Pedúnculos cerebrais, pedúnculos cerebrais, e a substância perfurada posterior, substantia perforata interpeduncularis (posterior), estão localizadas na superfície inferior do cérebro.

Pedúnculos cerebrais, pedúnculos cerebrais;
vista traseira.

Em cortes transversais dos pedúnculos cerebrais obtidos em diferentes níveis, pode-se distinguir parte da frente - base do pedúnculo cerebral, base pedúnculos cerebrais, E voltar - tegmento do mesencéfalo, tegmentomesencéfalos; na fronteira entre eles mentiras substância negra, substância negra.

A base do pedúnculo cerebral tem formato semilunar e contém fibras dos tratos longitudinais: fibras corticospinais, fibras corticospinais, e fibras corticonucleares, fibras corticonucleares(ocupam o meio da base dos pedúnculos cerebrais), bem como fibras corticopontinas, fibras corticopontinae.

Rico em pigmento matéria negra também tem formato de meia-lua, voltado convexamente para a base dos pedúnculos cerebrais. A substância negra consiste em uma parte compacta localizada dorsalmente, parte compacta, e a parte reticular ventral, pars reticular.

O tegmento do mesencéfalo estende-se da substância negra até o nível do aqueduto cerebral, contém os núcleos vermelhos direito e esquerdo, núcleos ruber, núcleos III, IV , V. nervos cranianos, aglomerados de neurônios formação reticular E vigas longitudinais fibras Dentro do núcleo vermelho, uma pequena parte cranial de células é distinguida, pars parvocelularis, e a parte magnocelular localizada caudalmente, pars magnocelularis.

Na frente do núcleo vermelho, ao nível da extremidade cranial do aqueduto do cérebro, encontra-se o núcleo intermediário, núcleo intersticial. Os neurônios deste núcleo são a principal fonte de fibras do fascículo longitudinal medial, fascículo longitudinal medial. Este último pode ser rastreado ao longo de todo o tronco cerebral e ocupa uma posição paramediana. O fascículo longitudinal medial contém fibras que conectam os núcleos dos nervos oculomotor, troclear e abducente, bem como fibras que vão dos núcleos vestibulares aos núcleos dos pares III, IV e VI de nervos cranianos. Essas estruturas também estão conectadas aos neurônios motores das colunas anteriores dos segmentos cervicais superiores da medula espinhal, que inervam os músculos do pescoço. Devido às fibras do fascículo longitudinal medial, são garantidos movimentos amigáveis ​​​​da cabeça e do globo ocular.

O tegmento do mesencéfalo também inclui decussações do tegmento, debates tegmenti, formado pela intersecção de fibras do trato espinhal nuclear vermelho, trato rubrospinal e trato tegnospinal, trato tectoespinal.

Acima do pneu encontra-se uma placa de teto. No meio, ao longo da linha que separa os colículos direitos dos esquerdos, há uma abertura do aqueduto cerebral, que conecta a cavidade do terceiro ventrículo com a cavidade do quarto ventrículo. O comprimento do cano de água é de 2,0-2,5 cm.

Dois cordões são direcionados da placa superior ao cerebelo - o pedúnculo cerebelar superior, pedúnculo cerebelar rostralis (superior). As fibras de cada pedúnculo cerebelar superior começam nos núcleos cerebelares e se aproximam do teto do mesencéfalo, cobrindo o véu medular superior em ambos os lados. Outras fibras seguem ventralmente ao aqueduto cerebral e à substância cinzenta central substância grisea central, se cruzam para formar a decussação dos pedúnculos cerebelares superiores, decussatio pedunculorum cerebellarium rostralium (superiorum), e quase todos acabam no núcleo vermelho, núcleo rubro. Uma minoria de fibras penetra no núcleo rubro e segue até o tálamo formando o trato denteado-talâmico trato dentotalâmico.

Ventrolateral ao aqueduto cerebral estão as fibras longitudinais do fascículo longitudinal posterior, fascículo longitudinal dorsal, conectando o tálamo e o hipotálamo com as formações nucleares do tronco cerebral.

A junção do mesencéfalo e do rombencéfalo é a parte mais estreita do tronco cerebral. Esta parte do cérebro, às vezes chamada de istmo do rombencéfalo, istmo rombencéfalo, melhor expresso no feto.

No istmo do rombencéfalo encontram-se as seguintes formações:

Quarto ventrículo, ventrículo quartus.

a) pedúnculos cerebelares superiores, pedúnculos cerebelares rostrais (superiores), que estão localizados ao longo das áreas dorsolaterais do teto do mesencéfalo;

b) véu medular superior, velum medula rostralis (superius), formando a parte anterior do teto do IV ventrículo;

c) triângulo de loop, trigonum lemnisci,- uma formação pareada localizada entre a alça do colículo inferior e o colículo inferior do teto do mesencéfalo de um lado, o pedúnculo cerebral do outro e o pedúnculo cerebelar superior do terceiro.

O triângulo contém fibras que formam a alça lateral, lemnisco lateral. A maioria dessas fibras consiste em condutores auditivos centrais, adjacentes lateralmente ao lemnisco medial, lemnisco medial.

Lateralmente ao pedúnculo cerebelar superior, no sulco entre ele e o pedúnculo cerebelar médio, existem pequenos feixes, que são os feixes anteriores do pedúnculo cerebelar médio separados da substância da ponte.

Entre os colículos inferiores do teto do mesencéfalo, do sulco entre eles, origina-se o frênulo do véu medular superior, frênulo do véu medular rostral(superior), continuando posteriormente no véu medular superior. Este último é uma placa fina quadrangular alongada e não pareada de substância branca esticada entre os pedúnculos cerebelares superiores.

Anteriormente, o véu medular superior conecta-se com os colículos inferiores do teto do mesencéfalo e com as bordas posteriores dos triângulos das alças, posteriormente com a substância branca da parte anterior do verme cerebelar e lateralmente com os pedúnculos cerebelares superiores. As seções média e posterior de sua superfície dorsal ou superior são cobertas pelas circunvoluções da úvula cerebelar, e a superfície ventral ou inferior, voltada para a cavidade do quarto ventrículo, forma as seções ântero-superiores do teto da cavidade deste ventrículo.

No véu medular superior passam fibras que se cruzam pertencentes às raízes dos nervos trocleares formando a decussação dos nervos trocleares decussatio nervorum troclearium, e fibras dos tratos espinocerebelares anteriores, trato espinocerebelar anterior.

Tratos ascendentes da medula espinhal e do cérebro;

Um pouco lateralmente ao frênulo do véu medular superior, perfurando este último, um fino tronco do nervo troclear emerge em sua superfície. Este nervo aparece na borda entre a borda posterior do triângulo de alças e a borda anterior do véu palatino. Este é o único nervo craniano que sai do cérebro pela superfície posterior, e não pela anterior, como todos os outros.

segundo ensino superior em psicologia em formato MBA

tema: Anatomia e evolução do sistema nervoso humano.
Manual "Anatomia do sistema nervoso central"

8.1. Teto do mesencéfalo
8.2. Troncos cerebrais
O mesencéfalo é uma pequena seção do tronco encefálico, formando os pedúnculos cerebrais em sua superfície ventral e o quadrigêmeo em sua superfície dorsal. Em um corte transversal, distinguem-se as seguintes partes: o teto do mesencéfalo e os pedúnculos cerebrais, que são divididos por uma substância preta em teto e base (Fig. 8.1).

