O valor do iodeto de sódio no livro de referência de medicamentos. Iodeto de sódio Embalagem, rotulagem, transporte e armazenamento
Nome russo
Iodeto de sódioNome latino da substância iodeto de sódio
Iodeto de sódio ( gênero. iodeto de sódio)Grupo farmacológico da substância iodeto de sódio
Artigo clínico e farmacológico típico 1
Característica.É uma solução de iodeto de sódio com 131 I em solução tampão fosfato, pH 6-7, solução para administração oral - pH 7-12, pureza radioquímica do fármaco - 95%. A atividade volumétrica é de 18,5-37 MBq/ml ou 740-1850 MBq/ml na data de fabricação do medicamento. 131 I decai com meia-vida de 8,05 dias; o componente mais intenso da radiação gama tem energia de 364.KeV (81,2%), radiação p - 606 KeV (89,7%).
Ação farmacêutica. O acúmulo seletivo de 131 I na glândula tireoide permite que o medicamento seja utilizado tanto para fins diagnósticos, para determinação do estado funcional e visualização da glândula tireoide por meio de radiometria e varredura, quanto para fins terapêuticos, no tratamento de tireotoxicose, bem como de câncer. e metástases da glândula tireóide.
Farmacocinética. O medicamento, administrado com o estômago vazio com 25-30 ml de água destilada, é absorvido no estômago e entra no sangue com T 1/2 - 8-10 minutos. O isótopo radioativo do iodo 131 I, quando introduzido no corpo, acumula-se principalmente na glândula tireóide. A cinética de absorção do 131 I pela glândula tireoide (em relação à quantidade administrada) é em média: após 2 horas - 14%, após 4 horas1 - 9%, após 24 horas - 27%. Excretado na urina e nas fezes (60% durante o dia). O valor dos valores de acumulação e a taxa de eliminação do medicamento dos órgãos e tecidos depende do estado funcional da glândula tireoide, bem como da idade e sexo do paciente.
Indicações. Varredura e cintilografia da glândula tireoide (avaliação do estado funcional e topografia da glândula tireoide para fins de diagnóstico de distireoidismo, bem como câncer de tireoide de células A e metástases e outras doenças da tireoide em adultos). Tratamento: tireotoxicose, câncer de tireoide (inclusive com metástases).
Contra-indicações. Hipersensibilidade, adenoma tireotóxico, bócio nodular, bócio retroesternal, bócio eutireóideo, formas leves de tireotoxicose, bócio tóxico misto, insuficiência renal, distúrbios da hematopoiese (leucopoiese e trombocitopoiese), síndrome hemorrágica grave, úlcera péptica do estômago e duodeno (na fase aguda estágio ), gravidez, período de lactação, idade até 20 anos.
Com cuidado. Idade de 20 a 40 anos.
Dosagem. Dentro, por via intravenosa.
Para estudar a função da glândula tireoide pela quantidade de acúmulo de 131 I, são administrados 0,037-0,074 MBq do medicamento; ao examinar a glândula tireoide, determinar o iodo ligado às proteínas e estudar todo o corpo por radiometria, 0,111-0,185 MBq é administrado.
O estado funcional da glândula tireoide pode ser avaliado pela quantidade de acúmulo de 131 I na glândula 2, 4, 24 horas e posteriormente após a ingestão do medicamento; pelo nível de iodo ligado às proteínas no plasma sanguíneo; com base nos resultados da radiometria de corpo inteiro.
A quantidade de acúmulo de 131 I na glândula tireóide é um indicador resumido do estado das fases inorgânica e orgânica do metabolismo do iodo neste órgão. A determinação é feita por meio de um radiômetro, colocando a extremidade do sensor a uma distância de 30 cm da superfície frontal do pescoço. A radiometria do padrão, que é utilizado como 131 I em quantidade igual à administrada ao paciente, é realizada nas mesmas condições geométricas.
A porcentagem de acúmulo de radionuclídeos na glândula tireóide (A) é calculada usando a fórmula: o conteúdo de 131 I na glândula (imp/min) menos fundo (imp/min) dividido pelo conteúdo de 131 I no padrão (imp /min) menos fundo (imp/min) multiplicado por 100%
Em pessoas saudáveis, uma média de 14% da quantidade administrada do isótopo acumula-se na glândula tireóide após 2 horas, 19% após 4 horas e 27% após 24 horas.
