CAPILARES(lat. capilar cabelo) - os vasos de paredes mais finas da microvasculatura, através dos quais o sangue e a linfa se movem. Existem capilares sanguíneos e linfáticos (Fig. 1).

Ontogênese

Os elementos celulares da parede capilar e das células sanguíneas têm uma única fonte de desenvolvimento e surgem na embriogênese a partir do mesênquima. No entanto, os padrões gerais de desenvolvimento do sangue e da linfa. K. na embriogênese ainda não foi suficientemente estudado. Ao longo da ontogênese, as células sanguíneas mudam constantemente, o que se expressa na desolação e obliteração de algumas células e na nova formação de outras. O surgimento de novas células sanguíneas ocorre por protrusão (“brotamento”) da parede das células previamente formadas, processo que ocorre quando a função de um determinado órgão é potencializada, bem como durante a revascularização do órgão. O processo de protrusão é acompanhado pela divisão das células endoteliais e pelo aumento do tamanho do “botão de crescimento”. Quando uma célula em crescimento se funde com a parede de um vaso pré-existente, ocorre a perfuração da célula endotelial localizada no topo do “botão de crescimento” e os lúmens de ambos os vasos se conectam. O endotélio dos capilares formados por brotamento não possui contatos interendoteliais e é denominado “sem costura”. Na velhice, a estrutura dos vasos sanguíneos muda significativamente, o que se manifesta por uma diminuição no número e tamanho das alças capilares, um aumento na distância entre elas, o aparecimento de vasos sanguíneos acentuadamente tortuosos, nos quais o estreitamento do lúmen alterna com expansões pronunciadas (varizes senis, segundo D. A. Zhdanov), e também um espessamento significativo das membranas basais, degeneração das células endoteliais e compactação do tecido conjuntivo que circunda o K. Essa reestruturação provoca uma diminuição nas funções de troca gasosa e nutrição dos tecidos.

Os capilares sanguíneos estão presentes em todos os órgãos e tecidos, são uma continuação das arteríolas, arteríolas pré-capilares (pré-capilares) ou, mais frequentemente, ramos laterais destas últimas. As células individuais, unindo-se umas às outras, passam para vênulas pós-capilares (pós-capilares). Estas últimas, fundindo-se entre si, dão origem à coleta de vênulas que transportam sangue para vênulas maiores. Uma exceção a essa regra em humanos e mamíferos são os vasos sanguíneos hepáticos sinusoidais (com lúmen amplo), localizados entre os microvasos venosos aferentes e eferentes, e as células sanguíneas glomerulares dos corpúsculos renais, localizadas ao longo das arteríolas aferentes e eferentes.

Os vasos sanguíneos K. foram descobertos pela primeira vez nos pulmões da rã por M. Malpighi em 1661; 100 anos depois, Spallanzani (L. Spallanzani) encontrou K. em animais de sangue quente. A descoberta das vias capilares para o transporte do sangue completou a criação de ideias com base científica sobre o sistema circulatório fechado estabelecidas por W. Harvey. Na Rússia, o estudo sistemático do cálculo começou com os estudos de N. A. Khrzhonshchevsky (1866), A. E. Golubev (1868), A. I. Ivanov (1868) e M. D. Lavdovsky (1870). Dat deu uma contribuição significativa ao estudo da anatomia e fisiologia. fisiologista A. Krogh (1927). No entanto, os maiores sucessos no estudo da organização estrutural e funcional das células foram alcançados na segunda metade do século XX, o que foi facilitado por numerosos estudos realizados na URSS por D. A. Zhdanov et al. em 1940-1970, VV Kupriyanov et al. em 1958-1977, AM Chernukh et al. em 1966-1977, GI Mchedlishvili et al. em 1958-1977 e outros, e no exterior - Lendis (E. M. Landis) em 1926-1977, Zweifach (V. Zweifach) em 1936-1977, Rankine (E. M. Renkin) em 1952-1977 gg., G.E. Palade em 1953-1977, T.R. em 1961-1977, SA Wiederhielm em 1966-1977. e etc.