Arroz. 8.1. Formações do mesencéfalo

8.1. Teto do mesencéfalo
O teto do mesencéfalo está localizado dorsalmente ao aqueduto, sua placa é representada pelo quadrigêmeo. As colinas são planas e apresentam alternância de matéria branca e cinzenta. O colículo superior é o centro da visão. Dele partem caminhos para os corpos geniculados laterais. Devido à transferência evolutiva dos centros de visão para o prosencéfalo, os centros dos colículos superiores desempenham apenas funções reflexas. Os colículos inferiores servem como centros auditivos subcorticais e são conectados pelos corpos geniculados mediais. Da medula espinhal ao trato quadrigêmeo há uma via ascendente e, para baixo, há vias que fornecem comunicação bidirecional entre os centros subcorticais visuais e auditivos com os centros motores da medula oblonga e da medula espinhal. As vias motoras são chamadas de trato tegnospinal e trato tegnobulbar. Graças a essas vias, movimentos reflexos inconscientes são possíveis em resposta a estímulos sonoros e auditivos. É nos buffs do quadrigêmeo que os reflexos de orientação são fechados, que I. P. Pavlov chamou de reflexos “O que é isso?”. Esses reflexos desempenham um papel importante na implementação dos mecanismos de atenção involuntária. Além disso, dois reflexos mais importantes estão fechados nos tubérculos superiores. Este é um reflexo pupilar, que proporciona iluminação ideal da retina, e um reflexo associado ao ajuste da lente para uma visão clara de objetos localizados a diferentes distâncias de uma pessoa (acomodação).

8.2. Troncos cerebrais
Os pedúnculos cerebrais parecem dois rolos que, divergindo para cima da ponte, mergulham na espessura dos hemisférios cerebrais.
O tegmento do mesencéfalo está localizado entre a substância negra e o aqueduto de Sylvius e é uma continuação do tegmento da ponte. É nele que existe um grupo de núcleos pertencentes ao sistema extrapiramidal. Esses núcleos servem como elos intermediários entre o cérebro, por um lado, e, por outro, com o cerebelo, a medula oblonga e a medula espinhal. A sua principal função é garantir a coordenação e automaticidade dos movimentos (Fig. 8.2).

Arroz. 8.2. Seção transversal do mesencéfalo:

1 - teto do mesencéfalo; 2 - abastecimento de água; 3 - substância cinzenta central; 5 - tegmento; 6 - núcleo vermelho; 7 - substância negra

No tegmento do mesencéfalo, os maiores são os núcleos vermelhos alongados. Eles se estendem da região subtalâmica até a ponte. Os núcleos vermelhos atingem seu maior desenvolvimento nos mamíferos superiores, em conexão com o desenvolvimento do córtex cerebral e do cerebelo. Os núcleos vermelhos recebem impulsos dos núcleos do cerebelo e do globo pálido, e os axônios dos neurônios dos núcleos vermelhos são enviados aos centros motores da medula espinhal, formando o trato rubrospial.

Na substância cinzenta que circunda o aqueduto mesencéfalo, encontram-se os núcleos dos nervos cranianos III e IV, que inervam os músculos oculomotores. Além disso, também se distinguem grupos de núcleos vegetativos: o núcleo acessório e o núcleo mediano não pareado. Esses núcleos pertencem à divisão parassimpática do sistema nervoso autônomo. O fascículo longitudinal medial une os núcleos dos nervos cranianos III, IV, VI, XI, o que garante movimentos oculares combinados quando desviados em uma direção ou outra e sua combinação com movimentos da cabeça causados ​​​​por irritação do aparelho vestibular.

Sob o tegmento do mesencéfalo está o locus coeruleus - o núcleo da formação reticular e um dos centros do sono. Lateralmente ao locus coeruleus existe um grupo de neurônios que influenciam a liberação de fatores de liberação (liberinas e estatinas) do hipotálamo.

Na fronteira do tegmento com a parte basal encontra-se a substância negra, as células desta substância são ricas no pigmento escuro melanina (de onde vem o nome). A substância negra tem conexões com o córtex do lobo frontal dos hemisférios cerebrais, com os núcleos do subtálamo e com a formação reticular. Danos à substância negra levam à interrupção dos movimentos coordenados finos associados ao tônus ​​​​muscular plástico. A substância negra é uma coleção de corpos de neurônios que secretam o neurotransmissor dopamina. Entre outras coisas, a dopamina parece contribuir para algumas sensações de prazer. É conhecido por estar envolvido na criação da euforia pela qual os viciados em drogas usam cocaína ou anfetaminas. Em pacientes que sofrem de parkinsonismo, os neurônios da substância negra degeneram, o que leva à falta de dopamina.

O aqueduto Sylvian conecta os ventrículos III (diencéfalo) e IV (ponte e medula oblonga). O fluxo do líquido cefalorraquidiano através dele é realizado do terceiro ao quarto ventrículo e está associado à formação do líquido cefalorraquidiano nos ventrículos dos hemisférios e do diencéfalo.
A parte basal do pedúnculo cerebral contém fibras das vias descendentes do córtex cerebral para as partes subjacentes do sistema nervoso central.

A área do tegmento e istmo do mesencéfalo contém um número significativo de formações, nem todas tiveram possíveis homólogos identificados e os caminhos de transformação durante a evolução foram elucidados. Uma das razões para isso é a origem reticular da maioria dessas estruturas: alguns núcleos tegmentais estão incluídos na formação reticular, outros, bem desenvolvidos nos vertebrados superiores, são provavelmente seus derivados. Assim, ficam claras as inúmeras discrepâncias e contradições que existem na literatura dedicada à descrição dessas seções em diferentes vertebrados.

No entanto, dentro do tegmento do istmo e do mesencéfalo, podem ser distinguidos vários grupos de formações, semelhantes em termos de conexões e funções. Um desses grupos consiste em estruturas que fornecem impulsos aos núcleos motores dos nervos cranianos e da medula espinhal - as chamadas estruturas pré-motoras, ou seções motoras suprassegmentares. Apesar de nos vertebrados inferiores essas seções pertencerem à formação reticular, elas, ao contrário de outras formações reticulares, estão claramente representadas no cérebro de diferentes vertebrados e podem ser homologadas.

Dentro da lâmina basal do mesencéfalo dos vertebrados superiores há um grande acúmulo de células - o núcleo vermelho, nucl. ruber (Fig. 68). Acredita-se que essa estrutura seja característica de todos os tetrápodes, e sua característica específica sejam as células que são fontes do trato rubroespinhal, tr. rubroespinhal. Para vertebrados superiores, a identificação desta estrutura não causa dificuldades. Em outros, na ausência de acúmulos celulares visíveis (quando processados ​​​​de acordo com Nissl), porém, na área do tegmento, podem ser identificados grupos de células com conexões semelhantes. Portanto, atualmente, vários critérios são utilizados para identificar o núcleo vermelho primordial: posição no cérebro, presença de entradas nos pedúnculos cerebelares superiores e saída contralateral para a medula espinhal.

