As doenças infecciosas que ocorrem no corpo humano são provocadas por fatores ambientais externos desfavoráveis. Os microelementos afetam os sistemas internos, o que piora significativamente a saúde.

Existem muitas bactérias nocivas que representam um sério perigo para a vida. Uma das infecções mais terríveis é a tuberculose, na presença desta patologia é importante saber como se decifra o MTB. Afinal, o tratamento posterior do paciente depende disso.

Foi identificada pela primeira vez em 1882 e a doença ainda é considerada uma das mais comuns no mundo.

As microbactérias da tuberculose são encontradas em todos os organismos vivos, mas são perigosas para a saúde.

Sua zona de localização se estende aos sistemas internos, primeiro sofrem o fígado e os rins, causando hiperergia dos tecidos moles, e depois começam sérios problemas no trato respiratório.

Uma pessoa pode ser infectada pela doença Mtb de várias maneiras, como contato com uma pessoa infectada, transmissão através de fluido sanguíneo e também por gotículas transportadas pelo ar.

Tratamento completo da tuberculose- Este é um processo complexo que leva muito tempo e às vezes é completamente impossível livrar-se da doença. Isso se explica pelo fato das bactérias serem capazes de mudar sua estrutura e se adaptar às novas circunstâncias.

Por esse motivo, a patologia não pode ser iniciada, pois no estágio inicial é mais fácil lidar com o distúrbio. Sem terapia, o paciente pode morrer após 1,5 mês de infecção, se a pessoa interromper o curso da terapia, o bastonete começa a se reproduzir novamente e sua sensibilidade aos medicamentos utilizados anteriormente diminui.

Recursos do MBT


A microbactéria tuberculose é capaz de existir nas condições mais desfavoráveis. Por exemplo, o bastão vive em eletrodomésticos por até 5 meses e, nos mesmos produtos alimentícios, dura um ano.

Pode se multiplicar no corpo humano ou animal por 6 meses. Eles têm sensibilidade reduzida às substâncias alcoólicas e também não reagem aos ácidos. Mas eles não podem existir por muito tempo sob a influência dos raios ultravioleta e morrem quando expostos a elementos que contêm cloro.

A vida útil do MBT é reduzida para cinco minutos.

A questão é que uma alta tendência à mutação, embora tenha um forte efeito no sangue, altera a estrutura dos leucócitos. É muito difícil limpar o quarto e os pertences pessoais de uma pessoa infectada, pois as bactérias são altamente resistentes a muitos produtos classificados como desinfetantes.

O bacilo de Kochi tem dimensões pequenas, o diâmetro não ultrapassa 0,6 mícron, mas o comprimento pode variar de 1 a 10 mícron. A bactéria possui uma forma circular de DNA unicelular, ou seja, é uma substância nuclear.

Além disso, possui uma membrana que serve como proteção contra fatores externos. Para uma boa reprodução, contém citoplasma.

A expansão da localização nos pulmões ocorre em aproximadamente 40-55 dias, se a tuberculose for detectada neste momento, o tratamento pode ser eficaz e o período de reabilitação pode ser significativamente reduzido.

Métodos de detecção de infecção


Hoje, a medicina oferece duas opções para o diagnóstico de MBT - o diaskintest ou o teste de Mantoux. Também é chamado de teste de botão e é realizado em uma criança que frequenta instituições de ensino e pré-escola.

Independentemente do método de exame, para saber a resistência do corpo à haste. Por meio de uma injeção, é introduzida uma solução que contém tuberculina. No entanto, o diagnóstico de IMBT só é possível após um exame completo.

Com a ajuda dos testes iniciais, o médico pode fazer uma suposição sobre a sensibilidade do corpo humano ao agente infeccioso. Muitas vezes, Mantoux fornece uma hiperamostra, sendo necessários testes adicionais. Mas sua principal vantagem é o preço baixo, e o botão também é feito para bebês a partir de um ano.

Com a ajuda de testes é muito mais fácil determinar se uma pessoa está infectada ou não. Mas este método é bastante caro, por isso raramente é usado.

Testes para tuberculose

A presença de inflamação pode ser determinada pelos resultados de um exame de sangue.

