Líquido transparente e incolor;

efeito farmacológico

Prozerin é um bloqueador sintético da colinesterase de ação reversível. Possui alta afinidade pela acetilcolinesterase, devido à sua identidade estrutural com a acetilcolina. Assim como a acetilcolina, a proserina interage inicialmente com o centro catalítico da colinesterase, mas posteriormente, ao contrário da acetilcolina, forma, devido ao seu grupo carbamina, um composto estável com a enzima. A enzima perde temporariamente (de vários minutos a várias horas) sua atividade específica. Ao final desse período, devido à lenta hidrólise da proserina, a colinesterase se libera do bloqueador e restaura sua atividade. Essa ação leva ao acúmulo e potencialização da ação da acetilcolina nas sinapses colinérgicas. A proserina tem um efeito muscarínico e nicotínico pronunciado e pode estimular diretamente os músculos esqueléticos.

Provoca diminuição da frequência cardíaca, aumenta a secreção das glândulas excretoras (salivares, brônquicas, sudoríparas e do trato gastrointestinal) e promove o desenvolvimento de hipersalivação, broncorreia, aumento da acidez do suco gástrico, contrai a pupila, causa espasmo de acomodação, reduz intraocular pressão, aumenta o tônus ​​​​da musculatura lisa intestinal (aumenta o peristaltismo e relaxa os esfíncteres) e da bexiga, causa broncoespasmo, tonifica os músculos esqueléticos.

Farmacocinética

A Prozerina, sendo uma base de amônio quaternário, penetra mal na barreira hematoencefálica e não tem efeito central. A biodisponibilidade quando administrada por via parenteral é alta, 0,5 mg de proserina administrada por via parenteral corresponde a 15 mg por via oral. À medida que a dose do medicamento aumenta, a biodisponibilidade aumenta, com a administração intramuscular o tempo para atingir a concentração máxima no sangue é de 30 minutos. A ligação com proteínas plasmáticas (albumina) é de 15-25%. a meia-vida (T]#) com administração intramuscular é de 51 a 90 minutos, com administração intravenosa - 53 minutos. Metabolizado de duas maneiras. Devido à hidrólise na junção com colinesterase e enzimas hepáticas microssomais. Os metabólitos inativos são formados no fígado. 80% da dose administrada é excretada pelos rins em 24 horas (das quais 50% permanece inalterada e 30% está na forma de metabólitos).

Indicações de uso

Miastenia gravis, crise miastênica aguda. Atonia do trato gastrointestinal, atonia da bexiga. Eliminação dos efeitos residuais após bloqueio da transmissão neuromuscular com relaxantes musculares não despolarizantes.

Contra-indicações

Hipersensibilidade aos componentes do medicamento. Epilepsia, hipercinesia, vagotomia, doença coronariana, angina de peito, arritmias, bradicardia, asma brônquica, aterosclerose grave, tireotoxicose, úlceras gástricas e duodenais, peritonite, obstrução mecânica do trato gastrointestinal e do trato urinário, hipertrofia prostática, acompanhada de dificuldade para urinar, período agudo de doença infecciosa, intoxicação em crianças gravemente debilitadas. Durante a gravidez e amamentação. Não administre simultaneamente com relaxantes musculares antidespolarizantes, como a succinilcolina.

Gravidez e lactação

O medicamento é contra-indicado durante a gravidez.

Caso seja necessário o uso do medicamento durante a lactação, a amamentação deve ser interrompida.

Modo de uso e doses

Os adultos recebem o medicamento por via subcutânea, intramuscular e intravenosa. Por via subcutânea para adultos - 0,5 - 2 mg (1 - 4 ml) 1 - 2 vezes ao dia. A dose única máxima para adultos é de 2 mg, a dose diária é de 6 mg. O curso do tratamento (exceto para miastenia gravis) é de 25 a 30 dias, se necessário - novamente, após 3-4 semanas. A maior parte da dose diária total é prescrita durante o dia, quando o paciente está mais cansado.