Para determinar o nível de iodo ligado às proteínas, uma amostra de sangue (8-10 ml) é retirada da veia ulnar do paciente após 48 horas. Após a centrifugação, 4-5 ml de plasma sanguíneo são transferidos para um tubo de ensaio e a proteína é separada pela adição de uma solução de ácido tricloroacético a 10% três vezes em um volume igual ao volume do plasma sanguíneo em estudo, seguido de centrifugação em 2000 rpm por 10 minutos. O precipitado resultante é dissolvido em solução 2 M de hidróxido de sódio ou potássio, trazendo-o ao volume original de plasma sanguíneo, e radiometrado em contador de poços paralelamente ao padrão. Neste último caso, utiliza-se uma solução de 131 I, diluída na proporção de 1:500; o volume do padrão deve ser igual ao volume de plasma sanguíneo colhido para radiometria.
A porcentagem de iodo ligado às proteínas (A) é calculada usando a fórmula: conteúdo de 131 I na amostra (cpm) menos fundo (cpm), multiplicado por 1000 e 100% dividido pelo conteúdo de 131 I no padrão (cpm) menos fundo (imp/min) multiplicado pelo volume de plasma sanguíneo coletado para análise (ml) e 500.
O nível normal de iodo ligado às proteínas não é superior a 0,3%/l.
A radiometria de corpo inteiro permite avaliar o estágio periférico do metabolismo dos hormônios tireoidianos e é realizada da seguinte forma. 2 horas após a ingestão de 1 MBq do medicamento, durante as quais é solicitado ao paciente que não esvazie a bexiga, a primeira medição é realizada por meio de um sensor de cintilação com diâmetro de 10-20 cm em uma geometria que fornece a precisão necessária. Os resultados desta primeira radiometria são considerados 100%. Posteriormente, a radiometria é repetida após 24, 72, 120 e 192 horas, sendo o registro realizado a cada vez tanto com blindagem da região do pescoço (glândula tireoide) com placa de chumbo de 4 a 5 cm de espessura, quanto sem blindagem. Com base nos resultados da radiometria, calcula-se o conteúdo de 131 I nos períodos subsequentes na glândula tireoide e em todo o corpo, com exceção da glândula tireoide, em percentual da quantidade administrada.
A técnica de diagnóstico com radionuclídeos para câncer de células A e metástases da glândula tireoide inclui varredura ou cintilografia de corpo inteiro 24 e 48 horas após a administração intravenosa de 111-165 MBq do medicamento.
Cargas de radiação nos órgãos e tecidos do paciente durante o uso do medicamento: estômago - dose absorvida 0,034 mGy/MBq, respectivamente, medula óssea vermelha - 0,035, pulmões - 0,031, bexiga - 0,61, fígado - 0,033, pâncreas - 0,035, rins - 0,065, baço - 0,034, intestino delgado - 0,038, intestino grosso - 0,043, glândula tireóide - 0,029, testículos - 0,042, ovários - 0,037.
Dose equivalente efetiva (mSv/MBq) - 0,072.
Para o tratamento da tireotoxicose, a quantidade do medicamento administrado é selecionada individualmente, variando de 111 a 555 MBq.
A principal condição para a radioiodoterapia para câncer e metástases da glândula tireoide é a tireoidectomia. A duração do tratamento não é anterior a 4-6 semanas após a cirurgia.
No tratamento de metástases de câncer de tireoide, o medicamento é prescrito por via oral na quantidade de 1.850-3.700 MBq uma vez a cada 3 meses. Antes de cada nova prescrição do medicamento, são realizados estudos da atividade de absorção de iodo pelas metástases. Para isso, utiliza-se o método de cintilografia ou varredura de radioisótopos após a administração de 37-74 MBq do medicamento. A duração do tratamento pode chegar a 2 anos, e a dose total de 131 I é de 18,5-25,9 GBq.
Efeito colateral. No tratamento de tireotoxicose e metástases de câncer de tireoide: exacerbação de tireotoxicose, hipotireoidismo e mixedema, exoftalmia (aparecimento ou intensificação), radiotireoidite, náusea, vômito, trombocitopenia, leucopenia, gastrite aguda, amenorreia, cistite ulcerativa, caxumba, alopecia, pele reativa alterações na área glândula tireóide, membrana mucosa da faringe e laringe.
