.

Prazo de validade: 3 anos.

Expectorante.

17. FOLIA HIOSCIAMI

FOLHAS DE BELÊN

FOLIA HYOSCYAMI NIGRI

folhas de herbáceas bienais selvagens e cultivadas

plantas de meimendro preto - Hyoscyamus niger L., fam. beladona -

Sinais externos. Matérias-primas inteiras. Total ou parcialmente

folhas esmagadas oblongas - ovais, ovais ou

de forma elíptica, pinada ou inteira com irregulares -

borda serrilhada. Folhas basais com pecíolo longo, ambas

as laterais são cobertas por pêlos grossos, longos e macios; tronco -

sem pecíolos, menos pubescentes, pêlos localizados predominantemente

ao longo das nervuras e borda da lâmina foliar. Comprimento da folha 5-20 cm, largura

3-10 cm A nervura central é esbranquiçada, plana, expandindo-se bastante em direção

base.

A cor das folhas é verde acinzentada. O cheiro é fraco, peculiar,

agravado pela umidade. O sabor não está determinado.

passando por uma peneira com furos de 7 mm de diâmetro. Cor acinzentada

Verde. O cheiro é fraco, peculiar, intensificando-se quando

hidratação. O sabor não está determinado.

epiderme na face superior com paredes levemente tortuosas, na face inferior

Com outros mais sinuosos. Estômatos numerosos em ambos os lados

folha, rodeada por 3 (menos frequentemente 4) células paraestomatais, das quais

um geralmente é menor que os outros (tipo anisocítico). Cabelos

numerosos, de dois tipos - simples e capitados. Cabelos simples

paredes finas, alguns deles 2-3 - celulares, pequenos, outros -

multicelular, muito grande. Cabelos capitados com longos

caule multicelular e 4-8 células (ocasionalmente 1-2 células)

cabeça glandular. O mesofilo foliar contém um único

não molhado e cromatografado de forma ascendente. Quando

a frente do solvente passa 30 cm, o cromatograma é retirado da câmara

e deixe secar ao ar por 40 minutos. Então o cromatograma

pulverizado com uma solução alcoólica de cloreto de alumínio a 2% e colocado em

armário de secagem por 2-3 minutos a uma temperatura de 100-105 graus. Filho

nível de mancha - testemunhe duas manchas esverdeadas devem aparecer -

amarelo (flavonóis).

Indicadores numéricos. Matérias-primas inteiras. Quantidade de flavonóis em

convertido para rotina em pelo menos 1%; umidade não superior a 14%; cinza total

não mais que 10%; cinza, insolúvel em solução a 10%

ácido clorídrico, não superior a 2%; amarelado, dourado e

folhas enegrecidas não ultrapassam 5%; folhas com pecíolos maiores que 3 cm

não mais que 8%; pecíolos individuais não superiores a 3%; impureza orgânica

não mais que 1%; impureza mineral não superior a 0,5%.

Matérias-primas trituradas. As quantidades de flavonóis em termos de rutina não são

Menos de 1%; umidade não superior a 14%; cinza total não superior a 10%; cinzas,

2%; pedaços de folhas amarelados, dourados e enegrecidos não são

mais de 5%; partículas que não passam por uma peneira com furos

com diâmetro de 7 mm, não superior a 10%; partículas passando por uma peneira com

furos medindo 0,5 mm, não mais que 5%; sem impurezas orgânicas

mais de 1%; impureza mineral não superior a 0,5%.

Quantificação. Amostra analítica de matérias-primas

esmagado até um tamanho de partícula que passa por uma peneira com furos

com diâmetro de 1 mm. Cerca de 1 g (pesado exatamente) de matéria-prima triturada

colocado em um saco de papel filtro e processado

clorofórmio em aparelho Soxhlet por 14 horas até a descoloração

(20 ameixas). Seque o saco ao ar até que o odor desapareça

clorofórmio. A amostra é transferida quantitativamente para um frasco cônico

com capacidade de 50 ml, adicionar 10 ml de álcool 70% e aquecer por 30 minutos

em banho-maria fervente com refluxo. Extração

filtrar para um balão de 50 ml, evitando

partículas de matéria-prima no filtro. A extração é repetida duas vezes em porções de 10

ml de álcool. Os extratos resultantes são combinados e evaporados em água

banho a uma temperatura de 70 graus. Sob vácuo até um volume de 6-7 ml,

transferir quantitativamente para um balão volumétrico de 10 ml, ajustar

volume de solução com álcool 95% até a marca e misturar (solução A).

Coloque 1 ml de solução a 0,5% em um balão volumétrico de 25 ml

estreptocida em solução de ácido sulfúrico a 10%, adicionar 2 ml de ácido sulfúrico a 0,2%

solução de nitrito de sódio, agitar por 2 minutos, adicionar 1 ml

solução A e 1 ml de solução de hidróxido de sódio a 10%, agitar por 1 minuto e

leve o volume da solução até a marca com água (solução B). Em 15 minutos

medir a densidade óptica da solução B usando um fotoeletrocolorímetro

em uma cubeta com espessura de camada de 10 mm e comprimento de onda de cerca de 432 nm. EM

Como solução de referência, utilizar a solução A, diluída a 95%

álcool 25 vezes (sem adição de reagentes).

