Líquido concentrado purificado de soro antitetânico equino – medicamento, pertencente ao grupo das imunoglobulinas. Para os leitores do Popular About Health, apresentarei as instruções deste medicamento.

Portanto, instruções para soro antitetânico equino (líquido concentrado purificado):

Composição do soro e forma de liberação

O produto farmacêutico é produzido pela indústria farmacêutica em solução injetável completa com soro de cavalo diluído. A forma farmacêutica é transparente ou pode ser levemente opalescente com leve tonalidade amarelada, normalmente não deve haver sedimento no fundo do recipiente, caso contrário o uso desse produto é contra-indicado.

Substância ativaé representado pela antitoxina tetânica em dosagem de pelo menos 1.200 UI. Dos compostos auxiliares, apenas se destaca o cloreto de sódio 0,9%. O medicamento farmacêutico é vendido mediante receita médica. Na embalagem você pode ver as marcações que indicam o prazo de validade do soro, bem como sua data de produção.

Ação farmacológica do soro

A preparação imunológica é a chamada fração de imunoglobulina do soro obtida do sangue de cavalos que são imunizados com o chamado toxóide tetânico contendo anticorpos específicos, que neutralizam a chamada toxina tetânica.

Indicações para uso do soro

O soro é indicado para uso como profilaxia específica de emergência, bem como para tratamento do tétano.

Contra-indicações séricas para uso

Este medicamento farmacêutico está contraindicado para uso em casos de hipersensibilidade ou reações alérgicas sistêmicas à administração prévia de soro tetânico. Além disso, este produto farmacêutico não deve ser utilizado durante a gravidez.

Uso e dosagem do soro

Como profilaxia de emergência para o tétano, tratamento cirúrgicoárea da ferida para lesões com integridade prejudicada da pele e membranas mucosas, congelamento, queimaduras, mordidas de animais, abortos e partos fora do hospital, gangrena, abscessos. Em seguida, o agente farmacêutico é administrado por via subcutânea na dosagem de 3.000 UI o mais cedo possível e até o vigésimo dia da lesão.

Antes de administrar um medicamento antitetânico, o paciente deve ser submetido a um teste intradérmico com soro diluído 1:100. Para fazer isso, use uma seringa com agulha bem fina. A quantidade de medicamento farmacêutico administrado é de 0,1 mililitro. A reação é considerada após cerca de vinte minutos.

O teste será negativo se o diâmetro do inchaço e da vermelhidão for inferior a um centímetro. Teste positivoé considerado quando o diâmetro do inchaço e vermelhidão excede um centímetro, enquanto a administração adicional do medicamento é contra-indicada, pois pode ocorrer uma reação anafilática.

Se houver teste intradérmico negativo, o soro é injetado por via subcutânea na quantidade de 0,1 mililitro na região subescapular. Se não houver reação, toda a dosagem prescrita é administrada após meia hora.

Como tratamento para o tétano, o soro é administrado por via intravenosa ou no chamado canal espinhal o mais cedo possível no curso da doença em dosagens de 100.000-200.000 UI, tendo sido previamente testado quanto à sensibilidade a proteínas estranhas.

Efeitos colaterais do soro

A administração deste soro pode causar alguns Reações alérgicas imediatamente manifestado ou decorrente de certo tempo. Além disso, às vezes é detectado um aumento na temperatura, ocorre coceira, é observada urticária, pode haver erupção cutânea, vermelhidão da pele, dor nas articulações e choque anafilático.

Overdose de soro

Atualmente não há casos de superdosagem desse soro.

Instruções Especiais

O soro antitetânico não é adequado para uso em situações em que haja rachaduras no frasco do medicamento, ou seja, a integridade do recipiente esteja comprometida ou faltem as marcações necessárias que refletem dados importantes sobre o medicamento. Além disso, o medicamento não deve ser administrado ao paciente se o prazo de validade do medicamento farmacêutico tiver expirado ou se houver alteração no propriedades físicas forma farmacêutica e em caso de condições de armazenamento prejudicadas.