Instruções Especiais. O trabalho com o medicamento deve ser realizado de acordo com as “Normas Sanitárias Básicas para Garantir a Segurança Radiológica” (OSPORB-99).
Um estudo do estado funcional da glândula tireóide não deve ser realizado antes de 4-6 semanas após a descontinuação de preparações de iodo estáveis, alimentos contendo iodo e iodados e preparações multivitamínicas, agentes de contraste de raios X contendo iodo, flúor, bromo , triiodotironina, tiroxina, tireoidina, 6-metiltiouracil, etc. medicamentos antitireoidianos semelhantes, bem como corticosteróides.
Iodeto de sódio, iodeto de sódio, NaI - sal de sódio do ácido iodídrico.
Propriedades físicas
Em condições normais é um pó higroscópico branco ou um cristal transparente e incolor. Sabor salgado. Não tem cheiro. Quando exposto ao ar, fica úmido com decomposição e liberação de iodo. Facilmente solúvel em água, álcool e glicerina.
Propriedades quimicas
também reage com uma mistura de dicromato de potássio e ácido sulfúrico:
Uso
Síntese química
O iodeto de sódio é usado na reação em cadeia da polimerase e na reação de Finkelstein (solução em acetona) para converter cloroalquil em iodoalquil:
Física nuclear
Cristais de iodeto de sódio, para melhorar a emissão de luz do NaI(Tl) ativado por tálio, são utilizados na fabricação de detectores de cintilação de partículas elementares, principalmente em calorímetros. O iodeto de sódio é higroscópico, portanto tais detectores requerem embalagens seladas para evitar o contato com a umidade do ar. NaI(Tl) é um dos cintiladores mais comuns, o que é explicado por sua alta emissão de luz, tempo de luminescência bastante curto (cerca de um microssegundo) e alta carga nuclear efetiva (portanto, alta eficiência de absorção de raios gama).
Fontes de luz
Solubilidade
| H2O | 184 |
| Amônia líquida | 162 |
| Dióxido de enxofre líquido | 15 |
| Metanol | 62.5 - 83.0 |
| Ácido fórmico | 61.8 |
| Acetonitrila | 24.9 |
| Acetona | 28.0 |
| Formamida | 57 - 85 |
| Acetamida | 32.3 |
| Dimetilformamida | 3.7 - 6.4 |
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Literatura
- Knunyants I.L. et al. vol.3 Med-Pol // Enciclopédia Química. - M.: Grande Enciclopédia Russa, 1992. - 639 p. - 50.000 cópias. - ISBN 5-85270-039-8.
Veja também
Notas
Trecho descrevendo o iodeto de sódio
Três semanas depois de sua última noite com os Rostovs, o príncipe Andrei voltou a São Petersburgo.No dia seguinte, após a explicação com a mãe, Natasha esperou o dia inteiro por Bolkonsky, mas ele não apareceu. No terceiro dia seguinte aconteceu a mesma coisa. Pierre também não compareceu, e Natasha, sem saber que o príncipe Andrei havia ido para a casa do pai, não soube explicar sua ausência.
Três semanas se passaram assim. Natasha não queria ir a lugar nenhum e, como uma sombra, preguiçosa e triste, andava de cômodo em cômodo, chorava secretamente de todos à noite e não aparecia para a mãe à noite. Ela estava constantemente corada e irritada. Parecia-lhe que todos sabiam da sua decepção, riam e sentiam pena dela. Com toda a força de sua dor interior, essa dor vã intensificou seu infortúnio.
Um dia ela veio até a condessa, quis lhe contar uma coisa e de repente começou a chorar. Suas lágrimas eram as lágrimas de uma criança ofendida que não sabe por que está sendo punida.
A condessa começou a acalmar Natasha. Natasha, que a princípio estava ouvindo as palavras da mãe, interrompeu-a de repente:
- Pare com isso, mãe, eu não penso e não quero pensar! Então, eu viajei e parei, e parei...
Sua voz tremia, ela quase chorou, mas se recuperou e continuou com calma: “E eu não quero me casar de jeito nenhum”. E tenho medo dele; Agora eu me acalmei completamente, completamente...