Usando o gráfico de calibração, encontre a concentração de rutina em

miligramas em 1 ml.

matéria-prima seca em porcentagem (X) é calculada pela fórmula:

C x 10 x 100 x 100

X = -----------------------,

m x (100 - L) x 1000

encontrado no gráfico de calibração, em miligramas; m - massa

matérias-primas em gramas; W - perda de peso ao secar matérias-primas em

por cento.

Construção de um gráfico de calibração. Cerca de 0,1 g (preciso

amostra) GSO rutina é colocada em um balão volumétrico de 25 ml,

dissolver em álcool 70% e levar o volume da solução com álcool 70% para

Tag. Uma série de diluições são preparadas a partir da solução original com

a concentração de rutina é de 0,2 a 0,8 mg por 1 ml. Em seguida vem

de acordo com o método fornecido acima. Com base nos resultados da medição

densidade óptica de soluções, construir um gráfico de calibração,

traçando no eixo x a concentração de rutina em miligramas por 1

ml, na ordenada - a densidade óptica da solução.

Pacote. Matérias-primas inteiras são embaladas em sacos de tecido ou linho

Juto - kenaf não superior a 20 kg líquidos ou em fardos de tecido não

mais de 50 kg líquidos, triturados - em sacos de tecido ou linho -

juto - kenaf não superior a 20 kg líquidos.

As matérias-primas trituradas são acondicionadas em embalagens de 100 g em embalagens de papelão 11-1-4.

Prazo de validade: 2 anos. Amargura (estimulante)

apetite e colerético).

20. FOLIA PLANTAGINIS MAJORIS
FOLHAS DE PLANTANTE

Coletado durante a floração e folhas secas de plantas selvagens

e a planta herbácea perene cultivada banana-da-terra

grande - Plantago major L., família. banana -

Sinais externos. Matérias-primas inteiras. Total ou parcialmente

folhas esmagadas, enroladas, amplamente ovais ou

amplamente elíptico, inteiro ou ligeiramente serrilhado, com 3-9

veias arqueadas longitudinais, estreitadas em um pecíolo largo

vários comprimentos. Longos restos são visíveis onde o pecíolo se rompe

veias escuras semelhantes a fios. Comprimento da folha com pecíolo até 24 cm, largura

3-11 cm Cor verde ou verde acastanhado. O cheiro é fraco. Gosto

ligeiramente amargo.

Matérias-primas trituradas. Pedaços de folhas de vários formatos,

passando por uma peneira com furos de 7 mm de diâmetro. Cor verde

ou verde acastanhado. O cheiro é fraco. O sabor é ligeiramente amargo.

Microscopia. Ao examinar uma folha da superfície, as células são visíveis

a epiderme superior é poligonal com paredes retas, a epiderme inferior é

com os fracamente tortuosos. A cutícula forma dobras em alguns lugares. Estômatos

presente em ambos os lados da folha, principalmente na parte inferior,

redondo, rodeado por 3-4 células epidérmicas (tipo anomocítico).

Os cabelos são simples e capitados. Cabelos simples com expansão

básico, multicelular, liso. Cabelos capitados de dois

tipos: em um pedúnculo unicelular com uma cabeça alongada de duas células,

menos comuns são os pêlos capitados em uma haste multicelular com

cabeça unicelular esférica ou oval. Em lugares

Quando os pêlos estão presos, as células epidérmicas formam uma roseta.

Reações qualitativas. Para 10 ml de solução A (ver seção

"Determinação quantitativa") adicionar 30 ml de álcool 95% e

mexer; coágulos escamosos aparecem e precipitam

quando em pé (polissacarídeos).

A solução com o precipitado é filtrada através de um filtro de vidro POR 16,

a torta de filtro é transferida para um frasco de 50 ml com uma solução

hidróxido de sódio (0,1 mol/l). Adicione a 1 ml da solução resultante

0,25 ml de solução de carbazol a 0,5% e 5 ml de ácido sulfúrico concentrado

ácido, mexa e aqueça em banho-maria fervente em

Por 10 minutos; aparece uma cor vermelho-violeta

(ácido galacturônico).

Notas 1. Preparação de solução de carbazol a 0,5%: 0,5 g

carbazol (TU 6-09-3255-78, h) é dissolvido em álcool purificado a 95% em

balão volumétrico com capacidade para 100 ml e ajustar o volume da solução com o mesmo

álcool até a marca.

2. Preparação de álcool 95% purificado: para 1 litro de álcool 95%

adicione 4 g de pó de zinco e 4 ml de ácido sulfúrico concentrado

ácidos. A mistura é deixada por 24 horas, mexendo ocasionalmente. Então

o álcool é destilado. Para 1 litro de álcool destilado adicione 4 g

pó de zinco e 4 g de hidróxido de potássio, misturar e destilar novamente.