As células sanguíneas desempenham um papel significativo no sistema circulatório; eles garantem a troca transcapilar - a penetração de substâncias dissolvidas no sangue dos vasos para os tecidos e vice-versa. A conexão inextricável entre as funções hemodinâmicas e metabólicas (metabólicas) das células sanguíneas é expressa em sua estrutura. De acordo com a anatomia microscópica, as células têm a aparência de tubos estreitos, cujas paredes são penetradas por “poros” submicroscópicos. Os tubos capilares podem ser relativamente retos, curvos ou enrolados. O comprimento médio do tubo capilar da arteríola pré-capilar até a vênula pós-capilar atinge 750 µm e a área da seção transversal é de 30 µm 2. O calibre da célula sanguínea corresponde em média ao diâmetro do eritrócito, mas em diferentes órgãos o diâmetro interno da célula sanguínea varia de 3-5 a 30-40 mícrons.

Como as observações microscópicas eletrônicas mostraram, a parede do vaso sanguíneo, muitas vezes chamada de membrana capilar, consiste em duas membranas: a interna - endotelial e a externa - basal. Uma representação esquemática da estrutura da parede dos vasos sanguíneos é apresentada na Figura 2, e mais detalhada nas Figuras 3 e 4.

A membrana endotelial é formada por células achatadas - células endoteliais (ver Endotélio). O número de células endoteliais que limitam o lúmen da célula geralmente não excede 2-4. A largura do endoteliócito varia de 8 a 19 µm e comprimento - de 10 a 22 µm. Cada endoteliócito possui três zonas: zona periférica, zona de organela e zona contendo núcleo. A espessura dessas zonas e seu papel nos processos metabólicos são diferentes. Metade do volume da célula endotelial é ocupada pelo núcleo e organelas - complexo lamelar (complexo de Golgi), mitocôndrias, rede granular e não granular, ribossomos livres e polissomos. As organelas estão concentradas ao redor do núcleo, juntamente com a Crimeia formam o centro trófico da célula. A zona periférica das células endoteliais desempenha principalmente funções metabólicas. Numerosas vesículas micropinocitóticas e fenestras estão localizadas no citoplasma desta zona (Fig. 3 e 4). Estes últimos são orifícios submicroscópicos (50-65 nm) que penetram no citoplasma das células endoteliais e são bloqueados por um diafragma afinado (Fig. 4, c, d), que é um derivado da membrana celular. Vesículas micropinocitóticas e fenestras envolvidas na transferência transendotelial de macromoléculas do sangue para os tecidos e vice-versa são chamadas de grandes “tocas” em fisiologia. Cada célula endotelial é coberta externamente por uma fina camada de glicoproteínas que produz (Fig. 4, a), estas últimas desempenham um papel importante na manutenção da constância do microambiente que envolve as células endoteliais e na adsorção das substâncias transportadas através delas. Na membrana endotelial, as células vizinhas são unidas por meio de contatos intercelulares (Fig. 4, b), constituídos por citolemas de células endoteliais adjacentes e espaços intermembrana preenchidos com glicoproteínas. Essas lacunas na fisiologia são mais frequentemente identificadas com pequenos “poros” através dos quais penetram água, íons e proteínas de baixo peso molecular. A capacidade de passagem dos espaços interendoteliais é diferente, o que se explica pelas peculiaridades de sua estrutura. Assim, dependendo da espessura da lacuna intercelular, os contatos interendoteliais são diferenciados como tipo apertado, lacuna e intermitente. Nas junções estreitas, a lacuna intercelular é completamente obliterada em uma extensão significativa devido à fusão dos citolemas das células endoteliais adjacentes. Nas junções comunicantes, a menor distância entre as membranas das células vizinhas varia entre 4 e 6 nm. Em contatos intermitentes, a espessura dos espaços intermembrana chega a 200 nm ou mais. Contatos intercelulares deste último tipo na literatura também são identificados com grandes “poros”.

A membrana basal da parede dos vasos sanguíneos consiste em elementos celulares e não celulares. O elemento não celular é representado pela membrana basal (ver), circundando a membrana endotelial. A maioria dos pesquisadores considera a membrana basal como uma espécie de filtro com espessura de 30-50 nm e tamanhos de poros iguais a 5 nm, em que a resistência à penetração das partículas aumenta com o aumento do diâmetro destas. Na espessura da membrana basal existem células - pericitos; elas são chamadas de células adventícias, células de Rouget ou pericitos intramurais. Os pericitos têm formato alongado e são curvados de acordo com o contorno externo da membrana endotelial; consistem em um corpo e numerosos processos que entrelaçam a membrana endotelial da célula e, penetrando na membrana basal, entram em contato com as células endoteliais. O papel desses contatos, bem como a função dos pericitos, não foi elucidado de forma confiável. Foi sugerido que os pericitos participam na regulação do crescimento das células endoteliais K.