No dia seguinte a essa conversa, Natasha vestiu aquele vestido velho, pelo qual ficou especialmente famosa pela alegria que trazia pela manhã, e pela manhã deu início ao seu antigo modo de vida, do qual havia ficado para trás depois do baile. Depois de tomar o chá, dirigiu-se ao salão, que adorava especialmente pela forte ressonância, e começou a cantar seus solfejos (exercícios de canto). Terminada a primeira aula, ela parou no meio da sala e repetiu uma frase musical de que gostou especialmente. Ela ouviu com alegria o encanto (como se fosse inesperado para ela) com que esses sons cintilantes preenchiam todo o vazio do salão e congelou lentamente, e de repente ela se sentiu alegre. “É bom pensar tanto nisso”, disse ela para si mesma e começou a andar de um lado para o outro pelo corredor, não andando com passos simples no piso de parquet, mas a cada passo mudando de calcanhar (ela estava usando seu novo , sapatos favoritos) até os dedos dos pés, e com a mesma alegria que ouço os sons da minha própria voz, ouvindo o barulho medido de um salto e o rangido de uma meia. Passando pelo espelho, ela olhou para ele. - "Aqui estou!" como se a expressão em seu rosto quando ela se viu falasse. - “Bem, isso é bom. E eu não preciso de ninguém.”
O lacaio quis entrar para limpar alguma coisa no corredor, mas ela não o deixou entrar, fechando novamente a porta atrás de si e continuou andando. Esta manhã ela voltou novamente ao seu estado favorito de amor próprio e admiração por si mesma. - “Que encanto é essa Natasha!” ela disse novamente para si mesma nas palavras de uma terceira pessoa masculina, coletiva. “Ela é boa, tem voz, é jovem e não incomoda ninguém, apenas deixe-a em paz.” Mas por mais que a deixassem sozinha, ela não conseguia mais ficar calma e imediatamente sentiu isso.
A porta de entrada se abriu no corredor e alguém perguntou: “Você está em casa?” e os passos de alguém foram ouvidos. Natasha se olhou no espelho, mas não se viu. Ela ouviu sons no corredor. Quando ela se viu, seu rosto estava pálido. Foi ele. Ela sabia disso com certeza, embora mal ouvisse o som da voz dele vindo das portas fechadas.
Nome:
Iodeto de sódio (Natrii iodidum)
Efeito farmacológico:
Afeta a função sintética (formação de hormônios) da glândula tireóide, inibe a formação do hormônio estimulador da tireoide da glândula pituitária anterior (hormônios hipofisários que regulam a função da glândula tireóide), aumenta reflexivamente a secreção das glândulas brônquicas ( produção de expectoração) e tem propriedades proteolíticas (quebra de proteínas). Quando aplicado topicamente, apresenta atividade anti-séptica (desinfetante). Uma propriedade importante do iodeto de sódio é a sua capacidade de prevenir o acúmulo de iodo radioativo na glândula tireóide e fornecer proteção contra a radiação.
Indicações de uso:
Usado como preparação de iodo para hipertireoidismo (doença da glândula tireóide), bócio endêmico (doença da glândula tireóide devido ao baixo teor de iodo na água), para preparação para operações em formas graves de tireotoxicose (doença da glândula tireóide devido ao seu função aumentada), para doenças inflamatórias do trato respiratório, asma brônquica, para doenças oculares (cataratas, turvação da córnea/membrana transparente do olho e corpo vítreo, hemorragias nas membranas do olho), bem como para infecções fúngicas da conjuntiva (camada externa do globo ocular) e da córnea. Prevenção de danos radioativos à glândula tireóide. Também é utilizado como adjuvante em pacientes com sífilis.
Método de aplicação:
Por via oral 0,3-1^-3-4 vezes ao dia, para alterações sifilíticas tardias no nervo óptico e para actinomicose dos pulmões (doença fúngica dos pulmões) por via intravenosa, 5-10 ml de uma solução a 10% após 1-2 dias (total de 8-12 infusões).
Eventos adversos:
Possíveis fenômenos de iodismo (inflamação não infecciosa das membranas mucosas em locais onde o iodo é liberado durante uma overdose) ou intolerância individual às preparações de iodo - coriza, urticária, etc.
Contra-indicações:
Quando tomado por via oral: tuberculose pulmonar, nefrite (inflamação dos rins), furunculose (inflamação purulenta múltipla da pele), acne, piodermite crônica (inflamação purulenta da pele), diátese hemorrágica (aumento de sangramento), urticária, gravidez, hipersensibilidade a iodo.
