente os vírus dos tipos 16 e 18. Está comprovado que no grupo de pessoas portadoras do HPV tipos 16 e 18, o risco de desenvolver câncer cervical aumenta muitas vezes. As prostitutas e as mulheres com um grande número de parceiros sexuais estão especialmente em risco. O papel do HPV é tão grande que esta infecção é atualmente reconhecida como uma das principais causas do câncer cervical. O estudo do HPV e os avanços na biologia molecular e na genética possibilitaram a criação de uma vacina contra os vírus dos tipos 16 e 18. Supõe-se que as meninas sejam vacinadas antes do início da atividade sexual, e grandes esperanças estão depositadas no uso dessa droga para reduzir a incidência do câncer cervical, especialmente porque ela aumentou significativamente nos últimos anos.

Foi estabelecida uma ligação entre o desenvolvimento de formas raras e agressivas de leucemia (a chamada leucemia) em jovens com o vírus HTLV-1. A doença tem distribuição geográfica incomum e está concentrada no Caribe, no Japão. Existem evidências que associam a infecção pelo vírus da imunodeficiência humana (VIH) a um risco aumentado de desenvolver sarcoma de Kaposi e alguns linfomas (tumores malignos do tecido linfático).

Foi estabelecida uma conexão entre a infecção por hepatite B e C crônica e o desenvolvimento de câncer primário de fígado (ou seja, câncer que cresce a partir das próprias células do fígado - hepatócitos). A hepatite viral crônica ocorre durante um longo período de tempo, causando danos constantes ao tecido hepático. Como resultado, as células do fígado sofrem reestruturação com a formação da cirrose, uma doença crônica grave. Isso aumenta muito o risco de desenvolver câncer de fígado. Muitos pesquisadores consideram a cadeia “hepatite B, C crônica - cirrose viral do fígado - câncer de fígado” como etapas sucessivas de um processo, fluindo uma para a outra. A prevenção da infecção por esses vírus e o tratamento antiviral oportuno e moderno da hepatite B e C crônica podem reduzir o risco de desenvolver cirrose viral e câncer de fígado. A vacinação contra a hepatite B também tem um efeito preventivo. Actualmente não existe vacina contra a hepatite C.

Nos últimos anos, o significado da infecção pelo vírus Epstein-Barr no desenvolvimento de tumores malignos tem sido intensamente estudado. Foi estabelecido que este vírus tem propriedades oncogênicas e desempenha um certo papel no desenvolvimento de certas formas de linfomas (não-Hodgkin, linfoma de Burkitt), carcinoma nasofaríngeo. Existe uma ligação entre um aumento no título de anticorpos contra o vírus Epstein-Barr no sangue humano vários anos antes do desenvolvimento da linfogranulomatose (doença de Hodgkin).

Assim, a longa história da oncologia e as conquistas da virologia e epidemiologia modernas não confirmaram a teoria da ocorrência de tumores malignos exclusivamente devido a vírus.

No entanto, alguns deles podem realmente contribuir para o desenvolvimento do câncer. A investigação sobre esta contribuição dos vírus está a ser activamente estudada e estão a ser desenvolvidos métodos para prevenir e tratar doenças malignas através da prevenção e tratamento de infecções virais.

Retrovírus são fundamentalmente diferentes dos vírus mencionados anteriormente na sua capacidade de transferir informação genética não apenas horizontalmente, mas também verticalmente.

A transferência horizontal é um processo normal de infecção viral em que o número de células afetadas aumenta em um único hospedeiro. A transferência vertical está associada à integração do vírus nas células germinativas como um provírus endógeno. É herdado de acordo com as leis de Mendel. O ciclo de vida do vírus é realizado por meio de transcrição reversa: RNA-ssDNA-dsDNA - integração no genoma - RNA infeccioso.

A integração no genoma leva à transmissão vertical do provírus. A expressão de um provírus pode gerar partículas retrovirais que transmitem informações genéticas horizontalmente.

