Instruções

Canamicina (em latim canamicina) é um antibiótico do grupo dos aminoglicosídeos.

A canamicina é um antibiótico aminoglicosídeo.

Composição e ação

O medicamento contém a substância ativa com o mesmo nome. Por estrutura química pertence aos medicamentos aminoglicosídeos de primeira geração. Utilizado no tratamento de lesões aparelho geniturinário e como agente antituberculose de segunda linha.

Formulário de liberação

O medicamento está disponível na forma de pó para o preparo de solução para administração intravenosa e intramuscular. Um frasco tem volume de 10 ml. Pacotes com quantidades diferentes garrafas.

Um frasco contém 500 ou 1000 mg de ingrediente ativo na forma de sulfato de canamicina.

Colírios também estão disponíveis comercialmente.

Propriedades farmacológicas do medicamento Canamicina

Farmacodinâmica

A ação do antibiótico é baseada na penetração através paredes celulares microorganismos. Dentro de uma célula bacteriana substância ativa liga-se aos peptídeos que compõem as organelas - ribossomos.

Após a fixação, interrompe a síntese de proteínas bacterianas, interferindo na interação normal de seções de RNA e ribossomos. Informações dos sites ácidos nucleicos não é lido, razão pela qual ocorre a inativação completa função sintética organelas A falta de peptídeos leva à ruptura da integridade estrutural e funcional das membranas celulares bacterianas.

A substância ativa afeta a atividade vital dos seguintes microrganismos: Mycobacterium tuberculosis, Escherichia, Proteus, Salmonella, Shigella, Enterobacter, Yersinia, Klebsiella, Neisseria, Staphylococcus.

A droga é ativa contra microrganismos resistentes a tetraciclinas, eritromicinas e cloranfenicóis. Tem um efeito mais fraco sobre pseudomonas. Não é ativo contra vírus, fungos, protozoários.

O uso prolongado do produto leva à rápida adaptação dos microrganismos. No tratamento da infecção tuberculosa, o medicamento é usado se um dos antibióticos básicos for ineficaz.

Farmacocinética

A administração oral de sulfato de canamicina é ineficaz porque a membrana mucosa trato gastrointestinal pode absorver aproximadamente 1% do produto. O máximo de A droga é excretada nas fezes, praticamente sem sofrer transformações metabólicas. A absorção ativa através das membranas mucosas ocorre apenas se estiverem danificadas.

A forma de aerossol da substância ativa também é pouco absorvida. Quando um antibiótico é inalado, uma alta concentração dele é criada no tecido pulmonar.

A administração intramuscular do medicamento garante uma absorção rápida e completa. A concentração efetiva na corrente sanguínea permanece por 8 horas.

A administração intravenosa do medicamento permite manter uma concentração terapêutica estável da substância no plasma por até 12 horas.

Uma vez na corrente sanguínea, até 10% da substância ativa liga-se aos peptídeos de transporte. O produto é rapidamente distribuído pelos tecidos e órgãos, entrando em abscessos, cavidades e fluidos de outras cavidades do corpo.

Existe uma acumulação de uma certa quantidade da substância ativa nos rins quando a sua função é insuficiente. Altas concentrações são observadas no fígado e no tecido pulmonar.

Este medicamento não penetra na barreira hematoencefálica. A exceção são os casos de inflamação meninges, em que a concentração do fármaco no líquido cefalorraquidiano pode atingir 60% do mesmo valor na corrente sanguínea.

A substância ativa está ativa na sua forma original. Não metabolizado pelas enzimas hepáticas.

Meia-vida pessoas saudáveisé de até 4 horas. Em recém-nascidos a termo - até 8 horas.

A excreção ocorre pelos rins. Se sua função for normal, o medicamento é eliminado do organismo em 24 a 48 horas. Não são observados fenómenos de acumulação. Em condições de insuficiência renal, o período de eliminação pode ser estendido para 100 horas.

A remoção do medicamento também é possível por meio de hemodiálise; a diálise peritoneal é menos eficaz.

Indicações de uso

Este medicamento é prescrito nos seguintes casos:

• lesões infecciosas do trato respiratório superior e inferior; emodiálise; a diálise peritoneal é menos eficaz.
• peritonite;
• sepse;
• meningite;
• infecções geniturinárias;
• tuberculose vários órgãos em caso de resistência do patógeno a medicamentos de 1ª e 2ª linha;
• ligação de infecção a queimaduras;
• lesões purulentas da pele e anexos causadas por microflora gram-negativa;
• desinfecção dos intestinos antes de certas operações;
• encefalopatia hepática.

Para cistite

Pode ser usado para tratar a cistite como medicamento de primeira linha. A seleção da dosagem é realizada individualmente.

Pielonefrite

A droga é eficaz no tratamento da pielonefrite. Pode ser prescrito antes e depois do antibiograma.

Incontinencia urinaria

Não é o principal remédio para incontinência urinária, mas pode ser usado em combinação com outros medicamentos.

Doença de urolitíase

A droga é usada para urolitíase em caso de infecção. Não afeta a dissolução de pedras.

O uso de canamicina para infecções do trato urinário e renais

Na urologia, o medicamento é usado junto com outros antibióticos. Antes de prescrevê-lo, é aconselhável fazer um antibiograma para determinar a sensibilidade dos patógenos.

Deve-se ter cuidado especial no tratamento de pacientes que, devido a lesão infecciosa os rins experimentaram insuficiência de sua função. A eliminação prejudicada do medicamento pode levar ao aumento da toxicidade e ao acúmulo no organismo. Em caso de disfunção renal, recomenda-se monitoramento contínuo do estado do paciente.

Dosagem diária do medicamento para tratamento de infecções trato urinário e os rins dependem do patógeno, da natureza do processo e da condição do paciente. A dose padrão para adultos é de 500 mg. Máximo dose diária igual a 200 mg do medicamento.

As crianças recebem 50 mg de substância ativa por 1 kg de peso por dia.

A duração do tratamento com o medicamento pode ser diferente e variar de 5 a 20 dias.

Contra-indicações para o uso de Canamicina

Aplicativo esta ferramenta contra-indicado nos seguintes casos:

• neurite do 8º par de nervos cranianos;
• hipersensibilidade individual a qualquer um dos componentes incluídos na composição;
• insuficiência renal crônica durante o período de descompensação.

O medicamento é usado com cautela no tratamento de pacientes com miastenia gravis, parkinsonismo e botulismo.

