Organismo humano - mecanismo complexo, em que cada componente desempenha uma função necessária à vida. Por exemplo, o sangue fornece nutrientes e oxigênio aos órgãos e células, remove dióxido de carbono e produtos de decomposição, previne sangramentos e realiza outras funções vitais funções importantes. Você mesmo pode notar distúrbios circulatórios em Vida cotidiana. Se uma pessoa tem pouca capacidade de coagulação, o sangramento dos cortes não para por muito tempo, aparecem hematomas subcutâneos e hematomas. Esses sinais indicam distúrbio de coagulação e necessidade de tratamento.

Manter o sangue no estado líquido, parar o sangramento quando a integridade dos vasos sanguíneos é violada e dissolver os coágulos sanguíneos é garantido pelo sistema de hemostasia, que inclui três componentes: hemostasia vascular-plaquetária, hemostasia de coagulação(coagulação), fibrinólise (dissolução de um coágulo sanguíneo). O processo de coagulação é regulado por fatores endócrinos e sistemas nervosos. Devido ao estado líquido do sangue, as células movem-se livremente através dos vasos e desempenham funções.

As razões pelas quais ocorrem distúrbios hemorrágicos são as seguintes:

patologias hepáticas;
falta de cálcio;
anemia hemolítica - um grupo de doenças acompanhadas por aumento da destruição de glóbulos vermelhos;
leucemia - Câncer sistema hematopoiético;
perda significativa de sangue;
trombocitopenia, de várias etiologias- uma condição caracterizada por nível reduzido plaquetas;
distúrbios genéticos do processo de produção de fibrinogênio;
falta de vitamina K;
Síndrome DIC - coagulação intravascular disseminada;
distúrbios hemorrágicos hereditários (hemofilia, doença de von Willebrand);
terapia anticoagulante - medicamentos que previnem a formação de coágulos sanguíneos e inibem a coagulação;
vasculite é um grupo de doenças acompanhadas de inflamação imunopatológica dos vasos sanguíneos.

Existem outros motivos que afetam o processo de coagulação. Por exemplo, uso a longo prazo em grandes doses de antiinflamatórios não esteroides (aspirina, diclofenaco, ibuprofeno e outros) causa trombocitopenia. Alta probabilidade o desenvolvimento de má coagulação em pessoas que recebem tratamento para varizes e tromboflebite.

Sintomas de um distúrbio hemorrágico

Via de regra, o principal sintoma da má coagulação do sangue é o sangramento prolongado e incontrolável. Nas mulheres, isso pode ser expresso como aumento de secreções durante a menstruação. Em caso de ferimentos domésticos, sangue por muito tempo não para. Além disso, os sintomas que indicam um distúrbio de coagulação incluem:

o aparecimento de hematomas sem motivo;
hemorragias nasais frequentes;
hemorragias na pele (petéquias, equimoses, hematomas);
coletas de sangue subcutâneo;
hemorragias conchas internas intestinos, nasais e cavidade oral. hemorragias intestinais podem causar coágulos sanguíneos nas fezes;
hemorragias no cérebro;
se a causa do distúrbio for hemofilia, são possíveis hemorragias nas articulações, tecido muscular e outros órgãos internos.

Se aparecerem sintomas que indiquem um distúrbio de coagulação, você precisa consultar um médico e fazer um teste de coagulação. Perigo principal má coagulação é isso lesões traumáticas pode levar a grande perda de sangue. Como parte da análise, são determinados o tempo durante o qual são determinados os coágulos sanguíneos e outros indicadores importantes do sistema hemostático. Depois de estudar as queixas e sintomas em conjunto com os resultados da pesquisa, o médico determina por que o processo de coagulação é interrompido e prescreve o tratamento adequado.

Tratamento e prevenção

Tendo estabelecido a causa do distúrbio de coagulação, o médico prescreve o tratamento e dá recomendações para prevenção. Se a coagulação reduzida for causada por anormalidades patológicas, a terapia visa principalmente eliminar a doença que impede a coagulação do sangue. Ao excluir fatores desfavoráveis, afetando o processo de coagulação, as funções sanguíneas são gradualmente normalizadas. Além disso, podem ser prescritos agentes coagulantes do sangue.