Com base na sua capacidade de causar câncer, os retrovírus tumorais são divididos em dois grandes grupos:

1. Vírus não defeituosos que possuem um ciclo de vida típico dos retrovírus. Eles têm um longo período latente e estão frequentemente associados à ocorrência de leucemia. Existem dois modelos clássicos: FeLV (vírus da leucemia felina) e MMTV (vírus do tumor mamário de camundongo). A formação de tumor não está associada a software viral específico, mas à capacidade do vírus de ativar software celular.

Em 1908-1911 foi instalado natureza viral da leucemia e sarcomas de galinhas. Nas décadas subsequentes, foi comprovada a etiologia viral de vários tumores linfóides e epiteliais em aves e mamíferos. Sabe-se agora que em condições naturais, por exemplo, a leucemia é causada por vírus em galinhas, gatos, bovinos, ratos e macacos gibões.

Inaugurado nos últimos anos primeiro patógeno viral. que causa o desenvolvimento de leucemia em humanos é o ATLV (vírus da leucemia de células T do adulto - vírus da leucemia de células T do adulto).A leucemia de células T de adultos é uma doença endêmica encontrada em duas regiões do globo - as ilhas de Klushi e Shihoku em o Mar do Japão e entre a população negra dos países caribenhos. Pacientes com esse linfoma são encontrados esporadicamente em outras regiões, mas muitos deles apresentam alguma ligação com áreas endêmicas.

Esta doença ocorre geralmente em pessoas com mais de 50 anos de idade, ocorre com lesões cutâneas, hepatomegalia, esplenomegalia, linfadenopatia e tem um prognóstico ruim O vírus ATLV ou HTLV é exógeno aos humanos, difere de outros retrovírus animais conhecidos, é transmitido horizontalmente às células T de mãe para filho , de marido para esposa (mas não vice-versa), durante a circulação sanguínea, não é detectado em nenhuma outra forma de leucemia ou linfoma humano. Assim, a leucemia de células T do adulto é uma doença infecciosa típica (a transmissão vertical do vírus através das células germinativas foi excluída por estudos especiais). Nas áreas endêmicas, mais de 20% das pessoas praticamente saudáveis, principalmente parentes de pacientes, são portadoras do vírus.

Em outras partes globo anticorpos para o vírus raramente encontrado. Acredita-se que 1 em cada 2.000 pessoas infectadas ficará doente. Um vírus indistinguível do ATLV foi encontrado em um macaco na África. Além do linfoma (leucemia), esse vírus pode causar AIDS, na qual a imunidade das células T fica prejudicada.

Etiologia viral também suspeito em relação a alguns outros tumores humanos.O vírus Epstein-Barr (EBV), parte do grupo dos vírus do herpes, é um fator etiológico muito provável no linfoma de Burkitt. O DNA do EBV é rotineiramente detectado em células deste linfoma em focos endêmicos na África. Contudo, o linfoma de Burkitt ocorre fora de África, mas o ADN do EBV é encontrado apenas numa minoria desses casos. Comuns aos tumores positivos para EBV e negativos para EBV são os rearranjos cromossômicos característicos (translocação entre os cromossomos 8 e 14), que são considerados evidência de uma etiologia comum desses tumores.

O DNA desse vírus é encontrado no genoma de células indiferenciadas do carcinoma nasofaríngeo, mas não em tumores nasofaríngeos de outras histogêneses. Em pacientes com esses tumores, observa-se um alto título de anticorpos para vários componentes do EBV, excedendo significativamente esses indicadores na população - o EBV é generalizado e os anticorpos contra ele são encontrados em 80-90% das pessoas saudáveis. Um alto título de anticorpos foi encontrado em pacientes com linfogranulomatose. A supressão da imunidade e a ativação do EBV são, segundo alguns autores, a principal causa do desenvolvimento de linfomas e sarcomas imunoblásticos em pacientes com rins transplantados expostos a agentes imunossupressores; Isto é apoiado pelo elevado título de anticorpos contra EBV e pela detecção de DNA de EBV no genoma das células tumorais.

