Forma farmacêutica

Comprimidos revestidos por película.

Composto:

Composição por comprimido:

Dicloridrato de cetirizina – 10 mg

Excipientes

celulose microcristalina - 25 mg

povidona - 1,4 mg

lactose monohidratada, - 40,8 mg

hidrogenofosfato de cálcio di-hidratado, -15 mg

carboximetilamido sódico (glicolato de amido sódico), - 6,8 mg

estearato de magnésio - 1 mg

O peso nominal do comprimido sem revestimento é de 100 mg

Excipientes para revestimento

hipromelose (hidroxipropilmetilcelulose) - 2,1 mg

macrogol 6000 (polietilenoglicol 6000) - 0,6 mg

dióxido de titânio - 0,3 mg

O peso nominal do comprimido revestido é de 103 mg

Descrição: Comprimidos revestidos por película brancos ou quase brancos branco, biconvexo, de formato oblongo com pontas arredondadas, com entalhe. Numa secção transversal do comprimido, a camada interna é branca ou quase branca. Grupo farmacoterapêutico:agente antialérgico -H1 receptores de histamina bloqueador. ATX:

R.06.A.E.07 Cetirizina

Farmacodinâmica:tem um efeito antialérgico pronunciado. Praticamente não efeito sedativo em doses farmacologicamente ativas, pertence aos antagonistas seletivos dos receptores da histamina H1 e praticamente não tem efeitos anticolinérgicos e antiserotonínicos, previne o desenvolvimento e facilita o curso de reações alérgicas. Tem efeito antipruriginoso e antiexsudativo. Afeta estágio inicial reações alérgicas e também reduz a migração de células inflamatórias; inibe a liberação de mediadores envolvidos no final reação alérgica. Reduz a permeabilidade capilar, previne o desenvolvimento de edema tecidual, alivia espasmos músculo liso. Elimina reações cutâneas à introdução de histamina, alérgenos específicos, bem como ao resfriamento (com urticária ao frio). reduz significativamente a hiperreatividade árvore brônquica, que ocorre em resposta à liberação de histamina em pacientes asma brônquica. Efeito terapêutico O medicamento aparece em média 60 minutos após a administração. Durante o tratamento, a tolerância não se desenvolve. Farmacocinética: Interação: Não existem interações clinicamente significativas da cetirizina com outros medicação(LS). (400 mg/dia) reduz ligeiramente (em 16%) a depuração da cetirizina (a cinética da teofilina não muda). As drogas mielotóxicas potencializam as manifestações de hematotoxicidade da droga. Compatível com azitromicina, pseudoepinefrina, cetoconazol, eritromicina, diazepam e cimetidina. Instruções Especiais:

- Para crianças

O uso em crianças menores de 6 anos é contraindicado.

Idade mínima a partir de. 6 anos
Modo de aplicação Para administração oral
Quantidade em um pacote 20 peças
Temperatura mínima de armazenamento permitida, °C 15ºC
Melhor antes da data 36 meses
Temperatura máxima de armazenamento permitida, °C 25ºC
Condições de armazenamento Mantenha longe das crianças
Formulário de liberação Tábua
Peso 2g
País do fabricante Rússia
Procedimento de licença Com receita
Substância ativa Cetirizina
Âmbito de aplicação Alergologia
Grupo farmacológico R06AE07 Cetirizina
Tag Sem efeito hipnótico
Não hormonal
Para quem adultos
crianças (a partir dos 6 anos)

Instruções de uso

Ingredientes ativos
Formulário de liberação

Comprimidos

Composto

Dicloridrato de cetirizina 10 mg. Excipientes: celulose microcristalina 25 mg, povidona 1,4, lactose monohidratada 40,8 mg, hidrogenofosfato de cálcio dihidratado 15 mg, carboximetilamido sódico (glicolato de amido sódico) 6,8 mg, estearato de magnésio 1 mg. Peso nominal do comprimido não revestido 100 mg .Composição casca de filme: hipromelose (hidroxipropilmetilcelulose) 2,1 mg, macrogol 6000 (polietilenoglicol 6000) 0,6 mg, dióxido de titânio 0,3 mg. Peso nominal do comprimido revestido 103 mg

Efeito farmacológico

Bloqueador do receptor H1 da histamina Geração III. Afeta a fase inicial da reação alérgica e reduz a migração de eosinófilos; limita a liberação de neurotransmissores estágio final reação alérgica. Praticamente não tem efeitos anticolinérgicos e antiserotonina. Em doses terapêuticas não causa efeito sedativo.

