A distrofia retiniana é uma patologia grave associada a distúrbios na estrutura da retina. A doença é causada por diminuição da imunidade, predisposição hereditária, maus hábitos, operações oftalmológicas realizadas de forma inadequada, etc.

O principal sintoma da distrofia é a diminuição da visão. Um método de tratamento popular é a coagulação a laser. A reabilitação dura cerca de duas semanas, dependendo da gravidade da doença. Métodos conservadores, injeções, fisioterapia, ginástica e métodos populares também são utilizados no tratamento.

Os idosos são mais suscetíveis à patologia e, em geral, precisam monitorar com especial atenção a visão. Neste artigo falaremos sobre a distrofia retiniana, seus sintomas, contra-indicações e métodos de tratamento.

A retina é uma parte importante do olho

A retina é uma parte importante do olho
Fonte: ZrenieMed.ru A retina é uma parte importante do olho humano, responsável pela capacidade do órgão de perceber os impulsos luminosos, bem como pela interação entre o sistema visual e o cérebro.

Conseqüentemente, os processos patológicos que ocorrem em suas estruturas podem levar à perda parcial ou total da visão. Uma das doenças caracterizadas pela destruição tecidual e disfunção do sistema vascular é chamada de distrofia retiniana.

Acarreta complicações graves e, portanto, requer diagnóstico oportuno e tratamento competente.

A retina do olho é o componente de conexão entre os componentes ópticos e o centro visual do cérebro. Está envolvido na transformação da luz em uma imagem visual. Quando a retina fica mais fina por algum motivo, a visão começa a diminuir.

A distrofia retiniana pode aparecer independentemente da idade da pessoa e pode não se manifestar de forma alguma, mas ao mesmo tempo ocorrem mudanças irreversíveis.

Distrofia retiniana: o que é?

Fonte: keymedic.ru A distrofia retiniana é uma patologia da visão causada por processos destrutivos irreversíveis na retina. Esta doença degenerativa é caracterizada por progressão lenta, mas é uma das causas mais comuns de perda de visão na velhice.

A distrofia retiniana é mais frequentemente encontrada em pessoas idosas. O grupo de risco inclui pessoas com miopia, doenças vasculares, diabéticos e hipertensos. Esta doença pode ser herdada, por isso aqueles cujos pais tiveram um problema semelhante são aconselhados a fazer exames regulares.

Na maioria das vezes, a patologia é detectada na idade adulta e está associada a alterações que ocorrem no tecido ocular ao longo do tempo.

Os fatores que provocam o desenvolvimento da doença podem ser divididos em intraoculares e gerais. As primeiras incluem patologias oculares, adquiridas ou hereditárias - miopia, uveíte, irite, etc.

Os fatores de risco externos para distrofia retiniana incluem:

1. doenças sistêmicas (diabetes mellitus, hipertensão), distúrbios hormonais;
2. doenças virais transmitidas “nos pés”;
3. diminuição da imunidade;
4. história de operações oftalmológicas, a partir das quais se iniciou o processo de cicatrização nos tecidos;
5. alimentação desequilibrada, falta de vitaminas na dieta, principalmente vitamina A;
6. dependência de nicotina, alcoolismo;
7. obesidade devido a distúrbios metabólicos.

A doença é uma transformação degenerativa que ocorreu na mácula do olho. Também é chamada de “degeneração macular da retina”, que significa literalmente “mancha amarela”. A razão dessa cor é um pigmento especial encontrado nas células da parte central da retina.

Classificação da doença, sintomas em crianças e adultos

Fonte: wdoctor.ru Dependendo do curso clínico da doença e da localização do processo patológico, a distrofia retiniana é dividida em vários tipos, cada um dos quais requer tratamento adequado. Existem dois tipos principais de distrofia retiniana, que também possuem classificação própria.

• Central

Nessa forma da doença, o processo patológico atinge a região central do olho, principalmente o corpo lúteo e os vasos que penetram no globo ocular.

• Coriorretiniano central

A forma coriorretiniana da doença ocorre principalmente na idade adulta e afeta o pigmento e a camada interna do tecido. Desenvolve-se como uma patologia congênita, bem como devido a danos mecânicos ou doenças infecciosas do olho.

A principal causa da doença é uma violação da microcirculação nas estruturas da retina. A CCDS pode ocorrer de duas formas: não exsudativa (seca) e úmida (exsudativa).

No primeiro caso, a doença não apresenta sintomas por muito tempo, após o qual surge distorção dos contornos ao examinar os objetos, posteriormente segmentos individuais desaparecem do campo de visão e, nos estágios finais, os pacientes apresentam diminuição da visão central.

A forma úmida é caracterizada por uma deterioração específica da visão (a pessoa vê como se fosse através de um véu de água), manchas e flashes aparecem diante dos olhos.

• Macular

Esta forma de distrofia se desenvolve devido a processos patológicos na mácula - o segmento da retina responsável pela nitidez e acuidade da visão. O mecanismo de desenvolvimento da doença é a ruptura dos vasos sanguíneos e o fornecimento insuficiente de oxigênio aos tecidos.

O principal fator de risco é a idade avançada (acima de 60 anos), mas a doença também ocorre devido a mutações genéticas, histórico familiar, distúrbios hormonais e estilo de vida inadequado.

O curso clínico da degeneração macular também apresenta duas formas - seca e úmida, sendo a segunda considerada mais perigosa para o paciente.

• Periférico

Ao contrário da distrofia central, a forma periférica afeta os tecidos da periferia (nas bordas) da retina e se desenvolve com mais frequência em pessoas com histórico familiar. Além disso, a miopia e as doenças sistêmicas (diabetes mellitus, hipertensão) são fatores de risco significativos.

O perigo da doença reside no fato de que nos primeiros estágios ela é assintomática, e os sinais característicos (flashes e manchas diante dos olhos, visão turva) aparecem já quando o processo patológico está avançado.

Dependendo da natureza do dano celular e do curso clínico da doença, distinguem-se várias formas de distrofia periférica.