O tratamento medicamentoso que aumenta a coagulação baseia-se na ingestão de vitamina K e medicamentos que melhoram a coagulação.

Se, de acordo com o resultado de um coagulograma, o sangue não coagular horário padrão devido à trombocitopenia, é utilizada uma transfusão de plaquetas do doador. Com o que já aconteceu grande perda de sangue prescrever medicamentos que contenham ferro e produtos que o contenham alto teor. Para repor o volume de sangue perdido, recorrem à transfusão de sangue (transfusão).

A eficácia do tratamento aumenta com abordagem integrada. Simultaneamente com terapia medicação ajustes são feitos na dieta e na dieta alimentar. Os alimentos que você ingere devem conter substâncias como cálcio, ácido fólico, vitamina K, aminoácidos. É útil adicionar cebolinha, repolho e espinafre à sua dieta. A dieta básica inclui leite, queijo, queijo cottage e produtos lácteos fermentados. Para reabastecimento mais rápido substâncias úteis Prescrever preparações fortificadas.

É importante no tratamento imagem correta vida. Deveria ser excluído maus hábitos(álcool, fumo) e produtos que afetam negativamente a coagulação. A quantidade de açúcar consumida deve ser reduzida ao mínimo. Se forem prescritos anticoagulantes para o tratamento de doenças como tromboflebite ou varizes, é importante fazer exames regulares para monitorar a coagulação.

A baixa coagulação sanguínea é perigosa distúrbio patológico, o que pode causar complicações graves. Qualquer doença é mais fácil de curar Estágios iniciais desenvolvimento, por isso é importante consultar um médico caso apareçam sinais de desvio e fazer um exame. Má coagulação pode levar a sangramento interno, incluindo os mortais. Não há necessidade de tentar curar o distúrbio sozinho, pois isso pode piorar a situação. Antes de consultar um médico, você precisa fazer ajustes em sua dieta e eliminar alimentos prejudiciais.

Sintomas da doença - distúrbios hemorrágicos

Violações e suas causas por categoria:

Violações e suas causas em ordem alfabética:

distúrbio hemorrágico -

Sistema de coagulação sanguínea(sinônimo de sistema de hemocoagulação) é um sistema enzimático de múltiplos estágios, após a ativação do qual o fibrinogênio dissolvido no plasma sanguíneo sofre polimerização após a clivagem dos peptídeos marginais e forma trombos de fibrina nos vasos sanguíneos, parando o sangramento.

Em condições fisiológicas, os processos de ativação e inibição do sistema de coagulação sanguínea são equilibrados, mantendo o estado líquido do sangue. Ativação local do sistema de coagulação sanguínea que ocorre nos locais da lesão veias de sangue, ajuda a parar o sangramento. A ativação do sistema de coagulação sanguínea em combinação com a agregação de células sanguíneas (plaquetas, eritrócitos) desempenha um papel significativo no desenvolvimento de trombose local em distúrbios hemodinâmicos e propriedades reológicas sangue, alterações em sua viscosidade, inflamatórias (por exemplo, com vasculite) e alterações distróficas paredes dos vasos sanguíneos. A trombose recorrente múltipla em indivíduos jovens e de meia-idade pode estar associada a anomalias congênitas (hereditárias) do sistema de coagulação sanguínea e do sistema de fibrinólise, principalmente com diminuição da atividade dos principais anticoagulantes fisiológicos (antitrombina III, proteínas C e S, etc. .) necessário para manter o sangue circulante no estado líquido.

Importante função fisiológica sistema de coagulação sanguínea reside também no fato de que, por meio de trombose maciça de microvasos na área de inflamação, ao redor dos focos destruição infecciosa os tecidos, bem como a necrose asséptica, delimitam esses focos, previnem a disseminação da infecção e reduzem o fluxo de toxinas bacterianas e produtos de degradação dos tecidos na corrente sanguínea geral. Ao mesmo tempo, a coagulação sanguínea disseminada excessiva e excessivamente difundida leva ao desenvolvimento da síndrome trombohemorrágica - processo patológico, qual é um componente importante patogênese número grande doenças, críticas e estados terminais. Nesse sentido, o reconhecimento dos distúrbios da coagulação sanguínea e sua correção são de grande importância na prática médica.