Antes da administração do soro, o paciente deve ser submetido ao chamado teste intradérmico com soro purificado de cavalo diluído na proporção de 1:100 para identificar sensibilidade à chamada proteína estranha.

Considerando a possibilidade de que após a administração deste soro o paciente possa desenvolver Estado de choque, recomenda-se monitorar cuidadosamente o paciente vacinado por pelo menos uma hora, a fim de prestar-lhe atendimento médico adequado em tempo hábil. Neste sentido, a sala de tratamento onde tal evento é realizado deve estar equipada com os equipamentos necessários drogas antichoque terapia.

As pessoas que já receberam este medicamento devem ser alertadas que é importante procurar imediatamente ajuda médica caso ocorram os primeiros sinais característicos da manifestação da chamada doença do soro.

Análogos do soro antitetânico equino

Atualmente, não existem análogos deste medicamento antitetânico.

Conclusão

Este remédio só pode ser usado após uma determinação preliminar da sensibilidade do corpo a uma proteína estranha. A administração deste produto farmacêutico deve ser realizada em instituição médica sob supervisão de pessoal médico qualificado.

Soro antitetânico equino, purificado, concentrado (soro antitetânico)

Número de registro: LS 000058 de 20/09/2011.

Nome do medicamento. Soro antitetânico equino, purificado, concentrado (Soro Antitetânico).
Nome do grupo. Antitoxina tetânica
Forma farmacêutica. Injeção.

Composto. O medicamento é uma fração de imunoglobulina do soro sanguíneo de cavalos imunizados contra tétano, toxóide ou toxina, contendo anticorpos específicos. 1 ml contém pelo menos 1.200 unidades internacionais de atividade antitóxica (UI). Disponível completo com soro de cavalo purificado diluído 1:100, que é um líquido límpido, incolor e sem sedimentos.

Descrição.

É um líquido límpido ou ligeiramente opalescente, incolor ou amarelado, sem sedimentos.
Propriedades imunobiológicas.

Neutraliza a toxina tetânica.

Grupo farmacoterapêutico. Globulina MIBP.
CódigoATX: J06AA02.

Indicações de uso.

Prevenção e tratamento específicos de emergência do tétano.

Contra-indicações de uso.

Contra-indicações ao uso de meios específicos de profilaxia de emergência do tétano.

1. História de reações alérgicas sistêmicas e complicações à administração prévia de soro de cavalo diluído 1:100, soro antitetânico ou hipersensibilidade a medicamentos.

2. Gravidez: no primeiro semestre é contraindicada a administração de toxóide AS e soro antitetânico, no segundo semestre é contraindicada a administração de soro antitetânico.

Regime posológico e via de administração.
Prevenção de emergência do tétano.

A prevenção emergencial do tétano envolve o tratamento cirúrgico primário da ferida e a criação, se necessário, de imunidade específica contra o tétano.

A prevenção específica de emergência do tétano é realizada:

Em caso de lesões com violação da integridade pele e ulcerações mucosas e queimaduras de segundo, terceiro e quarto graus,

Abortos fora do hospital,
- parto fora de instituições médicas,

Gangrena ou necrose tecidual de qualquer tipo, abscessos,

Lesões penetrantes do trato gastrointestinal,

Mordidas de animais.
Para prevenção específica de emergência do tétano, utiliza-se anatoxina AS, imunoglobulina antitetânica humana (HIT) e, na ausência de HIT, soro antitetânico. AS anatoxina e ICHPS são administrados de acordo com as instruções de uso desses medicamentos.

O esquema de seleção de agentes profiláticos para profilaxia específica de emergência do tétano é apresentado na Tabela 1.

Tabela 1.

Esquema para a seleção de agentes profiláticos durante a profilaxia específica de emergência do tétano

PSS - soro antitetânico,

ICHPS - imunoglobulina humana antitetânica

Notas:

1. Em vez de 0,5 ml de toxóide AC, você pode usar o toxóide ADS-M se for necessária a vacinação contra a difteria com este medicamento. Se a localização da ferida permitir, é preferível administrar o toxóide AC na área onde está localizado por injeção subcutânea.