Forma de liberação do medicamento:
Condições de armazenamento:
Em um lugar escuro.
Sinônimos:
Iodeto de sódio.
Composto:
Pó cristalino branco, inodoro e de sabor salgado. Quando exposto ao ar, fica úmido com decomposição e liberação de iodo. Facilmente solúvel em água (1:0,6), álcool (1:3), glicerina (1:2). As soluções aquosas são esterilizadas a uma temperatura de + 100*C por 30 minutos ou +120*C por 20 minutos.
Medicamentos com efeitos semelhantes:
Medicamento antiasmático (de acordo com a prescrição de Traskova) Microiodum (Microiodum) Antistrumin (Antistruminum) Iodo (lodum) Solução de álcool iodado 5% (Solutio lodi spirituosa 5%)
Queridos médicos!
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Muito obrigado! Iodeto de sódio (Natrii iodidum)Composto
Pó cristalino branco, inodoro e de sabor salgado. Quando exposto ao ar, fica úmido com decomposição e liberação de iodo. Facilmente solúvel em água (1:0,6), álcool (1:3), glicerina (1:2). As soluções aquosas são esterilizadas a uma temperatura de + 100*C por 30 minutos ou +120*C por 20 minutos.efeito farmacológico
Afeta a função sintética (formação de hormônios) da glândula tireóide, inibe a formação do hormônio estimulador da tireoide da glândula pituitária anterior (hormônios hipofisários que regulam a função da glândula tireóide), aumenta reflexivamente a secreção das glândulas brônquicas ( produção de expectoração) e tem propriedades proteolíticas (quebra de proteínas). Quando aplicado topicamente, apresenta atividade anti-séptica (desinfetante). Uma propriedade importante do iodeto de sódio é a sua capacidade de prevenir o acúmulo de iodo radioativo na glândula tireóide e fornecer proteção contra a radiação.Indicações de uso
Usado como preparação de iodo para hipertireoidismo (doença da glândula tireóide), bócio endêmico (doença da glândula tireóide devido ao baixo teor de iodo na água), para preparação para operações em formas graves de tireotoxicose (doença da glândula tireóide devido ao seu função aumentada), para doenças inflamatórias do trato respiratório, asma brônquica; para doenças oculares (cataratas, turvação da córnea/membrana transparente do olho e corpo vítreo, hemorragias nas membranas do olho), bem como para infecções fúngicas da conjuntiva (camada externa do globo ocular) e da córnea. Prevenção de danos radioativos à glândula tireóide. Também é utilizado como adjuvante em pacientes com sífilis.Modo de aplicação
Por via oral 0,3-1^-3-4 vezes ao dia; para alterações sifilíticas tardias no nervo óptico e para actinomicose pulmonar (doença fúngica dos pulmões), 5-10 ml de uma solução a 10% por via intravenosa a cada 1-2 dias (8-12 infusões no total).Efeitos colaterais
Possíveis fenômenos de iodismo (inflamação não infecciosa das membranas mucosas em locais onde o iodo é liberado durante uma overdose) ou intolerância individual às preparações de iodo - coriza, urticária, etc.Contra-indicações
Quando tomado por via oral: tuberculose pulmonar, nefrite (inflamação dos rins), furunculose (inflamação purulenta múltipla da pele), acne, piodermite crônica (inflamação purulenta da pele), diátese hemorrágica (aumento de sangramento), urticária, gravidez, hipersensibilidade a iodo.Formulário de liberação
Pó.Condições de armazenamento
Em local protegido da luz.Sinônimos
Iodeto de sódio.Substância ativa:
iodeto de sódioAutores
Ligações
- Instruções oficiais do medicamento Iodeto de sódio.
- Medicamentos modernos: um guia prático completo. Moscou, 2000. S. A. Kryzhanovsky, M. B. Vititnova.
Descrição da droga " Iodeto de sódio"nesta página há uma versão simplificada e ampliada das instruções oficiais de uso. Antes de comprar ou usar o medicamento, você deve consultar o seu médico e ler as instruções aprovadas pelo fabricante.
As informações sobre o medicamento são fornecidas apenas para fins informativos e não devem ser usadas como guia para automedicação. Somente um médico pode decidir prescrever o medicamento, bem como determinar a dose e a forma de seu uso.