Indicadores numéricos. Matérias-primas inteiras. Polissacarídeos nada menos

12%; umidade não superior a 14%; cinza total não superior a 20%; cinzas,

insolúvel em solução de ácido clorídrico a 10%, não mais

6%; folhas que ficaram marrons e enegrecidas não mais que 5%; floral

atirador não superior a 1%; partículas passando por uma peneira com furos

com diâmetro de 1 mm, não superior a 5%; impureza orgânica não superior a 1%;

impureza mineral não superior a 1%.

Matérias-primas trituradas. Polissacarídeos não inferiores a 12%; umidade não é

mais de 14%; cinza total não superior a 20%; cinza, insolúvel a 10%

solução de ácido clorídrico, não superior a 6%; marrom e

pedaços enegrecidos de folhas não superiores a 5%; pedaços de flores

atirador não superior a 1%; partículas que não passam pela peneira

furos com diâmetro de 7 mm, não superior a 10%; partículas passando

por peneira com furos de 0,5 mm, no máximo 7%;

Coletadas durante a floração e folhas secas da planta herbácea perene silvestre e cultivada, família Plantago major. banana - Plantagináceas.

Sinais externos. Matérias-primas inteiras. Folhas inteiras ou parcialmente esmagadas, retorcidas, amplamente ovais ou amplamente elípticas, inteiras ou ligeiramente dentadas, com 3-9 nervuras arqueadas longitudinais, estreitadas em um pecíolo largo de comprimentos variados. No local onde o pecíolo se rompe, são visíveis longos restos de veias escuras semelhantes a fios. O comprimento das folhas com pecíolo é de até 24 cm, a largura é de 3 a 11 cm.

A cor é verde ou verde acastanhado. O cheiro é fraco. O sabor é ligeiramente amargo.

Grama violeta GF XIII FS.2.5.0044.15

Violae herba Em vez de GF XI, não. 2º, art. 62

Erva coletada e seca de plantas herbáceas silvestres Viola tricolor com um ou dois anos de idade durante a fase de floração em massa. e violetas do campo – Viola arvensis, fam. violeta - Violáceas.

Sinais externos. Matérias-primas inteiras. Uma mistura de caules folhosos inteiros ou parcialmente esmagados com flores e frutos de vários graus de desenvolvimento, caules individuais, folhas, flores, frutos. Os caules são simples ou ramificados, ligeiramente nervurados, ocos por dentro, até 25 cm de comprimento.As folhas são alternadas, geralmente pecioladas, simples, com 2 grandes estípulas em forma de lira dissecadas ou divididas pinnately; as inferiores são amplamente ovais, as superiores são oblongas, dentadas ou com coroas grandes nas bordas, até 6 cm de comprimento e 2 cm de largura.As flores são solitárias, irregulares. Cálices de 5 sépalas verdes ovais ou lanceoladas. Corola de 5 pétalas desiguais, sendo a inferior maior que as demais com esporão na base. A violeta campo possui pétalas mais curtas que o cálice ou quase iguais a ele, enquanto a violeta tricolor possui pétalas mais longas que o cálice. O fruto é uma cápsula oblongo-ovóide unilocular, abrindo-se com 3 válvulas. As sementes são pequenas, ovais e lisas.

A cor das folhas é verde, os caules são verdes, verdes claros ou verde-amarelados, as pétalas superiores da violeta tricolor são roxas escuras, roxas claras ou azuis, a violeta campo é amarela clara ou branca, às vezes roxa fraca, o pétalas médias no violeta tricolor - roxo, azul-violeta ou amarelo, no campo violeta - amarelo claro, nas pétalas inferiores do violeta tricolor - amarelo com 5 - 7 listras longitudinais escuras, roxas ao longo da borda, no campo violeta - amarelo, na base com 5 a 7 faixas longitudinais escuras, amarelo claro ao longo da borda; frutos – verdes, verde-amarelados, amarelo-esverdeados; sementes – marrom-claras. O cheiro é fraco. O sabor do extrato aquoso é adocicado e mucoso.

Raízes de alcaçuz GF XIII FS.2.5.0040.15

Radices Glycyrrhizae Em vez de GF X, Art. 573 (alteração nº 1 de 17/02/1999)

Recolhidas em diferentes épocas do ano, com casca (naturales) ou descascadas (mundatae) da cortiça, são as raízes e rebentos subterrâneos de plantas herbáceas silvestres perenes, Glycyrrhiza glabra e alcaçuz Ural, Glycyrrhiza uralensis, fam. leguminosas - Fabaceae.

Sinais externos. Matérias-primas inteiras.Pedaços de raízes e brotos subterrâneos de formato cilíndrico de vários comprimentos e espessuras. São pedaços de raízes que se transformam em um rizoma fortemente crescido com mais de 10 cm de espessura.

A superfície das raízes e rebentos com casca é enrugada longitudinalmente, coberta por uma cortiça castanha acinzentada ou castanha; as matérias-primas limpas apresentam, no exterior, uma cor amarelo claro a amarelo acastanhado, com pequenos restos de cortiça; fratura de amarelo claro a laranja-amarelado, granular-fibroso.

Quando visto sob uma lupa (10×) ou um estereomicroscópio (16×), uma seção transversal de raízes e brotos subterrâneos revela numerosos raios medulares largos e grupos alongados de vasos, dando uma estrutura radiante claramente visível. Freqüentemente, fissuras radiais se formam ao longo dos raios medulares. Os rebentos têm núcleo pequeno, as raízes não têm núcleo. O cheiro é fraco. O sabor do extrato aquoso é doce, enjoativo e levemente irritante.

