CEREBROLISINA (Cerebrolisina). Hidrolisado de matéria cerebral sem proteínas. Contém aminoácidos (85%) e peptídeos de baixo peso molecular (15%).
Disponível: em ampolas de 1; 5 e 10 ml em embalagens de 5; 10 e 50 ampolas.
Efeito farmacológico:
Cerebrolisina é um concentrado contendo neuropeptídeos biologicamente ativos de baixo peso molecular (cujo peso molecular não excede 10.000 daltons), que penetram na BBB e entram diretamente nas células nervosas. A droga tem um efeito multimodal específico de órgão único no cérebro, que se manifesta na capacidade da Cerebrolisina de regulação metabólica, neuromodulação funcional e atividade neurotrófica, além de fornecer um efeito neuroprotetor.

Regulação metabólica: A cerebrolisina aumenta a eficiência do metabolismo energético aeróbico no cérebro e melhora a síntese de proteínas intracelulares no cérebro em desenvolvimento e envelhecimento.
Efeito neuroprotetor: a droga protege os neurônios dos efeitos danosos da acidose láctica, previne a formação de radicais livres e reduz a concentração de produtos de peroxidação lipídica no modelo de isquemia-reperfusão, aumenta a sobrevivência e previne a morte de neurônios em condições de hipóxia e isquemia , reduz o efeito neurotóxico prejudicial dos aminoácidos excitatórios (glutamato); suprime a apoptose através da inibição da palpaína e da caspaase.
Atividade neurotrófica e neuroimunotrófica: A cerebrolisina é a única droga peptidérgica nootrópica com comprovada atividade neurotrófica específica para neurônios, semelhante à ação dos fatores naturais de crescimento neuronal, mas diferentemente deles, manifesta-se sob condições de administração periférica. A cerebrolisina estimula a formação de sinapses, o surgimento de dendritos e previne a ativação das células microgliais e a indução da astrogliose.
Neuromodulação funcional: o medicamento tem efeito positivo em casos de disfunção cognitiva, melhora a concentração, os processos de memorização e reprodução de informações associadas à memória de curto prazo, aumenta a capacidade de aquisição e retenção de habilidades, ativa o processo de atividade mental, melhora o humor, promove a formação de emoções positivas, proporcionando, assim, um efeito modulador do comportamento.

Farmacocinética
A composição complexa da Cerebrolisina, cuja fração ativa consiste em uma mistura equilibrada e estável de neuropeptídeos biologicamente ativos com efeito polifuncional total, não permite a análise farmacocinética convencional de componentes individuais.

Indicações
- acidente vascular cerebral isquêmico;
– patologia cerebrovascular crônica;
– lesão cerebral traumática (o grau de dano cerebral pode ser verificado por meio de eletroencefalografia computadorizada);
– retardo mental em crianças;
– distúrbios associados ao déficit de atenção em crianças;
– síndromes demenciais de diversas origens;
- Doença de Alzheimer;
– depressão endógena, resistente a antidepressivos.

Regime de dosagem
O medicamento é usado apenas por via parenteral na forma de injeções intramusculares (1-5 ml) ou infusões intravenosas (10-60 ml). As doses e a duração do tratamento dependem da natureza e gravidade da doença, bem como da idade do paciente.
A duração padrão do curso de injeções é de 4 semanas (mínimo de 5 injeções por semana, se possível - diariamente).
Em condições agudas (acidente vascular cerebral isquêmico, traumatismo cranioencefálico, complicações após operações neurocirúrgicas), recomenda-se que Cerebrolisina seja administrada por via intravenosa, diariamente, em uma dose diária de 10-60 ml (em 100-250 ml de solução salina) por 60-90 minutos . A duração do curso é de 10 a 25 dias.
No período residual de acidente vascular cerebral e traumatismo cranioencefálico, o medicamento é prescrito por via intravenosa na dose de 5 a 10 ml/dia por 20 a 30 dias.
Para síndrome psicoorgânica e depressão, o medicamento é prescrito como infusão intravenosa em dose diária de 5 a 10 ml por 20 a 25 e 10 a 15 dias, respectivamente.
Na prática neuropediátrica - 1-2 ml (até 1 ml por 10 kg de peso corporal) por via intramuscular, diariamente, durante 1 mês, repetindo o curso 2-3 vezes por ano.
Para a doença de Alzheimer, demência de origem vascular e combinada, as doses recomendadas são de 20-30 ml em 100-200 ml de soro fisiológico. O curso do tratamento é de 20 infusões.

Efeito colateral
Raramente: ligeiro aumento da temperatura corporal (com aumento da sensibilidade individual ao medicamento e no caso de taxa muito elevada de infusão intravenosa).

Contra-indicações
- Insuficiência renal aguda;
– estado de mal epiléptico.

Instruções Especiais
O medicamento deve ser prescrito com cautela para diátese alérgica e convulsões do tipo grande mal.

Overdose
Atualmente, não foram relatados casos de overdose de Cerebrolisina.
Interações medicamentosas
Com o uso simultâneo de Cerebrolisina e antidepressivos, o efeito destes últimos pode ser potencializado.