Farmacocinética

É rapidamente absorvido pelo trato gastrointestinal, a Cmax após administração oral é atingida em 1 hora.A biodisponibilidade da cetirizina quando tomada na forma de comprimidos e xarope é a mesma. Os alimentos não afetam a absorção completa (AUC), mas prolongam o tempo para atingir a Cmax em 1 hora e reduzem a Cmax em 23%. Quando tomado na dose de 10 mg 1 vez/dia durante 10 dias, a Css no plasma é de 310 ng/ml e é observada 0,5-1,5 horas após a administração. A ligação às proteínas plasmáticas é de 93% e não se altera com concentrações de cetirizina na faixa de 25-1000 ng/ml. Os parâmetros farmacocinéticos da cetirizina mudam linearmente quando administrada na dose de 5-60 mg. Vd - 0,5 l/kg. Em pequenas quantidades, é metabolizado no fígado por O-desalquilação para formar um metabólito farmacologicamente inativo (ao contrário de outros antagonistas do receptor de histamina H1, que são metabolizados no fígado usando o sistema citocromo). Não acumula. 2/3 da dose é excretada inalterada pelos rins e cerca de 10% pelas fezes. Depuração sistêmica - 53 ml/min. T1/2 em adultos - 7-10 horas, em crianças de 6 a 12 anos - 6 horas, de 2 a 6 anos - 5 horas, de 6 meses a 2 anos - 3,1 horas. Em pacientes idosos, T1/2 aumenta em 50 %, e liberação do sistema diminui em 40% (diminuição da função renal). Em pacientes com função renal prejudicada (depuração de creatinina inferior a 40 ml/min), a depuração do medicamento diminui e T1/2 aumenta (por exemplo, em pacientes em hemodiálise, a depuração total diminui em 70% e é de 0,3 ml/ min/kg, e T1/2 aumenta em 3 vezes), o que requer uma mudança correspondente no regime posológico. Praticamente não é removido durante a hemodiálise. Em pacientes com doenças crônicas fígado (hepatocelular, colestático ou cirrose biliar fígado) há um aumento de T1/2 em 50% e uma diminuição na depuração total em 40% (o ajuste do regime posológico é necessário apenas com uma diminuição concomitante na velocidade filtração glomerular). Passa para o leite materno.

Indicações

Sazonal e o ano todo rinite alérgica e conjuntivite (coceira, espirros, rinorréia, lacrimejamento, hiperemia conjuntival), urticária (incluindo urticária idiopática crônica), rinite alérgica, dermatite alérgica, inclusive atópica, acompanhada de coceira.

Contra-indicações

Aumento da sensibilidade individual a um dos componentes da droga, insuficiência renal(CQ<10мл/мин), детский возраст до 6 лет, беременность, период лактации, дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.

Medidas de precaução

Uso para insuficiência renal Contra-indicado em caso de insuficiência renal. A cetirizina é prescrita com cautela em pacientes com insuficiência renal crônica (gravidade moderada e grave - é necessária correção do regime posológico). Uso em crianças A cetirizina é prescrita com cautela em crianças (experiência). O uso em crianças menores de 1 ano é insuficiente. Uso em pacientes idosos Prescrever cetirizina a pacientes idosos com cautela (a taxa de filtração glomerular pode ser reduzida). Pacientes idosos com função renal normal não necessitam de ajuste de dose.

Uso durante a gravidez e amamentação

Contra-indicado para uso durante a gravidez e lactação.

Modo de uso e doses

Adultos e crianças maiores de 12 anos – 10 mg/dia em 1-2 doses. Crianças de 2 a 6 anos - 5 mg/dia em 1 a 2 doses. Para pacientes com insuficiência renal moderada ou grave a dose deve ser reduzida em 2 vezes.

Efeitos colaterais

Possível: boca seca, sonolência, dor de cabeça, fadiga. Raramente: manifestações cutâneas de reações alérgicas, angioedema. Em alguns casos: dispepsia, agitação.

Instruções Especiais

A cetirizina é prescrita com cautela em pacientes com insuficiência renal crônica (gravidade moderada e grave - é necessária correção do regime posológico), pacientes idosos (a filtração glomerular pode diminuir). Pacientes idosos com função renal normal não necessitam de ajuste de dose. Uso em pediatria A cetirizina é prescrita a crianças com precaução (a experiência de utilização em crianças com menos de 1 ano de idade é insuficiente). Efeito sobre a capacidade de conduzir veículos e utilizar máquinas. Quando a dose de 10 mg/dia é excedida, a capacidade de reagir rapidamente pode deteriorar-se. . Durante o período de tratamento, é necessário abster-se de atividades potencialmente perigosas que exijam maior concentração e velocidade das reações psicomotoras.

