21.08.2013

Importante estrutura anatômica o cérebro são os ventrículos. Estes são vazios peculiares,comunicando-se uns com os outros, forrado com ependima. EM processo de ontogênese da cavidade Tubo neural Formam-se vesículas cerebrais, que são então transformadas no sistema ventricular.A principal função deste sistema é a produção e circulação do líquido cefalorraquidiano. Licor protege as seções principais sistema nervoso de danos mecânicos, suportes nível normal pressão intracraniana, participa da entrega substâncias úteis do sangue circulante aos neurônios. Todas as seções do sistema ventricular (lateral, terceiro e quarto) possuem plexos coróides especiais que secretam líquido cefalorraquidiano. E Os ventrículos do cérebro são conectados entre si pelo espaço subaracnóideo, o que permite transportar o fluido cerebral da lateral para a terceira e depois para a quarta seção. A fase final circulação é a saída do líquido cefalorraquidiano através de granulações aracnóide nos seios venosos.

Ventrículos laterais do cérebro

Eles estão localizados dentro hemisférios cerebrais e são condicionalmente considerados primeiro e segundo. Cada um deles consiste em uma seção central e três chifres. A parte central está localizada no lobo parietal, o corno anterior está localizado no frontal, o posterior - no occipital e o inferior - no temporal. O plexo coróide está distribuído de forma desigual em todo o seu perímetro. Por exemplo, está ausente nos cornos anterior e posterior, mas começa diretamente na parte central e desce gradualmente para o corno inferior.É aqui que o plexo coróide tem maior tamanho, portanto esta parte é chamada de bola. Mudanças degenerativas ou uma violação do arranjo simétrico afeta mais frequentemente o estroma desses emaranhados. Patologias semelhantes frequentemente visíveis em radiografias simples e são de particular importância diagnóstica. Através dos forames interventriculares ou forames de Monroe, ambos os ventrículos estão conectados ao terceiro.

Terceiro ventrículo do cérebro

Ele está dentro diencéfalo e conecta o lado e ventrículos do cérebrocom o quarto. Como os demais, possui plexos coróides, queestão localizados ao longo de seu telhado,e cheio de líquido cefalorraquidiano.

Uma estrutura importante aqui é o sulco hipotalâmico, que é ponto anatômico visão da fronteira entre a região subtubercular e o tálamo visual.Conecta o terceiro e quarto ventrículos encanamento . É considerado um dos elementos identificadores do mesencéfalo.

Quarto ventrículo do cérebro

Não pareado está na fronteira entremedula oblonga, cerebelo e ponte, seu formato lembra uma pirâmide. Seu fundo é denominado fossa em forma de losango, pois, do ponto de vista anatômico, é uma depressão em forma de losango revestida por uma fina camada matéria cinzenta Com grande quantia depressões e tubérculos. O teto é formado pelas velas cerebrais superior e inferior. Parece pairar sobre a fossa em forma de diamante. O plexo coróide, constituído por uma seção medial e duas laterais,é relativamente autônomo.Ele está preso às superfícies laterais inferiores da cavidade e se estende em suas inversões laterais. Através do forame medial de Magendie e do forame lateral simétrico de Luschka, o sistema ventricular se comunica com o espaço subaracnóideo ou subaracnóideo meninges.

Dilatação dos ventrículos do cérebro

A expansão do sistema ventricular afeta negativamente o funcionamento do sistema nervoso. Avalie a condição e identifique se ela está aumentada ou nãoventrículos do cérebro, permitem métodos de diagnóstico. Na maioria das vezes, um computador ou um computador mais moderno é usado para essa finalidade.Imagem de ressonância magnética . Existem muitos motivos que causam expansão ou assimetria do sistema ventricular. Mais comum:

Aumento da formação e secreção de líquido cefalorraquidiano, por exemplo, com papiloma ou inflamação do plexo coróide.

Violação da saída do líquido cefalorraquidiano, por exemplo, quando os orifícios estão bloqueadosMagendie e Luschka (após inflamação das meninges - meningite), reações metabólicas após hemorragia subaracnóidea, trombose venosa.

A presença de neoplasias volumosas na cavidade craniana, como tumor, cisto, hematoma ou abscesso.