Porém, esse método diagnóstico não possui alto grau de confiabilidade, pois alterações nele podem ser provocadas por diversos motivos.

Mas os médicos ficam atentos à velocidade de movimentação das hemácias; em um adulto saudável varia de 2 a 15 mm/h, enquanto o tempo de sedimentação depende do sexo do paciente, bem como das características individuais do corpo .

Além disso, o escarro é enviado para análise e, ao ser decifrado, o médico indica a quantidade de bactérias, seu tipo, bem como as formas presentes. O método de pesquisa é um dos mais eficazes.

A bacteriologia é necessária para determinar a sensibilidade do bacilo aos medicamentos, se na conclusão aparecer a inscrição mbt+ o medicamento não pode ser usado, pois não será capaz de superar a doença.

Você pode verificar se há infecção por UFC, são colônias que formam unidades de bactérias. Quando, após a análise, é detectado um IMBT, são prescritos estudos adicionais.

A principal desvantagem da UFC é que demora cerca de três semanas para aguardar os resultados. Isso se explica pelo fato das colônias se reproduzirem lentamente.

O que acontece depois que o MBT entra no corpo humano


A Microbacterium tuberculosis afeta os sistemas dependendo do tipo de infecção.

Quando ocorrem danos através de gotículas transportadas pelo ar, o trato respiratório sofre. Como a propagação e reprodução do MBT começam imediatamente, o período de incubação é de 20 a 40 dias.

Os avanços da medicina permitem identificar o vírus em sua fase inicial e decifrar os dados com precisão. Depois, a doença torna-se perigosa e a terapia torna-se difícil.

Se uma pessoa for infectada de outra forma, a área onde o bacilo de Kroch está localizado aumenta e afeta todos os órgãos vitais. Quando a infecção ocorre através do sangue, o período de incubação é de cerca de 50 dias.

Os médicos afirmam que é difícil detectar uma infecção no início do desenvolvimento da doença, pois não há sinais evidentes. Porém, à medida que a micotite se multiplica, o paciente desenvolve sintomas desagradáveis.

As bactérias possuem um gene que afeta negativamente o tratamento.

O grupo de risco inclui pessoas que vivem em países com economias baixas, bem como pacientes que sofrem constantemente de resfriados e patologias virais. Já a infecção reduz a imunidade, o que significa que o corpo não consegue resistir ao bastão.

Conclusão

A doença é difícil de curar, por isso os médicos recomendam a fluorografia a cada seis meses. Então o distúrbio é detectado muito mais cedo e há uma chance de se livrar dele. Se a terapia foi iniciada, ela não pode ser interrompida, pois provocará uma exacerbação.

As bactérias começarão a se multiplicar novamente e a crescer, e também desenvolverão resistência ao antibiótico anterior. Em seguida, o médico precisará refazer a pesquisa para selecionar um medicamento.

A julgar pela sua dieta, você não se importa nem um pouco com seu sistema imunológico ou com seu corpo. Você é muito suscetível a doenças dos pulmões e de outros órgãos! É hora de amar a si mesmo e começar a melhorar. É urgente ajustar a alimentação, minimizar alimentos gordurosos, ricos em amido, doces e alcoólicos. Coma mais vegetais e frutas, laticínios. Alimente o corpo tomando vitaminas, beba mais água (precisamente purificada, mineral). Fortaleça seu corpo e reduza a quantidade de estresse em sua vida.

  • Você é suscetível a doenças pulmonares moderadas.

    Até agora está tudo bem, mas se você não começar a cuidar dela com mais cuidado, as doenças dos pulmões e de outros órgãos não vão te deixar esperando (se os pré-requisitos ainda não existirem). E resfriados frequentes, problemas intestinais e outras “delícias” da vida acompanham a imunidade fraca. Você deve pensar na sua alimentação, minimizar gorduras, farinhas, doces e álcool. Coma mais vegetais e frutas, laticínios. Para nutrir o corpo tomando vitaminas, não se esqueça que é preciso beber muita água (água mineral precisamente purificada). Fortaleça o seu corpo, reduza a quantidade de estresse em sua vida, pense de forma mais positiva e seu sistema imunológico estará forte por muitos anos.

  • Parabéns! Mantem!