Processo de coagulação sanguíneaé realizada por uma interação de vários estágios nas membranas fosfolipídicas (“matrizes”) de proteínas plasmáticas chamadas fatores de coagulação sanguínea (os fatores de coagulação sanguínea são indicados por algarismos romanos; se eles se transformarem em formulário ativado, a letra “a” é adicionada ao número do fator). Esses fatores incluem pró-enzimas que, após ativação, são convertidas em enzimas proteolíticas; proteínas que não possuem propriedades enzimáticas, mas são necessárias para fixação em membranas e interação entre fatores enzimáticos (fatores VIII e V); o principal substrato do sistema de coagulação sanguínea é o fibrinogênio (fator I), proteínas inibidoras da coagulação sanguínea ou anticoagulantes primários fisiológicos; componentes não proteicos (os mais importantes deles são os íons de cálcio). O sistema de coagulação sanguínea em diferentes níveis interage intimamente com a hemostasia celular, da qual participam o endotélio dos vasos sanguíneos, plaquetas, eritrócitos e macrófagos; sistemas enzimáticos plasmáticos, como calicreína-cinina, fibrinolítico, complemento, bem como o sistema imunológico.

Quais doenças causam distúrbios hemorrágicos:

Os distúrbios hemorrágicos geralmente se manifestam na forma de hematomas que ocorrem espontaneamente ou com ferimentos leves. Especialmente se forem combinados com sangramentos nasais repetidos ou sangramentos de outros locais. O sangramento nas gengivas também aumenta, aparecem cortes e feridas.

Uma série de doenças sanguíneas e vasculares levam a distúrbios hemorrágicos. Isso pode se manifestar na forma de grandes hematomas e sangramentos difíceis de estancar, ou como pequenos hematomas múltiplos na forma de erupção na pele.

Todas estas doenças são bastante graves (algumas até ameaçam a vida, especialmente se não forem tratadas) e requerem intervenção médica obrigatória.

Os distúrbios da coagulação sanguínea, caracterizados por hipocoagulação, podem ser causados pela deficiência de um ou mais fatores de coagulação sanguínea, pelo aparecimento de seus inibidores imunológicos no sangue circulante, ou seja, anticorpos para fatores de coagulação sanguínea (geralmente fatores VIII, IX, V e fator de von Willebrand), ação de anticoagulantes e medicamentos trombolíticos, síndrome de coagulação intravascular disseminada (síndrome DIC). Uma diferenciação aproximada da maioria desses distúrbios é possível com base na história familiar e pessoal: tipo de sangramento; doenças de base e exposições (incluindo medicamentos) que podem estar associadas ao desenvolvimento de hemorragias. Também são utilizados os resultados dos seguintes exames laboratoriais - determinação do tempo de tromboplastina parcial (parcial) ativada, tempo de protrombina e trombina, aglutinação plaquetária sob a influência de ristomicina (o teste é importante para identificar a maioria das formas da doença de von Willebrand), estudos de o conteúdo de fibrinogênio e seus produtos de metabolização (complexos de fibrina solúveis) em monômeros plasmáticos detectados usando testes de paracoagulação, por exemplo etanol, sulfato de protamina, ortofenantrolina, teste de adesão estafilocócica) e produtos de clivagem de fibrinogênio (fibrina) por plasmina (fibrinolisina). A determinação de complexos solúveis de fibrina-monômero e produtos de degradação de fibrinogênio é especialmente importante para o diagnóstico de coagulação intravascular, incl. síndrome trombohemorrágica. Importante Eles também identificam a fragilidade dos microvasos (por exemplo, o teste do manguito Konchalovsky-Rumpel-Leede), o tempo de sangramento, a contagem do número de plaquetas no sangue e o estudo de sua função de agregação. A escolha dos exames diagnósticos é determinada pela história médica, quadro clínico, tipo de sangramento, doenças de base e exposições. Após os testes indicativos, são realizados testes diferenciadores (corretivos).