Há evidências que sugerem uma etiologia infecciosa (viral). câncer cervical a incidência deste cancro é maior com o início precoce da actividade sexual com mudanças frequentes de parceiras; aumenta nas segundas esposas de homens cujas primeiras esposas também sofreram da mesma doença. Com base em dados soroepidemiológicos, pensam no papel do vírus do herpes tipo II como iniciador; O vírus do condiloma também é suspeito.

Em áreas com alta frequência ocorrência de hepatite viral B A incidência de câncer hepatocelular também aumentou. Por outro lado, pacientes com esse tumor têm maior probabilidade de serem soropositivos para o vírus da hepatite B do que indivíduos saudáveis; mas também existem casos soronegativos de câncer. Foram obtidas linhagens celulares tumorais contendo DNA viral e produtoras de seu antígeno. Em geral, o papel do vírus da hepatite B na indução do carcinoma hepatocelular permanece obscuro.

De verrugas humanas(verrucae vulgaris) foram isolados vários tipos de vírus do papiloma, que se acredita causarem apenas tumores benignos que não são propensos à malignidade. Apenas um desses vírus (tipo 5) foi isolado de papilomas que se desenvolvem na epidermodisplasia verruciforme hereditária e tendem a malignizar.

Inicialmente vírus tumorais foram considerados agentes infecciosos que induzem as células a se reproduzirem de forma desregulada. Em contraste, LA Zilber (1945) desenvolveu uma teoria segundo a qual o genoma de um vírus derivado de tumor se integra ao genoma de uma célula normal, transformando-a em uma célula tumoral, ou seja, os vírus derivados de tumor são fundamentalmente diferentes em sua ação de infecciosos. Na década de 70, genes necessários para a transformação de uma célula normal em célula tumoral foram descobertos em vírus contendo RNA derivados de tumor - genes transformadores ou oncogenes (v-onc - oncogenes virais). Posteriormente, cópias ou análogos de oncogenes foram identificados em células normais de vários animais e humanos (c-ops - oncogenes celulares “celulares”), então foi comprovada a capacidade do oncogene de se integrar ao genoma do vírus.

Oncogenes hoje identificado. sua estrutura química e localização nos cromossomos foram determinadas. Proteínas, produtos da atividade desses genes, também foram identificadas; cada uma delas sintetiza sua própria proteína específica.

Qualquer forma de Câncer pode ser curada!

As doenças oncológicas não apresentam sinais específicos, ou seja, aqueles pelos quais esse diagnóstico pudesse ser feito com 100% de precisão. Este é também o problema de identificar e, portanto, tratar o câncer. Ao mesmo tempo, em quase todo o mundo o termo “CÂNCER” significa qualquer tumor maligno, independentemente da sua origem tecidual. Na verdade, o câncer é um tumor maligno do epitélio. Um tumor benigno do epitélio é denominado papiloma. Normalmente, o tumor cresce gradualmente; pode aumentar ao longo de vários anos ou até décadas. Portanto, uma pessoa não nota nenhum sintoma especial. O tumor não incomoda o paciente por muito tempo, ele nem suspeita de sua existência. Mas em algum momento, aparecem aumento da fadiga, fraqueza, diminuição do desempenho e fadiga. Podem ocorrer distorções das sensações gustativas, perda de apetite, falta de prazer com a comida anteriormente favorita, sensação de peso no estômago e vários distúrbios dispépticos.

O CRESCIMENTO TUMORAL é causado por diversos agentes etiológicos (VÍRUS).

Segundo estudos experimentais, um tumor se desenvolve sob a influência de certas classes de vírus com transmissão horizontal (através do sistema linfático).

O tumor pode ser causado por superinfecção de certos VÍRUS de RNA e DNA.