    Você se preocupa com sua nutrição, saúde e sistema imunológico. Continue com o mesmo espírito e os problemas pulmonares e de saúde em geral não o incomodarão por muitos anos. Não se esqueça de que isso se deve principalmente ao fato de você se alimentar bem e levar um estilo de vida saudável. Coma alimentos adequados e saudáveis ​​(frutas, verduras, laticínios), não se esqueça de beber bastante água purificada, fortaleça o corpo, pense positivamente. Apenas ame a si mesmo e ao seu corpo, cuide dele e com certeza ele retribuirá seus sentimentos.

    • A infecção primária de humanos com MBT geralmente ocorre por via aerógena. Outras vias de penetração de micobactérias - nutricional, de contato e transplacentária - são observadas com muito menos frequência.

    Durante a infecção aerogênica do MBT, o sistema de depuração mucociliar desempenha um papel protetor. O muco secretado pelas células caliciformes da mucosa brônquica promove a colagem de micobactérias que entram no trato respiratório. Sua eliminação é garantida por movimentos sincronizados dos cílios do epitélio ciliado e contrações ondulatórias da camada muscular da parede dos brônquios principais e da traquéia. Este mecanismo de defesa universal pode ser muito eficaz. Em alguns casos, com contato ocasional e de curto prazo com um excretor bacteriano, permite evitar a infecção por MBT. Com o contato mais prolongado de uma pessoa saudável com a fonte de infecção, a depuração mucociliar ajuda a reduzir o número de micobactérias que penetram nas seções terminais do trato respiratório. Como resultado, apesar da ocorrência da infecção, a probabilidade de contrair tuberculose é reduzida.
    Distúrbios da depuração mucociliar que ocorrem durante a inflamação aguda ou crônica do trato respiratório superior, traquéia e grandes brônquios, bem como a exposição a substâncias tóxicas, criam os pré-requisitos para a entrada do MBT nos bronquíolos e alvéolos. Nestes casos, a probabilidade de infecção aerogênica do consultório e tuberculose, ceteris paribus, aumenta significativamente. Com a via alimentar da infecção por MBT, a possibilidade e o resultado da infecção primária dependem em grande parte da condição da parede intestinal e da função de absorção do intestino.

    Dependendo do local de introdução, o MBT pode penetrar inicialmente nos pulmões, amígdalas, intestinos e outros órgãos e tecidos. Como os patógenos da tuberculose não secretam exotoxina e as possibilidades de sua fagocitose nesta fase são muito limitadas, a presença de um pequeno número de micobactérias nos tecidos geralmente não aparece imediatamente. As micobactérias são encontradas extracelularmente, multiplicam-se lentamente e o tecido circundante mantém sua estrutura normal.
    Esta condição é definida como microbiismo latente, no qual o macrorganismo apresenta tolerância ao MBT. Independentemente da localização inicial, as micobactérias com fluxo linfático entram rapidamente nos gânglios linfáticos regionais e depois se espalham por todo o corpo pela via linfohematogênica. Ocorre micobacteremia primária obrigatória (obrigatória). As micobactérias se instalam em órgãos com microvasculatura mais desenvolvida - nos pulmões, gânglios linfáticos, córtex renal, epífises e metáfises de ossos tubulares, partes ampular-fimbriônicas das trompas de Falópio e no trato uveal do olho. O MBT, instalando-se em vários tecidos, continua a se multiplicar. A população de patógenos da tuberculose pode aumentar significativamente antes que a imunidade seja formada e haja uma oportunidade real para sua destruição e eliminação.

    No local da população micobacteriana, ocorre uma reação protetora inespecífica - a fagocitose. As primeiras células fagocíticas que tentam engolir e destruir o MBT são os leucócitos polinucleares.
    Contudo, o seu potencial bactericida é insuficiente para a sua função protetora. Os leucócitos polinucleares que entram em contato com o consultório morrem. Seguindo as células polinucleares, os macrófagos interagem com o MBT. A primeira fase dessa interação consiste na fixação do MBT na membrana celular do macrófago por meio de receptores especiais. A próxima segunda fase visa absorver o MBT. Uma seção da membrana plasmática do macrófago é imersa no citoplasma e um fagossomo contendo MBT é formado. A terceira e última fase está associada à formação do fagolisossomo, que ocorre durante a fusão do fagossomo e do lisossomo do macrófago. Sob estas condições, as enzimas lisossomais proteolíticas podem ter um efeito degradante no MBT absorvido e destruí-lo.