Condições e períodos de armazenamento
O medicamento deve ser armazenado em local protegido da luz e com temperatura não superior a 25°C. O prazo de validade do medicamento em ampolas é de 5 anos. O prazo de validade do medicamento em frascos é de 4 anos.
O medicamento está disponível mediante receita médica.

A invenção refere-se ao campo da medicina veterinária. O método consiste na introdução de uma solução de células-tronco mesenquimais provenientes do cordão umbilical ou da placenta na concentração de 0,05-0,250×10 6 células/kg de peso do animal. Neste caso, uma injeção subcutânea passo a passo de uma parte da solução de células-tronco é realizada na área do metatarso, tarso e jarrete das patas traseiras e duas partes da solução na área de ​​no sacro e ao longo da coluna lombar. O método permite aumentar a eficácia do tratamento da paralisia e da epilepsia em cães como consequência da gênese pós-infecciosa.

A invenção refere-se à medicina veterinária, em particular a métodos para tratamento de paralisia e epilepsia em cães como consequência de gênese pós-infecciosa, consequência da cinomose canina.

A cinomose canina é uma doença viral contagiosa aguda que se manifesta por febre, inflamação catarral das membranas mucosas, danos à pele, sistema nervoso central ou uma combinação desses sintomas.

A forma nervosa da cinomose é mais grave em cães. As complicações mais graves são meningite, encefalite, paralisia de membros e esfíncteres de órgãos internos, além de epilepsia. Devido à intoxicação geral do corpo e das células do sistema nervoso central, observa-se incoordenação de movimentos, dores musculares, aumento acentuado da sensibilidade tátil e reação inadequada a estímulos externos. Medidas de prevenção e controle: vacinação anual.

Para estes fins, são conhecidos produtos biológicos que possuem atividade antiviral e garantem a segurança dos cães. São vacinas, soros hiperimunes, preparações de imunoglobulinas, interferons (Lazareva D. et al. Immunity stimulants. M., 1985. p. 285). A desvantagem dessas drogas é a baixa atividade e, consequentemente, possíveis complicações após a doença.

Existe um método conhecido de tratamento do sistema neuromuscular, por exemplo, as consequências da peste e mielite em cães, contusões e hematomas cerebrais, baseado na vacinação com soros, antibióticos, etc. Editado por AM Kolesov.L., 1972, pp.374-386). As desvantagens deste método conhecido são a baixa eficácia do tratamento, complicações e mortes frequentes.

Existe um método conhecido para a prevenção e tratamento da cinomose canina, que inclui a introdução no corpo de uma substância biologicamente ativa, que é um produto da cultura de células linfóides induzidas de um cão: proteínas, aminoácidos, sais de ácidos minerais, ácidos graxos, açúcares, ácido ascórbico (patente RF 2034567). O medicamento é administrado ao cão por via intranasal ou perenteral 1-2 vezes ao dia na dose de 0,5-1,0 ml.

Para melhorar as funções das áreas afetadas do tecido nervoso, utiliza-se a introdução de vitaminas B, ácido ascórbico, lipocerebrina, proserina e dibazol. Estricnina e veratrina são usadas como anticonvulsivantes. Também são realizados cursos repetidos de administração de glicose com metenamina e auto-hemoterapia. No entanto, todos esses métodos são demorados e ineficazes, principalmente no tratamento das consequências da forma nervosa da cinomose em cães.

Existe um método conhecido para o tratamento de doenças infecciosas, como a cinomose canina, que permite interromper eficazmente o processo infeccioso e restaurar as funções do sistema nervoso central em caso de lesão. Este método (patente RF 2098126) inclui o uso complexo de medicamentos que aumentam a resistência imunológica do organismo a infecções, além de inibir o desenvolvimento de processos inflamatórios no tecido cerebral. A essência do método resume-se ao fato de que uma série de injeções sequenciais do antígeno ou antígenos do patógeno são realizadas em doses crescentes e, ao mesmo tempo, antígenos de tecido cerebral alogênico são administrados em dosagem decrescente.

Existe um método conhecido de tratamento de paralisia e epilepsia em cães como consequência da gênese pós-infecciosa, incluindo a introdução de uma droga no corpo de um cão doente (Patente RF No. 2028801). O método baseia-se na administração oral a um animal doente de medicamentos que estimulam a produção de catecolaminas, por exemplo NACOM, em combinação com medicamentos que interrompem a hipersíntese de adrenalina e norepinefrina, por exemplo seduxen.

A solução técnica mais próxima, que deve ser tomada como protótipo, é um método de tratamento de paralisia e epilepsia em cães como consequência da gênese pós-infecciosa, introduzindo Cerebrolisina no corpo de um cão doente diariamente ou em dias alternados por 1-2 meses (Mashkovsky M.D.M., 1984, p.99). Cerebrolisina é um hidrolisado cerebral sem proteínas.

A desvantagem desses métodos é a baixa eficácia do tratamento.

O objectivo desta invenção é aumentar a eficácia do tratamento da paralisia e da epilepsia em cães como consequência da génese pós-infecciosa.