Independentemente do motivo, há mecanismo geral desenvolvimento de patologia. Inicialmente, ocorre um atraso na saída do líquido cerebral das cavidades do sistema ventricular para o espaço subaracnóideo. Portanto, eles começam a se expandir, comprimindo o tecido cerebral circundante. A principal complicação que se desenvolve devido ao bloqueio primário da saída do líquido cefalorraquidiano na maioria das vezes torna-sehidrocefalia do cérebro . As queixas típicas dos pacientes são ataques de dor de cabeça súbita, acompanhada de náusea e, às vezes, vômito, vários distúrbios funções vegetativas. Descrito sintomas clínicos estão associados a um aumento agudo da pressão intraventricular, característico da patologia do sistema liquórico.

Nos primeiros dias após o nascimento, a criança não só toma Grande quantidade testes, vacinas, um monte de procedimentos médicos, mas também é necessária uma ultrassonografia do cérebro. Os médicos precisam saber o estado do cérebro, se todas as suas partes estão devidamente desenvolvidas, pois disso depende a vida e a saúde subsequentes de uma pessoa.

Para os recém-nascidos, o procedimento é realizado através das fontanelas, que são áreas não ossificadas do crânio do bebê e com estrutura fina e semelhante a uma membrana. Existem várias manchas de fontanela na cabeça do bebê. Seu objetivo é auxiliar a criança durante o parto, permitindo que a cabeça se adapte às características anatômicas canal de nascimento. Após o nascimento, as fontanelas se contraem e resta apenas uma, por meio da qual o cérebro é examinado principalmente.

O principal objetivo do ultrassom é garantir que possíveis desvios estão ausentes e todos os indicadores estão normais, mas, infelizmente, nem sempre é assim. Uma gravidez difícil, dificuldades durante o parto, anomalias genéticas, etc. podem atrapalhar o desenvolvimento do cérebro do recém-nascido. As mesmas razões também podem levar ao aumento dos ventrículos laterais do cérebro em crianças, o que em Ultimamente frequentemente diagnosticado por médicos.

Quais são os ventrículos do cérebro?

No cérebro humano existem estruturas especiais contendo líquido cefalorraquidiano, ou seja, líquido cefalorraquidiano. Seu principal objetivo é a produção e circulação do líquido cefalorraquidiano. Existem vários tipos de ventrículos: laterais, terceiro e quarto.
Os maiores são os laterais, lembrando a letra C. O ventrículo lateral esquerdo é considerado o primeiro, o direito - o segundo. Ventrículos laterais comunicar-se com o terceiro, que contém centros autonômicos subcorticais. O quarto ventrículo não pareado do cérebro se assemelha ao formato de um diamante ou pirâmide.

Sendo na verdade um remanescente bexiga cerebral, este ventrículo é uma extensão do canal central medula espinhal. Todos os ventrículos se comunicam entre si por meio de orifícios e canais, o que garante a movimentação do líquido cefalorraquidiano e seu posterior escoamento.

Razões para expansão

Infelizmente, a expansão dos ventrículos do cérebro afeta negativamente o sistema nervoso, o desenvolvimento e a saúde da criança. Eles permitem avaliar a situação e o estado do bebê e diagnosticar problemas. métodos modernos diagnóstico, em particular, tomografia computadorizada ou ressonância magnética.

Muitas vezes, bebêsé descoberto expansão e assimetria ventrículos laterais do cérebro. A razão objetiva para isso é o aumento da secreção e a permeabilidade prejudicada do líquido cefalorraquidiano. Acontece que o líquido cefalorraquidiano simplesmente não consegue sair dos canais cerebrais em tempo hábil. A maioria dos especialistas considera a dilatação dos ventrículos laterais em recém-nascidos sintomática doença específica. Isto pode ser (circulação e absorção prejudicadas do líquido cefalorraquidiano), tumores e neoplasias no cérebro, lesão cerebral traumática, etc.

O aumento dos ventrículos cerebrais em um recém-nascido pode não ser uma manifestação de alguma doença, mas uma consequência de um defeito de desenvolvimento. Por exemplo, a dilatação dos ventrículos da cabeça pode ser uma consequência ou surgir de forma incomum crânios Os médicos também consideram como motivos anomalias cromossômicas no corpo da mãe, infecção ou vírus que entram na placenta durante a gravidez. fator hereditário, complicado ou nascimento prematuro, hipóxia e alguns outros.

O que fazer e como tratar?