    Na maioria dos casos, o contato primário entre o escritório e o macrófago ocorre no contexto da disfunção dos lisossomos da célula fagocítica. O aparecimento desta disfunção está associado aos efeitos prejudiciais nas membranas lisossômicas de prótons, sulfatídeos e fator corda positivos para ATP, que são sintetizados pelo MBT.
    A disfunção lisossômica impede a formação de fagolisossomos e as enzimas lisossomais não podem atuar nas micobactérias engolidas. Nestes casos, o macrófago torna-se uma espécie de recipiente para o patógeno da tuberculose. Os MBTs localizados intracelularmente continuam a crescer, multiplicar-se e iniciar a formação de substâncias que têm um efeito prejudicial na célula hospedeira. O macrófago morre gradualmente e as micobactérias entram novamente no espaço intercelular. Essa interação entre o escritório e o macrófago é chamada de fagocitose incompleta. O futuro destino das micobactérias e o resultado da infecção primária dependem da capacidade do corpo de ativar macrófagos e criar condições para a fagocitose completa. A imunidade celular adquirida desempenha um papel importante na ativação de macrófagos e no aumento da resistência do organismo à ação do MBT. A imunidade celular adquirida baseia-se na interação eficaz de macrófagos e linfócitos. De particular importância é o contato dos macrófagos com T-helpers (CD4+) e T-supressores (CD8+). Os macrófagos que engoliram o MBT expressam antígenos de células micobacterianas na forma de peptídeos em sua superfície. Eles também liberam mediadores no espaço intercelular, em particular a interleucina-1 (IL-1), que ativa os linfócitos T (CD4+). Nessas condições, as células T auxiliares (CD4+) interagem com os macrófagos e percebem informações sobre a estrutura genética do patógeno. Linfócitos T sensibilizados (CD4+;

    CD8+) secretam mediadores linfocinas - quimiotaxinas, interferon gama, interleucina-2 (IL-2), que ativam a migração de macrófagos para a área MBT, aumentam a atividade enzimática e bactericida geral dos macrófagos. Os macrófagos ativados são capazes de gerar intensamente formas muito agressivas de oxigênio e peróxido de hidrogênio, o que é acompanhado pela chamada explosão de oxigênio que afeta o patógeno da tuberculose fagocitado. Simultaneamente com a participação da L-arginina e do fator de necrose tumoral alfa (TNF-a), forma-se o óxido nítrico (NO), que também causa pronunciado efeito antimicobacteriano. Sob a influência de todos esses fatores, a capacidade das micobactérias de prevenir a formação de fagolisossomos é significativamente enfraquecida. A etapa final da fagocitose, que visa digerir o patógeno, prossegue com segurança, e o escritório fica sujeito à ação destrutiva das enzimas lisossomais.

    Com o desenvolvimento adequado da resposta imune, cada geração subsequente de macrófagos que interage com o patógeno da tuberculose torna-se cada vez mais imunocompetente. O alto potencial bactericida dos macrófagos ativados oferece a possibilidade de destruir o MBT absorvido e proteger os humanos do agente causador da tuberculose. Os mediadores liberados pelos macrófagos também ativam os linfócitos B, responsáveis ​​pela síntese de imunoglobulinas. Porém, o acúmulo de imunoglobulinas no sangue praticamente não aumenta a resistência do organismo ao MBT. Apenas a formação de anticorpos opsonizantes que são formados contra os componentes polissacarídicos do MBT pode ser considerada útil. Eles envolvem as micobactérias e promovem sua adesão, facilitando a fagocitose subsequente.