O trato rubroespinhal cruzado foi descrito em anfíbios sem cauda, ​​répteis quadrúpedes, aves e mamíferos. Acreditava-se que os animais primitivos não tinham tais conexões. Na verdade, conexões tegmento-espinhal semelhantes às que estão sendo consideradas não foram encontradas em ciclóstomos; no entanto, em alguns peixes, um grupo de células – as fontes das conexões espinhais – é distinguido dentro do tegmento. Além disso, em algumas espécies de arraias (Rajá Clavata, Dasyatus sabina) não apenas um grupo de células é claramente visível - o primórdio do núcleo vermelho, mas as entradas dos núcleos cerebelares são desenvolvidas e o trato rubroespinhal cruzado é bem definido (observe que estamos falando de peixes que usam intensamente as nadadeiras para se movimentar).

No cérebro dos anfíbios anuros, o núcleo vermelho é distinguido com base na análise das conexões: um grupo de células situado na parte ventromedial do tegmento recebe informações do núcleo cerebelar único através dos pedúnculos cerebelares superiores pouco desenvolvidos e forma um rubroespinhal decussado. trato. Talvez os anfíbios sem cauda sejam os mais primitivos dos grupos, possuindo um típico núcleo vermelho. Ao mesmo tempo, o grau de desenvolvimento dos sistemas motores do cérebro está longe de ser perfeito. Não há ligações com a azeitona inferior. Nos répteis, o núcleo vermelho varia em tamanho. Em alguns grupos não pode ser distinguido citoarquitetonicamente, enquanto em outros é bem desenvolvido, por exemplo em tetrápodes, e sua composição inclui grupos celulares claramente delimitados da formação reticular circundante. As entradas cerebelares formam o núcleo lateral do cerebelo. Além disso, as conexões são formadas a partir das seções sobrejacentes, os núcleos do telencéfalo. Os eferentes estão concentrados nos grandes tratos rubro-bulbar e rubro-espinhal. Este último passa pela parte dorsal do funículo lateral e termina na seção lateral das placas V - VI. Na ausência do trato rubro-espinhal, o trato rubro-bulbar é preservado (por exemplo, na píton). Assim, em répteis, especialmente aqueles com membros, observa-se um maior desenvolvimento do sistema de núcleo vermelho. No entanto, as conexões com a azeitona inferior ainda estão mal representadas neste nível, assim como as informações provenientes dos níveis superiores do cérebro.

Nas aves, o núcleo vermelho contém pelo menos dois tipos de neurônios: grandes, concentrados principalmente dorsomedialmente e ventrolateralmente, e médios (e pequenos), concentrados principalmente rostralmente. A natureza das conexões é semelhante àquelas encontradas nos répteis.

Somente nos mamíferos, dentro de um determinado núcleo, células de diferentes tamanhos estão distribuídas em diferentes áreas da estrutura, de modo que, dentro do núcleo vermelho, são descritas partes de células grandes e de células pequenas, partes magno-et parvocelularis. . A proporção deste último e de suas conexões aumenta progressivamente, enquanto a parte magnocelular em primatas superiores e humanos é significativamente reduzida.

Nos marsupiais, o volume principal do núcleo vermelho é composto por células grandes, e os neurônios pequenos ainda não estão concentrados em um grupo independente. O grau de desenvolvimento do núcleo vermelho também se correlaciona com o método de locomoção: a capacidade de nadar e voar é combinada com

Rys 68

Evolução do núcleo vermelho (Toth EA, 1985; Donkelaar, 1988) a-c - núcleo vermelho de um anfíbio sem cauda (a), lagarto (b), gambá (c). 1 - conexões do núcleo vermelho, 2 - as terminações das fibras do trato rubroespinhal têm uma estrutura desenvolvida de forma relativamente insignificante, e os membros ambulantes e longos têm um grande núcleo vermelho e extensas conexões de sua parte magnocelular. As entradas para o núcleo vermelho dos mamíferos originam-se de diferentes núcleos cerebelares. Já no cérebro dos mamíferos primitivos, as aferentes dos núcleos intermediário e lateral (dentado) do cerebelo dirigem-se a diferentes partes. Aparecem entradas do córtex cerebral. Os eferentes também se originam de diferentes regiões: por exemplo, no gambá, o trato rubroespinhal é formado por grandes células situadas nas regiões caudal e rostroventral; O rostromedial e o rostrodorsal formam as projeções rubro-olivar e rubro-bulbar, respectivamente.

Em primatas e humanos, a parte rostral, mais significativa, consistindo de células relativamente pequenas, recebe informações do neocórtex, estriado e núcleo denteado do cerebelo, e é projetada no núcleo principal da oliva inferior e em um grupo especial de núcleos talâmicos. . A parte magnocelular possui um pequeno número de entradas do telencéfalo; a principal entrada cerebelar é formada por neurônios do núcleo intermediário. Seus eferentes constituem um trato rubroespinhal muito pequeno, cuja distribuição é limitada aos segmentos superiores da medula espinhal. Obviamente, na série dos mamíferos há um aumento gradual no papel da parte de pequenas células do núcleo vermelho, o que provavelmente está associado à complicação geral dos sistemas motores do cérebro e ao desenvolvimento de sistemas motores superiores originados do nível do telencéfalo.

Assim, a parte magnocelular do núcleo vermelho dos mamíferos e, em geral, o núcleo vermelho dos outros vertebrados representam um nível suprassegmental de organização dos sistemas motores. Juntamente com os tratos vestíbulo e reticulospinal e o fascículo longitudinal medial, o trato rubroespinhal garante a organização de muitas reações motoras, em particular a locomoção. O desenvolvimento da parte de pequenas células do núcleo vermelho, que ocorre em conexão com a complicação das seções sobrejacentes, é uma consequência do desenvolvimento na evolução dos sistemas motores superiores (piramidais e extrapiramidais), que unem muitas partes do cérebro.

Observemos que no cérebro dos ciclóstomos e de todos os grupos de peixes, um grupo de neurônios se distingue claramente, formando o núcleo motor do tegmento, nucl. motorius tegmenti. É o local de convergência de entradas de diferentes estruturas, incluindo o tecto e o toro.

Seus eferentes se projetam para os núcleos motores do tronco cerebral e da medula espinhal. Obviamente, esta estrutura pré-motora característica dos inferiores é semelhante ao núcleo vermelho: alguns autores consideram-no um precursor deste último.