1. Distrofia treliça. Na maioria das vezes, desenvolve-se na velhice ou é herdado, sendo que as mulheres adoecem com menos frequência do que os homens. Após um exame detalhado do olho do paciente, os tecidos afetados se assemelham a células treliçadas. Não há sintomas, às vezes há distorção da visão ou diminuição da acuidade visual.
2. "Trilha do Caracol" O principal motivo é a miopia. A menor quantidade é encontrada em pessoas com hipermetropia e ametropia. Os focos do processo patológico apresentam-se na forma de fitas características, que lembram a trilha de um caracol. Nos estágios finais, manifesta-se como visão turva e visão turva.
3. Forma semelhante a geada. Uma doença hereditária que ocorre igualmente em homens e mulheres. Pequenas inclusões de tonalidade amarelo-esbranquiçada aparecem na retina; nos primeiros estágios, a distrofia semelhante ao gelo ocorre oculta.
4. "Pavimento de paralelepípedos." O processo patológico afeta áreas distantes da periferia da retina e grandes pedaços de pigmento podem se separar do tecido. As pessoas em risco incluem pessoas com miopia e aquelas que atingiram a velhice.
5. Distrofia cística pequena. Esta forma da doença se desenvolve como resultado de lesões mecânicas e é caracterizada pela presença de pequenos cistos na retina. Praticamente não produz sintomas, progride lentamente e não leva à cegueira.
6. Distrofia pigmentar. É de origem hereditária, os primeiros sinais aparecem na infância. Nos estágios iniciais ocorre estreitamento dos campos visuais e cegueira noturna e, se não tratada, leva à perda da função visual.
7. Retinosquise. Retinosquise, ou separação da retina, que pode ser congênita ou adquirida e se desenvolve mais frequentemente em pessoas com histórico familiar.

Doença em gestantes, contra-indicações

Durante a gravidez, ocorrem mudanças graves no corpo da mulher: aumento na produção de hormônios, aumento da circulação sanguínea em todos os órgãos, ativação de processos metabólicos e aumento da pressão arterial.

Esses fatores levam ao desenvolvimento de distrofia retiniana em mulheres grávidas que já sofreram de doenças oftalmológicas, e a patologia é especialmente comum em gestantes com miopia.

O desenvolvimento de distrofia retiniana durante a gravidez tem um impacto significativo no método de parto. A decisão dos especialistas depende da idade da mãe, do estado geral de saúde e do estágio do processo patológico, mas o parto natural com esta doença raramente é realizado, pois o risco de descolamento de retina é muito grande.

A mulher pode dar à luz sozinha apenas no caso de coagulação da retina a laser, que é realizada antes da 35ª semana de gravidez na ausência de contra-indicações.

Causas

As principais causas da distrofia retiniana incluem:

• Várias doenças oculares e processos inflamatórios (miopia, uveíte).
• Doenças infecciosas e intoxicações.
• Lesões oculares devido a hematomas, golpes, etc.
• Predisposição genética para distrofia.
• Várias doenças sistêmicas (diabetes, hipertensão, problemas na glândula tireóide e nos rins, aterosclerose e assim por diante).

Todos esses motivos, exceto a predisposição genética, nem sempre podem contribuir para o aparecimento da distrofia retiniana, mas são fatores de risco. Os médicos dizem que pessoas com excesso de peso corporal e maus hábitos têm grande probabilidade de desenvolver distrofia retiniana.

A pressão arterial baixa durante o segundo trimestre da gravidez leva à má circulação e à má nutrição da retina. Portanto, as mulheres grávidas também correm risco.

As causas da distrofia retiniana residem, em primeiro lugar, nas alterações relacionadas à idade que ocorrem no sistema vascular que envolve o globo ocular - principalmente um distúrbio circulatório, cuja causa, por sua vez, é a esclerose vascular.

Como resultado da pesquisa, foi revelado que a distrofia retiniana é uma doença hereditária e se os pais a tivessem, o risco de sua ocorrência em crianças também é muito alto.

Sintomas de distrofia retiniana

Fontes: pro-zrenie.net Sinais de distrofia retiniana aparecem devido a perturbações nas cores e na visão central. A principal razão para a manifestação dos sintomas da distrofia retiniana são as perturbações nas cores e na visão central:

1. A acuidade visual diminui: aqui podemos citar um sintoma tão alarmante, também associado à doença, como a distorção da imagem, que se torna mais evidente ao olhar para um objeto que representa uma linha reta, seja um pilar ou uma árvore.
2. O aparecimento de manchas escuras diante dos olhos também pode indicar o desenvolvimento de uma doença como a distrofia retiniana.
3. Contornos borrados de objetos quando vistos com um olho afetado pela distrofia retiniana também são um sintoma desta doença, que se refere a uma diminuição geral da acuidade visual.
4. A percepção das cores fica prejudicada: aqui podemos falar de uma mudança na cor dos objetos ao olhar para o olho afetado.

Os sintomas da distrofia dependem do seu tipo. Assim, a distrofia retiniana periférica pode ocorrer sem sintomas por muito tempo, por isso geralmente é diagnosticada completamente por acidente. Os primeiros sinais (“moscas volantes” e flashes) aparecem apenas quando aparecem rupturas.

Na distrofia central, a pessoa vê as linhas retas distorcidas e partes do campo visual caem.

Contra-indicações

Com a distrofia retiniana, existe o perigo de uma pessoa perder a visão. Para evitar esse desfecho, é realizada coagulação a laser, mas mesmo quando a doença passa é muito cedo para relaxar.

Existem algumas restrições após o procedimento de coagulação a laser. O período de recuperação dura de uma a duas semanas, tudo depende do estado de saúde da pessoa.

1. assistir TV e sentar em frente ao computador;
2. force sua visão com óculos e lentes de contato;
3. tomar banhos quentes, saunas;
4. ir à praia.

• coma alimentos com sal,
• beber álcool,
• beber grande quantidade de líquidos.

Certifique-se de usar colírios prescritos pelo seu médico. Também é necessário evitar qualquer atividade física ou esporte durante um mês. Você não pode dirigir um carro durante a primeira semana após a cirurgia.

Pessoas com diabetes devem controlar o açúcar no sangue para um nível normal. Se você tiver problemas com o sistema vascular, precisará manter constantemente a pressão normal. Após a cirurgia, não deixe de visitar um oftalmologista uma vez a cada três meses.

Fatores de risco

Ao abordar um assunto como a distrofia retiniana, não se pode deixar de mencionar quais fatores contribuem para um risco aumentado e quem está mais predisposto a esta doença do que outros:

1. trata-se, em primeiro lugar, de pessoas com mais de 50 anos;
2. constatou-se que as mulheres têm maior probabilidade de sofrer desta doença do que os homens;
3. fator hereditário;
4. pessoas com pele branca e íris azuis;
5. pessoas que têm doenças vasculares;
6. Nutrição pobre;
7. problemas de colesterol;
8. fumar;
9. obesidade;
10. estresse frequente;
11. falta de vitaminas nos alimentos;
12. queimadura solar nos olhos;
13. problemas ambientais.

A doença é perigosa?

A distrofia retiniana é uma doença comum, mais frequentemente observada na velhice e em pessoas que sofrem de patologias oftalmológicas hereditárias.

Raramente leva à cegueira total, mas se não for tratada, o paciente pode perder a capacidade de realizar pequenos trabalhos, ler, escrever e até mesmo cuidar de si mesmo.