Este objetivo é alcançado através da utilização de um método para tratamento de paralisia e epilepsia em cães como consequência de gênese pós-infecciosa, incluindo a introdução no corpo de um cão doente de um medicamento, que utiliza uma solução de células-tronco mesenquimais do cordão umbilical ou placenta na concentração de 0,05-0,250×10 6 células/ kg de peso do animal e uma injeção subcutânea passo a passo de uma parte da solução de células-tronco é realizada na área do metatarso, tarso e jarrete das patas traseiras e duas partes da solução na região do sacro e ao longo da coluna lombar.

As células estaminais mesenquimais do cordão umbilical ou da placenta foram obtidas de acordo com técnicas padrão como se segue. Amostras de cordão umbilical humano ou placenta foram coletadas após parto normal, entre 39 e 40 semanas de gestação. As veias do cordão umbilical e da placenta foram canuladas e lavadas primeiro com solução de Hanks e depois com solução DO% de colagenase tipo I preparada em meio DMEM sem soro e incubadas a 37°C por 30 minutos. Em seguida, os vasos foram lavados novamente com solução de Hanks, o tecido foi submetido a ação mecânica suave de curto prazo e as células separadas foram coletadas. As células resultantes foram sedimentadas por centrifugação. O sedimento foi ressuspenso em DMEM contendo 10% de soro, 100 U/ml de penicilina, 100 U/ml de estreptomicina, 2 mM de glutamina, 1 mM de piruvato de sódio, 10 ng/ml de fator de crescimento de fibroblastos basal (β-FGF) e transferido para cultura. pratos e cultivados até formar uma monocamada, trocando o meio 2 vezes por semana. Quando uma monocamada foi alcançada, as células foram subcultivadas numa proporção de 1:3.

O método é realizado da seguinte forma.

A injeção subcutânea de células-tronco mesenquimais do cordão umbilical ou da placenta é realizada por injeção de 1-2 ml de solução fisiológica contendo 0,05-0,250×10 6 células/kg de peso do animal. Neste caso, uma injeção subcutânea passo a passo de uma parte da solução celular é realizada na área do metatarso, tarso e jarrete das patas traseiras e duas partes da solução celular na área de ​​no sacro e ao longo da coluna lombar. Isto é um total de 14-20 injeções. Dependendo do estado do cão, o procedimento pode ser realizado 2 vezes ao ano.

Um estudo da eficácia clínica do método em cães que sofrem de consequências de cinomose foi realizado em clínicas de animais de estimação.

A invenção é ilustrada pelo seguinte exemplo.

Exemplo 1. Cão, 6 anos, pastor da Europa Oriental, macho, paralisia dos membros anteriores e posteriores após cinomose. Segundo as indicações, a administração subcutânea de células-tronco mesenquimais do cordão umbilical ou da placenta foi prescrita na concentração de 0,125×10 6 células/kg de peso do animal por vez. A introdução foi realizada em etapas: uma parte da solução celular na região do metatarso, tarso e jarrete das patas traseiras, duas partes da solução na região do sacro e ao longo da coluna lombar em ambos os lados. Após 4 dias, observa-se melhora na mobilidade dos membros anteriores, e no dia seguinte - nos membros posteriores. Uma semana após o início do tratamento, o cão consegue ficar de pé e até se movimentar. Após 10 dias o cão caminha de forma independente.

Exemplo 2. Cães que sofreram cinomose (duração da doença de 10 a 30 dias). 3 animais apresentam forma intestinal da doença, 2 apresentam forma pulmonar e 3 animais apresentam estágio neuroparalítico. O tratamento foi realizado de forma semelhante ao exemplo 1. A concentração administrada de células-tronco mesenquimais foi de 0,050×10 6, 0,250×10 6. Após o tratamento, todos os cães se recuperaram.

Método de tratamento de paralisia e epilepsia em cães como consequência de gênese pós-infecciosa, incluindo a introdução de um medicamento no corpo de um cão doente, caracterizado por ser utilizada uma solução de células-tronco mesenquimais do cordão umbilical ou da placenta como um medicamento na concentração de 0,05-0,250 10 6 células/kg de peso do animal e realizar injeção subcutânea passo a passo de uma parte da solução celular na região do metatarso, tarso e jarrete do patas traseiras e duas partes da solução na região do sacro e ao longo da coluna lombar.

Patentes semelhantes:

A invenção refere-se à biotecnologia e pode ser utilizada em biologia de radiação, em particular na produção e utilização de medicamentos radioprotetores de origem microbiana.

A invenção refere-se ao campo da indústria químico-farmacêutica, da medicina e da cosmetologia, e diz respeito a meios para o tratamento de condições patológicas do fígado, bem como para melhorar a cor e estrutura da pele, aliviar a fadiga, aumentar a função do sistema imunológico defesa e melhoria da função sexual.

É um extrato do cérebro do gado e consiste em cadeias curtas de proteínas e aminoácidos. A droga melhora os processos de síntese nas células cerebrais, aumenta a resistência do cérebro à falta de oxigênio, glicose, intoxicação e lesões.