Hoje, cada quinta criança com menos de um ano tem ventrículos cerebrais aumentados. Se for detectado um defeito, será determinado não apenas o tamanho dos ventrículos, mas também todos os outros sistemas associados ao transporte e secreção do líquido cefalorraquidiano. Ao prescrever o tratamento necessário, o neurologista se baseará tanto nos números e nas indicações do exame, quanto nos sintomas gerais. Por exemplo, um aumento de vários milímetros em um ventrículo na ausência de patologias e sintomas de outras estruturas cerebrais não requer terapia medicamentosa.

Em caso de desvios mais graves, o médico prescreve tratamento com diuréticos, preparações vitamínicas anti-hipoxantes. Alguns especialistas recomendam massagens e tratamentos especiais exercícios terapêuticos, que ajuda a drenar o líquido cefalorraquidiano. O objetivo principal no tratamento de ventrículos cerebrais aumentados é prevenir o desenvolvimento possíveis complicações no corpo da criança, seu sistema nervoso.

Em qualquer caso, o tratamento dessa patologia deve ser realizado por neurologista e neurocirurgião. Os recém-nascidos com ventrículos laterais aumentados estão sob supervisão médica rigorosa e regular. Bebês com menos de seis meses costumam ser tratados ambulatorialmente, às vezes por vários meses.

Como uma pequena conclusão

O aumento dos ventrículos cerebrais em recém-nascidos não é considerado uma anormalidade aguda de desenvolvimento. EM tratamento sério a criança raramente precisa, mas em última análise, diagnóstico completo e o plano de tratamento deverá ser estabelecido por um neurologista qualificado, que naturalmente terá em conta as indicações e manifestações gerais anormalidades neurológicas. Portanto, o acompanhamento constante e a consulta com um médico são vitais. Nosso conselho aos pais é entrar em contato para um bom neurologista e, claro, não entre em pânico em hipótese alguma.

Nos primeiros dias de vida do recém-nascido, tomam vários testes, são aplicadas vacinas e também são realizados exames para receber Detalhes completos sobre condição geral criança. Um dos principais procedimentos é a ultrassonografia do cérebro. Ele permite que você descubra não apenas quaisquer anormalidades e o grau de desenvolvimento do cérebro, mas também verifique as dimensões gerais dos ventrículos do cérebro de um recém-nascido, cuja norma é um determinado valor. Exame infantil - etapa importante em sua vida, uma vez que distúrbios e patologias não identificados imediatamente podem afetar negativamente a vida futura e o desenvolvimento do bebê.

O que fazer se de repente um ultrassom mostrasse um aumento nos ventrículos do cérebro de um recém-nascido? Se em recém-nascidos com ventrículos cerebrais aumentados condição normal e não houver anormalidades neuropatológicas graves, então o especialista pode agendar visitas regulares a um neurologista para monitorar e monitorar o quadro. Mas se os desvios da norma forem bastante graves e os sintomas neuropatológicos forem pronunciados, então a criança precisa tratamento especial, que é prescrito por um neurologista.

Sobre este momento Existem muitos fatores conhecidos que influenciam o aparecimento de patologias dos ventrículos do cérebro em crianças. Todos eles podem ser divididos em duas categorias: adquiridos e congênitos. As causas adquiridas incluem os motivos que podem surgir durante a gravidez da mãe da criança:

1. Doenças infecciosas que uma mulher sofre durante a gravidez.
2. Infecções e sepse dentro do útero.
3. Penetração corpos estrangeiros para o cérebro.
4. Doenças crônicas da mãe que afetam curso normal gravidez.
5. Entrega antes do previsto.
6. Hipóxia do feto dentro do útero (insuficiência ou, inversamente, aumento do suprimento de sangue para a placenta).
7. Duração anormal do período seco.
8. Lesão do bebê durante o parto (asfixia pelo cordão umbilical ou deformação do crânio).
9. Nascimento tempestuoso.

As causas congênitas incluem predisposição genética ao aumento dos ventrículos; anomalias que ocorrem nos cromossomos, bem como várias neoplasias(cistos, malignos ou tumores benignos, hematomas). Juntamente com as razões acima, mudanças características o tamanho dos ventrículos do cérebro pode ser causado por lesão cerebral traumática, hemorragia cerebral ou acidente vascular cerebral.