Efeitos colaterais

Durante o curso da terapia, podem ocorrer os seguintes efeitos colaterais:

1. Sistema geniturinário: hematúria, micção frequente, cilindrúria.
2. Sistema nervoso: zumbido nos ouvidos, disfunção do aparelho vestibular, fraqueza, tontura, dores de cabeça, sonolência, parestesia, espasmos musculares fasciculares, interrupção da transmissão sináptica de impulsos.
3. Sistema digestivo: aumento do nível de atividade das enzimas hepáticas, alteração no caráter das fezes, náuseas, vômitos.
4. Sangue: leucopenia, trombocitopenia, anemia.
5. Sistema imunológico: edema de Quincke, erupção cutânea, coceira, eritema.

Overdose

Em caso de overdose do medicamento, ocorrem aumento dos efeitos colaterais. Quando administrado por via intramuscular ou intravenosa, pode ocorrer um bloqueio transmissão neuromuscular.

O tratamento da superdosagem consiste na interrupção imediata do uso do medicamento e na prescrição terapia sintomática. O bloqueio é aliviado pela administração de atropina e proserina. Se ocorrer depressão respiratória, pode ser necessária ventilação artificial.

A substância pode ser removida da corrente sanguínea por meio de diálise.

Instruções Especiais

Durante o curso da terapia, monitorando a condição do aparelho vestibular e nervo auditivo deve ser realizada pelo menos uma vez por semana. Se forem obtidos resultados insatisfatórios durante a audiometria, o medicamento deve ser descontinuado ou a dosagem reduzida.

A microflora do corpo deve ser monitorada, pois se o antibiótico for ineficaz, pode ocorrer superinfecção.

Posso tomar durante a gravidez e lactação?

Contraindicado para uso no tratamento de gestantes devido a possível violação desenvolvimento fetal. O uso durante a amamentação é permitido, pois a substância ativa do produto penetra em pequeno volume no leite. Também é pouco absorvido pela mucosa gastrointestinal, por isso é seguro para a criança.

Canamicina é medicamento antimicrobiano do grupo dos aminoglicosídeos. É ativo contra a maioria das cepas, incluindo bactérias ácido-resistentes. Este medicamento é utilizado para tratar tais doença seria, como meningite ou tuberculose, muitas vezes levando a resultado fatal. Vamos dar uma olhada mais de perto no que é canamicina e nas instruções de uso deste medicamento.

Composição e forma de liberação

A canamicina está disponível em forma de comprimido., que deve ser tomado por via oral, e na forma de pó para solução utilizada para administração intravenosa e injeção intramuscular. O pó é vendido em frascos colocados em caixas de papelão. A substância ativa da canamicina, usada para administração parenteral, é o sulfato de canamicina e, em comprimidos, o monossulfato de canamicina.

Farmacodinâmica

A canamicina é um antibiótico que tem amplo espectro de ação. Dele efeito bactericida Diretamente contra grande quantidade gram-positivo e microrganismos gram-negativos e bactérias ácido-resistentes. Afeta cepas de Mycobacterium tuberculosis, promovendo a interrupção da síntese protéica na célula microbiana.

A droga é eficaz contra microrganismos resistentes ao cloranfenicol, eritromicina, tetraciclina e não afeta vírus, leveduras, microrganismos anaeróbios e a maioria dos protozoários.

Farmacocinética

Quando administrado por via intramuscular, o medicamento penetra rapidamente no sangue e é efeito terapêutico dura de 8 a 12 horas. A droga é capaz de penetrar na barreira placentária, na bile, secreção brônquica, fluido sinovial, cavidade pleural. A droga é excretada pelos rins em 24-48 horas.

Indicações de uso

A canamicina para uso parenteral é indicada nos seguintes casos:

• tuberculose;
• doenças infecciosas e inflamatórias causadas por microrganismos sensíveis à substância ativa.

De acordo com as instruções de uso, comprimidos de canamicina prescrito para as seguintes indicações:

• na preparação para intervenção cirúrgica no trato gastrointestinal;
• no infecções intestinais causada por microflora sensível, como disenteria, colite bacteriana, enterocolite.

Além disso, a canamicina é utilizada em oftalmologia para tratar as seguintes doenças: úlcera de córnea, blefarite, ceratite, conjuntivite.

Contra-indicações

Canamicina é contraindicada para as seguintes doenças:

• disfunção hepática;
• Perda de audição;
• intolerância a componentes individuais do produto;
• obstrução do trato gastrointestinal.

Além disso, o medicamento não deve ser tomado durante a gravidez e na insuficiência renal crônica grave com azotemia e uremia.

Instruções de uso e dosagem

A canamicina é administrada por via intramuscular e intravenosa, e também se destina a inalação, oral, aplicação local.

Como diluir a canamicina? Uma dose única (0,5 g) para administração intravenosa deve ser diluída em 200 ml de solução de dextrose a 5%. Para doenças infecciosas, a dose única para adultos deve ser de 0,5 ge durante o dia não deve tomar mais do que 2 gramas. O curso do tratamento deve durar de 5 a 7 dias.

Para uma doença como a tuberculose, a canamicina é administrada por via intramuscular uma vez ao dia, 1 grama. Recomenda-se fazer uma pausa toda semana. A duração do tratamento deve ser de um mês.

Para lavagem das cavidades pleural, abdominal e articular, administra-se 0,25% solução aquosa 10-50ml. Para descontaminação intestinal, o medicamento é prescrito por via oral na dose de 0,5 g quatro vezes ao dia durante dois dias antes da cirurgia. Como ajuda no encefalopatia hepática Recomenda-se que a canamicina seja tomada 2-3 g a cada 6 horas.

O medicamento é usado como filme ocular 1 a 2 vezes ao dia. Com uma pinça oftálmica estéril, retire o filme do frasco, puxe a pálpebra inferior para trás com os dedos e coloque o filme no espaço que se forma entre a pálpebra e globo ocular. Depois disso, o olho deve ser mantido imóvel e fechado por um minuto.

Efeitos colaterais

De acordo com as instruções de uso, droga canamicina efeitos colaterais pode ter o seguinte:

Overdose

Em caso de overdose podem ocorrer reações tóxicas. Se o medicamento for administrado por via parenteral, deve-se levar em consideração a possibilidade de desenvolvimento de bloqueio neuromuscular.

Para reações tóxicas, o tratamento é realizado por hemodiálise ou diálise peritoneal. Em caso de depressão respiratória e quando ocorre bloqueio, é administrada proserina e, se necessário, é realizada ventilação artificial dos pulmões.