Entre distúrbios hereditários A grande maioria dos distúrbios de coagulação sanguínea ocorre na hemofilia A e B, bem como na doença de von Willebrand. Eles são caracterizados por sangramento que surgiu em infância; neste caso, um sangramento do tipo hematoma (com hemorragias nas articulações e danos ao sistema musculoesquelético) é observado em homens com hemofilia e um tipo misto (manchado petequial com hematomas raros) em indivíduos de ambos os sexos com doença de von Willebrand. Característica sinal de laboratório dessas doenças é um prolongamento isolado do tempo de coagulação sanguínea no teste para determinação do tempo de tromboplastina parcial ativada com tempos normais de protrombina e trombina. Na doença de von Willebrand, o tempo de sangramento costuma ser significativamente prolongado e a agregação plaquetária é prejudicada sob a influência da ristomicina.

Distúrbio isolado do tempo de protrombina apenas com tipo misto o sangramento é típico da deficiência hereditária do fator VII ou da fase inicial do uso de anticoagulantes ação indireta(cumarinas, varfarina, etc.). Com uma deficiência complexa de todos os fatores dependentes de vitamina K (VII, IX, X e II), observada com doença hemorrágica recém-nascidos, doenças hepáticas e uso de anticoagulantes indiretos, bem como com deficiência hereditária dos fatores X, V, II, tanto o teste do tempo de tromboplastina parcial ativada quanto o indicador de protrombina estão prejudicados, mas o tempo de trombina permanece normal.

A violação das indicações de todos os testes de coagulação, incluindo o tempo de trombina, é característica da síndrome trombohemorrágica, hipo e disfibrinogenemia hereditária e lesão hepática crônica. Na deficiência de fator XIII, todos os testes de coagulação permanecem normais, mas o coágulo de fibrina se dissolve em 5-7 M de uréia.

Os distúrbios da coagulação sanguínea, caracterizados por tendência a trombose vascular recorrente e infartos de órgãos, estão mais frequentemente associados à deficiência hereditária ou secundária (sintomática) de antitrombina III - o principal inativador de todos os fatores enzimáticos da coagulação sanguínea e do cofator heparina, proteínas C e S (bloqueadores dos fatores VIII e V ativados), deficiência de componentes fibrinolíticos (deficiência de plasminogênio e seu ativador endotelial, etc.) e sistema calicreína-cinina (deficiência de pré-calicrenia plasmática e cininogênio de alto peso molecular), raramente com deficiência de fator XII e anormalidades do fibrinogênio. A trombofilia também pode ser causada por hiperagregação plaquetária, deficiência de prostaciclina e outros inibidores da agregação plaquetária. A depleção secundária dos mecanismos acima para manter o estado fluido do sangue pode ser devida ao consumo intensivo de anticoagulantes fisiológicos. A tendência à trombose aumenta com o aumento da viscosidade sanguínea, que é determinada pela viscometria, bem como com o aumento do hematócrito e com o aumento do teor de fibrinogênio no plasma sanguíneo.

Distúrbios hemorrágicos, púrpura e outras condições hemorrágicas (CID-10), classe III (2/3)
D65. Coagulação intravascular disseminada [síndrome de desfibração]. Afibrinogenemia adquirida. Coagulopatia de consumo. Coagulação intravascular difusa ou disseminada (DJC). Sangramento fibrinolítico adquirido. Púrpura: fibrinolítica, fulminante.
Exclui: síndrome de desfibração (complicação): aborto, gravidez ectópica ou molar (O00 - O07, O08.1), no recém-nascido (P60), gravidez, parto e período pós-parto(O45,0, O46,0, O67,0, O72,3)

D66. Deficiência hereditária do fator VIII. Deficiência de fator VIII (com comprometimento funcional) Hemofilia: NOS, A, clássico.
Excluído: deficiência de fator VIII c distúrbio vascular(D68.0)

D67. Deficiência hereditária do fator IX. Doença de Natal. Deficiência: fator IX (com comprometimento funcional), componente tromboplásico plasmático, Hemofilia B

D68. Outros distúrbios hemorrágicos.
Complicações excluídas: aborto, gravidez ectópica ou molar (O00-O07, O08.1), gravidez, parto e pós-parto (O45.0, O46.0, O67.0, O72.3)

D68.0 Doença de Von Willebrand. Angiohemofilia. Deficiência de fator VIII com comprometimento vascular. Hemofilia vascular.
Excluídos: fragilidade capilar hereditária (D69.8), deficiência de fator VIII: NOS (D66), com comprometimento funcional (D66)

D68.1 Deficiência hereditária do fator XI. Hemofilia C. Deficiência do precursor da tromboplastina plasmática.