Anatomia dos ventrículos do cérebro

O cérebro humano é muito estrutura complexa, em que cada subestrutura e cada componenteé responsável por atingir determinados objetivos. Nos humanos, existe uma estrutura especial no cérebro que contém líquido cefalorraquidiano (LCR). O objetivo desta estrutura é a circulação e produção do líquido cefalorraquidiano. Cada criança e adulto possui 3 tipos de ventrículos cerebrais, e seu número total é 4. Eles estão conectados entre si por meio de canais e aberturas, válvulas. Então, os ventrículos são diferenciados:

1. Lateral.
2. Terceiro.
3. Quarto.

Os ventrículos laterais estão localizados simetricamente entre si. A esquerda é designada primeiro, a direita é designada segunda, eles estão conectados ao terceiro. O terceiro ventrículo é o anterior e abriga os centros do sistema nervoso autônomo. O quarto é o posterior, tem formato de pirâmide e está conectado à medula espinhal. Mudanças no tamanho dos ventrículos acarretam um distúrbio na produção e circulação do líquido cefalorraquidiano, o que pode levar ao aumento do volume de líquido na medula espinhal e à interrupção do funcionamento das funções vitais. órgão importante.

Ventrículos aumentados: manifestação

Como se sabe, uma das funções dos ventrículos é a secreção de líquido cefalorraquidiano na cavidade entre as meninges e as membranas espinhais (espaço subaracnóideo). Portanto, distúrbios na secreção e saída de líquido levam ao aumento do volume dos ventrículos.

Mas nem todo aumento e mudança de tamanho são considerados uma patologia. Se ambos os ventrículos laterais ficarem simetricamente maiores, não há necessidade de se preocupar. Se o aumento ocorrer de forma assimétrica, ou seja, o corno de um dos ventrículos laterais aumenta, mas o corno do outro não, então é detectado desenvolvimento patológico.

O aumento dos ventrículos da cabeça é chamado de ventriculomegalia. Existe em 3 tipos:

1. Lateral (dilatação dos ventrículos direito ou esquerdo, aumento do ventrículo posterior).
2. Cerebelar (o tamanho do cerebelo e da medula oblonga muda).
3. Liberação patológica de líquido cefalorraquidiano na região frontal.

Existem 3 graus da doença:

1. Fácil.
2. Média.
3. Pesado.

Às vezes, a doença é acompanhada por perturbações do sistema nervoso central. Ocorrência normal considerados ventrículos aumentados em crianças grandes com formato de crânio não padronizado.

Interpretação do aparecimento de ventrículos dilatados

Desvio de tamanhos normais ventrículos nem sempre indica vazamento processos patológicos. Na maioria das vezes, essas alterações são consequência das características antropológicas do bebê. Quase todos os recém-nascidos até um ano de idade apresentam ventriculomegalia. Aparece como resultado de uma saída prejudicada de fluido ou acúmulo excessivo de líquido cefalorraquidiano.

Segundo as estatísticas, o aumento dos ventrículos laterais é mais comum em crianças nascidas antes do previsto. Neles, ao contrário dos bebês nascidos na época certa, os tamanhos da primeira e da segunda cavidades são mais aumentados. Se houver suspeita de assimetria, devem ser determinadas medidas, diagnósticos e características qualitativas.

Sintomas de venticulomegalia

Com venticulomegalia devido a grande quantidade o líquido cefalorraquidiano aumenta a pressão dentro do crânio do bebê; aparece inchaço do córtex, substância cinzenta e tecidos. A pressão interrompe o fornecimento de sangue ao cérebro e também são observadas deterioração e perturbação do sistema nervoso central.

Os seguintes sintomas são observados com ventrículos aumentados:

• Aumento da atividade muscular.
• Deterioração da visão (desfocagem, estrabismo, olhar abatido).
• Tremor de membros.
• Marcha estranha (movimento na ponta dos pés).
• Manifestações reflexivas inativas.
• Comportamento letárgico e apático.
• Aumento do mau humor e irritabilidade.
• Insônia, sonambulismo.
• Falta de apetite.

Um sintoma óbvio de venticulomegalia é regurgitação e vômito, cuja quantidade excede o normal. Isso ocorre devido à irritação do centro do vômito no quarto ventrículo, localizado na parte inferior da fossa em forma de diamante.

Diagnóstico da doença

Os diagnósticos são realizados para esclarecer o diagnóstico. O médico pode notar forma crônica venticulomegalia já aos três meses de idade por meio de ultrassom. O exame inclui os seguintes procedimentos:

• Exame por um oftalmologista (revelará inchaço dos olhos e hidrocefalia).
• Ressonância magnética (o procedimento de ressonância magnética ajuda a monitorar o crescimento dos ventrículos após a fusão do osso craniano. Para a realização do exame, que leva de 20 a 40 minutos, o bebê é adormecido com auxílio de medicamentos).
• Tomografia computadorizada. EM nesse caso não requerido sono medicamentoso, porque o procedimento não leva muito tempo. Então TC A melhor opção para crianças que não toleram anestesia.

