Após tentativas frustradas de se tornarem pais, muitos casais passam por uma série de exames para identificar a causa da infertilidade, incluindo testes de incompatibilidade genética. Que base é necessária para uma análise tão demorada e dispendiosa e como pode ajudar a resolver o problema?

Semelhança patológica

Na vida cotidiana, alguma semelhança entre os cônjuges é percebida como um fator positivo. Mas se um casal tiver uma correspondência genética, na maioria dos casos isso afetará a capacidade de conceber um filho.

O fato é que o mecanismo de defesa da mulher reage com muita sensibilidade às células estranhas. Não há nada de errado com isso, mas quando ocorre a gravidez, ela deve ativar um nível adicional de proteção que protegerá o óvulo fertilizado da rejeição. Isto só é possível se o genótipo do embrião consistir em diferentes cadeias de DNA - pai e mãe .

Se as características genéticas dos pais forem semelhantes, o sistema imunológico da mulher percebe o embrião como parte dela, mas como células modificadas que precisam ser “destruídas” e tenta suprimi-las. Como resultado, a gravidez é interrompida logo no início ou nem ocorre.

Em que casos os cônjuges precisam fazer o teste?

Você pode suspeitar de dissimilaridade genética entre os cônjuges com base nos seguintes critérios:

• Aborto espontâneo.
• Abortos espontâneos em qualquer fase sem motivos justificados.
• Tentativas malsucedidas de inseminação artificial.
• Infertilidade de longo prazo com atividade sexual regular.
• A idade dos cônjuges é superior a 35 anos.

Segundo as estatísticas, entre as causas da infertilidade, 15-20% são fatores genéticos e imunológicos.

A base para a realização de um teste de compatibilidade é o casamento entre parentes consangüíneos. Nesse caso, além da impossibilidade de engravidar, existe o risco de a criança nascer com patologias genéticas.

Antes de iniciar o estudo, você precisa ter certeza de que as causas da infertilidade não estão associadas a outros fatores. Para isso, marido e mulher devem se submeter a todos os exames necessários por um especialista em reprodução.

Aliás, um teste de compatibilidade (tipagem HLA) pode ser prescrito para pessoas que sofrem de doenças autoimunes e crianças com suspeita de doença celíaca.

Mecanismo

Para realizar a análise, ambos os cônjuges devem doar sangue de veia em laboratório especial.

Duas semanas antes, é aconselhável evitar o uso de:

1. Álcool.
2. Cigarros.
3. Antibióticos.

Um homem e uma mulher não devem ficar doentes neste momento, pois isso pode afetar os resultados . Após a análise, o material genético resultante é estudado e, em seguida, são comparadas as características de ambos os cônjuges. Para isso, os leucócitos são isolados do sangue, pois contêm uma pequena concentração de antígenos.

Existem dois métodos de pesquisa:

• Cariótipo – estudo do conjunto cromossômico. Esta análise é realizada uma vez e ajuda a identificar patologias genéticas dos pais. Pode ser usado para diagnosticar a predisposição genética para muitas doenças.
• Tipagem HLA , que determina antígenos de histocompatibilidade nos cônjuges.
  Os antígenos do complexo HLA são representados por três classes. Via de regra, a análise visa estudar a primeira e a segunda classes de genes (Classe I: HLA-A, HLA-B, HLA-C, Classe II: DR, DP, DQ).

Os pacientes que decidirem fazer um teste de compatibilidade podem ser submetidos a dois testes diferentes – primeira e segunda classe. Mas para maiores informações, os médicos aconselham a realização dos dois exames.

Antígenos do complexo HLA são proteínas complexas que consistem em partes separadas (domínios), para cada uma das quais existem mais de duas variantes (alelos) do mesmo gene.

Como é quase impossível para uma pessoa comum compreender essas codificações, os resultados são decifrados por um geneticista.