D68.2 Deficiência hereditária de outros fatores de coagulação. Afibrinogenemia congênita. Deficiência: globulina AC, proacelerina. Deficiência de fator: I (fibrinogênio), II (protrombina), V (lábil), VII (estável), X (Stewart-Prower), XII (Hageman), XIII (estabilizador de fibrina). Disfibrinogenemia (congênita). Hipoproconversinemia Doença de Ovren

D68.3 Distúrbios hemorrágicos causados por anticoagulantes circulantes no sangue. Hiperheparinemia Níveis aumentados de: antitrombina, anti-VIIIa, anti-IXa, anti-Xa, anti-XIa.

D68.4 Deficiência adquirida do fator de coagulação. Deficiência do fator de coagulação devido a: doença hepática, deficiência de vitamina K.
Exclui: deficiência de vitamina K no recém-nascido (P53)

D68.8 Outros distúrbios hemorrágicos especificados. Presença de inibidor do lúpus eritematoso sistêmico

D68.9 Distúrbio de coagulação, não especificado

D69. Púrpura e outras condições hemorrágicas.
Excluídos: púrpura hipergamaglobulinêmica benigna (D89.0), púrpura crioglobulinêmica (D89.1), trombocitemia idiopática (hemorrágica) (D47.3), púrpura fulminante (D65), púrpura trombocitopênica trombótica (M31.1)

D69.0 Púrpura alérgica. Púrpura: anafilactóide, Henoch (- Schonlein), não trombocitopênica: hemorrágica, idiopática, vascular. Vasculite alérgica.

D69.1 Defeitos plaquetários qualitativos. Síndrome de Bernard-Soulier (plaquetas gigantes), doença de Glanzmann, síndrome das plaquetas Gray, trombastenia (hemorrágica) (hereditária). Trombocitopatia.
Exclui: doença de von Willebrand (D68.0)

D69.2 Outras púrpuras não trombocitopênicas. Púrpura: SOE, senil, simples.

D69.3 Púrpura trombocitopênica idiopática. Síndrome de Evans

D69.4 Outras trombocitopenias primárias.
Excluído: trombocitopenia com ausência raio(Q87.2), trombocitopenia neonatal transitória (P61.0), síndrome de Wiskott-Aldrich (D82.0)

D69.5 Trombocitopenia secundária

D69.6 Trombocitopenia, não especificada

D69.8 Outras condições hemorrágicas especificadas. Fragilidade capilar (hereditária). Pseudohemofilia vascular.

D69.9 Condição hemorrágica não especificado

Quais médicos você deve contatar se ocorrer um distúrbio hemorrágico:

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Você tem um distúrbio de coagulação sanguínea? É necessário ter uma abordagem muito cuidadosa com sua saúde geral. As pessoas não prestam atenção suficiente sintomas de doenças e não percebemos que estas doenças podem ser fatais. São muitas as doenças que a princípio não se manifestam no nosso corpo, mas no final acontece que, infelizmente, já é tarde para tratá-las. Cada doença tem seus sintomas específicos, característicos manifestações externas- assim chamado sintomas da doença. Identificar os sintomas é o primeiro passo para diagnosticar doenças em geral. Para fazer isso, basta fazê-lo várias vezes por ano. ser examinado por um médico não só para prevenir doença terrível, mas também para manter um espírito saudável no corpo e no organismo como um todo.

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Um de as propriedades mais importantes sangue, que a natureza nos dotou no processo de evolução, é a sua coagulabilidade, ou hemostasia. Sem um sistema que funcione bem no corpo humano, qualquer corte ou golpe poderia ser fatal para ele. Antes de dizermos o que é a má coagulação, vamos tentar explicar como funciona esse mecanismo. Ao menor dano, as células sanguíneas entram em batalha - as plaquetas, que obstruem o vaso danificado e o protegem de Influência externa, enquanto o sangue coagulado realiza o processo de cura.