O ultrassom é prescrito para crianças nascidas após uma gravidez durante a qual ocorreram complicações. É feito no primeiro ano de vida e, se não houver alterações neurológicas, é repetido após três meses.

Indicadores de tamanhos normais

Cada ventrículo possui certos tamanhos considerados normais. O desvio deles é uma patologia. Assim, a profundidade normal do terceiro ventrículo não é superior a 5 mm, o quarto ventrículo não é superior a 4 mm. Ao fazer medições laterais, os seguintes valores são levados em consideração:

• Cavidades laterais - a profundidade não deve ultrapassar 4 mm.
• Chifres na parte occipital – 10 – 15 mm.
• Os chifres na parte frontal têm 2–4 mm.

A profundidade de um tanque grande não ultrapassa 3–6 mm. Todas as cavidades e estruturas do cérebro devem ter um desenvolvimento gradual, consistente e dependência linear no tamanho do crânio.

Tratamento da doença

O tratamento só pode ser prescrito por um neurocirurgião ou neurologista. Comumente usado terapia medicamentosa. Nem todos os episódios requerem tratamento, mas é utilizado em casos de anomalias neuropatológicas pronunciadas. Os principais medicamentos são:

• Os diuréticos são usados ​​para reduzir o edema cerebral, normalizar e acelerar a excreção de líquidos.
• Medicamentos contendo potássio compensam a deficiência quantidade requerida potássio para acelerar o processo de micção.
• Os complexos vitamínicos são usados ​​para repor as vitaminas perdidas, bem como para restaurar o corpo do paciente.
• Os nootrópicos melhoram o fornecimento de sangue ao cérebro, a circulação nos microtecidos e a elasticidade vascular.
• Sedativos têm efeito sedativo, reduza os sinais neurológicos, como choro, mau humor e irritabilidade.

Se a causa dos desvios no tamanho das cavidades cerebrais for dano mecânico cabeça, então a cirurgia é necessária.

Os ventrículos do cérebro são um sistema de cavidades interconectadas por onde circula o líquido cefalorraquidiano. Os ventrículos fornecem:

1. Proteção mecânica do cérebro, criando um “amortecedor” suave no momento do impacto.
2. A produção de líquido cefalorraquidiano - um líquido que nutre o tecido cerebral.
3. Circulação do líquido cefalorraquidiano. Os ventrículos garantem a remoção de produtos metabólicos tóxicos do cérebro.
4. Filtração de substâncias que entram nas cavidades do sistema nervoso.

A dilatação ou aumento dos ventrículos do cérebro leva à disfunção, que desenvolve sintomas neurológicos e psicológicos.

A dilatação se desenvolve em dois tipos:

• Aumento do volume de todos os ventrículos.
• Aumento do volume dos ventrículos individuais, o que leva à sua assimetria.

A expansão ou assimetria das cavidades leva a alterações na pressão intracraniana. À medida que sobe, comprime áreas do cérebro, formando quadro clínico, que é determinado principalmente por sintomas cerebrais gerais, uma vez que todo o sistema ventricular é afetado. Uma área cerebral separada não é afetada.

A dilatação não é doença independente, mas está incluído no complexo de sintomas de outras doenças ou defeitos importantes. Por exemplo, a extensão poderia ser representada como mudança anatômica para doenças infecciosas e inflamatórias.

A dilatação só é considerada uma patologia quando se manifesta: piora a qualidade de vida da pessoa e dá origem a sintomas. Quando a dilatação ventricular ocorre de forma latente, assintomática, é considerada característica anatômica sistema nervoso.

A dilatação pode não se manifestar como uma síndrome. Expressividade sinais específicos depende do grau de expansão das cavidades cerebrais.

A expansão das cavidades também ocorre em recém-nascidos. Neste caso, a patologia é um defeito desenvolvimento intrauterino feto

Causas

A dilatação em adultos ocorre pelos seguintes motivos:

1. Doenças inflamatórias do sistema nervoso central: poliomielite, raiva.
2. Características congênitas: excesso de síntese líquido cefalorraquidiano.
3. Absorção insuficiente de líquido cefalorraquidiano nas paredes dos ventrículos.
4. Bloqueio mecânico do trato condutor de fluidos da medula espinhal devido a uma hérnia ou tumor.
5. Lesão cerebral traumática: contusão cerebral, concussão.
6. Tumores.