Características morfológicas e funcionais dos capilares sanguíneos

As células sanguíneas de diferentes órgãos e tecidos apresentam características estruturais típicas, que estão associadas à função específica dos órgãos e tecidos. Costuma-se distinguir três tipos de K.: somático, visceral e sinusoidal. A parede dos capilares sanguíneos do tipo somático é caracterizada pela continuidade das membranas endotelial e basal. Via de regra, é pouco permeável a grandes moléculas de proteínas, mas permite a passagem fácil de água com cristalóides dissolvidos nele. As células desta estrutura encontram-se na pele, nos músculos esqueléticos e lisos, no coração e no córtex cerebral, o que corresponde à natureza dos processos metabólicos nestes órgãos e tecidos. Na parede do tipo visceral existem janelas - fenestras. K. do tipo visceral são característicos daqueles órgãos que secretam e absorvem grandes quantidades de água e substâncias nela dissolvidas (glândulas digestivas, intestinos, rins) ou estão envolvidos no transporte rápido de macromoléculas (glândulas endócrinas). As células sinusoidais possuem um grande lúmen (até 40 µm), o que se combina com a descontinuidade de sua membrana endotelial (Fig. 4, e) e a ausência parcial da membrana basal. K. deste tipo são encontrados na medula óssea, fígado e baço. Foi demonstrado que não apenas as macromoléculas (por exemplo, no fígado, onde é produzida a maior parte das proteínas do plasma sanguíneo), mas também as células sanguíneas penetram facilmente através das suas paredes. Este último é típico de órgãos envolvidos no processo de hematopoiese.

A parede de K. não tem apenas uma natureza comum e um morfol próximo, conexão com o tecido conjuntivo circundante, mas também está funcionalmente conectada a ele. O líquido com substâncias dissolvidas nele e o oxigênio que vem da corrente sanguínea através da parede da corrente sanguínea para o tecido circundante são transferidos pelo tecido conjuntivo frouxo para todas as outras estruturas do tecido. Conseqüentemente, o tecido conjuntivo pericapilar, por assim dizer, complementa a microvasculatura. Composição e físico-química as propriedades deste tecido determinam em grande parte as condições para o transporte de fluidos nos tecidos.

A rede K. é uma zona reflexogênica significativa, enviando vários impulsos aos centros nervosos. Ao longo do curso dos vasos sanguíneos e do tecido conjuntivo circundante existem terminações nervosas sensíveis. Aparentemente, entre estes últimos, os quimiorreceptores ocupam um lugar significativo, sinalizando o estado dos processos metabólicos. As terminações nervosas efetoras em K. não foram encontradas na maioria dos órgãos.

A rede K., formada por tubos de pequeno calibre, onde os indicadores transversais totais e a área superficial prevalecem significativamente sobre o comprimento e o volume, cria as oportunidades mais favoráveis ​​​​para uma combinação adequada das funções de hemodinâmica e troca transcapilar. A natureza da troca transcapilar (ver Circulação capilar) depende não apenas das características estruturais típicas das paredes do capilar; Não menos importante neste processo são as conexões entre complexos individuais.A presença de conexões indica a integração dos complexos e, consequentemente, a possibilidade de diversas combinações de suas funções e atividades. O princípio básico da integração de complexos é a sua unificação em determinados agregados que constituem uma única rede funcional. Dentro da rede, a posição das células sanguíneas individuais é diferente em relação às fontes de distribuição e saída de sangue (ou seja, às arteríolas pré-capilares e às vênulas pós-capilares). Esta ambiguidade é expressa no fato de que em um conjunto as células estão conectadas entre si sequencialmente, devido ao qual são estabelecidas comunicações diretas entre os microvasos aferentes e eferentes, enquanto em outro conjunto as células estão localizadas paralelamente às células do acima da rede. Tais diferenças topográficas no sangue causam heterogeneidade na distribuição dos fluxos sanguíneos na rede.