Os tumores podem ser benignos ou malignos. Mas como a principal causa do CÂNCER são os VÍRUS, o CÂNCER também deve ser tratado como uma Doença Viral Sistêmica. Ao mesmo tempo, é preciso levar em conta que nem uma única DOENÇA VIRAL, seja Hepatite, HIV, etc. Não é possível curar com a ajuda de produtos químicos, portanto a medicina moderna não é capaz de tratar as DOENÇAS CÂNCER, uma vez que o próprio corpo (sistema linfático) e as células imunológicas resistem à penetração de produtos químicos no nível celular.

Os tumores surgem nos gânglios linfáticos dos órgãos como resultado de sua inflamação devido à penetração de vírus. A inflamação do linfonodo impede a saída de fluidos residuais e células mortas. Como resultado, o processo de decomposição começa neste linfonodo. Este processo é comparável ao aparecimento de furúnculos que aparecem no corpo como resultado de uma violação do fluxo de linfa através dos capilares linfáticos externos (epiteliais) e dos vasos linfáticos. Como resultado, um determinado linfonodo externo fica entupido, surge um abscesso, que amadurece com o tempo e toda a podridão sai.

No caso em que tal “fervura” aparece dentro do corpo, o processo de decomposição se intensifica, piora e é acompanhado pelo movimento de substâncias putrefativas através do sistema linfático (metástase) do CÂNCER.
Ao mesmo tempo, parte da podridão entra no sangue e envenena todos os órgãos, sem exceção... Causando assim um enfraquecimento geral do corpo...

Minha avó, há muitos anos, me disse que a CAUSA DE QUALQUER DOENÇA DE CÂNCER É A LINFA... Ela chamava a LINFA de "SANGUE BRANCO Y". Se você levar a LINFA ao estado normal, qualquer tumor maligno desaparecerá completamente. Infelizmente, a quimioterapia, a radioterapia e, ESPECIALMENTE, AS INTERVENÇÕES CIRÚRGICAS, agravam ainda mais o quadro do SISTEMA LINFÁTICO, que já está prejudicado nas DOENÇAS CÂNCER...

A resistência aos medicamentos TUMORAIS é o problema mais difícil da quimioterapia moderna.

Entre as razões para a resistência tumoral estão a ativação do gene de resistência a múltiplas drogas, fornecimento insuficiente do medicamento na célula, ativação insuficiente, aumento da inativação, aumento da concentração da enzima de ligação, surgimento de vias metabólicas alternativas, rápida recuperação de CÉLULAS TUMORAIS após dano , etc.

A introdução de doses terapêuticas máximas de medicamentos envolve o desenvolvimento de efeitos colaterais de vários graus.

Podem ser observados diretamente (náuseas, vômitos, reações alérgicas, etc.), a curto prazo (leucopenia, trombocitopenia, diarréia, estomatite, etc.) ou a longo prazo como resultado do uso prolongado de medicamentos (petróleo , cardio, neuro -, ototoxicidade, etc.).

Na medicina moderna, o uso de vários agentes NATURAIS biologicamente ativos (interferon, interleucinas, etc.) está se intensificando. Bem como medicamentos farmacológicos imunomoduladores. Esta é uma nova área promissora da medicina, cujo desenvolvimento está intimamente relacionado com a melhoria dos testes de reações imunológicas em humanos. A utilização da Bio e Fitoterapia na prática oncológica da Medicina moderna está apenas começando.

Não é à toa que dizem: “TUDO O NOVO É VELHO BEM ESQUECIDO!”

Ao mesmo tempo, existem várias ervas medicinais, COBRANÇAS de que, com uma certa combinação, RESTAURAM de forma bastante eficaz A MICROFLORA (microrganismos vivos) do trato gastrointestinal, que por sua vez “resolvem” efetivamente a neoplasia (tumor), ao mesmo tempo que destroem os vírus que causaram a formação do próprio Tumor... O impacto direto na própria neoplasia, não importa o quão ineficaz seja.