Outras estruturas que podem ser classificadas como formações pré-motoras são o núcleo do fascículo longitudinal medial, nucl. fascista. longitudinalis medialis e núcleo intermediário de Cajal, nucl. intersticial Cajal. Em seus neurônios convergem entradas de diferentes fontes, inclusive do complexo vestibular, tectum (colículos anteriores) e região pré-tetal. Os eferentes fazem parte do fascículo longitudinal medial (FML) e, em alguns animais, também são direcionados aos núcleos do complexo oculomotor. O MPP é uma via multicomponente característica do cérebro de todos os vertebrados. Conecta o tronco encefálico com as partes motoras do nível espinhal, é caracterizado por uma localização constante e ocupa uma posição paramediana no tronco encefálico, passando por uma longa distância nas medulas ventrais da medula espinhal. O núcleo intermediário e o núcleo de Cajal não são os únicos que formam esta via; ao nível do mesencéfalo, também consiste nos eferentes do núcleo da comissura posterior e, nos vertebrados superiores, tanto no núcleo de Darkshevich quanto no núcleo vermelho.

Ao nível do cérebro romboide, juntam-se fibras vestíbulo-espinhais, bem como um pequeno número de fibras, cujas fontes são os núcleos sensoriais dos nervos cranianos e do cerebelo (mostrados nos répteis). A multiplicidade de conexões determina a participação do MPP em reações como a rotação combinada da cabeça e dos olhos.

Ao nível do mesencéfalo, diferentes grupos de vertebrados apresentam outras estruturas associadas às regiões motoras, mas a falta de informação sobre as ligações e o papel funcional destas estruturas não nos permite julgar a sua homologia com núcleos topograficamente semelhantes de outros animais.

Assim, em muitos vertebrados, o núcleo profundo do mesencéfalo, nucl. profundus mesencephali, atingindo tamanhos significativos em alguns grupos (por exemplo, répteis). Em tubarões, anfíbios e répteis, recebe informações tectais bilaterais e projetos para estruturas motoras subjacentes. Em relação a outros vertebrados, os dados são bastante contraditórios.

Na região tegmental do istmo dos elasmobrânquios são descritos vários grupos rótulos, designados como núcleos F, G, H. Os dois primeiros são projetados na medula espinhal, este último possivelmente medeia conexões tectobulbares, porém, informações insuficientes impossibilitam a falar sobre sua especificidade ou homologia com os centros de outros animais.

Talvez o núcleo encontrado em todos os actinopterígios e localizado na parte ventrolateral do tegmento pertença ao mesmo grupo. Em representantes de diferentes grupos de animais com nadadeiras raiadas, é descrito sob diferentes nomes: núcleo tegmental vermelho, nucl. ruber tegmenti, núcleo lateral do toro, parte dorsal do núcleo entopeduncular, nucl. entopeduncularis pars dorsalis. O grau de desenvolvimento do núcleo varia, as conexões não foram suficientemente estudadas, embora haja informações sobre a presença de seus eferentes nos tratos frontobulbar e frontocerebelar. Notemos, no entanto, que a análise das suas ligações no Holosti permitiu-nos supor que esta estrutura faz parte do toro.

Entre as estruturas que fornecem conexões entre as seções do tronco cerebral e os centros motores nos vertebrados terrestres, destacam-se as formações associadas à vocalização. Estes incluem o nucl descrito em anfíbios sem cauda. pretrigeminalis (em Xenopo- região tegmentar dorsal). Está localizado na parte lateral do tegmento do istmo. Seus neurônios são caracterizados por alta dependência dos níveis hormonais, conexões pronunciadas com a área pré-óptica do hipotálamo e presença de eferentes dirigidos bilateralmente aos núcleos dos nervos glossofaríngeo e vago.

Nas aves, ventromedialmente ao ventrículo mesencéfalo está o núcleo intercolicular dorsomedial, que recebe aferentes da região auditiva mesencefálica e direciona os eferentes para a parte caudal do núcleo do nervo hipoglosso, que inerva o aparelho vocal.

Além das formações pré-motoras, ao nível do mesencéfalo existem estruturas que desempenham uma função de retransmissão e conectam vários centros entre si. Este papel é atribuído, em particular, ao núcleo da comissura posterior, nucl. comissurae posterioris, que nos vertebrados superiores está intimamente relacionada ao tectum. Nas aves, seu provável homólogo é o núcleo localizado na região pré-tectal - nucl. espiriforme lateral do tálamo. Uma parte significativa das entradas para esta estrutura em aves e répteis é formada pelo corpo estriado.

Assim, tendo em conta as características dos contactos, este departamento é considerado como um elo que medeia as ligações estrio-tectais, ou seja, transmitindo a influência dos departamentos superiores na formação pré-motora - as camadas profundas do tecto, dando origem aos descendentes projeções. Nos mamíferos, o núcleo da comissura posterior fornece conexões dentro dos núcleos do nervo oculomotor e acredita-se que medeie os movimentos oculares ascendentes. Aferentes do corpo estriado não foram encontrados e acredita-se que a substância negra desempenhe um papel semelhante nos mamíferos.

A substância negra, substância negra, é uma estrutura característica do cérebro dos mamíferos, situada na parte ventral do tegmento. É dividido em partes compactas e reticulares, partes compactas e reticuladas, respectivamente. A pars compacta em humanos e primatas superiores possui pigmentação específica devido à presença de neurônios dopaminérgicos (menos pronunciada em outros mamíferos). No entanto, a localização do núcleo é semelhante em todos os mamíferos: a parte ventral do mesencéfalo nos mamíferos inferiores que não possuem pedúnculos cerebrais compactos, e a posição entre o tegmento e os pedúnculos cerebrais nas espécies onde estes últimos são bem desenvolvidos. Caudalmente, a substância negra se estende até os núcleos pontinos. As conexões entre as duas seções da substância negra são diferentes. A pars reticular recebe informações do corpo estriado e se projeta para o teto, tálamo e núcleo pedunculopontino. A pars compacta tem muitas fontes de aferência, incluindo o complexo da amígdala, núcleos da rafe e núcleos habenulares. Os eferentes são direcionados ao corpo estriado. Assim, é a parte reticular da substância negra que pode ser considerada um análogo dos núcleos acima mencionados que medeiam as conexões estriotetais. Em geral, a substância negra é considerada um dos elos mais importantes do sistema extrapiramidal dos mamíferos.

O homólogo da substância negra em aves, répteis e anfíbios sem cauda é considerado o núcleo pedunculopontino tegmental, nucl. tegmenti pedunculopontinus, situado na região ventrolateral do tegmento mesencefálico; em alguns répteis (por exemplo, lagartos), como nos mamíferos, é chamada de substância negra. As conexões desse núcleo são caracterizadas por projeções bilaterais para o corpo estriado e tálamo, além de eferentes dirigidas ao teto e à formação reticular do tronco encefálico. Além da semelhança de conexões, há também uma semelhança nas características neuroquímicas: neste núcleo foram encontrados neurônios catecolaminérgicos. Além disso, nas aves concentram-se na parte compacta do núcleo pedunculopontino, que é considerado homólogo da seção da substância negra de mesmo nome, enquanto o homólogo da parte reticular nelas é o núcleo pedunculopontino tegmental dorsal.

As informações sobre estruturas homólogas à substância negra no cérebro de outros vertebrados são fragmentárias. Assim, nos tubarões, na parte rostral do mesencéfalo, existe um aglomerado de pequenos neurônios - o núcleo tegmental lateral, nucl. tegmento lateral. Sabe-se que possui conexões bilaterais com o teto e aferentes da medula espinhal. Alguns autores consideram o núcleo tegmental lateral como o primórdio da substância negra.