Capilares linfáticos

Os capilares linfáticos (Fig. 5 e 6) são um sistema de tubos endoteliais fechados em uma extremidade, que desempenham uma função de drenagem - participam da absorção do plasma e do filtrado sanguíneo (líquido com colóides e cristalóides nele dissolvidos), alguns elementos sanguíneos (linfócitos) de tecidos, glóbulos vermelhos), também estão envolvidos na fagocitose (captura de partículas estranhas, bactérias). Linfa. K. drena a linfa através do sistema linfático intra e extraorgânico, vasos para a linfa principal, coletores - o ducto torácico e a linfa direita. duto (ver Sistema linfático). Linfa. K. penetra nos tecidos de todos os órgãos, com exceção do cérebro e medula espinhal, baço, cartilagem, placenta, bem como no cristalino e na esclera do globo ocular. O diâmetro de seu lúmen atinge 20-26 mícrons, e a parede, ao contrário das células sanguíneas, é representada apenas por células endoteliais nitidamente achatadas (Fig. 5). Estas últimas são aproximadamente 4 vezes maiores que as células endoteliais das células sanguíneas.Nas células endoteliais, além das organelas usuais e vesículas micropinocitóticas, existem lisossomos e corpos residuais - estruturas intracelulares que surgem durante o processo de fagocitose, o que é explicado por a participação da linfa. K. em fagocitose. Outra característica da linfa. K. consiste na presença de filamentos “âncora” ou “delgados” (Fig. 5 e 6), que fixam seu endotélio às protofibrilas de colágeno circundantes. Devido à sua participação nos processos de absorção, os contatos interendoteliais em suas paredes apresentam uma estrutura diferente. Durante o período de intensa reabsorção, a largura das lacunas interendoteliais aumenta para 1 μm.

Métodos para estudar capilares

Ao estudar a condição das paredes do capilar, a forma dos tubos capilares e as conexões espaciais entre eles, técnicas de injeção e não injeção, vários métodos de reconstrução do capilar, microscopia eletrônica de transmissão e varredura (ver) em combinação com métodos de análise morfométrica (ver Morfometria Médica) e modelagem matemática; Para exame intravital de K., a microscopia é usada na clínica (ver Capilaroscopia).

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Ya. L. Karaganov.

Capilares(do latim (lat.) capillaris - cabelo) vasos sanguíneos, os menores vasos que penetram em todos os tecidos de humanos e animais e formam redes ( arroz. 1 , I) entre as arteríolas, que levam sangue aos tecidos, e as vênulas, que drenam o sangue dos tecidos. Através da parede da corrente sanguínea, ocorre uma troca de gases e outras substâncias entre o sangue e os tecidos adjacentes (ver. Circulação capilar ).

K. foram descritos pela primeira vez pelo naturalista italiano M. Malpighi (1661) como o elo perdido entre os vasos venosos e arteriais, cuja existência foi prevista por W. Harvey. K. o diâmetro geralmente varia de 2,5 a 30 µm. Sinais amplos também são chamados de sinusóides. A parede K consiste em 3 camadas ( arroz. 1 ,II) ; interno - endotelial, médio - basal e externo - adventício. A camada endotelial consiste em células planas com formato poligonal que varia dependendo de sua condição. As células endoteliais são caracterizadas pela presença no citoplasma de um grande número de células micropinocitóticas ( cm. Pinocitose ) vesículas com diâmetro de 300-1500, que se movem entre a borda da célula voltada para o lúmen do sangue e a borda voltada para o tecido, e transportam porções de substâncias necessárias à troca entre sangue e tecidos. Entre as células endoteliais existem espaços em fenda de 100-150 de largura e dois tipos de conexões intercelulares: sem zonas de obliteração e com zonas de obliteração. A camada basal (200-1500 de largura) é representada por um componente celular e um componente não celular, constituído por fibrilas entrelaçadas imersas em uma substância homogênea rica em mucopolissacarídeos. O componente celular - pericitos ou células Rouget - é completamente envolvido pelo componente não celular. A camada adventícia consiste em fibroblastos, histiócitos e outras estruturas celulares e fibrosas, bem como tecido conjuntivo intersticial; passa para o tecido conjuntivo que envolve K., formando o chamado. zona pericapilar.