    Durante a infecção primária pelo MBT, a formação da imunidade ocorre simultaneamente à lenta proliferação de micobactérias e ao desenvolvimento de alterações inflamatórias locais. Um aumento na atividade enzimática de macrófagos e linfócitos leva à síntese adicional de substâncias que iniciam um aumento na permeabilidade vascular e o desenvolvimento de uma reação inflamatória. Tais substâncias são fator de crescimento, fator de transferência, fator reativo cutâneo, TNF-a, óxido nítrico. Sua ação está associada ao aparecimento de hipersensibilidade tardia nas células aos antígenos MBT. No local de localização do patógeno da tuberculose, ocorre uma reação celular específica que pode limitar a propagação das micobactérias. Sob a influência de mediadores da resposta imune, células fagocíticas e imunocompetentes correm para o local de localização das micobactérias. Os macrófagos são transformados em células epitelióides e células gigantes multinucleadas de Pirogov-Langhans, que estão envolvidas na limitação da zona de inflamação. Forma-se um granuloma tuberculoso exsudativo-produtivo ou produtivo, que é essencialmente uma manifestação morfológica da resposta imune do organismo à agressão micobacteriana. A formação de um granuloma indica alta atividade imunológica e a capacidade do organismo de localizar a infecção tuberculosa. O arranjo compacto das células do granuloma proporciona melhores condições para a interação das células fagocíticas e imunocompetentes. No auge da reação granulomatosa, os linfócitos T predominam nos granulomas, e os linfócitos B também estão presentes. O granuloma contém muitos macrófagos, que continuam a desempenhar funções fagocíticas, afetoras e efetoras na resposta imune. As células epitelióides são menos capazes de fagocitose, realizam ativamente a pinocitose e a síntese de enzimas hidrolíticas. No centro do granuloma pode aparecer uma pequena área de necrose caseosa, que é formada a partir de corpos de macrófagos que morreram ao entrar em contato com o MVT. A reação da ICP aparece 2 a 3 semanas após a infecção e uma imunidade celular bastante pronunciada é formada após 8 semanas.

    À medida que a resposta imune se desenvolve, a proliferação de micobactérias diminui, seu número total diminui e a reação inflamatória específica diminui. Porém, a eliminação final do patógeno da tuberculose não ocorre mesmo com a interação completa de macrófagos e linfócitos T. Uma certa população de MBT permanece no corpo hospedeiro na forma de indivíduos vivos, muitas vezes biologicamente modificados (em particular, formas L). Eles estão localizados em granulomas tuberculosos únicos circundados por uma densa cápsula fibrosa. Os MBTs preservados estão localizados intracelularmente e evitam a formação de fagolisossomos, portanto são inacessíveis às enzimas lisossomais. Devido à persistência das micobactérias, a imunidade antituberculose é chamada de não estéril. O MBT remanescente no corpo mantém a população de linfócitos T sensibilizados e garante eficácia suficiente das reações imunológicas protetoras. Uma pessoa infectada com micobactérias as retém em seu corpo por muito tempo, às vezes por toda a vida. Quando ocorrem distúrbios no equilíbrio imunológico, existe uma ameaça real de ativação da população micobacteriana remanescente e da doença tuberculosa. A função efetora antimicobacteriana dos macrófagos varia dependendo da estrutura genética de uma pessoa, sua idade, sexo, níveis hormonais e presença ou ausência de doenças concomitantes. Também depende da virulência do MBT.

    Supõe-se que as características da estrutura genética de uma pessoa determinam a atividade funcional dos macrófagos, linfócitos T e B e, assim, contribuem para o desenvolvimento da imunidade celular ou a restringem. Foi estabelecida uma associação da doença tuberculosa com a presença de determinados alelos no genótipo humano - HLA A11-B15 e HLA DR-2. Esses alelos são considerados marcadores genéticos de maior suscetibilidade ao patógeno da tuberculose. A imunidade adquirida diminui com AIDS, diabetes, úlceras pépticas, abuso de álcool e uso prolongado de drogas. A imunidade antituberculose é enfraquecida pelo jejum, situações estressantes, gravidez, tratamento com hormônios ou imunossupressores.

    Para proteção contra o agente causador da tuberculose, os fatores humorais de resistência natural (complemento, lisozima, propriedade, interferon, etc.) são de particular importância. Tornam-se essenciais em recém-nascidos que apresentam deficiência fisiológica do sistema imunológico e não conseguem formar imunidade celular. Nos adultos, estes factores de protecção contra o MTB desempenham um papel secundário. Em geral, o risco de desenvolver tuberculose numa pessoa recentemente infectada é de cerca de 8% nos primeiros 2 anos após a infecção e diminui gradualmente nos anos subsequentes.