O núcleo tegmental pedunculopontino também é descrito no cérebro de mamíferos, mas na natureza das conexões difere do núcleo de mesmo nome em outros vertebrados porque os aferentes a ele dirigidos originam-se da parte ventral do corpo estriado e da parte reticular. da substância negra. Além disso, são características conexões bilaterais com o núcleo subtalâmico. Não há dúvida de que o núcleo pedunculopontino tegmental pertence ao sistema extrapiramidal dos mamíferos. Alguns autores consideram o núcleo intercolicular dos répteis como um antecessor deste departamento, que é caracterizado por entradas da parte ventral do corpo estriado e eferentes para a formação reticular e o teto.

Assim, algumas das estruturas do mesencéfalo localizadas na área tegmental parecem ser elos em sistemas cerebrais multicomponentes, em particular os motores. Nos mamíferos, essas estruturas foram estudadas com mais detalhes; as informações sobre outros animais são em sua maioria fragmentadas. A falta de ideias sobre organização sistêmica dificulta a homologação das formações incluídas nessas estruturas. Notemos, no entanto, que esta organização pode diferir significativamente: se nos mamíferos o centro pré-motor mais importante que transmite a influência das regiões telencefálicas na medula espinhal é a parte magnocelular do núcleo vermelho, então em outros, especialmente nos vertebrados superiores, este papel pode pertencer às camadas profundas do tectum e, assim, os próprios sistemas acabarão por ser compostos por diferentes componentes - uma situação em que o estabelecimento de homologia provavelmente não pode ser considerado válido.

Ao nível do mesencéfalo existe uma estrutura característica do cérebro de todos os vertebrados vivos, cuja homologia é indiscutível, embora as nossas ideias sobre o seu papel estejam longe de ser completas. Estamos falando do núcleo interpeduncular, ou interpeduncular, nucl. interpeduncular. Já está bem expresso no cérebro de ciclóstomos e peixes cartilaginosos, onde se localiza na área de sutura na borda da transição do istmo para o mesencéfalo. As descrições desse núcleo em elasmobrânquios são contraditórias, pois nem todos os autores o distinguem dos núcleos da rafe. Nos vertebrados superiores, o núcleo interpeduncular é limitado lateralmente pelos pedúnculos cerebrais. Em todos os vertebrados, o núcleo é formado por pequenos neurônios com pequeno volume de citoplasma perinuclear. Dentro da estrutura, os tamanhos dos neurônios variam, o que é um dos motivos para identificar vários grupos de células: por exemplo, nos gatos são 4 ou 5, e nos ratos de 4 a 7. Nas lampreias e nos tubarões, a estrutura é dividida de acordo com a topografia: partes rombencéfalas e mesencefálicas nas lampreias, dorsal e ventral nos tubarões. As características transmissoras dos neurônios do núcleo também servem de base para a divisão de sua estrutura.

No cérebro de todos os vertebrados, a entrada principal do núcleo interpeduncular é formada pelos neurônios dos núcleos do púlpito (habenular) do epitálamo. Seus axônios formam a parte central do fascículo dobrado de Meynert, fasc. retroflexus Meynert, e, cruzando de forma complexa, entra no núcleo interpeduncular. Nos casos estudados, revelou-se um caráter complexo e ordenado da organização das conexões habenulo-interpedunculares. Assim, no núcleo interpeduncular dos anfíbios sem cauda, ​​os aferentes penetram de certa forma nos dendritos dos neurônios, o que leva à ativação de quase toda a estrutura em resposta à estimulação de uma parte do trato habenulo-interpeduncular. Um claro padrão topológico também foi encontrado na organização das conexões entre o núcleo medial das trelas e o núcleo interpeduncular em mamíferos.

Outras fontes de entrada para o núcleo interpeduncular estão longe de ser totalmente conhecidas. Para alguns animais, foram descobertas entradas do tectum. Nos mamíferos, as fontes de aferentação incluem: o núcleo da faixa diagonal de Broca, o núcleo tegmental dorsal, o núcleo mesencefálico da rafe, a substância cinzenta central e o locus coeruleus.

Os eferentes do núcleo interpeduncular em peixes pulmonados e anfíbios caudados formam o trato interpedunculobulbar, que está ausente em peixes com nadadeiras raiadas. No anur, os eferentes nucleares são direcionados para os núcleos tegmentais dorsal e profundo. Nos mamíferos, estudados mais detalhadamente a esse respeito, dirigem-se ao núcleo tegmental dorsal, ao núcleo mediodorsal do tálamo, aos núcleos septais, ao núcleo anterior dos corpos mamilares, ao núcleo da faixa diagonal de Broca, à área pré-óptica, o núcleo tegmental ventral e o núcleo lateral das trelas. Em algumas espécies, são encontradas projeções para o hipotálamo e para o núcleo central da rafe.

Uma característica dos neurônios dessa estrutura é um número significativo de elementos neurossecretores. Eles são encontrados em diversas espécies pertencentes a diferentes classes, e talvez essa característica seja comum a todos os vertebrados. Assim, nas rãs, as células neurossecretoras contêm grânulos grandes e os processos apresentam grandes veias varicosas. Os dendritos, ramificando-se em um plano perpendicular ao feixe de Meynert, formam junções comunicantes ao longo de todo o comprimento e terminam na superfície subpial, em contato com a cisterna interpeduncular. Células semelhantes foram descritas no cérebro humano, onde seus processos formam pernas terminais nos vasos e na membrana pial. A presença de elementos neurossecretores, bem como a forte vascularização do núcleo (aparentemente característica de todos os vertebrados que possuem sistema de irrigação sanguínea ao cérebro), permitem explicar o caráter sistêmico da influência dessa estrutura nas diversas formas de comportamento. reações. Com efeito, num primeiro momento apenas com base na análise das ligações, e posteriormente em estudos experimentais, concluiu-se que o núcleo interpeduncular pertence às estruturas do sistema límbico que medeiam a transmissão dos impulsos aos centros pré-motores - os dorsais e profundos núcleos tegmentais. É demonstrada a participação desses departamentos na garantia do comportamento de evitação, sexual e (em níveis superiores) emocionais. A maturação precoce deste núcleo durante a ontogenia sugeriu que uma série de respostas comportamentais de mamíferos recém-nascidos (por exemplo, sucção e deglutição) também são mediadas pela ativação deste núcleo. Acredita-se que uma das formas pelas quais o núcleo interpeduncular influencia outras estruturas cerebrais pode ser a liberação de substâncias biologicamente ativas (em particular, somatostatina) no líquido cefalorraquidiano. Notemos que as características neuroquímicas do núcleo interpeduncular também se revelam bastante falsas; Neurônios e terminais de diversas naturezas transmissoras foram encontrados aqui. Foi sugerido que em vários vertebrados, especialmente mamíferos, ocorre uma especialização neuroquímica do núcleo, o que pode refletir o desenvolvimento geral progressivo do sistema límbico nos vertebrados superiores. No entanto, informações insuficientes não nos permitem tirar definitivamente tal conclusão, uma vez que em algumas espécies são encontrados mediadores dentro do núcleo que estão ausentes em outras, o que provavelmente indica a existência de vias e características específicas do sistema.