2. Utilizar um dos medicamentos indicados: IPSC ou PSS (é preferível administrar IPSC).

3. Para feridas infectadas, 0,5 ml de toxóide AC são administrados se tiverem passado 5 anos ou mais desde a última revacinação.

4. O curso completo de imunização com toxóide AC para adultos consiste em duas vacinações de 0,5 ml cada com intervalo de 30-40 dias e revacinação após 6-12 meses com a mesma dose. De acordo com o esquema abreviado, o curso completo de imunização inclui vacinação única com toxóide AC em dose dupla (1 ml) e revacinação após 6 meses - 2 anos com dose de 0,5 ml de toxóide AC.

5. Duas vacinações de acordo com o calendário vacinal regular (para adultos e crianças) ou uma vacinação de acordo com o calendário vacinal abreviado para adultos.

6. Para feridas infectadas, é administrado IPSP ou PSS.

7. Todas as pessoas que receberam profilaxia ativa-passiva devem ser revacinadas com 0,5 ml de toxóide AS para completar o curso de imunização após 6 meses - 2 anos.

8. Se necessário, prescrever toxóide AC para crianças menores de 6 anos, o medicamento deve ser administrado por via intramuscular.

9. Após normalização do estado pós-traumático, crianças menores de 3 anos de acordo com os termos Calendário nacional vacinações preventivas.

Para fins de prevenção emergencial do tétano, o soro antitetânico é administrado por via subcutânea na dose de 3.000 UI.

Antes da administração do soro antitetânico, é realizado um teste intradérmico com soro de cavalo purificado diluído 1:100. Para realizar o teste, utilize seringas com graduação de 0,1 ml e agulhas finas. O soro diluído é injetado por via intradérmica na superfície flexora do antebraço em um volume de 0,1 ml. A reação é registrada após 20 minutos.

O teste é considerado negativo se o diâmetro do inchaço ou vermelhidão que aparece no local da injeção for inferior a 1 cm. O teste é considerado positivo se o inchaço ou vermelhidão atingir um diâmetro de 1 cm ou mais.

Quando negativo teste intradérmico o soro antitetânico é administrado por via subcutânea na quantidade de 0,1 ml (use uma seringa estéril, cubra a ampola aberta com um guardanapo estéril). Se não houver reação, após 30 minutos, administre toda a dose prescrita de soro por via subcutânea usando uma seringa estéril (com para fins preventivos), por via intravenosa ou no canal espinhal (para fins terapêuticos).

Se o teste intradérmico for positivo ou reação anafilática sobre injeção subcutânea 0,1 ml de soro antitetânico, sua administração posterior é contra-indicada. Neste caso, está indicada a introdução do ICHPS.

A administração do medicamento é registrada na ficha de registro estabelecida, indicando data da vacinação, dose, fabricante do medicamento, número do lote, reação à administração do medicamento.

Tratamento do tétano.

O soro antitetânico é administrado aos pacientes o mais cedo possível desde o início da doença, na dose de 100.000 - 200.000 UI.

O soro é injetado por via intravenosa ou no canal espinhal, após teste de sensibilidade a uma proteína estranha (teste com soro de cavalo purificado diluído 1:100). Dependendo da gravidade da doença, a administração do soro é repetida até o desaparecimento das crises reflexas.

Precauções para uso.

Um produto com integridade danificada ou falta de rotulagem não é adequado para uso. expirado adequação, em caso de alterações nas propriedades físicas e violações das condições de armazenamento.

Antes da inserção soro antitetânico, Necessariamente Um teste intradérmico é realizado com soro de cavalo, purificado, diluído 1:100, para detectar sensibilidade a uma proteína estranha. Considerando a possibilidade de choque quando administrado soro antitetânico, cada pessoa vacinada deve receber acompanhamento médico por 1 hora após a administração do medicamento. Os locais de vacinação devem receber terapia anti-choque. Pessoas que receberam soro toxóide tetânico devem ser alertadas sobre a necessidade apelo imediato procure atendimento médico se aparecerem sinais característicos da doença do soro.

Sintomas de sobredosagem, medidas de assistência em caso de sobredosagem.