Erva Thermopsis lanceolata GF XI, vol. 2º, art. 59

HERBA THERMOPSIDIS LANCEOLATAE

Coletada no início da floração, antes do aparecimento dos frutos e capim seco da planta herbácea silvestre perene Thermopsis lanceolata, família. leguminosas -Fabaceae.

Sinais externos. Matérias-primas inteiras. Caules inteiros ou parcialmente picados com folhas e flores. Os caules são simples ou ramificados, estriados, ligeiramente pubescentes, até 30 cm de comprimento, folhas alternadas, trifolioladas em pecíolos curtos (4-7 mm), com folíolos oblongos ou oblongo-lanceolados com 30-60 mm de comprimento e 5-12 mm de largura. . Quase nu em cima, coberto de pêlos comprimidos em baixo. As estípulas são lanceoladas, quase metade do comprimento do lóbulo da folha, pubescentes com pêlos comprimidos. As flores são coletadas em espirais em um racemo apical esparso. O cálice é em forma de sino, cinco dentes com dentes de comprimento desigual, pubescente com pêlos comprimidos. A corola tem formato de mariposa, com 25-28 mm de comprimento, a pétala superior (bandeira) apresenta curvatura quase arredondada, com entalhe profundo e estreito no ápice; duas pétalas laterais (asas) apenas ligeiramente mais curtas que a bandeira; as pétalas fundidas inferiores (barco) são 1,5-2 vezes mais largas que as asas. Estames 10, todos gratuitos; pistilo 1 com estilete longo e ovário pubescente sedoso.

A cor dos caules e folhas é verde acinzentado, as flores são amarelas. O cheiro é fraco e peculiar. O sabor não está determinado.

Tópico 4.4. Materiais vegetais medicinais que regulam o sistema digestivo:

Materiais vegetais medicinais que afetam a secreção das glândulas digestivas.

MINISTÉRIO DA SAÚDE DA FEDERAÇÃO RUSSA

ARTIGO FARMACOPÉICO GERAL

Folhas OFS.1.5.1.0003.15

FoliaEm vez da arte. GF XI

Na prática farmacêutica, as folhas são chamadas de materiais vegetais medicinais, que são folhas secas ou frescas ou folhas individuais de uma folha complexa. As folhas geralmente são colhidas quando estão totalmente desenvolvidas, com ou sem pecíolo.

Sinais externos

Matérias-primas inteiras e trituradas. Preparando objetos para análise:

- as folhas pequenas e coriáceas são examinadas secas;

- folhas grandes e finas (geralmente esmagadas) são amolecidas em câmara úmida ou mergulhadas em água quente por vários minutos;

— as folhas frescas são examinadas sem pré-tratamento.

As folhas preparadas para análise são dispostas sobre uma placa de vidro, cuidadosamente endireitadas, examinadas a olho nu, com lupa (10×) ou estereomicroscópio (8×, 16×, 24×, etc.). Preste atenção aos seguintes sinais anatômicos e diagnósticos:

1. Estrutura(simples, complexo - pinado ímpar, pinado par, pinado duplamente, pinado duplamente desemparelhado, palmado, trifoliado, etc.) e dimensões da lâmina foliar.
2. Formato da lâmina foliar(redondo, elíptico, amplamente elíptico, estreitamente elíptico, oblongo, ovóide, amplamente ovóide, estreitamente oval, obovado, arredondado-ovalado, amplamente obovado, lanceolado, em forma de coração, em forma de flecha, em forma de lança, em forma de foice, em forma de agulha, moldado, etc.).
3. Profundidade de seção da lâmina foliar(palma, pinnately, trifoliate, palmate, pinnately dividido, trifoliate, palmatemente dissecado, pinnately dissecado, trifoliatemente dissecado) .
4. Natureza da fundação(redondo, redondo largo, redondo estreito, em forma de cunha, em forma de cunha estreita, em forma de cunha larga, truncado, entalhado, em forma de coração, etc.) e topos(afiado, redondo, rombudo, entalhado, alongado, etc.) lâmina foliar.
5. Caráter da borda da folha(sólido, serrilhado, duplamente serrilhado, recortado, crenado, entalhado) .
6. A presença de um pecíolo, seutamanhos.
7. A natureza da superfície do pecíolo (lisa, nervurada, estriada, etc.).
8. Presença de vagina, estípulas(livre, fundido), característica, tamanhos.
9. Pubescência de folhas e pecíolo(abundância e localização dos cabelos).
10. Venação foliar(em monocotiledôneas - paralelas, arqueadas; em dicotiledôneas - pinadas, palmadas; em samambaias e plantas com sementes primitivas (gingko) - dicotômicas).
11. Presença de glândulas oleosas essenciais e outras formações na superfície da folha ou presença de recipientes no mesofilo.

Dimensões determinado usando uma régua de medição ou papel milimetrado. Meça o comprimento e a largura da lâmina foliar, o comprimento e o diâmetro do pecíolo.