Para miastenia gravis em adultos, 0,5 mg (1 ml de solução a 0,05%) por dia por via subcutânea ou intramuscular. O curso do tratamento é longo, com mudança na via de administração.

Para crise miastênica (com dificuldade em respirar e engolir) - adultos: 0,5 - 1 ml de solução a 0,05% por via intravenosa, depois por via subcutânea, em intervalos curtos.

Para atonia pós-operatória dos intestinos e da bexiga: para prevenção, incluindo retenção urinária pós-operatória, por via subcutânea ou intramuscular, 0,25 mg (0,5 ml de solução a 0,05%), o mais cedo possível após a cirurgia e novamente a cada 4-6 horas durante 3-4 dias.

Como antídoto para relaxantes musculares (após administração preliminar de sulfato de atropina em uma dose de 0,6 - 1,2 mg por via intravenosa, até a freqüência cardíaca aumentar para 80 batimentos/min), administrar 0,5 - 2 mg por via intravenosa lentamente após 0,5 - 2 minutos. Se necessário, as injeções são repetidas (incluindo atropina em caso de bradicardia) numa dose total não superior a 5-6 mg (10 - 12 ml) durante 20-30 minutos; Durante o procedimento, é fornecida ventilação artificial.

Para crianças por via subcutânea (em ambiente hospitalar) - 0,05 mg (0,1 ml de solução a 0,05%) durante 1 ano de vida, mas não mais que 0,375 mg (0,75 ml de solução a 0,05%) por 1 injeção.

Efeito colateral

Do trato gastrointestinal: contração espástica e aumento do peristaltismo do trato gastrointestinal, flatulência, diarréia, náusea, vômito.

Do sistema nervoso central e sistema nervoso periférico: dor de cabeça, tontura, fraqueza geral, perda de consciência, sonolência, convulsões, disartria, miose, tremor, espasmos e espasmos dos músculos esqueléticos e da língua, aumento da micção, rubor facial, hipersalivação.

Do sistema cardiovascular: hipotensão arterial, arritmia cardíaca na forma de taquicardia e bradicardia, bloqueio atrioventricular do ritmo nodal, arritmia extra-sistólica, parada cardíaca súbita.

Os efeitos colaterais da droga estão associados principalmente ao efeito m-colinomimético do Proserin.

Do sistema respiratório: aumento da secreção das glândulas faríngeas e brônquicas, falta de ar, broncoespasmo, depressão respiratória até parar.

Ao usar o medicamento, é possível desenvolver reações alérgicas na forma de coceira na pele, erupções cutâneas e outras manifestações de alergia até choque anafilático.

Para eliminar os efeitos colaterais, a dose do medicamento é reduzida ou seu uso é interrompido. Se necessário, são administradas atropina, metacina e outros medicamentos anticolinérgicos.

Da pele e tecido subcutâneo: hiperidrose.

Do lado músculo-esquelético e do tecido conjuntivo: espasmos musculares.

Dos rins e do trato urinário: incontinência urinária.

Overdose

Sintomas: associados à superexcitação dos receptores colinérgicos (crise colinérgica): bradicardia, hipersalivação, miose, broncoespasmo, náusea, aumento do peristaltismo, diarréia, aumento da micção, espasmos da língua e dos músculos esqueléticos, desenvolvimento gradual de fraqueza geral, diminuição da pressão arterial.

Tratamento: a dose é reduzida ou o medicamento é descontinuado. Se necessário, são administradas atropina (1 ml de solução a 0,1%) e metacina. A terapia é sintomática.