A ultraestrutura da parede do vaso sanguíneo arterial difere daquela do vaso sanguíneo venoso no tamanho do lúmen (como regra, o vaso sanguíneo arterial tem até 7 µm, venoso - 7-12 µm); orientação dos núcleos das células endoteliais (no arterial - o longo eixo do núcleo é direcionado ao longo da corrente sanguínea, no venoso - perpendicular); a camada endotelial é mais lisa e poderosa na célula arterial, afinada, com muitos processos do citoplasma na célula venosa.O inchaço dos núcleos e do citoplasma das células endoteliais na célula arterial geralmente leva ao fechamento de seu lúmen, e em as células da célula venosa apenas a estreitam. A permeabilidade da parede de K. está associada principalmente à permeabilidade do endotélio; O componente não celular da camada basal também desempenha um certo papel na permeabilidade da parede. Existe a opinião de que o pericito é uma célula contrátil que, como uma célula muscular, é capaz de alterar ativamente a luz da célula sanguínea.De acordo com outro ponto de vista, o pericito é uma célula especial envolvida na inervação motora do célula sanguínea: em resposta a um impulso nervoso proveniente do sistema nervoso central, transmitido através do pericito às células endoteliais, estas últimas respondem com acúmulo relâmpago (inchaço) ou liberação (colapso) de líquido, o que provoca uma alteração na luz da corrente sanguínea A ultraestrutura da parede da corrente sanguínea em vários órgãos tem especificidades próprias. Por exemplo, em órgãos musculares K. tem camadas endoteliais largas e camadas basais estreitas; em K. rins, a camada basal é larga e as células endoteliais são delgadas e em alguns locais apresentam aberturas cobertas por membrana - fenestras; nos pulmões, as camadas endotelial e basal da corrente sanguínea são finas; nas células da medula óssea a camada basal está ausente, nas células do fígado e do baço possui poros, etc. As características da ultraestrutura das camadas endoteliais e basais dos capilares em vários órgãos formam a base para a classificação dos capilares.Uma das principais propriedades biológicas da parede capilar é a sua reatividade: mudanças oportunas e adequadas na atividade de todos os componentes do a parede capilar em resposta à influência do ambiente externo. Mudanças na reatividade da parede de K. podem estar na base da patogênese de uma série de doenças.

K. linfático ( arroz. 2 , I e II) , V. Ao contrário dos vasos sanguíneos, eles possuem apenas uma camada endotelial localizada no tecido conjuntivo circundante e presa às suas fibrilas de colágeno com fios especiais de “linga” (filamentos). As células linfáticas penetram em quase todos os órgãos e tecidos de animais e humanos, exceto o cérebro, o parênquima do baço, os gânglios linfáticos, a cartilagem, a esclera, o cristalino do olho e alguns outros. A forma e os contornos da rede linfática são variados e são determinado pela estrutura e função do órgão e pelas propriedades do tecido conjuntivo em que as células estão localizadas. As células linfáticas desempenham uma função de drenagem, promovem a saída dos tecidos de soluções coloidais de substâncias proteicas que não penetram nos vasos sanguíneos, e remover partículas estranhas e bactérias do corpo. A parede das células linfáticas é permeável a moléculas pequenas e grandes que passam tanto pelas células endoteliais com a ajuda de vesículas micropinocitóticas quanto por lacunas intercelulares que são mais largas que as das células sanguíneas e não são fechadas por zonas de obliteração. Linfa das lacunas intercelulares, ele se acumula nas células linfáticas, que, quando unidas, formam os vasos linfáticos.

Aceso.: Zhdanov D. A., Anatomia geral e fisiologia do sistema linfático, M., 1952; Shakhlamov V. A., Capilares, M., 1971; Krogh A., Anatomia e fisiologia dos capilares, tradução (tradução) p. Alemão (alemão), M., 1927.

V. A. Shakhlamov.

Arroz. 2. Diagrama da rede de capilares linfáticos nos tecidos (acima) e corte transversal de um capilar linfático (abaixo): Pr - lúmen do capilar; Sou o núcleo da célula endotelial; E - citoplasma da célula endotelial; M - mitocôndrias; FC - fibrilas de colágeno; SF - filamentos de tipoia; L - linfócito.

Arroz. 1. Diagrama da rede de capilares sanguíneos nos tecidos (I) e corte transversal de um capilar sanguíneo (II): Pr - lúmen do capilar; Er - eritrócito; Sou o núcleo da célula endotelial; E - citoplasma da célula endotelial; M - mitocôndrias; PV - vesículas micropinocitóticas; BS – camada basal do capilar sanguíneo; NP - núcleo pericito; P - citoplasma de pericito; T - terminal nervoso motor; A - camada adventícia; FC - fibrilas de colágeno; Fb - fibroblasto.