Alguns cientistas concluíram que devido à diversidade genética que as crianças recebem de pais de diferentes nacionalidades, o seu próprio genótipo recebe muitas vantagens. Na opinião deles, essas crianças nascem mais altas, mais bonitas e mais educadas que as outras.

O que os resultados indicam?

Você terá que esperar de 7 a 23 dias pelo resultado, dependendo do método utilizado:

• Cariótipo – 20-23 dias.
• Tipagem HLA - 5-7 dias.

Vale a pena notar que a incompatibilidade genética completa é extremamente rara. Se a análise mostrar incompatibilidade parcial para um ou dois alelos, um casal pode tentar conceber um filho sem intervenção médica, uma vez que tal identidade genética não é crítica.

Uma correspondência em 3 ou mais antígenos HLA de segunda classe indica que foram as correspondências na cadeia de DNA que causaram o fracasso no planejamento da gravidez. Na medicina, esse fenômeno é chamado de infertilidade imunológica.

Atualmente, a medicina é capaz de corrigir a incompatibilidade genética, após a qual o casal tem todas as chances de dar à luz um filho saudável.

Isso exigirá terapia medicamentosa para ambos os cônjuges ou apenas para a mulher, dependendo do grau de incompatibilidade. Muitas vezes, nestes casos, a mulher recebe imunização ativa com as células do marido, a fim de ensinar o seu corpo a reconhecê-las. Depois de passar no teste e no tratamento bem-sucedido, 85-90% dos casais conseguem dar à luz um filho . Além disso, todos os filhos subsequentes desta família nascem sem a ajuda de especialistas.

Um teste de incompatibilidade genética permite que muitos casais se tornem pais felizes. Mas antes de realizar um teste de compatibilidade do antígeno HLA, os cônjuges devem visitar um especialista em reprodução e depois um geneticista. Além disso, o casal deve estar preparado para tratamento adicional; esta é a única forma de prevenir a infertilidade e minimizar o risco de anomalias genéticas.

HLA - antígenos leucocitários humanos - antígenos de compatibilidade tecidual. (sinônimo: MHC - complexo principal de histocompatibilidade - complexo principal de histocompatibilidade).

Na superfície de quase todas as células do corpo existem moléculas (proteínas) chamadas antígenos do complexo principal de histocompatibilidade (antígenos HLA). O nome antígenos HLA foi dado devido ao fato de essas moléculas estarem mais completamente representadas na superfície dos leucócitos (células sanguíneas). Cada pessoa possui um conjunto individual de antígenos HLA.

As moléculas HLA atuam como uma espécie de “antenas” na superfície das células, permitindo ao corpo reconhecer células próprias e estranhas (bactérias, vírus, células cancerosas, etc.) e, se necessário, desencadear uma resposta imunológica que garanta a produção de anticorpos específicos e a remoção do agente estranho do corpo.

A síntese das proteínas do sistema HLA é determinada pelos genes do complexo principal de histocompatibilidade, localizados no braço curto do cromossomo 6. Existem duas classes principais de genes do complexo principal de histocompatibilidade:

• A classe I inclui genes dos loci A, B, C;
• Classe II - região D (sublocus DR, DP, DQ).

Os antígenos HLA de classe I estão presentes na superfície de quase todas as células do corpo, enquanto as proteínas de histocompatibilidade de classe II são expressas predominantemente em células do sistema imunológico, macrófagos e células epiteliais.

Os antígenos de histocompatibilidade estão envolvidos no reconhecimento de tecido estranho e na formação de uma resposta imune. O fenótipo HLA é necessariamente levado em consideração na seleção de um doador para o procedimento de transplante. O prognóstico favorável para o transplante de órgãos é maior quando o doador e o receptor são mais semelhantes em termos de antígenos de histocompatibilidade.

A relação entre antígenos HLA e predisposição a diversas doenças foi comprovada. Assim, em quase 85% dos pacientes com espondilite anquilosante e síndrome de Reiter, foi detectado o antígeno HLA B27. Mais de 95% dos pacientes com diabetes mellitus dependente de insulina apresentam antígenos HLA DR3, DR4.