Áreas onde Cerebrolysin é usado para gatos

O cerebrolisado é prescrito para animais com insuficiência circulatória cerebral, convulsões, lesões e intoxicações. Consideremos algumas dessas áreas de aplicação do medicamento separadamente.

Convulsões

Em gatos, as convulsões ocorrem com epilepsia, com distúrbios metabólicos (falta de glicose no sangue, falta de cálcio, doença hepática, doença renal), com infecção (peritonite, toxoplasmose, raiva), com lesões, com meningoencefalite, com intoxicação e doenças cardíacas disfunção.

As convulsões são consideradas uma emergência e requerem atenção médica imediata. Para determinar com precisão a causa das convulsões, o médico realizará um exame, prescreverá exames e fará um diagnóstico com base nisso. Se as condições convulsivas forem causadas por epilepsia, complicações após lesão ou meningoencefalite, o Cerebrolysate é necessariamente prescrito entre os medicamentos terapêuticos. Porque nessas doenças ocorrem processos inflamatórios e degenerativos nas membranas do cérebro, às vezes levando a alterações irreversíveis no córtex.

Para reduzir a inflamação, melhorar o metabolismo, a nutrição e saturar as células cerebrais com oxigênio, use Cerebrolysate ou Cerebrolysin para gatos, que é administrado por via intramuscular na dose de 0,5 a 1 ml uma vez ao dia. O curso é de 20 injeções.

Lesões

O principal problema neurológico em gatos são as lesões, que são determinadas por dois grupos de causas. O primeiro é um fator antropogênico ou lesões internas (em uma casa, os gatos podem sentar-se ou deitar-se acidentalmente sobre eles, podem ser esmagados por uma porta ou sofá). A segunda são as quedas de gatos. Lesões cerebrais traumáticas em gatos são mais fáceis de tratar do que condições semelhantes em cães, mas o tratamento ainda leva muito tempo.

E aqui o Cerebrolysate também é um auxiliar indispensável, ajudando a restaurar funções prejudicadas da coluna e do cérebro. O método de administração e dosagem permanecem os mesmos descritos acima.

Epilepsia

Até recentemente, acreditava-se que os gatos eram completamente imunes a esta doença. Mas nos últimos anos, o número de gatos com epilepsia aumentou claramente. Além disso, a doença ocorre espontaneamente, por motivo desconhecido. A epilepsia demora muito para ser tratada, mas também aqui se utiliza o Cerebrolysate, que é utilizado em todas as suas formas nas doses recomendadas para convulsões.

Pode-se notar também que o uso do Cerebrolysate dá bons resultados em gatinhos com distúrbios da circulação cerebral após trabalho de parto prolongado, com radiculite lombar em gatos com anomalias congênitas da estrutura lombar, com acidentes vasculares cerebrais e paralisia. O uso do Cerebrolysate como parte da terapia combinada para acidentes vasculares cerebrais acelera o desaparecimento da paralisia e a recuperação dos animais.

Contente

O medicamento nootrópico Cerebrolysin é frequentemente usado para tratar lesões ou distúrbios cerebrais - as instruções de uso das ampolas incluem informações importantes sobre injeções intramusculares em pacientes. A solução possui propriedades neurotróficas, tornando o produto indispensável no tratamento de acidentes vasculares cerebrais, demência, perda auditiva ou depressão. A droga complexa afeta a condição dos tecidos nervosos do cérebro, o efeito das ampolas é semelhante ao processo natural de crescimento dos neurônios.

O que é Cerebrolisina

O medicamento é um medicamento único com atividade neuronal cientificamente comprovada, que pode realmente ter um impacto no aumento da atividade cerebral. O nome da droga em latim ou DCI soa como “cerebrolisina”. Na medicina oficial, são frequentemente utilizadas injeções intramusculares ou conta-gotas com Cerebrolisina - as instruções internacionais de uso contêm uma anotação e uma descrição detalhada das propriedades farmacológicas da solução. O medicamento começou a ser produzido em 1970, o fabricante do medicamento é a empresa Ever Neuro Pharma.

Composto

O mecanismo de ação das ampolas deve-se à presença da substância ativa – cerebrolisina, cuja concentração é de 215 mg por 1 ml. Este peptídeo é obtido do cérebro de porco. Adicionalmente, foram utilizados componentes como água para injeção e hidróxido de sódio (soda cáustica). Você pode adquirir a solução somente mediante receita médica.

Instruções de uso de Cerebrolisina

De acordo com as instruções de uso, Cerebrolysin ajuda a reduzir a probabilidade de ataque cardíaco, prevenir o desenvolvimento de edema cerebral e aumentar as taxas de sobrevivência. Antes de tratar os pacientes, o médico deve determinar a dosagem. Este produto destina-se exclusivamente a injeções intramusculares ou intravenosas. A dose diária máxima permitida é de 50 ml; uma substância de concentração semelhante deve ser diluída com líquido isotônico na proporção de 1:2.

A injeção é realizada por infusão intravenosa lenta, os componentes ativos do medicamento começam a agir imediatamente após a abertura da ampola. Por este motivo, a solução deve ser administrada imediatamente após o preparo para evitar perda das propriedades medicinais. O curso da terapia dura de 10 a 20 dias, dependendo do estado do paciente, nesse período o medicamento é tomado diariamente. As injeções únicas são consideradas muito menos eficazes.