Capilares(do latim capillaris - cabelo) são os vasos mais finos do corpo humano e de outros animais. Seu diâmetro médio é de 5 a 10 mícrons. Ao conectar artérias e veias, elas participam da troca de substâncias entre o sangue e os tecidos. Os capilares sanguíneos em cada órgão são aproximadamente do mesmo calibre. Os maiores capilares têm um diâmetro de lúmen de 20 a 30 mícrons, os mais estreitos - de 5 a 8 mícrons. Em cortes transversais, é fácil observar que nos grandes capilares o lúmen do tubo é revestido por muitas células endoteliais, enquanto o lúmen dos menores capilares pode ser formado por apenas duas ou até uma célula. Os capilares mais estreitos são encontrados nos músculos estriados, onde seu lúmen atinge 5-6 mícrons. Como o lúmen desses capilares estreitos é menor que o diâmetro dos glóbulos vermelhos, ao passar por eles, os glóbulos vermelhos naturalmente devem sofrer deformação em seu corpo. Os capilares foram descritos pela primeira vez pelo italiano. o naturalista M. Malpighi (1661) como o elo perdido entre os vasos venosos e arteriais, cuja existência foi prevista por W. Harvey. As paredes dos capilares, constituídas por células individuais estreitamente adjacentes e muito finas (endoteliais), não contêm uma camada muscular e, portanto, são incapazes de contração (elas têm essa capacidade apenas em alguns vertebrados inferiores, como sapos e peixes). O endotélio dos capilares é suficientemente permeável para permitir a troca de diversas substâncias entre o sangue e os tecidos.

Normalmente, a água e as substâncias nela dissolvidas passam facilmente em ambas as direções; células sanguíneas e proteínas são retidas dentro dos vasos. Os produtos produzidos pelo corpo (como dióxido de carbono e uréia) também podem passar pela parede capilar para transportá-los até o local de eliminação do corpo. A permeabilidade da parede capilar é influenciada pelas citocinas. Os capilares são parte integrante de qualquer tecido; eles formam uma ampla rede de vasos interconectados que estão em contato próximo com as estruturas celulares, fornecem às células as substâncias necessárias e carregam seus resíduos.

No chamado leito capilar, os capilares se conectam entre si, formando vênulas coletoras - os menores componentes do sistema venoso. As vênulas se fundem em veias, que devolvem o sangue ao coração. O leito capilar funciona como uma unidade única, regulando o suprimento sanguíneo local de acordo com as necessidades do tecido. Nas paredes vasculares, no ponto onde os capilares se ramificam das arteríolas, existem anéis claramente definidos de células musculares que desempenham o papel de esfíncteres que regulam o fluxo de sangue na rede capilar. Em condições normais, apenas uma pequena parte destes chamados está aberta. esfíncteres pré-capilares, de modo que o sangue flui através de poucos canais disponíveis. Uma característica da circulação sanguínea no leito capilar são os ciclos espontâneos periódicos de contração e relaxamento das células musculares lisas que circundam as arteríolas e pré-capilares, o que cria um fluxo intermitente e intermitente de sangue através dos capilares.

EM funções endoteliais Inclui também a transferência de nutrientes, substâncias mensageiras e outros compostos. Em alguns casos, moléculas grandes podem ser demasiado grandes para se difundirem através do endotélio e os mecanismos de endocitose e exocitose são utilizados para transportá-las. No mecanismo de resposta imunitária, as células endoteliais exibem moléculas receptoras na sua superfície, aprisionando as células imunitárias e ajudando na sua subsequente transição para o espaço extravascular até ao local da infecção ou de outros danos. O suprimento de sangue aos órgãos ocorre devido a "rede capilar". Quanto maior a atividade metabólica das células, mais capilares serão necessários para atender às necessidades de nutrientes. Em condições normais, a rede capilar contém apenas 25% do volume sanguíneo que pode acomodar. No entanto, este volume pode ser aumentado devido a mecanismos de autorregulação, relaxando as células musculares lisas.

Deve-se notar que as paredes capilares não contêm células musculares e, portanto, qualquer aumento no lúmen é passivo. Quaisquer substâncias sinalizadoras produzidas pelo endotélio (como a endotelina para contração e o óxido nítrico para dilatação) atuam nas células musculares de grandes vasos localizados nas proximidades, como as arteríolas. Os capilares, como todos os vasos, estão localizados entre o tecido conjuntivo frouxo, ao qual geralmente estão firmemente conectados. A exceção são os capilares do cérebro, rodeados por espaços linfáticos especiais, e os capilares dos músculos estriados, onde os espaços teciduais preenchidos com fluido linfático não são menos desenvolvidos. Portanto, os capilares podem ser facilmente isolados tanto do cérebro quanto dos músculos estriados.