O principal perigo da doença reside na ausência de sintomas nos primeiros estágios, por isso quem está em risco precisa ser submetido a exames por especialistas especializados duas vezes por ano.

Diagnóstico

Fonte: ya-viju.ru Diagnosticar uma doença como a distrofia retiniana requer uma análise aprofundada e uma pesquisa cuidadosa e inclui as seguintes etapas:

• Determinação da acuidade visual. Exame da perimetria da visão, ou seja, determinação de seus limites.
• Tomografia de coerência óptica, que produz uma imagem tridimensional da retina.
• Um estudo eletrofisiológico que permite determinar a viabilidade das células da retina e do nervo óptico.
• Ultrassom. Exame do fundo intraocular e medição da pressão intraocular.

Para diagnosticar a distrofia retiniana, são necessários os seguintes exames:

1. Exame de campo visual;
2. Estudo da percepção das cores;
3. Teste de acuidade visual;
4. Exame de fundo de olho com lente de Goldmann;
5. Angiografia fluoresceínica (exame dos vasos oculares);
6. Exame ultrassonográfico e eletrofisiológico dos olhos;
7. testes para determinar o estado do metabolismo do corpo.

Tratamento da distrofia retiniana

Fonte: mgkl.ru Pode levar muito tempo para curar a distrofia retiniana. Isto é bastante difícil e nem sempre é possível obter um resultado positivo. Não será possível restaurar a visão quando a distrofia já tiver piorado.

Neste caso, o tratamento visa retardar a progressão da distrofia, fortalecer os vasos sanguíneos e músculos dos olhos e restaurar o metabolismo nos tecidos oculares.

O tratamento medicamentoso baseia-se no uso de medicamentos como:

• Antioxidantes;
• Angioprotetores;
• Corticosteróides;
• Preparações vitamínicas;
• Medicamentos contendo luteína;
• Medicamentos vasodilatadores e fortalecedores da parede vascular.

Você precisa saber que esses medicamentos só podem ser eficazes nos estágios iniciais da distrofia retiniana. No início da doença, a fisioterapia dá bons resultados. Tem como objetivo fortalecer a retina e os músculos oculares.

Os métodos fisioterapêuticos mais comumente utilizados são:

1. Eletro e fonoforese;
2. Irradiação laser de sangue;
3. Terapia por ultrassom e micro-ondas;
4. A intervenção cirúrgica é realizada para melhorar a circulação sanguínea nos vasos dos olhos e os processos metabólicos na retina.

No caso da distrofia úmida, é necessária uma cirurgia para remover o líquido da retina. Um dos métodos modernos de tratamento da distrofia retiniana é a coagulação a laser. Ele permite que você evite o desapego. Ao realizar a coagulação a laser, as áreas danificadas são cauterizadas em outras áreas até uma certa profundidade.

O laser não toca áreas saudáveis. Infelizmente, a coagulação a laser não pode restaurar a visão perdida, mas pode impedir uma maior destruição da retina.

Terapia fotodinâmica, fotocoagulação a laser e injeções de medicamentos anti-VEGF são utilizadas no tratamento de uma forma da doença como a distrofia coreorretiniana periférica da retina. No caso das injeções, estamos falando de uma proteína especial que tem efeito benéfico na mácula do olho e inibe o desenvolvimento da doença.

A terapia fotodinâmica envolve o uso de substâncias - fotossensibilizadores, que são administrados por via intravenosa e também interrompem o desenvolvimento da doença.

Esse tipo de terapia não é indicada para todos os pacientes, portanto é utilizada de acordo com as características individuais do paciente.

A fotocoagulação a laser baseia-se na cauterização dos vasos doentes: após a manipulação, forma-se uma cicatriz e a visão neste local não pode ser restaurada, mas esta técnica também evita a propagação da doença.

Para a distrofia pigmentar retiniana, o tratamento é baseado mais em técnicas fisioterapêuticas - estimulação magnética e estimulação elétrica do olho e seus tecidos.

Se uma operação chamada vasorreconstrutiva (afeta o suprimento sanguíneo para a retina) for proposta para distrofia retiniana, vale lembrar que o efeito de sua implementação é considerado muito limitado.

A distrofia retiniana durante a gravidez, infelizmente, é um fenômeno bem conhecido e os oftalmologistas, independentemente da presença de queixas visuais, recomendam a observação, sendo 10-14 semanas de gravidez neste caso o período ideal.

Se, no entanto, for detectada distrofia retiniana em uma mulher grávida, neste caso recomenda-se a coagulação preventiva periférica a laser, que é realizada antes da 35ª semana de gravidez.

A gravidez e o parto em combinação com a doença em questão são motivos para estar vigilante. Se a gestante for diagnosticada com distrofia retiniana, essa doença é uma indicação para abandonar o parto natural em favor da cesariana.

Com a idade, o corpo carece principalmente das substâncias luteína e zeaxantina, necessárias para a saúde ocular e a acuidade visual. Essas substâncias não são produzidas no intestino, portanto seu conteúdo deve ser reposto regularmente.

Se pessoas com mais de 45 anos se queixam de perda progressiva da visão, precisam seguir uma dieta alimentar. Além da zeaxantina e da luteína, a dieta deve incluir vitamina C, tocoferol, selênio e zinco, que nutrem, reparam e protegem o tecido ocular.

Além de seguir uma dieta alimentar, para prevenir o desenvolvimento de alterações na retina relacionadas à idade, é necessário tomar multivitaminas. Por exemplo, o complexo vitamínico e mineral “Okuwait Lutein Forte” com luteína e zeaxantina, que protegem os olhos dos efeitos negativos da luz solar, vitaminas C, E, zinco e selênio.

Está provado que esta composição previne o desenvolvimento de alterações relacionadas com a idade na retina do olho, permitindo que até pessoas mais velhas desfrutem de uma visão nítida.

Coagulação a laser da retina

Hoje, a coagulação da retina a laser é realizada sob anestesia local. Em mais de 90% dos casos, esta operação pode ser considerada bem-sucedida. Como resultado da coagulação da retina a laser, ocorre destruição parcial da proteína da retina, o que leva ao selamento da área afetada.

Se o procedimento for realizado na hora certa, a doença irá parar de progredir. A coagulação restritiva a laser da retina do globo ocular deve ser realizada em centros médicos especializados.

Os médicos colocarão uma lente especial no paciente, que direcionará os raios laser para a camada desejada do globo ocular. Imediatamente após a operação, a atividade física é proibida.

Apesar de os métodos de pesquisa oftalmológica serem talvez os mais precisos da medicina, a determinação da verdadeira acuidade visual de um paciente, por ser um método subjetivo, muitas vezes causa dificuldades significativas.