Formulário de liberação

Uma solução injetável com concentração de 5% está disponível em frascos ou ampolas, o volume do medicamento varia de 1 a 30 ml. Cada embalagem contém 5 ampolas de medicamento, de vidro marrom com rolha de borracha. O produto tem uma tonalidade âmbar clara e não está disponível em forma de comprimido. Após a abertura da ampola, a substância deve ser utilizada imediatamente. Recomenda-se armazenar Cerebrolysin em local escuro e protegido da luz solar direta. A temperatura não deve exceder 25 graus Celsius.

Indicações de uso

A droga nootrópica é usada para tratar doenças degenerativas do sistema nervoso, como a doença de Alzheimer. A solução também é indicada para distúrbios metabólicos ou lesões orgânicas do cérebro, que levam ao comprometimento da microcirculação e à formação de edema. Um médico pode prescrever um remédio para o tratamento de pacientes que sofrem das seguintes doenças:

• complicações após acidente vascular cerebral;
• vários transtornos mentais;
• lesões cerebrais;
• atraso no desenvolvimento mental em crianças;
• comprometimento da memória;
• distração.

Dosagem

Para alcançar o efeito clínico desejado durante a terapia, deve-se seguir cuidadosamente a posologia indicada nas instruções. A cerebrolisina deve ser administrada apenas de acordo com o método escolhido pelo médico, a fim de prevenir o desenvolvimento de efeitos colaterais no organismo. A dose diária recomendada para pacientes que sofrem de declínio cognitivo é de 5 a 30 ml por dia.

O mesmo volume da substância é indicado para distúrbios metabólicos e patologias orgânicas do cérebro. Para eliminar as consequências de um acidente vascular cerebral, os especialistas prescrevem de 10 a 50 ml de solução por dia, a dosagem permanece inalterada no tratamento de pacientes com lesões no sistema nervoso central. Cerebrolisina é prescrita para crianças somente se forem detectadas anormalidades no desenvolvimento neurológico.

Efeitos colaterais

Na maioria dos casos, o medicamento não causa efeitos colaterais, mas às vezes pode causar muitas reações negativas. Esses pacientes ficam deprimidos, sentem dores no peito sem causa, tonturas, sonolência ou perda de apetite. Além disso, existem outras manifestações, por exemplo: aumento da fadiga, falta de ar, hipertensão arterial, síndrome de hiperventilação pulmonar. Os seguintes sintomas são muito menos comuns:

• arrepios;
• aumento da atividade convulsiva;
• dispepsia;
• angioedema;
• crises epilépticas;
• alergia;
• choque anafilático;
• diarréia;
• constipação;
• febre;
• dor no pescoço, costas ou membros.

A cerebrolisina é frequentemente utilizada para tratar pessoas idosas, por isso, por vezes, a ocorrência de efeitos secundários pode não ter nada a ver com o curso do tratamento. A maioria das manifestações clínicas negativas se desenvolve devido a alterações patológicas no corpo, o que foi repetidamente comprovado por pesquisas científicas. Algumas reações adversas apareceram com igual frequência tanto durante as injeções da solução quanto durante a administração de um placebo. Esses incluem:

• tremor;
• letargia;
• alterações na pressão arterial;
• falta de ar;
• diarréia.

Contra-indicações

A solução é contraindicada em pacientes que apresentam hipersensibilidade aos componentes da composição. Os médicos não recomendam a administração do medicamento a pessoas com insuficiência renal grave ou crises epilépticas. Nenhum caso de sobredosagem durante as injeções foi identificado. A cerebrolisina não é compatível com substâncias ou agentes contendo lipídios que afetam os níveis de pH. A administração simultânea de medicamentos pode levar a uma acentuada deterioração da saúde.

O tratamento em combinação com antidepressivos ou inibidores da monoamina oxidase causa reações farmacológicas negativas, como enfraquecimento do sistema imunológico. Durante a gravidez, o medicamento é prescrito apenas se não houver tratamento alternativo, durante a lactação a amamentação deve ser interrompida temporariamente. A solução tem pouca compatibilidade com vitaminas, aminoácidos balanceados e medicamentos para o tratamento de doenças cardiovasculares, portanto não devem ser misturados em um frasco de infusão.

Como injetar Cerebrolisina

A cerebrolisina é colocada em uma seringa imediatamente antes do uso, sendo proibida a reutilização do conteúdo da ampola. Ao administrar o medicamento por cateter intravenoso, o dispositivo deve ser lavado antes e após o procedimento com solução de cloreto de sódio a 0,9%. É muito importante tomar todos os cuidados durante as injeções para evitar o desenvolvimento de reações negativas no organismo. Somente produtos de cor âmbar são adequados para injeções, outras tonalidades indicam o prazo de validade da substância.