Ao herdar antígenos de histocompatibilidade, uma criança recebe um gene de cada locus de ambos os pais, ou seja, Metade dos antígenos de histocompatibilidade são herdados da mãe e metade do pai. Assim, a criança é meio estranha ao corpo da mãe. Essa “estrangeirice” é um fenômeno fisiológico normal que desencadeia reações imunológicas destinadas à manutenção da gravidez. É formado um clone de células imunológicas que produz anticorpos especiais “protetores” (bloqueadores).

A incompatibilidade dos cônjuges quanto aos antígenos HLA e a diferença entre o embrião e o corpo da mãe é um ponto importante necessário para a manutenção e continuidade da gravidez. Durante o desenvolvimento normal da gravidez, anticorpos “bloqueadores” contra antígenos paternos aparecem desde os primeiros estágios da gravidez. Além disso, os primeiros são anticorpos para antígenos de classe II de histocompatibilidade.

A semelhança dos cônjuges em termos de antígenos de histocompatibilidade leva à “semelhança” do embrião com o corpo da mãe, o que causa estimulação antigênica insuficiente do sistema imunológico da mulher, e as reações necessárias para manter a gravidez não são desencadeadas. A gravidez é percebida como células estranhas. Neste caso, ocorre o aborto espontâneo.

Para determinar antígenos de histocompatibilidade, a tipagem HLA é realizada nos cônjuges. Para realizar a análise, o sangue é retirado de uma veia e os leucócitos (células sanguíneas em cuja superfície os antígenos de histocompatibilidade estão mais amplamente representados) são isolados da amostra resultante. O fenótipo HLA é determinado pelo método de reação em cadeia da polimerase.

Quando os cônjuges não conseguem conceber um filho por muito tempo, a gravidez termina em aborto espontâneo e a fertilização in vitro não produz resultados, os cônjuges recorrem a especialistas em reprodução. A infertilidade ocorre por vários motivos, e um deles é a coincidência dos cônjuges nos antígenos leucocitários. Tal coincidência acarreta diversas patologias, incluindo aborto espontâneo crônico.

O conceito de tipagem HLA e indicações para testes

HLA são antígenos leucocitários humanos ou sistema de histocompatibilidade humana. HLA é a variante humana do complexo principal de histocompatibilidade. Seu principal objetivo é regular o funcionamento do sistema imunológico. Os genes que codificam o HLA estão localizados no locus 7 do cromossomo 6. Esses genes codificam proteínas apresentadoras de antígenos localizadas na superfície das células.

Como esses antígenos determinam a imunidade, eles devem ser levados em consideração no transplante de órgãos. Ignorar esse fator leva à rejeição do órgão transplantado. O HLA pode reduzir ou aumentar a probabilidade de desenvolver câncer e causar doenças autoimunes.

O sistema de antígenos desempenha um papel significativo na escolha de um parceiro sexual. Realizado na década de 1980. estudos mostraram que as mulheres escolhem homens com HLA diferentes. Os anticoncepcionais orais combinados suprimem o mecanismo biológico de escolha, e as mulheres, ao contrário, passam a se sentir atraídas por homens com o mesmo HLA.

Qual é a razão desta escolha? O fato é que o feto herda um complexo de antígenos de ambos os pais. Para uma gestação bem sucedida, é importante que o HLA do pai e da mãe seja diferente e, consequentemente, diferente na mãe e no embrião. Se se verificar que o sistema de compatibilidade de uma mulher grávida e de uma criança é o mesmo, o corpo da mãe perceberá o corpo do embrião como se fossem suas próprias células. O sistema imunológico decidirá que não se trata de um organismo estranho, mas de um tumor, uma neoplasia, e atacará as células do embrião.

A correspondência HLA leva a abortos crônicos e espontâneos, inclusive durante a fertilização in vitro. A impossibilidade de gerar um filho é uma indicação direta para o diagnóstico de antígenos leucocitários, denominado tipagem HLA.