Fatores que impedem a saída do líquido cefalorraquidiano:

• cistos, tumores;
• hemorragia intracerebral prévia;
• doenças do sangue acompanhadas de coagulação excessiva;
• patologias vasculares, por exemplo.

A dilatação em um bebê pode ser causada por:

1. A hidrocefalia é uma doença acompanhada pelo acúmulo excessivo de líquido cefalorraquidiano nos ventrículos. A hidrocefalia adquirida se desenvolve no primeiro mês de vida no contexto de traumatismo cranioencefálico e síndromes de intoxicação.
2. Lesão cerebral traumática de nascimento, se a mãe estivesse doente doenças infecciosas, por exemplo, toxoplasmose ou citomegalovírus.
3. Falta de oxigênio do feto. Ocorre se a mãe fumou, bebeu ou usou drogas.
4. Fator hereditário: a peculiaridade do volume dos ventrículos surgiu pelo fato de ser assim nos pais e avós.
5. Violação dos termos da gravidez.
6. Doenças crônicas na mãe: diabetes, insuficiência cardíaca, doença isquêmica corações.

Como isso se manifesta

A ventriculomegalia é determinada pelo aumento da pressão intracraniana e pela forma como os mecanismos adaptativos do paciente combatem essa alteração. Dilatação leve se manifesta:

• Freqüente dor de cabeça e tontura. Pode piorar antes de dormir ou ao acordar.
• Náusea.
• Apatia, letargia.

A dilatação grave se manifesta:

1. Dor de cabeça e tontura.
2. Nausea e vomito.
3. Sonolência, perda de forças, falta de vontade de explorar o mundo que nos rodeia.
4. Distúrbios de sono.
5. Protrusão de uma veia na testa devido à obstrução do fluxo venoso.
6. Mudanças no tônus ​​muscular: o tônus ​​pode enfraquecer ou aumentar.
7. Tremor de mãos e pés.
8. Cabeça grande, desproporcional ao corpo.

Ventriculomegalia em uma criança pode se manifestar sintomas gerais, Por exemplo:

• o perímetro cefálico está crescendo muito rapidamente;
• a fontanela incha e pulsa;
• Sintoma de “sol poente”: quando as pálpebras são levantadas, as pupilas da criança são abaixadas;
• a cabeça costuma ser jogada para trás;
• em locais do crânio onde os ossos não se encontram nas costuras, são observadas saliências redondas pulsantes;
• o nistagmo é um movimento síncrono e rítmico dos olhos em uma direção (até 200 movimentos por minuto).

Em crianças, a expansão severa dos ventrículos cerebrais causa a síndrome hipertensiva-hidrocefálica. A essência da patologia é um aumento grosseiro da pressão intracraniana e um aumento no volume do líquido cefalorraquidiano. Sinais da síndrome:

1. Falta de apetite, apatia, falta de interesse por brinquedos.
2. Diminuição do tônus ​​muscular.
3. Fraqueza do principal reflexos inatos engolir, sugar e agarrar.
4. A criança cospe como uma fonte.
5. Estrabismo e nistagmo.
6. As suturas do crânio não estão conectadas: saliências pulsantes se projetam entre elas.
7. Retardo infantil na idade psicossomática.
8. Inteligência reduzida e todas as habilidades mentais.

A síndrome hipertensivo-hidrocefálica que não responde ao tratamento leva às seguintes consequências:

• paresia ou paralisia;
• retardo mental;
• distúrbios da fala;
• deterioração ou perda de visão.

Diagnóstico e tratamento

A dilatação pode ser diagnosticada usando:

1. (Ultrassom para o cérebro). Usado para adultos e crianças após o primeiro mês.
2. . Explora a localização e a extensão da expansão.
3. Ultrassonografia do feto. Permite identificar patologias na fase de formação do corpo da criança.

A essência do tratamento:

• Tratamento da doença subjacente.
• Prevenir complicações e estabilizar o curso da doença.

Nomeado:

1. anti-hipoxantes – medicamentos que melhoram o metabolismo do oxigênio no cérebro;
2. diuréticos – para correção balanço hídrico e prevenção de edema cerebral;
3. nootrópicos – para melhorar a microcirculação do tecido nervoso.
4. Vitaminas B;
5. Exercícios terapêuticos, massagens e procedimentos fisioterapêuticos.