Estas últimas são agravadas pelo fato de que no trabalho prático o oftalmologista pode se deparar com fatos de distorção consciente ou inconsciente da verdade, quando o paciente simula uma doença que na verdade não tem, ou agrava, ou seja, exagera a gravidade da doença existente.

A simulação consciente na maioria das vezes busca ganho pessoal (obtenção de um grupo de deficientes, isenção do serviço militar, etc.). A simulação inconsciente ocorre na histeria e na neurose traumática essencialmente relacionada. Um oftalmologista especialista colocado na posição de investigador e juiz deve sempre lembrar disso.

Ele deveria tentar não perder um único caso de simulação, mas ainda mais - não declarar simulação quando ela não existe.

Contra-indicações e complicações

As principais contra-indicações para a coagulação da retina a laser estão associadas a doenças oculares. A principal delas é a transparência insuficiente do globo ocular, cristalino e córnea. Além disso, a lista de restrições inclui diversas doenças raras.

Em geral, a marcação da cirurgia depende do exame médico. Não há outras restrições sérias para o procedimento.

A operação em si exige alta concentração tanto do cirurgião quanto do paciente, que é obrigado a ficar sentado imóvel por muito tempo. A perseverança do paciente e o profissionalismo do médico determinam em grande parte o sucesso da operação.

Quaisquer complicações após a coagulação da retina a laser associadas aos efeitos do laser são geralmente menores e temporárias; por exemplo, inchaço da córnea, que desaparece em poucos dias.

Além disso, em casos raros pode ocorrer o seguinte:

• aumento da pressão intraocular;
• diminuição da transparência do corpo vítreo;
• mudança no formato da íris e do cristalino;
• aparecimento de defeitos no campo visual.

Os restos do LASED COMPETION CONTRICT GLAZ FORMALMENTE PARA O DISTICAL KPAYNE PEDKO, no propósito do mesmo, é o gypyd.

O que você não deve fazer antes e depois da cirurgia?

Antes do procedimento cirúrgico o paciente deve:

1. evitar atividades físicas intensas, pois esta é uma das causas de ruptura e descolamento da retina;
2. evitar situações traumáticas;
3. use óculos escuros durante o dia e sob sol forte;
4. Cuidado com vários tipos de intoxicações.

Além disso, a ocorrência de complicações pode ser influenciada pelo parto na presença desta patologia. Antes do parto, a mulher deve ser submetida à coagulação a laser.

O que não fazer após a cirurgia de retina:

• Primeiramente o paciente deve seguir todas as recomendações do oftalmologista. Ele lhe dirá o que é contra-indicado e pode causar recaídas ou complicações.
• Em segundo lugar, você terá que se limitar a esportes e outras atividades pesadas. Nadar ou correr, por exemplo, não são proibidos, mas levantar pesos é estritamente contraindicado.
• Em terceiro lugar, você não deve inclinar a cabeça para baixo: amarrar os cadarços, dormir de bruços ou trabalhar na sua dacha em um terreno.
• Em quarto lugar, são proibidos procedimentos termais (banhos, saunas, solários).

Mesmo na ausência de queixas, o paciente deve comparecer à consulta com oftalmologista após um mês.

O paciente também deve evitar exposição excessiva ao sol e locais públicos no pós-operatório imediato para evitar doenças infecciosas. Além disso, é importante tomar todos os medicamentos prescritos pelo seu médico.

Eles ajudarão a retina a se recuperar mais rapidamente. Se sentir algum sintoma, como manchas diante dos olhos, você deve ir ao hospital imediatamente.

Possíveis complicações

Na maioria das vezes, ocorre inflamação da conjuntiva. Para fins de prevenção, os oftalmologistas prescrevem colírios. Se você não usá-los, não vai acabar bem.

Acontece que a retina do olho é esfoliada novamente. Isso acontece quando a causa da doença não é eliminada ou é impossível fazê-lo. Às vezes uma pessoa não cumpre as restrições e contribui para uma má “soldagem” da retina, por exemplo, logo no primeiro dia após o procedimento, ela faz trabalho físico ou decide assistir TV.

Às vezes, o paciente desenvolve vários distúrbios visuais. Normalmente, os problemas ocorrem imediatamente após a cirurgia e desaparecem à medida que o inchaço diminui.

Eles são acompanhados pelo aparecimento de vários pontos e pontos no campo de visão. Mas também há casos de desenvolvimento de distúrbios algum tempo após a coagulação devido a violações do regime durante o período de recuperação.

Há casos que os médicos chamam de “síndrome do olho seco”. Isso ocorre devido à falta de fluido lacrimal. Os sintomas incluem sensação de queimação e desconforto que pode desaparecer quando a pessoa boceja.

Outras complicações ocorrem raramente e estão associadas a complicações da doença. O principal é não esquecer que a retina do olho é uma coisa muito frágil.

Tratamento com remédios populares

A retina é uma das partes mais importantes da estrutura ocular, que percebe os impulsos luminosos.

Distrofia retiniana é o nome geral de um grupo de doenças afetando a membrana interna sensível à luz do olho.

Durante esse processo, a visão sofre, o funcionamento dos fotorreceptores, responsáveis ​​pela capacidade de ver objetos à distância, além de distinguir cores, deteriora-se.

Muito A visibilidade deteriora-se em salas mal iluminadas. A doença é considerada muito insidiosa, pois nos primeiros estágios da doença a pessoa não apresenta sintomas. Na medicina moderna existem muitos métodos de tratamento que ajudam a eliminar os sinais de distrofia retiniana.

Métodos para diagnóstico médico de distrofia retiniana

Se ocorrerem os primeiros sintomas de deficiência visual grave, será necessário passar por um exame completo por um oftalmologista que fará um diagnóstico preciso.

A pesquisa é realizada utilizando técnicas modernas de informática e os equipamentos mais recentes. Se houver suspeita de alteração na estrutura da retina, o paciente deve:

• verifique a acuidade visual;
• explorar o campo de visão(perimetria) - necessária para avaliar o funcionamento da retina na periferia;
• realizar medições ópticas por meio de tomografia;
• faça um teste de viabilidade de células nervosas, identificar a condição do nervo óptico;
• realizar ultrassom, tonometria(medição de pressão);
• examine as estruturas do fundo.

Importante! Certos testes são prescritos por um médico dependendo do tipo e estágio doença.

Métodos modernos de tratamento

A doença da retina muitas vezes provoca estágios médio e alto da miopia.

Isso é influenciado pela força de alargamento do globo ocular, durante o qual a retina é esticada e deformada.

Um novo método de tratamento da retina do olho é usar laser de argônio, que eliminará a distrofia e outras doenças oculares associadas ao sistema vascular.