Instruções Especiais

A canamicina não deve ser tomada simultaneamente com agentes antibacterianos., possuindo propriedades ototóxicas e nefrotóxicas, além de relaxantes musculares e diuréticos.

Com cautela e apenas sinais vitais tome o medicamento para miastenia gravis, parkinsonismo, botulismo, insuficiência renal, bem como para pacientes idosos.

Durante o tratamento, você precisa monitorar sua função renal. Os pacientes que sofrem de doenças infecciosas e inflamatórias do trato urinário devem ingerir o máximo de líquidos possível.

Interações medicamentosas

Uso concomitante em pacientes com doença grave insuficiência renal os antibióticos beta-lactâmicos e o medicamento canamicina reduzem a eficácia deste último.

Articulação tomando canamicina com ácido nalidíxico, polimixina, cisplatina e vancomicina aumenta o risco de desenvolver nefro e ototoxicidade.

A canamicina aumenta o efeito relaxante muscular medicamentos semelhantes ao curare, anestésicos gerais e polimixinas, e também leva à diminuição do efeito dos medicamentos antimiastênicos.

O uso concomitante com polimixina, metoxiflurano para administração parenteral, bem como outros medicamentos que bloqueiam a transmissão neuromuscular, aumenta o risco de nefrotoxicidade e parada respiratória.

Para tuberculose, recebi uma injeção intramuscular do medicamento canamicina. Este é um antibiótico muito sério, portanto você deve seguir as instruções de uso. Quando foi administrado senti muita dor, mas o resultado do tratamento segundo os exames foi bom.

Recentemente, adoeci com um resfriado, o que contribuiu para o desenvolvimento de uma tosse seca que me atormentou durante vários dias. O médico receitou tratamento e um dos medicamentos foi a canamicina em pó, que é usada para diluição solução de injeção. Minha esposa me deu uma injeção e dormi a noite toda sem tossir. Ele realizou um tratamento completo, que incluiu a administração do medicamento 5 vezes. Não sou um defensor dos antibióticos, mas tiro o chapéu para a canamicina.

Vladimir

Assim, a canamicina é um medicamento antimicrobiano eficaz. O modo de uso está indicado nas instruções anexas a este medicamento. É preciso lembrar que possui contra-indicações e efeitos colaterais, por isso é preciso tomar canamicina com muito cuidado. Se por algum motivo este medicamento não puder ser usado, não existem análogos menos eficazes.

Canamicina ® – um medicamento antibacteriano pertencente ao grupo dos aminoglicosídeos de primeira geração. Os produtores naturais (fontes) da droga são os fungos radiantes Streptomyces kanamyceticus.

O antibiótico destina-se à administração intravenosa ou intramuscular. É aplicado para terapia eficaz tuberculose, bem como para o tratamento várias infecções etiologia não tuberculosa.

O mecanismo de ação da canamicina ® é baseado na interrupção da síntese protéica em células bacterianas. A formação de proteínas mutantes perturba a estabilidade membranas celulares bactérias e leva à morte do microrganismo patogênico.

O medicamento é classificado como antibiótico com efeito bactericida. A droga é eficaz contra:

• Mycobacterium tuberculose;
• Escherichia coli;
• protea;
• salmonela;
• shigela;
• Haemophilus influenzae;
• enterobacter;
• Yersínia;
• Pneumonia por Klebsiella;
• gonococos;
• meningococos;
• serrilhados;
• estafilococos (com exceção de cepas de bactérias resistentes à meticilina).

A canamicina é eficaz contra bactérias resistentes aos medicamentos tetraciclina, eritromicina e cloranfenicol.

O uso do antibiótico canamicina ® não é eficaz contra procariontes anaeróbios, leveduras e protozoários, bem como contra representantes de pseudomonas e estreptococos.

Receita de canamicina ® em latim

Rp: Canamicina 1.0

D.S: administrar 0,5 g a cada 12 horas.

Composição de Kanamicina ®

O medicamento é produzido por várias empresas farmacológicas na Rússia. A composição do medicamento inclui pó injetável, a principal substância ativa é o sulfato de ácido canamicina (0,5 g ou 1 g em 1 ampola). Componentes auxiliares – água destilada para injeção (2 ou 5 ml).

Formulário de liberação

O medicamento está disponível na forma pó branco Com alto grau higroscopicidade para a preparação de soluções intravenosas ou injeções intramusculares. Ampolas de vidro com antibióticos são acondicionadas em 1, 5, 10, 25, 50 e 100 peças em caixas de papelão para hospitais com tratamento hospitalar. Uma forma de liberação é possível com um frasco adicional de solvente de 2 ou 5 ml cada. Cada embalagem contém instruções de uso da canamicina ®.

Receita de Kanamicina ® em latim

Rp.: Canamicina 1,0
D.t.d. Nº 10.
S. 0,5 duas vezes ao dia.

Indicações de uso

Um antibiótico é prescrito pelo médico assistente após o diagnóstico. Na primeira etapa é realizada uma coleta completa do histórico médico do paciente. Então é realizado diagnóstico laboratorial, durante o qual é identificado o agente causador da doença (identificação pela espécie, menos frequentemente pelo gênero) e determinada a sensibilidade do patógeno a diversas classes de antibióticos. Quando instalado alto nível sensibilidade ao grupo dos aminoglicosídeos e na ausência de intolerância individual ao paciente, o médico prescreve canamicina ® .

Doenças infecciosas para as quais o medicamento parenteral canamicina ® é eficaz:

• formas pulmonares e extrapulmonares de tuberculose (como parte de regimes de tratamento complexos);
• infecção do trato biliar;
• infecções tecido ósseo, articulações;
• infecção bacteriana trato respiratório(empiema pulmonar, abscessos pulmonares, pneumonia);
• inflamação da pele e tecidos moles;
• infecções do trato urinário;
• complicações sépticas purulentas;
• meningite.

A solução oral de canamicina é utilizada para infecções intestinais (shigelose, disenteria, colite e enterocolite), encefalopatias hepáticas (em terapia complexa, para inibir o crescimento microflora patogênica nos intestinos), para prevenção complicações bacterianas durante operações no trato gastrointestinal.

Na forma de películas oculares, o produto é utilizado para conjuntivite, blefarite, ceratite e úlceras de córnea.

Contra-indicações para Kanamicina ®

As restrições à terapia medicamentosa são:

• intolerância individual a antibióticos aminoglicosídeos;
• patologia renal grave;
• neurite do 8º par de nervos cranianos;
• diminuição da acuidade auditiva;
• obstrução intestinal (quando usado por via oral);
• gravidez e amamentação;
• miastenia grave;
• botulismo;
• parkinsonismo.