Ingredientes ativos
Formulário de liberação

Comprimidos

Composto

Sulfanilamida de sódio (estreptocida solúvel) 0,05 g Excipientes: glicerol (glicerina destilada) - 0,3 g, emulsionante No1 (Lanette; SX) - 0,08 g, água (água purificada) - até 1 g.

Efeito farmacológico

Bloqueador do receptor H1 da histamina de III geração. Afeta a fase inicial da reação alérgica e reduz a migração de eosinófilos; limita a liberação de mediadores na fase tardia de uma reação alérgica. Praticamente não tem efeitos anticolinérgicos e antiserotonina. Em doses terapêuticas não causa efeito sedativo.

Indicações

Rinite alérgica sazonal e durante todo o ano e conjuntivite (coceira, espirros, rinorréia, lacrimejamento, hiperemia conjuntival), urticária (incluindo urticária idiopática crônica), febre do feno, dermatite alérgica, incluindo dermatite atópica, acompanhada de coceira.

Contra-indicações

Aumento da sensibilidade individual a um dos componentes da droga, insuficiência renal (KR<10мл/мин), детский возраст до 6 лет, беременность, период лактации, дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.

Uso durante a gravidez e amamentação

Contra-indicado para uso durante a gravidez e lactação.

Modo de uso e doses

Adultos e crianças maiores de 12 anos – 10 mg/dia em 1-2 doses. Crianças de 2 a 6 anos - 5 mg/dia em 1 a 2 doses. Para pacientes com insuficiência renal moderada ou grave a dose deve ser reduzida em 2 vezes.

Efeitos colaterais

Possível: boca seca, sonolência, dor de cabeça, fadiga. Raramente: manifestações cutâneas de reações alérgicas, angioedema. Em alguns casos: dispepsia, agitação.

Instruções Especiais

A cetirizina é prescrita com cautela em pacientes com insuficiência renal crônica (gravidade moderada e grave - é necessária correção do regime posológico), pacientes idosos (a filtração glomerular pode diminuir). Pacientes idosos com função renal normal não necessitam de ajuste de dose. Uso em pediatria A cetirizina é prescrita a crianças com precaução (a experiência de utilização em crianças com menos de 1 ano de idade é insuficiente). Efeito sobre a capacidade de conduzir veículos e utilizar máquinas. Quando a dose de 10 mg/dia é excedida, a capacidade de reagir rapidamente pode deteriorar-se. . Durante o período de tratamento, é necessário abster-se de atividades potencialmente perigosas que exijam maior concentração e velocidade das reações psicomotoras.

Eu costumava tomar suprastina (cloropiramina), mas não é aprovado na Europa e nos EUA devido a uma lista enorme de efeitos colaterais. Outros medicamentos de 2ª e 3ª geração são difíceis de encontrar.

O que são anti-histamínicos e sua farmacodinâmica?

Anti-histamínicos- São substâncias que suprimem a ação da histamina livre. Quando um alérgeno entra no corpo, a histamina é liberada pelos mastócitos do tecido conjuntivo, que fazem parte do sistema imunológico do corpo.
Começa a interagir com receptores específicos e causa coceira, inchaço, erupção cutânea e outras manifestações alérgicas. Os anti-histamínicos são responsáveis ​​por bloquear esses receptores. Existem quatro gerações desses produtos.

Anti-histamínicos de 1ª geração.

Essas drogas apareceram pela primeira vez em 1936 e ainda hoje são vendidas.

Seu mecanismo de ação é primitivo e requer dosagem aumentada e alta frequência de administração.

Os efeitos colaterais incluem sonolência, diminuição do tônus ​​muscular e potencialização do efeito do álcool, causando taquicardia, prisão de ventre e deficiência visual, entre outros.

Com o uso prolongado, ocorre uma diminuição da atividade anti-histamínica e é necessário trocar o medicamento após duas a três semanas.

Difenidramina, mebidrolina, prometazina, cloropiramina.

Nos países da União Europeia e dos Estados Unidos, estes medicamentos não foram certificados ou foram descontinuados há muito tempo.