Por via intravenosa

Para lesões traumáticas do cérebro ou da medula espinhal, é administrado um curso de injeções intravenosas usando Cerebrolysin. O tratamento envolve o uso de infusões gota a gota, o volume da solução varia de 10 a 20 ml por dia. A terapia continua por 2 a 3 semanas, após as quais a dosagem é reduzida para 5 a 10 ml por dia. O período de recuperação dura cerca de 20 a 30 dias. Devido às propriedades neuropáticas da droga, os parâmetros do eletroencefalograma são normalizados e os pacientes apresentam rápida eliminação de patologias neurológicas.

Por via intramuscular

Somente os médicos sabem injetar Cerebrolisina por via intramuscular sem consequências negativas para o paciente. No entanto, sob certas circunstâncias da vida, muitas pessoas têm de fazer isso pessoalmente. Por exemplo, pacientes com acidente vascular cerebral isquêmico necessitam de injeções intramusculares diárias de 1-2 ml durante 20 dias. Com tratamento oportuno, o medicamento promove uma recuperação mais rápida das funções cognitivas e motoras.

O medicamento é utilizado com sucesso no tratamento de hipoacusia e enurese noturna na prática neuropediátrica. A substância é diluída com soro fisiológico e injetada por via intramuscular na proporção de 0,1-0,2 ml por 1 kg de peso durante um mês. Para obter um resultado positivo duradouro, recomenda-se repetir o curso de injeções 2 a 3 vezes por ano. A droga melhora a função cerebral e ajuda a relaxar os músculos da bexiga.

Cerebrolisina para crianças

O medicamento nootrópico é indicado não só para adultos, mas também para crianças. Para doenças neurológicas em crianças, são indicadas injeções contendo 1-2 ml de solução. Para crianças menores de seis meses, a dose diária recomendada é de 0,1 ml por 1 kg de peso corporal, a quantidade máxima da substância não deve ultrapassar 2 ml por dia. A cada curso repetido, a eficácia do tratamento aumenta. A terapia é continuada até que mudanças positivas na condição do paciente sejam perceptíveis.

Preço da Cerebrolisina

O mundo informatizado moderno oferece muitas oportunidades para seus usuários. Você pode descobrir facilmente quanto custa Cerebrolisina em ampolas usando a Internet. Porém, os especialistas não recomendam comprar a solução na World Wide Web devido à alta probabilidade de encontrar um produto vencido. Os produtos farmacêuticos são garantia de qualidade, pois os colaboradores das instituições farmacêuticas valorizam a sua reputação.

Análogos da Cerebrolisina

Esta solução não é adequada para todos os pacientes, portanto, se necessário, você poderá encontrar um substituto digno para ela. Os análogos da Cerebrolisina em ampolas são representados pelos seguintes medicamentos: Actovegin, Bravinton, Cavinton, Piracetam, Nootropil. Os comprimidos com efeitos semelhantes são chamados: Amylonosar, Vero-Vinpocetina, Glicina, Cavinton, Lucetam, Mexidol, Neuromet, Piracet, Omaron, Telektol, Encephabol. Existem mais análogos econômicos do medicamento no mercado, por exemplo: Cerebrolysate, Glycine, Nootropil, Instenon.

O acidente vascular cerebral é uma das doenças mais comumente diagnosticadas em cães mais velhos. A doença se desenvolve como resultado de uma violação do suprimento de sangue ao cérebro, que ocorre por vários motivos. O dano vascular agudo apresenta vários sintomas específicos. As medidas terapêuticas consistem em medidas emergenciais e terapia regular, incluindo tratamento medicamentoso, além de dieta alimentar e cuidados adequados com o animal doente.

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Causas do desenvolvimento e tipos de doenças

Os especialistas veterinários acreditam que as alterações fisiológicas relacionadas à idade no corpo de um cão são a principal causa da patologia cerebrovascular. Devido ao fato de os animais poderem apresentar doenças isquêmicas e hemorrágicas, as razões para o seu desenvolvimento também são diferentes. No caso de acidente vascular cerebral isquêmico associado ao bloqueio dos vasos sanguíneos, os fatores provocadores são:

Os especialistas veterinários consideram os seguintes fatores as principais causas do tipo hemorrágico de doença associada à ruptura de vasos sanguíneos e hipertensão:

• Estresse. O estresse psicoemocional é típico de cães pequenos. Fatores negativos na vida de um animal, como mudança para novo local de residência, morte ou perda do dono, levam à hipertensão com posterior acidente vascular cerebral. Indivíduos particularmente emocionais podem sentir estresse ao mudar de alimentação, tratamentos médicos, etc.

A exposição repetida e constante a fatores de estresse provoca adelgaçamento dos vasos sanguíneos do cérebro devido à hipertensão.

• Inatividade física. O motivo é típico de raças de cães grandes. Caminhadas curtas e falta de atividade física levam à deterioração da elasticidade das paredes dos vasos sanguíneos, ao seu adelgaçamento e ruptura.

Com base em muitos anos de prática, os especialistas veterinários acreditam razoavelmente que a doença cerebrovascular em animais de estimação de quatro patas é causada pelo desenvolvimento anormal dos vasos cerebrais, bem como por patologias autoimunes acompanhadas de aumento da coagulação sanguínea. Nos casos em que a causa raiz da doença não foi estabelecida, estamos falando da forma idiopática da doença. Este tipo de acidente vascular cerebral tende a recorrer.