Diminuição da coagulação

A má coagulação do sangue é uma doença bastante comum. Se o tempo normal de coagulação for de 8 minutos, então uma coagulação de 9 minutos já indica a presença deste doença perigosa. Os motivos podem ser os seguintes:

Distúrbio do sistema imunológico;

Aumento da produção de anticoagulantes (a anticoagulação é o processo oposto da coagulação);

Anemia (anemia);

Distúrbios na síntese de fibrinogênio, protrombina e outros fatores sanguíneos;

Doenças infecciosas, doenças hepáticas.

Os especialistas observam que podem ocorrer distúrbios na estrutura do sangue em mulheres após a primeira gravidez. Razões comuns também podem ser: má hereditariedade, frequência distúrbios nervosos, diabetes, obesidade, pobreza e Nutrição pobre(falta de vitamina K) e estado estressante. Se uma pessoa periodicamente há sangue saindo nariz, ele sofre de sangramento nas gengivas, os hematomas não desaparecem por muito tempo e os cortes não cicatrizam, os motivos de tudo isso são a má coagulação do sangue. Se estes sintomas ocorrerem, você deve consultar imediatamente um especialista. Mas isso não é a pior coisa. Violação grave a coagulação do sangue é observada com tal Doença hereditária como hemofilia. Isto leva a um aumento do tempo de qualquer sangramento, pelo que é possível uma grande perda de sangue, problemas nas articulações e em todo o corpo.

Coagulação sanguínea elevada

Pode levar ao bloqueio dos vasos sanguíneos, ataque cardíaco ou acidente vascular cerebral. Qual é a causa do sangue espesso? As causas dos problemas do sistema circulatório são frequentemente semelhantes. Esta doença é possível devido à ingestão insuficiente de líquidos ou, inversamente, ao consumo de água em demasia, deficiência de vitamina C, zinco, ecologia ruim, bem como pelo excesso de açúcar, sal, carnes e alimentos defumados na dieta. Este tipo de distúrbio de coagulação sanguínea tem impacto negativo no estado das unhas (fragilidade), cabelo (queda). Essas pessoas têm fadiga crônica, comprometimento da memória, depressão.

Tratamento

Pessoas com má coagulação sanguínea podem recorrer a medicina popular. Isso e várias decocções para limpeza, nutrição de acordo com o tipo sanguíneo, etc. Mas os métodos da “avó” nem sempre dão o resultado desejado, muitas vezes a situação pode piorar, principalmente com uma doença tão grave. É melhor ser examinado por um médico e tomar testes necessários e iniciar o tratamento. A má coagulação do sangue é um problema que pode ser resolvido na maioria dos casos. O principal é não hesitar nesse assunto e cuidar da sua saúde.

Observa-se baixa coagulação sanguínea (diminuição da contagem de plaquetas), trombocitopatias adquiridas, deficiência de certos fatores de coagulação, hipofibrinogenemia. Causam um tipo de sangramento capilar, caracterizado por hematomas na pele e nas mucosas, pequenas erupções cutâneas, hemorragias nasais, possíveis hemorragias cerebrais. Com uma overdose de anticoagulantes, surge um sangramento do tipo hematoma: hemorragias nos músculos, articulações, sob a pele, estômago, rins, sangramento intestinal, sangramento prolongado devido a danos mecânicos.

Vasculites imunológicas e infecciosas (inflamação das paredes dos vasos sanguíneos) causam sangramento do tipo purpúrico vasculítico: nefrite, erupções cutâneas, sangramento intestinal. A má coagulação do sangue ocorre com angiomas (tumor), instalação de shunts arteriovenosos, manifesta-se como um tipo de sangramento angiomatoso: sangramento abundante e repetido que não muda de localização. A deterioração da coagulação é observada na DIC tardia (coagulação prejudicada devido à liberação maciça de substâncias tromboplásticas dos tecidos), esta condição é consequência de sepse, choque, embolia flúido amniótico, descolamento prematuro placenta. A má coagulação do sangue se desenvolve com doenças hepáticas (principalmente devido à hepatite), devido à perda aguda de sangue.