O medicamento é usado com cautela no tratamento de crianças no primeiro mês de vida e bebês prematuros. No uso interno o medicamento é cuidadosamente prescrito para pacientes com úlceras intestinais.

Dosagem de Kanamicina ®

Para o tratamento de infecções de etiologia não tuberculosa, os pacientes adultos são aconselhados a administrar no máximo 0,5 g a cada 8-12 horas, enquanto dose máxima por dia não deve exceder 2 g. Uma dose única do medicamento não é superior a 1 g. Curso tratamento medicamentoso canamicina é de 5 a 7 dias. Porém, o alívio dos sintomas da doença nos primeiros dias de tratamento não é motivo para descontinuar o medicamento.

Para pacientes menores de 12 anos é necessário ajuste da dose administrada.

Crianças menores de um ano recebem uma dose diária média de 0,1 gramas. Pacientes de um a cinco anos - de 0,1 a 0,3 gramas. A partir dos cinco anos – de 0,3 a 0,5 gramas. A dose específica máxima não deve exceder 15 mg por kg de peso corporal. A droga é administrada em 2-3 injeções.

A duração do tratamento é de 5 a 7 dias.

No tratamento da tuberculose, a administração intramuscular de uma substância bactericida é indicada para adultos: 1 g/dia; para crianças, não mais que 15 mg por 1 kg de peso corporal. O curso do tratamento é de 6 dias, no sétimo dia o medicamento não é utilizado. A duração dos cursos terapêuticos é prescrita pelo médico assistente individualmente para cada paciente.

Adequado para uso em pessoas com insuficiência renal infecções graves, com risco de vida paciente. Neste caso, é necessária uma correção mínima dose permitida no sentido de diminuir a concentração da substância activa.

Para pacientes com desvio de peso dos parâmetros de idade padrão superior a 25%, também é necessário ajustar a dose utilizada. Se observado sobrepeso corpo - a quantidade de antibiótico administrado diminui em 25% (isso se deve à má distribuição do antibiótico nos tecidos adiposos) e, se houver falta de peso, aumenta em 25%.

Efeitos colaterais da Kanamicina ®

Os sintomas negativos decorrentes do uso são raros, não mais do que 1 caso por 10.000 pacientes.

Em caso de overdose do medicamento, pacientes adultos apresentam bloqueio neuromuscular com parada respiratória; em crianças, coma, dificuldade para respirar e fraqueza grave.

Uso durante a gravidez e gravidez

Foi estabelecido que a substância bactericida é capaz de ultrapassar a barreira placentária. Nesse caso, a concentração no sangue fetal atinge de 20 a 50% de nível geral antibiótico no sangue da mãe.

Durante experimentos com animais de laboratório, foi estabelecido um efeito teratogênico no feto. Kanamicina ® provocou patologia dos órgãos auditivos do feto, até surdez completa.

Portanto, a canamicina não é usada durante a gravidez.

Pacientes que amamentam devem parar de amamentar.

Kanamicina ® e álcool

Kanamicina ® é estritamente incompatível com álcool. Beber álcool em segundo plano terapia antibacteriana canamicina ® pode causar o desenvolvimento de hepatite tóxica, nefrite e danos ao sistema central sistema nervoso.

Se uma doença infecciosa ou processo inflamatório se desenvolver no corpo, sem usar agentes antibacterianos insuficiente. Atualmente, a lista de antibióticos é tão grande que é muito difícil para o cidadão comum entendê-la e escolher aquele que ajudará no enfrentamento da patologia. Por isso é muito importante que tal terapia seja prescrita apenas por um especialista após o esclarecimento do diagnóstico. Vamos conhecer uma dessas drogas. A “canamicina” provou ser excelente; as instruções contêm informação detalhada sobre o remédio.

Propriedades farmacológicas da droga

O medicamento médico Distingue-se pelas suas propriedades bactericidas, antibacterianas e antituberculose. Ao agir sobre células microbianas patológicas, causa sua morte. O “sulfato de canamicina”, as instruções confirmam isso, é capaz de destruir até mesmo os microrganismos resistentes à “estreptomicina”. O espectro de seus efeitos inclui cepas gram-positivas e gram-negativas. As avaliações dos pacientes tratados com este remédio são em sua maioria positivas.

Mas é preciso levar em conta que o medicamento não consegue lidar com alguns tipos de fungos e vírus.

O medicamento é administrado por via intramuscular ou intravenosa, pois quando tomado por via oral de qualquer outra forma, praticamente não é absorvido e é excretado inalterado pelos rins. Após administração intramuscular, observa-se absorção quase imediata e a concentração terapêutica é mantida por 8 horas. A administração intravenosa mantém a concentração terapêutica no plasma sanguíneo por ainda mais tempo.

Formulário de liberação

“Canamicina”, as instruções contêm informações sobre isso, está disponível na forma de pó injetável. O principal ingrediente ativo é o sulfato de canamicina, que pode conter 0,5 ou 0,1 g em um frasco.

O medicamento é acondicionado em caixas de papelão contendo 10 frascos do medicamento. Para hospitais, é fornecido em caixas com 50 frascos de Canamicina. Instruções de uso, como diluir as injeções. Pode ser água para preparações injetáveis; na maioria das vezes não é fornecida com o medicamento.

Em que casos é prescrito o medicamento "Canamicina"?

O uso do medicamento justifica-se na presença das seguintes patologias:

• Empiema da pleura.
• Pneumonia.
• Tuberculose.
• Quando uma infecção se junta a uma queimadura.
• Infecções do trato biliar.
• Doenças infecciosas do sistema nervoso e órgãos respiratórios.
• Cistite.

• Processo inflamatório nos rins.
• Sepse.
• Após a cirurgia para prevenir o desenvolvimento do processo inflamatório.

Em todos estes casos, a canamicina é administrada por via intravenosa ou intramuscular; as instruções de uso do comprimido recomendam tomá-lo nos seguintes casos:

• Observado coma hepático.
• Enterocolite.
• Disenteria.
• Infecção intestinal.
• Antes intervenção cirúrgica nos órgãos digestivos.

O medicamento também pode ser produzido na forma colírio, que são prescritos se disponíveis:

• Blefarite.
• Conjuntivite bacteriana.
• Queratite.
• Lesões bacterianas da córnea.

Se você tiver alguma patologia, é importante consultar um médico antes da terapia, pois o uso descontrolado de antibióticos pode levar a complicações graves.