Em geral, o núcleo interpeduncular em todos os vertebrados é caracterizado por uma série de características semelhantes: conexões com os núcleos da guia, hipotálamo, núcleo tegmental dorsal, forte vascularização; a presença de elementos neurossecretores margeando o líquido cefalorraquidiano, que indicam sua pertença aos sistemas cerebrais responsáveis ​​​​pela organização dos atos comportamentais integrais (nos superiores - ao sistema límbico).

Observe que o núcleo tegmental dorsal mencionado acima, nucl. tegmenti dorsalis, ou núcleo de Gudden, em todos os vertebrados terrestres é caracterizado pela presença de aferentes do núcleo interpeduncular e, por sua vez, se projeta nos núcleos motores dos nervos cranianos, o que nos permite considerá-lo como uma das “saídas ” ligações do sistema límbico, proporcionando acesso às partes executivas do cérebro 1 .

Outra estrutura característica do cérebro da maioria dos vertebrados, com exceção de tubarões e ciclóstomos, é o núcleo do istmo, nucl. istmo. A característica mais característica dessa estrutura são as conexões bilaterais com o tectum, que possuem entradas topologicamente organizadas e certos padrões de formação na ontogênese. Em anfíbios, alguns répteis e mamíferos, observa-se a presença combinada no teto da entrada retiniana direta ipsilateral e projeções bilaterais do núcleo do istmo. Ao mesmo tempo, a ausência de entrada retiniana ipsilateral coincide com a ausência de projeções bilaterais. Também foi demonstrado que o aparecimento da atividade dos neurônios no núcleo do istmo durante o desenvolvimento embrionário (em anfíbios - no período anterior à metamorfose) é programado para coincidir com o aparecimento de projeções retinianas ipsilaterais. Esta circunstância é difícil de explicar de forma inequívoca, uma vez que as fibras dos tratos mencionados são dirigidas a diferentes partes do teto: as entradas ipsilaterais são para as partes localizadas profundamente no teto, e as entradas do núcleo do istmo são para as partes situadas em a superfície do tecto, acima das fibras retinianas contralaterais. No entanto, se um desses componentes estiver faltando, o outro também estará faltando. Esta situação é típica para a maioria das aves e peixes com nadadeiras raiadas, que carecem de entradas retinianas ipsilaterais e projeções contralaterais do núcleo do istmo no teto.

Nos répteis, o núcleo do istmo é diferenciado em partes de células grandes e pequenas. A primeira é mais desenvolvida em crocodilos, lagartos e tartarugas. Nas cobras, que, segundo a maioria dos autores, não possuem o núcleo do istmo, o nucl é isolado na parte rostral do tegmento mesencéfalo. tegmenti posterolateralis, que, pela semelhança de conexões, é considerado homólogo (análogo?) do núcleo do istmo (alguns autores descrevem o núcleo do istmo em sua localização usual).

Nas aves, distingue-se o núcleo do istmo, nucl. istmo, e o núcleo óptico do istmo, nucl. istmoóptico. O primeiro é dividido em componentes celulares pequenos e grandes e no núcleo semilunar, partes parvo- et magnocelularis et nucl. semilunar. Para todos os componentes deste complexo, é mostrada a convergência de entradas dos sistemas visual (do tectum) e auditivo (dos núcleos do lemnisco lateral). Foi comprovada sua participação na reação de constrição da pupila à luz (por exemplo, em resposta ao som). O núcleo óptico do istmo não foi descrito em todas as espécies (por exemplo, Íbisé substituído pelo núcleo semilunar, sua continuação dorsal). Ele está localizado no tegmento dorsolateral e está envolvido no controle centrífugo da sensibilidade da retina contralateral.

Nos mamíferos, o homólogo do núcleo do istmo é considerado nucl. para-rabigeminalis, também é considerado homólogo da parte parvocelular do núcleo do istmo dos répteis e do núcleo semilunar das aves. Este núcleo é um pequeno grupo de células que ocupa uma posição lateral no mesencéfalo, ventral ao corpo geniculado medial e ao colículo dorsal. Em alguns casos, vários grupos celulares são diferenciados em sua composição. Uma característica comum de todas as espécies estudadas a este respeito são as conexões bilaterais deste núcleo com aquela parte dos colículos anteriores que recebe informações da retina. Além disso, se os aferentes tectais são predominantemente ipsilaterais, então as conexões de feedback são caracterizadas pela bilateralidade. Tendo em conta a retinotopia existente, vários autores consideram o núcleo parabigeminalis como satélite do colículo anterior. Assim, nucl. parabigeminalis, como o núcleo do istmo de todos os vertebrados, está intimamente ligado ao centro visual mesencefálico (tectum ou colículos anteriores) e garante que recebe informações da estrutura contralateral de mesmo nome. No entanto, enquanto na maioria dos vertebrados as interações binoculares são provavelmente proporcionadas desta forma, nos mamíferos, que têm projeções retinianas ipsilaterais, outras funções do núcleo são possíveis. Observe que em uma espécie de galago foram encontradas projeções de núcleos. parabigelminalis no corpo geniculado lateral, o que também pode ser característico de outros animais. Outro possível papel deste núcleo é aumentar o poder de resolução do sistema visual através da ativação de projeções istmo-retinianas.

Outra estrutura descrita no mesencéfalo dos vertebrados (exceto ciclóstomos) é o núcleo intercolicular, nucl. intercollicularis, situado na região central do tegmento. Ele recebe informações da coluna vertebral e se projeta para o tálamo. Nos répteis, é frequentemente visto como o local de convergência de estímulos acústicos e somáticos. Às vezes está incluído no toro como região peritoral, regio peritoralis. Porém, em alguns animais o núcleo com este nome possui conexões completamente diferentes. Assim, nas aves, a estrutura de mesmo nome é considerada parte do tectum, e suas conexões dirigem-se principalmente às estruturas subjacentes. Em tubarões e raias, o núcleo intercolicular está localizado na parte caudal do tegmento mesencéfalo; ele recebe informações bilaterais do tectum e é projetado na medula espinhal, sendo assim uma estrutura de retransmissão para conexões tectoespinhais.

Por fim, notamos que nos répteis o nome núcleo intercolicular é dado a duas estruturas diferentes, uma das quais provavelmente medeia as conexões entre o corpo estriado e o teto.