Coagulação sanguínea - indicador importante saúde humana. Se o grau de coagulação estiver dentro das normas, o sangue circula uniformemente por todo o corpo, fornecendo oxigênio aos órgãos e nutrientes e qualquer ferimento aberto tamanho pequeno ou danos à epiderme cicatrizam rapidamente. Se o plasma for muito espesso ou fino, a pessoa corre o risco de colidir com uma série de doença seria – perigo potencial para a vida.

Para determinar os indicadores de coagulação sanguínea em uma determinada pessoa, é necessário realizar análise laboratorial matéria biológica. No estado normal, a densidade do sangue está concentrada em 1.048-1.066 unidades, e a densidade do plasma na composição também é importante. Dela indicadores normais – 1029 – 1034. Sangue arterial menos denso que o venoso.

A própria viscosidade depende da proporção de proteínas e glóbulos vermelhos no tecido líquido.
Em casos com desvios, vários cenários são possíveis - o sangue fica muito espesso ou muito fino.

A trombofilia é um distúrbio hemorrágico com densidade plasmática excessiva, juntamente com células sanguíneas. A doença é perigosa porque aumenta o risco de coágulos de sangue, uma pessoa é suscetível a doenças como trombose ou varizes. Se os desvios não forem controlados, o risco de derrames e ataques cardíacos aumenta, e a carga no fígado e nos rins aumenta, causando problemas crônicos com esses órgãos.

Um desvio em que o sangue é muito fino é chamado de hipocoagulação; pode ameaçar uma pessoa com grande perda de sangue com trauma ou dano mínimo.

Causas do aumento da coagulação sanguínea

A composição do sangue humano permanece sempre inalterada, mas a proporção dos componentes flutua constantemente ao longo da vida. Isso é influenciado por muitos fatores.

O que afeta a coagulação sanguínea em adultos:

aumento dos níveis de glóbulos vermelhos e plaquetas devido a doenças;
níveis elevados de hemoglobina;
desidratação ou má absorção de líquidos;
Não quantidade suficiente enzimas;
grande perda de sangue devido a lesões abertas na epiderme ou danos órgãos internos;
consumo frequente de alimentos contendo um grande número de açúcar e carboidratos;
estar constante em estado estressante;
exposição à radiação.

A causa da hipercoagulação é idade avançada, patologias hereditárias, alguns medicamentos, bem como doenças, causando formações fibrinogênio em quantidades significativamente superiores ao normal.

Especificamente falando, as razões para o aumento da coagulação sanguínea podem incluir as seguintes anormalidades:

doenças infecciosas;
hepatite, cirrose hepática;
desequilíbrios hormonais;
aterosclerose;
trombofilia, varizes veias;
diabetes;
sistema imunológico enfraquecido;
pancreatite;
desenvolvimento de neoplasias benignas ou malignas;
patologias genéticas;
hipóxia, picos constantes de pressão arterial;
mieloma;
hemofilia, doença de von Willebrand.

grupo alto risco cheio de pessoas passivas, estilo de vida sedentário vida - pacientes acamados, bem como gestantes, pois seu corpo apresenta graves alterações hormonais. Todos os itens acima levam ao aumento do espessamento do sangue.

Sintomas de hipercoagulabilidade

É muito difícil detectar coagulação sanguínea elevada durante um estilo de vida normal sem consultar um médico. A doença pode passar despercebida por um longo período de tempo, fazendo-se sentir apenas quando resta muito pouco tempo antes do desenvolvimento de uma catástrofe vascular.

A primeira chamada para um exame imediato pode ser uma situação em que uma pessoa arranhou cobertura de pele, mas o sangue não escorre da ferida - o processo de coagulação do sangue começa quase instantaneamente. Além disso, a hipercoagulação é indicada pela dificuldade de coleta de biomaterial em laboratório médico– após punção na pele e parede vascular, o plasma literalmente coagula na ponta da agulha, impossibilitando a entrada de sangue na seringa.

Outros indicadores de hipercoagulação podem incluir doenças gerais:

sensação constante de fadiga, fraqueza;
sonolência;
dores de cabeça frequentes;
doenças trato gastrointestinal e órgãos internos que não recebem nutrientes suficientes;
manifestação Veias de aranha na superfície das pernas;
sensação de peso nas pernas à noite.