Anti-histamínicos de 2ª geração.

Aqui, a lista de efeitos colaterais diminuiu, mas permanecem efeitos colaterais significativos.

Não há efeito sedativo e anticolinérgico, a atividade física e mental não é afetada, não há alta frequência de administração, não causa dependência, o efeito terapêutico permanece após a retirada.

Um efeito colateral significativo é a cardiotoxicidade, bem como a baixa compatibilidade com outros medicamentos.

Doxilamina, Hifenadina,
Clemastina, Ciproheptadina.

Anti-histamínicos de 3ª geração.

Estas substâncias são pró-fármacos, o que significa que, uma vez introduzidas no organismo, são convertidas da sua forma original em metabolitos farmacologicamente activos.

Esses medicamentos não têm efeito cardiotóxico e a concentração não é prejudicada.

Akrivastil, Astemizol,
Dimentideno, Terfenadina.

Anti-histamínicos de 4ª geração.

Essas drogas bloqueiam seletivamente os receptores periféricos de histamina H1. Suprimir a cascata de reações citotóxicas: liberação de citocinas pró-inflamatórias, incl. IL-4, IL-6, IL-8, IL-13, quimiocinas do tipo RANTES, produção de ânion superóxido por neutrófilos polimorfonucleares ativados, adesão e quimiotaxia de eosinófilos, expressão de moléculas de adesão, incl. P-selectina, liberação de histamina dependente de IgE, PGD2 e LTC4.

Esses medicamentos duram mais e são seguros para o coração e os vasos sanguíneos.

Ebastina, Azelastina,
Loratadina, Fexofenadina, Fenspirida, Cetirizina.

Vista frontal da embalagem.

Anti-histamínico, antialérgico. Bloqueia seletivamente os receptores periféricos de histamina H1, enfraquece o efeito da histamina nos vasos sanguíneos, reduz a hiperemia e o inchaço.
Inibe eficazmente o desenvolvimento de reações cutâneas (bolhas e hiperemia) à introdução de histamina, alérgenos específicos, resfriamento (em pacientes com urticária ao frio).
Alivia os sintomas da rinite alérgica (espirros, coriza, congestão nasal, comichão, olhos lacrimejantes). Enfraquece de forma dose-dependente a broncoconstrição induzida pela histamina na asma brônquica leve.

Vista externa da embalagem pelo verso.


O ingrediente ativo é a cetirizina.

A embalagem em si é feita de papelão de alta qualidade e o design é muito lacônico.

Instruções de uso.


A embalagem contém instruções de uso, impressas em papel de alta qualidade em fonte normal.

Aparência de comprimidos.


Comprimidos muito pequenos e muito convenientes de tomar, principalmente se houver inchaço.

Minhas impressões de uso.

1. Embalagem de alta qualidade do medicamento e tamanho conveniente do comprimido.

2. Uma frequência conveniente de administração é uma vez ao dia, mas ainda assim é recomendado bebê-los à noite.

3. Uma ampla gama de tipos de alergias para as quais ajuda. Isso inclui urticária, coceira, rinite alérgica sazonal, dermatite atópica, conjuntivite atópica e líquen crônico.

4. Não há sonolência e não afeta a concentração. A digestibilidade da informação não se perde e pode ser utilizada com antidepressivos e antifúngicos.

5. Pode ser tomado com antibióticos se houver reações alérgicas a eles. Bebi com Ciprolet e tolerei bem esse conjunto.

6. Elimina bem as alergias a cosméticos, o que é importante para todas as mulheres, já que trocamos de produto de cuidado com muita frequência.

7. Elimina bem o inchaço do trato respiratório e facilita a respiração.

8. Elimina dermatite de contato e queimação após picadas de insetos.

9. Minha coceira e dermatite de contato desaparecem após dois dias de uso, e minhas alergias alimentares desaparecem quase imediatamente.

10. Não tive efeitos colaterais, como acontece com os medicamentos de 2ª e 3ª geração.

11. Preço muito acessível, dada a ausência de efeitos colaterais. Os medicamentos de 2ª e 3ª geração são mais caros que este medicamento de 4ª geração.

Produção: Rússia.

Número de comprimidos por embalagem: 10 peças.

Preço: 75 rublos.

Obrigado pela atenção e boas compras!