O tecido conjuntivo que envolve os capilares é sempre rico em elementos celulares. Células de gordura, células plasmáticas, mastócitos, histiócitos, células reticulares e células do tecido conjuntivo cambial geralmente estão localizadas aqui. Os histiócitos e as células reticulares, adjacentes à parede capilar, tendem a se espalhar e a se esticar ao longo do comprimento do capilar. Todas as células do tecido conjuntivo que circundam os capilares são designadas por alguns autores como adventícia capilar(adventícia capilar). Além das formas celulares típicas de tecido conjuntivo listadas acima, são descritas várias células que às vezes são chamadas de pericitos, às vezes adventícias ou simplesmente células mesenquimais. As células mais ramificadas, adjacentes diretamente à parede capilar e cobrindo-a por todos os lados com seus processos, são chamadas de células Rouget. São encontrados principalmente em ramos pré-capilares e pós-capilares, que passam para pequenas artérias e veias. No entanto, nem sempre é possível distingui-los dos histiócitos alongados ou das células reticulares.

Movimento do sangue através dos capilares O sangue se move através dos capilares não apenas como resultado da pressão criada nas artérias como resultado da contração ativa rítmica de suas paredes, mas também como resultado da expansão e contração ativa das paredes dos próprios capilares. Muitos métodos foram desenvolvidos para monitorar o fluxo sanguíneo nos capilares de objetos vivos. Foi demonstrado que o fluxo sanguíneo aqui é lento e em média não excede 0,5 mm por segundo. Quanto à expansão e contração dos capilares, aceita-se que tanto a expansão quanto a contração podem atingir 60-70% da luz capilar. Nos tempos modernos, muitos autores tentam relacionar essa capacidade de contração com a função dos elementos adventícios, principalmente as células de Rouget, que são consideradas células contráteis especiais dos capilares. Esse ponto de vista é frequentemente apresentado em cursos de fisiologia. No entanto, esta suposição permanece não comprovada, uma vez que em suas propriedades as células adventícias são bastante consistentes com os elementos cambiais e reticulares.

Portanto, é bem possível que a própria parede endotelial, possuindo certa elasticidade e possivelmente contratilidade, provoque alterações no tamanho do lúmen. De qualquer forma, muitos autores descrevem que conseguiram observar uma redução das células endoteliais justamente nos locais onde as células Rouget estão ausentes. Deve-se notar que em algumas condições patológicas (choque, queimadura grave, etc.) os capilares podem se expandir 2 a 3 vezes contra o normal. Nos capilares dilatados, via de regra, ocorre uma diminuição significativa na velocidade do fluxo sanguíneo, o que leva à sua deposição no leito capilar. Os casos opostos também podem ser observados, nomeadamente, compressão dos capilares, o que também leva à cessação do fluxo sanguíneo e a uma deposição muito ligeira de glóbulos vermelhos no leito capilar.

Tipos de capilares Existem três tipos de capilares:

1. Capilares contínuos As conexões intercelulares nesse tipo de capilar são muito estreitas, o que permite a difusão apenas de pequenas moléculas e íons.
2. Capilares fenestrados Em suas paredes existem lacunas para a penetração de grandes moléculas. Os capilares fenestrados são encontrados nos intestinos, nas glândulas endócrinas e em outros órgãos internos, onde ocorre o transporte intensivo de substâncias entre o sangue e os tecidos circundantes.
3. Capilares sinusoidais (sinusóides) Em alguns órgãos (fígado, rins, glândulas supra-renais, glândula paratireóide, órgãos hematopoiéticos), os capilares típicos descritos acima estão ausentes e a rede capilar é representada pelos chamados capilares sinusoidais. Esses capilares diferem na estrutura de sua parede e na grande variabilidade do lúmen interno. As paredes dos capilares sinusoidais são formadas por células cujos limites não podem ser estabelecidos. As células adventícias nunca se acumulam ao redor das paredes, mas as fibras reticulares estão sempre localizadas. Muitas vezes, as células que revestem os capilares sinusoidais são chamadas de endotélio, mas isso não é inteiramente verdade, pelo menos em relação a alguns capilares sinusoidais. Como se sabe, as células endoteliais dos capilares típicos não acumulam corante quando este é introduzido no corpo, enquanto as células que revestem os capilares sinusoidais na maioria dos casos têm essa capacidade. Além disso, são capazes de fagocitose ativa. Com essas propriedades, as células que revestem os capilares sinusoidais estão próximas dos macrófagos, aos quais alguns pesquisadores modernos as classificam.