Os veterinários consideram principalmente os animais de estimação mais velhos em risco. Segundo as estatísticas, em cães a partir dos 6 anos de idade, o risco de desenvolver a doença aumenta 3 vezes. A doença é comum entre representantes de raças grandes: São Bernardo, Bullmastiffs, Dogues Alemães. O grupo de risco também inclui indivíduos com psique desequilibrada e aumento da reatividade psicoemocional.

Os especialistas veterinários também registram casos mais frequentes da doença em animais de estimação que vivem na metrópole em comparação com os seus homólogos provinciais. Talvez a razão para estatísticas tão decepcionantes sejam os gases de escape, as más condições ambientais, bem como os elevados níveis de ruído e a sobrecarga emocional do sistema nervoso do animal.

Os veterinários incluem raças em risco, como spaniels, schnauzers e algumas raças braquicefálicas (pugs, bulldogs). Estes últimos frequentemente apresentam acidente vascular cerebral isquêmico durante a anestesia.

Os primeiros sinais de derrame em um cachorro

O tratamento oportuno dá ao animal a chance de prolongar sua vida, por isso é importante que o dono conheça os primeiros sintomas da doença. No caso de um micro-AVC, quando a lesão não é extensa, o animal pode apresentar os seguintes sintomas:

Tais sintomas são característicos de lesões cerebrais pequenas e focais, que, via de regra, ocorrem sem sintomas cerebrais gerais. Às vezes, ocorre paresia focal de músculos individuais e desvio da cabeça na direção da lesão. No caso de desenvolvimento de um processo patológico múltiplo e extenso, o cão apresenta manifestações clínicas mais graves:

• Assimetria facial do focinho. Nesse caso, pode ocorrer queda do lábio, pálpebra e língua saliente da boca.
• Anisocoria. As pupilas de um cão doente têm diâmetros diferentes, o que está associado a alterações na circulação cerebral.

• Deficiência visual. O sintoma se manifesta no fato do cão não ver os objetos e esbarrar neles.
• Em alguns casos, o animal é observado andando sem rumo em um círculo com raio decrescente (movimentos de manobra). O cão pode recuar para o lado.
• Devido à fraqueza dos músculos mastigatórios e à bebida.
• Paresia e.
• Em alguns casos, são observadas crises epilépticas.
• Perda de consciência, desmaios. Em casos graves, ocorre um estado de coma: o cão fica imóvel, o olhar está direcionado para um ponto, não há reação a estímulos externos (som, luz).
• O ato de defecar e urinar pode ser involuntário. Quanto mais extenso for o dano cerebral, mais graves serão os sintomas observados no animal.

Principais sintomas em um cachorro velho

Os sinais clínicos de acidente vascular cerebral em animais idosos não diferem muito dos sintomas da forma isquêmica da doença. Devido às mudanças relacionadas à idade, o cão pode apresentar vômitos e vermelhidão nos globos oculares. Os sinais característicos são marcha instável e má coordenação dos movimentos.

Um sintoma de isquemia em um cão idoso costuma ser o aumento do tônus ​​​​dos músculos esqueléticos, acompanhado por uma postura forçada. Danos à artéria cerebral média geralmente levam a espasmos musculares e taquicardia.

Um corpo envelhecido é mais frequentemente suscetível a micro-derrames. Se a assistência oportuna não for fornecida, a condição do cão deteriora-se drasticamente e ocorrem danos cerebrais irreversíveis e em grande escala.

Primeiro socorro

Fornecer cuidados pré-médicos a um animal de estimação doente e seguir as regras de transporte para um centro médico é a chave para o sucesso do tratamento de uma doença grave. Aos primeiros sintomas da doença, o proprietário deve agir imediatamente: chamar um veterinário em casa ou entregar o animal de forma independente na clínica.

O primeiro passo é retirar a coleira do cachorro. O transporte de um animal doente deve ser realizado em superfície dura. Para isso, pode-se utilizar uma placa larga ou um painel de carro. Se ocorrerem reflexos de vômito, o proprietário deve garantir que o animal não engasgue. Para isso, use uma gaze ou guardanapo para liberar saliva e vômito da boca do cão e coloque o animal em posição lateral.

Ao tentar ajudar um cão doente, os donos muitas vezes cometem erros:

• Aplique gelo e objetos frios na cabeça. O frio é indicado em caso de traumatismo cranioencefálico para reduzir o hematoma. Durante um acidente vascular cerebral, o vasoespasmo é extremamente indesejável.
• Eles dão comprimidos aos animais doentes. Sedativos, sedativos e medicamentos para o coração na forma de comprimidos não podem ser administrados durante um acidente vascular cerebral, pois desmaios, coma e o cão podem engasgar a qualquer momento.
• Autoadministrar injeções. O AVC é uma condição de emergência perigosa e o uso descontrolado de qualquer medicamento pode levar à morte. Antes de chegar à clínica, o cão deve ser acariciado e aprovado por voz.