Interação com outras drogas

Na miastenia gravis, é prescrito em combinação com antagonistas da aldosterona, glicocorticosteróides e hormônios anabólicos. Atropina, metacina e outros bloqueadores m-colinérgicos enfraquecem os efeitos m-colinomiméticos. Prolonga e potencializa o efeito dos relaxantes musculares despolarizantes, enfraquece ou elimina o efeito dos antidespolarizantes. Prescrever com cautela simultaneamente com neomicina, estreptomicina, canamicina, que têm efeito antidepolarizante. O uso combinado com anestésicos locais e alguns gerais, medicamentos antiarrítmicos que interrompem a transmissão colinérgica podem levar ao enfraquecimento dos efeitos da prozerina. Os nitratos orgânicos reduzem a eficácia da prozerina.

A efedrina potencializa a ação do Proserin.

Com o uso simultâneo de Prozerin com betabloqueadores, a bradicardia pode aumentar.

Prozerin não deve ser prescrito durante a anestesia com ciclopropano ou halotano, embora possa ser usado após o término da anestesia.

Facilmente destruído por álcalis e agentes oxidantes.

Medicamentos veterinários domésticos

PROZERIN. Proserinum.

Sinônimos: vasostigmina, miostigmina, metilsulfato de neostigmina, prostigmina. Propriedades. Pó cristalino branco, inodoro e de sabor amargo. Higroscópico. Facilmente solúvel em água (1:10) e álcool (1:5). As soluções são esterilizadas a 100°C durante 30 minutos. Sob a influência da luz, a droga adquire um fungo mel rosa. Prozerin na forma de solução a 0,5% é um líquido transparente, incolor e estável em armazenamento.

Prozerin é incompatível com preparações de iodo, sais de metais pesados, álcalis, agentes oxidantes e sais de preparações de sulfonamidas.

Formulário de liberação. Disponível em pó e em ampolas de 1 ml de solução a 0,05%. Armazenar o medicamento em temperatura ambiente (conforme lista A), em local protegido da luz. Prazo de validade 2 anos.

Ação e aplicação. A Prozerina bloqueia a colinesterase, evita a degradação hidrolítica da acetilcolina, que, quando acumulada, aumenta a atividade contrátil do útero, estômago, intestinos, contrai as pupilas e reduz a pressão intraocular. Restaura o fluxo do ciclo da acetilcolina nas fibras e terminações nervosas motoras, estimula o funcionamento dos neurônios, aumenta o tônus ​​​​e a atividade dos nervos.

Aplicar solução de prozerina 0,05% em animais com fraqueza do trabalho de parto, subinvolução uterina, retenção de placenta, endometrite, hipofunção ovariana, para prevenção e tratamento da atonia pós-operatória do trato gastrointestinal e bexiga; como ruminador. É utilizado para paresia e paralisia dos nervos motores, para distúrbios motores após lesões cerebrais, diversas doenças dos troncos e fibras nervosas com diminuição de suas funções, para miastenia gravis, atrofia do nervo óptico, neurite. É um antagonista de drogas semelhantes ao curare.

O medicamento é administrado aos animais por via subcutânea de acordo com o seguinte esquema: para vacas para estimular o parto, 3-4 ml 3 vezes com intervalo de 1 hora; quando a placenta é retida, 3-4 ml duas vezes com intervalo de 12 horas; para prevenção e tratamento de subinvolução uterina, endometrite aguda e crônica, 3-4 ml com intervalo de 48 horas em combinação com outros métodos de tratamento; para hipofunção ovariana, 2-3 ml uma vez em combinação com AGL, que é administrado por via subcutânea 24 horas após a injeção de proserina na dose de 500 UI por 100 kg de peso; suínos para as mesmas indicações 1-2 ml.

Doses por via subcutânea: cavalos 0,03-0,05 g; bovinos 0,02-0,04 g; pequenos bovinos e suínos 0,005-0,01 g; cães 0,0004-0,001 g.

Em caso de sobredosagem, baixa tolerância e penetração da solução de prozerina no tecido muscular, são possíveis efeitos secundários sob a forma de falta de ar, enterite, salivação e ansiedade. Nesses casos, a administração do medicamento é interrompida. Como antídoto, a atropina é prescrita por via subcutânea na proporção de 0,05 mg/kg de peso corporal.

Olá, queridos médicos!