Nos mamíferos, a substância cinzenta central (CGM) do mesencéfalo, substantia grisea centralis mesencefali, é isolada como uma formação independente, que se acredita ser homóloga à região periventricular do teto de outros vertebrados. No entanto, as ligações entre estas entidades diferem significativamente. O CSV de mamíferos é extremamente heterogêneo, contém vários tipos de neurônios e é caracterizado por uma variedade de transmissores. É composto por vários departamentos que diferem, entre outras coisas, nas suas ligações. Recebe numerosos estímulos, cujas fontes estão localizadas em todas as partes do sistema nervoso central. Uma parte significativa dessas estruturas pertence ao sistema límbico (incluindo o córtex pré-frontal medial, amígdala, hipotálamo, núcleo habenular lateral), bem como a partes dos sistemas motores (área motora do córtex, cerebelo, substância negra) . Finalmente, as estruturas sensoriais são projetadas ao nível do sistema nervoso central: o núcleo do trato solitário, o núcleo principal do nervo trigêmeo, os centros visual e auditivo do mesencéfalo, os neurônios das placas IV e V da medula espinhal. Os eferentes são direcionados a inúmeras estruturas, incluindo as regiões límbicas (hipotálamo lateral, amígdala, córtex frontal), complexo parafascicular do tálamo, núcleos da rafe, áreas parabraquiais e dorsolaterais do tegmento pontino. Muitas destas ligações estão confinadas a determinadas áreas do sistema nervoso central, no entanto, o elevado grau de colateralização dos seus neurónios eferentes, bem como a falta de estudos detalhados sobre diferentes grupos sistemáticos, não nos permitem apresentar um quadro detalhado de a organização das conexões do sistema nervoso central.

No entanto, os dados disponíveis permitem atribuir esta parte do cérebro dos mamíferos às estruturas do sistema límbico. Assim, foi demonstrado que suas estreitas ligações com o hipotálamo garantem a ocorrência de certas fases do comportamento reprodutivo. Existe a opinião de que o sistema nervoso central é uma estrutura no nível onde ocorre a convergência dos sistemas límbico e motor do cérebro. Um número significativo de fatos indica o envolvimento do CSV no sistema de analgesia endógena. Isto também é confirmado pela natureza da informação recebida dos elementos nociceptivos da medula espinhal, pela presença de receptores opióides, bem como pelos resultados de um estudo experimental do efeito do CSV na percepção da dor. No entanto, a heterogeneidade significativa dos mediadores ainda não permite criar um diagrama detalhado das interações deste departamento com outras estruturas do sistema nociceptivo. Finalmente, já se acumularam muitos dados sobre a sua participação na organização de vocalizações específicas de espécies, que se acredita serem a expressão acústica de um estado emocional. Isto pode ser bastante consistente com informações sobre a presença de entradas nociceptivas e aferentes de formações límbicas sobrejacentes. Assim, é possível que o CSV seja uma das formações de “saída” do sistema límbico, que ativa principalmente o aparelho vocal dos animais e “regula a entrada de informações de dor no cérebro. Esta combinação de dados também é de interesse como a evidência da validade da ideia de que a vocalização está em processo evolução surge como meio de expressar um estado interno (talvez segundo o princípio da atividade deslocada) e só posteriormente adquire funções de comunicação.

A natureza complexa das conexões e a compreensão incompleta do papel desta seção dificultam a realização de pesquisas anatômicas ou funcionais comparativas, pois se trata de uma estrutura incluída no sistema límbico multicomponente dos mamíferos, informações sobre a presença e nível de desenvolvimento dos quais está ausente no cérebro de outros vertebrados.

Assim, ao nível do mesencéfalo, todos os vertebrados possuem formações sensoriais dos sistemas visual e octavolateral. O número de formações motoras é pequeno, elas controlam a contração dos músculos extraoculares. Numerosas conexões com os departamentos executivos são fornecidas neste nível por formações suprassegmentais (pré-motoras): as camadas profundas do tectum, o núcleo MPP, o núcleo tegmental dorsal, o núcleo vermelho, no qual ocorre a convergência de entradas dos sistemas sensorial e límbico. , determinando assim o papel importante e, em alguns casos, decisivo deste departamento na organização das reações comportamentais sistémicas.

Ao nível do mesencéfalo existem outras estruturas associadas ao processamento da informação visual. Fazem parte do sistema visual acessório e serão descritos no Capítulo 7, pois também incluem formações diencefálicas.

Material da Wikipedia – a enciclopédia gratuita

Tegmento mesencefálico(lat. Tegmento mesencefálico) - a parte dorsal do pedúnculo cerebral, separada pela região semilunar da substância negra da base do pedúnculo. O tegmento contém núcleos vermelhos e neurônios da formação reticular. O tegmento é separado do teto do mesencéfalo pelo aqueduto de Sylvius.

Veja também

Escreva uma resenha sobre o artigo "Tegmento do mesencéfalo"

Um trecho caracterizando o tegmento do mesencéfalo

- Sim, sim, exatamente. Nosso flanco esquerdo está agora muito, muito forte.
Apesar de Kutuzov ter expulsado todas as pessoas desnecessárias da sede, Boris, após as mudanças feitas por Kutuzov, conseguiu permanecer no apartamento principal. Boris juntou-se ao conde Bennigsen. O conde Bennigsen, como todas as pessoas com quem Boris estava, considerava o jovem príncipe Drubetskoy uma pessoa pouco apreciada.
Havia dois partidos nítidos e definidos no comando do exército: o partido de Kutuzov e o partido de Bennigsen, o chefe do Estado-Maior. Boris esteve presente neste último jogo e ninguém sabia melhor do que ele, ao mesmo tempo que prestava um respeito servil a Kutuzov, fazer sentir que o velho era mau e que todo o negócio estava a ser conduzido por Bennigsen. Agora havia chegado o momento decisivo da batalha, que consistia em destruir Kutuzov e transferir o poder para Bennigsen, ou, mesmo que Kutuzov tivesse vencido a batalha, fazer sentir que tudo havia sido feito por Bennigsen. De qualquer forma, grandes recompensas seriam distribuídas amanhã e novas pessoas seriam apresentadas. E como resultado disso, Boris ficou irritado e animado durante todo aquele dia.

I – teto do mesencéfalo; II – tegmento mesencefálico; III – base do mesencéfalo; 1 – colículos superiores; 2 – núcleo do colículo superior; 3 – substância cinzenta do mesencéfalo; 4 – núcleo mesencéfalo (V); 5 - abastecimento de água; 6 – núcleo oculomotor; 7 – Núcleo Yakubovich; 8 – Núcleo de Perley; 9 – trato corticopontino; 10,11 – tratos corticospinais; 12 – via corticopontina; 13 – substância negra; 14 – quiasma dorsal de Meynert; 15 – decussação ventral da Truta; 16 – núcleo vermelho; 17 – formação reticular; 18 – alça medial; 19 – alça lateral; 20 – núcleo do colículo inferior

Os pedúnculos cerebrais parecem grossas cristas brancas que emergem da ponte e vão para os hemisférios correspondentes do cérebro. Lateralmente aos pedúnculos cerebrais encontram-se as raízes do nervo troclear, medialmente ao nervo oculomotor.

Em uma seção transversal, os pedúnculos cerebrais são divididos em base e tegmento do mesencéfalo. A fronteira entre eles é a substância negra. A base das pernas é representada por substância branca; aqui passam as vias nervosas descendentes. O tegmento do mesencéfalo está localizado entre o teto e a base das pernas. Ele contém os núcleos nervosos, a formação reticular, o lemnisco medial e lateral e as vias nervosas ascendentes e descendentes passam.