Os principais métodos de tratamento da doença incluem:

• tomar medicamentos que apertam o sistema vascular, além de prevenir a formação de coágulos sanguíneos;
• tratamento medicamentoso, reduzindo os níveis de colesterol;
• uso de fisioterapia.

Importante! Se os métodos acima não ajudarem, use intervenção cirúrgica.

Medicamentos: injeções nos olhos

Dependendo do grau e das causas da distrofia retiniana, o médico prescreve o tratamento medicamentoso. Injeções oculares com medicamentos são consideradas eficazes Aília e Lucentis que eliminam o inchaço. Eles são mais eficazes para a forma seca da distrofia. O curso do tratamento dura cerca de 2 anos, são dadas injeções de 5 a 8 vezes.

Como tratar com medicamentos de uso interno: lista

O paciente recebe medicação prescrita apenas no estágio inicial da doença ou após a cirurgia. Esta terapia pode melhorar a acuidade visual, acelerar o processo de cicatrização, restaurar as áreas afetadas dos olhos. Mais frequentemente usado:

• Papaverina e Ascorutina, que são considerados angioprotetores. Essas drogas fortalecem o sistema vascular.
• BaDs, por exemplo, Enkad.
• Suplementos vitamínicos: Blueberry-Forte, Luteína.
• Pentoxifilina melhora e estimula a circulação sanguínea.

Foto 1. Suplemento vitamínico Blueberry-Forte com luteína, 100 comprimidos, do fabricante “Evalar”.

Os medicamentos e suplementos vitamínicos são geralmente vendidos em comprimidos. A dosagem deve ser rigorosamente observada e as recomendações do médico devem ser seguidas.

Colírio contra distrofia e seus efeitos

Os colírios lidam bem com os sintomas da distrofia retiniana. O médico prescreve como medida preventiva da doença, bem como no pós-operatório. Eles servem e agente antibacteriano. Os medicamentos mais comumente recomendados são: Taurina e Emoxipina.

Ambas as drogas produzem o mesmo efeito, mas a Emoxipina causa alguns desconforto, na forma de queimação e dor nos olhos. Os médicos não o recomendam para pessoas com hipersensibilidade e reações alérgicas.

Em qualquer caso, é necessário consultar um médico que, após o exame, prescreverá o medicamento necessário dependendo do estágio da doença e das características individuais do organismo.

O uso de colírios melhorará a condição da retina, melhorará o suprimento sanguíneo e removerá pequenas hemorragias. Para gotas de distrofia seca hidrata bem a retina, formando lacrimejamento artificial.

Foto 2. Colírio Emoxipin, 1%, 5 ml, do fabricante “Moscow Endocrine Plant”.

Além desses medicamentos, existem muitos outros que podem ser prescritos para fins terapêuticos e profiláticos. Entre eles, a posição de liderança é ocupada por Timolol, o que pode afetar adicionalmente o sistema vascular. Para melhores resultados, os colírios são usados ​​em combinação com outros métodos de terapia.

Você também pode estar interessado em:

É tratado com métodos fisioterapêuticos?

O tratamento da distrofia retiniana com fisioterapia não tem um resultado particularmente positivo, mas é utilizado para fortalecendo o sistema vascular. O tratamento com fisioterapia inclui uma série de atividades:

• Eletroforese, ou seja, o fornecimento de corrente de baixa amplitude. Normalmente o procedimento é realizado com uso adicional de ácido nicotínico ou No-Spa.
• Fotoestimulação- sinais luminosos para a retina do olho, que treinam as capacidades internas do sistema visual.
• Uso de laser de baixa energia para estimular a retina. O método é novo e é utilizado como complemento à terapia principal.
• Irradiação intravenosa. A irradiação sanguínea a laser melhora o fluxo sanguíneo para o sistema ocular.
• Uso de estimulador elétrico. A corrente elétrica pode fortalecer os músculos do olho, bem como influenciar o sistema neuromuscular, excluindo a distrofia retiniana.

O que é terapia fotodinâmica

A degeneração macular úmida da retina é tratada com terapia fotodinâmica. Em casos estágio seco da distrofia tal tratamento não usado. O procedimento deve ser feito conforme prescrito pelo médico durante o exame.

Durante a terapia fotodinâmica, o medicamento é administrado Verteporfina. É injetado na corrente sanguínea, onde se acumula nos vasos. Então, usando raios laser especiais direcionados ao olho, a droga é ativada. Os coágulos sanguíneos que se formam neste processo podem bloquear vasos com patologia.

A terapia pode:

• retardar o aparecimento e acúmulo de líquido que perturba o funcionamento da retina;
• eliminar o crescimento excessivo de tecido conjuntivo, exclua a possibilidade de perda total da visão.

Este procedimento dura aproximadamente 20 minutos, e é realizado sob supervisão de médico em clínica especializada. Depois disso, você deve evitar a luz solar intensa por um período de tempo. 2-5 dias, e também use óculos escuros.

Esta técnica é usada em casos raros e apenas na forma úmida distrofia retiniana. Alguns especialistas acreditam que o uso da terapia fotodinâmica dá melhores resultados do que o método de correção a laser.

Os pacientes tratados com este método devem ser alertados sobre a possível riscos e efeitos colaterais, a saber:

• sobre deficiência visual temporária;
• sobre a ocorrência de um processo inflamatório, que causa dor e inchaço;
• sobre uma reação aguda à droga.

Algumas pessoas experimentaram aumento da pressão arterial e não se sentiram bem. Em poucos dias esses sintomas desapareceram.

Método para correção de patologia usando laser

Um dos métodos de tratamento mais eficazes e populares é o uso de coagulação a laser com distrofia retiniana.

A essência da operação é que o laser é capaz de influenciar a retina e as áreas processadas são soldadas à coróide.

Durante a cirurgia, o paciente experimenta um aumento de temperatura e aumento da coagulação sanguínea. O paciente sente apenas flashes de luz e um leve toque na lente. Todas as intervenções são incruentas.

A operação não dura mais de 15 minutos e não requer tratamento ambulatorial, e um leve desconforto desaparece durante o dia. Este método pode interromper completamente o desenvolvimento da patologia, bem como melhorar significativamente a visão. Esse método é bom porque o uso de anestesia local por gotejamento é utilizado até mesmo em pessoas com hipersensibilidade e alergias.

Importante! Especialistas falam sobre disponibilidade da operação, porque não é considerado caro.

Outros métodos cirúrgicos

Existem muitos métodos cirúrgicos para o tratamento da distrofia retiniana, incluindo:

1. Revascularização- uma operação cirúrgica que pode aumentar o lúmen dos vasos saudáveis, ao mesmo tempo que obstrui as áreas afetadas.
2. Técnica vaso-reconstrutiva. São utilizados enxertos especiais que podem promover a circulação normal do leito vascular do olho.
3. Vitrectomia. Procedimento que requer conhecimento especial do cirurgião, por isso esse método de intervenção cirúrgica raramente é utilizado. É necessário ter instrumentos de alta precisão necessários durante a operação.