Aulas de digitação HLA e suas diferenças

Existem 2 classes de HLA:

1. Classe I - codifica genes nos loci A, B, C. Esses antígenos são peptídeos - fragmentos de proteínas destruídas em proteassomas. Eles estão localizados na superfície de todas as células, exceto eritrócitos e trofoblastos. Se uma célula com um antígeno estranho entra no corpo, as células T assassinas migram para ela e a destroem. A presença de alguns antígenos desta classe causa doenças. Por exemplo, se uma pessoa tiver o antígeno B27, desenvolverá espondilite e síndrome de Reiter. A molécula B27 inclui processos autoimunes contra o próprio corpo e sua atividade é desencadeada por infecções bacterianas: clamídia, salmonela, shigella, klebsiella.
2. Classe II - codifica genes nos loci DP, DM, DOA, DOB, DQ, DR. Localizado nas superfícies de células dendríticas, macrófagos e linfócitos B. Está comprovado que o diabetes mellitus dependente de insulina aparece em pessoas com antígenos DR3, DR4.

Para determinar a compatibilidade de um casal, o HLA classe II é importante. São as células contendo HLA tipo II que produzem anticorpos contra a “parte paterna” do embrião ou percebem o feto como parte do corpo feminino da qual precisa ser eliminada.

Como é feita a análise?

Existem 2 maneiras de realizar um teste HLA:

• sorológico;
• genética molecular.

Com o método sorológico, o sangue é retirado do sujeito e combinado com soro. A presença de antígenos HLA no sangue é determinada pela liberação de anticorpos. Este método tem várias desvantagens. Alguns genes podem estar inativos e não ter as proteínas correspondentes, ou podem estar em concentração muito baixa. Além disso, é possível a reação cruzada com outros antígenos.

O segundo método utiliza a reação em cadeia da polimerase e é o mais preciso. Um geneticista encontra e compara as seções necessárias do cromossomo que codifica o gene. Cada gene possui vários alelos – variantes que podem ou não ser iguais aos alelos de outra pessoa. Qualquer célula do corpo é adequada para análise; geralmente é retirado um esfregaço da mucosa oral.

Às vezes não é o casal quem doa o biomaterial, mas apenas o futuro pai. Isso se explica pelo fato de alguns alelos afetarem o espermograma, alterando a aparência dos espermatozoides, sua motilidade e viabilidade.

Nenhuma preparação especial é necessária antes do diagnóstico. Os cônjuges entram em contato com o laboratório em dia que lhes for conveniente, entregam o biomaterial e aguardam o resultado. Os resultados geralmente ficam prontos em 6 dias úteis.

Decodificando os resultados

Um geneticista e um imunologista estão envolvidos na compilação e interpretação dos resultados de uma análise de tipagem HLA. Ao final do estudo, é elaborada uma tabela onde são inseridas as informações sobre os alelos detectados. Primeiro, o geneticista insere as codificações alfanuméricas dos genes: DRB1, DQA1, DQB1 e, em seguida, adiciona números que criptografam os alelos, com os dois primeiros dígitos codificando o número do grupo dos alelos do gene, e os dois restantes - o gene variante. Em adultos, ao decodificar o DRB1, o número do grupo alélico é importante, e ao decodificar o restante, o número da variante é importante.

Combinar dois alelos aumenta a probabilidade de aborto espontâneo para 35%. Se 4 alelos corresponderem, os cônjuges são considerados totalmente incompatíveis para a procriação.

O que devem fazer os cônjuges que têm o mesmo HLA? Os médicos sugerem tratar a infertilidade com imunização:

1. Imunização ativa. Uma mulher recebe linfócitos do marido - é assim que seu corpo se acostuma com outras células e aprende a reconhecê-las.
2. Imunização passiva. Este método é usado para fertilização in vitro. Durante 2 a 3 meses, os médicos reprodutores prescrevem medicamentos especiais: Octagam, Intraglobin, Immunovenin. Estes medicamentos contêm imunoglobulina humana, que aumenta o nível de anticorpos no organismo.