    Em uma pessoa. Nos registros médicos, essa abreviatura traz informações importantes. O microrganismo afeta quase todos os órgãos e apresenta sintomas característicos. Muitos métodos para identificar a doença ajudarão a iniciar o tratamento em tempo hábil.

    O que é isso?

    MBT (Mycobacterium tuberculosis) são micróbios patogênicos que podem prejudicar significativamente a saúde humana e levar à morte. O microrganismo foi descoberto pela primeira vez por Robert Koch em 1882. A bactéria descoberta recebeu o nome do cientista, pois deu uma contribuição significativa para o desenvolvimento da medicina.

    A prevalência da bactéria no meio ambiente se deve à sua alta resistência e capacidade de persistir no solo e em produtos lácteos. Os micróbios afetam o corpo humano e animal e são liberados ativamente durante a tosse por meio de gotículas transportadas pelo ar, contato domiciliar e, menos frequentemente, por meio de fluidos biológicos (urina, sangue). A tuberculose pode ser transmitida às crianças através do corpo da mãe.

    O MBT afeta quase todos os órgãos ou tecidos do corpo humano. A forma mais comum e conhecida é a tuberculose pulmonar. Um pouco menos comuns são as lesões dos rins, do fígado e das membranas do cérebro.

    A varinha de Koch é perigosa devido à sua variabilidade. Era uma vez, a humanidade já estava a um passo de derrotar um microrganismo. No período de isolamento do antibiótico estreptomicina, o uso ativo e nem sempre correto do medicamento causou mutação na micobactéria. A partir daí começou a era das formas resistentes de tuberculose que não podiam ser tratadas.

    MBT+ e MBT-

    Nos prontuários de pessoas com tuberculose, ao formular o diagnóstico, é necessário indicar MBT+ ou MBT-, bem como a data de detecção do bacilo de Koch. Esses dados são descriptografados:

    • MBT+ – tuberculose confirmada pelos resultados de estudos bacteriológicos de esfregaço de escarro ou lavado brônquico, o que indica uma forma aberta da doença.
    • MBT- – micobactérias não foram identificadas nos exames laboratoriais, o que é típico de pacientes com a forma fechada da tuberculose.

    Se o resultado for positivo, a pessoa é um excretor ativo de bactérias. Em 5 minutos de conversa em voz alta, um paciente pode liberar até 3.500 microrganismos no ambiente, o que equivale a uma crise de tosse. Espirrar com gotículas de muco libera até um milhão de bacilos da tuberculose no meio ambiente. Estes pacientes são especialmente perigosos para a sociedade, pois espalham a infecção a uma velocidade tremenda. Durante o tratamento no dispensário, é-lhes atribuída uma zona vermelha, que corresponde a um elevado risco de infecção.

    Um resultado negativo indica que o paciente não representa perigo para a sociedade e não libera Mycobacterium tuberculosis no meio ambiente. A circulação de pessoas com este resultado não se limita ao dispensário, sujeito a tratamento e acompanhamento laboratorial constante. Eles podem entrar em contato com populações saudáveis ​​sem risco de propagação da infecção. Porém, isso não significa que no futuro o paciente não começará a secretar o bacilo de Koch, apenas criando a ilusão de segurança.

    O que os MBTs fazem no corpo?

    A introdução do microrganismo no corpo humano ocorre no momento da inalação do bacilo de Koch isolado pelo paciente ou pelo portador da bactéria. O Mbt na tuberculose instala-se nos pulmões, onde o desenvolvimento do processo patológico ocorre de duas maneiras.

    1. A bactéria penetra no pulmão, onde o corpo impede com sucesso que o bacilo da tuberculose entre na corrente sanguínea, criando barreiras de restrição. A localização preferida do patógeno é o lobo superior do órgão. Imediatamente após a infecção, inicia-se a incubação do bacilo de Koch por um período de 20 a 40 dias. O bem-estar da pessoa é satisfatório, não há sintomas gerais ou específicos, mas a doença nesta fase já está em desenvolvimento ativo.
    2. A bactéria entra nos pulmões e, após uma curta resistência do sistema imunológico, entra na corrente sanguínea geral, onde se espalha por todos os órgãos. Se a força do corpo não for suficiente para concentrar os microrganismos dentro de um órgão, ocorre a generalização da infecção (tuberculose miliar). O período de incubação dura mais - de 30 a 50 dias, mas a doença é muito mais grave.