Quem está contra-indicado em tomar canamicina?

Apesar do amplo espectro de ação, este medicamento tem suas contra-indicações de uso. Esses incluem:

• Insuficiência renal crônica.
• O período de ter um bebê.
• Maior sensibilidade a substância ativa medicamento.
• Neurite do 8º par de nervos cranianos.

Se a canamicina for prescrita, as instruções de uso recomendam que as injeções sejam administradas com cautela na presença das seguintes patologias:

• Parkinsonismo.
• Miastenia.
• Botulismo.
• Prescreva medicamentos para bebês prematuros com cautela.

• Após o nascimento, o medicamento só pode ser administrado após o bebê completar um mês de vida.
• Falência renal.
• Durante amamentação, se possível, é melhor cancelar a terapia, tal informação está contida nas instruções de uso. A "canamicina" é capaz de penetrar leite materno. É melhor consultar um médico antes de iniciar a terapia.

Regime de tratamento e dosagem

As instruções de uso "Canamicina" recomendam a administração por via intramuscular ou intravenosa. Na segunda via de administração, a dosagem única é de 0,5 gramas, que deve ser diluída em 200 ml de solução de dextrose a 5%. A taxa de entrada no corpo deve ser de 60 a 80 gotas por minuto.

Dependendo da patologia e de sua gravidade, são prescritos seu próprio regime de tratamento e dosagem do medicamento:

• Se houver doenças infecciosas que não sejam causadas pelo bacilo da tuberculose, o medicamento é administrado na quantidade de 0,5 gramas, duas vezes ao dia. A duração desse tratamento é de pelo menos uma semana.
• Na presença de tuberculose, as instruções de uso da “Canamicina” recomendam a administração de 1 grama uma vez ao dia, esta dose pode ser dividida em duas doses.
• Antes da cirurgia intestinal, os pacientes adultos recebem 0,75 gramas a cada 5 horas, mas não mais do que 4 gramas por dia.
• Se for necessária diálise peritoneal, 1-2 gramas do medicamento devem ser dissolvidos em 500 ml de líquido usado para diálise.
• A encefalopatia hepática requer administração de 2-3 gramas a cada 6 horas.

• Para lavar as cavidades abdominal e pleural utilizar “Canamicina” (25); as instruções de uso recomendam o uso de cerca de 10-50 ml de solução.
• Pode-se fazer inalações de aerossol com o medicamento, depois tomar uma solução injetável na quantidade de 250 mg e realizar o procedimento 2 a 4 vezes ao dia.
• Na cavidade articular ou cavidade pleural, se houver processos inflamatórios natureza bacteriana, injetar 10-15 ml de solução de enxágue a 0,25%.

Para qualquer doença, em cada caso individual, o regime e posologia da terapia são prescritos apenas pelo médico, pois é sempre levado em consideração estado geral paciente, disponibilidade patologias acompanhantes, bem como a gravidade da doença.

Manifestações indesejáveis ​​durante o tratamento

Mesmo que não haja contra-indicações e a canamicina esteja aprovada para uso, as instruções de uso recomendam que as injeções sejam feitas sob supervisão de um médico, pois há risco de desenvolver efeitos colaterais. Na maioria das vezes, os pacientes observam as seguintes reações:

• Durante a terapia, podem ocorrer náuseas, vômitos e distúrbios nas fezes.
• Se for necessário tratamento a longo prazo, pode ocorrer má absorção: flatulência, fezes espumosas e oleosas.
• Um exame de sangue mostra anemia, leucopenia e outras anormalidades.
• O sistema nervoso pode reagir com dores de cabeça, sonolência, fraqueza geral, dormência nos dedos, formigamento e espasmos musculares.
• O paciente pode apresentar zumbido nos ouvidos, diminuição da audição, tontura e incoordenação de movimentos.

• No tratamento a longo prazo Pode ocorrer neurite acústica.
• Se você usar o medicamento na forma de colírio, sentirá corpo estranho no olho, lacrimejamento.
• Sentindo sede.
• Disfunção renal.
• Alguma nota manifestações alérgicas como coceira na pele, erupções cutâneas e vermelhidão, pode haver edema de Quincke.

Como pode ser visto na lista de efeitos colaterais, eles podem ser bastante graves.

Sintomas de overdose

Se aceitarmos dose grande medicação, isso não acelerará a recuperação, mas, pelo contrário, levará a uma sobredosagem da substância ativa, o que certamente afetará o estado do paciente. Nesses casos, observa-se:

• Bloqueio neuromuscular, que pode resultar em parada respiratória.
• As crianças pequenas apresentam sonolência, estupor e a função respiratória fica deprimida. A criança pode entrar em coma.

Para tirar o paciente desse estado, cloreto de cálcio e atropina são administrados por via intravenosa. Se necessário, é realizado ventilação artificial pulmões. Crianças muito pequenas podem necessitar de transfusões de sangue.

Como a canamicina interage com outras drogas?

É importante considerar a compatibilidade medicamentosa durante o tratamento de qualquer doença. Se a terapia com canamicina for prescrita, as seguintes recomendações devem ser seguidas:

1. As instruções de uso "Canamicina" não recomenda misturar em uma seringa com medicamentos do grupo das cefalosparinas e penicilinas, pois características físico-químicas não se encaixam. O mesmo se aplica à heparina.
2. Se você tomar simultaneamente antiinflamatórios não esteróides, a remoção da canamicina do corpo fica mais lenta.
3. Os aminoglicosídeos enfraquecem efeito terapêutico, se combinado com a administração de canamicina. Deve haver pelo menos 10 dias entre esses dois tratamentos.
4. O medicamento não deve ser usado em conjunto com medicamentos nefrotóxicos e ototóxicos; deve-se ter cautela ao tomar diuréticos.
5. O bloqueio neuromuscular pode intensificar-se se a canamicina for administrada juntamente com medicamentos semelhantes ao curare, sulfato de magnésio e analgésicos opioides.
6. Os medicamentos antimiastênicos reduzem sua eficácia quando combinados com a canamicina.
7. Se este medicamento antibacteriano for administrado método intra-abdominal, então o risco aumenta significativamente desenvolvimento de apneia, se o ciclopropano for tomado ao mesmo tempo.

Quando um médico prescreve uma terapia, o paciente deve sempre informá-lo sobre os medicamentos que está tomando no momento.

Instruções especiais durante a terapia medicamentosa

Em pacientes que sofrem de patologias renais, o risco de desenvolver nefrotoxicidade durante o tratamento com Canamicina aumenta significativamente.