Cor determinado em ambos os lados da folha em material seco à luz do dia.

Cheiro determinado por fricção.

Gosto determinado testando matérias-primas secas ou extratos aquosos de folhas (apenas para objetos não venenosos).

Para folhas esmagadas, determine esmerilhamento- o tamanho das aberturas da peneira por onde passa a mistura de partículas.

Pó. Examinar a olho nu, utilizando lupa (10×) ou estereomicroscópio (8×, 16×, 24×, etc.). A cor da mistura de partículas (a massa total e as inclusões individuais), a forma das partículas, a origem das partículas e a sua natureza (se determinada) são anotadas. Quando examinado à lupa ou estereomicroscópio, presta-se atenção à pubescência dos fragmentos e à natureza da superfície (lisa, áspera, coberta de glândulas, etc.). Determine o cheiro e o sabor (semelhante às folhas inteiras e esmagadas). A finura (o tamanho dos orifícios da peneira por onde passa a mistura de partículas) é determinada.

Microscopia

Folhas inteiras e esmagadas. As microlâminas são preparadas de acordo com folhas inteiras ou pedaços de lâmina foliar com borda e nervura, pedaços de folha da base e ápice, pedaços de pecíolo (se a folha tiver pecíolo), examinando-os da superfície. Ao analisar folhas grossas e coriáceas (eucalipto, uva-ursina, mirtilo), são preparadas secções transversais e micropreparações “esmagadas”. Se necessário, também são preparadas seções transversais dos pecíolos.

Preste atenção aos seguintes sinais anatômicos e diagnósticos:

1. Caráter da cutícula cabeçalho e rodapé epiderme(liso; enrugado, incluindo enrugado longitudinal, enrugado transversalmente, enrugado radiante; listrado; em forma de pente, etc.).
2. Formato celular cabeçalho e rodapé epiderme(isodiamétrico - redondo, quadrado, poligonal; poligonal - retangular, oval, losango, fusiforme, combinado, etc.); tortuosidade da parede celular cabeçalho e rodapé epiderme(reto, curvo, ondulado, ziguezague, irregular, etc.), grau tortuosidade; espessamento das paredes celulares cabeçalho e rodapé epiderme(uniforme, de formato claro).
3. Presença de estômatos, sua forma (redonda, oval), tamanho, frequência de ocorrência na epiderme superior e inferior.
4. Tipo de aparelho estomático:

- tipo anomocítico (aleatoriamente celular) - anomocítico (ou ranunculoide) - os estômatos são circundados por um número indefinido de células que não diferem em forma e tamanho do restante das células epidérmicas;

- tipo diacítico (bicelular) - os estômatos são circundados por duas células paraestomáticas, cujas paredes adjacentes são perpendiculares à fissura estomática;

- tipo paracítico (célula paralela) - em cada lado dos estômatos, ao longo de seu eixo longitudinal existem uma ou mais células paraestomáticas;

- tipo anisocítico (célula desigual) - os estômatos são circundados por três células paraestomáticas, uma das quais é significativamente menor que as outras duas;

- tipo tetracito - os estômatos são circundados por 4 células paraestomáticas localizadas simetricamente: duas células são paralelas à fissura estomática e as outras duas são adjacentes aos pólos das células-guarda;

- tipo hexacito - os estômatos são circundados por 6 células paraestomáticas: dois pares estão localizados simetricamente ao longo das células-guarda e duas células ocupam posições polares;

- tipo enciclocítico - as células secundárias formam um anel estreito ao redor das células-guarda;

- tipo actinócito - caracterizado por diversas células subsidiárias irradiando radialmente a partir das células-guarda.

1. Disponibilidade estômatos de água(distinguem-se pelo grande tamanho e geralmente localizam-se no topo da folha ou cravo, acima do hidátodo).
2. Imersão dos estômatos na epiderme(projetando-se acima da epiderme, imerso na epiderme).
3. Presença e estrutura dos cabelos na epiderme superior e inferior (simples e capitada, unicelular e multicelular, unicelular, dupla e multifilar, fasciculada, ramificada e não ramificada), seus tamanhos, características dos locais de sua conexão(disponibilidade de tomada), espessamento da parede(paredes grossas e finas), natureza da cutícula(liso, verrucoso, listrado).
4. Presença de glândulas na epiderme superior e inferior, sua estrutura, tamanho.
5. Presença de canais secretores, laticíferos, receptáculos(no parênquima sob a epiderme).
6. Presença e estrutura de inclusões cristalinas(cristais únicos de vários formatos, drusas, ráfides, estilóides, cistólitos, areia cristalina, etc.), sua localização(no parênquima sob a epiderme, no parênquima na forma de um revestimento cristalino ao redor de feixes condutores e grupos de fibras, raramente em células epidérmicas), dimensões.
7. Presença de inclusões de nutrientes de reserva: muco, inulina, etc. (no parênquima sob a epiderme, menos frequentemente nas células da epiderme).
8. Estrutura mesofílica(formato celular, homogeneidade, localização, presença de aerênquima).
9. Estrutura foliar(dorsoventral, isolado).
10. Estrutura do sistema de condução folha(formato da veia principal; número, forma, localização dos feixes vasculares na veia; estrutura dos feixes vasculares - localização do floema e do xilema, presença de tecidos mecânicos).
11. Presença de tecido mecânico(colênquima, fibras de esclerênquima, células pétreas, fibras liberianas, etc.).
12. Estrutura do pecíolo: em uma seção transversal do pecíolo de uma folha, indicar sua forma nas partes média, basal e apical (redonda, triangular, estriada, em forma de meia-lua, ligeiramente alada, de asa larga), número e localização pacotes condutores, presença de tecido mecânico (colênquima, esclerênquima).