Não instalado.

Possível efeitos colaterais quando usado medicamento.
A introdução do soro pode. ser acompanhada de diversas reações alérgicas: imediatas (imediatamente após a administração do soro, ou após algumas horas), precoces (no 2º ao 6º dia) e tardias (na 2ª semana e posteriores). Estas reações manifestam-se pelo complexo de sintomas da doença do soro (febre, prurido, urticária, erupção cutânea, hiperemia da pele, dores nas articulações, etc.) e em em casos raros choque anafilático.

Interação com outras drogas.
Com a administração conjunta de soro antitetânico e toxóide tetânico, observa-se supressão da resposta imune.

Use durante a gravidez e amamentação.
O uso do medicamento é permitido de acordo com sinais vitais levando em consideração o possível benefício para a mãe e o risco para o feto ou criança.

Informações sobre o possível efeito do medicamento na capacidade de dirigir veículos e máquinas.

Nenhum.

Formulário de liberação.

Injeção. Soro antitetânico 3.000, 10.000, 20.000, 50.000 UI em ampolas. O volume de soro na ampola para cada dosagem é calculado em função da atividade específica do medicamento. Soro de cavalo purificado diluído 1:100, 1 ml em ampolas. 5 ampolas com soro antitetânico e 5 ampolas com soro de cavalo purificado diluído 1:100 (5 conjuntos) em embalagem de papelão junto com faca de ampola ou escarificador de ampola e instruções de uso. Ao usar ampolas com entalhe, anel ou ponto 1 para abertura, não é inserido um estilete ou escarificador de ampola.

Condições de transporte. De acordo com SP 3.3.2.1248 03 em temperaturas de 2 a 8 °C. O congelamento não é permitido.

Condições de armazenamento. De acordo com SP 3.3.2.1248 03 a uma temperatura de 2 a 8 °C fora do alcance das crianças. O congelamento não é permitido.

Melhor antes da data 3 anos. Medicamento vencido. não é adequado para uso.

Condições de férias. Para instituições médicas e preventivas.

Fabricante. FSUE NPO Microgen do Ministério da Saúde da Rússia.

Soro antitetânico- Soro antitetânico.

Características da droga

O soro antitetânico (ATS) é um líquido límpido ou ligeiramente opalescente, de dourado pálido a cor amarelada, obtido do sangue de cavalos hiperimunizados com toxóide ou toxina tetânica. Os soros são purificados e concentrados por digestão péptica. A atividade sérica é expressa em unidades internacionais (UI).

Finalidade, indicações e contra-indicações

O soro antitetânico destina-se a criar imunidade passiva. PSS é usado para prevenção e tratamento. Para fins profiláticos (prevenção emergencial do tétano), o PSS é utilizado para lesões com violação da integridade da pele e mucosas, queimaduras (grau II-III), congelamento (grau II-III), operações em trato gastrointestinal, mordidas de animais, abortos extra-hospitalares e também para mães que dão à luz em casa. Crianças e adultos previamente vacinados não recebem soro antitetânico, mas apenas toxóide AS.

Crianças e adultos não vacinados recebem imunização ativa-passiva contra o tétano. Para isso, é injetado toxóide tetânico adsorvido purificado (1 ml) e, em seguida, após um teste intradérmico, soro antitetânico purificado é injetado em outra área do corpo com uma seringa estéril. Posteriormente, a imunização ativa com toxóide AS é continuada de acordo com o esquema para adultos (a primeira injeção após 30-40 dias, a segunda após 9-12 meses).

Prevenção do tétano em recém-nascidos nascidos em casa sem cuidados médicos, cujas mães não foram ativamente imunizadas contra o tétano, devem ser realizadas o mais rápido possível após o nascimento (no máximo 15 dias). Para isso, é administrado soro antitetânico (3.000 UI) com dessensibilização preliminar.

Para uma criança com umbigo não cicatrizado, a profilaxia é realizada ainda mais datas atrasadas. As puérperas que não são imunizadas contra o tétano após o parto em casa sem assistência médica são imunizadas da mesma forma que após uma lesão, e as previamente imunizadas recebem como toxóide para revacinação. Puérperas revacinadas contra tétano durante a gravidez e seus recém-nascidos prevenção específica o tétano não é realizado.