    As primeiras manifestações clínicas da tuberculose são fraqueza, diminuição do desempenho, sudorese noturna intensa e tosse. A temperatura geralmente sobe para níveis subfebris (37,0-38,4 o C), o que ajuda a suspeitar da MBT como origem da doença.

    Além disso, na ausência de tratamento, a varinha de Koch exibe plenamente suas propriedades agressivas. Os pulmões afetados começam a se desintegrar e aparecem estrias e coágulos sanguíneos no escarro. Se a infecção atingir os ossos, ocorrem fraturas patológicas.

    Se tais sintomas aparecerem, você deve consultar imediatamente um médico. Nos estágios iniciais, a doença pode ser interrompida com medicamentos. A apresentação tardia geralmente requer operações cirúrgicas juntamente com medicamentos.

    Diagnóstico

    Para detectar um patógeno perigoso, são usados ​​​​métodos de diagnóstico de hardware e laboratório. A melhor forma de identificar portadores de MBT em crianças é realizar um teste de alergia com tuberculina. Depois de Mantoux, Diaskintest é prescrito para diferenciar a doença de uma resposta imunológica aprimorada.

    Pessoas que trabalham e estudam são submetidas à fluorografia pulmonar de rotina. O estudo permite a identificação oportuna e o isolamento do paciente para tratamento adicional. Na imagem resultante, é possível ver os danos ao órgão deixados pela bactéria.

    Com a finalidade de identificar especificamente o MBT, são utilizados 3 métodos de diagnóstico:

    1. Análise bacteriológica.
    2. Exame bacterioscópico.
    3. Método biológico.

    Cada exame laboratorial exige a doação de líquido biológico – escarro, sangue, urina, derrame pleural e até líquido cefalorraquidiano. Os estudos apresentam um pequeno erro, por isso é melhor coletar o biomaterial sob supervisão de um médico.

    Conclusão

    O MBT é uma séria ameaça à humanidade. Quanto mais cedo o bacilo da tuberculose for detectado, mais fácil será eliminá-lo com a ajuda de medicamentos. A detecção oportuna dos primeiros sintomas e o tratamento planejado da doença ajudarão a proteger você e outras pessoas contra infecções.

    O que é tuberculose? As pesquisas revelam frequentemente que muitas pessoas têm apenas ideias aproximadas sobre esta doença.

    A resposta mais comum é “é tosse”. Alguém se lembrará de outros sintomas: febre leve e fraqueza. Ao mesmo tempo, poucas pessoas sabem que a tuberculose é uma doença com um grande número de formas, manifestações e complicações.

    Fato médico! A tuberculose é causada por um grupo especial de micobactérias. Na maioria das vezes, os pulmões ficam infectados. Porém, na verdade, o bacilo da tuberculose pode infectar absolutamente qualquer órgão interno e até mesmo ossos..

    Características da doença

    A intoxicação tuberculosa é uma das formas de tuberculose. Esta condição ocorre principalmente em crianças e adolescentes. O diagnóstico em adultos, principalmente idosos, é um caso extremamente raro. As especificidades da intoxicação tuberculosa são as seguintes:

    • o paciente está infectado com Mycobacterium tuberculosis (MBT);
    • o paciente apresenta sintomas gerais de tuberculose;
    • a doença ainda não afetou nenhum órgão específico;
    • Foram excluídas doenças com manifestações semelhantes à intoxicação tuberculosa.

    Na maioria das vezes, a infecção do corpo com MBT é detectada pelos resultados do teste de Mantoux. O diagnóstico requer esclarecimento, isso é feito por meio de vários métodos.

    Na maioria das vezes, a infecção por patógenos da tuberculose ocorre dentro da família, entre parentes. Pacientes com tuberculose ativa são obrigados a seguir certas regras de higiene. Caso isso não seja feito, qualquer criança ou adolescente pode desenvolver intoxicação tuberculosa.