Pó. Prepare micropreparações de pó de folhas de acordo com. Nas micropreparações de pó, são examinados fragmentos de folhas com nervuras principal e secundária, fragmentos de folhas com a borda da lâmina foliar, fragmentos do ápice da folha, fragmentos em corte transversal, fragmentos do pecíolo. Nas partículas de pó estudadas, são anotados todos os sinais anatômicos e diagnósticos manifestados listados para folhas inteiras e trituradas. Preste atenção ao fato de que vários elementos (cabelos, glândulas, cristais, drusas, etc.) podem ser separados das partículas das folhas; no pó existem muitos fragmentos de tecido e elementos individuais: cabelos e seus fragmentos, glândulas, cristais individuais de oxalato de cálcio e fragmentos do revestimento cristalino, células mecânicas - fibras, esclereídes, fragmentos de canais secretores, receptáculos, lactíferos, etc.

Num pó com granulometria superior a 0,5 mm, nos fragmentos considerados, podem ser distinguidas quase todas as características características das matérias-primas inteiras e trituradas. Alguns elementos da epiderme podem apresentar-se na forma de fragmentos de cabelos, glândulas, etc.; devido à destruição celular, podem ocorrer cristais individuais, drusas, etc.

É ainda mais difícil identificar características anatômicas e diagnósticas em matérias-primas de plantas medicinais em pó com tamanho de partícula inferior a
0,5 mm. Também pode haver fragmentos de várias partes da epiderme foliar, porém, se possível, mais atenção deve ser dada a elementos únicos: cabelos individuais, glândulas, cristais, características celulares, etc.

No pó de matérias-primas de plantas medicinais com tamanho de partícula inferior a 0,5 mm, é dada atenção às características estruturais das células e à presença de elementos únicos da epiderme e mesofilo da folha - cabelos individuais, glândulas, seus fragmentos , cristais, etc.

A descrição dos principais sinais diagnósticos deve ser acompanhada de material ilustrativo.

Microscópio Fluorescente

Considere o pó seco, menos frequentemente uma seção transversal de uma folha, preparado a partir de matérias-primas inteiras ou trituradas após amolecimento preliminar em câmara úmida. A fluorescência (primária) da própria matéria-prima é observada na luz ultravioleta. O brilho mais brilhante é encontrado na cutícula, nas membranas celulares dos tecidos mecânicos, nos elementos do xilema, nos cabelos, no conteúdo das células individuais ou nos tecidos do mesofilo e na epiderme das folhas, dependendo de sua composição química. As folhas de algumas plantas são caracterizadas por um brilho brilhante e específico do conteúdo das glândulas, canais secretores e receptáculos, dependendo da composição química do conteúdo.

Reações microquímicas e histoquímicas qualitativas

Reações qualitativas

realizado com extração de folhas de acordo com os métodos indicados em monografias farmacopéicas ou documentação regulamentar.

Cromatografia

Os extratos são analisados ​​utilizando diversas técnicas cromatográficas utilizando amostras padrão. Na maioria das vezes, os componentes de óleos essenciais, flavonóides, etc. são determinados cromatograficamente em extratos de folhas.

Espectro (espectro UV)

A análise é realizada em extratos de folhas se houver instruções adequadas na monografia farmacopéica ou na documentação regulamentar. É permitida uma referência à seção “Determinação Quantitativa”. É fornecida uma descrição das condições de registro do espectro, indicando os comprimentos de onda nos quais os máximo(s) e mínimo(s) de absorção devem ser observados.

No total, as matérias-primas trituradas e o pó são determinados da seguinte forma:

— é possível determinar substâncias extrativas de acordo com os requisitos;

— umidade de acordo com os requisitos da Monografia da Farmacopeia Geral “Determinação da umidade de matérias-primas de plantas medicinais e preparações de plantas medicinais”;

— moagem e teor de impurezas

Peso do conteúdo da embalagem

deve atender aos requisitos.

Infestação de pragas em estoques

Radionuclídeos

A determinação é realizada de acordo com a Monografia da Farmacopeia Geral “Determinação do teor de radionuclídeos em matérias-primas de plantas medicinais e preparações de plantas medicinais”.

Metais pesados

A determinação é realizada de acordo com.

Resíduos de pesticida

A determinação é realizada de acordo com a etapa do processo produtivo.

Pureza microbiológica

A determinação é realizada de acordo com os requisitos.

quantificação

A determinação do conteúdo de substâncias ativas (substâncias individuais ou a soma de substâncias em termos de substâncias individuais) é realizada utilizando vários métodos de análise químicos, físico-químicos ou outros métodos de análise validados, de acordo com os requisitos de monografias farmacopeicas ou documentação regulamentar.