Uma das estruturas mais importantes do mesencéfalo é o núcleo vermelho. A partir dele começa o caminho mais importante dos sistemas extrapiramidais - o trato espinhal nuclear vermelho, que forma uma cruz ao sair do núcleo e vai para as medulas laterais da medula espinhal. O núcleo vermelho regula o tônus ​​​​do músculo esquelético. A destruição desses núcleos leva ao aumento do tônus ​​​​muscular com predomínio dos extensores.

Tradicionalmente, o núcleo vermelho é considerado um elo eferente através do qual as partes superiores do sistema extrapiramidal exercem sua influência sobre os núcleos motores da medula espinhal e a parte inferior da medula oblonga. Ao mesmo tempo, uma de suas funções pode ser considerada a condução de impulsos nervosos do cerebelo ao córtex cerebral através do tálamo.

Uma estrutura igualmente importante do mesencéfalo é a substância negra. Suas células contêm grande quantidade de melanina, que causa a cor preta. As células da substância negra produzem o neurotransmissor dopamina. Danos à substância negra causam perturbações nos movimentos coordenados (desenhar, tocar violino, etc.) - a chamada rigidez “simpática” de toda a musculatura.

Funções do mesencéfalo:

1. Aqui estão localizados os centros subcorticais de visão e audição, de onde parte a via nervosa para a medula espinhal e para onde chega a via nervosa da medula espinhal.

2. Aqui estão localizadas as principais estruturas do sistema extrapiramidal: o núcleo vermelho, o núcleo vermelho-medula espinhal, a substância negra e a formação reticular.

Núcleos parassimpáticos dos nervos oculomotor e troclear, regulando os movimentos oculares coordenados, o tônus ​​do músculo ciliar e o tônus ​​do músculo que contrai a pupila.

Diencéfalo. Tálamo

O diencéfalo é um derivado do prosencéfalo. Consiste em: o cérebro talâmico - o centro das vias aferentes e o hipotálamo (região do subtálamo) - o centro vegetativo superior. A cavidade do diencéfalo é o terceiro ventrículo.

O cérebro talâmico consiste em três seções: o tálamo (tálamo óptico), a região supratalâmica (epitálamo) e a região pós-talâmica (metatálamo).

Tálamoé uma formação ovóide emparelhada, cuja parte anterior representa os centros das vias olfativas aferentes, e a parte posterior (almofada) – os centros subcorticais de visão. As superfícies mediais de ambos os tálamos são conectadas entre si por uma comissura intertalâmica, que possui uma estrutura celular.

Os núcleos talâmicos são divididos em grupos: núcleos das zonas anterior, posterior, medial, lateral e intermediária.

Esses núcleos talâmicos são divididos em 3 grupos:

1. Núcleos de retransmissão - vias nervosas provenientes de receptores da pele (sensibilidade tátil, térmica e dolorosa), músculos, tendões e articulações (sentido músculo-articular), receptores de visão e audição são comutados para eles. A partir desses núcleos, as fibras nervosas vão para as áreas de projeção correspondentes do córtex cerebral (seções corticais centrais dos analisadores).

2. Núcleos associativos - recebem informações de vários receptores e as transmitem às zonas associativas do córtex.

3. Núcleos inespecíficos - são uma continuação da formação reticular, têm efeito ativador no córtex cerebral.

Deve-se ter em mente que o tálamo desempenha não apenas funções de retransmissão, mas seus núcleos também participam do processamento primário das informações recebidas. Além disso, os núcleos do tálamo, juntamente com outras estruturas cerebrais, participam na avaliação do significado das informações recebidas e na criação da coloração emocional das sensações. Foi demonstrado, por exemplo, que se as funções dos núcleos talâmicos estiverem prejudicadas, mesmo um leve toque pode ser percebido como uma irritação dolorosa.

O metatálamo forma os corpos geniculados lateral e medial. O lemnisco lateral termina nos corpos mediais, portanto são centros auditivos subcorticais. A maioria das fibras do trato óptico termina nos corpos laterais (a outra parte termina na almofada talâmica), de modo que os centros subcorticais de visão estão localizados aqui. Os corpos geniculados estão conectados aos centros corticais dos analisadores correspondentes.

A parte principal do epitálamo é Glândula pineal- glândula endócrina. Desempenha um papel importante na regulação dos ritmos biológicos humanos, na regulação da puberdade (inibe a síntese dos hormônios sexuais) e afeta indiretamente o metabolismo do sal-água.

O cérebro talâmico contém:

1. Centros subcorticais de visão e audição.

2. Centros subcorticais de olfato.

3. A epífise é uma das glândulas endócrinas.

4. O tálamo é o centro subcortical superior de todos os tipos de sensibilidade. É responsável pela distribuição de todos os tipos de sensibilidade, pela precisão da localização das irritações, pela precisão da percepção do grau de irritação e pela formação da memória.

Diencéfalo. Hipotálamo.

O hipotálamo forma as partes inferiores do diencéfalo. Inclui o trato óptico, o quiasma óptico, o tubérculo cinzento, o infundíbulo, os corpos mamilares e a região subtalâmica, que é uma continuação direta dos pedúnculos cerebrais.

Quiasma óptico. Inclui os nervos ópticos, que aqui realizam uma decussação incompleta. Os tratos ópticos emergem do quiasma posteriormente. Cada trato óptico circunda os pedúnculos cerebrais e termina, em parte, no travesseiro e nos corpos geniculados laterais, e em parte no colículo superior.

Tubérculo cinza localizado entre e ligeiramente atrás dos tratos ópticos. Descendo, ele passa para o funil, através do qual o hipotálamo está conectado à glândula pituitária. O tubérculo cinza é o centro vegetativo mais alto que regula a troca de calor.

Corpos mastoides (mamilares) associado à função do centro subcortical do olfato.

No hipotálamo, existem quatro áreas principais de acúmulo de células nervosas, nas quais estão localizados cerca de 30 núcleos. Esses núcleos são altamente diferenciados, participam da regulação das funções autonômicas do corpo e realizam a coordenação e atividade integrativa das partes simpática e parassimpática do sistema nervoso. A este respeito, o hipotálamo é considerado o centro autonômico mais elevado.

Os seguintes são considerados núcleos particularmente importantes do hipotálamo: núcleos supraópticos, paraventriculares, infero e superomediais, núcleo dorsal, núcleo do infundíbulo, núcleos medial e lateral do corpo mastóide.

Compostos biologicamente ativos são produzidos nos neurônios neurossecretores dos núcleos supraóptico e paraventricular do hipotálamo. Estes incluem neuro-hormônios - vasopressina (hormônio antidiurético) e oxitocina, além de fatores de liberação e estatinas, que estimulam ou inibem a produção de hormônios pela glândula pituitária, respectivamente. Esses compostos são transportados ao longo dos processos dos neurônios até a glândula pituitária. Os processos neuronais formam o pedúnculo hipofisário. Assim, o hipotálamo está conectado a uma das glândulas endócrinas mais importantes - a glândula pituitária. Freqüentemente, eles são combinados em um único sistema hipotálamo-hipófise, que desempenha um papel importante na regulação das glândulas endócrinas.