    Nas áreas rurais, o bacilo da tuberculose pode ser encontrado em vacas e touros. Esses animais também são contagiosos. É extremamente raro que uma pessoa possa ser infectada por pássaros. Esses casos são raros e ocorrem com um nível de imunidade muito baixo.

    Existem várias formas possíveis de transmissão da infecção:

    • Aerogênico (através do ar). Esta é a forma mais comum.
    • Nutricional (isto é, através da cavidade oral e do trato digestivo).
    • Contato domiciliar (quando pessoas doentes e saudáveis ​​tocam nos mesmos objetos).
    • Placentária (os patógenos da tuberculose são transmitidos através da corrente sanguínea da mãe para o feto).

    Como ocorre a doença?

    Sintomas que devem alertá-lo

    • sudorese, especialmente durante o sono noturno;
    • diminuição do apetite, o que leva à perda de peso;
    • irritabilidade, ataques de agressão ou choro;
    • às vezes à noite até 37,3-37,5 graus;
    • palidez da pele, marmoreio.

    Diante de tudo isso, o aluno começa a estudar pior e fica atrás dos colegas. Freqüentemente, o declínio no desempenho acadêmico e a perda repentina de peso são os motivos pelos quais os adultos levam uma criança ao médico.

    Sinais adicionais de possível infecção pelo bacilo da tuberculose

    1. Aumento de cinco grupos de gânglios linfáticos. Quando palpados, são macios e permanecem móveis. Mas se a infecção ocorreu há muito tempo, os gânglios linfáticos individuais podem ficar visivelmente mais densos.
    2. Batimento cardíaco rápido ao ouvir o coração ou realizar um eletrocardiograma.
    3. Sopros cardíacos sistólicos.
    4. Diminuição persistente da pressão arterial.
    5. Ligeiro aumento do fígado, mas sem comprometimento patológico de suas funções.

    Vale repetir mais uma vez: o diagnóstico de tubininfecção ou tubintoxicação na infância só é feito se todos os sintomas acima descritos coincidirem simultaneamente, a reação ao teste de Mantoux deu resultado positivo ou duvidoso, e nenhum outro motivo que pudesse provocar tal condição da criança pode ser estabelecida.

    Além do exame e entrevista do paciente e do teste de Mantoux, também são realizados exames clínicos de urina e sangue, análise de fezes para ovos de vermes e exame bacteriológico de escarro. Leucócitos moderadamente elevados, eosinofilia, linfocitopenia, monocitose, um ligeiro aumento na VHS e uma alteração nos neutrófilos à esquerda serão detectados no sangue. As micobactérias não podem ser detectadas no escarro por cultura.

    É importante diferenciar a intoxicação tuberculosa da intoxicação por dor de garganta, infestações helmínticas, sinusite, cárie avançada e inflamação aguda do trato urinário.

    Tratamento, prognóstico, prevenção

    O tratamento para tal diagnóstico será de longo prazo, pelo menos 6 meses, mas nem sempre com medicamentos antituberculose. Se o estado da criança for estável, o curso da terapia pode ser concluído em um hospital especializado para adolescentes; em casos graves, a criança é internada em um dispensário de tuberculose. O tratamento complexo inclui os seguintes pontos:

    1. Restauração e fortalecimento do sistema imunológico.
    2. (é importante garantir a ingestão adequada de proteínas, vitaminas e minerais).
    3. Quimioterapia, se os exames exigirem: três medicamentos clássicos são usados ​​para suprimir a infecção tuberculosa, isoniazida, rifampicina, pirazinamida, etambutol). A dosagem dos medicamentos é determinada levando-se em consideração o peso corporal da criança. Se necessário, a combinação de medicamentos é ajustada.

    Freqüentemente, as cepas de MBT apresentam resistência aos medicamentos utilizados. Nesse caso, são substituídos por medicamentos de reserva. Após o sucesso do tratamento, a criança deve ser observada por um tisiatra por mais dois anos, e só depois é retirada do cadastro, desde que os exames sejam bons e o teste de Mantoux seja negativo durante todo o período.

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