Uma contraindicação para o uso de PSS é um teste intradérmico positivo para uma proteína estranha (soro de cavalo). Nestes casos, está indicada a administração de imunoglobulina antitetânica do doador, bem como a imunização ativa com toxóide AS.

Se o teste intradérmico for positivo ou em caso de reação anafilática a uma injeção subcutânea, o soro é administrado apenas para indicações absolutas (feridas extensas contaminadas com terra, restos de roupa, etc.) sob supervisão de um médico e com especial atenção. precauções.

“Cuidados, nutrição e prevenção vacinal de uma criança”, F.M. Kitikar

De acordo com o grau de necessidade, todas as vacinações são divididas em planejadas (obrigatórias) e de acordo com as indicações epidemiológicas. Vacinações programadas realizada para efeito de imunoprofilaxia das doenças infecciosas mais comuns ou perigosas, principalmente antroponoses com transmissão aérea de patógenos, conforme indicações epidemiológicas - somente nos locais onde for necessário garantir camada imunológica população em risco de doença e quando outras medidas...

Prevenção específica doenças infecciosas desempenha um papel significativo no sistema de medidas antiepidêmicas. É graças ao uso generalizado da imunoprofilaxia que se alcançou um enorme sucesso na luta contra muitas doenças infecciosas(difteria, poliomielite, coqueluche, sarampo, tétano, etc.). Só no nosso país são realizadas cerca de 170 milhões de vacinações por ano. Como resultado, a incidência de muitas infecções diminuiu drasticamente, até ao ponto de eliminação...

As pessoas a serem vacinadas devem primeiro ser examinadas por um médico (paramédico de posto paramédico-obstétrico ou paramédico) levando em consideração dados anamnésicos. Pessoas com contraindicações listadas nas instruções anexas à vacina não estão autorizadas a receber vacinas, permanente ou temporariamente. Crianças com doenças crônicas, condições alérgicas e outros que vivem em áreas rurais, são vacinados somente após consulta a um médico. No dia da vacinação, a pessoa que está sendo vacinada também...

Na sala onde serão realizadas as vacinações, deve-se primeiro lavar bem o chão e os móveis, de preferência com soluções desinfetantes. As mesas para ferramentas e os sofás para crianças são cobertos com lençóis passados. As crianças não devem ser vacinadas em quartos onde ficam internados doentes. O pessoal deve trabalhar com batas e bonés (lenços) limpos. Profissionais de saúde que sofrem de doenças pustulosas pele, dores de garganta,...

Sabe-se que a maior parte das micobactérias da cepa da vacina BCG são retidas em regiões gânglios linfáticos, estimulando a imunogênese neles, o que leva à hiperplasia tecido linfático. Às vezes processo inflamatório nos linfonodos regionais adquire caráter crônico, acompanhado de cárie caseoso-necrótica com posterior calcificação, sintomas clínicos deterioração da condição da criança. Linfadenite pós-vacinação regional ao local da injeção Vacinas BCG linfático...

O tétano é um dos mais perigosos doenças bacterianas o que surpreende sistema nervoso pessoa. Manifesta-se como tensão muscular tônica, bem como espasmos convulsivos generalizados. O agente causador da doença entra no corpo através de tecidos danificados que não recebem oxigênio algum.

Freqüentemente, a causa da infecção são instrumentos médicos ou cosméticos não esterilizados. Se houver risco de contrair tétano, utiliza-se soro antitetânico, destinado a.

Para vacinação de emergência Para prevenir a infecção são utilizados dois tipos de medicamentos - PSCHI e PSS; você deve descobrir qual a diferença entre eles:

Caso contrário, podem ocorrer reações adversas:

• aumento de temperatura;
• erupções cutâneas alérgicas;
• disbiose intestinal e diarreia;
• exacerbação de doenças crônicas.

Deve-se também levar em conta que a administração conjunta de soro e toxóide do tétano leva à supressão da resposta imune.

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