Somente com a ajuda de MICRORGANISMOS internos é possível lidar com QUALQUER DOENÇA “INCURÁVEL”. O corpo só precisa de ser ajudado potenciando a reprodução dos seus próprios “DEFENSORES” que vivem no corpo de cada Pessoa!
Mas estas não são CÉLULAS que proporcionam IMUNIDADE!!!

Os produtos químicos têm como objetivo destruir quaisquer microorganismos. Portanto, são praticamente ineficazes no tratamento de doenças crônicas e indolentes...

CÂNCER DE PÂNCREAS.
Quando o tumor está localizado na cabeça do pâncreas, pode ocorrer Icterícia indolor com sintoma de COURVOISIER positivo.
O tratamento é cirúrgico. O prognóstico é ruim.

O CÂNCER DE PRÓSTATA é um tumor maligno dependente de hormônio. Por muito tempo é assintomático e metastatiza principalmente para os ossos.
O tratamento é cirúrgico. A terapia hormonal é possível. A radioterapia é ineficaz.

Acho que não adianta falar em “tratamento” RADICAL (cirúrgico)... Todo mundo sabe a que leva a terapia hormonal... Quanto ao Tratamento com Misturas de Ervas, esta é a forma mais eficaz de curar completamente uma DOENÇA...

O CÂNCER DE ESTÔMAGO é um tumor maligno que surge da membrana mucosa. É responsável por 40% de todos os tumores malignos humanos. Causas: gastrite de Aquiles, úlcera péptica, gastrite hipertrófica gigante (doença de MENETRIER), polipose gástrica.
O CÂNCER DO ESTÔMAGO ANTRAL é acompanhado por um quadro clínico de estenose de saída.

O CÂNCER DE MAMA se desenvolve no contexto da mastopatia 11 vezes mais frequentemente do que em uma glândula normal.

CÂNCER DE NIPLO E ÁREA (doença de PAGET) - lesão eczematosa do mamilo, que não pode ser tratada com medicamentos convencionais.

câncer semelhante à erisipela - ocorre devido ao bloqueio das vias de drenagem linfática. Ocorre também: CÂNCER de Panzer, forma ulcerativa, edemaciada.
Rotas de METÁSTASE: nos linfonodos regionais (linfonodos axilares, subclávios, paraesternais, supraclaviculares), nos ossos da coluna, pelve, pulmões, menos frequentemente no fígado.
O tratamento da medicina oficial é cirúrgico ou combinado (radiação, quimioterapia).
A sobrevida em cinco anos depende do diagnóstico precoce e do tratamento oportuno.

CÂNCER DE PULMÃO - 98% dos tumores primários de PULMÃO são CÂNCER originários da mucosa brônquica. Os homens adoecem 8 a 10 vezes mais frequentemente do que as mulheres. METÁSTASE DE CÂNCER DE PULMÃO ao longo das vias LINFÁTICAS: para os gânglios LINFÁTICOS da raiz, traqueia, mediastino (bifurcação) e pleura. Por via hematogênica (fluxo sanguíneo) para os ossos, cérebro.

“Este problema deve ser resolvido na URSS para o benefício da nossa grande pátria e de toda a humanidade”, escreve o professor Lev Zilber em 17 de janeiro de 1945 no jornal Izvestia. O artigo se chama “O Problema do Câncer”, e o cientista, recém-libertado de sua terceira prisão, parece ter descoberto a causa raiz de todas as doenças cancerígenas. O tempo mostrará que o laureado com o Prémio Estaline não estava inteiramente certo.

Leonid Markushin descobriu quais vírus podem causar câncer e como exatamente isso acontece.

No século XX, muitas doenças infecciosas, anteriormente a principal causa de morbilidade e mortalidade e um verdadeiro flagelo da civilização, recuaram sob o ataque do progresso - um aumento do nível de vida e melhores condições sanitárias impediram a sua propagação, e a medicina tinha à sua disposição meios poderosos para combatê-los. Isto, juntamente com outros factores, causou a chamada “primeira transição epidemiológica” - um fenómeno sem precedentes, durante o qual a estrutura da mortalidade geral mudou radicalmente ao longo de várias décadas.