Foto 3. A vitrectomia microinvasiva é um método cirúrgico moderno que requer instrumentos de alta precisão.

Terapia regenerativa como novo método para tratamento da degeneração macular da retina

A terapia regenerativa pode resolver doenças oftalmológicas complexas que antes eram consideradas incuráveis.

O método é que o paciente, durante a operação injete suas próprias células-tronco para o local da área afetada. Durante o período de cicatrização há regeneração rápida, o funcionamento das áreas teciduais afetadas é restaurado. Esta operação é considerada a mais progressiva e bem-sucedida.

Previsão: o que fazer para obter um resultado melhor?

O prognóstico para restauração da acuidade visual é desfavorável. O principal objetivo do tratamento é parar o processo patológico e retardar a doença.

Nesse caso, é importante quando o paciente procurou ajuda médica. Quanto mais cedo a distrofia retiniana for reconhecida, melhor será o resultado do tratamento.

Faça um exame preventivo todos os anos. leitor.

A retina é a seção principal do aparelho visual, sua principal função é perceber os impulsos luminosos, registrar imagens do ambiente e transmitir essas informações ao cérebro para posterior processamento. A distrofia retiniana é uma doença na qual o tecido do globo ocular morre gradualmente. Para a doença distrofia retiniana, o tratamento pode ser diferente, dependendo da gravidade e do tipo de processo, bem como do motivo pelo qual surgiu.

Quando diagnosticado com distrofia retiniana, o tratamento é um processo muito complexo e demorado que visa fortalecer os vasos dos músculos oculares e da retina, melhorar os processos metabólicos nos tecidos do aparelho visual, inibir processos degenerativos e prolongar o período de remissão.
Hoje, são utilizados métodos medicamentosos, cirúrgicos e a laser.
A terapia medicamentosa consiste em tomar os seguintes medicamentos:

• angioprotetores e vasodilatadores. Medicamentos que fortalecem e dilatam os vasos sanguíneos. Estes são Ascorutina, No-shpa, Complamin, Papaverina;
• antiagregantes - medicamentos que previnem a trombose (Ácido Acetilsalicílico, Ticlodipina ou Clopidogrel);
• se o paciente tiver aterosclerose, são utilizados medicamentos getodelímicos que auxiliam na redução do colesterol (Atrovostarina, Metionina, Sinvastatina);
• Vitaminas B;
• meios para melhorar a microcirculação, que são injetados diretamente no olho (Pentoxifilina);
• administração intravenosa de fotossensibilizadores;
• Lucentis – previne a proliferação de vasos sanguíneos patológicos. É usado para a forma da doença relacionada à idade.

Nos casos de distrofia retiniana, o tratamento com métodos fisioterapêuticos, realizado paralelamente à terapia medicamentosa, dá bons resultados. São eletroforese, terapia magnética, irradiação laser, fotoestimulação.
Se os métodos conservadores não trouxerem o efeito esperado e a distrofia retiniana progredir, o tratamento cirúrgico é utilizado. Hoje, a intervenção a laser é a mais usada. Para a doença distrofia retiniana, o tratamento a laser envolve a cauterização de vasos sanguíneos anormais. Esta operação evita o desenvolvimento da doença, mas como resultado, permanece uma cicatriz e a visão nesta área não é restaurada.

Distrofia retiniana - o tratamento é possível em casa?

Quando um paciente é diagnosticado com distrofia retiniana, o tratamento domiciliar significa, antes de tudo, organizar uma alimentação adequada e balanceada, rica em vitaminas e microelementos, observar um regime de repouso e exames médicos oportunos. No caso da distrofia retiniana, o tratamento em casa também pode ser feito com receitas populares.

Distrofia retiniana: tratamento com remédios populares populares:

1. o leite de cabra, diluído em proporções iguais com água, é instilado 1 gota de cada vez. Depois disso, você precisa descansar os olhos por pelo menos meia hora;
2. despeje 50 g de alho em um litro de vodka. Deixe por 2 semanas em local aquecido em recipiente bem fechado, agite ocasionalmente. Tome a mistura coada 3 vezes ao dia, 15 gotas. O curso dura 2 meses. Após um intervalo de dez dias, a tintura é reiniciada;
3. 1 Colher de Sopa. eu. sementes de cominho são colocadas em um copo de água fervente. A mistura é mantida em banho-maria por 10 minutos, depois é adicionada uma colher de sopa de flores de centáurea e infundida por cerca de 5 minutos. Aplicar 2 gotas duas vezes ao dia;
4. se for detectada distrofia retiniana, o tratamento em casa pode ser realizado com celidônia. Para isso, 1 colher de chá. celandine é derramada com 0,5 xícaras de água fervente. A mistura é fervida por alguns segundos e depois assentada. Coe o caldo resfriado e coloque na geladeira. Aplicar 3 gotas três vezes ao dia durante um mês. Em seguida, faça uma pausa de 30 dias e retome o tratamento.

É importante lembrar que, no caso de uma doença como a distrofia retiniana, o tratamento com remédios populares não deve, em caso algum, ser considerado uma terapia independente. Só pode ser usado como método auxiliar.

Distrofia pigmentar retiniana: métodos de tratamento

A distrofia pigmentar é uma doença hereditária, em que o paciente desenvolve estreitamento do campo visual e sua deterioração no escuro. Quando diagnosticado com distrofia pigmentar retiniana, o tratamento consiste em tomar vasodilatadores, terapia vitamínica e descarregar os músculos oculares. Em casos graves que não são passíveis de tal terapia, recorre-se à intervenção cirúrgica.

Para a doença distrofia pigmentar da retina, o tratamento geralmente é realizado com os seguintes medicamentos:

• Coplamina 0,15 g, por via oral 2–3 vezes ao dia;
• Nihexin 0,25 g, 2-3 vezes ao dia, duração do curso - um mês;
• Solução de ácido nicotínico a 1%, 0,5–1 ml por via intramuscular por 15 dias;
• injeções intramusculares de vitamina B;
• administração subcutânea de babosa, 1 ml por um mês.

Se um paciente tiver distrofia pigmentar retiniana, o tratamento com remédios populares pode aliviar temporariamente a condição.
O tratamento cirúrgico envolve o transplante de fibras dos músculos retos externos e oblíquos para o espaço supracoroidal para formar novos vasos sanguíneos.