Diagnóstico

Os sintomas pronunciados da doença raramente levantam dúvidas entre um especialista credenciado. Além de um exame clínico, seu veterinário fará um diagnóstico com base em um exame neurológico. O mesmo método permite avaliar a extensão do dano cerebral. Com base nos sintomas neurológicos, um médico qualificado determinará a localização do dano.

O diagnóstico abrangente inclui métodos como exames clínicos de sangue e urina, exame radiográfico e ressonância magnética. A ressonância magnética permite visualizar a lesão, avaliar a extensão e localização da patologia. Se necessário, um animal de estimação doente recebe um eletroencefalograma do cérebro.

O AVC é diferenciado em relação a patologias como neoplasia intracraniana, encefalite, inclusive infecciosa, e lesões cerebrais por trauma.

Tratamento de acidente vascular cerebral

As medidas terapêuticas para doenças cerebrovasculares são urgentes e regulares. A terapia de emergência é realizada nas primeiras horas e dias da doença e tem como objetivo estabilizar o funcionamento do coração e dos pulmões, normalizar a pressão arterial e prevenir o edema cerebral.

Drogas

Para manter o ritmo cardíaco na prática veterinária para acidentes vasculares cerebrais em cães, são utilizados Cordiamin e Sulfocamphocaine. Os diuréticos são prescritos como terapia descongestionante, por exemplo, Furosemida, Manitol, Enalapril. Para a mesma finalidade, pode-se utilizar solução salina hipertônica a 7,5%.

Dinâmica positiva é observada com o uso de corticosteróides - Prednisolona, ​​Dexametasona. Na terapia urgente, os antiespasmódicos são usados ​​​​com sucesso - Papeverina, Spazgan, No-shpa, etc. Eufillin deve ser usado com extrema cautela, o que muitas vezes leva à perfusão do tecido cerebral.

A terapia complexa para acidente vascular cerebral em cães inclui necessariamente medicamentos nootrópicos. Os estimulantes neurometabólicos ajudam a melhorar a função cerebral, ativando processos plásticos no tecido nervoso, melhorando a síntese de ATP, proteínas e RNA e propriedades estabilizadoras de membrana. Piracetam, Nootropil, Sermion são os medicamentos nootrópicos mais eficazes para o tratamento de emergência de acidentes vasculares cerebrais.

Em caso de manifestação de síndrome convulsiva, agitação psicomotora, são prescritos tranquilizantes ao cão doente - Relanium, Seduxen.

Para obter informações sobre os sintomas e tratamento do AVC em cães, assista a este vídeo:

Recuperação em casa

Após o tratamento de emergência, o animal doente recebe tratamento restaurador. Para lesões de grande porte, os medicamentos prescritos pelo médico assistente são mais eficazes quando administrados na forma de injeções. Lesões focais pequenas geralmente são tratadas com medicamentos em comprimidos.

O curso da terapia de reabilitação inclui quase os mesmos medicamentos do atendimento de emergência. O animal recebe diuréticos, nootrópicos e medicamentos cardíacos por 7 a 10 dias.

O tratamento regular inclui Cerebrolisina, que não é utilizada em atendimentos de emergência devido ao seu longo período de ação acumulativa. Piracetam, Encephabol, Aminalon têm um bom efeito restaurador. Para convulsões, são usados ​​​​Pagluferal, Hexamidina, Mydocalm.

No caso da anorexia, nutrição parenteral e fluidos intravenosos são utilizados para prevenir a desidratação.

Via de regra, o período de recuperação do tratamento varia de 3 semanas a vários meses. Quando o estado do animal se estabiliza, o médico assistente costuma substituir a injeção dos medicamentos por comprimidos.

O animal recebe repouso completo durante todo o período de recuperação. As escaras devem ser evitadas. Por recomendação de um veterinário especialista, um animal doente recebe tratamento terapêutico. A dieta deve ser de fácil digestão, dando-se preferência a rações líquidas e semilíquidas. O cão deve ser alimentado em pequenas porções 4 a 5 vezes ao dia.

Prevenção de acidente vascular cerebral em animais

Os veterinários, com base em muitos anos de prática médica em patologias cerebrovasculares, desenvolveram as seguintes recomendações aos proprietários, a fim de minimizar o risco de desenvolver a doença em um cão:

• Alimentação com dieta balanceada em proteínas, vitaminas e minerais e ração de alta qualidade. Controle do teor de gordura nos alimentos.
• Prevenindo a obesidade em animais de estimação.
• Combatendo a inatividade física. Caminhadas regulares ao ar livre por pelo menos 2 horas por dia.
• Tratamento oportuno de patologias hormonais e doenças de órgãos internos.
• Combater o estresse e a sobrecarga psicoemocional.

O AVC em cães é uma condição de emergência grave que exige que o proprietário tome medidas imediatas. Não só o prognóstico da doença, mas também a vida do amigo de quatro patas depende da oportunidade da terapia urgente.

O tratamento é complexo e inclui o uso de anticonvulsivantes, diuréticos, cardíacos e nootrópicos. A duração do período de recuperação depende da escala e localização do dano cerebral cerebrovascular.