Quando a terapia é realizada, é necessário monitorar constantemente o aparelho vestibular, o funcionamento sistema excretor, condição do nervo auditivo. Quando sintomas negativos o medicamento pode ser descontinuado ou a dosagem reduzida.

Já foi referido que a substância activa esta droga pode passar para o leite materno e entrar no corpo do bebê, mas complicações graves Não foi detectado em lactentes, pois é pouco absorvido no trato digestivo.

Na presença de patologias inflamatórias E doenças infecciosas sistema urinário, se for prescrita canamicina (injeções), as instruções recomendam beber mais líquidos durante este período.

Os organismos bacterianos tendem a se acostumar com a droga se houver falta de resultados positivos terapia, o medicamento terá que ser trocado.

Você não pode usar canamicina não diluída, pois há um alto risco de desenvolver bloqueio neuromuscular. Se o paciente estiver com coma hepático, será realizada terapia de longo prazo para destruir a microflora intestinal patogênica e reduzir a intoxicação por amônia.

Considerando que a resistência dos microrganismos aos drogas antibacterianas se desenvolve muito rapidamente, é aconselhável usar canamicina tão raramente quanto possível para outras patologias que não a tuberculose. Para bebês, o medicamento é prescrito apenas em em caso de emergência, uma vez que ainda não força total os rins estão funcionando.

"Canamicina" - instruções para uso em medicina veterinária

O medicamento é utilizado não só no tratamento de humanos, mas também no tratamento de certas doenças em animais. É prescrito para o tratamento das seguintes patologias:

• Sepse, meningite, peritonite.
• Doenças infecciosas do aparelho respiratório.
• Patologias dos rins e do trato urinário.
• Complicações no pós-operatório.
• Outras doenças causadas por microrganismos gram-negativos.

Para animais, o medicamento está disponível na forma de solução injetável a 10%, que é administrada por via intramuscular; cães também podem ser administrados por via subcutânea. A dosagem é geralmente observada da seguinte forma:

1. Se o medicamento for usado para tratar uma grande gado, então 0,4 ml são administrados por 10 quilogramas de peso.
2. Bezerros até 6 meses - 0,5 ml. A mesma quantia para bovinos pequenos.
3. Suínos após seis meses: 0,5 ml e leitões: 1 ml por 10 kg de peso corporal.
4. Os cães que ainda não completaram um ano recebem 1 ml e os mais velhos - 0,5.

Se a canamicina for prescrita, as instruções de uso para animais também recomendam monitorar cuidadosamente como os pacientes de quatro patas se sentem. Eles, como as pessoas, podem ter efeitos colaterais ou sintomas de sobredosagem.

Se o animal foi submetido a tratamento com o medicamento, seu abate só será permitido no máximo 3 semanas após o término da terapia. Se você teve que matar um animal antes do término desse período, ele não poderá ser usado para alimentação humana.

O leite obtido durante o tratamento ou nos 2 dias seguintes só pode ser utilizado para alimentar outros animais.

Os veterinários devem estar cientes de que todas as manipulações e trabalhos com o medicamento devem ser realizados com luvas e observando todas as medidas de segurança. Não permita que o medicamento entre em contato com mucosas e pele; em caso de incidente, enxágue a área grande quantiaágua.

Na presença de hipersensibilidade a substância ativa do medicamento não deve ser permitida contato direto com ele. Se isso não puder ser evitado, você deve consultar um médico.

O tratamento de todas as doenças será muito mais rápido e eficaz se a patologia for identificada logo no início do seu desenvolvimento. Não se deve automedicar, isso se aplica não só às pessoas, mas também aos animais. Mesmo para eles, o medicamento deve ser prescrito por um veterinário. A substituição por análogos também deve ser discutida com o médico assistente.

substância ativa: canamicina;

1 frasco contém sulfato de ácido canamicina estéril em termos de canamicina 1 g.

Forma farmacêutica. Pó para solução injetável.

Propriedades físicas e químicas básicas: pó branco ou quase branco. Higroscópico. O medicamento pode aderir às paredes do frasco.

Grupo farmacoterapêutico. Antimicrobianos Para uso sistêmico. Aminoglicosídeos. Código ATX J01G B04.

Propriedades farmacológicas

Farmacodinâmica.

A canamicina é um antibiótico ampla variedade ações. Tem efeito bactericida na maioria dos microrganismos gram-positivos e gram-negativos, bem como bactérias ácido-resistentes. Atua sobre cepas de Mycobacterium tuberculosis, incluindo aquelas resistentes à estreptomicina, PAS e isoniazida. Ao ligar-se à subunidade 30S da membrana ribossômica, interrompe a síntese protéica na célula microbiana.

Eficaz, via de regra, contra microrganismos resistentes à tetraciclina, eritromicina e cloranfenicol.

Não afeta microrganismos anaeróbios, leveduras, vírus e a maioria dos protozoários.

Farmacocinética.

Quando administrado por via intramuscular, entra rapidamente no sangue, a concentração terapêutica é mantida por 8 a 12 horas, penetra na cavidade pleural, líquido sinovial, secreções brônquicas, bile e através da barreira placentária. Normalmente, a canamicina não atravessa a barreira hematoencefálica, mas com a inflamação das meninges a sua concentração é líquido cefalorraquidiano atinge 30–60% daquele no plasma sanguíneo.

Excretado pelos rins em 24–48 horas.

Características clínicas.

Indicações

• Pesado doenças sépticas purulentas(sepse, meningite, peritonite, endocardite séptica);
• doenças infecciosas e inflamatórias do aparelho respiratório (pneumonia, empiema pleural, abscesso pulmonar);
• infecções renais e do trato urinário;
• complicações purulentas no pós-operatório;
• queimaduras infectadas;
• tuberculose pulmonar e lesões tuberculosas outros órgãos causados ​​​​por microrganismos resistentes aos medicamentos antituberculose da 1ª e 2ª séries e sensíveis à canamicina.

Contra-indicações

• História de hipersensibilidade à canamicina e outros aminoglicosídeos;
• neurite acústica;
• miastenia grave;
• parkinsonismo;
• botulismo;
• obstrução intestinal;
• insuficiência renal grave (depuração da creatinina inferior a 10 ml/min) (ver secção “Modo de administração e dosagem”).

Interação com outras pessoas medicação e outros tipos de interações. A administração concomitante com diuréticos de alça (furosemida, ácido etacrínico) deve ser evitada, pois estes últimos podem potencializar o efeito ototóxico e nefrotóxico da canamicina.