Distrofia macular da retina - tratamento e medicamentos modernos

Com esta forma, a mácula é afetada - área central responsável pela cor e visão detalhada. A forma mais comum é a seca, na qual as funções visuais desaparecem gradualmente. Quando diagnosticado com distrofia retiniana seca, o tratamento consiste no uso de agentes antioxidantes, devendo ser tomados de forma contínua, principalmente para pessoas com mais de 50 anos.
A forma úmida se desenvolve muito rapidamente e as células sanguíneas e o líquido se acumulam sob a retina, matando as células sensíveis à luz da retina. No caso da distrofia retiniana úmida, o tratamento é feito com medicamentos ou cirurgia a laser.

Medicamentos para tratamento da distrofia macular da retina, os mais eficazes atualmente:

• Quando diagnosticado com degeneração macular da retina, o tratamento é realizado com suplementos dietéticos. Antocianina Forte é um suplemento alimentar com poderoso efeito antioxidante. Projetado para proteger os vasos sanguíneos;
• vitamina B;
• Lucentis - sua ação visa prevenir a formação de novos vasos patológicos;
• A luteína forte é um medicamento que, acumulando-se na mácula, evita a destruição dos tecidos e a turvação do cristalino;
• Mildronato – melhora os processos metabólicos do aparelho visual;
• Luteína Okuwait – melhora os processos metabólicos, protege a retina dos danos causados ​​pela luz solar e pelos radicais livres;
• Retinalamina – estimula o processo de restauração dos tecidos danificados, melhora o metabolismo;
• Para a doença degeneração macular da retina, o tratamento com colírio Emoxipin é eficaz. Eles melhoram a circulação sanguínea e normalizam os processos metabólicos.

É muito importante compreender que é inaceitável autodiagnosticar e prescrever tratamento. Você deve sempre consultar um médico.

O tratamento da distrofia central da retina (vídeo) é mais frequentemente realizado de acordo com o seguinte esquema:

• No-spa 0,04 g três vezes ao dia durante um mês;
• injeção intramuscular de solução de ácido nicotínico a 1%;
• Nihexin 0,25 g 3 vezes ao dia, curso de terapia – 2–3 meses;
• Solução de Tropaphen a 1%, 0,5–1 ml por 20 dias;
• injeção de uma solução de nitrato de sódio a 0,5–1,5% sob a pele da têmpora. São necessárias até 50 injeções;
• para distrofia macular-retiniana, tratamento com vitaminas A, B, C, E, P, PP por administração intramuscular;
• injeção intramuscular de 50 mg de Cocarboxilase (15-20 procedimentos);
• Nerobol 0,005 g, duas vezes ao dia durante um mês;
• injeções conjuntivais de solução de ATP a 0,2%, 0,2 ml (10–15 injeções);
• Injeções de trombobolitina.

No caso de distrofia retiniana relacionada à idade, o tratamento também pode ser realizado por instilação de Dexametasona e administração intravenosa de Furasemida.
Quando diagnosticado com distrofia macular da retina, o tratamento com remédios populares pode ser realizado da seguinte forma:

1. Espalhe o trigo lavado uniformemente em um recipiente plano, molhando periodicamente os grãos. Depois que o trigo brotou, ele é bem lavado e moído em um moedor de carne. Dez colheres de sopa dessa massa são despejadas em água e tomadas com o estômago vazio após inchar. Guarde na geladeira por no máximo quatro dias;
2. 50 g de mumiyo são dissolvidos em 10 ml de suco de aloe espremido na hora. Guarde na geladeira. A mistura deve ser aquecida à temperatura ambiente e pingada 1 gota duas vezes ao dia. A duração do tratamento é de 10 dias, após os quais é feita uma pausa de um mês e o curso é retomado;
3. 6 colheres de sopa. eu. Despeje 0,5 litros de agulhas de pinheiro. água. Ferva por 15 minutos e deixe por 8–10 horas. Beba em pequenas porções ao longo do dia.

Infelizmente, quando diagnosticado com distrofia macular da retina, o tratamento medicamentoso nem sempre traz resultados positivos a longo prazo. Quando diagnosticado com distrofia macular da retina, o tratamento cirúrgico é utilizado com bastante frequência.

Distrofia da córnea: métodos de tratamento

Esta doença é hereditária. É bilateral e de natureza inflamatória. Muitas vezes progride, causando turvação da córnea.
Quando diagnosticado com distrofia corneana, o tratamento é sintomático. Na maioria das vezes, são utilizados medicamentos que melhoram a nutrição da córnea, bem como pomadas vitamínicas (Vita-pos, Actovegin) ou gotas (Taufon, Emoxipin, Balarpan). Se o paciente tiver distrofia corneana, também é utilizado o tratamento com métodos fisioterapêuticos. É dada preferência à eletroforese e irradiação laser da córnea.
Infelizmente, os métodos conservadores apenas retardam a progressão da doença. Em caso de deterioração significativa e rápida da visão, recorrem a um método cirúrgico - a ceratoplastia, em que ocorre a substituição parcial ou total da área lesada da córnea.

Se você tiver problemas de visão, não deixe de consultar um médico. Se for diagnosticado com distrofia retiniana e distrofia corneana, o tratamento é possível. E quanto mais cedo começar, maiores serão as chances de uma vida plena.

Principais sintomas:

• Perda de áreas do campo visual
• Visão embaçada
• Distorção da visão
• Incapacidade de distinguir um objeto em repouso ou em movimento
• Percepção errônea de objetos no espaço
• Distúrbio da visão de cores
• Visão diminuída
• Diminuição da acuidade visual ao anoitecer

A distrofia retiniana é uma doença perigosa que afeta a retina do olho. Seja qual for a causa desta doença em humanos, com tratamento tardio e não qualificado, o resultado da distrofia é o mesmo - atrofia ou morte completa dos tecidos que constituem a retina. Por causa disso, o paciente apresentará deficiência visual irreversível, incluindo cegueira. É importante ressaltar que o momento da perda da visão depende diretamente do tipo de doença. A distrofia retiniana ocorre de forma bastante lenta, mas à medida que progride, a condição do paciente só piora.

A doença é caracterizada por curso assintomático, principalmente na fase inicial de desenvolvimento. Muitas vezes as pessoas nem sabem que são portadoras de tal problema. A probabilidade de ocorrência de distrofia é muito baixa. As estatísticas médicas são tais que, entre todas as possíveis condições dolorosas que afetam o aparelho visual, os problemas associados à distrofia retiniana representam menos de um por cento. Os idosos (após atingirem os cinquenta anos de idade) são mais frequentemente suscetíveis a isso. Em idade mais jovem, a doença ocorre apenas em mulheres durante a gravidez.

Etiologia

O principal papel na progressão desta doença pertence à predisposição hereditária. Normalmente, é por causa desse fator etiológico que se observa progressão da distrofia retiniana em crianças.