Mas toda moeda também tem o outro lado: o número de casos de câncer aumentou significativamente, inclusive entre jovens e crianças, o que antes era considerado casuístico. Isto deu origem a inúmeras especulações sobre o tema “o cancro é uma doença da civilização e o preço a pagar pelo progresso, uma consequência da má ecologia”, e o cancro tornou-se verdadeiramente uma nova praga, ameaçadora, misteriosa e assustadora.

Esse medo não surge do nada - no início do século 20, foram obtidas as primeiras evidências da possível natureza infecciosa do câncer, quando foi demonstrada uma ligação entre o desenvolvimento do câncer de bexiga e a invasão do helminto Schistosoma haematobium. Já em 1908, apenas uma década após a descoberta dos vírus, Wilhelm Ellerman, durante um experimento em galinhas, descobriu que filtrados livres de células de tecidos afetados por um dos tipos de câncer poderiam causar doenças em aves saudáveis. A essência do experimento foi extrair um extrato do tumor, excluindo a presença de células cancerígenas inteiras, e introduzi-lo em tecido saudável. Posteriormente, foram obtidas múltiplas evidências do envolvimento de vírus no desenvolvimento de tumores em vários animais de laboratório. Nestes estudos, os tumores desenvolveram-se pouco tempo após a infecção pelo vírus e foi observada uma clara relação de causa e efeito entre estes eventos; presumiu-se que a própria infecção era suficiente para causar degeneração maligna dos tecidos do hospedeiro. Posteriormente, descobriu-se que os vírus em estudo (que, via de regra, não infectavam animais modelo fora do experimento, ou seja, eram estranhos a eles) na verdade carregam oncogenes poderosos.

Vírus do papiloma humano

Em 1945, Lev Zilber, sabendo dessas experiências de colegas estrangeiros, perguntou-se por que os mesmos resultados não foram obtidos em humanos: “Um grande número de fatos provam que na maioria dos tumores malignos não existem ultravírus ou quaisquer agentes extracelulares, e que a única fonte de crescimento do tumor é a célula tumoral doente.” Todos os extratos de tumores humanos revelaram-se inofensivos. O incidente deu uma ideia aos pesquisadores. Descobriu-se acidentalmente que uma das galinhas que morreu durante o experimento tinha um tumor em estágio inicial. O extrato isolado deste tumor revelou-se oncogênico. “A tragédia dos pesquisadores que trabalharam muito na busca por esses agentes foi que os procuraram onde eles realmente não existem - em tumores maduros e formados”, escreve Zilber.

Contudo, evidências convincentes do papel dos vírus no desenvolvimento de tumores humanos não foram obtidas até a década de 1960. Os primeiros dados foram obtidos quando o vírus Epstein-Barr, hoje mais conhecido como agente causador da mononucleose infecciosa, foi detectado nas células do linfoma de Burkitt (o tumor infantil mais comum na África Central). Essa descoberta estimulou novas pesquisas e, com base nos dados obtidos nos quarenta anos seguintes, acredita-se que cerca de 20% de todos os casos de câncer no mundo estejam associados a um ou outro agente infeccioso.

De acordo com dados modernos, cerca de 12% de todos os tumores malignos humanos são causados ​​​​por oncovírus (dos quais mais de 80% de todos os casos são registados em países em desenvolvimento). A oncogênese viral é um processo complexo e de múltiplas etapas, e apenas uma pequena proporção de indivíduos infectados com oncovírus desenvolve tumores, o que reflete tanto a natureza de múltiplas etapas da oncogênese viral, a variabilidade genética do hospedeiro e o fato de que a infecção viral por si só causa apenas uma parte dos processos necessários para o desenvolvimento de tumores.