Disfunção respiratória (depressão respiratória e parada respiratória) pode ocorrer devido ao bloqueio neuromuscular em pacientes que recebem prescrição de relaxantes musculares não despolarizantes (succinilcolina, tubocurarina, decametônio), anestésicos, analgésicos narcóticos, sulfato de magnésio, bem como no caso de grandes quantidades de transfusão de sangue com canamicina, conservantes citrato. Deve-se evitar sua administração simultânea e, se necessário, ajustar a dose dos relaxantes musculares e realizar monitoramento rigoroso da função neuromuscular.

Evite o uso sistêmico ou local simultâneo e/ou sequencial de canamicina com outros agentes neurotóxicos e/ou nefrotóxicos (como cisplatina, outros antibióticos aminoglicosídeos, polimixina B, aciclovir, ganciclovir, anfotericina B, preparações de platina e ouro, dextranos - poliglucina, reopoliglucina, ciclosporina, cefalosporinas de primeira geração, capreomicina, vancomicina).

Ao tomar estreptomicina, monomicina, florimicina, o tratamento com canamicina não pode ser iniciado antes de 10 dias após o término do tratamento com esses antibióticos.

A mistura de canamicina com penicilinas ou cefalosporinas leva à inativação da canamicina e, quando administradas separadamente, observa-se sinergismo.

Indometacina, fenilbutazona e outros AINEs que interferem no fluxo sanguíneo renal podem retardar a eliminação de aminoglicosídeos do corpo.

O uso concomitante de canamicina com solução intravenosa indometacina em recém-nascidos prematuros leva a aumento das concentrações plasmáticas, prolongamento da ação e aumento efeito tóxico aminoglicosídeo.

Para a tuberculose, a canamicina pode ser usada simultaneamente com todos os medicamentos antituberculose principais e de reserva (com exceção da estreptomicina, florimicina e capreomicina), e para infecções de etiologia não tuberculosa - com penicilinas.

Recursos do aplicativo

A base para o uso da canamicina é a ineficácia de outros antibióticos. Se o patógeno for insensível aos medicamentos do grupo da neomicina (gentamicina, neomicina), geralmente é observada resistência cruzada à canamicina.

Fatores de risco para o desenvolvimento ototoxicidade e/ou nefrotoxicidade droga é: suscetibilidade geneticamente determinada a oto efeito tóxico(é necessário descobrir a presença de manifestações de ototoxicidade de aminoglicosídeos em familiares); idade avançada; perda auditiva inicial (otite média, meningite, lesão de nascimento, hipóxia durante o parto); altas doses curso longo tratamento; uso simultâneo de outras drogas ototóxicas ou nefrotóxicas (ver seção “Interações com outras drogas e outros tipos de interações”); doenças renais e do sistema cardiovascular, levando à acumulação da droga; desidratação; diabetes; Infecção por VIH; insuficiência renal.

Nesse sentido, antes de iniciar o tratamento, bem como durante o tratamento com o medicamento, é necessário:

• monitoramento cuidadoso da função renal (repetidos exames de urina, determinação da creatinina sérica e cálculo filtração glomerular a cada 3 dias, se esse indicador diminuir 50%, o medicamento deverá ser descontinuado);
• exame da função auditiva (audiometria pelo menos 2 vezes por semana);
• monitorar a concentração de canamicina no sangue. Aos primeiros sinais de ototoxicidade (mesmo zumbido leve) ou nefrotoxicidade, a canamicina é descontinuada.

Se houver desequilíbrios, o intervalo entre as injeções deve ser aumentado.

A possibilidade de bloqueio neuromuscular(realizar a injeção quando todos condições necessárias para ventilação artificial). Risco de desenvolvimento bloqueio neuromuscular grave ao usar o medicamento aumenta em pacientes com parkinsonismo, miastenia, botulismo, com uso simultâneo canamicina com relaxantes musculares. Para aliviar as manifestações do bloqueio neuromuscular, utiliza-se cloreto de cálcio intravenoso ou medicamentos anticolinesterásicos.

Caso apareçam sinais de depressão respiratória, é necessário interromper a administração de canamicina e administrar com urgência uma solução intravenosa de cloreto de cálcio e uma solução subcutânea de prozerina com atropina. Se necessário, o paciente é transferido para respiração controlada.

Quando os níveis de potássio diminuem, é necessário monitorar o conteúdo de magnésio e cálcio no soro sanguíneo.

Pacientes idosos a canamicina deve ser prescrita apenas se for impossível usar antibióticos menos tóxicos.

O metabolismo mais lento da droga em pacientes idosos leva a uma circulação sanguínea mais longa, mesmo com função normal rins, o que aumenta o risco de manifestações ototóxicas nesta categoria de pacientes.

Ao usar o medicamento, não exceda a dose recomendada.

Pacientes com insuficiência hepática. Em pacientes com patologia hepática, o nível do medicamento no sangue não muda (exceto em casos graves cirrose alcoólica com ascite, levando a um maior volume de distribuição do medicamento).

A administração de canamicina a pacientes com patologia hepática grave é considerada segura, mas recomenda-se extrema cautela, uma vez que a rápida progressão da síndrome hepatorrenal é possível em alguns pacientes

Use durante a gravidez ou amamentação. A canamicina passa para o leite materno em pequenas quantidades (até 18 mcg/ml) e é pouco absorvida pelo trato gastrointestinal, portanto não foram relatadas complicações associadas a ela em crianças. No entanto, a amamentação deve ser interrompida durante o tratamento.

A canamicina está contra-indicada durante a gravidez. Foram relatados casos de surdez congênita com o uso de canamicina durante a gravidez. O uso do medicamento é permitido em alguns casos apenas por motivos de saúde, quando antibióticos de outros grupos se mostram ineficazes ou não podem ser utilizados.

A capacidade de influenciar a taxa de reação ao dirigir veículos ou outros mecanismos. Não existem dados sobre o efeito na capacidade de dirigir automóveis ou operar outras máquinas. Contudo, a possibilidade de desenvolver distúrbios vestibulares(tonturas, má coordenação de movimentos) e abster-se de trabalhos potencialmente perigosos.

Modo de uso e doses

A canamicina é usada por via intramuscular.

Solução para administração intramuscular preparar ex tempore, adicionando 4 ml de água estéril para injeção ou solução de novocaína 0,25–0,5% ao conteúdo do frasco (1 g), injetar profundamente no quadrante superior externo da nádega, não mais que 2–3 vezes ao dia. Para crianças, apenas água para preparações injetáveis ​​é usada como solvente.