Se um ou mais sintomas forem detectados, você deve entrar em contato imediatamente com um especialista qualificado que examinará suas células sanguíneas em busca de patologias e prescreverá uma série de exames médicos.

Se você ignorar as violações e não prescrever o tratamento correto em tempo hábil, podem formar-se coágulos sanguíneos no suprimento de sangue, levando à morte súbita de uma pessoa.

Qual é o perigo da doença?

Espessamento do sangue e obstrução dos vasos sanguíneos sistema circulatório pode levar à trombose e o seguinte, com risco de vida tragédias:

infarto do miocárdio;
venoso ou trombose arterial membros;
acidente vascular cerebral isquêmico;
infarto de órgãos internos, como rins, pulmões, intestinos.

Além disso, distúrbios na viscosidade do sangue costumam causar necrose tecidual, hipertensão, hemorragias cerebrais e aterosclerose.

Todos doenças listadas pode causar perda de capacidade, não excluindo a morte.

Diagnóstico de distúrbios

Para determinar a densidade e composição, é necessário fazer exames de coagulação sanguínea. Em caso de desvios graves, o problema se tornará evidente imediatamente, pois o sangue coagula rapidamente e a coleta do material é difícil.

Na ausência de violações óbvias, o laboratório analisa o plasma e as proteínas que ele contém. A determinação do tempo de coagulação do sangue é feita manualmente - uma gota do material é colocada ao microscópio e um especialista registra as alterações na composição por meio de observação contínua e cronômetro.

Além disso, na hora do diagnóstico, a anamnese é importante - o médico deve estar atento às doenças que o paciente sofreu, intervenções cirúrgicas. As doenças que afetam a família imediata ou a presença de gravidez quando se trata de mulher não são exceção.

O estudo da hemostasia com diagnóstico é impossível sem a determinação do nível de plaquetas e uma análise detalhada de outros componentes plasmáticos, como fibrinogênio, alfa, beta, gama globulinas.

Aumento da coagulação sanguínea durante a gravidez

As meninas que carregam um bebê devem prestar atenção especial à espessura e composição do sangue, disso depende o fornecimento de nutrientes ao feto e seu desenvolvimento. A viscosidade plasmática durante a gravidez começa a aumentar a partir da 12ª semana situação interessante e continua até o terceiro trimestre.

Isto se deve ao aumento dos fatores que influenciam estado geral corpo: alterações hormonais, alterações no metabolismo, picos de pressão, etc.

Além disso, o processo é natural e previsto pela natureza, pois se o sangue fosse muito líquido, durante o parto a gestante morreria devido a uma perda sanguínea grave e incontrolável.

A gravidez deve ser acompanhada de visitas frequentes médico competente para manter condição normal o corpo da futura mãe. É importante realizar exames de sangue pelo menos uma vez por mês, ajustando a viscosidade do plasma com auxílio de medicamentos e vitaminas.

O menor desvio da norma pode ameaçar descolamento prematuro da placenta, nascimento prematuro ou a morte do bebê no útero.

Tratamento da hipercoagulabilidade

Vamos considerar o que fazer se a coagulação do sangue estiver alta. Se alguma anormalidade for detectada ou manifestações frequentes uma série de doenças que indicam coagulação sanguínea elevada, é necessário tempo curto descubra qual fator causou o espessamento do plasma.

Especialistas recomendam entrar em contato instituição médica com a finalidade de examinar o corpo em busca de doenças ou predisposição genéticaà hipercoagulação. Isto determinará quais medicamentos e métodos são usados para tratar eficazmente o aumento da coagulação sanguínea em cada caso individual.

Medicamentos que têm efeito adelgaçante:

Aspirina;
Magnicor;
Trombo ACC;
Cardioaspirina;
Sinos.

Os medicamentos listados são aprovados para uso como profilaxia e nos casos em que a causa dos desvios ainda não foi esclarecida e o risco de trombose ou outras consequências é muito elevado. Em casos de gravidez é terminantemente proibida a automedicação, a cada medicamento deve ser estritamente acordado com o médico.