São apresentados análogos do medicamento cetirizina-obl, de acordo com a terminologia médica, chamados de “sinônimos” - medicamentos intercambiáveis ​​​​em seus efeitos no organismo, contendo um ou mais princípios ativos idênticos. Ao selecionar sinônimos, considere não apenas o custo, mas também o país de produção e a reputação do fabricante.

Descrição do medicamento

Cetirizina-OBL- Bloqueador do receptor H1 da histamina de III geração. Afeta a fase “inicial” da reação alérgica e reduz a migração de eosinófilos; limita a liberação de mediadores na fase “tardia” da reação alérgica. Praticamente não tem efeitos anticolinérgicos e antiserotonina. Em doses terapêuticas não causa efeito sedativo.

Lista de análogos

Observação! A lista contém sinônimos de Cetirizina-OBL, que possuem composição semelhante, portanto você mesmo pode escolher um substituto, levando em consideração a forma e a dose do medicamento prescrito pelo seu médico. Dê preferência a fabricantes dos EUA, Japão, Europa Ocidental, bem como empresas conhecidas da Europa de Leste: KRKA, Gedeon Richter, Actavis, Egis, Lek, Hexal, Teva, Zentiva.


Formulário de liberação(por popularidade)preço, esfregue.
10 mg nº 10 comprimido p/o (UNICHEM Labs (Índia)110.10
Tab 10mg N7 (USB Farshim S.A. (Suíça)210.90
Guia nº 7 de 10 mg (USB Farshim S.A. (Suíça)214.90
10mg/ml 10ml gotas para administração oral (Eisica Pharmaceuticals S.r.l. (Itália)323.60
Gotas 10ml (USB Pharma S.p.A. (Itália)378.20
10 mg guia nº 20 p/pl.o (USB Farshim S.A. (Suíça)425.60
Guia nº 30 de 10 mg (Zentiva ks. (República Tcheca)272.90
Comprimido p/o 10 mg N10 (Krka, d.d. Novo Mesto (Eslovênia)96.70
Comprimido p/o 10 mg N10 (Egis Pharmaceutical Plant OJSC (Hungria)146.60
Gotas de 10mg/ml 20ml (Egis Pharmaceutical Plant JSC (Hungria)304.30
Comprimido p/o 10 mg N30 (Egis Pharmaceutical Plant OJSC (Hungria)306
10 mg No. 10 tab p/pl.o Ozon (Ozon LLC (Rússia)43.70
10 mg nº 20 comprimido p/pl.o Ozon (Ozon LLC (Rússia)47.70
10 mg guia nº 10 p/pl.o Vertex (Vertex JSC (Rússia)54.70
10 mg No. 20 tab p/pl.o Replek Pharm (Replek Pharm LLC Skopje (Macedônia)63
10 mg guia nº 20 p/pl.o Vertex (Vertex JSC (Rússia)99.70
Tab 10mg N10 (Hexal AG (Alemanha)59.40
Gotas 20ml (Hexal AG (Alemanha)250
Comprimidos 10 mg 10 unid. (Danafa Pharmaceutical Joint, Vietnã)69
Gotas 20ml (Lichtenheldt GmbH Pharmaceuticals (Alemanha)256.50
10mg No. 7 comprimido p/o (POLFA fábrica de Varsóvia (Polônia)70.70
10mg No. 20 comprimido p/o (POLFA fábrica de Varsóvia (Polônia)111.40
10 mg No. 10 tab p/pl.o (Teva Pharmaceutical Enterprises (Israel)105.50
10 mg No. 20 tab p/pl.o (Teva Pharmaceutical Enterprises (Israel)133.90
10 mg No. 30 tab p/pl.o (Teva Pharmaceutical Enterprises (Israel)236.20
Guia 10 mg N7 (Grupo ACTAVIS hf. (Islândia)77
Comprimido p/o 10 mg N7 (Grupo ACTAVIS hf. (Islândia)90.40
Tab 10mg N20 (D - r Reddy's Laboratories Ltd. (Índia)159.80

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Instruções oficiais de uso

Existem contra-indicações! Leia as instruções antes de usar

CETRIN

(CETRINO)
Dicloridrato de cetirizina
Comprimidos revestidos por película, 10 mg
Número de registro:
Nome não proprietário internacional (DCI): Cetirizina-OBL
Nome químico:
Ácido -1-piperazinil]etoxi]acético, dicloridrato
Composto:
Cada comprimido revestido por película com uma linha de pontuação contém 10 mg de dicloridrato de cetirizina e excipientes: lactose, amido de milho, polivinilpirrolidona, estearato de magnésio, hidroxipropilmetilcelulose, polietilenoglicol 6000, dióxido de titânio, talco, polissorbato, dimetilpolissiloxano, ácido sórbico.
Grupo farmacoterapêutico:
bloqueador do receptor H1 da histamina