Hoje faz exatamente uma semana que nosso gato morreu.
O charmoso gatinho Maine Coon de 3 meses trouxe alegria desde o primeiro minuto em que apareceu em casa. Três dias depois, uma coisa terrível aconteceu - o gato deitado calmamente deu um pulo de repente, arregalou os olhos cheios de horror, correu alguns metros e teve um ataque (o primeiro pensamento foi epilepsia, embora eu não saiba se os gatos são suscetível a esta doença). Como o médico explicou mais tarde, foi assim que ela reagiu à dor.
Gato na mão – corremos para o primeiro hospital que encontramos. O médico pediu uma radiografia - uma “fratura patológica da coluna” causada pela falta de cálcio no corpo (ele nos explicou: “doença do cachorro açougueiro”). Ela não moveu os membros traseiros, mas sentiu. Prednisolona prescrita e espaço limitado. Nós saímos. À noite acordamos com gritos e barulho - ela estava correndo no transportador.
No dia seguinte, atormentado por não poder fazer nada, fui fazer um raio-x ao hospital veterinário estadual da Academia Agrícola do Estado dos Urais. O jovem disse que tivemos muita sorte com o médico, ele é um especialista muito bom, um dos melhores da cidade, e se for possível criar um gato ele vai criar. Ficou calmo. Devo dizer que nunca perdemos a confiança, nem por um minuto, de que ela se recuperaria. Foram tratados conforme prescrito, a dor diminuiu gradativamente, a agonia noturna cessou e ela começou a comer. Mas o que me incomodou foi o fato de ela não ter ido ao banheiro (no fundo, ela não foi de jeito nenhum, mas a urina saiu gota a gota).
Na consulta, o médico nos mostrou como massagear a bexiga e receitou Proserin (0,2 ml por via intramuscular 2 vezes ao dia). Eles começaram a apostar. Percebemos que após as injeções de prozerin ela voltou a sofrer - como se estivesse com dores na coluna, batia no transportador com as patas (e as traseiras também), e também respirava pesadamente. Mas depois da injeção ela sempre conseguia se livrar do conteúdo do reto.
Na próxima consulta médica, ela já havia começado a se esforçar e a fazer cocô quando precisava (embora demorasse cerca de uma hora). Tiraram uma foto - ah, felicidade - a coluna começou a crescer junto, não sentia dor, ela tentou sair do transportador, levantou-se nas patas dianteiras, a sensibilidade da parte de trás do corpo melhorou, às vezes ela começou a “estica-se” com todas as 4 patas e contrai as patas traseiras quando uma injeção é aplicada. Cada melhoria é uma alegria incrível. O médico elogiou nossas melhorias, disse para não continuarmos com a prednisolona e aumentarmos a prozerina para 0,3 ml. Dissemos a ela como era difícil para ela tolerar as injeções, mas ele disse: “se aparecerem náuseas e diarreia, reduza a dose e deixe-a aguentar”. Ele disse para começar a colocá-la nas patas traseiras, “agachando”, fazendo-a apoiar-se nelas. Com essas instruções voltamos para casa.
Naquela noite, a proserina foi ajustada para menos de -0,25 ml porque... O intervalo entre as injeções foi significativamente inferior a 12 horas. No dia seguinte definiram para 0,3, pois não apareceu diarréia ou náusea. À noite, aconteceu uma grande alegria - quando nos agachamos com as patas traseiras, sentíamos tensão nos músculos.
De manhã, uma amiga me acordou com as palavras “ela morreu”. Claro, ela não acreditou, gritou que não se podia brincar assim, e correu até o gato - ela estava deitada com a boca e os olhos abertos.. Ela não conseguia ver sua respiração, e não importa como por mais que ela tentasse, ela não conseguia sentir o batimento cardíaco. E uma hora depois ela a pegou pela pata - ela congelou na posição em que estava. Acontece que de manhã ele deu a ela 0,3 prozerin, e quando ele veio com uma tigela de comida para alimentá-la, ela ficou imóvel.
Como isso pôde acontecer.. Caros médicos, o prozerin poderia matar um gato? Peso do gatinho 1,5 kg. Ou os gatinhos têm uma relação especial com a droga? É impossível se acalmar. Nós dois sonhamos com ela. Vivo. Espero que esta triste história, lida por um médico, possa salvar pelo menos um de seus pacientes.