Onde posso fazer o teste e quanto custa?

Onde a digitação pode ser feita? A tipagem HLA é uma análise complexa que requer o uso de equipamentos especiais. Nem todo hospital possui laboratório genético e especialistas com os conhecimentos necessários. Os cônjuges deverão procurar clínicas especializadas que tratem de diagnóstico genético e tecnologias reprodutivas.

Quanto custa a análise? O custo da tipagem HLA é bastante elevado e depende da classe específica de antígenos que será estudada. A tipagem HLA Classe II custa em média 5.000-7.000 rublos. Para uma pessoa. Deve-se levar em consideração que são pagos adicionalmente um exame de sangue e uma consulta com um geneticista, que pode custar de 1.500 a 2.500 rublos. O tratamento é ainda mais caro - o preço dos medicamentos para imunização passiva pode chegar a 35.000 rublos.

O teste de tipagem HLA deve ser usado como último recurso. Primeiramente é preciso excluir outras possíveis causas de infertilidade e só depois fazer uma análise genética.

As dificuldades em conceber nem sempre podem estar relacionadas com problemas de saúde ou com a idade de um ou de ambos os cônjuges. Às vezes, a causa pode ser a incompatibilidade de parceiros no nível imunológico. Quando um casal chega a uma clínica especializada após um ou mais anos de tentativas frustradas de ter um filho, um dos exames que serão prescritos será o da tipagem HLA.

A tipagem HLA (antígenos leucocitários humanos) é um estudo de compatibilidade dos antígenos de ambos os parceiros. Os antígenos em estudo estão localizados na superfície dos leucócitos.

Nosso sistema imunológico faz o possível para nos proteger dos efeitos negativos do meio ambiente: bactérias, infecções, vírus, etc. Mas, como acontece com todo mecanismo, são possíveis falhas no sistema imunológico. Após a fertilização do óvulo, o óvulo resultante pode ser percebido pelo sistema imunológico da mulher como uma célula estranha ou própria patogênica. Nesta situação, o embrião não conseguirá se estabelecer no útero e continuar o desenvolvimento. Tal desvio pode causar protocolos malsucedidos e aborto espontâneo precoce. A tipagem HLA ajuda a determinar o nível de compatibilidade imunológica dos cônjuges e a possibilidade de produzir descendentes saudáveis ​​no casal.

Para realizar a tipagem HLA, os cônjuges devem doar sangue de uma veia. Este exame não requer nenhuma preparação preliminar especial. Os leucócitos são liberados do sangue venoso. Em sua superfície existem moléculas de proteínas - antígenos do complexo principal de histocompatibilidade. Eles também são chamados de antígenos HLA. O conjunto de antígenos de cada pessoa é único. Eles são responsáveis ​​pelo reconhecimento de células estranhas no corpo humano e pela resposta oportuna do sistema imunológico. Cada antígeno é codificado pelo gene HLA no cromossomo seis do DNA humano. Dentro deste cromossomo, o gene está localizado em 7 regiões (loci) - HLA-A, HLA-B, HLA-C e HLA-D, que por sua vez consiste em HLA-D, HLA-DP, HLA-DQ e HLA- DR. As peculiaridades da localização dos genes nos loci permitem a formação de diversas combinações (), que tornam únicos os antígenos de cada pessoa.

Então, o que acontece com os antígenos HLA durante a gravidez e por que o corpo da mãe pode rejeitar o feto?

Durante a formação, o embrião recebe igual número de antígenos HLA da mãe e do pai. Caso os antígenos HLA dos pais não correspondam, o embrião não é mais do que 50% nativo do corpo da mãe. Isso significa que o sistema imunológico não a perceberá nem como uma célula própria patologicamente alterada, nem como uma célula completamente estranha e não a destruirá. Pelo contrário, começarão a ser liberados anticorpos que bloqueiam os antígenos HLA paternos encontrados no líquido seminal. As glândulas endócrinas começarão a preparar o corpo da mulher para a gravidez e a proteger o embrião de todas as maneiras possíveis. Dessa forma, ele pode facilmente alcançar o útero e se firmar no endométrio.