Propriedades farmacológicas

Cetrin é um anti-histamínico, é um antagonista seletivo dos receptores de histamina H1, não bloqueia os receptores colinérgicos e de serotonina. Em doses terapêuticas, a Cetirizina-OBL não penetra na barreira hematoencefálica, portanto não causa nenhum efeito sedativo significativo. A cetirizina afeta os estágios iniciais e finais da reação alérgica.
Cetrin é bem absorvido pelo trato gastrointestinal. A combinação com alimentos praticamente não tem efeito na absorção do medicamento. O nível máximo de concentração de cetirizina no sangue igual a 0,3 mcg/ml é alcançado 1 hora após a administração de uma dose única. A droga é apenas ligeiramente metabolizada no fígado. A meia-vida do medicamento é de cerca de 10 horas, em idosos é de cerca de 12 horas, em crianças é de 5 a 6 horas. A maior parte da cetirizina é excretada inalterada na urina. A cetirizina-OBL está altamente ligada às proteínas plasmáticas.

Indicações de uso

Cetrin é utilizado em adultos e crianças a partir dos seis anos de idade para aliviar os sintomas de rinite alérgica sazonal e crónica, conjuntivite alérgica, vários tipos de comichão e urticária, incluindo urticária idiopática crónica e edema de Quincke.

Contra-indicações

Cetrin está contraindicado em pacientes com hipersensibilidade a algum dos componentes do medicamento.
Mulheres grávidas e lactantes não são recomendadas a tomar Cetrin.

Modo de uso e doses

Adultos e crianças maiores de 6 anos: dose diária 10 mg. Adultos - 10 mg uma vez ao dia (a dose pode ser dividida em duas doses), crianças - 5 mg duas vezes ao dia. O medicamento é tomado com um pouco de água.
Cetrin em doses terapêuticas não potencializa os efeitos do álcool, mas seu uso combinado não é recomendado.
Cetrin é excretado pelos rins, portanto pacientes com insuficiência renal devem coordenar a dose do medicamento com seu médico (geralmente é recomendado reduzir a dose pela metade).
Interação com outras drogas:
Até o momento, não há dados sobre a interação da cetirizina com outros medicamentos, porém deve-se ter cautela ao prescrever o medicamento com sedativos.
Reações adversas:
Cetrin é geralmente bem tolerado pelos pacientes. Em casos raros, tomar o medicamento pode causar fraqueza, dor de cabeça e tontura, sonolência, agitação psicomotora, boca seca e distúrbios gastrointestinais. As reações de hipersensibilidade ao Cetrin na forma de manifestações cutâneas e edema de Quincke são extremamente raras.
Em doses terapêuticas, Cetrin não afeta o tempo das reações psicomotoras e a atividade dos pacientes, porém, pessoas cujo trabalho requer atenção redobrada devem ter cuidado.

Overdose

Em caso de overdose do medicamento, ocorre sonolência. Com uma overdose significativa do medicamento (excedendo a dose terapêutica em 30-40 vezes em adultos e crianças), foram observadas sonolência, ansiedade, bem como coceira, erupção cutânea, retenção urinária, fadiga, tremor e taquicardia. Em todos os casos, foi observada normalização completa do quadro.
Se aparecerem sinais de sobredosagem, é recomendável consultar um médico. A lavagem gástrica e as medidas geralmente aceitas são eficazes. Não existe antídoto especial. A hemodiálise não é eficaz.

Formulário de liberação

10 comprimidos em blister. Existem 20 comprimidos em um pacote.

Condições de armazenamento

Conservar em local seco, protegido da luz, a uma temperatura não superior a 25°C.
Mantenha fora do alcance das crianças.

Melhor antes da data

2 anos. Não utilize após a data indicada na embalagem.
Liberação nas farmácias:
Dispensado sem receita médica.
Fabricado:"Laboratórios Dr. Reddy's Ltd."
Índia, Andhra Pradesh, Hyderabad
Para informações adicionais, entre em contato com o escritório de representação da Dr. Reddy Laboratories Ltd.:
Moscou, 127006, st. Dolgorukovskaya, 18, edifício 3.

As informações da página foram verificadas pela médica-terapeuta E. I. Vasilyeva.