Um método indireto de determinação quantitativa é a determinação de substâncias extrativas extraídas por um extratante específico da matéria-prima, de acordo com as exigências.

Pacote

De acordo com os requisitos.

Marcação

De acordo com os requisitos. A rotulagem das embalagens secundárias deve incluir a indicação “Produto aprovado no controle de radiação”.

Transporte

De acordo com os requisitos.

Armazenar

De acordo com os requisitos. Em local seco e protegido da luz.

Melhor antes da data

O prazo de validade deve ser justificado por dados reais que determinem a estabilidade de todos os indicadores de qualidade das matérias-primas de plantas medicinais armazenadas em cada tipo de embalagem.

ANÁLISE MACROSCÓPICA

MATÉRIAS-PRIMAS DE PLANTAS MEDICINAIS

A análise macroscópica é um dos métodos mais importantes de análise farmacognóstica, com o qual se determina a conformidade do objeto estudado com o nome com que foi submetido à análise, ou seja, sua autenticidade. A análise macroscópica consiste na determinação das características externas (morfológicas), tamanho, cor, cheiro e sabor (somente para plantas não venenosas) da matéria-prima testada.

As regras de análise para determinação da autenticidade são dadas nos artigos do Fundo Global XI “Folhas”, “Ervas”, “Flores”, “Frutos”, “Sementes”, “Cascas”, “Raízes, rizomas, bolbos, tubérculos, cormos”. O procedimento para análise pode ser descrito por um esquema geral:

1. Determine o grupo morfológico das matérias-primas.

2. Identifique os principais sinais diagnósticos.

3. Analise os recursos selecionados.

4. Comparar os dados obtidos com a descrição dada na secção “Características externas” do RD para o tipo de matéria-prima analisada.

5. Faça uma conclusão sobre a autenticidade da amostra de teste.

INTRODUÇÃO À ANÁLISE MACROSCÓPICA

Para comodidade de classificação das plantas medicinais, elas são divididas em grupos morfológicos correspondentes aos órgãos da planta retirados para colheita. Esta classificação é conveniente porque para matérias-primas do mesmo grupo morfológico são fornecidos métodos semelhantes de aquisição, padronização, etc.

Grupos morfológicos de matérias-primas

1. Folia - Folhas.

2. Ervas - Ervas.

3. Cormi – Fugas.

4. Flores - Flores.

Durante o período de brotação Alabastra (botões).

5. Frutus - Frutas.

6. Semina – Sementes.

7. Córtex - Casca.

8. Radices - Raízes, Rhizomata - Rizomas, Rhizomatacum radicibus - Rizomas com raízes, Bulbi - Bulbos, Tubera - Tubérculos, Bulbotubera - Rebentos.

FOLIA FOLHAS

Fólio – Folha

Segundo o Fundo Global, as folhas na prática farmacêutica são chamadas de matérias-primas medicinais, que são folhas secas ou frescas ou folhas individuais de uma folha complexa. As folhas geralmente são colhidas quando estão totalmente desenvolvidas, com ou sem pecíolo.

Ao determinar as características externas, as folhas pequenas e coriáceas são geralmente examinadas secas; folhas grandes e finas, que geralmente ficam amarrotadas, são primeiro amolecidas em câmara úmida ou mergulhadas em água quente por alguns segundos, após o que são dispostas sobre uma placa de vidro, cuidadosamente endireitada. Ao mesmo tempo, preste atenção ao formato e tamanho da lâmina foliar e do pecíolo, observe a pubescência da folha (abundância e disposição dos pelos), a natureza da borda e venação, a presença de glândulas sebáceas essenciais e outras formações na superfície da folha ou presença de receptáculos no mesofilo (lupa 10×). As folhas frescas são examinadas sem pré-tratamento.

As dimensões - comprimento e largura da lâmina foliar, comprimento e diâmetro do pecíolo - são determinadas por meio de uma régua de medição. A cor é determinada em ambos os lados da folha na matéria seca à luz do dia, o cheiro - esfregando a folha, o sabor - provando um pedaço de folha seca ou sua decocção (somente para objetos não venenosos).

As principais características diagnósticas de uma folha são: formato da lâmina foliar de folha simples ou complexa, natureza do ápice, base e borda da lâmina, tipo de venação, pubescência da epiderme superior e inferior, cor na estado seco.

Descrição das folhas:

A principal diferença entre uma folha complexa e uma simples é a presença de várias lâminas foliares (folíolos simples) em um pecíolo comum. Deve-se ter em mente que algumas folhas simples são muito semelhantes às complexas (Fig. 1).

Arroz. 1. Tipos de dissecção de lâmina foliar simples. Se a folha não for cortada em lóbulos, ela será chamada inteira.

Para uma folha simples, é descrita a forma de toda a folha, para uma folha complexa, é descrita a forma dos folhetos individuais (Fig. 2).