Mas há situações em que a semelhança HLA dos cônjuges é superior ao normal. Nesses casais, após a fecundação do óvulo, forma-se o embrião que é mais de 50% semelhante às células do corpo da mulher, de modo que sua imunidade o considera uma célula patogênica que deve ser destruída para evitar novas infecções. Com tal reação do corpo, a gravidez tem muito poucas chances de ser concluída com sucesso: ou não ocorre ou é interrompida precocemente. Além disso, a semelhança HLA dos parceiros pode levar a malformações congênitas no feto, imunidade extremamente baixa em uma criança ao nascer ou intoxicação grave em uma mulher no final da gravidez.

A tipagem HLA pode examinar antígenos de classe I e classe II.

A classe I inclui antígenos dos loci HLA-A, HLA-B, HLA-C, que estão localizados na superfície de todas as células. Os antígenos dos loci HLA-DP, HLA-DQ e HLA-DR, que fazem parte do locus HLA-D, pertencem à classe II. Eles estão localizados nos linfócitos T ativados, linfócitos B, monócitos, macrófagos e células dendríticas, ou seja, nas células das quais depende a resposta imunológica. Ao determinar as causas do aborto espontâneo, geralmente é realizada a tipagem HLA classe II.

Os resultados da tipagem HLA para um homem e uma mulher são um formulário que contém uma descrição codificada das combinações únicas de seus antígenos (alelos). Somente um imunologista pode decifrá-los corretamente. Não são permitidas mais de duas partidas. Mas quanto menos correspondências houver nos alelos dos cônjuges, maior será a probabilidade de conceber e gerar um filho com sucesso. Se um casal é compatível com HLA, mas a concepção não ocorre e a gravidez não ocorre, então o problema é outro. Em qualquer caso, é preferível a ausência total de correspondências.

Se o resultado do exame revelar correspondências que o imunologista considerou uma ameaça à concepção e à gravidez, o médico prescreverá o tratamento adequado ao casal. Via de regra é a mulher que passa por isso. Ela passa por imunização ativa ou passiva.

1. Imunização ativa consiste no aumento múltiplo (10.000 vezes) da carga antigênica na imunidade da mulher em decorrência da introdução de cultura concentrada de linfócitos do cônjuge. O procedimento, via de regra, é realizado em 3 etapas, em que o sistema imunológico começa a distinguir as células do marido de suas próprias células, e a ameaça ao embrião e ao feto é significativamente reduzida no futuro. A desvantagem de tal terapia é a preparação demorada e a probabilidade contínua de que as doenças hereditárias dos pais sejam transmitidas ao feto.

2. Imunização passiva Também ocorre em três etapas, mas o tratamento é feito com medicamentos. São utilizadas imunoglobulinas como Immunovenin, Octagam, Intraglobin e outras drogas.

A imunização passiva é menos dispendiosa do que a imunização ativa. Mas de acordo com os resultados de alguns estudos a imunização ativa é aproximadamente 60% eficaz.

Um alto nível de compatibilidade HLA dos cônjuges, para o qual a terapia é inadequada, não exclui a participação em programas de doadores. O casal pode escolher o caminho certo ou implementá-lo.

Um casal pode ser submetido à tipagem HLA antes de planejar uma gravidez, a fim de determinar antecipadamente sua compatibilidade imunológica. O custo do exame em clínicas especializadas em Moscou varia de 2 a 5 mil rublos para ambos os cônjuges. Uma consulta com um imunologista geralmente não está incluída neste custo.

Uma razão comum pela qual a gravidez não ocorre e ocorre o aborto espontâneo é a incompatibilidade genética dos cônjuges, ou mais precisamente, sua compatibilidade nos antígenos HLA.