Os animais de estimação, assim como seus donos, não estão protegidos contra distúrbios do sistema nervoso. Algumas doenças podem ser críticas. Isso se aplica a distúrbios do sistema músculo-esquelético, das funções da bexiga e de todo o corpo como um todo. Prozerin para gatos é um remédio que também é usado em humanos.

O médico determina quantos dias injetar Proserin em um gato. Para cada animal de estimação, a dosagem é selecionada individualmente. Isso se deve às características da doença, ao estado do animal, à idade e ao peso, além dos parâmetros de outros medicamentos utilizados durante o tratamento.

Prozerin para gatos tem um efeito positivo nos músculos, melhora o funcionamento das glândulas sudoríparas e salivares, reduz a pressão nos olhos, fortalece as funções do esfíncter e das paredes intestinais.

As vantagens do medicamento para gatos incluem base segura e excreção rápida. A solução acumula-se nas células sanguíneas e graças a isso se espalha rapidamente por todo o corpo. O metabolismo dos componentes ocorre no fígado, devido ao qual todos os subprodutos da substância são rapidamente eliminados pelos canais urinários.

Quando o Prozerin é usado?

• Enfraquecimento dos músculos. Os distúrbios nervosos podem fazer com que o animal fique significativamente mais fraco e perca não apenas peso, mas também atividade. Muitas vezes o gato nem tem forças para se levantar. A injeção de Proserin estimula os músculos.
• A solução é prescrita para eliminar as consequências de lesões cerebrais. Gatos que vivem ao ar livre geralmente sofrem ferimentos graves na cabeça e também é uma causa comum de ferimentos em gatinhos descuidados. O médico prescreve um medicamento para restaurar as funções motoras e para tratamento após um acidente vascular cerebral.
• Os veterinários recomendam comprar Prozerin para eliminar problemas de visão. O nervo óptico pode ficar inflamado, levando à perda completa de função. O medicamento ajuda a minimizar os riscos e a ganhar esperança de uma recuperação completa.
• O principal uso do Proserin para fins veterinários é estimular o tônus ​​​​dos músculos intestinais e da bexiga. A dosagem de Prozerin para gatos com atonia é mínima, mas é suficiente para garantir uma reabilitação estável e segura.

Uma opção é comprar um medicamento para tratamento “após o tratamento”. Alguns medicamentos potentes afetam negativamente a condição do corpo e levam à toxicidade. Prozerin atenua os efeitos e protege contra contra-indicações.

O que você precisa saber sobre contra-indicações

• Prozerin contém um aditivo ativo. Nem todo gato consegue suportar tal carga. Isto é especialmente verdadeiro para indivíduos maduros cuja imunidade está enfraquecida.
• O medicamento é proibido para uso em epilepsia e outras doenças que levam ao aumento e à atividade espontânea dos músculos esqueléticos.
• Gatos que apresentam problemas cardiovasculares também não devem entrar em contato com o medicamento. A superestimulação é perigosa.

Mesmo uma pequena quantidade de ml uma vez por ano é perigosa se o corpo do gato estiver sujeito a intoxicação grave. A consulta com um veterinário e um exame completo da composição química ajudarão a prevenir riscos.

As instruções de uso do Prozerin para gatos envolvem a compra do medicamento em ampolas. A solução é comercializada na forma de 10 ampolas de 1 ml cada. É administrado por via subcutânea e intravenosa.

A melhor maneira é consultar um veterinário. O medicamento pode ser administrado conforme planejado na clínica ou em casa: estão disponíveis serviços veterinários especiais para isso.