Além disso, os seguintes motivos podem provocar a progressão da doença:

• deficiência visual, como;
• doenças infecciosas do corpo;
• desvios do peso normal do corpo humano;
• abuso de álcool e nicotina;
• vários distúrbios circulatórios;
• Problemas cardíacos;
• exposição direta prolongada à luz solar nos olhos;
• gravidez;
• envenenamento;
• exposição a situações estressantes;
• remoção de metade ou de toda a glândula tireóide;
• alimentação desequilibrada, em consequência da qual o organismo carece de vitaminas e nutrientes;
• variedade de lesões oculares.

Variedades

Com base nas razões de sua formação, a doença é dividida em:

• natural (decorrente da genética);
• adquirido.

Esses tipos de doenças têm sua própria divisão em subtipos. Assim, ocorre a forma congênita da doença:

• distrofia pigmentar da retina, cujos casos são muito raros. É transmitido apenas de mãe para filho;
• mancha – aparece em uma idade jovem e progride na velhice.

A distrofia adquirida ou relacionada à idade é dividida em:

• distrofia retiniana periférica. Aparece no contexto de miopia ou lesões oculares. Como resultado de sua progressão, o olho não recebe oxigênio e nutrientes suficientes. Se não for detectado ou tratado em tempo hábil, esse tipo de doença levará ao descolamento ou ruptura da retina;

Por sua vez, a distrofia retiniana periférica é classificada em:

• treliça;
• semelhante a geada;
• granulação fina;
• pigmentado.

A degeneração macular da retina pode ser:

• seco - expresso por grânulos amarelados na retina;
• molhado - o sangue entra no olho.

Sintomas

Logo no início de seu aparecimento, a distrofia retiniana não apresenta sinais. Os primeiros sintomas da doença começam a aparecer na fase média ou avançada.

Apesar dos muitos tipos desse distúrbio visual, todos apresentam aproximadamente os mesmos sintomas:

• diminuição da clareza de visão;
• sensação de neblina e “arrepios” nos olhos;
• distorção da imagem visual;
• visão turva à noite;
• capacidade prejudicada de distinguir cores;
• incapacidade de distinguir um objeto ou pessoa em repouso ou em movimento;
• percepção errônea de algo no espaço.

Se aparecer um ou mais dos sinais de distrofia retiniana acima, a pessoa deve consultar imediatamente um oftalmologista. Se você não procurar ajuda em tempo hábil, a doença pode se espalhar rapidamente, levando à deterioração da visão ou à sua perda total.

Diagnóstico

Após um exame inicial por um oftalmologista, para determinar o diagnóstico correto, você precisará passar por vários exames e testes:

• visometria – para medir a acuidade visual;
• perimetria - o método permite reconhecer alterações no tamanho do campo visual;
• a refratometria é um método de exame da retina;
• biomicroscopia. Com sua ajuda é possível identificar patologias concomitantes no sistema visual;
• eletrorretinografia – na distrofia hereditária não ocorrerão alterações na análise;
• adaptometria – mede a capacidade visual no escuro;
• angiografia fluorescente - para indicar áreas onde será realizada a restauração a laser;
• tomografia de retina;
• oftalmoscopia com dilatação artificial da pupila (com colírio especial) - para dar ao médico uma ideia do estado do fundo do olho;
• Ultrassonografia dos olhos.

Estas medidas diagnósticas podem identificar sinais de distrofia retiniana nos estágios iniciais.

Tratamento

Hoje, um dos meios mais comuns e eficazes de tratamento da distrofia retiniana é a correção a laser. Este método não é apenas altamente eficaz, mas também possui vários aspectos positivos:

• evita a abertura cirúrgica do globo ocular;
• elimina a possibilidade de contaminação ou infecção;
• protege de situações estressantes;
• intervenção sem contato durante a cirurgia;
• não requer tempo para recuperação pós-operatória.

O tratamento da doença com medicamentos visa melhorar a microcirculação. Mais frequentemente prescrito:

• complexo vitamínico;
• colírio;
• medicamentos vasodilatadores.

Recomenda-se que crianças com distrofia retiniana hereditária consultem um psicólogo. Isso é feito para que a criança não tenha problemas de comunicação e consiga se adaptar à sociedade.

A intervenção cirúrgica direta é utilizada apenas quando os dois métodos descritos acima não ajudam ou quando a doença é grave. As operações são prescritas e realizadas apenas por especialistas altamente qualificados.

Além dos métodos de tratamento clínico, existem remédios populares que são utilizados simultaneamente com medicamentos ou após o tratamento a laser. Os métodos populares mais comuns incluem receitas usando:

• leite de cabra diluído em água. O líquido resultante é instilado no olho;
• decocção de roseira brava, cascas de cebola e agulhas de pinheiro;
• tintura de sementes de cominho, mostarda, folhas de bétula, cavalinha e mirtilos;
• celidônia esmagada. Após diluição, aquecimento, filtração e resfriamento, coloque no olho.

Prevenção

Para prevenir quaisquer problemas de visão, recomenda-se:

• iluminação adequada dos espaços de vida e de trabalho;
• proporcionar descanso aos olhos enquanto trabalha no computador, assiste TV, lê um livro ou usa o celular;
• submeter-se a exames de oftalmologista semestralmente;
• Faça exercícios para os olhos diariamente.

Tudo no artigo está correto do ponto de vista médico?

Responda apenas se tiver conhecimentos médicos comprovados

Doenças com sintomas semelhantes:

A cegueira noturna é uma designação popular para patologia da visão, que na medicina é chamada de hemeralopia ou nictalopia. A doença se manifesta por uma deterioração significativa da percepção visual com pouca luz ambiente. Ao mesmo tempo, a coordenação de uma pessoa fica prejudicada, os campos visuais são estreitados e há uma percepção incorreta das coisas em tons de azul e amarelo.

A retinite é uma doença em que ocorre inflamação na retina do olho. Essa doença raramente ocorre de forma isolada, razão pela qual é frequentemente acompanhada de danos à coróide. Os oftalmologistas identificam um grande número de fatores predisponentes que influenciam a ocorrência desse distúrbio. É por esta razão que costumam ser divididos em dois grandes grupos - endógenos e exógenos. A principal manifestação clínica é a diminuição da acuidade visual, mas o perigo dessa doença é que pode levar ao desenvolvimento de um grande número de complicações, incluindo a perda do olho.

A enoftalmia é uma doença oftalmológica caracterizada pela colocação inadequada do globo ocular na órbita. Tanto seu aprofundamento quanto sua protuberância são observados. Uma patologia desse tipo pode ser causada por trauma, então falam em enoftalmia pós-traumática, ou causada por outros fatores etiológicos.