Por exemplo, um casal: ambos são saudáveis, mas a gravidez falha precocemente. Em primeiro lugar, procura-se a causa nas infecções, depois nos hormônios e depois examina-se a presença de doenças autoimunes (lúpus eritematoso, etc.). Depois disso, o casal é encaminhado para um centro genético, onde é feito o teste de compatibilidade genética – tipagem HLA.

O que significa tipagem HLA?

HLA (antígenos leucocitários humanos) - antígenos de histocompatibilidade, ou seja: em nosso corpo, principalmente na superfície das células sanguíneas, existem tais proteínas, chamadas antígenos. Cada pessoa tem seu próprio conjunto individual desses antígenos HLA. Um teste de compatibilidade genética determina quais antígenos os cônjuges possuem. Idealmente, eles deveriam ter antígenos HLA diferentes. Se houver semelhança em vários antígenos HLA, esta pode ser a causa do aborto espontâneo ou da não gravidez.

As proteínas HLA são necessárias para determinar se uma célula é “própria” ou “estranha”. Se forem células estranhas, por exemplo, bactérias, é desencadeada uma resposta imunológica, devido à qual os antígenos estranhos são destruídos. Esta é uma função protetora do corpo.

Por que ocorre um aborto espontâneo quando há compatibilidade genética ou a gravidez não ocorre?

Quando uma criança herda antígenos de histocompatibilidade, ela herda metade dos antígenos de sua mãe e metade de seu pai. Os antígenos devem ser diferentes! Como resultado, a criança é metade mãe e metade pai. Então, o corpo da mulher entende que se trata de gravidez e inicia uma reação imunológica para manter a gravidez. Essas células estranhas do recém-nascido são percebidas como estranhas, mas o corpo da mãe não as ataca, porque são produzidos anticorpos protetores para a criança. Portanto, a compatibilidade (quando antígenos diferentes) para antígenos HLA é extremamente importante durante a gravidez para gerar um bebê.

Quando os antígenos dos pais coincidem, o corpo feminino percebe a gravidez como suas próprias células e, portanto, a reação imunológica para proteger a criança não é suficientemente desencadeada. O feto fica desprotegido do ataque do sistema imunológico materno. Isso causa aborto espontâneo e aborto espontâneo. Pela mesma razão, alguns casais não conseguem uma gravidez tão esperada.

O que é análise de tipagem HLA?

Para realizar um teste de tipagem HLA, os cônjuges devem doar sangue de uma veia. Os leucócitos são isolados do material submetido, pois neles os antígenos HLA estão melhor representados. O estudo é realizado pelo método da reação em cadeia da polimerase. O resultado da análise dará uma transcrição de quantos pares os cônjuges possuem. A consulta é conduzida por um geneticista. Mesmo que haja coincidências, isso não é o fim, hoje existe uma terapia que ajuda a conceber e manter a gravidez.

O que fazer se você for geneticamente compatível com antígenos HLA?

As gestações com incompatibilidade genética foram preservadas há 30 anos. Depois pegaram um pedaço de pele do marido e costuraram para a gestante. Todo o ataque do sistema imunológico da mãe ocorreu na pele estranha, e não na criança. O sangue também foi limpo com vários medicamentos e a imunidade materna foi suprimida. As coisas estão melhores agora. A medicina avançou.

Existem certos métodos e medicamentos que ajudam a engravidar com compatibilidade genética e a carregar e salvar um filho. Este problema não é isolado. As crianças nessas famílias nascem normais e maduras. Embora os médicos possam alertar que as crianças podem ter um sistema imunológico enfraquecido.

O principal para esse casal é encontrar um bom especialista que os oriente desde a concepção até o parto. Neste caso, você deve cumprir todas as exigências do médico. Esses cônjuges não podem prescindir de medicamentos para manter a gravidez.

É difícil dizer por que ocorre a incompatibilidade genética. O principal é não se aborrecer e ir em direção ao seu objetivo - ter filhos. Tudo é possível!