A espessura dessa camada é tão fina que permite a passagem de moléculas de oxigênio, água, lipídios e muitas outras. Os produtos produzidos pelo corpo (como dióxido de carbono e uréia) também podem passar pela parede capilar para transportá-los até o local de eliminação do corpo. A permeabilidade da parede capilar é influenciada pelas citocinas.

As funções do endotélio também incluem o transporte de nutrientes, substâncias mensageiras e outros compostos. Em alguns casos, moléculas grandes podem ser demasiado grandes para se difundirem através do endotélio e os mecanismos de endocitose e exocitose são utilizados para transportá-las.

No mecanismo de resposta imunitária, as células endoteliais exibem moléculas receptoras na sua superfície, aprisionando as células imunitárias e ajudando na sua subsequente transição para o espaço extravascular até ao local da infecção ou de outros danos.

O fornecimento de sangue aos órgãos ocorre devido à “rede capilar”. Quanto maior a atividade metabólica das células, mais capilares serão necessários para atender às necessidades de nutrientes. Em condições normais, a rede capilar contém apenas 25% do volume sanguíneo que pode acomodar. No entanto, este volume pode ser aumentado devido a mecanismos de autorregulação, relaxando as células musculares lisas. Deve-se notar que as paredes capilares não contêm células musculares e, portanto, qualquer aumento no lúmen é passivo. Quaisquer substâncias sinalizadoras produzidas pelo endotélio (como a endotelina para contração e o óxido nítrico para dilatação) atuam nas células musculares de grandes vasos localizados nas proximidades, como as arteríolas.

Tipos

Existem três tipos de capilares:

Capilares contínuos

As conexões intercelulares nesse tipo de capilar são muito estreitas, o que permite a difusão apenas de pequenas moléculas e íons.

Capilares fenestrados

Em suas paredes existem lacunas para a penetração de grandes moléculas. Os capilares fenestrados são encontrados nos intestinos, nas glândulas endócrinas e em outros órgãos internos, onde ocorre o transporte intensivo de substâncias entre o sangue e os tecidos circundantes.

Capilares sinusoidais (sinusóides)

A parede desses capilares contém fendas (seios da face), cujo tamanho é suficiente para que os glóbulos vermelhos e grandes moléculas de proteínas saiam para fora do lúmen do capilar. Os capilares sinusoidais são encontrados no fígado, tecido linfóide, órgãos endócrinos e hematopoiéticos, como medula óssea e baço. Os sinusóides nos lóbulos hepáticos contêm células de Kupffer, que são capazes de capturar e destruir corpos estranhos.

• A área transversal total dos capilares é de 50 m², o que equivale a 25 vezes a superfície do corpo. Existem 100-160 bilhões no corpo humano. capilares.
• O comprimento total dos capilares do adulto médio é de 42.000 km.
• O comprimento total dos capilares excede duas vezes o perímetro da Terra, ou seja, os capilares de um adulto podem envolver a Terra através do seu centro mais de 2 vezes.

Fundação Wikimedia. 2010.

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Enciclopédia moderna

CAPILARES, os menores VASOS SANGUÍNEOS que conectam artérias e veias. As paredes dos capilares consistem em apenas uma camada de células, o que garante a facilidade de troca de oxigênio dissolvido e outros nutrientes (ou dióxido de carbono e... Dicionário enciclopédico científico e técnico

Capilares- – um sistema de poros comunicantes e canais muito estreitos. [Dicionário terminológico de concreto e concreto armado. FSUE "Centro Nacional de Pesquisa "Construção" NIIZhB e m. A. A. Gvozdev, Moscou, 2007 110 páginas] Título do termo: Termos gerais Títulos da enciclopédia: ... ... Enciclopédia de termos, definições e explicações de materiais de construção

Capilares- (do latim capillaris pilosa), 1) tubos com canal muito estreito; um sistema de comunicação de pequenos poros (em rochas, espumas plásticas, etc.). 2) Os vasos sanguíneos mais finos (diâmetro 2,5-30 mícrons); elo de ligação entre venoso e arterial... ... Dicionário Enciclopédico Ilustrado

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Livros

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