Para adultos Dose única no tratamento de infecções de etiologia não tuberculosaé de 0,5 g a cada 8–12 horas, a dose diária é de 1–1,5 g; a dose única máxima é de 1 g com intervalo entre administrações de 12 horas, a dose diária máxima é de 2 G. A duração do tratamento é de 5 a 7 dias. Dependendo da gravidade da doença, da eficácia do tratamento e do curso da doença, a duração do tratamento pode ser alterada.

Para crianças até 1 ano para infecções de etiologia não tuberculosa(em casos excepcionais) o medicamento é prescrito em dose média diária de 0,1 g; de 1 ano a 5 anos – 0,1–0,3 g; acima de 5 anos – 0,3–0,5 g; a dose diária máxima é de 15 mg/kg de peso corporal, a frequência de administração é de 2–3 vezes ao dia. A duração do tratamento é de 5 a 7 dias.

No tratamento da tuberculose a canamicina é administrada a adultos uma vez ao dia na dose de 1 g, a crianças - 15 mg/kg de peso corporal 6 dias por semana com intervalo no 7º dia. O número de ciclos e a duração total do tratamento são determinados pelo estágio e pelas características da doença.

Para insuficiência renal O regime de administração da canamicina é ajustado reduzindo as doses ou aumentando os intervalos entre as doses.

Para calcular os intervalos entre injeções, tendo em conta o grau de compromisso renal, pode ser recomendada a seguinte fórmula: intervalo entre injeções (em horas) = ​​teor de creatinina no plasma sanguíneo (em mg/100 ml) × 9.

Por exemplo: se a concentração plasmática de creatinina for 2 mg, a dose recomendada deve ser tomada pelo paciente a cada 18 horas.

A dose inicial do medicamento é calculada levando-se em consideração o peso corporal pela fórmula: dose (em mg) = peso corporal (em kg) × 7.

Nos dias de hemodiálise após administração adicional Dose única medicamento.

Crianças. Em bebês prematuros e recém-nascidos devido a insuficiência função desenvolvida rins, há uma meia-vida mais longa, o que pode levar ao acúmulo e toxicidade do medicamento. Portanto, o uso de canamicina nesta categoria de pacientes e crianças do primeiro ano de vida é permitido apenas por motivos de saúde.

Overdose

Sintomas de sobredosagem - aumento das manifestações reações adversas. Quando administrado por via parenteral, pode ocorrer bloqueio neuromuscular (efeito semelhante ao curare).

Tratamento: Não existe antídoto específico. Se houver sintomas de sobredosagem, é necessário interromper imediatamente o uso do medicamento e prescrever terapia sintomática.

Em caso de bloqueio ou depressão respiratória, administra-se prozerina com atropina; Se necessário, está indicada ventilação artificial.

Se ocorrerem reações tóxicas, diálise peritoneal ou hemodiálise. Os recém-nascidos são submetidos a exsanguineotransfusão.

Reações adversas

Distúrbios do sistema nervoso: ototoxicidade (dano VIII par nervos cranianos). No uso a longo prazoé possível desenvolver neurite do nervo auditivo, que se manifesta por ruído, zumbido ou sensação de congestão nos ouvidos e diminuição da acuidade auditiva. Esses sintomas podem ser irreversíveis. Inicialmente a percepção é prejudicada altas frequências(detectado por audiometria); comprometimento irreversível do reconhecimento de fala, perceptível ao paciente, é acrescentado posteriormente.

Os danos ao aparelho vestibular se manifestam por tontura ou vertigem, coordenação prejudicada dos movimentos. Com danos simétricos ao aparelho vestibular, esses distúrbios podem não ser perceptíveis nos primeiros estágios. Foram relatados casos de ototoxicidade irreversível.

Neurotoxicidade (encefalopatia, confusão, letargia, alucinações, depressão). Neuropatia periférica.

O bloqueio neuromuscular também é possível, manifestado por depressão respiratória devido à paralisia dos músculos respiratórios, dor de cabeça, fraqueza geral, sonolência, espasmos musculares, parestesia, convulsões.

Do sistema urinário: nefrotoxicidade. Danos renais, geralmente manifestados por insuficiência renal reversível grau leve, raramente – necrose tubular aguda, nefrite intersticial, diminuição da taxa de filtração glomerular (observada após vários dias de tratamento ou após interrupção da terapia), aumento dos níveis de creatinina sérica, microhematúria, albuminúria, cilindrúria.

Exceto alta concentração medicamento no plasma sanguíneo, aumentando especialmente o risco de desenvolver ototoxicidade e nefrotoxicidade, existem muitos outros fatores de risco (ver seção “Peculiaridades de uso”).

Violações equilíbrio eletrolítico : hipomagnesemia, hipocalcemia, hipocalemia.

Violações por trato digestivo: náuseas, vômitos, diarréia, disbacteriose.

Do sistema cardiovascular: hipotensão arterial.

Da pele e membranas mucosas: estomatite.

Reações alérgicas: raramente - erupção cutânea, comichão, inchaço, hiperemia da pele. Em casos isolados podem ocorrer reações anafilactóides.

Mudanças V local da injeção: possível irritação e dor no local da injeção. Também é possível: hiperemia, hematoma, hematoma, compactação, atrofia ou necrose do tecido subcutâneo.

Do sistema de coagulação sanguínea: púrpura.

De fora parâmetros laboratoriais: aumento dos níveis séricos de aminotransferase, aumento dos níveis de bilirrubina. Alterações no sangue (anemia, leucopenia, granulocitopenia, trombocitopenia).

Melhor antes da data

Condições de armazenamento

Conservar na embalagem original a uma temperatura não superior a 25 °C. Mantenha fora do alcance das crianças.

Incompatibilidade. Não usar com solventes diferentes dos indicados (água para preparações injetáveis ​​ou solução de novocaína 0,25–0,5% para administração intramuscular, solução isotônica cloreto de sódio ou solução de glicose a 5% para administração intravenosa). A canamicina é farmaceuticamente incompatível com estreptomicina, gentamicina, monomicina, penicilinas, heparina, cefalosporinas, capreomicina, anfotericina B, eritromicina, nitrofurantoína, viomicina. Não é permitido misturá-los em um volume.

Fabricante

PJSC "Kievmedpreparat"

A localização do fabricante e o endereço do local de suas atividades.

Ucrânia, 01032, Kyiv, st. Saksaganskogo, 139.