No momento, uma conexão confiável entre a infecção viral e o desenvolvimento de neoplasias malignas em humanos foi comprovada para sete tipos de vírus - vírus da hepatite B (HBV), vírus da hepatite C (HCV), vírus Epstein-Barr (EBV), vírus humano Vírus T-linfotrópico (HTLV-1), alguns tipos de papilomavírus humano (HPV), herpesvírus-8 (também conhecido como herpesvírus associado ao sarcoma de Kaposi, HHV-8, KSHV) e HIV, que é um cofator de oncogênese para EBV e herpesvírus-8.

Vírus da AIDS

Isto não quer dizer que existam “vírus cancerígenos” – apenas um pequeno número de pessoas infectadas com vírus oncogénicos acaba por desenvolver cancros associados. Na grande maioria, o desenvolvimento do processo infeccioso é limitado a uma doença infecciosa clássica, aguda ou crônica, específica de um determinado patógeno e, muitas vezes, ao transporte assintomático.

A co-evolução dos oncovírus e dos seus hospedeiros é uma verdadeira corrida armamentista. Durante o seu curso, os macroorganismos desenvolvem mecanismos de defesa e os vírus, por sua vez, “aprendem” a evitá-los. A estratégia de reprodução dos oncovírus humanos baseia-se na persistência de longo prazo no corpo hospedeiro e, portanto, requerem sistemas poderosos de proteção e evasão do sistema imunológico. A parte mais importante da estratégia replicativa dos oncovírus são programas destinados a suprimir a morte celular programada - apoptose, e a “encorajar” a proliferação de células infectadas, o que pode induzir directamente passos críticos na malignidade celular. As alterações moleculares que levam ao desenvolvimento de tumores se desenvolvem quando os vírus conseguem superar a capacidade do hospedeiro de manter a homeostase.

Papilomavírus humano e câncer cervical

Um dos exemplos mais conhecidos de câncer causado por um vírus é o câncer cervical associado a cepas oncogênicas do papilomavírus humano (HPV-16, 18). De acordo com estatísticas mundiais, o cancro do colo do útero ocupa o quarto lugar em termos de incidência e mortalidade por cancro entre as mulheres.

Quase todas as pessoas sexualmente ativas apresentam infecção pelo HPV em algum momento de suas vidas. Na grande maioria das pessoas infectadas, o corpo é capaz de se livrar do patógeno por conta própria dentro de um ano e meio, mas cerca de dez por cento delas, por um motivo ou outro, não conseguem superar a infecção - isso leva ao desenvolvimento de alterações características no epitélio que podem piorar com o tempo.

O HPV infecta as células da camada mais profunda do epitélio, onde posteriormente está constantemente presente em pequeno número de cópias, sua reprodução, ao contrário, ocorre nas camadas superficiais. Normalmente, as células superficiais são incapazes de crescer e se dividir ainda mais, mas o vírus as “força” a produzir enzimas responsáveis ​​pela síntese do DNA, uma vez que depende inteiramente delas para sua própria reprodução.

Nas células hospedeiras, o vírus pode integrar-se ao genoma e suprimir a função dos genes p53 e pRb, que inibem a reprodução celular; Assim, estes últimos adquirem a capacidade de se dividir de forma incontrolável, evitando verificar a cópia do material genético e acumular mutações, levando, em última análise, à transformação maligna. A infecção é assintomática e a única maneira de detectá-la a tempo é um exame citológico de esfregaços e esfregaços do colo do útero.

A malignização se desenvolve muito tempo (até quarenta, em média cerca de vinte anos) após a infecção, e em seu desenvolvimento passa por vários estágios que foram estudados com detalhes suficientes. Até o momento, foram desenvolvidas estratégias eficazes para identificar condições pré-cancerosas e seu tratamento e, o mais importante, foi desenvolvida uma vacina contra cepas oncogênicas de HPV, que já foi incluída no calendário de vacinação de algumas regiões da Rússia, onde é fornecido gratuitamente - com sua ampla implementação, pode-se contar com uma redução significativa na incidência de câncer de colo do útero.