Arroz. 2. Modelos para determinar a forma das lâminas foliares e dos folíolos: 1 – arredondado, 2 – quase arredondado, 3 – amplamente elíptico, 4 – elíptico, 5 – oblongo, 6 – estreitamente elíptico, 7 – obovado arredondado, 8 – obovado quase arredondado , 9 - amplamente obovado, 10 - obovado, 11 - obovado estreito, 12 - oblanceolado, 13 - redondo-ovalado, 14 - quase redondo-ovalado, 15 - amplamente ovalado, 16 - ovalado, 17 - estreitamente ovalado, 18 - lanceolado.

Após a determinação do formato da folha, é descrita a natureza do ápice e da base da lâmina foliar (Fig. 3).

Arroz. 3. Principais tipos de bases e pontas das lâminas foliares: A – topos: 1 – pontiagudo, 2 – alongado, 3 – arredondado, 4 – rombudo, 5 – truncado, 6 – entalhado, 7 – com ponta pontiaguda “fixada”; B – bases: 1 - em forma de cunha estreita, 2 - em forma de cunha, 3 - em forma de cunha arredondada, 4 - inclinada, 5 - truncada, 6 - arredondada, 7 - entalhada, 8 - em forma de coração.

Além disso, existem formas especiais de lâminas foliares, descritas como uma unidade única, sem as características de ápice e base (Fig. 4).

Arroz. 4. Formatos especiais de lâminas foliares: 1 – em forma de agulha, 2 – em forma de coração, 3 – em forma de rim, 4 – sagital, 5 – em forma de lança, 6 – em forma de foice.

A natureza da borda da lâmina foliar é determinada (Fig. 5).

Arroz. 5. Principais tipos de borda da lâmina foliar: 1 – serrilhada, 2 – duplamente serrilhada, 3 – dentada, 4 – crenada, 5 – entalhada, 6 – borda inteira

Ao analisar a borda de uma lâmina foliar, deve-se levar em consideração que existem tipos intermediários, por exemplo, dentado-entalhado, dentado-crenado, etc., bem como complicações do contorno principal, por exemplo, biserrado, duplo -dentado, etc.

Uma importante característica diagnóstica das folhas é o tipo de venação (Fig. 6).

Figura 6. Os principais tipos de venação foliar: 1 - pinada-marginal, 2 - pinada-lobada, 3 - pinnately reticulada, 4 - palmada-marginal, 5 - palmada-alça, 6 - paralela, 7 - palmada-reticulada, 8 - arqueada.

Para facilitar a determinação do tipo de venação foliar, deve-se lembrar que os tipos pinados e palmados são característicos das plantas dicotiledôneas, enquanto as venações arqueadas e paralelas são características das monocotiledôneas. Nas gimnospermas (coníferas), o tipo de venação é simples, ou seja, Existem uma ou duas nervuras percorrendo a folha. Este tipo de venação não é indicado.

Pubescência da placa

Pubescência da placa é a presença de pelos na sua face superior e/ou inferior. A análise determina a presença de pelos nas faces superior e inferior da folha, a cor da pubescência, sua densidade (sentida ou esparsa) e localização (sólida ou ao longo das nervuras).

Sequência de análise de plantas medicinais do grupo morfológico “Folhas”

Por sinais externos

I. Análise de matérias-primas na forma seca. Definido por:

1. Cor das faces superior e inferior da folha.

2. Pubescência.

3. Sabor (somente para objetos não venenosos).

4. Odor ao esfregar ou molhar o objeto com água.

II. Análise após o tratamento (folhas grandes e finas são amolecidas com água quente, folhas pequenas e coriáceas são examinadas a seco). Nós definimos:

1. Consistência foliar, formato (contorno) da lâmina foliar de uma folha simples ou folíolos de uma folha complexa, grau de divisão da lâmina foliar.

2. Presença ou ausência de pecíolo (peciolado ou séssil).

3. A borda de uma folha ou folíolos de uma folha composta.

4. Venação.

5. Dimensões da folha ou folíolos (em cm).

6. Características específicas.

FLORES – FLORES

Flos – flor

As flores na prática farmacêutica são chamadas de matérias-primas medicinais, que são flores ou inflorescências individuais secas, bem como suas partes. As flores são geralmente colhidas no início da floração, algumas durante a fase de brotação.

O tipo de inflorescência e pubescência são determinados nas matérias-primas; em seguida, a matéria-prima é embebida por imersão em água quente por 1 minuto, e a estrutura da flor (ou inflorescência) é examinada a olho nu ou com lupa (10×). A flor é colocada sobre uma lâmina de vidro e, sob uma lupa, é dividida em partes separadas com agulhas de dissecação. Preste atenção na estrutura do perianto - simples (em forma de xícara, em forma de corola) ou duplo, na estrutura do cálice e da corola e da corola (regular - actinomórfica ou irregular - zigomórfica), no número e formato das sépalas (ou corola dentes), o número e a estrutura dos estames, o número de pistilos, características da estrutura do ovário.

As dimensões - diâmetro da flor (inflorescência) - são determinadas por meio de régua métrica ou papel milimetrado sobre material embebido. A cor da matéria-prima é determinada à luz do dia, o cheiro - pela fricção, o sabor - pela degustação de um pedaço de matéria-prima seca ou sua decocção (somente para objetos não venenosos).