VEB

O vírus Epstein-Barr está envolvido no desenvolvimento de algumas neoplasias linfóides (associadas a células do sistema imunológico) e epiteliais.

A infecção aguda por EBV pode ser assintomática ou levar ao desenvolvimento de mononucleose infecciosa. Evidências de infecção prévia são encontradas em quase todas as pessoas aos 20 anos; depois disso, como acontece com todas as infecções por herpesvírus, a pessoa permanece portadora de um vírus latente e “adormecido” por toda a vida. Ao infectar um tipo de glóbulo branco (linfócitos B, responsáveis ​​pela produção de anticorpos), o vírus imita sinais intracelulares, forçando a célula hospedeira a sobreviver e a se reproduzir de forma autônoma, independentemente de sinais externos, o que permite que o patógeno se multiplique sem causar agressão do sistema imunológico. Quando surgem certas condições adicionais (por exemplo, imunodeficiência associada ao HIV ou uso prolongado de medicamentos imunossupressores), as células infectadas latentemente podem sofrer uma verdadeira transformação maligna.

Vírus herpes

Fato interessante: o tipo de tumor do qual o EBV foi isolado pela primeira vez é encontrado quase exclusivamente na África Central. Acredita-se que seu desenvolvimento requeira infecção pelo patógeno da malária tropical (Pl. falciparum), que provoca a ativação do sistema imunológico, incluindo as células que transportam o vírus no interior do corpo, o que contribui para maiores danos ao código genético e ativação do c -myc oncogene, que desempenha um papel fundamental na malignidade das células.

Hepatite viral

A hepatite viral é frequentemente chamada de “assassinos suaves” - as doenças crônicas que causam geralmente passam despercebidas por décadas e muitas vezes são diagnosticadas já na fase de complicações tardias e incuráveis. Ambos os vírus, B e C, são capazes de causar infecção crônica, acompanhada pelo desenvolvimento de inflamação lenta e prolongada do fígado, que é incapaz de destruir o patógeno. A destruição de suas células desencadeia processos de regeneração e cicatrização, levando ao desenvolvimento de cirrose e câncer. O carcinoma hepatocelular ocupa o quinto lugar no mundo em termos de prevalência entre todas as neoplasias malignas e é a terceira causa mais comum de morte por câncer.

Na sua patogênese, tanto o efeito direto dos vírus nos tecidos afetados quanto a reação do sistema imunológico desempenham um papel - ambos os fatores contribuem para o avanço da célula através de vários estágios de malignidade.

O vírus mantém nas células o estado de ativação de sistemas de sinalização associados a ciclinas e quinases dependentes de ciclina - proteínas que controlam várias fases do ciclo de divisão celular, que normalmente fornecem controle sobre a precisão da montagem do DNA; isso, por sua vez, permite que o vírus se multiplique. As células infectadas também adquirem a capacidade de resistir à apoptose e a fatores que suprimem o seu crescimento.

Vírus da hepatite B

Uma reação inadequada do corpo também desempenha um papel significativo. A mencionada inflamação crônica, gerando muitas substâncias biologicamente ativas, incluindo poderosos agentes oxidantes - formas reativas de radicais livres de oxigênio, danificando constantemente suas próprias células, cria condições favoráveis ​​​​para o desenvolvimento de um tumor: o vírus força as células infectadas a sobreviver, e o corpo , por sua vez, tenta destruí-los. As células, estando sob pressão semelhante de ambos os lados, como se estivessem entre dois fogos, acumulam danos ao seu material genético e acabam tornando-se malignas, adquirindo todas as propriedades características.

O facto de a oncologia poder ser contagiosa, por um lado, é assustador, mas, por outro, dá grande esperança. O medo de contrair cancro, tal como a gripe, é contrabalançado pela possibilidade de prevenir e tratar o cancro como uma doença infecciosa. Num futuro próximo, a humanidade esquecer-se-á do cancro do colo do útero e, no futuro, de todos os cancros causados ​​por vírus.

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